2009年第24卷第3期文章目次
2009, 24(3):129-133.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
隨著現(xiàn)代化進(jìn)程的加快，生活方式的改變，糖尿病患病率呈全球性上升趨勢(shì)，糖尿病的治療是世界各國(guó)共同面臨的問(wèn)題。隨著對(duì)糖尿病病因及并發(fā)癥發(fā)病機(jī)制研究的深入，新型降糖藥物也在不斷應(yīng)用于臨床。簡(jiǎn)要綜述了臨床上常見(jiàn)的4類降糖藥物，即胰島素及其類似物、促胰島素分泌藥物、降低或延緩碳水化合物代謝與吸收藥物、胰島素增敏劑的研究進(jìn)展，以及近年來(lái)上市與研發(fā)的新型降糖藥物。
隨著現(xiàn)代化進(jìn)程的加快，生活方式的改變，糖尿病患病率呈全球性上升趨勢(shì)，糖尿病的治療是世界各國(guó)共同面臨的問(wèn)題。隨著對(duì)糖尿病病因及并發(fā)癥發(fā)病機(jī)制研究的深入，新型降糖藥物也在不斷應(yīng)用于臨床。簡(jiǎn)要綜述了臨床上常見(jiàn)的4類降糖藥物，即胰島素及其類似物、促胰島素分泌藥物、降低或延緩碳水化合物代謝與吸收藥物、胰島素增敏劑的研究進(jìn)展，以及近年來(lái)上市與研發(fā)的新型降糖藥物。
2009, 24(3):134-136.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展調(diào)查是藥用植物資源動(dòng)態(tài)調(diào)查與更新調(diào)查，從人類合理開(kāi)發(fā)、利用和保護(hù)資源的社會(huì)學(xué)角度分析就是可持續(xù)發(fā)展調(diào)查；包括野生藥用植物資源動(dòng)態(tài)調(diào)查、野生藥用植物資源監(jiān)測(cè)性調(diào)查、預(yù)警預(yù)報(bào)體系建立和執(zhí)行。闡述了野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展的3種方法，重點(diǎn)闡述野生藥用植物資源動(dòng)態(tài)調(diào)查中自然更新調(diào)查和人工更新調(diào)查方法，對(duì)野生藥用植物資源監(jiān)測(cè)性調(diào)查、預(yù)警預(yù)報(bào)體系建立和執(zhí)行，提出可行性建議，最后提出野生藥用植物資源野外調(diào)查技術(shù)規(guī)程的制訂和樣例。
野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展調(diào)查是藥用植物資源動(dòng)態(tài)調(diào)查與更新調(diào)查，從人類合理開(kāi)發(fā)、利用和保護(hù)資源的社會(huì)學(xué)角度分析就是可持續(xù)發(fā)展調(diào)查；包括野生藥用植物資源動(dòng)態(tài)調(diào)查、野生藥用植物資源監(jiān)測(cè)性調(diào)查、預(yù)警預(yù)報(bào)體系建立和執(zhí)行。闡述了野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展的3種方法，重點(diǎn)闡述野生藥用植物資源動(dòng)態(tài)調(diào)查中自然更新調(diào)查和人工更新調(diào)查方法，對(duì)野生藥用植物資源監(jiān)測(cè)性調(diào)查、預(yù)警預(yù)報(bào)體系建立和執(zhí)行，提出可行性建議，最后提出野生藥用植物資源野外調(diào)查技術(shù)規(guī)程的制訂和樣例。
2009, 24(3):137-146.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
自21世紀(jì)以來(lái)研究的、來(lái)源于天然植物的主要抗腫瘤劑分布于70余科300余種植物中，具有不同的化學(xué)類別與結(jié)構(gòu)特征，常見(jiàn)的有生物堿類、苯丙素酚類(香豆素、木脂素)、黃酮類、萜類等，為研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導(dǎo)化合物。對(duì)傘形科、蕁麻科、敗醬科、馬鞭草科、姜科、蒺藜科的抗腫瘤植物研究進(jìn)行概述。
自21世紀(jì)以來(lái)研究的、來(lái)源于天然植物的主要抗腫瘤劑分布于70余科300余種植物中，具有不同的化學(xué)類別與結(jié)構(gòu)特征，常見(jiàn)的有生物堿類、苯丙素酚類(香豆素、木脂素)、黃酮類、萜類等，為研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導(dǎo)化合物。對(duì)傘形科、蕁麻科、敗醬科、馬鞭草科、姜科、蒺藜科的抗腫瘤植物研究進(jìn)行概述。
2009, 24(3):147-150.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
