2010年第6期文章目次
2010, 25(6):401-410.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：黑果越桔 Vaccinium myrtillus 系杜鵑花科植物，歐洲稱 bilberry，北美稱 wild blueberry，是很多國(guó)家應(yīng)用廣泛的植物藥。因其具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，自古以來(lái)就食用，約16世紀(jì)開(kāi)始藥用。從黑果越桔的果實(shí)和葉中提取很多活性成分，主要為花青苷及其苷元花青素，苷元包括飛燕草素、矢車(chē)菊素、矮牽牛素、芍藥素、錦葵素等。黑果越桔及其提取物具有抗氧化、抗腫瘤、細(xì)胞保護(hù)、抗菌、抗糖尿病、防治心血管疾病等生物活性與藥理作用。概述了2000年以來(lái)國(guó)外對(duì)黑果越桔化學(xué)成分、生物活性和藥理作用的最新研究進(jìn)展。
摘 要：黑果越桔 Vaccinium myrtillus 系杜鵑花科植物，歐洲稱 bilberry，北美稱 wild blueberry，是很多國(guó)家應(yīng)用廣泛的植物藥。因其具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，自古以來(lái)就食用，約16世紀(jì)開(kāi)始藥用。從黑果越桔的果實(shí)和葉中提取很多活性成分，主要為花青苷及其苷元花青素，苷元包括飛燕草素、矢車(chē)菊素、矮牽牛素、芍藥素、錦葵素等。黑果越桔及其提取物具有抗氧化、抗腫瘤、細(xì)胞保護(hù)、抗菌、抗糖尿病、防治心血管疾病等生物活性與藥理作用。概述了2000年以來(lái)國(guó)外對(duì)黑果越桔化學(xué)成分、生物活性和藥理作用的最新研究進(jìn)展。
2010, 25(6):411-416.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：法舒地爾（Fasudil）是一種 Rho 激酶抑制劑，通過(guò)阻斷血管收縮過(guò)程肌球蛋白輕鏈磷酸化來(lái)擴(kuò)張血管，抑制血管痙攣，臨床上主要用于治療蛛網(wǎng)膜下腔出血。近年來(lái)，關(guān)于法舒地爾對(duì)心腦血管疾病的機(jī)制研究不斷深入。對(duì)法舒地爾治療短暫性腦缺血發(fā)作、腦梗死、椎基底動(dòng)脈供血不足、蛛網(wǎng)膜下腔出血等腦血管疾病及冠狀動(dòng)脈性心臟病、心肌肥厚、心肌梗死、充血性心力衰竭等心血管疾病的藥理作用及臨床應(yīng)用進(jìn)行綜述。
摘 要：法舒地爾（Fasudil）是一種 Rho 激酶抑制劑，通過(guò)阻斷血管收縮過(guò)程肌球蛋白輕鏈磷酸化來(lái)擴(kuò)張血管，抑制血管痙攣，臨床上主要用于治療蛛網(wǎng)膜下腔出血。近年來(lái)，關(guān)于法舒地爾對(duì)心腦血管疾病的機(jī)制研究不斷深入。對(duì)法舒地爾治療短暫性腦缺血發(fā)作、腦梗死、椎基底動(dòng)脈供血不足、蛛網(wǎng)膜下腔出血等腦血管疾病及冠狀動(dòng)脈性心臟病、心肌肥厚、心肌梗死、充血性心力衰竭等心血管疾病的藥理作用及臨床應(yīng)用進(jìn)行綜述。
2010, 25(6):417-421.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：大黃酸是中藥蘆薈、大黃的主要成分之一，臨床上用于治療骨關(guān)節(jié)炎、糖尿病腎病等多種疾病，且具有協(xié)同抗腫瘤的作用。鑒于其較廣泛的藥理作用及低毒性、低成本等特點(diǎn)，大黃酸有望得到進(jìn)一步開(kāi)發(fā)與應(yīng)用。綜述近幾年來(lái)對(duì)大黃酸及其衍生物在抗腫瘤、抗氧化、抗炎和對(duì)消化系統(tǒng)、腎臟、心血管系統(tǒng)、骨以及調(diào)脂等方面的藥理作用研究進(jìn)展。
摘 要：大黃酸是中藥蘆薈、大黃的主要成分之一，臨床上用于治療骨關(guān)節(jié)炎、糖尿病腎病等多種疾病，且具有協(xié)同抗腫瘤的作用。鑒于其較廣泛的藥理作用及低毒性、低成本等特點(diǎn)，大黃酸有望得到進(jìn)一步開(kāi)發(fā)與應(yīng)用。綜述近幾年來(lái)對(duì)大黃酸及其衍生物在抗腫瘤、抗氧化、抗炎和對(duì)消化系統(tǒng)、腎臟、心血管系統(tǒng)、骨以及調(diào)脂等方面的藥理作用研究進(jìn)展。
