目的 對刺五加根、莖、葉原藥材及總苷提取物的紅外光譜圖進行整體分析.方法 采用紅外光譜三級宏觀指紋鑒定的方法.結(jié)果 原藥材譜圖顯示,根和莖譜圖較為相似,主要體現(xiàn)在草酸鈣和淀粉特征峰,而葉的草酸鈣特征峰幾乎消失,淀粉特征峰的峰形也變得不明顯.總苷提取物的一維譜圖顯示根、莖、葉在1 602、1 514、1 452(苯環(huán)骨架振動)、1 271 cm-1(=C-O)附近均有特征吸收,因此,推測3者共有的成分為酚苷類化合物.二階導(dǎo)數(shù)譜圖給出葉在1 656 cm-1(黃酮的C=O)附近特征峰明顯強于根和莖,說明葉中黃酮類成分高于根和莖.二維譜圖在1 350～1 700 cm-1波段根和莖均體現(xiàn)苯環(huán)骨架振動的5個自動峰1 636、1 600、1 521、1 462、1 453 cm-1,葉除了苯環(huán)骨架振動峰外還出現(xiàn)1 656 cm-1黃酮類成分的C=O振動,進一步證實葉中黃酮類成分高于根和莖.結(jié)論 初步建立了刺五加的宏觀質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),提供了宏觀質(zhì)量控制的重要參考數(shù)據(jù)和評價依據(jù).

Objective To analyse the multi-steps IR macro-fingerprint of raw radix,stem,leaf,and total glycoside extract of Acanthopanax senticosus.Methods By Multi-steps IR macro-fingerprint Method.Results The spectra of raw medicinal materials show that the spectra of radix and stem are similar and mainly show characteristic peaks of calcium oxalate and starch,whereas the characteristic peaks of calcium oxalate of leaf almost disappears and its shape of characteristic peak of starch also gets unconspicuous.FT-IR spec...

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科技部科技攻關(guān)項目，重大技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)研究專項