1991年第6期文章目次
1991(6).
摘要:
制藥工業(yè)對各種植物藥材需要的增長使我們必須掌握它們最全面的分布和蘊藏量資料。與此相關,進一步完善野生植物藥材蘊藏量的評定方法更顯得重要。計算各種植物藥材蘊藏量的方法學問題雖有很多報道,但對在山區(qū)進行調查的特點注意較少。我們根據(jù)山區(qū)植被和植物區(qū)系分布的特點以及多年來在西天山山脈及西南帕米爾山脈計算藥材蘊藏量的經(jīng)驗,提出了在山區(qū)進行植物藥材蘊藏量的評定方法。山區(qū)不能機械地套用平原地區(qū)藥材蘊藏量的計算方法。他們有自己的一些特點: 海拔高度由于在不大的空間范圍內有高度差,會使下列環(huán)境因子發(fā)生變化:絕對溫度、空氣濕度、土壤類型、白晝光譜組成等。土壤水分狀況對于山區(qū)來說,水分供
制藥工業(yè)對各種植物藥材需要的增長使我們必須掌握它們最全面的分布和蘊藏量資料。與此相關,進一步完善野生植物藥材蘊藏量的評定方法更顯得重要。計算各種植物藥材蘊藏量的方法學問題雖有很多報道,但對在山區(qū)進行調查的特點注意較少。我們根據(jù)山區(qū)植被和植物區(qū)系分布的特點以及多年來在西天山山脈及西南帕米爾山脈計算藥材蘊藏量的經(jīng)驗,提出了在山區(qū)進行植物藥材蘊藏量的評定方法。山區(qū)不能機械地套用平原地區(qū)藥材蘊藏量的計算方法。他們有自己的一些特點: 海拔高度由于在不大的空間范圍內有高度差,會使下列環(huán)境因子發(fā)生變化:絕對溫度、空氣濕度、土壤類型、白晝光譜組成等。土壤水分狀況對于山區(qū)來說,水分供
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摘要:
從熱帶和亞熱帶美洲大陸的灌木茜草科白雪漿果Chiococca alba L.中分離得到的兩個新的生物堿經(jīng)IR、UV、硬NMR光譜證明結構分別為5,7-二甲氧基4-(4-甲氧基苯基)-2(1-氫)-喹啉酮(1)和8-羥基-5,7-二甲氧基-4(4-甲氧基苯基)-2-(1氫)-喹啉酮(2)。兩化合物的喹啉環(huán)C-4位均有苯環(huán)取代。本文報道它們的合成工作。
從熱帶和亞熱帶美洲大陸的灌木茜草科白雪漿果Chiococca alba L.中分離得到的兩個新的生物堿經(jīng)IR、UV、硬NMR光譜證明結構分別為5,7-二甲氧基4-(4-甲氧基苯基)-2(1-氫)-喹啉酮(1)和8-羥基-5,7-二甲氧基-4(4-甲氧基苯基)-2-(1氫)-喹啉酮(2)。兩化合物的喹啉環(huán)C-4位均有苯環(huán)取代。本文報道它們的合成工作。
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摘要:
至今從植物中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)約130個醉茄內酯類化合物,此類成分有28個碳原子,基本分布在茄科的一些植物中,如:睡茄屬、酸漿屬、假酸漿屬、曼陀羅屬、Acnistus, Dunalia, 和Jaborosa等。一些醉茄內酯類化合物具有抗菌、抗炎和抗腫瘤作用。本文報道自智利Jaborosa magellanicaDusen植物中分離出6個新的醉茄內酯類成分,其中4個成分的結構帶有六元半縮酮環(huán)和γ-內酯環(huán)側鏈,另外2個成分的結構帶有δ-內酯環(huán)側鏈,經(jīng)化合物及其乙?；苌锏墓庾V分析,征明這6個成分為(-)-Jaborotetrol〔1〕,(-)-jaborolone〔2〕,chlori-nathed(+)-jaborochlorotriol〔3〕,(-)-jaborochlorodiol〔4〕,(+)-jaboromagellone〔5〕,
至今從植物中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)約130個醉茄內酯類化合物,此類成分有28個碳原子,基本分布在茄科的一些植物中,如:睡茄屬、酸漿屬、假酸漿屬、曼陀羅屬、Acnistus, Dunalia, 和Jaborosa等。一些醉茄內酯類化合物具有抗菌、抗炎和抗腫瘤作用。本文報道自智利Jaborosa magellanicaDusen植物中分離出6個新的醉茄內酯類成分,其中4個成分的結構帶有六元半縮酮環(huán)和γ-內酯環(huán)側鏈,另外2個成分的結構帶有δ-內酯環(huán)側鏈,經(jīng)化合物及其乙?；苌锏墓庾V分析,征明這6個成分為(-)-Jaborotetrol〔1〕,(-)-jaborolone〔2〕,chlori-nathed(+)-jaborochlorotriol〔3〕,(-)-jaborochlorodiol〔4〕,(+)-jaboromagellone〔5〕,
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摘要:
烏頭Aconitum palmatum Don. 恨在印度作為一種民間草藥已經(jīng)使用許多年了。據(jù)報道,早自1965年印度人就從該植物中分離出5個二萜生物堿:vakognavine, palmasine,vakatisine, vakatisinine和vakatidine。作者多年來一直從事烏頭二萜生物堿成分的研究,曾從印度烏頭中分離出8種二萜生物堿。本文報道了2個新的二萜生物堿vakhmatine(1)和vaknmadine(2)以及2個已知生物堿阿替新atisine和hetisine。這2個新的生物堿均在C_(19)與C_(20)之間有一種胺橋,并且由C_8、C_9、C_(11)、C_(12)、C_(13)和C_(14)形成船式構型,C_(11)和C_(13)上的羥基均為α-型,這些與早期報道的結構有所不同。烏頭乙醇提取物經(jīng)常規(guī)pH梯度萃取分
烏頭Aconitum palmatum Don. 恨在印度作為一種民間草藥已經(jīng)使用許多年了。據(jù)報道,早自1965年印度人就從該植物中分離出5個二萜生物堿:vakognavine, palmasine,vakatisine, vakatisinine和vakatidine。作者多年來一直從事烏頭二萜生物堿成分的研究,曾從印度烏頭中分離出8種二萜生物堿。本文報道了2個新的二萜生物堿vakhmatine(1)和vaknmadine(2)以及2個已知生物堿阿替新atisine和hetisine。這2個新的生物堿均在C_(19)與C_(20)之間有一種胺橋,并且由C_8、C_9、C_(11)、C_(12)、C_(13)和C_(14)形成船式構型,C_(11)和C_(13)上的羥基均為α-型,這些與早期報道的結構有所不同。烏頭乙醇提取物經(jīng)常規(guī)pH梯度萃取分
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摘要:
作者以海蝦致死實驗(BST)為藥理活性指標,從大哥納香Goniothalamus giganteus的莖皮乙醇提取物中分離到二個新化合物gi-gantetrocin(1)和gigntriocin(5)?；衔?1)為無定形粉末,rap80～81C,〔a〕_D~(25)+10.3°,高分辨質譜給出分子式C_(35)H_(64)O_7;化合物(5)為白色針晶,mp69～71C,[a]_D~(25)+180°,高分辨質譜給出分子式C_(25)H_(64)O_6。通過IR、UV、~1HNMR和~(13)CNMR確定了它們的結構式。藥理實驗表明化合物(1)和(5)具有鼠體內抗白血病活性,對培養(yǎng)的人體腫瘤細胞具有顯著
作者以海蝦致死實驗(BST)為藥理活性指標,從大哥納香Goniothalamus giganteus的莖皮乙醇提取物中分離到二個新化合物gi-gantetrocin(1)和gigntriocin(5)?；衔?1)為無定形粉末,rap80～81C,〔a〕_D~(25)+10.3°,高分辨質譜給出分子式C_(35)H_(64)O_7;化合物(5)為白色針晶,mp69～71C,[a]_D~(25)+180°,高分辨質譜給出分子式C_(25)H_(64)O_6。通過IR、UV、~1HNMR和~(13)CNMR確定了它們的結構式。藥理實驗表明化合物(1)和(5)具有鼠體內抗白血病活性,對培養(yǎng)的人體腫瘤細胞具有顯著
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摘要:
麝香為雄麝香腺囊的分泌物,其水溶性提取物musclide具有強心作用,并能激活蛋白激酶。作者發(fā)現(xiàn)其強心作用是由于它強化β-受體。作者曾提出musclide的強心作用機制是由于二?；视妥饔煤蚮orskolin樣作用。麝香中有香味的水不溶成分無強心作用。最近作者從麝香分得一個強蛋白激酶激活劑musclide-Al,化學結構為6-甲基-2,5-庚二醇-5-亞硫酸鹽及其有關化合物。之后又合成了其同系物,并比較了這些化合物的強心作用。Musclide-Al(30μg/ml,130μmol)較musclide和麝香的強心作用為強。若預先服蛋白激酶抑制劑,musclide的強心作用則被抑制。
麝香為雄麝香腺囊的分泌物,其水溶性提取物musclide具有強心作用,并能激活蛋白激酶。作者發(fā)現(xiàn)其強心作用是由于它強化β-受體。作者曾提出musclide的強心作用機制是由于二?；视妥饔煤蚮orskolin樣作用。麝香中有香味的水不溶成分無強心作用。最近作者從麝香分得一個強蛋白激酶激活劑musclide-Al,化學結構為6-甲基-2,5-庚二醇-5-亞硫酸鹽及其有關化合物。之后又合成了其同系物,并比較了這些化合物的強心作用。Musclide-Al(30μg/ml,130μmol)較musclide和麝香的強心作用為強。若預先服蛋白激酶抑制劑,musclide的強心作用則被抑制。
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摘要:
洋常春藤葉皂甙具有抗真菌、驅蟲、滅螺、抗利什曼原蟲和抗突變等活性。已發(fā)現(xiàn),其中主要皂甙與常春藤甙元和齊墩果酸有關。作者曾報道常春藤皂甙B、C和D的分離和鑒定。本文報道從葉中分得5種三萜皂甙及其結構測定。其中常春藤皂甙G為一已知皂甙即葳巖仙皂甙F,其它4個為新的皂甙,分別命名為常春藤皂甙E、F、H和I。常春藤干葉,用甲醇-水(60:40)提取,減壓濃縮至干,殘渣用甲醇溶解后,加入丙酮振搖得一沉淀物,
洋常春藤葉皂甙具有抗真菌、驅蟲、滅螺、抗利什曼原蟲和抗突變等活性。已發(fā)現(xiàn),其中主要皂甙與常春藤甙元和齊墩果酸有關。作者曾報道常春藤皂甙B、C和D的分離和鑒定。本文報道從葉中分得5種三萜皂甙及其結構測定。其中常春藤皂甙G為一已知皂甙即葳巖仙皂甙F,其它4個為新的皂甙,分別命名為常春藤皂甙E、F、H和I。常春藤干葉,用甲醇-水(60:40)提取,減壓濃縮至干,殘渣用甲醇溶解后,加入丙酮振搖得一沉淀物,
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摘要:
倍半萜內酯具有一些重要的生物活性,如抑制細胞生長、抗肝毒、降血糖、抗炎、解痙和抗凝等。作者曾報道從巴雷艾Artemisiabarrelieri中分離出的幾種倍半萜內酯具有松弛骨骼肌和平滑肌的作用。本文報道這幾個化合物抗大鼠炎癥的活性。從巴雷艾的地上部分離到barrelierin(1)、artemalin(2)和barrelin(3)三個倍半萜內酯由barelin經(jīng)鋅和醋酸還原得到脫氧艾蒿素deoxyvulagrin(4)。給雄性大鼠(120～150g)分別腹腔注射以上各化合物,1h后于大鼠右后足趾皮下注射0.05ml新鮮配制的3％角叉菜膠生理鹽水,于1、2、3、5、7h后分別測其足趾體積。實驗結果表明,化合物1、2、3均具有抗炎活性,其中化合物3活性最
