2016年第2期文章目次
2016, 31(2):131-137.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.001
摘要:
目的 設計并合成肉桂酰苯乙胺類化合物,并對其調脂作用進行研究。方法 以對羥基苯乙胺為起始原料,通過一條經4步反應制得目標化合物,并利用HepG2細胞株評價該類化合物的調脂作用。結果 設計并合成11個肉桂酰苯乙胺類化合物E1~E11,均經波譜技術確證結構。藥理結果表明,11個化合物均對HepG2細胞呈現不同程度的調血脂活性,其中化合物E10的調血脂活性與陽性藥辛伐他汀相當。結論 化合物E1~E11均為未見文獻報道的肉桂酰苯乙胺類新化合物,具有潛在的調血脂生物活性,值得進一步深入研究。
目的 設計并合成肉桂酰苯乙胺類化合物,并對其調脂作用進行研究。方法 以對羥基苯乙胺為起始原料,通過一條經4步反應制得目標化合物,并利用HepG2細胞株評價該類化合物的調脂作用。結果 設計并合成11個肉桂酰苯乙胺類化合物E1~E11,均經波譜技術確證結構。藥理結果表明,11個化合物均對HepG2細胞呈現不同程度的調血脂活性,其中化合物E10的調血脂活性與陽性藥辛伐他汀相當。結論 化合物E1~E11均為未見文獻報道的肉桂酰苯乙胺類新化合物,具有潛在的調血脂生物活性,值得進一步深入研究。
2016, 31(2):138-142.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.002
摘要:
目的 建立一種快速、靈敏測定Beagle犬血漿中左旋氨氯地平濃度的高效液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)法,研究左旋氨氯地平片在Beagle犬體內的藥動學。方法 色譜條件采用Phenomenex Synergi Hydro-RP C18色譜柱(30 mm×2 mm,4 μm);流動相:0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇,梯度洗脫;體積流量:0.6 mL/min;柱溫:室溫;進樣量:20 μL。質譜條件電噴霧離子源(ESI);多級反應監(jiān)測(MRM);正離子模式;噴霧氣溫度(TEM):400 ℃;霧化氣(GS1):344.95 kPa;加熱輔助氣(GS2):413.7 kPa;氣簾氣(CUR):206.85 kPa;碰撞氣(CAD):68.95 kPa;離子噴霧電壓(IS):5 500 V;掃描時間:200 ms;用于定量分析的MRM離子對分別為左旋氨氯地平m/z 409.0→238.1,內標硝苯地平m/z 347.0→315.2、347.0→271.3。6只Beagle犬灌服6.8 mg/kg苯磺酸左旋氨氯地平片后,以硝苯地平為內標,血漿樣品經醋酸乙酯萃取。繪制左旋氨氯地平的藥-時曲線,計算主要藥動學參數。結果 左旋氨氯地平在0.05~20.00 ng/mL線性關系良好,定量下限為0.05 ng/mL。批內、批間精密度RSD值均小于10%,平均提取回收率為89.3%~93.6%,基質效應為99.9%~102.7%。主要藥動學參數Cmax=(6.47±0.72)μg/L,tmax=(2.3±0.5)h,t1/2=(11.0±4.6)h,MRT=(15.6±6.8)h,AUC0-t=(68.81±19.29)h·μg/L,AUC0-∞=(71.58±20.35)h·μg/L。結論 本法特異、靈敏、準確、可靠,可用于Beagle犬血漿中左旋氨氯地平的藥物濃度測定及左旋氨氯地平片藥動力學研究。
目的 建立一種快速、靈敏測定Beagle犬血漿中左旋氨氯地平濃度的高效液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)法,研究左旋氨氯地平片在Beagle犬體內的藥動學。方法 色譜條件采用Phenomenex Synergi Hydro-RP C18色譜柱(30 mm×2 mm,4 μm);流動相:0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇,梯度洗脫;體積流量:0.6 mL/min;柱溫:室溫;進樣量:20 μL。質譜條件電噴霧離子源(ESI);多級反應監(jiān)測(MRM);正離子模式;噴霧氣溫度(TEM):400 ℃;霧化氣(GS1):344.95 kPa;加熱輔助氣(GS2):413.7 kPa;氣簾氣(CUR):206.85 kPa;碰撞氣(CAD):68.95 kPa;離子噴霧電壓(IS):5 500 V;掃描時間:200 ms;用于定量分析的MRM離子對分別為左旋氨氯地平m/z 409.0→238.1,內標硝苯地平m/z 347.0→315.2、347.0→271.3。6只Beagle犬灌服6.8 mg/kg苯磺酸左旋氨氯地平片后,以硝苯地平為內標,血漿樣品經醋酸乙酯萃取。繪制左旋氨氯地平的藥-時曲線,計算主要藥動學參數。結果 左旋氨氯地平在0.05~20.00 ng/mL線性關系良好,定量下限為0.05 ng/mL。批內、批間精密度RSD值均小于10%,平均提取回收率為89.3%~93.6%,基質效應為99.9%~102.7%。主要藥動學參數Cmax=(6.47±0.72)μg/L,tmax=(2.3±0.5)h,t1/2=(11.0±4.6)h,MRT=(15.6±6.8)h,AUC0-t=(68.81±19.29)h·μg/L,AUC0-∞=(71.58±20.35)h·μg/L。結論 本法特異、靈敏、準確、可靠,可用于Beagle犬血漿中左旋氨氯地平的藥物濃度測定及左旋氨氯地平片藥動力學研究。
2016, 31(2):143-147.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.003
摘要:
目的 優(yōu)化杏貝止咳提取物的微波干燥工藝參數。方法 以苦杏仁苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素綜合轉移率為考察指標,選取微波功率、干燥時間、鋪盤厚度、真空度作為優(yōu)化試驗考察因素,每個因素設計3個水平,采用L9(34)正交試驗優(yōu)化杏貝止咳浸膏的微波干燥工藝,并與常規(guī)干燥工藝進行比較。結果 杏貝止咳浸膏最佳微波干燥工藝為微波功率6 kW,干燥時間9 min,鋪盤厚度2~2.5 cm,真空度-0.08~-0.09 MPa。結論 該工藝高效節(jié)能,穩(wěn)定可行,為改善杏貝止咳顆粒的干燥工藝提供實驗依據。
目的 優(yōu)化杏貝止咳提取物的微波干燥工藝參數。方法 以苦杏仁苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素綜合轉移率為考察指標,選取微波功率、干燥時間、鋪盤厚度、真空度作為優(yōu)化試驗考察因素,每個因素設計3個水平,采用L9(34)正交試驗優(yōu)化杏貝止咳浸膏的微波干燥工藝,并與常規(guī)干燥工藝進行比較。結果 杏貝止咳浸膏最佳微波干燥工藝為微波功率6 kW,干燥時間9 min,鋪盤厚度2~2.5 cm,真空度-0.08~-0.09 MPa。結論 該工藝高效節(jié)能,穩(wěn)定可行,為改善杏貝止咳顆粒的干燥工藝提供實驗依據。
2016, 31(2):148-150.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.004
摘要:
目的 優(yōu)化陶瓷膜超濾法精制金銀花水提液的工藝條件。方法 以金銀花水提液為研究對象,綠原酸轉移率為指標,選用膜孔徑、料液溫度、超濾壓力和超濾時間4個主要因素,每個因素各選取3個水平,采用L9(34)正交試驗表進行正交試驗。結果 最佳優(yōu)化參數:膜孔徑選擇30 nm,料液溫度選擇85 ℃,超濾壓力選擇0.18 MPa,超濾時間選擇60 min。結論 采用陶瓷膜超濾技術對金銀花水提液進行精制的滲透量大,指標性成分轉移率高,為陶瓷膜在中藥水提液的精制研究提供了可靠的實驗依據。
目的 優(yōu)化陶瓷膜超濾法精制金銀花水提液的工藝條件。方法 以金銀花水提液為研究對象,綠原酸轉移率為指標,選用膜孔徑、料液溫度、超濾壓力和超濾時間4個主要因素,每個因素各選取3個水平,采用L9(34)正交試驗表進行正交試驗。結果 最佳優(yōu)化參數:膜孔徑選擇30 nm,料液溫度選擇85 ℃,超濾壓力選擇0.18 MPa,超濾時間選擇60 min。結論 采用陶瓷膜超濾技術對金銀花水提液進行精制的滲透量大,指標性成分轉移率高,為陶瓷膜在中藥水提液的精制研究提供了可靠的實驗依據。
2016, 31(2):151-154.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.005
摘要:
目的 建立HPLC法同時測定復方前列舒丸中大車前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6個活性成分的方法。方法 采用安捷倫Zorbax C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脫;檢測波長為330 nm(0~20 min,測定大車前苷)、283 nm(20~40 min,測定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)、270 nm(40~50 min,測定朝藿定C、淫羊藿苷);柱溫為35 ℃;體積流量為1.0 mL/min;進樣量為5 μL。結果 大車前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷在10.11~202.20、49.62~992.40、15.46~309.20、44.62~892.40、18.39~367.80、52.18~1 043.60 ng與峰面積線性關系良好。大車前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷的平均回收率分別為97.4%、98.8%、99.5%、98.9%、97.2%、95.6%,RSD值分別為0.83%、1.2%、1.4%、1.5%、1.5%、1.0%。結論 該方法穩(wěn)定可靠、簡便易行,同時測定復方前列舒丸中大車前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6個特征性成分,為全面控制復方前列舒丸的質量提供了參考。
目的 建立HPLC法同時測定復方前列舒丸中大車前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6個活性成分的方法。方法 采用安捷倫Zorbax C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脫;檢測波長為330 nm(0~20 min,測定大車前苷)、283 nm(20~40 min,測定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)、270 nm(40~50 min,測定朝藿定C、淫羊藿苷);柱溫為35 ℃;體積流量為1.0 mL/min;進樣量為5 μL。結果 大車前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷在10.11~202.20、49.62~992.40、15.46~309.20、44.62~892.40、18.39~367.80、52.18~1 043.60 ng與峰面積線性關系良好。大車前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷的平均回收率分別為97.4%、98.8%、99.5%、98.9%、97.2%、95.6%,RSD值分別為0.83%、1.2%、1.4%、1.5%、1.5%、1.0%。結論 該方法穩(wěn)定可靠、簡便易行,同時測定復方前列舒丸中大車前苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷6個特征性成分,為全面控制復方前列舒丸的質量提供了參考。