2010, 25(6):422-425.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：藥理實(shí)驗(yàn)和臨床研究證明薏苡仁油具有抗肝癌作用，其作用機(jī)制是誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡，抑制癌細(xì)胞增殖；抑制腫瘤組織內(nèi)血管形成，減少營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)，抑制腫瘤生長(zhǎng)；提高機(jī)體對(duì)腫瘤的免疫功能。薏苡仁油可以單用或者聯(lián)合用藥治療原發(fā)性肝癌，薏苡仁油與化療藥聯(lián)用治療肝癌，能減弱化療藥引起的免疫功能低下和骨髓抑制的不良反應(yīng)，具有良好的開(kāi)發(fā)前景。
摘 要：藥理實(shí)驗(yàn)和臨床研究證明薏苡仁油具有抗肝癌作用，其作用機(jī)制是誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡，抑制癌細(xì)胞增殖；抑制腫瘤組織內(nèi)血管形成，減少營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)，抑制腫瘤生長(zhǎng)；提高機(jī)體對(duì)腫瘤的免疫功能。薏苡仁油可以單用或者聯(lián)合用藥治療原發(fā)性肝癌，薏苡仁油與化療藥聯(lián)用治療肝癌，能減弱化療藥引起的免疫功能低下和骨髓抑制的不良反應(yīng)，具有良好的開(kāi)發(fā)前景。
2010, 25(6):426-429.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：桃仁又名桃核仁，含有多種營(yíng)養(yǎng)成分和生物活性物質(zhì)，既是益智食品，也是傳統(tǒng)的活血化瘀中藥，并且臨床療效顯著。目前對(duì)桃仁的化學(xué)成分和藥理活性研究不夠深入，已經(jīng)分得脂肪酸、蛋白質(zhì)、甾醇及其糖苷類、黃酮類、酚酸類等化合物，證明其具有抗凝血、抗血栓、預(yù)防肝纖維化和增強(qiáng)免疫力等藥理作用。綜述了近年來(lái)對(duì)桃仁的化學(xué)成分與藥理活性研究進(jìn)展，為進(jìn)一步研究和臨床應(yīng)用提供依據(jù)。
摘 要：桃仁又名桃核仁，含有多種營(yíng)養(yǎng)成分和生物活性物質(zhì)，既是益智食品，也是傳統(tǒng)的活血化瘀中藥，并且臨床療效顯著。目前對(duì)桃仁的化學(xué)成分和藥理活性研究不夠深入，已經(jīng)分得脂肪酸、蛋白質(zhì)、甾醇及其糖苷類、黃酮類、酚酸類等化合物，證明其具有抗凝血、抗血栓、預(yù)防肝纖維化和增強(qiáng)免疫力等藥理作用。綜述了近年來(lái)對(duì)桃仁的化學(xué)成分與藥理活性研究進(jìn)展，為進(jìn)一步研究和臨床應(yīng)用提供依據(jù)。
2010, 25(6):430-433.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：通過(guò)文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法分析內(nèi)源性大麻素 N-花生四烯酰乙醇胺（anandamide，AEA）的研究現(xiàn)狀。以 anandamide 為關(guān)鍵詞在 ISI Web of Knowledge 數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)其發(fā)表時(shí)間、語(yǔ)種、作者、期刊來(lái)源、學(xué)科類別和被引用次數(shù)等進(jìn)行分析。共檢索相關(guān)文獻(xiàn)3 015篇，主要作者、國(guó)家、期刊、學(xué)科類別、發(fā)表時(shí)間依次為：Di Marzo V（220篇）、美國(guó)（1 254篇）、Br J Pharmacol（189篇）、生物化學(xué)與分子生物學(xué)類（2 631篇）、2009年（318篇）。AEA 領(lǐng)域的研究正逐漸受到世界各國(guó)研究者的重視，但其產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?；l(fā)展還需要很長(zhǎng)的發(fā)展過(guò)程。
摘 要：通過(guò)文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法分析內(nèi)源性大麻素 N-花生四烯酰乙醇胺（anandamide，AEA）的研究現(xiàn)狀。以 anandamide 為關(guān)鍵詞在 ISI Web of Knowledge 數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)其發(fā)表時(shí)間、語(yǔ)種、作者、期刊來(lái)源、學(xué)科類別和被引用次數(shù)等進(jìn)行分析。共檢索相關(guān)文獻(xiàn)3 015篇，主要作者、國(guó)家、期刊、學(xué)科類別、發(fā)表時(shí)間依次為：Di Marzo V（220篇）、美國(guó)（1 254篇）、Br J Pharmacol（189篇）、生物化學(xué)與分子生物學(xué)類（2 631篇）、2009年（318篇）。AEA 領(lǐng)域的研究正逐漸受到世界各國(guó)研究者的重視，但其產(chǎn)業(yè)化、規(guī)?；l(fā)展還需要很長(zhǎng)的發(fā)展過(guò)程。
