作者合成了一系列具有與鼻病毒復(fù)制抑制劑4＇,6-二氯黃烷(BW 638C)和WIN化合物結(jié)構(gòu)類似的黃酮化合物。在黃烷、異黃烷以及異黃烯(isoflavenes)的4＇和/或6位上用氯和/或氰基、脒基、噁唑啉環(huán)取代得到這些新黃酮成分。這些化合物的抗病毒活性用IB型人鼻病毒感染的HeLa細(xì)胞導(dǎo)致的細(xì)胞壞死和空斑形成試驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果均顯示活性。氰基和氯取代物較脒基、噁唑啉衍生物活性更強(qiáng)。4＇,6-二氰基黃烷(DCF)的作用比BW 638C稍強(qiáng),4＇-氯-6-氰基黃烷的活性為