2009年第2期文章目次
2009, 24(2):65-70.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
對(duì)抗流感病毒藥物中的神經(jīng)氨酸酶抑制劑和血凝素抑制劑的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，介紹了已有的神經(jīng)氨酸酶抑制劑扎那米韋、奧司米韋，具有開發(fā) 前景的帕洛米韋、CS-8958，以及新型抗流感化合物等的研發(fā)狀況。
對(duì)抗流感病毒藥物中的神經(jīng)氨酸酶抑制劑和血凝素抑制劑的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，介紹了已有的神經(jīng)氨酸酶抑制劑扎那米韋、奧司米韋，具有開發(fā) 前景的帕洛米韋、CS-8958，以及新型抗流感化合物等的研發(fā)狀況。
2009, 24(2):71-72.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
根據(jù)中藥藥效組分理論，結(jié)合我國(guó)中藥標(biāo)準(zhǔn)中存在的知識(shí)性問題，論述中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)即是中藥的藥效組分這一新的科學(xué)概念，并建立了中藥標(biāo)準(zhǔn) 物質(zhì)的制備方法。為中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立提供理論基礎(chǔ)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究思路。
根據(jù)中藥藥效組分理論，結(jié)合我國(guó)中藥標(biāo)準(zhǔn)中存在的知識(shí)性問題，論述中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)即是中藥的藥效組分這一新的科學(xué)概念，并建立了中藥標(biāo)準(zhǔn) 物質(zhì)的制備方法。為中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立提供理論基礎(chǔ)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究思路。
2009, 24(2):73-81.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
環(huán)二肽是由兩個(gè)氨基酸通過肽鍵環(huán)合形成的、自然界中最小的環(huán)肽化合物，具有多種生物活性。對(duì)近年來在自然界中發(fā)現(xiàn)的天然環(huán)二肽類化合物進(jìn)行綜述 ，重點(diǎn)介紹了環(huán)二肽的類型、在自然界中的分布、理化性質(zhì)、波譜特征以及生物活性。
環(huán)二肽是由兩個(gè)氨基酸通過肽鍵環(huán)合形成的、自然界中最小的環(huán)肽化合物，具有多種生物活性。對(duì)近年來在自然界中發(fā)現(xiàn)的天然環(huán)二肽類化合物進(jìn)行綜述 ，重點(diǎn)介紹了環(huán)二肽的類型、在自然界中的分布、理化性質(zhì)、波譜特征以及生物活性。
2009, 24(2):81-90.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
現(xiàn)已研究的、來源于天然植物的抗腫瘤劑分布于70余科300余種植物中，具有不同的化學(xué)類別與結(jié)構(gòu)特征，常見的有生物堿、黃酮、萜類等，為 研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導(dǎo)化合物。對(duì)茄科、梧桐科、野茉莉科、山礬科、薯科、紫杉科、杉科、瑞香科、榆科的抗腫瘤植物研究進(jìn)展進(jìn)行概述。
現(xiàn)已研究的、來源于天然植物的抗腫瘤劑分布于70余科300余種植物中，具有不同的化學(xué)類別與結(jié)構(gòu)特征，常見的有生物堿、黃酮、萜類等，為 研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導(dǎo)化合物。對(duì)茄科、梧桐科、野茉莉科、山礬科、薯科、紫杉科、杉科、瑞香科、榆科的抗腫瘤植物研究進(jìn)展進(jìn)行概述。
2009, 24(2):91-95.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
多被銀蓮花含有皂苷類、油脂類等化學(xué)成分，具有抗腫瘤、抗炎等藥理作用。從化學(xué)成分、提取工藝、質(zhì)量控制及藥理作用等幾方面對(duì)多被 銀蓮花的研究狀況做一簡(jiǎn)要綜述,為進(jìn)一步開發(fā)多被銀蓮花提供參考。
多被銀蓮花含有皂苷類、油脂類等化學(xué)成分，具有抗腫瘤、抗炎等藥理作用。從化學(xué)成分、提取工藝、質(zhì)量控制及藥理作用等幾方面對(duì)多被 銀蓮花的研究狀況做一簡(jiǎn)要綜述,為進(jìn)一步開發(fā)多被銀蓮花提供參考。
2009, 24(2):95-97.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
