2010年第25卷第3期文章目次
2010, 25(3):161-165.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
疲勞是一個十分復(fù)雜的生理病理現(xiàn)象，并受到多種因素的影響。很多中藥都具有抗疲勞的活性，對于傳統(tǒng)中藥抗疲勞的研究，近年來取得了很大的進展。就近年來中藥抗疲勞的作用機制做一總結(jié),主要從清除自由基抗氧化、增加糖原、調(diào)節(jié)代謝產(chǎn)物、遞質(zhì)、酶等方面進行綜述。
疲勞是一個十分復(fù)雜的生理病理現(xiàn)象，并受到多種因素的影響。很多中藥都具有抗疲勞的活性，對于傳統(tǒng)中藥抗疲勞的研究，近年來取得了很大的進展。就近年來中藥抗疲勞的作用機制做一總結(jié),主要從清除自由基抗氧化、增加糖原、調(diào)節(jié)代謝產(chǎn)物、遞質(zhì)、酶等方面進行綜述。
2010, 25(3):165-172.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
玫瑰茄廣泛分布于全球熱帶和亞熱帶地區(qū)。其花藥食兩用，富含維生素C、氨基酸、有機酸、黃酮類、花青苷類等多種成分，亦作為天然色素的資源植物。玫瑰茄除具有消除疲勞、清熱解暑的功效外，還具有降壓、調(diào)血脂、抗肥胖、保肝、抗糖尿病并發(fā)癥等多種藥理作用，用于心臟病、神經(jīng)疾病和癌癥等的治療。綜述了玫瑰茄的藥理作用及臨床研究進展，為其廣泛應(yīng)用提供參考。
玫瑰茄廣泛分布于全球熱帶和亞熱帶地區(qū)。其花藥食兩用，富含維生素C、氨基酸、有機酸、黃酮類、花青苷類等多種成分，亦作為天然色素的資源植物。玫瑰茄除具有消除疲勞、清熱解暑的功效外，還具有降壓、調(diào)血脂、抗肥胖、保肝、抗糖尿病并發(fā)癥等多種藥理作用，用于心臟病、神經(jīng)疾病和癌癥等的治療。綜述了玫瑰茄的藥理作用及臨床研究進展，為其廣泛應(yīng)用提供參考。
2010, 25(3):172-176.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
地骨皮具有涼血止血、清熱退蒸、清泄肺熱、清熱滋陰、清熱解毒的功效。其主要含生物堿類、有機酸類、蒽醌類、環(huán)肽類等成分，化學(xué)成分結(jié)構(gòu)獨特；藥理活性也多樣，具有降血壓、調(diào)血脂、降血糖、解熱、抗菌、抗病毒等活性，有重要應(yīng)用價值。綜述國內(nèi)外對地骨皮的化學(xué)成分與藥理作用的研究概況。
地骨皮具有涼血止血、清熱退蒸、清泄肺熱、清熱滋陰、清熱解毒的功效。其主要含生物堿類、有機酸類、蒽醌類、環(huán)肽類等成分，化學(xué)成分結(jié)構(gòu)獨特；藥理活性也多樣，具有降血壓、調(diào)血脂、降血糖、解熱、抗菌、抗病毒等活性，有重要應(yīng)用價值。綜述國內(nèi)外對地骨皮的化學(xué)成分與藥理作用的研究概況。
2010, 25(3):177-180.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
海南青牛膽中結(jié)構(gòu)明確的化學(xué)成分主要包括甾酮類化合物、季銨類生物堿、揮發(fā)油、游離氨基酸、無機元素及其他類化合物。藥理實驗證明其安全，無毒副作用，并有抗骨質(zhì)疏松及消除關(guān)節(jié)炎產(chǎn)生的關(guān)節(jié)腫脹，緩解疼痛，抑制炎癥的作用。就海南青牛膽的國內(nèi)外研究進展進行了綜述，為今后研究與應(yīng)用該植物提供參考。
海南青牛膽中結(jié)構(gòu)明確的化學(xué)成分主要包括甾酮類化合物、季銨類生物堿、揮發(fā)油、游離氨基酸、無機元素及其他類化合物。藥理實驗證明其安全，無毒副作用，并有抗骨質(zhì)疏松及消除關(guān)節(jié)炎產(chǎn)生的關(guān)節(jié)腫脹，緩解疼痛，抑制炎癥的作用。就海南青牛膽的國內(nèi)外研究進展進行了綜述，為今后研究與應(yīng)用該植物提供參考。
2010, 25(3):180-182.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
藜科豬毛菜屬植物豬毛菜的主要化學(xué)成分為甾醇類、糖類、黃酮類、生物堿等，在民間有藥用記載。因含有豐富的硒元素，故有保健作用。其主要藥理作用為降壓、鎮(zhèn)靜催眠和保肝作用。綜述近年來對該植物化學(xué)成分和藥理作用的研究進展。