2016, 31(2):155-157.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.006
摘要:
目的 建立HPLC-ELSD法同時測定白果藥材中銀杏內酯A、銀杏內酯B和銀杏內酯C 3個萜杏內酯成分。方法 采用Agilent 5TC C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-四氫呋喃-水(25:10:65)為流動相,體積流量1 mL/min,柱溫30 ℃,蒸發(fā)光散射檢測器檢測,對照品進樣量為10、20 μL,供試品溶液進樣量為5~20 μL。結果 銀杏內酯A在0.37~5.92 μg、銀杏內酯B在2.8~44.8 μg、銀杏內酯C在0.65~10.4 μg時線性關系良好。銀杏內酯A、銀杏內酯B、銀杏內酯C平均回收率分別為92.40%、95.03%、91.29%,RSD值分別為2.75%、2.06%、2.88%。結論 本法操作簡單,重復性好,為白果藥材的質量控制提供了依據。
目的 建立HPLC-ELSD法同時測定白果藥材中銀杏內酯A、銀杏內酯B和銀杏內酯C 3個萜杏內酯成分。方法 采用Agilent 5TC C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-四氫呋喃-水(25:10:65)為流動相,體積流量1 mL/min,柱溫30 ℃,蒸發(fā)光散射檢測器檢測,對照品進樣量為10、20 μL,供試品溶液進樣量為5~20 μL。結果 銀杏內酯A在0.37~5.92 μg、銀杏內酯B在2.8~44.8 μg、銀杏內酯C在0.65~10.4 μg時線性關系良好。銀杏內酯A、銀杏內酯B、銀杏內酯C平均回收率分別為92.40%、95.03%、91.29%,RSD值分別為2.75%、2.06%、2.88%。結論 本法操作簡單,重復性好,為白果藥材的質量控制提供了依據。
2016, 31(2):158-162.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.007
摘要:
目的 探討注射用紅花黃色素聯合阿加曲班治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2014年9月—2015年9月西安醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院收治的急性腦梗死患者96例,依據不同治療方案分為治療組和對照組,每組各48例。所有患者均給予降低顱內壓、營養(yǎng)神經、調節(jié)血脂等基礎治療。對照組在此基礎上給予阿加曲班注射液,第1~2天,阿加曲班注射液60 mg加入生理鹽水500 mL,24 h持續(xù)泵入;其后5 d,阿加曲班注射液10 mg加入生理鹽水100 mL,3 h持續(xù)泵入,2次/d,第8~14天,1次/d。治療組在對照組的基礎上滴注注射用紅花黃色素,100 mL/次,1次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組臨床療效,同時比較兩組神經功能缺損量表(NIHSS)評分、Barthel指數、血液流變學指標和血管內皮功能及炎癥因子變化情況。結果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為77.08%、91.67%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組血漿黏度、全血黏度、紅細胞壓積(HCT)以及紅細胞聚集指數(RF)均顯著降低,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后治療組這些觀察指標顯著低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組NIHSS評分均降低,Barthel指數均升高,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療2周后治療組這些觀察指標顯著好于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組一氧化氮(NO)、內皮素-1(ET-1)、白細胞介素-8(IL-8)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)表達水平均較治療前明顯改善,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療2周后治療組這些觀察指標顯著好于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 注射用紅花黃色素聯合阿加曲班治療急性腦梗死具有較好的臨床療效,能明顯改善患者的血液流變學指標和血管內皮功能,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討注射用紅花黃色素聯合阿加曲班治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2014年9月—2015年9月西安醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院收治的急性腦梗死患者96例,依據不同治療方案分為治療組和對照組,每組各48例。所有患者均給予降低顱內壓、營養(yǎng)神經、調節(jié)血脂等基礎治療。對照組在此基礎上給予阿加曲班注射液,第1~2天,阿加曲班注射液60 mg加入生理鹽水500 mL,24 h持續(xù)泵入;其后5 d,阿加曲班注射液10 mg加入生理鹽水100 mL,3 h持續(xù)泵入,2次/d,第8~14天,1次/d。治療組在對照組的基礎上滴注注射用紅花黃色素,100 mL/次,1次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組臨床療效,同時比較兩組神經功能缺損量表(NIHSS)評分、Barthel指數、血液流變學指標和血管內皮功能及炎癥因子變化情況。結果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為77.08%、91.67%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組血漿黏度、全血黏度、紅細胞壓積(HCT)以及紅細胞聚集指數(RF)均顯著降低,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后治療組這些觀察指標顯著低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組NIHSS評分均降低,Barthel指數均升高,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療2周后治療組這些觀察指標顯著好于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組一氧化氮(NO)、內皮素-1(ET-1)、白細胞介素-8(IL-8)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)表達水平均較治療前明顯改善,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療2周后治療組這些觀察指標顯著好于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 注射用紅花黃色素聯合阿加曲班治療急性腦梗死具有較好的臨床療效,能明顯改善患者的血液流變學指標和血管內皮功能,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):163-165.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.008
摘要:
目的 探究丁苯酞聯合胞二磷膽堿治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2014年1月—2014年12月商洛市中心醫(yī)院神經內科收治的急性腦梗死患者100例,隨機分為對照組和治療組,每組各50例。對照組患者在基礎治療上靜脈滴注胞二磷膽堿注射液,0.75 g/次,1次/d。治療組患者在對照組治療基礎上口服丁苯酞軟膠囊,0.2 g/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較治療前后兩組患者神經功能缺損程度(NIHSS)評分、神經元特異性烯醇化酶(NSE)的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為74.0%、92.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組NIHSS評分、NSE水平均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 丁苯酞聯合胞二磷膽堿治療急性腦梗死具有較好的臨床療效,可促進神經功能的恢復,降低NSE水平,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探究丁苯酞聯合胞二磷膽堿治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2014年1月—2014年12月商洛市中心醫(yī)院神經內科收治的急性腦梗死患者100例,隨機分為對照組和治療組,每組各50例。對照組患者在基礎治療上靜脈滴注胞二磷膽堿注射液,0.75 g/次,1次/d。治療組患者在對照組治療基礎上口服丁苯酞軟膠囊,0.2 g/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較治療前后兩組患者神經功能缺損程度(NIHSS)評分、神經元特異性烯醇化酶(NSE)的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為74.0%、92.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組NIHSS評分、NSE水平均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 丁苯酞聯合胞二磷膽堿治療急性腦梗死具有較好的臨床療效,可促進神經功能的恢復,降低NSE水平,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):166-169.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.009
摘要:
目的 觀察銀杏葉提取物注射液聯合依達拉奉注射液治療急性腦出血的臨床療效。方法 收集上海市浦東新區(qū)周浦醫(yī)院2013年7月—2015年7月住院急診腦出血患者82例,隨機分為對照組和治療組,每組各41例。對照組靜脈滴注依達拉奉注射液,30 mg加入生理鹽水250 mL中,2次/d。治療組在對照組治療基礎上靜脈滴注銀杏葉提取物注射液,17.5 mg加入0.9%氯化鈉注射液500 mL中,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,并在治療前及治療7、14 d,檢測NO和SOD水平,計算水腫體積和血腫體積,比較治療前及治療后1個月兩組的中國腦卒中臨床神經功能缺損程度評分量表(CSS)評分。結果 治療后,對照組總有效率為90.24%,治療組總有效率為95.12%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組血清NO水平、SOD水平、水腫體積、血腫體積均得到改善,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。經過7、14 d治療后,治療組患者血清NO水平均顯著低于對照組(P<0.05);經過7 d治療后,治療組患者血清SOD水平顯著低于對照組(P<0.05),而經過14 d治療后,治療組患者血清SOD水平與對照組無統(tǒng)計學差異。治療后,治療組患者水腫的治療效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),血腫體積迅速減少,治療效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療后,兩組患者CSS評分均較治療前顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組CSS評分降低程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 銀杏葉提取物注射液聯合依達拉奉注射液治療急性腦出血具有較好的臨床療效,清除自由基,改善微循環(huán),有利于患者神經功能的恢復,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 觀察銀杏葉提取物注射液聯合依達拉奉注射液治療急性腦出血的臨床療效。方法 收集上海市浦東新區(qū)周浦醫(yī)院2013年7月—2015年7月住院急診腦出血患者82例,隨機分為對照組和治療組,每組各41例。對照組靜脈滴注依達拉奉注射液,30 mg加入生理鹽水250 mL中,2次/d。治療組在對照組治療基礎上靜脈滴注銀杏葉提取物注射液,17.5 mg加入0.9%氯化鈉注射液500 mL中,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,并在治療前及治療7、14 d,檢測NO和SOD水平,計算水腫體積和血腫體積,比較治療前及治療后1個月兩組的中國腦卒中臨床神經功能缺損程度評分量表(CSS)評分。結果 治療后,對照組總有效率為90.24%,治療組總有效率為95.12%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組血清NO水平、SOD水平、水腫體積、血腫體積均得到改善,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。經過7、14 d治療后,治療組患者血清NO水平均顯著低于對照組(P<0.05);經過7 d治療后,治療組患者血清SOD水平顯著低于對照組(P<0.05),而經過14 d治療后,治療組患者血清SOD水平與對照組無統(tǒng)計學差異。治療后,治療組患者水腫的治療效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),血腫體積迅速減少,治療效果顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療后,兩組患者CSS評分均較治療前顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組CSS評分降低程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 銀杏葉提取物注射液聯合依達拉奉注射液治療急性腦出血具有較好的臨床療效,清除自由基,改善微循環(huán),有利于患者神經功能的恢復,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):170-173.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.010
摘要:
目的 觀察羥苯磺酸鈣聯合氯沙坦治療老年2型糖尿病腎病合并高血壓的臨床療效。方法 選取2012年11月—2015年3月鄖陽醫(yī)學院堰橋醫(yī)院腎病內科收治的老年2型糖尿病腎病合并高血壓患者115例,隨機分為對照組(n=57)和治療組(n=58)。對照組患者口服氯沙坦鉀片50 mg/次,1次/d;治療組患者在對照組治療基礎上口服羥苯磺酸鈣膠囊,0.5 g/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、平均動脈壓(MAP)、血糖、尿微量蛋白、24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為77.19%、91.38%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者SBP、DBP、MAP、尿微量蛋白、UAER較治療前均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后兩組Scr、BUN均顯著下降,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但治療后兩組比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 羥苯磺酸鈣聯合氯沙坦治療老年2型糖尿病腎病合并高血壓具有較好的臨床療效,可顯著改善患者的腎功能,降低尿微量蛋白和血壓,且安全性好,具有一定的臨床推廣和應用價值。
目的 觀察羥苯磺酸鈣聯合氯沙坦治療老年2型糖尿病腎病合并高血壓的臨床療效。方法 選取2012年11月—2015年3月鄖陽醫(yī)學院堰橋醫(yī)院腎病內科收治的老年2型糖尿病腎病合并高血壓患者115例,隨機分為對照組(n=57)和治療組(n=58)。對照組患者口服氯沙坦鉀片50 mg/次,1次/d;治療組患者在對照組治療基礎上口服羥苯磺酸鈣膠囊,0.5 g/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、平均動脈壓(MAP)、血糖、尿微量蛋白、24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為77.19%、91.38%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者SBP、DBP、MAP、尿微量蛋白、UAER較治療前均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后兩組Scr、BUN均顯著下降,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但治療后兩組比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 羥苯磺酸鈣聯合氯沙坦治療老年2型糖尿病腎病合并高血壓具有較好的臨床療效,可顯著改善患者的腎功能,降低尿微量蛋白和血壓,且安全性好,具有一定的臨床推廣和應用價值。
2016, 31(2):174-177.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.011
摘要:
目的 探討百令膠囊聯合利拉魯肽治療早期糖尿病腎病的臨床效果。方法 選取2014年1月—2015年2月佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院內分泌科收治的早期糖尿病腎病患者160例,隨機分為對照組和治療組,每組各80例。對照組皮下注射利拉魯肽注射液,第1周0.6 mg/d,第2周1.2 mg/d,第3周1.8 mg/d,此后維持1.8 mg/d。治療組在對照組治療基礎上口服百令膠囊,2粒/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療2個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后體質量指數(BMI)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、24 h尿白蛋白定量(Upr)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、膀胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白(mAlb)的變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為80.00%、91.25%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組BMI、TC、Upr、BUN、Scr、HbA1c、CysC、mAlb較治療前顯著下降,同組治療前后差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后兩組TG、FBG均顯著降低,同組治療前后差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但治療后兩組比較差異無統(tǒng)計學意義。對照組和治療組的不良反應發(fā)生率分別為15.00%、3.75%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 百令膠囊聯合利拉魯肽治療早期糖尿病腎病具有較好的臨床效果,能改善患者的脂代謝、糖代謝及腎功能相關指標,且安全性較高,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討百令膠囊聯合利拉魯肽治療早期糖尿病腎病的臨床效果。方法 選取2014年1月—2015年2月佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院內分泌科收治的早期糖尿病腎病患者160例,隨機分為對照組和治療組,每組各80例。對照組皮下注射利拉魯肽注射液,第1周0.6 mg/d,第2周1.2 mg/d,第3周1.8 mg/d,此后維持1.8 mg/d。治療組在對照組治療基礎上口服百令膠囊,2粒/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療2個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后體質量指數(BMI)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、24 h尿白蛋白定量(Upr)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、膀胱抑素C(CysC)、尿微量白蛋白(mAlb)的變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為80.00%、91.25%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組BMI、TC、Upr、BUN、Scr、HbA1c、CysC、mAlb較治療前顯著下降,同組治療前后差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后兩組TG、FBG均顯著降低,同組治療前后差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但治療后兩組比較差異無統(tǒng)計學意義。對照組和治療組的不良反應發(fā)生率分別為15.00%、3.75%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 百令膠囊聯合利拉魯肽治療早期糖尿病腎病具有較好的臨床效果,能改善患者的脂代謝、糖代謝及腎功能相關指標,且安全性較高,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):178-181.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.012
