2015年第30卷第2期文章目次
2015, 30(2):115-119.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.001
摘要:
目的 以苦參堿和18α-甘草次酸作為載體對美法侖進行結構拼合,并對其體內(nèi)外抗腫瘤活性進行研究。方法 以槐果堿和美法侖為原料,經(jīng)過加成、?；磻铣闪嗣婪▉鲅苌?;以18α-甘草次酸和美法侖為原料,經(jīng)酯化和?；磻铣闪嗣婪▉鲅苌?,目標化合物的結構經(jīng)元素分析、MS、1H-NMR確證,并采用MTT法對其進行體外抗腫瘤活性研究,對體外活性較為顯著的化合物2進行小鼠體內(nèi)試驗。結果 目標化合物2和5的合成總收率分別為21.3%、18.1%。目標化合物2的體外抗腫瘤活性明顯高于化合物5、18α-甘草次酸、苦參堿和美法侖。體內(nèi)活性試驗中,目標化合物2給藥劑量為6、9 μmol/kg時對HepA腫瘤的抑瘤率分別為52.00%、62.12%,而6 μmol/kg美法侖的抑制率為39.93%,化合物2的抑瘤效果優(yōu)于美法侖,尤以高劑量效果最為明顯。結論 化合物2表現(xiàn)出體外、體內(nèi)較高的抗腫瘤活性,值得進一步研究。
目的 以苦參堿和18α-甘草次酸作為載體對美法侖進行結構拼合,并對其體內(nèi)外抗腫瘤活性進行研究。方法 以槐果堿和美法侖為原料,經(jīng)過加成、?；磻铣闪嗣婪▉鲅苌?;以18α-甘草次酸和美法侖為原料,經(jīng)酯化和?；磻铣闪嗣婪▉鲅苌?,目標化合物的結構經(jīng)元素分析、MS、1H-NMR確證,并采用MTT法對其進行體外抗腫瘤活性研究,對體外活性較為顯著的化合物2進行小鼠體內(nèi)試驗。結果 目標化合物2和5的合成總收率分別為21.3%、18.1%。目標化合物2的體外抗腫瘤活性明顯高于化合物5、18α-甘草次酸、苦參堿和美法侖。體內(nèi)活性試驗中,目標化合物2給藥劑量為6、9 μmol/kg時對HepA腫瘤的抑瘤率分別為52.00%、62.12%,而6 μmol/kg美法侖的抑制率為39.93%,化合物2的抑瘤效果優(yōu)于美法侖,尤以高劑量效果最為明顯。結論 化合物2表現(xiàn)出體外、體內(nèi)較高的抗腫瘤活性,值得進一步研究。
2015, 30(2):120-125.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.002
摘要:
目的 探討當歸芍藥散水提取物對抗結核藥物肝損傷的保護作用及其機制。方法 將60只SD大鼠隨機分為6組,即對照組、模型組、硫普羅寧組(60 mg/kg)和當歸芍藥散水提取物低、中、高劑量(8、16、32 g/kg)組,給藥8周。分別測定大鼠血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)水平及血清和肝臟超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;采用RT-PCR方法測定大鼠肝臟腫瘤壞死因子-α(TNF-α)mRNA表達水平;利用Western Blotting法測定大鼠肝臟TNF-α蛋白表達水平。結果 與模型組比較,當歸芍藥散水提取物中、高劑量組均顯著降低血清ALT、AST水平,上調血清和肝臟SOD活性,下調血清和肝臟MDA水平,并降低肝臟TNF-α mRNA和蛋白表達水平。結論 當歸芍藥散水提取物對抗結核藥物肝損傷的保護作用機制可能與抑制TNF-α表達和脂質過氧化有關。
目的 探討當歸芍藥散水提取物對抗結核藥物肝損傷的保護作用及其機制。方法 將60只SD大鼠隨機分為6組,即對照組、模型組、硫普羅寧組(60 mg/kg)和當歸芍藥散水提取物低、中、高劑量(8、16、32 g/kg)組,給藥8周。分別測定大鼠血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)水平及血清和肝臟超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;采用RT-PCR方法測定大鼠肝臟腫瘤壞死因子-α(TNF-α)mRNA表達水平;利用Western Blotting法測定大鼠肝臟TNF-α蛋白表達水平。結果 與模型組比較,當歸芍藥散水提取物中、高劑量組均顯著降低血清ALT、AST水平,上調血清和肝臟SOD活性,下調血清和肝臟MDA水平,并降低肝臟TNF-α mRNA和蛋白表達水平。結論 當歸芍藥散水提取物對抗結核藥物肝損傷的保護作用機制可能與抑制TNF-α表達和脂質過氧化有關。
2015, 30(2):126-131.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.003
摘要:
目的 觀察固腎1號對大鼠抗腎小球基底膜(GBM)腎炎的治療作用,并探討其作用機制。方法 采用尾iv兔GMB血清免疫大鼠,制作大鼠Masugi腎炎實驗模型。給藥3周,觀察固腎1號對大鼠尿蛋白含量、血液生化、腎臟系數(shù)、腎臟病理以及大鼠IgG、兔IgG在腎小球基底膜上沉積的影響。結果 固腎1號能顯著降低尿蛋白含量,降低血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,升高血清總蛋白(Tp)、白蛋白(Alb)水平,并能降低腎臟系數(shù),減輕腎臟病理改變及大鼠免疫球蛋白G(IgG)、兔IgG在腎小球基底膜上的沉積。結論 固腎1號能通過減少大鼠IgG、兔IgG在腎小球基底膜上的沉積,減輕腎臟病變,改善腎功能。
目的 觀察固腎1號對大鼠抗腎小球基底膜(GBM)腎炎的治療作用,并探討其作用機制。方法 采用尾iv兔GMB血清免疫大鼠,制作大鼠Masugi腎炎實驗模型。給藥3周,觀察固腎1號對大鼠尿蛋白含量、血液生化、腎臟系數(shù)、腎臟病理以及大鼠IgG、兔IgG在腎小球基底膜上沉積的影響。結果 固腎1號能顯著降低尿蛋白含量,降低血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,升高血清總蛋白(Tp)、白蛋白(Alb)水平,并能降低腎臟系數(shù),減輕腎臟病理改變及大鼠免疫球蛋白G(IgG)、兔IgG在腎小球基底膜上的沉積。結論 固腎1號能通過減少大鼠IgG、兔IgG在腎小球基底膜上的沉積,減輕腎臟病變,改善腎功能。
2015, 30(2):132-135.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.004
摘要:
目的 研究白芍總苷體外對不同化學體系和生物體系的抗氧化活性。方法 通過Fenton反應生成·OH自由基,采用DPPH·自由基,觀察不同質量濃度的白芍總苷溶液對化學體系自由基的清除作用。利用鄰二氮菲-Fe2+-H2O2產(chǎn)生的·OH自由基造成紅細胞膜破裂,以及肝、腦細胞脂質的過氧化,觀察不同質量濃度的白芍總苷溶液對生物體系自由基的清除作用。結果 白芍總苷對·OH有一定的清除作用,其IC50為0.62 g/L。白芍總苷對DPPH·自由基有較強的清除作用,IC50為6.6 mg/L;對·OH自由基引發(fā)的紅細胞膜破裂有一定的抑制作用,其IC50為30.17 mg/L,對肝、腦勻漿脂質過氧化有一定的抑制作用,其IC50分別為6.9、16.3 mg/L。結論 白芍總苷具有清除自由基作用,在不同體外實驗體系中抗氧化量效關系存在差異。
目的 研究白芍總苷體外對不同化學體系和生物體系的抗氧化活性。方法 通過Fenton反應生成·OH自由基,采用DPPH·自由基,觀察不同質量濃度的白芍總苷溶液對化學體系自由基的清除作用。利用鄰二氮菲-Fe2+-H2O2產(chǎn)生的·OH自由基造成紅細胞膜破裂,以及肝、腦細胞脂質的過氧化,觀察不同質量濃度的白芍總苷溶液對生物體系自由基的清除作用。結果 白芍總苷對·OH有一定的清除作用,其IC50為0.62 g/L。白芍總苷對DPPH·自由基有較強的清除作用,IC50為6.6 mg/L;對·OH自由基引發(fā)的紅細胞膜破裂有一定的抑制作用,其IC50為30.17 mg/L,對肝、腦勻漿脂質過氧化有一定的抑制作用,其IC50分別為6.9、16.3 mg/L。結論 白芍總苷具有清除自由基作用,在不同體外實驗體系中抗氧化量效關系存在差異。
2015, 30(2):136-140.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.005
摘要:
目的 考察Eudragit NE30D膜的制備條件,探索膜性能參數(shù)的標準化方法。方法 分別使用質量分數(shù)5%、7.5%、10%、12.5%、15%的Eudragit NE30D水分散液,考察了1、2 mL兩種體積和25、40、55 ℃溫度對Eudragit NE30D膜制備的影響,比較了其厚度、均勻度、表面平滑度、含水量、透濕量、抗張強度、斷裂伸長率。結果 Eudragit NE30D適宜的成膜溫度為40 ℃,成膜時間4～6 h,操作體積為1 mL,質量分數(shù)為5%～10%,控制含水量5%。制得的膜標準化參數(shù)、透濕性和機械性能的重現(xiàn)性良好。結論 本法簡單可行,為研究Eudragit NE30D性能提供參考。
