2010年第4期文章目次
2010, 25(4):241-246.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：中藥復雜成分體系的科學闡述是中藥現(xiàn)代化研究中的重中之重和難點所在。高速逆流色譜是最近20多年發(fā)展起來的新型液-液分配技術(shù)，是解決中藥及天然產(chǎn)物中化學成分方面的一項新興的關鍵技術(shù)。簡要介紹了高速逆流色譜在中藥現(xiàn)代化研究中如成分分離（單體分離、系統(tǒng)成分分離、標準品或?qū)φ掌分苽涞龋①|(zhì)量控制、藥物篩選以及中藥復方的研究進展。
摘 要：中藥復雜成分體系的科學闡述是中藥現(xiàn)代化研究中的重中之重和難點所在。高速逆流色譜是最近20多年發(fā)展起來的新型液-液分配技術(shù)，是解決中藥及天然產(chǎn)物中化學成分方面的一項新興的關鍵技術(shù)。簡要介紹了高速逆流色譜在中藥現(xiàn)代化研究中如成分分離（單體分離、系統(tǒng)成分分離、標準品或?qū)φ掌分苽涞龋①|(zhì)量控制、藥物篩選以及中藥復方的研究進展。
2010, 25(4):247-251.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：散發(fā)性腎透明細胞癌中存在凡黑普爾-林道基因的突變，腎癌細胞的生長主要依賴血管內(nèi)皮生長因子（VEGF），因此，以VEGF為靶點的藥物廣泛應用于腎癌的臨床治療。重組性單克隆抗體（如貝伐單抗）和與VEGF受體相結(jié)合的小分子抑制劑（如舒尼替尼、索拉非尼、阿西替尼、帕唑帕尼、瓦他拉尼）臨床療效已得到了驗證，表現(xiàn)出較高的應答率、無進展生存時間的延長并提高了腎癌患者總生存率。就VEGF抑制劑的作用靶點、機制、治療后患者敏感性以及臨床試驗等做一簡要綜述，為抗腫瘤藥物研發(fā)提供思路。
摘 要：散發(fā)性腎透明細胞癌中存在凡黑普爾-林道基因的突變，腎癌細胞的生長主要依賴血管內(nèi)皮生長因子（VEGF），因此，以VEGF為靶點的藥物廣泛應用于腎癌的臨床治療。重組性單克隆抗體（如貝伐單抗）和與VEGF受體相結(jié)合的小分子抑制劑（如舒尼替尼、索拉非尼、阿西替尼、帕唑帕尼、瓦他拉尼）臨床療效已得到了驗證，表現(xiàn)出較高的應答率、無進展生存時間的延長并提高了腎癌患者總生存率。就VEGF抑制劑的作用靶點、機制、治療后患者敏感性以及臨床試驗等做一簡要綜述，為抗腫瘤藥物研發(fā)提供思路。
2010, 25(4):252-261.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：番荔枝科植物因其特異性成分乙酰精寧（acetogenins）具有低毒、高效、廣譜的生物活性和藥理作用而備受關注，且該科植物資源十分豐富。續(xù)報近年來番荔枝科植物細胞毒成分的研究概況，介紹番荔枝屬、依蘭屬、哥納香屬、野獨活屬、暗羅屬、紫玉盤屬、木瓣屬等30余種植物的具細胞毒活性的乙酰精寧、苯乙烯內(nèi)酯等化學成分及其藥理活性研究進展。
摘 要：番荔枝科植物因其特異性成分乙酰精寧（acetogenins）具有低毒、高效、廣譜的生物活性和藥理作用而備受關注，且該科植物資源十分豐富。續(xù)報近年來番荔枝科植物細胞毒成分的研究概況，介紹番荔枝屬、依蘭屬、哥納香屬、野獨活屬、暗羅屬、紫玉盤屬、木瓣屬等30余種植物的具細胞毒活性的乙酰精寧、苯乙烯內(nèi)酯等化學成分及其藥理活性研究進展。
2010, 25(4):262-267.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：甘草是常用中藥，藥理作用廣泛。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)甘草及其提取物具有鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、肺保護及抗呼吸道病原體等作用，甘草酸、甘草次酸及甘草的黃酮類化合物是甘草對呼吸系統(tǒng)藥理作用的活性成分。
