2005年第6期文章目次
2005(6).
摘要:
作者采用隨機(jī)、雙盲、三分組、平行設(shè)計(jì)、安慰劑對(duì)照的方法,研究了Petadolex~((R))對(duì)偏頭痛的防治作用。Petadolex~((R))是紫蜂斗菜Petasites hybridus(L.)根的標(biāo)準(zhǔn)提取物,至少含15％蜂斗精和異蜂斗精,且對(duì)肝有毒性的吡咯雙烷類(lèi)生物堿(PAs)含量不得超過(guò)0.01×10~(-6) 試驗(yàn)持續(xù)20周,前4周為基線(xiàn)期,后16
作者采用隨機(jī)、雙盲、三分組、平行設(shè)計(jì)、安慰劑對(duì)照的方法,研究了Petadolex~((R))對(duì)偏頭痛的防治作用。Petadolex~((R))是紫蜂斗菜Petasites hybridus(L.)根的標(biāo)準(zhǔn)提取物,至少含15％蜂斗精和異蜂斗精,且對(duì)肝有毒性的吡咯雙烷類(lèi)生物堿(PAs)含量不得超過(guò)0.01×10~(-6) 試驗(yàn)持續(xù)20周,前4周為基線(xiàn)期,后16
2005(6).
摘要:
作者采用制菌霉素穿孔的膜片鉗技術(shù),研究延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang對(duì)甘氨酸誘導(dǎo)的快速分離的大鼠中樞導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)(PAG)神經(jīng)元離子流的調(diào)節(jié)作用。試驗(yàn)在保持電位(V_H)為-50mV條件下進(jìn)行。每隔20min向制菌霉素穿孔膜片鉗模板滴入不同濃度的延胡索水提取物,記錄輸入電流,并用1mg/mL提取物激活的離子流做對(duì)照。結(jié)果顯示,水提取物0.05mg/mL未引起離子電流,而當(dāng)濃度為0.1、0.5、3和5
作者采用制菌霉素穿孔的膜片鉗技術(shù),研究延胡索Corydalis yanhusuo W.T.Wang對(duì)甘氨酸誘導(dǎo)的快速分離的大鼠中樞導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)(PAG)神經(jīng)元離子流的調(diào)節(jié)作用。試驗(yàn)在保持電位(V_H)為-50mV條件下進(jìn)行。每隔20min向制菌霉素穿孔膜片鉗模板滴入不同濃度的延胡索水提取物,記錄輸入電流,并用1mg/mL提取物激活的離子流做對(duì)照。結(jié)果顯示,水提取物0.05mg/mL未引起離子電流,而當(dāng)濃度為0.1、0.5、3和5
2005(6):231-236.
摘要:
月見(jiàn)草屬植物含多不飽和脂肪酸、大環(huán)鞣花鞣質(zhì)、親脂性三萜酯等化學(xué)成分，具有多種生物活性和藥理作用，在開(kāi)發(fā)藥品、保健品和化妝品等方面是優(yōu)良的資源植物。
月見(jiàn)草屬植物含多不飽和脂肪酸、大環(huán)鞣花鞣質(zhì)、親脂性三萜酯等化學(xué)成分，具有多種生物活性和藥理作用，在開(kāi)發(fā)藥品、保健品和化妝品等方面是優(yōu)良的資源植物。
2005(6):236-241.
摘要:
沒(méi)藥是一種很古老的植物藥與香料，在很多國(guó)家都有應(yīng)用?，F(xiàn)代化學(xué)與藥理研究表明：沒(méi)藥中含有揮發(fā)油、樹(shù)脂、樹(shù)膠和苦味素等成分，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗腫瘤、降血脂、粘膜保護(hù)等多種藥理活性。
沒(méi)藥是一種很古老的植物藥與香料，在很多國(guó)家都有應(yīng)用?，F(xiàn)代化學(xué)與藥理研究表明：沒(méi)藥中含有揮發(fā)油、樹(shù)脂、樹(shù)膠和苦味素等成分，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗腫瘤、降血脂、粘膜保護(hù)等多種藥理活性。
2005(6):242-245.
