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2011年第26卷第1期文章目次

1  中藥基原鑒定的科學(xué)內(nèi)涵
張貴君 王晶娟
2011, 26(1):1-3. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](4130) [HTML](0) [PDF 673.18 K](7081)
摘要:
摘 要:中藥是中國(guó)人千百年使用的藥品,中藥基原鑒定是對(duì)中藥臨床應(yīng)用的傳承性鑒定。藥品基原和藥材基原具有本質(zhì)區(qū)別,不同版本《中藥鑒定學(xué)》教材中的中藥來(lái)源鑒定應(yīng)該修正為基原鑒定,對(duì)其概念、方法和內(nèi)容應(yīng)定位在藥品上。探討了中藥基原鑒定的定義與范圍,分別論述了中藥材、中藥飲片以及中藥復(fù)方基原鑒定的內(nèi)容、方法與基本原理。認(rèn)為中藥的基原具有傳承性、臨床使用的連續(xù)性、藥品的專用性和不可更改等屬性,為中藥的發(fā)展和中藥鑒定方法學(xué)體系的完善提供了新的理念和科學(xué)依據(jù)。
2  我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)管理體制的變遷及中藥材按照藥品管理的思考
曹 暉 于留榮 王孝濤
2011, 26(1):4-9. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](1883) [HTML](0) [PDF 708.16 K](5541)
摘要:
摘 要:雖然《中國(guó)藥典》2010年版正式收載中藥飲片,但是目前影響中藥飲片行業(yè)發(fā)展的問(wèn)題依然十分突出,與國(guó)家對(duì)中藥飲片在醫(yī)療保障體系中發(fā)揮更大作用的要求不適應(yīng)。簡(jiǎn)要介紹新中國(guó)成立以來(lái)中藥產(chǎn)業(yè)管理體制的歷史沿革及變遷,展示我國(guó)中藥材和中藥飲片產(chǎn)業(yè)的發(fā)展成就,并針對(duì)目前存在的主要問(wèn)題提出解決建議。根據(jù)目前中藥材作為藥品源頭出現(xiàn)的問(wèn)題,探討將中藥材納入藥品管理的可能性;認(rèn)為應(yīng)該繼續(xù)實(shí)施《中藥飲片炮制生產(chǎn)管理規(guī)范》,依法加強(qiáng)藥品監(jiān)督,嚴(yán)禁非法生產(chǎn)飲片,以確保藥材及藥品質(zhì)量的穩(wěn)定。
3  新型抗凝藥物研發(fā)進(jìn)展
王維亭 郝春華 趙專友 湯立達(dá)
2011, 26(1):10-24. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](3104) [HTML](0) [PDF 871.75 K](9311)
摘要:
摘 要:靜脈血栓形成及栓塞是嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的疾病,是繼急性冠脈綜合征與腦卒中之后第三大心血管疾病。隨著對(duì)凝血與血栓形成機(jī)制、靜脈栓塞發(fā)病機(jī)制,及普通肝素、低相對(duì)分子質(zhì)量肝素、華法林等傳統(tǒng)用藥研究與了解的進(jìn)一步深入,以凝血因子靶點(diǎn)Ⅹa、Ⅱa、Ⅸa,以及Ⅲ(TF)/Ⅶa特異性抑制為基礎(chǔ)的新抗凝藥物研發(fā)取得了很大進(jìn)展。同時(shí),理想的抗凝藥物標(biāo)準(zhǔn)為新型藥物研發(fā)提出了更高的要求,靶點(diǎn)選擇、獲益與風(fēng)險(xiǎn)、效應(yīng)與毒性評(píng)價(jià)等許多問(wèn)題更值得關(guān)注。綜述靜脈血栓形成原因與機(jī)制,傳統(tǒng)用藥,以及新藥研發(fā)靶點(diǎn)與研發(fā)進(jìn)展、研發(fā)注意事項(xiàng)。
4  山楂葉及其制劑對(duì)心血管作用的研究進(jìn)展
宋玉超 連超杰,雷海民 李 強(qiáng)
2011, 26(1):25-28. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](2635) [HTML](0) [PDF 699.70 K](5722)
摘要:
摘 要:隨著提取分離手段、精制檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,對(duì)于山楂葉及其提取物的研究取得一定的成果,尤其是其在心血管系統(tǒng)疾病方面的治療與保健作用,更加受到新藥研發(fā)者的青睞。在臨床上,山楂葉及其制劑已廣泛地應(yīng)用于心血管疾病的預(yù)防和治療,并且療效較顯著、不良反應(yīng)發(fā)生率較低。對(duì)國(guó)內(nèi)外關(guān)于山楂葉及其提取物制劑在抗動(dòng)脈硬化、抗心肌缺血、降血壓、調(diào)血脂等心血管方面的藥理作用與臨床應(yīng)用進(jìn)行綜述,以便為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和利用這一植物藥資源提供有價(jià)值的參考。
5  苦蕎麥的化學(xué)成分和藥理活性研究進(jìn)展
林 兵 胡長(zhǎng)玲 黃 芳 韓 婷 秦路平
