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2009年第24卷第3期文章目次

1  糖尿病治療藥物的研究進(jìn)展
賀 星 田 紅,徐 頌,李艷鳳,陳常青
2009, 24(3):129-133. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](1168) [HTML](0) [PDF 5.48 M](2115)
摘要:
隨著現(xiàn)代化進(jìn)程的加快,生活方式的改變,糖尿病患病率呈全球性上升趨勢(shì),糖尿病的治療是世界各國(guó)共同面臨的問(wèn)題。隨著對(duì)糖尿病病因及并發(fā)癥發(fā)病機(jī)制研究的深入,新型降糖藥物也在不斷應(yīng)用于臨床。簡(jiǎn)要綜述了臨床上常見(jiàn)的4類降糖藥物,即胰島素及其類似物、促胰島素分泌藥物、降低或延緩碳水化合物代謝與吸收藥物、胰島素增敏劑的研究進(jìn)展,以及近年來(lái)上市與研發(fā)的新型降糖藥物。
2  建議開(kāi)展野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展調(diào)查
尹春梅 王良信
2009, 24(3):134-136. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](965) [HTML](0) [PDF 3.18 M](1883)
摘要:
野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展調(diào)查是藥用植物資源動(dòng)態(tài)調(diào)查與更新調(diào)查,從人類合理開(kāi)發(fā)、利用和保護(hù)資源的社會(huì)學(xué)角度分析就是可持續(xù)發(fā)展調(diào)查;包括野生藥用植物資源動(dòng)態(tài)調(diào)查、野生藥用植物資源監(jiān)測(cè)性調(diào)查、預(yù)警預(yù)報(bào)體系建立和執(zhí)行。闡述了野生藥用植物資源可持續(xù)發(fā)展的3種方法,重點(diǎn)闡述野生藥用植物資源動(dòng)態(tài)調(diào)查中自然更新調(diào)查和人工更新調(diào)查方法,對(duì)野生藥用植物資源監(jiān)測(cè)性調(diào)查、預(yù)警預(yù)報(bào)體系建立和執(zhí)行,提出可行性建議,最后提出野生藥用植物資源野外調(diào)查技術(shù)規(guī)程的制訂和樣例。
3  植物抗腫瘤藥物研究概況Ⅷ
顧關(guān)云 蔣 昱
2009, 24(3):137-146. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](962) [HTML](0) [PDF 10.44 M](2360)
摘要:
自21世紀(jì)以來(lái)研究的、來(lái)源于天然植物的主要抗腫瘤劑分布于70余科300余種植物中,具有不同的化學(xué)類別與結(jié)構(gòu)特征,常見(jiàn)的有生物堿類、苯丙素酚類(香豆素、木脂素)、黃酮類、萜類等,為研發(fā)抗腫瘤新藥提供大量先導(dǎo)化合物。對(duì)傘形科、蕁麻科、敗醬科、馬鞭草科、姜科、蒺藜科的抗腫瘤植物研究進(jìn)行概述。
4  鬼針草的化學(xué)成分與藥理作用
王 玲 崔東安,周緒正,劉 宇
2009, 24(3):147-150. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](6621) [HTML](0) [PDF 4.15 M](2630)
摘要:
鬼針草全草均可入藥,具有清熱解毒、散瘀消腫之功效,且資源較為豐富。近年藥理和臨床研究表明,鬼針草具有抗瘧、抑菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血壓、保肝等作用。綜述了近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)鬼針草化學(xué)成分與藥理活性的研究進(jìn)展,以期為該植物的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用及在獸醫(yī)藥方面的應(yīng)用提供借鑒與參考。
5  正交試驗(yàn)法優(yōu)選青龍衣中胡桃醌的提取工藝
季宇彬 嚴(yán)琴琴,曲中原,鄒 翔,陸 婉
2009, 24(3):151-154. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](1150) [HTML](0) [PDF 3.88 M](2248)
摘要:
目的 探討不同溶劑對(duì)青龍衣中胡桃醌提取率的影響,進(jìn)一步通過(guò)正交試驗(yàn)優(yōu)選青龍衣中胡桃醌最佳提取工藝。方法 以胡桃醌的量為評(píng)價(jià)指標(biāo),以乙醇、氯仿、石 油醚、醋酸乙酯為溶劑分別進(jìn)行超聲提取,用HPLC法測(cè)定提取物中的胡桃醌,確定出最佳提取溶劑。以溶劑用量(倍)、提取時(shí)間(min)、提取次數(shù)(次)為考察因素,采用正交試驗(yàn)法L9(34)確定提取青龍衣中胡桃醌的最佳工藝。結(jié)果 最佳提取溶劑為醋酸乙酯,最佳提取工藝條件為A3B3C2,即10倍量的醋酸乙酯,超聲2次,每次40 min。結(jié)論 用正交試驗(yàn)法優(yōu)選所得胡桃醌的提取工藝科學(xué)合理,適于工業(yè)生產(chǎn)。
6  腎康顆粒治療慢性腎小球腎炎的主要藥效學(xué)研究
岳 南 只德廣;趙益桂;蘇 雅
