1992年第3期文章目次
1992(3).
摘要:
由廣西壯族自治區(qū)科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)、廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究所主辦的國際天然藥物研討會(huì)將于1992年11月10～12日在南寧召開。會(huì)議內(nèi)容:天然藥物各領(lǐng)域的最新成果,特別是天然藥物活性成分的研究;天然藥物的開
由廣西壯族自治區(qū)科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)、廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究所主辦的國際天然藥物研討會(huì)將于1992年11月10～12日在南寧召開。會(huì)議內(nèi)容:天然藥物各領(lǐng)域的最新成果,特別是天然藥物活性成分的研究;天然藥物的開
1992(3).
摘要:
由苦木科植物Hannoa klaineana的根皮中分離得到5種苦木內(nèi)酯類化合物(quasi-noids),其中僅15-desacetylundulatone對(duì)P388小鼠淋巴性白血病細(xì)胞及結(jié)腸38腺癌顯示出抗癌活性。Undulatone與15-O-β-glucopyranosy1-21-hydroxy-glaucarubolone毒性較大,而6α-tigloyxy-glau-carubol和21-hydroxyglaucartlbolone沒有活性。本文對(duì)構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行了研究。
由苦木科植物Hannoa klaineana的根皮中分離得到5種苦木內(nèi)酯類化合物(quasi-noids),其中僅15-desacetylundulatone對(duì)P388小鼠淋巴性白血病細(xì)胞及結(jié)腸38腺癌顯示出抗癌活性。Undulatone與15-O-β-glucopyranosy1-21-hydroxy-glaucarubolone毒性較大,而6α-tigloyxy-glau-carubol和21-hydroxyglaucartlbolone沒有活性。本文對(duì)構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行了研究。
1992(3).
摘要:
天津同仁堂創(chuàng)建于清朝咸豐年間,自1852年5月1日至今已經(jīng)歷了140個(gè)春秋。由前店后廠的制藥作坊到初具規(guī)模的現(xiàn)代化中成藥制藥企業(yè),其間經(jīng)過幾代人的奮斗,留下一串串令人難以忘懷的足跡。當(dāng)年,同仁堂的創(chuàng)始人獨(dú)具慧眼,以傳統(tǒng)的九、散、膏、丹,特別是藥酒,打開了中草藥走向世界的大門。貨源不斷地運(yùn)往歐美、東南亞各國以及港、臺(tái)等地,天津同仁堂的中成藥憑借選料考究,制作精良,療效確切而馳名中外。神州今朝逢盛世,千年古樹發(fā)新枝。解放后,特別是在改革開放的十年間,天津同仁堂取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展。他們引進(jìn)了國外先進(jìn)的制藥生產(chǎn)設(shè)備,新建了提取樓、科研辦公樓和符合GMP要求的口服液生產(chǎn)大樓。他們還兼并了毗鄰的一個(gè)廠,擴(kuò)大了廠
天津同仁堂創(chuàng)建于清朝咸豐年間,自1852年5月1日至今已經(jīng)歷了140個(gè)春秋。由前店后廠的制藥作坊到初具規(guī)模的現(xiàn)代化中成藥制藥企業(yè),其間經(jīng)過幾代人的奮斗,留下一串串令人難以忘懷的足跡。當(dāng)年,同仁堂的創(chuàng)始人獨(dú)具慧眼,以傳統(tǒng)的九、散、膏、丹,特別是藥酒,打開了中草藥走向世界的大門。貨源不斷地運(yùn)往歐美、東南亞各國以及港、臺(tái)等地,天津同仁堂的中成藥憑借選料考究,制作精良,療效確切而馳名中外。神州今朝逢盛世,千年古樹發(fā)新枝。解放后,特別是在改革開放的十年間,天津同仁堂取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展。他們引進(jìn)了國外先進(jìn)的制藥生產(chǎn)設(shè)備,新建了提取樓、科研辦公樓和符合GMP要求的口服液生產(chǎn)大樓。他們還兼并了毗鄰的一個(gè)廠,擴(kuò)大了廠
1992(3).
摘要:
吲哚生物堿deplancheine(1)具有在八氫吲哚并〔2,3-a〕喹嗪系統(tǒng)中C-3 E構(gòu)型乙烯邊鏈,而黃退熱樹堿flavopereirine(2),為體外癌癥DNA合成抑制劑,已合成成功,但產(chǎn)率較低。作者在尋找合成吲哚類生物堿有效中間體過程中,發(fā)現(xiàn)3-乙酰-1,2,6,7,12,1 2b-六氫吲哚并〔2,3-a〕喹嗪-2-酮(5)為合成(1)(2)生物堿的理想中間體。目前已能通過改進(jìn)法將3,4-二氫-β-咔啉(3)與羥甲烯基乙酰丙酮(4)縮合而迅速定量地獲得(5)。(5)與1,2-乙二硫醇、對(duì)甲苯
吲哚生物堿deplancheine(1)具有在八氫吲哚并〔2,3-a〕喹嗪系統(tǒng)中C-3 E構(gòu)型乙烯邊鏈,而黃退熱樹堿flavopereirine(2),為體外癌癥DNA合成抑制劑,已合成成功,但產(chǎn)率較低。作者在尋找合成吲哚類生物堿有效中間體過程中,發(fā)現(xiàn)3-乙酰-1,2,6,7,12,1 2b-六氫吲哚并〔2,3-a〕喹嗪-2-酮(5)為合成(1)(2)生物堿的理想中間體。目前已能通過改進(jìn)法將3,4-二氫-β-咔啉(3)與羥甲烯基乙酰丙酮(4)縮合而迅速定量地獲得(5)。(5)與1,2-乙二硫醇、對(duì)甲苯
1992(3).
摘要:
五加科植物在植化研究中是一個(gè)值得重視的課題,因?yàn)檫@些植物具有許多治療作用?，F(xiàn)認(rèn)為含有達(dá)瑪烷和齊墩果烷骨架的三萜皂甙和生物活性有關(guān)。本文報(bào)道從刺五加根提取物中分離得到兩種新的三萜皂甙。將刺五加根粉末用熱甲醇提取完全,提取液蒸發(fā)濃縮成暗色糖漿狀將其懸浮于水中,依次用水、飽和的正己烷、乙醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取部分進(jìn)行硅膠柱層析,以氯仿-甲醇-水(70:25:3到60:40:10)梯度洗脫。將氯仿-甲醇-水(60:40:10)洗脫部分蒸發(fā)后得到的粗皂甙上Sephadex LH20柱,以甲醇洗脫精制。此混合物再用硅膠旋轉(zhuǎn)薄層層析,以氯仿-甲醇-水
五加科植物在植化研究中是一個(gè)值得重視的課題,因?yàn)檫@些植物具有許多治療作用?，F(xiàn)認(rèn)為含有達(dá)瑪烷和齊墩果烷骨架的三萜皂甙和生物活性有關(guān)。本文報(bào)道從刺五加根提取物中分離得到兩種新的三萜皂甙。將刺五加根粉末用熱甲醇提取完全,提取液蒸發(fā)濃縮成暗色糖漿狀將其懸浮于水中,依次用水、飽和的正己烷、乙醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取部分進(jìn)行硅膠柱層析,以氯仿-甲醇-水(70:25:3到60:40:10)梯度洗脫。將氯仿-甲醇-水(60:40:10)洗脫部分蒸發(fā)后得到的粗皂甙上Sephadex LH20柱,以甲醇洗脫精制。此混合物再用硅膠旋轉(zhuǎn)薄層層析,以氯仿-甲醇-水
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摘要:
在巴布亞新幾內(nèi)亞島,艾納香屬植物Blumea arfakiana的葉子作為傳統(tǒng)藥用于治療胃痛、蟲咬和貧血癥等,此種植物的化學(xué)成分以前未見報(bào)道。作者從該植物葉子的石油醚-乙醚提取物中經(jīng)硅膠柱層析反復(fù)分離得到豆甾醇、β-桉醇和七個(gè)倍半萜內(nèi)酯類成分,經(jīng)光譜鑒定后分別為桉葉油內(nèi)酯類化合物Graniline(1～4)、艾納香內(nèi)酯blumealactone C(5)、艾納香去乙?；鶅?nèi)酯deacetyl-blumealactone(6)和艾納香去氧內(nèi)酯deoxy-blumealactone(7)。藥理實(shí)驗(yàn)表明,在已得到的化合物中,β-桉醇能夠降低血壓,降低中樞神
在巴布亞新幾內(nèi)亞島,艾納香屬植物Blumea arfakiana的葉子作為傳統(tǒng)藥用于治療胃痛、蟲咬和貧血癥等,此種植物的化學(xué)成分以前未見報(bào)道。作者從該植物葉子的石油醚-乙醚提取物中經(jīng)硅膠柱層析反復(fù)分離得到豆甾醇、β-桉醇和七個(gè)倍半萜內(nèi)酯類成分,經(jīng)光譜鑒定后分別為桉葉油內(nèi)酯類化合物Graniline(1～4)、艾納香內(nèi)酯blumealactone C(5)、艾納香去乙?；鶅?nèi)酯deacetyl-blumealactone(6)和艾納香去氧內(nèi)酯deoxy-blumealactone(7)。藥理實(shí)驗(yàn)表明,在已得到的化合物中,β-桉醇能夠降低血壓,降低中樞神
1992(3).
摘要:
從北烏頭根中曾經(jīng)分離得到二萜類生物堿烏頭堿,去氧烏頭堿,次烏頭堿,中烏頭堿和北草烏堿。除這些堿外,本文作者從北烏頭的地上部分分離到兩種新的生物堿Lepenine(1)和Ddenudatine(2)。作者取自然干燥的北烏頭地上部分(250g),用甲醇(3×1L)提取,提取物蒸干。殘?jiān)?.5mol/L HCl(100ml)溶解,過濾,調(diào)節(jié)pH至8.5,濾出的沉淀物經(jīng)干燥,得0.9g生物堿?；旌衔镞M(jìn)行氧化鋁柱層析,以氯仿-甲醇洗脫,逐漸增加甲醇比例。洗出物用TLC檢查(氯仿-甲醇-丙酮-氨水42:50:8:5)。R_f值為0.2的洗脫液部分蒸發(fā),殘?jiān)眉状?丙酮(1:1)重結(jié)晶,得到45mg生物堿(1),R_f值為0.25的部分用正已烷-丙酮(1:1)重結(jié)晶得到28mg生物堿(2)。
從北烏頭根中曾經(jīng)分離得到二萜類生物堿烏頭堿,去氧烏頭堿,次烏頭堿,中烏頭堿和北草烏堿。除這些堿外,本文作者從北烏頭的地上部分分離到兩種新的生物堿Lepenine(1)和Ddenudatine(2)。作者取自然干燥的北烏頭地上部分(250g),用甲醇(3×1L)提取,提取物蒸干。殘?jiān)?.5mol/L HCl(100ml)溶解,過濾,調(diào)節(jié)pH至8.5,濾出的沉淀物經(jīng)干燥,得0.9g生物堿?；旌衔镞M(jìn)行氧化鋁柱層析,以氯仿-甲醇洗脫,逐漸增加甲醇比例。洗出物用TLC檢查(氯仿-甲醇-丙酮-氨水42:50:8:5)。R_f值為0.2的洗脫液部分蒸發(fā),殘?jiān)眉状?丙酮(1:1)重結(jié)晶,得到45mg生物堿(1),R_f值為0.25的部分用正已烷-丙酮(1:1)重結(jié)晶得到28mg生物堿(2)。
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摘要:
作者從Muntigia calabura(杜英科)根的醚溶部位分得12個(gè)新的類黃酮。其中7個(gè)黃烷,3個(gè)黃酮和2個(gè)雙黃烷。以光譜法測(cè)定了它們的結(jié)構(gòu)。這些化合物對(duì)P-388有細(xì)胞毒活性,其中黃烷較黃酮的活性為高,某些具有類似結(jié)構(gòu)的類黃酮對(duì)許多種癌細(xì)胞亦有選擇性的活性。提取分離方法:將干燥植物根(7.3kg)在室溫下以甲醇充分提取,減壓蒸餾,得殘?jiān)?600g)。加甲醇200ml,水3L。然后以乙醚提取。最后將乙醚層蒸干(65g)。進(jìn)行硅膠層析,以氯仿/甲醇洗脫,并以TLC分離,得8個(gè)部分。再繼以各種不同溶媒行柱層析,分得化合
作者從Muntigia calabura(杜英科)根的醚溶部位分得12個(gè)新的類黃酮。其中7個(gè)黃烷,3個(gè)黃酮和2個(gè)雙黃烷。以光譜法測(cè)定了它們的結(jié)構(gòu)。這些化合物對(duì)P-388有細(xì)胞毒活性,其中黃烷較黃酮的活性為高,某些具有類似結(jié)構(gòu)的類黃酮對(duì)許多種癌細(xì)胞亦有選擇性的活性。提取分離方法:將干燥植物根(7.3kg)在室溫下以甲醇充分提取,減壓蒸餾,得殘?jiān)?600g)。加甲醇200ml,水3L。然后以乙醚提取。最后將乙醚層蒸干(65g)。進(jìn)行硅膠層析,以氯仿/甲醇洗脫,并以TLC分離,得8個(gè)部分。再繼以各種不同溶媒行柱層析,分得化合
1992(3).
