2007年第1期文章目次
2007(1).
摘要:
又名Aloe Juice,Aloe Latex,Burn Plant,Elephant's Gall,Hsiang-Dan,Lily of the Desert,Lu-Hui,Miracle Plant,Plant of Immortality。植物名Aloe barbadensis(即Aloe vara),A.perfoliata,A.arborescens natalensis,A.ferox,A.africana,A.spicata,A.perryi?；钚猿煞峙c藥理作
又名Aloe Juice,Aloe Latex,Burn Plant,Elephant's Gall,Hsiang-Dan,Lily of the Desert,Lu-Hui,Miracle Plant,Plant of Immortality。植物名Aloe barbadensis(即Aloe vara),A.perfoliata,A.arborescens natalensis,A.ferox,A.africana,A.spicata,A.perryi?；钚猿煞峙c藥理作
2007(1).
摘要:
作者建立了一種使東北紅豆杉Taxus cuspidata Sieb.et Zucc.愈傷組織穩(wěn)定而快速生長(zhǎng)的方法,并通過對(duì)在多種不同培養(yǎng)條件下愈傷組織中次生代謝產(chǎn)物的研究,發(fā)現(xiàn)紫杉寧NN-11(2)具有顯著的抗多藥耐藥性(MDR)。繼之作者對(duì)該愈傷組織做進(jìn)一步分析,得到了一個(gè)新的紫杉烷類化合物(1)。將凍干的愈傷組織依次用正己烷、醋酸乙酯和甲醇提取。醋酸乙酯部位經(jīng)硅膠柱色譜分離,正己烷-丙酮梯度洗脫,得7個(gè)部位F1~F7。F5用正相HPLC分離,己烷-醋酸乙酯(2∶1)洗脫,得到化合物1和2。化合物1為白色無定型粉末,[α]D20+105.2°(c,0.08,CHCl3),分子式C33H…
作者建立了一種使東北紅豆杉Taxus cuspidata Sieb.et Zucc.愈傷組織穩(wěn)定而快速生長(zhǎng)的方法,并通過對(duì)在多種不同培養(yǎng)條件下愈傷組織中次生代謝產(chǎn)物的研究,發(fā)現(xiàn)紫杉寧NN-11(2)具有顯著的抗多藥耐藥性(MDR)。繼之作者對(duì)該愈傷組織做進(jìn)一步分析,得到了一個(gè)新的紫杉烷類化合物(1)。將凍干的愈傷組織依次用正己烷、醋酸乙酯和甲醇提取。醋酸乙酯部位經(jīng)硅膠柱色譜分離,正己烷-丙酮梯度洗脫,得7個(gè)部位F1~F7。F5用正相HPLC分離,己烷-醋酸乙酯(2∶1)洗脫,得到化合物1和2。化合物1為白色無定型粉末,[α]D20+105.2°(c,0.08,CHCl3),分子式C33H…
2007(1).
摘要:
尼泊爾蒿草Kobresia nepalensis廣泛分布于北半球,尤其是喜馬拉雅山脈、中國和中亞的高緯度地區(qū)。作者從該植物中分離得到4個(gè)新的白藜蘆醇低聚物nepalensinol D(1)、E(2)、F(3)和G(4),檢測(cè)了它們對(duì)人拓?fù)洚悩?gòu)酶的抑制活性。該植物干燥莖用甲醇提取,提取液減壓濃縮后將剩余物混懸于水,依次用正己烷、醋酸乙酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位顯示DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制活性。將該部位進(jìn)行硅膠柱色譜分離,氯仿-甲醇梯度洗脫得到10個(gè)部位。將具有活性的部位7再經(jīng)柱色譜法分離及HPLC精制,得到化合物2。另將具DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制活性的部位8和9反復(fù)經(jīng)…
尼泊爾蒿草Kobresia nepalensis廣泛分布于北半球,尤其是喜馬拉雅山脈、中國和中亞的高緯度地區(qū)。作者從該植物中分離得到4個(gè)新的白藜蘆醇低聚物nepalensinol D(1)、E(2)、F(3)和G(4),檢測(cè)了它們對(duì)人拓?fù)洚悩?gòu)酶的抑制活性。該植物干燥莖用甲醇提取,提取液減壓濃縮后將剩余物混懸于水,依次用正己烷、醋酸乙酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位顯示DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制活性。將該部位進(jìn)行硅膠柱色譜分離,氯仿-甲醇梯度洗脫得到10個(gè)部位。將具有活性的部位7再經(jīng)柱色譜法分離及HPLC精制,得到化合物2。另將具DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制活性的部位8和9反復(fù)經(jīng)…
2007(1).
摘要:
包括E.sacleuxii在內(nèi)的刺桐屬植物傳統(tǒng)用于治療微生物感染和瘧疾。黃酮類和異黃酮類化合物是其活性成分。作者以抗瘧活性為導(dǎo)向,從E.sacleuxii中分得1新的異黃酮類成分——7-羥基-4′-甲氧基-3′-異戊烯基異黃酮(1)(俗稱:5-去氧-3′-異戊烯基雞豆黃素A)及其他黃酮類,并測(cè)定了它們的體外抗瘧活性。將干燥、粉碎的該植物根皮以丙酮于25℃滲漉提取3次,減壓濃縮得棕色黏性提取物,取部分提取物于草酸浸漬的硅膠柱上進(jìn)行色譜分離,以丙酮(以1%、2%、3%、5%、7%遞增)-己烷溶液洗脫,得5個(gè)部位A~E。取部位D(5%丙酮-己烷洗脫液)經(jīng)Sephadex LH-20柱…
包括E.sacleuxii在內(nèi)的刺桐屬植物傳統(tǒng)用于治療微生物感染和瘧疾。黃酮類和異黃酮類化合物是其活性成分。作者以抗瘧活性為導(dǎo)向,從E.sacleuxii中分得1新的異黃酮類成分——7-羥基-4′-甲氧基-3′-異戊烯基異黃酮(1)(俗稱:5-去氧-3′-異戊烯基雞豆黃素A)及其他黃酮類,并測(cè)定了它們的體外抗瘧活性。將干燥、粉碎的該植物根皮以丙酮于25℃滲漉提取3次,減壓濃縮得棕色黏性提取物,取部分提取物于草酸浸漬的硅膠柱上進(jìn)行色譜分離,以丙酮(以1%、2%、3%、5%、7%遞增)-己烷溶液洗脫,得5個(gè)部位A~E。取部位D(5%丙酮-己烷洗脫液)經(jīng)Sephadex LH-20柱…
2007(1).
摘要:
作者從茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntze種子中分離出6個(gè)新的三萜皂苷類化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了這些化合物對(duì)乙醇誘導(dǎo)的小鼠胃黏膜損傷的抑制作用。該植物種子用正己烷脫脂后再用甲醇提取。甲醇提取液減壓濃縮,加入乙醚沉淀。將沉淀物上Diaion HP-20柱進(jìn)行色譜分離,依次用水、甲醇、氯仿洗脫,將甲醇部位再用HPLC分離,得出16個(gè)已知化合物與化合物1~6。6個(gè)新化合物均為無色微晶。化合物1分子式為C57H90O26,mp219.3~220.4℃,[α]D27 6.5°(c,2.50,MeOH);化合物2分子式為C59H92O27,…
作者從茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntze種子中分離出6個(gè)新的三萜皂苷類化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了這些化合物對(duì)乙醇誘導(dǎo)的小鼠胃黏膜損傷的抑制作用。該植物種子用正己烷脫脂后再用甲醇提取。甲醇提取液減壓濃縮,加入乙醚沉淀。將沉淀物上Diaion HP-20柱進(jìn)行色譜分離,依次用水、甲醇、氯仿洗脫,將甲醇部位再用HPLC分離,得出16個(gè)已知化合物與化合物1~6。6個(gè)新化合物均為無色微晶。化合物1分子式為C57H90O26,mp219.3~220.4℃,[α]D27 6.5°(c,2.50,MeOH);化合物2分子式為C59H92O27,…
2007(1).