摘要:
目的 觀察阿拉坦五味丸聯合莫沙必利治療功能性消化不良的臨床療效。方法 選取2014年1月—2015年1月?？谑旋埲A區(qū)遵譚鎮(zhèn)衛(wèi)生院收治的功能性消化不良患者140例,以就診單雙號為標準進行分組,每組各70例。對照組口服枸櫞酸莫沙必利分散片,1片/次,3次/d。治療組在對照組基礎上給予阿拉坦五味丸,溫水口服,11~15粒/次,1~2次/d。兩組均持續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后臨床癥狀評分、幽門螺桿菌陽性率、不良反應和復發(fā)情況。結果 治療后,治療組的總有效率(95.71%)明顯高于對照組(85.71%),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者噯氣、反酸、燒心、食欲不振、惡心嘔吐和上腹不適的癥狀評分均較治療前顯著下降,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組幽門螺桿菌陽性率均較治療前顯著降低下降,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 阿拉坦五味丸聯合莫沙必利治療功能性消化不良具有較好的臨床療效,能顯著改善臨床癥狀,降低幽門螺桿菌陽性率,不良反應較少,復發(fā)率低,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 觀察阿拉坦五味丸聯合莫沙必利治療功能性消化不良的臨床療效。方法 選取2014年1月—2015年1月?？谑旋埲A區(qū)遵譚鎮(zhèn)衛(wèi)生院收治的功能性消化不良患者140例,以就診單雙號為標準進行分組,每組各70例。對照組口服枸櫞酸莫沙必利分散片,1片/次,3次/d。治療組在對照組基礎上給予阿拉坦五味丸,溫水口服,11~15粒/次,1~2次/d。兩組均持續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后臨床癥狀評分、幽門螺桿菌陽性率、不良反應和復發(fā)情況。結果 治療后,治療組的總有效率(95.71%)明顯高于對照組(85.71%),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者噯氣、反酸、燒心、食欲不振、惡心嘔吐和上腹不適的癥狀評分均較治療前顯著下降,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組幽門螺桿菌陽性率均較治療前顯著降低下降,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 阿拉坦五味丸聯合莫沙必利治療功能性消化不良具有較好的臨床療效,能顯著改善臨床癥狀,降低幽門螺桿菌陽性率,不良反應較少,復發(fā)率低,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):182-185.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.013
摘要:
目的 觀察固腸止瀉丸聯合復方谷氨酰胺腸溶膠囊治療潰瘍性結腸炎的臨床療效。方法 選取2014年1月—2015年1月鄂州市中醫(yī)醫(yī)院消化科收治的潰瘍性結腸炎患者140例,隨機分為對照組和治療組,每組各70例。對照組患者飯前口服復方谷氨酰胺腸溶膠囊,3粒/次,3次/d。治療組在對照組治療基礎上口服固腸止瀉丸,4 g/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療6周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組疾病活動指數(DAI)、治愈時間和不良反應發(fā)生情況。結果 治療后,兩組癥狀療效總有效率分別為74.29%、92.86%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組內鏡療效總有效率分別為70.0%、90.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組DAI評分均顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且治療后治療組DAI評分的降低程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的治愈時間顯著短于對照組;對照組和治療組的不良反應發(fā)生率分別為18.57%、7.14%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 固腸止瀉丸聯合復方谷氨酰胺腸溶膠囊治療潰瘍性結腸炎具有較好的臨床效果,且不良反應發(fā)生率較低,治愈時間短,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 觀察固腸止瀉丸聯合復方谷氨酰胺腸溶膠囊治療潰瘍性結腸炎的臨床療效。方法 選取2014年1月—2015年1月鄂州市中醫(yī)醫(yī)院消化科收治的潰瘍性結腸炎患者140例,隨機分為對照組和治療組,每組各70例。對照組患者飯前口服復方谷氨酰胺腸溶膠囊,3粒/次,3次/d。治療組在對照組治療基礎上口服固腸止瀉丸,4 g/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療6周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組疾病活動指數(DAI)、治愈時間和不良反應發(fā)生情況。結果 治療后,兩組癥狀療效總有效率分別為74.29%、92.86%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組內鏡療效總有效率分別為70.0%、90.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組DAI評分均顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且治療后治療組DAI評分的降低程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組的治愈時間顯著短于對照組;對照組和治療組的不良反應發(fā)生率分別為18.57%、7.14%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 固腸止瀉丸聯合復方谷氨酰胺腸溶膠囊治療潰瘍性結腸炎具有較好的臨床效果,且不良反應發(fā)生率較低,治愈時間短,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):186-189.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.014
摘要:
目的 觀察核黃素磷酸鈉聯合干擾素治療小兒皰疹性咽峽炎的療效。方法 選取2012年10月—2015年4月重慶市沙坪壩區(qū)婦幼保健計劃生育服務中心收治的皰疹性咽峽炎患兒100例,隨機分為對照組和治療組,每組各50例。兩組患者均給予物理或藥物降溫、補液支持、抗菌素治療等常規(guī)治療。對照組在此基礎上霧化吸入重組人干擾素α1b注射液,6個月~1歲6 μg/次,1~3歲10 μg/次,3歲以上20 μg/次,1次/d。治療組在對照組基礎上靜脈滴注稀釋后的核黃素磷酸鈉5~10 mg,1次/d。觀察兩組患者的臨床療效,并比較兩組患者皰疹潰瘍消失時間、流涎消失時間、退熱時間、住院時間和不良反應。結果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為76.0%、88.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組患者皰疹潰瘍消失時間、流涎消失時間、退熱時間、住院時間均低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組和治療組不良反應發(fā)生率分別為20.0%、8.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 核黃素磷酸鈉聯合干擾素治療小兒皰疹性咽峽炎具有較好的臨床療效,可縮短皰疹潰瘍消失時間、流涎消失時間、退熱時間、住院時間,不良反應少,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 觀察核黃素磷酸鈉聯合干擾素治療小兒皰疹性咽峽炎的療效。方法 選取2012年10月—2015年4月重慶市沙坪壩區(qū)婦幼保健計劃生育服務中心收治的皰疹性咽峽炎患兒100例,隨機分為對照組和治療組,每組各50例。兩組患者均給予物理或藥物降溫、補液支持、抗菌素治療等常規(guī)治療。對照組在此基礎上霧化吸入重組人干擾素α1b注射液,6個月~1歲6 μg/次,1~3歲10 μg/次,3歲以上20 μg/次,1次/d。治療組在對照組基礎上靜脈滴注稀釋后的核黃素磷酸鈉5~10 mg,1次/d。觀察兩組患者的臨床療效,并比較兩組患者皰疹潰瘍消失時間、流涎消失時間、退熱時間、住院時間和不良反應。結果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為76.0%、88.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組患者皰疹潰瘍消失時間、流涎消失時間、退熱時間、住院時間均低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組和治療組不良反應發(fā)生率分別為20.0%、8.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 核黃素磷酸鈉聯合干擾素治療小兒皰疹性咽峽炎具有較好的臨床療效,可縮短皰疹潰瘍消失時間、流涎消失時間、退熱時間、住院時間,不良反應少,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):190-194.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.015
摘要:
目的 探討玉屏風顆粒聯合硫酸沙丁胺醇治療小兒支氣管哮喘的臨床療效。方法 選取2014年8月—2015年8月錦州市中心醫(yī)院收治的小兒支氣管哮喘患者82例,依據不同的治療方法分成治療組和對照組,每組各41例。所有患者均給予止咳、化痰及抗感染等常規(guī)治療。對照組在此基礎上霧化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 mL,用0.9%生理鹽水稀釋到2.5 mL,3~5min/次,3次/d。治療組在對照組用藥基礎上口服玉屏風顆粒,1袋/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療2周。比較兩組臨床療效、肺功能變化、動脈血氣指標、臨床癥狀及體征消失時間以及腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和免疫球蛋白E(IgE)表達水平。結果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為75.61%和92.68%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組一秒用力呼氣容積(FEV1)、最大呼氣流量(PEF)均較同組治療前顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后,治療組這些觀察指標顯著高于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組氧分壓(PO2)、血氧飽和度(SpO2)和二氧化碳分壓(PCO2)均好于同組治療前,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后,治療組這些觀察指標顯著高于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,治療組患兒咳嗽、喘憋和肺部哮鳴音的消失時間少于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組TNF-α、IL-6和IgE表達水平均降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后,治療組這些觀察指標顯著低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 玉屏風顆粒聯合硫酸沙丁胺醇治療小兒支氣管哮喘具有較好的臨床療效,可以明顯改善患兒肺功能,抑制炎性因子表達,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討玉屏風顆粒聯合硫酸沙丁胺醇治療小兒支氣管哮喘的臨床療效。方法 選取2014年8月—2015年8月錦州市中心醫(yī)院收治的小兒支氣管哮喘患者82例,依據不同的治療方法分成治療組和對照組,每組各41例。所有患者均給予止咳、化痰及抗感染等常規(guī)治療。對照組在此基礎上霧化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 mL,用0.9%生理鹽水稀釋到2.5 mL,3~5min/次,3次/d。治療組在對照組用藥基礎上口服玉屏風顆粒,1袋/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療2周。比較兩組臨床療效、肺功能變化、動脈血氣指標、臨床癥狀及體征消失時間以及腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和免疫球蛋白E(IgE)表達水平。結果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為75.61%和92.68%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組一秒用力呼氣容積(FEV1)、最大呼氣流量(PEF)均較同組治療前顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后,治療組這些觀察指標顯著高于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組氧分壓(PO2)、血氧飽和度(SpO2)和二氧化碳分壓(PCO2)均好于同組治療前,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后,治療組這些觀察指標顯著高于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,治療組患兒咳嗽、喘憋和肺部哮鳴音的消失時間少于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組TNF-α、IL-6和IgE表達水平均降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后,治療組這些觀察指標顯著低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 玉屏風顆粒聯合硫酸沙丁胺醇治療小兒支氣管哮喘具有較好的臨床療效,可以明顯改善患兒肺功能,抑制炎性因子表達,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):195-198.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.016
摘要:
目的 比較曲克蘆丁腦蛋白水解物和腦苷肌肽治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效。方法 收集2013年1月—2015年1月在東方醫(yī)院診治的新生兒缺氧缺血性腦病患者120例,隨機分為對照組和治療組,每組各60例。對照組靜脈滴注腦苷肌肽注射液,2 mL加入到5%葡萄糖注射液50 mL中,1次/d。治療組靜脈滴注曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液,0.5 mL/(kg·d)加入到5%葡萄糖注射液50 mL中。兩組均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組新生兒行為神經(NBNA)評分、意識恢復時間、肌張力恢復時間和原始反射恢復時間。對患兒進行6個月隨訪,記錄兩組患兒恢復正常,發(fā)生智力低下、癲癇、腦癱的情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為86.67%、95.00%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患兒治療3、7、14天NBNA評分比較差異均無統(tǒng)計學意義。治療組患兒意識恢復時間、肌張力恢復時間、原始反射恢復時間均顯著短于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組患兒恢復率顯著高于對照組,智力低下發(fā)生率、癲癇發(fā)生率、腦癱發(fā)生率均低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床效果顯著,可縮短臨床恢復時間,顯著改善患兒隨訪結果,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 比較曲克蘆丁腦蛋白水解物和腦苷肌肽治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效。方法 收集2013年1月—2015年1月在東方醫(yī)院診治的新生兒缺氧缺血性腦病患者120例,隨機分為對照組和治療組,每組各60例。對照組靜脈滴注腦苷肌肽注射液,2 mL加入到5%葡萄糖注射液50 mL中,1次/d。治療組靜脈滴注曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液,0.5 mL/(kg·d)加入到5%葡萄糖注射液50 mL中。兩組均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組新生兒行為神經(NBNA)評分、意識恢復時間、肌張力恢復時間和原始反射恢復時間。對患兒進行6個月隨訪,記錄兩組患兒恢復正常,發(fā)生智力低下、癲癇、腦癱的情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為86.67%、95.00%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患兒治療3、7、14天NBNA評分比較差異均無統(tǒng)計學意義。治療組患兒意識恢復時間、肌張力恢復時間、原始反射恢復時間均顯著短于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組患兒恢復率顯著高于對照組,智力低下發(fā)生率、癲癇發(fā)生率、腦癱發(fā)生率均低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 曲克蘆丁腦蛋白水解物注射液治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床效果顯著,可縮短臨床恢復時間,顯著改善患兒隨訪結果,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):199-202.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.017
摘要:
目的 研究龍金通淋膠囊聯合左氧氟沙星治療Ⅲ型前列腺炎的療效,為臨床上Ⅲ型前列腺炎的藥物治療提供依據。方法 選擇2013年10月—2015年6月天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者80例,隨機分為對照組和治療組,每組各40例。對照組患者口服鹽酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,2次/d。治療組在對照組治療基礎上口服龍金通淋膠囊,3粒/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療8周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組慢性前列腺炎癥狀指數(NIH-CPSI)評分、前列腺液白細胞數的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為62.5%、87.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組前列腺液白細胞數、疼痛評分、排尿癥狀評分、生活質量影響評分和NIH-CPSI總評分均較治療前顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后,治療組這些觀察指標顯著低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 龍金通淋膠囊聯合左氧氟沙星治療Ⅲ型前列腺炎具有較好的臨床療效,可改善患者的NIH-CPSI評分,降低前列腺液白細胞數目,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 研究龍金通淋膠囊聯合左氧氟沙星治療Ⅲ型前列腺炎的療效,為臨床上Ⅲ型前列腺炎的藥物治療提供依據。方法 選擇2013年10月—2015年6月天津中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者80例,隨機分為對照組和治療組,每組各40例。對照組患者口服鹽酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,2次/d。治療組在對照組治療基礎上口服龍金通淋膠囊,3粒/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療8周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組慢性前列腺炎癥狀指數(NIH-CPSI)評分、前列腺液白細胞數的變化情況。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為62.5%、87.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組前列腺液白細胞數、疼痛評分、排尿癥狀評分、生活質量影響評分和NIH-CPSI總評分均較治療前顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后,治療組這些觀察指標顯著低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 龍金通淋膠囊聯合左氧氟沙星治療Ⅲ型前列腺炎具有較好的臨床療效,可改善患者的NIH-CPSI評分,降低前列腺液白細胞數目,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):203-206.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.018