摘要:
作者曾從大薊Cirsium japonicum中分得具有抗腫瘤活性的多烯化合物?，F(xiàn)從日本薊Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分離4種新的和1種已知的多烯類化合物。取日本薊干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液減壓濃縮得109g提取物。此提取物經(jīng)乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯層濃縮至干(30g)后上硅膠柱層析。用下列極性逐漸增加的溶劑:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脫得11個(gè)組份。第6組份(0.5g)經(jīng)Toyopearl HW40F層析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脫。硅膠柱層析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脫得I(250mg)。第3組份(0.9g)經(jīng)硅膠柱層析,苯洗脫又得5個(gè)組成(3-1～3-5)。組份3-2(0.2g)再經(jīng)硅膠柱層析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脫得Ⅱ(25mg)。組份3-4(0.3g)硅膠層析,苯-乙酸
作者曾從大薊Cirsium japonicum中分得具有抗腫瘤活性的多烯化合物?，F(xiàn)從日本薊Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分離4種新的和1種已知的多烯類化合物。取日本薊干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液減壓濃縮得109g提取物。此提取物經(jīng)乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯層濃縮至干(30g)后上硅膠柱層析。用下列極性逐漸增加的溶劑:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脫得11個(gè)組份。第6組份(0.5g)經(jīng)Toyopearl HW40F層析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脫。硅膠柱層析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脫得I(250mg)。第3組份(0.9g)經(jīng)硅膠柱層析,苯洗脫又得5個(gè)組成(3-1～3-5)。組份3-2(0.2g)再經(jīng)硅膠柱層析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脫得Ⅱ(25mg)。組份3-4(0.3g)硅膠層析,苯-乙酸
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摘要:
前人曾從菊科植物Brachylaena hutchinsiiHutch分離出倍半萜烯(主要是杜松烯和(王古)(王巴)衍生物)。作者發(fā)現(xiàn)B.hutchinsii樹皮甲醇提取物對(duì)革蘭氏陽性細(xì)菌有抗菌活性,尤其對(duì)變異鏈球菌Streptococcus mutans和產(chǎn)氨短桿菌Breribacterium ammoniagenes。有抗菌活性的甲醇提取物經(jīng)硅膠柱層析及HPLC分離,得到8-酬(王占)(王巴)醛(8-Keticopaenal)(1)、8-酮衣蘭烯醛(8-ketoylangenal)(2)、8-酮(王占)(王巴)烯醇(8-ketocopaen01)(3)、8-酮衣蘭烯醇(8-ketoylangen01)(4)和衣蘭烯醇(ylangen01)(5)。
前人曾從菊科植物Brachylaena hutchinsiiHutch分離出倍半萜烯(主要是杜松烯和(王古)(王巴)衍生物)。作者發(fā)現(xiàn)B.hutchinsii樹皮甲醇提取物對(duì)革蘭氏陽性細(xì)菌有抗菌活性,尤其對(duì)變異鏈球菌Streptococcus mutans和產(chǎn)氨短桿菌Breribacterium ammoniagenes。有抗菌活性的甲醇提取物經(jīng)硅膠柱層析及HPLC分離,得到8-酬(王占)(王巴)醛(8-Keticopaenal)(1)、8-酮衣蘭烯醛(8-ketoylangenal)(2)、8-酮(王占)(王巴)烯醇(8-ketocopaen01)(3)、8-酮衣蘭烯醇(8-ketoylangen01)(4)和衣蘭烯醇(ylangen01)(5)。
11 紫紅檜中的倍半萜烯和雙萜
1992(3).
摘要:
生長(zhǎng)在沙特阿拉伯的紫紅檜Juniperusphoenicea L.的葉子具有特殊的芳香味,從中檢定了3種非氧化倍半萜烯和5種雙萜以及1種木酚索。作者在室溫下以石油醚-乙醚-甲醇(1:1:1)提取,冷甲醇脫脂,硅膠柱部分分離得3個(gè)部位。部位I為石油醚和石油醚-乙醚(9:1)洗脫,是germacrene D、(艸律)草烯(humulene)和石竹烯(caryophyllene)(3:6:1)的混合物。部位Ⅱ?yàn)槭兔?乙醚(3:1)洗脫,用TLC分得樅醛(abietinal),transcommu-nic acid和4-表樅酸(4-epiaoietic acid)的混合物(1:1)以及樅醇(abietinol)部位Ⅲ為石油醚-乙醚(1:1)和乙醚洗脫,用HPLC離析(RP8,甲醇-水=17:3),得到脫氧鬼臼毒素
生長(zhǎng)在沙特阿拉伯的紫紅檜Juniperusphoenicea L.的葉子具有特殊的芳香味,從中檢定了3種非氧化倍半萜烯和5種雙萜以及1種木酚索。作者在室溫下以石油醚-乙醚-甲醇(1:1:1)提取,冷甲醇脫脂,硅膠柱部分分離得3個(gè)部位。部位I為石油醚和石油醚-乙醚(9:1)洗脫,是germacrene D、(艸律)草烯(humulene)和石竹烯(caryophyllene)(3:6:1)的混合物。部位Ⅱ?yàn)槭兔?乙醚(3:1)洗脫,用TLC分得樅醛(abietinal),transcommu-nic acid和4-表樅酸(4-epiaoietic acid)的混合物(1:1)以及樅醇(abietinol)部位Ⅲ為石油醚-乙醚(1:1)和乙醚洗脫,用HPLC離析(RP8,甲醇-水=17:3),得到脫氧鬼臼毒素
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摘要:
闊苞菊Plechea indica是印度廣泛分布的一種灌木叢,具多種療效,其葉和根可作為收斂藥,并具解熱鎮(zhèn)痛作用,葉和根的煎劑可治療腰痛、痢疾等,還可作為發(fā)汗及興奮藥,其泥敷劑可用于張力缺乏和壞疽性潰瘍。本文用多種模型研究了闊苞菊根提取物的抗炎作用。闊苞菊根風(fēng)干后研成粉末用石油醚提取,將所得去脂部分用氯仿提取。揮去溶媒再用甲醇提取,蒸干甲醇得黑褐色物質(zhì),溶于生理鹽水用于實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下: 1.提取物100、300mg/kg使角叉菜誘發(fā)的大鼠腳趾腫脹體積分別下降75.2％和88.9％,口服及腹腔給藥均有效,對(duì)組胺、5-羥色胺、透明質(zhì)酸誘發(fā)的炎癥也具有明顯的
闊苞菊Plechea indica是印度廣泛分布的一種灌木叢,具多種療效,其葉和根可作為收斂藥,并具解熱鎮(zhèn)痛作用,葉和根的煎劑可治療腰痛、痢疾等,還可作為發(fā)汗及興奮藥,其泥敷劑可用于張力缺乏和壞疽性潰瘍。本文用多種模型研究了闊苞菊根提取物的抗炎作用。闊苞菊根風(fēng)干后研成粉末用石油醚提取,將所得去脂部分用氯仿提取。揮去溶媒再用甲醇提取,蒸干甲醇得黑褐色物質(zhì),溶于生理鹽水用于實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下: 1.提取物100、300mg/kg使角叉菜誘發(fā)的大鼠腳趾腫脹體積分別下降75.2％和88.9％,口服及腹腔給藥均有效,對(duì)組胺、5-羥色胺、透明質(zhì)酸誘發(fā)的炎癥也具有明顯的
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摘要:
紫威科藍(lán)花楹屬植物Jacaranda mimosae-folia產(chǎn)于巴西,埃及也廣為種植。本文報(bào)道在埃及生長(zhǎng)的這種植物所含粘膠、蛋白質(zhì)和抗菌活性的研究。以干燥粉碎的嫩枝、莖皮、花、果皮的乙醇提取物,嫩枝的水提物的冷凍干燥制品(L.A.E.),種子油和種子油的脂肪酸作抗菌活性初篩,結(jié)果表明大部分試驗(yàn)材料對(duì)金黃色葡萄球菌、枯草桿菌等具有抗菌活性。其中以嫩枝的L.A.E.對(duì)陰性桿菌包括假單孢菌屬更具有明顯的抗菌活性。當(dāng)嫩枝的L.A.E.劑量小至2.5％的水平時(shí),對(duì)一些厭氧陰性菌具有同樣的抗菌作用。
紫威科藍(lán)花楹屬植物Jacaranda mimosae-folia產(chǎn)于巴西,埃及也廣為種植。本文報(bào)道在埃及生長(zhǎng)的這種植物所含粘膠、蛋白質(zhì)和抗菌活性的研究。以干燥粉碎的嫩枝、莖皮、花、果皮的乙醇提取物,嫩枝的水提物的冷凍干燥制品(L.A.E.),種子油和種子油的脂肪酸作抗菌活性初篩,結(jié)果表明大部分試驗(yàn)材料對(duì)金黃色葡萄球菌、枯草桿菌等具有抗菌活性。其中以嫩枝的L.A.E.對(duì)陰性桿菌包括假單孢菌屬更具有明顯的抗菌活性。當(dāng)嫩枝的L.A.E.劑量小至2.5％的水平時(shí),對(duì)一些厭氧陰性菌具有同樣的抗菌作用。
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摘要:
刺果番荔枝Annona muricata、毛葉番荔枝A.cherimolia種子的甲醇提取物,經(jīng)檢測(cè)有抗寄生蟲活性。從提取物中分離出的乙酰甙元對(duì)熱帶傳染性Molinema dessetae幼蟲體有著重要活性。文中詳細(xì)給出了化合物的提取分離、生物活性測(cè)定方法,闡明了構(gòu)效關(guān)系。結(jié)果二者的甲醇物得率分別是6％、7％,在濃度為100mg/L時(shí),對(duì)痢疾內(nèi)變形蟲Enta-moeba histolytica無活性,對(duì)陰道毛滴蟲Tri-chomonas vaginalis的MICs分別是30、15mg/L,且弱于對(duì)照品甲硝唑,但對(duì)Nippostrongylusbrasiliensis、Artemia salina的活性相當(dāng)強(qiáng)。刺果番荔枝在24h、96h內(nèi)對(duì)N.brasiliensis的LD_(50)分別是26、20mg/L,對(duì)A.salina的LD_(50)為40mg/L。毛葉番荔枝在24h、96h內(nèi)對(duì)N.
刺果番荔枝Annona muricata、毛葉番荔枝A.cherimolia種子的甲醇提取物,經(jīng)檢測(cè)有抗寄生蟲活性。從提取物中分離出的乙酰甙元對(duì)熱帶傳染性Molinema dessetae幼蟲體有著重要活性。文中詳細(xì)給出了化合物的提取分離、生物活性測(cè)定方法,闡明了構(gòu)效關(guān)系。結(jié)果二者的甲醇物得率分別是6％、7％,在濃度為100mg/L時(shí),對(duì)痢疾內(nèi)變形蟲Enta-moeba histolytica無活性,對(duì)陰道毛滴蟲Tri-chomonas vaginalis的MICs分別是30、15mg/L,且弱于對(duì)照品甲硝唑,但對(duì)Nippostrongylusbrasiliensis、Artemia salina的活性相當(dāng)強(qiáng)。刺果番荔枝在24h、96h內(nèi)對(duì)N.brasiliensis的LD_(50)分別是26、20mg/L,對(duì)A.salina的LD_(50)為40mg/L。毛葉番荔枝在24h、96h內(nèi)對(duì)N.
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摘要:
人參(G-115,人參皂甙含量=4.427％)能顯著降低高血脂癥猴子血清中甘油三酯及膽固醇的含量,降低范圍為36％～72％,升高高密度脂蛋白-膽固醇與總膽固醇的比率,由于低密度脂蛋白與極低密度脂蛋白是動(dòng)脈粥樣硬化的因素,因而它們的減少提示了G-115具有益的作用。作者用兩組恒河猴作實(shí)驗(yàn),每組5只,一組作為對(duì)照組,另一血靜脈注射G-115(100mg/ml·kg溶于0.15mol NaCl),于8、16、24、36h后抽血進(jìn)行總膽固醇、磷脂、甘油三酯、高密度脂蛋白-膽固醇和極低密度脂蛋白-膽固醇、低密度脂蛋白-膽固醇的分析。在給藥8h后,可觀察到血清總膽固醇明顯降
人參(G-115,人參皂甙含量=4.427％)能顯著降低高血脂癥猴子血清中甘油三酯及膽固醇的含量,降低范圍為36％～72％,升高高密度脂蛋白-膽固醇與總膽固醇的比率,由于低密度脂蛋白與極低密度脂蛋白是動(dòng)脈粥樣硬化的因素,因而它們的減少提示了G-115具有益的作用。作者用兩組恒河猴作實(shí)驗(yàn),每組5只,一組作為對(duì)照組,另一血靜脈注射G-115(100mg/ml·kg溶于0.15mol NaCl),于8、16、24、36h后抽血進(jìn)行總膽固醇、磷脂、甘油三酯、高密度脂蛋白-膽固醇和極低密度脂蛋白-膽固醇、低密度脂蛋白-膽固醇的分析。在給藥8h后,可觀察到血清總膽固醇明顯降
1992(3).