鬼針草全草均可入藥,具有清熱解毒、散瘀消腫之功效，且資源較為豐富。近年藥理和臨床研究表明，鬼針草具有抗瘧、抑菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血壓、保肝等作用。綜述了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)鬼針草化學(xué)成分與藥理活性的研究進(jìn)展，以期為該植物的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用及在獸醫(yī)藥方面的應(yīng)用提供借鑒與參考。
鬼針草全草均可入藥,具有清熱解毒、散瘀消腫之功效，且資源較為豐富。近年藥理和臨床研究表明，鬼針草具有抗瘧、抑菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血壓、保肝等作用。綜述了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)鬼針草化學(xué)成分與藥理活性的研究進(jìn)展，以期為該植物的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用及在獸醫(yī)藥方面的應(yīng)用提供借鑒與參考。
2009, 24(3):151-154.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 探討不同溶劑對(duì)青龍衣中胡桃醌提取率的影響，進(jìn)一步通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)選青龍衣中胡桃醌最佳提取工藝。方法 以胡桃醌的量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，以乙醇、氯仿、石 油醚、醋酸乙酯為溶劑分別進(jìn)行超聲提取，用HPLC法測(cè)定提取物中的胡桃醌，確定出最佳提取溶劑。以溶劑用量(倍)、提取時(shí)間(min)、提取次數(shù)（次）為考察因素，采用正交試驗(yàn)法L9(34)確定提取青龍衣中胡桃醌的最佳工藝。結(jié)果 最佳提取溶劑為醋酸乙酯，最佳提取工藝條件為A3B3C2，即10倍量的醋酸乙酯，超聲2次，每次40 min。結(jié)論 用正交試驗(yàn)法優(yōu)選所得胡桃醌的提取工藝科學(xué)合理，適于工業(yè)生產(chǎn)。
目的 探討不同溶劑對(duì)青龍衣中胡桃醌提取率的影響，進(jìn)一步通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)選青龍衣中胡桃醌最佳提取工藝。方法 以胡桃醌的量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，以乙醇、氯仿、石 油醚、醋酸乙酯為溶劑分別進(jìn)行超聲提取，用HPLC法測(cè)定提取物中的胡桃醌，確定出最佳提取溶劑。以溶劑用量(倍)、提取時(shí)間(min)、提取次數(shù)（次）為考察因素，采用正交試驗(yàn)法L9(34)確定提取青龍衣中胡桃醌的最佳工藝。結(jié)果 最佳提取溶劑為醋酸乙酯，最佳提取工藝條件為A3B3C2，即10倍量的醋酸乙酯，超聲2次，每次40 min。結(jié)論 用正交試驗(yàn)法優(yōu)選所得胡桃醌的提取工藝科學(xué)合理，適于工業(yè)生產(chǎn)。
2009, 24(3):155-159.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 觀察腎康顆粒對(duì)慢性腎小球腎炎的治療作用。方法 采用家兔CBSA腎炎、大鼠Heymann腎炎、大鼠高黏滯血癥及大鼠利尿等實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，觀察、測(cè)定相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)。 結(jié)果 腎康顆粒明顯降低24 h尿蛋白的量、血清肌酐及尿素氮水平；抑制腎小球直徑和腎小球細(xì)胞數(shù)的增加；抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度及血漿比黏度的升 高；具有明顯的利尿作用。結(jié)論 腎康顆粒對(duì)動(dòng)物慢性腎炎有明顯的治療作用。
目的 觀察腎康顆粒對(duì)慢性腎小球腎炎的治療作用。方法 采用家兔CBSA腎炎、大鼠Heymann腎炎、大鼠高黏滯血癥及大鼠利尿等實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，觀察、測(cè)定相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)。 結(jié)果 腎康顆粒明顯降低24 h尿蛋白的量、血清肌酐及尿素氮水平；抑制腎小球直徑和腎小球細(xì)胞數(shù)的增加；抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度及血漿比黏度的升 高；具有明顯的利尿作用。結(jié)論 腎康顆粒對(duì)動(dòng)物慢性腎炎有明顯的治療作用。