倍半萜內酯具有一些重要的生物活性,如抑制細胞生長、抗肝毒、降血糖、抗炎、解痙和抗凝等。作者曾報道從巴雷艾Artemisiabarrelieri中分離出的幾種倍半萜內酯具有松弛骨骼肌和平滑肌的作用。本文報道這幾個化合物抗大鼠炎癥的活性。從巴雷艾的地上部分離到barrelierin(1)、artemalin(2)和barrelin(3)三個倍半萜內酯由barelin經(jīng)鋅和醋酸還原得到脫氧艾蒿素deoxyvulagrin(4)。給雄性大鼠(120～150g)分別腹腔注射以上各化合物,1h后于大鼠右后足趾皮下注射0.05ml新鮮配制的3％角叉菜膠生理鹽水,于1、2、3、5、7h后分別測其足趾體積。實驗結果表明,化合物1、2、3均具有抗炎活性,其中化合物3活性最
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摘要:
為了研究人參皂甙-Rb_2對蛋白質生物合成的影響,測定了用藥前后由鏈脲佐菌素誘發(fā)的糖尿病小鼠(DM)和正常小鼠(NDM)血清中蛋白質的變化。同時采用〔~(14)C〕標記亮氨酸放射結合測定法,測定了在肝臟細胞的亞顯微結構中蛋白質的合成水平。與NDM組比較,DM組小鼠血清總蛋白及白蛋白水平顯著下降,進入蛋白中放射性底物在減少,在肝臟細胞的胞漿、細胞核及微粒體片斷中,與蛋白結合的放射性底物明顯減少,但在線粒體和溶膠體中無明顯變化。說明糖尿病小鼠與正常小鼠相比,蛋白質的生物合成功能下降。當DM組小鼠連續(xù)3d腹腔注射人參皂甙-Rb_2(劑量10mg/d)后,血清總
為了研究人參皂甙-Rb_2對蛋白質生物合成的影響,測定了用藥前后由鏈脲佐菌素誘發(fā)的糖尿病小鼠(DM)和正常小鼠(NDM)血清中蛋白質的變化。同時采用〔~(14)C〕標記亮氨酸放射結合測定法,測定了在肝臟細胞的亞顯微結構中蛋白質的合成水平。與NDM組比較,DM組小鼠血清總蛋白及白蛋白水平顯著下降,進入蛋白中放射性底物在減少,在肝臟細胞的胞漿、細胞核及微粒體片斷中,與蛋白結合的放射性底物明顯減少,但在線粒體和溶膠體中無明顯變化。說明糖尿病小鼠與正常小鼠相比,蛋白質的生物合成功能下降。當DM組小鼠連續(xù)3d腹腔注射人參皂甙-Rb_2(劑量10mg/d)后,血清總
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摘要:
對HIV-1逆轉錄酶的抑制是目前被認為是預防愛滋病有益的新進展。天然產(chǎn)物已廣泛用作HIV-1逆轉錄酶(HIV-1RT)的抑制劑。作者開發(fā)的在病毒粒子中檢測HIV-1的方法,可作為天然產(chǎn)物對HIV-1RT的抑制作用的篩選方法,作者篩選了156種純天然產(chǎn)物。鳥成髓細咆血癥病毒逆轉錄酶的抑制劑苯并菲啶生物堿氯化崖椒寧(fagarnoninechloride)和氯化兩面針堿(nitidine chloride)對HIV-1RT具有顯著活性,因此以這兩個化合物作為篩選時的陽性對照。作者發(fā)現(xiàn)非洲漢防己堿(columbamine)和另一些原小檗堿異奎寧堿(如o-methyl psychotrine sulfate和iri-doid fulvo plumierin)具有抑制作用。而一些吲哚類等其它類型的生物堿卻無活性。作者篩
對HIV-1逆轉錄酶的抑制是目前被認為是預防愛滋病有益的新進展。天然產(chǎn)物已廣泛用作HIV-1逆轉錄酶(HIV-1RT)的抑制劑。作者開發(fā)的在病毒粒子中檢測HIV-1的方法,可作為天然產(chǎn)物對HIV-1RT的抑制作用的篩選方法,作者篩選了156種純天然產(chǎn)物。鳥成髓細咆血癥病毒逆轉錄酶的抑制劑苯并菲啶生物堿氯化崖椒寧(fagarnoninechloride)和氯化兩面針堿(nitidine chloride)對HIV-1RT具有顯著活性,因此以這兩個化合物作為篩選時的陽性對照。作者發(fā)現(xiàn)非洲漢防己堿(columbamine)和另一些原小檗堿異奎寧堿(如o-methyl psychotrine sulfate和iri-doid fulvo plumierin)具有抑制作用。而一些吲哚類等其它類型的生物堿卻無活性。作者篩
11 地膽草中新的細胞毒成分
1991(6).
摘要:
地膽草屬植物以其含有細胞毒成分地膽草素(elephantopin)衍生物而聞名。印度和斯里蘭卡的研究表明,地膽草含去氧地膽草素、異去氧地膽草素、11,13-二氫去氧地膽草素,還有其它一些三萜類化合物。地膽草根的乙醇提取物的水溶部分,以氯仿抽提。氯仿提取部位對肽酶(如肽酶Ⅳ,脯氨酸-肽鏈內切酶工具)有明顯抑制作用。濃縮的水提部分經(jīng)柱層析,再經(jīng)硅膠制備型TLC,分得愈創(chuàng)木內酯A、B和C_0A為去酰菜薊苦素(deacylcya-natopicrin)。C為葡糖中美菊素(glucozaluzanin)。它是首次從自然界中分離
地膽草屬植物以其含有細胞毒成分地膽草素(elephantopin)衍生物而聞名。印度和斯里蘭卡的研究表明,地膽草含去氧地膽草素、異去氧地膽草素、11,13-二氫去氧地膽草素,還有其它一些三萜類化合物。地膽草根的乙醇提取物的水溶部分,以氯仿抽提。氯仿提取部位對肽酶(如肽酶Ⅳ,脯氨酸-肽鏈內切酶工具)有明顯抑制作用。濃縮的水提部分經(jīng)柱層析,再經(jīng)硅膠制備型TLC,分得愈創(chuàng)木內酯A、B和C_0A為去酰菜薊苦素(deacylcya-natopicrin)。C為葡糖中美菊素(glucozaluzanin)。它是首次從自然界中分離
12 丁香中的抗血小板聚集成分
1991(6).
摘要:
作者分離了丁香的抗血小板聚集成分。以MS和~1HNMR確定這些成分是丁香子酚(1)和丁香子酚乙酸酯(la)。兩者對花生四烯酸(AA)、腎上腺素和膠原蛋白所誘導的血小板聚集有強烈的抑制作用,并呈劑量依賴關系。(1)和(1a)消滅AA誘導的血小板聚集的量分別為7.6μmol和15μmol。在全血中,15μmol的(1a)可消滅AA誘導血小板聚集和ATP的釋放。15.2μmol的(1)和12μmol的(1a)可抑制腎上腺素誘導的血小板聚集第Ⅱ期。AA誘導產(chǎn)生不可逆轉的血小板聚集,但若預先以(1)(1.25～2.50μg PRP)處理,血小板則不聚集,以AA刺激,血小板顆粒和糖原含量仍然正常。由此可見,血小板雖以AA刺
作者分離了丁香的抗血小板聚集成分。以MS和~1HNMR確定這些成分是丁香子酚(1)和丁香子酚乙酸酯(la)。兩者對花生四烯酸(AA)、腎上腺素和膠原蛋白所誘導的血小板聚集有強烈的抑制作用,并呈劑量依賴關系。(1)和(1a)消滅AA誘導的血小板聚集的量分別為7.6μmol和15μmol。在全血中,15μmol的(1a)可消滅AA誘導血小板聚集和ATP的釋放。15.2μmol的(1)和12μmol的(1a)可抑制腎上腺素誘導的血小板聚集第Ⅱ期。AA誘導產(chǎn)生不可逆轉的血小板聚集,但若預先以(1)(1.25～2.50μg PRP)處理,血小板則不聚集,以AA刺激,血小板顆粒和糖原含量仍然正常。由此可見,血小板雖以AA刺
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摘要:
白花牛角瓜Calotrpis prcesa(Ait). R. Br.是一種廣泛生長于亞洲和非洲熱帶地區(qū)的植物,其不同部位具有不同的生物活性,如蛋白水解、抗微生物、抗生育、驅蟲和抗癌等,在傳統(tǒng)的印度醫(yī)學中,應用于治療嘛風、潰瘍、腫瘤,痔瘡、腹瀉、寄生蟲等疾病,還可用于墮胎和解蛇毒。實驗材料的制備:自然干燥的白花牛角瓜根的粉末用石油醚和氯仿提取后,真空蒸去氯仿,干燥,得棕黃色氯仿提取物供藥理試驗用。結果:1.對角叉菜膠所致的大鼠足腫脹的影響:雄性大鼠分別腹腔注射5、10和15mg/kg的白花牛角瓜根提取物,用劑量100mg/kg保泰松作陽性對照藥。結果均能顯著抑制角又菜膠引起的足腫脹(P<0.001)
白花牛角瓜Calotrpis prcesa(Ait). R. Br.是一種廣泛生長于亞洲和非洲熱帶地區(qū)的植物,其不同部位具有不同的生物活性,如蛋白水解、抗微生物、抗生育、驅蟲和抗癌等,在傳統(tǒng)的印度醫(yī)學中,應用于治療嘛風、潰瘍、腫瘤,痔瘡、腹瀉、寄生蟲等疾病,還可用于墮胎和解蛇毒。實驗材料的制備:自然干燥的白花牛角瓜根的粉末用石油醚和氯仿提取后,真空蒸去氯仿,干燥,得棕黃色氯仿提取物供藥理試驗用。結果:1.對角叉菜膠所致的大鼠足腫脹的影響:雄性大鼠分別腹腔注射5、10和15mg/kg的白花牛角瓜根提取物,用劑量100mg/kg保泰松作陽性對照藥。結果均能顯著抑制角又菜膠引起的足腫脹(P<0.001)
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摘要:
蒜Allium sativum L.廣泛生長于世界各地,其鱗莖用于傳統(tǒng)和一般醫(yī)學已有5000年以上的歷史。近十年來對其藥用性質的研究興趣與日俱增。人們發(fā)現(xiàn)大蒜的乙醇提取物蒜素具有抗菌活性;蒜素分解后的有機硫化合物ajoene可與巰基結合而改變血小板膜,因此它是一種強烈的血小板聚集抑制劑;ajoene以及二烯丙基硫化物還具有強烈抑制豬白細胞中前列腺素合成和5-脂氧酶的作用;大蒜提取液服用6個月后,能降低正常人的血脂;菜茖Allium victorialis L.中一類揮發(fā)性含硫化合物vinyldithiins具有抗血栓作用。因此認為蒜能用來預防中風、冠脈血栓形成、動脈粥樣硬化和血小板聚集等。本文作者用
蒜Allium sativum L.廣泛生長于世界各地,其鱗莖用于傳統(tǒng)和一般醫(yī)學已有5000年以上的歷史。近十年來對其藥用性質的研究興趣與日俱增。人們發(fā)現(xiàn)大蒜的乙醇提取物蒜素具有抗菌活性;蒜素分解后的有機硫化合物ajoene可與巰基結合而改變血小板膜,因此它是一種強烈的血小板聚集抑制劑;ajoene以及二烯丙基硫化物還具有強烈抑制豬白細胞中前列腺素合成和5-脂氧酶的作用;大蒜提取液服用6個月后,能降低正常人的血脂;菜茖Allium victorialis L.中一類揮發(fā)性含硫化合物vinyldithiins具有抗血栓作用。因此認為蒜能用來預防中風、冠脈血栓形成、動脈粥樣硬化和血小板聚集等。本文作者用
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摘要:
芳香酶是一個細胞色素P450-酶,它可使雄激素、△~1-雄甾烯二醇和睪丸酮轉成相對應的雌激素、雌性酮和雌二醇。有幾種類黃酮為芳香酶抑制劑。作者和其他一些研究者曾證實芳香酶可使大鼠雌激素依賴的乳房瘤退化。磨碎的干燥植物葉,以75％甲醇提取、回流,將提取液減壓蒸發(fā)至于。殘渣以熱水提取。24h后,過濾。溶液加入乙酸乙酯抽提。干燥的乙酸乙酯樣品懸浮于2ml乙醇中,以10倍的30mmol/L K_3PO_4稀釋.pH 7.4,含250mmol/L蔗糖。按Zimmiski氏報道的方法于體外進行檢測。經(jīng)對9種植物篩選,紫紅山姜Alpinia
芳香酶是一個細胞色素P450-酶,它可使雄激素、△~1-雄甾烯二醇和睪丸酮轉成相對應的雌激素、雌性酮和雌二醇。有幾種類黃酮為芳香酶抑制劑。作者和其他一些研究者曾證實芳香酶可使大鼠雌激素依賴的乳房瘤退化。磨碎的干燥植物葉,以75％甲醇提取、回流,將提取液減壓蒸發(fā)至于。殘渣以熱水提取。24h后,過濾。溶液加入乙酸乙酯抽提。干燥的乙酸乙酯樣品懸浮于2ml乙醇中,以10倍的30mmol/L K_3PO_4稀釋.pH 7.4,含250mmol/L蔗糖。按Zimmiski氏報道的方法于體外進行檢測。經(jīng)對9種植物篩選,紫紅山姜Alpinia
16 豆薯種子的細胞毒作用
1991(6).