藜科豬毛菜屬植物豬毛菜的主要化學(xué)成分為甾醇類、糖類、黃酮類、生物堿等，在民間有藥用記載。因含有豐富的硒元素，故有保健作用。其主要藥理作用為降壓、鎮(zhèn)靜催眠和保肝作用。綜述近年來對該植物化學(xué)成分和藥理作用的研究進展。
2010, 25(3):183-185.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
新藥臨床研究階段需要患者或志愿者簽定知情同意書。為了更好地發(fā)揮知情同意書對受試者的保護作用，體現(xiàn)科研項目的科學(xué)倫理性，研究者有必要精心設(shè)計知情同意書。針對目前知情同意書設(shè)計中存在的告知不全面、設(shè)計欠合理等問題進行簡要分析，并介紹如何正確地設(shè)計與應(yīng)用知情同意書。
新藥臨床研究階段需要患者或志愿者簽定知情同意書。為了更好地發(fā)揮知情同意書對受試者的保護作用，體現(xiàn)科研項目的科學(xué)倫理性，研究者有必要精心設(shè)計知情同意書。針對目前知情同意書設(shè)計中存在的告知不全面、設(shè)計欠合理等問題進行簡要分析，并介紹如何正確地設(shè)計與應(yīng)用知情同意書。
2010, 25(3):186-187.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
中藥配方顆粒以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)并應(yīng)用了現(xiàn)代提取技術(shù)，保持和發(fā)揚了中醫(yī)藥的特點及優(yōu)勢，具有安全衛(wèi)生，療效確切，便于服用、貯存、攜帶等優(yōu)點。簡要綜述近年來中藥配方顆粒在治療心腦血管病、胃病、前列腺炎、腰痛等方面的臨床應(yīng)用現(xiàn)狀，并指出目前研究中存在的主要問題，旨在為中藥配方顆粒的臨床應(yīng)用及推廣提供參考。
中藥配方顆粒以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)并應(yīng)用了現(xiàn)代提取技術(shù)，保持和發(fā)揚了中醫(yī)藥的特點及優(yōu)勢，具有安全衛(wèi)生，療效確切，便于服用、貯存、攜帶等優(yōu)點。簡要綜述近年來中藥配方顆粒在治療心腦血管病、胃病、前列腺炎、腰痛等方面的臨床應(yīng)用現(xiàn)狀，并指出目前研究中存在的主要問題，旨在為中藥配方顆粒的臨床應(yīng)用及推廣提供參考。
2010, 25(3):188-190.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究鷹嘴豆Cicer arietinum的化學(xué)成分。方法 采用多種色譜技術(shù)進行分離精制，通過理化性質(zhì)和波譜分析進行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果 從鷹嘴豆中共分離得到4個化合物，其結(jié)構(gòu)鑒定為：大豆精醇A(soyasapoginol A， Ⅰ)、β-香樹脂醇(Ⅱ)、 β-谷甾醇(Ⅲ)和大豆皂苷Bb（soyasaponin Bb，Ⅳ）。結(jié)論 化合物Ⅰ～Ⅳ均為首次從鷹嘴豆中分離得到。
目的 研究鷹嘴豆Cicer arietinum的化學(xué)成分。方法 采用多種色譜技術(shù)進行分離精制，通過理化性質(zhì)和波譜分析進行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果 從鷹嘴豆中共分離得到4個化合物，其結(jié)構(gòu)鑒定為：大豆精醇A(soyasapoginol A， Ⅰ)、β-香樹脂醇(Ⅱ)、 β-谷甾醇(Ⅲ)和大豆皂苷Bb（soyasaponin Bb，Ⅳ）。結(jié)論 化合物Ⅰ～Ⅳ均為首次從鷹嘴豆中分離得到。
2010, 25(3):191-193.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 從川西獐牙菜藥材中制備高純度獐牙菜苦苷。方法 川西獐牙菜經(jīng)醇提水沉后，上清液經(jīng)HPD-300大孔吸附樹脂吸附洗脫后得獐牙菜苦苷粗提物，再用閃式柱色譜對其進行分離。結(jié)果 制備得到的獐牙菜苦苷，純度在90%以上，工藝總收率為79.94%。結(jié)論 本實驗建立的制備高純度的獐牙菜苦苷的方法，可操作性強，重現(xiàn)性較好，工藝收率和產(chǎn)品純度均較為理想。
