2009年第24卷第3期文章目次
2009, 24(3):129-133.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
隨著現代化進程的加快，生活方式的改變，糖尿病患病率呈全球性上升趨勢，糖尿病的治療是世界各國共同面臨的問題。隨著對糖尿病病因及并發(fā)癥發(fā)病機制研究的深入，新型降糖藥物也在不斷應用于臨床。簡要綜述了臨床上常見的4類降糖藥物，即胰島素及其類似物、促胰島素分泌藥物、降低或延緩碳水化合物代謝與吸收藥物、胰島素增敏劑的研究進展，以及近年來上市與研發(fā)的新型降糖藥物。
隨著現代化進程的加快，生活方式的改變，糖尿病患病率呈全球性上升趨勢，糖尿病的治療是世界各國共同面臨的問題。隨著對糖尿病病因及并發(fā)癥發(fā)病機制研究的深入，新型降糖藥物也在不斷應用于臨床。簡要綜述了臨床上常見的4類降糖藥物，即胰島素及其類似物、促胰島素分泌藥物、降低或延緩碳水化合物代謝與吸收藥物、胰島素增敏劑的研究進展，以及近年來上市與研發(fā)的新型降糖藥物。
2009, 24(3):134-136.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展調查是藥用植物資源動態(tài)調查與更新調查，從人類合理開發(fā)、利用和保護資源的社會學角度分析就是可持續(xù)發(fā)展調查；包括野生藥用植物資源動態(tài)調查、野生藥用植物資源監(jiān)測性調查、預警預報體系建立和執(zhí)行。闡述了野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展的3種方法，重點闡述野生藥用植物資源動態(tài)調查中自然更新調查和人工更新調查方法，對野生藥用植物資源監(jiān)測性調查、預警預報體系建立和執(zhí)行，提出可行性建議，最后提出野生藥用植物資源野外調查技術規(guī)程的制訂和樣例。
野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展調查是藥用植物資源動態(tài)調查與更新調查，從人類合理開發(fā)、利用和保護資源的社會學角度分析就是可持續(xù)發(fā)展調查；包括野生藥用植物資源動態(tài)調查、野生藥用植物資源監(jiān)測性調查、預警預報體系建立和執(zhí)行。闡述了野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展的3種方法，重點闡述野生藥用植物資源動態(tài)調查中自然更新調查和人工更新調查方法，對野生藥用植物資源監(jiān)測性調查、預警預報體系建立和執(zhí)行，提出可行性建議，最后提出野生藥用植物資源野外調查技術規(guī)程的制訂和樣例。
2009, 24(3):137-146.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
自21世紀以來研究的、來源于天然植物的主要抗腫瘤劑分布于70余科300余種植物中，具有不同的化學類別與結構特征，常見的有生物堿類、苯丙素酚類(香豆素、木脂素)、黃酮類、萜類等，為研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導化合物。對傘形科、蕁麻科、敗醬科、馬鞭草科、姜科、蒺藜科的抗腫瘤植物研究進行概述。
自21世紀以來研究的、來源于天然植物的主要抗腫瘤劑分布于70余科300余種植物中，具有不同的化學類別與結構特征，常見的有生物堿類、苯丙素酚類(香豆素、木脂素)、黃酮類、萜類等，為研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導化合物。對傘形科、蕁麻科、敗醬科、馬鞭草科、姜科、蒺藜科的抗腫瘤植物研究進行概述。
2009, 24(3):147-150.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
鬼針草全草均可入藥,具有清熱解毒、散瘀消腫之功效，且資源較為豐富。近年藥理和臨床研究表明，鬼針草具有抗瘧、抑菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血壓、保肝等作用。綜述了近年來國內外對鬼針草化學成分與藥理活性的研究進展，以期為該植物的基礎研究和臨床應用及在獸醫(yī)藥方面的應用提供借鑒與參考。
