2011年第6期文章目次
2011, 26(6):421-425.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
我國(guó)是非小細(xì)胞肺癌高發(fā)國(guó)，非小細(xì)胞肺癌已經(jīng)逐漸成為嚴(yán)重危害我國(guó)居民健康的疾病之一。目前針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的治療主要以化療為主，但由于患者易對(duì)化療藥物產(chǎn)生耐藥性，長(zhǎng)期療效一直不理想。目前國(guó)際上對(duì)非小細(xì)胞肺癌耐藥相關(guān)生物標(biāo)志物進(jìn)行了很多研究，涉及到臨床上多種不同類型的化療藥物，用來(lái)指導(dǎo)臨床上開(kāi)展的個(gè)體化治療方案。針對(duì)目前臨床上常見(jiàn)的幾類化療藥物的耐藥標(biāo)志物進(jìn)行綜述，便于非小細(xì)胞肺癌患者個(gè)體化治療的開(kāi)展
我國(guó)是非小細(xì)胞肺癌高發(fā)國(guó)，非小細(xì)胞肺癌已經(jīng)逐漸成為嚴(yán)重危害我國(guó)居民健康的疾病之一。目前針對(duì)非小細(xì)胞肺癌的治療主要以化療為主，但由于患者易對(duì)化療藥物產(chǎn)生耐藥性，長(zhǎng)期療效一直不理想。目前國(guó)際上對(duì)非小細(xì)胞肺癌耐藥相關(guān)生物標(biāo)志物進(jìn)行了很多研究，涉及到臨床上多種不同類型的化療藥物，用來(lái)指導(dǎo)臨床上開(kāi)展的個(gè)體化治療方案。針對(duì)目前臨床上常見(jiàn)的幾類化療藥物的耐藥標(biāo)志物進(jìn)行綜述，便于非小細(xì)胞肺癌患者個(gè)體化治療的開(kāi)展
2011, 26(6):426-429.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
使骨吸收增加或骨形成減少的因素都會(huì)誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生。脂聯(lián)素作為近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種內(nèi)源性的生物活性多肽類物質(zhì)，除觀察到對(duì)糖脂代謝、血管內(nèi)皮及平滑肌功能、腫瘤壞死因子等方面有作用外，在骨代謝中亦發(fā)揮重要作用，可直接或間接地影響骨吸收和骨形成這兩大骨代謝方面。脂聯(lián)素在骨組織中的生理作用的實(shí)質(zhì)是對(duì)成骨和破骨兩方面綜合影響的結(jié)果。
使骨吸收增加或骨形成減少的因素都會(huì)誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生。脂聯(lián)素作為近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種內(nèi)源性的生物活性多肽類物質(zhì)，除觀察到對(duì)糖脂代謝、血管內(nèi)皮及平滑肌功能、腫瘤壞死因子等方面有作用外，在骨代謝中亦發(fā)揮重要作用，可直接或間接地影響骨吸收和骨形成這兩大骨代謝方面。脂聯(lián)素在骨組織中的生理作用的實(shí)質(zhì)是對(duì)成骨和破骨兩方面綜合影響的結(jié)果。
2011, 26(6):430-434.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
黃花蒿為傳統(tǒng)中藥，具有清熱解毒、除蒸截瘧的功效。近年來(lái)采用現(xiàn)代中藥研究方法，如HPLC、GC-MS、LC-MS等從黃花蒿中分離出多種有效成分。黃花蒿的化學(xué)成分主要有倍半萜類、黃酮類、香豆素類和揮發(fā)油類，其中倍半萜類和甲氧基黃酮類成分較為豐富，且甲氧基黃酮類對(duì)黃花蒿的抗瘧活性具有促進(jìn)作用。
黃花蒿為傳統(tǒng)中藥，具有清熱解毒、除蒸截瘧的功效。近年來(lái)采用現(xiàn)代中藥研究方法，如HPLC、GC-MS、LC-MS等從黃花蒿中分離出多種有效成分。黃花蒿的化學(xué)成分主要有倍半萜類、黃酮類、香豆素類和揮發(fā)油類，其中倍半萜類和甲氧基黃酮類成分較為豐富，且甲氧基黃酮類對(duì)黃花蒿的抗瘧活性具有促進(jìn)作用。
2011, 26(6):434-438.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
黃槿為《全國(guó)中草藥匯編》收載的兩種半紅樹(shù)植物之一，具有清熱解毒的功效，在海南黎族聚集地區(qū)作為藥物使用。有關(guān)黃槿的化學(xué)成分研究起始于20世紀(jì)60年代，至今從中分離得到了大量的三萜、黃酮、倍半萜和酰胺類化合物，其中木栓烷型三萜和高度氧化的倍半萜類成分是該藥用植物的特征性成分。藥理研究主要集中在抗炎、抗腫瘤和抗氧化活性?，F(xiàn)就該植物的化學(xué)成分和藥理活性研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，為其進(jìn)一步開(kāi)發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。
