2016年第4期文章目次
2016, 31(4):411-414.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.001
摘要:
目的 對molidustat的合成工藝進(jìn)行研究。方法 以4,6-二氯嘧啶為原料,先后引入嗎啉、肼取代基,制備獲得中間體4-(6-肼基嘧啶-4-基)嗎啉(2);1H-1,2,3-三氮唑和溴乙酸乙酯為原料,經(jīng)烴基化、縮合反應(yīng),制備獲得中間體(Z/E)-3-(二甲基氨基)-2-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基)丙烯酸乙酯(4)。中間體2和4在三氟乙酸的催化下,經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制備得到molidustat(5),然后經(jīng)成鹽反應(yīng)得到其鈉鹽(6)。結(jié)果 合成了目標(biāo)化合物molidustat及其鈉鹽,并利用1H-NMR、MS確證了結(jié)構(gòu)。此路線的總收率為31.5%。結(jié)論 該合成工藝步驟短,操作簡單,可適應(yīng)未來工業(yè)化放大生產(chǎn),具有良好的應(yīng)用前景。
目的 對molidustat的合成工藝進(jìn)行研究。方法 以4,6-二氯嘧啶為原料,先后引入嗎啉、肼取代基,制備獲得中間體4-(6-肼基嘧啶-4-基)嗎啉(2);1H-1,2,3-三氮唑和溴乙酸乙酯為原料,經(jīng)烴基化、縮合反應(yīng),制備獲得中間體(Z/E)-3-(二甲基氨基)-2-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基)丙烯酸乙酯(4)。中間體2和4在三氟乙酸的催化下,經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制備得到molidustat(5),然后經(jīng)成鹽反應(yīng)得到其鈉鹽(6)。結(jié)果 合成了目標(biāo)化合物molidustat及其鈉鹽,并利用1H-NMR、MS確證了結(jié)構(gòu)。此路線的總收率為31.5%。結(jié)論 該合成工藝步驟短,操作簡單,可適應(yīng)未來工業(yè)化放大生產(chǎn),具有良好的應(yīng)用前景。
2016, 31(4):415-418.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.002
摘要:
目的 探討瑞舒伐他汀對人神經(jīng)膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法 體外培養(yǎng)人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤U251細(xì)胞,分別采用5、10、20 μmol/L瑞舒伐他汀進(jìn)行干預(yù),培養(yǎng)24、48、72、96 h,采用MTT比色法檢測細(xì)胞增殖活性,流式細(xì)胞儀檢測U251細(xì)胞周期的變化。結(jié)果 處理96 h后,570 nm處吸光度(A570 nm)值變化最明顯,瑞舒伐他汀每個濃度組A570 nm值與對照組比較均顯著下降(P<0.01)。瑞舒伐他汀處理細(xì)胞48 h后,與對照組比較,G0/G1期細(xì)胞增多,S期和G2/M期細(xì)胞減少,且瑞舒伐他汀濃度越大,該作用越強。使用不同濃度瑞舒伐他汀處理48~72 h能誘導(dǎo)U25l細(xì)胞凋亡。隨著瑞舒伐他汀濃度的增加、作用時間的延長,凋亡峰更加明顯,并呈濃度-效應(yīng)和濃度-時間相關(guān)性。結(jié)論 瑞舒伐他汀對膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞增殖具有一定的抑制作用,可以誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞凋亡。
目的 探討瑞舒伐他汀對人神經(jīng)膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法 體外培養(yǎng)人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤U251細(xì)胞,分別采用5、10、20 μmol/L瑞舒伐他汀進(jìn)行干預(yù),培養(yǎng)24、48、72、96 h,采用MTT比色法檢測細(xì)胞增殖活性,流式細(xì)胞儀檢測U251細(xì)胞周期的變化。結(jié)果 處理96 h后,570 nm處吸光度(A570 nm)值變化最明顯,瑞舒伐他汀每個濃度組A570 nm值與對照組比較均顯著下降(P<0.01)。瑞舒伐他汀處理細(xì)胞48 h后,與對照組比較,G0/G1期細(xì)胞增多,S期和G2/M期細(xì)胞減少,且瑞舒伐他汀濃度越大,該作用越強。使用不同濃度瑞舒伐他汀處理48~72 h能誘導(dǎo)U25l細(xì)胞凋亡。隨著瑞舒伐他汀濃度的增加、作用時間的延長,凋亡峰更加明顯,并呈濃度-效應(yīng)和濃度-時間相關(guān)性。結(jié)論 瑞舒伐他汀對膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞增殖具有一定的抑制作用,可以誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞凋亡。
2016, 31(4):419-422.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.003
摘要:
目的 考察丹參多酚酸對糖尿病大鼠血液流變學(xué)的改善作用,并探討其作用機制。方法 SD大鼠隨機分為對照組和模型組,其中對照組10只,模型組30只。進(jìn)行糖尿病模型誘導(dǎo)后,造模成功的大鼠隨機分為模型組以及丹參多酚酸1.79、5.26 mg/kg組,每組10只。丹參多酚酸組ip注射用丹參多酚酸鹽1.79、5.26 mg/kg(以丹參乙酸鎂計),模型組、對照組ip同體積蒸餾水,給藥容積均為2.76 mL/kg,1次/d,連續(xù)給藥14 d。取血測定血液流變學(xué)指標(biāo)和紅細(xì)胞膜表面生物學(xué)特性指標(biāo)。結(jié)果 與模型組比較,丹參多酚酸1.79、5.26 mg/kg組全血黏度3、全血黏度50、紅細(xì)胞電泳時間、血沉方程K值均顯著降低(P<0.05、0.01)。與模型組比較,丹參多酚酸1.79、5.26 mg/kg組唾液酸含量顯著升高(P<0.05),丹參多酚酸5.26 mg/kg組Na+-K+-ATP酶活性、SOD水平均顯著升高(P<0.05)。結(jié)論 丹參多酚酸鹽通過增加紅細(xì)胞膜表面唾液酸含量、提高紅細(xì)胞膜抗氧化能力來改善糖尿病大鼠的血液流變學(xué)特性。
目的 考察丹參多酚酸對糖尿病大鼠血液流變學(xué)的改善作用,并探討其作用機制。方法 SD大鼠隨機分為對照組和模型組,其中對照組10只,模型組30只。進(jìn)行糖尿病模型誘導(dǎo)后,造模成功的大鼠隨機分為模型組以及丹參多酚酸1.79、5.26 mg/kg組,每組10只。丹參多酚酸組ip注射用丹參多酚酸鹽1.79、5.26 mg/kg(以丹參乙酸鎂計),模型組、對照組ip同體積蒸餾水,給藥容積均為2.76 mL/kg,1次/d,連續(xù)給藥14 d。取血測定血液流變學(xué)指標(biāo)和紅細(xì)胞膜表面生物學(xué)特性指標(biāo)。結(jié)果 與模型組比較,丹參多酚酸1.79、5.26 mg/kg組全血黏度3、全血黏度50、紅細(xì)胞電泳時間、血沉方程K值均顯著降低(P<0.05、0.01)。與模型組比較,丹參多酚酸1.79、5.26 mg/kg組唾液酸含量顯著升高(P<0.05),丹參多酚酸5.26 mg/kg組Na+-K+-ATP酶活性、SOD水平均顯著升高(P<0.05)。結(jié)論 丹參多酚酸鹽通過增加紅細(xì)胞膜表面唾液酸含量、提高紅細(xì)胞膜抗氧化能力來改善糖尿病大鼠的血液流變學(xué)特性。
2016, 31(4):423-426.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.004
摘要:
目的 研究元胡止痛滴丸對大鼠實驗性偏頭痛的鎮(zhèn)痛作用及其作用機制。方法 Wistar大鼠隨機分為對照組、模型組、正天丸(3.0 g/kg)組以及元胡止痛滴丸0.4、0.8、1.6 g生藥/kg組,每組10只,ig給藥,給藥體積0.5 mL/100 g,1次/d,連續(xù)給藥3 d。對照組和模型組給予等體積的去離子水。末次給藥后30 min,除對照組外,其余各組大鼠sc硝酸甘油注射液10 mg/kg,復(fù)制大鼠實驗性偏頭痛模型。立即記錄大鼠搔頭潛伏期以及60 min內(nèi)的搔頭次數(shù),計算搔頭潛伏期延長率和搔頭次數(shù)抑制率。測定大鼠腦組織和血清中多巴胺(DA)、5-羥色胺(5-HT)、β-內(nèi)啡肽(β-EP)、降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、NO水平。結(jié)果 與模型組比較,元胡止痛滴丸0.8、1.6 g生藥/kg組偏頭痛大鼠的搔頭次數(shù)顯著減少(P<0.05、0.01),并呈劑量相關(guān)性。與模型組比較,元胡止痛滴丸0.8 g生藥/kg組DA、NO水平顯著降低(P<0.05),1.6 g生藥/kg組5-HT、DA、NO水平顯著降低(P<0.01、0.001),β-EP水平顯著升高(P<0.05),但對CGRP水平基本無影響。結(jié)論 元胡止痛滴丸在0.8~1.6 g生藥/kg對大鼠實驗性偏頭痛具有顯著的鎮(zhèn)痛作用,其作用機制可能與調(diào)節(jié)5-HT、NO、DA、β-EP等與疼痛相關(guān)的血管活性物質(zhì)及神經(jīng)遞質(zhì)的水平有關(guān)。
目的 研究元胡止痛滴丸對大鼠實驗性偏頭痛的鎮(zhèn)痛作用及其作用機制。方法 Wistar大鼠隨機分為對照組、模型組、正天丸(3.0 g/kg)組以及元胡止痛滴丸0.4、0.8、1.6 g生藥/kg組,每組10只,ig給藥,給藥體積0.5 mL/100 g,1次/d,連續(xù)給藥3 d。對照組和模型組給予等體積的去離子水。末次給藥后30 min,除對照組外,其余各組大鼠sc硝酸甘油注射液10 mg/kg,復(fù)制大鼠實驗性偏頭痛模型。立即記錄大鼠搔頭潛伏期以及60 min內(nèi)的搔頭次數(shù),計算搔頭潛伏期延長率和搔頭次數(shù)抑制率。測定大鼠腦組織和血清中多巴胺(DA)、5-羥色胺(5-HT)、β-內(nèi)啡肽(β-EP)、降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、NO水平。結(jié)果 與模型組比較,元胡止痛滴丸0.8、1.6 g生藥/kg組偏頭痛大鼠的搔頭次數(shù)顯著減少(P<0.05、0.01),并呈劑量相關(guān)性。與模型組比較,元胡止痛滴丸0.8 g生藥/kg組DA、NO水平顯著降低(P<0.05),1.6 g生藥/kg組5-HT、DA、NO水平顯著降低(P<0.01、0.001),β-EP水平顯著升高(P<0.05),但對CGRP水平基本無影響。結(jié)論 元胡止痛滴丸在0.8~1.6 g生藥/kg對大鼠實驗性偏頭痛具有顯著的鎮(zhèn)痛作用,其作用機制可能與調(diào)節(jié)5-HT、NO、DA、β-EP等與疼痛相關(guān)的血管活性物質(zhì)及神經(jīng)遞質(zhì)的水平有關(guān)。
2016, 31(4):427-430.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.005
摘要:
目的 建立痛寧凝膠的高效液相色譜-質(zhì)譜(HPLC-MS)指紋圖譜,為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。方法 采用Kromasil 100-5 C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脫;檢測波長:240 nm;體積流量:1.0 mL/min;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:10 μL。進(jìn)行質(zhì)譜分析時,流動相B用0.1%甲酸溶液替代。結(jié)果 測定了10 批痛寧凝膠的指紋圖譜,提取18 個色譜峰作為指紋圖譜共有峰,采用MS法指認(rèn)了12 個共有峰,并將共有峰歸屬到各藥材;10 批樣品相似度均大于0.9。結(jié)論 該法重復(fù)性好,簡便可靠,為痛寧凝膠的質(zhì)量控制和評價提供了依據(jù)。
目的 建立痛寧凝膠的高效液相色譜-質(zhì)譜(HPLC-MS)指紋圖譜,為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。方法 采用Kromasil 100-5 C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脫;檢測波長:240 nm;體積流量:1.0 mL/min;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:10 μL。進(jìn)行質(zhì)譜分析時,流動相B用0.1%甲酸溶液替代。結(jié)果 測定了10 批痛寧凝膠的指紋圖譜,提取18 個色譜峰作為指紋圖譜共有峰,采用MS法指認(rèn)了12 個共有峰,并將共有峰歸屬到各藥材;10 批樣品相似度均大于0.9。結(jié)論 該法重復(fù)性好,簡便可靠,為痛寧凝膠的質(zhì)量控制和評價提供了依據(jù)。
2016, 31(4):431-434.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.006
摘要:
目的 探討華法林聯(lián)合低分子肝素治療晚期肺癌急性非大面積肺栓塞的療效觀察。方法 選擇2010年1月-2014年9月天津市第一中心醫(yī)院急診科收治的晚期肺癌急性非大面積肺栓塞患者380例,隨機分為治療組和對照組,每組各190例。對照組皮下注射低分子量肝素鈉注射液,5 000 U/次,2次/d,連續(xù)2 d測定國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)或凝血酶原時間(PT)延長至正常值的1.5~2.5倍時停用。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服華法林鈉片,5 mg/d,1次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組臨床療效,同時比較治療前后兩組血氧分壓(pO2)、二氧化碳分壓(pCO2)、血氧飽和度(SaO2)、肺動脈壓力、呼吸癥狀評分、卡氏(KPS)評分的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為68.95%、78.42%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組pO2、SaO2、KPS評分均顯著升高,pCO2、肺動脈壓力、呼吸癥狀評分均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 華法林聯(lián)合低分子肝素治療晚期肺癌合并急性非大面積肺栓塞具有較好的臨床療效,能夠顯著改善患者的呼吸癥狀,緩解患者呼吸困難,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討華法林聯(lián)合低分子肝素治療晚期肺癌急性非大面積肺栓塞的療效觀察。方法 選擇2010年1月-2014年9月天津市第一中心醫(yī)院急診科收治的晚期肺癌急性非大面積肺栓塞患者380例,隨機分為治療組和對照組,每組各190例。對照組皮下注射低分子量肝素鈉注射液,5 000 U/次,2次/d,連續(xù)2 d測定國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)或凝血酶原時間(PT)延長至正常值的1.5~2.5倍時停用。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服華法林鈉片,5 mg/d,1次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組臨床療效,同時比較治療前后兩組血氧分壓(pO2)、二氧化碳分壓(pCO2)、血氧飽和度(SaO2)、肺動脈壓力、呼吸癥狀評分、卡氏(KPS)評分的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為68.95%、78.42%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組pO2、SaO2、KPS評分均顯著升高,pCO2、肺動脈壓力、呼吸癥狀評分均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 華法林聯(lián)合低分子肝素治療晚期肺癌合并急性非大面積肺栓塞具有較好的臨床療效,能夠顯著改善患者的呼吸癥狀,緩解患者呼吸困難,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):435-439.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.007
摘要:
目的 探討山蠟梅葉顆粒聯(lián)合利巴韋林注射液治療兒童急性上呼吸道感染的療效及安全性。方法 選取2014年1月-2015年1月上海交通大學(xué)附屬上海市第六人民醫(yī)院收治的急性上呼吸道感染患兒128例,隨機分為對照組和治療組,每組各64例。對照組靜脈滴注利巴韋林注射液,10 mg/kg,1次/d,7 d為1療程。治療組在對照組基礎(chǔ)上,口服山蠟梅葉顆粒,1袋/次,3次/d,7 d為1療程。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后患者臨床癥狀改善時間、住院時間、血常規(guī)、免疫功能指標(biāo)、不良反應(yīng)的情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為89.06%、98.44%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,治療組患者體溫正常、咳嗽消失、咽痛充血、扁桃體發(fā)炎、流涕鼻塞的改善時間及住院時間顯著低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組白細(xì)胞(WBC)計數(shù)顯著升高,淋巴細(xì)胞比例顯著下降,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療3 d后,治療組這些觀察指標(biāo)改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、血清腺普脫氨酶(ADA)均顯著降低,免疫球蛋白G(IgG)顯著升高,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組和治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為18.75%、6.25%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 山蠟梅葉顆粒聯(lián)合利巴韋林注射液治療兒童急性上呼吸道感染療效較好,能快速改善臨床癥狀,縮短住院時間,不良反應(yīng)少,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討山蠟梅葉顆粒聯(lián)合利巴韋林注射液治療兒童急性上呼吸道感染的療效及安全性。方法 選取2014年1月-2015年1月上海交通大學(xué)附屬上海市第六人民醫(yī)院收治的急性上呼吸道感染患兒128例,隨機分為對照組和治療組,每組各64例。對照組靜脈滴注利巴韋林注射液,10 mg/kg,1次/d,7 d為1療程。治療組在對照組基礎(chǔ)上,口服山蠟梅葉顆粒,1袋/次,3次/d,7 d為1療程。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后患者臨床癥狀改善時間、住院時間、血常規(guī)、免疫功能指標(biāo)、不良反應(yīng)的情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為89.06%、98.44%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,治療組患者體溫正常、咳嗽消失、咽痛充血、扁桃體發(fā)炎、流涕鼻塞的改善時間及住院時間顯著低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組白細(xì)胞(WBC)計數(shù)顯著升高,淋巴細(xì)胞比例顯著下降,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療3 d后,治療組這些觀察指標(biāo)改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、血清腺普脫氨酶(ADA)均顯著降低,免疫球蛋白G(IgG)顯著升高,同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組和治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為18.75%、6.25%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 山蠟梅葉顆粒聯(lián)合利巴韋林注射液治療兒童急性上呼吸道感染療效較好,能快速改善臨床癥狀,縮短住院時間,不良反應(yīng)少,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):440-444.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.008
摘要:
目的 探討參麥注射液聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的臨床療效。方法 選取2013年6月-2015年6月重慶三博長安醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治的COPD合并呼吸衰竭患者78例,按治療方案的差別分為對照組和治療組,每組各39例。對照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上霧化吸入沙美特羅替卡松粉吸入劑,1吸/次,2次/d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上靜脈輸注參麥注射液,100 mL/次,1次/d。兩組患者均治療14 d。觀察兩組臨床療效,并比較兩組患者的動脈血氣指標(biāo)、肺功能指標(biāo),白細(xì)胞(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)和降鈣素原(PCT)的變化。結(jié)果 治療后,對照組與治療組患者的總有效率分別為79.49%、94.87%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的pH值和pO2均較治療前顯著升高,而pCO2卻較治療前顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者FEV1、FVC以及FEV1/FVC均較治療前顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的WBC、CRP和PCT均較治療前顯著下降,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯好于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 參麥注射液聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療COPD合并呼吸衰竭具有較好的臨床療效,能降低呼吸道中的炎癥反應(yīng),明顯改善肺功能,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值