2010, 25(6):434-439.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 比較藿香正氣不同劑型產(chǎn)品以各自臨床用量的相同倍數(shù)給藥，其止瀉、止吐及解痙作用。方法 采用番瀉葉致小鼠腹瀉實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，觀察單次量 ig 給藥后，小鼠的腹瀉潛伏期、腹瀉率、腹瀉級(jí)數(shù)及腹瀉指數(shù)；采用硫酸銅致家鴿嘔吐實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停^察單次量 ig 給藥后，家鴿的嘔吐潛伏期、嘔吐次數(shù)及嘔吐持續(xù)時(shí)間；采用甲硫酸新斯的明致小鼠小腸痙攣實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，觀察單次量 ig 給藥后，炭末推進(jìn)百分率。結(jié)果 藿香正氣不同劑型產(chǎn)品均有不同程度的止瀉作用；藿香正氣膠囊、藿香正氣軟膠囊均有明顯的止吐作用；藿香正氣膠囊、藿香正氣軟膠囊、藿香正氣滴丸均有明顯的解痙作用。結(jié)論 藿香正氣膠囊作用最強(qiáng)，藿香正氣軟膠囊次之，不同廠家的產(chǎn)品作用強(qiáng)度有差異。
摘 要：目的 比較藿香正氣不同劑型產(chǎn)品以各自臨床用量的相同倍數(shù)給藥，其止瀉、止吐及解痙作用。方法 采用番瀉葉致小鼠腹瀉實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，觀察單次量 ig 給藥后，小鼠的腹瀉潛伏期、腹瀉率、腹瀉級(jí)數(shù)及腹瀉指數(shù)；采用硫酸銅致家鴿嘔吐實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停^察單次量 ig 給藥后，家鴿的嘔吐潛伏期、嘔吐次數(shù)及嘔吐持續(xù)時(shí)間；采用甲硫酸新斯的明致小鼠小腸痙攣實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，觀察單次量 ig 給藥后，炭末推進(jìn)百分率。結(jié)果 藿香正氣不同劑型產(chǎn)品均有不同程度的止瀉作用；藿香正氣膠囊、藿香正氣軟膠囊均有明顯的止吐作用；藿香正氣膠囊、藿香正氣軟膠囊、藿香正氣滴丸均有明顯的解痙作用。結(jié)論 藿香正氣膠囊作用最強(qiáng)，藿香正氣軟膠囊次之，不同廠家的產(chǎn)品作用強(qiáng)度有差異。
2010, 25(6):440-444.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 對(duì)美愈偽麻的低共熔現(xiàn)象進(jìn)行研究，考察了不同制備工藝對(duì)美愈偽麻低共熔物形成及壓片的影響。方法 通過(guò)繪制二元和三元相圖確定愈創(chuàng)木酚甘油醚、鹽酸偽麻黃堿和氫溴酸右美沙芬2組分間的最低共熔點(diǎn)及3組分間的低共熔溫度。結(jié)果 愈創(chuàng)木酚甘油醚、鹽酸偽麻黃堿和氫溴酸右美沙芬3組分間存在低共熔現(xiàn)象，3組分的低共熔溫度為62.6 ℃。結(jié)論 通過(guò)對(duì)美愈偽麻低共熔現(xiàn)象的研究，為設(shè)計(jì)其合理制備工藝提供理論依據(jù)。
摘 要：目的 對(duì)美愈偽麻的低共熔現(xiàn)象進(jìn)行研究，考察了不同制備工藝對(duì)美愈偽麻低共熔物形成及壓片的影響。方法 通過(guò)繪制二元和三元相圖確定愈創(chuàng)木酚甘油醚、鹽酸偽麻黃堿和氫溴酸右美沙芬2組分間的最低共熔點(diǎn)及3組分間的低共熔溫度。結(jié)果 愈創(chuàng)木酚甘油醚、鹽酸偽麻黃堿和氫溴酸右美沙芬3組分間存在低共熔現(xiàn)象，3組分的低共熔溫度為62.6 ℃。結(jié)論 通過(guò)對(duì)美愈偽麻低共熔現(xiàn)象的研究，為設(shè)計(jì)其合理制備工藝提供理論依據(jù)。
2010, 25(6):445-447.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 研究適合工業(yè)化生產(chǎn)的丁酸氯維地平合成方法。方法 采用2,3-二氯苯甲醛、β-氨基巴豆酸甲酯與乙酰乙酸乙酯環(huán)化縮合，選擇性水解得到4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸單甲酯鉀鹽，再同丁酸氯甲酯反應(yīng)得到丁酸氯維地平。結(jié)果 該合成工藝的丁酸氯維地平總收率為48%。結(jié)論 該工藝穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)單，適合工業(yè)化生產(chǎn)丁酸氯維地平。
