2014年第1期文章目次
2014, 29(1):1-5.
摘要:
目的 尋找一條合成目標(biāo)化合物4-(6-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基環(huán)己基)甲基]苯的簡易路線，并研究其晶型。方法 利用苯基溴化物片段和6-脫氧葡萄糖酸內(nèi)酯片段作為起始原料合成目標(biāo)化合物；采用有機(jī)混合溶劑和含水混合溶劑結(jié)晶的方式制備目標(biāo)化合物的晶型，采用粉末X射線衍射分析和熱重–差熱分析技術(shù)對(duì)其進(jìn)行表征，并對(duì)其進(jìn)行了初步穩(wěn)定性研究。結(jié)果 目標(biāo)化合物的總收率為74%，通過上述制備方法獲得了同一種晶型，該晶型對(duì)光、熱和濕均是穩(wěn)定的。結(jié)論 設(shè)計(jì)了一條合成目標(biāo)化合物的簡易路線，該路線操作簡便、路線短、收率高，并制備了一種具有良好穩(wěn)定性的目標(biāo)化合物的晶型。
目的 尋找一條合成目標(biāo)化合物4-(6-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1-甲氧基-2-[(反式-4-正丙基環(huán)己基)甲基]苯的簡易路線，并研究其晶型。方法 利用苯基溴化物片段和6-脫氧葡萄糖酸內(nèi)酯片段作為起始原料合成目標(biāo)化合物；采用有機(jī)混合溶劑和含水混合溶劑結(jié)晶的方式制備目標(biāo)化合物的晶型，采用粉末X射線衍射分析和熱重–差熱分析技術(shù)對(duì)其進(jìn)行表征，并對(duì)其進(jìn)行了初步穩(wěn)定性研究。結(jié)果 目標(biāo)化合物的總收率為74%，通過上述制備方法獲得了同一種晶型，該晶型對(duì)光、熱和濕均是穩(wěn)定的。結(jié)論 設(shè)計(jì)了一條合成目標(biāo)化合物的簡易路線，該路線操作簡便、路線短、收率高，并制備了一種具有良好穩(wěn)定性的目標(biāo)化合物的晶型。
2014, 29(1):6-10.
摘要:
目的 對(duì)甘草次酸C3、C11、C30進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造及其體外抗腫瘤活性研究。方法 甘草次酸經(jīng)鋅汞齊還原為11-脫氧甘草次酸，然后C30-羧基與鹵代烴發(fā)生酯化反應(yīng)，C3-羥基與甲基磺酰氯在0 ℃冰浴條件下發(fā)生甲基磺?；磻?yīng)，最后在104 ℃回流條件下與疊氮鈉發(fā)生消除反應(yīng)，從而得到目標(biāo)產(chǎn)物；通過SRB法對(duì)上述合成的甘草次酸衍生物進(jìn)行體外抗腫瘤活性研究。結(jié)果 設(shè)計(jì)并合成了7個(gè)目標(biāo)產(chǎn)物5a～5g，利用IR、MS和1H-NMR確證了結(jié)構(gòu)；抗腫瘤活性篩選結(jié)果表明5a對(duì)MCF-7的抑制率比母體顯著提高，5a、5c、5e對(duì)A549的抑制率均比母體有所提高。結(jié)論 結(jié)構(gòu)改造合理，對(duì)進(jìn)一步開展甘草次酸衍生物的結(jié)構(gòu)改造和抗腫瘤活性研究具有一定的參考價(jià)值。
目的 對(duì)甘草次酸C3、C11、C30進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造及其體外抗腫瘤活性研究。方法 甘草次酸經(jīng)鋅汞齊還原為11-脫氧甘草次酸，然后C30-羧基與鹵代烴發(fā)生酯化反應(yīng)，C3-羥基與甲基磺酰氯在0 ℃冰浴條件下發(fā)生甲基磺?；磻?yīng)，最后在104 ℃回流條件下與疊氮鈉發(fā)生消除反應(yīng)，從而得到目標(biāo)產(chǎn)物；通過SRB法對(duì)上述合成的甘草次酸衍生物進(jìn)行體外抗腫瘤活性研究。結(jié)果 設(shè)計(jì)并合成了7個(gè)目標(biāo)產(chǎn)物5a～5g，利用IR、MS和1H-NMR確證了結(jié)構(gòu)；抗腫瘤活性篩選結(jié)果表明5a對(duì)MCF-7的抑制率比母體顯著提高，5a、5c、5e對(duì)A549的抑制率均比母體有所提高。結(jié)論 結(jié)構(gòu)改造合理，對(duì)進(jìn)一步開展甘草次酸衍生物的結(jié)構(gòu)改造和抗腫瘤活性研究具有一定的參考價(jià)值。
2014, 29(1):11-15.
摘要:
目的 研究硬棘軟珊瑚醋酸乙酯部位的化學(xué)成分。方法 采用正、反相硅膠柱色譜以及半制備高效液相色譜進(jìn)行分離，并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到11個(gè)化合物，其中3個(gè)環(huán)丁烯內(nèi)酯類化合物，分別鑒定為(S)-13-(2-羥基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氫呋喃-2-基)十三烷酸（1）、(S)-11-(2-羥基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氫呋喃-2-基)十一烷酸（2）、羥基二氫博伏內(nèi)酯（3）；1個(gè)嘌呤類化合物，鑒定為1,3-二甲基黃嘌呤（4）；7個(gè)甾體類化合物，分別鑒定為孕甾-20-烯-3-酮（5）、孕甾-1,4,20-三烯-3-酮（6）、3β-羥基-孕甾-20-烯（7）、3β-羥基-孕甾-5,20-二烯（8）、20-羥基-孕甾-1,4-二烯-3-酮（9）、20-羥基-孕甾-1-烯-3-酮（10）、17β-羥基-雄甾-1-烯-3-酮（11）。結(jié)論 環(huán)丁烯內(nèi)酯類化合物是首次從該屬軟珊瑚中分離得到，其中化合物1和2為新化合物，而硬棘軟珊瑚醋酸乙酯部位的化學(xué)成分主要為甾體類化合物。
目的 研究硬棘軟珊瑚醋酸乙酯部位的化學(xué)成分。方法 采用正、反相硅膠柱色譜以及半制備高效液相色譜進(jìn)行分離，并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到11個(gè)化合物，其中3個(gè)環(huán)丁烯內(nèi)酯類化合物，分別鑒定為(S)-13-(2-羥基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氫呋喃-2-基)十三烷酸（1）、(S)-11-(2-羥基-3,4-二甲基-5-氧代-2,5-二氫呋喃-2-基)十一烷酸（2）、羥基二氫博伏內(nèi)酯（3）；1個(gè)嘌呤類化合物，鑒定為1,3-二甲基黃嘌呤（4）；7個(gè)甾體類化合物，分別鑒定為孕甾-20-烯-3-酮（5）、孕甾-1,4,20-三烯-3-酮（6）、3β-羥基-孕甾-20-烯（7）、3β-羥基-孕甾-5,20-二烯（8）、20-羥基-孕甾-1,4-二烯-3-酮（9）、20-羥基-孕甾-1-烯-3-酮（10）、17β-羥基-雄甾-1-烯-3-酮（11）。結(jié)論 環(huán)丁烯內(nèi)酯類化合物是首次從該屬軟珊瑚中分離得到，其中化合物1和2為新化合物，而硬棘軟珊瑚醋酸乙酯部位的化學(xué)成分主要為甾體類化合物。
2014, 29(1):16-20.
摘要:
目的 對(duì)合成的一系列凡德他尼衍生物進(jìn)行體內(nèi)外抗腫瘤活性的篩選，為尋找低毒高效的新型酪氨酸激酶抑制劑研究提供依據(jù)。方法 體外篩選采用均相時(shí)間分辨熒光（HTRF）法和磺酰羅丹明B（SRB）法分別進(jìn)行激酶和細(xì)胞的篩選；采用經(jīng)典的急性毒性實(shí)驗(yàn)方法，并建立移植人非小細(xì)胞肺癌H1975裸鼠模型評(píng)價(jià)其抗腫瘤活性。結(jié)果 HTRF結(jié)果顯示有6個(gè)活性較好的化合物（TY8115、TY8119、TY8122、TY8128、TY8129、TY8131），其中TY8115對(duì)VEGFR-2和EGFR抑制作用均好于凡德他尼；SRB結(jié)果顯示這些活性化合物對(duì)選用的3種靶細(xì)胞（A431、H1975、A549）均有不同程度的抑制作用，其中TY8115的腫瘤細(xì)胞增殖抑制作用最明顯，且對(duì)非靶細(xì)胞（MDA-MB-231）生長影響很小；急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示TY8115沒有表現(xiàn)出毒性反應(yīng)；體內(nèi)抗腫瘤活性研究結(jié)果顯示TY8115對(duì)肺癌H1975具有療效，75、150 mg/kg TY8115對(duì)H1975的相對(duì)腫瘤增殖率分別為54.44%、39.54%。結(jié)論 化合物TY8115具有良好的抗腫瘤活性，并且毒副作用小，具有發(fā)展成為一種新型酪氨酸激酶抑制劑的潛力。
目的 對(duì)合成的一系列凡德他尼衍生物進(jìn)行體內(nèi)外抗腫瘤活性的篩選，為尋找低毒高效的新型酪氨酸激酶抑制劑研究提供依據(jù)。方法 體外篩選采用均相時(shí)間分辨熒光（HTRF）法和磺酰羅丹明B（SRB）法分別進(jìn)行激酶和細(xì)胞的篩選；采用經(jīng)典的急性毒性實(shí)驗(yàn)方法，并建立移植人非小細(xì)胞肺癌H1975裸鼠模型評(píng)價(jià)其抗腫瘤活性。結(jié)果 HTRF結(jié)果顯示有6個(gè)活性較好的化合物（TY8115、TY8119、TY8122、TY8128、TY8129、TY8131），其中TY8115對(duì)VEGFR-2和EGFR抑制作用均好于凡德他尼；SRB結(jié)果顯示這些活性化合物對(duì)選用的3種靶細(xì)胞（A431、H1975、A549）均有不同程度的抑制作用，其中TY8115的腫瘤細(xì)胞增殖抑制作用最明顯，且對(duì)非靶細(xì)胞（MDA-MB-231）生長影響很小；急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示TY8115沒有表現(xiàn)出毒性反應(yīng)；體內(nèi)抗腫瘤活性研究結(jié)果顯示TY8115對(duì)肺癌H1975具有療效，75、150 mg/kg TY8115對(duì)H1975的相對(duì)腫瘤增殖率分別為54.44%、39.54%。結(jié)論 化合物TY8115具有良好的抗腫瘤活性，并且毒副作用小，具有發(fā)展成為一種新型酪氨酸激酶抑制劑的潛力。
2014, 29(1):21-26.
摘要:
目的 評(píng)價(jià)吸煙致細(xì)胞毒性和DNA損傷以及黃酮類成分黃芩素、槲皮素、丹參素鈉的保護(hù)作用。方法 以自動(dòng)吸煙機(jī)按照FTC協(xié)議吸煙產(chǎn)生的主流煙霧在線染毒B-16細(xì)胞和人頰黏膜細(xì)胞兩種真核細(xì)胞，通過MTT比色法和單細(xì)胞凝膠電泳法檢測吸煙所致的細(xì)胞毒性和DNA損傷，并考察黃芩素、槲皮素、丹參素鈉的保護(hù)作用。結(jié)果 吸煙可致體外培養(yǎng)的B-16細(xì)胞活力明顯下降，兩種細(xì)胞的DNA明顯損傷。隨著煙氣作用時(shí)間的延長，表征細(xì)胞內(nèi)DNA損傷程度的彗星尾矩、Olive尾矩都有增加；1 mmol/L槲皮素、黃芩素和丹參素均可明顯緩解吸煙引起的細(xì)胞毒性和DNA損傷，對(duì)B-16細(xì)胞的活力提升50%左右，對(duì)人頰黏膜細(xì)胞的DNA保護(hù)效果超過60%。結(jié)論 吸煙可致細(xì)胞毒性和細(xì)胞DNA損傷，但是黃酮類成分黃芩素、槲皮素、丹參素鈉均對(duì)細(xì)胞和DNA具有保護(hù)作用。
目的 評(píng)價(jià)吸煙致細(xì)胞毒性和DNA損傷以及黃酮類成分黃芩素、槲皮素、丹參素鈉的保護(hù)作用。方法 以自動(dòng)吸煙機(jī)按照FTC協(xié)議吸煙產(chǎn)生的主流煙霧在線染毒B-16細(xì)胞和人頰黏膜細(xì)胞兩種真核細(xì)胞，通過MTT比色法和單細(xì)胞凝膠電泳法檢測吸煙所致的細(xì)胞毒性和DNA損傷，并考察黃芩素、槲皮素、丹參素鈉的保護(hù)作用。結(jié)果 吸煙可致體外培養(yǎng)的B-16細(xì)胞活力明顯下降，兩種細(xì)胞的DNA明顯損傷。隨著煙氣作用時(shí)間的延長，表征細(xì)胞內(nèi)DNA損傷程度的彗星尾矩、Olive尾矩都有增加；1 mmol/L槲皮素、黃芩素和丹參素均可明顯緩解吸煙引起的細(xì)胞毒性和DNA損傷，對(duì)B-16細(xì)胞的活力提升50%左右，對(duì)人頰黏膜細(xì)胞的DNA保護(hù)效果超過60%。結(jié)論 吸煙可致細(xì)胞毒性和細(xì)胞DNA損傷，但是黃酮類成分黃芩素、槲皮素、丹參素鈉均對(duì)細(xì)胞和DNA具有保護(hù)作用。
2014, 29(1):27-31.