中國(guó)藥膳寓醫(yī)于食，內(nèi)容豐富，源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，不僅是中國(guó)烹飪營(yíng)養(yǎng)學(xué)和中醫(yī)藥學(xué)相結(jié)合的產(chǎn)物，更是中華民族對(duì)人類飲食文化的獨(dú)特貢獻(xiàn)。對(duì)中國(guó) 藥膳的淵源、分類、特點(diǎn)等進(jìn)行了整理，并對(duì)其發(fā)展提出了建議，旨在為充分挖掘和利用中國(guó)藥膳資源提供科學(xué)依據(jù)。
中國(guó)藥膳寓醫(yī)于食，內(nèi)容豐富，源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，不僅是中國(guó)烹飪營(yíng)養(yǎng)學(xué)和中醫(yī)藥學(xué)相結(jié)合的產(chǎn)物，更是中華民族對(duì)人類飲食文化的獨(dú)特貢獻(xiàn)。對(duì)中國(guó) 藥膳的淵源、分類、特點(diǎn)等進(jìn)行了整理，并對(duì)其發(fā)展提出了建議，旨在為充分挖掘和利用中國(guó)藥膳資源提供科學(xué)依據(jù)。
2009, 24(2):98-101.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
目的 研究炎康顆粒的抗炎作用，并探討其作用機(jī)制。方法 采用巴豆油致小鼠耳腫脹實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?、角叉菜膠致雄性大鼠足跖腫脹實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停^察炎康顆粒對(duì)急性炎癥的作用；采用大鼠棉球肉芽腫實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停^察炎康顆粒對(duì)慢性炎癥的作用；采用摘除雙側(cè)腎上腺的大鼠進(jìn)行角叉菜膠致足跖腫脹實(shí)驗(yàn)及棉球肉芽腫實(shí)驗(yàn)，以觀察炎康顆粒抗炎作用與下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPAA)的關(guān)系。結(jié)果 炎康顆粒8、16 g(生藥)/kg連續(xù)給藥1周，明顯抑制小鼠耳腫脹；4、8 g(生藥)／kg 明顯抑制由角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠足趾腫脹；明顯抑制大鼠棉球肉芽的增生。摘除腎上腺后，炎康顆粒連續(xù)給藥1周，無明顯抗炎作用。結(jié)論 炎康顆粒對(duì)急性炎癥和慢性炎癥均有明顯的防治作用，其抗炎作用依賴于HPAA系統(tǒng)，并與減少白細(xì)胞介素有關(guān)。
目的 研究炎康顆粒的抗炎作用，并探討其作用機(jī)制。方法 采用巴豆油致小鼠耳腫脹實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?、角叉菜膠致雄性大鼠足跖腫脹實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停^察炎康顆粒對(duì)急性炎癥的作用；采用大鼠棉球肉芽腫實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停^察炎康顆粒對(duì)慢性炎癥的作用；采用摘除雙側(cè)腎上腺的大鼠進(jìn)行角叉菜膠致足跖腫脹實(shí)驗(yàn)及棉球肉芽腫實(shí)驗(yàn)，以觀察炎康顆粒抗炎作用與下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPAA)的關(guān)系。結(jié)果 炎康顆粒8、16 g(生藥)/kg連續(xù)給藥1周，明顯抑制小鼠耳腫脹；4、8 g(生藥)／kg 明顯抑制由角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠足趾腫脹；明顯抑制大鼠棉球肉芽的增生。摘除腎上腺后，炎康顆粒連續(xù)給藥1周，無明顯抗炎作用。結(jié)論 炎康顆粒對(duì)急性炎癥和慢性炎癥均有明顯的防治作用，其抗炎作用依賴于HPAA系統(tǒng)，并與減少白細(xì)胞介素有關(guān)。
2009, 24(2):102-104.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
目的 測(cè)定雙丹口服液中丹酚酸B和丹參素，并考察常溫放置3個(gè)月后這2個(gè)成分量的變化。方法 采用HPLC法；色譜柱 Diamonsil C１８ (250 mm×4.6 mm,5 μm)；流動(dòng)相為甲醇-乙腈-甲酸-水溶液 (27∶10∶1∶62)；體積流量 1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為 286 nm；柱溫 35 ℃。結(jié)果 雙丹口服液中丹酚酸B的量逐月下降，而丹參素的量相對(duì)穩(wěn)定。 結(jié)論 用丹酚酸B替代丹參素進(jìn)行測(cè)定是不可行的。