摘 要：目的 研究適合工業(yè)化生產(chǎn)的丁酸氯維地平合成方法。方法 采用2,3-二氯苯甲醛、β-氨基巴豆酸甲酯與乙酰乙酸乙酯環(huán)化縮合，選擇性水解得到4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸單甲酯鉀鹽，再同丁酸氯甲酯反應(yīng)得到丁酸氯維地平。結(jié)果 該合成工藝的丁酸氯維地平總收率為48%。結(jié)論 該工藝穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)單，適合工業(yè)化生產(chǎn)丁酸氯維地平。
2010, 25(6):448-452.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 首次以藁本內(nèi)酯純度和轉(zhuǎn)移率為主要考察指標(biāo)，探討應(yīng)用超臨界 CO2 萃取法從當(dāng)歸中提取總苯酞的工藝。方法 采用單因素和 L9(3)4 正交設(shè)計(jì)進(jìn)行試驗(yàn)，考察藥材粒度、萃取壓力、萃取時(shí)間、萃取溫度等因素對(duì)藁本內(nèi)酯純度和轉(zhuǎn)移率的影響，優(yōu)化最佳提取工藝。采用高效液相色譜法分析，色譜條件為 Accurasil C18 柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為甲醇-0.05%磷酸水溶液，柱溫30 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)320 nm，體積流量1.0 mL/min。結(jié)果 超臨界 CO2 萃取法的最佳工藝條件為：萃取壓力10 MPa，萃取溫度50 ℃，萃取時(shí)間20 min。結(jié)論 超臨界 CO2 流體工藝萃取的當(dāng)歸總苯酞純度和轉(zhuǎn)移率可達(dá)80%以上。
摘 要：目的 首次以藁本內(nèi)酯純度和轉(zhuǎn)移率為主要考察指標(biāo)，探討應(yīng)用超臨界 CO2 萃取法從當(dāng)歸中提取總苯酞的工藝。方法 采用單因素和 L9(3)4 正交設(shè)計(jì)進(jìn)行試驗(yàn)，考察藥材粒度、萃取壓力、萃取時(shí)間、萃取溫度等因素對(duì)藁本內(nèi)酯純度和轉(zhuǎn)移率的影響，優(yōu)化最佳提取工藝。采用高效液相色譜法分析，色譜條件為 Accurasil C18 柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為甲醇-0.05%磷酸水溶液，柱溫30 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)320 nm，體積流量1.0 mL/min。結(jié)果 超臨界 CO2 萃取法的最佳工藝條件為：萃取壓力10 MPa，萃取溫度50 ℃，萃取時(shí)間20 min。結(jié)論 超臨界 CO2 流體工藝萃取的當(dāng)歸總苯酞純度和轉(zhuǎn)移率可達(dá)80%以上。
2010, 25(6):453-456.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 建立蘇氏接骨膠囊中當(dāng)歸和川芎的定性鑒別和總阿魏酸的定量檢測(cè)方法。方法 采用薄層色譜法對(duì)蘇氏接骨膠囊中的當(dāng)歸和川芎進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法對(duì)阿魏酸進(jìn)行定量測(cè)定。色譜柱為 Thermo C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）柱，流動(dòng)相為乙腈-1%醋酸溶液（20∶80），體積流量1.0 mL/min，柱溫25 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)320 nm。結(jié)果 薄層色譜清晰，分離良好，陰性無(wú)干擾。阿魏酸在0.42～2.24 μg 線性關(guān)系良好（r＝0.999 9），平均回收率為99.26%，RSD 為1.27%。結(jié)論 所建立的方法準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好，可作為蘇氏接骨膠囊的質(zhì)量控制方法。