2011, 26(1):29-32. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](2525) [HTML](0) [PDF 720.65 K](6075)
摘要:
摘 要:苦蕎麥Fagopyrum tataricum為蓼科蕎麥屬植物,在我國(guó)西南、中南、華北等省區(qū)均有分布??嗍w麥主要含黃酮類(lèi)、甾體類(lèi)、酚類(lèi)等化學(xué)成分,具有降血糖、降血脂、抗氧化、雌激素樣、抗癌防癌、鎮(zhèn)痛抗炎、抗疲勞等作用,具有很高的食用價(jià)值和藥用價(jià)值。綜述近年來(lái)苦蕎麥化學(xué)成分和藥理作用方面的研究進(jìn)展,為苦蕎麥的進(jìn)一步研究提供參考。
6  甘草酸及其苷元甘草次酸的糖皮質(zhì)激素樣作用
張明發(fā) 沈雅琴
2011, 26(1):33-35. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](4408) [HTML](0) [PDF 717.45 K](8562)
摘要:
摘 要:甘草酸在體內(nèi)水解成甘草次酸,因此甘草酸是甘草次酸的前體藥物,而甘草次酸的藥理作用強(qiáng)于甘草酸。甘草次酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)似于甾體激素。甘草次酸和甘草酸是甾體激素代謝失活酶抑制劑,可提高內(nèi)源性和外源性糖皮質(zhì)激素的活性。甘草次酸和甘草酸又可作為配體,與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合,由于甘草次酸和甘草酸的糖皮質(zhì)激素受體激動(dòng)活性遠(yuǎn)低于糖皮質(zhì)激素,因此是糖皮質(zhì)激素受體的部分激動(dòng)拮抗劑。臨床上可將甘草酸作為弱糖皮質(zhì)激素樣藥物應(yīng)用,不僅增強(qiáng)糖皮質(zhì)激素的作用,而且拮抗大劑量糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)。
7  雷公藤內(nèi)酯的提取、分析和藥理作用研究進(jìn)展
吳少輝 劉光明
2011, 26(1):36-39. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](1438) [HTML](0) [PDF 716.10 K](5649)
摘要:
摘 要: 雷公藤內(nèi)酯是雷公藤屬多種植物中的主要有效成分之一,由于其生理活性強(qiáng),具有顯著的抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、抗炎等作用,在臨床上得到廣泛的應(yīng)用。綜述近幾年來(lái)該化合物的提取方法,包括溶劑法、超聲提取法、超臨界提取法等,檢測(cè)方法以及藥理作用及其機(jī)制研究,為該化合物的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)、利用提供參考。
8  丁酸氯維地平的合成
孫華君 黃 璐 楊尚金
2011, 26(1):40-42. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](4863) [HTML](0) [PDF 724.77 K](4719)
摘要:
摘 要:目的 研究短效二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑——丁酸氯維地平的合成工藝。方法 雙乙烯酮和3-羥基丙腈經(jīng)加成、胺化、然后與2,3-二氯亞芐基乙酰乙酸甲酯閉環(huán)縮合、水解,最后與正丁酸氯甲酯反應(yīng)制得丁酸氯維地平。結(jié)果 本工藝所得丁酸氯維地平總收率約為48%。結(jié)論 本合成工藝穩(wěn)定,條件溫和,操作簡(jiǎn)便,適合丁酸氯維地平工業(yè)化生產(chǎn)。
9  丁酸氯維地平成品中雜質(zhì)的合成與結(jié)構(gòu)鑒定
鄧 超,余 茜 閆少杰,黃漢忠,王平保
2011, 26(1):43-45. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](3798) [HTML](0) [PDF 735.13 K](4118)
摘要:
摘 要: 目的 研究丁酸氯維地平主要雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)和產(chǎn)生的原因。方法 以3-羥基丙腈為起始原料,經(jīng)過(guò)酯化、縮合、水解、取代反應(yīng)制備目標(biāo)化合物。用液-質(zhì)聯(lián)用法推導(dǎo)該雜質(zhì)結(jié)構(gòu)。結(jié)果 按照設(shè)計(jì)路線,合成出丁酸氯維地平主要雜質(zhì)。結(jié)論 經(jīng)1H-NMR確證目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)為4-(2,3-二氯苯基)-1-4-二氫-2-6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸雙(1-氧代丁氧基)甲酯。
10  薯蕷皂苷元衍生物的合成及其抗血栓形成活性
付曉麗,張士俊 韓英梅
2011, 26(1):46-49. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](1713) [HTML](0) [PDF 770.19 K](3687)