摘要:
本文作者測(cè)定了香肉果種子的酒精提取物對(duì)戊巴比妥麻醉狀態(tài)下大鼠血壓和心率的影響,并與組胺的效應(yīng)進(jìn)行比較。提取物引起低血壓,高劑量時(shí)伴隨心動(dòng)過速。給組胺的大鼠引起的低血壓比較短暫,且不伴隨心率的改變。各種自律神經(jīng)拮抗劑的實(shí)驗(yàn)揭示,提取物引起的低血壓不是通過組胺H_2、蕈毒堿或β-腎上腺素能受體傳遞的,而是與H_1機(jī)制有關(guān)。阻斷H_1以后,降壓反應(yīng)逆轉(zhuǎn)為升壓效應(yīng),這是激發(fā)了α-腎上腺素能受體刺激所致。心率加速的部分是由于H_1受體的激活,另一部分是由于β-腎上腺素能受體的激活。實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,所觀察到的降壓效應(yīng)可能與咪唑衍生物有關(guān)。升壓反應(yīng)則可能由提取物的這些
本文作者測(cè)定了香肉果種子的酒精提取物對(duì)戊巴比妥麻醉狀態(tài)下大鼠血壓和心率的影響,并與組胺的效應(yīng)進(jìn)行比較。提取物引起低血壓,高劑量時(shí)伴隨心動(dòng)過速。給組胺的大鼠引起的低血壓比較短暫,且不伴隨心率的改變。各種自律神經(jīng)拮抗劑的實(shí)驗(yàn)揭示,提取物引起的低血壓不是通過組胺H_2、蕈毒堿或β-腎上腺素能受體傳遞的,而是與H_1機(jī)制有關(guān)。阻斷H_1以后,降壓反應(yīng)逆轉(zhuǎn)為升壓效應(yīng),這是激發(fā)了α-腎上腺素能受體刺激所致。心率加速的部分是由于H_1受體的激活,另一部分是由于β-腎上腺素能受體的激活。實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,所觀察到的降壓效應(yīng)可能與咪唑衍生物有關(guān)。升壓反應(yīng)則可能由提取物的這些
1992(3).
摘要:
作者對(duì)埃及的文殊蘭屬Crinum植物作了系統(tǒng)的化學(xué)考察,報(bào)道了從文殊蘭C.augus-turn Rox和鱗莖文殊蘭C.bulbispermum Milne中分離的五種較少的石蒜科生物堿:6α-羥基文殊蘭堿6α-hydroxycrinine(2),6α-羥基布蕃辛6α-hydroxybuphanisine(3),奧古氏胺augus-tamine(6),鮑威靈powelline(4),車軸草寧pra-torinine(5)和一種黃烷:4’-羥基-7-甲氧黃烷4’hydroxy-7-methoxyflavan(1)對(duì)人白血病Molt 4細(xì)胞的細(xì)胞毒作用。這是首次用此法評(píng)價(jià)這些類型的化合物。當(dāng)增加各化合物的濃度時(shí),通過細(xì)胞與~3HT(氘化胸腺嘧啶)結(jié)
作者對(duì)埃及的文殊蘭屬Crinum植物作了系統(tǒng)的化學(xué)考察,報(bào)道了從文殊蘭C.augus-turn Rox和鱗莖文殊蘭C.bulbispermum Milne中分離的五種較少的石蒜科生物堿:6α-羥基文殊蘭堿6α-hydroxycrinine(2),6α-羥基布蕃辛6α-hydroxybuphanisine(3),奧古氏胺augus-tamine(6),鮑威靈powelline(4),車軸草寧pra-torinine(5)和一種黃烷:4’-羥基-7-甲氧黃烷4’hydroxy-7-methoxyflavan(1)對(duì)人白血病Molt 4細(xì)胞的細(xì)胞毒作用。這是首次用此法評(píng)價(jià)這些類型的化合物。當(dāng)增加各化合物的濃度時(shí),通過細(xì)胞與~3HT(氘化胸腺嘧啶)結(jié)
1992(3).
摘要:
人參在中醫(yī)藥中應(yīng)用已有五千余年歷史,早就記載它能延年益壽。近二十年研究認(rèn)為人參具有防御應(yīng)激、增加基礎(chǔ)代謝、恢復(fù)疲勞、激活中樞神經(jīng)、刺激內(nèi)分泌、抗癌、治糖尿病、降壓、有利于組織胺和5-羥色胺的分泌等作用。有關(guān)人參在體內(nèi)的生理、生化研究大部分都集中在人參的皂甙部分。作者最近從朝鮮紅參的非皂甙部分得到具有生理活性的物質(zhì),為酸性多聚糖,它能抑制荷瘤小鼠腹水中類毒激素-L的脂質(zhì)分解作用。另外,還發(fā)現(xiàn)朝鮮紅參中含有腺苷和焦性谷氨酸(pyroglu-tamic acid),它們能抑制腎上腺素誘導(dǎo)的脂質(zhì)分解作用和刺激胰島素誘導(dǎo)的脂質(zhì)生成作用。
人參在中醫(yī)藥中應(yīng)用已有五千余年歷史,早就記載它能延年益壽。近二十年研究認(rèn)為人參具有防御應(yīng)激、增加基礎(chǔ)代謝、恢復(fù)疲勞、激活中樞神經(jīng)、刺激內(nèi)分泌、抗癌、治糖尿病、降壓、有利于組織胺和5-羥色胺的分泌等作用。有關(guān)人參在體內(nèi)的生理、生化研究大部分都集中在人參的皂甙部分。作者最近從朝鮮紅參的非皂甙部分得到具有生理活性的物質(zhì),為酸性多聚糖,它能抑制荷瘤小鼠腹水中類毒激素-L的脂質(zhì)分解作用。另外,還發(fā)現(xiàn)朝鮮紅參中含有腺苷和焦性谷氨酸(pyroglu-tamic acid),它們能抑制腎上腺素誘導(dǎo)的脂質(zhì)分解作用和刺激胰島素誘導(dǎo)的脂質(zhì)生成作用。
19 犀牛角的藥理研究
1992(3).
摘要:
犀牛角在中醫(yī)用于解熱、涼血、解痙及解毒已有二千多年的歷史。通常,犀牛角與其它中草藥構(gòu)成復(fù)方。在《中國常用中藥名錄》中列舉了大陸529家藥廠生產(chǎn)的3866種中藥,其中31個(gè)復(fù)方含犀牛角。作者的研究旨在評(píng)價(jià)犀牛角單獨(dú)使用和與某中藥復(fù)方合用時(shí)的解熱作用,并考查能否用水牛角替代。犀牛角研成粉,水煮提取,收集上清液并濃縮至所需濃度。中草藥如青桿竹,黃連、連翹、忍冬、地黃、丹參和玄參按規(guī)定量混合,剪成碎片用同樣的方法提取。
犀牛角在中醫(yī)用于解熱、涼血、解痙及解毒已有二千多年的歷史。通常,犀牛角與其它中草藥構(gòu)成復(fù)方。在《中國常用中藥名錄》中列舉了大陸529家藥廠生產(chǎn)的3866種中藥,其中31個(gè)復(fù)方含犀牛角。作者的研究旨在評(píng)價(jià)犀牛角單獨(dú)使用和與某中藥復(fù)方合用時(shí)的解熱作用,并考查能否用水牛角替代。犀牛角研成粉,水煮提取,收集上清液并濃縮至所需濃度。中草藥如青桿竹,黃連、連翹、忍冬、地黃、丹參和玄參按規(guī)定量混合,剪成碎片用同樣的方法提取。
1992(3).
摘要:
Licochalcone A是新疆甘草的主要活性物質(zhì),是從脹果甘草Glycyrrhiza inflata Beta根中得到的。曾報(bào)道Licochalcone A于體外具有抗HIV、自由基清除、抗人多核粒細(xì)胞白三烯合成及黃嘌呤氧化酶的作用。本文介紹了Lic-ochalcone A的抗炎及抗腫瘤作用。新疆甘草用EtOAc提取后用硅膠層析(流動(dòng)相CH_3Cl_3-MeOH=99:1),得富含Lic-ochalcone A的部分,再經(jīng)HPLC制備色譜分離,CH_3CN-3％HOAc=45:55洗脫,以甲醇重結(jié)晶得Licochlcone A的黃色針狀晶體。 Licochlcone A 0.5rag/耳對(duì)12-O-14酰波醇-13-乙酸酯(TPA)及花生四烯酸(AA)滲發(fā)的ddy小鼠耳水腫有明顯抑制作用。用Lic-ochlcone A與Hela細(xì)胞培養(yǎng)1h再與~(32)P_1和
Licochalcone A是新疆甘草的主要活性物質(zhì),是從脹果甘草Glycyrrhiza inflata Beta根中得到的。曾報(bào)道Licochalcone A于體外具有抗HIV、自由基清除、抗人多核粒細(xì)胞白三烯合成及黃嘌呤氧化酶的作用。本文介紹了Lic-ochalcone A的抗炎及抗腫瘤作用。新疆甘草用EtOAc提取后用硅膠層析(流動(dòng)相CH_3Cl_3-MeOH=99:1),得富含Lic-ochalcone A的部分,再經(jīng)HPLC制備色譜分離,CH_3CN-3％HOAc=45:55洗脫,以甲醇重結(jié)晶得Licochlcone A的黃色針狀晶體。 Licochlcone A 0.5rag/耳對(duì)12-O-14酰波醇-13-乙酸酯(TPA)及花生四烯酸(AA)滲發(fā)的ddy小鼠耳水腫有明顯抑制作用。用Lic-ochlcone A與Hela細(xì)胞培養(yǎng)1h再與~(32)P_1和
1992(3).
摘要:
芍藥常被用于抗驚厥、鎮(zhèn)痙及治療偏頭痛。其化學(xué)成分有單萜葡萄糖甙,包括芍藥甙(paeoniflorin,3.60％±0.23),芍藥內(nèi)酯甙(albifolrin,0.81％±0.55),羥基芍藥甙(oxy-paeoniflorin,0.07％±0.059),以及沒食子酸鞣質(zhì)(gallotannins,聚合沒食子酰葡萄糖)。本文旨在研究芍藥水提物及組分單體化合物對(duì)癲癇發(fā)作時(shí)腦電圖(EEG)功率譜及細(xì)胞外ca~(++)濃度下降的影響,以闡明其抗驚厥作用
芍藥常被用于抗驚厥、鎮(zhèn)痙及治療偏頭痛。其化學(xué)成分有單萜葡萄糖甙,包括芍藥甙(paeoniflorin,3.60％±0.23),芍藥內(nèi)酯甙(albifolrin,0.81％±0.55),羥基芍藥甙(oxy-paeoniflorin,0.07％±0.059),以及沒食子酸鞣質(zhì)(gallotannins,聚合沒食子酰葡萄糖)。本文旨在研究芍藥水提物及組分單體化合物對(duì)癲癇發(fā)作時(shí)腦電圖(EEG)功率譜及細(xì)胞外ca~(++)濃度下降的影響,以闡明其抗驚厥作用
1992(3).
摘要:
藥蜀葵Althaea officinalis L.的葉、花和根可用于制備抗炎和粘質(zhì)(mucilaginous)藥物。由于組分眾多使蜀葵黃酮類的分析困難,因此在預(yù)實(shí)驗(yàn)中使用Drylab G軟件對(duì)色譜系統(tǒng)進(jìn)行了優(yōu)選。使用梯度洗脫用以除去存在于生物樣品中的低極性化合物。 Drylab G軟件通過IBM計(jì)算機(jī)應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)使用Hewlett-Packark 1050型液相色譜儀,附有20μl進(jìn)樣器和分光光度檢測(cè)器。色譜圖以3396A記錄積分儀在27nm處記錄。不銹鋼柱,250×4.6mml.D.以7-μm LichrosorbRP-18(E.Merck)用自制設(shè)備填充。進(jìn)樣10μl。
藥蜀葵Althaea officinalis L.的葉、花和根可用于制備抗炎和粘質(zhì)(mucilaginous)藥物。由于組分眾多使蜀葵黃酮類的分析困難,因此在預(yù)實(shí)驗(yàn)中使用Drylab G軟件對(duì)色譜系統(tǒng)進(jìn)行了優(yōu)選。使用梯度洗脫用以除去存在于生物樣品中的低極性化合物。 Drylab G軟件通過IBM計(jì)算機(jī)應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)使用Hewlett-Packark 1050型液相色譜儀,附有20μl進(jìn)樣器和分光光度檢測(cè)器。色譜圖以3396A記錄積分儀在27nm處記錄。不銹鋼柱,250×4.6mml.D.以7-μm LichrosorbRP-18(E.Merck)用自制設(shè)備填充。進(jìn)樣10μl。
1992(3).
摘要:
在尋找抗高血壓植物成分的研究中,研究出一種從植物提取物中檢測(cè)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的體外測(cè)定新方法。以發(fā)色團(tuán)及熒光基團(tuán)標(biāo)記的三肽-丹磺酰三甘氨酸作為底物,而被酶分解為丹磺酰甘氨酸和二甘氨酸。用帶紫外檢測(cè)的RHPLC將丹磺酰甘氨酸與未反應(yīng)的底物分離并定量,這種靶導(dǎo)向的酶檢定法具有高度的專一性,高靈敏性和
在尋找抗高血壓植物成分的研究中,研究出一種從植物提取物中檢測(cè)血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的體外測(cè)定新方法。以發(fā)色團(tuán)及熒光基團(tuán)標(biāo)記的三肽-丹磺酰三甘氨酸作為底物,而被酶分解為丹磺酰甘氨酸和二甘氨酸。用帶紫外檢測(cè)的RHPLC將丹磺酰甘氨酸與未反應(yīng)的底物分離并定量,這種靶導(dǎo)向的酶檢定法具有高度的專一性,高靈敏性和
1992(3).
