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2010年第25卷第4期文章目次

1  高速逆流色譜在中藥現(xiàn)代化研究中的應(yīng)用
韓利文 陳錫強(qiáng),袁延強(qiáng),何秋霞,楚 杰,王祖林,王思鋒 劉可春
2010, 25(4):241-246. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1458) [HTML](0) [PDF 342.72 K](4110)
摘要:
摘 要:中藥復(fù)雜成分體系的科學(xué)闡述是中藥現(xiàn)代化研究中的重中之重和難點(diǎn)所在。高速逆流色譜是最近20多年發(fā)展起來的新型液-液分配技術(shù),是解決中藥及天然產(chǎn)物中化學(xué)成分方面的一項(xiàng)新興的關(guān)鍵技術(shù)。簡(jiǎn)要介紹了高速逆流色譜在中藥現(xiàn)代化研究中如成分分離(單體分離、系統(tǒng)成分分離、標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌分苽涞龋?、質(zhì)量控制、藥物篩選以及中藥復(fù)方的研究進(jìn)展。
2  血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抑制劑治療腎癌的研究進(jìn)展
紀(jì)瀟朗 劉 巍
2010, 25(4):247-251. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1715) [HTML](0) [PDF 292.89 K](3664)
摘要:
摘 要:散發(fā)性腎透明細(xì)胞癌中存在凡黑普爾-林道基因的突變,腎癌細(xì)胞的生長(zhǎng)主要依賴血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF),因此,以VEGF為靶點(diǎn)的藥物廣泛應(yīng)用于腎癌的臨床治療。重組性單克隆抗體(如貝伐單抗)和與VEGF受體相結(jié)合的小分子抑制劑(如舒尼替尼、索拉非尼、阿西替尼、帕唑帕尼、瓦他拉尼)臨床療效已得到了驗(yàn)證,表現(xiàn)出較高的應(yīng)答率、無進(jìn)展生存時(shí)間的延長(zhǎng)并提高了腎癌患者總生存率。就VEGF抑制劑的作用靶點(diǎn)、機(jī)制、治療后患者敏感性以及臨床試驗(yàn)等做一簡(jiǎn)要綜述,為抗腫瘤藥物研發(fā)提供思路。
3  番荔枝科植物細(xì)胞毒成分的研究概況Ⅷ
顧關(guān)云 蔣 昱
2010, 25(4):252-261. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1604) [HTML](0) [PDF 445.29 K](5913)
摘要:
摘 要:番荔枝科植物因其特異性成分乙酰精寧(acetogenins)具有低毒、高效、廣譜的生物活性和藥理作用而備受關(guān)注,且該科植物資源十分豐富。續(xù)報(bào)近年來番荔枝科植物細(xì)胞毒成分的研究概況,介紹番荔枝屬、依蘭屬、哥納香屬、野獨(dú)活屬、暗羅屬、紫玉盤屬、木瓣屬等30余種植物的具細(xì)胞毒活性的乙酰精寧、苯乙烯內(nèi)酯等化學(xué)成分及其藥理活性研究進(jìn)展。
4  甘草及其提取物對(duì)呼吸系統(tǒng)的藥理作用
張明發(fā) 沈雅琴
2010, 25(4):262-267. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](2336) [HTML](0) [PDF 383.28 K](6610)
摘要:
摘 要:甘草是常用中藥,藥理作用廣泛?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)甘草及其提取物具有鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、肺保護(hù)及抗呼吸道病原體等作用,甘草酸、甘草次酸及甘草的黃酮類化合物是甘草對(duì)呼吸系統(tǒng)藥理作用的活性成分。
5  華蟾素治療癌痛的臨床應(yīng)用研究進(jìn)展
鞏仔鵬 陳 濤 鄧?yán)钊?,胡月琴,余雪?/a>
2010, 25(4):268-271. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1392) [HTML](0) [PDF 241.59 K](4363)
摘要:
摘 要:華蟾素是從中華大蟾蜍全皮中提取的主要有效組分,華蟾素注射液作為一種新型的抗腫瘤制劑,廣泛用于肝癌、肺癌等多種惡性腫瘤的治療及腫瘤相關(guān)并發(fā)癥的輔助治療,且毒副作用低,尤其在治療肝癌、胃癌、肺癌以及骨轉(zhuǎn)移癌等引起的疼痛方面,顯示出較好的臨床應(yīng)用價(jià)值。對(duì)華蟾素及其注射液在治療癌痛的臨床應(yīng)用進(jìn)行綜述。
6  中藥資源調(diào)查的歷史及展望
尹春梅 王良信
2010, 25(4):272-276. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](2236) [HTML](0) [PDF 262.53 K](7465)
摘要:
摘 要:從中藥資源、資源普查、中藥資源調(diào)查等名詞的最新解釋入手,對(duì)1949年以來我國進(jìn)行的幾次大規(guī)模的中藥資源調(diào)查工作做了簡(jiǎn)要的說明,總結(jié)了歷次中藥資源調(diào)查的內(nèi)容以及取得的主要成果等;并對(duì)將要開展的資源普查工作做了較為明晰的展望。
7  瓜蔞薤白半夏湯對(duì)心肌纖維化中整合素β1的抑制作用
沈 雁,韋 紅
2010, 25(4):277-281. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1380) [HTML](0) [PDF 385.60 K](3509)
摘要:
摘 要:目的 研究整合素 β1 和纖維連接蛋白在血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導(dǎo)心肌纖維化中的作用,探討瓜蔞薤白半夏湯(GXB)抗心肌纖維化的作用機(jī)制。方法 采用胰酶消化法培養(yǎng)乳鼠心肌成纖維細(xì)胞,建立 AngⅡ 誘導(dǎo)心肌纖維化模型。實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組,AngII 組,5%、10%、15% GXB含藥血清組和纈沙坦含藥血清組??瞻讓?duì)照組心肌成纖維細(xì)胞以空白對(duì)照組大鼠血清溫育,其余各組均以 AngⅡ 1×10-6 mmol/L 刺激 24 h 后,再分別以空白對(duì)照組大鼠血清、5% GXB含藥血清、10% GXB含藥血清、15% GXB含藥血清、纈沙坦含藥血清溫育 24 h。RT-PCR 法檢測(cè)GXB對(duì)整合素 β1 mRNA 表達(dá)水平的影響;ELISA 檢測(cè)培養(yǎng)上清液中纖維連接蛋白的量;MTT 法檢測(cè)心肌成纖維細(xì)胞增殖。結(jié)果 與空白對(duì)照組比較,AngⅡ 1×10-6 mmol/L 作用心肌成纖維細(xì)胞 24 h,整合素 β1 mRNA 表達(dá)水平及纖維連接蛋白的量明顯上調(diào)(P<0.01),心肌成纖維細(xì)胞增殖指數(shù)明顯升高(P<0.01);經(jīng)GXB含藥血清干預(yù)后,與AngII組比較,整合素β1 mRNA的表達(dá)水平明顯下降(P<0.01),纖維連接蛋白的量減少(P<0.05),心肌成纖維細(xì)胞增殖指數(shù)明顯降低(P<0.01)。結(jié)論 瓜蔞薤白半夏湯能夠抑制 AngⅡ 誘導(dǎo)心肌纖維化,其作用機(jī)制可能與下調(diào)纖維連接蛋白/整合素β1表達(dá)有關(guān)。
8  藿香正氣軟膠囊治療功能性消化不良的機(jī)制研究
只德廣 劉 彤 岳 南 鮑 鵬 陳芙蓉 黃麗華
2010, 25(4):282-285. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1516) [HTML](0) [PDF 270.32 K](4275)
摘要:
摘 要:目的 探討藿香正氣軟膠囊治療功能性消化不良的作用機(jī)制。方法 采用夾尾致大鼠功能性消化不良模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察藿香正氣軟膠囊的療效。結(jié)果 藿香正氣軟膠囊明顯改善大鼠外觀癥狀,增加體質(zhì)量,增加胃電頻率,促進(jìn)胃排空及小腸推進(jìn),對(duì)胃電幅度無明顯影響;明顯增加血清胃動(dòng)素及P物質(zhì)的量,明顯減少血管活性腸肽的量及NO的釋放,對(duì)生長(zhǎng)抑素?zé)o明顯影響。結(jié)論 藿香正氣軟膠囊通過增加胃動(dòng)素、P物質(zhì),減少血管活性腸肽、NO的量達(dá)到促進(jìn)胃腸運(yùn)動(dòng)的目的。
9  貝健膠囊對(duì)小鼠抽動(dòng)障礙模型的作用及機(jī)制研究
吳青業(yè),關(guān)業(yè)枝,鞠學(xué)鵬,梁榮輝,許常輝,林丹榮
2010, 25(4):286-289. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1179) [HTML](0) [PDF 299.12 K](2889)
摘要:
摘 要:目的 研究貝健膠囊對(duì)小鼠抽動(dòng)障礙(TD)模型的治療作用,通過檢測(cè)模型小鼠腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺(DA)的量,探討貝健膠囊治療TD的作用機(jī)制。方法 咖啡因誘導(dǎo)小鼠TD模型,采用自主行為實(shí)驗(yàn)和攀爬實(shí)驗(yàn)研究貝健膠囊對(duì)模型小鼠的影響;采用高效液相色譜法測(cè)模型小鼠腦組織中DA的量。結(jié)果 貝健膠囊能明顯抑制咖啡因引起的小鼠攀爬行為(P<0.05),并顯著減少自發(fā)活動(dòng)次數(shù)(P<0.05);降低模型小鼠腦內(nèi)DA的量(P<0.05)。結(jié)論 貝健膠囊對(duì)咖啡因誘導(dǎo)的小鼠TD模型具有顯著的治療作用,降低腦內(nèi)多巴胺的量可能是其治療TD的作用機(jī)制。
10  精制原人參二醇皂苷對(duì)小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響
潘欣萍 王玉芹
2010, 25(4):290-292. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1216) [HTML](0) [PDF 267.71 K](3181)
摘要:
摘 要:目的 研究精制原人參二醇皂苷(PDS)對(duì)亞硝酸鈉、乙醇和東莨菪堿所致小鼠記憶障礙的改善作用。方法 連續(xù)給精制PDS組、陽性對(duì)照藥石杉?jí)A甲組小鼠ig相應(yīng)藥物2周,正常和模型對(duì)照組小鼠ig等量生理鹽水,末次給藥1 h后,除空白組sc等量生理鹽水外,其余各組均立即sc亞硝酸鈉、或乙醇、或東莨菪堿,用被動(dòng)回避實(shí)驗(yàn)觀察PDS對(duì)小鼠學(xué)習(xí)記憶功能的影響,并比較精制PDS與粗品PDS、人參皂苷Rb1單體的改善學(xué)習(xí)記憶的作用。結(jié)果 精制PDS各劑量均有良好的改善小鼠記憶障礙的作用;與精制PDS相比,同樣劑量的粗品PDS和人參皂苷Rb1單體則均未顯示改善記憶的作用。結(jié)論 精制PDS是極有前途的益智藥物或保健產(chǎn)品的原料。
11  正交試驗(yàn)研究金銀花的水提工藝
余 杰,匡遼紅,林凡勝
2010, 25(4):293-296. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1097) [HTML](0) [PDF 331.50 K](3566)
摘要:
摘 要:目的 研究了水提金銀花中綠原酸的最佳工藝。方法 采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),考察了加水量、煎煮溫度、煎煮時(shí)間3個(gè)因素對(duì)綠原酸提取率的影響。結(jié)果 確定金銀花的最佳提取工藝為:加入10倍量的水,75 ℃煎煮提取1 h。結(jié)論 該工藝條件簡(jiǎn)單,穩(wěn)定,可行,綠原酸提取率高,為改進(jìn)金銀花的煎提工藝提供了依據(jù)。
12  至生膠囊聯(lián)合化療治療中晚期食管癌24例臨床觀察
王祥麒 楊 峰
2010, 25(4):297-299. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1156) [HTML](0) [PDF 299.43 K](2337)
摘要:
摘 要:目的 觀察至生膠囊治療中晚期食管癌的臨床療效。方法 將48例中晚期食管癌患者隨機(jī)分為2組,每組24例,均用PP方案化療,治療組加服至生膠囊,每次2粒,每日2次。結(jié)果 治療組臨床癥狀,生活質(zhì)量,療效,不良反應(yīng)均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 至生膠囊聯(lián)合化療治療中晚期食管癌,可顯著改善癥狀,提高患者的生存質(zhì)量。
13  氟伐他汀與辛伐他汀治療原發(fā)性高膽固醇血癥的成本-療效分析
王永春 邢建生
2010, 25(4):300-303. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1871) [HTML](0) [PDF 318.29 K](4307)
摘要:
摘 要:目的 比較氟伐他汀與辛伐他汀治療原發(fā)性高膽固醇血癥的成本和效果。方法 121例患者隨機(jī)分為A、B兩組,A組給以氟伐他汀,每次40 mg,每日1次,B組給以辛伐他汀,每次20 mg,每日1次,2組均連服6周。觀察給藥期間的不良反應(yīng),并進(jìn)行成本-效果分析。結(jié)果 A、B組成本分別為1 250.96、1 357.22元,有效率分別為91.80%、90.00%(P>0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率分別為5.8%、5.4%(P>0.05)。結(jié)論 氟伐他汀和辛伐他汀均能降低患者血清總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白膽固醇水平,療效相似,且副作用小,安全性良好。從成本角度選擇,氟伐他汀為較佳治療方案。
14  口服固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)系統(tǒng)初探
劉知音 曹 波
2010, 25(4):304-307. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1140) [HTML](0) [PDF 273.38 K](3293)
摘要:
摘 要:引入藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理(ICH Q9)理念,嘗試建立口服固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)系統(tǒng)。確定了含量偏離、含量波動(dòng)等8個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素,通過對(duì)多批次藥品風(fēng)險(xiǎn)因素的考察來計(jì)算各企業(yè)藥品生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)因子,并進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)先數(shù)的排列。以此反映藥品生產(chǎn)企業(yè)工藝穩(wěn)定性,發(fā)掘藥品生產(chǎn)過程的潛在風(fēng)險(xiǎn),旨在前瞻性地發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的隱患,最大程度避免藥害事件的發(fā)生。
15  Ulimorelin
賀 星 張馨文 劉永貴 趙保琪 陳常青
2010, 25(4):308-312. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1137) [HTML](0) [PDF 367.84 K](2584)
摘要:
16  全球處于研發(fā)后期的新藥信息(1):治療腎臟疾病、胃腸道疾病新藥
鄒美香
2010, 25(4):313-314. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](1108) [HTML](0) [PDF 164.69 K](2879)
摘要:
17  封面、中英文目次
2010, 25(4):315-315. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
[摘要](656) [HTML](0) [PDF 8.50 M](1815)
摘要:

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