目的 測(cè)定雙丹口服液中丹酚酸B和丹參素，并考察常溫放置3個(gè)月后這2個(gè)成分量的變化。方法 采用HPLC法；色譜柱 Diamonsil C１８ (250 mm×4.6 mm,5 μm)；流動(dòng)相為甲醇-乙腈-甲酸-水溶液 (27∶10∶1∶62)；體積流量 1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為 286 nm；柱溫 35 ℃。結(jié)果 雙丹口服液中丹酚酸B的量逐月下降，而丹參素的量相對(duì)穩(wěn)定。 結(jié)論 用丹酚酸B替代丹參素進(jìn)行測(cè)定是不可行的。
2009, 24(2):105-108.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
目的 建立舒天寧顆粒（天麻、梔子、川芎等）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用TLC法對(duì)方中天麻、梔子、川芎進(jìn)行定性鑒別；采用HPLC法測(cè)定制劑中天麻素的量。結(jié)果 TLC法能特異性地鑒別天麻、梔子、川芎。天麻素在0.344～1.720 μg線性關(guān)系良好，r=0.999 9；加樣回收率為97.65%，RSD為1.17%。結(jié)論 所建立的方法可準(zhǔn)確地進(jìn)行定性、定量檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，可作為該顆粒的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
目的 建立舒天寧顆粒（天麻、梔子、川芎等）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用TLC法對(duì)方中天麻、梔子、川芎進(jìn)行定性鑒別；采用HPLC法測(cè)定制劑中天麻素的量。結(jié)果 TLC法能特異性地鑒別天麻、梔子、川芎。天麻素在0.344～1.720 μg線性關(guān)系良好，r=0.999 9；加樣回收率為97.65%，RSD為1.17%。結(jié)論 所建立的方法可準(zhǔn)確地進(jìn)行定性、定量檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，可作為該顆粒的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
2009, 24(2):108-109.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
目的 建立 HPLC 法測(cè)定短柱肖菝葜藥材中芒果苷的方法。方法采用C18色譜柱，乙腈-0.5%冰醋酸溶液（10∶90）為流動(dòng)相；體積流量 1 mL/min；柱溫 25 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)316 nm。結(jié)果 芒果苷在6.26～50.08 μg與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系。平均回收率為101.31%；RSD為1.79%。結(jié)論 該法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，可作為短柱肖菝葜藥材的測(cè)定方法。
目的 建立 HPLC 法測(cè)定短柱肖菝葜藥材中芒果苷的方法。方法采用C18色譜柱，乙腈-0.5%冰醋酸溶液（10∶90）為流動(dòng)相；體積流量 1 mL/min；柱溫 25 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)316 nm。結(jié)果 芒果苷在6.26～50.08 μg與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系。平均回收率為101.31%；RSD為1.79%。結(jié)論 該法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，可作為短柱肖菝葜藥材的測(cè)定方法。
2009, 24(2):110-112.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
方法 采用 HPLC 法測(cè)定不同干燥方法、貯藏年限及采收時(shí)間的青龍衣藥材中胡桃醌的量。結(jié)果 不同干燥方法對(duì)青龍衣藥材中胡桃醌量有不同的影響，60 ℃ 烘干處理后藥材中胡桃醌的量顯著低于其他的方法 (P＜0.01)。青龍衣宜采用陰干或 40 ℃ 烘干的方法干燥。青龍衣貯藏時(shí)間越長(zhǎng)，胡桃醌的量越低。青龍衣適宜的采收時(shí)間是7～8月份果實(shí)未成熟時(shí)采收。結(jié)論 不同干燥方法、貯藏年限及采收時(shí)間對(duì)青龍衣藥材中胡桃醌的量有一定影響。
方法 采用 HPLC 法測(cè)定不同干燥方法、貯藏年限及采收時(shí)間的青龍衣藥材中胡桃醌的量。結(jié)果 不同干燥方法對(duì)青龍衣藥材中胡桃醌量有不同的影響，60 ℃ 烘干處理后藥材中胡桃醌的量顯著低于其他的方法 (P＜0.01)。青龍衣宜采用陰干或 40 ℃ 烘干的方法干燥。青龍衣貯藏時(shí)間越長(zhǎng)，胡桃醌的量越低。青龍衣適宜的采收時(shí)間是7～8月份果實(shí)未成熟時(shí)采收。結(jié)論 不同干燥方法、貯藏年限及采收時(shí)間對(duì)青龍衣藥材中胡桃醌的量有一定影響。
2009, 24(2):124-封三.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].2.[sequence]
摘要:
