2013年第3期文章目次
2013, 28(3):265-268.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究少數(shù)民族用藥茸毛木藍(lán)的化學(xué)成分。方法 采用硅膠柱色譜、薄層色譜、Sephadex LH-20柱色譜等方法進(jìn)行分離純化，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定單體化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從茸毛木藍(lán)中分離得到10個(gè)化合物，分別鑒定為β-谷甾醇（1）、羽扇烯酮（2）、棕櫚酸甲酯（3）、羽扇豆醇（4）、豆甾烷-3-酮（5）、表兒茶素（6）、7,3′,5′-三羥基二氫黃酮（7）、胡蘿卜苷（8）、豆甾-4-烯-3-酮（9）和β-香樹精（10）。結(jié)論 所有化合物均首次從該植物中分離得到，其中化合物3、5、6、7、9、10為首次從該屬植物中分離得到。
目的 研究少數(shù)民族用藥茸毛木藍(lán)的化學(xué)成分。方法 采用硅膠柱色譜、薄層色譜、Sephadex LH-20柱色譜等方法進(jìn)行分離純化，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定單體化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從茸毛木藍(lán)中分離得到10個(gè)化合物，分別鑒定為β-谷甾醇（1）、羽扇烯酮（2）、棕櫚酸甲酯（3）、羽扇豆醇（4）、豆甾烷-3-酮（5）、表兒茶素（6）、7,3′,5′-三羥基二氫黃酮（7）、胡蘿卜苷（8）、豆甾-4-烯-3-酮（9）和β-香樹精（10）。結(jié)論 所有化合物均首次從該植物中分離得到，其中化合物3、5、6、7、9、10為首次從該屬植物中分離得到。
2013, 28(3):269-273.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 分離箭葉淫羊藿中的化學(xué)成分并對8-異戊烯基黃酮類化合物進(jìn)行體外抗腫瘤活性篩選。方法 采用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜和HPLC制備色譜方法分離純化，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜分析方法鑒定其結(jié)構(gòu)，利用MTT法對分離得到的異戊烯基黃酮類化合物進(jìn)行體外抗腫瘤活性篩選。結(jié)果 分離得到7個(gè)黃酮類化合物，分別鑒定為淫羊藿苷（1）、淫羊藿素（2）、寶藿苷Ⅰ（3）、去甲淫羊藿素（4）、苜蓿素（5）、淫羊藿次苷Ⅰ（6）和朝藿定C（7）。體外抗腫瘤結(jié)果表明，在0.5～100 μmol/L濃度，化合物2、3、4、6對人乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞增殖具有明顯抑制作用，并隨濃度的增加抑制作用更加明顯，48 h的IC50分別為12.43、35.44、11.53、16.31 μmol/L，化合物1、7活性很弱。結(jié)論 化合物3、4為首次從箭葉淫羊藿植物分離得到，化合物3有望成為靶向抗乳腺癌的候選藥物。
目的 分離箭葉淫羊藿中的化學(xué)成分并對8-異戊烯基黃酮類化合物進(jìn)行體外抗腫瘤活性篩選。方法 采用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜和HPLC制備色譜方法分離純化，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜分析方法鑒定其結(jié)構(gòu)，利用MTT法對分離得到的異戊烯基黃酮類化合物進(jìn)行體外抗腫瘤活性篩選。結(jié)果 分離得到7個(gè)黃酮類化合物，分別鑒定為淫羊藿苷（1）、淫羊藿素（2）、寶藿苷Ⅰ（3）、去甲淫羊藿素（4）、苜蓿素（5）、淫羊藿次苷Ⅰ（6）和朝藿定C（7）。體外抗腫瘤結(jié)果表明，在0.5～100 μmol/L濃度，化合物2、3、4、6對人乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞增殖具有明顯抑制作用，并隨濃度的增加抑制作用更加明顯，48 h的IC50分別為12.43、35.44、11.53、16.31 μmol/L，化合物1、7活性很弱。結(jié)論 化合物3、4為首次從箭葉淫羊藿植物分離得到，化合物3有望成為靶向抗乳腺癌的候選藥物。
2013, 28(3):274-277.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究闊葉五層龍醋酸乙酯部位的化學(xué)成分。方法 采用硅膠柱色譜、葡聚糖凝膠柱色譜、ODS C18反相硅膠柱色譜相結(jié)合的方法進(jìn)行分離純化，根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定已分得的化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離鑒定了7個(gè)化合物，分別為15-羥基-24-降甲基木栓烷-5-烯-1,3-二酮（1）、白樺脂酸（2）、2,3,11-三羥基烏蘇-12-烯（3）、3,21-二羥基齊墩果-12-烯-28-酸甲酯（4）、magellanin（5）、胡蘿卜苷（6）、D-甘油-D-半乳庚醇（7）。結(jié)論 化合物3～5、7為首次從翅子藤科分離得到，化合物1、2為首次從該植物中分離得到。
目的 研究闊葉五層龍醋酸乙酯部位的化學(xué)成分。方法 采用硅膠柱色譜、葡聚糖凝膠柱色譜、ODS C18反相硅膠柱色譜相結(jié)合的方法進(jìn)行分離純化，根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定已分得的化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離鑒定了7個(gè)化合物，分別為15-羥基-24-降甲基木栓烷-5-烯-1,3-二酮（1）、白樺脂酸（2）、2,3,11-三羥基烏蘇-12-烯（3）、3,21-二羥基齊墩果-12-烯-28-酸甲酯（4）、magellanin（5）、胡蘿卜苷（6）、D-甘油-D-半乳庚醇（7）。結(jié)論 化合物3～5、7為首次從翅子藤科分離得到，化合物1、2為首次從該植物中分離得到。
2013, 28(3):278-281.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究芫花中醋酸乙酯部位化學(xué)成分。方法 分別采用聚酰胺柱色譜、硅膠柱色譜、Sephadex LH-20柱色譜等分離技術(shù)對芫花醋酸乙酯部位進(jìn)行分離純化，根據(jù)波譜數(shù)據(jù)和理化性質(zhì)確定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從芫花醋酸乙酯部位分離得到11個(gè)化合物，分別鑒定為松脂醇（1）、(?)-異落葉松脂素（2）、落葉松脂醇（3）、對羥基苯甲酸（4）、3,4-二羥基苯甲酸（5）、山柰酚-3-β-D-(6-O-反-p-香豆酰)葡萄糖苷（6）、山柰酚-3-β-D-(6-O-順-p-香豆酰)葡萄糖苷（7）、芫花素（8）、3′-羥基芫花素（9）、芹菜素（10）、木犀草素（11）。結(jié)論 化合物2、5、7為首次從該植物中分離得到。
目的 研究芫花中醋酸乙酯部位化學(xué)成分。方法 分別采用聚酰胺柱色譜、硅膠柱色譜、Sephadex LH-20柱色譜等分離技術(shù)對芫花醋酸乙酯部位進(jìn)行分離純化，根據(jù)波譜數(shù)據(jù)和理化性質(zhì)確定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從芫花醋酸乙酯部位分離得到11個(gè)化合物，分別鑒定為松脂醇（1）、(?)-異落葉松脂素（2）、落葉松脂醇（3）、對羥基苯甲酸（4）、3,4-二羥基苯甲酸（5）、山柰酚-3-β-D-(6-O-反-p-香豆酰)葡萄糖苷（6）、山柰酚-3-β-D-(6-O-順-p-香豆酰)葡萄糖苷（7）、芫花素（8）、3′-羥基芫花素（9）、芹菜素（10）、木犀草素（11）。結(jié)論 化合物2、5、7為首次從該植物中分離得到。
2013, 28(3):282-284.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究深裂銹毛莓氯仿部位的化學(xué)成分。方法 采用硅膠柱色譜和重結(jié)晶方法進(jìn)行分離純化，根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到5個(gè)化合物，分別鑒定為2α,3β,19α-三羥基烏蘇-12-烯-23-羧酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯（1）、2α,3β,19α-三羥基烏蘇-12-烯-28-酸（2）、2α,3β,19α-三羥基烏蘇-12-烯-23,28-二酸（3）、pseudosanguidiogenin A（4）、β-谷甾醇（5）。結(jié)論 所有化合物均為首次從該植物中分離得到。
目的 研究深裂銹毛莓氯仿部位的化學(xué)成分。方法 采用硅膠柱色譜和重結(jié)晶方法進(jìn)行分離純化，根據(jù)化合物的理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到5個(gè)化合物，分別鑒定為2α,3β,19α-三羥基烏蘇-12-烯-23-羧酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯（1）、2α,3β,19α-三羥基烏蘇-12-烯-28-酸（2）、2α,3β,19α-三羥基烏蘇-12-烯-23,28-二酸（3）、pseudosanguidiogenin A（4）、β-谷甾醇（5）。結(jié)論 所有化合物均為首次從該植物中分離得到。
2013, 28(3):285-287.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究丹紅注射液及其單體成分對小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞株（BV-2細(xì)胞）的影響及其作用機(jī)制。方法 實(shí)驗(yàn)分為對照組、脂多糖（LPS）刺激組、加藥組，檢測不同稀釋倍數(shù)的丹紅注射液、水和醋酸乙酯萃取物及其單體成分對小膠質(zhì)細(xì)胞活力及LPS誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞一氧化氮（NO）產(chǎn)生的影響。結(jié)果 丹紅注射液及醋酸乙酯萃取物對LPS誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞NO的產(chǎn)生沒有抑制作用，但是丹紅注射液水萃取物以及丹酚酸A可以在不影響細(xì)胞活力的情況下抑制NO產(chǎn)生。結(jié)論 丹紅注射液水萃取物中的某些成分以及丹酚酸A抑制激活小膠質(zhì)細(xì)胞NO的產(chǎn)生可能是丹紅注射液神經(jīng)保護(hù)作用的機(jī)制之一。
目的 研究丹紅注射液及其單體成分對小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞株（BV-2細(xì)胞）的影響及其作用機(jī)制。方法 實(shí)驗(yàn)分為對照組、脂多糖（LPS）刺激組、加藥組，檢測不同稀釋倍數(shù)的丹紅注射液、水和醋酸乙酯萃取物及其單體成分對小膠質(zhì)細(xì)胞活力及LPS誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞一氧化氮（NO）產(chǎn)生的影響。結(jié)果 丹紅注射液及醋酸乙酯萃取物對LPS誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞NO的產(chǎn)生沒有抑制作用，但是丹紅注射液水萃取物以及丹酚酸A可以在不影響細(xì)胞活力的情況下抑制NO產(chǎn)生。結(jié)論 丹紅注射液水萃取物中的某些成分以及丹酚酸A抑制激活小膠質(zhì)細(xì)胞NO的產(chǎn)生可能是丹紅注射液神經(jīng)保護(hù)作用的機(jī)制之一。
2013, 28(3):288-294.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 明確蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方對血吸蟲病肝纖維化的治療作用，探討肝星狀細(xì)胞凋亡與抗血吸蟲病肝纖維化的關(guān)系。方法 血吸蟲尾蚴25條/只經(jīng)腹壁皮膚感染小鼠，12周之后建立小鼠血吸蟲病肝纖維化模型。將全部感染小鼠隨機(jī)分為蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方（8.20、2.59、0.82 g/kg）治療組、陽性藥物（復(fù)方鱉甲軟肝片組0.54 g/kg、秋水仙堿組0.1 g/kg）組、模型對照組（短模組、長模組）和正常對照組。蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方組ig蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方干粉狀提取物混懸液；陽性藥物對照組ig相應(yīng)的陽性藥物；模型組ig生理鹽水，1次/d，共12周。光鏡觀察肝細(xì)胞病理變化；鹽酸水解法測定肝細(xì)胞羥脯氨酸含量；免疫組化法測定α-SMA表達(dá)和ISOL技術(shù)測定細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果 蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方高、中劑量組膠原蛋白含量均明顯降低（P＜0.05）。模型組HSC細(xì)胞α-SMA大量表達(dá)；而蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方組肝星狀細(xì)胞（HSC）細(xì)胞α-SMA表達(dá)較模型組明顯減少（P＜0.01）。蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方中劑量組比模型組肝星狀細(xì)胞數(shù)量有顯著差異（P＜0.05），與正常組肝星狀細(xì)胞凋亡差異無顯著性（P＞0.05）。結(jié)論 蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方對小鼠血吸蟲病肝纖維化有治療作用。抑制HSC的活化，并誘導(dǎo)其發(fā)生凋亡，是蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方抗血吸蟲病肝纖維化的機(jī)制之一。
目的 明確蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方對血吸蟲病肝纖維化的治療作用，探討肝星狀細(xì)胞凋亡與抗血吸蟲病肝纖維化的關(guān)系。方法 血吸蟲尾蚴25條/只經(jīng)腹壁皮膚感染小鼠，12周之后建立小鼠血吸蟲病肝纖維化模型。將全部感染小鼠隨機(jī)分為蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方（8.20、2.59、0.82 g/kg）治療組、陽性藥物（復(fù)方鱉甲軟肝片組0.54 g/kg、秋水仙堿組0.1 g/kg）組、模型對照組（短模組、長模組）和正常對照組。蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方組ig蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方干粉狀提取物混懸液；陽性藥物對照組ig相應(yīng)的陽性藥物；模型組ig生理鹽水，1次/d，共12周。光鏡觀察肝細(xì)胞病理變化；鹽酸水解法測定肝細(xì)胞羥脯氨酸含量；免疫組化法測定α-SMA表達(dá)和ISOL技術(shù)測定細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果 蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方高、中劑量組膠原蛋白含量均明顯降低（P＜0.05）。模型組HSC細(xì)胞α-SMA大量表達(dá)；而蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方組肝星狀細(xì)胞（HSC）細(xì)胞α-SMA表達(dá)較模型組明顯減少（P＜0.01）。蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方中劑量組比模型組肝星狀細(xì)胞數(shù)量有顯著差異（P＜0.05），與正常組肝星狀細(xì)胞凋亡差異無顯著性（P＞0.05）。結(jié)論 蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方對小鼠血吸蟲病肝纖維化有治療作用。抑制HSC的活化，并誘導(dǎo)其發(fā)生凋亡，是蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方抗血吸蟲病肝纖維化的機(jī)制之一。
2013, 28(3):294-299.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 評價(jià)不同硬膜外覆蓋物以及局部應(yīng)用類固醇激素對腰椎術(shù)后瘢痕形成的影響，并初步探討其機(jī)制。方法 Wistar大鼠80只隨機(jī)數(shù)字表法分為4組：膠原海綿＋地塞米松組、膠原海綿組、明膠海綿組和對照組（無任何硬脊膜外覆蓋物），每組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物20只，麻醉后在背部正中做切口行L1-L5全椎板切除，造成0.5 cm×1.0 cm骨性缺損，顯露硬膜。膠原海綿＋地塞米松組動(dòng)物硬膜外放置膠原海綿并注射0.1 mL地塞米松，膠原海綿組動(dòng)物硬膜外放置膠原海綿，明膠海綿組動(dòng)物硬膜外放置明膠海綿，對照組直接縫合肌肉組織。手術(shù)后12周重新切開傷口，觀察硬膜外瘢痕形成及與硬脊膜粘連情況。應(yīng)用免疫組化和Western blot檢測顯示硬膜外瘢痕及周圍組織中TGF-β1、VEGF表達(dá)情況，比較各組間差異。結(jié)果 肉眼及光鏡觀察膠原海綿＋地塞米松組和膠原海綿組的硬膜外瘢痕粘連明顯少于明膠海綿組和對照組，而膠原海綿＋地塞米松組與膠原海綿組之間無顯著差異，明膠海綿組與對照組間無顯著差異；免疫組化及Western blot檢測顯示膠原海綿＋地塞米松組和膠原海綿組硬膜外瘢痕及周圍組織中TGF-β1、VEGF的表達(dá)顯著少于明膠海綿組和對照組，而膠原海綿＋地塞米松組與膠原海綿組之間、明膠海綿組與對照組之間均無明顯差異。結(jié)論 膠原海綿可以顯著降低實(shí)驗(yàn)大鼠腰椎術(shù)后硬膜周圍瘢痕增生粘連的形成，同時(shí)加用局部注射地塞米松并沒有加強(qiáng)這種作用；局部應(yīng)用明膠海綿不能減少硬膜外瘢痕增生粘連的形成。膠原海綿應(yīng)用后局部的TGF-β1和VEGF的低表達(dá)可能是減少硬膜外瘢痕增生粘連的重要機(jī)制之一。
目的 評價(jià)不同硬膜外覆蓋物以及局部應(yīng)用類固醇激素對腰椎術(shù)后瘢痕形成的影響，并初步探討其機(jī)制。方法 Wistar大鼠80只隨機(jī)數(shù)字表法分為4組：膠原海綿＋地塞米松組、膠原海綿組、明膠海綿組和對照組（無任何硬脊膜外覆蓋物），每組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物20只，麻醉后在背部正中做切口行L1-L5全椎板切除，造成0.5 cm×1.0 cm骨性缺損，顯露硬膜。膠原海綿＋地塞米松組動(dòng)物硬膜外放置膠原海綿并注射0.1 mL地塞米松，膠原海綿組動(dòng)物硬膜外放置膠原海綿，明膠海綿組動(dòng)物硬膜外放置明膠海綿，對照組直接縫合肌肉組織。手術(shù)后12周重新切開傷口，觀察硬膜外瘢痕形成及與硬脊膜粘連情況。應(yīng)用免疫組化和Western blot檢測顯示硬膜外瘢痕及周圍組織中TGF-β1、VEGF表達(dá)情況，比較各組間差異。結(jié)果 肉眼及光鏡觀察膠原海綿＋地塞米松組和膠原海綿組的硬膜外瘢痕粘連明顯少于明膠海綿組和對照組，而膠原海綿＋地塞米松組與膠原海綿組之間無顯著差異，明膠海綿組與對照組間無顯著差異；免疫組化及Western blot檢測顯示膠原海綿＋地塞米松組和膠原海綿組硬膜外瘢痕及周圍組織中TGF-β1、VEGF的表達(dá)顯著少于明膠海綿組和對照組，而膠原海綿＋地塞米松組與膠原海綿組之間、明膠海綿組與對照組之間均無明顯差異。結(jié)論 膠原海綿可以顯著降低實(shí)驗(yàn)大鼠腰椎術(shù)后硬膜周圍瘢痕增生粘連的形成，同時(shí)加用局部注射地塞米松并沒有加強(qiáng)這種作用；局部應(yīng)用明膠海綿不能減少硬膜外瘢痕增生粘連的形成。膠原海綿應(yīng)用后局部的TGF-β1和VEGF的低表達(dá)可能是減少硬膜外瘢痕增生粘連的重要機(jī)制之一。
2013, 28(3):300-304.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究黃芪甲苷衍生物他司曲洛對實(shí)驗(yàn)大鼠心衰模型的改善作用。方法 將實(shí)驗(yàn)大鼠冠脈前降支結(jié)扎導(dǎo)致心肌梗死，制造慢性心衰模型，動(dòng)物分為假手術(shù)組、模型組、受試藥組、陽性對照組，采用累積給藥法，研究他司曲洛的正性肌力效應(yīng)，根據(jù)+LVdp/dtmax確定受試藥與陽性藥作用的等效劑量（ED15）、中毒量、相對安全指數(shù)；采用等效劑量法，各給藥組連續(xù)3 d靜脈輸注給藥，通過血流動(dòng)力學(xué)、彩色多普勒超聲心動(dòng)圖、血?dú)夥治觯约胺嗡[測定，研究各藥物短期治療心衰大鼠的作用效果及特點(diǎn)。結(jié)果 他司曲洛的最大效應(yīng)劑量為2 mg/kg，可產(chǎn)生25%的最大效應(yīng)。在等效劑量下，他司曲洛靜脈輸注給藥3 d，可明顯增加-dp/dtmax，降低LVEDP，降低A峰值，增加E/A比值，并可明顯增加血氧分壓與血氧含量，可明顯減輕肺組織水腫。結(jié)論 他司曲洛對實(shí)驗(yàn)大鼠心衰治療具有良好的效果，可達(dá)到部分正性肌力藥物的作用強(qiáng)度，并可改善心衰大鼠心臟的舒張功能，減輕肺水腫，改善心衰時(shí)的呼吸癥狀。
目的 研究黃芪甲苷衍生物他司曲洛對實(shí)驗(yàn)大鼠心衰模型的改善作用。方法 將實(shí)驗(yàn)大鼠冠脈前降支結(jié)扎導(dǎo)致心肌梗死，制造慢性心衰模型，動(dòng)物分為假手術(shù)組、模型組、受試藥組、陽性對照組，采用累積給藥法，研究他司曲洛的正性肌力效應(yīng)，根據(jù)+LVdp/dtmax確定受試藥與陽性藥作用的等效劑量（ED15）、中毒量、相對安全指數(shù)；采用等效劑量法，各給藥組連續(xù)3 d靜脈輸注給藥，通過血流動(dòng)力學(xué)、彩色多普勒超聲心動(dòng)圖、血?dú)夥治觯约胺嗡[測定，研究各藥物短期治療心衰大鼠的作用效果及特點(diǎn)。結(jié)果 他司曲洛的最大效應(yīng)劑量為2 mg/kg，可產(chǎn)生25%的最大效應(yīng)。在等效劑量下，他司曲洛靜脈輸注給藥3 d，可明顯增加-dp/dtmax，降低LVEDP，降低A峰值，增加E/A比值，并可明顯增加血氧分壓與血氧含量，可明顯減輕肺組織水腫。結(jié)論 他司曲洛對實(shí)驗(yàn)大鼠心衰治療具有良好的效果，可達(dá)到部分正性肌力藥物的作用強(qiáng)度，并可改善心衰大鼠心臟的舒張功能，減輕肺水腫，改善心衰時(shí)的呼吸癥狀。
2013, 28(3):305-307.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 通過家兔單肺通氣模型，觀察小劑量氨溴索經(jīng)氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入對家兔單肺通氣時(shí)通氣側(cè)肺炎性反應(yīng)的影響。方法 將健康家兔隨機(jī)分為雙肺通氣組、單肺通氣組、靜脈注射氨溴索組、氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入氨溴索組。雙肺通氣組行雙肺通氣2 h，其余3組行右側(cè)肺通氣2 h。靜脈注射氨溴索組和氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入氨溴索組分別在右肺通氣前10 min靜注氨溴索15 mg/kg或采用自制裝置氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入氨溴索7.5 mg。比較各組通氣后右肺（通氣）支氣管肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-10濃度的變化。結(jié)果 與單肺通氣組比較，靜脈注射氨溴索組組和氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入氨溴索組右肺灌洗液TNF-α、IL-1β、IL-8濃度明顯降低，IL-10濃度明顯升高（P＜0.01）；肺損傷評分明顯降低（P＜0.01）。結(jié)論 氨溴索小劑量氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入可有效地抑制家兔單肺通氣的通氣側(cè)肺內(nèi)炎性反應(yīng)。
目的 通過家兔單肺通氣模型，觀察小劑量氨溴索經(jīng)氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入對家兔單肺通氣時(shí)通氣側(cè)肺炎性反應(yīng)的影響。方法 將健康家兔隨機(jī)分為雙肺通氣組、單肺通氣組、靜脈注射氨溴索組、氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入氨溴索組。雙肺通氣組行雙肺通氣2 h，其余3組行右側(cè)肺通氣2 h。靜脈注射氨溴索組和氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入氨溴索組分別在右肺通氣前10 min靜注氨溴索15 mg/kg或采用自制裝置氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入氨溴索7.5 mg。比較各組通氣后右肺（通氣）支氣管肺泡灌洗液中TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-10濃度的變化。結(jié)果 與單肺通氣組比較，靜脈注射氨溴索組組和氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入氨溴索組右肺灌洗液TNF-α、IL-1β、IL-8濃度明顯降低，IL-10濃度明顯升高（P＜0.01）；肺損傷評分明顯降低（P＜0.01）。結(jié)論 氨溴索小劑量氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入可有效地抑制家兔單肺通氣的通氣側(cè)肺內(nèi)炎性反應(yīng)。
2013, 28(3):308-311.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 探討英夫利西單抗對哮喘模型豚鼠抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的影響。方法 豚鼠50只，雌雄各半，隨機(jī)分為5組：對照組，模型組，英夫利西單抗低、中、高劑量（5、10、15 mg/kg）組，每組10只。模型組和英夫利西單抗各劑量組ip給予10%卵蛋白以致敏，對照組給予等量生理鹽水；模型組和英夫利西單抗各劑量組再分兩次給予2%卵蛋白溶液霧化吸入，對照組以等量生理鹽水替代。每次激發(fā)前英夫利西單抗各劑量組ip相應(yīng)劑量的英夫利西單抗，第二次激發(fā)后24 h處死動(dòng)物，對比各組血清、組織勻漿和肺泡灌洗液中TNF-α水平。結(jié)果 模型組血清、組織勻漿、肺泡灌洗液中TNF-α濃度高于對照組（P＜0.05），而英夫利西單抗各劑量組血清、組織勻漿、肺泡灌洗液中TNF-α的濃度低于模型組（P＜0.05）。結(jié)論 TNF-α與豚鼠哮喘形成密切相關(guān)；使用英夫利西單抗可以減少豚鼠哮喘模型血清、組織勻漿、肺泡灌洗液中TNF-α的產(chǎn)生。
目的 探討英夫利西單抗對哮喘模型豚鼠抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的影響。方法 豚鼠50只，雌雄各半，隨機(jī)分為5組：對照組，模型組，英夫利西單抗低、中、高劑量（5、10、15 mg/kg）組，每組10只。模型組和英夫利西單抗各劑量組ip給予10%卵蛋白以致敏，對照組給予等量生理鹽水；模型組和英夫利西單抗各劑量組再分兩次給予2%卵蛋白溶液霧化吸入，對照組以等量生理鹽水替代。每次激發(fā)前英夫利西單抗各劑量組ip相應(yīng)劑量的英夫利西單抗，第二次激發(fā)后24 h處死動(dòng)物，對比各組血清、組織勻漿和肺泡灌洗液中TNF-α水平。結(jié)果 模型組血清、組織勻漿、肺泡灌洗液中TNF-α濃度高于對照組（P＜0.05），而英夫利西單抗各劑量組血清、組織勻漿、肺泡灌洗液中TNF-α的濃度低于模型組（P＜0.05）。結(jié)論 TNF-α與豚鼠哮喘形成密切相關(guān)；使用英夫利西單抗可以減少豚鼠哮喘模型血清、組織勻漿、肺泡灌洗液中TNF-α的產(chǎn)生。
2013, 28(3):312-316.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究香青蘭滴丸對大鼠急性心肌缺血損傷的保護(hù)作用，并與現(xiàn)有制劑進(jìn)行對比。方法 結(jié)扎大鼠冠狀動(dòng)脈左前降支致急性心肌缺血模型，術(shù)后每天給予香青蘭滴丸1次，連續(xù)給藥5 d，采用Ⅱ?qū)碾妶D（ECGⅡ）測心肌損傷程度；心臟用紅四氮唑（TTC）染色測定心肌梗死范圍；試劑盒法測定血清中天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、乳酸脫氫酶（LDH）和肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）的活性。結(jié)果 4.8、9.6 g/kg香青蘭滴丸可以顯著改善大鼠心肌缺血損傷，減小心肌梗死范圍，分別減少了30.3%（P＜0.01）、53.3%（P＜0.001），降低AST、LDH和CK-MB的活性。與等劑量益心巴迪然吉布亞顆粒比較，香青蘭滴丸對心肌梗死大鼠的各項(xiàng)測定指標(biāo)差異均無顯著性。結(jié)論 香青蘭滴丸對大鼠急性心肌缺血損傷具有一定的保護(hù)作用，其療效與益心巴迪然吉布亞顆粒相近。
目的 研究香青蘭滴丸對大鼠急性心肌缺血損傷的保護(hù)作用，并與現(xiàn)有制劑進(jìn)行對比。方法 結(jié)扎大鼠冠狀動(dòng)脈左前降支致急性心肌缺血模型，術(shù)后每天給予香青蘭滴丸1次，連續(xù)給藥5 d，采用Ⅱ?qū)碾妶D（ECGⅡ）測心肌損傷程度；心臟用紅四氮唑（TTC）染色測定心肌梗死范圍；試劑盒法測定血清中天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、乳酸脫氫酶（LDH）和肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）的活性。結(jié)果 4.8、9.6 g/kg香青蘭滴丸可以顯著改善大鼠心肌缺血損傷，減小心肌梗死范圍，分別減少了30.3%（P＜0.01）、53.3%（P＜0.001），降低AST、LDH和CK-MB的活性。與等劑量益心巴迪然吉布亞顆粒比較，香青蘭滴丸對心肌梗死大鼠的各項(xiàng)測定指標(biāo)差異均無顯著性。結(jié)論 香青蘭滴丸對大鼠急性心肌缺血損傷具有一定的保護(hù)作用，其療效與益心巴迪然吉布亞顆粒相近。
2013, 28(3):317-321.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究巴曲酶注射液對改進(jìn)光化學(xué)法致栓塞性腦梗死家兔模型的改善作用。方法 將家兔隨機(jī)分為假手術(shù)組，模型組，巴曲酶注射液高、低（0.005、0.015 BU/kg）劑量組，采用光化學(xué)法致家兔栓塞性性腦梗死模型，并觀察應(yīng)用巴曲酶注射液對模型的改善效果。結(jié)果 改進(jìn)光化學(xué)法造成腦梗死后，各組動(dòng)物均表現(xiàn)出腦血流量下降，造模后120 min模型組，巴曲酶注射液高、低劑量組較假手術(shù)組同期下降均超過50%，同時(shí)出現(xiàn)神經(jīng)功能受損等腦梗死癥狀，說明模型科學(xué)可靠。給予巴曲酶注射液0.005、0.015 BU/kg后可以不同程度地增加腦血流量，減少神經(jīng)功能損害程度，縮小腦梗死范圍。亦可使纖維蛋白原（FIB）含量明顯降低，組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）含量不同程度明顯增加，而且無明顯腦出血不良反應(yīng)。結(jié)論 建立一種改進(jìn)的光化學(xué)法致栓塞性腦梗死家兔模型，方法成功，適用于溶栓藥物評價(jià)研究，同時(shí)，巴曲酶注射液可以改善此模型受損的神經(jīng)功能，縮小腦梗死范圍。
目的 研究巴曲酶注射液對改進(jìn)光化學(xué)法致栓塞性腦梗死家兔模型的改善作用。方法 將家兔隨機(jī)分為假手術(shù)組，模型組，巴曲酶注射液高、低（0.005、0.015 BU/kg）劑量組，采用光化學(xué)法致家兔栓塞性性腦梗死模型，并觀察應(yīng)用巴曲酶注射液對模型的改善效果。結(jié)果 改進(jìn)光化學(xué)法造成腦梗死后，各組動(dòng)物均表現(xiàn)出腦血流量下降，造模后120 min模型組，巴曲酶注射液高、低劑量組較假手術(shù)組同期下降均超過50%，同時(shí)出現(xiàn)神經(jīng)功能受損等腦梗死癥狀，說明模型科學(xué)可靠。給予巴曲酶注射液0.005、0.015 BU/kg后可以不同程度地增加腦血流量，減少神經(jīng)功能損害程度，縮小腦梗死范圍。亦可使纖維蛋白原（FIB）含量明顯降低，組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）含量不同程度明顯增加，而且無明顯腦出血不良反應(yīng)。結(jié)論 建立一種改進(jìn)的光化學(xué)法致栓塞性腦梗死家兔模型，方法成功，適用于溶栓藥物評價(jià)研究，同時(shí)，巴曲酶注射液可以改善此模型受損的神經(jīng)功能，縮小腦梗死范圍。
2013, 28(3):322-324.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 考察以乳糖、甘露醇為輔料對骨疏靈顆粒吸濕性和成型性的影響。方法 考察單一輔料和混合輔料對骨疏靈顆粒的成型性、吸濕性的影響，采用單因素試驗(yàn)優(yōu)選浸膏與輔料的配比。結(jié)果 綜合吸濕性、成型性和制粒難易程度，以浸膏與混合輔料（乳糖、甘露醇比例為4∶1）1∶2的比例防潮效果最好。結(jié)論 乳糖和甘露醇通過適當(dāng)配比能明顯降低骨疏靈顆粒的吸濕性，提高成型性。
目的 考察以乳糖、甘露醇為輔料對骨疏靈顆粒吸濕性和成型性的影響。方法 考察單一輔料和混合輔料對骨疏靈顆粒的成型性、吸濕性的影響，采用單因素試驗(yàn)優(yōu)選浸膏與輔料的配比。結(jié)果 綜合吸濕性、成型性和制粒難易程度，以浸膏與混合輔料（乳糖、甘露醇比例為4∶1）1∶2的比例防潮效果最好。結(jié)論 乳糖和甘露醇通過適當(dāng)配比能明顯降低骨疏靈顆粒的吸濕性，提高成型性。
2013, 28(3):325-327.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究從小薊藥材中制備蒙花苷對照品的制備方法和鑒定技術(shù)。方法 采用石油醚脫脂、堿溶解酸沉淀法對70%乙醇小薊藥材提取物進(jìn)行分離純化，通過UV、1H-NMR和13C-NMR進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，TLC和HPLC法對產(chǎn)品進(jìn)行純度檢測。結(jié)果 從小薊中分離、純化得到蒙花苷對照品。經(jīng)TLC法檢查無雜質(zhì)斑點(diǎn)，HPLC法檢測質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)97%。結(jié)論 該方法制備的蒙花苷對照品符合中藥化學(xué)對照品的相關(guān)要求，可作為小薊藥材及其制劑質(zhì)量控制以及中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究用的化學(xué)對照品。
目的 研究從小薊藥材中制備蒙花苷對照品的制備方法和鑒定技術(shù)。方法 采用石油醚脫脂、堿溶解酸沉淀法對70%乙醇小薊藥材提取物進(jìn)行分離純化，通過UV、1H-NMR和13C-NMR進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，TLC和HPLC法對產(chǎn)品進(jìn)行純度檢測。結(jié)果 從小薊中分離、純化得到蒙花苷對照品。經(jīng)TLC法檢查無雜質(zhì)斑點(diǎn)，HPLC法檢測質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)97%。結(jié)論 該方法制備的蒙花苷對照品符合中藥化學(xué)對照品的相關(guān)要求，可作為小薊藥材及其制劑質(zhì)量控制以及中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究用的化學(xué)對照品。
2013, 28(3):328-330.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 研究普通念珠藻多糖分離純化方法，并測定其相對分子質(zhì)量。方法 采用水提醇沉法制備粗多糖，Molish反應(yīng)和硫酸苯酚法對其進(jìn)行定性和定量檢測，二乙胺基乙基纖維素離子交換柱色譜法進(jìn)行分離純化，高效凝膠滲透色譜法測定其相對分子質(zhì)量。結(jié)果 普通念珠藻粗多糖的提取率為8.6%，分離獲得一個(gè)組成均一的酸性多糖組分NSP，其重均相對分子質(zhì)量為402 717。結(jié)論 NSP為首次從普通念珠藻中分離得到一個(gè)酸性多糖組分。
目的 研究普通念珠藻多糖分離純化方法，并測定其相對分子質(zhì)量。方法 采用水提醇沉法制備粗多糖，Molish反應(yīng)和硫酸苯酚法對其進(jìn)行定性和定量檢測，二乙胺基乙基纖維素離子交換柱色譜法進(jìn)行分離純化，高效凝膠滲透色譜法測定其相對分子質(zhì)量。結(jié)果 普通念珠藻粗多糖的提取率為8.6%，分離獲得一個(gè)組成均一的酸性多糖組分NSP，其重均相對分子質(zhì)量為402 717。結(jié)論 NSP為首次從普通念珠藻中分離得到一個(gè)酸性多糖組分。
2013, 28(3):331-333.
摘要:
目的 優(yōu)化葛根藥材中葛根素的提取工藝。方法 采用乙醇為溶媒提取葛根藥材，以葛根素轉(zhuǎn)移率和出膏率為指標(biāo)，運(yùn)用正交試驗(yàn)及多元回歸分析多指標(biāo)綜合優(yōu)化葛根藥材的提取條件。結(jié)果 葛根提取的最佳條件為：90%乙醇提取兩次，每次6倍量乙醇，提取時(shí)間為2 h。葛根素的轉(zhuǎn)移率為89.85%，浸膏得率為14.92%。結(jié)論 該數(shù)據(jù)處理方法優(yōu)化葛根提取工藝結(jié)果準(zhǔn)確、高效，具有一定的推廣價(jià)值。
目的 優(yōu)化葛根藥材中葛根素的提取工藝。方法 采用乙醇為溶媒提取葛根藥材，以葛根素轉(zhuǎn)移率和出膏率為指標(biāo)，運(yùn)用正交試驗(yàn)及多元回歸分析多指標(biāo)綜合優(yōu)化葛根藥材的提取條件。結(jié)果 葛根提取的最佳條件為：90%乙醇提取兩次，每次6倍量乙醇，提取時(shí)間為2 h。葛根素的轉(zhuǎn)移率為89.85%，浸膏得率為14.92%。結(jié)論 該數(shù)據(jù)處理方法優(yōu)化葛根提取工藝結(jié)果準(zhǔn)確、高效，具有一定的推廣價(jià)值。
2013, 28(3):334-337.
摘要:
目的 建立反相高效液相色譜法測定左卡尼汀片中已知雜質(zhì)左卡尼汀雜質(zhì)A。方法 色譜柱為Waters μBondapakTM NH2（300 mm×3.9 mm，10 μm）；流動(dòng)相為0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液（用稀磷酸調(diào)節(jié)pH值4.0）–乙腈（35∶65）；體積流量1.0 mL/min；檢測波長為205 nm；進(jìn)樣量20 μL；柱溫為30 ℃，外標(biāo)法計(jì)算。結(jié)果 片劑中左卡尼汀雜質(zhì)A與左卡尼汀能夠完全分離，空白輔料不干擾測定，左卡尼汀雜質(zhì)A在5.01～75.15 μg/mL線性關(guān)系良好（r＝1.000）。左卡尼汀雜質(zhì)A平均回收率為100.8%（RSD＝1.16%，n＝9）。結(jié)論 經(jīng)方法學(xué)考察，左卡尼汀片中已知雜質(zhì)左卡尼汀雜質(zhì)A測定方法的專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確可靠，易于操作。左卡尼汀片中已知雜質(zhì)左卡尼汀雜質(zhì)A的量較低并且穩(wěn)定。
目的 建立反相高效液相色譜法測定左卡尼汀片中已知雜質(zhì)左卡尼汀雜質(zhì)A。方法 色譜柱為Waters μBondapakTM NH2（300 mm×3.9 mm，10 μm）；流動(dòng)相為0.05 mol/L磷酸二氫鉀溶液（用稀磷酸調(diào)節(jié)pH值4.0）–乙腈（35∶65）；體積流量1.0 mL/min；檢測波長為205 nm；進(jìn)樣量20 μL；柱溫為30 ℃，外標(biāo)法計(jì)算。結(jié)果 片劑中左卡尼汀雜質(zhì)A與左卡尼汀能夠完全分離，空白輔料不干擾測定，左卡尼汀雜質(zhì)A在5.01～75.15 μg/mL線性關(guān)系良好（r＝1.000）。左卡尼汀雜質(zhì)A平均回收率為100.8%（RSD＝1.16%，n＝9）。結(jié)論 經(jīng)方法學(xué)考察，左卡尼汀片中已知雜質(zhì)左卡尼汀雜質(zhì)A測定方法的專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確可靠，易于操作。左卡尼汀片中已知雜質(zhì)左卡尼汀雜質(zhì)A的量較低并且穩(wěn)定。
2013, 28(3):338-340.
摘要:
目的 建立RP-HPLC梯度洗脫法測定阿托伐他汀鈣原料藥中阿托伐他汀鈣。方法 Symmetry shield RP-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以磷酸鹽緩沖液（pH值2.5）為流動(dòng)相A，乙腈–甲醇–水（770∶50∶180）為流動(dòng)相B，進(jìn)行線性梯度洗脫；檢測波長246 nm；柱溫40 ℃；體積流量1.0 mL/min；進(jìn)樣體積20 μL。結(jié)果 阿托伐他汀鈣線性范圍為10.655～31.965 μg/mL（r＝0.999 8)，平均回收率為98.2%，RSD值為0.23%（n＝6）。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確可靠，專屬性強(qiáng)，穩(wěn)定性高，可更好地控制阿托伐他汀鈣原料的質(zhì)量。
目的 建立RP-HPLC梯度洗脫法測定阿托伐他汀鈣原料藥中阿托伐他汀鈣。方法 Symmetry shield RP-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以磷酸鹽緩沖液（pH值2.5）為流動(dòng)相A，乙腈–甲醇–水（770∶50∶180）為流動(dòng)相B，進(jìn)行線性梯度洗脫；檢測波長246 nm；柱溫40 ℃；體積流量1.0 mL/min；進(jìn)樣體積20 μL。結(jié)果 阿托伐他汀鈣線性范圍為10.655～31.965 μg/mL（r＝0.999 8)，平均回收率為98.2%，RSD值為0.23%（n＝6）。結(jié)論 該方法準(zhǔn)確可靠，專屬性強(qiáng)，穩(wěn)定性高，可更好地控制阿托伐他汀鈣原料的質(zhì)量。
2013, 28(3):341-343.
摘要:
目的 建立同時(shí)測定蒼耳丸中連翹酯苷A和綠原酸的HPLC法。方法 采用HPLC法測定。色譜柱：Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相：乙腈–0.2%磷酸溶液，梯度洗脫；體積流量：1.0 mL/min；檢測波長：330 nm；進(jìn)樣量：10 μL；柱溫：40 ℃。結(jié)果 連翹酯苷A在0.232～1.856 μg與峰面積積分值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系（r=0.999 6），平均回收率為97.82%，RSD值為1.55%；綠原酸在0.25～2.00 μg與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系（r=0.999 8），平均回收率為101.1%，RSD值為1.18%。結(jié)論 該方法簡便，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可作為蒼耳丸的質(zhì)量控制方法。
目的 建立同時(shí)測定蒼耳丸中連翹酯苷A和綠原酸的HPLC法。方法 采用HPLC法測定。色譜柱：Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相：乙腈–0.2%磷酸溶液，梯度洗脫；體積流量：1.0 mL/min；檢測波長：330 nm；進(jìn)樣量：10 μL；柱溫：40 ℃。結(jié)果 連翹酯苷A在0.232～1.856 μg與峰面積積分值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系（r=0.999 6），平均回收率為97.82%，RSD值為1.55%；綠原酸在0.25～2.00 μg與峰面積積分值呈良好的線性關(guān)系（r=0.999 8），平均回收率為101.1%，RSD值為1.18%。結(jié)論 該方法簡便，結(jié)果準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可作為蒼耳丸的質(zhì)量控制方法。
2013, 28(3):344-346.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.[year].3.[sequence]
摘要:
目的 建立HPLC-ELSD法同時(shí)測定杜仲中綠原酸和鵝掌楸苷的方法。方法 奧泰C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相：乙腈–0.2%醋酸水，梯度洗脫；體積流量：0.9 mL/min；柱溫：35 ℃；漂移管105 ℃，氣體流量：2.5 L/min。結(jié)果 綠原酸和鵝掌楸苷分別在0.021 4～4.280 0 μg和0.020 6～4.120 0 μg呈良好的線性關(guān)系；綠原酸和鵝掌楸苷紫的平均回收率分別為98.57%、103.37%，RSD值分別為2.23%、2.56%。結(jié)論 本法簡便、準(zhǔn)確，可用于杜仲中綠原酸和鵝掌楸苷的測定。
目的 建立HPLC-ELSD法同時(shí)測定杜仲中綠原酸和鵝掌楸苷的方法。方法 奧泰C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相：乙腈–0.2%醋酸水，梯度洗脫；體積流量：0.9 mL/min；柱溫：35 ℃；漂移管105 ℃，氣體流量：2.5 L/min。結(jié)果 綠原酸和鵝掌楸苷分別在0.021 4～4.280 0 μg和0.020 6～4.120 0 μg呈良好的線性關(guān)系；綠原酸和鵝掌楸苷紫的平均回收率分別為98.57%、103.37%，RSD值分別為2.23%、2.56%。結(jié)論 本法簡便、準(zhǔn)確，可用于杜仲中綠原酸和鵝掌楸苷的測定。
2013, 28(3):347-349.
摘要:
目的 建立同時(shí)測定接骨片中阿魏酸和芍藥苷的高效液相色譜（HPLC）方法。方法 色譜柱為安捷倫Zorbax SB C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相為乙腈–0.1%磷酸溶液（12∶88）；檢測波長為230 nm；體積流量為1.0 mL/min；柱溫為30 ℃；進(jìn)樣量為10 μL。結(jié)果 HPLC方法總運(yùn)行時(shí)間為20 min，阿魏酸和芍藥苷在線性范圍內(nèi)均呈現(xiàn)良好線性關(guān)系（r＞0.999 9），方法的精密度、重復(fù)性、加樣回收率均符合要求。結(jié)論 本法靈敏準(zhǔn)確、重復(fù)性好、操作簡便，可作為接骨片中阿魏酸和芍藥苷的測定及質(zhì)量控制方法。
目的 建立同時(shí)測定接骨片中阿魏酸和芍藥苷的高效液相色譜（HPLC）方法。方法 色譜柱為安捷倫Zorbax SB C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相為乙腈–0.1%磷酸溶液（12∶88）；檢測波長為230 nm；體積流量為1.0 mL/min；柱溫為30 ℃；進(jìn)樣量為10 μL。結(jié)果 HPLC方法總運(yùn)行時(shí)間為20 min，阿魏酸和芍藥苷在線性范圍內(nèi)均呈現(xiàn)良好線性關(guān)系（r＞0.999 9），方法的精密度、重復(fù)性、加樣回收率均符合要求。結(jié)論 本法靈敏準(zhǔn)確、重復(fù)性好、操作簡便，可作為接骨片中阿魏酸和芍藥苷的測定及質(zhì)量控制方法。
2013, 28(3):350-352.
摘要:
目的 建立丁酸丙酸氫化可的松中4種殘留有機(jī)溶劑的分離測定方法。方法 采用毛細(xì)管氣相色譜法，F(xiàn)ID檢測器，DB-Ⅰ石英毛細(xì)管柱（30 m×0.3 mm×1.8 μm），載氣為氮?dú)?，柱?0 ℃保持9 min，以2 ℃/min升至68 ℃，再以70 ℃/min升至230 ℃，保持13 min；測定丁酸丙酸氫化可的松原料中甲醇、丙酮、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺的殘留量。結(jié)果 各有機(jī)溶劑均能得到有效分離，在所考察的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r為0.998 3～0.999 7，平均回收率為98.1%～100.0%。結(jié)論 本方法靈敏、簡便快速、結(jié)果準(zhǔn)確，可用于丁酸丙酸氫化可的松中殘留有機(jī)溶劑的檢測。
目的 建立丁酸丙酸氫化可的松中4種殘留有機(jī)溶劑的分離測定方法。方法 采用毛細(xì)管氣相色譜法，F(xiàn)ID檢測器，DB-Ⅰ石英毛細(xì)管柱（30 m×0.3 mm×1.8 μm），載氣為氮?dú)?，柱?0 ℃保持9 min，以2 ℃/min升至68 ℃，再以70 ℃/min升至230 ℃，保持13 min；測定丁酸丙酸氫化可的松原料中甲醇、丙酮、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺的殘留量。結(jié)果 各有機(jī)溶劑均能得到有效分離，在所考察的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r為0.998 3～0.999 7，平均回收率為98.1%～100.0%。結(jié)論 本方法靈敏、簡便快速、結(jié)果準(zhǔn)確，可用于丁酸丙酸氫化可的松中殘留有機(jī)溶劑的檢測。
2013, 28(3):353-354.
摘要:
目的 采用頂空氣相色譜法對一次性使用輸液器中黏合劑環(huán)己烷的殘留進(jìn)行檢測。方法 色譜柱為HP-5石英毛細(xì)管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm），柱溫采用程序升溫，檢測器為氫火焰離子化檢測器，檢測器溫度為250 ℃，進(jìn)樣口溫度為130 ℃，分流比為20∶1，以15%乙醇為溶解介質(zhì)。結(jié)果 該方法的檢測限可達(dá)12 ng/mL，檢測濃度的線性范圍為0.10～50.57 μg/mL（r=0.999 5），平均回收率為93.6%。結(jié)論 本方法簡單、快速、準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好，能夠滿足一次性使用輸液器中環(huán)己烷殘留量檢測的需要。
目的 采用頂空氣相色譜法對一次性使用輸液器中黏合劑環(huán)己烷的殘留進(jìn)行檢測。方法 色譜柱為HP-5石英毛細(xì)管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm），柱溫采用程序升溫，檢測器為氫火焰離子化檢測器，檢測器溫度為250 ℃，進(jìn)樣口溫度為130 ℃，分流比為20∶1，以15%乙醇為溶解介質(zhì)。結(jié)果 該方法的檢測限可達(dá)12 ng/mL，檢測濃度的線性范圍為0.10～50.57 μg/mL（r=0.999 5），平均回收率為93.6%。結(jié)論 本方法簡單、快速、準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好，能夠滿足一次性使用輸液器中環(huán)己烷殘留量檢測的需要。
2013, 28(3):355-357.
摘要:
目的 比較目前臨床應(yīng)用相對較多的兩種維生素B12制劑對周圍神經(jīng)病變臨床癥狀的療效。方法 選取天津市第一醫(yī)院臨床收納的滿足試驗(yàn)條件的神經(jīng)卡壓性周圍神經(jīng)病變患者，隨機(jī)分為甲鈷胺組（41例），腺苷鈷胺組（39例）和針灸組（41例），甲鈷胺組患者靜脈滴注彌可保，每次0.5 mg，1 次/d；腺苷鈷胺組患者肌肉注射腺苷鈷胺，每次0.5 mg，1 次/d；針灸組選用針灸理療、按摩等常規(guī)治療。3組患者均治療兩周。觀測治療后患者的主觀癥狀、各項(xiàng)體征，并嚴(yán)密觀察、記錄試驗(yàn)期間發(fā)生的不良反應(yīng)事件。結(jié)果 3組治療患者均未見不良反應(yīng)，甲鈷胺組在主觀癥狀、客觀體征方面改善均優(yōu)于腺苷鈷胺組及針灸組。結(jié)論 甲鈷胺作為最新一代的維生素B12臨床應(yīng)用療效、安全性方面均優(yōu)于以往維生素B12，且西醫(yī)治療周圍神經(jīng)病變較單純針灸治療有明顯療效優(yōu)勢。
目的 比較目前臨床應(yīng)用相對較多的兩種維生素B12制劑對周圍神經(jīng)病變臨床癥狀的療效。方法 選取天津市第一醫(yī)院臨床收納的滿足試驗(yàn)條件的神經(jīng)卡壓性周圍神經(jīng)病變患者，隨機(jī)分為甲鈷胺組（41例），腺苷鈷胺組（39例）和針灸組（41例），甲鈷胺組患者靜脈滴注彌可保，每次0.5 mg，1 次/d；腺苷鈷胺組患者肌肉注射腺苷鈷胺，每次0.5 mg，1 次/d；針灸組選用針灸理療、按摩等常規(guī)治療。3組患者均治療兩周。觀測治療后患者的主觀癥狀、各項(xiàng)體征，并嚴(yán)密觀察、記錄試驗(yàn)期間發(fā)生的不良反應(yīng)事件。結(jié)果 3組治療患者均未見不良反應(yīng)，甲鈷胺組在主觀癥狀、客觀體征方面改善均優(yōu)于腺苷鈷胺組及針灸組。結(jié)論 甲鈷胺作為最新一代的維生素B12臨床應(yīng)用療效、安全性方面均優(yōu)于以往維生素B12，且西醫(yī)治療周圍神經(jīng)病變較單純針灸治療有明顯療效優(yōu)勢。
2013, 28(3):358-360.
摘要:
目的 探討硝苯地平控釋片聯(lián)合強(qiáng)力定眩片治療陰虛陽亢型1、2級原發(fā)性高血壓的臨床療效。方法 將96例陰虛陽亢型1、2級原發(fā)性高血壓患者隨機(jī)分成對照組和觀察組。對照組給予硝苯地平控釋片30 mg，1次/d；觀察組給予硝苯地平控釋片30 mg，1次/d，強(qiáng)力定眩片6片，3次/d，兩組均治療12周。治療結(jié)束后，測量患者的血壓，計(jì)算血壓療效以及中醫(yī)證候療效。結(jié)果 兩組治療后收縮壓、舒張壓較治療前均明顯降低（P＜0.05），觀察組的總有效率85.4%，明顯高于對照組的64.6%（P＜0.05）；觀察組的證候療效總有效率為89.5%，明顯高于對照組的58.3%（P＜0.05）。結(jié)論 硝苯地平控釋片聯(lián)合強(qiáng)力定眩片治療陰虛陽亢型1、2級原發(fā)性高血壓，比單獨(dú)應(yīng)用硝苯地平控釋片更利于血壓達(dá)標(biāo)，可更好地控制臨床癥狀。
目的 探討硝苯地平控釋片聯(lián)合強(qiáng)力定眩片治療陰虛陽亢型1、2級原發(fā)性高血壓的臨床療效。方法 將96例陰虛陽亢型1、2級原發(fā)性高血壓患者隨機(jī)分成對照組和觀察組。對照組給予硝苯地平控釋片30 mg，1次/d；觀察組給予硝苯地平控釋片30 mg，1次/d，強(qiáng)力定眩片6片，3次/d，兩組均治療12周。治療結(jié)束后，測量患者的血壓，計(jì)算血壓療效以及中醫(yī)證候療效。結(jié)果 兩組治療后收縮壓、舒張壓較治療前均明顯降低（P＜0.05），觀察組的總有效率85.4%，明顯高于對照組的64.6%（P＜0.05）；觀察組的證候療效總有效率為89.5%，明顯高于對照組的58.3%（P＜0.05）。結(jié)論 硝苯地平控釋片聯(lián)合強(qiáng)力定眩片治療陰虛陽亢型1、2級原發(fā)性高血壓，比單獨(dú)應(yīng)用硝苯地平控釋片更利于血壓達(dá)標(biāo)，可更好地控制臨床癥狀。
2013, 28(3):361-363.
摘要:
目的 觀察阿奇霉素聯(lián)合陰道抑菌凝膠治療女性生殖道解脲支原體感染的臨床療效。方法 選擇牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院婦科門診生殖道解脲支原體感染者120例，隨機(jī)分為治療組（70例）和對照組（50例），對照組患者第一天服用阿奇霉素1 g/次，1 次/d，中間不用藥，3 d后0.5 g/次，1 次/d，連服5 d，共治療9 d。治療組患者每晚睡前清洗外陰后，將陰道抑菌凝膠推入陰道深部，每晚1支，連用9 d（如遇經(jīng)期停用），阿奇霉素的用法及用量同對照組；兩組患者停藥5 d后來醫(yī)院復(fù)查，做解脲支原體培養(yǎng)，結(jié)合臨床癥狀、體征判斷療效。結(jié)果 治療后，治療組和對照組的顯效率分別為84.3%、54.0%，兩組比較差異具有顯著性（P＜0.05）。治療組中有2例（2.86%）患者陰道上藥后出現(xiàn)陰道灼熱感，外陰皮膚瘙癢，停藥后消失；對照組3例（6%）服藥后出現(xiàn)腹瀉、惡心等胃腸道反應(yīng)，停藥后自然好轉(zhuǎn)。結(jié)論 阿奇霉素聯(lián)合陰道抑菌凝膠治療女性生殖道解脲支原體感染具有較好療效，且使用方便，不良反應(yīng)少，值得臨床推廣。
目的 觀察阿奇霉素聯(lián)合陰道抑菌凝膠治療女性生殖道解脲支原體感染的臨床療效。方法 選擇牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院婦科門診生殖道解脲支原體感染者120例，隨機(jī)分為治療組（70例）和對照組（50例），對照組患者第一天服用阿奇霉素1 g/次，1 次/d，中間不用藥，3 d后0.5 g/次，1 次/d，連服5 d，共治療9 d。治療組患者每晚睡前清洗外陰后，將陰道抑菌凝膠推入陰道深部，每晚1支，連用9 d（如遇經(jīng)期停用），阿奇霉素的用法及用量同對照組；兩組患者停藥5 d后來醫(yī)院復(fù)查，做解脲支原體培養(yǎng)，結(jié)合臨床癥狀、體征判斷療效。結(jié)果 治療后，治療組和對照組的顯效率分別為84.3%、54.0%，兩組比較差異具有顯著性（P＜0.05）。治療組中有2例（2.86%）患者陰道上藥后出現(xiàn)陰道灼熱感，外陰皮膚瘙癢，停藥后消失；對照組3例（6%）服藥后出現(xiàn)腹瀉、惡心等胃腸道反應(yīng)，停藥后自然好轉(zhuǎn)。結(jié)論 阿奇霉素聯(lián)合陰道抑菌凝膠治療女性生殖道解脲支原體感染具有較好療效，且使用方便，不良反應(yīng)少，值得臨床推廣。
2013, 28(3):364-366.
摘要:
目的 比較甲基強(qiáng)的松龍和地塞米松沖擊治療小兒急性原發(fā)免疫性血小板減少性紫癜的臨床療效及不良反應(yīng)。方法 回顧性分析78例急性原發(fā)免疫性血小板減少性紫癜患兒，按給予沖擊治療的糖皮質(zhì)激素不同分為甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療組（n=44）和地塞米松沖擊治療組（n=34），兩組患兒分別給予甲基強(qiáng)的松龍20～30 mg/(kg·d)，地塞米松1.5～2 mg/(kg·d)，均靜滴3 d，第4天起減半，第7天改為口服阿賽松1.6 mg/(kg·d)序貫治療。檢測兩組患兒血小板數(shù)目、計(jì)算達(dá)到完全有效或者有效的平均反應(yīng)時(shí)間、自治療開始至活動(dòng)性出血停止的平均時(shí)間，觀察治療過程中兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 患兒治療有效率、治療后活動(dòng)性出血停止時(shí)間兩組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。兩組均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)，不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 兩種糖皮質(zhì)激素沖擊治療小兒急性原發(fā)免疫性血小板減少性紫癜均能收到較好療效，短期不良反應(yīng)輕微。
目的 比較甲基強(qiáng)的松龍和地塞米松沖擊治療小兒急性原發(fā)免疫性血小板減少性紫癜的臨床療效及不良反應(yīng)。方法 回顧性分析78例急性原發(fā)免疫性血小板減少性紫癜患兒，按給予沖擊治療的糖皮質(zhì)激素不同分為甲基強(qiáng)的松龍沖擊治療組（n=44）和地塞米松沖擊治療組（n=34），兩組患兒分別給予甲基強(qiáng)的松龍20～30 mg/(kg·d)，地塞米松1.5～2 mg/(kg·d)，均靜滴3 d，第4天起減半，第7天改為口服阿賽松1.6 mg/(kg·d)序貫治療。檢測兩組患兒血小板數(shù)目、計(jì)算達(dá)到完全有效或者有效的平均反應(yīng)時(shí)間、自治療開始至活動(dòng)性出血停止的平均時(shí)間，觀察治療過程中兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 患兒治療有效率、治療后活動(dòng)性出血停止時(shí)間兩組差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。兩組均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)，不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 兩種糖皮質(zhì)激素沖擊治療小兒急性原發(fā)免疫性血小板減少性紫癜均能收到較好療效，短期不良反應(yīng)輕微。
2013, 28(3):367-370.
摘要:
目的 比較亮丙瑞林和曲普瑞林治療子宮內(nèi)膜異位癥（EMs）的近期不良反應(yīng)與激素水平的下降情況。方法 將80例卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫剝除術(shù)后的患者隨機(jī)分成2組，進(jìn)行前瞻性臨床觀察。術(shù)后亮丙瑞林組注射亮丙瑞林3.75 mg，曲普瑞林組注射曲普瑞林3.75 mg，兩組均治療3～6個(gè)月，每28～30 天 1次。觀察2組的近期不良反應(yīng)，同時(shí)測定用藥第0、7、21 天血清卵泡刺激素（FSH）、促黃體激素（LH）和雌二醇（E2）水平。結(jié)果 亮丙瑞林組27例與曲普瑞林組33例全程完成了治療。兩組患者均可發(fā)生潮熱、盜汗，痤瘡，肌肉、關(guān)節(jié)痛，頭痛，異常陰道出血等不良反應(yīng)，痤瘡、頭痛的發(fā)生率兩組有顯著性差異（P＜0.01，0.05）。兩組患者用藥前基礎(chǔ)性激素水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；用藥治療7 d后血清FSH、LH、E2水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05，0.01）；用藥治療21 d后血清FSH、E2水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。結(jié)論 亮丙瑞林與曲普瑞林治療子宮內(nèi)膜異位癥后其激素水平變化和近期不良反應(yīng)均不同。亮丙瑞林治療后激素水平下降緩和，不良反應(yīng)發(fā)生率低。臨床上應(yīng)該根據(jù)不同劑型的特點(diǎn)，實(shí)施個(gè)體化治療。
目的 比較亮丙瑞林和曲普瑞林治療子宮內(nèi)膜異位癥（EMs）的近期不良反應(yīng)與激素水平的下降情況。方法 將80例卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫剝除術(shù)后的患者隨機(jī)分成2組，進(jìn)行前瞻性臨床觀察。術(shù)后亮丙瑞林組注射亮丙瑞林3.75 mg，曲普瑞林組注射曲普瑞林3.75 mg，兩組均治療3～6個(gè)月，每28～30 天 1次。觀察2組的近期不良反應(yīng)，同時(shí)測定用藥第0、7、21 天血清卵泡刺激素（FSH）、促黃體激素（LH）和雌二醇（E2）水平。結(jié)果 亮丙瑞林組27例與曲普瑞林組33例全程完成了治療。兩組患者均可發(fā)生潮熱、盜汗，痤瘡，肌肉、關(guān)節(jié)痛，頭痛，異常陰道出血等不良反應(yīng)，痤瘡、頭痛的發(fā)生率兩組有顯著性差異（P＜0.01，0.05）。兩組患者用藥前基礎(chǔ)性激素水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；用藥治療7 d后血清FSH、LH、E2水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05，0.01）；用藥治療21 d后血清FSH、E2水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。結(jié)論 亮丙瑞林與曲普瑞林治療子宮內(nèi)膜異位癥后其激素水平變化和近期不良反應(yīng)均不同。亮丙瑞林治療后激素水平下降緩和，不良反應(yīng)發(fā)生率低。臨床上應(yīng)該根據(jù)不同劑型的特點(diǎn)，實(shí)施個(gè)體化治療。
2013, 28(3):371-374.
摘要:
目的 觀察魚腥草滴眼液治療急性卡他性結(jié)膜炎的臨床療效及安全性。方法 將100例急性卡他性結(jié)膜炎患者隨機(jī)分為治療組（50例）和對照組（50例），治療組給予魚腥草滴眼液，1滴/次，6次/d，對照組給予復(fù)方熊膽滴眼液，用法和用量同治療組，兩組均治療7 d。治療結(jié)束后，比較兩組患者的疾病西醫(yī)療效和中醫(yī)證候療效，同時(shí)觀察兩組患者有無不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)果 治療組西醫(yī)臨床療效的總有效率為97.92%，對照組為86.96%，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。在中醫(yī)證候白睛紅赤、胞瞼紅腫、眵多膠結(jié)、怕熱畏光方面，治療組優(yōu)于對照組（P＜0.05），目癢、流淚、口苦、尿黃證候兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 魚腥草滴眼液治療急性卡他性結(jié)膜炎療效較好，臨床應(yīng)用安全。
目的 觀察魚腥草滴眼液治療急性卡他性結(jié)膜炎的臨床療效及安全性。方法 將100例急性卡他性結(jié)膜炎患者隨機(jī)分為治療組（50例）和對照組（50例），治療組給予魚腥草滴眼液，1滴/次，6次/d，對照組給予復(fù)方熊膽滴眼液，用法和用量同治療組，兩組均治療7 d。治療結(jié)束后，比較兩組患者的疾病西醫(yī)療效和中醫(yī)證候療效，同時(shí)觀察兩組患者有無不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)果 治療組西醫(yī)臨床療效的總有效率為97.92%，對照組為86.96%，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。在中醫(yī)證候白睛紅赤、胞瞼紅腫、眵多膠結(jié)、怕熱畏光方面，治療組優(yōu)于對照組（P＜0.05），目癢、流淚、口苦、尿黃證候兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)論 魚腥草滴眼液治療急性卡他性結(jié)膜炎療效較好，臨床應(yīng)用安全。
2013, 28(3):375-378.
摘要:
目的 觀察注射用紅花黃色素在老年患者腦梗死恢復(fù)期早期的治療療效。方法 老年腦梗死恢復(fù)期早期患者（病后1～3個(gè)月）44例，隨機(jī)分為治療組和對照組各22例，治療組用注射用紅花黃色素100 mg，對照組用鹽酸川芎嗪注射液80 mg，分別加入生理鹽水250 mL中靜滴，1次/d，治療14 d，治療前后患者進(jìn)行臨床療效評分及經(jīng)顱多普勒超聲（TCD）檢查并記錄大腦前動(dòng)脈、中動(dòng)脈動(dòng)脈收縮期最大血流速度（Vsp）及平均血流速度（Vmv）。同時(shí)，觀察治療過程中兩組患者有無不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)果 治療后，治療組療效評分總有效率59.09%，對照組為45.45%，兩組療效差異有顯著性（P＜0.05）。TCD檢查治療組患者責(zé)任病灶和非責(zé)任病灶側(cè)大腦中動(dòng)脈Vsp及Vmv增加較對照組更為明顯（P＜0.01，P＜0.05）。兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。結(jié)論 注射用紅花黃色素能通過改善患者非責(zé)任病灶側(cè)血管的血流而改善臨床癥狀，在腦梗死恢復(fù)期早期可適當(dāng)選用，同時(shí)無不良反應(yīng)發(fā)生。
目的 觀察注射用紅花黃色素在老年患者腦梗死恢復(fù)期早期的治療療效。方法 老年腦梗死恢復(fù)期早期患者（病后1～3個(gè)月）44例，隨機(jī)分為治療組和對照組各22例，治療組用注射用紅花黃色素100 mg，對照組用鹽酸川芎嗪注射液80 mg，分別加入生理鹽水250 mL中靜滴，1次/d，治療14 d，治療前后患者進(jìn)行臨床療效評分及經(jīng)顱多普勒超聲（TCD）檢查并記錄大腦前動(dòng)脈、中動(dòng)脈動(dòng)脈收縮期最大血流速度（Vsp）及平均血流速度（Vmv）。同時(shí)，觀察治療過程中兩組患者有無不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)果 治療后，治療組療效評分總有效率59.09%，對照組為45.45%，兩組療效差異有顯著性（P＜0.05）。TCD檢查治療組患者責(zé)任病灶和非責(zé)任病灶側(cè)大腦中動(dòng)脈Vsp及Vmv增加較對照組更為明顯（P＜0.01，P＜0.05）。兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。結(jié)論 注射用紅花黃色素能通過改善患者非責(zé)任病灶側(cè)血管的血流而改善臨床癥狀，在腦梗死恢復(fù)期早期可適當(dāng)選用，同時(shí)無不良反應(yīng)發(fā)生。
2013, 28(3):379-381.
摘要:
目的 觀察利凡諾和米非司酮聯(lián)合應(yīng)用于中期妊娠引產(chǎn)中的臨床療效。方法 選取2011年6月—2012年6月在牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院行中期引產(chǎn)的產(chǎn)婦120例，隨機(jī)分為對照組和觀察組，每組60例。其中對照組直接經(jīng)羊膜腔注射100 mg利凡諾，觀察組在注射利凡諾的基礎(chǔ)上，口服米非司酮，首次劑量50 mg，以后每12 h口服一次，25 mg/次，總劑量為150 mg。結(jié)果 觀察組的宮縮時(shí)間、胎盤排出時(shí)間、總產(chǎn)程、出血量及疼痛評分明顯均低于對照組（P＜0.05）；觀察組引產(chǎn)過程中并發(fā)癥的發(fā)生率為6.67%，對照組為30.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 利凡諾聯(lián)合米非司酮應(yīng)用于中期妊娠引產(chǎn)過程中療效較好，不僅縮短了引產(chǎn)產(chǎn)程，且患者的疼痛較輕，并發(fā)癥較少，值得在臨床上推廣應(yīng)用。
目的 觀察利凡諾和米非司酮聯(lián)合應(yīng)用于中期妊娠引產(chǎn)中的臨床療效。方法 選取2011年6月—2012年6月在牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院行中期引產(chǎn)的產(chǎn)婦120例，隨機(jī)分為對照組和觀察組，每組60例。其中對照組直接經(jīng)羊膜腔注射100 mg利凡諾，觀察組在注射利凡諾的基礎(chǔ)上，口服米非司酮，首次劑量50 mg，以后每12 h口服一次，25 mg/次，總劑量為150 mg。結(jié)果 觀察組的宮縮時(shí)間、胎盤排出時(shí)間、總產(chǎn)程、出血量及疼痛評分明顯均低于對照組（P＜0.05）；觀察組引產(chǎn)過程中并發(fā)癥的發(fā)生率為6.67%，對照組為30.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 利凡諾聯(lián)合米非司酮應(yīng)用于中期妊娠引產(chǎn)過程中療效較好，不僅縮短了引產(chǎn)產(chǎn)程，且患者的疼痛較輕，并發(fā)癥較少，值得在臨床上推廣應(yīng)用。
2013, 28(3):382-384.
摘要:
目的 觀察地塞米松聯(lián)合重組人血小板生成素治療免疫性血小板減少癥（ITP）的療效。方法 選擇2009年02月—2012年11月鄭州人民醫(yī)院收治的ITP患者36例，隨機(jī)分為治療組和對照組，每組18例。治療組靜脈滴注地塞米松治療15 mg/d，連續(xù)7 d，治療無效，繼續(xù)應(yīng)用地塞米松15 mg/d最長至28 d，第8天加用重組人血小板生成素1.5×104 U，皮下注射，1 次/d，根據(jù)血小板恢復(fù)情況用7～14 d。對照組應(yīng)用地塞米松用法及用量同治療組，最長治療28 d。治療結(jié)束后，計(jì)算兩組達(dá)到血小板良效的平均時(shí)間和總有效率，同時(shí)觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療組達(dá)到血小板良效的平均時(shí)間為（17.88±3.67）d，對照組為（21.63±5.75）d，兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；治療組總有效率為88.89%，對照組為77.78%，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。兩組均可發(fā)生頭暈、消化道出血、肝功能異常、骨質(zhì)疏松、血糖升高、高血壓、惡心、嘔吐、納差等不良反應(yīng)，治療組發(fā)生率為22.22%，對照組為27.78%，兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 糖皮質(zhì)激素聯(lián)合重組人血小板生成素治療ITP優(yōu)于糖皮質(zhì)激素單藥治療，且不良反應(yīng)較少，可選擇應(yīng)用。
目的 觀察地塞米松聯(lián)合重組人血小板生成素治療免疫性血小板減少癥（ITP）的療效。方法 選擇2009年02月—2012年11月鄭州人民醫(yī)院收治的ITP患者36例，隨機(jī)分為治療組和對照組，每組18例。治療組靜脈滴注地塞米松治療15 mg/d，連續(xù)7 d，治療無效，繼續(xù)應(yīng)用地塞米松15 mg/d最長至28 d，第8天加用重組人血小板生成素1.5×104 U，皮下注射，1 次/d，根據(jù)血小板恢復(fù)情況用7～14 d。對照組應(yīng)用地塞米松用法及用量同治療組，最長治療28 d。治療結(jié)束后，計(jì)算兩組達(dá)到血小板良效的平均時(shí)間和總有效率，同時(shí)觀察不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療組達(dá)到血小板良效的平均時(shí)間為（17.88±3.67）d，對照組為（21.63±5.75）d，兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；治療組總有效率為88.89%，對照組為77.78%，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。兩組均可發(fā)生頭暈、消化道出血、肝功能異常、骨質(zhì)疏松、血糖升高、高血壓、惡心、嘔吐、納差等不良反應(yīng)，治療組發(fā)生率為22.22%，對照組為27.78%，兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 糖皮質(zhì)激素聯(lián)合重組人血小板生成素治療ITP優(yōu)于糖皮質(zhì)激素單藥治療，且不良反應(yīng)較少，可選擇應(yīng)用。
2013, 28(3):385-388.
摘要:
目的 考察注射用頭孢西丁鈉與茵梔黃注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍穩(wěn)定性。方法 采用高效液相色譜法（HPLC）測定頭孢西丁鈉與茵梔黃注射液配伍后4 h內(nèi)頭孢西丁和黃芩苷，并考察配伍后外觀、pH值及不溶性微粒的變化。結(jié)果 配伍后的液體在4 h內(nèi)的外觀、pH值無明顯改變，但不溶性微粒數(shù)逐漸增多，二者的含量均逐漸降低。結(jié)論 頭孢西丁鈉與茵梔黃注射液配伍后4 h內(nèi)不穩(wěn)定，不建議臨床配伍使用。
目的 考察注射用頭孢西丁鈉與茵梔黃注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍穩(wěn)定性。方法 采用高效液相色譜法（HPLC）測定頭孢西丁鈉與茵梔黃注射液配伍后4 h內(nèi)頭孢西丁和黃芩苷，并考察配伍后外觀、pH值及不溶性微粒的變化。結(jié)果 配伍后的液體在4 h內(nèi)的外觀、pH值無明顯改變，但不溶性微粒數(shù)逐漸增多，二者的含量均逐漸降低。結(jié)論 頭孢西丁鈉與茵梔黃注射液配伍后4 h內(nèi)不穩(wěn)定，不建議臨床配伍使用。
2013, 28(3):389-393.
摘要:
目的 分析廣西柳州市工人醫(yī)院2009年1月—2012年12月呼吸病房常見革蘭陰性菌的分布及對抗菌藥物的耐藥情況，為臨床醫(yī)師合理用藥提供可靠依據(jù)。方法 對2009年1月—2012年12月柳州市工人醫(yī)院呼吸病房送檢分離出的病原菌菌株及其耐藥性進(jìn)行回顧性調(diào)查分析。結(jié)果 共分離出常見的革蘭陰性菌1 434株，主要以肺炎克雷伯菌和鮑曼不動(dòng)桿菌為主，分別占25.9%、19.7%；大腸埃希菌和銅綠假單胞菌檢出率分別17.0%、12.6%。大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的平均檢出率分別為34.4%、54.9%。大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌和陰溝腸桿菌對亞胺培南、美羅培南和哌拉西林/他唑巴坦保持較高的敏感性，敏感率為65%～100%。鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌對多數(shù)抗菌藥物高度耐藥，且呈逐年上升趨勢。結(jié)論 不同的革蘭陰性菌對各類抗菌藥物的耐藥性存在差異，應(yīng)加強(qiáng)革蘭陰性桿菌耐藥性的動(dòng)態(tài)監(jiān)測，為臨床醫(yī)師合理使用抗菌藥物提供科學(xué)依據(jù)。
目的 分析廣西柳州市工人醫(yī)院2009年1月—2012年12月呼吸病房常見革蘭陰性菌的分布及對抗菌藥物的耐藥情況，為臨床醫(yī)師合理用藥提供可靠依據(jù)。方法 對2009年1月—2012年12月柳州市工人醫(yī)院呼吸病房送檢分離出的病原菌菌株及其耐藥性進(jìn)行回顧性調(diào)查分析。結(jié)果 共分離出常見的革蘭陰性菌1 434株，主要以肺炎克雷伯菌和鮑曼不動(dòng)桿菌為主，分別占25.9%、19.7%；大腸埃希菌和銅綠假單胞菌檢出率分別17.0%、12.6%。大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的平均檢出率分別為34.4%、54.9%。大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌和陰溝腸桿菌對亞胺培南、美羅培南和哌拉西林/他唑巴坦保持較高的敏感性，敏感率為65%～100%。鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌對多數(shù)抗菌藥物高度耐藥，且呈逐年上升趨勢。結(jié)論 不同的革蘭陰性菌對各類抗菌藥物的耐藥性存在差異，應(yīng)加強(qiáng)革蘭陰性桿菌耐藥性的動(dòng)態(tài)監(jiān)測，為臨床醫(yī)師合理使用抗菌藥物提供科學(xué)依據(jù)。
2013, 28(3):394-397.
摘要:
目的 調(diào)研和評價(jià)天津市基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用情況。方法 采用分層抽樣的方法，根據(jù)地理區(qū)域和經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平等因素，選取天津市14家基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，共調(diào)研得到14家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的總體經(jīng)營數(shù)據(jù)、580種基層使用藥品的銷售數(shù)據(jù)和5 304張藥品處方數(shù)據(jù)，進(jìn)行了數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 14家調(diào)查單位不同程度地配備和使用了基本藥物，但也存在目錄外藥品配備和使用比例較高等問題。結(jié)論 要合理規(guī)劃，保證財(cái)政補(bǔ)貼及時(shí)到位，動(dòng)態(tài)調(diào)整《國家基本藥物目錄》，加強(qiáng)用藥監(jiān)督和指導(dǎo)，促進(jìn)基本藥物制度持續(xù)良性地實(shí)施。
目的 調(diào)研和評價(jià)天津市基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物使用情況。方法 采用分層抽樣的方法，根據(jù)地理區(qū)域和經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平等因素，選取天津市14家基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，共調(diào)研得到14家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的總體經(jīng)營數(shù)據(jù)、580種基層使用藥品的銷售數(shù)據(jù)和5 304張藥品處方數(shù)據(jù)，進(jìn)行了數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 14家調(diào)查單位不同程度地配備和使用了基本藥物，但也存在目錄外藥品配備和使用比例較高等問題。結(jié)論 要合理規(guī)劃，保證財(cái)政補(bǔ)貼及時(shí)到位，動(dòng)態(tài)調(diào)整《國家基本藥物目錄》，加強(qiáng)用藥監(jiān)督和指導(dǎo)，促進(jìn)基本藥物制度持續(xù)良性地實(shí)施。
2013, 28(3):398-401.
摘要:
目的 了解荊州市第一人民醫(yī)院門診降壓藥的用藥合理性以及用藥特點(diǎn)。方法 調(diào)查荊州市第一人民醫(yī)院2012年1月至2013年2月門診降壓藥使用處方共10 305張以及各種降壓藥的銷售量，計(jì)算各種降壓藥的用藥頻度（DDDs）、藥物利用指數(shù)（DUI）、藥物日均費(fèi)用（DDDc），并通過各藥的DDDs排序（A）和用藥金額排序（B），算出比值（B/A）。結(jié)果 各種降壓藥的使用情況基本合理，其中依那普利片（揚(yáng)子江）以及左旋氨氯地平片（浙江昂利康）的DUI值＞1；倍他樂克緩釋片的DDDc最高，為8.44；單片復(fù)方制劑（SPC）的使用率為23%。結(jié)論 荊州市第一人民醫(yī)院門診降壓藥的使用情況基本合理，醫(yī)生和患者更傾向于選擇價(jià)格合理、依從性好以及病人獲益好的降壓藥，其中SPC可能具有優(yōu)勢。
目的 了解荊州市第一人民醫(yī)院門診降壓藥的用藥合理性以及用藥特點(diǎn)。方法 調(diào)查荊州市第一人民醫(yī)院2012年1月至2013年2月門診降壓藥使用處方共10 305張以及各種降壓藥的銷售量，計(jì)算各種降壓藥的用藥頻度（DDDs）、藥物利用指數(shù)（DUI）、藥物日均費(fèi)用（DDDc），并通過各藥的DDDs排序（A）和用藥金額排序（B），算出比值（B/A）。結(jié)果 各種降壓藥的使用情況基本合理，其中依那普利片（揚(yáng)子江）以及左旋氨氯地平片（浙江昂利康）的DUI值＞1；倍他樂克緩釋片的DDDc最高，為8.44；單片復(fù)方制劑（SPC）的使用率為23%。結(jié)論 荊州市第一人民醫(yī)院門診降壓藥的使用情況基本合理，醫(yī)生和患者更傾向于選擇價(jià)格合理、依從性好以及病人獲益好的降壓藥，其中SPC可能具有優(yōu)勢。
2013, 28(3):402-404.
摘要:
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備臨床藥師，但是目前基層醫(yī)院臨床藥師直接下臨床指導(dǎo)用藥面臨諸多問題。針對濰坊市婦幼保健院的現(xiàn)實(shí)情況，臨床藥師依托靜脈藥物配置中心在開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作、指導(dǎo)臨床用藥方面摸索出一套醫(yī)護(hù)人員易于接受的工作模式。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備臨床藥師，但是目前基層醫(yī)院臨床藥師直接下臨床指導(dǎo)用藥面臨諸多問題。針對濰坊市婦幼保健院的現(xiàn)實(shí)情況，臨床藥師依托靜脈藥物配置中心在開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作、指導(dǎo)臨床用藥方面摸索出一套醫(yī)護(hù)人員易于接受的工作模式。
2013, 28(3):405-408.
摘要:
內(nèi)皮素受體拮抗劑與內(nèi)皮素受體結(jié)合后，可以抑制由內(nèi)皮素引起的血管收縮，同時(shí)還可減輕由內(nèi)皮素活化造成的血管平滑肌的增殖和纖維化，從而達(dá)到治療與內(nèi)皮素相關(guān)疾病的目的。馬西替坦是由瑞士Actelion公司研發(fā)的新型內(nèi)皮素受體拮抗劑，具有組織靶向性，對ETA受體、ETB受體具有雙重抑制作用，可用于治療肺動(dòng)脈高壓、肺纖維化等疾病，在一系列臨床研究中顯示出良好的治療前景，且安全性及耐受性均較好。
內(nèi)皮素受體拮抗劑與內(nèi)皮素受體結(jié)合后，可以抑制由內(nèi)皮素引起的血管收縮，同時(shí)還可減輕由內(nèi)皮素活化造成的血管平滑肌的增殖和纖維化，從而達(dá)到治療與內(nèi)皮素相關(guān)疾病的目的。馬西替坦是由瑞士Actelion公司研發(fā)的新型內(nèi)皮素受體拮抗劑，具有組織靶向性，對ETA受體、ETB受體具有雙重抑制作用，可用于治療肺動(dòng)脈高壓、肺纖維化等疾病，在一系列臨床研究中顯示出良好的治療前景，且安全性及耐受性均較好。
40 抗肺纖維化新藥吡非尼酮
2013, 28(3):409-414.
摘要:
特發(fā)性肺纖維化是由不明原因引起的疾病，目前還沒有一種藥物來有效治療該疾病。吡非尼酮是一類吡啶類的小分子物質(zhì)，通過抑制轉(zhuǎn)化生長因子-β，改變膠原合成和累積，抑制細(xì)胞外基質(zhì)增殖和表達(dá)，具有抗炎、抗氧化和抗纖維化的作用。在一系列的臨床試驗(yàn)中，顯示了吡非尼酮是潛在治療特發(fā)性纖維化的藥物，具有良好的應(yīng)用前景。
特發(fā)性肺纖維化是由不明原因引起的疾病，目前還沒有一種藥物來有效治療該疾病。吡非尼酮是一類吡啶類的小分子物質(zhì)，通過抑制轉(zhuǎn)化生長因子-β，改變膠原合成和累積，抑制細(xì)胞外基質(zhì)增殖和表達(dá)，具有抗炎、抗氧化和抗纖維化的作用。在一系列的臨床試驗(yàn)中，顯示了吡非尼酮是潛在治療特發(fā)性纖維化的藥物，具有良好的應(yīng)用前景。
2013, 28(3):415-420.
摘要:
2012年美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）共批準(zhǔn)39個(gè)新藥。在2012年FDA批準(zhǔn)上市的新藥中，有20個(gè)為首創(chuàng)一類新藥，其中包括首個(gè)直接針對病因治療囊性纖維化的新型藥物依伐卡托；40年來首次獲準(zhǔn)用于多藥耐藥性肺結(jié)核治療的貝達(dá)喹啉；第1個(gè)基于FDA的動(dòng)物有效性研究原則獲準(zhǔn)上市的新藥瑞西巴庫單抗；第1個(gè)用于艾滋病相關(guān)腹瀉，也是第1個(gè)獲準(zhǔn)上市的口服植物藥可非雷默。簡要介紹其中的重點(diǎn)品種，并就新藥研發(fā)的現(xiàn)狀與趨勢進(jìn)行分析。
2012年美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）共批準(zhǔn)39個(gè)新藥。在2012年FDA批準(zhǔn)上市的新藥中，有20個(gè)為首創(chuàng)一類新藥，其中包括首個(gè)直接針對病因治療囊性纖維化的新型藥物依伐卡托；40年來首次獲準(zhǔn)用于多藥耐藥性肺結(jié)核治療的貝達(dá)喹啉；第1個(gè)基于FDA的動(dòng)物有效性研究原則獲準(zhǔn)上市的新藥瑞西巴庫單抗；第1個(gè)用于艾滋病相關(guān)腹瀉，也是第1個(gè)獲準(zhǔn)上市的口服植物藥可非雷默。簡要介紹其中的重點(diǎn)品種，并就新藥研發(fā)的現(xiàn)狀與趨勢進(jìn)行分析。
2013, 28(3):421-423.
摘要:
2004年6月，F(xiàn)DA正式發(fā)布《植物藥產(chǎn)品指南》，使植物藥以藥品形式在美國上市成為可能。到目前為止，F(xiàn)DA只批準(zhǔn)了Veregen和Fulyzaq兩例植物藥，F(xiàn)ulyzaq是FDA批準(zhǔn)的第2例植物藥，是第1例口服植物藥制劑。Fulyzaq的批準(zhǔn)是FDA對植物藥的再次放行，針對Fulyzaq的基本情況、研發(fā)及審批歷程以及臨床研究情況進(jìn)行了介紹，并對此進(jìn)行了分析，提出了一些建議，以期為中藥的研發(fā)和注冊提供參考。
2004年6月，F(xiàn)DA正式發(fā)布《植物藥產(chǎn)品指南》，使植物藥以藥品形式在美國上市成為可能。到目前為止，F(xiàn)DA只批準(zhǔn)了Veregen和Fulyzaq兩例植物藥，F(xiàn)ulyzaq是FDA批準(zhǔn)的第2例植物藥，是第1例口服植物藥制劑。Fulyzaq的批準(zhǔn)是FDA對植物藥的再次放行，針對Fulyzaq的基本情況、研發(fā)及審批歷程以及臨床研究情況進(jìn)行了介紹，并對此進(jìn)行了分析，提出了一些建議，以期為中藥的研發(fā)和注冊提供參考。
43 抗腫瘤藥物市場分析
2013, 28(3):424-427.
摘要:
簡要介紹了國內(nèi)外腫瘤的流行病學(xué)情況，通過大量數(shù)據(jù)全面闡述了近年來抗腫瘤藥物的市場現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢，系統(tǒng)分析了市場上暢銷的抗腫瘤藥品種情況，并結(jié)合近年來抗腫瘤藥相關(guān)政策的實(shí)施對抗腫瘤藥物市場進(jìn)行了展望。
簡要介紹了國內(nèi)外腫瘤的流行病學(xué)情況，通過大量數(shù)據(jù)全面闡述了近年來抗腫瘤藥物的市場現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢，系統(tǒng)分析了市場上暢銷的抗腫瘤藥品種情況，并結(jié)合近年來抗腫瘤藥相關(guān)政策的實(shí)施對抗腫瘤藥物市場進(jìn)行了展望。
2013, 28(3):428-434.
摘要:
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種自身免疫性疾病，其主要病癥為小關(guān)節(jié)慢性滑膜炎癥的持續(xù)反復(fù)發(fā)作，致殘率較高。RA的治療一直是個(gè)難點(diǎn)，RA動(dòng)物模型的研究也是關(guān)注的重點(diǎn)，有效的動(dòng)物模型為RA發(fā)病機(jī)制研究和藥物篩選做出了不可替代的貢獻(xiàn)。然而由于物種的差異性，尚沒有一種模型可以完全模擬人類RA的發(fā)病過程和特點(diǎn)。為此對近年來RA嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的研究近況進(jìn)行了綜述。根據(jù)造模方式的不同分為誘導(dǎo)型、轉(zhuǎn)基因型和自發(fā)型，并進(jìn)一步對模型獲得、病理生理過程特點(diǎn)、發(fā)病機(jī)制這幾個(gè)方面進(jìn)行闡述，為RA研究中合理選擇實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ吞峁﹨⒖肌?/span>
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種自身免疫性疾病，其主要病癥為小關(guān)節(jié)慢性滑膜炎癥的持續(xù)反復(fù)發(fā)作，致殘率較高。RA的治療一直是個(gè)難點(diǎn)，RA動(dòng)物模型的研究也是關(guān)注的重點(diǎn)，有效的動(dòng)物模型為RA發(fā)病機(jī)制研究和藥物篩選做出了不可替代的貢獻(xiàn)。然而由于物種的差異性，尚沒有一種模型可以完全模擬人類RA的發(fā)病過程和特點(diǎn)。為此對近年來RA嚙齒類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的研究近況進(jìn)行了綜述。根據(jù)造模方式的不同分為誘導(dǎo)型、轉(zhuǎn)基因型和自發(fā)型，并進(jìn)一步對模型獲得、病理生理過程特點(diǎn)、發(fā)病機(jī)制這幾個(gè)方面進(jìn)行闡述，為RA研究中合理選擇實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ吞峁﹨⒖肌?/span>
2013, 28(3):435-440.
摘要:
特木日-敖日秧古是破痞祛滯的蒙藥材，為蒙藥復(fù)方制劑常用品種，主治寒痞、腫瘤、食積、水腫、創(chuàng)瘍、痔瘡等。毛茛科植物芹葉鐵線蓮的干燥帶花、葉枝條為其正品，收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·蒙藥分冊》。黃花鐵線蓮、長瓣鐵線蓮等7種鐵線蓮的干燥地上部分為其替代藥材。特木日-敖日秧古主要含有五環(huán)三萜皂苷、黃酮（苷）、脂肪酸（酯）、酚酸（酯）等成分，具有抗菌、抗腫瘤、抗炎、鎮(zhèn)痛和心肌細(xì)胞保護(hù)作用。針對本品及其制劑藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，進(jìn)行了不同植物來源、藥用部位及采收期藥材中有效成分比較、品種整理和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及臨床藥理研究等工作的總結(jié)。
特木日-敖日秧古是破痞祛滯的蒙藥材，為蒙藥復(fù)方制劑常用品種，主治寒痞、腫瘤、食積、水腫、創(chuàng)瘍、痔瘡等。毛茛科植物芹葉鐵線蓮的干燥帶花、葉枝條為其正品，收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·蒙藥分冊》。黃花鐵線蓮、長瓣鐵線蓮等7種鐵線蓮的干燥地上部分為其替代藥材。特木日-敖日秧古主要含有五環(huán)三萜皂苷、黃酮（苷）、脂肪酸（酯）、酚酸（酯）等成分，具有抗菌、抗腫瘤、抗炎、鎮(zhèn)痛和心肌細(xì)胞保護(hù)作用。針對本品及其制劑藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，進(jìn)行了不同植物來源、藥用部位及采收期藥材中有效成分比較、品種整理和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及臨床藥理研究等工作的總結(jié)。
2013, 28(3):441-445.
摘要:
連翹屬植物化學(xué)成分多樣，目前已從連翹屬植物中分離出150個(gè)化合物，其中苯乙醇苷類20個(gè)，木脂素類32個(gè)，黃酮類12個(gè)，萜類20個(gè)，C6-C2天然醇類17個(gè)，生物堿類、甾醇類、苯甲醇類、苯丙烯苷類、神經(jīng)酰胺類、揮發(fā)油及其他類成分。參閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)資料，對連翹屬的化學(xué)成分作了全面系統(tǒng)的介紹，為該屬植物的進(jìn)一步研究開發(fā)提供參考。
連翹屬植物化學(xué)成分多樣，目前已從連翹屬植物中分離出150個(gè)化合物，其中苯乙醇苷類20個(gè)，木脂素類32個(gè)，黃酮類12個(gè)，萜類20個(gè)，C6-C2天然醇類17個(gè)，生物堿類、甾醇類、苯甲醇類、苯丙烯苷類、神經(jīng)酰胺類、揮發(fā)油及其他類成分。參閱國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)資料，對連翹屬的化學(xué)成分作了全面系統(tǒng)的介紹，為該屬植物的進(jìn)一步研究開發(fā)提供參考。
2013, 28(3):446-451.
摘要:
運(yùn)動(dòng)性疲勞屬于中醫(yī)學(xué)“勞”、“虛勞”的范疇，介紹了中醫(yī)對運(yùn)動(dòng)性疲勞的認(rèn)識及補(bǔ)益和調(diào)理相結(jié)合的治則，從調(diào)節(jié)能源物質(zhì)代謝、調(diào)節(jié)代謝產(chǎn)物、對自由基消除等方面總結(jié)多種中藥抗疲勞的作用機(jī)制，并總結(jié)了一些抗疲勞復(fù)方的配伍依據(jù)和抗疲勞現(xiàn)代藥理研究進(jìn)展，為開發(fā)延緩和消除運(yùn)動(dòng)性疲勞藥物提供參考。
運(yùn)動(dòng)性疲勞屬于中醫(yī)學(xué)“勞”、“虛勞”的范疇，介紹了中醫(yī)對運(yùn)動(dòng)性疲勞的認(rèn)識及補(bǔ)益和調(diào)理相結(jié)合的治則，從調(diào)節(jié)能源物質(zhì)代謝、調(diào)節(jié)代謝產(chǎn)物、對自由基消除等方面總結(jié)多種中藥抗疲勞的作用機(jī)制，并總結(jié)了一些抗疲勞復(fù)方的配伍依據(jù)和抗疲勞現(xiàn)代藥理研究進(jìn)展，為開發(fā)延緩和消除運(yùn)動(dòng)性疲勞藥物提供參考。
2013, 28(3):452-456.
摘要:
呫噸酮類化合物在自然界中廣泛存在，它及其衍生物具有廣泛的生理學(xué)和藥理學(xué)活性，具有抗腫瘤、保護(hù)心血管、降低血糖、抗氧化、抗菌等藥理作用，但很多藥理作用機(jī)制尚處于研究探索階段，從而使其藥理活性及其與構(gòu)型關(guān)系的研究倍受關(guān)注。收集國內(nèi)外近幾年來的有關(guān)文獻(xiàn)，綜述呫噸酮類化合物的藥理研究進(jìn)展。
呫噸酮類化合物在自然界中廣泛存在，它及其衍生物具有廣泛的生理學(xué)和藥理學(xué)活性，具有抗腫瘤、保護(hù)心血管、降低血糖、抗氧化、抗菌等藥理作用，但很多藥理作用機(jī)制尚處于研究探索階段，從而使其藥理活性及其與構(gòu)型關(guān)系的研究倍受關(guān)注。收集國內(nèi)外近幾年來的有關(guān)文獻(xiàn)，綜述呫噸酮類化合物的藥理研究進(jìn)展。
2013, 28(3):457-460.
摘要:
在我國絕大多數(shù)藥物晶型研究仍處于隨意和偶然的自發(fā)研究狀態(tài)。仿制藥物療效低于原研產(chǎn)品，創(chuàng)新藥物質(zhì)量不穩(wěn)定的主要原因之一就是晶型問題。因此，更好地控制多晶型、利用多晶型，提高藥品的穩(wěn)定性，從而確保藥品的安全有效性。綜述了晶型對藥物穩(wěn)定性的影響因素、抑制轉(zhuǎn)晶、亞穩(wěn)定型穩(wěn)定化方法等的研究進(jìn)展。
在我國絕大多數(shù)藥物晶型研究仍處于隨意和偶然的自發(fā)研究狀態(tài)。仿制藥物療效低于原研產(chǎn)品，創(chuàng)新藥物質(zhì)量不穩(wěn)定的主要原因之一就是晶型問題。因此，更好地控制多晶型、利用多晶型，提高藥品的穩(wěn)定性，從而確保藥品的安全有效性。綜述了晶型對藥物穩(wěn)定性的影響因素、抑制轉(zhuǎn)晶、亞穩(wěn)定型穩(wěn)定化方法等的研究進(jìn)展。
2013, 28(3):461-464.
摘要:
糖尿病是一種慢性代謝疾病，主要表現(xiàn)為高血糖和微血管并發(fā)癥。糖尿病患者中有90%～95%為2型糖尿病。近年來2型糖尿病的藥物研究重心逐漸從傳統(tǒng)致病機(jī)制的研究轉(zhuǎn)移到新作用靶點(diǎn)、新致病機(jī)制的研究。以國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)為基礎(chǔ)，按照作用機(jī)制介紹了一些在臨床使用的2型糖尿病治療藥物或正在研制的有關(guān)藥物。預(yù)測鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（SGLT2）抑制劑將成為未來抗2型糖尿病藥物的研發(fā)熱點(diǎn)，為抗2型糖尿病的藥物研究指明了新的方向。
糖尿病是一種慢性代謝疾病，主要表現(xiàn)為高血糖和微血管并發(fā)癥。糖尿病患者中有90%～95%為2型糖尿病。近年來2型糖尿病的藥物研究重心逐漸從傳統(tǒng)致病機(jī)制的研究轉(zhuǎn)移到新作用靶點(diǎn)、新致病機(jī)制的研究。以國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)為基礎(chǔ)，按照作用機(jī)制介紹了一些在臨床使用的2型糖尿病治療藥物或正在研制的有關(guān)藥物。預(yù)測鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（SGLT2）抑制劑將成為未來抗2型糖尿病藥物的研發(fā)熱點(diǎn)，為抗2型糖尿病的藥物研究指明了新的方向。
2013, 28(3):465-467.
摘要:
塑料包裝材料與藥品質(zhì)量密切相關(guān)，直接關(guān)系到患者的身體健康。藥用的塑料包裝材料應(yīng)該保證藥物不受外界因素引起的敗壞或污染，同時(shí)還要對藥物產(chǎn)生盡可能小的吸附作用，減小有害物質(zhì)的釋放。因此，應(yīng)加強(qiáng)對藥品包裝材料的監(jiān)督管理，確保其符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，符合人體健康要求，從而更好的為患者服務(wù)。
塑料包裝材料與藥品質(zhì)量密切相關(guān)，直接關(guān)系到患者的身體健康。藥用的塑料包裝材料應(yīng)該保證藥物不受外界因素引起的敗壞或污染，同時(shí)還要對藥物產(chǎn)生盡可能小的吸附作用，減小有害物質(zhì)的釋放。因此，應(yīng)加強(qiáng)對藥品包裝材料的監(jiān)督管理，確保其符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，符合人體健康要求，從而更好的為患者服務(wù)。
