基因組DNA分析方法適于對植物的各個部位進行鑒定且不受種植條件的影響。因此該分析方法常用于準確地鑒定草藥來源。然而DNA具有熱不穩(wěn)定性，超過75℃即遭破壞。因此，若植物提取物在90℃以上（2h）制成制劑，大部分DNA改變或被損害，因此以分子生物技術如PCR以及微量樣品鑒定植物藥制劑中的原植物極為困難。為鑒定在植物藥制劑中的人參屬植物，作者以韓國人參DNA片斷序列359bp為模版，設計了人參特異性標志基因的引物（SIM2），使用溫度梯度PCR法對40種植物藥制劑中包括與人參屬于同一類的7種五加科植物進行了檢測。

R284.1 R512.62