2009, 24(3):160-163.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究北冬蟲(chóng)夏草菌絲體醇提物（EECM）對(duì)氫化可的松致小鼠腎損作的保護(hù)作用，并對(duì)其可能的作用機(jī)制進(jìn)行探討。方法 ICR雄性老齡小鼠隨機(jī)分為正常組，模型組，EECM低、中、高劑量［0.167、0.334、0.668 g/(kg?d）］組和參仙壯腎膠囊［0.250 g/(kg?d）］組。除正常組和模型組分別給以生理鹽水外，其他各組每日一次給以相應(yīng)的藥物，連給30 d；除正常組外，在每次給藥后1 h均im氫化可的松25 mg/(kg?d)造模，連給7 d。最后一次給藥結(jié)束后測(cè)定小鼠血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）和皮質(zhì)醇（Cor）的水平，并通過(guò)光鏡觀察小鼠腎組織病理變化。結(jié)果 與模型組相比，EECM可顯著降低模型小鼠腎臟系數(shù)、BUN和Scr的量；提高小鼠體質(zhì)量、血清ACTH和Cor水平；減輕氫化可的松引起的腎臟組織病理?yè)p害。結(jié)論 EECM對(duì)氫化可的松致老齡小鼠腎功能損害具有腎保護(hù)作用。
目的 研究北冬蟲(chóng)夏草菌絲體醇提物（EECM）對(duì)氫化可的松致小鼠腎損作的保護(hù)作用，并對(duì)其可能的作用機(jī)制進(jìn)行探討。方法 ICR雄性老齡小鼠隨機(jī)分為正常組，模型組，EECM低、中、高劑量［0.167、0.334、0.668 g/(kg?d）］組和參仙壯腎膠囊［0.250 g/(kg?d）］組。除正常組和模型組分別給以生理鹽水外，其他各組每日一次給以相應(yīng)的藥物，連給30 d；除正常組外，在每次給藥后1 h均im氫化可的松25 mg/(kg?d)造模，連給7 d。最后一次給藥結(jié)束后測(cè)定小鼠血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）、促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）和皮質(zhì)醇（Cor）的水平，并通過(guò)光鏡觀察小鼠腎組織病理變化。結(jié)果 與模型組相比，EECM可顯著降低模型小鼠腎臟系數(shù)、BUN和Scr的量；提高小鼠體質(zhì)量、血清ACTH和Cor水平；減輕氫化可的松引起的腎臟組織病理?yè)p害。結(jié)論 EECM對(duì)氫化可的松致老齡小鼠腎功能損害具有腎保護(hù)作用。
2009, 24(3):163-166.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 通過(guò)對(duì)分散劑、壓敏膠、促滲劑的篩選，研究分散型青蒿素貼劑的處方工藝。方法 以成型性為考察指標(biāo)，篩選分散劑、壓敏膠，采用TK—6A型透皮擴(kuò)散儀，以SD大鼠腹部皮膚為透皮屏障，以透皮速率為考察指標(biāo)，篩選最佳促滲劑。結(jié)果 青蒿素在PEG400中分散較好，在羅門哈斯壓敏膠中成型較好，各促滲劑對(duì)青蒿素促滲作用大小依次為：油酸+氮酮＞丙二醇＞油酸＞氮酮。結(jié)論 PEG400、羅門哈斯壓敏膠、油酸+氮酮分別作為分散型青蒿素貼劑的分散劑、壓敏膠、促滲劑。
目的 通過(guò)對(duì)分散劑、壓敏膠、促滲劑的篩選，研究分散型青蒿素貼劑的處方工藝。方法 以成型性為考察指標(biāo)，篩選分散劑、壓敏膠，采用TK—6A型透皮擴(kuò)散儀，以SD大鼠腹部皮膚為透皮屏障，以透皮速率為考察指標(biāo)，篩選最佳促滲劑。結(jié)果 青蒿素在PEG400中分散較好，在羅門哈斯壓敏膠中成型較好，各促滲劑對(duì)青蒿素促滲作用大小依次為：油酸+氮酮＞丙二醇＞油酸＞氮酮。結(jié)論 PEG400、羅門哈斯壓敏膠、油酸+氮酮分別作為分散型青蒿素貼劑的分散劑、壓敏膠、促滲劑。
2009, 24(3):166-168.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立藏藥獨(dú)一味中類葉升麻苷的測(cè)定方法。方法 采用HPLC法。色譜條件：Diamonsil C18色譜柱（200 mm×4.6 mm, 5 μm）；以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液(10∶15∶75)為流動(dòng)相；體積流量為1.0 mL/min；柱溫35 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)334 nm。結(jié)果 類葉升麻苷在 0.227 2～1.363 2 μg呈良好的線性關(guān)系，r=0.999 2，加樣回收率、精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性試驗(yàn)結(jié)果均符合要求。結(jié)論 該方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高、精確度與重現(xiàn)性好，適用于獨(dú)一味中類葉升麻苷的測(cè)定。
目的 建立藏藥獨(dú)一味中類葉升麻苷的測(cè)定方法。方法 采用HPLC法。色譜條件：Diamonsil C18色譜柱（200 mm×4.6 mm, 5 μm）；以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液(10∶15∶75)為流動(dòng)相；體積流量為1.0 mL/min；柱溫35 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)334 nm。結(jié)果 類葉升麻苷在 0.227 2～1.363 2 μg呈良好的線性關(guān)系，r=0.999 2，加樣回收率、精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性試驗(yàn)結(jié)果均符合要求。結(jié)論 該方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高、精確度與重現(xiàn)性好，適用于獨(dú)一味中類葉升麻苷的測(cè)定。
2009, 24(3):168-171.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立金丹顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用TLC法對(duì)處方中丹參、制何首烏進(jìn)行定性鑒別，采用HPLC法測(cè)定制劑中丹酚酸B。結(jié)果 TLC法能特異性地鑒別丹參和制何首烏。丹酚酸B進(jìn)樣量在0.416～2.08 μg線性關(guān)系良好，r=0.999 9；平均加樣回收率為98.43%，RSD為0.97%。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確，可靠，重現(xiàn)性良好，可作為控制金丹顆粒質(zhì)量的方法。
目的 建立金丹顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用TLC法對(duì)處方中丹參、制何首烏進(jìn)行定性鑒別，采用HPLC法測(cè)定制劑中丹酚酸B。結(jié)果 TLC法能特異性地鑒別丹參和制何首烏。丹酚酸B進(jìn)樣量在0.416～2.08 μg線性關(guān)系良好，r=0.999 9；平均加樣回收率為98.43%，RSD為0.97%。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確，可靠，重現(xiàn)性良好，可作為控制金丹顆粒質(zhì)量的方法。
2009, 24(3):171-172.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立降糖益腎片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用HPLC法測(cè)定降糖益腎片中的牛蒡苷。結(jié)果 HPLC法能準(zhǔn)確地測(cè)定牛蒡苷。進(jìn)樣量0.050 2～0.401 6 mg/mL，牛蒡苷質(zhì)量濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系。r=0.999 9；平均加樣回收率為100.26%，RSD為1.50%（n=6）。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確、可靠，重現(xiàn)性良好，可作為控制降糖益腎片質(zhì)量的方法。
目的 建立降糖益腎片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用HPLC法測(cè)定降糖益腎片中的牛蒡苷。結(jié)果 HPLC法能準(zhǔn)確地測(cè)定牛蒡苷。進(jìn)樣量0.050 2～0.401 6 mg/mL，牛蒡苷質(zhì)量濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系。r=0.999 9；平均加樣回收率為100.26%，RSD為1.50%（n=6）。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確、可靠，重現(xiàn)性良好，可作為控制降糖益腎片質(zhì)量的方法。