摘要:
基于PCR的抑制消減雜交（SSHPCR）是目前用于差異cDNA序列的檢測(cè)，以及構(gòu)建基因組差異DNA文庫(kù)最有效、并且應(yīng)用最廣泛的方法之一。雖然這種方法有很多優(yōu)點(diǎn)，但仍存在一定的局限性，具有一些不可避免的缺陷。從四個(gè)方面討論SSH在植物功能基因研究中的應(yīng)用，進(jìn)而探討SSHPCR方法在植物基因克隆方面遇到的問(wèn)題及解決對(duì)策。
基于PCR的抑制消減雜交（SSHPCR）是目前用于差異cDNA序列的檢測(cè)，以及構(gòu)建基因組差異DNA文庫(kù)最有效、并且應(yīng)用最廣泛的方法之一。雖然這種方法有很多優(yōu)點(diǎn)，但仍存在一定的局限性，具有一些不可避免的缺陷。從四個(gè)方面討論SSH在植物功能基因研究中的應(yīng)用，進(jìn)而探討SSHPCR方法在植物基因克隆方面遇到的問(wèn)題及解決對(duì)策。
2005(6):245-248.
摘要:
介紹了近5年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)人參中主要活性成分人參皂苷Rb1單體的藥理活性研究進(jìn)展，包括對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的作用、心血管系統(tǒng)作用、改善記憶力、改善性功能、免疫佐劑、保肝等活性，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供有價(jià)值的信息。
介紹了近5年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)人參中主要活性成分人參皂苷Rb1單體的藥理活性研究進(jìn)展，包括對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的作用、心血管系統(tǒng)作用、改善記憶力、改善性功能、免疫佐劑、保肝等活性，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供有價(jià)值的信息。
2005(6):249-250.
摘要:
英國(guó)公布了若干關(guān)于規(guī)范草藥師與針灸師開(kāi)業(yè)的議案。2004年3月，英國(guó)衛(wèi)生部發(fā)表了一個(gè)題為“規(guī)范草藥與針灸的立法提案”的公眾咨詢(xún)文件。與此同時(shí)，英國(guó)藥品與保健品管理局公布了第二個(gè)咨詢(xún)文件，即MLX299，建議對(duì)藥品法中涉及草藥一對(duì)一處方的部分做重大調(diào)整。這兩個(gè)文件為非醫(yī)師類(lèi)的草藥和針灸從業(yè)者的立法鋪平了道路，在歐盟國(guó)家里尚屬首次。
英國(guó)公布了若干關(guān)于規(guī)范草藥師與針灸師開(kāi)業(yè)的議案。2004年3月，英國(guó)衛(wèi)生部發(fā)表了一個(gè)題為“規(guī)范草藥與針灸的立法提案”的公眾咨詢(xún)文件。與此同時(shí)，英國(guó)藥品與保健品管理局公布了第二個(gè)咨詢(xún)文件，即MLX299，建議對(duì)藥品法中涉及草藥一對(duì)一處方的部分做重大調(diào)整。這兩個(gè)文件為非醫(yī)師類(lèi)的草藥和針灸從業(yè)者的立法鋪平了道路，在歐盟國(guó)家里尚屬首次。
2005(6):251-251.
摘要:
作者從藥用植物越南巴豆Croton tonkinensis Gagnep．葉中分離出6個(gè)新的貝殼杉烷類(lèi)二萜化合物（2～4、6、8和14）以及3個(gè)已知化合物（1、5和7），鑒定了新化合物的結(jié)構(gòu)，并用海幼蝦致死試驗(yàn)檢測(cè)了它們的細(xì)胞毒活性。
作者從藥用植物越南巴豆Croton tonkinensis Gagnep．葉中分離出6個(gè)新的貝殼杉烷類(lèi)二萜化合物（2～4、6、8和14）以及3個(gè)已知化合物（1、5和7），鑒定了新化合物的結(jié)構(gòu)，并用海幼蝦致死試驗(yàn)檢測(cè)了它們的細(xì)胞毒活性。
2005(6):251-251.
摘要:
作者從燕麥Arena sativa L．中分得一新的黃酮木脂素，并首次從該植物中分得2個(gè)已知該類(lèi)化合物。
作者從燕麥Arena sativa L．中分得一新的黃酮木脂素，并首次從該植物中分得2個(gè)已知該類(lèi)化合物。
2005(6):251-252.
摘要:
作者從生長(zhǎng)在東非的民間藥用植物C．jatrophoides Pax．的根皮中分離得到3個(gè)新的檸檬苦素類(lèi)似物（limonoids）zumketol（1）、zumsenin（2）和zumsenol（3），并研究了化合物1對(duì)2種昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)的拒食活性。
作者從生長(zhǎng)在東非的民間藥用植物C．jatrophoides Pax．的根皮中分離得到3個(gè)新的檸檬苦素類(lèi)似物（limonoids）zumketol（1）、zumsenin（2）和zumsenol（3），并研究了化合物1對(duì)2種昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)的拒食活性。
2005(6):252-252.
摘要:
作者從產(chǎn)于印尼的蓽澄茄Piper cubeba L．水提取物的乙酸乙酯溶部位中分離出2個(gè)新的木脂素、2個(gè)新的倍半萜內(nèi)酯及16個(gè)已知化合物，研究了它們對(duì)CYP3A4的抑制作用。
作者從產(chǎn)于印尼的蓽澄茄Piper cubeba L．水提取物的乙酸乙酯溶部位中分離出2個(gè)新的木脂素、2個(gè)新的倍半萜內(nèi)酯及16個(gè)已知化合物，研究了它們對(duì)CYP3A4的抑制作用。
2005(6):252-253.
摘要:
HIV-1將趨化因子受體（主要為CCR5和CXCR4）作為與CD4共用的受體進(jìn)攻靶細(xì)胞。因而能與CCR5受體結(jié)合的分子可防止HIV-1進(jìn)入細(xì)胞，抑制病毒生長(zhǎng)。作者發(fā)現(xiàn)曲霉科棕黃色泡波曲霉（擬）Emericella aurantiobrunnea提取物能與巨噬細(xì)胞炎性蛋白（MIP）-1α競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合人CCR5受體，因而以生物活性為導(dǎo)向，分離出變色曲霉素（1）、變色曲霉醇（2）和4個(gè)新的變色曲霉素衍生物（3～6）。
HIV-1將趨化因子受體（主要為CCR5和CXCR4）作為與CD4共用的受體進(jìn)攻靶細(xì)胞。因而能與CCR5受體結(jié)合的分子可防止HIV-1進(jìn)入細(xì)胞，抑制病毒生長(zhǎng)。作者發(fā)現(xiàn)曲霉科棕黃色泡波曲霉（擬）Emericella aurantiobrunnea提取物能與巨噬細(xì)胞炎性蛋白（MIP）-1α競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合人CCR5受體，因而以生物活性為導(dǎo)向，分離出變色曲霉素（1）、變色曲霉醇（2）和4個(gè)新的變色曲霉素衍生物（3～6）。
2005(6):253-253.
摘要:
對(duì)印尼產(chǎn)糖膠樹(shù)Alstonia scholaris R．Br．樹(shù)皮中所含生物堿的研究鮮有報(bào)道。作者從該植物樹(shù)皮中分離出1新的吲哚生物堿（1）、1新的糖生物堿（2）和5個(gè)已知生物堿（3～7）。并對(duì)這7個(gè)化合物進(jìn)行了抗瘧活性研究。
對(duì)印尼產(chǎn)糖膠樹(shù)Alstonia scholaris R．Br．樹(shù)皮中所含生物堿的研究鮮有報(bào)道。作者從該植物樹(shù)皮中分離出1新的吲哚生物堿（1）、1新的糖生物堿（2）和5個(gè)已知生物堿（3～7）。并對(duì)這7個(gè)化合物進(jìn)行了抗瘧活性研究。
2005(6):253-254.
摘要:
作者從馬藍(lán)Strobilanthescusia Bremek．的根中分離出1個(gè)新的木脂素葡糖苷（6）、2個(gè)新的苯乙烷類(lèi)葡糖苷（7、8）及5個(gè)已知的化合物。研究了部分化合物抑制1型單純皰疹病毒（HSV-1）的作用。
作者從馬藍(lán)Strobilanthescusia Bremek．的根中分離出1個(gè)新的木脂素葡糖苷（6）、2個(gè)新的苯乙烷類(lèi)葡糖苷（7、8）及5個(gè)已知的化合物。研究了部分化合物抑制1型單純皰疹病毒（HSV-1）的作用。
2005(6):254-254.