摘要:
目的 探討貝伐單抗聯合紫杉醇和奈達鉑治療晚期及復發(fā)宮頸癌的臨床療效。方法 選取2013年2月—2015年2月遼寧省腫瘤醫(yī)院婦科收治的晚期及復發(fā)宮頸癌患者88例,按照治療方法不同分為對照組和治療組,每組各44例。對照組第1天給予紫杉醇注射液175 mg/m2,加入500 mL生理鹽水中靜脈滴注,3 h內滴完。第2天給予注射用奈達鉑80 mg/m2進行靜脈滴注。治療組在給予對照組藥物化療前給予貝伐單抗注射液7.5 mg/kg,加入500 mL生理鹽水中靜脈滴注,首次應用貝伐單抗注射液輸注時間應持續(xù)90 min,以后可縮短至60 min,其他治療同對照組。兩組均以3周為1個療程,連續(xù)治療3個療程。觀察兩組的臨床療效和生活質量改善情況,觀察兩組患者不良反應發(fā)生情況。結果 治療后,對照組有效率為31.82%,臨床獲益率為70.45%;治療組有效率為56.82%,臨床獲益率為88.64%,兩組有效率、臨床獲益率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組和治療組生存質量改善率分別為65.91%、84.09%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組不良反應發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 貝伐單抗聯合紫杉醇和奈達鉑治療晚期及復發(fā)宮頸癌具有較好的臨床療效,可顯著提高患者的生存質量,不良反應并未增加,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討貝伐單抗聯合紫杉醇和奈達鉑治療晚期及復發(fā)宮頸癌的臨床療效。方法 選取2013年2月—2015年2月遼寧省腫瘤醫(yī)院婦科收治的晚期及復發(fā)宮頸癌患者88例,按照治療方法不同分為對照組和治療組,每組各44例。對照組第1天給予紫杉醇注射液175 mg/m2,加入500 mL生理鹽水中靜脈滴注,3 h內滴完。第2天給予注射用奈達鉑80 mg/m2進行靜脈滴注。治療組在給予對照組藥物化療前給予貝伐單抗注射液7.5 mg/kg,加入500 mL生理鹽水中靜脈滴注,首次應用貝伐單抗注射液輸注時間應持續(xù)90 min,以后可縮短至60 min,其他治療同對照組。兩組均以3周為1個療程,連續(xù)治療3個療程。觀察兩組的臨床療效和生活質量改善情況,觀察兩組患者不良反應發(fā)生情況。結果 治療后,對照組有效率為31.82%,臨床獲益率為70.45%;治療組有效率為56.82%,臨床獲益率為88.64%,兩組有效率、臨床獲益率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組和治療組生存質量改善率分別為65.91%、84.09%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組不良反應發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 貝伐單抗聯合紫杉醇和奈達鉑治療晚期及復發(fā)宮頸癌具有較好的臨床療效,可顯著提高患者的生存質量,不良反應并未增加,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):207-209.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.019
摘要:
目的 觀察固腎安胎丸聯合鹽酸利托君治療先兆早產的臨床療效。方法 選擇2014年6月—2015年6月四會市婦幼保健院婦產科收治的先兆早產患者102例,隨機分為對照組和治療組,每組各51例。對照組靜脈滴注鹽酸利托君注射液,100 mg用生理鹽水500 mL稀釋,直至達到預期效果?；颊邔m縮停止后,繼續(xù)使用12 h,在停止靜脈滴注前30 min用口服鹽酸利托君片來鞏固治療。治療組在對照組基礎上口服固腎安胎丸,6 g/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的保胎成功率、宮縮抑制顯效時間、累積用藥時間、孕期延長時間、自然分娩率,同時比較兩組在治療過程中的不良反應發(fā)生率。結果 治療后,對照組和治療組的保胎成功率分別為70.6%、94.1%,自然分娩率分別為43.1%、76.5%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組宮縮抑制顯效時間、累積用藥時間均顯著短于對照組,孕期延長時間長于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組和治療組的不良反應發(fā)生率分別為29.4%、7.8%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 固腎安胎丸聯合鹽酸利托君治療先兆早產具有很好的療效,能夠提高患者的保胎成功率,有利于孕婦自然分娩,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 觀察固腎安胎丸聯合鹽酸利托君治療先兆早產的臨床療效。方法 選擇2014年6月—2015年6月四會市婦幼保健院婦產科收治的先兆早產患者102例,隨機分為對照組和治療組,每組各51例。對照組靜脈滴注鹽酸利托君注射液,100 mg用生理鹽水500 mL稀釋,直至達到預期效果?；颊邔m縮停止后,繼續(xù)使用12 h,在停止靜脈滴注前30 min用口服鹽酸利托君片來鞏固治療。治療組在對照組基礎上口服固腎安胎丸,6 g/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的保胎成功率、宮縮抑制顯效時間、累積用藥時間、孕期延長時間、自然分娩率,同時比較兩組在治療過程中的不良反應發(fā)生率。結果 治療后,對照組和治療組的保胎成功率分別為70.6%、94.1%,自然分娩率分別為43.1%、76.5%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組宮縮抑制顯效時間、累積用藥時間均顯著短于對照組,孕期延長時間長于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組和治療組的不良反應發(fā)生率分別為29.4%、7.8%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 固腎安胎丸聯合鹽酸利托君治療先兆早產具有很好的療效,能夠提高患者的保胎成功率,有利于孕婦自然分娩,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):210-214.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.020
摘要:
目的 探討毛果蕓香堿聯合拉坦前列素治療原發(fā)性急性閉角型青光眼的療效及安全性。方法 隨機選取2014年5月—2015年1月海南醫(yī)學院附屬醫(yī)院眼科收治的原發(fā)性急性閉角型青光眼患者92例,隨機分為對照組和治療組,每組各46例。對照組給予拉坦前列素滴眼液,1滴/次,1次/d。治療組在對照組的基礎上給藥5 min后滴加硝酸毛果蕓香堿滴眼液,2~3滴/次,2~4次/d。兩組均連續(xù)治療6個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組患者治療前后的視力、瞳孔直徑、眼壓、血流動力學指標舒張末期血流速度(EDV)、收縮期峰值血流速度(PSV)、血管阻力指數(RI)及不良反應。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為82.61%、95.65%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療1、3、6個月,兩組患者的患眼視力、瞳孔直徑均較同組治療前顯著改善,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后,治療組患者的視力、瞳孔直徑改善程度明顯優(yōu)于同期對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組治療3、6個月,治療組治療1、3、6個月的眼壓與同組治療前相比均有顯著下降,且治療組患者眼壓下降情況明顯優(yōu)于同期對照組(P<0.05);治療1、3、6個月,治療組患者的EDV、PSV均明顯高于對照組,而RI則明顯低于對照組,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組和治療組的不良反應發(fā)生率分別為10.87%、0.00%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 毛果蕓香堿聯合拉坦前列素治療原發(fā)性急性閉角型青光眼療效顯著,可明顯改善視力,有效提高視野,降低眼壓,安全性高,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討毛果蕓香堿聯合拉坦前列素治療原發(fā)性急性閉角型青光眼的療效及安全性。方法 隨機選取2014年5月—2015年1月海南醫(yī)學院附屬醫(yī)院眼科收治的原發(fā)性急性閉角型青光眼患者92例,隨機分為對照組和治療組,每組各46例。對照組給予拉坦前列素滴眼液,1滴/次,1次/d。治療組在對照組的基礎上給藥5 min后滴加硝酸毛果蕓香堿滴眼液,2~3滴/次,2~4次/d。兩組均連續(xù)治療6個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組患者治療前后的視力、瞳孔直徑、眼壓、血流動力學指標舒張末期血流速度(EDV)、收縮期峰值血流速度(PSV)、血管阻力指數(RI)及不良反應。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為82.61%、95.65%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療1、3、6個月,兩組患者的患眼視力、瞳孔直徑均較同組治療前顯著改善,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療后,治療組患者的視力、瞳孔直徑改善程度明顯優(yōu)于同期對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組治療3、6個月,治療組治療1、3、6個月的眼壓與同組治療前相比均有顯著下降,且治療組患者眼壓下降情況明顯優(yōu)于同期對照組(P<0.05);治療1、3、6個月,治療組患者的EDV、PSV均明顯高于對照組,而RI則明顯低于對照組,同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組和治療組的不良反應發(fā)生率分別為10.87%、0.00%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 毛果蕓香堿聯合拉坦前列素治療原發(fā)性急性閉角型青光眼療效顯著,可明顯改善視力,有效提高視野,降低眼壓,安全性高,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):215-218.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.021
摘要:
目的 比較鮭魚降鈣素噴鼻劑或阿侖膦酸鈉片聯合戊酸雌二醇片治療絕經后骨質疏松的臨床療效和安全性。方法 選取2012年1月—2015年6月就診于天津市河西區(qū)康復醫(yī)院并進行治療的120例絕經后骨質疏松患者,隨機分為對照組和治療組,每組各60例。對照組患者口服戊酸雌二醇片1 mg,1次/d,用藥3周后停藥1周;口服阿侖膦酸鈉片10 mg,1次/d。治療組患者口服戊酸雌二醇片1 mg,1次/d,用藥3周后停藥1周;鮭魚降鈣素噴鼻劑20 μg噴鼻,1次/d或分次給藥。兩組患者均連續(xù)治療6個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較骨密度值、血鈣、血磷和血清骨鈣素水平以及疼痛評價。結果 治療后,對照組患者總有效率88.33%,治療組患者總有效率90.00%,兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義。兩組患者治療后L2、L3、L4及股骨頸骨密度值均較治療前明顯提高,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但是組間比較差異無統(tǒng)計學意義。治療后兩組患者血清骨鈣素較治療前明顯升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者治療后VAS評分較治療前明顯降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),組間比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 戊酸雌二醇片聯合阿侖膦酸鈉片或鮭魚降鈣素噴鼻劑治療絕經后骨質疏松均安全有效,提高骨密度值和血清骨鈣素水平,降低疼痛,且不良反應發(fā)生率較低,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 比較鮭魚降鈣素噴鼻劑或阿侖膦酸鈉片聯合戊酸雌二醇片治療絕經后骨質疏松的臨床療效和安全性。方法 選取2012年1月—2015年6月就診于天津市河西區(qū)康復醫(yī)院并進行治療的120例絕經后骨質疏松患者,隨機分為對照組和治療組,每組各60例。對照組患者口服戊酸雌二醇片1 mg,1次/d,用藥3周后停藥1周;口服阿侖膦酸鈉片10 mg,1次/d。治療組患者口服戊酸雌二醇片1 mg,1次/d,用藥3周后停藥1周;鮭魚降鈣素噴鼻劑20 μg噴鼻,1次/d或分次給藥。兩組患者均連續(xù)治療6個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較骨密度值、血鈣、血磷和血清骨鈣素水平以及疼痛評價。結果 治療后,對照組患者總有效率88.33%,治療組患者總有效率90.00%,兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義。兩組患者治療后L2、L3、L4及股骨頸骨密度值均較治療前明顯提高,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但是組間比較差異無統(tǒng)計學意義。治療后兩組患者血清骨鈣素較治療前明顯升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者治療后VAS評分較治療前明顯降低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),組間比較差異無統(tǒng)計學意義。結論 戊酸雌二醇片聯合阿侖膦酸鈉片或鮭魚降鈣素噴鼻劑治療絕經后骨質疏松均安全有效,提高骨密度值和血清骨鈣素水平,降低疼痛,且不良反應發(fā)生率較低,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):219-223.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.022
摘要:
目的 觀察非布司他片治療慢性腎衰竭非透析患者高尿酸血癥的臨床療效。方法 選擇2014年1月—2015年6月在濰坊市中醫(yī)院腎內科的60例并發(fā)高尿酸血癥的慢性腎功能衰竭的住院患者,隨機分成對照組和治療組,每組各30例。所有患者均給予低鹽、低蛋白、低嘌呤飲食,并給予慢性腎功能不全的常規(guī)治療。對照組口服別嘌醇片100 mg,3次/d;治療組口服非布司他片40 mg,1次/d。兩組均連續(xù)治療12周。觀察兩組的臨床療效,并在治療前及治療后第1、2、4、6、8、10、12周檢查生化指標血尿酸(SUA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、血漿白蛋白(ALB)、膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及血常規(guī)相關指標白細胞(WBC)計數、血紅蛋白(HB)。結果 治療后,對照組總有效率為80.00%,治療組總有效率為96.67%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者SUA、Scr、BUN水平均顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標的下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者治療前后ALT、AST、ALB、TG、TC、HDL-C、LDL-C、WBC、HB均無明顯改變,差異無統(tǒng)計學意義。結論 非布司他片較別嘌醇片更能有效地降低慢性腎功能衰竭非透析患者的SUA水平,起效快,效果肯定,且無明顯不良反應,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 觀察非布司他片治療慢性腎衰竭非透析患者高尿酸血癥的臨床療效。方法 選擇2014年1月—2015年6月在濰坊市中醫(yī)院腎內科的60例并發(fā)高尿酸血癥的慢性腎功能衰竭的住院患者,隨機分成對照組和治療組,每組各30例。所有患者均給予低鹽、低蛋白、低嘌呤飲食,并給予慢性腎功能不全的常規(guī)治療。對照組口服別嘌醇片100 mg,3次/d;治療組口服非布司他片40 mg,1次/d。兩組均連續(xù)治療12周。觀察兩組的臨床療效,并在治療前及治療后第1、2、4、6、8、10、12周檢查生化指標血尿酸(SUA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉移酶(AST)、血漿白蛋白(ALB)、膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及血常規(guī)相關指標白細胞(WBC)計數、血紅蛋白(HB)。結果 治療后,對照組總有效率為80.00%,治療組總有效率為96.67%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者SUA、Scr、BUN水平均顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標的下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者治療前后ALT、AST、ALB、TG、TC、HDL-C、LDL-C、WBC、HB均無明顯改變,差異無統(tǒng)計學意義。結論 非布司他片較別嘌醇片更能有效地降低慢性腎功能衰竭非透析患者的SUA水平,起效快,效果肯定,且無明顯不良反應,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):224-227.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.023
摘要:
目的 探討小劑量甲潑尼龍治療嚴重膿毒癥的臨床療效。方法 選取佛山市第五人民醫(yī)院、伽師縣人民醫(yī)院2013年4月—2015年4月收治的88名符合嚴重膿毒癥診斷標準的患者,將所有患者隨機分為對照組(40例)和治療組(48例)。對照組給予常規(guī)綜合治療,治療組在常規(guī)綜合治療基礎上給予小劑量甲潑尼龍治療,入院第一天靜脈推注注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉120 mg/d,分3次給藥,3 d后根據病情逐漸減量,連續(xù)治療7 d。觀察兩組患者鈣素原(PCT)、乳酸水平變化,比較急性生理功能和慢性健康(APACHE II)評分、應用血管活性藥時間、住ICU時間、并發(fā)癥發(fā)生率和28 d死亡率。結果 兩組患者在治療后第1、3、5、7天PCT、乳酸水平均較治療前下降,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組下降的幅度較對照組大,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后治療組在APACHE II評分、應用血管活性藥時間、住ICU時間均較對照組低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療組并發(fā)癥發(fā)生率略高,但與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義。兩組患者28 d死亡率相近,差異無統(tǒng)計學意義。結論 小劑量注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉對嚴重膿毒癥患者臨床療效較好,縮短了治療療程,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討小劑量甲潑尼龍治療嚴重膿毒癥的臨床療效。方法 選取佛山市第五人民醫(yī)院、伽師縣人民醫(yī)院2013年4月—2015年4月收治的88名符合嚴重膿毒癥診斷標準的患者,將所有患者隨機分為對照組(40例)和治療組(48例)。對照組給予常規(guī)綜合治療,治療組在常規(guī)綜合治療基礎上給予小劑量甲潑尼龍治療,入院第一天靜脈推注注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉120 mg/d,分3次給藥,3 d后根據病情逐漸減量,連續(xù)治療7 d。觀察兩組患者鈣素原(PCT)、乳酸水平變化,比較急性生理功能和慢性健康(APACHE II)評分、應用血管活性藥時間、住ICU時間、并發(fā)癥發(fā)生率和28 d死亡率。結果 兩組患者在治療后第1、3、5、7天PCT、乳酸水平均較治療前下降,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組下降的幅度較對照組大,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后治療組在APACHE II評分、應用血管活性藥時間、住ICU時間均較對照組低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療組并發(fā)癥發(fā)生率略高,但與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義。兩組患者28 d死亡率相近,差異無統(tǒng)計學意義。結論 小劑量注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉對嚴重膿毒癥患者臨床療效較好,縮短了治療療程,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):228-232.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.024
摘要:
目的 評價2010—2014年天津市腫瘤醫(yī)院氟尿嘧啶類藥物的使用情況。方法 調取天津市腫瘤醫(yī)院2010—2014年氟尿嘧啶類藥物的相關用藥信息,對藥物劑型、使用金額、用藥頻度(DDDs)、日均費用(DDC)及藥品排序比(B/A)進行統(tǒng)計分析。結果 2010—2014年氟尿嘧啶類藥物的總使用金額和DDDs逐年增長?？ㄅ嗨麨I片、替吉奧膠囊、氟尿嘧啶注射液和氟尿嘧啶植入劑的使用金額呈逐年遞增。替加氟注射液和注射用氟脲苷的使用金額連續(xù)5年遞減。從排序來看,卡培他濱片、氟尿嘧啶植入劑、替吉奧膠囊連續(xù)4年排名前3位。卡培他濱的DDDs排名持續(xù)居于首位。口服劑型的使用金額構成比和DDDs構成比持續(xù)上漲,普通注射劑的使用金額構成比及DDDs構成比均明顯下降。氟尿嘧啶類藥物的DDC及排序相對穩(wěn)定,大部分氟尿嘧啶類藥物的B/A值接近于1.00,表明使用金額與使用頻度的同步性較好。結論 天津市腫瘤醫(yī)院氟尿嘧啶類藥物使用合理,符合安全、有效、經濟、方便的原則。
目的 評價2010—2014年天津市腫瘤醫(yī)院氟尿嘧啶類藥物的使用情況。方法 調取天津市腫瘤醫(yī)院2010—2014年氟尿嘧啶類藥物的相關用藥信息,對藥物劑型、使用金額、用藥頻度(DDDs)、日均費用(DDC)及藥品排序比(B/A)進行統(tǒng)計分析。結果 2010—2014年氟尿嘧啶類藥物的總使用金額和DDDs逐年增長?？ㄅ嗨麨I片、替吉奧膠囊、氟尿嘧啶注射液和氟尿嘧啶植入劑的使用金額呈逐年遞增。替加氟注射液和注射用氟脲苷的使用金額連續(xù)5年遞減。從排序來看,卡培他濱片、氟尿嘧啶植入劑、替吉奧膠囊連續(xù)4年排名前3位。卡培他濱的DDDs排名持續(xù)居于首位。口服劑型的使用金額構成比和DDDs構成比持續(xù)上漲,普通注射劑的使用金額構成比及DDDs構成比均明顯下降。氟尿嘧啶類藥物的DDC及排序相對穩(wěn)定,大部分氟尿嘧啶類藥物的B/A值接近于1.00,表明使用金額與使用頻度的同步性較好。結論 天津市腫瘤醫(yī)院氟尿嘧啶類藥物使用合理,符合安全、有效、經濟、方便的原則。
2016, 31(2):233-236.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.025
摘要:
目的 開展紫杉醇所致眼部損傷藥學干預,探討其發(fā)生機制,并提出防治建議。方法 分析紫杉醇眼部損傷與劑型的關系,以紫杉醇化療致眼部損傷個案為藥學干預對象,監(jiān)護患者眼部損傷不良反應,記錄不同劑型紫杉醇致眼部損傷情況,探討減輕ADR的防治實施。結果 紫杉醇導致眼部損傷存在劑量相關性,紫杉醇脂質體替代紫杉醇注射液不能減輕眼部損傷,白蛋白結合型紫杉醇有明確的眼損傷,避免特殊人群使用。結論 充分認識紫杉醇致眼部損傷機制及防治措施,開展有效的藥學干預,可使患者最大獲益。
目的 開展紫杉醇所致眼部損傷藥學干預,探討其發(fā)生機制,并提出防治建議。方法 分析紫杉醇眼部損傷與劑型的關系,以紫杉醇化療致眼部損傷個案為藥學干預對象,監(jiān)護患者眼部損傷不良反應,記錄不同劑型紫杉醇致眼部損傷情況,探討減輕ADR的防治實施。結果 紫杉醇導致眼部損傷存在劑量相關性,紫杉醇脂質體替代紫杉醇注射液不能減輕眼部損傷,白蛋白結合型紫杉醇有明確的眼損傷,避免特殊人群使用。結論 充分認識紫杉醇致眼部損傷機制及防治措施,開展有效的藥學干預,可使患者最大獲益。
2016, 31(2):237-241.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.026
摘要:
目的 對卡培他濱治療晚期轉移性結直腸癌進行經濟學評價。方法 基于卡培他濱和5-氟尿嘧啶+亞葉酸鈣(5-FU+LV)治療晚期轉移性結直腸癌的Meta分析結果,將各個方案的結局終點分別設為緩解、穩(wěn)定、無效,通過臨床調查天津市三級醫(yī)院相關的醫(yī)療服務價格,利用Treeage軟件進行決策樹的模型建立,最后進行成本-效果分析以及敏感性分析。結果 卡培他濱組的療效略好于5-FU+LV組,其治療成本高于5-FU+LV組。通過單因素敏感性分析發(fā)現,結局指標穩(wěn)定,結局未發(fā)生逆轉。結論 與5-FU+LV方案相比,卡培他濱口服使用方便且臨床療效肯定,盡管直接醫(yī)療成本-效果分析發(fā)現,其無顯著經濟學優(yōu)勢,但其間接成本和隱性成本費用低,具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 對卡培他濱治療晚期轉移性結直腸癌進行經濟學評價。方法 基于卡培他濱和5-氟尿嘧啶+亞葉酸鈣(5-FU+LV)治療晚期轉移性結直腸癌的Meta分析結果,將各個方案的結局終點分別設為緩解、穩(wěn)定、無效,通過臨床調查天津市三級醫(yī)院相關的醫(yī)療服務價格,利用Treeage軟件進行決策樹的模型建立,最后進行成本-效果分析以及敏感性分析。結果 卡培他濱組的療效略好于5-FU+LV組,其治療成本高于5-FU+LV組。通過單因素敏感性分析發(fā)現,結局指標穩(wěn)定,結局未發(fā)生逆轉。結論 與5-FU+LV方案相比,卡培他濱口服使用方便且臨床療效肯定,盡管直接醫(yī)療成本-效果分析發(fā)現,其無顯著經濟學優(yōu)勢,但其間接成本和隱性成本費用低,具有一定的臨床推廣應用價值。
2016, 31(2):242-245.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.027
摘要:
目的 探討丹紅注射液致藥品不良反應(ADR)的特點及相關因素,為臨床合理用藥提供參考。方法 檢索2005—2015年中國學術期刊(網絡版,CNKI)、萬方數字化期刊全文庫、中文科技期刊全文數據庫(維普)報道的丹紅注射液致ADR的文獻,并進行統(tǒng)計、分析。結果 丹紅注射液引發(fā)的ADR女性明顯多于男性,年齡多集中在51~70歲,以全身損傷、皮膚損傷較為多見,所占構成比分別為22.6%、36.9%。在用藥10~30 min出現的例數最多,占41.3%。給藥途徑均為注射給藥,給藥劑量為20 mL出現的ADR最多,占總人數的58.9%。結論 臨床應加強丹紅注射液的合理使用,盡量避免或減少其所致ADR的發(fā)生。
目的 探討丹紅注射液致藥品不良反應(ADR)的特點及相關因素,為臨床合理用藥提供參考。方法 檢索2005—2015年中國學術期刊(網絡版,CNKI)、萬方數字化期刊全文庫、中文科技期刊全文數據庫(維普)報道的丹紅注射液致ADR的文獻,并進行統(tǒng)計、分析。結果 丹紅注射液引發(fā)的ADR女性明顯多于男性,年齡多集中在51~70歲,以全身損傷、皮膚損傷較為多見,所占構成比分別為22.6%、36.9%。在用藥10~30 min出現的例數最多,占41.3%。給藥途徑均為注射給藥,給藥劑量為20 mL出現的ADR最多,占總人數的58.9%。結論 臨床應加強丹紅注射液的合理使用,盡量避免或減少其所致ADR的發(fā)生。
2016, 31(2):246-249.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.028
摘要:
在國家全面深化醫(yī)療體制改革的進程中,醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展既迎來了歷史的發(fā)展機遇,也面臨著新的壓力與挑戰(zhàn)。新醫(yī)改的出臺必將導致藥品行業(yè)的轉型與變革。緊密結合新醫(yī)改,分析了非處方藥的市場現狀及其現有營銷渠道存在的問題,并對未來非處方藥的營銷渠道優(yōu)化提供了建議。
在國家全面深化醫(yī)療體制改革的進程中,醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展既迎來了歷史的發(fā)展機遇,也面臨著新的壓力與挑戰(zhàn)。新醫(yī)改的出臺必將導致藥品行業(yè)的轉型與變革。緊密結合新醫(yī)改,分析了非處方藥的市場現狀及其現有營銷渠道存在的問題,并對未來非處方藥的營銷渠道優(yōu)化提供了建議。
2016, 31(2):250-254.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.029
摘要:
ITI-007是Intra-Cellular Therapies有限公司開發(fā)的一種非典型抗精神分裂癥藥物。到目前為止,在已完成的臨床前和臨床試驗中,該藥表現出了結合強效5-HT2A受體拮抗劑、多巴胺受體磷酸化調節(jié)劑(DPPM)、谷氨酸調節(jié)劑以及5-羥色胺再攝取抑制劑于一身的特點,可用于治療急性及殘留型精神分裂癥,為上述癥狀的單一結構候選藥物。ITI-007同時還具有改善睡眠質量的效果,并能減少精神分裂癥的陰性癥狀,對抑郁、焦慮以及與受損的社會功能相關的其他癥狀也有一定效果。與許多其他抗精神病藥物如利培酮不同,ITI-007不會導致糖尿病和心血管疾病風險的增加,因此與許多現有抗精神分裂癥藥物相比,后者在長期的安全性和耐受性方面可能會有明顯改善。
ITI-007是Intra-Cellular Therapies有限公司開發(fā)的一種非典型抗精神分裂癥藥物。到目前為止,在已完成的臨床前和臨床試驗中,該藥表現出了結合強效5-HT2A受體拮抗劑、多巴胺受體磷酸化調節(jié)劑(DPPM)、谷氨酸調節(jié)劑以及5-羥色胺再攝取抑制劑于一身的特點,可用于治療急性及殘留型精神分裂癥,為上述癥狀的單一結構候選藥物。ITI-007同時還具有改善睡眠質量的效果,并能減少精神分裂癥的陰性癥狀,對抑郁、焦慮以及與受損的社會功能相關的其他癥狀也有一定效果。與許多其他抗精神病藥物如利培酮不同,ITI-007不會導致糖尿病和心血管疾病風險的增加,因此與許多現有抗精神分裂癥藥物相比,后者在長期的安全性和耐受性方面可能會有明顯改善。
2016, 31(2):255-259.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.030
摘要:
芪藶強心膠囊是基于絡病學氣血水同治理論研制而成的中成藥,近年來大量研究證據表明其在治療心力衰竭方面具有很好的療效。該藥物能改善心力衰竭發(fā)生發(fā)展各階段的生理病理基礎,其作用機制包括抑制神經內分泌的過度激活、保護血管內皮、阻斷離子通道、抑制心室重構和代謝重構等。綜述了芪藶強心膠囊上述各方面藥理作用的研究進展,以期為芪藶強心膠囊的臨床合理使用提供理論依據和臨床證據。
芪藶強心膠囊是基于絡病學氣血水同治理論研制而成的中成藥,近年來大量研究證據表明其在治療心力衰竭方面具有很好的療效。該藥物能改善心力衰竭發(fā)生發(fā)展各階段的生理病理基礎,其作用機制包括抑制神經內分泌的過度激活、保護血管內皮、阻斷離子通道、抑制心室重構和代謝重構等。綜述了芪藶強心膠囊上述各方面藥理作用的研究進展,以期為芪藶強心膠囊的臨床合理使用提供理論依據和臨床證據。
2016, 31(2):260-264.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.02.031
摘要:
姜黃素是姜黃的主要活性成分,應用于各種疾病領域。研究表明,姜黃素對多個系統(tǒng)相關癌癥都具有保護效應。其分子作用機制是通過抑制多個水平細胞的信號傳導途徑實現的。姜黃素通過與目標分子形成黏合物直接或間接地抑制其細胞的致癌性,這些目標分子包括轉錄因子、生長因子、酶、激酶、活性細胞激素、漿液、抗性蛋白。主要闡明了姜黃素對泌尿生殖系統(tǒng)癌癥的抗癌療效,以及其分子傳導途徑,為其在癌癥治療中更廣泛的應用提供參考。
姜黃素是姜黃的主要活性成分,應用于各種疾病領域。研究表明,姜黃素對多個系統(tǒng)相關癌癥都具有保護效應。其分子作用機制是通過抑制多個水平細胞的信號傳導途徑實現的。姜黃素通過與目標分子形成黏合物直接或間接地抑制其細胞的致癌性,這些目標分子包括轉錄因子、生長因子、酶、激酶、活性細胞激素、漿液、抗性蛋白。主要闡明了姜黃素對泌尿生殖系統(tǒng)癌癥的抗癌療效,以及其分子傳導途徑,為其在癌癥治療中更廣泛的應用提供參考。