黃槿為《全國(guó)中草藥匯編》收載的兩種半紅樹(shù)植物之一，具有清熱解毒的功效，在海南黎族聚集地區(qū)作為藥物使用。有關(guān)黃槿的化學(xué)成分研究起始于20世紀(jì)60年代，至今從中分離得到了大量的三萜、黃酮、倍半萜和酰胺類化合物，其中木栓烷型三萜和高度氧化的倍半萜類成分是該藥用植物的特征性成分。藥理研究主要集中在抗炎、抗腫瘤和抗氧化活性?，F(xiàn)就該植物的化學(xué)成分和藥理活性研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，為其進(jìn)一步開(kāi)發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。
2011, 26(6):439-443.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
通關(guān)藤含有三萜、甾醇、有機(jī)酸等化學(xué)成分，其活性成分主要為研究較多的C21甾體類化合物，而對(duì)其他成分的研究較少；現(xiàn)代藥理研究表明，其具有較強(qiáng)的生物活性，在抗腫瘤、降壓、平喘等方面有著顯著作用。通關(guān)藤經(jīng)提取制成的一系列藥物制劑在臨床上已得到廣泛應(yīng)用，其中消癌平注射液治療癌癥療效較好。對(duì)近年來(lái)通關(guān)藤及其制劑的藥理研究和臨床應(yīng)用進(jìn)行概述，為其進(jìn)一步研究、開(kāi)發(fā)和臨床合理用藥提供參考。
通關(guān)藤含有三萜、甾醇、有機(jī)酸等化學(xué)成分，其活性成分主要為研究較多的C21甾體類化合物，而對(duì)其他成分的研究較少；現(xiàn)代藥理研究表明，其具有較強(qiáng)的生物活性，在抗腫瘤、降壓、平喘等方面有著顯著作用。通關(guān)藤經(jīng)提取制成的一系列藥物制劑在臨床上已得到廣泛應(yīng)用，其中消癌平注射液治療癌癥療效較好。對(duì)近年來(lái)通關(guān)藤及其制劑的藥理研究和臨床應(yīng)用進(jìn)行概述，為其進(jìn)一步研究、開(kāi)發(fā)和臨床合理用藥提供參考。
2011, 26(6):444-447.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
近年來(lái)超臨界流體萃?。╯upercritical fluid extraction, SFE）技術(shù)憑借萃取速度快、流程短、效率高、能耗少、可在較低溫度下操作以及可以與GC、IR等分析手段聯(lián)用等優(yōu)越性已經(jīng)成為萃取中藥有效成分的重要技術(shù)手段。綜述了SFE技術(shù)在中藥有效成分如揮發(fā)性、萜類、生物堿、黃酮類及其苷、酚類、不飽和脂肪酸和香豆素類成分提取中的應(yīng)用，并對(duì)該技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了展望。
近年來(lái)超臨界流體萃?。╯upercritical fluid extraction, SFE）技術(shù)憑借萃取速度快、流程短、效率高、能耗少、可在較低溫度下操作以及可以與GC、IR等分析手段聯(lián)用等優(yōu)越性已經(jīng)成為萃取中藥有效成分的重要技術(shù)手段。綜述了SFE技術(shù)在中藥有效成分如揮發(fā)性、萜類、生物堿、黃酮類及其苷、酚類、不飽和脂肪酸和香豆素類成分提取中的應(yīng)用，并對(duì)該技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了展望。
2011, 26(6):448-452.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
甘草酸在體內(nèi)水解成甘草次酸，甘草次酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)類似于甾體激素，因此甘草酸是甘草次酸的前體藥物。甘草酸和甘草次酸是甾體激素代謝失活酶（尤其是Ⅱ型11β-羥化甾體脫氫酶）抑制劑，可提高內(nèi)源性和外源性皮質(zhì)激素的活性。甘草酸和甘草次酸又可作為配體，與皮質(zhì)激素受體結(jié)合呈現(xiàn)出糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素樣作用。因此長(zhǎng)期使用甘草或甘草酸類藥物產(chǎn)生的鹽皮質(zhì)激素樣作用可用于艾迪生病的治療，但用于其他疾病治療時(shí)，鹽皮質(zhì)激素樣作用就有可能成為不良反應(yīng)（主要表現(xiàn)為假性醛固酮增多癥或高血壓），約占甘草和甘草酸類藥物不良反應(yīng)的50%以上；并對(duì)其引起假性醛固酮增多癥或高血壓的機(jī)制進(jìn)行了討論。