摘要:
作者采集了銀杏的芽(3月)、春季葉片(4月)、夏季葉片(8月)、秋季綠葉(10月初)和黃葉(10月末)及未腐的落葉(11月),用新的HPLC法定量測(cè)定了其乙醇粗提物中黃酮醇甙、?；S酮醇甙和雙黃酮等三種主要黃酮類化合物的含量及其隨季節(jié)的變化情況。從含量來看,黃酮醇甙無論以甙或甙元的百分濃度表示,均是上述三種成分中主要的也是最重要的。芽中的含量近似于?；S酮醇甙,經(jīng)1個(gè)月達(dá)到最高值而后降低直至10月末。酰基黃酮醇甙以芽中的含量最高,1個(gè)月后降低了1/3并有規(guī)律地在秋季的葉子中
作者采集了銀杏的芽(3月)、春季葉片(4月)、夏季葉片(8月)、秋季綠葉(10月初)和黃葉(10月末)及未腐的落葉(11月),用新的HPLC法定量測(cè)定了其乙醇粗提物中黃酮醇甙、?；S酮醇甙和雙黃酮等三種主要黃酮類化合物的含量及其隨季節(jié)的變化情況。從含量來看,黃酮醇甙無論以甙或甙元的百分濃度表示,均是上述三種成分中主要的也是最重要的。芽中的含量近似于?；S酮醇甙,經(jīng)1個(gè)月達(dá)到最高值而后降低直至10月末。酰基黃酮醇甙以芽中的含量最高,1個(gè)月后降低了1/3并有規(guī)律地在秋季的葉子中
1992(3).
摘要:
地衣花松蘿Usnea florida中含有的松蘿酸(usnic acid)具有顯著的抗腫瘤性質(zhì),它的許多藥物制品可作局部應(yīng)用。已報(bào)道的在藥物制品中的松蘿酸的定量方法主要是分光光度和熒光方法,這些方法在定量前需經(jīng)提取、分離和精制等幾步,明顯的缺點(diǎn)費(fèi)時(shí)且不精確。本文報(bào)道以光密度HPTLC法直接定量粗氯仿提取物中的松蘿酸;在285nm用UV掃描較化學(xué)顯色更為快速和精確。含松蘿酸標(biāo)準(zhǔn)品1.4,2.8,5.6,7.0,和14.0μg/ml的氯仿溶液作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。地衣花松蘿以100ml氯仿提取,過濾后,氯仿溶液被稀釋至適當(dāng)濃度作為樣品溶液。與松蘿酸標(biāo)準(zhǔn)溶液一起進(jìn)行HPTLC分析。
地衣花松蘿Usnea florida中含有的松蘿酸(usnic acid)具有顯著的抗腫瘤性質(zhì),它的許多藥物制品可作局部應(yīng)用。已報(bào)道的在藥物制品中的松蘿酸的定量方法主要是分光光度和熒光方法,這些方法在定量前需經(jīng)提取、分離和精制等幾步,明顯的缺點(diǎn)費(fèi)時(shí)且不精確。本文報(bào)道以光密度HPTLC法直接定量粗氯仿提取物中的松蘿酸;在285nm用UV掃描較化學(xué)顯色更為快速和精確。含松蘿酸標(biāo)準(zhǔn)品1.4,2.8,5.6,7.0,和14.0μg/ml的氯仿溶液作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。地衣花松蘿以100ml氯仿提取,過濾后,氯仿溶液被稀釋至適當(dāng)濃度作為樣品溶液。與松蘿酸標(biāo)準(zhǔn)溶液一起進(jìn)行HPTLC分析。
1992(3).
摘要:
為了防治病蟲害、防除雜草,在作物栽培中不得不頻繁使用農(nóng)藥,結(jié)果常造成大氣污染和農(nóng)藥殘留的藥害問題。解決藥害問題的對(duì)策之一是使用地膜覆蓋栽培技術(shù)。生藥老鸛草藥用時(shí)由于是煎煮服用,應(yīng)特別注意農(nóng)藥殘留問題。筆者用市售種種地膜研究探討了老鸛草的地膜覆蓋栽培技術(shù)及對(duì)產(chǎn)量和鞣質(zhì)含量的影響。實(shí)驗(yàn)材料試驗(yàn)用種苗1983年度采用全株平均鮮重15.5±0.8g,1984年采用全株平均鮮重15.4土10g。覆蓋用地膜有4種:1.雙層地膜-黑白雙層結(jié)構(gòu),表面乳白色,里面黑色,幾乎不反射紫外線,可見光反射60％,可使5～6月以后高溫期的溫度上升保持在最低限度。2.黑色地膜-三層黑色地膜,目的是用黑色防除雜草。3.紅色地膜-紅外線地膜,紅紫色能透過紅外線,具使地溫上升作
為了防治病蟲害、防除雜草,在作物栽培中不得不頻繁使用農(nóng)藥,結(jié)果常造成大氣污染和農(nóng)藥殘留的藥害問題。解決藥害問題的對(duì)策之一是使用地膜覆蓋栽培技術(shù)。生藥老鸛草藥用時(shí)由于是煎煮服用,應(yīng)特別注意農(nóng)藥殘留問題。筆者用市售種種地膜研究探討了老鸛草的地膜覆蓋栽培技術(shù)及對(duì)產(chǎn)量和鞣質(zhì)含量的影響。實(shí)驗(yàn)材料試驗(yàn)用種苗1983年度采用全株平均鮮重15.5±0.8g,1984年采用全株平均鮮重15.4土10g。覆蓋用地膜有4種:1.雙層地膜-黑白雙層結(jié)構(gòu),表面乳白色,里面黑色,幾乎不反射紫外線,可見光反射60％,可使5～6月以后高溫期的溫度上升保持在最低限度。2.黑色地膜-三層黑色地膜,目的是用黑色防除雜草。3.紅色地膜-紅外線地膜,紅紫色能透過紅外線,具使地溫上升作
1992(3).
摘要:
七葉素是一種三萜葡糖甙類混合物,天然情況下主要存在于歐洲七葉樹的種子中。該成分廣泛用于各種外周血管疾病的預(yù)防和治療。為了考察由體外培養(yǎng)產(chǎn)生七葉素的可能性,采用高效液相法對(duì)歐洲七葉樹葉外植體(explants)產(chǎn)生的愈傷組織和胚狀體中七葉素進(jìn)行了含量測(cè)定,同時(shí)對(duì)組織分化和次生代謝物的生物合成之間的關(guān)系作了討論。組織培養(yǎng)外植體來自無菌的合子胚以0.9％Difco Bactko瓊脂和3％蔗糖作體外培養(yǎng)所得的歐洲七葉樹秧苗長(zhǎng)成初生葉,為獲得愈傷組織,外植體置于補(bǔ)加了激動(dòng)素(K)、萘乙酸(N)、2,4-D(D)和3％蔗糖的MS培養(yǎng)
七葉素是一種三萜葡糖甙類混合物,天然情況下主要存在于歐洲七葉樹的種子中。該成分廣泛用于各種外周血管疾病的預(yù)防和治療。為了考察由體外培養(yǎng)產(chǎn)生七葉素的可能性,采用高效液相法對(duì)歐洲七葉樹葉外植體(explants)產(chǎn)生的愈傷組織和胚狀體中七葉素進(jìn)行了含量測(cè)定,同時(shí)對(duì)組織分化和次生代謝物的生物合成之間的關(guān)系作了討論。組織培養(yǎng)外植體來自無菌的合子胚以0.9％Difco Bactko瓊脂和3％蔗糖作體外培養(yǎng)所得的歐洲七葉樹秧苗長(zhǎng)成初生葉,為獲得愈傷組織,外植體置于補(bǔ)加了激動(dòng)素(K)、萘乙酸(N)、2,4-D(D)和3％蔗糖的MS培養(yǎng)
1992(3).
摘要:
漢方方劑黃連解毒湯具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)靜和止血作用,用于改善伴有炎癥和充血引起的各種癥狀,但對(duì)消化道出血的報(bào)道較少。本文報(bào)道經(jīng)內(nèi)窺鏡檢查確認(rèn)為,由于胃潰瘍、急性胃粘膜病變(AGML)引起的上消化道出血的8例患者,靜注H_2-受體拮抗劑,同時(shí)口服黃連解毒湯浸膏細(xì)粒6g(日本力(?)藥品公司生產(chǎn)),飯后分3次服用,連服一周至二周。用內(nèi)窺鏡檢查,潰瘍白苔減少,周圍出現(xiàn)表皮再生。大便潛血反應(yīng),吐血第7天后連續(xù)三日為陰性,確認(rèn)完全止血。結(jié)果指出:靜注H_2-受體拮抗劑,并用黃連解毒湯,全例吐血、便血均消失,自覺癥狀也都有明顯改善,
漢方方劑黃連解毒湯具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)靜和止血作用,用于改善伴有炎癥和充血引起的各種癥狀,但對(duì)消化道出血的報(bào)道較少。本文報(bào)道經(jīng)內(nèi)窺鏡檢查確認(rèn)為,由于胃潰瘍、急性胃粘膜病變(AGML)引起的上消化道出血的8例患者,靜注H_2-受體拮抗劑,同時(shí)口服黃連解毒湯浸膏細(xì)粒6g(日本力(?)藥品公司生產(chǎn)),飯后分3次服用,連服一周至二周。用內(nèi)窺鏡檢查,潰瘍白苔減少,周圍出現(xiàn)表皮再生。大便潛血反應(yīng),吐血第7天后連續(xù)三日為陰性,確認(rèn)完全止血。結(jié)果指出:靜注H_2-受體拮抗劑,并用黃連解毒湯,全例吐血、便血均消失,自覺癥狀也都有明顯改善,
1992(3).
摘要:
六味丸為典型的漢方方劑,由地黃、澤瀉、山藥、山茱萸肉、丹皮、茯苓組成。臨床上用于滋補(bǔ)陰虛。有人曾報(bào)道六味丸對(duì)小鼠因化學(xué)物質(zhì)致癌、自發(fā)致癌和環(huán)磷酰胺致突變均有抑制作用,認(rèn)為六味丸的滋陰作用可能是它對(duì)生物防御系統(tǒng)有作用,六味丸對(duì)抗癌劑引起的虛弱具有補(bǔ)償作用。本文以絲裂霉素C合并用六味丸試圖闡明六味丸的作用及其有效部位。實(shí)驗(yàn)所用的提取物分以下四種:1.由5g地黃、3g茯苓、3g澤瀉、3g山藥、3g山茱萸肉、3g丹皮組成的六味藥以熱水提取、凍干得水提物。2.由六味丸中減去其中一味藥后組成的水提物(例如六味減地黃、六味減丹
六味丸為典型的漢方方劑,由地黃、澤瀉、山藥、山茱萸肉、丹皮、茯苓組成。臨床上用于滋補(bǔ)陰虛。有人曾報(bào)道六味丸對(duì)小鼠因化學(xué)物質(zhì)致癌、自發(fā)致癌和環(huán)磷酰胺致突變均有抑制作用,認(rèn)為六味丸的滋陰作用可能是它對(duì)生物防御系統(tǒng)有作用,六味丸對(duì)抗癌劑引起的虛弱具有補(bǔ)償作用。本文以絲裂霉素C合并用六味丸試圖闡明六味丸的作用及其有效部位。實(shí)驗(yàn)所用的提取物分以下四種:1.由5g地黃、3g茯苓、3g澤瀉、3g山藥、3g山茱萸肉、3g丹皮組成的六味藥以熱水提取、凍干得水提物。2.由六味丸中減去其中一味藥后組成的水提物(例如六味減地黃、六味減丹
1992(3).
摘要:
在體外篩選具有選擇性毒性,能抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng),降低癌細(xì)胞耐藥性的中藥基礎(chǔ)上,根據(jù)中醫(yī)藥理論將這些中藥進(jìn)行組方,并引入癌癥化療的臨床中,以觀察臨床抗癌效果。癌癥的診斷方法是根據(jù)中醫(yī)理論和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)手段以及病人失調(diào)情況(虛實(shí))確定的。文中例舉了訶子、青蒿、玉竹、蘇木、茜草、莪術(shù)、桔梗等104味中藥,將生藥粉碎后用20倍量水提取,濃縮至1/3量時(shí)過濾,濾液再濃縮至1/2量,冷凍干燥使成粉末,視為提取物,用這些提取物組方臨床。作者曾用傳統(tǒng)中藥方或單味藥治療腫瘤,但未取得顯著的效果。后來發(fā)現(xiàn),只要結(jié)合較全面的診斷方
在體外篩選具有選擇性毒性,能抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng),降低癌細(xì)胞耐藥性的中藥基礎(chǔ)上,根據(jù)中醫(yī)藥理論將這些中藥進(jìn)行組方,并引入癌癥化療的臨床中,以觀察臨床抗癌效果。癌癥的診斷方法是根據(jù)中醫(yī)理論和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)手段以及病人失調(diào)情況(虛實(shí))確定的。文中例舉了訶子、青蒿、玉竹、蘇木、茜草、莪術(shù)、桔梗等104味中藥,將生藥粉碎后用20倍量水提取,濃縮至1/3量時(shí)過濾,濾液再濃縮至1/2量,冷凍干燥使成粉末,視為提取物,用這些提取物組方臨床。作者曾用傳統(tǒng)中藥方或單味藥治療腫瘤,但未取得顯著的效果。后來發(fā)現(xiàn),只要結(jié)合較全面的診斷方
31 治療偏頭痛良藥短舌匹菊
1992(3).