摘 要：甘草是常用中藥，藥理作用廣泛。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)甘草及其提取物具有鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、肺保護及抗呼吸道病原體等作用，甘草酸、甘草次酸及甘草的黃酮類化合物是甘草對呼吸系統(tǒng)藥理作用的活性成分。
2010, 25(4):268-271.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：華蟾素是從中華大蟾蜍全皮中提取的主要有效組分，華蟾素注射液作為一種新型的抗腫瘤制劑，廣泛用于肝癌、肺癌等多種惡性腫瘤的治療及腫瘤相關并發(fā)癥的輔助治療，且毒副作用低，尤其在治療肝癌、胃癌、肺癌以及骨轉(zhuǎn)移癌等引起的疼痛方面，顯示出較好的臨床應用價值。對華蟾素及其注射液在治療癌痛的臨床應用進行綜述。
摘 要：華蟾素是從中華大蟾蜍全皮中提取的主要有效組分，華蟾素注射液作為一種新型的抗腫瘤制劑，廣泛用于肝癌、肺癌等多種惡性腫瘤的治療及腫瘤相關并發(fā)癥的輔助治療，且毒副作用低，尤其在治療肝癌、胃癌、肺癌以及骨轉(zhuǎn)移癌等引起的疼痛方面，顯示出較好的臨床應用價值。對華蟾素及其注射液在治療癌痛的臨床應用進行綜述。
2010, 25(4):272-276.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：從中藥資源、資源普查、中藥資源調(diào)查等名詞的最新解釋入手，對1949年以來我國進行的幾次大規(guī)模的中藥資源調(diào)查工作做了簡要的說明，總結(jié)了歷次中藥資源調(diào)查的內(nèi)容以及取得的主要成果等；并對將要開展的資源普查工作做了較為明晰的展望。
摘 要：從中藥資源、資源普查、中藥資源調(diào)查等名詞的最新解釋入手，對1949年以來我國進行的幾次大規(guī)模的中藥資源調(diào)查工作做了簡要的說明，總結(jié)了歷次中藥資源調(diào)查的內(nèi)容以及取得的主要成果等；并對將要開展的資源普查工作做了較為明晰的展望。
2010, 25(4):277-281.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 研究整合素 β1 和纖維連接蛋白在血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）誘導心肌纖維化中的作用，探討瓜蔞薤白半夏湯(GXB)抗心肌纖維化的作用機制。方法 采用胰酶消化法培養(yǎng)乳鼠心肌成纖維細胞，建立 AngⅡ 誘導心肌纖維化模型。實驗分為空白對照組，AngII 組，5%、10%、15% GXB含藥血清組和纈沙坦含藥血清組?？瞻讓φ战M心肌成纖維細胞以空白對照組大鼠血清溫育，其余各組均以 AngⅡ 1×10-6 mmol/L 刺激 24 h 后，再分別以空白對照組大鼠血清、5% GXB含藥血清、10% GXB含藥血清、15% GXB含藥血清、纈沙坦含藥血清溫育 24 h。RT-PCR 法檢測GXB對整合素 β1 mRNA 表達水平的影響；ELISA 檢測培養(yǎng)上清液中纖維連接蛋白的量；MTT 法檢測心肌成纖維細胞增殖。結(jié)果 與空白對照組比較，AngⅡ 1×10-6 mmol/L 作用心肌成纖維細胞 24 h，整合素 β1 mRNA 表達水平及纖維連接蛋白的量明顯上調(diào)（P＜0.01），心肌成纖維細胞增殖指數(shù)明顯升高（P＜0.01）；經(jīng)GXB含藥血清干預后，與AngII組比較，整合素β1 mRNA的表達水平明顯下降（P＜0.01），纖維連接蛋白的量減少（P＜0.05），心肌成纖維細胞增殖指數(shù)明顯降低（P＜0.01）。結(jié)論 瓜蔞薤白半夏湯能夠抑制 AngⅡ 誘導心肌纖維化，其作用機制可能與下調(diào)纖維連接蛋白/整合素β1表達有關。