甘草酸在體內(nèi)水解成甘草次酸，甘草次酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)類似于甾體激素，因此甘草酸是甘草次酸的前體藥物。甘草酸和甘草次酸是甾體激素代謝失活酶（尤其是Ⅱ型11β-羥化甾體脫氫酶）抑制劑，可提高內(nèi)源性和外源性皮質(zhì)激素的活性。甘草酸和甘草次酸又可作為配體，與皮質(zhì)激素受體結(jié)合呈現(xiàn)出糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素樣作用。因此長(zhǎng)期使用甘草或甘草酸類藥物產(chǎn)生的鹽皮質(zhì)激素樣作用可用于艾迪生病的治療，但用于其他疾病治療時(shí)，鹽皮質(zhì)激素樣作用就有可能成為不良反應(yīng)（主要表現(xiàn)為假性醛固酮增多癥或高血壓），約占甘草和甘草酸類藥物不良反應(yīng)的50%以上；并對(duì)其引起假性醛固酮增多癥或高血壓的機(jī)制進(jìn)行了討論。
2011, 26(6):453-456.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種致殘率極高、臨床治愈率低的自身免疫性疾病，被認(rèn)為是一種多因素參與、多基因改變協(xié)同作用的結(jié)果。如何有效治療RA值得醫(yī)藥界研究人員的探討。隨著中醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展，基因芯片技術(shù)已從基礎(chǔ)研究逐步應(yīng)用于新藥研發(fā)和臨床診斷，為進(jìn)一步研究治療RA提供了新的思路及方法。
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種致殘率極高、臨床治愈率低的自身免疫性疾病，被認(rèn)為是一種多因素參與、多基因改變協(xié)同作用的結(jié)果。如何有效治療RA值得醫(yī)藥界研究人員的探討。隨著中醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展，基因芯片技術(shù)已從基礎(chǔ)研究逐步應(yīng)用于新藥研發(fā)和臨床診斷，為進(jìn)一步研究治療RA提供了新的思路及方法。
2011, 26(6):457-460.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
蒔蘿Anethum graveolens為傘形科蒔蘿屬單種植物，其干燥果實(shí)為傳統(tǒng)中藥。蒔蘿主要含有揮發(fā)油、黃酮、香豆素及葡萄糖苷等成分，具有抑菌、抗氧化、抗胃潰瘍、降膽固醇、降血糖等作用。蒔蘿及其精油能緩解疼痛、刺激食欲、促進(jìn)消化、減輕氣脹及預(yù)防動(dòng)脈硬化等。對(duì)蒔蘿的化學(xué)成分和藥理作用進(jìn)行綜述，以期為蒔蘿深入研究和開(kāi)發(fā)利用提供參考。
蒔蘿Anethum graveolens為傘形科蒔蘿屬單種植物，其干燥果實(shí)為傳統(tǒng)中藥。蒔蘿主要含有揮發(fā)油、黃酮、香豆素及葡萄糖苷等成分，具有抑菌、抗氧化、抗胃潰瘍、降膽固醇、降血糖等作用。蒔蘿及其精油能緩解疼痛、刺激食欲、促進(jìn)消化、減輕氣脹及預(yù)防動(dòng)脈硬化等。對(duì)蒔蘿的化學(xué)成分和藥理作用進(jìn)行綜述，以期為蒔蘿深入研究和開(kāi)發(fā)利用提供參考。
2011, 26(6):461-463.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 對(duì)(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇合成工藝進(jìn)行研究。方法 以3-戊酮為起始原料，經(jīng)Mannich反應(yīng)、手性拆分、Grignard反應(yīng)等步驟合成(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇，并對(duì)化學(xué)拆分進(jìn)行工藝優(yōu)化。結(jié)果 合成(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇，總收率為30.6%。結(jié)論 工藝改進(jìn)后提高了目標(biāo)產(chǎn)物的收率，同時(shí)也減少了原料的浪費(fèi)。
目的 對(duì)(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇合成工藝進(jìn)行研究。方法 以3-戊酮為起始原料，經(jīng)Mannich反應(yīng)、手性拆分、Grignard反應(yīng)等步驟合成(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇，并對(duì)化學(xué)拆分進(jìn)行工藝優(yōu)化。結(jié)果 合成(2S,3R)-1-二甲氨基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇，總收率為30.6%。結(jié)論 工藝改進(jìn)后提高了目標(biāo)產(chǎn)物的收率，同時(shí)也減少了原料的浪費(fèi)。
