澤瀉雖是日本藥典中一種重要的生藥,但至今也沒有詳細研究它對心血管系統(tǒng)的影響及其化學組成?，F證實澤瀉抑制高血鉀引起血管收縮的有效成分是alismol。它是從澤瀉中分離出的一種愈創(chuàng)木酚型倍半萜類化合物。本研究用不同高血壓模型試驗其作用,模型為DOCA型高血壓、腎型高血壓和原發(fā)性高血壓大鼠。在所有高血壓實驗模型中,alis-mol(100～300mg/kg口服或腹腔給藥)都有持久的抗高血壓作用,不過作用微弱。此外,腎性高血壓模型中,alismol對血漿腎素活性、血管緊張素轉化酶活性和醛固酮水平影響不明顯。alismol明顯抑制~(45)Ca~(2+)的攝取,抑制Ca~(2+)通過電勢依賴性通道(VOC)跨膜流動而