摘要:
豆薯種子氯仿提取物對P-388淋巴白血病細胞具有顯著的細胞毒活性。作者分離9個異類黃酮,包括一個新的香豆色烯(coumaronochromene),pachyrrhisomene(1),還有已知化合物紫檀素(pterocarpan),neo-dulim,3-芳基香豆素,pachyrrhizin和6個已知的類魚藤,魚藤酮,munduserone,12a-羥基魚藤酮,12a-hydroxydolineone,12a-hydroxy-pachyrrhizone和12a-hydroxyerosone。以P-388淋巴白血病,鼻咽KB-肉瘤,KB-VI和纖維肉瘤,肺、大腸黑色素癌等一系列瘤譜進行篩選,魚藤酮和12a-羥基魚藤酮對KB系細胞.具有極強的非特異性活性,對KB-VI也敏感?；衔?1)是一新的天然香豆素色烯,它
豆薯種子氯仿提取物對P-388淋巴白血病細胞具有顯著的細胞毒活性。作者分離9個異類黃酮,包括一個新的香豆色烯(coumaronochromene),pachyrrhisomene(1),還有已知化合物紫檀素(pterocarpan),neo-dulim,3-芳基香豆素,pachyrrhizin和6個已知的類魚藤,魚藤酮,munduserone,12a-羥基魚藤酮,12a-hydroxydolineone,12a-hydroxy-pachyrrhizone和12a-hydroxyerosone。以P-388淋巴白血病,鼻咽KB-肉瘤,KB-VI和纖維肉瘤,肺、大腸黑色素癌等一系列瘤譜進行篩選,魚藤酮和12a-羥基魚藤酮對KB系細胞.具有極強的非特異性活性,對KB-VI也敏感?；衔?1)是一新的天然香豆素色烯,它
1991(6).
摘要:
倍半萜內酯是一類植物次級代謝產(chǎn)物,具有細胞毒性,抗腫瘤及其它方面的藥理作用。堆心菊素(helenalin)是從堆心菊Heleniummilrocephalum中分離純化出來的,對大鼠Walkel 256實體瘤,小鼠Ehrlich腹水瘤具明顯的抑制作用。堆心菊素可延長P-388淋巴細胞白血病小鼠的壽命。體內實驗證明,堆心菊素明顯抑制BDF_1雄性小鼠肝內混合功能氧化酶的活性,并降低微粒體細胞色素P-450(Cyt P-450)和細胞色素b_5的含量。堆心菊素對體外小鼠肝混合功能氧化酶系統(tǒng)有明顯的
倍半萜內酯是一類植物次級代謝產(chǎn)物,具有細胞毒性,抗腫瘤及其它方面的藥理作用。堆心菊素(helenalin)是從堆心菊Heleniummilrocephalum中分離純化出來的,對大鼠Walkel 256實體瘤,小鼠Ehrlich腹水瘤具明顯的抑制作用。堆心菊素可延長P-388淋巴細胞白血病小鼠的壽命。體內實驗證明,堆心菊素明顯抑制BDF_1雄性小鼠肝內混合功能氧化酶的活性,并降低微粒體細胞色素P-450(Cyt P-450)和細胞色素b_5的含量。堆心菊素對體外小鼠肝混合功能氧化酶系統(tǒng)有明顯的
1991(6).
摘要:
大蒜具有抗感染、抗腫瘤、降血脂和降血糖、抗血栓形成及抗動脈粥樣硬化作用。大蒜提取物(GE)及口服大蒜粉末對麻醉狗具有很強的利尿和利鈉作用,本文用離體蟾蜍皮膚研究了大蒜水提物的利鈉作用機制。大蒜切碎后在兩倍體積的蒸餾水中勻漿化,65C加熱5rain,過濾、透析并濃縮至較小體積。透析液通過用0.01mool/L乙酸銨緩沖液平衡pH7.4的TSK650柱層析。所得活性部分再通過用0.01～0.1mol/L乙酸銨平衡pH4.7～7.6的TSK-DEAE650柱層析,所分離得到的活性部分用于實驗。蟾蜍(9～25g)的腹部皮膚固定于兩小室中問,兩室均盛入pH7.5的Ring's緩沖液,記錄皮膚兩側的電位差(PD)及跨皮短路電流(SCC),當GE加入到皮外側小室中時,引
大蒜具有抗感染、抗腫瘤、降血脂和降血糖、抗血栓形成及抗動脈粥樣硬化作用。大蒜提取物(GE)及口服大蒜粉末對麻醉狗具有很強的利尿和利鈉作用,本文用離體蟾蜍皮膚研究了大蒜水提物的利鈉作用機制。大蒜切碎后在兩倍體積的蒸餾水中勻漿化,65C加熱5rain,過濾、透析并濃縮至較小體積。透析液通過用0.01mool/L乙酸銨緩沖液平衡pH7.4的TSK650柱層析。所得活性部分再通過用0.01～0.1mol/L乙酸銨平衡pH4.7～7.6的TSK-DEAE650柱層析,所分離得到的活性部分用于實驗。蟾蜍(9～25g)的腹部皮膚固定于兩小室中問,兩室均盛入pH7.5的Ring's緩沖液,記錄皮膚兩側的電位差(PD)及跨皮短路電流(SCC),當GE加入到皮外側小室中時,引
1991(6).
摘要:
落地生根Bryophyllum pinnatum為印度傳統(tǒng)藥物,用于治療挫傷、外傷、癤和蟲咬傷等。曾有報導落地生根具有抗真菌和抗菌作用。作者用落地生根葉甲醇提取物(收率2.6％)觀察其抗炎活性。將鮮綠葉切碎、甲醇浸漬,除去溶媒、磨碎殘渣,繼用熱石油醚(60～80℃)提取,除去溶媒,殘渣用熱氯仿(61℃)提取,蒸去氯仿,將殘渣溶于甲醇,再除去甲醇,得到一種黑褐色無定形固體,于4℃保存,實驗前將其溶于154μmol/L NaC1水溶液中。提取物(ip 100mg/kg)能抑制角叉菜引起的大鼠炎癥,抑制率在53.65％;提取物300mg/kg抑制率為87.80％,明顯強于保泰松(劑量100mg/kg抑制率為65.85％)。大鼠切除腎上腺素后對提取物(劑量300mg/kg)
落地生根Bryophyllum pinnatum為印度傳統(tǒng)藥物,用于治療挫傷、外傷、癤和蟲咬傷等。曾有報導落地生根具有抗真菌和抗菌作用。作者用落地生根葉甲醇提取物(收率2.6％)觀察其抗炎活性。將鮮綠葉切碎、甲醇浸漬,除去溶媒、磨碎殘渣,繼用熱石油醚(60～80℃)提取,除去溶媒,殘渣用熱氯仿(61℃)提取,蒸去氯仿,將殘渣溶于甲醇,再除去甲醇,得到一種黑褐色無定形固體,于4℃保存,實驗前將其溶于154μmol/L NaC1水溶液中。提取物(ip 100mg/kg)能抑制角叉菜引起的大鼠炎癥,抑制率在53.65％;提取物300mg/kg抑制率為87.80％,明顯強于保泰松(劑量100mg/kg抑制率為65.85％)。大鼠切除腎上腺素后對提取物(劑量300mg/kg)
20 用中草藥治療真菌感染
1991(6).
摘要:
念珠菌感染的病人有日漸增長的趨勢。其治療最初通常是嚴格限制攝食和營養(yǎng),如果不見效則采用制霉菌素或酮康唑治療。作者認為經(jīng)過一至二年營養(yǎng)或藥物治療不見效者,采用草藥治療仍可取得滿意效果。但是治療前必須確診,因為許多因素可產(chǎn)生與真菌感染類似的癥狀,例如陰道感染可由衣原體或滴蟲感染引起,而思維混亂與抑制亦可由EB病毒、竇炎等導致。許多真菌感染病例是由于長期應用諸如四環(huán)素類的抗生素引起的,其癥狀可在最后停用抗生素幾年后表現(xiàn)出來,亦可能在使用一小段時間的抗生素后表現(xiàn)出來?？诜茉兴幰矔黾诱婢腥尽?/span>
念珠菌感染的病人有日漸增長的趨勢。其治療最初通常是嚴格限制攝食和營養(yǎng),如果不見效則采用制霉菌素或酮康唑治療。作者認為經(jīng)過一至二年營養(yǎng)或藥物治療不見效者,采用草藥治療仍可取得滿意效果。但是治療前必須確診,因為許多因素可產(chǎn)生與真菌感染類似的癥狀,例如陰道感染可由衣原體或滴蟲感染引起,而思維混亂與抑制亦可由EB病毒、竇炎等導致。許多真菌感染病例是由于長期應用諸如四環(huán)素類的抗生素引起的,其癥狀可在最后停用抗生素幾年后表現(xiàn)出來,亦可能在使用一小段時間的抗生素后表現(xiàn)出來?？诜茉兴幰矔黾诱婢腥尽?/span>
1991(6).