摘 要：目的 研究整合素 β1 和纖維連接蛋白在血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）誘導心肌纖維化中的作用，探討瓜蔞薤白半夏湯(GXB)抗心肌纖維化的作用機制。方法 采用胰酶消化法培養(yǎng)乳鼠心肌成纖維細胞，建立 AngⅡ 誘導心肌纖維化模型。實驗分為空白對照組，AngII 組，5%、10%、15% GXB含藥血清組和纈沙坦含藥血清組?？瞻讓φ战M心肌成纖維細胞以空白對照組大鼠血清溫育，其余各組均以 AngⅡ 1×10-6 mmol/L 刺激 24 h 后，再分別以空白對照組大鼠血清、5% GXB含藥血清、10% GXB含藥血清、15% GXB含藥血清、纈沙坦含藥血清溫育 24 h。RT-PCR 法檢測GXB對整合素 β1 mRNA 表達水平的影響；ELISA 檢測培養(yǎng)上清液中纖維連接蛋白的量；MTT 法檢測心肌成纖維細胞增殖。結(jié)果 與空白對照組比較，AngⅡ 1×10-6 mmol/L 作用心肌成纖維細胞 24 h，整合素 β1 mRNA 表達水平及纖維連接蛋白的量明顯上調(diào)（P＜0.01），心肌成纖維細胞增殖指數(shù)明顯升高（P＜0.01）；經(jīng)GXB含藥血清干預后，與AngII組比較，整合素β1 mRNA的表達水平明顯下降（P＜0.01），纖維連接蛋白的量減少（P＜0.05），心肌成纖維細胞增殖指數(shù)明顯降低（P＜0.01）。結(jié)論 瓜蔞薤白半夏湯能夠抑制 AngⅡ 誘導心肌纖維化，其作用機制可能與下調(diào)纖維連接蛋白/整合素β1表達有關。
2010, 25(4):282-285.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 探討藿香正氣軟膠囊治療功能性消化不良的作用機制。方法 采用夾尾致大鼠功能性消化不良模型進行實驗，觀察藿香正氣軟膠囊的療效。結(jié)果 藿香正氣軟膠囊明顯改善大鼠外觀癥狀，增加體質(zhì)量，增加胃電頻率，促進胃排空及小腸推進，對胃電幅度無明顯影響；明顯增加血清胃動素及P物質(zhì)的量，明顯減少血管活性腸肽的量及NO的釋放，對生長抑素無明顯影響。結(jié)論 藿香正氣軟膠囊通過增加胃動素、P物質(zhì)，減少血管活性腸肽、NO的量達到促進胃腸運動的目的。
摘 要：目的 探討藿香正氣軟膠囊治療功能性消化不良的作用機制。方法 采用夾尾致大鼠功能性消化不良模型進行實驗，觀察藿香正氣軟膠囊的療效。結(jié)果 藿香正氣軟膠囊明顯改善大鼠外觀癥狀，增加體質(zhì)量，增加胃電頻率，促進胃排空及小腸推進，對胃電幅度無明顯影響；明顯增加血清胃動素及P物質(zhì)的量，明顯減少血管活性腸肽的量及NO的釋放，對生長抑素無明顯影響。結(jié)論 藿香正氣軟膠囊通過增加胃動素、P物質(zhì)，減少血管活性腸肽、NO的量達到促進胃腸運動的目的。
2010, 25(4):286-289.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 研究貝健膠囊對小鼠抽動障礙（TD）模型的治療作用，通過檢測模型小鼠腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺（DA）的量，探討貝健膠囊治療TD的作用機制。方法 咖啡因誘導小鼠TD模型，采用自主行為實驗和攀爬實驗研究貝健膠囊對模型小鼠的影響；采用高效液相色譜法測模型小鼠腦組織中DA的量。結(jié)果 貝健膠囊能明顯抑制咖啡因引起的小鼠攀爬行為（P＜0.05），并顯著減少自發(fā)活動次數(shù)（P＜0.05）；降低模型小鼠腦內(nèi)DA的量（P＜0.05）。結(jié)論 貝健膠囊對咖啡因誘導的小鼠TD模型具有顯著的治療作用，降低腦內(nèi)多巴胺的量可能是其治療TD的作用機制。
摘 要：目的 研究貝健膠囊對小鼠抽動障礙（TD）模型的治療作用，通過檢測模型小鼠腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺（DA）的量，探討貝健膠囊治療TD的作用機制。方法 咖啡因誘導小鼠TD模型，采用自主行為實驗和攀爬實驗研究貝健膠囊對模型小鼠的影響；采用高效液相色譜法測模型小鼠腦組織中DA的量。結(jié)果 貝健膠囊能明顯抑制咖啡因引起的小鼠攀爬行為（P＜0.05），并顯著減少自發(fā)活動次數(shù)（P＜0.05）；降低模型小鼠腦內(nèi)DA的量（P＜0.05）。結(jié)論 貝健膠囊對咖啡因誘導的小鼠TD模型具有顯著的治療作用，降低腦內(nèi)多巴胺的量可能是其治療TD的作用機制。
2010, 25(4):290-292.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 研究精制原人參二醇皂苷（PDS）對亞硝酸鈉、乙醇和東莨菪堿所致小鼠記憶障礙的改善作用。方法 連續(xù)給精制PDS組、陽性對照藥石杉堿甲組小鼠ig相應藥物2周，正常和模型對照組小鼠ig等量生理鹽水，末次給藥1 h后，除空白組sc等量生理鹽水外，其余各組均立即sc亞硝酸鈉、或乙醇、或東莨菪堿，用被動回避實驗觀察PDS對小鼠學習記憶功能的影響，并比較精制PDS與粗品PDS、人參皂苷Rb1單體的改善學習記憶的作用。結(jié)果 精制PDS各劑量均有良好的改善小鼠記憶障礙的作用；與精制PDS相比，同樣劑量的粗品PDS和人參皂苷Rb1單體則均未顯示改善記憶的作用。結(jié)論 精制PDS是極有前途的益智藥物或保健產(chǎn)品的原料。
摘 要：目的 研究精制原人參二醇皂苷（PDS）對亞硝酸鈉、乙醇和東莨菪堿所致小鼠記憶障礙的改善作用。方法 連續(xù)給精制PDS組、陽性對照藥石杉堿甲組小鼠ig相應藥物2周，正常和模型對照組小鼠ig等量生理鹽水，末次給藥1 h后，除空白組sc等量生理鹽水外，其余各組均立即sc亞硝酸鈉、或乙醇、或東莨菪堿，用被動回避實驗觀察PDS對小鼠學習記憶功能的影響，并比較精制PDS與粗品PDS、人參皂苷Rb1單體的改善學習記憶的作用。結(jié)果 精制PDS各劑量均有良好的改善小鼠記憶障礙的作用；與精制PDS相比，同樣劑量的粗品PDS和人參皂苷Rb1單體則均未顯示改善記憶的作用。結(jié)論 精制PDS是極有前途的益智藥物或保健產(chǎn)品的原料。
2010, 25(4):293-296.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 研究了水提金銀花中綠原酸的最佳工藝。方法 采用正交試驗設計，考察了加水量、煎煮溫度、煎煮時間3個因素對綠原酸提取率的影響。結(jié)果 確定金銀花的最佳提取工藝為：加入10倍量的水，75 ℃煎煮提取1 h。結(jié)論 該工藝條件簡單，穩(wěn)定，可行，綠原酸提取率高，為改進金銀花的煎提工藝提供了依據(jù)。
摘 要：目的 研究了水提金銀花中綠原酸的最佳工藝。方法 采用正交試驗設計，考察了加水量、煎煮溫度、煎煮時間3個因素對綠原酸提取率的影響。結(jié)果 確定金銀花的最佳提取工藝為：加入10倍量的水，75 ℃煎煮提取1 h。結(jié)論 該工藝條件簡單，穩(wěn)定，可行，綠原酸提取率高，為改進金銀花的煎提工藝提供了依據(jù)。
2010, 25(4):297-299.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 觀察至生膠囊治療中晚期食管癌的臨床療效。方法 將48例中晚期食管癌患者隨機分為2組，每組24例，均用PP方案化療，治療組加服至生膠囊，每次2粒，每日2次。結(jié)果 治療組臨床癥狀，生活質(zhì)量，療效，不良反應均優(yōu)于對照組（P＜0.05）。結(jié)論 至生膠囊聯(lián)合化療治療中晚期食管癌，可顯著改善癥狀，提高患者的生存質(zhì)量。