鬼針草全草均可入藥,具有清熱解毒、散瘀消腫之功效，且資源較為豐富。近年藥理和臨床研究表明，鬼針草具有抗瘧、抑菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血壓、保肝等作用。綜述了近年來國內外對鬼針草化學成分與藥理活性的研究進展，以期為該植物的基礎研究和臨床應用及在獸醫(yī)藥方面的應用提供借鑒與參考。
2009, 24(3):151-154.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 探討不同溶劑對青龍衣中胡桃醌提取率的影響，進一步通過正交試驗優(yōu)選青龍衣中胡桃醌最佳提取工藝。方法 以胡桃醌的量為評價指標，以乙醇、氯仿、石 油醚、醋酸乙酯為溶劑分別進行超聲提取，用HPLC法測定提取物中的胡桃醌，確定出最佳提取溶劑。以溶劑用量(倍)、提取時間(min)、提取次數（次）為考察因素，采用正交試驗法L9(34)確定提取青龍衣中胡桃醌的最佳工藝。結果 最佳提取溶劑為醋酸乙酯，最佳提取工藝條件為A3B3C2，即10倍量的醋酸乙酯，超聲2次，每次40 min。結論 用正交試驗法優(yōu)選所得胡桃醌的提取工藝科學合理，適于工業(yè)生產。
目的 探討不同溶劑對青龍衣中胡桃醌提取率的影響，進一步通過正交試驗優(yōu)選青龍衣中胡桃醌最佳提取工藝。方法 以胡桃醌的量為評價指標，以乙醇、氯仿、石 油醚、醋酸乙酯為溶劑分別進行超聲提取，用HPLC法測定提取物中的胡桃醌，確定出最佳提取溶劑。以溶劑用量(倍)、提取時間(min)、提取次數（次）為考察因素，采用正交試驗法L9(34)確定提取青龍衣中胡桃醌的最佳工藝。結果 最佳提取溶劑為醋酸乙酯，最佳提取工藝條件為A3B3C2，即10倍量的醋酸乙酯，超聲2次，每次40 min。結論 用正交試驗法優(yōu)選所得胡桃醌的提取工藝科學合理，適于工業(yè)生產。
2009, 24(3):155-159.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 觀察腎康顆粒對慢性腎小球腎炎的治療作用。方法 采用家兔CBSA腎炎、大鼠Heymann腎炎、大鼠高黏滯血癥及大鼠利尿等實驗模型，觀察、測定相應的實驗指標。 結果 腎康顆粒明顯降低24 h尿蛋白的量、血清肌酐及尿素氮水平；抑制腎小球直徑和腎小球細胞數的增加；抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度及血漿比黏度的升 高；具有明顯的利尿作用。結論 腎康顆粒對動物慢性腎炎有明顯的治療作用。
目的 觀察腎康顆粒對慢性腎小球腎炎的治療作用。方法 采用家兔CBSA腎炎、大鼠Heymann腎炎、大鼠高黏滯血癥及大鼠利尿等實驗模型，觀察、測定相應的實驗指標。 結果 腎康顆粒明顯降低24 h尿蛋白的量、血清肌酐及尿素氮水平；抑制腎小球直徑和腎小球細胞數的增加；抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度及血漿比黏度的升 高；具有明顯的利尿作用。結論 腎康顆粒對動物慢性腎炎有明顯的治療作用。
2009, 24(3):160-163.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究北冬蟲夏草菌絲體醇提物（EECM）對氫化可的松致小鼠腎損作的保護作用，并對其可能的作用機制進行探討。方法 ICR雄性老齡小鼠隨機分為正常組，模型組，EECM低、中、高劑量［0.167、0.334、0.668 g/(kg?d）］組和參仙壯腎膠囊［0.250 g/(kg?d）］組。除正常組和模型組分別給以生理鹽水外，其他各組每日一次給以相應的藥物，連給30 d；除正常組外，在每次給藥后1 h均im氫化可的松25 mg/(kg?d)造模，連給7 d。最后一次給藥結束后測定小鼠血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、促腎上腺皮質激素（ACTH）和皮質醇（Cor）的水平，并通過光鏡觀察小鼠腎組織病理變化。結果 與模型組相比，EECM可顯著降低模型小鼠腎臟系數、BUN和Scr的量；提高小鼠體質量、血清ACTH和Cor水平；減輕氫化可的松引起的腎臟組織病理損害。結論 EECM對氫化可的松致老齡小鼠腎功能損害具有腎保護作用。