摘要:
摘 要:目的 設(shè)計(jì)合成薯蕷皂苷元衍生物,并評(píng)價(jià)其體內(nèi)抗血栓形成活性。方法 以薯蕷皂苷元為先導(dǎo)物,經(jīng)過(guò)酯化等反應(yīng)得到薯蕷皂苷元酯類(lèi)衍生物,選擇動(dòng)靜脈旁路血栓形成模型,評(píng)價(jià)體內(nèi)抗血栓形成活性。結(jié)果 合成了6個(gè)目標(biāo)化合物,結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)1H-NMR、13C-NMR、MS確證??寡ㄐ纬苫钚院Y選結(jié)果顯示,目標(biāo)化合物3β-薯蕷皂苷元丁二酸單酯具有較好的抗血栓形成活性。結(jié)論 C-3位適當(dāng)親水性基團(tuán)的引入,有助于增強(qiáng)薯蕷皂苷元的抗血栓形成活性。
11  西黃丸及其拆方藥味對(duì)斑馬魚(yú)胚胎血管生成的影響
陳錫強(qiáng) 侯海榮,王思鋒,王希敏 韓利文 劉可春
2011, 26(1):50-53. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](1658) [HTML](0) [PDF 831.31 K](3060)
摘要:
摘 要:目的 研究西黃丸中具有抑制血管生成活性的組方藥味。方法 采用發(fā)育時(shí)間為24 h的血管熒光標(biāo)記轉(zhuǎn)基因斑馬魚(yú)胚胎作為模型,熒光顯微鏡下觀察50 μg/mL西黃丸甲醇提取物及其組方藥味人工牛黃、人工麝香、乳香和沒(méi)藥甲醇提取物20 μg/mL給藥24 h后對(duì)斑馬魚(yú)節(jié)間血管(IV)形成的影響。結(jié)果 人工麝香、沒(méi)藥提取物對(duì)斑馬魚(yú)IV數(shù)量無(wú)影響,人工牛黃組IV數(shù)為22.67±2.60,抑制率為17.3%;乳香提取物組IV數(shù)分別為17.2±5.71,抑制率為37%;與對(duì)照組比較,人工牛黃、乳香提取物具有顯著的抑制斑馬魚(yú)IV生成的作用(P<0.05或0.01)。結(jié)論 乳香與人工牛黃是西黃丸中具有抑制血管生成作用的主要藥味。
12  仙珠膠囊對(duì)去卵巢大鼠骨密度和血生化指標(biāo)的影響
倪天慶
2011, 26(1):54-57. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](1500) [HTML](0) [PDF 772.54 K](2949)
摘要:
摘 要:目的 觀察仙珠膠囊對(duì)去卵巢大鼠骨密度(BMD)、骨代謝標(biāo)志物的影響。方法 將去卵巢大鼠隨機(jī)分為模型組,仙珠膠囊低、中、高劑量(2.715 、5.430、10.860 g生藥/kg)組及陽(yáng)性藥倍美力片(0.104 mg/kg)組。另設(shè)假手術(shù)組。連續(xù)ig給藥3個(gè)月,測(cè)定血清中骨源性堿性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTX)、雌二醇(E2)、甲狀旁腺素(PTH)、鈣(Ca)、磷(P)的量,并剖取大鼠股骨測(cè)BMD。結(jié)果 模型組大鼠BMD,E2、Ca、P的量低于假手術(shù)組(P<0.01);各給藥組的這些指標(biāo)高于模型組(P<0.05),高劑量仙珠膠囊組大鼠BMD高于陽(yáng)性對(duì)照藥(P<0.05)。模型組大鼠BALP、CTX、PTH高于假手術(shù)組(P<0.01),仙珠膠囊及倍美力組這3項(xiàng)指標(biāo)均降低(P<0.01)。結(jié)論 仙珠膠囊可有效增加去卵巢大鼠BMD,有效抑制骨丟失,增加成骨細(xì)胞活性,降低血清PTH水平,提高性激素水平。
13  鄰苯二甲醛-9-氯甲酸芴甲酯柱前衍生HPLC法測(cè)定血必凈注射液中氨基酸
黃 浩,肖 雪,傅俊曾,宋生有,白 鋼,羅國(guó)安 侯媛媛
2011, 26(1):58-62. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](1529) [HTML](0) [PDF 805.36 K](3996)
摘要:
摘 要:目的 通過(guò)建立HPLC分析法測(cè)定血必凈注射液中氨基酸,為提高中藥注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。方法 通過(guò) OPA-FMOC柱前衍生化法,建立同時(shí)檢測(cè)血必凈注射液中18種常見(jiàn)氨基酸的液相色譜法。色譜柱為Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相A為0.02 mol/L醋酸鈉溶液(含200 μL/L三乙胺和3.5 mL/L四氫呋喃,2%醋酸溶液調(diào)pH 7.2±0.05),流動(dòng)相B為0.02 mol/L醋酸鈉溶液–甲醇–乙腈(200∶400∶400)(pH 7.2±0.05),梯度洗脫;體積流量:0~38 min為1.0 mL/min;柱溫40 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng)0~32.5 min為338 nm,32.5 min以后為262 nm。結(jié)果 所測(cè)18種氨基酸在各自的高、低質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;3個(gè)批次血必凈注射液中,游離氨基酸測(cè)定平均值為1.320 mg/mL,總氨基酸測(cè)定平均值為2.027 mg/mL。結(jié)論 所建立的氨基酸定量方法結(jié)果準(zhǔn)確可靠,重現(xiàn)性好,有助于血必凈注射液的質(zhì)量控制,對(duì)中藥注射劑安全評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的提高具有指導(dǎo)意義。