目的 從川西獐牙菜藥材中制備高純度獐牙菜苦苷。方法 川西獐牙菜經(jīng)醇提水沉后，上清液經(jīng)HPD-300大孔吸附樹脂吸附洗脫后得獐牙菜苦苷粗提物，再用閃式柱色譜對其進行分離。結(jié)果 制備得到的獐牙菜苦苷，純度在90%以上，工藝總收率為79.94%。結(jié)論 本實驗建立的制備高純度的獐牙菜苦苷的方法，可操作性強，重現(xiàn)性較好，工藝收率和產(chǎn)品純度均較為理想。
2010, 25(3):194-198.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的Ziziphora clinopodioides不同提取物對大鼠急性心肌缺血、對乳鼠心肌細胞缺氧復(fù)氧損傷的影響。方法 通過體內(nèi)注射垂體后葉素造成大鼠急性心肌缺血模型，觀察急性心肌缺血大鼠Ⅱ?qū)?lián)心電圖J點的變化，以及試藥對超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)的影響。體外培養(yǎng)原代SD乳鼠心肌細胞，建立心肌細胞缺氧復(fù)氧損傷模型，用MTT法測定藥物對心肌細胞存活率的影響，測定給藥后MDA的變化。 結(jié)果 芳香新塔花石油醚部位和氯仿部位0.3 g/kg顯著抑制注射垂體后葉素所致心電圖J點升高，對心率、SOD、LDH、MDA的影響不顯著；乙醇提取物和氯仿部位能明顯降低缺氧-復(fù)氧模型下心肌細胞培養(yǎng)液中的MDA濃度。 結(jié)論芳香新塔花具有潛在的心肌缺血保護作。
目的Ziziphora clinopodioides不同提取物對大鼠急性心肌缺血、對乳鼠心肌細胞缺氧復(fù)氧損傷的影響。方法 通過體內(nèi)注射垂體后葉素造成大鼠急性心肌缺血模型，觀察急性心肌缺血大鼠Ⅱ?qū)?lián)心電圖J點的變化，以及試藥對超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脫氫酶(LDH)、丙二醛(MDA)的影響。體外培養(yǎng)原代SD乳鼠心肌細胞，建立心肌細胞缺氧復(fù)氧損傷模型，用MTT法測定藥物對心肌細胞存活率的影響，測定給藥后MDA的變化。 結(jié)果 芳香新塔花石油醚部位和氯仿部位0.3 g/kg顯著抑制注射垂體后葉素所致心電圖J點升高，對心率、SOD、LDH、MDA的影響不顯著；乙醇提取物和氯仿部位能明顯降低缺氧-復(fù)氧模型下心肌細胞培養(yǎng)液中的MDA濃度。 結(jié)論芳香新塔花具有潛在的心肌缺血保護作。
2010, 25(3):198-200.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 觀察黏膜潰瘍散的抗炎、鎮(zhèn)痛及對實驗性口腔潰瘍的治療作用。方法 采用大鼠實驗性口腔潰瘍、小鼠醋酸扭體及巴豆油致耳腫脹等模型，測定給藥后潰瘍面積的大小和耳腫脹度，觀察扭體次數(shù).結(jié)果 黏膜潰瘍散明顯減小實驗性口腔潰瘍模型大鼠潰瘍直徑、減少醋酸致小鼠扭體的次數(shù)、抑制小鼠耳腫脹。結(jié)論 黏膜潰瘍散有明顯的抗炎、鎮(zhèn)痛作用，并對實驗性口腔潰瘍有明顯的治療作用。
目的 觀察黏膜潰瘍散的抗炎、鎮(zhèn)痛及對實驗性口腔潰瘍的治療作用。方法 采用大鼠實驗性口腔潰瘍、小鼠醋酸扭體及巴豆油致耳腫脹等模型，測定給藥后潰瘍面積的大小和耳腫脹度，觀察扭體次數(shù).結(jié)果 黏膜潰瘍散明顯減小實驗性口腔潰瘍模型大鼠潰瘍直徑、減少醋酸致小鼠扭體的次數(shù)、抑制小鼠耳腫脹。結(jié)論 黏膜潰瘍散有明顯的抗炎、鎮(zhèn)痛作用，并對實驗性口腔潰瘍有明顯的治療作用。
12 莧菜紅蓄積毒性試驗研究
2010, 25(3):201-203.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 觀察莧菜紅對實驗大鼠的蓄積毒性，確定可能的毒副反應(yīng)靶器官，為深入研究提供參考。方法Wistar大鼠隨機分2組，分別為莧菜紅組和對照組。莧菜紅組采用劑量遞增方法給藥，即于第1～4天ig給予1/10LD50(LD50按10 g/kg計），以后每4 d按前一劑量0.5倍遞增1次，累計自實驗開始至出現(xiàn)50%動物死亡期間的總劑量［∑LD(n)］；對照組給以蒸餾水。觀察實驗期間大鼠的一般毒性癥狀、體質(zhì)量變化、死亡情況，進行生化檢測，尸檢肉眼觀察器官病變。結(jié)果 實驗期間動物的精神、外觀均無異常。體質(zhì)量、血液學(xué)、血液生化學(xué)等各項指標(biāo)均無明顯異常。結(jié)論 莧菜紅對動物無明顯蓄積毒性。