摘要:
作者采用改良的薄層色譜-光密度法和比色法對(duì)3種黃連木屬植物粘膠乳香樹(shù)Pistacia lentiscus L．及其變種P．lentiscus var．chia和篤耨香樹(shù)P．terebinthus中的α-生育酚進(jìn)行了定量測(cè)定，并對(duì)這2種方法進(jìn)行了比較。
作者采用改良的薄層色譜-光密度法和比色法對(duì)3種黃連木屬植物粘膠乳香樹(shù)Pistacia lentiscus L．及其變種P．lentiscus var．chia和篤耨香樹(shù)P．terebinthus中的α-生育酚進(jìn)行了定量測(cè)定，并對(duì)這2種方法進(jìn)行了比較。
2005(6):254-255.
摘要:
作者研究了長(zhǎng)期口服圣羅勒Ocimum sanctum L．鮮葉是否對(duì)心臟中一些重要的內(nèi)源性抗氧劑的基礎(chǔ)水平和由異丙腎上腺素（ISO）誘發(fā)的小鼠心肌壞死有影響。
作者研究了長(zhǎng)期口服圣羅勒Ocimum sanctum L．鮮葉是否對(duì)心臟中一些重要的內(nèi)源性抗氧劑的基礎(chǔ)水平和由異丙腎上腺素（ISO）誘發(fā)的小鼠心肌壞死有影響。
2005(6):255-255.
摘要:
作者研究了菊科植物S．sonchifolius葉對(duì)遺傳性Ⅱ型糖尿病KK—Ay小鼠模型的降血糖與降血脂活性。該植物在秘魯安第斯地區(qū)傳統(tǒng)用于延年益壽。
作者研究了菊科植物S．sonchifolius葉對(duì)遺傳性Ⅱ型糖尿病KK—Ay小鼠模型的降血糖與降血脂活性。該植物在秘魯安第斯地區(qū)傳統(tǒng)用于延年益壽。
2005(6):255-256.
摘要:
作者采用體外橢園偏光分子傳感技術(shù)，對(duì)動(dòng)脈硬化微斑大?。▽雍穸龋┖托纬桑ㄎ搅浚┻^(guò)程中不同脂蛋白間的相互影響以及大蒜水提取物（GE）抗動(dòng)脈硬化作用進(jìn)行了高通量篩選。
作者采用體外橢園偏光分子傳感技術(shù)，對(duì)動(dòng)脈硬化微斑大?。▽雍穸龋┖托纬桑ㄎ搅浚┻^(guò)程中不同脂蛋白間的相互影響以及大蒜水提取物（GE）抗動(dòng)脈硬化作用進(jìn)行了高通量篩選。
2005(6):256-256.
摘要:
作者研究了橙皮苷（HES）對(duì)LPS誘導(dǎo)的和感染誘導(dǎo)的致死性休克及TNF—α生成的抑制作用。
作者研究了橙皮苷（HES）對(duì)LPS誘導(dǎo)的和感染誘導(dǎo)的致死性休克及TNF—α生成的抑制作用。
2005(6):256-257.
摘要:
有人認(rèn)為總狀升麻Cimicifuga racemosa（CR）提取物抑制人乳腺癌細(xì)胞MCF-7的增殖是由于其抗雌激素作用，然而CR中成分與所有已知的雌激素受體沒(méi)有結(jié)合作用，因此其抗腫瘤機(jī)理與這些受體無(wú)關(guān)。環(huán)境污染毒物中的多環(huán)芳香烴類(lèi)化合物可通過(guò)激活芳基烴類(lèi)受體（AhR）直接產(chǎn)生抗雌激素作用。有研究表明許多植物提取物（包括CR）具有AhR激活作用。鑒于激活A(yù)hR能抑制前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)，作者對(duì)CR進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。
有人認(rèn)為總狀升麻Cimicifuga racemosa（CR）提取物抑制人乳腺癌細(xì)胞MCF-7的增殖是由于其抗雌激素作用，然而CR中成分與所有已知的雌激素受體沒(méi)有結(jié)合作用，因此其抗腫瘤機(jī)理與這些受體無(wú)關(guān)。環(huán)境污染毒物中的多環(huán)芳香烴類(lèi)化合物可通過(guò)激活芳基烴類(lèi)受體（AhR）直接產(chǎn)生抗雌激素作用。有研究表明許多植物提取物（包括CR）具有AhR激活作用。鑒于激活A(yù)hR能抑制前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)，作者對(duì)CR進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。
2005(6):257-257.