摘要:
本文采用扭體試驗和熱板法研究海巴戟Morinda citrifolia L.對外周和中樞的鎮(zhèn)痛作用。發(fā)現(xiàn)它對中樞有鎮(zhèn)痛作用后,作者又進一步采用穿梭廂試驗尋找其鎮(zhèn)靜特性。由于結果是肯定的,作者采用兩種試驗橫式:明/暗選擇(light/dark choice)和爬桿試驗(staircasetest)繼續(xù)研究其抗焦慮作用。此外作者還考察了各種劑量的海巴戟對用不足催眠劑量的戊巴比妥處理過的小鼠誘導睡眠的作用和服用高劑量海巴戟的急性毒性。結果表明海巴戟根的凍干提取物在800mg/kg時有鎮(zhèn)痛作用,在扭體試驗中,它可明顯地減少由乙酸誘導的小鼠扭體次數(shù),在熱板試驗中可延長小鼠的反應時間,表明
本文采用扭體試驗和熱板法研究海巴戟Morinda citrifolia L.對外周和中樞的鎮(zhèn)痛作用。發(fā)現(xiàn)它對中樞有鎮(zhèn)痛作用后,作者又進一步采用穿梭廂試驗尋找其鎮(zhèn)靜特性。由于結果是肯定的,作者采用兩種試驗橫式:明/暗選擇(light/dark choice)和爬桿試驗(staircasetest)繼續(xù)研究其抗焦慮作用。此外作者還考察了各種劑量的海巴戟對用不足催眠劑量的戊巴比妥處理過的小鼠誘導睡眠的作用和服用高劑量海巴戟的急性毒性。結果表明海巴戟根的凍干提取物在800mg/kg時有鎮(zhèn)痛作用,在扭體試驗中,它可明顯地減少由乙酸誘導的小鼠扭體次數(shù),在熱板試驗中可延長小鼠的反應時間,表明
1991(6).
摘要:
獐牙菜屬植物Swertia chirayita在喜馬拉雅山地區(qū)海撥1200～3050m處大量生長,由于其味苦,它的浸劑廣泛被用作為助消化劑,驅蟲劑和苦補劑,常取代法定的龍膽草制劑作退熱劑用。作者在研究苦味植物降血糖作用時,觀察到S. chirayita的95％乙醇提取物對大鼠有降血糖作用。生藥的乙醇提取物進一步分離,發(fā)現(xiàn)其己烷部分在幾種小鼠模型中有降血糖作用,血糖降低的最大值達27％。在Al-bino大鼠試驗中,其降血糖作用呈劑量依賴關系,口服250mg/kg己烷提取物是最適劑量。因此用大量的大鼠試驗模型,分離和鑒定上述具有劑量依賴的降血糖活性成分是值得的。
獐牙菜屬植物Swertia chirayita在喜馬拉雅山地區(qū)海撥1200～3050m處大量生長,由于其味苦,它的浸劑廣泛被用作為助消化劑,驅蟲劑和苦補劑,常取代法定的龍膽草制劑作退熱劑用。作者在研究苦味植物降血糖作用時,觀察到S. chirayita的95％乙醇提取物對大鼠有降血糖作用。生藥的乙醇提取物進一步分離,發(fā)現(xiàn)其己烷部分在幾種小鼠模型中有降血糖作用,血糖降低的最大值達27％。在Al-bino大鼠試驗中,其降血糖作用呈劑量依賴關系,口服250mg/kg己烷提取物是最適劑量。因此用大量的大鼠試驗模型,分離和鑒定上述具有劑量依賴的降血糖活性成分是值得的。
1991(6).
摘要:
黃芩為常用中藥,用于治療化膿性皮炎、腹瀉、炎癥和高血脂癥,其主要有效成分為黃酮化合物。本文從五個方面研究了黃芩中黃酮類成分的生物學活性和構效關系。 1.對脂代謝的影響:黃芩中主要的黃酮成分黃芩甙、黃芩甙元、漢黃芩素等。黃芩甙對乙醇誘導的高血脂和脂解的離體脂肪細胞具有降低血中甘油三酯水平作用,黃芩甙元能提高血中高密度脂蛋白膽固醇水平。以上三種成分還可抑制以腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺誘導的脂肪細胞的脂解作用,從而達到阻斷的抑制動脈硬化的發(fā)生與發(fā)展。 2.對肝臟脂質過氧化的影響:在高等動物體內,脂質過氧化可損傷肝、腎和血管。黃
黃芩為常用中藥,用于治療化膿性皮炎、腹瀉、炎癥和高血脂癥,其主要有效成分為黃酮化合物。本文從五個方面研究了黃芩中黃酮類成分的生物學活性和構效關系。 1.對脂代謝的影響:黃芩中主要的黃酮成分黃芩甙、黃芩甙元、漢黃芩素等。黃芩甙對乙醇誘導的高血脂和脂解的離體脂肪細胞具有降低血中甘油三酯水平作用,黃芩甙元能提高血中高密度脂蛋白膽固醇水平。以上三種成分還可抑制以腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺誘導的脂肪細胞的脂解作用,從而達到阻斷的抑制動脈硬化的發(fā)生與發(fā)展。 2.對肝臟脂質過氧化的影響:在高等動物體內,脂質過氧化可損傷肝、腎和血管。黃
24 從鴉膽子中篩選抗瘧藥物
1991(6).
摘要:
本文意在通過體外細胞毒性試驗和抗瘧原蟲試驗從鴉膽子中篩選抗瘧藥物。為了在體內試驗前分離出具有抗瘧原蟲活性的天然藥物,一般宜先用惡性瘧原蟲在體外做試驗。為在體外做可靠的選擇性抗瘧原蟲活性試驗,作者采用哺乳動物KB細胞系(從人體鼻咽表皮樣癌中得到)微量稀釋。以植物提取物的IC_(50)值和分離所得化合物的IC_(50)值作比較抗瘧原蟲活性和細胞毒(KB細胞)活性,兩值之比作為選擇抗瘧原蟲活性的標準。比值小于1,則表示抗哺乳動物細胞活性大于抗瘧原蟲活性。鴉膽子為傳統(tǒng)抗瘧中藥。一般用其水煎
本文意在通過體外細胞毒性試驗和抗瘧原蟲試驗從鴉膽子中篩選抗瘧藥物。為了在體內試驗前分離出具有抗瘧原蟲活性的天然藥物,一般宜先用惡性瘧原蟲在體外做試驗。為在體外做可靠的選擇性抗瘧原蟲活性試驗,作者采用哺乳動物KB細胞系(從人體鼻咽表皮樣癌中得到)微量稀釋。以植物提取物的IC_(50)值和分離所得化合物的IC_(50)值作比較抗瘧原蟲活性和細胞毒(KB細胞)活性,兩值之比作為選擇抗瘧原蟲活性的標準。比值小于1,則表示抗哺乳動物細胞活性大于抗瘧原蟲活性。鴉膽子為傳統(tǒng)抗瘧中藥。一般用其水煎
1991(6).
摘要:
近來銀杏的藥用功能及其成分引起了普遍關注。諸多報道證明銀杏含有一些獨特的化學成分,如黃酮類、雙黃酮類以及幾種高氧倍半萜、二萜類物質等。上述化合物大多是銀杏的有效成分?？v觀已發(fā)表的文獻,尚未發(fā)現(xiàn)對銀杏萜類化合物,即銀杏苦內酯A、B、C、G-A、G-B、G-C和白果內酯(BB)的定量測定方法的報道。 Lobstein-Guth等發(fā)表了銀杏苦內酯的HPLC分離法,但該法不適于銀杏葉中定量測定這些化合物。Teng發(fā)表的色層分離譜因沒有詳述材料,他人難以重復。Komoda等人的方法過于繁瑣,而且沒有定量試驗。最近Wagner等人發(fā)表了一個錯誤的TLC法來測定植物藥中銀杏苦內酯。由此更引起對銀杏
近來銀杏的藥用功能及其成分引起了普遍關注。諸多報道證明銀杏含有一些獨特的化學成分,如黃酮類、雙黃酮類以及幾種高氧倍半萜、二萜類物質等。上述化合物大多是銀杏的有效成分?？v觀已發(fā)表的文獻,尚未發(fā)現(xiàn)對銀杏萜類化合物,即銀杏苦內酯A、B、C、G-A、G-B、G-C和白果內酯(BB)的定量測定方法的報道。 Lobstein-Guth等發(fā)表了銀杏苦內酯的HPLC分離法,但該法不適于銀杏葉中定量測定這些化合物。Teng發(fā)表的色層分離譜因沒有詳述材料,他人難以重復。Komoda等人的方法過于繁瑣,而且沒有定量試驗。最近Wagner等人發(fā)表了一個錯誤的TLC法來測定植物藥中銀杏苦內酯。由此更引起對銀杏
1991(6).
摘要:
車前草樣品在16～18℃通風干燥后,將根、根莖、葉柄、花序柄、花穗(含花、果實、萼片和花柄)分別粉碎成粉末狀,置硅膠干燥器中保存。桃葉珊瑚甙的HPLC測定條件樣品溶液的制備:取約100mg的樣品粉末,精密稱定,加入50％甲醇水溶液5.0ml,在室溫下用超聲波振蕩提取30min,提取液離心分離后,上清液通過微孔濾膜(0.2μm),吸取5μl注入到HPLC分析,以外標峰面積法定量。對照品桃葉珊瑚甙(日本米山藥品工業(yè))。 HPLC分析條件:島津LC-3A液相色譜儀,Unisil C_(18)柱(10μm),4.6×250mm,流動相3％乙腈水溶液,流速1.5ml/min,檢測210nm,桃葉珊瑚甙的保留時間為10.8min。
車前草樣品在16～18℃通風干燥后,將根、根莖、葉柄、花序柄、花穗(含花、果實、萼片和花柄)分別粉碎成粉末狀,置硅膠干燥器中保存。桃葉珊瑚甙的HPLC測定條件樣品溶液的制備:取約100mg的樣品粉末,精密稱定,加入50％甲醇水溶液5.0ml,在室溫下用超聲波振蕩提取30min,提取液離心分離后,上清液通過微孔濾膜(0.2μm),吸取5μl注入到HPLC分析,以外標峰面積法定量。對照品桃葉珊瑚甙(日本米山藥品工業(yè))。 HPLC分析條件:島津LC-3A液相色譜儀,Unisil C_(18)柱(10μm),4.6×250mm,流動相3％乙腈水溶液,流速1.5ml/min,檢測210nm,桃葉珊瑚甙的保留時間為10.8min。
1991(6).
摘要:
樣品溶液的制備及分析方法稱取粉碎后樣品500mg加50％甲醇40ml在水浴上回流提取1h,趁熱過濾,濾液和洗液合并至50ml,取20ml通過填充了CM-(?)CH的柱(12mm×30mm),該柱用50％甲醇20ml清洗后,用0.1mol/LHCL洗脫并定容至20ml為樣品溶液。內標溶液為L-腎上腺素的0.1mol/L HCI溶液(0.05mg/ml)。分析時取樣品和標準溶液各1.0ml,加入內標溶液1.0ml,進樣20μl。分析條件為:柱3011-C(弱酸性陽離子交換樹脂4×250mm),流動相:0.1mol/L KH_2PO_4-0.3mol/L NH_4Cl-MeOH(35:35:30),流量1.0ml/min,檢測220nm。在上述條件下,腎上
樣品溶液的制備及分析方法稱取粉碎后樣品500mg加50％甲醇40ml在水浴上回流提取1h,趁熱過濾,濾液和洗液合并至50ml,取20ml通過填充了CM-(?)CH的柱(12mm×30mm),該柱用50％甲醇20ml清洗后,用0.1mol/LHCL洗脫并定容至20ml為樣品溶液。內標溶液為L-腎上腺素的0.1mol/L HCI溶液(0.05mg/ml)。分析時取樣品和標準溶液各1.0ml,加入內標溶液1.0ml,進樣20μl。分析條件為:柱3011-C(弱酸性陽離子交換樹脂4×250mm),流動相:0.1mol/L KH_2PO_4-0.3mol/L NH_4Cl-MeOH(35:35:30),流量1.0ml/min,檢測220nm。在上述條件下,腎上
1991(6).