摘 要：目的 觀察至生膠囊治療中晚期食管癌的臨床療效。方法 將48例中晚期食管癌患者隨機分為2組，每組24例，均用PP方案化療，治療組加服至生膠囊，每次2粒，每日2次。結(jié)果 治療組臨床癥狀，生活質(zhì)量，療效，不良反應均優(yōu)于對照組（P＜0.05）。結(jié)論 至生膠囊聯(lián)合化療治療中晚期食管癌，可顯著改善癥狀，提高患者的生存質(zhì)量。
2010, 25(4):300-303.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 比較氟伐他汀與辛伐他汀治療原發(fā)性高膽固醇血癥的成本和效果。方法 121例患者隨機分為A、B兩組，A組給以氟伐他汀，每次40 mg,每日1次，B組給以辛伐他汀，每次20 mg，每日1次，2組均連服6周。觀察給藥期間的不良反應，并進行成本-效果分析。結(jié)果 A、B組成本分別為1 250.96、1 357.22元，有效率分別為91.80%、90.00%（P＞0.05）,不良反應發(fā)生率分別為5.8%、5.4%（P＞0.05）。結(jié)論 氟伐他汀和辛伐他汀均能降低患者血清總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白膽固醇水平，療效相似，且副作用小，安全性良好。從成本角度選擇，氟伐他汀為較佳治療方案。
摘 要：目的 比較氟伐他汀與辛伐他汀治療原發(fā)性高膽固醇血癥的成本和效果。方法 121例患者隨機分為A、B兩組，A組給以氟伐他汀，每次40 mg,每日1次，B組給以辛伐他汀，每次20 mg，每日1次，2組均連服6周。觀察給藥期間的不良反應，并進行成本-效果分析。結(jié)果 A、B組成本分別為1 250.96、1 357.22元，有效率分別為91.80%、90.00%（P＞0.05）,不良反應發(fā)生率分別為5.8%、5.4%（P＞0.05）。結(jié)論 氟伐他汀和辛伐他汀均能降低患者血清總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白膽固醇水平，療效相似，且副作用小，安全性良好。從成本角度選擇，氟伐他汀為較佳治療方案。
2010, 25(4):304-307.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
摘 要：引入藥品質(zhì)量風險管理（ICH Q9）理念，嘗試建立口服固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量風險評價系統(tǒng)。確定了含量偏離、含量波動等8個風險因素，通過對多批次藥品風險因素的考察來計算各企業(yè)藥品生產(chǎn)風險因子，并進行風險優(yōu)先數(shù)的排列。以此反映藥品生產(chǎn)企業(yè)工藝穩(wěn)定性，發(fā)掘藥品生產(chǎn)過程的潛在風險，旨在前瞻性地發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的隱患，最大程度避免藥害事件的發(fā)生。
摘 要：引入藥品質(zhì)量風險管理（ICH Q9）理念，嘗試建立口服固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量風險評價系統(tǒng)。確定了含量偏離、含量波動等8個風險因素，通過對多批次藥品風險因素的考察來計算各企業(yè)藥品生產(chǎn)風險因子，并進行風險優(yōu)先數(shù)的排列。以此反映藥品生產(chǎn)企業(yè)工藝穩(wěn)定性，發(fā)掘藥品生產(chǎn)過程的潛在風險，旨在前瞻性地發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的隱患，最大程度避免藥害事件的發(fā)生。
2010, 25(4):313-314.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].4.[sequence]
摘要:
