2013年第6期文章目次
2013, 28(6):819-821.
摘要:
目的 對咪達那新的合成工藝進行研究。方法 以二苯乙腈為起始原料，與1,2-二溴乙烷經相轉移反應生成4-溴-2,2-二苯基丁腈（1），化合物1在三乙胺存在下，于N,N-二甲基甲酰胺–二甲基亞砜中與2-甲基咪唑反應，生成4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁腈（2），化合物2在70%硫酸溶液中，經水解、精制得咪達那新。結果 該合成工藝總收率為40.2%，終產物質量分數(shù)為99.9%。結論 工藝改進后，簡化了操作過程，提高了咪達那新的收率。
目的 對咪達那新的合成工藝進行研究。方法 以二苯乙腈為起始原料，與1,2-二溴乙烷經相轉移反應生成4-溴-2,2-二苯基丁腈（1），化合物1在三乙胺存在下，于N,N-二甲基甲酰胺–二甲基亞砜中與2-甲基咪唑反應，生成4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-2,2-二苯基丁腈（2），化合物2在70%硫酸溶液中，經水解、精制得咪達那新。結果 該合成工藝總收率為40.2%，終產物質量分數(shù)為99.9%。結論 工藝改進后，簡化了操作過程，提高了咪達那新的收率。
2013, 28(6):822-825.
摘要:
目的 研究乳香中醋酸乙酯部位的化學成分。方法 采用正反相硅膠柱色譜和重結晶等技術對其醋酸乙酯部位中的化學成分進行分離和純化，并根據波譜數(shù)據鑒定化合物的結構。結果 分離得到9個化合物，分別鑒定為3α-乙酰氧基-甘遂-7,24-二烯-21-酸（1）、3α-乙酰氧基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸（2）、3-羰基-甘遂-8,24-二烯- 21-酸（3）、3β-羥基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸（4）、3-乙?；?11-羰基-β-乳香酸（5）、3-乙?；?α-乳香酸（6）、3-乙?；?β-乳香酸（7）、incencole oxide acetate（8）、棕櫚酸（9）。結論 化合物1是首次從天然資源中分離得到，化合物9為首次從乳香中分離得到。
目的 研究乳香中醋酸乙酯部位的化學成分。方法 采用正反相硅膠柱色譜和重結晶等技術對其醋酸乙酯部位中的化學成分進行分離和純化，并根據波譜數(shù)據鑒定化合物的結構。結果 分離得到9個化合物，分別鑒定為3α-乙酰氧基-甘遂-7,24-二烯-21-酸（1）、3α-乙酰氧基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸（2）、3-羰基-甘遂-8,24-二烯- 21-酸（3）、3β-羥基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸（4）、3-乙?；?11-羰基-β-乳香酸（5）、3-乙?；?α-乳香酸（6）、3-乙?；?β-乳香酸（7）、incencole oxide acetate（8）、棕櫚酸（9）。結論 化合物1是首次從天然資源中分離得到，化合物9為首次從乳香中分離得到。
2013, 28(6):826-829.
摘要:
目的 研究澤漆石油醚、醋酸乙酯部位的化學成分及其抗腫瘤轉移活性。方法 澤漆全草采用50%丙酮提取、系統(tǒng)溶劑萃取，綜合運用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、HPLC制備色譜等方法分離純化澤漆石油醚、醋酸乙酯部位的化學成分；采用根據理化性質和波譜分析方法鑒定其結構；通過MTT實驗篩選出非細胞毒性的化學成分，進一步通過劃痕實驗來評價酚酸類化合物抗腫瘤轉移的活性。結果 從澤漆石油醚、醋酸乙酯部位分離鑒定了8個化合物，分別鑒定為沒食子酸（1）、咖啡酸（2）、間苯二酚（3）、連苯三酚（4）、沒食子酸甲酯（5）、沒食子酸乙酯（6）、楊梅素（7）、槲皮素（8）?？鼓[瘤轉移活性篩選結果表明，化合物1、5、6均能劑量相關性地提高抗腫瘤轉移活性，其IC50分別為0.475、4.568、4.612 μmol/L。結論 化合物1、5、6顯示出較好的抗腫瘤細胞轉移活性，其中化合物1的作用最為顯著。
目的 研究澤漆石油醚、醋酸乙酯部位的化學成分及其抗腫瘤轉移活性。方法 澤漆全草采用50%丙酮提取、系統(tǒng)溶劑萃取，綜合運用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、HPLC制備色譜等方法分離純化澤漆石油醚、醋酸乙酯部位的化學成分；采用根據理化性質和波譜分析方法鑒定其結構；通過MTT實驗篩選出非細胞毒性的化學成分，進一步通過劃痕實驗來評價酚酸類化合物抗腫瘤轉移的活性。結果 從澤漆石油醚、醋酸乙酯部位分離鑒定了8個化合物，分別鑒定為沒食子酸（1）、咖啡酸（2）、間苯二酚（3）、連苯三酚（4）、沒食子酸甲酯（5）、沒食子酸乙酯（6）、楊梅素（7）、槲皮素（8）?？鼓[瘤轉移活性篩選結果表明，化合物1、5、6均能劑量相關性地提高抗腫瘤轉移活性，其IC50分別為0.475、4.568、4.612 μmol/L。結論 化合物1、5、6顯示出較好的抗腫瘤細胞轉移活性，其中化合物1的作用最為顯著。
2013, 28(6):830-831.
摘要:
目的 對檸檬揮發(fā)油成分進行分析。方法 采用水蒸氣蒸餾提取檸檬揮發(fā)油成分，氣相色譜–質譜聯(lián)用技術分離，面積歸一化法分析。結果 共分離出100余種成分，鑒別出其中40種成分，其量占揮發(fā)油總量的93.954%。結論 檸檬揮發(fā)油中主要成分為檸檬烯、β-蒎烯等。
目的 對檸檬揮發(fā)油成分進行分析。方法 采用水蒸氣蒸餾提取檸檬揮發(fā)油成分，氣相色譜–質譜聯(lián)用技術分離，面積歸一化法分析。結果 共分離出100余種成分，鑒別出其中40種成分，其量占揮發(fā)油總量的93.954%。結論 檸檬揮發(fā)油中主要成分為檸檬烯、β-蒎烯等。
2013, 28(6):832-837.
摘要:
目的 研究低鈉血癥治療藥物托伐普坦的晶型特征。方法 采用蒸發(fā)結晶、溶析結晶、研磨轉晶等方法對托伐普坦進行晶型制備篩選；采用粉末X射線衍射分析（PXRD）、差示掃描量熱分析（DSC）、紅外光譜分析（IR）、熱重–差熱分析（TG-DTA）以及單晶X射線衍射分析（SXRD）技術對制備得到的托伐普坦晶型樣品進行表征；采用研磨、加熱、加壓和混懸方法對無水晶型進行轉晶行為研究；此外，還對各種晶型進行了溶解性質研究。結果 通過上述制備方法獲得了托伐普坦的4種晶型狀態(tài)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型。其中Ⅰ型為無水晶型，Ⅱ型為溶劑化物，Ⅲ型為半水合物，Ⅳ型為無定型。Ⅰ、Ⅳ型在特定的條件下可以相互轉化。結論 采用PXRD、DSC和TG-DTA技術可實現(xiàn)4種晶型的直觀、快速、準確鑒別。Ⅰ～Ⅳ型托伐普坦的理化性質及穩(wěn)定性存在明顯差異，其中Ⅳ型為熱力學不穩(wěn)定晶型，溶解性最好，而Ⅰ型最穩(wěn)定。
目的 研究低鈉血癥治療藥物托伐普坦的晶型特征。方法 采用蒸發(fā)結晶、溶析結晶、研磨轉晶等方法對托伐普坦進行晶型制備篩選；采用粉末X射線衍射分析（PXRD）、差示掃描量熱分析（DSC）、紅外光譜分析（IR）、熱重–差熱分析（TG-DTA）以及單晶X射線衍射分析（SXRD）技術對制備得到的托伐普坦晶型樣品進行表征；采用研磨、加熱、加壓和混懸方法對無水晶型進行轉晶行為研究；此外，還對各種晶型進行了溶解性質研究。結果 通過上述制備方法獲得了托伐普坦的4種晶型狀態(tài)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型。其中Ⅰ型為無水晶型，Ⅱ型為溶劑化物，Ⅲ型為半水合物，Ⅳ型為無定型。Ⅰ、Ⅳ型在特定的條件下可以相互轉化。結論 采用PXRD、DSC和TG-DTA技術可實現(xiàn)4種晶型的直觀、快速、準確鑒別。Ⅰ～Ⅳ型托伐普坦的理化性質及穩(wěn)定性存在明顯差異，其中Ⅳ型為熱力學不穩(wěn)定晶型，溶解性最好，而Ⅰ型最穩(wěn)定。
2013, 28(6):838-841.
摘要:
目的 研究新型鈉–葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2抑制劑tianagliflozin與L-脯氨酸的共結晶，制備一種穩(wěn)定的可供藥用的共結晶。方法 在乙醇中共結晶制備tianagliflozin與L-脯氨酸的共結晶，并采用核磁共振氫譜、粉末X衍射、熱重/差熱分析及紅外光譜測定共結晶物的特征。初步考察了共結晶對光、溫度和濕度的穩(wěn)定性。結果 制備了tianagliflozin與L-脯氨酸穩(wěn)定的1∶1共結晶，初步穩(wěn)定性考察表明該共結晶對光照、高溫和低中濕穩(wěn)定，高濕條件下發(fā)生分解。結論 tianagliflozin與L-脯氨酸的共結晶在穩(wěn)定性和制備重現(xiàn)性方面較好，為其成藥性研究提供了參考。
目的 研究新型鈉–葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2抑制劑tianagliflozin與L-脯氨酸的共結晶，制備一種穩(wěn)定的可供藥用的共結晶。方法 在乙醇中共結晶制備tianagliflozin與L-脯氨酸的共結晶，并采用核磁共振氫譜、粉末X衍射、熱重/差熱分析及紅外光譜測定共結晶物的特征。初步考察了共結晶對光、溫度和濕度的穩(wěn)定性。結果 制備了tianagliflozin與L-脯氨酸穩(wěn)定的1∶1共結晶，初步穩(wěn)定性考察表明該共結晶對光照、高溫和低中濕穩(wěn)定，高濕條件下發(fā)生分解。結論 tianagliflozin與L-脯氨酸的共結晶在穩(wěn)定性和制備重現(xiàn)性方面較好，為其成藥性研究提供了參考。
2013, 28(6):842-846.
摘要:
目的 研究茯苓多糖對Lewis肺癌小鼠自發(fā)肺轉移的影響，并探討其作用機制。方法 C57BL/6小鼠右腋皮下接種Lewis肺癌細胞，分為茯苓多糖高（0.50 mg/只）、低（0.33 mg/只）劑量組，順鉑組（順鉑0.04 mg/只），模型組（生理鹽水），接種瘤細胞后第2天開始尾iv給藥，隔天一次。觀察小鼠一般狀態(tài)，造模后第7天開始，隔天測量腫瘤體積。造模后21 d取肺，計數(shù)肺表面轉移灶個數(shù)，HE染色檢測肺微小轉移灶個數(shù)，檢測外周血白細胞數(shù)量及脾質量、脾指數(shù)。結果 茯苓多糖高、低劑量對實體瘤無明顯抑制，茯苓多糖高劑量可減少肺表面轉移灶個數(shù)，增加白細胞CD11bmRNA表達，不影響外周血白細胞數(shù)、脾質量及脾指數(shù)，一般狀況較好；茯苓多糖低劑量對肺表面轉移灶個數(shù)、外周血白細胞數(shù)、脾質量及脾指數(shù)無明顯影響，可增加白細胞CD11b、CD18mRNA表達，一般狀況較好。結論 茯苓多糖對Lewis肺癌小鼠實體瘤無明顯抑制作用，但能夠抑制其自發(fā)肺轉移，對外周血白細胞數(shù)量、脾質量及脾指數(shù)無明顯影響，可增加外周血白細胞CD11b、CD18mRNA表達，活化外周血白細胞可能是茯苓多糖抑制腫瘤轉移的機制之一。
目的 研究茯苓多糖對Lewis肺癌小鼠自發(fā)肺轉移的影響，并探討其作用機制。方法 C57BL/6小鼠右腋皮下接種Lewis肺癌細胞，分為茯苓多糖高（0.50 mg/只）、低（0.33 mg/只）劑量組，順鉑組（順鉑0.04 mg/只），模型組（生理鹽水），接種瘤細胞后第2天開始尾iv給藥，隔天一次。觀察小鼠一般狀態(tài)，造模后第7天開始，隔天測量腫瘤體積。造模后21 d取肺，計數(shù)肺表面轉移灶個數(shù)，HE染色檢測肺微小轉移灶個數(shù)，檢測外周血白細胞數(shù)量及脾質量、脾指數(shù)。結果 茯苓多糖高、低劑量對實體瘤無明顯抑制，茯苓多糖高劑量可減少肺表面轉移灶個數(shù)，增加白細胞CD11bmRNA表達，不影響外周血白細胞數(shù)、脾質量及脾指數(shù)，一般狀況較好；茯苓多糖低劑量對肺表面轉移灶個數(shù)、外周血白細胞數(shù)、脾質量及脾指數(shù)無明顯影響，可增加白細胞CD11b、CD18mRNA表達，一般狀況較好。結論 茯苓多糖對Lewis肺癌小鼠實體瘤無明顯抑制作用，但能夠抑制其自發(fā)肺轉移，對外周血白細胞數(shù)量、脾質量及脾指數(shù)無明顯影響，可增加外周血白細胞CD11b、CD18mRNA表達，活化外周血白細胞可能是茯苓多糖抑制腫瘤轉移的機制之一。
2013, 28(6):847-850.
摘要:
目的 研究西黃丸對Walker256乳腺癌細胞荷瘤大鼠的抗腫瘤及對相關炎性因子的調節(jié)作用，探討其抗腫瘤作用機制。方法 60只雌性Wistar大鼠，隨機抽取10只設為對照組，剩余50只建立荷瘤大鼠模型，隨機分為模型組、西黃丸高、中、低劑量組和香菇多糖組，每組10只，按10 mL/kg ig給藥，每天2次，連續(xù)14 d。14 d后腹主動脈取血，取瘤組織稱定質量，計算抑瘤率；采用ELISA法檢測大鼠外周血IL-2、IFN-γ、IL-6、IL-10和TGF-β水平。結果 西黃丸高、中、低劑量組抑瘤率分別為33.1%、30.7%、28.5%；與對照組比較，西黃丸高、中、低劑量均可明顯提高荷瘤大鼠外周血IL-2、IFN-γ的水平，降低IL-6、IL-1、GF-β水平（P＜0.05）。結論 西黃丸具有明顯的抑制腫瘤生長的作用，可通過提高荷瘤大鼠IL-2、IFN-γ水平增強免疫清除功能；降低IL-6、IL-10、TGF-β水平，減少形成免疫抑制微環(huán)境的相關炎性因子，呈現(xiàn)出逆轉腫瘤免疫逃逸的趨勢。
目的 研究西黃丸對Walker256乳腺癌細胞荷瘤大鼠的抗腫瘤及對相關炎性因子的調節(jié)作用，探討其抗腫瘤作用機制。方法 60只雌性Wistar大鼠，隨機抽取10只設為對照組，剩余50只建立荷瘤大鼠模型，隨機分為模型組、西黃丸高、中、低劑量組和香菇多糖組，每組10只，按10 mL/kg ig給藥，每天2次，連續(xù)14 d。14 d后腹主動脈取血，取瘤組織稱定質量，計算抑瘤率；采用ELISA法檢測大鼠外周血IL-2、IFN-γ、IL-6、IL-10和TGF-β水平。結果 西黃丸高、中、低劑量組抑瘤率分別為33.1%、30.7%、28.5%；與對照組比較，西黃丸高、中、低劑量均可明顯提高荷瘤大鼠外周血IL-2、IFN-γ的水平，降低IL-6、IL-1、GF-β水平（P＜0.05）。結論 西黃丸具有明顯的抑制腫瘤生長的作用，可通過提高荷瘤大鼠IL-2、IFN-γ水平增強免疫清除功能；降低IL-6、IL-10、TGF-β水平，減少形成免疫抑制微環(huán)境的相關炎性因子，呈現(xiàn)出逆轉腫瘤免疫逃逸的趨勢。
2013, 28(6):851-854.
摘要:
目的 研究注射用炎琥寧對脂多糖發(fā)熱模型家兔血清中細胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6、cAMP、PGE2）和下丘腦中升溫介質（cAMP、PGE2）的影響。方法 建立家兔脂多糖（10 EU/kg）發(fā)熱模型，監(jiān)測不同時間點注射用炎琥寧對脂多糖發(fā)熱模型家兔體溫影響，繪制平均升溫曲線；模型升溫峰值時收集指標，ELISA法檢測血清中細胞因子、下丘腦中升溫介質變化。結果 注射用炎琥寧能顯著降低脂多糖發(fā)熱模型家兔的體溫，且量效關系較顯著；注射用炎琥寧能顯著抑制發(fā)熱模型家兔血清中IL-6、cAMP、PGE2增加和下丘腦中cAMP、PGE2的釋放。結論 注射用炎琥寧對脂多糖發(fā)熱模型家兔有較好的解熱作用，其解熱效果可能與其抑制外周IL-6、cAMP、PGE2增加和下丘腦cAMP、PGE2釋放有關。
目的 研究注射用炎琥寧對脂多糖發(fā)熱模型家兔血清中細胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6、cAMP、PGE2）和下丘腦中升溫介質（cAMP、PGE2）的影響。方法 建立家兔脂多糖（10 EU/kg）發(fā)熱模型，監(jiān)測不同時間點注射用炎琥寧對脂多糖發(fā)熱模型家兔體溫影響，繪制平均升溫曲線；模型升溫峰值時收集指標，ELISA法檢測血清中細胞因子、下丘腦中升溫介質變化。結果 注射用炎琥寧能顯著降低脂多糖發(fā)熱模型家兔的體溫，且量效關系較顯著；注射用炎琥寧能顯著抑制發(fā)熱模型家兔血清中IL-6、cAMP、PGE2增加和下丘腦中cAMP、PGE2的釋放。結論 注射用炎琥寧對脂多糖發(fā)熱模型家兔有較好的解熱作用，其解熱效果可能與其抑制外周IL-6、cAMP、PGE2增加和下丘腦cAMP、PGE2釋放有關。
2013, 28(6):855-860.
摘要:
目的 制備具有較高包封率和載藥量且體外放置穩(wěn)定的莫西沙星脂質體。方法 采用硫酸銨梯度法制備包載莫西沙星的脂質體，以粒徑及其分布和包封率、載藥量為指標對處方和工藝進行優(yōu)化。結果 最佳制備條件為：空白脂質體中硫酸銨質量濃度70 mg/mL、磷脂質量濃度50 mg/mL、脂質體粒徑120 nm左右、透析時間5 h、載藥時藥脂比2∶3、孵育溫度40 ℃、孵育時間30 min。制備得到的莫西沙星脂質體粒徑為（143.00±3.98）nm，包封率為（74.56±3.21）%，載藥量為（26.39±1.88）%。結論 硫酸銨梯度法制備的莫西沙星脂質體包封率較高，粒徑均一，室溫放置穩(wěn)定性良好。
目的 制備具有較高包封率和載藥量且體外放置穩(wěn)定的莫西沙星脂質體。方法 采用硫酸銨梯度法制備包載莫西沙星的脂質體，以粒徑及其分布和包封率、載藥量為指標對處方和工藝進行優(yōu)化。結果 最佳制備條件為：空白脂質體中硫酸銨質量濃度70 mg/mL、磷脂質量濃度50 mg/mL、脂質體粒徑120 nm左右、透析時間5 h、載藥時藥脂比2∶3、孵育溫度40 ℃、孵育時間30 min。制備得到的莫西沙星脂質體粒徑為（143.00±3.98）nm，包封率為（74.56±3.21）%，載藥量為（26.39±1.88）%。結論 硫酸銨梯度法制備的莫西沙星脂質體包封率較高，粒徑均一，室溫放置穩(wěn)定性良好。
2013, 28(6):861-865.
摘要:
目的 采用星點設計–效應面法優(yōu)化五參分散片的處方工藝。方法 以填充劑微晶纖維素（MCC）用量、崩解劑交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（cCMC-Na）用量、交聯(lián)聚維酮XL（PVPP XL）用量為自變量，崩解時間、溶出度為因變量，對指標與因素進行數(shù)學模型擬合，以效應面法預測優(yōu)化處方并驗證。結果 優(yōu)化的最佳成型工藝為MCC用量為35%，cCMC-Na用量為12%，PVPP XL用量為10%，優(yōu)化處方各設定的預測值和測定值非常接近。結論 采用星點設計–效應面法建立了五參分散片處方的優(yōu)化模型預測性良好。
目的 采用星點設計–效應面法優(yōu)化五參分散片的處方工藝。方法 以填充劑微晶纖維素（MCC）用量、崩解劑交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（cCMC-Na）用量、交聯(lián)聚維酮XL（PVPP XL）用量為自變量，崩解時間、溶出度為因變量，對指標與因素進行數(shù)學模型擬合，以效應面法預測優(yōu)化處方并驗證。結果 優(yōu)化的最佳成型工藝為MCC用量為35%，cCMC-Na用量為12%，PVPP XL用量為10%，優(yōu)化處方各設定的預測值和測定值非常接近。結論 采用星點設計–效應面法建立了五參分散片處方的優(yōu)化模型預測性良好。
2013, 28(6):866-869.
摘要:
目的 優(yōu)化鹽酸消旋山莨菪堿注射液工藝處方，提高產品穩(wěn)定性。方法 鹽酸消旋山莨菪堿注射液工藝處方改為預先配制鹽酸溶液，再將消旋山莨菪堿緩緩加入鹽酸溶液中，成鹽時pH值控制在5.0～5.2。結果 工藝處方更改后，可降低產品的有關物質，提高穩(wěn)定性。結論 經處方優(yōu)化后，鹽酸消旋山莨菪堿注射液可在室溫條件下穩(wěn)定儲存。
目的 優(yōu)化鹽酸消旋山莨菪堿注射液工藝處方，提高產品穩(wěn)定性。方法 鹽酸消旋山莨菪堿注射液工藝處方改為預先配制鹽酸溶液，再將消旋山莨菪堿緩緩加入鹽酸溶液中，成鹽時pH值控制在5.0～5.2。結果 工藝處方更改后，可降低產品的有關物質，提高穩(wěn)定性。結論 經處方優(yōu)化后，鹽酸消旋山莨菪堿注射液可在室溫條件下穩(wěn)定儲存。
2013, 28(6):870-873.
摘要:
目的 將蒙花苷制備成固體分散體，提高其體外溶出度。方法 分別以不同輔料為載體，采用溶劑法、熔融法或溶劑–熔融法制備蒙花苷固體分散體，以蒙花苷的體外溶出度為指標，考察蒙花苷固體分散體的最佳處方和制備工藝。并采用差示熱分析法和X射線粉末衍射法對蒙花苷固體分散體物相進行表征。結果 蒙花苷與聚乙二醇6000質量比為1∶9，采用熔融法制備的固體分散體的體外溶出最好。結論 以聚乙二醇6000為載體制備的蒙花苷固體分散體可以顯著提高蒙花苷的體外溶出度，且以過飽和的固態(tài)溶液或無定型狀態(tài)均勻分布在載體中。
目的 將蒙花苷制備成固體分散體，提高其體外溶出度。方法 分別以不同輔料為載體，采用溶劑法、熔融法或溶劑–熔融法制備蒙花苷固體分散體，以蒙花苷的體外溶出度為指標，考察蒙花苷固體分散體的最佳處方和制備工藝。并采用差示熱分析法和X射線粉末衍射法對蒙花苷固體分散體物相進行表征。結果 蒙花苷與聚乙二醇6000質量比為1∶9，采用熔融法制備的固體分散體的體外溶出最好。結論 以聚乙二醇6000為載體制備的蒙花苷固體分散體可以顯著提高蒙花苷的體外溶出度，且以過飽和的固態(tài)溶液或無定型狀態(tài)均勻分布在載體中。
2013, 28(6):874-878.
摘要:
目的 對鹽炙、酒炙、蜜炙、清炒、土炒等多種杜仲炮制方法進行比較，考察不同輔料炮制對杜仲品質的影響。方法 以松脂醇二葡萄糖苷等6種有效成分、醇溶性浸出物量和損耗率作為評價指標，采用權重系數(shù)綜合評分比較不同輔料炮制對杜仲品質的影響。結果 輔料對杜仲炮制品的質量有顯著影響，鹽炙、清炒、酒炙和糯米炙法所得杜仲成品綜合評分高于杜仲原藥材，指標成分含量高、損耗少、浸出物得率高。結論 杜仲炮炙采用最多的鹽炙法、清炒法和制炭炮制方法所得炮制品質量較優(yōu)，現(xiàn)今使用的炮制方法合理。
目的 對鹽炙、酒炙、蜜炙、清炒、土炒等多種杜仲炮制方法進行比較，考察不同輔料炮制對杜仲品質的影響。方法 以松脂醇二葡萄糖苷等6種有效成分、醇溶性浸出物量和損耗率作為評價指標，采用權重系數(shù)綜合評分比較不同輔料炮制對杜仲品質的影響。結果 輔料對杜仲炮制品的質量有顯著影響，鹽炙、清炒、酒炙和糯米炙法所得杜仲成品綜合評分高于杜仲原藥材，指標成分含量高、損耗少、浸出物得率高。結論 杜仲炮炙采用最多的鹽炙法、清炒法和制炭炮制方法所得炮制品質量較優(yōu)，現(xiàn)今使用的炮制方法合理。