摘要:
菊料植物原來生長(zhǎng)在亞洲,如今遍布?xì)W洲。在民間,短舌匹菊Tanacetum parthenium用作解痙、助消化、強(qiáng)壯和興奮藥。在英國,被稱為“十八世紀(jì)的阿司匹林”,不僅應(yīng)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,而且應(yīng)用于治療頭痛和牙痛。短舌匹菊在形態(tài)上與母菊相似,有黃色管狀花和白色舌狀花、羽狀小葉,高30～80cm,散發(fā)出母菊樣氣味。在1990年英國草藥藥典中列有短舌匹菊專論,通過薄層色譜來區(qū)別兩者。該植物的醚油主要含有倍半萜內(nèi)酯,主要存在葉中,是一種接觸性過敏原。該植物提取物抑制前列腺素合成和減少5-羥色胺分泌。這兩種機(jī)理似乎是該植物預(yù)防偏頭痛獲良效的原因所在。倍半萜內(nèi)酯顯示對(duì)血管平滑肌的解痙作用和組胺從肥大細(xì)胞釋放的抑
菊料植物原來生長(zhǎng)在亞洲,如今遍布?xì)W洲。在民間,短舌匹菊Tanacetum parthenium用作解痙、助消化、強(qiáng)壯和興奮藥。在英國,被稱為“十八世紀(jì)的阿司匹林”,不僅應(yīng)用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,而且應(yīng)用于治療頭痛和牙痛。短舌匹菊在形態(tài)上與母菊相似,有黃色管狀花和白色舌狀花、羽狀小葉,高30～80cm,散發(fā)出母菊樣氣味。在1990年英國草藥藥典中列有短舌匹菊專論,通過薄層色譜來區(qū)別兩者。該植物的醚油主要含有倍半萜內(nèi)酯,主要存在葉中,是一種接觸性過敏原。該植物提取物抑制前列腺素合成和減少5-羥色胺分泌。這兩種機(jī)理似乎是該植物預(yù)防偏頭痛獲良效的原因所在。倍半萜內(nèi)酯顯示對(duì)血管平滑肌的解痙作用和組胺從肥大細(xì)胞釋放的抑
1992(3).
摘要:
由植物衍生的抗癌藥紫杉醇(taxol)正引起人們的關(guān)注,現(xiàn)已供不應(yīng)求。紫杉醇為二萜類化合物,有其獨(dú)特的作用機(jī)制。當(dāng)細(xì)胞分化時(shí),細(xì)胞內(nèi)的微管蛋白(tubulin)聚合,形成一種框架組織(framework)的微小管,紫杉醇阻斷此過程的逆轉(zhuǎn),將癌細(xì)胞限制在框架組織內(nèi)而死亡。有關(guān)紫杉醇的二期臨床于1988年開始,對(duì)晚期卵巢癌患者取得了鼓舞人心的效果,對(duì)其它癌癥也取得了積極的效果。有詳細(xì)資料表明1例晚期巨細(xì)胞肺癌獲得完全緩解?，F(xiàn)在的問題是:對(duì)該藥的需求超出了天然資源所能提供的能力。紫杉醇從紫杉科植物短葉紅豆杉Taxus brevifolia的樹皮中獲得,其收率僅約0.01％。而且短葉紅豆杉為一種生長(zhǎng)緩慢的小樹。
由植物衍生的抗癌藥紫杉醇(taxol)正引起人們的關(guān)注,現(xiàn)已供不應(yīng)求。紫杉醇為二萜類化合物,有其獨(dú)特的作用機(jī)制。當(dāng)細(xì)胞分化時(shí),細(xì)胞內(nèi)的微管蛋白(tubulin)聚合,形成一種框架組織(framework)的微小管,紫杉醇阻斷此過程的逆轉(zhuǎn),將癌細(xì)胞限制在框架組織內(nèi)而死亡。有關(guān)紫杉醇的二期臨床于1988年開始,對(duì)晚期卵巢癌患者取得了鼓舞人心的效果,對(duì)其它癌癥也取得了積極的效果。有詳細(xì)資料表明1例晚期巨細(xì)胞肺癌獲得完全緩解?，F(xiàn)在的問題是:對(duì)該藥的需求超出了天然資源所能提供的能力。紫杉醇從紫杉科植物短葉紅豆杉Taxus brevifolia的樹皮中獲得,其收率僅約0.01％。而且短葉紅豆杉為一種生長(zhǎng)緩慢的小樹。
1992(3).
摘要:
Baokang藥用植物油(Hefa-Frenon公司):流感治療劑。上市日期:1991年7月1 日。組成:10g乙醚油含薄荷油6.765g,桉葉油3.075g。劑量:對(duì)于感冒,用5～10滴涂在胸、背上;對(duì)于鼻粘膜炎,滴在手帕上嗅;對(duì)于咽炎,把4～5滴加入一杯熱水中嗽喉,一日多次;對(duì)于風(fēng)濕性軀體痛、瘀傷和扭傷,用幾滴摩擦,并用羊毛圍巾裹上。包裝與價(jià)格:瓶裝,每瓶10g,9.50馬克。 Corguttin N Plus(Roland公司):強(qiáng)心劑。上市日期:1991年4月1日。組成;每片(糖衣片)含鈴蘭葉干提物50mg,福壽草干提物50mg,DL-天冬氨酸氫鎂·4H_2O 50mg。 Galloselect N膠囊(Dreluso公司):膽道病治療劑。上市時(shí)間:1991年5月15日。組
Baokang藥用植物油(Hefa-Frenon公司):流感治療劑。上市日期:1991年7月1 日。組成:10g乙醚油含薄荷油6.765g,桉葉油3.075g。劑量:對(duì)于感冒,用5～10滴涂在胸、背上;對(duì)于鼻粘膜炎,滴在手帕上嗅;對(duì)于咽炎,把4～5滴加入一杯熱水中嗽喉,一日多次;對(duì)于風(fēng)濕性軀體痛、瘀傷和扭傷,用幾滴摩擦,并用羊毛圍巾裹上。包裝與價(jià)格:瓶裝,每瓶10g,9.50馬克。 Corguttin N Plus(Roland公司):強(qiáng)心劑。上市日期:1991年4月1日。組成;每片(糖衣片)含鈴蘭葉干提物50mg,福壽草干提物50mg,DL-天冬氨酸氫鎂·4H_2O 50mg。 Galloselect N膠囊(Dreluso公司):膽道病治療劑。上市時(shí)間:1991年5月15日。組
1992(3).
摘要:
Horvilan N(Schoening公司):膽道病治療劑。上市日期:1991年7月1日。組成:每粒膠囊含姜黃提取物25.9mg,白屈菜提取物60～70mg,歐薄荷油20mg。說明:與以往的Horvilan膠囊相比,本品不再含苦艾、Rhiz.Calami、蘆薈提取物以及牛磺酸、二甲硅油和胰蛋白酶。 Jocapsan(Alsitan公司):抗抑郁劑。上市日期:1991年6月1日。組成:每粒膠囊含金絲桃油200mg以金絲桃素(hypericin)為標(biāo)準(zhǔn)。劑量:通常一日三次,每次一粒膠囊,餐前服。包裝與價(jià)格:75粒膠囊,16.95馬克。 Magentee Solu-Vetan NG(Heumann公司):胃腸道疾患治療劑。上市日期:1991年6月1日。組成:一茶匙粉末含甘草干提物200mg,歐薄荷干提物40mg,歐薄荷油4g。說明:與以往的Magentee Solu-Vetan相比,本品不再含愈創(chuàng)木(?)
Horvilan N(Schoening公司):膽道病治療劑。上市日期:1991年7月1日。組成:每粒膠囊含姜黃提取物25.9mg,白屈菜提取物60～70mg,歐薄荷油20mg。說明:與以往的Horvilan膠囊相比,本品不再含苦艾、Rhiz.Calami、蘆薈提取物以及牛磺酸、二甲硅油和胰蛋白酶。 Jocapsan(Alsitan公司):抗抑郁劑。上市日期:1991年6月1日。組成:每粒膠囊含金絲桃油200mg以金絲桃素(hypericin)為標(biāo)準(zhǔn)。劑量:通常一日三次,每次一粒膠囊,餐前服。包裝與價(jià)格:75粒膠囊,16.95馬克。 Magentee Solu-Vetan NG(Heumann公司):胃腸道疾患治療劑。上市日期:1991年6月1日。組成:一茶匙粉末含甘草干提物200mg,歐薄荷干提物40mg,歐薄荷油4g。說明:與以往的Magentee Solu-Vetan相比,本品不再含愈創(chuàng)木(?)
35 硬毛刺苞果菊提取物的作用
1992(3).
摘要:
南美洲植物硬毛刺苞果菊Acanthospermum hispidum的綠葉或干葉用水在4～100℃提取后,以透析法或硫酸銨沉淀法收集高分子量部分,可得一種水溶性物質(zhì),分子量2000以上,具有免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤作用,可用于治療放射損傷,治療和預(yù)防哺乳動(dòng)物的
南美洲植物硬毛刺苞果菊Acanthospermum hispidum的綠葉或干葉用水在4～100℃提取后,以透析法或硫酸銨沉淀法收集高分子量部分,可得一種水溶性物質(zhì),分子量2000以上,具有免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤作用,可用于治療放射損傷,治療和預(yù)防哺乳動(dòng)物的
1992(3).
摘要:
W-conotoxin GVIA及其同系物外周靜脈或動(dòng)脈內(nèi)注射可用作抗交感神經(jīng)藥物,也可與EDTA鈉鹽或局部麻醉劑利多卡因共用。治療范圍包括交感神經(jīng)阻滯反射性營養(yǎng)不良、原發(fā)或繼發(fā)性雷諾氏綜合征、原發(fā)性纖維肌痛、第3和第4期動(dòng)脈堵塞以及改善四肢手術(shù)或皮膚移植后的血液循環(huán),也能用作診斷性交感神經(jīng)阻滯劑。與靜注抗交感神經(jīng)藥胍乙啶不同;它們不引起對(duì)去甲腎上腺素的高敏反應(yīng),在極低濃度下能完全阻斷大鼠尾
W-conotoxin GVIA及其同系物外周靜脈或動(dòng)脈內(nèi)注射可用作抗交感神經(jīng)藥物,也可與EDTA鈉鹽或局部麻醉劑利多卡因共用。治療范圍包括交感神經(jīng)阻滯反射性營養(yǎng)不良、原發(fā)或繼發(fā)性雷諾氏綜合征、原發(fā)性纖維肌痛、第3和第4期動(dòng)脈堵塞以及改善四肢手術(shù)或皮膚移植后的血液循環(huán),也能用作診斷性交感神經(jīng)阻滯劑。與靜注抗交感神經(jīng)藥胍乙啶不同;它們不引起對(duì)去甲腎上腺素的高敏反應(yīng),在極低濃度下能完全阻斷大鼠尾
1992(3).
摘要:
由七鰓鰻(Lamprey)全魚或其油、脂肪、肝臟、皮膚和魚子等組織以有機(jī)溶劑提取或蒸鎦后干燥得固體物,再用50～100℃水提取得水溶性物,加入食物、飲料中或直接藥用,用于治療和預(yù)防心血管疾病,比常用的七
由七鰓鰻(Lamprey)全魚或其油、脂肪、肝臟、皮膚和魚子等組織以有機(jī)溶劑提取或蒸鎦后干燥得固體物,再用50～100℃水提取得水溶性物,加入食物、飲料中或直接藥用,用于治療和預(yù)防心血管疾病,比常用的七
1992(3).
摘要:
本專利報(bào)道從羊毛脂酸或羊毛脂醇制備的還原羊毛脂醇的用途。該物質(zhì)具有11～17個(gè)碳原子,與載體以10~(-6):10~(-2)的比例混合應(yīng)用作為抗腫瘤藥物。靜注、皮下注射或滴注劑量為50～500mg/kg·d口服膠囊劑量為0.2～50g(常用劑量為1～10g)。大鼠皮下注
本專利報(bào)道從羊毛脂酸或羊毛脂醇制備的還原羊毛脂醇的用途。該物質(zhì)具有11～17個(gè)碳原子,與載體以10~(-6):10~(-2)的比例混合應(yīng)用作為抗腫瘤藥物。靜注、皮下注射或滴注劑量為50～500mg/kg·d口服膠囊劑量為0.2～50g(常用劑量為1～10g)。大鼠皮下注
1992(3).
摘要:
賴百當(dāng)烷衍生物(I)和/或(I)的植物提取物制成水合脂層相或微脂體的藥物。(I)中R_1和R_2為OH或OCOR_6,R_6為1～7個(gè)碳的烷基,烷氧基,最好是取代的一個(gè)或更多的OH或NR_7R_8,R_7和R_8為H,1～4個(gè)碳的烷基殘雜環(huán)如六氫吡啶,嗎啉或N-甲基吡嗪。R_3為H或OH,R_4為氧或基團(tuán)(i),R_5為乙基或乙烯基。本品用于剌激頭發(fā)重新生長(zhǎng)和防止脫發(fā),促進(jìn)皮膚的色素沉著和預(yù)防/恢復(fù)頭發(fā)變
賴百當(dāng)烷衍生物(I)和/或(I)的植物提取物制成水合脂層相或微脂體的藥物。(I)中R_1和R_2為OH或OCOR_6,R_6為1～7個(gè)碳的烷基,烷氧基,最好是取代的一個(gè)或更多的OH或NR_7R_8,R_7和R_8為H,1～4個(gè)碳的烷基殘雜環(huán)如六氫吡啶,嗎啉或N-甲基吡嗪。R_3為H或OH,R_4為氧或基團(tuán)(i),R_5為乙基或乙烯基。本品用于剌激頭發(fā)重新生長(zhǎng)和防止脫發(fā),促進(jìn)皮膚的色素沉著和預(yù)防/恢復(fù)頭發(fā)變
1992(3).