摘要:
目的 研究熱毒寧注射液及其組分對(duì)流感病毒神經(jīng)氨酸酶（NA）抑制活性。方法 通過測定流感病毒NA的熒光強(qiáng)度值來確定熱毒寧注射液及其組分對(duì)流感病毒NA的抑制活性。結(jié)果 熱毒寧注射液對(duì)H1N1、H3N2、B流感病毒NA抑制活性較高，半數(shù)抑制濃度（IC50）分別為（46.49±2.25）、（49.77±1.77）、（45.33±5.32）μg/mL。金銀花聚酰胺柱洗脫濃縮液、醋酸乙酯萃取液及殘液、柱色譜提取物、隱綠原酸、異綠原酸A和異綠原酸B對(duì)H1N1、H3N2、B流感病毒NA酶活性均具有抑制作用。結(jié)論 熱毒寧注射液及其有機(jī)酸類成分對(duì)流感病毒神經(jīng)氨酸酶活性均具有一定抑制作用。 關(guān)鍵詞：熱毒寧注射液；流感病毒；神經(jīng)氨酸酶
目的 研究熱毒寧注射液及其組分對(duì)流感病毒神經(jīng)氨酸酶（NA）抑制活性。方法 通過測定流感病毒NA的熒光強(qiáng)度值來確定熱毒寧注射液及其組分對(duì)流感病毒NA的抑制活性。結(jié)果 熱毒寧注射液對(duì)H1N1、H3N2、B流感病毒NA抑制活性較高，半數(shù)抑制濃度（IC50）分別為（46.49±2.25）、（49.77±1.77）、（45.33±5.32）μg/mL。金銀花聚酰胺柱洗脫濃縮液、醋酸乙酯萃取液及殘液、柱色譜提取物、隱綠原酸、異綠原酸A和異綠原酸B對(duì)H1N1、H3N2、B流感病毒NA酶活性均具有抑制作用。結(jié)論 熱毒寧注射液及其有機(jī)酸類成分對(duì)流感病毒神經(jīng)氨酸酶活性均具有一定抑制作用。 關(guān)鍵詞：熱毒寧注射液；流感病毒；神經(jīng)氨酸酶
2014, 29(1):32-35.
摘要:
目的 研究生半夏對(duì)HepG2細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)氨酶釋放量的影響。方法 分別用石油醚、醋酸乙酯、95%乙醇、純水提取生半夏，將提取物作用于HepG2細(xì)胞，設(shè)置對(duì)照組、5-氟尿嘧啶（100 mg/L）組和半夏提取物組（劑量分別為0.1、1、10、20 mg/L）。24 h后，MTT法測定生半夏對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的影響；48 h后，測定培養(yǎng)上清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）的水平。結(jié)果 與對(duì)照組相比，生半夏各組分在劑量不高于10 mg/L時(shí)毒性很小，20 mg/L對(duì)細(xì)胞增殖有較強(qiáng)抑制作用，并顯著性提高ALT釋放量。不同組分的細(xì)胞毒性強(qiáng)弱趨勢為石油醚＞醋酸乙酯＞95%乙醇＞純水。結(jié)論 生半夏對(duì)HepG2細(xì)胞有一定細(xì)胞毒性，表現(xiàn)為抑制細(xì)胞增殖和損傷細(xì)胞膜，其作用強(qiáng)度與劑量、提取溶劑有關(guān)。 關(guān)鍵詞：生半夏；HepG2細(xì)胞；細(xì)胞增殖；轉(zhuǎn)氨酶釋放
目的 研究生半夏對(duì)HepG2細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)氨酶釋放量的影響。方法 分別用石油醚、醋酸乙酯、95%乙醇、純水提取生半夏，將提取物作用于HepG2細(xì)胞，設(shè)置對(duì)照組、5-氟尿嘧啶（100 mg/L）組和半夏提取物組（劑量分別為0.1、1、10、20 mg/L）。24 h后，MTT法測定生半夏對(duì)HepG2細(xì)胞增殖的影響；48 h后，測定培養(yǎng)上清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）的水平。結(jié)果 與對(duì)照組相比，生半夏各組分在劑量不高于10 mg/L時(shí)毒性很小，20 mg/L對(duì)細(xì)胞增殖有較強(qiáng)抑制作用，并顯著性提高ALT釋放量。不同組分的細(xì)胞毒性強(qiáng)弱趨勢為石油醚＞醋酸乙酯＞95%乙醇＞純水。結(jié)論 生半夏對(duì)HepG2細(xì)胞有一定細(xì)胞毒性，表現(xiàn)為抑制細(xì)胞增殖和損傷細(xì)胞膜，其作用強(qiáng)度與劑量、提取溶劑有關(guān)。 關(guān)鍵詞：生半夏；HepG2細(xì)胞；細(xì)胞增殖；轉(zhuǎn)氨酶釋放
2014, 29(1):36-39.
摘要:
目的 考察枸杞提取液對(duì)球形紅細(xì)菌生長的影響。方法 在不同質(zhì)量濃度的常規(guī)培養(yǎng)基中添加不同質(zhì)量濃度的枸杞提取液，培養(yǎng)球形紅細(xì)菌，比較球形紅細(xì)菌的活菌數(shù)、生長曲線和脫氫酶活性，考察枸杞提取液對(duì)球形紅細(xì)菌生長的影響。結(jié)果 在培養(yǎng)基中添加枸杞提取液可縮短球形紅細(xì)菌生長延遲期，使其提前進(jìn)入指數(shù)期和穩(wěn)定期；當(dāng)質(zhì)量濃度為12.5 g/L時(shí)，球形紅細(xì)菌活菌數(shù)增加到之前的1.5倍，使球形紅細(xì)菌脫氫酶活性提高到之前的3.3倍。結(jié)論 培養(yǎng)基中添加一定量的枸杞提取液可以促進(jìn)球形紅細(xì)菌的生長，使球形紅細(xì)菌生長周期縮短、活力提高。
目的 考察枸杞提取液對(duì)球形紅細(xì)菌生長的影響。方法 在不同質(zhì)量濃度的常規(guī)培養(yǎng)基中添加不同質(zhì)量濃度的枸杞提取液，培養(yǎng)球形紅細(xì)菌，比較球形紅細(xì)菌的活菌數(shù)、生長曲線和脫氫酶活性，考察枸杞提取液對(duì)球形紅細(xì)菌生長的影響。結(jié)果 在培養(yǎng)基中添加枸杞提取液可縮短球形紅細(xì)菌生長延遲期，使其提前進(jìn)入指數(shù)期和穩(wěn)定期；當(dāng)質(zhì)量濃度為12.5 g/L時(shí)，球形紅細(xì)菌活菌數(shù)增加到之前的1.5倍，使球形紅細(xì)菌脫氫酶活性提高到之前的3.3倍。結(jié)論 培養(yǎng)基中添加一定量的枸杞提取液可以促進(jìn)球形紅細(xì)菌的生長，使球形紅細(xì)菌生長周期縮短、活力提高。
2014, 29(1):40-44.
摘要:
目的 建立人血漿中奧卡西平藥物濃度的RP-HPLC檢測方法，并研究其在人體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法 采用液–液萃取法，用萃取液甲基叔丁基醚萃取癲癇患者血漿中的奧卡西平后，以阿普唑侖為內(nèi)標(biāo)。色譜柱為Kromasil 100A C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱溫40 ℃，流動(dòng)相為甲醇–乙腈–水–磷酸（30∶30∶40∶0.04），體積流量1.0 mL/min，紫外檢測波長243 nm，固定進(jìn)樣量20 μL。以3p97軟件計(jì)算10名受試者清晨空腹單劑量口服奧卡西平片600 mg后的平均藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果 血漿中內(nèi)源性雜質(zhì)對(duì)樣品測定無干擾，奧卡西平在21.6～2 160.0 μg/L（r=0.999 2）線性關(guān)系良好，最低定量限21.6 μg/L；方法回收率為95.45%～107.69%；日內(nèi)RSD值為4.97%～7.35%，日間RSD值為4.81%～11.27%。含藥血漿經(jīng)3次凍融后穩(wěn)定性良好。結(jié)論 本方法操作快速、簡便、靈敏度高、準(zhǔn)確度好，可用于含奧卡西平血樣的即時(shí)檢測分析和臨床藥動(dòng)學(xué)研究。
目的 建立人血漿中奧卡西平藥物濃度的RP-HPLC檢測方法，并研究其在人體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)。方法 采用液–液萃取法，用萃取液甲基叔丁基醚萃取癲癇患者血漿中的奧卡西平后，以阿普唑侖為內(nèi)標(biāo)。色譜柱為Kromasil 100A C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱溫40 ℃，流動(dòng)相為甲醇–乙腈–水–磷酸（30∶30∶40∶0.04），體積流量1.0 mL/min，紫外檢測波長243 nm，固定進(jìn)樣量20 μL。以3p97軟件計(jì)算10名受試者清晨空腹單劑量口服奧卡西平片600 mg后的平均藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果 血漿中內(nèi)源性雜質(zhì)對(duì)樣品測定無干擾，奧卡西平在21.6～2 160.0 μg/L（r=0.999 2）線性關(guān)系良好，最低定量限21.6 μg/L；方法回收率為95.45%～107.69%；日內(nèi)RSD值為4.97%～7.35%，日間RSD值為4.81%～11.27%。含藥血漿經(jīng)3次凍融后穩(wěn)定性良好。結(jié)論 本方法操作快速、簡便、靈敏度高、準(zhǔn)確度好，可用于含奧卡西平血樣的即時(shí)檢測分析和臨床藥動(dòng)學(xué)研究。
2014, 29(1):45-47.
摘要:
目的 采用正交試驗(yàn)法優(yōu)化人參提取物的帶式干燥工藝。方法 以人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rg1總量和提取物收率為考察指標(biāo)，選擇加熱板溫度、履帶速度、進(jìn)料速度為考察因素，采用L9(34)正交試驗(yàn)確定人參提取物最佳帶式干燥工藝。結(jié)果 最佳干燥工藝條件是：加熱板溫度110 ℃，進(jìn)料速度為25 L/h，履帶速度為180 mm/min。結(jié)論 帶式干燥所得提取物含量高，收率穩(wěn)定，適用于大規(guī)模生產(chǎn)。
目的 采用正交試驗(yàn)法優(yōu)化人參提取物的帶式干燥工藝。方法 以人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rg1總量和提取物收率為考察指標(biāo)，選擇加熱板溫度、履帶速度、進(jìn)料速度為考察因素，采用L9(34)正交試驗(yàn)確定人參提取物最佳帶式干燥工藝。結(jié)果 最佳干燥工藝條件是：加熱板溫度110 ℃，進(jìn)料速度為25 L/h，履帶速度為180 mm/min。結(jié)論 帶式干燥所得提取物含量高，收率穩(wěn)定，適用于大規(guī)模生產(chǎn)。
2014, 29(1):48-51.
摘要:
目的 建立了測定非布司他原料藥中可能殘留的7種有機(jī)溶劑（甲醇、乙醇、異丙醇、二氯甲烷、四氫呋喃、正庚烷、氯苯）的檢測方法。方法 采用頂空氣相色譜法，色譜柱為DB-624毛細(xì)管柱（30.0 m×0.53 mm×3.00 μm），載氣為高純氮?dú)猓豁斂諟囟葹?0 ℃，頂空時(shí)間為30 min；柱溫50 ℃，維持2 min，以10 ℃/min升至200 ℃，維持2 min；氫火焰離子化檢測器（FID），溫度為250 ℃。結(jié)果 在考察的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.998 0～0.999 8），7種殘留溶劑均完全分離，精密度、重復(fù)性試驗(yàn)RSD值均小于5.0%，被測組分的平均回收率符合規(guī)定，供試品溶液穩(wěn)定。結(jié)論 該氣相色譜法操作簡便，準(zhǔn)確，靈敏度高，可用于檢測非布司他原料藥中有機(jī)溶劑的殘留物。
目的 建立了測定非布司他原料藥中可能殘留的7種有機(jī)溶劑（甲醇、乙醇、異丙醇、二氯甲烷、四氫呋喃、正庚烷、氯苯）的檢測方法。方法 采用頂空氣相色譜法，色譜柱為DB-624毛細(xì)管柱（30.0 m×0.53 mm×3.00 μm），載氣為高純氮?dú)猓豁斂諟囟葹?0 ℃，頂空時(shí)間為30 min；柱溫50 ℃，維持2 min，以10 ℃/min升至200 ℃，維持2 min；氫火焰離子化檢測器（FID），溫度為250 ℃。結(jié)果 在考察的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.998 0～0.999 8），7種殘留溶劑均完全分離，精密度、重復(fù)性試驗(yàn)RSD值均小于5.0%，被測組分的平均回收率符合規(guī)定，供試品溶液穩(wěn)定。結(jié)論 該氣相色譜法操作簡便，準(zhǔn)確，靈敏度高，可用于檢測非布司他原料藥中有機(jī)溶劑的殘留物。
2014, 29(1):52-54.
摘要:
目的 觀察并評(píng)價(jià)硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合注射用益氣復(fù)脈（凍干）治療中晚期肝癌疼痛的療效。方法 將80例伴有疼痛的中晚期肝癌患者隨機(jī)分為治療組（40例）和對(duì)照組（40例），對(duì)照組中度疼痛者口服硫酸嗎啡緩釋片60 mg，12 h一次，重度疼痛者口服硫酸嗎啡緩釋片90 mg，12 h一次；治療組患者靜脈滴注0.9%生理鹽水250 mL＋注射用益氣復(fù)脈（凍干）3.9 g/次，1次/d，其他治療同對(duì)照組患者，兩組均治療14 d，并在治療前和治療后對(duì)患者疼痛和生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果 經(jīng)過治療，兩組疼痛程度均較前減輕（P＜0.05），生活質(zhì)量QOL評(píng)分和KPS評(píng)分高于治療前（P＜0.05）。其中治療組在疼痛程度VRS評(píng)分低于對(duì)照組（P＜0.05），生活質(zhì)量KPS和QOL評(píng)分治療組均高于對(duì)照組（P＜0.05）。不良反應(yīng)發(fā)生率除便秘外治療組明顯低于對(duì)照組（P＜0.01）。結(jié)論 硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合注射用益氣復(fù)脈（凍干）治療中晚期肝癌患者的疼痛療效明顯，能提高其生活質(zhì)量，同時(shí)能減輕嗎啡的不良反應(yīng)。
目的 觀察并評(píng)價(jià)硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合注射用益氣復(fù)脈（凍干）治療中晚期肝癌疼痛的療效。方法 將80例伴有疼痛的中晚期肝癌患者隨機(jī)分為治療組（40例）和對(duì)照組（40例），對(duì)照組中度疼痛者口服硫酸嗎啡緩釋片60 mg，12 h一次，重度疼痛者口服硫酸嗎啡緩釋片90 mg，12 h一次；治療組患者靜脈滴注0.9%生理鹽水250 mL＋注射用益氣復(fù)脈（凍干）3.9 g/次，1次/d，其他治療同對(duì)照組患者，兩組均治療14 d，并在治療前和治療后對(duì)患者疼痛和生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果 經(jīng)過治療，兩組疼痛程度均較前減輕（P＜0.05），生活質(zhì)量QOL評(píng)分和KPS評(píng)分高于治療前（P＜0.05）。其中治療組在疼痛程度VRS評(píng)分低于對(duì)照組（P＜0.05），生活質(zhì)量KPS和QOL評(píng)分治療組均高于對(duì)照組（P＜0.05）。不良反應(yīng)發(fā)生率除便秘外治療組明顯低于對(duì)照組（P＜0.01）。結(jié)論 硫酸嗎啡緩釋片聯(lián)合注射用益氣復(fù)脈（凍干）治療中晚期肝癌患者的疼痛療效明顯，能提高其生活質(zhì)量，同時(shí)能減輕嗎啡的不良反應(yīng)。
2014, 29(1):55-58.
摘要:
目的 觀察異甘草酸鎂注射液治療重癥肝炎的臨床療效。方法 選取南京市第二醫(yī)院2008年12月—2013年3月149例重癥肝炎患者，隨機(jī)分為治療組（83例）和對(duì)照組（66例），治療組給予異甘草酸鎂注射液150 mg加入5%～10%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/d；對(duì)照組給予復(fù)方甘草酸苷注射液160 mg加入5%～10%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/d；治療期間，兩組還同時(shí)服用了保肝、抗病毒的藥物，兩組服用劑量和方法均相同，療程均為4周。治療結(jié)束后檢測兩組患者肝功能、凝血功能等指標(biāo)變化。結(jié)果 與治療前相比，兩組患者治療后的肝功能指標(biāo)均有明顯改善，治療組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）明顯低于對(duì)照組（P＜0.05）；兩組患者治療后的血清總膽紅素（TB）、直接膽紅素（DB）均有明顯降低（P＜0.05）；治療組患者治療后凝血酶原時(shí)間（PT）指標(biāo)有明顯改善（P＜0.05）。結(jié)論 異甘草酸鎂注射液治療重癥肝炎有較好療效，可以改善患者的肝功能和凝血功能，值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 觀察異甘草酸鎂注射液治療重癥肝炎的臨床療效。方法 選取南京市第二醫(yī)院2008年12月—2013年3月149例重癥肝炎患者，隨機(jī)分為治療組（83例）和對(duì)照組（66例），治療組給予異甘草酸鎂注射液150 mg加入5%～10%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/d；對(duì)照組給予復(fù)方甘草酸苷注射液160 mg加入5%～10%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1次/d；治療期間，兩組還同時(shí)服用了保肝、抗病毒的藥物，兩組服用劑量和方法均相同，療程均為4周。治療結(jié)束后檢測兩組患者肝功能、凝血功能等指標(biāo)變化。結(jié)果 與治療前相比，兩組患者治療后的肝功能指標(biāo)均有明顯改善，治療組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）明顯低于對(duì)照組（P＜0.05）；兩組患者治療后的血清總膽紅素（TB）、直接膽紅素（DB）均有明顯降低（P＜0.05）；治療組患者治療后凝血酶原時(shí)間（PT）指標(biāo)有明顯改善（P＜0.05）。結(jié)論 異甘草酸鎂注射液治療重癥肝炎有較好療效，可以改善患者的肝功能和凝血功能，值得臨床推廣應(yīng)用。
2014, 29(1):59-63.
摘要:
目的 研究重組人血小板生成素（rhTPO）聯(lián)合白介素-11衍生物（rhIL-11Ala10）治療化療所致血小板減少癥的臨床療效和安全性。方法 選取鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院2012年6月—2013年6月接受化療期間出現(xiàn)血小板（Plt）≤50×109/L的實(shí)體瘤患者32例，采用自身交叉對(duì)照試驗(yàn)的方法將患者隨機(jī)分為AB、BA兩組，每組均接受兩階段治療。A療程為化療結(jié)束后12～24 h皮下注射rhTPO 1.5×104 U/次，1次/d，連續(xù)給藥2 d后換用rhIL-11Ala10皮下注射，1.5 mg/次，1次/d；B療程為化療結(jié)束后12～24 h單用rhIL-11Ala10皮下注射1.5 mg/次，1次/d。AB組第一階段為A療程，第二階段為B療程，BA組恰好相反。A、B療程的治療過程中當(dāng)Plt的絕對(duì)值升高≥50×109/L，或Plt≥100×109/L，或用藥達(dá)14 d即可停藥。監(jiān)測所有患者血小板生長情況和不良反應(yīng)。結(jié)果 聯(lián)合用藥與單一用藥相比，化療后血小板下降的最低值平均升高5×109/L，血小板恢復(fù)的最高值平均升高78×109/L，持續(xù)用藥的天數(shù)平均縮短了3.7 d，且不良反應(yīng)發(fā)生率低。結(jié)論 聯(lián)合應(yīng)用rhTPO和rhIL-11Ala10治療化療后血小板減少癥的臨床效果更優(yōu)，更經(jīng)濟(jì)，更安全。
目的 研究重組人血小板生成素（rhTPO）聯(lián)合白介素-11衍生物（rhIL-11Ala10）治療化療所致血小板減少癥的臨床療效和安全性。方法 選取鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院2012年6月—2013年6月接受化療期間出現(xiàn)血小板（Plt）≤50×109/L的實(shí)體瘤患者32例，采用自身交叉對(duì)照試驗(yàn)的方法將患者隨機(jī)分為AB、BA兩組，每組均接受兩階段治療。A療程為化療結(jié)束后12～24 h皮下注射rhTPO 1.5×104 U/次，1次/d，連續(xù)給藥2 d后換用rhIL-11Ala10皮下注射，1.5 mg/次，1次/d；B療程為化療結(jié)束后12～24 h單用rhIL-11Ala10皮下注射1.5 mg/次，1次/d。AB組第一階段為A療程，第二階段為B療程，BA組恰好相反。A、B療程的治療過程中當(dāng)Plt的絕對(duì)值升高≥50×109/L，或Plt≥100×109/L，或用藥達(dá)14 d即可停藥。監(jiān)測所有患者血小板生長情況和不良反應(yīng)。結(jié)果 聯(lián)合用藥與單一用藥相比，化療后血小板下降的最低值平均升高5×109/L，血小板恢復(fù)的最高值平均升高78×109/L，持續(xù)用藥的天數(shù)平均縮短了3.7 d，且不良反應(yīng)發(fā)生率低。結(jié)論 聯(lián)合應(yīng)用rhTPO和rhIL-11Ala10治療化療后血小板減少癥的臨床效果更優(yōu)，更經(jīng)濟(jì)，更安全。
2014, 29(1):64-67.
摘要:
目的 觀察替硝唑片聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素軟膏輔助根管治療牙周–牙髓聯(lián)合病變的臨床療效。方法 選取常州市口腔醫(yī)院2009年3月—2013年3月收治的牙周–牙髓聯(lián)合病變患者100例，將其隨機(jī)分為治療組（50例）和對(duì)照組（50例），治療組患者采用鹽酸米諾環(huán)素軟膏根管療法，術(shù)后口服替硝唑片，0.5 g/次，1次/d，連服3 d；對(duì)照組患者采用常規(guī)根管治療，同時(shí)口服替硝唑片，用法用量同治療組。所有患者治療后1周復(fù)查探診深度（PD）、探診出血（BOP），并觀察治療后1個(gè)月的臨床療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組患者治療1周后復(fù)查PD、BOP情況較治療前均有明顯改善，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。治療后，治療組PD、BOP情況優(yōu)于對(duì)照組，組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。治療后1個(gè)月，對(duì)照組患者有效率為66%，治療組為92%，治療組有效率明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 替硝唑片聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素軟膏輔助根管治療牙周–牙髓聯(lián)合病變，可以有效提高患者的治療有效率，且不良反應(yīng)沒有增加，值得臨床應(yīng)用。
目的 觀察替硝唑片聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素軟膏輔助根管治療牙周–牙髓聯(lián)合病變的臨床療效。方法 選取常州市口腔醫(yī)院2009年3月—2013年3月收治的牙周–牙髓聯(lián)合病變患者100例，將其隨機(jī)分為治療組（50例）和對(duì)照組（50例），治療組患者采用鹽酸米諾環(huán)素軟膏根管療法，術(shù)后口服替硝唑片，0.5 g/次，1次/d，連服3 d；對(duì)照組患者采用常規(guī)根管治療，同時(shí)口服替硝唑片，用法用量同治療組。所有患者治療后1周復(fù)查探診深度（PD）、探診出血（BOP），并觀察治療后1個(gè)月的臨床療效和不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組患者治療1周后復(fù)查PD、BOP情況較治療前均有明顯改善，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。治療后，治療組PD、BOP情況優(yōu)于對(duì)照組，組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。治療后1個(gè)月，對(duì)照組患者有效率為66%，治療組為92%，治療組有效率明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 替硝唑片聯(lián)合鹽酸米諾環(huán)素軟膏輔助根管治療牙周–牙髓聯(lián)合病變，可以有效提高患者的治療有效率，且不良反應(yīng)沒有增加，值得臨床應(yīng)用。
2014, 29(1):68-70.
摘要:
目的 觀察左氧氟沙星膠囊聯(lián)合癃清片治療2型糖尿病合并尿路感染的療效和安全性。方法 選取平邑縣人民醫(yī)院2012年10月—2013年10月住院的2型糖尿病合并尿路感染患者209例，將其隨機(jī)分為治療組（105例）和對(duì)照組（104例），所有患者根據(jù)病情分別選用口服降糖藥和（或）胰島素控制血糖，并根據(jù)血糖情況調(diào)整降糖方案，使血糖控制理想。對(duì)照組患者口服鹽酸左氧氟沙星膠囊，2粒/次，2次/d；治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服癃清片，6片/次，2次/d，兩組均治療7 d。觀察治療前后患者的臨床癥狀、尿常規(guī)變化和不良反應(yīng)。結(jié)果 治療組和對(duì)照組有效率分別為95.2%、76.9%，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；治療后，患者尿常規(guī)中白細(xì)胞和紅細(xì)胞計(jì)數(shù)均顯著減少，治療組減少更加明顯，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。胃部不適為最常見的不良反應(yīng)，兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 左氧氟沙星膠囊聯(lián)合癃清片治療2型糖尿病合并尿路感染有很好的療效，治療過程中的不良反應(yīng)較少，值得臨床應(yīng)用。
目的 觀察左氧氟沙星膠囊聯(lián)合癃清片治療2型糖尿病合并尿路感染的療效和安全性。方法 選取平邑縣人民醫(yī)院2012年10月—2013年10月住院的2型糖尿病合并尿路感染患者209例，將其隨機(jī)分為治療組（105例）和對(duì)照組（104例），所有患者根據(jù)病情分別選用口服降糖藥和（或）胰島素控制血糖，并根據(jù)血糖情況調(diào)整降糖方案，使血糖控制理想。對(duì)照組患者口服鹽酸左氧氟沙星膠囊，2粒/次，2次/d；治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服癃清片，6片/次，2次/d，兩組均治療7 d。觀察治療前后患者的臨床癥狀、尿常規(guī)變化和不良反應(yīng)。結(jié)果 治療組和對(duì)照組有效率分別為95.2%、76.9%，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；治療后，患者尿常規(guī)中白細(xì)胞和紅細(xì)胞計(jì)數(shù)均顯著減少，治療組減少更加明顯，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。胃部不適為最常見的不良反應(yīng)，兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 左氧氟沙星膠囊聯(lián)合癃清片治療2型糖尿病合并尿路感染有很好的療效，治療過程中的不良反應(yīng)較少，值得臨床應(yīng)用。
2014, 29(1):71-74.
摘要:
目的 明確廣西百色市人民醫(yī)院兒科住院患者感染病原菌的分布及常見病原菌的耐藥趨勢，為指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物和減少耐藥性提供可靠依據(jù)。方法 收集2010—2013年兒科住院患者的各類臨床標(biāo)本，對(duì)所分離的病原菌分布及其耐藥情況進(jìn)行回顧性研究分析。結(jié)果 4年間送檢標(biāo)本4 582份中共分離出3 139株病原菌，檢出率為68.51%。感染的優(yōu)勢菌為凝固酶陰性葡萄球菌703株（22.40%），金黃色葡萄球菌573株（18.25%），大腸埃希菌590株（18.80%），肺炎克雷伯菌406株（12.93%），銅綠假單胞菌229株（7.30%）；大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的平均檢出率分別為63.15%、33.92%。藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示葡萄球菌對(duì)青霉素和紅霉素的耐藥率≥76.61%，但是對(duì)萬古霉素、利福平和利奈唑胺均敏感；肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌和大腸埃希菌對(duì)碳青霉烯類抗菌藥物高度耐藥。結(jié)論 目前兒科主要致病菌對(duì)臨床常用抗菌藥物有不同程度的耐藥，因此臨床上應(yīng)重視監(jiān)測病原菌的分布及耐藥趨勢，根據(jù)藥敏結(jié)果合理選擇抗生素，減少耐藥菌株的產(chǎn)生。
目的 明確廣西百色市人民醫(yī)院兒科住院患者感染病原菌的分布及常見病原菌的耐藥趨勢，為指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物和減少耐藥性提供可靠依據(jù)。方法 收集2010—2013年兒科住院患者的各類臨床標(biāo)本，對(duì)所分離的病原菌分布及其耐藥情況進(jìn)行回顧性研究分析。結(jié)果 4年間送檢標(biāo)本4 582份中共分離出3 139株病原菌，檢出率為68.51%。感染的優(yōu)勢菌為凝固酶陰性葡萄球菌703株（22.40%），金黃色葡萄球菌573株（18.25%），大腸埃希菌590株（18.80%），肺炎克雷伯菌406株（12.93%），銅綠假單胞菌229株（7.30%）；大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）的平均檢出率分別為63.15%、33.92%。藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示葡萄球菌對(duì)青霉素和紅霉素的耐藥率≥76.61%，但是對(duì)萬古霉素、利福平和利奈唑胺均敏感；肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌和大腸埃希菌對(duì)碳青霉烯類抗菌藥物高度耐藥。結(jié)論 目前兒科主要致病菌對(duì)臨床常用抗菌藥物有不同程度的耐藥，因此臨床上應(yīng)重視監(jiān)測病原菌的分布及耐藥趨勢，根據(jù)藥敏結(jié)果合理選擇抗生素，減少耐藥菌株的產(chǎn)生。
2014, 29(1):75-78.
摘要:
目的 了解廣西柳州市工人醫(yī)院2010—2013年血液科常見革蘭陰性菌的分布及耐藥趨勢，以指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物。方法 對(duì)2010年1月—2013年12月廣西柳州市工人醫(yī)院血液科送檢分離出的病原菌菌株及其耐藥性進(jìn)行回顧性調(diào)查分析。結(jié)果 共分離出常見的革蘭陰性菌508株，主要以大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌為主，分別占26.2%、21.7%；銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌檢出率分別為16.5%、13.6%。超廣譜β-內(nèi)酰胺酶檢測結(jié)果顯示，肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌的平均檢出率分別為40.2%、60.5%。陰溝腸桿菌、肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌對(duì)碳青霉烯類抗菌藥物總體上有較高的敏感性；銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)多數(shù)抗菌藥物高度耐藥，且呈逐年上升趨勢。結(jié)論 血液科臨床分離的革蘭陰性菌的比例較高，對(duì)常用抗菌藥物耐藥嚴(yán)重，應(yīng)加強(qiáng)革蘭陰性桿菌耐藥性的動(dòng)態(tài)監(jiān)測，以指導(dǎo)臨床進(jìn)行合理規(guī)范的抗感染治療。
目的 了解廣西柳州市工人醫(yī)院2010—2013年血液科常見革蘭陰性菌的分布及耐藥趨勢，以指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物。方法 對(duì)2010年1月—2013年12月廣西柳州市工人醫(yī)院血液科送檢分離出的病原菌菌株及其耐藥性進(jìn)行回顧性調(diào)查分析。結(jié)果 共分離出常見的革蘭陰性菌508株，主要以大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌為主，分別占26.2%、21.7%；銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌檢出率分別為16.5%、13.6%。超廣譜β-內(nèi)酰胺酶檢測結(jié)果顯示，肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌的平均檢出率分別為40.2%、60.5%。陰溝腸桿菌、肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌對(duì)碳青霉烯類抗菌藥物總體上有較高的敏感性；銅綠假單胞菌、鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)多數(shù)抗菌藥物高度耐藥，且呈逐年上升趨勢。結(jié)論 血液科臨床分離的革蘭陰性菌的比例較高，對(duì)常用抗菌藥物耐藥嚴(yán)重，應(yīng)加強(qiáng)革蘭陰性桿菌耐藥性的動(dòng)態(tài)監(jiān)測，以指導(dǎo)臨床進(jìn)行合理規(guī)范的抗感染治療。
2014, 29(1):79-82.
摘要:
目的 研究輸液相關(guān)不良事件與給藥劑量因素間的相關(guān)性，確證影響輸液相關(guān)不良事件的主要因素，以期減少輸液相關(guān)不良事件的發(fā)生率。方法 以前瞻性及回顧性的隊(duì)列研究方法對(duì)輸液相關(guān)不良事件與給藥劑量因素的相關(guān)性進(jìn)行研究。根據(jù)照納入及排除標(biāo)準(zhǔn)篩選研究對(duì)象，接受輸液治療的患者中暴露于某一研究因素的為暴露組，未暴露于這一因素的為非暴露組。觀察兩組中不良反應(yīng)（ADRs）的發(fā)生情況。利用SPSS 15.0軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。分析兩組間ADRs發(fā)生率及計(jì)算相對(duì)危險(xiǎn)度（RR）。結(jié)果 兩組輸液不良反應(yīng)發(fā)生率有明顯差異（P＜0.05）。結(jié)論 給藥劑量合理性與輸液不良反應(yīng)發(fā)生率相關(guān)。
目的 研究輸液相關(guān)不良事件與給藥劑量因素間的相關(guān)性，確證影響輸液相關(guān)不良事件的主要因素，以期減少輸液相關(guān)不良事件的發(fā)生率。方法 以前瞻性及回顧性的隊(duì)列研究方法對(duì)輸液相關(guān)不良事件與給藥劑量因素的相關(guān)性進(jìn)行研究。根據(jù)照納入及排除標(biāo)準(zhǔn)篩選研究對(duì)象，接受輸液治療的患者中暴露于某一研究因素的為暴露組，未暴露于這一因素的為非暴露組。觀察兩組中不良反應(yīng)（ADRs）的發(fā)生情況。利用SPSS 15.0軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。分析兩組間ADRs發(fā)生率及計(jì)算相對(duì)危險(xiǎn)度（RR）。結(jié)果 兩組輸液不良反應(yīng)發(fā)生率有明顯差異（P＜0.05）。結(jié)論 給藥劑量合理性與輸液不良反應(yīng)發(fā)生率相關(guān)。
2014, 29(1):83-85.
摘要:
伴隨著中藥注射劑使用的日益廣泛，發(fā)生不良反應(yīng)的現(xiàn)象也越來越受到重視。為減少中藥注射劑不良反應(yīng)的發(fā)生，臨床藥師應(yīng)做好中藥注射劑合理應(yīng)用中的藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作。近年來，藥學(xué)監(jiān)護(hù)在中藥注射劑安全、有效、合理應(yīng)用中發(fā)揮重要作用。探討了中藥注射劑實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的原則與措施，臨床使用中應(yīng)遵循辨證論治的原則；選擇恰當(dāng)?shù)娜苊?；杜絕藥物配伍禁忌；控制輸液時(shí)的液體滴速；不超劑量、超療程使用中藥注射劑，做到中病即止。
伴隨著中藥注射劑使用的日益廣泛，發(fā)生不良反應(yīng)的現(xiàn)象也越來越受到重視。為減少中藥注射劑不良反應(yīng)的發(fā)生，臨床藥師應(yīng)做好中藥注射劑合理應(yīng)用中的藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作。近年來，藥學(xué)監(jiān)護(hù)在中藥注射劑安全、有效、合理應(yīng)用中發(fā)揮重要作用。探討了中藥注射劑實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的原則與措施，臨床使用中應(yīng)遵循辨證論治的原則；選擇恰當(dāng)?shù)娜苊?；杜絕藥物配伍禁忌；控制輸液時(shí)的液體滴速；不超劑量、超療程使用中藥注射劑，做到中病即止。
2014, 29(1):86-91.
摘要:
美國食品和藥品管理局（FDA）于2013年4月發(fā)布了“為把用藥錯(cuò)誤降到最低，容器標(biāo)簽和紙盒標(biāo)識(shí)設(shè)計(jì)考慮的安全性問題”的指導(dǎo)原則（草案）。針對(duì)處方藥提出了一整套建議，包括一般原則和具體的建議。我國尚無這類指導(dǎo)原則。綜述了FDA該指導(dǎo)原則的內(nèi)容，期望有利于提高我國藥品標(biāo)簽和標(biāo)識(shí)的質(zhì)量并增強(qiáng)其監(jiān)管工作，有益于確保用藥者的安全。
美國食品和藥品管理局（FDA）于2013年4月發(fā)布了“為把用藥錯(cuò)誤降到最低，容器標(biāo)簽和紙盒標(biāo)識(shí)設(shè)計(jì)考慮的安全性問題”的指導(dǎo)原則（草案）。針對(duì)處方藥提出了一整套建議，包括一般原則和具體的建議。我國尚無這類指導(dǎo)原則。綜述了FDA該指導(dǎo)原則的內(nèi)容，期望有利于提高我國藥品標(biāo)簽和標(biāo)識(shí)的質(zhì)量并增強(qiáng)其監(jiān)管工作，有益于確保用藥者的安全。
2014, 29(1):92-96.
摘要:
非洲有許多傳統(tǒng)草藥，長久以來被當(dāng)?shù)厝擞脕碇委熂膊?，其中有些草藥可?dāng)作茶飲，對(duì)身體健康起了重要作用。研究表明這部分茶具有抗腫瘤、降血壓、抗氧化、降血糖等多種作用，并且越來越受到國際市場的關(guān)注。綜述了非洲主要?jiǎng)e樣茶的來源、分布、民間用途、主要化學(xué)成分、藥理作用、目前開發(fā)狀況及其在中國的應(yīng)用現(xiàn)狀，為進(jìn)一步研究開發(fā)提供參考。
非洲有許多傳統(tǒng)草藥，長久以來被當(dāng)?shù)厝擞脕碇委熂膊?，其中有些草藥可?dāng)作茶飲，對(duì)身體健康起了重要作用。研究表明這部分茶具有抗腫瘤、降血壓、抗氧化、降血糖等多種作用，并且越來越受到國際市場的關(guān)注。綜述了非洲主要?jiǎng)e樣茶的來源、分布、民間用途、主要化學(xué)成分、藥理作用、目前開發(fā)狀況及其在中國的應(yīng)用現(xiàn)狀，為進(jìn)一步研究開發(fā)提供參考。
2014, 29(1):97-104.
摘要:
大戟科麻瘋樹屬植物由于具有較高的藥用價(jià)值，其根、莖、葉、種子均可入藥，在民間應(yīng)用廣泛。該屬植物野生部分在我國主要分布于廣東、海南等地。研究表明該屬植物主要含有萜類、黃酮類、木脂素類、香豆素類、生物堿類等化學(xué)成分，具有抗腫瘤、抗HIV、抑菌、殺蟲、抗氧化等多方面的藥理活性。綜述了近年來國內(nèi)外對(duì)麻瘋樹屬植物的化學(xué)成分和藥理活性的研究進(jìn)展。
大戟科麻瘋樹屬植物由于具有較高的藥用價(jià)值，其根、莖、葉、種子均可入藥，在民間應(yīng)用廣泛。該屬植物野生部分在我國主要分布于廣東、海南等地。研究表明該屬植物主要含有萜類、黃酮類、木脂素類、香豆素類、生物堿類等化學(xué)成分，具有抗腫瘤、抗HIV、抑菌、殺蟲、抗氧化等多方面的藥理活性。綜述了近年來國內(nèi)外對(duì)麻瘋樹屬植物的化學(xué)成分和藥理活性的研究進(jìn)展。
2014, 29(1):105-109.
摘要:
兩頭毛I(xiàn)ncarvillea arguta (Royle) Rovle為紫威科角蒿屬植物，主產(chǎn)于西南地區(qū)，為各民族常用中草藥。兩頭毛含有多種化學(xué)成分，目前從其根莖或者地上部分分離得到單萜、環(huán)烯醚萜、倍半萜、三萜、甾體、生物堿、黃酮、酰胺、苯丙素等。兩頭毛提取物或所含化學(xué)成分具有促細(xì)胞分化、抗炎、抗菌、抗氧化、防治膽石癥等作用，臨床用于治療肝炎、結(jié)石病等，療效顯著。綜述了2008—2013年兩頭毛的化學(xué)成分和藥理作用，為其開發(fā)利用提供參考。
兩頭毛I(xiàn)ncarvillea arguta (Royle) Rovle為紫威科角蒿屬植物，主產(chǎn)于西南地區(qū)，為各民族常用中草藥。兩頭毛含有多種化學(xué)成分，目前從其根莖或者地上部分分離得到單萜、環(huán)烯醚萜、倍半萜、三萜、甾體、生物堿、黃酮、酰胺、苯丙素等。兩頭毛提取物或所含化學(xué)成分具有促細(xì)胞分化、抗炎、抗菌、抗氧化、防治膽石癥等作用，臨床用于治療肝炎、結(jié)石病等，療效顯著。綜述了2008—2013年兩頭毛的化學(xué)成分和藥理作用，為其開發(fā)利用提供參考。
