從大蒜提得的4-氧代或硫代-二氫吡啶衍生物可用作抗癌劑。所提得的新的抗癌劑(1)及其鹽的結(jié)構(gòu)式如圖: R_1=H或低碳烷或苯乙烯基其間位或?qū)ξ粸镺H,低碳烷氧基或阿鹵素取代); R_2=H,OH低碳烷氧基或?；? R_3=H,OH低碳烷氧基或?；?X=0或S; R_4=H或S;Y=氧或低碳烷基化的N原子。當(dāng)化合物(I)中R_1為正戊基,R_2=OH或低碳烷氧基,R_3=低碳烷氧基,R_4=低碳烷基為新化合物。切碎的大蒜用低碳醇(如甲醇),丙酮或乙腈進(jìn)行提取,蒸去溶劑后,殘?jiān)鼞腋∮谒?然后以氯仿、乙酸乙酯、苯等不與水混溶的溶媒分配抽提。有機(jī)溶媒部分行硅膠(或硅酸)層析,以氯仿、二氯甲烷、正己烷或乙酸乙酯洗脫。或以硅烷固定的硅膠(或用苯乙烯二乙烯共聚物或用凝膠過濾劑)上行反相層析,以含水(或不含水)醇、丙酮或乙腈洗脫。最后再以甲醇、丙酮(或乙腈)重結(jié)晶。得3-羥基-16-