2011, 26(6):464-468.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 對(duì)紅樹(shù)林植物角果木根莖的石油醚部分的化學(xué)成分進(jìn)行分離鑒定。方法 運(yùn)用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜和HPLC制備液相色譜進(jìn)行分離，確定了化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到8個(gè)化合物，分別鑒定為tagalsin C（1）、tagalsin E（2）、tagalsin F（3）、tagalsin G（4）、tagalsin O（5）、tagalsin I（6）、tagalsin L（7）、tagalsin M（8）?；衔?～5為二萜類化合物，化合物6～8為四萜類化合物。結(jié)論 角果木根莖的石油醚部位的主要化學(xué)成分為萜類化合物。
目的 對(duì)紅樹(shù)林植物角果木根莖的石油醚部分的化學(xué)成分進(jìn)行分離鑒定。方法 運(yùn)用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜和HPLC制備液相色譜進(jìn)行分離，確定了化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到8個(gè)化合物，分別鑒定為tagalsin C（1）、tagalsin E（2）、tagalsin F（3）、tagalsin G（4）、tagalsin O（5）、tagalsin I（6）、tagalsin L（7）、tagalsin M（8）?；衔?～5為二萜類化合物，化合物6～8為四萜類化合物。結(jié)論 角果木根莖的石油醚部位的主要化學(xué)成分為萜類化合物。
2011, 26(6):469-472.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 研究錦燈籠95%乙醇提取物的石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取部位中化學(xué)成分。方法 利用硅膠柱色譜、反相ODS柱色譜、制備液相色譜等方法進(jìn)行分離、純化，根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到了7個(gè)化合物，經(jīng)結(jié)構(gòu)鑒定分別為酸漿苦素A（1）、酸漿苦素D（2）、酸漿苦素L（3）、酸漿苦素O（4）、木犀草素（5）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（6）和胡蘿卜苷（7）。結(jié)論 共分離得到7個(gè)化合物，并對(duì)酸漿苦素類化合物1～4進(jìn)行了較為詳細(xì)的解析和更為全面的NMR歸屬。
目的 研究錦燈籠95%乙醇提取物的石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取部位中化學(xué)成分。方法 利用硅膠柱色譜、反相ODS柱色譜、制備液相色譜等方法進(jìn)行分離、純化，根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到了7個(gè)化合物，經(jīng)結(jié)構(gòu)鑒定分別為酸漿苦素A（1）、酸漿苦素D（2）、酸漿苦素L（3）、酸漿苦素O（4）、木犀草素（5）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（6）和胡蘿卜苷（7）。結(jié)論 共分離得到7個(gè)化合物，并對(duì)酸漿苦素類化合物1～4進(jìn)行了較為詳細(xì)的解析和更為全面的NMR歸屬。
2011, 26(6):473-476.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 研究3,5-二咖啡?？鼘幩釋?duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性局灶性腦缺血-再灌注損傷模型的保護(hù)作用。方法 采用線栓法阻塞大鼠腦中動(dòng)脈（MCAO）制備局灶性腦缺血-再灌注損傷模型，觀察3,5-二咖啡酰奎寧酸對(duì)模型大鼠狀態(tài)、神經(jīng)行為學(xué)的影響，以及對(duì)腦梗死比率及血清中丙二醛（MDA）、總超氧化物歧化酶（T-SOD）、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px）、過(guò)氧化氫酶（CAT）、一氧化氮（NO）和一氧化氮合酶（NOs）的影響。結(jié)果 3,5-二咖啡?？鼘幩釀?.13、18.25 mg/kg時(shí)均能明顯降低模型大鼠腦梗死的比率（P＜0.05），降低血清中MDA水平（P＜0.01），增強(qiáng)T-SOD、CAT、GSH-Px的活性（P＜0.05）。結(jié)論 3,5-二咖啡酰奎寧酸對(duì)腦缺血-再灌注損傷有較好的保護(hù)作用，其作用機(jī)制可能與抗自由基生成有關(guān)。