摘要:
將ICR雌性小鼠分為4組:1)正常對(duì)照組(口服生理鹽水);2)S-180對(duì)照組;3)人參根(朝鮮紅參根)提取物(PG-RE)組;4)人參果實(shí)提取物(PG-FE)組。PG-RE和PG-FE組每天灌服相應(yīng)實(shí)驗(yàn)藥物0.1mL/10g(50mg/kg)1次,連服10d,給藥結(jié)束后轉(zhuǎn)天接種2×10~6或1×10~3S-180細(xì)胞。測(cè)定試藥對(duì)荷瘤小鼠延長(zhǎng)生命時(shí)間(ILS)的作用和抑瘤率(TIR)、T-細(xì)胞亞組[CD4+、CD8+、輔助性
將ICR雌性小鼠分為4組:1)正常對(duì)照組(口服生理鹽水);2)S-180對(duì)照組;3)人參根(朝鮮紅參根)提取物(PG-RE)組;4)人參果實(shí)提取物(PG-FE)組。PG-RE和PG-FE組每天灌服相應(yīng)實(shí)驗(yàn)藥物0.1mL/10g(50mg/kg)1次,連服10d,給藥結(jié)束后轉(zhuǎn)天接種2×10~6或1×10~3S-180細(xì)胞。測(cè)定試藥對(duì)荷瘤小鼠延長(zhǎng)生命時(shí)間(ILS)的作用和抑瘤率(TIR)、T-細(xì)胞亞組[CD4+、CD8+、輔助性
2005(6):257-258.
摘要:
作者首次從榆樹(shù)Ulmus pumila L．的根皮中分離出2個(gè)倍半萜mansonone E（ME）和F（MF），研究了它們體外對(duì)4種人腫瘤細(xì)胞株、2種人正常細(xì)胞的細(xì)胞毒活性及作用機(jī)制。
作者首次從榆樹(shù)Ulmus pumila L．的根皮中分離出2個(gè)倍半萜mansonone E（ME）和F（MF），研究了它們體外對(duì)4種人腫瘤細(xì)胞株、2種人正常細(xì)胞的細(xì)胞毒活性及作用機(jī)制。
2005(6):258-258.
摘要:
太得恩（Tadenan）為非洲臀果木Pygeurn africanum提取物的制劑，在歐洲用于治療良性前列腺肥大。作者研究了以太得恩預(yù)處理，對(duì)兔膀胱雙側(cè)缺血-再灌注引起的收縮功能障礙是否具有防治作用。
太得恩（Tadenan）為非洲臀果木Pygeurn africanum提取物的制劑，在歐洲用于治療良性前列腺肥大。作者研究了以太得恩預(yù)處理，對(duì)兔膀胱雙側(cè)缺血-再灌注引起的收縮功能障礙是否具有防治作用。
2005(6):258-259.
摘要:
絨毛鉤藤Uncaria tomentosa（Willd．）DC．樹(shù)皮的煎劑在秘魯民間用于治療多種疾病，尤其用作消炎藥。作者研究了該植物的抗炎與其抗氧化作用之間的關(guān)系。
絨毛鉤藤Uncaria tomentosa（Willd．）DC．樹(shù)皮的煎劑在秘魯民間用于治療多種疾病，尤其用作消炎藥。作者研究了該植物的抗炎與其抗氧化作用之間的關(guān)系。
2005(6):259-259.
摘要:
為了獲得快速、有效的高通量篩選對(duì)白三烯生物合成具抑制作用的草藥或成分的方法，作者在采用激活的人白細(xì)胞的LTB4ELISA免疫測(cè)定試劑盒（EIA）的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)了一種體外微量滴定系統(tǒng)，研究從吳茱萸中分離的5個(gè)有高度生物活性的喹諾酮生物堿對(duì)白三烯生物合成的抑制作用。
為了獲得快速、有效的高通量篩選對(duì)白三烯生物合成具抑制作用的草藥或成分的方法，作者在采用激活的人白細(xì)胞的LTB4ELISA免疫測(cè)定試劑盒（EIA）的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)了一種體外微量滴定系統(tǒng)，研究從吳茱萸中分離的5個(gè)有高度生物活性的喹諾酮生物堿對(duì)白三烯生物合成的抑制作用。
2005(6):259-260.