摘要:
針對生姜、半夏、紫蘇葉中含有的6-姜辣素、鳥嘌呤核苷和迷迭香酸指標成分采用高效液相色譜法做了分析。并以此為指標考察了文火煎、藥煎等三種煎制方法的效果,并對市售的十二種樣品做了分析。結果表明,三種煎制方法所得樣品液中以上三種成分的含量沒有明顯差異。市售12種制劑中6-姜辣素、鳥嘌呤核苷的含量基本接近,而迷迭香酸的含量偏離度很大。由此可反映出生產(chǎn)工藝情況和投入生藥質量的優(yōu)劣。因為生藥紫蘇葉中迷迭香酸的含量高的可達1.29％,低的為0.31％,相差4倍。指標物質的分析方法與條件如下 1.制劑中的6-姜辣素:取適量粉末,加甲醇20ml,超聲波提取30min,離心后分取上清液,依此反復提取3次,合并減壓蒸干后,
針對生姜、半夏、紫蘇葉中含有的6-姜辣素、鳥嘌呤核苷和迷迭香酸指標成分采用高效液相色譜法做了分析。并以此為指標考察了文火煎、藥煎等三種煎制方法的效果,并對市售的十二種樣品做了分析。結果表明,三種煎制方法所得樣品液中以上三種成分的含量沒有明顯差異。市售12種制劑中6-姜辣素、鳥嘌呤核苷的含量基本接近,而迷迭香酸的含量偏離度很大。由此可反映出生產(chǎn)工藝情況和投入生藥質量的優(yōu)劣。因為生藥紫蘇葉中迷迭香酸的含量高的可達1.29％,低的為0.31％,相差4倍。指標物質的分析方法與條件如下 1.制劑中的6-姜辣素:取適量粉末,加甲醇20ml,超聲波提取30min,離心后分取上清液,依此反復提取3次,合并減壓蒸干后,
1991(6).
摘要:
作者研究了生物樣品中兒茶酚胺在進行HPLC分析前的提純方法,以簡化其操作步驟,提高了其檢測的靈敏度和回收率。具有1,2-二醇基團的化合物容易與硼酸鹽構成復合物。兒茶酚胺與適當?shù)呐鹚猁}構成的復合物能有效地吸附于固定相,或被提取入有機溶媒中。本文介紹應用帶有熒光檢測器的HPLC測試了不同硼酸鹽、緩沖液及其pH、提取溶媒等對提取4種兒茶酚胺包括多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素和1-多巴的影響。并用各種生物樣品如大鼠組織和人
作者研究了生物樣品中兒茶酚胺在進行HPLC分析前的提純方法,以簡化其操作步驟,提高了其檢測的靈敏度和回收率。具有1,2-二醇基團的化合物容易與硼酸鹽構成復合物。兒茶酚胺與適當?shù)呐鹚猁}構成的復合物能有效地吸附于固定相,或被提取入有機溶媒中。本文介紹應用帶有熒光檢測器的HPLC測試了不同硼酸鹽、緩沖液及其pH、提取溶媒等對提取4種兒茶酚胺包括多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素和1-多巴的影響。并用各種生物樣品如大鼠組織和人
1991(6).
摘要:
測定汞的方法是在含汞水溶液中加入生成苦味酸鹽的苦味酸,環(huán)己烷酸的氯仿溶液可定量地萃取苦味酸鹽。在500ml的錐形瓶中加入20g粉碎的植物,使物料均勻分布于瓶底,依次加入1ml乙醇、80ml蒸餾水并按每分2～3ml加入30ml濃硝酸。用漏斗蓋上燒瓶,在室溫下將內溶物攪拌和放置12～15h。通過漏斗小心地加入50ml硫酸。加酸速度應始終保持硝酸的分解反應,但不能從燒瓶中分離出氮的氧化物,因為反應激烈時可能損失汞。加完硫酸將燒瓶在室溫下放入通風櫥中,直到不分離出氮的氧化物,但不超過30min,置于水浴中,最初
測定汞的方法是在含汞水溶液中加入生成苦味酸鹽的苦味酸,環(huán)己烷酸的氯仿溶液可定量地萃取苦味酸鹽。在500ml的錐形瓶中加入20g粉碎的植物,使物料均勻分布于瓶底,依次加入1ml乙醇、80ml蒸餾水并按每分2～3ml加入30ml濃硝酸。用漏斗蓋上燒瓶,在室溫下將內溶物攪拌和放置12～15h。通過漏斗小心地加入50ml硫酸。加酸速度應始終保持硝酸的分解反應,但不能從燒瓶中分離出氮的氧化物,因為反應激烈時可能損失汞。加完硫酸將燒瓶在室溫下放入通風櫥中,直到不分離出氮的氧化物,但不超過30min,置于水浴中,最初
1991(6).
摘要:
1990年4月在對1976年8月24日藥品法補遺的第四條款中已明確了植物藥的法律地位。各種藥物成品都必須獲得銷售批準。草藥成品也和其它藥物成品一樣,其質量、安全和效用要符合同樣的標準。草藥成品的銷售可以通過三種途徑實現(xiàn): 1.通過老藥的評估和合法化程序 1987年注冊的成藥確擁有臨時性銷售許可,允許在市場上銷售到1990年4月底。這些藥的藥學評估主要依據(jù)文獻數(shù)據(jù)并由特別專家委員會完成。這些評價文檔編撰成專集,并據(jù)此從本年開始對這些藥物進行審批。 2.標準的銷售許可審批對健康沒有直接或間接危害的藥品,只
1990年4月在對1976年8月24日藥品法補遺的第四條款中已明確了植物藥的法律地位。各種藥物成品都必須獲得銷售批準。草藥成品也和其它藥物成品一樣,其質量、安全和效用要符合同樣的標準。草藥成品的銷售可以通過三種途徑實現(xiàn): 1.通過老藥的評估和合法化程序 1987年注冊的成藥確擁有臨時性銷售許可,允許在市場上銷售到1990年4月底。這些藥的藥學評估主要依據(jù)文獻數(shù)據(jù)并由特別專家委員會完成。這些評價文檔編撰成專集,并據(jù)此從本年開始對這些藥物進行審批。 2.標準的銷售許可審批對健康沒有直接或間接危害的藥品,只
1991(6).
摘要:
在法國,所有的植物藥都必須遵循藥品法規(guī)總則。祖先由經(jīng)驗得來的關于植物制劑療效的觀念必須通過科學的分析方法加以驗證來保證這些藥的效用。與化學藥品和生物藥品一樣,草藥也必須做到符合質量、安全、有效的標準。以前用過的植物藥必須予以重新評定。它們的藥理活性按其聲稱的療效必須在已知的藥品中占有地位。自1984年以來,法國藥典委員會的專家們和法國審批委員會已作了大量的研究和選擇工作以制訂相應的準則要求。它們(藥品)安全使用的條規(guī)已經(jīng)制定,其傳統(tǒng)藥效中的有效對應癥已經(jīng)證實?，F(xiàn)已頒布了幾條使用者注意事項。目前,對這些條規(guī)正在進行訂正。這將涉及到近180種草藥的傳統(tǒng)用法。
在法國,所有的植物藥都必須遵循藥品法規(guī)總則。祖先由經(jīng)驗得來的關于植物制劑療效的觀念必須通過科學的分析方法加以驗證來保證這些藥的效用。與化學藥品和生物藥品一樣,草藥也必須做到符合質量、安全、有效的標準。以前用過的植物藥必須予以重新評定。它們的藥理活性按其聲稱的療效必須在已知的藥品中占有地位。自1984年以來,法國藥典委員會的專家們和法國審批委員會已作了大量的研究和選擇工作以制訂相應的準則要求。它們(藥品)安全使用的條規(guī)已經(jīng)制定,其傳統(tǒng)藥效中的有效對應癥已經(jīng)證實?，F(xiàn)已頒布了幾條使用者注意事項。目前,對這些條規(guī)正在進行訂正。這將涉及到近180種草藥的傳統(tǒng)用法。
1991(6).
摘要:
患逆轉錄病毒感染的病人,使用具有抑制內源性逆轉錄酶活性的珠子草Phyllanthusniruri制劑,病情得以控制。有效劑量為5～20mg/kg·d,給藥途徑可為靜脈、腹腔注射或口服。如與輔助抗病毒劑、免疫調節(jié)劑一起使用則療效更佳。該制劑可抗禽肉瘤病毒,Moloney鼠白血病病毒和HIV,為人類提供了一種逆轉錄
患逆轉錄病毒感染的病人,使用具有抑制內源性逆轉錄酶活性的珠子草Phyllanthusniruri制劑,病情得以控制。有效劑量為5～20mg/kg·d,給藥途徑可為靜脈、腹腔注射或口服。如與輔助抗病毒劑、免疫調節(jié)劑一起使用則療效更佳。該制劑可抗禽肉瘤病毒,Moloney鼠白血病病毒和HIV,為人類提供了一種逆轉錄
1991(6).
摘要:
從芋Colocasia esculenta L.中可提取(?)半乳糖苷酶(α-galactosidase)。是將芋在弱酸緩沖液中碾碎,清濾液經(jīng)超濾除去沉淀,濃縮液精制。用芋的α-半乳糖苷酶處理人體的B型血物質。B型血抗原中末端的α-半乳糖甙鍵水解,釋放出α-半乳糖,產(chǎn)生了O型血的物質。芋的α-半乳糖苷酶可將B型血轉化為O
從芋Colocasia esculenta L.中可提取(?)半乳糖苷酶(α-galactosidase)。是將芋在弱酸緩沖液中碾碎,清濾液經(jīng)超濾除去沉淀,濃縮液精制。用芋的α-半乳糖苷酶處理人體的B型血物質。B型血抗原中末端的α-半乳糖甙鍵水解,釋放出α-半乳糖,產(chǎn)生了O型血的物質。芋的α-半乳糖苷酶可將B型血轉化為O
35 含地衣提取物的血管減壓藥
1991(6).
摘要:
一種血管降壓藥是以地衣提取物為有效成分。地衣提取物的制備是將地衣植物反復沖洗,粉碎成小片。加入10倍量熱甲醇(50C),振蕩10h以上以提取有效成分。收率如下(％):裸扁枝衣Evernia esorediosa(Mull. Arg)Du Rietz Syn 24.6;樹發(fā)屬地衣Cornicu lariapseudosatoana Asah. 15. 7; Evernia esorediosaMull.Arg) Du Rietz Syn. 17. 6等。此血管降壓藥具有擴張血管,加速外周
一種血管降壓藥是以地衣提取物為有效成分。地衣提取物的制備是將地衣植物反復沖洗,粉碎成小片。加入10倍量熱甲醇(50C),振蕩10h以上以提取有效成分。收率如下(％):裸扁枝衣Evernia esorediosa(Mull. Arg)Du Rietz Syn 24.6;樹發(fā)屬地衣Cornicu lariapseudosatoana Asah. 15. 7; Evernia esorediosaMull.Arg) Du Rietz Syn. 17. 6等。此血管降壓藥具有擴張血管,加速外周
36 用蚯蚓制備的控制血壓藥
1991(6).