摘 要：目的 建立蘇氏接骨膠囊中當(dāng)歸和川芎的定性鑒別和總阿魏酸的定量檢測(cè)方法。方法 采用薄層色譜法對(duì)蘇氏接骨膠囊中的當(dāng)歸和川芎進(jìn)行定性鑒別，采用高效液相色譜法對(duì)阿魏酸進(jìn)行定量測(cè)定。色譜柱為 Thermo C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）柱，流動(dòng)相為乙腈-1%醋酸溶液（20∶80），體積流量1.0 mL/min，柱溫25 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)320 nm。結(jié)果 薄層色譜清晰，分離良好，陰性無(wú)干擾。阿魏酸在0.42～2.24 μg 線性關(guān)系良好（r＝0.999 9），平均回收率為99.26%，RSD 為1.27%。結(jié)論 所建立的方法準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好，可作為蘇氏接骨膠囊的質(zhì)量控制方法。
2010, 25(6):457-459.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 研究影響復(fù)方枳參膠囊提取效果的各種因素，確定最佳提取工藝。方法 采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以浸膏收率和槲皮素提取率為指標(biāo)，考察回流提取時(shí)間（A）、乙醇體積分?jǐn)?shù)（B）、提取次數(shù)（C）和乙醇用量[乙醇體積（mL）/藥材量（g），D]4個(gè)因素對(duì)提取效果的影響，優(yōu)選出復(fù)方枳參膠囊的提取工藝。結(jié)果 在所考察的4個(gè)因素中，對(duì)復(fù)方枳參膠囊提取效果的影響程度依次為：B＞D＞C＞A，即乙醇體積分?jǐn)?shù)＞乙醇用量＞提取次數(shù)＞回流提取時(shí)間，確定出最佳提取工藝為 B2D3C2A3，即10倍于藥材量（g）的70%乙醇（mL），回流提取2次，每次2 h 為最佳提取工藝。結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出的提取工藝適用于復(fù)方枳參膠囊的提取。
摘 要：目的 研究影響復(fù)方枳參膠囊提取效果的各種因素，確定最佳提取工藝。方法 采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以浸膏收率和槲皮素提取率為指標(biāo)，考察回流提取時(shí)間（A）、乙醇體積分?jǐn)?shù)（B）、提取次數(shù)（C）和乙醇用量[乙醇體積（mL）/藥材量（g），D]4個(gè)因素對(duì)提取效果的影響，優(yōu)選出復(fù)方枳參膠囊的提取工藝。結(jié)果 在所考察的4個(gè)因素中，對(duì)復(fù)方枳參膠囊提取效果的影響程度依次為：B＞D＞C＞A，即乙醇體積分?jǐn)?shù)＞乙醇用量＞提取次數(shù)＞回流提取時(shí)間，確定出最佳提取工藝為 B2D3C2A3，即10倍于藥材量（g）的70%乙醇（mL），回流提取2次，每次2 h 為最佳提取工藝。結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出的提取工藝適用于復(fù)方枳參膠囊的提取。
2010, 25(6):460-462.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 更好地控制調(diào)經(jīng)助孕顆粒劑的質(zhì)量。方法 采用 TLC 法對(duì)調(diào)經(jīng)助孕顆粒劑中的白芍、川楝子進(jìn)行定性鑒別；HPLC 法對(duì)柚皮苷進(jìn)行定量檢測(cè)，色譜柱為 Symmetry C18（150 mm×2.1 mm，3.5 μm），流動(dòng)相為乙腈–0.1%磷酸溶液（18∶82），體積流量0.8 mL/min，柱溫35 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)283 nm。結(jié)果 TLC 顯色清晰；柚皮苷在0.404～5.05 μg 有良好線性關(guān)系（r＝0.999 3），平均回收率為99.26%，RSD 為2.03%。結(jié)論 本研究可用于調(diào)經(jīng)助孕顆粒劑的質(zhì)量控制，方法簡(jiǎn)便、可靠，能較好地控制該制劑的內(nèi)在質(zhì)量。