2009, 24(3):173-176.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 采用計(jì)算機(jī)輔助模擬設(shè)計(jì)對(duì)環(huán)糊精的包合作用進(jìn)行理論研究，從分子水平對(duì)β-環(huán)糊精(β-CD)包合阿德福韋(PMEA)的可行性進(jìn)行研究和探討。方法 受體β-CD結(jié)構(gòu)取自劍橋晶體結(jié)構(gòu)庫(kù)中“HEGXUM”的晶體復(fù)合物，不同價(jià)態(tài)的配體PMEA在OPLAS2005分子力場(chǎng)下經(jīng)過(guò)優(yōu)化后，以對(duì)接方法研究包合作用。結(jié)果 在包合過(guò)程中，PMEA容易被β-CD包合，包合后容易形成PMEA-β-CD包合物；包合過(guò)程中以β-CD∶PMEA=2∶1包合較β-CD∶PMEA=1∶1包合更容易形成包合物；分子間的范德華作用能起主要作用，而靜電作用能起次要作用；配體 PMEA 所帶的價(jià)電荷數(shù)也會(huì)對(duì)包合作用產(chǎn)生影響，PMEA在中性或帶正電時(shí)可能有利于β-CD單分子包合，帶負(fù)電荷有利于雙分子β-CD包合。結(jié)論 β-CD與PMEA容易形成PMEA-β-CD包合物，包合的模式受β-CD摩爾比例和PMEA的帶電狀態(tài)的影響。
目的 采用計(jì)算機(jī)輔助模擬設(shè)計(jì)對(duì)環(huán)糊精的包合作用進(jìn)行理論研究，從分子水平對(duì)β-環(huán)糊精(β-CD)包合阿德福韋(PMEA)的可行性進(jìn)行研究和探討。方法 受體β-CD結(jié)構(gòu)取自劍橋晶體結(jié)構(gòu)庫(kù)中“HEGXUM”的晶體復(fù)合物，不同價(jià)態(tài)的配體PMEA在OPLAS2005分子力場(chǎng)下經(jīng)過(guò)優(yōu)化后，以對(duì)接方法研究包合作用。結(jié)果 在包合過(guò)程中，PMEA容易被β-CD包合，包合后容易形成PMEA-β-CD包合物；包合過(guò)程中以β-CD∶PMEA=2∶1包合較β-CD∶PMEA=1∶1包合更容易形成包合物；分子間的范德華作用能起主要作用，而靜電作用能起次要作用；配體 PMEA 所帶的價(jià)電荷數(shù)也會(huì)對(duì)包合作用產(chǎn)生影響，PMEA在中性或帶正電時(shí)可能有利于β-CD單分子包合，帶負(fù)電荷有利于雙分子β-CD包合。結(jié)論 β-CD與PMEA容易形成PMEA-β-CD包合物，包合的模式受β-CD摩爾比例和PMEA的帶電狀態(tài)的影響。
2009, 24(3):185-187.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
原料藥是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品出口創(chuàng)匯的生力軍，2008年出口額為175.81億美元。席卷全球的金融風(fēng)暴以及印度、歐洲等國(guó)的貿(mào)易保護(hù)政策都給2009年的原料藥出口帶來(lái)不利影響。但是機(jī)遇與危機(jī)并存，新興市場(chǎng)蘊(yùn)藏巨大的商機(jī)，開(kāi)發(fā)有潛力的產(chǎn)品必將帶動(dòng)出口量與出口額。棘白霉素、納他霉素成為抗生素類新熱點(diǎn)，天然維生素E和生物素炙手可熱。及時(shí)調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)以應(yīng)對(duì)新形勢(shì)，同時(shí)還要加強(qiáng)行業(yè)自律，避免低價(jià)競(jìng)爭(zhēng)，原料藥行業(yè)必能渡過(guò)難關(guān)。
原料藥是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品出口創(chuàng)匯的生力軍，2008年出口額為175.81億美元。席卷全球的金融風(fēng)暴以及印度、歐洲等國(guó)的貿(mào)易保護(hù)政策都給2009年的原料藥出口帶來(lái)不利影響。但是機(jī)遇與危機(jī)并存，新興市場(chǎng)蘊(yùn)藏巨大的商機(jī)，開(kāi)發(fā)有潛力的產(chǎn)品必將帶動(dòng)出口量與出口額。棘白霉素、納他霉素成為抗生素類新熱點(diǎn)，天然維生素E和生物素炙手可熱。及時(shí)調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)以應(yīng)對(duì)新形勢(shì)，同時(shí)還要加強(qiáng)行業(yè)自律，避免低價(jià)競(jìng)爭(zhēng)，原料藥行業(yè)必能渡過(guò)難關(guān)。
2009, 24(3):188-190.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
