2012年第6期文章目次
2012, 27(6):543-554.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
肺動(dòng)脈高壓（PAH）為一種少見的慢性疾病，其危害性大、致死率高，多發(fā)于老年人和婦女。隨著我國步入老齡化社會(huì)，對(duì)PAH的防治越發(fā)重視。綜述了包括CCBs、PDE-5抑制劑、ERAs和PGI2類常規(guī)靶點(diǎn)和鳥苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑，5-羥色胺，Bcr-Abl蛋白絡(luò)氨酸激酶抑制劑，Rho-激酶抑制劑，內(nèi)皮祖細(xì)胞和基因等治療該疾病的新型作用靶點(diǎn)在內(nèi)的最新靶點(diǎn)與藥物的研究進(jìn)展，以及新一代藥物的發(fā)展方向。
肺動(dòng)脈高壓（PAH）為一種少見的慢性疾病，其危害性大、致死率高，多發(fā)于老年人和婦女。隨著我國步入老齡化社會(huì)，對(duì)PAH的防治越發(fā)重視。綜述了包括CCBs、PDE-5抑制劑、ERAs和PGI2類常規(guī)靶點(diǎn)和鳥苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑，5-羥色胺，Bcr-Abl蛋白絡(luò)氨酸激酶抑制劑，Rho-激酶抑制劑，內(nèi)皮祖細(xì)胞和基因等治療該疾病的新型作用靶點(diǎn)在內(nèi)的最新靶點(diǎn)與藥物的研究進(jìn)展，以及新一代藥物的發(fā)展方向。
2012, 27(6):555-557.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 研究3-氨基-2-[(2'-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基]氨基-苯甲酸乙酯的最優(yōu)合成工藝。方法 以2-[(2'-氰基聯(lián)苯-4-基)-甲基]氨基-3-硝基苯甲酸乙酯為原料，水合肼為還原劑，Pb/C為催化劑，還原制得。結(jié)果 原料與還原劑的最佳物質(zhì)的量比為1.92∶1，催化劑Pd/C為1.2 g，反應(yīng)溫度為75 ℃，反應(yīng)時(shí)間2 h的最優(yōu)條件下，收率為92.0%。結(jié)論 本合成工藝穩(wěn)定，條件溫和，產(chǎn)率高，適合3-氨基-2-[(2'-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基]氨基-苯甲酸乙酯的工業(yè)化生產(chǎn)。
目的 研究3-氨基-2-[(2'-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基]氨基-苯甲酸乙酯的最優(yōu)合成工藝。方法 以2-[(2'-氰基聯(lián)苯-4-基)-甲基]氨基-3-硝基苯甲酸乙酯為原料，水合肼為還原劑，Pb/C為催化劑，還原制得。結(jié)果 原料與還原劑的最佳物質(zhì)的量比為1.92∶1，催化劑Pd/C為1.2 g，反應(yīng)溫度為75 ℃，反應(yīng)時(shí)間2 h的最優(yōu)條件下，收率為92.0%。結(jié)論 本合成工藝穩(wěn)定，條件溫和，產(chǎn)率高，適合3-氨基-2-[(2'-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基]氨基-苯甲酸乙酯的工業(yè)化生產(chǎn)。
2012, 27(6):558-561.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 建立脹果甘草藥渣中黃酮類成分的超高效液相色譜–高分辨飛行時(shí)間質(zhì)譜（UPLC-TOF-MS）定性分析方法。方法 Agilent SB-C18柱（100 mm×4.6 mm，1.8 μm）；流動(dòng)相乙腈–0.1%甲酸水溶液，梯度洗脫；體積流量0.4 mL/min；柱溫25 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm。ESI離子源，飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測(cè)器。對(duì)比自制對(duì)照品進(jìn)行鑒別。結(jié)果 共鑒定出8個(gè)黃酮類成分，分別為2',4,4'-三羥基查耳酮、甘草查耳酮D、甘草查耳酮甲、4'-羥基-2'',2''-二甲基吡喃[5'',6'',6,7]黃酮、甘草黃酮C、光甘草酮、甘草黃酮B和kanzonol E。結(jié)論 建立了一種簡(jiǎn)單、可靠的UPLC-TOF-MS方法對(duì)脹果甘草藥渣中黃酮類成分進(jìn)行了鑒定，對(duì)脹果甘草藥渣綜合利用有一定參考價(jià)值。
目的 建立脹果甘草藥渣中黃酮類成分的超高效液相色譜–高分辨飛行時(shí)間質(zhì)譜（UPLC-TOF-MS）定性分析方法。方法 Agilent SB-C18柱（100 mm×4.6 mm，1.8 μm）；流動(dòng)相乙腈–0.1%甲酸水溶液，梯度洗脫；體積流量0.4 mL/min；柱溫25 ℃；檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm。ESI離子源，飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測(cè)器。對(duì)比自制對(duì)照品進(jìn)行鑒別。結(jié)果 共鑒定出8個(gè)黃酮類成分，分別為2',4,4'-三羥基查耳酮、甘草查耳酮D、甘草查耳酮甲、4'-羥基-2'',2''-二甲基吡喃[5'',6'',6,7]黃酮、甘草黃酮C、光甘草酮、甘草黃酮B和kanzonol E。結(jié)論 建立了一種簡(jiǎn)單、可靠的UPLC-TOF-MS方法對(duì)脹果甘草藥渣中黃酮類成分進(jìn)行了鑒定，對(duì)脹果甘草藥渣綜合利用有一定參考價(jià)值。