摘要:
一種控制血壓的藥含有蚯蚓干粉。藥物制法:取1kg蚯蚓用水沖洗,放入15℃含有1.5g磷酸氫鈉的2.5L枸櫞酸鹽水溶液中2.5h,經(jīng)反復沖洗,用混合機研磨,在5℃2.66×10~3Pa下脫氣1h,在30℃和26.6Pa下干燥5h,在40～45℃,26.6Pa下干燥10h,在78～80℃,26.6Pa下干燥2h,得到285g干粉。該藥可用于控制病人的血壓,包括高血壓或伴有血栓形成的低血壓,高血脂,糖尿病,大腦動脈硬化,腰脊椎畸形,心肥大和冠
一種控制血壓的藥含有蚯蚓干粉。藥物制法:取1kg蚯蚓用水沖洗,放入15℃含有1.5g磷酸氫鈉的2.5L枸櫞酸鹽水溶液中2.5h,經(jīng)反復沖洗,用混合機研磨,在5℃2.66×10~3Pa下脫氣1h,在30℃和26.6Pa下干燥5h,在40～45℃,26.6Pa下干燥10h,在78～80℃,26.6Pa下干燥2h,得到285g干粉。該藥可用于控制病人的血壓,包括高血壓或伴有血栓形成的低血壓,高血脂,糖尿病,大腦動脈硬化,腰脊椎畸形,心肥大和冠
1991(6).
摘要:
將單咖啡因酒石酸(I;R=H)和雙咖啡因酒石酸(I;R=Ⅱ),首次用作止痛劑。(Ⅰ)可以從植物資源中分得。單咖啡因酒石酸存于葡萄科,菊科和鼠李科植物。雙咖啡因酒石酸存于菊科,蕨類植物和眼子菜科植物。LD_(50)≥5g/kg(小鼠po)。而阿斯匹林的LD_(50)=1.75g/kg(小鼠po)。口服劑量為每天0.3～2.5g或作其他非胃腸道給藥方式劑量為0.3～2g。該藥的優(yōu)勢在于作為止痛劑與阿斯匹林作用相當而毒性較低,且沒有致潰瘍作用。
將單咖啡因酒石酸(I;R=H)和雙咖啡因酒石酸(I;R=Ⅱ),首次用作止痛劑。(Ⅰ)可以從植物資源中分得。單咖啡因酒石酸存于葡萄科,菊科和鼠李科植物。雙咖啡因酒石酸存于菊科,蕨類植物和眼子菜科植物。LD_(50)≥5g/kg(小鼠po)。而阿斯匹林的LD_(50)=1.75g/kg(小鼠po)。口服劑量為每天0.3～2.5g或作其他非胃腸道給藥方式劑量為0.3～2g。該藥的優(yōu)勢在于作為止痛劑與阿斯匹林作用相當而毒性較低,且沒有致潰瘍作用。
1991(6).
摘要:
一種多價抗炎劑有0.1％～100％重量的2′,3,4,4′-四羥基查耳酮(Ⅰ)或在藥理上可接受的鹽(如Na、K、Mg、Ca或氨鹽)作為有效成分。用于抗炎、抗過敏、抗?jié)?對治療腎病也有效?？煽诜蚰c胃外給藥(如:靜脈,皮下或腹膜內給藥)。組成:化合物(1)100mg,Niccol-Hco 60 500mg,氯化鈉90mg溶于10ml水用于注射。該溶液調節(jié)到pH7.0
一種多價抗炎劑有0.1％～100％重量的2′,3,4,4′-四羥基查耳酮(Ⅰ)或在藥理上可接受的鹽(如Na、K、Mg、Ca或氨鹽)作為有效成分。用于抗炎、抗過敏、抗?jié)?對治療腎病也有效?？煽诜蚰c胃外給藥(如:靜脈,皮下或腹膜內給藥)。組成:化合物(1)100mg,Niccol-Hco 60 500mg,氯化鈉90mg溶于10ml水用于注射。該溶液調節(jié)到pH7.0
1991(6).
摘要:
皮膚外用劑至少含有金絲桃科Hyperi-caceae、牡丹科Paeoniaceae植物中的一種生藥或其提取物。該藥可有效地預防和治療皮膚粗糙和痤瘡。加入生藥或提取物的量最好為0.01％～5％(干重),人體皮膚每100cm~2日用量為0.02mg～10mg。如:洗面液中,水溶部分含山梨糖醇(70％)3.0g,甘油5.0g,尿囊素(allantoin)0.1g,水70.8g;醇溶部分含小檗堿0.02g,干連翹果提取物0.1g,聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物0.5g,乙醇20.0g,香料適量。將水溶部
皮膚外用劑至少含有金絲桃科Hyperi-caceae、牡丹科Paeoniaceae植物中的一種生藥或其提取物。該藥可有效地預防和治療皮膚粗糙和痤瘡。加入生藥或提取物的量最好為0.01％～5％(干重),人體皮膚每100cm~2日用量為0.02mg～10mg。如:洗面液中,水溶部分含山梨糖醇(70％)3.0g,甘油5.0g,尿囊素(allantoin)0.1g,水70.8g;醇溶部分含小檗堿0.02g,干連翹果提取物0.1g,聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物0.5g,乙醇20.0g,香料適量。將水溶部
40 制備含印度蒿的藥液
1991(6).
摘要:
制備含印度蒿Artemisia indica w.的藥液是將干燥的食用印度蒿(40g),用水(1L)80℃加熱提取約1h,得到pH6.5～6.8的濃縮液,加入食鹽(150g)80℃加熱1.5h,除去水分制粉,取3g溶于精制水(100ml)得到藥液。該藥液含有胱氨酸,蛋氨酸,酪氨酸和苯
制備含印度蒿Artemisia indica w.的藥液是將干燥的食用印度蒿(40g),用水(1L)80℃加熱提取約1h,得到pH6.5～6.8的濃縮液,加入食鹽(150g)80℃加熱1.5h,除去水分制粉,取3g溶于精制水(100ml)得到藥液。該藥液含有胱氨酸,蛋氨酸,酪氨酸和苯
1991(6).
摘要:
對腎炎有效的葡糖肽(glucopeptide)是由未確定的糖和肽兩部分組成。用高壓過濾電泳和薄層色譜測定值不同。痕量滴定法測得最大吸收值為325μm,有特定的IR譜,〔a〕_D~(25.5)=374.91(水),茚三酮、甘草、滴定和還原糖反應為陽性,TCA(25％)反應為陰性。制法:從西瓜汁中除去蛋白和色素,在澄清的濃縮提取物中加一種醇,使含醇量達85％～90％,加入2倍量的丙酮得到葡萄糖肽沉淀。重復上述醇和丙酮工藝以精制產(chǎn)品,
對腎炎有效的葡糖肽(glucopeptide)是由未確定的糖和肽兩部分組成。用高壓過濾電泳和薄層色譜測定值不同。痕量滴定法測得最大吸收值為325μm,有特定的IR譜,〔a〕_D~(25.5)=374.91(水),茚三酮、甘草、滴定和還原糖反應為陽性,TCA(25％)反應為陰性。制法:從西瓜汁中除去蛋白和色素,在澄清的濃縮提取物中加一種醇,使含醇量達85％～90％,加入2倍量的丙酮得到葡萄糖肽沉淀。重復上述醇和丙酮工藝以精制產(chǎn)品,
1991(6).
摘要:
從桔梗的培養(yǎng)細胞或其轉化細胞提取菊粉,后者再制成抗腫瘤制劑。其副作用較小培養(yǎng)細胞是愈傷組織或分化的根組織。轉化細胞是由土壤根瘤桿菌轉化所得的多毛的根組織。為獲得愈傷組織,將幼芽、根、莖、葉、花或花粉等輔成薄層,然后培養(yǎng)于固體培養(yǎng)基中。使用MS,LS,Heller培養(yǎng)基,并加生長素2.4-D,2,4,5-T或IAA和細胞分裂素(如毛
從桔梗的培養(yǎng)細胞或其轉化細胞提取菊粉,后者再制成抗腫瘤制劑。其副作用較小培養(yǎng)細胞是愈傷組織或分化的根組織。轉化細胞是由土壤根瘤桿菌轉化所得的多毛的根組織。為獲得愈傷組織,將幼芽、根、莖、葉、花或花粉等輔成薄層,然后培養(yǎng)于固體培養(yǎng)基中。使用MS,LS,Heller培養(yǎng)基,并加生長素2.4-D,2,4,5-T或IAA和細胞分裂素(如毛
1991(6).
摘要:
一種抗癌藥含有晚香玉屬Polyanthus植物愈傷組織釋放的酸性雜聚糖化合物。該雜聚糖由阿拉伯糖,甘露糖,半乳糖,葡糖醛酸和木糖組成,分子量1萬～200萬。最好選擇晚香玉P.tuberosa L.花愈傷組織,在植物激素存在下加以培養(yǎng)。用離心或過濾法分離多糖,除去細胞。用蒸發(fā)器濃縮培養(yǎng)液,以乙醇沉淀。沉淀物冷凍干燥并精制(可用透析法或離子交換色譜)。此種抗癌藥,與常用的藥相比幾乎無副作用。用植物組織培養(yǎng)物可產(chǎn)生與植物同種
一種抗癌藥含有晚香玉屬Polyanthus植物愈傷組織釋放的酸性雜聚糖化合物。該雜聚糖由阿拉伯糖,甘露糖,半乳糖,葡糖醛酸和木糖組成,分子量1萬～200萬。最好選擇晚香玉P.tuberosa L.花愈傷組織,在植物激素存在下加以培養(yǎng)。用離心或過濾法分離多糖,除去細胞。用蒸發(fā)器濃縮培養(yǎng)液,以乙醇沉淀。沉淀物冷凍干燥并精制(可用透析法或離子交換色譜)。此種抗癌藥,與常用的藥相比幾乎無副作用。用植物組織培養(yǎng)物可產(chǎn)生與植物同種
44 得自花粉的抗腫瘤成分
1991(6).
摘要:
最好以干燥的花粉用含水基質提取,得到含有活性成分的制劑。服之可抑制腫瘤細胞生長。刺激正常健康細胞的代謝。該提取物蛋白含量低于5％(重量)。提取物是一種白色帶黃色的粉末,水含量不足12％(重量)干重至少含70％(重量)的糖、3％～12％的氨基酸、肽和蛋白類物質和水溶性的B族維生素。把提取物溶于水中,與水溶性有機溶媒(低醇或含有機酸的酮)充分混合,可得到富含氨基酸、肽和蛋白
最好以干燥的花粉用含水基質提取,得到含有活性成分的制劑。服之可抑制腫瘤細胞生長。刺激正常健康細胞的代謝。該提取物蛋白含量低于5％(重量)。提取物是一種白色帶黃色的粉末,水含量不足12％(重量)干重至少含70％(重量)的糖、3％～12％的氨基酸、肽和蛋白類物質和水溶性的B族維生素。把提取物溶于水中,與水溶性有機溶媒(低醇或含有機酸的酮)充分混合,可得到富含氨基酸、肽和蛋白
45 消炎止痛外用藥亞麻子油
1991(6).