目的 考察Eudragit NE30D膜的制備條件,探索膜性能參數(shù)的標準化方法。方法 分別使用質量分數(shù)5%、7.5%、10%、12.5%、15%的Eudragit NE30D水分散液,考察了1、2 mL兩種體積和25、40、55 ℃溫度對Eudragit NE30D膜制備的影響,比較了其厚度、均勻度、表面平滑度、含水量、透濕量、抗張強度、斷裂伸長率。結果 Eudragit NE30D適宜的成膜溫度為40 ℃,成膜時間4～6 h,操作體積為1 mL,質量分數(shù)為5%～10%,控制含水量5%。制得的膜標準化參數(shù)、透濕性和機械性能的重現(xiàn)性良好。結論 本法簡單可行,為研究Eudragit NE30D性能提供參考。
2015, 30(2):141-144.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.006
摘要:
目的 優(yōu)化金銀花提取物的真空帶式干燥工藝。方法 以綠原酸提取率和提取物收率為考察指標,選用干燥溫度、履帶速度、進料量為考察因素,采用L9(34)正交試驗確定金銀花提取物最佳真空帶式干燥工藝參數(shù)。結果 最佳干燥工藝條件為:干燥溫度60 ℃,履帶速度為175 mm/min,進料量為18 L/h。結論 本干燥工藝所得綠原酸的提取率高,提取物收率穩(wěn)定,適用于金銀花提取物大規(guī)模的真空干燥工藝使用。
目的 優(yōu)化金銀花提取物的真空帶式干燥工藝。方法 以綠原酸提取率和提取物收率為考察指標,選用干燥溫度、履帶速度、進料量為考察因素,采用L9(34)正交試驗確定金銀花提取物最佳真空帶式干燥工藝參數(shù)。結果 最佳干燥工藝條件為:干燥溫度60 ℃,履帶速度為175 mm/min,進料量為18 L/h。結論 本干燥工藝所得綠原酸的提取率高,提取物收率穩(wěn)定,適用于金銀花提取物大規(guī)模的真空干燥工藝使用。
2015, 30(2):145-148.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.007
摘要:
目的 建立HPLC法同時測定鹽炙前后知母中新芒果苷、芒果苷、異芒果苷,并比較鹽炙前后3種成分的差異。方法 采用HPLC法,Ecosil色譜柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,檢測波長258 nm,柱溫室溫,進樣量10 μL。結果 新芒果苷、芒果苷、異芒果苷分別在0.860 0～17.200 0 μg、0.806 5～16.130 0 μg、0.039 0～0.780 0 μg與峰面積的線性關系良好;平均回收率分別為98.32%、98.30%、97.27%,RSD值分別為0.87%、0.74%、0.71%(n=6)。知母鹽炙后新芒果苷、異芒果苷的量減少,而芒果苷的量增加。結論 該方法準確、專屬性強、靈敏度高,可用于知母中新芒果苷、芒果苷、異芒果苷的質量控制方法。新芒果苷、芒果苷之間可能在炮制過程中發(fā)生了轉化,可為進一步研究鹽知母炮制機制提供參考。
目的 建立HPLC法同時測定鹽炙前后知母中新芒果苷、芒果苷、異芒果苷,并比較鹽炙前后3種成分的差異。方法 采用HPLC法,Ecosil色譜柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,檢測波長258 nm,柱溫室溫,進樣量10 μL。結果 新芒果苷、芒果苷、異芒果苷分別在0.860 0～17.200 0 μg、0.806 5～16.130 0 μg、0.039 0～0.780 0 μg與峰面積的線性關系良好;平均回收率分別為98.32%、98.30%、97.27%,RSD值分別為0.87%、0.74%、0.71%(n=6)。知母鹽炙后新芒果苷、異芒果苷的量減少,而芒果苷的量增加。結論 該方法準確、專屬性強、靈敏度高,可用于知母中新芒果苷、芒果苷、異芒果苷的質量控制方法。新芒果苷、芒果苷之間可能在炮制過程中發(fā)生了轉化,可為進一步研究鹽知母炮制機制提供參考。
2015, 30(2):149-152.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.008
摘要:
目的 建立安立生坦原料藥中有關物質的測定方法。方法 采用HPLC法。Waters Atlantis T3色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.02%三氟乙酸水溶液-0.01%三氟乙酸乙腈溶液為流動相,進行梯度洗脫;柱溫30 ℃;體積流量1.0 mL/min;自動進樣器控溫5 ℃;檢測波長220 nm。結果 安立生坦與各雜質的分離度良好,雜質Z1、Z2、Z3、Z4、DP1的定量限分別為2.14、2.54、2.44、2.45、2.41 ng,平均回收率分別為102.9%、96.0%、93.1%、104.6%、115.2%,RSD值分別為2.1%、4.6%、2.9%、2.7%、4.9%(n=10)。結論 該方法檢測靈敏度高,精密度好,可以用于安立生坦原料藥中有關物質的質量控制。
目的 建立安立生坦原料藥中有關物質的測定方法。方法 采用HPLC法。Waters Atlantis T3色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.02%三氟乙酸水溶液-0.01%三氟乙酸乙腈溶液為流動相,進行梯度洗脫;柱溫30 ℃;體積流量1.0 mL/min;自動進樣器控溫5 ℃;檢測波長220 nm。結果 安立生坦與各雜質的分離度良好,雜質Z1、Z2、Z3、Z4、DP1的定量限分別為2.14、2.54、2.44、2.45、2.41 ng,平均回收率分別為102.9%、96.0%、93.1%、104.6%、115.2%,RSD值分別為2.1%、4.6%、2.9%、2.7%、4.9%(n=10)。結論 該方法檢測靈敏度高,精密度好,可以用于安立生坦原料藥中有關物質的質量控制。
2015, 30(2):153-156.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.009
摘要:
目的 建立同時測定接骨丸中芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷、丹酚酸B、丹參酮ⅡA的HPLC-DAD方法。方法 采用高效液相色譜波長切換法。Megres C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動相,進行梯度洗脫;檢測波長切換為0～15 min為230 nm、15～45 min為280 nm、45～68 min為270 nm;體積流量1.0 mL/min;柱溫30 ℃;進樣體積10 μL。結果 芍藥苷在35.27～352.70 ng、柚皮苷在8.625～86.250 μg、橙皮苷在53.11～531.10 μg、丹酚酸B在19.34～193.40 μg、丹參酮ⅡA在2.142～21.420 μg時進樣量與峰面積積分值的線性關系良好。芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷、丹酚酸B、丹參酮ⅡA的平均回收率分別為100.47%、96.78%、97.45%、100.25%、99.94%,RSD值分別為0.48%、1.07%、1.11%、1.18%、1. 83%。結論 本法簡便、快速、準確,可同時測定接骨丸中芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷、丹酚酸B、丹參酮ⅡA。
目的 建立同時測定接骨丸中芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷、丹酚酸B、丹參酮ⅡA的HPLC-DAD方法。方法 采用高效液相色譜波長切換法。Megres C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液為流動相,進行梯度洗脫;檢測波長切換為0～15 min為230 nm、15～45 min為280 nm、45～68 min為270 nm;體積流量1.0 mL/min;柱溫30 ℃;進樣體積10 μL。結果 芍藥苷在35.27～352.70 ng、柚皮苷在8.625～86.250 μg、橙皮苷在53.11～531.10 μg、丹酚酸B在19.34～193.40 μg、丹參酮ⅡA在2.142～21.420 μg時進樣量與峰面積積分值的線性關系良好。芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷、丹酚酸B、丹參酮ⅡA的平均回收率分別為100.47%、96.78%、97.45%、100.25%、99.94%,RSD值分別為0.48%、1.07%、1.11%、1.18%、1. 83%。結論 本法簡便、快速、準確,可同時測定接骨丸中芍藥苷、柚皮苷、橙皮苷、丹酚酸B、丹參酮ⅡA。
2015, 30(2):157-160.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.010
摘要:
目的 觀察重組人生長激素治療敗血癥患兒的臨床療效及對肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸磷酸激酶(CK)和血清炎癥因子的影響。方法 2011年2月-2014年5月武警河北總隊醫(yī)院收治的敗血癥患兒80例,隨機分為對照組和治療組,每組40例。對照組給予綜合治療,同時給予抗生素治療。治療組患者入院第2天腹部sc注射用重組人生長激素,0.1 U/kg,隔日1次,其他治療同對照組。兩組均連續(xù)治療10 d。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后CK-MB、CPK、中性粒細胞凝膠酶載脂蛋白(NGAL)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)以及胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的變化。結果 對照組和治療組總有效率分別為77.5%、90.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組CK、CK-MB、NGAL、TNF-α、IGF-1水平均較治療前明顯下降,同組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 重組人生長激素治療新生兒敗血癥有較好的臨床療效,可降低患兒心肌損傷,減輕全身炎癥反應。
目的 觀察重組人生長激素治療敗血癥患兒的臨床療效及對肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸磷酸激酶(CK)和血清炎癥因子的影響。方法 2011年2月-2014年5月武警河北總隊醫(yī)院收治的敗血癥患兒80例,隨機分為對照組和治療組,每組40例。對照組給予綜合治療,同時給予抗生素治療。治療組患者入院第2天腹部sc注射用重組人生長激素,0.1 U/kg,隔日1次,其他治療同對照組。兩組均連續(xù)治療10 d。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后CK-MB、CPK、中性粒細胞凝膠酶載脂蛋白(NGAL)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)以及胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的變化。結果 對照組和治療組總有效率分別為77.5%、90.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組CK、CK-MB、NGAL、TNF-α、IGF-1水平均較治療前明顯下降,同組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 重組人生長激素治療新生兒敗血癥有較好的臨床療效,可降低患兒心肌損傷,減輕全身炎癥反應。
2015, 30(2):161-165.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.011
摘要:
目的 探討參芪降糖膠囊聯(lián)合格列本脲片治療2型糖尿病的臨床療效及安全性。方法 選取2013年1月-2014年6月來上海市徐匯區(qū)康健街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心內(nèi)分泌科接受治療的2型糖尿病患者104例,隨機分為對照組(52例)和治療組(52例)。對照組患者給予口服格列本脲片,2.5 mg/次,3次/d,于餐前0.5 h口服;治療組在對照組基礎上加服參芪降糖膠囊,3粒/次,3次/d。兩組患者均治療8周。測定兩組患者治療前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1C)、血糖達標率、達標時間、中醫(yī)癥候積分,比較兩組的臨床療效和低血糖發(fā)生率。結果 治療后,兩組的FPG、2 h PG、HbA1C血糖指標較治療前均顯著下降,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05、0.01)。治療組經(jīng)治療后FPG、2 h PG、HbA1C下降更明顯,兩組比較差異具有顯著性(P<0.05、0.01)。治療后,與對照組比較,治療組患者血糖達標迅速且達標率高,血糖波動相對較小,低血糖發(fā)生率低,兩組比較差異有顯著性(P<0.05)。治療后,兩組的中醫(yī)臨床證候積分較治療前均明顯減少,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05、0.01);治療后,治療組證候積分較對照組明顯降低,兩組比較差異有顯著性(P<0.05)。治療組總有效率94.23%,與對照組84.62%比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者治療期間均未見藥物相關的不良反應。結論 參芪降糖膠囊聯(lián)合格列本脲片治療2型糖尿病在血糖控制、血糖達標率、達標時間、低血糖發(fā)生率方面優(yōu)于單用格列本脲片,臨床療效確切,未見嚴重不良反應,適合臨床推廣應用。
目的 探討參芪降糖膠囊聯(lián)合格列本脲片治療2型糖尿病的臨床療效及安全性。方法 選取2013年1月-2014年6月來上海市徐匯區(qū)康健街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心內(nèi)分泌科接受治療的2型糖尿病患者104例,隨機分為對照組(52例)和治療組(52例)。對照組患者給予口服格列本脲片,2.5 mg/次,3次/d,于餐前0.5 h口服;治療組在對照組基礎上加服參芪降糖膠囊,3粒/次,3次/d。兩組患者均治療8周。測定兩組患者治療前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1C)、血糖達標率、達標時間、中醫(yī)癥候積分,比較兩組的臨床療效和低血糖發(fā)生率。結果 治療后,兩組的FPG、2 h PG、HbA1C血糖指標較治療前均顯著下降,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05、0.01)。治療組經(jīng)治療后FPG、2 h PG、HbA1C下降更明顯,兩組比較差異具有顯著性(P<0.05、0.01)。治療后,與對照組比較,治療組患者血糖達標迅速且達標率高,血糖波動相對較小,低血糖發(fā)生率低,兩組比較差異有顯著性(P<0.05)。治療后,兩組的中醫(yī)臨床證候積分較治療前均明顯減少,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05、0.01);治療后,治療組證候積分較對照組明顯降低,兩組比較差異有顯著性(P<0.05)。治療組總有效率94.23%,與對照組84.62%比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者治療期間均未見藥物相關的不良反應。結論 參芪降糖膠囊聯(lián)合格列本脲片治療2型糖尿病在血糖控制、血糖達標率、達標時間、低血糖發(fā)生率方面優(yōu)于單用格列本脲片,臨床療效確切,未見嚴重不良反應,適合臨床推廣應用。
2015, 30(2):166-170.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.012
摘要:
目的 探討蘇子降氣丸聯(lián)合多索茶堿片治療慢性阻塞性肺氣腫的臨床療效和作用機制。方法 選取沈陽二四二醫(yī)院2012年7月-2014年1月收治的慢性阻塞性肺氣腫患者56例,隨機分成對照組和治療組,每組各28例。對照組在常規(guī)治療的基礎上口服多索茶堿片200 mg/次﹐2次/d;治療組在對照組治療的基礎上加服蘇子降氣丸,6 g/次,2次/d。兩組均連續(xù)治療14 d,進行肺功能指標第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及比值(FEVl/FVC),血氣動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)和血氧飽和度(SaO2)分析,觀察兩組患者的臨床療效,比較兩組血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-4(IL-4)、白細胞介素-8(IL-8)的水平變化,并進行不良反應的監(jiān)測。結果 治療后治療組的FVC、FEV1、FEV1/FVC優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療后治療組PaO2和SaO2明顯高于對照組,PaCO2明顯低于對照組(P<0.05)。治療組和對照組的總有效率分別為85.71%、75.00%,兩組總有效率比較的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組治療后較治療前血清中IL-4、IL-8、TNF-α水平均顯著下降(P<0.05、0.01),并且治療組血清中IL-4、IL-8、TNF-α水平明顯低于對照組(P<0.05)。治療過程中兩組患者均未見明顯的不良反應。結論 蘇子降氣丸聯(lián)合多索茶堿片治療慢性阻塞性肺氣腫的療效顯著,安全可靠。可能與提高患者的肺功能、減輕炎癥反應,改善缺氧及二氧化碳潴留的情況有關。