目的 觀察莧菜紅對實驗大鼠的蓄積毒性，確定可能的毒副反應(yīng)靶器官，為深入研究提供參考。方法Wistar大鼠隨機分2組，分別為莧菜紅組和對照組。莧菜紅組采用劑量遞增方法給藥，即于第1～4天ig給予1/10LD50(LD50按10 g/kg計），以后每4 d按前一劑量0.5倍遞增1次，累計自實驗開始至出現(xiàn)50%動物死亡期間的總劑量［∑LD
2010, 25(3):204-206.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 探討新癀片中的中藥組分對化學(xué)藥成分吲哚美辛的減毒作用。方法 采用急性毒性實驗。給ICR小鼠分別ig不同劑量的新癀片、化學(xué)藥成分吲哚美辛，記錄各組小鼠的死亡數(shù)、毒性癥狀，用Bliss法分別計算LD50。同時另設(shè)新癀片中藥組分組，確定其最大給藥量，并觀察毒性反應(yīng)。結(jié)果 新癀片中藥組分對小鼠的1日最大給藥量為18.2 g/kg。吲哚美辛的LD50為18.31 mg/kg，新癀片的LD50為1 217.83 mg/kg，由于吲哚美辛在新癀片中的質(zhì)量分數(shù)為2.478%，因此折算成新癀片中吲哚美辛的LD50為30.16 mg/kg。結(jié)論 新癀片中中藥組分對吲哚美辛具有減毒作用。
目的 探討新癀片中的中藥組分對化學(xué)藥成分吲哚美辛的減毒作用。方法 采用急性毒性實驗。給ICR小鼠分別ig不同劑量的新癀片、化學(xué)藥成分吲哚美辛，記錄各組小鼠的死亡數(shù)、毒性癥狀，用Bliss法分別計算LD50。同時另設(shè)新癀片中藥組分組，確定其最大給藥量，并觀察毒性反應(yīng)。結(jié)果 新癀片中藥組分對小鼠的1日最大給藥量為18.2 g/kg。吲哚美辛的LD50為18.31 mg/kg，新癀片的LD50為1 217.83 mg/kg，由于吲哚美辛在新癀片中的質(zhì)量分數(shù)為2.478%，因此折算成新癀片中吲哚美辛的LD50為30.16 mg/kg。結(jié)論 新癀片中中藥組分對吲哚美辛具有減毒作用。
2010, 25(3):207-210.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 采用均勻設(shè)計法及相關(guān)分析對復(fù)方甘草鋅與氨來呫諾口腔復(fù)合膜的處方進行優(yōu)選。方法 不同配比的聚乙烯醇（PVA）、羥丙甲基纖維素（HPMC）、丙二醇為成膜材料，以膜劑的柔軟性、均勻性、光滑性、透明性作為考察指標(biāo)，采用均勻設(shè)計法及相關(guān)分析篩選最優(yōu)處方并進行透皮吸收試驗。結(jié)果 最佳成膜材料處方為：PVA 6.5 g，HPMC 0.1 g，丙二醇6.0 g。透皮實驗結(jié)果表明，甘草鋅和氨來呫諾都滯留在皮內(nèi)，可以更好地促進潰瘍面愈合。結(jié)論>/b> 采用上述配比的處方可制備出優(yōu)良的口腔潰瘍復(fù)合膜，滿足緩釋、安全的要求。
目的 采用均勻設(shè)計法及相關(guān)分析對復(fù)方甘草鋅與氨來呫諾口腔復(fù)合膜的處方進行優(yōu)選。方法 不同配比的聚乙烯醇（PVA）、羥丙甲基纖維素（HPMC）、丙二醇為成膜材料，以膜劑的柔軟性、均勻性、光滑性、透明性作為考察指標(biāo)，采用均勻設(shè)計法及相關(guān)分析篩選最優(yōu)處方并進行透皮吸收試驗。結(jié)果 最佳成膜材料處方為：PVA 6.5 g，HPMC 0.1 g，丙二醇6.0 g。透皮實驗結(jié)果表明，甘草鋅和氨來呫諾都滯留在皮內(nèi)，可以更好地促進潰瘍面愈合。結(jié)論>/b> 采用上述配比的處方可制備出優(yōu)良的口腔潰瘍復(fù)合膜，滿足緩釋、安全的要求。