摘要:
有報(bào)道稱(chēng)馬兜鈴酸有誘變作用和毒性，但迄今尚未在弓形馬兜鈴Aristolochia arcuata Masters中發(fā)現(xiàn)該成分。作者研究了該植物中新木脂素成分talaumidin對(duì)培養(yǎng)的大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元的營(yíng)養(yǎng)作用。
有報(bào)道稱(chēng)馬兜鈴酸有誘變作用和毒性，但迄今尚未在弓形馬兜鈴Aristolochia arcuata Masters中發(fā)現(xiàn)該成分。作者研究了該植物中新木脂素成分talaumidin對(duì)培養(yǎng)的大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元的營(yíng)養(yǎng)作用。
2005(6):260-261.
摘要:
野茼蒿Crassocephalum crepidioides S．Moore有多種治療用途和藥理活性，但其抗氧化和相關(guān)藥理作用的研究鮮有報(bào)道。作者采用體內(nèi)外試驗(yàn)研究了其清除自由基和保肝作用。
野茼蒿Crassocephalum crepidioides S．Moore有多種治療用途和藥理活性，但其抗氧化和相關(guān)藥理作用的研究鮮有報(bào)道。作者采用體內(nèi)外試驗(yàn)研究了其清除自由基和保肝作用。
2005(6):260-260.
摘要:
作者采用制菌霉素穿孔的膜片鉗技術(shù)，研究延胡索Corydalis yanhusuo W．T．Wang對(duì)甘氨酸誘導(dǎo)的快速分離的大鼠中樞導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)（PAG）神經(jīng)元離子流的調(diào)節(jié)作用。
作者采用制菌霉素穿孔的膜片鉗技術(shù)，研究延胡索Corydalis yanhusuo W．T．Wang對(duì)甘氨酸誘導(dǎo)的快速分離的大鼠中樞導(dǎo)水管周?chē)屹|(zhì)（PAG）神經(jīng)元離子流的調(diào)節(jié)作用。
2005(6):261-261.
摘要:
有研究顯示貫葉金絲桃提取物可能通過(guò)影響外周IL-6的表達(dá)起到抗抑郁作用。作者研究了金絲桃素和貫葉金絲桃素-二環(huán)己基銨鹽（H—DCHA）對(duì)P物質(zhì)（SP）誘導(dǎo)的人星形細(xì)胞瘤細(xì)胞（U373MG）中IL-6釋放的影響。
有研究顯示貫葉金絲桃提取物可能通過(guò)影響外周IL-6的表達(dá)起到抗抑郁作用。作者研究了金絲桃素和貫葉金絲桃素-二環(huán)己基銨鹽（H—DCHA）對(duì)P物質(zhì)（SP）誘導(dǎo)的人星形細(xì)胞瘤細(xì)胞（U373MG）中IL-6釋放的影響。
2005(6):261-261.
摘要:
將沙棘Hippophaer hamnoides L．干果制備水乙醇提取物（RH-3）。將雄性近交Swiss小鼠分為4組：正常對(duì)照組，給以賦形劑；放射組，全身以10Gy的γ射線(xiàn)照射；試藥（30mg／kg，溶于0．2mL賦形劑中）對(duì)照組，在假放射前30min單次量給藥；試驗(yàn)組，在以10Gy的γ射線(xiàn)照射前單次量給以試藥，方法和劑量同試藥對(duì)照組。分離小鼠肝線(xiàn)粒體。
將沙棘Hippophaer hamnoides L．干果制備水乙醇提取物（RH-3）。將雄性近交Swiss小鼠分為4組：正常對(duì)照組，給以賦形劑；放射組，全身以10Gy的γ射線(xiàn)照射；試藥（30mg／kg，溶于0．2mL賦形劑中）對(duì)照組，在假放射前30min單次量給藥；試驗(yàn)組，在以10Gy的γ射線(xiàn)照射前單次量給以試藥，方法和劑量同試藥對(duì)照組。分離小鼠肝線(xiàn)粒體。
2005(6):262-262.
摘要:
下丘腦-垂體-腎上腺（HPA）軸的激活是嚴(yán)重抑郁癥患者常見(jiàn)的生物學(xué)變化，表現(xiàn)為促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）和皮質(zhì)醇的分泌過(guò)多。某些抗抑郁藥可糾正抑郁癥患者HPA的機(jī)能亢進(jìn)，因而表明HPA軸可能是抗抑郁作用的重要靶點(diǎn)。作者研究了貫葉金絲桃中的活性成分黃酮類(lèi)化合物金絲桃素、金絲桃苷、異槲皮苷和miquelianin能否調(diào)控HPA軸的功能。
下丘腦-垂體-腎上腺（HPA）軸的激活是嚴(yán)重抑郁癥患者常見(jiàn)的生物學(xué)變化，表現(xiàn)為促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）和皮質(zhì)醇的分泌過(guò)多。某些抗抑郁藥可糾正抑郁癥患者HPA的機(jī)能亢進(jìn)，因而表明HPA軸可能是抗抑郁作用的重要靶點(diǎn)。作者研究了貫葉金絲桃中的活性成分黃酮類(lèi)化合物金絲桃素、金絲桃苷、異槲皮苷和miquelianin能否調(diào)控HPA軸的功能。
2005(6):262-262.
摘要:
為探討貫葉金絲桃抗抑郁作用的機(jī)理，作者進(jìn)行了體內(nèi)、外試驗(yàn)，研究了該植物提取物對(duì)小鼠腦內(nèi)五羥色胺傳輸、攝取及行為的影響。
為探討貫葉金絲桃抗抑郁作用的機(jī)理，作者進(jìn)行了體內(nèi)、外試驗(yàn)，研究了該植物提取物對(duì)小鼠腦內(nèi)五羥色胺傳輸、攝取及行為的影響。
2005(6):263-263.
摘要:
作者研究了從銀杏中提取的29種成分體外對(duì)人肝微粒體5種主要細(xì)胞色素P450（CYP）同工酶CYPlA2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A活性的抑制作用。結(jié)果顯示，三萜內(nèi)酯類(lèi)化合物銀杏內(nèi)酯A、B、C、J和白果內(nèi)酯以及黃酮醇苷類(lèi)成分對(duì)5種CYP同工酶活性?xún)H有微弱的或無(wú)抑制作用；黃酮醇苷元山柰酚、槲皮素、芹菜苷元、4一羥基-甲基芹菜苷元、
作者研究了從銀杏中提取的29種成分體外對(duì)人肝微粒體5種主要細(xì)胞色素P450（CYP）同工酶CYPlA2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A活性的抑制作用。結(jié)果顯示，三萜內(nèi)酯類(lèi)化合物銀杏內(nèi)酯A、B、C、J和白果內(nèi)酯以及黃酮醇苷類(lèi)成分對(duì)5種CYP同工酶活性?xún)H有微弱的或無(wú)抑制作用；黃酮醇苷元山柰酚、槲皮素、芹菜苷元、4一羥基-甲基芹菜苷元、
2005(6):263-263.
摘要:
葡萄柚汁可改變?cè)S多藥物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，尤其對(duì)口服降膽固醇藥物辛伐他汀的作用明顯。盡管還不能完全確定葡萄柚汁中引起藥物相互作用的成分，但推測(cè)呋喃香豆素衍生物香檸檬亭（bergamottin）是影響藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的主要活性成分之一。作者通過(guò)體外試驗(yàn)，研究了香檸檬亭對(duì)辛伐他汀在大鼠和人肝微粒體中代謝的抑制作用。
葡萄柚汁可改變?cè)S多藥物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，尤其對(duì)口服降膽固醇藥物辛伐他汀的作用明顯。盡管還不能完全確定葡萄柚汁中引起藥物相互作用的成分，但推測(cè)呋喃香豆素衍生物香檸檬亭（bergamottin）是影響藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的主要活性成分之一。作者通過(guò)體外試驗(yàn)，研究了香檸檬亭對(duì)辛伐他汀在大鼠和人肝微粒體中代謝的抑制作用。
2005(6):263-264.