摘要:
擔(dān)子菌菌絲體在含植物纖維的培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到含糖類、蛋白質(zhì)和水溶變性木質(zhì)素的抗病毒劑。分子量最好為1萬至150萬的糖類為12％～20％,蛋白質(zhì)為2.5％,水溶變性木質(zhì)素為70％～85％。然后用熱水提取,從提取液中分出溶于37.5％乙醇而不溶于50％乙醇的部分。再用苯基凝膠柱精制。本品用于抑制各種病毒(如人免疫缺陷病毒,皰
擔(dān)子菌菌絲體在含植物纖維的培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到含糖類、蛋白質(zhì)和水溶變性木質(zhì)素的抗病毒劑。分子量最好為1萬至150萬的糖類為12％～20％,蛋白質(zhì)為2.5％,水溶變性木質(zhì)素為70％～85％。然后用熱水提取,從提取液中分出溶于37.5％乙醇而不溶于50％乙醇的部分。再用苯基凝膠柱精制。本品用于抑制各種病毒(如人免疫缺陷病毒,皰
1992(3).
摘要:
一種抗炎制劑用莼菜Brasenia shreberi J.F.Gmel.400g切成片,以熱水400ml提取兩次,每次2h,過濾。提取液減壓濃縮,真空冷凍干燥得4.0g浸膏,含固體物99％以上。含0.1％或0.01％的浸膏能抑制大鼠組胺釋放
一種抗炎制劑用莼菜Brasenia shreberi J.F.Gmel.400g切成片,以熱水400ml提取兩次,每次2h,過濾。提取液減壓濃縮,真空冷凍干燥得4.0g浸膏,含固體物99％以上。含0.1％或0.01％的浸膏能抑制大鼠組胺釋放
42 用植物香料制無臭抗氧劑
1992(3).
摘要:
迷迭香,洋蘇葉等植物香料或其處理過的材料在液態(tài)二氧化碳90～200kg/cm~2壓力,40～80℃的超臨界狀態(tài)下,并用一種有機(jī)溶劑作轉(zhuǎn)運(yùn)劑而制成的天然無臭抗氧劑,對(duì)人體是安全的,它更適用于油、脂肪等食品、
迷迭香,洋蘇葉等植物香料或其處理過的材料在液態(tài)二氧化碳90～200kg/cm~2壓力,40～80℃的超臨界狀態(tài)下,并用一種有機(jī)溶劑作轉(zhuǎn)運(yùn)劑而制成的天然無臭抗氧劑,對(duì)人體是安全的,它更適用于油、脂肪等食品、
43 含多糖的高血脂治療劑
1992(3).
摘要:
綠茶或粗茶用水提取,提取液用乙醚提取除去咖啡因,再用乙酸乙酯和丁醇提取除去鞣酸,溶液冷凍干燥,再經(jīng)超過濾精制。所提多糖的分子量約為40000,主要組分為L(zhǎng)-阿拉伯糖,D-核糖和D-葡萄糖。本品用于治
綠茶或粗茶用水提取,提取液用乙醚提取除去咖啡因,再用乙酸乙酯和丁醇提取除去鞣酸,溶液冷凍干燥,再經(jīng)超過濾精制。所提多糖的分子量約為40000,主要組分為L(zhǎng)-阿拉伯糖,D-核糖和D-葡萄糖。本品用于治
1992(3).
摘要:
七葉樹(horse-chestnat)粉末在40～45℃下連續(xù)進(jìn)行三次提取,每次用1:5(體積)的85％的甲醇提取。提取液合并后在60～70℃真空濃縮,使其比重為0.877～0.884,醇濃度為78％～79％。此濃縮液冷卻至15～20℃,過濾。然后按1:3(體積)的比例用丙酮處理,所得沉淀用乙醚漂洗后50℃真空干
七葉樹(horse-chestnat)粉末在40～45℃下連續(xù)進(jìn)行三次提取,每次用1:5(體積)的85％的甲醇提取。提取液合并后在60～70℃真空濃縮,使其比重為0.877～0.884,醇濃度為78％～79％。此濃縮液冷卻至15～20℃,過濾。然后按1:3(體積)的比例用丙酮處理,所得沉淀用乙醚漂洗后50℃真空干
1992(3).
摘要:
阿羅馬靈(Aromaline)的生產(chǎn)包括金線吊烏龜Stephania cephalantha幼根的采集和提取分離。生產(chǎn)所用最適植物部位為在5～9月采集的從塊根長(zhǎng)出的幼根。提取所用溶劑
阿羅馬靈(Aromaline)的生產(chǎn)包括金線吊烏龜Stephania cephalantha幼根的采集和提取分離。生產(chǎn)所用最適植物部位為在5～9月采集的從塊根長(zhǎng)出的幼根。提取所用溶劑
1992(3).
摘要:
含有丹參根提取物的膠原合成抑制劑,是經(jīng)溶媒加熱回流提取丹參的根,再經(jīng)溫浸或冷浸而制備的,此藥可用于防止器官和組織的纖維化和硬化,可用于治療瘢痕疙瘩(keroid)、肺纖維化、肝硬化及消除傷痕等。它
含有丹參根提取物的膠原合成抑制劑,是經(jīng)溶媒加熱回流提取丹參的根,再經(jīng)溫浸或冷浸而制備的,此藥可用于防止器官和組織的纖維化和硬化,可用于治療瘢痕疙瘩(keroid)、肺纖維化、肝硬化及消除傷痕等。它
1992(3).
摘要:
免疫促進(jìn)劑為甘草用乙酸提得的提取物。用水或含水的極性溶劑從甘草(最好為洋甘草)中提取,其特點(diǎn)是能激活分裂素、抗體的產(chǎn)生和巨噬細(xì)胞。例:洋甘草用熱水提取,酸化至pH2.6離心。取上清液調(diào)pH5.2加等量甲醇,再離心。沉淀物用1mol/L乙酸和等量的甲醇一起離心。取沉淀溶于水,通過透析得到AL-4組分(收得率0.3％)。該透析物1g吸附到DEAE-Cellulofine(300ml)上用0.1mol/L NaCl
免疫促進(jìn)劑為甘草用乙酸提得的提取物。用水或含水的極性溶劑從甘草(最好為洋甘草)中提取,其特點(diǎn)是能激活分裂素、抗體的產(chǎn)生和巨噬細(xì)胞。例:洋甘草用熱水提取,酸化至pH2.6離心。取上清液調(diào)pH5.2加等量甲醇,再離心。沉淀物用1mol/L乙酸和等量的甲醇一起離心。取沉淀溶于水,通過透析得到AL-4組分(收得率0.3％)。該透析物1g吸附到DEAE-Cellulofine(300ml)上用0.1mol/L NaCl
48 從米糠中得到肌醇六磷酸
1992(3).
摘要:
穩(wěn)定的肌醇六磷酸的制取方法:加熱并干燥經(jīng)加壓脫脂的米糠,加入pH為3～5的酸水,攪拌,直到pH至5.7。然后,加熱液體,使蛋白質(zhì)成分固化,濾出固體物質(zhì)。該化合物作為散劑、片劑或膠囊劑,可用于除掉尿及身體氣味。本發(fā)明提供穩(wěn)定的肌
穩(wěn)定的肌醇六磷酸的制取方法:加熱并干燥經(jīng)加壓脫脂的米糠,加入pH為3～5的酸水,攪拌,直到pH至5.7。然后,加熱液體,使蛋白質(zhì)成分固化,濾出固體物質(zhì)。該化合物作為散劑、片劑或膠囊劑,可用于除掉尿及身體氣味。本發(fā)明提供穩(wěn)定的肌
49 檸檬的干果肉的利用
1992(3).
摘要:
加工檸檬干果肉的操作過程,是用70％～90％的乙醇提取兩次,過濾。固體部分作為食用纖維。合并提取液,蒸除乙醇,在10～23℃放置10～24h所得沉淀為維生素P,過濾后,用水洗滌。濾液為檸檬浸劑,用作制造飲料、檸檬水等。
加工檸檬干果肉的操作過程,是用70％～90％的乙醇提取兩次,過濾。固體部分作為食用纖維。合并提取液,蒸除乙醇,在10～23℃放置10～24h所得沉淀為維生素P,過濾后,用水洗滌。濾液為檸檬浸劑,用作制造飲料、檸檬水等。
1992(3).
摘要:
前花青素醇制劑來源于植物,其中50％的前花青素醇類(proanthocyanidols)化合物的分子量均大于2000。前花青素醇40％以上主要以丹寧酸鹽形式存在。不含揮發(fā)油(特別是芳香油、松脂和其它脂溶性物質(zhì))、多聚糖(如淀粉、樹膠和纖維素衍生物)和低聚糖(如蔗糖、葡萄糖和果糖)。將常綠柏Cupressus sempervirens的果實(shí)以甲醇或乙醇提取以除去多糖?；厥蘸?蒸干,洗滌,過濾。采用三種以上溶媒(乙醚、乙酸乙酯、丁醇或甲醇)進(jìn)行提取,除去殘留的芳香成分,得到大部分為前花青素醇類化合物的低分子量的聚合物和單體。然后精制。
前花青素醇制劑來源于植物,其中50％的前花青素醇類(proanthocyanidols)化合物的分子量均大于2000。前花青素醇40％以上主要以丹寧酸鹽形式存在。不含揮發(fā)油(特別是芳香油、松脂和其它脂溶性物質(zhì))、多聚糖(如淀粉、樹膠和纖維素衍生物)和低聚糖(如蔗糖、葡萄糖和果糖)。將常綠柏Cupressus sempervirens的果實(shí)以甲醇或乙醇提取以除去多糖?；厥蘸?蒸干,洗滌,過濾。采用三種以上溶媒(乙醚、乙酸乙酯、丁醇或甲醇)進(jìn)行提取,除去殘留的芳香成分,得到大部分為前花青素醇類化合物的低分子量的聚合物和單體。然后精制。
51 制備含槲皮素的藥酒
1992(3).
摘要:
制備含槲皮素的藥酒是將新鮮蕺菜Houttuynia cordata的綠汁粗濾、氧化,然后在無味的蕺菜汁中加糖、酵母進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵工藝易控制,且產(chǎn)品質(zhì)量好。例:新鮮的蕺菜經(jīng)切細(xì)碎、壓制得綠色漿汁(槲皮素含量49mg/100g),經(jīng)壓濾機(jī)粗濾后,加入過氧化苯酰(66mg/L,菜汁),充氧(15kg)8小時(shí)以上,氧化后的漿汁中加入蜂蜜(20％)和干酵母(0.5g/L),在20～25℃發(fā)酵7天得到藥酒。內(nèi)含乙醇9％,提取物
制備含槲皮素的藥酒是將新鮮蕺菜Houttuynia cordata的綠汁粗濾、氧化,然后在無味的蕺菜汁中加糖、酵母進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵工藝易控制,且產(chǎn)品質(zhì)量好。例:新鮮的蕺菜經(jīng)切細(xì)碎、壓制得綠色漿汁(槲皮素含量49mg/100g),經(jīng)壓濾機(jī)粗濾后,加入過氧化苯酰(66mg/L,菜汁),充氧(15kg)8小時(shí)以上,氧化后的漿汁中加入蜂蜜(20％)和干酵母(0.5g/L),在20～25℃發(fā)酵7天得到藥酒。內(nèi)含乙醇9％,提取物
52 從番瀉莢中制備藥品
1992(3).
摘要:
從番瀉莢(senma pods)制備食品和/或藥品是加入大約與原料等量的水做水合處理,分離出果肉,回收濾液、干燥并調(diào)濕,操作在40℃以下,最好是30℃進(jìn)行,以保存番瀉的氣味,避免早凝。為了分離果肉,番瀉枝條要調(diào)整到所需的濕度,并稍加粉碎,用離心法或經(jīng)過濾器分離果肉。番瀉有緩瀉功能,用作防治各種胃部不適和感染。傳統(tǒng)服用法是咀嚼番瀉莢,吮吸果肉,吐出種子及不能消化的物質(zhì),此法不適于現(xiàn)代生活。本新方法提供一干凈現(xiàn)實(shí)的辦法
從番瀉莢(senma pods)制備食品和/或藥品是加入大約與原料等量的水做水合處理,分離出果肉,回收濾液、干燥并調(diào)濕,操作在40℃以下,最好是30℃進(jìn)行,以保存番瀉的氣味,避免早凝。為了分離果肉,番瀉枝條要調(diào)整到所需的濕度,并稍加粉碎,用離心法或經(jīng)過濾器分離果肉。番瀉有緩瀉功能,用作防治各種胃部不適和感染。傳統(tǒng)服用法是咀嚼番瀉莢,吮吸果肉,吐出種子及不能消化的物質(zhì),此法不適于現(xiàn)代生活。本新方法提供一干凈現(xiàn)實(shí)的辦法
1992(3).
摘要:
超氧化物清除劑由以下成分組成:甘草提取物或用有機(jī)溶媒提取后的殘?jiān)嵛锘蛴玫图?jí)醇提取的混合物。提取用的有機(jī)溶劑可以是苯、乙醚、氯仿、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸正丙酯、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯乙烯和過氯乙烯。低級(jí)醇可以是甲醇或乙醇。本品可用來防治心肌梗塞、卒中、糖尿病和由于體內(nèi)產(chǎn)生過量氧化物而引起的其它疾病。也可作為食品添加劑和化妝品,其工藝簡(jiǎn)
超氧化物清除劑由以下成分組成:甘草提取物或用有機(jī)溶媒提取后的殘?jiān)嵛锘蛴玫图?jí)醇提取的混合物。提取用的有機(jī)溶劑可以是苯、乙醚、氯仿、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、乙酸正丙酯、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯乙烯和過氯乙烯。低級(jí)醇可以是甲醇或乙醇。本品可用來防治心肌梗塞、卒中、糖尿病和由于體內(nèi)產(chǎn)生過量氧化物而引起的其它疾病。也可作為食品添加劑和化妝品,其工藝簡(jiǎn)
1992(3).