目的 研究3,5-二咖啡?？鼘幩釋?duì)大鼠實(shí)驗(yàn)性局灶性腦缺血-再灌注損傷模型的保護(hù)作用。方法 采用線栓法阻塞大鼠腦中動(dòng)脈（MCAO）制備局灶性腦缺血-再灌注損傷模型，觀察3,5-二咖啡酰奎寧酸對(duì)模型大鼠狀態(tài)、神經(jīng)行為學(xué)的影響，以及對(duì)腦梗死比率及血清中丙二醛（MDA）、總超氧化物歧化酶（T-SOD）、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px）、過(guò)氧化氫酶（CAT）、一氧化氮（NO）和一氧化氮合酶（NOs）的影響。結(jié)果 3,5-二咖啡?？鼘幩釀?.13、18.25 mg/kg時(shí)均能明顯降低模型大鼠腦梗死的比率（P＜0.05），降低血清中MDA水平（P＜0.01），增強(qiáng)T-SOD、CAT、GSH-Px的活性（P＜0.05）。結(jié)論 3,5-二咖啡酰奎寧酸對(duì)腦缺血-再灌注損傷有較好的保護(hù)作用，其作用機(jī)制可能與抗自由基生成有關(guān)。
2011, 26(6):477-480.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 觀察散結(jié)鎮(zhèn)痛片對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥模型大鼠妊娠功能和雌激素水平的影響。方法 采用自體種植法制備大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型。手術(shù)后將大鼠分為假手術(shù)組，模型組，達(dá)那唑膠囊（0.070 g/kg）陽(yáng)性對(duì)照組，散結(jié)鎮(zhèn)痛片低、中、高劑量（0.216、0.432、0.864 g/kg）組及散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊（0.864 g生藥/kg）組，每天ig給藥1次，連給4周后，大鼠眼眶靜脈叢取血，放射免疫法測(cè)血清中促黃體生成素、催乳素和孕激素的水平。取各組大鼠與有生育能力的雄鼠合籠交配，1周后將雄鼠取出，分籠飼養(yǎng)，于分籠后第12天處死雌鼠，摘取右卵巢，計(jì)數(shù)妊娠黃體數(shù)，剖開(kāi)右宮角，計(jì)數(shù)著床點(diǎn)、活胎及死胎數(shù)，并計(jì)算著床率和死胎率。結(jié)果 與模型組比較，散結(jié)鎮(zhèn)痛片3個(gè)劑量均能增加活胎數(shù)、排卵數(shù)，提高著床率，降低死胎率，其中高劑量增加排卵數(shù)，提高著床率的作用尤為明顯；散結(jié)鎮(zhèn)痛片3個(gè)劑量均能調(diào)節(jié)大鼠血清催乳素和孕激素水平，其中高劑量降低催乳素、升高孕激素水平的作用尤為明顯。結(jié)論 散結(jié)鎮(zhèn)痛片能增強(qiáng)子宮內(nèi)膜異位癥模型大鼠的妊娠功能，該作用可能與其調(diào)節(jié)激素水平、恢復(fù)機(jī)體正常內(nèi)分泌功能有關(guān)。
目的 觀察散結(jié)鎮(zhèn)痛片對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥模型大鼠妊娠功能和雌激素水平的影響。方法 采用自體種植法制備大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型。手術(shù)后將大鼠分為假手術(shù)組，模型組，達(dá)那唑膠囊（0.070 g/kg）陽(yáng)性對(duì)照組，散結(jié)鎮(zhèn)痛片低、中、高劑量（0.216、0.432、0.864 g/kg）組及散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊（0.864 g生藥/kg）組，每天ig給藥1次，連給4周后，大鼠眼眶靜脈叢取血，放射免疫法測(cè)血清中促黃體生成素、催乳素和孕激素的水平。取各組大鼠與有生育能力的雄鼠合籠交配，1周后將雄鼠取出，分籠飼養(yǎng)，于分籠后第12天處死雌鼠，摘取右卵巢，計(jì)數(shù)妊娠黃體數(shù)，剖開(kāi)右宮角，計(jì)數(shù)著床點(diǎn)、活胎及死胎數(shù)，并計(jì)算著床率和死胎率。結(jié)果 與模型組比較，散結(jié)鎮(zhèn)痛片3個(gè)劑量均能增加活胎數(shù)、排卵數(shù)，提高著床率，降低死胎率，其中高劑量增加排卵數(shù)，提高著床率的作用尤為明顯；散結(jié)鎮(zhèn)痛片3個(gè)劑量均能調(diào)節(jié)大鼠血清催乳素和孕激素水平，其中高劑量降低催乳素、升高孕激素水平的作用尤為明顯。結(jié)論 散結(jié)鎮(zhèn)痛片能增強(qiáng)子宮內(nèi)膜異位癥模型大鼠的妊娠功能，該作用可能與其調(diào)節(jié)激素水平、恢復(fù)機(jī)體正常內(nèi)分泌功能有關(guān)。
2011, 26(6):481-484.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 觀察過(guò)山蕨總黃酮對(duì)血栓閉塞性脈管炎模型大鼠的改善作用。方法 大鼠股動(dòng)脈注射月桂酸制備血栓閉塞性脈管炎，造模后肉眼觀察病變肢情況并評(píng)分，按評(píng)分結(jié)果將大鼠隨機(jī)分為模型組，對(duì)照組，過(guò)山蕨總黃酮高、中、低劑量（7.2、3.6、1.8 mg/kg）組和脈管復(fù)康片（648 mg/kg）陽(yáng)性對(duì)照組，每組10只，給藥組于造模3 d后每天ig給藥1次，連續(xù)7 d。觀察大鼠體征、血栓病理切片、血液流變學(xué)指標(biāo)。結(jié)果 過(guò)山蕨7.2 mg/kg可顯著改善血栓性閉塞性脈管炎模型大鼠的癥狀。