摘要:
作者以生物活性為導(dǎo)向,從印度白茅Imperata cylindrica Beauv.根莖甲醇提取物中分得1新的2-(2-苯乙基)色原酮類化合物5-羥基-2-(2-苯乙基)色原酮(1)和3個(gè)已知化合物,即5-羥基-2-[2-(2-羥苯基)乙基]色原酮(2)、巨盤木色原酮(3)和5-羥基-2-苯乙烯基色原酮(4)。初步研究了4個(gè)化合物的神經(jīng)保護(hù)作用。干燥的印度白茅根莖用甲醇超聲提取3次,減壓回收溶劑,所得甲醇提取物懸浮于水中,用正己烷多次萃取。正己烷部位顯示明顯的神經(jīng)保護(hù)作用,其經(jīng)硅膠柱色譜分離,用正己烷-醋酸乙酯-甲醇梯度洗脫,得到12個(gè)部位F1~F12。F3經(jīng)反相柱色譜分離,50%→100%甲…
作者以生物活性為導(dǎo)向,從印度白茅Imperata cylindrica Beauv.根莖甲醇提取物中分得1新的2-(2-苯乙基)色原酮類化合物5-羥基-2-(2-苯乙基)色原酮(1)和3個(gè)已知化合物,即5-羥基-2-[2-(2-羥苯基)乙基]色原酮(2)、巨盤木色原酮(3)和5-羥基-2-苯乙烯基色原酮(4)。初步研究了4個(gè)化合物的神經(jīng)保護(hù)作用。干燥的印度白茅根莖用甲醇超聲提取3次,減壓回收溶劑,所得甲醇提取物懸浮于水中,用正己烷多次萃取。正己烷部位顯示明顯的神經(jīng)保護(hù)作用,其經(jīng)硅膠柱色譜分離,用正己烷-醋酸乙酯-甲醇梯度洗脫,得到12個(gè)部位F1~F12。F3經(jīng)反相柱色譜分離,50%→100%甲…
2007(1).
摘要:
作者從假馬齒莧Bacopa monnieri(L)Wettst中分離鑒定了1個(gè)新的甾體皂苷化合物(1)和6個(gè)已知化合物bacopasaponin-C(2)、bacopaside-(3)、bacopaside-(4)、bacosterol(5)、bacosine(6)及藤黃菌素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。該植物干燥的地上部分先用石油醚脫脂,再用甲醇于室溫提
作者從假馬齒莧Bacopa monnieri(L)Wettst中分離鑒定了1個(gè)新的甾體皂苷化合物(1)和6個(gè)已知化合物bacopasaponin-C(2)、bacopaside-(3)、bacopaside-(4)、bacosterol(5)、bacosine(6)及藤黃菌素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。該植物干燥的地上部分先用石油醚脫脂,再用甲醇于室溫提
2007(1).
摘要:
貫葉金絲桃提取物含有多類化合物,但其商用提取物的標(biāo)準(zhǔn)(如《歐洲藥典》專論)根據(jù)僅僅是金絲桃素的總含量。而由于該植物不同的栽培和提取方法、環(huán)境因素、收獲時(shí)間、貯存條件和自然種內(nèi)變化等因素可導(dǎo)致商用制劑不同批次內(nèi)或批次間的可變性。作者對(duì)貫葉金絲桃商用提取物組方中主要成分的600MHz1HNMR色譜數(shù)據(jù)進(jìn)行了綜合或全解析分析。實(shí)驗(yàn)選用9種商標(biāo)共10批次的貫葉金絲桃提取物。4個(gè)為片劑(制劑1~4),余下的為膠囊(制劑5~10)。相當(dāng)于提取物300mg的制劑粉末用10mL甲醇-吡啶(6∶4)聲波振蕩45min,離心后粉末按上法重提1次,合并提取液,蒸發(fā),…
貫葉金絲桃提取物含有多類化合物,但其商用提取物的標(biāo)準(zhǔn)(如《歐洲藥典》專論)根據(jù)僅僅是金絲桃素的總含量。而由于該植物不同的栽培和提取方法、環(huán)境因素、收獲時(shí)間、貯存條件和自然種內(nèi)變化等因素可導(dǎo)致商用制劑不同批次內(nèi)或批次間的可變性。作者對(duì)貫葉金絲桃商用提取物組方中主要成分的600MHz1HNMR色譜數(shù)據(jù)進(jìn)行了綜合或全解析分析。實(shí)驗(yàn)選用9種商標(biāo)共10批次的貫葉金絲桃提取物。4個(gè)為片劑(制劑1~4),余下的為膠囊(制劑5~10)。相當(dāng)于提取物300mg的制劑粉末用10mL甲醇-吡啶(6∶4)聲波振蕩45min,離心后粉末按上法重提1次,合并提取液,蒸發(fā),…
2007(1).
摘要:
作者研究了人參皂苷Rg3的2種差向異構(gòu)體20(R)-人參皂苷Rg3和20(S)-人參皂苷Rg3對(duì)高濃度K+或5-羥色胺(5-HT)誘導(dǎo)的豬冠狀動(dòng)脈收縮是否產(chǎn)生不同作用。1)對(duì)高濃度K+誘導(dǎo)的豬冠狀動(dòng)脈收縮的作用。以1~300μmol/L20(S)-人參皂苷Rg3預(yù)處理內(nèi)皮完整或去除內(nèi)皮的豬冠狀動(dòng)脈環(huán),可濃度相關(guān)地抑制高濃度(25mmol/L)KCl誘導(dǎo)的收縮,對(duì)內(nèi)皮完整的冠狀動(dòng)脈環(huán)的抑制率為2.0%~76.4%,對(duì)去除內(nèi)皮冠狀動(dòng)脈環(huán)的抑制率為3.1%~72.2%,IC50值分別為46.2、42.1μmol/L。在高濃度K+條件下,20(R)-人參皂苷Rg3對(duì)內(nèi)皮完整的冠狀動(dòng)脈環(huán)標(biāo)本收縮的抑制率為0.4%~30.8%…
作者研究了人參皂苷Rg3的2種差向異構(gòu)體20(R)-人參皂苷Rg3和20(S)-人參皂苷Rg3對(duì)高濃度K+或5-羥色胺(5-HT)誘導(dǎo)的豬冠狀動(dòng)脈收縮是否產(chǎn)生不同作用。1)對(duì)高濃度K+誘導(dǎo)的豬冠狀動(dòng)脈收縮的作用。以1~300μmol/L20(S)-人參皂苷Rg3預(yù)處理內(nèi)皮完整或去除內(nèi)皮的豬冠狀動(dòng)脈環(huán),可濃度相關(guān)地抑制高濃度(25mmol/L)KCl誘導(dǎo)的收縮,對(duì)內(nèi)皮完整的冠狀動(dòng)脈環(huán)的抑制率為2.0%~76.4%,對(duì)去除內(nèi)皮冠狀動(dòng)脈環(huán)的抑制率為3.1%~72.2%,IC50值分別為46.2、42.1μmol/L。在高濃度K+條件下,20(R)-人參皂苷Rg3對(duì)內(nèi)皮完整的冠狀動(dòng)脈環(huán)標(biāo)本收縮的抑制率為0.4%~30.8%…
2007(1).
摘要:
盡管丹參在中醫(yī)藥中得到廣泛應(yīng)用,但其臨床應(yīng)用的藥理學(xué)基礎(chǔ)尚不十分清楚,因此作者研究了丹參及其脂溶性和水溶性部位對(duì)大鼠去除內(nèi)皮的股動(dòng)脈環(huán)的舒張作用。將雄性SD大鼠處死,分離股動(dòng)脈,制備去除內(nèi)皮的股動(dòng)脈環(huán)。丹參及其水溶性、脂溶性部位均能舒張大鼠去氧腎上腺素預(yù)收縮的股動(dòng)脈環(huán),IC50分別為149、160、23μg/mL。以非選擇性K+通道抑制劑四乙銨(TEA)10mmol/L預(yù)處理股動(dòng)脈環(huán),使丹參及其水溶性部位的濃度-效應(yīng)曲線分別向右移動(dòng)2和4倍,而未影響丹參脂溶性部位的濃度效應(yīng)曲線。當(dāng)股動(dòng)脈環(huán)預(yù)先用10mmol/L TEA、1mmol/L4-氨基吡啶(KV阻…
盡管丹參在中醫(yī)藥中得到廣泛應(yīng)用,但其臨床應(yīng)用的藥理學(xué)基礎(chǔ)尚不十分清楚,因此作者研究了丹參及其脂溶性和水溶性部位對(duì)大鼠去除內(nèi)皮的股動(dòng)脈環(huán)的舒張作用。將雄性SD大鼠處死,分離股動(dòng)脈,制備去除內(nèi)皮的股動(dòng)脈環(huán)。丹參及其水溶性、脂溶性部位均能舒張大鼠去氧腎上腺素預(yù)收縮的股動(dòng)脈環(huán),IC50分別為149、160、23μg/mL。以非選擇性K+通道抑制劑四乙銨(TEA)10mmol/L預(yù)處理股動(dòng)脈環(huán),使丹參及其水溶性部位的濃度-效應(yīng)曲線分別向右移動(dòng)2和4倍,而未影響丹參脂溶性部位的濃度效應(yīng)曲線。當(dāng)股動(dòng)脈環(huán)預(yù)先用10mmol/L TEA、1mmol/L4-氨基吡啶(KV阻…
2007(1).
摘要:
幾種神經(jīng)疾病,如阿爾茨海默病、帕金森病與腦內(nèi)γ-氨基丁酸(GABA)的耗竭有關(guān)。作者開發(fā)了一種經(jīng)多種厭氧處理,增加桑Morus alba L.葉中GABA的方法,并研究了這種桑葉對(duì)局部缺血損傷的神經(jīng)保護(hù)作用。桑葉干粉用85%甲醇于85℃提取1h,過濾,真空蒸干溶劑的所得物(ML)過篩;粉末用3倍體積的1%谷氨酸鈉混合(MSG),溶液用氮?dú)庠谝蚁┐羞M(jìn)行厭氧處理。該乙烯袋于40℃培養(yǎng)3h,然后于100℃水浴中加熱5min,以使酶變性。分離的粉末過濾,干燥,用85%甲醇提取1h,再過濾,真空干燥富含GABA的桑葉提取物(GAML)。分別檢測(cè)了ML、GAML和神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NG…
幾種神經(jīng)疾病,如阿爾茨海默病、帕金森病與腦內(nèi)γ-氨基丁酸(GABA)的耗竭有關(guān)。作者開發(fā)了一種經(jīng)多種厭氧處理,增加桑Morus alba L.葉中GABA的方法,并研究了這種桑葉對(duì)局部缺血損傷的神經(jīng)保護(hù)作用。桑葉干粉用85%甲醇于85℃提取1h,過濾,真空蒸干溶劑的所得物(ML)過篩;粉末用3倍體積的1%谷氨酸鈉混合(MSG),溶液用氮?dú)庠谝蚁┐羞M(jìn)行厭氧處理。該乙烯袋于40℃培養(yǎng)3h,然后于100℃水浴中加熱5min,以使酶變性。分離的粉末過濾,干燥,用85%甲醇提取1h,再過濾,真空干燥富含GABA的桑葉提取物(GAML)。分別檢測(cè)了ML、GAML和神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NG…
2007(1).
摘要:
二烯丙基二硫化物(DADS)是蒜Alliumsativum中的重要化合物,對(duì)人腫瘤如結(jié)腸癌、肺癌和皮膚癌有化學(xué)預(yù)防作用。作者采用體內(nèi)模型,研究DADS對(duì)SD大鼠前列腺癌的化學(xué)預(yù)防作用。80只SD大鼠分為4組,每組20只。除對(duì)照組和DADS單純給藥組(第和組)外,第和組每只大鼠每日ip環(huán)丙孕酮乙酸鹽5
二烯丙基二硫化物(DADS)是蒜Alliumsativum中的重要化合物,對(duì)人腫瘤如結(jié)腸癌、肺癌和皮膚癌有化學(xué)預(yù)防作用。作者采用體內(nèi)模型,研究DADS對(duì)SD大鼠前列腺癌的化學(xué)預(yù)防作用。80只SD大鼠分為4組,每組20只。除對(duì)照組和DADS單純給藥組(第和組)外,第和組每只大鼠每日ip環(huán)丙孕酮乙酸鹽5
2007(1).
摘要:
已有研究顯示大蒜中的有機(jī)硫化合物(OSCs)可抑制多種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性腫瘤模型,其機(jī)制主要是通過對(duì)機(jī)體致癌物解毒酶,如細(xì)胞色素P450(CYP)酶的調(diào)節(jié)。OSCs在結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)上不盡相同,關(guān)于它的性質(zhì)與抑制化學(xué)誘導(dǎo)的結(jié)腸癌發(fā)展之間的關(guān)系無詳細(xì)研究。作者研究多種OSCs單劑量和長(zhǎng)時(shí)間給藥對(duì)肝CYP的影響,以了解OSCs對(duì)CYP的調(diào)節(jié)與其結(jié)構(gòu)特征之間的關(guān)系。1)在單劑量OSCs試驗(yàn)中,雄性F344大鼠分別灌胃200mg/kg的二烯丙基硫醚(DAS)、二烯丙基二硫化物(DADS)、二丙硫(DPS)、二丙基二硫醚(DPDS)、烯丙基甲基硫醚(AMS)、丙基甲基硫醚(PMS)…
已有研究顯示大蒜中的有機(jī)硫化合物(OSCs)可抑制多種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性腫瘤模型,其機(jī)制主要是通過對(duì)機(jī)體致癌物解毒酶,如細(xì)胞色素P450(CYP)酶的調(diào)節(jié)。OSCs在結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)上不盡相同,關(guān)于它的性質(zhì)與抑制化學(xué)誘導(dǎo)的結(jié)腸癌發(fā)展之間的關(guān)系無詳細(xì)研究。作者研究多種OSCs單劑量和長(zhǎng)時(shí)間給藥對(duì)肝CYP的影響,以了解OSCs對(duì)CYP的調(diào)節(jié)與其結(jié)構(gòu)特征之間的關(guān)系。1)在單劑量OSCs試驗(yàn)中,雄性F344大鼠分別灌胃200mg/kg的二烯丙基硫醚(DAS)、二烯丙基二硫化物(DADS)、二丙硫(DPS)、二丙基二硫醚(DPDS)、烯丙基甲基硫醚(AMS)、丙基甲基硫醚(PMS)…
2007(1).
摘要:
作者通過評(píng)價(jià)反映心臟功能的幾項(xiàng)參數(shù),研究了匙葉甘松Nardostachys jatamansi根莖提取物在多柔比星誘導(dǎo)大鼠心肌疾病過程中對(duì)心臟內(nèi)抗氧化劑狀態(tài)和保護(hù)心臟的作用。雄性Wistar大鼠分為4組,每組6只。第1組為對(duì)照組;第2組ip多柔比星15mg/kg;第3組僅經(jīng)口給以所試乙醇提取物500mg/k
作者通過評(píng)價(jià)反映心臟功能的幾項(xiàng)參數(shù),研究了匙葉甘松Nardostachys jatamansi根莖提取物在多柔比星誘導(dǎo)大鼠心肌疾病過程中對(duì)心臟內(nèi)抗氧化劑狀態(tài)和保護(hù)心臟的作用。雄性Wistar大鼠分為4組,每組6只。第1組為對(duì)照組;第2組ip多柔比星15mg/kg;第3組僅經(jīng)口給以所試乙醇提取物500mg/k
2007(1).
摘要:
先前研究表明,從杉藻屬紅藻類植物G.skottsbergii中分離的多種結(jié)構(gòu)類型的天然角叉菜聚糖在體外實(shí)驗(yàn)中對(duì)單純皰疹病毒(HSV)-1和-2復(fù)制具有選擇性抑制活性,其中環(huán)化μ/v-角叉菜聚糖1C3活性較強(qiáng)而無細(xì)胞毒性。作者采用體內(nèi)實(shí)驗(yàn),首次研究了1C3對(duì)鼠腹膜內(nèi)HSV-1感染的抗病毒活性。實(shí)驗(yàn)組每只成熟的雄性O(shè)F1遠(yuǎn)系繁殖小鼠ip接種5×105PFU的HSV-1KOS株。1C3以3種不同方式給藥:a)在HSV-1接種后立即ip給以1C3;b)在HSV-1接種后立即ip給藥,此后1、24或1、24、48h再幾次給藥;c)在感染后24、48、72h ip給藥;d)在HSV-1接種后立即iv給藥;給藥劑量…
先前研究表明,從杉藻屬紅藻類植物G.skottsbergii中分離的多種結(jié)構(gòu)類型的天然角叉菜聚糖在體外實(shí)驗(yàn)中對(duì)單純皰疹病毒(HSV)-1和-2復(fù)制具有選擇性抑制活性,其中環(huán)化μ/v-角叉菜聚糖1C3活性較強(qiáng)而無細(xì)胞毒性。作者采用體內(nèi)實(shí)驗(yàn),首次研究了1C3對(duì)鼠腹膜內(nèi)HSV-1感染的抗病毒活性。實(shí)驗(yàn)組每只成熟的雄性O(shè)F1遠(yuǎn)系繁殖小鼠ip接種5×105PFU的HSV-1KOS株。1C3以3種不同方式給藥:a)在HSV-1接種后立即ip給以1C3;b)在HSV-1接種后立即ip給藥,此后1、24或1、24、48h再幾次給藥;c)在感染后24、48、72h ip給藥;d)在HSV-1接種后立即iv給藥;給藥劑量…
2007(1).
摘要:
盾葉鬼臼Podophyllum hexandrum Royale對(duì)致死性γ射線輻射損傷有明顯的抑制作用,半合成鬼臼毒素已用于治療多種疾病。作者評(píng)價(jià)了除去部分毒性物質(zhì)鬼臼毒素的盾葉鬼臼制劑REC-2001對(duì)哺乳動(dòng)物造血系統(tǒng)的放射保護(hù)作用。該植物根莖粉碎后依次用石油醚和乙醇提取,再用1%鹽酸沉淀以除去鬼臼脂,過濾,真空干燥。干燥的樹脂狀物再依次用石油醚和氯仿提取,氯仿溶部位溶于甲醇,與中性氧化鋁煮沸,溶液過濾,減壓蒸干,剩余物溶于甲醇-苯(2∶1),使鬼臼毒素結(jié)晶,母液濃縮即得REC-2001。REC-2001含鬼臼毒素僅3.25%。78只Swiss小鼠用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn),每組6只…
盾葉鬼臼Podophyllum hexandrum Royale對(duì)致死性γ射線輻射損傷有明顯的抑制作用,半合成鬼臼毒素已用于治療多種疾病。作者評(píng)價(jià)了除去部分毒性物質(zhì)鬼臼毒素的盾葉鬼臼制劑REC-2001對(duì)哺乳動(dòng)物造血系統(tǒng)的放射保護(hù)作用。該植物根莖粉碎后依次用石油醚和乙醇提取,再用1%鹽酸沉淀以除去鬼臼脂,過濾,真空干燥。干燥的樹脂狀物再依次用石油醚和氯仿提取,氯仿溶部位溶于甲醇,與中性氧化鋁煮沸,溶液過濾,減壓蒸干,剩余物溶于甲醇-苯(2∶1),使鬼臼毒素結(jié)晶,母液濃縮即得REC-2001。REC-2001含鬼臼毒素僅3.25%。78只Swiss小鼠用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn),每組6只…
2007(1).
摘要:
黃芩苷能否減少過氧化亞硝酸鹽(ONOO-)及減輕其對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞(ECs)的損害鮮有報(bào)道。作者研究了黃芩苷清除ONOO-的作用及其對(duì)ONOO-引起內(nèi)皮細(xì)胞損傷的細(xì)胞保護(hù)的分子機(jī)理。用改良的Kooy等的方法,通過檢測(cè)熒光素染料DHR123的氧化,測(cè)定黃芩苷清除ONOO-的活性;分別通過檢測(cè)2,7-二氯二氫熒光素乙酸酯(H-DCFDA)氧化成熒光素2,7-二氯熒光素(DCF),以及4,5-二氨乙酸酯熒光素(NO.指示劑)的變化,測(cè)定黃芩苷對(duì)O2-和NO.的清除活性;以MTT法檢測(cè)黃芩苷對(duì)ONOO-損害ECs的抑制作用;用分光光度法分析黃芩苷對(duì)ONOO-與酪氨酸反應(yīng)的作用;以蛋白質(zhì)…
黃芩苷能否減少過氧化亞硝酸鹽(ONOO-)及減輕其對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞(ECs)的損害鮮有報(bào)道。作者研究了黃芩苷清除ONOO-的作用及其對(duì)ONOO-引起內(nèi)皮細(xì)胞損傷的細(xì)胞保護(hù)的分子機(jī)理。用改良的Kooy等的方法,通過檢測(cè)熒光素染料DHR123的氧化,測(cè)定黃芩苷清除ONOO-的活性;分別通過檢測(cè)2,7-二氯二氫熒光素乙酸酯(H-DCFDA)氧化成熒光素2,7-二氯熒光素(DCF),以及4,5-二氨乙酸酯熒光素(NO.指示劑)的變化,測(cè)定黃芩苷對(duì)O2-和NO.的清除活性;以MTT法檢測(cè)黃芩苷對(duì)ONOO-損害ECs的抑制作用;用分光光度法分析黃芩苷對(duì)ONOO-與酪氨酸反應(yīng)的作用;以蛋白質(zhì)…
2007(1).
摘要:
作者評(píng)價(jià)了小鼠體內(nèi)致癌物/和相藥物代謝酶水平和活性、抗氧化參數(shù)和脂質(zhì)過氧化作用,研究了心葉青牛膽Tinospora cordifolia氣生根乙醇提取物對(duì)多種疾病(在這些疾病中氧化應(yīng)激起著重要作用)的化學(xué)防治作用。Swiss小鼠分為4組,每組8只。第組為對(duì)照組,動(dòng)物每日ig普通飼料和蒸餾水
作者評(píng)價(jià)了小鼠體內(nèi)致癌物/和相藥物代謝酶水平和活性、抗氧化參數(shù)和脂質(zhì)過氧化作用,研究了心葉青牛膽Tinospora cordifolia氣生根乙醇提取物對(duì)多種疾病(在這些疾病中氧化應(yīng)激起著重要作用)的化學(xué)防治作用。Swiss小鼠分為4組,每組8只。第組為對(duì)照組,動(dòng)物每日ig普通飼料和蒸餾水
2007(1).
摘要:
作者以切除卵巢大鼠為絕經(jīng)后骨丟失模型,研究了云南紅豆杉Taxus yunnanensis Cheng et L.K.Fu心材中isotaxiresinol的抗骨質(zhì)疏松作用。實(shí)驗(yàn)分為5組,除假手術(shù)組外,其余各組雌性大鼠行卵巢切除術(shù)(OVX)。手術(shù)2周后2個(gè)治療組經(jīng)口給予isotaxiresinol50、100mg/(kg.d)(混懸于1%羧甲基
作者以切除卵巢大鼠為絕經(jīng)后骨丟失模型,研究了云南紅豆杉Taxus yunnanensis Cheng et L.K.Fu心材中isotaxiresinol的抗骨質(zhì)疏松作用。實(shí)驗(yàn)分為5組,除假手術(shù)組外,其余各組雌性大鼠行卵巢切除術(shù)(OVX)。手術(shù)2周后2個(gè)治療組經(jīng)口給予isotaxiresinol50、100mg/(kg.d)(混懸于1%羧甲基
2007(1).
摘要:
蟛蜞菊Wedelia calendulacea Less.(即W.chinensis)是多年生草本植物,含有異黃酮類和蟛蜞菊內(nèi)酯等。作者研究了該植物乙醇提取物對(duì)切除卵巢大鼠骨質(zhì)疏松模型的作用。在抗骨質(zhì)疏松實(shí)驗(yàn)中,40只Wistar雌性大鼠隨機(jī)分為5組,除第1組作為假手術(shù)組外,其余大鼠均行卵巢切除術(shù);第2組大鼠
蟛蜞菊Wedelia calendulacea Less.(即W.chinensis)是多年生草本植物,含有異黃酮類和蟛蜞菊內(nèi)酯等。作者研究了該植物乙醇提取物對(duì)切除卵巢大鼠骨質(zhì)疏松模型的作用。在抗骨質(zhì)疏松實(shí)驗(yàn)中,40只Wistar雌性大鼠隨機(jī)分為5組,除第1組作為假手術(shù)組外,其余大鼠均行卵巢切除術(shù);第2組大鼠
2007(1).
摘要:
作者研究了疏花薔薇Rosa laxa Retz.果實(shí)提取物對(duì)急性中毒性肝炎小鼠模型膽汁排泄的作用和保肝活性。將小白鼠麻醉,分離出膽小管,小心導(dǎo)入細(xì)的探針,結(jié)扎,手術(shù)后24h灌胃給以受試提取物,劑量為10、50、100mg/kg,每日1次,陽性藥對(duì)照組給以холосас糖漿0.3mL/kg,對(duì)照組給等量
作者研究了疏花薔薇Rosa laxa Retz.果實(shí)提取物對(duì)急性中毒性肝炎小鼠模型膽汁排泄的作用和保肝活性。將小白鼠麻醉,分離出膽小管,小心導(dǎo)入細(xì)的探針,結(jié)扎,手術(shù)后24h灌胃給以受試提取物,劑量為10、50、100mg/kg,每日1次,陽性藥對(duì)照組給以холосас糖漿0.3mL/kg,對(duì)照組給等量
2007(1).
摘要:
天麻Gastrodia elata Blume的抗焦慮作用研究鮮有報(bào)道。因此,作者進(jìn)行了以下試驗(yàn),研究該植物根莖水提取物(AEGE)以及所含的酚類化合物4-羥基芐醇(HA)和4-羥基苯甲醛(HD)對(duì)小鼠在高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)中的抗焦慮作用,并觀察了AEGE與氟馬西尼或WAY 100635同服對(duì)AEGE抗焦慮作用的影響。選用雄性ICR小鼠。在開場(chǎng)實(shí)驗(yàn)中,小鼠給以AEGE50、100、200、400 mg/kg,HA或HD5、10、25、50、100 mg/kg,記錄給藥1h后小鼠5min內(nèi)水平運(yùn)動(dòng)能力。在高架十字迷宮(EPM)實(shí)驗(yàn)中,記錄給以試藥(劑量同上)1h后,小鼠5min內(nèi)進(jìn)入開臂或閉臂的次數(shù)與停留時(shí)間,以…
天麻Gastrodia elata Blume的抗焦慮作用研究鮮有報(bào)道。因此,作者進(jìn)行了以下試驗(yàn),研究該植物根莖水提取物(AEGE)以及所含的酚類化合物4-羥基芐醇(HA)和4-羥基苯甲醛(HD)對(duì)小鼠在高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)中的抗焦慮作用,并觀察了AEGE與氟馬西尼或WAY 100635同服對(duì)AEGE抗焦慮作用的影響。選用雄性ICR小鼠。在開場(chǎng)實(shí)驗(yàn)中,小鼠給以AEGE50、100、200、400 mg/kg,HA或HD5、10、25、50、100 mg/kg,記錄給藥1h后小鼠5min內(nèi)水平運(yùn)動(dòng)能力。在高架十字迷宮(EPM)實(shí)驗(yàn)中,記錄給以試藥(劑量同上)1h后,小鼠5min內(nèi)進(jìn)入開臂或閉臂的次數(shù)與停留時(shí)間,以…
2007(1).
摘要:
金絲桃素、偽金絲桃素、貫葉金絲桃素和一些黃酮類化合物被認(rèn)為是貫葉金絲桃抗抑郁的主要活性成分。作者進(jìn)行了2項(xiàng)開放的期臨床試驗(yàn),以獲取這些化合物的藥動(dòng)學(xué)數(shù)據(jù)。每項(xiàng)試驗(yàn)各選取18名男性健康志愿者。所有受試者在試驗(yàn)前1個(gè)月內(nèi)不得吸煙,對(duì)貫葉金絲桃高度敏感者以及嚴(yán)重和急性疾病者、慢性乙醇和藥物濫用、HIV或肝炎病毒感染、胃腸道手術(shù)、試驗(yàn)前4周內(nèi)進(jìn)行慢性治療或10日內(nèi)進(jìn)行其他治療者除外。在第1項(xiàng)試驗(yàn)中,受試者于實(shí)驗(yàn)前48h內(nèi)未服任何藥物,在試驗(yàn)第1天上午7點(diǎn)單次量口服含900mg貫葉金絲桃提取物片劑,于服藥后48h內(nèi)22個(gè)時(shí)間點(diǎn)采血測(cè)…
金絲桃素、偽金絲桃素、貫葉金絲桃素和一些黃酮類化合物被認(rèn)為是貫葉金絲桃抗抑郁的主要活性成分。作者進(jìn)行了2項(xiàng)開放的期臨床試驗(yàn),以獲取這些化合物的藥動(dòng)學(xué)數(shù)據(jù)。每項(xiàng)試驗(yàn)各選取18名男性健康志愿者。所有受試者在試驗(yàn)前1個(gè)月內(nèi)不得吸煙,對(duì)貫葉金絲桃高度敏感者以及嚴(yán)重和急性疾病者、慢性乙醇和藥物濫用、HIV或肝炎病毒感染、胃腸道手術(shù)、試驗(yàn)前4周內(nèi)進(jìn)行慢性治療或10日內(nèi)進(jìn)行其他治療者除外。在第1項(xiàng)試驗(yàn)中,受試者于實(shí)驗(yàn)前48h內(nèi)未服任何藥物,在試驗(yàn)第1天上午7點(diǎn)單次量口服含900mg貫葉金絲桃提取物片劑,于服藥后48h內(nèi)22個(gè)時(shí)間點(diǎn)采血測(cè)…
2007(1).
摘要:
報(bào)春花根與百里香草組成的酊劑Bronchicum○RTropfen用于治療呼吸道感染。作者采用雙盲、隨機(jī)、多中心及安慰劑對(duì)照的前瞻性臨床試驗(yàn)研究該制劑的有效性和耐受性。將150例(≥18歲)患有急性支氣管炎、且在最近48h未經(jīng)治療者隨機(jī)分成2組;給藥組75人(女45,男30),安慰劑組75人(女52,男23)。試驗(yàn)中有17人退出。每例患者口服試藥或安慰劑,每次30滴(1mL),每日5次,連給7~9d。主要療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)是支氣管炎的嚴(yán)重程度(BSS),并與基線情況做比較。BSS評(píng)判根據(jù)主要癥狀:咳嗽、痰、羅音或干羅音、咳嗽時(shí)的胸痛和呼吸困難等;5個(gè)評(píng)分等級(jí):0分為無癥狀,1分…
報(bào)春花根與百里香草組成的酊劑Bronchicum○RTropfen用于治療呼吸道感染。作者采用雙盲、隨機(jī)、多中心及安慰劑對(duì)照的前瞻性臨床試驗(yàn)研究該制劑的有效性和耐受性。將150例(≥18歲)患有急性支氣管炎、且在最近48h未經(jīng)治療者隨機(jī)分成2組;給藥組75人(女45,男30),安慰劑組75人(女52,男23)。試驗(yàn)中有17人退出。每例患者口服試藥或安慰劑,每次30滴(1mL),每日5次,連給7~9d。主要療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)是支氣管炎的嚴(yán)重程度(BSS),并與基線情況做比較。BSS評(píng)判根據(jù)主要癥狀:咳嗽、痰、羅音或干羅音、咳嗽時(shí)的胸痛和呼吸困難等;5個(gè)評(píng)分等級(jí):0分為無癥狀,1分…
2007(1).
摘要:
姬松茸Agaricus blazei原產(chǎn)巴西,所含的β-D-葡聚糖等多糖類物質(zhì)有調(diào)整生物應(yīng)答、增強(qiáng)免疫和抗腫瘤作用。該蘑菇作為有多種生理效應(yīng)的保健食品在日本有近30年應(yīng)用歷史。作者采用雙盲、安慰劑對(duì)照與平行實(shí)驗(yàn),評(píng)價(jià)連續(xù)服用姬松茸凍干品的安全性。試驗(yàn)用姬松茸冷凍干燥品是培養(yǎng)的姬松茸菌絲體熱水提取物、粉碎的子實(shí)體熱水提取物及堿提取物的混合液,經(jīng)濃縮后真空冷凍干燥而得。安慰劑為褐色蘑菇,按同法制得。48名健康或有輕度肝功能異常者隨機(jī)分為試藥組和安慰劑組,2組間在性別、年齡、γ-GTP、AST、ALT、體重及肥胖指數(shù)上均無顯著差異。2…
姬松茸Agaricus blazei原產(chǎn)巴西,所含的β-D-葡聚糖等多糖類物質(zhì)有調(diào)整生物應(yīng)答、增強(qiáng)免疫和抗腫瘤作用。該蘑菇作為有多種生理效應(yīng)的保健食品在日本有近30年應(yīng)用歷史。作者采用雙盲、安慰劑對(duì)照與平行實(shí)驗(yàn),評(píng)價(jià)連續(xù)服用姬松茸凍干品的安全性。試驗(yàn)用姬松茸冷凍干燥品是培養(yǎng)的姬松茸菌絲體熱水提取物、粉碎的子實(shí)體熱水提取物及堿提取物的混合液,經(jīng)濃縮后真空冷凍干燥而得。安慰劑為褐色蘑菇,按同法制得。48名健康或有輕度肝功能異常者隨機(jī)分為試藥組和安慰劑組,2組間在性別、年齡、γ-GTP、AST、ALT、體重及肥胖指數(shù)上均無顯著差異。2…
2007(1).
摘要:
在德國和瑞士,馬鈴薯鮮榨汁因推測(cè)的抗痙攣和抗酸作用而傳統(tǒng)用于治療消化不良。作者研究了有機(jī)培養(yǎng)的馬鈴薯鮮榨汁(Biotta○R)對(duì)消化不良癥狀患者的有效性和耐受性。參與試驗(yàn)的45名患者在此前1年有消化不良癥狀至少在12周以上。當(dāng)前或此前參加其他臨床試驗(yàn)者、嚴(yán)重并發(fā)癥者、有
在德國和瑞士,馬鈴薯鮮榨汁因推測(cè)的抗痙攣和抗酸作用而傳統(tǒng)用于治療消化不良。作者研究了有機(jī)培養(yǎng)的馬鈴薯鮮榨汁(Biotta○R)對(duì)消化不良癥狀患者的有效性和耐受性。參與試驗(yàn)的45名患者在此前1年有消化不良癥狀至少在12周以上。當(dāng)前或此前參加其他臨床試驗(yàn)者、嚴(yán)重并發(fā)癥者、有
2007(1).
摘要:
又名Brown Psyllium,Fleaseed,Fleawort,FrenchPsyllium,Plantain,Psyllion,Psyllios,Psyllium Seed,Spanish Psyllium。植物名Plantago psyllium(即Psyllium afra),P.indica(即P.arenaria)?；钚猿煞峙c藥理作用歐車前藥用部位為種子,其成分不被吸收,所以無全身作用。歐車前種子與水混合形成黏性物質(zhì),具膨脹性的輕瀉作用。腹瀉者使用該黏液吸收水分形成塊狀物,可延長(zhǎng)胃腸道通過時(shí)間。便秘者使用該黏液吸收水分,膨脹并刺激腸蠕動(dòng),縮短通過胃腸時(shí)間。歐車前通過降低直腸乙狀結(jié)腸的壓力來減輕腸易激綜合征引起的腹痛。還可通過減慢碳水…
又名Brown Psyllium,Fleaseed,Fleawort,FrenchPsyllium,Plantain,Psyllion,Psyllios,Psyllium Seed,Spanish Psyllium。植物名Plantago psyllium(即Psyllium afra),P.indica(即P.arenaria)?；钚猿煞峙c藥理作用歐車前藥用部位為種子,其成分不被吸收,所以無全身作用。歐車前種子與水混合形成黏性物質(zhì),具膨脹性的輕瀉作用。腹瀉者使用該黏液吸收水分形成塊狀物,可延長(zhǎng)胃腸道通過時(shí)間。便秘者使用該黏液吸收水分,膨脹并刺激腸蠕動(dòng),縮短通過胃腸時(shí)間。歐車前通過降低直腸乙狀結(jié)腸的壓力來減輕腸易激綜合征引起的腹痛。還可通過減慢碳水…
2007(1).
摘要:
此酊劑由泰國安息香膠(2158)制成,含安息香酸(分子式C7H6O2,分子量122.1)至少5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。藥材與乙醇(75%~96%,體積分?jǐn)?shù))按1∶5的比例通過適當(dāng)?shù)牧鞒讨苽浒蚕⑾泗?。本品為桔黃色液體,有香草醛的特殊氣味。鑒別A:在試管中加入受試液體10mL,加入0.5mL50g/LFeCl3溶液(96%乙醇配制),產(chǎn)生綠色。鑒別B:對(duì)受試液進(jìn)行色譜分析結(jié)果:參比液和受試液色譜圖上的猝滅斑點(diǎn)序列如下,受試液色譜圖上可能出現(xiàn)其他淺色熒光斑點(diǎn)。薄層板頂端肉桂酸甲酯:一個(gè)非常強(qiáng)的深色斑點(diǎn)安息香酸:一個(gè)深色斑點(diǎn)一個(gè)深色斑點(diǎn)(安息香酸)肉桂酸:一個(gè)強(qiáng)的深色斑點(diǎn)一個(gè)深色…
此酊劑由泰國安息香膠(2158)制成,含安息香酸(分子式C7H6O2,分子量122.1)至少5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。藥材與乙醇(75%~96%,體積分?jǐn)?shù))按1∶5的比例通過適當(dāng)?shù)牧鞒讨苽浒蚕⑾泗?。本品為桔黃色液體,有香草醛的特殊氣味。鑒別A:在試管中加入受試液體10mL,加入0.5mL50g/LFeCl3溶液(96%乙醇配制),產(chǎn)生綠色。鑒別B:對(duì)受試液進(jìn)行色譜分析結(jié)果:參比液和受試液色譜圖上的猝滅斑點(diǎn)序列如下,受試液色譜圖上可能出現(xiàn)其他淺色熒光斑點(diǎn)。薄層板頂端肉桂酸甲酯:一個(gè)非常強(qiáng)的深色斑點(diǎn)安息香酸:一個(gè)深色斑點(diǎn)一個(gè)深色斑點(diǎn)(安息香酸)肉桂酸:一個(gè)強(qiáng)的深色斑點(diǎn)一個(gè)深色…
2007(1).
摘要:
以生物活性為導(dǎo)向,應(yīng)用體外NF-κB報(bào)告基因檢測(cè)法,從旋覆花Inula britannica var.chinensis(Rupr.)Regel地上部分的醋酸乙酯部位分得4個(gè)新的倍半萜二聚體inulanolide A~D(1~4)和3個(gè)已知單體倍半萜(5~7)。評(píng)價(jià)了這些化合物對(duì)NF-κB活性、NO和TNF-α產(chǎn)生的影響。旋覆花干燥的地上
以生物活性為導(dǎo)向,應(yīng)用體外NF-κB報(bào)告基因檢測(cè)法,從旋覆花Inula britannica var.chinensis(Rupr.)Regel地上部分的醋酸乙酯部位分得4個(gè)新的倍半萜二聚體inulanolide A~D(1~4)和3個(gè)已知單體倍半萜(5~7)。評(píng)價(jià)了這些化合物對(duì)NF-κB活性、NO和TNF-α產(chǎn)生的影響。旋覆花干燥的地上
2007(1).
摘要:
研究發(fā)現(xiàn)麥仙翁變種Agrostemma githago L.var.githago的細(xì)胞毒活性是其皂苷(即麥仙翁皂苷1)與核糖體滅活的植物血凝素agrostin協(xié)同作用的結(jié)果。皂苷和植物血凝素類若分別給藥僅有輕微的細(xì)胞毒活性,兩者合用活性就會(huì)增強(qiáng)10000倍。Agrostin是一種非滲透性、滅活的核糖體1型蛋白,
研究發(fā)現(xiàn)麥仙翁變種Agrostemma githago L.var.githago的細(xì)胞毒活性是其皂苷(即麥仙翁皂苷1)與核糖體滅活的植物血凝素agrostin協(xié)同作用的結(jié)果。皂苷和植物血凝素類若分別給藥僅有輕微的細(xì)胞毒活性,兩者合用活性就會(huì)增強(qiáng)10000倍。Agrostin是一種非滲透性、滅活的核糖體1型蛋白,
2007(1).
摘要:
淡黃色巴豆(擬)Croton flavens L.是加勒比海地區(qū)特有植物,作者研究了該植物葉精油的化學(xué)成分并進(jìn)行了細(xì)胞毒試驗(yàn)。以色譜法對(duì)精油的化學(xué)成分進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)該精油中含有55種化合物,但僅鑒定了47種,倍半萜類占77.27%,其中主要成分綠花烯約占12.22%,大根香葉酮為5.27%,(E)-γ-紅沒藥烯為5.25%,β-石竹烯為4.95%;還有13.62%的倍半萜類未得到鑒定。單萜類化合物僅約占2.27%。先前的GC分析顯示該精油主要成分為α-蒎烯(16.0%)、異石竹烯(9.3%)、芳姜黃烯(7.9%)、未知化合物4.8%和斯巴醇(4.5%);但在此實(shí)驗(yàn)所用的該植物精油中未發(fā)現(xiàn)這幾個(gè)成分。…
淡黃色巴豆(擬)Croton flavens L.是加勒比海地區(qū)特有植物,作者研究了該植物葉精油的化學(xué)成分并進(jìn)行了細(xì)胞毒試驗(yàn)。以色譜法對(duì)精油的化學(xué)成分進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)該精油中含有55種化合物,但僅鑒定了47種,倍半萜類占77.27%,其中主要成分綠花烯約占12.22%,大根香葉酮為5.27%,(E)-γ-紅沒藥烯為5.25%,β-石竹烯為4.95%;還有13.62%的倍半萜類未得到鑒定。單萜類化合物僅約占2.27%。先前的GC分析顯示該精油主要成分為α-蒎烯(16.0%)、異石竹烯(9.3%)、芳姜黃烯(7.9%)、未知化合物4.8%和斯巴醇(4.5%);但在此實(shí)驗(yàn)所用的該植物精油中未發(fā)現(xiàn)這幾個(gè)成分。…
2007(1).
摘要:
甘松屬藥用植物中含有萜類、黃酮類、香豆素類和木脂素類等主要化學(xué)成分。該屬植物及其提取物具有鎮(zhèn)靜、抗癲癇、抗驚厥、抗抑郁、抗帕金森癥、抗心律失常、抗心肌缺血、保護(hù)心肌細(xì)胞、降血壓等藥理活性。綜述了甘松屬3種藥用植物甘松、匙葉甘松、大花甘松的生藥學(xué)研究、化學(xué)成分與藥理作用,并介紹了目前的資源利用與保護(hù)情況。
甘松屬藥用植物中含有萜類、黃酮類、香豆素類和木脂素類等主要化學(xué)成分。該屬植物及其提取物具有鎮(zhèn)靜、抗癲癇、抗驚厥、抗抑郁、抗帕金森癥、抗心律失常、抗心肌缺血、保護(hù)心肌細(xì)胞、降血壓等藥理活性。綜述了甘松屬3種藥用植物甘松、匙葉甘松、大花甘松的生藥學(xué)研究、化學(xué)成分與藥理作用,并介紹了目前的資源利用與保護(hù)情況。
2007(1).
摘要:
國內(nèi)外已研究的20種衛(wèi)矛屬植物中主要成分有倍半萜類、黃酮類、三萜類、甾體和強(qiáng)心苷類及其他類化合物。衛(wèi)矛屬植物的藥理活性有抗腫瘤作用、昆蟲拒食作用、殺蟲作用、抗HIV作用以及對(duì)心血管系統(tǒng)的作用等。
國內(nèi)外已研究的20種衛(wèi)矛屬植物中主要成分有倍半萜類、黃酮類、三萜類、甾體和強(qiáng)心苷類及其他類化合物。衛(wèi)矛屬植物的藥理活性有抗腫瘤作用、昆蟲拒食作用、殺蟲作用、抗HIV作用以及對(duì)心血管系統(tǒng)的作用等。
2007(1):12-17.
摘要:
桑是藥食兼用植物,含有生物堿、黃酮、多糖蛋白等化學(xué)成分,具有抗腫瘤、抑制酶活性、抗病毒等生物活性。對(duì)桑的化學(xué)成分和生物活性研究進(jìn)行概述。
桑是藥食兼用植物,含有生物堿、黃酮、多糖蛋白等化學(xué)成分,具有抗腫瘤、抑制酶活性、抗病毒等生物活性。對(duì)桑的化學(xué)成分和生物活性研究進(jìn)行概述。
2007(1):18-21.
摘要:
紫珠屬的紫珠、杜虹花、大葉紫珠、木紫珠、日本紫珠等植物中主要含有黃酮、萜類、揮發(fā)油等化學(xué)成分,具有止血、抗脂質(zhì)過氧化、鎮(zhèn)痛、抑菌以及抗腫瘤等藥理作用。
紫珠屬的紫珠、杜虹花、大葉紫珠、木紫珠、日本紫珠等植物中主要含有黃酮、萜類、揮發(fā)油等化學(xué)成分,具有止血、抗脂質(zhì)過氧化、鎮(zhèn)痛、抑菌以及抗腫瘤等藥理作用。
2007(1):21-22.
摘要:
2006年10月30日,美國食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)從綠茶葉中提取的VeregenTM成為處方藥(編號(hào):21902).這是自1964年6月美國頒布新的藥品法以來,第一個(gè)通過FDA審批的植物藥.該藥由德國MediGene公司開發(fā),由Bradley制藥公司負(fù)責(zé)美國市場(chǎng),準(zhǔn)備在2007年下半年在美國上市,預(yù)計(jì)此藥在美國的銷售額將超過1億美元.目前MediGene公司正向歐洲藥政當(dāng)局提出VeregenTM的上市申請(qǐng).該藥在FDA的申請(qǐng)成功,對(duì)全世界的植物藥行業(yè)意義重大、影響深遠(yuǎn).
2006年10月30日,美國食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)從綠茶葉中提取的VeregenTM成為處方藥(編號(hào):21902).這是自1964年6月美國頒布新的藥品法以來,第一個(gè)通過FDA審批的植物藥.該藥由德國MediGene公司開發(fā),由Bradley制藥公司負(fù)責(zé)美國市場(chǎng),準(zhǔn)備在2007年下半年在美國上市,預(yù)計(jì)此藥在美國的銷售額將超過1億美元.目前MediGene公司正向歐洲藥政當(dāng)局提出VeregenTM的上市申請(qǐng).該藥在FDA的申請(qǐng)成功,對(duì)全世界的植物藥行業(yè)意義重大、影響深遠(yuǎn).
2007(1):23-25.
摘要:
2004年6月美國FDA公布了《植物藥工業(yè)產(chǎn)品指南》(Guidance for Industry Botanical DrugProducts,以下簡(jiǎn)稱《指南》)的最終稿。該指南由美國FDA藥物評(píng)價(jià)和研究中心(CDER)的工作小組起草,通過介紹在什么情況下植物藥可以納入非處方藥專論體系上市,以及在什么情況下植物藥可以按照聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C法案)有關(guān)規(guī)定獲得FDA新藥申請(qǐng)(NDA)而上市,旨在為植物藥新藥的開發(fā)商提供有關(guān)申報(bào)的指導(dǎo)原則。雖然該指南不是法律性文件,然而相對(duì)于長(zhǎng)期以來美國對(duì)植物藥產(chǎn)品的苛刻態(tài)度來說卻有著十分重要的意義。一方面,該指南的問世…
2004年6月美國FDA公布了《植物藥工業(yè)產(chǎn)品指南》(Guidance for Industry Botanical DrugProducts,以下簡(jiǎn)稱《指南》)的最終稿。該指南由美國FDA藥物評(píng)價(jià)和研究中心(CDER)的工作小組起草,通過介紹在什么情況下植物藥可以納入非處方藥專論體系上市,以及在什么情況下植物藥可以按照聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C法案)有關(guān)規(guī)定獲得FDA新藥申請(qǐng)(NDA)而上市,旨在為植物藥新藥的開發(fā)商提供有關(guān)申報(bào)的指導(dǎo)原則。雖然該指南不是法律性文件,然而相對(duì)于長(zhǎng)期以來美國對(duì)植物藥產(chǎn)品的苛刻態(tài)度來說卻有著十分重要的意義。一方面,該指南的問世…
38 蘆薈葉干汁,乳液
2007(1):42-43.
摘要:
又名 Aloe Juice, Aloe Latex, Burn Plant, Elephant's Gall, Hsiang-Dan, Lily of the Desert, Lu-Hui, Miracle Plant, Plant of Immortality.
又名 Aloe Juice, Aloe Latex, Burn Plant, Elephant's Gall, Hsiang-Dan, Lily of the Desert, Lu-Hui, Miracle Plant, Plant of Immortality.
39 歐車前
2007(1):43-44.
摘要:
活性成分與藥理作用歐車前藥用部位為種子，其成分不被吸收，所以無全身作用。歐車前種子與水混合形成黏性物質(zhì)，具膨脹性的輕瀉作用。腹瀉者使用該黏液吸收水分形成塊狀物，可延長(zhǎng)胃腸道通過時(shí)間。便秘者使用該黏液吸收水分，膨脹并刺激腸蠕動(dòng)，縮短通過胃腸時(shí)間。歐車前通過降低直腸乙狀結(jié)腸的壓力來減輕腸易激綜合征引起的腹痛。還可通過減慢碳水化合物的吸收來降低峰值血糖水平，通過吸收胃腸道飲食脂肪降低膽固醇，從而防止全身吸收。本品還可促進(jìn)膽固醇在糞便膽汁酸中排除。咀嚼或碾碎的歐車前種子可以釋放出對(duì)腎臟有害的色素并沉積于腎小管中，造成腎中毒，大多數(shù)歐車前產(chǎn)品中已除去該色素。
活性成分與藥理作用歐車前藥用部位為種子，其成分不被吸收，所以無全身作用。歐車前種子與水混合形成黏性物質(zhì)，具膨脹性的輕瀉作用。腹瀉者使用該黏液吸收水分形成塊狀物，可延長(zhǎng)胃腸道通過時(shí)間。便秘者使用該黏液吸收水分，膨脹并刺激腸蠕動(dòng)，縮短通過胃腸時(shí)間。歐車前通過降低直腸乙狀結(jié)腸的壓力來減輕腸易激綜合征引起的腹痛。還可通過減慢碳水化合物的吸收來降低峰值血糖水平，通過吸收胃腸道飲食脂肪降低膽固醇，從而防止全身吸收。本品還可促進(jìn)膽固醇在糞便膽汁酸中排除。咀嚼或碾碎的歐車前種子可以釋放出對(duì)腎臟有害的色素并沉積于腎小管中，造成腎中毒，大多數(shù)歐車前產(chǎn)品中已除去該色素。
2007(1):44.
摘要:
此酊劑由泰國安息香膠(2158)制成,含安息香酸(分子式C7H6O2,分子量122.1)至少5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)).藥材與乙醇(75%～96%,體積分?jǐn)?shù))按1∶5的比例通過適當(dāng)?shù)牧鞒讨苽浒蚕⑾泗?本品為桔黃色液體,有香草醛的特殊氣味.鑒別A:在試管中加入受試液體10 mL,加入0.5 mL 50 g/LFeCl3溶液(96%乙醇配制),產(chǎn)生綠色.
此酊劑由泰國安息香膠(2158)制成,含安息香酸(分子式C7H6O2,分子量122.1)至少5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)).藥材與乙醇(75%～96%,體積分?jǐn)?shù))按1∶5的比例通過適當(dāng)?shù)牧鞒讨苽浒蚕⑾泗?本品為桔黃色液體,有香草醛的特殊氣味.鑒別A:在試管中加入受試液體10 mL,加入0.5 mL 50 g/LFeCl3溶液(96%乙醇配制),產(chǎn)生綠色.