摘要:
將植物種子、谷物、胚芽或米糠于50～150℃加熱,使其慢慢釋放出低分子量的抗氧劑。用Koji菌發(fā)酵上述的加熱物質(zhì),然后加入植物油(如芝麻油)加熱至50～150℃,再加些維生素C或其衍生物。加熱最好在涂有陶瓷的金屬容器內(nèi)進(jìn)行,以紅外光照作為熱源。本品能有效地清除人體內(nèi)的活性氧。用來治療動(dòng)脈硬化、癲癇、心肌梗塞、癌癥、糖尿
將植物種子、谷物、胚芽或米糠于50～150℃加熱,使其慢慢釋放出低分子量的抗氧劑。用Koji菌發(fā)酵上述的加熱物質(zhì),然后加入植物油(如芝麻油)加熱至50～150℃,再加些維生素C或其衍生物。加熱最好在涂有陶瓷的金屬容器內(nèi)進(jìn)行,以紅外光照作為熱源。本品能有效地清除人體內(nèi)的活性氧。用來治療動(dòng)脈硬化、癲癇、心肌梗塞、癌癥、糖尿
55 木樨膏藥
1992(3).
摘要:
木樨草膏藥是將木樨草melitoli herba的浸膏、酊劑和/或粉末為有效成份涂在薄膜或片基上制成。將摻有生藥的藥膏依需要涂布在薄膜或片基上制成泥敷劑或膏藥。若把藥膏涂布在可摘掉的紙膜上則可得到粘膜貼劑。加入藥物酊劑和/或粉末為總量的0.1％～20％。這種膏藥外用于外部損傷作為抗炎藥。用于治療扭傷、風(fēng)濕病、肌肉痛,神經(jīng)痛、肌肉疲勞、關(guān)節(jié)炎、咽喉痛、痔瘡及肛門充血等多種炎癥。它作用效果持久,對(duì)皮膚有適度粘性,不
木樨草膏藥是將木樨草melitoli herba的浸膏、酊劑和/或粉末為有效成份涂在薄膜或片基上制成。將摻有生藥的藥膏依需要涂布在薄膜或片基上制成泥敷劑或膏藥。若把藥膏涂布在可摘掉的紙膜上則可得到粘膜貼劑。加入藥物酊劑和/或粉末為總量的0.1％～20％。這種膏藥外用于外部損傷作為抗炎藥。用于治療扭傷、風(fēng)濕病、肌肉痛,神經(jīng)痛、肌肉疲勞、關(guān)節(jié)炎、咽喉痛、痔瘡及肛門充血等多種炎癥。它作用效果持久,對(duì)皮膚有適度粘性,不
1992(3).
摘要:
通過培養(yǎng)荷葉離褶傘Lyophllum decastes(Fr.)Sing,并從中分離提取得到一種蛋白多糖稱為lyophillan A,它含有86％糖類(包括葡萄糖、木糖、甘露糖、巖藻糖和半乳糖)和2％蛋白質(zhì)(氨基酸組成:色氨酸、賴氨酸、組氨酸、精氨酸、天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、蛋氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸)。
通過培養(yǎng)荷葉離褶傘Lyophllum decastes(Fr.)Sing,并從中分離提取得到一種蛋白多糖稱為lyophillan A,它含有86％糖類(包括葡萄糖、木糖、甘露糖、巖藻糖和半乳糖)和2％蛋白質(zhì)(氨基酸組成:色氨酸、賴氨酸、組氨酸、精氨酸、天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、蛋氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸)。
1992(3).
摘要:
粉綠苦木Simmarouba glauca配以飛揚(yáng)草Euphorbia hirta作為有效成分的新復(fù)方,其制備方法是將苦木皮晾干、粉碎成細(xì)末。粉末可直接制成膠囊。也可制成乙醇溶液,酊劑或是浸膏。本品含10％～90％粉綠苦木成分和10％～90％飛揚(yáng)草。口服單位劑量是0.2～0.9g粉綠苦木和0.1～0.8g飛揚(yáng)草,每天服用三次。
粉綠苦木Simmarouba glauca配以飛揚(yáng)草Euphorbia hirta作為有效成分的新復(fù)方,其制備方法是將苦木皮晾干、粉碎成細(xì)末。粉末可直接制成膠囊。也可制成乙醇溶液,酊劑或是浸膏。本品含10％～90％粉綠苦木成分和10％～90％飛揚(yáng)草。口服單位劑量是0.2～0.9g粉綠苦木和0.1～0.8g飛揚(yáng)草,每天服用三次。
1992(3).
摘要:
齲齒預(yù)防藥含從Kanshu中提取的下列活性成份:NPF-87KAN-1、NPF-87KAN-II、NPF-87KAN-IA、NPF-87KAN-IB、NPF-87KNA-IIA及NPF-87KAN-IIB。通常Kanshu是以下列植物根莖中制備出來的:綿馬鱗毛蕨Dryopteris crassirhizoma、密孢子蹄蓋蕨Athyrium pycmosrum、短葉蹄蓋蕨A.brevifrons、東方馬毛蕨orientale、單芽狗脊蕨Woodwardia unigemmata、東方狗脊蕨W.oriebtalis、日本紫箕Osmunda japonica、莢果蕨Matteuccia struthiopteris和本州莢果蕨Struthiopteris nipponica.
齲齒預(yù)防藥含從Kanshu中提取的下列活性成份:NPF-87KAN-1、NPF-87KAN-II、NPF-87KAN-IA、NPF-87KAN-IB、NPF-87KNA-IIA及NPF-87KAN-IIB。通常Kanshu是以下列植物根莖中制備出來的:綿馬鱗毛蕨Dryopteris crassirhizoma、密孢子蹄蓋蕨Athyrium pycmosrum、短葉蹄蓋蕨A.brevifrons、東方馬毛蕨orientale、單芽狗脊蕨Woodwardia unigemmata、東方狗脊蕨W.oriebtalis、日本紫箕Osmunda japonica、莢果蕨Matteuccia struthiopteris和本州莢果蕨Struthiopteris nipponica.
59 新的低聚肽降壓藥
1992(3).
摘要:
從無花果得到的低聚肽L-丙氨酸-L-纈氨酸-L-天冬酰胺-L-脯氨酸-L-異亮氨酸-L-精氨酸,L-亮氨酸-L-酪氨酸-L-脯氨酸-L-纈氨酸-L-賴氨酸,L-亮氨酸-L-纈氨酸-L-精氨酸及其加成鹽都是新化合物。磨碎無花果肉,分離固體物質(zhì)。無花果汁或含從果汁分離得到(分子量達(dá)10000)的部位的溶液,或二者的濃縮物是含上述有效成分的降壓藥。此種從無花果得到的低聚肽為極好的降壓藥。口服或非腸道內(nèi)(如腹腔注射)給藥。劑
從無花果得到的低聚肽L-丙氨酸-L-纈氨酸-L-天冬酰胺-L-脯氨酸-L-異亮氨酸-L-精氨酸,L-亮氨酸-L-酪氨酸-L-脯氨酸-L-纈氨酸-L-賴氨酸,L-亮氨酸-L-纈氨酸-L-精氨酸及其加成鹽都是新化合物。磨碎無花果肉,分離固體物質(zhì)。無花果汁或含從果汁分離得到(分子量達(dá)10000)的部位的溶液,或二者的濃縮物是含上述有效成分的降壓藥。此種從無花果得到的低聚肽為極好的降壓藥。口服或非腸道內(nèi)(如腹腔注射)給藥。劑
1992(3).
摘要:
一種新的止痛藥由洋蘇葉油、迷迭香油和薄荷油以0.1～1:0.1～1:0.1～1比例組成,將特定比例的油與載體混合制成油膏劑、氣霧劑、乳劑、溶液和洗劑等。該藥可緩解許多情況下的疼痛,包括風(fēng)濕病和腰部風(fēng)濕痛。
一種新的止痛藥由洋蘇葉油、迷迭香油和薄荷油以0.1～1:0.1～1:0.1～1比例組成,將特定比例的油與載體混合制成油膏劑、氣霧劑、乳劑、溶液和洗劑等。該藥可緩解許多情況下的疼痛,包括風(fēng)濕病和腰部風(fēng)濕痛。
1992(3).
摘要:
取血紅酸模、薄荷、核桃葉、朝鮮薊葉、玫瑰花瓣和車前草等6種植物中的2種。以乙醇或含水乙醇提取。將提取液濃縮后,制成藥用制劑或化妝品,用于消除炎癥,消毒,并能
取血紅酸模、薄荷、核桃葉、朝鮮薊葉、玫瑰花瓣和車前草等6種植物中的2種。以乙醇或含水乙醇提取。將提取液濃縮后,制成藥用制劑或化妝品,用于消除炎癥,消毒,并能
62 從大蒜提得的抗癌劑
1992(3).
摘要:
從大蒜提得的4-氧代或硫代-二氫吡啶衍生物可用作抗癌劑。所提得的新的抗癌劑(1)及其鹽的結(jié)構(gòu)式如圖: R_1=H或低碳烷或苯乙烯基其間位或?qū)ξ粸镺H,低碳烷氧基或阿鹵素取代); R_2=H,OH低碳烷氧基或酰基; R_3=H,OH低碳烷氧基或?；?X=0或S; R_4=H或S;Y=氧或低碳烷基化的N原子。當(dāng)化合物(I)中R_1為正戊基,R_2=OH或低碳烷氧基,R_3=低碳烷氧基,R_4=低碳烷基為新化合物。切碎的大蒜用低碳醇(如甲醇),丙酮或乙腈進(jìn)行提取,蒸去溶劑后,殘?jiān)鼞腋∮谒?然后以氯仿、乙酸乙酯、苯等不與水混溶的溶媒分配抽提。有機(jī)溶媒部分行硅膠(或硅酸)層析,以氯仿、二氯甲烷、正己烷或乙酸乙酯洗脫?；蛞怨柰楣潭ǖ墓枘z(或用苯乙烯二乙烯共聚物或用凝膠過濾劑)上行反相層析,以含水(或不含水)醇、丙酮或乙腈洗脫。最后再以甲醇、丙酮(或乙腈)重結(jié)晶。得3-羥基-16-
從大蒜提得的4-氧代或硫代-二氫吡啶衍生物可用作抗癌劑。所提得的新的抗癌劑(1)及其鹽的結(jié)構(gòu)式如圖: R_1=H或低碳烷或苯乙烯基其間位或?qū)ξ粸镺H,低碳烷氧基或阿鹵素取代); R_2=H,OH低碳烷氧基或酰基; R_3=H,OH低碳烷氧基或?；?X=0或S; R_4=H或S;Y=氧或低碳烷基化的N原子。當(dāng)化合物(I)中R_1為正戊基,R_2=OH或低碳烷氧基,R_3=低碳烷氧基,R_4=低碳烷基為新化合物。切碎的大蒜用低碳醇(如甲醇),丙酮或乙腈進(jìn)行提取,蒸去溶劑后,殘?jiān)鼞腋∮谒?然后以氯仿、乙酸乙酯、苯等不與水混溶的溶媒分配抽提。有機(jī)溶媒部分行硅膠(或硅酸)層析,以氯仿、二氯甲烷、正己烷或乙酸乙酯洗脫?；蛞怨柰楣潭ǖ墓枘z(或用苯乙烯二乙烯共聚物或用凝膠過濾劑)上行反相層析,以含水(或不含水)醇、丙酮或乙腈洗脫。最后再以甲醇、丙酮(或乙腈)重結(jié)晶。得3-羥基-16-
1992(3).
摘要:
用水或含水乙醇提取銀杏葉中的水溶性成分。然后向水溶性成分和含有提取液的銀杏葉中加入淀粉的部分水解物和糖苷酶或轉(zhuǎn)糖苷酶,使銀杏葉中的脂溶性、微溶于水和不溶性成分轉(zhuǎn)化為水溶性糖苷進(jìn)入不溶性提取液中。除去水溶性成分后的銀杏葉與水和乙醇混合,進(jìn)一步以淀粉的部分水解物、糖苷酶或轉(zhuǎn)糖苷酶處理使銀杏葉中的脂溶性成分轉(zhuǎn)化為水溶性糖苷。待銀杏葉的干燥提取物與水或含水乙醇混合后,加入淀粉的部分水解物、糖苷酶或能
用水或含水乙醇提取銀杏葉中的水溶性成分。然后向水溶性成分和含有提取液的銀杏葉中加入淀粉的部分水解物和糖苷酶或轉(zhuǎn)糖苷酶,使銀杏葉中的脂溶性、微溶于水和不溶性成分轉(zhuǎn)化為水溶性糖苷進(jìn)入不溶性提取液中。除去水溶性成分后的銀杏葉與水和乙醇混合,進(jìn)一步以淀粉的部分水解物、糖苷酶或轉(zhuǎn)糖苷酶處理使銀杏葉中的脂溶性成分轉(zhuǎn)化為水溶性糖苷。待銀杏葉的干燥提取物與水或含水乙醇混合后,加入淀粉的部分水解物、糖苷酶或能
1992(3).