2010, 25(3):210-214.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立RP-HPLC法同時測定女貞葉乙醇提取物中齊墩果酸與熊果酸的方法。方法 通過系統(tǒng)地考察溫度、pH值、甲醇-乙腈混合有機相中甲醇的量對齊墩果酸、熊果酸保留時間和分離度的影響，最終確定HPLC色譜條件為大連依利特Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）,色譜柱；甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸銨(55∶27∶18)為流動相，體積流量為1 mL/min，檢測波長為205 nm，柱溫20 ℃。結(jié)果 齊墩果酸與熊果酸分別在0.300～300 μg、0.692～6.92 μg線性關(guān)系良好；加樣平均回收率分別為101.4%、100.2%(n=9)。結(jié)論 低溫、中性pH、甲醇-乙腈混合有機相有利于齊墩果酸與熊果酸的分離。優(yōu)化后的色譜方法分離度高，重現(xiàn)性好，可用于女貞葉乙醇提取物中齊墩果酸與熊果酸的測定。
目的 建立RP-HPLC法同時測定女貞葉乙醇提取物中齊墩果酸與熊果酸的方法。方法 通過系統(tǒng)地考察溫度、pH值、甲醇-乙腈混合有機相中甲醇的量對齊墩果酸、熊果酸保留時間和分離度的影響，最終確定HPLC色譜條件為大連依利特Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）,色譜柱；甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸銨(55∶27∶18)為流動相，體積流量為1 mL/min，檢測波長為205 nm，柱溫20 ℃。結(jié)果 齊墩果酸與熊果酸分別在0.300～300 μg、0.692～6.92 μg線性關(guān)系良好；加樣平均回收率分別為101.4%、100.2%(n=9)。結(jié)論 低溫、中性pH、甲醇-乙腈混合有機相有利于齊墩果酸與熊果酸的分離。優(yōu)化后的色譜方法分離度高，重現(xiàn)性好，可用于女貞葉乙醇提取物中齊墩果酸與熊果酸的測定。
2010, 25(3):214-219.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 制定肅清丸質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用薄層色譜法對肅清丸中的金銀花、玄參、當(dāng)歸、黃芪、地榆、甘草、連翹進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定肅清丸中綠原酸的量。色譜柱為Luna C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.4 磷酸溶液（10∶90），柱溫30 ℃，體積流量為1.0 mL/min，檢測波長為328 nm。結(jié)果 金銀花、玄參、當(dāng)歸、黃芪、地榆、甘草、連翹薄層色譜斑點清晰，重現(xiàn)性好，無干擾；綠原酸在5.4～54.0 μg/mL線性關(guān)系良好，平均回收率為99.77%，RSD=1.59%（n=6）。結(jié)論 所建立的定性和定量方法結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好，可用于肅清丸的質(zhì)量控制。
目的 制定肅清丸質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用薄層色譜法對肅清丸中的金銀花、玄參、當(dāng)歸、黃芪、地榆、甘草、連翹進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定肅清丸中綠原酸的量。色譜柱為Luna C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.4 磷酸溶液（10∶90），柱溫30 ℃，體積流量為1.0 mL/min，檢測波長為328 nm。結(jié)果 金銀花、玄參、當(dāng)歸、黃芪、地榆、甘草、連翹薄層色譜斑點清晰，重現(xiàn)性好，無干擾；綠原酸在5.4～54.0 μg/mL線性關(guān)系良好，平均回收率為99.77%，RSD=1.59%（n=6）。結(jié)論 所建立的定性和定量方法結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好，可用于肅清丸的質(zhì)量控制。