2012, 27(6):562-565.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 探討迷迭香精油通過嗅覺通路改善C57BL/6小鼠學(xué)習(xí)記憶能力及其可能的機(jī)制。方法 通過鼻吸入迷迭香精油的方法，以毀損嗅上皮模型作對(duì)照，分組進(jìn)行Lashley-III水迷宮和嗅覺辨識(shí)記憶實(shí)驗(yàn)，并進(jìn)行免疫組化，觀察各組小鼠海馬CA1區(qū)乙酰膽堿酯酶、谷氨酸的表達(dá)情況。結(jié)果 迷迭香精油組小鼠的水迷宮實(shí)驗(yàn)和嗅覺辨別記憶實(shí)驗(yàn)潛伏期低于其他組（P＜0.05），免疫組化結(jié)果顯示該組小鼠海馬CA1區(qū)乙酰膽堿酯酶、谷氨酸的表達(dá)增強(qiáng)。結(jié)論 迷迭香精油能夠通過嗅覺通路改善小鼠的學(xué)習(xí)記憶功能，其機(jī)制可能與嗅覺通路中神經(jīng)遞質(zhì)的改變有關(guān)。
目的 探討迷迭香精油通過嗅覺通路改善C57BL/6小鼠學(xué)習(xí)記憶能力及其可能的機(jī)制。方法 通過鼻吸入迷迭香精油的方法，以毀損嗅上皮模型作對(duì)照，分組進(jìn)行Lashley-III水迷宮和嗅覺辨識(shí)記憶實(shí)驗(yàn)，并進(jìn)行免疫組化，觀察各組小鼠海馬CA1區(qū)乙酰膽堿酯酶、谷氨酸的表達(dá)情況。結(jié)果 迷迭香精油組小鼠的水迷宮實(shí)驗(yàn)和嗅覺辨別記憶實(shí)驗(yàn)潛伏期低于其他組（P＜0.05），免疫組化結(jié)果顯示該組小鼠海馬CA1區(qū)乙酰膽堿酯酶、谷氨酸的表達(dá)增強(qiáng)。結(jié)論 迷迭香精油能夠通過嗅覺通路改善小鼠的學(xué)習(xí)記憶功能，其機(jī)制可能與嗅覺通路中神經(jīng)遞質(zhì)的改變有關(guān)。
2012, 27(6):566-569.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 研究芙蓉菊多糖的體外抗氧化活性。方法 采用1,1-二苯基苦基苯肼（DPPH）自由基、還原力、超氧陰離子、羥自由基4種體外抗氧化模型研究芙蓉菊多糖的抗氧化活性，用維生素C作對(duì)照。結(jié)果 芙蓉菊粗多糖對(duì)DPPH自由基、還原力、超氧陰離子、羥自由基均有明顯的清除能力，其中DPPH、超氧陰離子、羥自由基的EC50值分別為0.273、0.669、0.594 mg/mL，對(duì)羥自由基清除能力強(qiáng)于維生素C。芙蓉菊多糖對(duì)自由基清除率與其質(zhì)量濃度存在著明顯的量效關(guān)系。結(jié)論 芙蓉菊多糖具有良好的體外抗氧化活性，作為天然抗氧化劑和自由基清除劑有進(jìn)一步研究的價(jià)值。
目的 研究芙蓉菊多糖的體外抗氧化活性。方法 采用1,1-二苯基苦基苯肼（DPPH）自由基、還原力、超氧陰離子、羥自由基4種體外抗氧化模型研究芙蓉菊多糖的抗氧化活性，用維生素C作對(duì)照。結(jié)果 芙蓉菊粗多糖對(duì)DPPH自由基、還原力、超氧陰離子、羥自由基均有明顯的清除能力，其中DPPH、超氧陰離子、羥自由基的EC50值分別為0.273、0.669、0.594 mg/mL，對(duì)羥自由基清除能力強(qiáng)于維生素C。芙蓉菊多糖對(duì)自由基清除率與其質(zhì)量濃度存在著明顯的量效關(guān)系。結(jié)論 芙蓉菊多糖具有良好的體外抗氧化活性，作為天然抗氧化劑和自由基清除劑有進(jìn)一步研究的價(jià)值。
2012, 27(6):570-574.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 制備長(zhǎng)春瑞濱磷脂復(fù)合物，提高藥物的脂溶性，以期進(jìn)一步制備長(zhǎng)春瑞濱微粒載藥系統(tǒng)。方法 采用溶劑揮發(fā)法制備長(zhǎng)春瑞濱磷脂復(fù)合物，以復(fù)合率為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行單因素優(yōu)化試驗(yàn)。采用差示掃描量熱法、X射線衍射法、紫外分光光度法對(duì)復(fù)合物進(jìn)行鑒別，并考察復(fù)合物的體外溶解性質(zhì)變化。結(jié)果 優(yōu)化條件下制備的磷脂復(fù)合物復(fù)合率為89.3%～93.7%；差示掃描量熱法、X射線衍射法、紫外分光光度法驗(yàn)證了復(fù)合物的形成；形成磷脂復(fù)合物后，長(zhǎng)春瑞濱的脂溶性顯著提高。結(jié)論 制備的長(zhǎng)春瑞濱磷脂復(fù)合物能顯著增加藥物的脂溶性，為進(jìn)一步制備長(zhǎng)春瑞濱微粒載藥系統(tǒng)奠定基礎(chǔ)。
目的 制備長(zhǎng)春瑞濱磷脂復(fù)合物，提高藥物的脂溶性，以期進(jìn)一步制備長(zhǎng)春瑞濱微粒載藥系統(tǒng)。方法 采用溶劑揮發(fā)法制備長(zhǎng)春瑞濱磷脂復(fù)合物，以復(fù)合率為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行單因素優(yōu)化試驗(yàn)。采用差示掃描量熱法、X射線衍射法、紫外分光光度法對(duì)復(fù)合物進(jìn)行鑒別，并考察復(fù)合物的體外溶解性質(zhì)變化。結(jié)果 優(yōu)化條件下制備的磷脂復(fù)合物復(fù)合率為89.3%～93.7%；差示掃描量熱法、X射線衍射法、紫外分光光度法驗(yàn)證了復(fù)合物的形成；形成磷脂復(fù)合物后，長(zhǎng)春瑞濱的脂溶性顯著提高。結(jié)論 制備的長(zhǎng)春瑞濱磷脂復(fù)合物能顯著增加藥物的脂溶性，為進(jìn)一步制備長(zhǎng)春瑞濱微粒載藥系統(tǒng)奠定基礎(chǔ)。
2012, 27(6):575-578.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 建立葡聚糖凝膠色譜法測(cè)定鹽酸頭孢替安的聚合物。方法 色譜柱為葡聚糖凝膠Sephadex G10柱（400 mm×10 mm）；流動(dòng)相A為0.01 mol/L磷酸鹽緩沖液（pH 7.0），流動(dòng)相B為水；檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm，進(jìn)樣量200 μL，體積流量1.5 mL/min。結(jié)果 鹽酸頭孢替安樣品溶液的質(zhì)量濃度在11.99～40.01 mg/mL與聚合物峰面積之間的線性關(guān)系良好（r=0.999 5），鹽酸頭孢替安中聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5%。結(jié)論 該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、靈敏度高，適用于鹽酸頭孢替安聚合物的控制。
目的 建立葡聚糖凝膠色譜法測(cè)定鹽酸頭孢替安的聚合物。方法 色譜柱為葡聚糖凝膠Sephadex G10柱（400 mm×10 mm）；流動(dòng)相A為0.01 mol/L磷酸鹽緩沖液（pH 7.0），流動(dòng)相B為水；檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm，進(jìn)樣量200 μL，體積流量1.5 mL/min。結(jié)果 鹽酸頭孢替安樣品溶液的質(zhì)量濃度在11.99～40.01 mg/mL與聚合物峰面積之間的線性關(guān)系良好（r=0.999 5），鹽酸頭孢替安中聚合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5%。結(jié)論 該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、靈敏度高，適用于鹽酸頭孢替安聚合物的控制。
2012, 27(6):579-581.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 建立女金糖漿中橙皮苷、黃芩苷和丹皮酚的HPLC分析方法。方法 采用資生堂Spolar-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相為[甲醇–乙腈–0.1%磷酸（12∶13∶75）]–乙腈，進(jìn)行梯度洗脫；柱溫40 ℃；體積流量1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)283 nm；進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果 橙皮苷、黃芩苷和丹皮酚分別在0.073 95～2.218 49、0.508 20～10.164 00、0.158 71～2.380 60 μg線性關(guān)系良好，回收率分別為97.0%、98.9%、99.0%，RSD值分別為0.33%、0.41%、0.14%（n=6）。結(jié)論 該方法方便、快速、靈敏度高，可以為女金糖漿的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
目的 建立女金糖漿中橙皮苷、黃芩苷和丹皮酚的HPLC分析方法。方法 采用資生堂Spolar-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相為[甲醇–乙腈–0.1%磷酸（12∶13∶75）]–乙腈，進(jìn)行梯度洗脫；柱溫40 ℃；體積流量1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)283 nm；進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果 橙皮苷、黃芩苷和丹皮酚分別在0.073 95～2.218 49、0.508 20～10.164 00、0.158 71～2.380 60 μg線性關(guān)系良好，回收率分別為97.0%、98.9%、99.0%，RSD值分別為0.33%、0.41%、0.14%（n=6）。結(jié)論 該方法方便、快速、靈敏度高，可以為女金糖漿的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
2012, 27(6):582-584.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 建立HPLC法同時(shí)測(cè)定心腦絡(luò)通顆粒中野黃芩苷和4,5-二-O-咖啡?？鼘幩岬姆椒?。方法 色譜柱為島津Interstil ODS柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈–0.1%三氟乙酸（25∶75），體積流量1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)335 nm，柱溫37 ℃，進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果 2種成分均能達(dá)到基線分離，重現(xiàn)好，且呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系；加樣回收率分別為97.1%、99.8%，RSD值分別為0.66%、0.82%。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確、靈敏、可靠，重復(fù)性好，可用于心腦絡(luò)通顆粒的快速檢測(cè)。
目的 建立HPLC法同時(shí)測(cè)定心腦絡(luò)通顆粒中野黃芩苷和4,5-二-O-咖啡?？鼘幩岬姆椒?。方法 色譜柱為島津Interstil ODS柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈–0.1%三氟乙酸（25∶75），體積流量1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)335 nm，柱溫37 ℃，進(jìn)樣量10 μL。結(jié)果 2種成分均能達(dá)到基線分離，重現(xiàn)好，且呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系；加樣回收率分別為97.1%、99.8%，RSD值分別為0.66%、0.82%。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確、靈敏、可靠，重復(fù)性好，可用于心腦絡(luò)通顆粒的快速檢測(cè)。
2012, 27(6):585-588.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 探討培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑作為二線化療方案對(duì)復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的療效及臨床安全性。方法 將2011年5月至2012年4月天津醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院收治的49例復(fù)發(fā)性卵巢癌患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，觀察組23例患者第1天iv培美曲塞500 mg/m2，iv奧沙利鉑135 mg/m2，3周為一療程；對(duì)照組26例患者第1、8天iv吉西他濱1 000 mg/m2，第2天iv奧沙利鉑135 mg/m2，3周為一療程。所有患者均接受4個(gè)以上療程，每2個(gè)療程評(píng)價(jià)療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組有效率差異無顯著性（P＞0.05），但觀察組的不良反應(yīng)明顯減輕（P＜0.05），患者可以耐受。結(jié)論 培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑作為二線化療方案治療復(fù)發(fā)性卵巢癌不良反應(yīng)較輕，患者能夠耐受，可以提高患者的生存質(zhì)量，值得臨床進(jìn)一步研究。
目的 探討培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑作為二線化療方案對(duì)復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的療效及臨床安全性。方法 將2011年5月至2012年4月天津醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院收治的49例復(fù)發(fā)性卵巢癌患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，觀察組23例患者第1天iv培美曲塞500 mg/m2，iv奧沙利鉑135 mg/m2，3周為一療程；對(duì)照組26例患者第1、8天iv吉西他濱1 000 mg/m2，第2天iv奧沙利鉑135 mg/m2，3周為一療程。所有患者均接受4個(gè)以上療程，每2個(gè)療程評(píng)價(jià)療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組有效率差異無顯著性（P＞0.05），但觀察組的不良反應(yīng)明顯減輕（P＜0.05），患者可以耐受。結(jié)論 培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑作為二線化療方案治療復(fù)發(fā)性卵巢癌不良反應(yīng)較輕，患者能夠耐受，可以提高患者的生存質(zhì)量，值得臨床進(jìn)一步研究。
2012, 27(6):589-591.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 研究四君補(bǔ)鐵生血顆粒治療脾氣虛型缺鐵性貧血的臨床療效。方法 將60例脾氣虛型缺鐵性貧血患者隨機(jī)分為兩組，治療組30例，對(duì)照組30例。治療組飯后口服四君補(bǔ)鐵生血顆粒1包/次，3次/d，對(duì)照組飯后口服枸櫞酸鐵片2片/次，3次/d，兩組療程均為3個(gè)月，隨訪3個(gè)月。觀察治療前后血紅蛋白量、紅細(xì)胞數(shù)、血清鐵蛋白、中醫(yī)癥狀評(píng)分變化，同時(shí)觀察不良反應(yīng)的情況。結(jié)果 治療后兩組血紅蛋白、紅細(xì)胞均明顯高于治療前，中醫(yī)征候評(píng)分明顯降低；臨床癥狀改善，血紅蛋白量、紅細(xì)胞數(shù)、血清鐵蛋白升高，治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組；治療組的不良反應(yīng)明顯低于對(duì)照組。結(jié)論 四君補(bǔ)鐵生血顆粒治療脾氣虛型缺鐵性貧血在改善臨床癥狀、促進(jìn)鐵吸收、升高血紅蛋白和紅細(xì)胞方面優(yōu)于枸櫞酸鐵片，且不良反應(yīng)明顯少于枸櫞酸鐵片，值得臨床進(jìn)一步研究。
目的 研究四君補(bǔ)鐵生血顆粒治療脾氣虛型缺鐵性貧血的臨床療效。方法 將60例脾氣虛型缺鐵性貧血患者隨機(jī)分為兩組，治療組30例，對(duì)照組30例。治療組飯后口服四君補(bǔ)鐵生血顆粒1包/次，3次/d，對(duì)照組飯后口服枸櫞酸鐵片2片/次，3次/d，兩組療程均為3個(gè)月，隨訪3個(gè)月。觀察治療前后血紅蛋白量、紅細(xì)胞數(shù)、血清鐵蛋白、中醫(yī)癥狀評(píng)分變化，同時(shí)觀察不良反應(yīng)的情況。結(jié)果 治療后兩組血紅蛋白、紅細(xì)胞均明顯高于治療前，中醫(yī)征候評(píng)分明顯降低；臨床癥狀改善，血紅蛋白量、紅細(xì)胞數(shù)、血清鐵蛋白升高，治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組；治療組的不良反應(yīng)明顯低于對(duì)照組。結(jié)論 四君補(bǔ)鐵生血顆粒治療脾氣虛型缺鐵性貧血在改善臨床癥狀、促進(jìn)鐵吸收、升高血紅蛋白和紅細(xì)胞方面優(yōu)于枸櫞酸鐵片，且不良反應(yīng)明顯少于枸櫞酸鐵片，值得臨床進(jìn)一步研究。
2012, 27(6):592-594.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 探討舍曲林聯(lián)合阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥的臨床療效及耐受性。方法 86例強(qiáng)迫癥患者隨機(jī)分為觀察組（n = 43）和對(duì)照組（n = 43），觀察組用舍曲林和阿立哌唑聯(lián)合治療，對(duì)照組單用舍曲林治療，觀察治療12周。于治療前、治療4周末、8周末、12周末分別用耶魯布朗強(qiáng)迫量表（Y-BOCS）評(píng)定強(qiáng)迫癥狀、用漢密爾頓焦慮量表（HAMA）評(píng)定焦慮癥狀、用副反應(yīng)量表（TESS）評(píng)定治療4周末、8周末、12周末的藥物不良反應(yīng)。結(jié)果 Y-BOCS總分治療前、治療4周末兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），治療8周末、12周末兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；HAMA總分治療前兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），治療4周末、8周末、12周末差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；治療4周末、8周末、12周末兩組間TESS總分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 舍曲林聯(lián)合阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥效果良好，不良反應(yīng)無增加。
目的 探討舍曲林聯(lián)合阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥的臨床療效及耐受性。方法 86例強(qiáng)迫癥患者隨機(jī)分為觀察組（n = 43）和對(duì)照組（n = 43），觀察組用舍曲林和阿立哌唑聯(lián)合治療，對(duì)照組單用舍曲林治療，觀察治療12周。于治療前、治療4周末、8周末、12周末分別用耶魯布朗強(qiáng)迫量表（Y-BOCS）評(píng)定強(qiáng)迫癥狀、用漢密爾頓焦慮量表（HAMA）評(píng)定焦慮癥狀、用副反應(yīng)量表（TESS）評(píng)定治療4周末、8周末、12周末的藥物不良反應(yīng)。結(jié)果 Y-BOCS總分治療前、治療4周末兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），治療8周末、12周末兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；HAMA總分治療前兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），治療4周末、8周末、12周末差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；治療4周末、8周末、12周末兩組間TESS總分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 舍曲林聯(lián)合阿立哌唑治療強(qiáng)迫癥效果良好，不良反應(yīng)無增加。
2012, 27(6):595-596.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 評(píng)價(jià)眼科醫(yī)院圍手術(shù)期預(yù)防用藥的現(xiàn)狀，以控制圍手術(shù)期全身使用抗菌藥物，促進(jìn)臨床安全合理使用抗菌藥物。方法 設(shè)計(jì)調(diào)查表，隨機(jī)抽取武漢愛爾眼科醫(yī)院白內(nèi)障科、青光眼科、眼底病科、眼眶科、斜弱視科、淚道科、角膜科7個(gè)科室2011年5—9月住院病歷各20份，總計(jì)140份。依據(jù)國家衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床使用原則》，分析醫(yī)院圍手術(shù)期抗菌藥物的使用情況。結(jié)果 抽查的140份住院病歷，有118份為手術(shù)病歷，共做手術(shù)131例次，其中I類切口清潔手術(shù)96例，I類切口手術(shù)抗菌藥物全身預(yù)防使用率38.6%。結(jié)論 武漢愛爾眼科醫(yī)院眼科圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性使用率基本符合使用標(biāo)準(zhǔn)。
目的 評(píng)價(jià)眼科醫(yī)院圍手術(shù)期預(yù)防用藥的現(xiàn)狀，以控制圍手術(shù)期全身使用抗菌藥物，促進(jìn)臨床安全合理使用抗菌藥物。方法 設(shè)計(jì)調(diào)查表，隨機(jī)抽取武漢愛爾眼科醫(yī)院白內(nèi)障科、青光眼科、眼底病科、眼眶科、斜弱視科、淚道科、角膜科7個(gè)科室2011年5—9月住院病歷各20份，總計(jì)140份。依據(jù)國家衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床使用原則》，分析醫(yī)院圍手術(shù)期抗菌藥物的使用情況。結(jié)果 抽查的140份住院病歷，有118份為手術(shù)病歷，共做手術(shù)131例次，其中I類切口清潔手術(shù)96例，I類切口手術(shù)抗菌藥物全身預(yù)防使用率38.6%。結(jié)論 武漢愛爾眼科醫(yī)院眼科圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性使用率基本符合使用標(biāo)準(zhǔn)。
2012, 27(6):597-601.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
鹽酸米貝拉地爾是瑞士羅氏公司研制生產(chǎn)的T型鈣通道阻滯劑，初期適應(yīng)癥為高血壓、冠心病心絞痛和心力衰竭。1997年相繼在歐洲、美國、日本上市，由于其藥物相互作用的嚴(yán)重不良反應(yīng)，于1998年6月自愿撤市。簡(jiǎn)述鹽酸米貝拉地爾的藥理學(xué)特性、臨床研究、嚴(yán)重的藥物相互作用以及上市后的調(diào)整過程，希望對(duì)我國的新藥研發(fā)人員、臨床醫(yī)生等帶來有益的啟示，從而加深對(duì)我國新藥上市后臨床評(píng)價(jià)研究的認(rèn)識(shí)、重視和加強(qiáng)監(jiān)控藥物相互作用的不良反應(yīng)等安全性評(píng)估，加快我國的新藥研發(fā)進(jìn)程。
鹽酸米貝拉地爾是瑞士羅氏公司研制生產(chǎn)的T型鈣通道阻滯劑，初期適應(yīng)癥為高血壓、冠心病心絞痛和心力衰竭。1997年相繼在歐洲、美國、日本上市，由于其藥物相互作用的嚴(yán)重不良反應(yīng)，于1998年6月自愿撤市。簡(jiǎn)述鹽酸米貝拉地爾的藥理學(xué)特性、臨床研究、嚴(yán)重的藥物相互作用以及上市后的調(diào)整過程，希望對(duì)我國的新藥研發(fā)人員、臨床醫(yī)生等帶來有益的啟示，從而加深對(duì)我國新藥上市后臨床評(píng)價(jià)研究的認(rèn)識(shí)、重視和加強(qiáng)監(jiān)控藥物相互作用的不良反應(yīng)等安全性評(píng)估，加快我國的新藥研發(fā)進(jìn)程。
2012, 27(6):602-605.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
藥品費(fèi)用占患者總醫(yī)療費(fèi)用的比例可以反映醫(yī)療衛(wèi)生資源消耗的內(nèi)在結(jié)構(gòu)，常作為醫(yī)院藥品費(fèi)用控制的評(píng)價(jià)指標(biāo)，控制藥品費(fèi)用占比可以優(yōu)化用藥結(jié)構(gòu)，促進(jìn)醫(yī)藥費(fèi)用合理發(fā)展，但藥品費(fèi)用占比評(píng)價(jià)指標(biāo)也有其內(nèi)在的局限性，需要積極探索結(jié)構(gòu)優(yōu)化的方法，以促進(jìn)我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的健康發(fā)展。
藥品費(fèi)用占患者總醫(yī)療費(fèi)用的比例可以反映醫(yī)療衛(wèi)生資源消耗的內(nèi)在結(jié)構(gòu)，常作為醫(yī)院藥品費(fèi)用控制的評(píng)價(jià)指標(biāo)，控制藥品費(fèi)用占比可以優(yōu)化用藥結(jié)構(gòu)，促進(jìn)醫(yī)藥費(fèi)用合理發(fā)展，但藥品費(fèi)用占比評(píng)價(jià)指標(biāo)也有其內(nèi)在的局限性，需要積極探索結(jié)構(gòu)優(yōu)化的方法，以促進(jìn)我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的健康發(fā)展。
2012, 27(6):606-608.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 評(píng)價(jià)醫(yī)務(wù)人員及患兒家屬對(duì)含毒性藥材骨科中成藥的認(rèn)知和實(shí)踐情況。方法 采用問卷的方式，對(duì)含毒性藥材骨科中成藥的兒童安全用藥問題進(jìn)行調(diào)研及宣傳教育，并對(duì)宣傳教育前后的認(rèn)知和實(shí)踐情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 通過宣傳教育，不同人群對(duì)含毒性藥材骨科中成藥用藥安全的認(rèn)知和實(shí)踐水平得到明顯改善。結(jié)論 應(yīng)進(jìn)一步關(guān)注和重視含毒性藥材骨科中成藥在兒童骨科疾病臨床診療中的合理應(yīng)用，提高關(guān)系兒童用藥安全的醫(yī)師、藥師、患兒及其家屬等各個(gè)群體的認(rèn)知和實(shí)踐水平。
目的 評(píng)價(jià)醫(yī)務(wù)人員及患兒家屬對(duì)含毒性藥材骨科中成藥的認(rèn)知和實(shí)踐情況。方法 采用問卷的方式，對(duì)含毒性藥材骨科中成藥的兒童安全用藥問題進(jìn)行調(diào)研及宣傳教育，并對(duì)宣傳教育前后的認(rèn)知和實(shí)踐情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 通過宣傳教育，不同人群對(duì)含毒性藥材骨科中成藥用藥安全的認(rèn)知和實(shí)踐水平得到明顯改善。結(jié)論 應(yīng)進(jìn)一步關(guān)注和重視含毒性藥材骨科中成藥在兒童骨科疾病臨床診療中的合理應(yīng)用，提高關(guān)系兒童用藥安全的醫(yī)師、藥師、患兒及其家屬等各個(gè)群體的認(rèn)知和實(shí)踐水平。
2012, 27(6):609-613.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
過去數(shù)十年間，生命科學(xué)與疾病基礎(chǔ)研究取得了巨大成就，但并未有效轉(zhuǎn)化為臨床治療急需的藥物，藥物研發(fā)的產(chǎn)出反而在不斷下降。為了有效填補(bǔ)基礎(chǔ)研究與新藥研發(fā)間的知識(shí)鴻溝，更好的提升藥物創(chuàng)新效率，急需醫(yī)藥科研人員、生物醫(yī)藥企業(yè)、政府管理部門群策群力，構(gòu)建更為有序的藥物創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。為實(shí)現(xiàn)未來10～15年創(chuàng)新藥物產(chǎn)出翻番的目標(biāo)，需要著重做好以下方面的工作：推動(dòng)藥物研發(fā)相關(guān)科學(xué)研究和應(yīng)用技術(shù)的進(jìn)展，建設(shè)臨床研究網(wǎng)絡(luò)、提升臨床試驗(yàn)的效率，改善藥品監(jiān)管部門的管理、創(chuàng)新藥物審評(píng)方式，加強(qiáng)各方溝通、降低藥品審評(píng)的不確定性。
過去數(shù)十年間，生命科學(xué)與疾病基礎(chǔ)研究取得了巨大成就，但并未有效轉(zhuǎn)化為臨床治療急需的藥物，藥物研發(fā)的產(chǎn)出反而在不斷下降。為了有效填補(bǔ)基礎(chǔ)研究與新藥研發(fā)間的知識(shí)鴻溝，更好的提升藥物創(chuàng)新效率，急需醫(yī)藥科研人員、生物醫(yī)藥企業(yè)、政府管理部門群策群力，構(gòu)建更為有序的藥物創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)。為實(shí)現(xiàn)未來10～15年創(chuàng)新藥物產(chǎn)出翻番的目標(biāo)，需要著重做好以下方面的工作：推動(dòng)藥物研發(fā)相關(guān)科學(xué)研究和應(yīng)用技術(shù)的進(jìn)展，建設(shè)臨床研究網(wǎng)絡(luò)、提升臨床試驗(yàn)的效率，改善藥品監(jiān)管部門的管理、創(chuàng)新藥物審評(píng)方式，加強(qiáng)各方溝通、降低藥品審評(píng)的不確定性。
2012, 27(6):614-618.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
蒼耳子主要含有揮發(fā)油、脂肪油、酚酸、蒼耳子噻嗪雙酮等雜環(huán)類化合物、蒽醌、黃酮、生物堿及其他類成分，毒性成分為蒼術(shù)苷及其衍生物。臨床應(yīng)用以治療鼻病為多，多配伍辛夷、白芷、薄荷（蒼耳子散）加減用于慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、副鼻竇炎等，尚可治療皮膚病、關(guān)節(jié)痛、牙痛等疾病。
蒼耳子主要含有揮發(fā)油、脂肪油、酚酸、蒼耳子噻嗪雙酮等雜環(huán)類化合物、蒽醌、黃酮、生物堿及其他類成分，毒性成分為蒼術(shù)苷及其衍生物。臨床應(yīng)用以治療鼻病為多，多配伍辛夷、白芷、薄荷（蒼耳子散）加減用于慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、副鼻竇炎等，尚可治療皮膚病、關(guān)節(jié)痛、牙痛等疾病。
2012, 27(6):619-623.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
pH值敏感型脂質(zhì)體表面修飾已成為脂質(zhì)體制劑的研究熱點(diǎn)，經(jīng)過表面修飾的pH值敏感型脂質(zhì)體進(jìn)入人體后，在此特異性片段的介導(dǎo)下，被靶細(xì)胞識(shí)別，達(dá)到在靶細(xì)胞有針對(duì)性地釋放藥物和減少對(duì)機(jī)體正常組織損害的目的。對(duì)pH值敏感型脂質(zhì)體進(jìn)行表面修飾的主要目的有3個(gè)：延長(zhǎng)體循環(huán)時(shí)間、增強(qiáng)pH值敏感性和提高靶向性。主要從這3方面綜述近十年來pH值敏感型脂質(zhì)體表面修飾的研究進(jìn)展，為pH值敏感型脂質(zhì)體表面修飾的進(jìn)一步研究提供參考。
pH值敏感型脂質(zhì)體表面修飾已成為脂質(zhì)體制劑的研究熱點(diǎn)，經(jīng)過表面修飾的pH值敏感型脂質(zhì)體進(jìn)入人體后，在此特異性片段的介導(dǎo)下，被靶細(xì)胞識(shí)別，達(dá)到在靶細(xì)胞有針對(duì)性地釋放藥物和減少對(duì)機(jī)體正常組織損害的目的。對(duì)pH值敏感型脂質(zhì)體進(jìn)行表面修飾的主要目的有3個(gè)：延長(zhǎng)體循環(huán)時(shí)間、增強(qiáng)pH值敏感性和提高靶向性。主要從這3方面綜述近十年來pH值敏感型脂質(zhì)體表面修飾的研究進(jìn)展，為pH值敏感型脂質(zhì)體表面修飾的進(jìn)一步研究提供參考。
2012, 27(6):624-628.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
近年來，中藥以其顯著的臨床療效，在肝癌的治療中發(fā)揮著不可替代的作用，中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌已成為其臨床治療中的一種重要手段。通過綜述近年來中藥治療肝癌方面的相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究文獻(xiàn)，中藥抗肝癌的主要活性成分為多糖類（真菌多糖；植物多糖等）、黃酮類（黃酮和黃酮醇；黃烷酮醇；異黃酮；查耳酮等）、皂苷類（三萜皂苷；甾體皂苷）、萜類（倍半萜；二萜；三萜；多萜等）和揮發(fā)油、生物堿類（異喹啉生物堿；甾體生物堿等）。
近年來，中藥以其顯著的臨床療效，在肝癌的治療中發(fā)揮著不可替代的作用，中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌已成為其臨床治療中的一種重要手段。通過綜述近年來中藥治療肝癌方面的相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究文獻(xiàn)，中藥抗肝癌的主要活性成分為多糖類（真菌多糖；植物多糖等）、黃酮類（黃酮和黃酮醇；黃烷酮醇；異黃酮；查耳酮等）、皂苷類（三萜皂苷；甾體皂苷）、萜類（倍半萜；二萜；三萜；多萜等）和揮發(fā)油、生物堿類（異喹啉生物堿；甾體生物堿等）。
2012, 27(6):629-634.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
靈芝多糖是靈芝的主要活性成分之一，具有抗腫瘤、抗氧化、抗衰老和降血糖等生物活性，對(duì)近年來研究靈芝多糖的超聲法、微波法、復(fù)合酶法等提取方法和徑向流色譜、柱色譜聯(lián)用等分離純化方法，含量測(cè)定及其在抗腫瘤和抗氧化等方面的藥理活性進(jìn)行綜述，為靈芝多糖的進(jìn)一步開發(fā)利用提供依據(jù)。
靈芝多糖是靈芝的主要活性成分之一，具有抗腫瘤、抗氧化、抗衰老和降血糖等生物活性，對(duì)近年來研究靈芝多糖的超聲法、微波法、復(fù)合酶法等提取方法和徑向流色譜、柱色譜聯(lián)用等分離純化方法，含量測(cè)定及其在抗腫瘤和抗氧化等方面的藥理活性進(jìn)行綜述，為靈芝多糖的進(jìn)一步開發(fā)利用提供依據(jù)。
2012, 27(6):635-641.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
液相色譜（LC）是分離復(fù)雜混合物的較好方法，核磁共振（NMR）是結(jié)構(gòu)分析的強(qiáng)有力工具。液相色譜–核磁共振（LC-NMR）聯(lián)用技術(shù)是快速分離、確定結(jié)構(gòu)的一種分析手段，具有廣闊的應(yīng)用前景。主要綜述了LC-NMR聯(lián)用技術(shù)在化學(xué)藥物分析（包括未知雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)分析、混合物中已知成分的定量分析）、中藥及天然藥物分析（包括異構(gòu)體分析、新化合物的結(jié)構(gòu)鑒定）、海洋生物及生化大分子、代謝產(chǎn)物分析中的應(yīng)用。
液相色譜（LC）是分離復(fù)雜混合物的較好方法，核磁共振（NMR）是結(jié)構(gòu)分析的強(qiáng)有力工具。液相色譜–核磁共振（LC-NMR）聯(lián)用技術(shù)是快速分離、確定結(jié)構(gòu)的一種分析手段，具有廣闊的應(yīng)用前景。主要綜述了LC-NMR聯(lián)用技術(shù)在化學(xué)藥物分析（包括未知雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)分析、混合物中已知成分的定量分析）、中藥及天然藥物分析（包括異構(gòu)體分析、新化合物的結(jié)構(gòu)鑒定）、海洋生物及生化大分子、代謝產(chǎn)物分析中的應(yīng)用。
2012, 27(6):642-646.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
通過查閱近幾年國內(nèi)外有關(guān)中藥口服滲透泵制劑相關(guān)的文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)在中藥單一成分、有效部位和復(fù)方等方面均有研究報(bào)道，內(nèi)容主要是滲透泵制劑的制備工藝和體外釋放度評(píng)價(jià)，也有制劑緩釋作用綜合評(píng)價(jià)方法和體外釋放機(jī)制的探索，綜述了近年來中藥口服滲透泵制劑的研究進(jìn)展。隨著中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究的深入，滲透泵制劑技術(shù)的發(fā)展，中藥口服滲透泵制劑研究有著廣闊的發(fā)展前景。
通過查閱近幾年國內(nèi)外有關(guān)中藥口服滲透泵制劑相關(guān)的文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)在中藥單一成分、有效部位和復(fù)方等方面均有研究報(bào)道，內(nèi)容主要是滲透泵制劑的制備工藝和體外釋放度評(píng)價(jià)，也有制劑緩釋作用綜合評(píng)價(jià)方法和體外釋放機(jī)制的探索，綜述了近年來中藥口服滲透泵制劑的研究進(jìn)展。隨著中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究的深入，滲透泵制劑技術(shù)的發(fā)展，中藥口服滲透泵制劑研究有著廣闊的發(fā)展前景。
2012, 27(6):647-651.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
手性化合物作為特殊的物質(zhì)群體，使用普通的分析方法往往很難實(shí)現(xiàn)對(duì)其進(jìn)行定量或定性分析。氣相色譜雖然只適用于易揮發(fā)且熱穩(wěn)定的化合物，但將氣相色譜與質(zhì)譜、手性固定相等聯(lián)用或?qū)κ中曰衔镞M(jìn)行衍生以及特異性內(nèi)標(biāo)后，使用氣相色譜對(duì)手性化合物進(jìn)行分析依然能取得理想效果。對(duì)近年來氣相色譜在手性分析中的應(yīng)用和相關(guān)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
手性化合物作為特殊的物質(zhì)群體，使用普通的分析方法往往很難實(shí)現(xiàn)對(duì)其進(jìn)行定量或定性分析。氣相色譜雖然只適用于易揮發(fā)且熱穩(wěn)定的化合物，但將氣相色譜與質(zhì)譜、手性固定相等聯(lián)用或?qū)κ中曰衔镞M(jìn)行衍生以及特異性內(nèi)標(biāo)后，使用氣相色譜對(duì)手性化合物進(jìn)行分析依然能取得理想效果。對(duì)近年來氣相色譜在手性分析中的應(yīng)用和相關(guān)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
2012, 27(6):652-654.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
冬蟲夏草是麥角菌科真菌冬蟲夏草菌Cordyceps sinensis (Berk.) Sacc.寄生在蝙蝠娥科昆蟲幼蟲上的子座及幼蟲尸體的復(fù)合體。作為一味傳統(tǒng)的名貴中藥，冬蟲夏草具有調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)功能、抗腫瘤、抗疲勞等多種藥理作用。冬蟲夏草的摻偽現(xiàn)象嚴(yán)重，綜述冬蟲夏草的鑒別方法，為快速、準(zhǔn)確地對(duì)其進(jìn)行鑒別提供參考。
冬蟲夏草是麥角菌科真菌冬蟲夏草菌Cordyceps sinensis (Berk.) Sacc.寄生在蝙蝠娥科昆蟲幼蟲上的子座及幼蟲尸體的復(fù)合體。作為一味傳統(tǒng)的名貴中藥，冬蟲夏草具有調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)功能、抗腫瘤、抗疲勞等多種藥理作用。冬蟲夏草的摻偽現(xiàn)象嚴(yán)重，綜述冬蟲夏草的鑒別方法，為快速、準(zhǔn)確地對(duì)其進(jìn)行鑒別提供參考。
2012, 27(6):655-659.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)甘草酸對(duì)缺血再灌注性、梗阻性、高血糖性、藥物性（如馬兜鈴酸、慶大霉素、順鉑、阿霉素、鎘等引起的）、變態(tài)反應(yīng)性腎損傷都有保護(hù)作用。臨床研究肯定了甘草酸在治療腎綜合征出血熱中的療效。已經(jīng)有一些報(bào)道稱甘草酸對(duì)慢性腎臟疾病、原發(fā)性干燥綜合征并腎小管酸中毒、阿昔洛韋致急性腎衰竭和防治心臟手術(shù)引起的缺血再灌注性腎損傷也有療效，但還需要其他研究在臨床上進(jìn)一步證實(shí)。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)甘草酸對(duì)缺血再灌注性、梗阻性、高血糖性、藥物性（如馬兜鈴酸、慶大霉素、順鉑、阿霉素、鎘等引起的）、變態(tài)反應(yīng)性腎損傷都有保護(hù)作用。臨床研究肯定了甘草酸在治療腎綜合征出血熱中的療效。已經(jīng)有一些報(bào)道稱甘草酸對(duì)慢性腎臟疾病、原發(fā)性干燥綜合征并腎小管酸中毒、阿昔洛韋致急性腎衰竭和防治心臟手術(shù)引起的缺血再灌注性腎損傷也有療效，但還需要其他研究在臨床上進(jìn)一步證實(shí)。
2012, 27(6):660-664.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].6.[sequence]
摘要:
