為了評(píng)價(jià)高麗參對(duì)因已知化學(xué)致癌物所致癌的抑制或預(yù)防作用,設(shè)計(jì)了本實(shí)驗(yàn)。研究用的是朝鮮專利局生產(chǎn)的紅參提取物。小鼠和大鼠口服給藥26～28周并單獨(dú)或和人參一起注射9,10-二甲基-1,2-苯并蒽(DM-BA)、烏拉坦、N-2-芴基乙酰胺(AAF)、N-甲基-N-亞硝基-N’-硝胍(MNNG)、黃曲霉毒素和煙草凝集物等致癌物質(zhì)。在DMBA、烏拉坦、AAF、黃曲霉毒素和煙草凝集物的試驗(yàn)中,在出生后24小時(shí)之內(nèi)的新生ICR鼠的肩胛下部位注射這些致癌物質(zhì)。在MNNG試驗(yàn)中給幼小的Wistar大鼠皮下注射致癌物。每組的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分別在不同時(shí)