摘要:
本劑由燕麥、番紅花、無花果和蘆葦根的醇提取物組成。最好由燕麥的谷粒、紅花的干燥柱頭和無花果果實(shí)組成,也可以包含田刺芹Eryngium campestre根、肉豆蔻和胡椒果實(shí)、或小豆蔻Elettaria cardomom果實(shí)、穗花牡荊Vitex agnuccastus果實(shí)的乙醇提取物和維生素E的醋酸酯等。也可以加些D-生物素、菸酰胺、葉酸、維生素B_6,泛酸鈣、核黃素和或維生素B_1。該強(qiáng)壯劑能激活雄性激素和性腺功能,提高精子數(shù)、減少不合格精子數(shù)的比率。例:47.5mg燕麥,47.5mg番紅花,95.0mg粉碎的無花果和150mg蘆葦根粉末浸泡在100ml 38％的威士忌中,共11天。3名成人男性受試者每天接受劑量為3×20
本劑由燕麥、番紅花、無花果和蘆葦根的醇提取物組成。最好由燕麥的谷粒、紅花的干燥柱頭和無花果果實(shí)組成,也可以包含田刺芹Eryngium campestre根、肉豆蔻和胡椒果實(shí)、或小豆蔻Elettaria cardomom果實(shí)、穗花牡荊Vitex agnuccastus果實(shí)的乙醇提取物和維生素E的醋酸酯等。也可以加些D-生物素、菸酰胺、葉酸、維生素B_6,泛酸鈣、核黃素和或維生素B_1。該強(qiáng)壯劑能激活雄性激素和性腺功能,提高精子數(shù)、減少不合格精子數(shù)的比率。例:47.5mg燕麥,47.5mg番紅花,95.0mg粉碎的無花果和150mg蘆葦根粉末浸泡在100ml 38％的威士忌中,共11天。3名成人男性受試者每天接受劑量為3×20
1992(3).
摘要:
以蜂乳和/或人參為有效成分,配以生理上無害的載體,輔料,溶劑,再加如維生素一起作成制劑可治療脫發(fā),特別是由于缺少雌激素和因激素不平衡引起的脫發(fā)。人參或蜂乳內(nèi)含與雌激素有關(guān)的植物激素,對(duì)頭發(fā)生長(zhǎng)有促進(jìn)作用。每日局部涂于頭皮10ml蜂乳和3g人參制粉(用1g人參提取物配以適當(dāng)載體或溶媒制得),可阻止脫發(fā),
以蜂乳和/或人參為有效成分,配以生理上無害的載體,輔料,溶劑,再加如維生素一起作成制劑可治療脫發(fā),特別是由于缺少雌激素和因激素不平衡引起的脫發(fā)。人參或蜂乳內(nèi)含與雌激素有關(guān)的植物激素,對(duì)頭發(fā)生長(zhǎng)有促進(jìn)作用。每日局部涂于頭皮10ml蜂乳和3g人參制粉(用1g人參提取物配以適當(dāng)載體或溶媒制得),可阻止脫發(fā),
67 食用顆粒狀大麻子的制備
1992(3).
摘要:
將帶殼的大麻子(hempseeds)用物理方法破碎后除去外殼。這樣去殼后的大麻子十分穩(wěn)定,它可以食用或加工成各種食品,也可以用來預(yù)防成人疾病。例:先將大麻子通過8目的篩子,然后用物理方法破碎其外殼,將種子通過12目篩,得到2170g大麻子,經(jīng)空氣流動(dòng)法(流速3.6m/s)分類,加料速度500L/h。再通過特殊的比重分類器,得到顆粒狀大麻子1270g(收率58.5％)。將面粉220g,干酵母3g,鹽4g,糖14g,脫脂乳5g,白脫13g,顆粒狀大麻子20g加水180ml混勻后于200℃焙烤15min,再于
將帶殼的大麻子(hempseeds)用物理方法破碎后除去外殼。這樣去殼后的大麻子十分穩(wěn)定,它可以食用或加工成各種食品,也可以用來預(yù)防成人疾病。例:先將大麻子通過8目的篩子,然后用物理方法破碎其外殼,將種子通過12目篩,得到2170g大麻子,經(jīng)空氣流動(dòng)法(流速3.6m/s)分類,加料速度500L/h。再通過特殊的比重分類器,得到顆粒狀大麻子1270g(收率58.5％)。將面粉220g,干酵母3g,鹽4g,糖14g,脫脂乳5g,白脫13g,顆粒狀大麻子20g加水180ml混勻后于200℃焙烤15min,再于
68 速溶戒煙草藥茶劑
1992(3).
摘要:
一種速溶戒煙草藥茶劑的配比和制作方法如下:草藥的組分為去離子水1000;茴香15～100(最好是20);甘草7～50(最好是10);葛蒲1～5;(最好是5);鼠李根7～50(最好是10);馬掌葉(horseshoe leag)1～5(最好是5);三色堇7～50(最好是10);榿木花30～200(最好是40)。將上述草藥于80～100℃加熱數(shù)小時(shí)(最好1h)然后過濾,濾液中加入下列混合物:檸檬酸鉀10～20(最好是15);檸檬酸鎂5～10(最好是8);糊精20～60(最好是30);環(huán)己烷氨基磺酸鈉1～10(最好是3);檸檬酸5～30(最好是10);酒石酸5～30(最好是10)。
一種速溶戒煙草藥茶劑的配比和制作方法如下:草藥的組分為去離子水1000;茴香15～100(最好是20);甘草7～50(最好是10);葛蒲1～5;(最好是5);鼠李根7～50(最好是10);馬掌葉(horseshoe leag)1～5(最好是5);三色堇7～50(最好是10);榿木花30～200(最好是40)。將上述草藥于80～100℃加熱數(shù)小時(shí)(最好1h)然后過濾,濾液中加入下列混合物:檸檬酸鉀10～20(最好是15);檸檬酸鎂5～10(最好是8);糊精20～60(最好是30);環(huán)己烷氨基磺酸鈉1～10(最好是3);檸檬酸5～30(最好是10);酒石酸5～30(最好是10)。
1992(3).
摘要:
藥用化妝品的制備:將黑色的響尾蛇Crotalus atrox的毒素(最好是冷凍干燥品)摻入化妝品中至總量的0.0002％～0.1％。它
藥用化妝品的制備:將黑色的響尾蛇Crotalus atrox的毒素(最好是冷凍干燥品)摻入化妝品中至總量的0.0002％～0.1％。它
1992(3).
摘要:
本品由破膜的小球藻和刺五加Acan-thopana senticosus Harms根組成。其中刺五加根的干粉量為0.3％,小球藻為1％～10％。將脫脂米糠25份(重量),玉米20份、豆餅15.7份、白面15.7份、魚粉14份、小球藻5份、刺五加根粉1份、麥芽油3份、碳酸鈣0.5份、食鹽0.1份組成的飼料分別喂飼10只成年雌鼠(YF),10只成年雄鼠(YM),10只老齡雌鼠(AF)和10只老齡雄鼠(AM)共50天。另設(shè)對(duì)照組以魚粉取代上述飼料中的小球藻和刺五加。結(jié)果:雄鼠的精子數(shù)YM為9.2×10~8細(xì)胞數(shù)/ml(對(duì)照組7.9×10~8),AM 6.7×10~8(對(duì)照組3.8×10~8)。雌鼠受精次數(shù)為YF 2.6(對(duì)照2.2),AF 2.4(對(duì)照組0.7)。生殖率YF
本品由破膜的小球藻和刺五加Acan-thopana senticosus Harms根組成。其中刺五加根的干粉量為0.3％,小球藻為1％～10％。將脫脂米糠25份(重量),玉米20份、豆餅15.7份、白面15.7份、魚粉14份、小球藻5份、刺五加根粉1份、麥芽油3份、碳酸鈣0.5份、食鹽0.1份組成的飼料分別喂飼10只成年雌鼠(YF),10只成年雄鼠(YM),10只老齡雌鼠(AF)和10只老齡雄鼠(AM)共50天。另設(shè)對(duì)照組以魚粉取代上述飼料中的小球藻和刺五加。結(jié)果:雄鼠的精子數(shù)YM為9.2×10~8細(xì)胞數(shù)/ml(對(duì)照組7.9×10~8),AM 6.7×10~8(對(duì)照組3.8×10~8)。雌鼠受精次數(shù)為YF 2.6(對(duì)照2.2),AF 2.4(對(duì)照組0.7)。生殖率YF
1992(3).
摘要:
日本藥學(xué)會(huì)第112屆年會(huì)于1992年3月29～31日在日本福岡舉行。本屆年會(huì)除學(xué)會(huì)工作報(bào)告和少量專題報(bào)告外,主要分18個(gè)部會(huì)進(jìn)行學(xué)術(shù)論文交流。其中生藥學(xué)與天然化學(xué)屬一個(gè)部會(huì),其內(nèi)容占有重要位置,三天總計(jì)報(bào)告論文248篇,張貼論文106篇,從植物栽培、組織培養(yǎng)、組織形態(tài)、定性定量等方面報(bào)告生藥學(xué)研究結(jié)果,從脂肪族有機(jī)化學(xué)、芳香有機(jī)化學(xué)、糖類、萜類、生物堿及其它含氮化合物,藥理和臨床等方面報(bào)告天然化
日本藥學(xué)會(huì)第112屆年會(huì)于1992年3月29～31日在日本福岡舉行。本屆年會(huì)除學(xué)會(huì)工作報(bào)告和少量專題報(bào)告外,主要分18個(gè)部會(huì)進(jìn)行學(xué)術(shù)論文交流。其中生藥學(xué)與天然化學(xué)屬一個(gè)部會(huì),其內(nèi)容占有重要位置,三天總計(jì)報(bào)告論文248篇,張貼論文106篇,從植物栽培、組織培養(yǎng)、組織形態(tài)、定性定量等方面報(bào)告生藥學(xué)研究結(jié)果,從脂肪族有機(jī)化學(xué)、芳香有機(jī)化學(xué)、糖類、萜類、生物堿及其它含氮化合物,藥理和臨床等方面報(bào)告天然化
1992(3):101-104.
摘要:
從大豆中分離得到18種大豆皂甙,本文就國內(nèi)外學(xué)者對(duì)大豆皂甙的提取分離、結(jié)構(gòu)鑒定及藥學(xué)活性的研究做一簡(jiǎn)要綜述。
從大豆中分離得到18種大豆皂甙,本文就國內(nèi)外學(xué)者對(duì)大豆皂甙的提取分離、結(jié)構(gòu)鑒定及藥學(xué)活性的研究做一簡(jiǎn)要綜述。
1992(3):108-110.
摘要:
本文主要綜述了近幾年來有關(guān)對(duì)人參多種化學(xué)成分的藥理研究。指出了該植物資源豐富、化學(xué)成分多、萃取容易和藥理作用廣泛等特點(diǎn),對(duì)進(jìn)一步評(píng)價(jià)人參的藥用價(jià)值和開發(fā)新藥具有重要的指導(dǎo)意義。
本文主要綜述了近幾年來有關(guān)對(duì)人參多種化學(xué)成分的藥理研究。指出了該植物資源豐富、化學(xué)成分多、萃取容易和藥理作用廣泛等特點(diǎn),對(duì)進(jìn)一步評(píng)價(jià)人參的藥用價(jià)值和開發(fā)新藥具有重要的指導(dǎo)意義。
76 藥用植物與保護(hù)法
1992(3):110-115.
摘要:
文章就藥用植物受保護(hù)的現(xiàn)狀,詳細(xì)論述了保護(hù)藥用植物的重要性和必要性及保護(hù)的方式、方法及前景;指出立法是保護(hù)植物的最基本最有效的方法以及如何立法才能使植物受到最全面的保護(hù)。
文章就藥用植物受保護(hù)的現(xiàn)狀,詳細(xì)論述了保護(hù)藥用植物的重要性和必要性及保護(hù)的方式、方法及前景;指出立法是保護(hù)植物的最基本最有效的方法以及如何立法才能使植物受到最全面的保護(hù)。
1992(3):116-119.
摘要:
1992(3):120-123.
摘要:
1 芍藥芍藥為鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)痙藥,含有主要成分芍藥甙。 HPLC定量法-芍藥中芍藥甙的定量芍藥甙為芍藥品質(zhì)評(píng)價(jià)的指標(biāo)成分,其定量方法有GLC法、HPLC法、TLC-DM法等。本文用最一般的ODS柱探討了HPLC定量法。定量條件的選擇著重考慮了芍藥甙峰形與分離狀態(tài),使之也能用于成藥分析。 1.1 試驗(yàn)與標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)材料樣品A、B、C分別為大和、信州、四國產(chǎn)芍藥。標(biāo)準(zhǔn)品從中國產(chǎn)芍藥分離而得,干燥(減壓,P_2O_5為吸濕劑)3h。用本品進(jìn)行薄層層析時(shí)未見異物,進(jìn)行HPLC分析時(shí)
1 芍藥芍藥為鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)痙藥,含有主要成分芍藥甙。 HPLC定量法-芍藥中芍藥甙的定量芍藥甙為芍藥品質(zhì)評(píng)價(jià)的指標(biāo)成分,其定量方法有GLC法、HPLC法、TLC-DM法等。本文用最一般的ODS柱探討了HPLC定量法。定量條件的選擇著重考慮了芍藥甙峰形與分離狀態(tài),使之也能用于成藥分析。 1.1 試驗(yàn)與標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)材料樣品A、B、C分別為大和、信州、四國產(chǎn)芍藥。標(biāo)準(zhǔn)品從中國產(chǎn)芍藥分離而得,干燥(減壓,P_2O_5為吸濕劑)3h。用本品進(jìn)行薄層層析時(shí)未見異物,進(jìn)行HPLC分析時(shí)