目的 探討參麥注射液聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的臨床療效。方法 選取2013年6月-2015年6月重慶三博長安醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治的COPD合并呼吸衰竭患者78例,按治療方案的差別分為對照組和治療組,每組各39例。對照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上霧化吸入沙美特羅替卡松粉吸入劑,1吸/次,2次/d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上靜脈輸注參麥注射液,100 mL/次,1次/d。兩組患者均治療14 d。觀察兩組臨床療效,并比較兩組患者的動脈血氣指標(biāo)、肺功能指標(biāo),白細(xì)胞(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)和降鈣素原(PCT)的變化。結(jié)果 治療后,對照組與治療組患者的總有效率分別為79.49%、94.87%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的pH值和pO2均較治療前顯著升高,而pCO2卻較治療前顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者FEV1、FVC以及FEV1/FVC均較治療前顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的WBC、CRP和PCT均較治療前顯著下降,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯好于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 參麥注射液聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療COPD合并呼吸衰竭具有較好的臨床療效,能降低呼吸道中的炎癥反應(yīng),明顯改善肺功能,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值
2016, 31(4):445-448.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.009
摘要:
目的 探究葛根素注射液聯(lián)合鹽酸法舒地爾治療缺血性腦梗死的臨床療效。方法 選取2014年6月-2015年6月廣州市花都區(qū)花山鎮(zhèn)衛(wèi)生院收治的缺血性腦梗死患者84例,按照治療方法的不同分為對照組和治療組,每組各42例。對照組靜脈滴注鹽酸法舒地爾注射液,60 mg加入到250 mL生理鹽水中,1次/d。治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上靜脈滴注葛根素注射液,400 mg加入生理鹽水250 mL,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后紅細(xì)胞沉降率(ESR)、血細(xì)胞比容(HCT)、纖維蛋白原(FIB)、紅細(xì)胞聚集指數(shù)(RF)、全血高切黏度(HS)、神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分、血管內(nèi)皮素-1(ET-1)的變化情況。比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為80.95%、95.24%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組ESR、HCT、FIB、RF、HS、NIHSS評分、ET-1均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的降低程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組和治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為9.52%、7.14%;兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 葛根素注射液聯(lián)合鹽酸法舒地爾治療缺血性腦梗死具有較好的臨床療效,能夠明顯改善患者的血液流變學(xué)狀態(tài),并能顯著降低ET-1的表達(dá),具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探究葛根素注射液聯(lián)合鹽酸法舒地爾治療缺血性腦梗死的臨床療效。方法 選取2014年6月-2015年6月廣州市花都區(qū)花山鎮(zhèn)衛(wèi)生院收治的缺血性腦梗死患者84例,按照治療方法的不同分為對照組和治療組,每組各42例。對照組靜脈滴注鹽酸法舒地爾注射液,60 mg加入到250 mL生理鹽水中,1次/d。治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上靜脈滴注葛根素注射液,400 mg加入生理鹽水250 mL,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后紅細(xì)胞沉降率(ESR)、血細(xì)胞比容(HCT)、纖維蛋白原(FIB)、紅細(xì)胞聚集指數(shù)(RF)、全血高切黏度(HS)、神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分、血管內(nèi)皮素-1(ET-1)的變化情況。比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為80.95%、95.24%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組ESR、HCT、FIB、RF、HS、NIHSS評分、ET-1均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的降低程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組和治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為9.52%、7.14%;兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 葛根素注射液聯(lián)合鹽酸法舒地爾治療缺血性腦梗死具有較好的臨床療效,能夠明顯改善患者的血液流變學(xué)狀態(tài),并能顯著降低ET-1的表達(dá),具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):449-453.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.010
摘要:
目的 對比伴缺血性腦梗死史急性冠脈綜合征患者應(yīng)用替格瑞洛片和硫酸氫氯吡格雷片的臨床療效和安全性。方法 選取2014年5月-2015年3月在上海市普陀區(qū)中心醫(yī)院住院治療的伴缺血性腦梗死史的急性冠脈綜合征患者66例,隨機分為對照組(31例)和治療組(35例)。所有患者給予常規(guī)治療,未行經(jīng)皮冠脈介入(PCI)治療。對照組口服硫酸氫氯吡格雷片300 mg負(fù)荷劑量,維持劑量75 mg,1次/d。治療組口服替格瑞洛片180 mg負(fù)荷劑量,維持劑量90 mg,2次/d。兩組均連續(xù)治療30 d。觀察兩組的臨床療效,比較兩組給藥后7、30 d的主要心腦血管不良事件(MACCE)發(fā)生率、出血事件發(fā)生率和不良反應(yīng)發(fā)生率,并檢測患者血清白細(xì)胞介素6(IL-6)、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為90.3%、97.1%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療7、30 d后,兩組MACCE發(fā)生率、出血事件發(fā)生率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。治療7、30 d后,兩組IL-6、hs-CRP水平較治療前顯著下降,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且治療組這些觀察指標(biāo)的下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 替格瑞洛片治療伴缺血性腦梗死史的急性冠脈綜合征具有較好的臨床療效,能顯著降低MACCE發(fā)生率,抑制炎性因子水平,其效果優(yōu)于硫酸氫氯吡格雷片,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 對比伴缺血性腦梗死史急性冠脈綜合征患者應(yīng)用替格瑞洛片和硫酸氫氯吡格雷片的臨床療效和安全性。方法 選取2014年5月-2015年3月在上海市普陀區(qū)中心醫(yī)院住院治療的伴缺血性腦梗死史的急性冠脈綜合征患者66例,隨機分為對照組(31例)和治療組(35例)。所有患者給予常規(guī)治療,未行經(jīng)皮冠脈介入(PCI)治療。對照組口服硫酸氫氯吡格雷片300 mg負(fù)荷劑量,維持劑量75 mg,1次/d。治療組口服替格瑞洛片180 mg負(fù)荷劑量,維持劑量90 mg,2次/d。兩組均連續(xù)治療30 d。觀察兩組的臨床療效,比較兩組給藥后7、30 d的主要心腦血管不良事件(MACCE)發(fā)生率、出血事件發(fā)生率和不良反應(yīng)發(fā)生率,并檢測患者血清白細(xì)胞介素6(IL-6)、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為90.3%、97.1%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療7、30 d后,兩組MACCE發(fā)生率、出血事件發(fā)生率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。治療7、30 d后,兩組IL-6、hs-CRP水平較治療前顯著下降,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且治療組這些觀察指標(biāo)的下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 替格瑞洛片治療伴缺血性腦梗死史的急性冠脈綜合征具有較好的臨床療效,能顯著降低MACCE發(fā)生率,抑制炎性因子水平,其效果優(yōu)于硫酸氫氯吡格雷片,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):454-457.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.011
