2003年3月,FDA終于出臺了人們盼望已久的“確保市售飲食補充劑不被污染、確保飲食補充劑所含成分及含量與標(biāo)簽一致的標(biāo)準(zhǔn)”議案。此議案有90天的公議期,主要涉及飲食補充劑制造工藝的質(zhì)量,包括有形工廠的設(shè)計和建設(shè)、質(zhì)量控制程序及產(chǎn)品成分的檢測。此外還包括對生產(chǎn)記錄完整性和處理消費者與GMP相關(guān)的投訴的要求。議案還表示在3年內(nèi)逐步將大多數(shù)小企業(yè)遭受的影響減到最小。

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