目的 觀察過(guò)山蕨總黃酮對(duì)血栓閉塞性脈管炎模型大鼠的改善作用。方法 大鼠股動(dòng)脈注射月桂酸制備血栓閉塞性脈管炎，造模后肉眼觀察病變肢情況并評(píng)分，按評(píng)分結(jié)果將大鼠隨機(jī)分為模型組，對(duì)照組，過(guò)山蕨總黃酮高、中、低劑量（7.2、3.6、1.8 mg/kg）組和脈管復(fù)康片（648 mg/kg）陽(yáng)性對(duì)照組，每組10只，給藥組于造模3 d后每天ig給藥1次，連續(xù)7 d。觀察大鼠體征、血栓病理切片、血液流變學(xué)指標(biāo)。結(jié)果 過(guò)山蕨7.2 mg/kg可顯著改善血栓性閉塞性脈管炎模型大鼠的癥狀。
2011, 26(6):485-489.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 研究右旋龍腦-β-環(huán)糊精最佳包合工藝，并對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。方法 分別采用飽和水溶液法、超聲法、研磨法對(duì)右旋龍腦進(jìn)行包合，以綜合評(píng)分為指標(biāo)，篩選最佳包合方法。采用L9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，篩選超聲法制備包合物的最佳工藝參數(shù)。采用薄層色譜（TLC）法、傅里葉紅外光譜（FIIR）法、X射線粉末衍射（XRD）法對(duì)包合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。結(jié)果 制備包合物的最佳工藝參數(shù)為：右旋龍腦與β-環(huán)糊精投料比為1∶6，超聲溫度為40 ℃，超聲時(shí)間為60 min。在該制備工藝條件下包合物的得率高于88.59%，包合率高于95.98%。經(jīng)過(guò)TLC、FIIR和XRD確證其包合物已形成。結(jié)論 本工藝具有較好的包合率和得率，右旋龍腦被β-環(huán)糊精包合后呈現(xiàn)新的物相特征。
目的 研究右旋龍腦-β-環(huán)糊精最佳包合工藝，并對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。方法 分別采用飽和水溶液法、超聲法、研磨法對(duì)右旋龍腦進(jìn)行包合，以綜合評(píng)分為指標(biāo)，篩選最佳包合方法。采用L9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，篩選超聲法制備包合物的最佳工藝參數(shù)。采用薄層色譜（TLC）法、傅里葉紅外光譜（FIIR）法、X射線粉末衍射（XRD）法對(duì)包合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。結(jié)果 制備包合物的最佳工藝參數(shù)為：右旋龍腦與β-環(huán)糊精投料比為1∶6，超聲溫度為40 ℃，超聲時(shí)間為60 min。在該制備工藝條件下包合物的得率高于88.59%，包合率高于95.98%。經(jīng)過(guò)TLC、FIIR和XRD確證其包合物已形成。結(jié)論 本工藝具有較好的包合率和得率，右旋龍腦被β-環(huán)糊精包合后呈現(xiàn)新的物相特征。
2011, 26(6):490-494.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 參比商品珍珠粉及珍珠蚌殼粉液相指紋特征，建立淡水養(yǎng)殖1～5年珍珠中氨基酸的液相指紋圖譜以控制質(zhì)量。方法 采用HPLC測(cè)定，色譜條件：Venusil-AA氨基酸分析柱，乙腈–0.1 mol/L的醋酸鈉水溶液（pH 6.50）為流動(dòng)相，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm，體積流量1.0 mL/min，柱溫45 ℃。結(jié)果 建立了HPLC指紋圖譜共有模式，得出不同品系的樣本相似度分布譜帶。結(jié)論 色譜指紋圖譜分析法能準(zhǔn)確地鑒別區(qū)分不同品系的珍珠類產(chǎn)品，可為珍珠粉的質(zhì)量控制和真?zhèn)舞b別提供依據(jù)和方法。
目的 參比商品珍珠粉及珍珠蚌殼粉液相指紋特征，建立淡水養(yǎng)殖1～5年珍珠中氨基酸的液相指紋圖譜以控制質(zhì)量。方法 采用HPLC測(cè)定，色譜條件：Venusil-AA氨基酸分析柱，乙腈–0.1 mol/L的醋酸鈉水溶液（pH 6.50）為流動(dòng)相，梯度洗脫，檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm，體積流量1.0 mL/min，柱溫45 ℃。結(jié)果 建立了HPLC指紋圖譜共有模式，得出不同品系的樣本相似度分布譜帶。結(jié)論 色譜指紋圖譜分析法能準(zhǔn)確地鑒別區(qū)分不同品系的珍珠類產(chǎn)品，可為珍珠粉的質(zhì)量控制和真?zhèn)舞b別提供依據(jù)和方法。
2011, 26(6):495-498.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 制定寒濕痹顆粒的質(zhì)量控制方法。方法 采用TLC法對(duì)處方中麻黃、白芍、甘草、黃芪進(jìn)行了定性鑒別。采用反相高效液相色譜法測(cè)定寒濕痹顆粒中芍藥苷，Diamonsil C18色譜柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈–0.1%磷酸溶液（14∶86）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為230 nm。結(jié)果 TLC鑒別方法專屬性強(qiáng)，分離效果良好。芍藥苷在0.202 7～4.054 0 μg線性關(guān)系良好（r=0.999 8），平均回收率為96.2%，RSD為1.9%（n=6）。結(jié)論 本方法靈敏、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可作為寒濕痹顆粒的質(zhì)量控制方法。
目的 制定寒濕痹顆粒的質(zhì)量控制方法。方法 采用TLC法對(duì)處方中麻黃、白芍、甘草、黃芪進(jìn)行了定性鑒別。采用反相高效液相色譜法測(cè)定寒濕痹顆粒中芍藥苷，Diamonsil C18色譜柱（150 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈–0.1%磷酸溶液（14∶86）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為230 nm。結(jié)果 TLC鑒別方法專屬性強(qiáng)，分離效果良好。芍藥苷在0.202 7～4.054 0 μg線性關(guān)系良好（r=0.999 8），平均回收率為96.2%，RSD為1.9%（n=6）。結(jié)論 本方法靈敏、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可作為寒濕痹顆粒的質(zhì)量控制方法。
2011, 26(6):499-501.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 觀察阿加曲班對(duì)4例肝素致血小板減少癥的抗凝療效。方法 對(duì)臨床確診并以肝素進(jìn)行抗凝治療的202例靜脈血栓栓塞癥患者進(jìn)行臨床分析，定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)及凝血指標(biāo)，以確定是否發(fā)生血小板減少癥的不良反應(yīng)。對(duì)其中4例肝素致血小板減少癥患者，停用肝素，給以阿加曲班治療，20 mg/d，治療3～7 d。結(jié)果 4例肝素致血小板減少癥患者換用阿加曲班后，血小板水平恢復(fù)至入院時(shí)水平，沒(méi)有發(fā)生血栓綜合征，同時(shí)患者下肢腫痛癥狀緩解速度快、療效好。結(jié)論 阿加曲班可替代肝素，有效預(yù)防肝素致血小板減少癥繼發(fā)的血栓綜合征。
目的 觀察阿加曲班對(duì)4例肝素致血小板減少癥的抗凝療效。方法 對(duì)臨床確診并以肝素進(jìn)行抗凝治療的202例靜脈血栓栓塞癥患者進(jìn)行臨床分析，定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)及凝血指標(biāo)，以確定是否發(fā)生血小板減少癥的不良反應(yīng)。對(duì)其中4例肝素致血小板減少癥患者，停用肝素，給以阿加曲班治療，20 mg/d，治療3～7 d。結(jié)果 4例肝素致血小板減少癥患者換用阿加曲班后，血小板水平恢復(fù)至入院時(shí)水平，沒(méi)有發(fā)生血栓綜合征，同時(shí)患者下肢腫痛癥狀緩解速度快、療效好。結(jié)論 阿加曲班可替代肝素，有效預(yù)防肝素致血小板減少癥繼發(fā)的血栓綜合征。
2011, 26(6):502-504.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 觀察胸腔閉式引流并注入尿激酶治療結(jié)核性胸膜炎的療效。方法 將100例滲出性結(jié)核性胸膜炎患者隨機(jī)分為2組，胸腔閉式引流加尿激酶治療55例為治療組，經(jīng)皮胸腔穿刺治療45例為對(duì)照組，兩組均應(yīng)用9HREZ抗結(jié)核治療方案。治療組胸腔閉式引流同時(shí)注入尿激酶1×105 U，保留24 h，每3天1次，2次為1個(gè)療程，治療2～3個(gè)療程；對(duì)照組經(jīng)皮胸腔穿刺抽出胸水，治療約28 d，治療4周后檢測(cè)兩組胸膜厚度及胸水蛋白水平。結(jié)果 治療組總有效率100%，對(duì)照組總有效率86.7%，治療組明顯高于對(duì)照組（P＜0.01），2組治療4周后胸膜厚度及胸水蛋白水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 結(jié)核性胸膜炎并發(fā)胸膜腔積液患者行胸腔閉式引流術(shù)并按療程注入尿激酶，可減少并發(fā)癥的發(fā)生，該方法安全、簡(jiǎn)單、療效良好，可推廣使用。
目的 觀察胸腔閉式引流并注入尿激酶治療結(jié)核性胸膜炎的療效。方法 將100例滲出性結(jié)核性胸膜炎患者隨機(jī)分為2組，胸腔閉式引流加尿激酶治療55例為治療組，經(jīng)皮胸腔穿刺治療45例為對(duì)照組，兩組均應(yīng)用9HREZ抗結(jié)核治療方案。治療組胸腔閉式引流同時(shí)注入尿激酶1×105 U，保留24 h，每3天1次，2次為1個(gè)療程，治療2～3個(gè)療程；對(duì)照組經(jīng)皮胸腔穿刺抽出胸水，治療約28 d，治療4周后檢測(cè)兩組胸膜厚度及胸水蛋白水平。結(jié)果 治療組總有效率100%，對(duì)照組總有效率86.7%，治療組明顯高于對(duì)照組（P＜0.01），2組治療4周后胸膜厚度及胸水蛋白水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 結(jié)核性胸膜炎并發(fā)胸膜腔積液患者行胸腔閉式引流術(shù)并按療程注入尿激酶，可減少并發(fā)癥的發(fā)生，該方法安全、簡(jiǎn)單、療效良好，可推廣使用。
2011, 26(6):505-507.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 觀察炒粳米粉對(duì)減少腦卒中患者由腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑能全力引起腹瀉并發(fā)癥的治療效果。方法 從2009—2011年入住我院神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療的腦卒中患者中選取108例符合條件的病人，隨機(jī)平分為兩組，試驗(yàn)組在能全力中加入炒粳米粉，對(duì)照組僅僅使用能全力，觀察病人服用能全力后腹瀉發(fā)生情況。結(jié)果 試驗(yàn)組腹瀉發(fā)生率明顯低于對(duì)照組（P<0.01）。結(jié)論 在能全力中添加炒粳米粉可有效減少腦卒中患者由能全力引起的腹瀉。
目的 觀察炒粳米粉對(duì)減少腦卒中患者由腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑能全力引起腹瀉并發(fā)癥的治療效果。方法 從2009—2011年入住我院神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療的腦卒中患者中選取108例符合條件的病人，隨機(jī)平分為兩組，試驗(yàn)組在能全力中加入炒粳米粉，對(duì)照組僅僅使用能全力，觀察病人服用能全力后腹瀉發(fā)生情況。結(jié)果 試驗(yàn)組腹瀉發(fā)生率明顯低于對(duì)照組（P<0.01）。結(jié)論 在能全力中添加炒粳米粉可有效減少腦卒中患者由能全力引起的腹瀉。
2011, 26(6):508-512.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
英國(guó)是歐盟中第一個(gè)啟動(dòng)對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)藥進(jìn)行立法管理的國(guó)家。根據(jù)《歐盟傳統(tǒng)草藥指令》，英國(guó)制訂了《英國(guó)人用傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品法規(guī)2005》、《英國(guó)傳統(tǒng)草藥登記方案》等一系列有關(guān)傳統(tǒng)草藥管理的法規(guī)、指南等，從傳統(tǒng)草藥藥品的申報(bào)、零售、批發(fā)、進(jìn)口及生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行管理，以保證安全、有效和質(zhì)量可控。以英國(guó)傳統(tǒng)草藥登記程序、豁免條件等內(nèi)容為切入點(diǎn)，對(duì)英國(guó)人用傳統(tǒng)草藥藥品的相關(guān)政策進(jìn)行分析，為意欲進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的中醫(yī)藥科研單位及制藥企業(yè)提供參考。
英國(guó)是歐盟中第一個(gè)啟動(dòng)對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)藥進(jìn)行立法管理的國(guó)家。根據(jù)《歐盟傳統(tǒng)草藥指令》，英國(guó)制訂了《英國(guó)人用傳統(tǒng)草藥產(chǎn)品法規(guī)2005》、《英國(guó)傳統(tǒng)草藥登記方案》等一系列有關(guān)傳統(tǒng)草藥管理的法規(guī)、指南等，從傳統(tǒng)草藥藥品的申報(bào)、零售、批發(fā)、進(jìn)口及生產(chǎn)各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行管理，以保證安全、有效和質(zhì)量可控。以英國(guó)傳統(tǒng)草藥登記程序、豁免條件等內(nèi)容為切入點(diǎn)，對(duì)英國(guó)人用傳統(tǒng)草藥藥品的相關(guān)政策進(jìn)行分析，為意欲進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的中醫(yī)藥科研單位及制藥企業(yè)提供參考。