摘 要：目的 更好地控制調(diào)經(jīng)助孕顆粒劑的質(zhì)量。方法 采用 TLC 法對(duì)調(diào)經(jīng)助孕顆粒劑中的白芍、川楝子進(jìn)行定性鑒別；HPLC 法對(duì)柚皮苷進(jìn)行定量檢測(cè)，色譜柱為 Symmetry C18（150 mm×2.1 mm，3.5 μm），流動(dòng)相為乙腈–0.1%磷酸溶液（18∶82），體積流量0.8 mL/min，柱溫35 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)283 nm。結(jié)果 TLC 顯色清晰；柚皮苷在0.404～5.05 μg 有良好線性關(guān)系（r＝0.999 3），平均回收率為99.26%，RSD 為2.03%。結(jié)論 本研究可用于調(diào)經(jīng)助孕顆粒劑的質(zhì)量控制，方法簡(jiǎn)便、可靠，能較好地控制該制劑的內(nèi)在質(zhì)量。
2010, 25(6):463-465.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 建立 HPLC 法測(cè)定荔枝核方中丹參素。方法 SinoChrom ODS-BP 色譜柱（200 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為甲醇–1% 醋酸溶液（5∶95），柱溫為室溫，體積流量1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm。結(jié)果 丹參素在9.54～95.4 μg/mL 線性關(guān)系良好，r＝0.999 6；平均回收率為100.2%（RSD＝1.8%，n＝9）。結(jié)論 該方法操作簡(jiǎn)便，其他組分對(duì)測(cè)定無(wú)干擾，準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性好，可作為荔枝核方的質(zhì)量控制方法。
摘 要：目的 建立 HPLC 法測(cè)定荔枝核方中丹參素。方法 SinoChrom ODS-BP 色譜柱（200 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為甲醇–1% 醋酸溶液（5∶95），柱溫為室溫，體積流量1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm。結(jié)果 丹參素在9.54～95.4 μg/mL 線性關(guān)系良好，r＝0.999 6；平均回收率為100.2%（RSD＝1.8%，n＝9）。結(jié)論 該方法操作簡(jiǎn)便，其他組分對(duì)測(cè)定無(wú)干擾，準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性好，可作為荔枝核方的質(zhì)量控制方法。
2010, 25(6):466-468.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
摘 要：目的 觀察小梁切除術(shù)聯(lián)合中藥對(duì)青光眼患者控制眼壓的療效。方法 將2008年8月—2010年6月阿克蘇地區(qū)第二人民醫(yī)院眼科收治的87例青光眼患者隨機(jī)分為2組，對(duì)照組采用小梁切除術(shù)，治療組采用小梁切除術(shù)、術(shù)后聯(lián)合中藥治療，其他術(shù)中、術(shù)后處理相同。結(jié)果 對(duì)照組術(shù)后1年眼壓升高的陽(yáng)性率為18.2%，治療組術(shù)后1年的陽(yáng)性率為9.09%，兩組差異顯著。結(jié)論 小梁切除術(shù)聯(lián)合中藥降眼壓的效果更好，其機(jī)制為中醫(yī)認(rèn)為青光眼為肝腎陰虛、目失滋養(yǎng)，中藥可以降低眼壓并能對(duì)抗手術(shù)后局部眼絡(luò)受損，補(bǔ)肝腎兼活血化瘀中藥配合手術(shù)療治療青光眼值得推廣。
摘 要：目的 觀察小梁切除術(shù)聯(lián)合中藥對(duì)青光眼患者控制眼壓的療效。方法 將2008年8月—2010年6月阿克蘇地區(qū)第二人民醫(yī)院眼科收治的87例青光眼患者隨機(jī)分為2組，對(duì)照組采用小梁切除術(shù)，治療組采用小梁切除術(shù)、術(shù)后聯(lián)合中藥治療，其他術(shù)中、術(shù)后處理相同。結(jié)果 對(duì)照組術(shù)后1年眼壓升高的陽(yáng)性率為18.2%，治療組術(shù)后1年的陽(yáng)性率為9.09%，兩組差異顯著。結(jié)論 小梁切除術(shù)聯(lián)合中藥降眼壓的效果更好，其機(jī)制為中醫(yī)認(rèn)為青光眼為肝腎陰虛、目失滋養(yǎng)，中藥可以降低眼壓并能對(duì)抗手術(shù)后局部眼絡(luò)受損，補(bǔ)肝腎兼活血化瘀中藥配合手術(shù)療治療青光眼值得推廣。
2010, 25(6):472-473.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
2010, 25(6):473-473.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