目的 研究北冬蟲夏草菌絲體醇提物（EECM）對氫化可的松致小鼠腎損作的保護作用，并對其可能的作用機制進行探討。方法 ICR雄性老齡小鼠隨機分為正常組，模型組，EECM低、中、高劑量［0.167、0.334、0.668 g/(kg?d）］組和參仙壯腎膠囊［0.250 g/(kg?d）］組。除正常組和模型組分別給以生理鹽水外，其他各組每日一次給以相應的藥物，連給30 d；除正常組外，在每次給藥后1 h均im氫化可的松25 mg/(kg?d)造模，連給7 d。最后一次給藥結束后測定小鼠血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、促腎上腺皮質激素（ACTH）和皮質醇（Cor）的水平，并通過光鏡觀察小鼠腎組織病理變化。結果 與模型組相比，EECM可顯著降低模型小鼠腎臟系數、BUN和Scr的量；提高小鼠體質量、血清ACTH和Cor水平；減輕氫化可的松引起的腎臟組織病理損害。結論 EECM對氫化可的松致老齡小鼠腎功能損害具有腎保護作用。
2009, 24(3):163-166.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 通過對分散劑、壓敏膠、促滲劑的篩選，研究分散型青蒿素貼劑的處方工藝。方法 以成型性為考察指標，篩選分散劑、壓敏膠，采用TK—6A型透皮擴散儀，以SD大鼠腹部皮膚為透皮屏障，以透皮速率為考察指標，篩選最佳促滲劑。結果 青蒿素在PEG400中分散較好，在羅門哈斯壓敏膠中成型較好，各促滲劑對青蒿素促滲作用大小依次為：油酸+氮酮＞丙二醇＞油酸＞氮酮。結論 PEG400、羅門哈斯壓敏膠、油酸+氮酮分別作為分散型青蒿素貼劑的分散劑、壓敏膠、促滲劑。
目的 通過對分散劑、壓敏膠、促滲劑的篩選，研究分散型青蒿素貼劑的處方工藝。方法 以成型性為考察指標，篩選分散劑、壓敏膠，采用TK—6A型透皮擴散儀，以SD大鼠腹部皮膚為透皮屏障，以透皮速率為考察指標，篩選最佳促滲劑。結果 青蒿素在PEG400中分散較好，在羅門哈斯壓敏膠中成型較好，各促滲劑對青蒿素促滲作用大小依次為：油酸+氮酮＞丙二醇＞油酸＞氮酮。結論 PEG400、羅門哈斯壓敏膠、油酸+氮酮分別作為分散型青蒿素貼劑的分散劑、壓敏膠、促滲劑。
2009, 24(3):166-168.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立藏藥獨一味中類葉升麻苷的測定方法。方法 采用HPLC法。色譜條件：Diamonsil C18色譜柱（200 mm×4.6 mm, 5 μm）；以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液(10∶15∶75)為流動相；體積流量為1.0 mL/min；柱溫35 ℃；檢測波長334 nm。結果 類葉升麻苷在 0.227 2～1.363 2 μg呈良好的線性關系，r=0.999 2，加樣回收率、精密度、穩(wěn)定性和重現性試驗結果均符合要求。結論 該方法專屬性強、靈敏度高、精確度與重現性好，適用于獨一味中類葉升麻苷的測定。
目的 建立藏藥獨一味中類葉升麻苷的測定方法。方法 采用HPLC法。色譜條件：Diamonsil C18色譜柱（200 mm×4.6 mm, 5 μm）；以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液(10∶15∶75)為流動相；體積流量為1.0 mL/min；柱溫35 ℃；檢測波長334 nm。結果 類葉升麻苷在 0.227 2～1.363 2 μg呈良好的線性關系，r=0.999 2，加樣回收率、精密度、穩(wěn)定性和重現性試驗結果均符合要求。結論 該方法專屬性強、靈敏度高、精確度與重現性好，適用于獨一味中類葉升麻苷的測定。
10 金丹顆粒的質量標準研究
2009, 24(3):168-171.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立金丹顆粒的質量標準。方法 采用TLC法對處方中丹參、制何首烏進行定性鑒別，采用HPLC法測定制劑中丹酚酸B。結果 TLC法能特異性地鑒別丹參和制何首烏。丹酚酸B進樣量在0.416～2.08 μg線性關系良好，r=0.999 9；平均加樣回收率為98.43%，RSD為0.97%。結論 該方法準確，可靠，重現性良好，可作為控制金丹顆粒質量的方法。
目的 建立金丹顆粒的質量標準。方法 采用TLC法對處方中丹參、制何首烏進行定性鑒別，采用HPLC法測定制劑中丹酚酸B。結果 TLC法能特異性地鑒別丹參和制何首烏。丹酚酸B進樣量在0.416～2.08 μg線性關系良好，r=0.999 9；平均加樣回收率為98.43%，RSD為0.97%。結論 該方法準確，可靠，重現性良好，可作為控制金丹顆粒質量的方法。
2009, 24(3):171-172.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立降糖益腎片的質量標準。方法 采用HPLC法測定降糖益腎片中的牛蒡苷。結果 HPLC法能準確地測定牛蒡苷。進樣量0.050 2～0.401 6 mg/mL，牛蒡苷質量濃度與峰面積呈良好的線性關系。r=0.999 9；平均加樣回收率為100.26%，RSD為1.50%（n=6）。結論 該方法準確、可靠，重現性良好，可作為控制降糖益腎片質量的方法。
目的 建立降糖益腎片的質量標準。方法 采用HPLC法測定降糖益腎片中的牛蒡苷。結果 HPLC法能準確地測定牛蒡苷。進樣量0.050 2～0.401 6 mg/mL，牛蒡苷質量濃度與峰面積呈良好的線性關系。r=0.999 9；平均加樣回收率為100.26%，RSD為1.50%（n=6）。結論 該方法準確、可靠，重現性良好，可作為控制降糖益腎片質量的方法。
2009, 24(3):173-176.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 采用計算機輔助模擬設計對環(huán)糊精的包合作用進行理論研究，從分子水平對β-環(huán)糊精(β-CD)包合阿德福韋(PMEA)的可行性進行研究和探討。方法 受體β-CD結構取自劍橋晶體結構庫中“HEGXUM”的晶體復合物，不同價態(tài)的配體PMEA在OPLAS2005分子力場下經過優(yōu)化后，以對接方法研究包合作用。結果 在包合過程中，PMEA容易被β-CD包合，包合后容易形成PMEA-β-CD包合物；包合過程中以β-CD∶PMEA=2∶1包合較β-CD∶PMEA=1∶1包合更容易形成包合物；分子間的范德華作用能起主要作用，而靜電作用能起次要作用；配體 PMEA 所帶的價電荷數也會對包合作用產生影響，PMEA在中性或帶正電時可能有利于β-CD單分子包合，帶負電荷有利于雙分子β-CD包合。結論 β-CD與PMEA容易形成PMEA-β-CD包合物，包合的模式受β-CD摩爾比例和PMEA的帶電狀態(tài)的影響。
目的 采用計算機輔助模擬設計對環(huán)糊精的包合作用進行理論研究，從分子水平對β-環(huán)糊精(β-CD)包合阿德福韋(PMEA)的可行性進行研究和探討。方法 受體β-CD結構取自劍橋晶體結構庫中“HEGXUM”的晶體復合物，不同價態(tài)的配體PMEA在OPLAS2005分子力場下經過優(yōu)化后，以對接方法研究包合作用。結果 在包合過程中，PMEA容易被β-CD包合，包合后容易形成PMEA-β-CD包合物；包合過程中以β-CD∶PMEA=2∶1包合較β-CD∶PMEA=1∶1包合更容易形成包合物；分子間的范德華作用能起主要作用，而靜電作用能起次要作用；配體 PMEA 所帶的價電荷數也會對包合作用產生影響，PMEA在中性或帶正電時可能有利于β-CD單分子包合，帶負電荷有利于雙分子β-CD包合。結論 β-CD與PMEA容易形成PMEA-β-CD包合物，包合的模式受β-CD摩爾比例和PMEA的帶電狀態(tài)的影響。
14 中國原料藥出口喜憂參半
2009, 24(3):185-187.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
原料藥是中國醫(yī)藥產品出口創(chuàng)匯的生力軍，2008年出口額為175.81億美元。席卷全球的金融風暴以及印度、歐洲等國的貿易保護政策都給2009年的原料藥出口帶來不利影響。但是機遇與危機并存，新興市場蘊藏巨大的商機，開發(fā)有潛力的產品必將帶動出口量與出口額。棘白霉素、納他霉素成為抗生素類新熱點，天然維生素E和生物素炙手可熱。及時調整產品結構以應對新形勢，同時還要加強行業(yè)自律，避免低價競爭，原料藥行業(yè)必能渡過難關。
原料藥是中國醫(yī)藥產品出口創(chuàng)匯的生力軍，2008年出口額為175.81億美元。席卷全球的金融風暴以及印度、歐洲等國的貿易保護政策都給2009年的原料藥出口帶來不利影響。但是機遇與危機并存，新興市場蘊藏巨大的商機，開發(fā)有潛力的產品必將帶動出口量與出口額。棘白霉素、納他霉素成為抗生素類新熱點，天然維生素E和生物素炙手可熱。及時調整產品結構以應對新形勢，同時還要加強行業(yè)自律，避免低價競爭，原料藥行業(yè)必能渡過難關。
2009, 24(3):188-190.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