目的 探討蘇子降氣丸聯(lián)合多索茶堿片治療慢性阻塞性肺氣腫的臨床療效和作用機制。方法 選取沈陽二四二醫(yī)院2012年7月-2014年1月收治的慢性阻塞性肺氣腫患者56例,隨機分成對照組和治療組,每組各28例。對照組在常規(guī)治療的基礎上口服多索茶堿片200 mg/次﹐2次/d;治療組在對照組治療的基礎上加服蘇子降氣丸,6 g/次,2次/d。兩組均連續(xù)治療14 d,進行肺功能指標第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及比值(FEVl/FVC),血氣動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)和血氧飽和度(SaO2)分析,觀察兩組患者的臨床療效,比較兩組血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-4(IL-4)、白細胞介素-8(IL-8)的水平變化,并進行不良反應的監(jiān)測。結果 治療后治療組的FVC、FEV1、FEV1/FVC優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療后治療組PaO2和SaO2明顯高于對照組,PaCO2明顯低于對照組(P<0.05)。治療組和對照組的總有效率分別為85.71%、75.00%,兩組總有效率比較的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組治療后較治療前血清中IL-4、IL-8、TNF-α水平均顯著下降(P<0.05、0.01),并且治療組血清中IL-4、IL-8、TNF-α水平明顯低于對照組(P<0.05)。治療過程中兩組患者均未見明顯的不良反應。結論 蘇子降氣丸聯(lián)合多索茶堿片治療慢性阻塞性肺氣腫的療效顯著,安全可靠。可能與提高患者的肺功能、減輕炎癥反應,改善缺氧及二氧化碳潴留的情況有關。
2015, 30(2):171-175.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.013
摘要:
目的 探討不同劑量低分子肝素聯(lián)合潑尼松治療難治性腎病綜合征的臨床療效。方法 選取2012年9月-2014年4月岳陽市一人民醫(yī)院收治的難治性腎病綜合征患者128例,隨機分為對照組和低分子肝素大、中、小劑量組,每組32例。對照組口服醋酸潑尼松片1 mg/(kg·d),8周后逐漸降至維持量5～10 mg/d。低分子肝素大、中、小劑量組在對照組的基礎上sc低分子肝素鈣注射液3 075 U/次,大劑量組2次/d;中劑量組1次/d;小劑量組隔日1次。4組患者均連續(xù)治療6個月。觀察4組的臨床療效,同時比較4組患者24 h尿蛋白定量、血漿白蛋白(ALB)、肌酐(CREA)、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、血漿纖維蛋白原(FIB)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、總膽固醇(TC)的變化。結果 治療后,對照組和低分子肝素大、中、小劑量組緩解率分別為65.0%、95.0%、85.0%、70.0%,大、中劑量組的緩解率明顯高于對照組;大劑量組的緩解率明顯高于中、小劑量組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。4組患者24 h尿蛋白定量均較治療前顯著降低,ALB顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);大、中、小劑量組患者CREA均較治療前顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且大劑量組24 h尿蛋白定量、ALB、CREA的改善程度優(yōu)于其他3組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。大、中、小劑量組TG、TC、LDL均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且大、中、小劑量組的改善程度優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。低分子肝素大、中、小劑量組PT、APTT均較治療前明顯延長,其中大劑量組高于中、小劑量組(P<0.05);FIB較治療前明顯減少,且大劑量組FIB低于小劑量組(P<0.05)。結論 低分子肝素治療難治性腎病綜合征具有較好的臨床療效,可改善患者的高凝狀態(tài),尤其是大劑量組療效更佳。
目的 探討不同劑量低分子肝素聯(lián)合潑尼松治療難治性腎病綜合征的臨床療效。方法 選取2012年9月-2014年4月岳陽市一人民醫(yī)院收治的難治性腎病綜合征患者128例,隨機分為對照組和低分子肝素大、中、小劑量組,每組32例。對照組口服醋酸潑尼松片1 mg/(kg·d),8周后逐漸降至維持量5～10 mg/d。低分子肝素大、中、小劑量組在對照組的基礎上sc低分子肝素鈣注射液3 075 U/次,大劑量組2次/d;中劑量組1次/d;小劑量組隔日1次。4組患者均連續(xù)治療6個月。觀察4組的臨床療效,同時比較4組患者24 h尿蛋白定量、血漿白蛋白(ALB)、肌酐(CREA)、凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、血漿纖維蛋白原(FIB)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、總膽固醇(TC)的變化。結果 治療后,對照組和低分子肝素大、中、小劑量組緩解率分別為65.0%、95.0%、85.0%、70.0%,大、中劑量組的緩解率明顯高于對照組;大劑量組的緩解率明顯高于中、小劑量組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。4組患者24 h尿蛋白定量均較治療前顯著降低,ALB顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);大、中、小劑量組患者CREA均較治療前顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且大劑量組24 h尿蛋白定量、ALB、CREA的改善程度優(yōu)于其他3組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。大、中、小劑量組TG、TC、LDL均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且大、中、小劑量組的改善程度優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。低分子肝素大、中、小劑量組PT、APTT均較治療前明顯延長,其中大劑量組高于中、小劑量組(P<0.05);FIB較治療前明顯減少,且大劑量組FIB低于小劑量組(P<0.05)。結論 低分子肝素治療難治性腎病綜合征具有較好的臨床療效,可改善患者的高凝狀態(tài),尤其是大劑量組療效更佳。
2015, 30(2):176-179.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.014
摘要:
目的 觀察水飛薊賓葡甲胺聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療脂肪肝的臨床療效和安全性。方法 選取蘇州市立醫(yī)院2013年6月-2014年6月收治的脂肪肝患者150例,隨機分為對照組(74例)和治療組(76例)。對照組患者口服還原型谷胱甘肽片,4片/次,3次/d,同時口服多烯磷脂酰膽堿膠囊,2粒/次,3次/d。治療組口服水飛薊賓葡甲胺片,2片/次,3次/d,多烯磷脂酰膽堿膠囊的用法用量同對照組。兩組均連續(xù)治療8周。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后血清谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、CT影像學變化、聲觸診組織定量(VTQ)值的變化。結果 對照組和治療組總有效率分別為82.43%、93.42%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者血清ALT、AST、TC、TG、VTQ值均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者CT影像顯示脂肪肝情況均得到較好的治療。治療組輕度及以下脂肪肝比例顯著高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)結論 水飛薊賓葡甲胺結合多烯磷脂酰膽堿治療脂肪肝患者具有較好的臨床療效,可有效改善患者肝功能與肝內(nèi)脂肪沉積,值得在臨床推廣應用。
目的 觀察水飛薊賓葡甲胺聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療脂肪肝的臨床療效和安全性。方法 選取蘇州市立醫(yī)院2013年6月-2014年6月收治的脂肪肝患者150例,隨機分為對照組(74例)和治療組(76例)。對照組患者口服還原型谷胱甘肽片,4片/次,3次/d,同時口服多烯磷脂酰膽堿膠囊,2粒/次,3次/d。治療組口服水飛薊賓葡甲胺片,2片/次,3次/d,多烯磷脂酰膽堿膠囊的用法用量同對照組。兩組均連續(xù)治療8周。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后血清谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、CT影像學變化、聲觸診組織定量(VTQ)值的變化。結果 對照組和治療組總有效率分別為82.43%、93.42%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者血清ALT、AST、TC、TG、VTQ值均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者CT影像顯示脂肪肝情況均得到較好的治療。治療組輕度及以下脂肪肝比例顯著高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)結論 水飛薊賓葡甲胺結合多烯磷脂酰膽堿治療脂肪肝患者具有較好的臨床療效,可有效改善患者肝功能與肝內(nèi)脂肪沉積,值得在臨床推廣應用。
2015, 30(2):180-183.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.015
摘要:
目的 探討雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液改善膿毒癥的臨床意義。方法 選擇2012年5月-2014年4月沈陽市第四人民醫(yī)院收治的膿毒癥患者100例,隨機分為對照組和治療組,每組50例。對照組在對癥治療基礎上給予腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液,從30 mL/h開始,每4小時監(jiān)測患者胃潴留量1次,依患者耐受情況酌情增加鼻飼量,維持量一般60～100 mL/h。治療組在對照組基礎上應用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片4 片/次,碾碎后溫開水溶解鼻飼,3次/d。兩組均連續(xù)治療8 d。比較兩組治療前及治療2、4、8 d時營養(yǎng)指標血漿白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、轉鐵蛋白(TRF),血糖,感染性指標降鈣素原(PCT)、C反應蛋白(CRP)的變化,同時比較兩組不良反應發(fā)生情況。結果 對照組在治療第8天,ALB、PA、TRF均較治療前顯著升高;治療組在第4、8天這些營養(yǎng)指標較治療前顯著升高,同組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組在治療第4、8天,ALB、PA、TRF高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組在治療第4、8天時,血糖水平較治療前明顯下降,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療第4、8天時,治療組血糖水平明顯低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療第2、4、8天兩組患者的CRP、PCT均較治療前顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組這些指標的降低程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液對膿毒癥患者具有較好的營養(yǎng)支持效果,可以改善膿毒癥患者應激性高血糖,抑制炎癥反應,減少胃腸道不良反應發(fā)生率,值得臨床推廣應用。
目的 探討雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液改善膿毒癥的臨床意義。方法 選擇2012年5月-2014年4月沈陽市第四人民醫(yī)院收治的膿毒癥患者100例,隨機分為對照組和治療組,每組50例。對照組在對癥治療基礎上給予腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液,從30 mL/h開始,每4小時監(jiān)測患者胃潴留量1次,依患者耐受情況酌情增加鼻飼量,維持量一般60～100 mL/h。治療組在對照組基礎上應用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片4 片/次,碾碎后溫開水溶解鼻飼,3次/d。兩組均連續(xù)治療8 d。比較兩組治療前及治療2、4、8 d時營養(yǎng)指標血漿白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、轉鐵蛋白(TRF),血糖,感染性指標降鈣素原(PCT)、C反應蛋白(CRP)的變化,同時比較兩組不良反應發(fā)生情況。結果 對照組在治療第8天,ALB、PA、TRF均較治療前顯著升高;治療組在第4、8天這些營養(yǎng)指標較治療前顯著升高,同組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組在治療第4、8天,ALB、PA、TRF高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組在治療第4、8天時,血糖水平較治療前明顯下降,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療第4、8天時,治療組血糖水平明顯低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療第2、4、8天兩組患者的CRP、PCT均較治療前顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組這些指標的降低程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合腸內(nèi)營養(yǎng)混懸液對膿毒癥患者具有較好的營養(yǎng)支持效果,可以改善膿毒癥患者應激性高血糖,抑制炎癥反應,減少胃腸道不良反應發(fā)生率,值得臨床推廣應用。
2015, 30(2):184-187.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.016
摘要:
目的 觀察奧拉西坦聯(lián)合尼莫地平治療重癥腦挫裂傷的臨床療效。方法 選取新疆醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院2010年11月-2014年10月收治的重癥顱腦損傷患者130例,隨機分為對照組(68例)和治療組(62例)。兩組患者術后均轉入ICU監(jiān)護并給予等常規(guī)治療,對照組給予尼莫地平注射液4 mg/次,加入到250 mL生理鹽水中靜脈滴注,1次/d。治療組在對照組基礎上加用注射用奧拉西坦,4 g/次,加入到250 mL生理鹽水中緩慢靜滴,1次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前,治療第3、7、14天神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分、顱內(nèi)壓、GCS評分、腦電圖快慢波比值、大腦中動脈(McA)平均血流速度、雙側平均肌力的變化。結果 對照組和治療組總有效率分別為61.76%、80.65%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組NIHSS評分從治療第7天,治療組從治療第3天開始顯著下降,同組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。從治療第3天開始治療組NIHSS評分顯著低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05、0.01)。兩組顱內(nèi)壓均從治療第3天開始降低,GCS評分、McA平均血流速度、雙側平均肌力從治療第3天開始升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療組從治療第3天開始,GCS評分、McA平均血流速度高于對照組,治療組在治療第3、7天顱內(nèi)壓低于對照組,在治療第7天快慢波比值低于對照組,在治療第3、14天雙側平均肌力高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05、0.01)。結論 奧拉西坦聯(lián)和尼莫地平治療重癥腦挫裂傷術后患者具有較好的臨床療效,可促進患者神經(jīng)功能恢復,提高患者生存質量,為進一步探索和治療重癥腦挫裂傷患者提供明確的思路。
目的 觀察奧拉西坦聯(lián)合尼莫地平治療重癥腦挫裂傷的臨床療效。方法 選取新疆醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院2010年11月-2014年10月收治的重癥顱腦損傷患者130例,隨機分為對照組(68例)和治療組(62例)。兩組患者術后均轉入ICU監(jiān)護并給予等常規(guī)治療,對照組給予尼莫地平注射液4 mg/次,加入到250 mL生理鹽水中靜脈滴注,1次/d。治療組在對照組基礎上加用注射用奧拉西坦,4 g/次,加入到250 mL生理鹽水中緩慢靜滴,1次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。比較兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前,治療第3、7、14天神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分、顱內(nèi)壓、GCS評分、腦電圖快慢波比值、大腦中動脈(McA)平均血流速度、雙側平均肌力的變化。結果 對照組和治療組總有效率分別為61.76%、80.65%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組NIHSS評分從治療第7天,治療組從治療第3天開始顯著下降,同組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。從治療第3天開始治療組NIHSS評分顯著低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05、0.01)。兩組顱內(nèi)壓均從治療第3天開始降低,GCS評分、McA平均血流速度、雙側平均肌力從治療第3天開始升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療組從治療第3天開始,GCS評分、McA平均血流速度高于對照組,治療組在治療第3、7天顱內(nèi)壓低于對照組,在治療第7天快慢波比值低于對照組,在治療第3、14天雙側平均肌力高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05、0.01)。結論 奧拉西坦聯(lián)和尼莫地平治療重癥腦挫裂傷術后患者具有較好的臨床療效,可促進患者神經(jīng)功能恢復,提高患者生存質量,為進一步探索和治療重癥腦挫裂傷患者提供明確的思路。
2015, 30(2):188-191.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.017
摘要:
目的 探討培美曲塞聯(lián)合順鉑治療宮頸癌的臨床療效和安全性。方法 選擇2010年2月-2014年2月遼寧省腫瘤醫(yī)院收治的宮頸癌患者100例,隨機分為對照組和治療組,每組50例。對照組患者在每個化療療程的第一天使用注射用順鉑50 mg/m2加入250 mL生理鹽水中靜脈滴注,時間大于2 h。治療組患者在第一天使用注射用培美曲塞二鈉500 mg/m2加入250 mL生理鹽水中靜脈滴注,時間大于10 min。培美曲塞滴注結束后30 min開始滴注注射用順鉑,用法用量同對照組。兩組均以21 d為1個化療療程,至少進行4個療程的化療。評價兩組患者的臨床療效和毒副反應。結果 治療后,對照組總有效率為24.0%,臨床獲益率為52.0%;治療組總有效率為44.0%,臨床獲益率為74.0%,兩組患者總有效率、臨床獲益率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療過程中,兩組患者均可發(fā)生白細胞減少、紅細胞減少、中性粒細胞減少、惡心、嘔吐、腹瀉、發(fā)熱、口腔黏膜炎等不良反應,且治療組的發(fā)生率顯著低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的無進展生存期(PFS)和總生存時間(OS)分別平均為5.2個月和10.3個月,對照組分別為3.8個月和9.7個月,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 培美曲塞聯(lián)合順鉑治療宮頸癌具有較好的臨床療效,可降低化療的不良反應,值得臨床推廣應用。
目的 探討培美曲塞聯(lián)合順鉑治療宮頸癌的臨床療效和安全性。方法 選擇2010年2月-2014年2月遼寧省腫瘤醫(yī)院收治的宮頸癌患者100例,隨機分為對照組和治療組,每組50例。對照組患者在每個化療療程的第一天使用注射用順鉑50 mg/m2加入250 mL生理鹽水中靜脈滴注,時間大于2 h。治療組患者在第一天使用注射用培美曲塞二鈉500 mg/m2加入250 mL生理鹽水中靜脈滴注,時間大于10 min。培美曲塞滴注結束后30 min開始滴注注射用順鉑,用法用量同對照組。兩組均以21 d為1個化療療程,至少進行4個療程的化療。評價兩組患者的臨床療效和毒副反應。結果 治療后,對照組總有效率為24.0%,臨床獲益率為52.0%;治療組總有效率為44.0%,臨床獲益率為74.0%,兩組患者總有效率、臨床獲益率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療過程中,兩組患者均可發(fā)生白細胞減少、紅細胞減少、中性粒細胞減少、惡心、嘔吐、腹瀉、發(fā)熱、口腔黏膜炎等不良反應,且治療組的發(fā)生率顯著低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的無進展生存期(PFS)和總生存時間(OS)分別平均為5.2個月和10.3個月,對照組分別為3.8個月和9.7個月,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 培美曲塞聯(lián)合順鉑治療宮頸癌具有較好的臨床療效,可降低化療的不良反應,值得臨床推廣應用。
2015, 30(2):192-194.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.018
摘要:
目的 觀察坤泰膠囊聯(lián)合枸櫞酸氯米芬膠囊、戊酸雌二醇治療排卵障礙的臨床療效。方法 2013年6月-2014年6月安陽市婦幼保健院收治的排卵障礙患者180例,隨機分為對照組和治療組,每組90例。對照組患者月經(jīng)第5天口服枸櫞酸氯米芬膠囊,2粒/次,1次/d,共5 d;同時在月經(jīng)第8天口服戊酸雌二醇片,2片/次,1次/d,直到卵泡成熟。治療組在對照組基礎上從月經(jīng)第5天開始口服坤泰膠囊,4粒/次,3次/d,直至卵泡成熟。兩組均連續(xù)治療3～6個月,發(fā)現(xiàn)妊娠后停止用藥。結果 治療組成熟卵泡數(shù)目、子宮內(nèi)膜厚度與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義。治療組排卵率和妊娠率均顯著高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 坤泰膠囊聯(lián)合枸櫞酸氯米芬膠囊、戊酸雌二醇治療排卵障礙具有較好的臨床療效,能夠提高排卵率和妊娠率,值得在臨床推廣應用。
目的 觀察坤泰膠囊聯(lián)合枸櫞酸氯米芬膠囊、戊酸雌二醇治療排卵障礙的臨床療效。方法 2013年6月-2014年6月安陽市婦幼保健院收治的排卵障礙患者180例,隨機分為對照組和治療組,每組90例。對照組患者月經(jīng)第5天口服枸櫞酸氯米芬膠囊,2粒/次,1次/d,共5 d;同時在月經(jīng)第8天口服戊酸雌二醇片,2片/次,1次/d,直到卵泡成熟。治療組在對照組基礎上從月經(jīng)第5天開始口服坤泰膠囊,4粒/次,3次/d,直至卵泡成熟。兩組均連續(xù)治療3～6個月,發(fā)現(xiàn)妊娠后停止用藥。結果 治療組成熟卵泡數(shù)目、子宮內(nèi)膜厚度與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義。治療組排卵率和妊娠率均顯著高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 坤泰膠囊聯(lián)合枸櫞酸氯米芬膠囊、戊酸雌二醇治療排卵障礙具有較好的臨床療效,能夠提高排卵率和妊娠率,值得在臨床推廣應用。
2015, 30(2):195-198.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.019
摘要:
目的 觀察依帕司他聯(lián)合西地那非治療2型糖尿病勃起功能障礙的臨床療效。方法 選取鞍鋼集團總醫(yī)院2013年1月-2014年1月收治的2型糖尿病并發(fā)勃起功能障礙患者60例,隨機分為對照組和治療組,每組30例。兩組患者均給予常規(guī)治療控制血糖。對照組患者在性生活前1 h服用枸櫞酸西地那非片,首次使用時推薦劑量為50 mg,根據(jù)后期個體療效情況調節(jié)劑量,范圍在25～100 mg。每日最多服用1次,每周至少1次但不超過4次。治療組在對照組基礎上口服依帕司他片,1片/次,3次/d。兩組共治療3個月。治療后6個月進行復診。按勃起功能國際指數(shù)問卷表(IIEF-5)評分及硬度等級評定陰莖勃起變化,測定腓總神經(jīng)運動傳導速度(PNCV)和脛神經(jīng)運動傳導速度(TNCV)。記錄兩組發(fā)生的不良反應情況。結果 兩組治療后及復診時IIEF-5評分均較治療前明顯提高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組治療后和復診時勃起硬度Ⅳ級人數(shù)顯著多于治療前,Ⅰ級人數(shù)少于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);復診時治療組患者勃起硬度Ⅳ級人數(shù)顯著多于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 依帕司他聯(lián)合西地那非治療2型糖尿病勃起功能障礙具有較好的臨床療效,可以改善患者預后生活質量,值得臨床推廣應用。
目的 觀察依帕司他聯(lián)合西地那非治療2型糖尿病勃起功能障礙的臨床療效。方法 選取鞍鋼集團總醫(yī)院2013年1月-2014年1月收治的2型糖尿病并發(fā)勃起功能障礙患者60例,隨機分為對照組和治療組,每組30例。兩組患者均給予常規(guī)治療控制血糖。對照組患者在性生活前1 h服用枸櫞酸西地那非片,首次使用時推薦劑量為50 mg,根據(jù)后期個體療效情況調節(jié)劑量,范圍在25～100 mg。每日最多服用1次,每周至少1次但不超過4次。治療組在對照組基礎上口服依帕司他片,1片/次,3次/d。兩組共治療3個月。治療后6個月進行復診。按勃起功能國際指數(shù)問卷表(IIEF-5)評分及硬度等級評定陰莖勃起變化,測定腓總神經(jīng)運動傳導速度(PNCV)和脛神經(jīng)運動傳導速度(TNCV)。記錄兩組發(fā)生的不良反應情況。結果 兩組治療后及復診時IIEF-5評分均較治療前明顯提高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組治療后和復診時勃起硬度Ⅳ級人數(shù)顯著多于治療前,Ⅰ級人數(shù)少于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);復診時治療組患者勃起硬度Ⅳ級人數(shù)顯著多于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 依帕司他聯(lián)合西地那非治療2型糖尿病勃起功能障礙具有較好的臨床療效,可以改善患者預后生活質量,值得臨床推廣應用。
2015, 30(2):199-202.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.020
摘要:
目的 觀察阿侖膦酸鈉聯(lián)合鮭降鈣素治療骨質疏松性股骨轉子間骨折的臨床療效。方法 選取衡水市第五人民醫(yī)院骨科2011年2月-2013年10月收治的老年骨質疏松性股骨轉子間骨折患者106例,隨機分為對照組與治療組,每組53例。兩組患者均給予內(nèi)固定術。對照組術后第1天開始皮下注射鮭降鈣素注射液50 U/次,1次/d,2～4周后隔日50 U/次。治療組術后1周內(nèi)開始口服阿侖膦酸鈉片,每日早餐前至少30 min空腹用200 mL溫開水送服1片/次,1次/d。其他治療同對照組。兩組均連續(xù)治療36周。比較兩組患者治療前后視覺模擬評級法(VAS)、Harris評分、髖部骨密度、愈合時間以及生化指標的變化。結果 治療后,兩組患者VAS評分和Harris評分均較治療前有所改善,髖部骨密度均顯著提高,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。且治療后治療組髖部骨密度高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組骨鈣素、血鱗、尿鈣/尿肌酐均較治療前顯著升高,血鈣、羥脯氨酸/尿肌酐較治療前降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。且治療組骨鈣素、血鱗、堿性磷酸酶、羥脯氨酸/尿肌酐的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 阿侖膦酸鈉聯(lián)合鮭降鈣素治療骨質疏松性股骨轉子間骨折雖對骨折的愈合以及功能恢復無明顯影響,但對骨密度的提升有明顯增強作用,可促進血鈣的吸收。
目的 觀察阿侖膦酸鈉聯(lián)合鮭降鈣素治療骨質疏松性股骨轉子間骨折的臨床療效。方法 選取衡水市第五人民醫(yī)院骨科2011年2月-2013年10月收治的老年骨質疏松性股骨轉子間骨折患者106例,隨機分為對照組與治療組,每組53例。兩組患者均給予內(nèi)固定術。對照組術后第1天開始皮下注射鮭降鈣素注射液50 U/次,1次/d,2～4周后隔日50 U/次。治療組術后1周內(nèi)開始口服阿侖膦酸鈉片,每日早餐前至少30 min空腹用200 mL溫開水送服1片/次,1次/d。其他治療同對照組。兩組均連續(xù)治療36周。比較兩組患者治療前后視覺模擬評級法(VAS)、Harris評分、髖部骨密度、愈合時間以及生化指標的變化。結果 治療后,兩組患者VAS評分和Harris評分均較治療前有所改善,髖部骨密度均顯著提高,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。且治療后治療組髖部骨密度高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組骨鈣素、血鱗、尿鈣/尿肌酐均較治療前顯著升高,血鈣、羥脯氨酸/尿肌酐較治療前降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。且治療組骨鈣素、血鱗、堿性磷酸酶、羥脯氨酸/尿肌酐的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 阿侖膦酸鈉聯(lián)合鮭降鈣素治療骨質疏松性股骨轉子間骨折雖對骨折的愈合以及功能恢復無明顯影響,但對骨密度的提升有明顯增強作用,可促進血鈣的吸收。
2015, 30(2):203-206.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.021
摘要:
目的 探討唑來膦酸聯(lián)合碳酸鈣D3治療骨質疏松癥的臨床療效。方法 2010年1月-2013年9月鄭州市第九人民醫(yī)院收治的骨質疏松癥患者120例,隨機分為對照組和治療組,每組60例。對照組口服碳酸鈣D3片,1片/次,2次/d。治療組在對照組基礎上靜脈滴注唑來膦酸注射液(5 mg以100 mL生理鹽水稀釋),靜脈滴注時間大于15 min,1次/年。兩組均連續(xù)治療1年。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后骨密度(BMD)值,VAS評分,血鈣、磷和堿性磷酸酶(AKP)變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為65.0%、96.7%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,治療組患者L1～4 BMD、血鈣均較治療前顯著升高,AKP、VAS評分顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05、0.01);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 唑來膦酸聯(lián)合碳酸鈣D3治療骨質疏松癥具有較好的臨床療效,可以緩解患者疼痛,改善和維持BMD水平,且安全性高,值得臨床推廣應用。
目的 探討唑來膦酸聯(lián)合碳酸鈣D3治療骨質疏松癥的臨床療效。方法 2010年1月-2013年9月鄭州市第九人民醫(yī)院收治的骨質疏松癥患者120例,隨機分為對照組和治療組,每組60例。對照組口服碳酸鈣D3片,1片/次,2次/d。治療組在對照組基礎上靜脈滴注唑來膦酸注射液(5 mg以100 mL生理鹽水稀釋),靜脈滴注時間大于15 min,1次/年。兩組均連續(xù)治療1年。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后骨密度(BMD)值,VAS評分,血鈣、磷和堿性磷酸酶(AKP)變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為65.0%、96.7%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,治療組患者L1～4 BMD、血鈣均較治療前顯著升高,AKP、VAS評分顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05、0.01);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 唑來膦酸聯(lián)合碳酸鈣D3治療骨質疏松癥具有較好的臨床療效,可以緩解患者疼痛,改善和維持BMD水平,且安全性高,值得臨床推廣應用。
2015, 30(2):207-211.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.022
摘要:
目的 調查2013年3月-2014年2月天津市第四中心醫(yī)院門急診抗菌藥物的使用情況,促進抗菌藥物的合理應用。方法 選取2013年3月-2014年2月天津市第四中心醫(yī)院門急診使用的抗菌藥物進行回顧性分析,分別從其銷售金額、使用頻度(DDDs)、聯(lián)合用藥、分級使用、給藥途徑等方面進行統(tǒng)計分析,并對不合理用藥情況進行分析。結果 抗菌藥物的使用率為16.96%;其中使用率最高的抗菌藥物為青霉素類,占25.05%;抗菌藥物處方主要以單一抗菌藥物使用為主,占83.13%;抗菌藥物使用級別主要以限制級為主,占76.27%;口服和靜脈給藥途徑分別為50.49%、49.51%;不合格處方367張,占抽取處方的4.41%。結論 2013年3月-2014年2月天津市第四中心醫(yī)院門急診抗菌藥物的使用情況基本合理,但仍存在一些不合理情況,還需進一步加強管理。
目的 調查2013年3月-2014年2月天津市第四中心醫(yī)院門急診抗菌藥物的使用情況,促進抗菌藥物的合理應用。方法 選取2013年3月-2014年2月天津市第四中心醫(yī)院門急診使用的抗菌藥物進行回顧性分析,分別從其銷售金額、使用頻度(DDDs)、聯(lián)合用藥、分級使用、給藥途徑等方面進行統(tǒng)計分析,并對不合理用藥情況進行分析。結果 抗菌藥物的使用率為16.96%;其中使用率最高的抗菌藥物為青霉素類,占25.05%;抗菌藥物處方主要以單一抗菌藥物使用為主,占83.13%;抗菌藥物使用級別主要以限制級為主,占76.27%;口服和靜脈給藥途徑分別為50.49%、49.51%;不合格處方367張,占抽取處方的4.41%。結論 2013年3月-2014年2月天津市第四中心醫(yī)院門急診抗菌藥物的使用情況基本合理,但仍存在一些不合理情況,還需進一步加強管理。
2015, 30(2):212-216.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.023
摘要:
目的 了解成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院病原菌的分布與耐藥性,為臨床合理使用抗菌藥物提供依據(jù)。方法 回顧性分析成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院2013年病原菌的鑒定及藥敏結果。結果 共分離出病原菌3 805株,其中革蘭陰性菌2 484株(65.3%),主要包括大腸埃希菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌肺炎亞種;革蘭陽性菌928株(24.4%),以金黃色葡萄球菌為主;真菌393株(10.3%),主要為白假絲酵母菌。藥物敏感試驗顯示,革蘭陰性菌中大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌肺炎亞種仍均對碳青霉烯類及青霉素、頭孢菌素類/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑保持著較高的敏感率,而鮑曼不動桿菌的耐藥現(xiàn)象較嚴重,僅對多黏菌素E高度敏感;革蘭陽性菌均對萬古霉素保持著高度敏感率,而對紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類及青霉素的耐藥現(xiàn)象較嚴重;真菌中白假絲酵母對5-氟胞嘧啶、氟康唑、伏力康唑、兩性霉素B、伊曲康唑的敏感率均較高。結論 應定期統(tǒng)計分析本院病原菌的分布及藥敏情況,使臨床醫(yī)生依此合理使用抗菌藥物,從而提高感染治愈率和延緩耐藥菌的產(chǎn)生。
目的 了解成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院病原菌的分布與耐藥性,為臨床合理使用抗菌藥物提供依據(jù)。方法 回顧性分析成都醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院2013年病原菌的鑒定及藥敏結果。結果 共分離出病原菌3 805株,其中革蘭陰性菌2 484株(65.3%),主要包括大腸埃希菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌肺炎亞種;革蘭陽性菌928株(24.4%),以金黃色葡萄球菌為主;真菌393株(10.3%),主要為白假絲酵母菌。藥物敏感試驗顯示,革蘭陰性菌中大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌肺炎亞種仍均對碳青霉烯類及青霉素、頭孢菌素類/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑保持著較高的敏感率,而鮑曼不動桿菌的耐藥現(xiàn)象較嚴重,僅對多黏菌素E高度敏感;革蘭陽性菌均對萬古霉素保持著高度敏感率,而對紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類及青霉素的耐藥現(xiàn)象較嚴重;真菌中白假絲酵母對5-氟胞嘧啶、氟康唑、伏力康唑、兩性霉素B、伊曲康唑的敏感率均較高。結論 應定期統(tǒng)計分析本院病原菌的分布及藥敏情況,使臨床醫(yī)生依此合理使用抗菌藥物,從而提高感染治愈率和延緩耐藥菌的產(chǎn)生。
2015, 30(2):217-221.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.024
摘要:
心腦血管疾病已成為全球致病和致死率最高的疾病之一,血栓形成是心腦血管疾病的主要誘因。傳統(tǒng)的抗凝藥物以肝素和華法林為主,但存在出血、血小板減少的明顯不良反應。Xa因子處于內(nèi)源性凝血和外源性凝血通路的中心位置,并且每分子的Xa因子可活化產(chǎn)生約1 000分子的凝血酶,Xa因子抑制劑的出現(xiàn)為抗凝藥物的發(fā)展提供了新的方向。貝曲沙班是一種口服的直接Xa因子抑制劑,也是目前唯一經(jīng)腎臟排泄最少的藥物,在一系列研究中顯示出良好的治療前景。主要從貝曲沙班的藥物概況、相關背景、合成路線、作用機制、臨床研究等方面進行介紹。
心腦血管疾病已成為全球致病和致死率最高的疾病之一,血栓形成是心腦血管疾病的主要誘因。傳統(tǒng)的抗凝藥物以肝素和華法林為主,但存在出血、血小板減少的明顯不良反應。Xa因子處于內(nèi)源性凝血和外源性凝血通路的中心位置,并且每分子的Xa因子可活化產(chǎn)生約1 000分子的凝血酶,Xa因子抑制劑的出現(xiàn)為抗凝藥物的發(fā)展提供了新的方向。貝曲沙班是一種口服的直接Xa因子抑制劑,也是目前唯一經(jīng)腎臟排泄最少的藥物,在一系列研究中顯示出良好的治療前景。主要從貝曲沙班的藥物概況、相關背景、合成路線、作用機制、臨床研究等方面進行介紹。
2015, 30(2):222-227.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.025
摘要:
糖尿病是一種代謝障礙性疾病,患病率逐年上升,已成為全球慢性非傳染性疾病中最具流行性的疾病。糖尿病患者中以2型糖尿病患者為主,占比超過90%?，F(xiàn)有糖尿病治療藥物主要包括磺脲類、雙胍類、格列奈類、噻唑烷二酮類、α-葡萄糖苷酶抑制劑、胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑、二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制劑和鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑。它們在降糖控糖作用機制上各具特點和優(yōu)勢,但仍不能滿足臨床治療的需求。隨著研究人員的不斷探索,一些治療2型糖尿病的新靶點化合物已進入臨床I、II期研究,并有多個化合物處于臨床前研發(fā)中,有望成為2型糖尿病的治療藥物。介紹了葡萄糖激酶激動劑、胰高血糖素受體拮抗劑、G蛋白偶聯(lián)受體119(GPR119)激動劑、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)激動劑、游離脂肪酸受體1(FFAR1)激動劑、蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)抑制劑和11β-羥類固醇脫氫酶1(11β-HSD1)抑制劑的作用機制、研發(fā)進程和注意事項,希望為2型糖尿病治療藥物的研發(fā)提供參考。
糖尿病是一種代謝障礙性疾病,患病率逐年上升,已成為全球慢性非傳染性疾病中最具流行性的疾病。糖尿病患者中以2型糖尿病患者為主,占比超過90%?，F(xiàn)有糖尿病治療藥物主要包括磺脲類、雙胍類、格列奈類、噻唑烷二酮類、α-葡萄糖苷酶抑制劑、胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑、二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制劑和鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑。它們在降糖控糖作用機制上各具特點和優(yōu)勢,但仍不能滿足臨床治療的需求。隨著研究人員的不斷探索,一些治療2型糖尿病的新靶點化合物已進入臨床I、II期研究,并有多個化合物處于臨床前研發(fā)中,有望成為2型糖尿病的治療藥物。介紹了葡萄糖激酶激動劑、胰高血糖素受體拮抗劑、G蛋白偶聯(lián)受體119(GPR119)激動劑、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)激動劑、游離脂肪酸受體1(FFAR1)激動劑、蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)抑制劑和11β-羥類固醇脫氫酶1(11β-HSD1)抑制劑的作用機制、研發(fā)進程和注意事項,希望為2型糖尿病治療藥物的研發(fā)提供參考。
2015, 30(2):228-232.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2015.02.026
摘要:
核離子計數(shù)檢測器(NQAD)是一種新型的通用型高效檢測器,基于水凝粒子計數(shù)專利技術和氣溶膠原理,操作簡單,具有較高的信噪比和靈敏度,檢測范圍廣,重復性和穩(wěn)定性好,可以檢測到納克級水平。該檢測器適用于幾乎所有物質(揮發(fā)性物質除外),檢測藥物一般不需要衍生化處理,準確度較高。介紹其在抗生素類、糖類、離子類、酸類、聚合物類、皂苷類、甾醇類、脂類和環(huán)胺類等化合物分析中的應用。
核離子計數(shù)檢測器(NQAD)是一種新型的通用型高效檢測器,基于水凝粒子計數(shù)專利技術和氣溶膠原理,操作簡單,具有較高的信噪比和靈敏度,檢測范圍廣,重復性和穩(wěn)定性好,可以檢測到納克級水平。該檢測器適用于幾乎所有物質(揮發(fā)性物質除外),檢測藥物一般不需要衍生化處理,準確度較高。介紹其在抗生素類、糖類、離子類、酸類、聚合物類、皂苷類、甾醇類、脂類和環(huán)胺類等化合物分析中的應用。