摘要:
試驗(yàn)分為同時(shí)服藥和預(yù)先服藥2部分。在同時(shí)服藥試驗(yàn)中，給兔喂飼維拉帕米（10mg／kg）＋槲皮素（5．0或15mg／kg）；在預(yù)先服藥試驗(yàn)中，在給以維拉帕米前30min給以槲皮素（5．0或15mg／kg）；另設(shè)維拉帕米口服對(duì)照組和耳靜脈注射對(duì)照組。于給以槲皮素0、0．I、0．25、0．5、0．75、1、2、4、8、12和24h股靜脈采血，分離血漿測(cè)維拉帕米及主要代謝物去甲維拉帕米的濃度；分析藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果顯示，與單獨(dú)給以維拉帕米相比，槲皮素與維拉帕米同時(shí)口服給藥，未明顯改變維拉帕米的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，
試驗(yàn)分為同時(shí)服藥和預(yù)先服藥2部分。在同時(shí)服藥試驗(yàn)中，給兔喂飼維拉帕米（10mg／kg）＋槲皮素（5．0或15mg／kg）；在預(yù)先服藥試驗(yàn)中，在給以維拉帕米前30min給以槲皮素（5．0或15mg／kg）；另設(shè)維拉帕米口服對(duì)照組和耳靜脈注射對(duì)照組。于給以槲皮素0、0．I、0．25、0．5、0．75、1、2、4、8、12和24h股靜脈采血，分離血漿測(cè)維拉帕米及主要代謝物去甲維拉帕米的濃度；分析藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果顯示，與單獨(dú)給以維拉帕米相比，槲皮素與維拉帕米同時(shí)口服給藥，未明顯改變維拉帕米的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，
2005(6):264-264.
摘要:
2005(6):273-276.
摘要:
本指南代表食品藥品管理局（FDA）對(duì)本論題現(xiàn)階段的見(jiàn)解。它不為任何人制定或授予任何人權(quán)利，對(duì)FDA或公眾也無(wú)約束力。如果有其他方法能夠滿(mǎn)足相應(yīng)的法規(guī)要求，該替代方法可以被采用。如果要討論某種替代方法，請(qǐng)與FDA負(fù)責(zé)實(shí)施該指南的部門(mén)聯(lián)系。如果不能確定應(yīng)與哪個(gè)部門(mén)聯(lián)系，請(qǐng)拔打本指南內(nèi)封頁(yè)上的電話(huà)號(hào)碼。[編者按]
本指南代表食品藥品管理局（FDA）對(duì)本論題現(xiàn)階段的見(jiàn)解。它不為任何人制定或授予任何人權(quán)利，對(duì)FDA或公眾也無(wú)約束力。如果有其他方法能夠滿(mǎn)足相應(yīng)的法規(guī)要求，該替代方法可以被采用。如果要討論某種替代方法，請(qǐng)與FDA負(fù)責(zé)實(shí)施該指南的部門(mén)聯(lián)系。如果不能確定應(yīng)與哪個(gè)部門(mén)聯(lián)系，請(qǐng)拔打本指南內(nèi)封頁(yè)上的電話(huà)號(hào)碼。[編者按]
2005(6):276-277.
摘要:
看了貴刊2001年的《瑪卡——全球矚目的保健食品》一文(見(jiàn)《國(guó)外醫(yī)藥·植物藥分冊(cè)》,2001,16(6):236——編者注),對(duì)于開(kāi)發(fā)含十字花科植物的保健食品深受啟發(fā),在此與廣大同行們一道分享。我國(guó)有十字花科植物95屬425種,為重要的蔬菜和油料植物。我國(guó)獨(dú)行菜屬藥用植物主要有獨(dú)行菜Lepidium apetalum,北美獨(dú)
看了貴刊2001年的《瑪卡——全球矚目的保健食品》一文(見(jiàn)《國(guó)外醫(yī)藥·植物藥分冊(cè)》,2001,16(6):236——編者注),對(duì)于開(kāi)發(fā)含十字花科植物的保健食品深受啟發(fā),在此與廣大同行們一道分享。我國(guó)有十字花科植物95屬425種,為重要的蔬菜和油料植物。我國(guó)獨(dú)行菜屬藥用植物主要有獨(dú)行菜Lepidium apetalum,北美獨(dú)
2005(6):277-279.
摘要:
白干層油、樟腦、10％氨水和氫氧化鉀組方。用于局部充血，治療各種疼痛、急慢性風(fēng)濕病、腰痛、關(guān)節(jié)炎、支氣管炎和流感樣感染綜合征。
白干層油、樟腦、10％氨水和氫氧化鉀組方。用于局部充血，治療各種疼痛、急慢性風(fēng)濕病、腰痛、關(guān)節(jié)炎、支氣管炎和流感樣感染綜合征。