2010, 25(3):220-223.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立復(fù)方石韋片的質(zhì)量控制方法。方法 應(yīng)用薄層色譜法對復(fù)方石韋片中的苦參、黃芪進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定苦參堿。色譜柱：KR100-5 C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相：乙腈-0.025 mol/L磷酸（1∶24），三乙胺調(diào)pH值至3.5，體積流量：1 mL/min，柱溫：25 ℃，檢測波長：220 nm。結(jié)果 在薄層色譜中均能檢出苦參、黃芪；苦參堿質(zhì)量濃度在16.01～320.40 μg/mL內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.999 9），平均加樣回收率為100.64%，RSD為0.87%。結(jié)論 本法簡單、靈敏、結(jié)果準(zhǔn)確，可用于復(fù)方石韋片的質(zhì)量控制。
目的 建立復(fù)方石韋片的質(zhì)量控制方法。方法 應(yīng)用薄層色譜法對復(fù)方石韋片中的苦參、黃芪進行定性鑒別，采用高效液相色譜法測定苦參堿。色譜柱：KR100-5 C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相：乙腈-0.025 mol/L磷酸（1∶24），三乙胺調(diào)pH值至3.5，體積流量：1 mL/min，柱溫：25 ℃，檢測波長：220 nm。結(jié)果 在薄層色譜中均能檢出苦參、黃芪；苦參堿質(zhì)量濃度在16.01～320.40 μg/mL內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.999 9），平均加樣回收率為100.64%，RSD為0.87%。結(jié)論 本法簡單、靈敏、結(jié)果準(zhǔn)確，可用于復(fù)方石韋片的質(zhì)量控制。
2010, 25(3):224-225.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法測定家兔眼房水中頭孢匹胺鈉的方法。 方法 將給予頭孢匹胺鈉后抽取的兔眼房水經(jīng)去蛋白處理后，采用RP-HPLC分析。流動相為磷酸二氫鉀溶液(0.05 mol/L)-甲醇（73∶27），檢測波長254 nm，體積流量1.0 mL/min，柱溫30 ℃。結(jié)果 頭孢匹胺鈉在0.12～2.50 μg/mL線性關(guān)系良好（r＝0.999 ），平均回收率為（94.30±0.96）％，RSD＜4％。結(jié)論 本法準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，適用于眼房水中頭孢匹胺鈉的分析。
目的 建立用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法測定家兔眼房水中頭孢匹胺鈉的方法。 方法 將給予頭孢匹胺鈉后抽取的兔眼房水經(jīng)去蛋白處理后，采用RP-HPLC分析。流動相為磷酸二氫鉀溶液(0.05 mol/L)-甲醇（73∶27），檢測波長254 nm，體積流量1.0 mL/min，柱溫30 ℃。結(jié)果 頭孢匹胺鈉在0.12～2.50 μg/mL線性關(guān)系良好（r＝0.999 ），平均回收率為（94.30±0.96）％，RSD＜4％。結(jié)論 本法準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，適用于眼房水中頭孢匹胺鈉的分析。