摘要:
用于炎癥表層皮膚的藥物,由亞麻子油或其它等效油質和稀釋劑組成,稀釋劑是協(xié)助油質或活性成分透過皮膚,達到炎癥部位。這些油質是選用麥油、豆油、菜籽油、月見草油及琉璃苣籽油制備的。該藥用于減輕炎癥,特別是關節(jié)炎痛及偏頭痛引發(fā)的各類頭痛等。稀釋劑對亞麻子油活性起協(xié)同作用。該藥含有80％體積的亞
用于炎癥表層皮膚的藥物,由亞麻子油或其它等效油質和稀釋劑組成,稀釋劑是協(xié)助油質或活性成分透過皮膚,達到炎癥部位。這些油質是選用麥油、豆油、菜籽油、月見草油及琉璃苣籽油制備的。該藥用于減輕炎癥,特別是關節(jié)炎痛及偏頭痛引發(fā)的各類頭痛等。稀釋劑對亞麻子油活性起協(xié)同作用。該藥含有80％體積的亞
1991(6).
摘要:
一種生產(chǎn)栝樓素(trichosanthin)(Ⅰ)的療法包括(1)從栝樓Trichosanthes kirilowii(TK)的根中制備單一的水相澄清植物提取液。(2)在低電導下。用一種陰離子交換材料從提取物中提取血細胞凝集素(haemagglutinin)污染物,再用一種陽離子交換材料從污染物中分出(Ⅰ)。由于離子強度較低時,污染物對陽離子材料的結合弱于(Ⅰ),離了強度較高時,則較強地與其結合。(3)分離出純品(Ⅰ) 陰離子交換材料最好含有季銨乙基(QAE)官能團,陽離子交換材料最好有磺丙基(SP)官能團。從TK中提取的(Ⅰ)純度高于95％;經(jīng)檢測無凝血活性,不能使人體O-陰性紅細胞懸浮液聚集;經(jīng)鱟血細胞溶解物(LAL)分析,無內毒素(endotoxin)活性。本法優(yōu)點:可制備純度高于98％的
一種生產(chǎn)栝樓素(trichosanthin)(Ⅰ)的療法包括(1)從栝樓Trichosanthes kirilowii(TK)的根中制備單一的水相澄清植物提取液。(2)在低電導下。用一種陰離子交換材料從提取物中提取血細胞凝集素(haemagglutinin)污染物,再用一種陽離子交換材料從污染物中分出(Ⅰ)。由于離子強度較低時,污染物對陽離子材料的結合弱于(Ⅰ),離了強度較高時,則較強地與其結合。(3)分離出純品(Ⅰ) 陰離子交換材料最好含有季銨乙基(QAE)官能團,陽離子交換材料最好有磺丙基(SP)官能團。從TK中提取的(Ⅰ)純度高于95％;經(jīng)檢測無凝血活性,不能使人體O-陰性紅細胞懸浮液聚集;經(jīng)鱟血細胞溶解物(LAL)分析,無內毒素(endotoxin)活性。本法優(yōu)點:可制備純度高于98％的
1991(6).
摘要:
由振蕩器驅動的超聲振蕩部件設置在超聲提取器的水浴槽內。水浴中最好含有鈣離子,浸入生藥,振動部件通電后產(chǎn)生超聲波。該設備不溶出金屬離子,不破壞藥物的有效成分。它可以激活溶劑中溶解的氣體,使之在比較低的溫度下高效地提取藥物。如:將黃柏的皮干燥、粉碎,取50g粉末放入超聲提取器中,加入500ml冷水,提取15min。用布過濾得到的提取物無味,收率62％。將黃柏皮的粉末用防蝕鋁鍋在90℃提取30min。提取物有特殊氣味,收率43％。在水中加入5g氯化鈣,用超聲設備提取,收率
由振蕩器驅動的超聲振蕩部件設置在超聲提取器的水浴槽內。水浴中最好含有鈣離子,浸入生藥,振動部件通電后產(chǎn)生超聲波。該設備不溶出金屬離子,不破壞藥物的有效成分。它可以激活溶劑中溶解的氣體,使之在比較低的溫度下高效地提取藥物。如:將黃柏的皮干燥、粉碎,取50g粉末放入超聲提取器中,加入500ml冷水,提取15min。用布過濾得到的提取物無味,收率62％。將黃柏皮的粉末用防蝕鋁鍋在90℃提取30min。提取物有特殊氣味,收率43％。在水中加入5g氯化鈣,用超聲設備提取,收率
48 由云芝制得糖蛋白顆粒劑
1991(6).
摘要:
該顆粒劑主要由云芝Coriolus versicolor產(chǎn)生的糖蛋白組成,糖蛋白就是云芝多糖(krestin)。其密度為0.50～0.99g/cm~3,漿式試驗(Paddle test)在水中的溶解時間為4～30min。顆粒劑與普通水劑和細粉具有同樣療
該顆粒劑主要由云芝Coriolus versicolor產(chǎn)生的糖蛋白組成,糖蛋白就是云芝多糖(krestin)。其密度為0.50～0.99g/cm~3,漿式試驗(Paddle test)在水中的溶解時間為4～30min。顆粒劑與普通水劑和細粉具有同樣療
1991(6).
摘要:
制備有生理活性的多糖RON是將米糖浸漬在5％～30％(重量)的蔗糖液中1～7d,用熱水提取米糖懸浮液。在所得的提取物中加入極性有機溶媒,分離沉淀并精制。精品為白色、無定形、無味無臭的粉末;可溶于水。濃度增加時,可使其溶液粘稠。溶于甲酰胺和二甲基亞砜(DMSO),不溶于乙醇、丙酮、苯、乙酸乙酯、己烷、氯仿和四氯化碳。多糖RON具有抗腫瘤、調節(jié)免疫和保護機體的活性。采取本制法可獲較高產(chǎn)量的
制備有生理活性的多糖RON是將米糖浸漬在5％～30％(重量)的蔗糖液中1～7d,用熱水提取米糖懸浮液。在所得的提取物中加入極性有機溶媒,分離沉淀并精制。精品為白色、無定形、無味無臭的粉末;可溶于水。濃度增加時,可使其溶液粘稠。溶于甲酰胺和二甲基亞砜(DMSO),不溶于乙醇、丙酮、苯、乙酸乙酯、己烷、氯仿和四氯化碳。多糖RON具有抗腫瘤、調節(jié)免疫和保護機體的活性。采取本制法可獲較高產(chǎn)量的
50 當歸飲子制劑
1991(6).
摘要:
日本大峰堂藥品和力(?)藥品廠生產(chǎn)的當歸飲子顆粒制劑。于1989年1月批準,同年11月上市。其組成為:3包(4.5g)中含當歸飲子浸膏粉末3.2g。制法:將生藥當歸2.5g、芍藥、川芎、蒺藜、防風各1.5g,地黃2g,荊芥、黃芪各0.75g,何首烏1g和甘草0.5g混合,水提取的干浸膏顆粒。主治:慢性濕疹(分泌物少者)、騷癢。用法:成人1次1包,7至15歲2/3包,4至7歲1/2包,2至4歲1/3包。一日三次,飯前或飯間口服給藥。
日本大峰堂藥品和力(?)藥品廠生產(chǎn)的當歸飲子顆粒制劑。于1989年1月批準,同年11月上市。其組成為:3包(4.5g)中含當歸飲子浸膏粉末3.2g。制法:將生藥當歸2.5g、芍藥、川芎、蒺藜、防風各1.5g,地黃2g,荊芥、黃芪各0.75g,何首烏1g和甘草0.5g混合,水提取的干浸膏顆粒。主治:慢性濕疹(分泌物少者)、騷癢。用法:成人1次1包,7至15歲2/3包,4至7歲1/2包,2至4歲1/3包。一日三次,飯前或飯間口服給藥。
1991(6).
摘要:
日本日邦藥品和日東藥品廠生產(chǎn)的當歸四逆加吳茱萸生姜湯細粒制劑。于1989年5月批準,同年12月上市。其組成為:3包(6g)中含當歸四逆加吳茱萸生姜干浸膏2.1g。制法:將生藥當歸、芍藥各2.1g,細辛1.4g,大棗3.5g,生姜0.7g,桂枝2.1g,木通2.1 g,甘草、吳茱萸各1.4g混和,水提取的浸膏細粒。主治:四肢發(fā)冷、下肢寒冷而引起下肢或下腹部易疼痛的下列疾病:手足凍傷、頭痛、小腹疼痛、腰痛。用法:通常成人1次1包。7至15歲2/3包,4至7歲,1/2包,2至4歲1/3包。一日三次,飯間口服。售價:1800日元/18
日本日邦藥品和日東藥品廠生產(chǎn)的當歸四逆加吳茱萸生姜湯細粒制劑。于1989年5月批準,同年12月上市。其組成為:3包(6g)中含當歸四逆加吳茱萸生姜干浸膏2.1g。制法:將生藥當歸、芍藥各2.1g,細辛1.4g,大棗3.5g,生姜0.7g,桂枝2.1g,木通2.1 g,甘草、吳茱萸各1.4g混和,水提取的浸膏細粒。主治:四肢發(fā)冷、下肢寒冷而引起下肢或下腹部易疼痛的下列疾病:手足凍傷、頭痛、小腹疼痛、腰痛。用法:通常成人1次1包。7至15歲2/3包,4至7歲,1/2包,2至4歲1/3包。一日三次,飯間口服。售價:1800日元/18
52 八味地黃丸制劑
1991(6).
摘要:
日本勇水制藥和國產(chǎn)藥品廠生產(chǎn)的八味地黃丸制劑。于1989年5月批準,同年11月上市。其組成為:30丸(6g)中含地黃末1040mg,山藥末520mg,茯苓末390mg,桂枝末130mg,山茱萸末520mg,澤瀉末390mg。牡丹皮術390mg,加工的附子末130mg。主治:易疲乏、四肢易寒冷,尿量減少或多尿時出現(xiàn)的口渴等下列疾病:下肢疼痛、腰痛、肢體麻木、老年人眼睛模糊、瘙癢、小便難、尿頻、浮腫。用法:通常成人1次10丸,一日三
日本勇水制藥和國產(chǎn)藥品廠生產(chǎn)的八味地黃丸制劑。于1989年5月批準,同年11月上市。其組成為:30丸(6g)中含地黃末1040mg,山藥末520mg,茯苓末390mg,桂枝末130mg,山茱萸末520mg,澤瀉末390mg。牡丹皮術390mg,加工的附子末130mg。主治:易疲乏、四肢易寒冷,尿量減少或多尿時出現(xiàn)的口渴等下列疾病:下肢疼痛、腰痛、肢體麻木、老年人眼睛模糊、瘙癢、小便難、尿頻、浮腫。用法:通常成人1次10丸,一日三
53 補中益氣湯制劑
1991(6).
摘要:
日本東亞藥品和松浦藥業(yè)公司生產(chǎn)的補中益氣湯制劑。于1986年9月批準,1989年12月上市。其組成為:7.5g中含補中益氣湯干浸膏5.2g。制法:將生藥人參4g,白術4g,黃芪4g,當歸3g,陳皮2g,大棗2g,柴胡2g,甘草1.5g,升麻1g,生姜0.5g混和提取的干浸膏。主治:元氣不足,胃腸功能衰弱、易疲乏的下列疾病:體質虛弱、疲勞倦怠、病后衰弱、食欲不振、盜汗。用法:通常成人1日7.5g,分2～3次飯前或飯間口服,按年齡、體重、癥
日本東亞藥品和松浦藥業(yè)公司生產(chǎn)的補中益氣湯制劑。于1986年9月批準,1989年12月上市。其組成為:7.5g中含補中益氣湯干浸膏5.2g。制法:將生藥人參4g,白術4g,黃芪4g,當歸3g,陳皮2g,大棗2g,柴胡2g,甘草1.5g,升麻1g,生姜0.5g混和提取的干浸膏。主治:元氣不足,胃腸功能衰弱、易疲乏的下列疾病:體質虛弱、疲勞倦怠、病后衰弱、食欲不振、盜汗。用法:通常成人1日7.5g,分2～3次飯前或飯間口服,按年齡、體重、癥
54 麻杏薏甘湯制劑
1991(6).
摘要:
日本大峰堂藥品和力(?)藥品廠生產(chǎn)的麻杏薏甘湯顆粒制劑。于1989年3月批準,同年11月上市,其組成為:3包(4.5g)中含麻杏薏甘湯浸膏粉末1.6g。制法:將生藥麻黃4g,杏仁3g,甘草2g,薏仁10g混和,水提取的干浸膏顆粒。主治:關節(jié)痛、神經(jīng)痛、肌肉痛。用法:通常成人1次1包,7至15歲2/3包,4至7歲1/2包,2至4歲1/3包。一日三次,飯前或飯間服用。售價:6300日元/90
日本大峰堂藥品和力(?)藥品廠生產(chǎn)的麻杏薏甘湯顆粒制劑。于1989年3月批準,同年11月上市,其組成為:3包(4.5g)中含麻杏薏甘湯浸膏粉末1.6g。制法:將生藥麻黃4g,杏仁3g,甘草2g,薏仁10g混和,水提取的干浸膏顆粒。主治:關節(jié)痛、神經(jīng)痛、肌肉痛。用法:通常成人1次1包,7至15歲2/3包,4至7歲1/2包,2至4歲1/3包。一日三次,飯前或飯間服用。售價:6300日元/90
1991(6).
摘要:
一種蘑菇屬菌Agaricus blazei M.的子實體含有蛋白多糖,為美味營養(yǎng)食用菌,可將其切成小片或制成干粉或用干的子實體,加工成醬、茶、飲料、果酒和水果糖。該食品有較好的抗腫瘤活性。將1.8L水,24g瓊脂,6.3L醬油,17kg濃麥芽糖漿和2.25kg糖混合、煮沸,在(?)菇培養(yǎng)液制的干蛋白多糖中加入水和少量的糖,并加入上述煮沸的混合物。作為治療用食
一種蘑菇屬菌Agaricus blazei M.的子實體含有蛋白多糖,為美味營養(yǎng)食用菌,可將其切成小片或制成干粉或用干的子實體,加工成醬、茶、飲料、果酒和水果糖。該食品有較好的抗腫瘤活性。將1.8L水,24g瓊脂,6.3L醬油,17kg濃麥芽糖漿和2.25kg糖混合、煮沸,在(?)菇培養(yǎng)液制的干蛋白多糖中加入水和少量的糖,并加入上述煮沸的混合物。作為治療用食
56 促進消化和導瀉功能的食品
1991(6).
摘要:
一種具有促進消化和導瀉功能的食品是通過加入致瀉草藥如瓊脂、薔薇果(hips)、蓖麻油以及天然增稠劑和穩(wěn)定劑(明膠、角叉菜膠)等制成。稱此食品為功能食品或保健食品。服用本品可改善胃、腸功能,尚可通便。
一種具有促進消化和導瀉功能的食品是通過加入致瀉草藥如瓊脂、薔薇果(hips)、蓖麻油以及天然增稠劑和穩(wěn)定劑(明膠、角叉菜膠)等制成。稱此食品為功能食品或保健食品。服用本品可改善胃、腸功能,尚可通便。
1991(6).
摘要:
酵母和谷物酒糟經(jīng)提取、除皮可加工成各種食品、食品添加劑、芳香劑或調味品,內含凝膠劑和/或乳蛋白,特別是乳蛋白乳酸酯。凝膠劑最好是藻酸鹽、瓊脂、角叉菜膠和或果膠,也可加入鹽和增稠劑。酒糟是一種經(jīng)蒸發(fā)除醇后又精餾的小麥酒糟。將鮮酵母加到熱的酒糟中或將預先滅活的酵母加入備有的冷酒糟中,酒糟中的固體物含量達到300％(重量)。酒糟經(jīng)球形膠體磨研磨、超聲處理或振蕩冷凝和速融而得,也可把碾得極細的谷物(粒徑最好小于50μm)小心消化、發(fā)
酵母和谷物酒糟經(jīng)提取、除皮可加工成各種食品、食品添加劑、芳香劑或調味品,內含凝膠劑和/或乳蛋白,特別是乳蛋白乳酸酯。凝膠劑最好是藻酸鹽、瓊脂、角叉菜膠和或果膠,也可加入鹽和增稠劑。酒糟是一種經(jīng)蒸發(fā)除醇后又精餾的小麥酒糟。將鮮酵母加到熱的酒糟中或將預先滅活的酵母加入備有的冷酒糟中,酒糟中的固體物含量達到300％(重量)。酒糟經(jīng)球形膠體磨研磨、超聲處理或振蕩冷凝和速融而得,也可把碾得極細的谷物(粒徑最好小于50μm)小心消化、發(fā)
58 制備皂甙飲料
1991(6).
摘要:
將整粒大豆浸入水中,水化、蒸煮和搗碎;加熱消毒,棄去豆渣,適當濃縮得到豆乳;用超濾法加工得到主要含甙的過濾物;調整pH為4.0～4.5.以沉淀蛋白質等,過濾除去沉淀,在濾物中加入糖和調料、灌裝。該法可制備含有大豆皂甙的飲料,可以防止細胞內的膽固醇沉淀。大豆皂甙與大豆中含有的亞油酸合用可加強協(xié)同作用。用超濾法可以除去高分子蛋白質,因此所制飲料
將整粒大豆浸入水中,水化、蒸煮和搗碎;加熱消毒,棄去豆渣,適當濃縮得到豆乳;用超濾法加工得到主要含甙的過濾物;調整pH為4.0～4.5.以沉淀蛋白質等,過濾除去沉淀,在濾物中加入糖和調料、灌裝。該法可制備含有大豆皂甙的飲料,可以防止細胞內的膽固醇沉淀。大豆皂甙與大豆中含有的亞油酸合用可加強協(xié)同作用。用超濾法可以除去高分子蛋白質,因此所制飲料
1991(6):243-254.
摘要:
本文綜述了近年來國外對中藥前胡的化學和藥理研究概況,介紹了白花前胡和紫花前胡化學成分的類型及結構研究方法。特別指出了前胡及其有效成分作為一種鈣離子桔抗劑在治療心血管疾病方面有廣闊的應用前景。
本文綜述了近年來國外對中藥前胡的化學和藥理研究概況,介紹了白花前胡和紫花前胡化學成分的類型及結構研究方法。特別指出了前胡及其有效成分作為一種鈣離子桔抗劑在治療心血管疾病方面有廣闊的應用前景。
60 人參屬植物的地理化學分布
1991(6):255-257.
摘要:
人參是一種名貴的藥用植物,在東方國家中已有五千余年的使用歷史。作者等曾細致地研究其次級代謝產(chǎn)物,分離到一系列的四環(huán)三萜類達瑪烷皂甙(dammaranesaponins),命名為人參皂甙Ra～Rh。這些達瑪烷甙是人參屬植物所特有的,故對人參的藥理研究一般都集中在這些皂甙的生理活性上。近來北川等曾從人參中分離到一些下甚穩(wěn)定的酸性內二酸單酰人參皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc和Rd,收率頗高。另外又獲得一個酸性的五環(huán)三萜類齊墩果酸葡糖醛酸甙,命名為人參皂甙Ro(即chikusetsusaponin-V)。但這種齊墩果酸甙卻存在于多種植物中,不是人參屬植物所特有的。
人參是一種名貴的藥用植物,在東方國家中已有五千余年的使用歷史。作者等曾細致地研究其次級代謝產(chǎn)物,分離到一系列的四環(huán)三萜類達瑪烷皂甙(dammaranesaponins),命名為人參皂甙Ra～Rh。這些達瑪烷甙是人參屬植物所特有的,故對人參的藥理研究一般都集中在這些皂甙的生理活性上。近來北川等曾從人參中分離到一些下甚穩(wěn)定的酸性內二酸單酰人參皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc和Rd,收率頗高。另外又獲得一個酸性的五環(huán)三萜類齊墩果酸葡糖醛酸甙,命名為人參皂甙Ro(即chikusetsusaponin-V)。但這種齊墩果酸甙卻存在于多種植物中,不是人參屬植物所特有的。
1991(6):259-262.
摘要:
從高等植物分出的各種類型的多糖中,大部分是具有復雜結構的雜多糖。一部分多糖分子內相鄰的糖元之間形成氫鍵,從而產(chǎn)生了二級乃至三級結構。多糖可刺激和調節(jié)免疫系統(tǒng),其中一些還有降血糖活性。它們的抗補體活性與分子的酸性、分子量和羥基有關,有抗腫瘤活性則與對肝中藥物代謝酶的抑制密切相關。
從高等植物分出的各種類型的多糖中,大部分是具有復雜結構的雜多糖。一部分多糖分子內相鄰的糖元之間形成氫鍵,從而產(chǎn)生了二級乃至三級結構。多糖可刺激和調節(jié)免疫系統(tǒng),其中一些還有降血糖活性。它們的抗補體活性與分子的酸性、分子量和羥基有關,有抗腫瘤活性則與對肝中藥物代謝酶的抑制密切相關。
1991(6):262-266.
摘要:
桔梗可消炎排膿、鎮(zhèn)咳祛痰、含有桔梗皂甙。桔?？傇磉暗亩糠悠贰⒃噭┡c儀器樣品 6批桔梗粉末由日本粉末藥品株式會社提供。試劑與儀器甲醇、HPLC用甲醇、丙酮、乙醚、正丁醇均為特級;十二烷基硫酸鈉為生化用試劑;DC-Fertigplatten Kieselgel 60:(?)社產(chǎn);MCI GEL CHP 20p(75～150μ):三菱化成工業(yè)株式會社產(chǎn);過濾器:3G4;柱(PTFE具塞):10×300mm, 2 層析條件2.1 HPLC 條件柱:TSK GEL120A(5μ)4×150mm;流動相:水-甲醇-十二烷基硫酸鈉(5:35:0.5);柱溫:55C;檢測波長:206mm;流速:1ml/min。2.2 TLC條件 A 薄層板:DC-Fertigplatten Kieselgel 60(?)社產(chǎn));展開劑:氯仿-甲醇-水(13:10:2);展距:10cm;檢測法:365nm紫外照射或噴霧香草醛硫酸(0.5g香草醛加25ml
桔梗可消炎排膿、鎮(zhèn)咳祛痰、含有桔梗皂甙。桔?？傇磉暗亩糠悠贰⒃噭┡c儀器樣品 6批桔梗粉末由日本粉末藥品株式會社提供。試劑與儀器甲醇、HPLC用甲醇、丙酮、乙醚、正丁醇均為特級;十二烷基硫酸鈉為生化用試劑;DC-Fertigplatten Kieselgel 60:(?)社產(chǎn);MCI GEL CHP 20p(75～150μ):三菱化成工業(yè)株式會社產(chǎn);過濾器:3G4;柱(PTFE具塞):10×300mm, 2 層析條件2.1 HPLC 條件柱:TSK GEL120A(5μ)4×150mm;流動相:水-甲醇-十二烷基硫酸鈉(5:35:0.5);柱溫:55C;檢測波長:206mm;流速:1ml/min。2.2 TLC條件 A 薄層板:DC-Fertigplatten Kieselgel 60(?)社產(chǎn));展開劑:氯仿-甲醇-水(13:10:2);展距:10cm;檢測法:365nm紫外照射或噴霧香草醛硫酸(0.5g香草醛加25ml