2009, 24(3):155-159. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](1453) [HTML](0) [PDF 4.99 M](2394)
摘要:
目的 觀察腎康顆粒對(duì)慢性腎小球腎炎的治療作用。方法 采用家兔CBSA腎炎、大鼠Heymann腎炎、大鼠高黏滯血癥及大鼠利尿等實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,觀察、測(cè)定相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)指標(biāo)。 結(jié)果 腎康顆粒明顯降低24 h尿蛋白的量、血清肌酐及尿素氮水平;抑制腎小球直徑和腎小球細(xì)胞數(shù)的增加;抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度及血漿比黏度的升 高;具有明顯的利尿作用。結(jié)論 腎康顆粒對(duì)動(dòng)物慢性腎炎有明顯的治療作用。
7  北冬蟲(chóng)夏草對(duì)氫化可的松誘導(dǎo)的老齡小鼠腎損傷的保護(hù)作用
施明珠 李有貴,鐘 石 計(jì)東風(fēng)
2009, 24(3):160-163. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](1777) [HTML](0) [PDF 4.18 M](2546)
摘要:
目的 研究北冬蟲(chóng)夏草菌絲體醇提物(EECM)對(duì)氫化可的松致小鼠腎損作的保護(hù)作用,并對(duì)其可能的作用機(jī)制進(jìn)行探討。方法 ICR雄性老齡小鼠隨機(jī)分為正常組,模型組,EECM低、中、高劑量[0.167、0.334、0.668 g/(kg?d)]組和參仙壯腎膠囊[0.250 g/(kg?d)]組。除正常組和模型組分別給以生理鹽水外,其他各組每日一次給以相應(yīng)的藥物,連給30 d;除正常組外,在每次給藥后1 h均im氫化可的松25 mg/(kg?d)造模,連給7 d。最后一次給藥結(jié)束后測(cè)定小鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)和皮質(zhì)醇(Cor)的水平,并通過(guò)光鏡觀察小鼠腎組織病理變化。結(jié)果 與模型組相比,EECM可顯著降低模型小鼠腎臟系數(shù)、BUN和Scr的量;提高小鼠體質(zhì)量、血清ACTH和Cor水平;減輕氫化可的松引起的腎臟組織病理?yè)p害。結(jié)論 EECM對(duì)氫化可的松致老齡小鼠腎功能損害具有腎保護(hù)作用。
8  青蒿素貼劑的制備研究
王乃婕,邱 琳,杜 豐,梁秉文 葉祖光
2009, 24(3):163-166. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](973) [HTML](0) [PDF 3.93 M](2062)
摘要:
目的 通過(guò)對(duì)分散劑、壓敏膠、促滲劑的篩選,研究分散型青蒿素貼劑的處方工藝。方法 以成型性為考察指標(biāo),篩選分散劑、壓敏膠,采用TK—6A型透皮擴(kuò)散儀,以SD大鼠腹部皮膚為透皮屏障,以透皮速率為考察指標(biāo),篩選最佳促滲劑。結(jié)果 青蒿素在PEG400中分散較好,在羅門(mén)哈斯壓敏膠中成型較好,各促滲劑對(duì)青蒿素促滲作用大小依次為:油酸+氮酮>丙二醇>油酸>氮酮。結(jié)論 PEG400、羅門(mén)哈斯壓敏膠、油酸+氮酮分別作為分散型青蒿素貼劑的分散劑、壓敏膠、促滲劑。
9  HPLC法測(cè)定獨(dú)一味中類葉升麻苷
劉 婕 許 浚 張鐵軍
2009, 24(3):166-168. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](1194) [HTML](0) [PDF 2.71 M](1944)
摘要:
目的 建立藏藥獨(dú)一味中類葉升麻苷的測(cè)定方法。方法 采用HPLC法。色譜條件:Diamonsil C18色譜柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm);以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液(10∶15∶75)為流動(dòng)相;體積流量為1.0 mL/min;柱溫35 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng)334 nm。結(jié)果 類葉升麻苷在 0.227 2~1.363 2 μg呈良好的線性關(guān)系,r=0.999 2,加樣回收率、精密度、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性試驗(yàn)結(jié)果均符合要求。結(jié)論 該方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高、精確度與重現(xiàn)性好,適用于獨(dú)一味中類葉升麻苷的測(cè)定。
10  金丹顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
浦香蘭 許 楓
2009, 24(3):168-171. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](833) [HTML](0) [PDF 3.75 M](1756)
摘要:
目的 建立金丹顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用TLC法對(duì)處方中丹參、制何首烏進(jìn)行定性鑒別,采用HPLC法測(cè)定制劑中丹酚酸B。結(jié)果 TLC法能特異性地鑒別丹參和制何首烏。丹酚酸B進(jìn)樣量在0.416~2.08 μg線性關(guān)系良好,r=0.999 9;平均加樣回收率為98.43%,RSD為0.97%。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確,可靠,重現(xiàn)性良好,可作為控制金丹顆粒質(zhì)量的方法。
11  HPLC法測(cè)定降糖益腎片中牛蒡苷
劉德茂 史德勝
2009, 24(3):171-172. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](1111) [HTML](0) [PDF 1.80 M](1966)
摘要:
目的 建立降糖益腎片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用HPLC法測(cè)定降糖益腎片中的牛蒡苷。結(jié)果 HPLC法能準(zhǔn)確地測(cè)定牛蒡苷。進(jìn)樣量0.050 2~0.401 6 mg/mL,牛蒡苷質(zhì)量濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系。r=0.999 9;平均加樣回收率為100.26%,RSD為1.50%(n=6)。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確、可靠,重現(xiàn)性良好,可作為控制降糖益腎片質(zhì)量的方法。
12  β-環(huán)糊精包合阿德福韋的理論研究
任曉文 王 博 李洪起,連瀟嫣 徐為人
2009, 24(3):173-176. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](1142) [HTML](0) [PDF 3.91 M](2067)
摘要:
目的 采用計(jì)算機(jī)輔助模擬設(shè)計(jì)對(duì)環(huán)糊精的包合作用進(jìn)行理論研究,從分子水平對(duì)β-環(huán)糊精(β-CD)包合阿德福韋(PMEA)的可行性進(jìn)行研究和探討。方法 受體β-CD結(jié)構(gòu)取自劍橋晶體結(jié)構(gòu)庫(kù)中“HEGXUM”的晶體復(fù)合物,不同價(jià)態(tài)的配體PMEA在OPLAS2005分子力場(chǎng)下經(jīng)過(guò)優(yōu)化后,以對(duì)接方法研究包合作用。結(jié)果 在包合過(guò)程中,PMEA容易被β-CD包合,包合后容易形成PMEA-β-CD包合物;包合過(guò)程中以β-CD∶PMEA=2∶1包合較β-CD∶PMEA=1∶1包合更容易形成包合物;分子間的范德華作用能起主要作用,而靜電作用能起次要作用;配體 PMEA 所帶的價(jià)電荷數(shù)也會(huì)對(duì)包合作用產(chǎn)生影響,PMEA在中性或帶正電時(shí)可能有利于β-CD單分子包合,帶負(fù)電荷有利于雙分子β-CD包合。結(jié)論 β-CD與PMEA容易形成PMEA-β-CD包合物,包合的模式受β-CD摩爾比例和PMEA的帶電狀態(tài)的影響。
13  鹽酸芬戈萊默
何 瓊 譚初兵
2009, 24(3):182-184. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](871) [HTML](0) [PDF 2.91 M](1923)
摘要:
14  中國(guó)原料藥出口喜憂參半
柳 燕
2009, 24(3):185-187. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](874) [HTML](0) [PDF 2.91 M](2030)
摘要:
原料藥是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品出口創(chuàng)匯的生力軍,2008年出口額為175.81億美元。席卷全球的金融風(fēng)暴以及印度、歐洲等國(guó)的貿(mào)易保護(hù)政策都給2009年的原料藥出口帶來(lái)不利影響。但是機(jī)遇與危機(jī)并存,新興市場(chǎng)蘊(yùn)藏巨大的商機(jī),開(kāi)發(fā)有潛力的產(chǎn)品必將帶動(dòng)出口量與出口額。棘白霉素、納他霉素成為抗生素類新熱點(diǎn),天然維生素E和生物素炙手可熱。及時(shí)調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)以應(yīng)對(duì)新形勢(shì),同時(shí)還要加強(qiáng)行業(yè)自律,避免低價(jià)競(jìng)爭(zhēng),原料藥行業(yè)必能渡過(guò)難關(guān)。
15  2008年我國(guó)西藥類商品進(jìn)出口情況分析
曹 鋼
2009, 24(3):188-190. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](667) [HTML](0) [PDF 2.96 M](1799)
摘要:
16  封面、目次
2009, 24(3):190-190. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
[摘要](662) [HTML](0) [PDF 5.00 M](1612)
摘要:

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