2010, 25(3):226-228.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 探討E-鈣粘素在子宮內(nèi)膜異位癥的異常表達及意義。方法 應(yīng)用免疫組織化學(xué)及圖像分析方法比較E-鈣粘素在正常子宮內(nèi)膜、內(nèi)膜異位癥在位及異位內(nèi)膜中的量。結(jié)果 正常子宮內(nèi)膜和內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜腺上皮E-鈣粘素的表達無明顯的周期性變化。在整個月經(jīng)周期中，內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜腺上皮E-鈣粘素的表達顯著低于同期正常子宮內(nèi)膜。卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫中異位內(nèi)膜腺上皮E-鈣粘素的表達顯著低于同組患者的在位內(nèi)膜。結(jié)論 子宮內(nèi)膜異位癥在位和異位內(nèi)膜腺上皮E-鈣粘素的表達降低與內(nèi)膜異位癥的發(fā)病密切相關(guān)。
目的 探討E-鈣粘素在子宮內(nèi)膜異位癥的異常表達及意義。方法 應(yīng)用免疫組織化學(xué)及圖像分析方法比較E-鈣粘素在正常子宮內(nèi)膜、內(nèi)膜異位癥在位及異位內(nèi)膜中的量。結(jié)果 正常子宮內(nèi)膜和內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜腺上皮E-鈣粘素的表達無明顯的周期性變化。在整個月經(jīng)周期中，內(nèi)膜異位癥在位內(nèi)膜腺上皮E-鈣粘素的表達顯著低于同期正常子宮內(nèi)膜。卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫中異位內(nèi)膜腺上皮E-鈣粘素的表達顯著低于同組患者的在位內(nèi)膜。結(jié)論 子宮內(nèi)膜異位癥在位和異位內(nèi)膜腺上皮E-鈣粘素的表達降低與內(nèi)膜異位癥的發(fā)病密切相關(guān)。
2010, 25(3):229-231.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
越南作為比鄰我國的東南亞發(fā)展中國家，中醫(yī)藥文化和產(chǎn)品在當(dāng)?shù)赜邢喈?dāng)?shù)挠绊懥Γ兴幃a(chǎn)品可以作為藥品在越南市場銷售，亦可進入當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療保險，是我國中醫(yī)藥企業(yè)進入國際市場的首選國家和市場之一。天士力集團自2006年起進行了養(yǎng)血清腦顆粒在越南的申報注冊，并成功取得證書。以養(yǎng)血清腦顆粒在越南申請?zhí)幏剿幍倪^程為例，簡述越南對中藥處方藥審評的技術(shù)要求，提出了開展中藥申報的有關(guān)思路和觀點，為我國中成藥企業(yè)進入越南市場提供了借鑒，對于我國中成藥在越南市場的拓展打下良好的基礎(chǔ)。
越南作為比鄰我國的東南亞發(fā)展中國家，中醫(yī)藥文化和產(chǎn)品在當(dāng)?shù)赜邢喈?dāng)?shù)挠绊懥Γ兴幃a(chǎn)品可以作為藥品在越南市場銷售，亦可進入當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療保險，是我國中醫(yī)藥企業(yè)進入國際市場的首選國家和市場之一。天士力集團自2006年起進行了養(yǎng)血清腦顆粒在越南的申報注冊，并成功取得證書。以養(yǎng)血清腦顆粒在越南申請?zhí)幏剿幍倪^程為例，簡述越南對中藥處方藥審評的技術(shù)要求，提出了開展中藥申報的有關(guān)思路和觀點，為我國中成藥企業(yè)進入越南市場提供了借鑒，對于我國中成藥在越南市場的拓展打下良好的基礎(chǔ)。
2010, 25(3):232-234.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
新藥臨床研究階段需要患者或志愿者簽定知情同意書。為了更好地發(fā)揮知情同意書對受試者的保護作用，體現(xiàn)科研項目的科學(xué)倫理性，研究者有必要精心設(shè)計知情同意書。針對目前知情同意書設(shè)計中存在的告知不全面、設(shè)計欠合理等問題進行簡要分析，并介紹如何正確地設(shè)計與應(yīng)用知情同意書。
新藥臨床研究階段需要患者或志愿者簽定知情同意書。為了更好地發(fā)揮知情同意書對受試者的保護作用，體現(xiàn)科研項目的科學(xué)倫理性，研究者有必要精心設(shè)計知情同意書。針對目前知情同意書設(shè)計中存在的告知不全面、設(shè)計欠合理等問題進行簡要分析，并介紹如何正確地設(shè)計與應(yīng)用知情同意書。