14  分光光度法測(cè)定魷魚(yú)生殖腺提取物中總磷脂
袁延強(qiáng) 侯海榮,王希敏,何秋霞,韓利文,劉可春
2011, 26(1):63-65. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](1428) [HTML](0) [PDF 728.30 K](3420)
摘要:
摘 要:目的 建立魷魚(yú)生殖腺提取物中總磷脂的測(cè)定方法。方法 采用乙醇提取、正己烷萃取法得到魷魚(yú)生殖腺提取物,濃硫酸–高氯酸法消化樣品,抗壞血酸–鉬藍(lán)法測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量,再乘以系數(shù)26.31折算成魷魚(yú)生殖腺提取物中總磷脂的量。結(jié)果 磷在0.2~1.0 μg/mL線性關(guān)系良好(r=0.999 9),平均回收率為95.06%,RSD為1.09%。結(jié)論 該方法方便、快速、準(zhǔn)確度較高,可用于魷魚(yú)生殖腺提取物中總磷脂的測(cè)定。
15  高效液相色譜法測(cè)定米諾膦酸片中米諾膦酸
鄔方寧
2011, 26(1):66-67. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](3763) [HTML](0) [PDF 714.36 K](5009)
摘要:
摘 要:目的 建立高效液相色譜法測(cè)定米諾膦酸片中米諾膦酸。方法 采用安捷倫XDB-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動(dòng)相為0.03 mol/L焦磷酸鈉水溶液(含四丁基溴化銨0.322 g/L,以磷酸調(diào)節(jié)pH 7.5)-甲醇(85∶20),體積流量1 mL/min,柱溫30 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm,進(jìn)樣量20 μL。結(jié)果 米諾膦酸在0.02~0.18 mg/mL時(shí),峰面積與質(zhì)量濃度呈良好的線性關(guān)系(r=0.999 9)。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確、可靠,可作為米諾膦酸片的測(cè)定方法。
16  克拉生坦
呂超君 譚初兵,周植星 張大同 徐為人
2011, 26(1):68-71. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](4924) [HTML](0) [PDF 747.69 K](3822)
摘要:
摘 要 腦血管痙攣(cerebral vasospasm, CVS)是蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage, SAH)最常見(jiàn)的高危并發(fā)癥之一, 是SAH患者致死和致殘的主要原因。有證據(jù)表明, 內(nèi)皮素信號(hào)系統(tǒng)在SAH后CVS和遲發(fā)性腦缺血損傷的病理生理過(guò)程中起重要作用, 因而內(nèi)皮素受體拮抗劑在CVS治療中的意義備受關(guān)注??死梗–lazosentan)是一種選擇性內(nèi)皮素受體拮抗劑, 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)都表明其可有效緩解SAH引發(fā)的CVS, 故有望成為腦血管痙攣的新型治療藥物。
17  頭孢曲松鈉致兒童自身免疫性溶血性貧血3例
劉 艷 張碧麗
2011, 26(1):72-73. DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].1.[sequence]
[摘要](1486) [HTML](0) [PDF 688.03 K](3230)
摘要:
摘 要:3例患兒在靜滴頭孢曲松鈉后出現(xiàn)極重度貧血、醬油色尿、網(wǎng)織紅細(xì)胞比例明顯增高、高膽紅素血癥等癥狀,血Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性支持自身免疫性溶血性貧血。停用頭孢曲松鈉、輸注洗滌紅細(xì)胞、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等治療后病情得到控制,癥狀緩解。提醒臨床醫(yī)師使用頭孢曲松鈉時(shí)應(yīng)警惕出現(xiàn)急性溶血的不良反應(yīng)。
18  封面、中英文目次
2011, 26(1):74.
[摘要](743) [HTML](0) [PDF 8.36 M](1899)
摘要:

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