摘要:
目的 研究小劑量人血白蛋白聯(lián)合參芎葡萄糖注射液治療急性進(jìn)展性腦梗死的療效。方法 選取天津市天津醫(yī)院2013年8月-2015年6月住院的急性進(jìn)展性腦梗死患者90例,隨機分為對照組和治療組,每組各45例。兩組均給予藥物基礎(chǔ)治療。對照組靜脈滴注參芎葡萄糖注射液100 mL/次,1次/d;治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注20%人血白蛋白50 mL,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,比較兩組治療前后NHISS評分、Barthel指數(shù)和血液流變學(xué)。結(jié)果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為57.78%、84.44%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者NIHSS評分較治療前明顯下降,Barthel指數(shù)較治療前明顯升高,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者全血黏度、血漿黏度、紅細(xì)胞比容、纖維蛋白原均較治療前明顯下降,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 小劑量人血白蛋白聯(lián)合參芎葡萄糖注射液治療急性進(jìn)展性腦梗死具有較好的臨床效果,能夠顯著降低NIHSS評分,明顯升高Barthel指數(shù),并能明顯改善患者的血液流變學(xué)指標(biāo),具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 研究小劑量人血白蛋白聯(lián)合參芎葡萄糖注射液治療急性進(jìn)展性腦梗死的療效。方法 選取天津市天津醫(yī)院2013年8月-2015年6月住院的急性進(jìn)展性腦梗死患者90例,隨機分為對照組和治療組,每組各45例。兩組均給予藥物基礎(chǔ)治療。對照組靜脈滴注參芎葡萄糖注射液100 mL/次,1次/d;治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注20%人血白蛋白50 mL,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效,比較兩組治療前后NHISS評分、Barthel指數(shù)和血液流變學(xué)。結(jié)果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為57.78%、84.44%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者NIHSS評分較治療前明顯下降,Barthel指數(shù)較治療前明顯升高,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者全血黏度、血漿黏度、紅細(xì)胞比容、纖維蛋白原均較治療前明顯下降,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 小劑量人血白蛋白聯(lián)合參芎葡萄糖注射液治療急性進(jìn)展性腦梗死具有較好的臨床效果,能夠顯著降低NIHSS評分,明顯升高Barthel指數(shù),并能明顯改善患者的血液流變學(xué)指標(biāo),具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):458-462.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.012
摘要:
目的 探討復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平片治療老年單純收縮期高血壓患者的臨床療效。方法 選取北京市密云區(qū)果園社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心2014年8月-2015年8月就診的單純收縮期高血壓患者80例,所有患者按照隨機數(shù)表法隨機分為對照組和治療組,每組各40例。兩組患者給予常規(guī)降壓治療。對照組口服苯磺酸左旋氨氯地平片,5 mg/次,1次/d;治療組在對照組基礎(chǔ)上口服復(fù)方丹參滴丸,40丸/次,2次/d。兩組患者均持續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效,比較治療前后兩組患者各項血壓指標(biāo)、血脂指標(biāo)、血壓節(jié)律晝夜變化有效率、肱動脈血管內(nèi)徑及擴(kuò)張情況。結(jié)果 治療后,對照組、治療組總有效率分別為72.50%、92.50%,兩組患者總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的24 h舒張壓、24 h收縮壓、白晝血壓負(fù)荷以及夜間血壓負(fù)荷均顯著降低,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,治療組患者TC、LDL-C均顯著降低,同組治療前后差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)降低程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,對照組舒張壓和收縮壓的血壓節(jié)律晝夜變化有效率分別為30.00%、35.00%,治療組的分別為80.00%、87.50%,兩組患者舒張壓和收縮壓的血壓節(jié)律晝夜變化有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者血管擴(kuò)張百分比顯著升高,同組治療前后差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這個觀察指標(biāo)升高程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平片治療老年單純收縮期高血壓具有較好臨床癥狀,能夠提高血壓節(jié)律晝夜變化有效率,無明顯不良反應(yīng),具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平片治療老年單純收縮期高血壓患者的臨床療效。方法 選取北京市密云區(qū)果園社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心2014年8月-2015年8月就診的單純收縮期高血壓患者80例,所有患者按照隨機數(shù)表法隨機分為對照組和治療組,每組各40例。兩組患者給予常規(guī)降壓治療。對照組口服苯磺酸左旋氨氯地平片,5 mg/次,1次/d;治療組在對照組基礎(chǔ)上口服復(fù)方丹參滴丸,40丸/次,2次/d。兩組患者均持續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效,比較治療前后兩組患者各項血壓指標(biāo)、血脂指標(biāo)、血壓節(jié)律晝夜變化有效率、肱動脈血管內(nèi)徑及擴(kuò)張情況。結(jié)果 治療后,對照組、治療組總有效率分別為72.50%、92.50%,兩組患者總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的24 h舒張壓、24 h收縮壓、白晝血壓負(fù)荷以及夜間血壓負(fù)荷均顯著降低,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,治療組患者TC、LDL-C均顯著降低,同組治療前后差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)降低程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,對照組舒張壓和收縮壓的血壓節(jié)律晝夜變化有效率分別為30.00%、35.00%,治療組的分別為80.00%、87.50%,兩組患者舒張壓和收縮壓的血壓節(jié)律晝夜變化有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者血管擴(kuò)張百分比顯著升高,同組治療前后差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這個觀察指標(biāo)升高程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平片治療老年單純收縮期高血壓具有較好臨床癥狀,能夠提高血壓節(jié)律晝夜變化有效率,無明顯不良反應(yīng),具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):463-466.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.013
摘要:
目的 研究硫辛酸聯(lián)合精蛋白生物合成人胰島素注射液治療2型糖尿病的臨床療效。方法 選取2012年8月-2015年12月上海市閔行區(qū)龍柏社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心收治的2型糖尿病患者300例,隨機分為對照組和治療組,每組各150例。對照組患者皮下注射精蛋白生物合成人胰島素注射液,初次為0.4 U/kg,2次/d分別是每日早晚餐前,以后根據(jù)患者的治療狀況確定注射劑量的增減。治療組在對照組的基礎(chǔ)上靜脈注射硫辛酸注射液,0.6 g加入生理鹽水250 mL,1次/d。兩組均連續(xù)治療1個月。觀察兩組胰島素用量情況,比較治療前后兩組空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、生活質(zhì)量評分的變化。結(jié)果 治療組的胰島素注射劑量在早、晚餐前,全天用量均顯著低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者FBG、2 h PBG、HbA1c均較治療前顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者承受壓力評分、社會關(guān)系評分、營養(yǎng)狀況評分、運動狀況評分均較治療前顯著增加,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 硫辛酸聯(lián)合精蛋白生物合成人胰島素注射液治療2型糖尿病具有較好的臨床療效,可減少患者注射胰島素的劑量,能夠更好地控制空腹血糖和餐后2 h血糖,提高患者的生活質(zhì)量,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 研究硫辛酸聯(lián)合精蛋白生物合成人胰島素注射液治療2型糖尿病的臨床療效。方法 選取2012年8月-2015年12月上海市閔行區(qū)龍柏社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心收治的2型糖尿病患者300例,隨機分為對照組和治療組,每組各150例。對照組患者皮下注射精蛋白生物合成人胰島素注射液,初次為0.4 U/kg,2次/d分別是每日早晚餐前,以后根據(jù)患者的治療狀況確定注射劑量的增減。治療組在對照組的基礎(chǔ)上靜脈注射硫辛酸注射液,0.6 g加入生理鹽水250 mL,1次/d。兩組均連續(xù)治療1個月。觀察兩組胰島素用量情況,比較治療前后兩組空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、生活質(zhì)量評分的變化。結(jié)果 治療組的胰島素注射劑量在早、晚餐前,全天用量均顯著低于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者FBG、2 h PBG、HbA1c均較治療前顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者承受壓力評分、社會關(guān)系評分、營養(yǎng)狀況評分、運動狀況評分均較治療前顯著增加,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 硫辛酸聯(lián)合精蛋白生物合成人胰島素注射液治療2型糖尿病具有較好的臨床療效,可減少患者注射胰島素的劑量,能夠更好地控制空腹血糖和餐后2 h血糖,提高患者的生活質(zhì)量,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):467-470.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.014
摘要:
目的 研究阿托伐他汀鈣片聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病的臨床效果。方法 將漢中市中心醫(yī)院2012年11月-2015年1月收治的糖尿病腎病患者80例,隨機分為對照組和治療組,每組各40例。對照組在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上給予阿魏酸哌嗪片,2片/次,2次/d;治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服阿托伐他汀鈣片20 mg/d,1次/d,兩組均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后腎功能指標(biāo)24 h尿蛋白定量、肌酐和尿素,三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、總膽固醇(TC)的變化。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為70.0%、90.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的腎功能指標(biāo)24 h尿蛋白定量、尿素、肌酐均較治療前有所改善,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組治療后腎功能指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的血脂水平TG、LDL、TC均較治療前顯著降低,HDL顯著升高,且差異有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);且治療組治療后血脂水平的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 阿托伐他汀鈣片聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病具有較好的臨床效果,能改善腎功能和血脂,且安全性較高,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 研究阿托伐他汀鈣片聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病的臨床效果。方法 將漢中市中心醫(yī)院2012年11月-2015年1月收治的糖尿病腎病患者80例,隨機分為對照組和治療組,每組各40例。對照組在基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上給予阿魏酸哌嗪片,2片/次,2次/d;治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服阿托伐他汀鈣片20 mg/d,1次/d,兩組均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后腎功能指標(biāo)24 h尿蛋白定量、肌酐和尿素,三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、總膽固醇(TC)的變化。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為70.0%、90.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的腎功能指標(biāo)24 h尿蛋白定量、尿素、肌酐均較治療前有所改善,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組治療后腎功能指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的血脂水平TG、LDL、TC均較治療前顯著降低,HDL顯著升高,且差異有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);且治療組治療后血脂水平的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 阿托伐他汀鈣片聯(lián)合阿魏酸哌嗪片治療糖尿病腎病具有較好的臨床效果,能改善腎功能和血脂,且安全性較高,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):471-474.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.015
摘要:
目的 探討腎康注射液聯(lián)合替米沙坦和鹽酸貝那普利治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選取2014年1月-2015年10月上海市浦東新區(qū)人民醫(yī)院腎臟內(nèi)科收治的糖尿病腎病患者94例,隨機分為對照組和治療組,每組各47例。對照組口服鹽酸貝那普利片,10 mg/次,1次/d;同時口服替米沙坦片,40 mg/次,1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注腎康注射液,100 mL加入250 mL生理鹽水,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,比較兩組治療前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h Upro)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)、QLQ-C評分、KPS評分和HAD評分的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為78.72%、93.62%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者Scr、BUN、24 h Upro、SBP、DBP、UAER、HAD評分均較同組治療前明顯降低,Ccr、QLQ-C評分、KPS評分較治療前升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組Scr、BUN、24 h Upro、UAER、Ccr、HAD評分、QLQ-C評分、KPS評分的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 腎康注射液聯(lián)合替米沙坦和鹽酸貝那普利治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效,可有效改善患者的腎功能,提高患者的生活質(zhì)量和活動狀態(tài),有利于患者負(fù)面情緒的緩解,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討腎康注射液聯(lián)合替米沙坦和鹽酸貝那普利治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選取2014年1月-2015年10月上海市浦東新區(qū)人民醫(yī)院腎臟內(nèi)科收治的糖尿病腎病患者94例,隨機分為對照組和治療組,每組各47例。對照組口服鹽酸貝那普利片,10 mg/次,1次/d;同時口服替米沙坦片,40 mg/次,1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注腎康注射液,100 mL加入250 mL生理鹽水,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效,比較兩組治療前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h Upro)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、尿白蛋白排泄率(UAER)、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)、QLQ-C評分、KPS評分和HAD評分的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為78.72%、93.62%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者Scr、BUN、24 h Upro、SBP、DBP、UAER、HAD評分均較同組治療前明顯降低,Ccr、QLQ-C評分、KPS評分較治療前升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組Scr、BUN、24 h Upro、UAER、Ccr、HAD評分、QLQ-C評分、KPS評分的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 腎康注射液聯(lián)合替米沙坦和鹽酸貝那普利治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效,可有效改善患者的腎功能,提高患者的生活質(zhì)量和活動狀態(tài),有利于患者負(fù)面情緒的緩解,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):475-478.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.016
摘要:
目的 研究舒洛地特聯(lián)合瑞格列奈治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選取2014年5月-2015年2月重慶市南岸區(qū)人民醫(yī)院收治的糖尿病腎病患者200例,隨機分為對照組和治療組,每組各100例。對照組口服瑞格列奈片,0.5 mg/次,2次/d,連續(xù)使用2周后根據(jù)患者表現(xiàn)出來的具體癥狀調(diào)整用藥劑量。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服舒洛地特軟膠囊,1粒/次,2次/d。兩組均連續(xù)治療4個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較治療前后兩組患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、IL-6、IL-10、TNF-α的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為88.0%、96.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者FPG、2 h PBG、HbA1c、24 h尿蛋白、Scr、BUN、IL-6、IL-10、TNF-α均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組患者BMI較治療前顯著降低,對照組無明顯變化,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 舒洛地特聯(lián)合瑞格列奈治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效,可較好的控制患者的血糖水平,減輕腎臟損害,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 研究舒洛地特聯(lián)合瑞格列奈治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選取2014年5月-2015年2月重慶市南岸區(qū)人民醫(yī)院收治的糖尿病腎病患者200例,隨機分為對照組和治療組,每組各100例。對照組口服瑞格列奈片,0.5 mg/次,2次/d,連續(xù)使用2周后根據(jù)患者表現(xiàn)出來的具體癥狀調(diào)整用藥劑量。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服舒洛地特軟膠囊,1粒/次,2次/d。兩組均連續(xù)治療4個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較治療前后兩組患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、IL-6、IL-10、TNF-α的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為88.0%、96.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者FPG、2 h PBG、HbA1c、24 h尿蛋白、Scr、BUN、IL-6、IL-10、TNF-α均顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組患者BMI較治療前顯著降低,對照組無明顯變化,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 舒洛地特聯(lián)合瑞格列奈治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效,可較好的控制患者的血糖水平,減輕腎臟損害,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):479-482.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.017
摘要:
目的 探討血栓通注射液聯(lián)合依帕司他和甲鈷胺注射液治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效。方法 選取2013年4月-2015年8月在海南省萬寧市人民醫(yī)院接受治療的糖尿病周圍神經(jīng)病變患者144例,隨機分為對照組(70例)和治療組(74例)。對照組口服依帕司他片,50 mg/次,3次/d;同時靜脈滴注甲鈷胺注射液,0.5 mg加入生理鹽水200 mL,1次/d,3次/周。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注血栓通注射液,2 mL溶于生理鹽水250 mL,1次/d。兩組均連續(xù)治療8周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組患者治療前后正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運動神經(jīng)和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為81.43%、90.54%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運動神經(jīng)和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度均較治療前有明顯增加,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 血栓通注射液聯(lián)合依帕司他和甲鈷胺注射液治療糖尿病周圍神經(jīng)病變具有較好的臨床療效,能明顯改善患者神經(jīng)傳導(dǎo)速度,且在治療過程中未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討血栓通注射液聯(lián)合依帕司他和甲鈷胺注射液治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床療效。方法 選取2013年4月-2015年8月在海南省萬寧市人民醫(yī)院接受治療的糖尿病周圍神經(jīng)病變患者144例,隨機分為對照組(70例)和治療組(74例)。對照組口服依帕司他片,50 mg/次,3次/d;同時靜脈滴注甲鈷胺注射液,0.5 mg加入生理鹽水200 mL,1次/d,3次/周。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注血栓通注射液,2 mL溶于生理鹽水250 mL,1次/d。兩組均連續(xù)治療8周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組患者治療前后正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運動神經(jīng)和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為81.43%、90.54%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者正中神經(jīng)、腓神經(jīng)的運動神經(jīng)和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度均較治療前有明顯增加,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 血栓通注射液聯(lián)合依帕司他和甲鈷胺注射液治療糖尿病周圍神經(jīng)病變具有較好的臨床療效,能明顯改善患者神經(jīng)傳導(dǎo)速度,且在治療過程中未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):483-487.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.018
摘要:
目的 探討牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液聯(lián)合甲鈷胺治療化療所致周圍神經(jīng)病變的臨床療效。方法 選取常熟市第一人民醫(yī)院2013年2月-2015年3月收治的周圍神經(jīng)病變患者146例,隨機分為對照組和治療組,每組各73例。對照組im甲鈷胺注射液0.5 mg/次,1次/d;治療組在對照組的基礎(chǔ)上靜脈滴注牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液,7.2 U溶于250 mL生理鹽水中,1次/d。兩組患者均持續(xù)治療2周。觀察兩組患者臨床療效,比較治療前和治療1周、2周后兩組的神經(jīng)傳導(dǎo)速度和VAS評分的變化。結(jié)果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為58.90%、89.04%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療1周后,兩組患者感覺神經(jīng)和運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度均得到改善,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療2周后,兩組患者感覺神經(jīng)和運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度均較治療前顯著改善,治療組和同組治療1周后、對照組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療1周后,兩組患者的VAS評分均低于治療前,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療2周后,兩組患者的VAS評分均較治療前顯著降低,治療組和同組治療1周后、對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液聯(lián)合甲鈷胺治療化療所致周圍神經(jīng)病變的臨床療效較好,可顯著改善患者的神經(jīng)傳導(dǎo)速度,提高生活質(zhì)量,安全性較高,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液聯(lián)合甲鈷胺治療化療所致周圍神經(jīng)病變的臨床療效。方法 選取常熟市第一人民醫(yī)院2013年2月-2015年3月收治的周圍神經(jīng)病變患者146例,隨機分為對照組和治療組,每組各73例。對照組im甲鈷胺注射液0.5 mg/次,1次/d;治療組在對照組的基礎(chǔ)上靜脈滴注牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液,7.2 U溶于250 mL生理鹽水中,1次/d。兩組患者均持續(xù)治療2周。觀察兩組患者臨床療效,比較治療前和治療1周、2周后兩組的神經(jīng)傳導(dǎo)速度和VAS評分的變化。結(jié)果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為58.90%、89.04%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療1周后,兩組患者感覺神經(jīng)和運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度均得到改善,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療2周后,兩組患者感覺神經(jīng)和運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度均較治療前顯著改善,治療組和同組治療1周后、對照組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療1周后,兩組患者的VAS評分均低于治療前,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療2周后,兩組患者的VAS評分均較治療前顯著降低,治療組和同組治療1周后、對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液聯(lián)合甲鈷胺治療化療所致周圍神經(jīng)病變的臨床療效較好,可顯著改善患者的神經(jīng)傳導(dǎo)速度,提高生活質(zhì)量,安全性較高,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):488-491.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.019
摘要:
目的 探討寧泌泰膠囊聯(lián)合帕珠沙星治療泌尿系統(tǒng)感染的臨床療效。方法 選取2015年1月-2016年1月黃梅縣中醫(yī)醫(yī)院收治的泌尿系統(tǒng)感染患者112例,按照治療方法的差別分成對照組和治療組,每組各56例。對照組靜脈滴注注射用甲磺酸帕珠沙星,0.3 g加入250 mL生理鹽水,2次/d。治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上口服寧泌泰膠囊,4粒/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組患者癥狀緩解時間、消失時間及尿常規(guī)恢復(fù)時間;比較兩組治療前后尿細(xì)菌學(xué)的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為82.14%、94.64%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,治療組患者臨床癥狀緩解時間、癥狀消失時間和尿常規(guī)恢復(fù)時間均顯著短于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者尿白細(xì)胞鏡檢、尿細(xì)菌培養(yǎng)均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組這些指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 寧泌泰膠囊聯(lián)合帕珠沙星治療泌尿系統(tǒng)感染具有較好的臨床療效,可明顯縮短臨床癥狀改善時間,降低尿白細(xì)胞鏡檢和尿培養(yǎng)細(xì)菌數(shù)量,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討寧泌泰膠囊聯(lián)合帕珠沙星治療泌尿系統(tǒng)感染的臨床療效。方法 選取2015年1月-2016年1月黃梅縣中醫(yī)醫(yī)院收治的泌尿系統(tǒng)感染患者112例,按照治療方法的差別分成對照組和治療組,每組各56例。對照組靜脈滴注注射用甲磺酸帕珠沙星,0.3 g加入250 mL生理鹽水,2次/d。治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上口服寧泌泰膠囊,4粒/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組患者癥狀緩解時間、消失時間及尿常規(guī)恢復(fù)時間;比較兩組治療前后尿細(xì)菌學(xué)的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為82.14%、94.64%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,治療組患者臨床癥狀緩解時間、癥狀消失時間和尿常規(guī)恢復(fù)時間均顯著短于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者尿白細(xì)胞鏡檢、尿細(xì)菌培養(yǎng)均較治療前顯著降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后治療組這些指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 寧泌泰膠囊聯(lián)合帕珠沙星治療泌尿系統(tǒng)感染具有較好的臨床療效,可明顯縮短臨床癥狀改善時間,降低尿白細(xì)胞鏡檢和尿培養(yǎng)細(xì)菌數(shù)量,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):492-495.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.020
摘要:
目的 探討寧泌泰膠囊聯(lián)合頭孢曲松鈉治療急性腎盂腎炎的臨床療效。方法 選取2012年12月-2015年9月都江堰市中醫(yī)醫(yī)院收治的急性腎盂腎炎的患者234例,隨機分為對照組(114例)和治療組(120例)。對照組患者靜脈滴注注射用頭孢曲松鈉,2 g加入到0.9%氯化鈉溶液250 mL中,1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服寧泌泰膠囊,4粒/次,3次/d。兩組患者均持續(xù)治療2周。觀察兩組臨床療效,同時比較兩組尿路刺激征及發(fā)熱等臨床癥狀消失時間。結(jié)果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為88.6%、91.7%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,治療組患者尿路刺激征、腰酸痛及發(fā)熱的消失時間明顯短于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者尿紅細(xì)胞和白細(xì)胞計數(shù)均顯著下降,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療后,治療組這些觀察指標(biāo)改善程度顯著優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 寧泌泰膠囊聯(lián)合頭孢曲松鈉治療急性腎盂腎炎療效顯著,能夠明顯改善患者的尿痛、尿頻等尿路刺激征及腰酸痛等臨床癥狀,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討寧泌泰膠囊聯(lián)合頭孢曲松鈉治療急性腎盂腎炎的臨床療效。方法 選取2012年12月-2015年9月都江堰市中醫(yī)醫(yī)院收治的急性腎盂腎炎的患者234例,隨機分為對照組(114例)和治療組(120例)。對照組患者靜脈滴注注射用頭孢曲松鈉,2 g加入到0.9%氯化鈉溶液250 mL中,1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服寧泌泰膠囊,4粒/次,3次/d。兩組患者均持續(xù)治療2周。觀察兩組臨床療效,同時比較兩組尿路刺激征及發(fā)熱等臨床癥狀消失時間。結(jié)果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為88.6%、91.7%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,治療組患者尿路刺激征、腰酸痛及發(fā)熱的消失時間明顯短于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者尿紅細(xì)胞和白細(xì)胞計數(shù)均顯著下降,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療后,治療組這些觀察指標(biāo)改善程度顯著優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 寧泌泰膠囊聯(lián)合頭孢曲松鈉治療急性腎盂腎炎療效顯著,能夠明顯改善患者的尿痛、尿頻等尿路刺激征及腰酸痛等臨床癥狀,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):496-499.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.021
摘要:
目的 探討腎復(fù)康膠囊聯(lián)合注射用阿魏酸鈉治療慢性腎小球腎炎的臨床療效。方法 選取2015年1月-2016年1月在成都新華醫(yī)院腎內(nèi)科接受治療的72例慢性腎小球腎炎患者,采用計算機法隨機分為對照組和治療組,每組各36例。對照組靜脈滴注注射用阿魏酸鈉,0.3 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。治療組在對照基礎(chǔ)上口服腎復(fù)康膠囊,1.5 g/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療1個月。觀察兩組患者的臨床療效,比較兩組治療前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量(24 h Upro)、紅細(xì)胞(RBC)、β2-MG以及血清中組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)、纖溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)水平。結(jié)果 治療后,對照組、治療組的總有效率分別為77.78%、94.44%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者Scr、BUN、24 h Upro、RBC、β2-MG均較治療前明顯降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的降低程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者血清t-PA水平明顯升高,PAI-1水平明顯降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 腎復(fù)康膠囊聯(lián)合注射用阿魏酸鈉治療慢性腎小球腎炎的臨床療效顯著,不僅可以改善患者腎功能,還能升高血清t-PA水平,降低血清PAI-1水平以及降低尿蛋白,有利于慢性腎小球腎炎患者癥狀改善,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討腎復(fù)康膠囊聯(lián)合注射用阿魏酸鈉治療慢性腎小球腎炎的臨床療效。方法 選取2015年1月-2016年1月在成都新華醫(yī)院腎內(nèi)科接受治療的72例慢性腎小球腎炎患者,采用計算機法隨機分為對照組和治療組,每組各36例。對照組靜脈滴注注射用阿魏酸鈉,0.3 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。治療組在對照基礎(chǔ)上口服腎復(fù)康膠囊,1.5 g/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療1個月。觀察兩組患者的臨床療效,比較兩組治療前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白量(24 h Upro)、紅細(xì)胞(RBC)、β2-MG以及血清中組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)、纖溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)水平。結(jié)果 治療后,對照組、治療組的總有效率分別為77.78%、94.44%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者Scr、BUN、24 h Upro、RBC、β2-MG均較治療前明顯降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的降低程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者血清t-PA水平明顯升高,PAI-1水平明顯降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 腎復(fù)康膠囊聯(lián)合注射用阿魏酸鈉治療慢性腎小球腎炎的臨床療效顯著,不僅可以改善患者腎功能,還能升高血清t-PA水平,降低血清PAI-1水平以及降低尿蛋白,有利于慢性腎小球腎炎患者癥狀改善,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):500-503.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.022
摘要:
目的 探討前列舒通膠囊聯(lián)合非那雄胺治療良性前列腺增生癥的臨床療效。方法 選取2014年8月-2015年8月什邡市人民醫(yī)院泌尿外科收治的良性前列腺增生癥患者88例,隨機分為對照組和治療組,每組各44例。對照組口服非那雄胺片5 mg/次,1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服前列舒通膠囊,3粒/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療8周。觀察兩組的臨床療效,同時比較治療前后兩組國際前列腺癥狀評分(IPSS)、前列腺體積(PV)、膀胱殘余尿量(RV)、最大尿流率(Qmax)的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為88.64%、95.45%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者IPSS評分、PV、RV均較治療前明顯降低,而Qmax均較治療前增高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 前列舒通膠囊聯(lián)合非那雄胺治療良性前列腺增生癥具有較好的臨床療效,能夠顯著改善患者的臨床癥狀,降低RV、PV,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討前列舒通膠囊聯(lián)合非那雄胺治療良性前列腺增生癥的臨床療效。方法 選取2014年8月-2015年8月什邡市人民醫(yī)院泌尿外科收治的良性前列腺增生癥患者88例,隨機分為對照組和治療組,每組各44例。對照組口服非那雄胺片5 mg/次,1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上口服前列舒通膠囊,3粒/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療8周。觀察兩組的臨床療效,同時比較治療前后兩組國際前列腺癥狀評分(IPSS)、前列腺體積(PV)、膀胱殘余尿量(RV)、最大尿流率(Qmax)的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為88.64%、95.45%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者IPSS評分、PV、RV均較治療前明顯降低,而Qmax均較治療前增高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 前列舒通膠囊聯(lián)合非那雄胺治療良性前列腺增生癥具有較好的臨床療效,能夠顯著改善患者的臨床癥狀,降低RV、PV,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):504-507.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.023
摘要:
目的 觀察鹽酸坦洛新緩釋片聯(lián)合前列康片治療Ⅲ型前列腺炎的臨床療效。方法 選取2014年11月-2015年5月河池市人民醫(yī)院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照隨機數(shù)字表法隨機分為對照組(42例)和治療組(43例)。對照組患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治療組患者在對照組基礎(chǔ)上給予鹽酸坦洛新緩釋片,飯后口服,1片/d。兩組患者均連續(xù)用藥6周。觀察兩組患者臨床療效,并比較治療前后NIS-CPSI評分、前列腺液中白細(xì)胞計數(shù)、pH值。結(jié)果 治療后,對照組、治療組的總有效率分別為66.67%、86.05%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者疼痛、排尿癥狀、生活質(zhì)量和NIH-CPSI評分均顯著降低,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些指標(biāo)的下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者前列腺液中白細(xì)胞計數(shù)、pH值均顯著降低,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些指標(biāo)的下降幅度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 鹽酸坦洛新緩釋片聯(lián)合前列康片治療Ⅲ型前列腺炎具有較好的臨床療效,能夠顯著降低NIH-CPSI評分,安全性好,值得在臨床上進(jìn)一步推廣和應(yīng)用。
目的 觀察鹽酸坦洛新緩釋片聯(lián)合前列康片治療Ⅲ型前列腺炎的臨床療效。方法 選取2014年11月-2015年5月河池市人民醫(yī)院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者85例,按照隨機數(shù)字表法隨機分為對照組(42例)和治療組(43例)。對照組患者口服前列康片,3片/次,3次/d。治療組患者在對照組基礎(chǔ)上給予鹽酸坦洛新緩釋片,飯后口服,1片/d。兩組患者均連續(xù)用藥6周。觀察兩組患者臨床療效,并比較治療前后NIS-CPSI評分、前列腺液中白細(xì)胞計數(shù)、pH值。結(jié)果 治療后,對照組、治療組的總有效率分別為66.67%、86.05%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者疼痛、排尿癥狀、生活質(zhì)量和NIH-CPSI評分均顯著降低,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些指標(biāo)的下降程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者前列腺液中白細(xì)胞計數(shù)、pH值均顯著降低,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些指標(biāo)的下降幅度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 鹽酸坦洛新緩釋片聯(lián)合前列康片治療Ⅲ型前列腺炎具有較好的臨床療效,能夠顯著降低NIH-CPSI評分,安全性好,值得在臨床上進(jìn)一步推廣和應(yīng)用。
2016, 31(4):508-512.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.01.024
摘要:
目的 觀察莉芙敏片聯(lián)合戊酸雌二醇片和黃體酮膠囊治療圍絕經(jīng)期綜合征的臨床療效。方法 選取2013年6月-2015年6月屯昌縣人民醫(yī)院婦科收治的圍絕經(jīng)期綜合征患者88例,按不同治療方案分為治療組和對照組,每組各44例。對照組口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,治療一個月后開始服用黃體酮膠囊,2粒/次,1次/d。治療組在對照組用藥基礎(chǔ)上給予莉芙敏片,1片/次,2次/d。兩組患者均治療3個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組患者治療前后的Kupperman指數(shù)(KMI)評分、陰道萎縮癥狀評分、促卵泡生成素(FSH)及雌二醇(E2)水平。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為86.36%、93.73%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者潮熱汗出、感覺異常、失眠、抑郁、皮膚瘙癢、骨關(guān)節(jié)痛評分及KMI總評分均顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者陰道干澀、陰道瘙癢、性交痛評分及陰道萎縮癥狀總評分均顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)明顯好于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者FSH顯著降低,和E2顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 莉芙敏片聯(lián)合戊酸雌二醇片和黃體酮膠囊治療圍絕經(jīng)期綜合征的療效顯著,可以改善患者血清FSH和E2水平,不良反應(yīng)少,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 觀察莉芙敏片聯(lián)合戊酸雌二醇片和黃體酮膠囊治療圍絕經(jīng)期綜合征的臨床療效。方法 選取2013年6月-2015年6月屯昌縣人民醫(yī)院婦科收治的圍絕經(jīng)期綜合征患者88例,按不同治療方案分為治療組和對照組,每組各44例。對照組口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,治療一個月后開始服用黃體酮膠囊,2粒/次,1次/d。治療組在對照組用藥基礎(chǔ)上給予莉芙敏片,1片/次,2次/d。兩組患者均治療3個月。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組患者治療前后的Kupperman指數(shù)(KMI)評分、陰道萎縮癥狀評分、促卵泡生成素(FSH)及雌二醇(E2)水平。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為86.36%、93.73%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者潮熱汗出、感覺異常、失眠、抑郁、皮膚瘙癢、骨關(guān)節(jié)痛評分及KMI總評分均顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者陰道干澀、陰道瘙癢、性交痛評分及陰道萎縮癥狀總評分均顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)明顯好于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者FSH顯著降低,和E2顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 莉芙敏片聯(lián)合戊酸雌二醇片和黃體酮膠囊治療圍絕經(jīng)期綜合征的療效顯著,可以改善患者血清FSH和E2水平,不良反應(yīng)少,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):513-516.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.025
摘要:
目的 探討宮環(huán)養(yǎng)血顆粒聯(lián)合米非司酮治療圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血的臨床療效。方法 選取2013年3月-2015年3月河北省磁縣人民醫(yī)院收治的圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血患者74例,隨機分為對照組和治療組,每組各37例。對照組口服米非司酮片,0.5~1片/次,2次/d,連續(xù)應(yīng)用2~3 d后使藥物服用總劑量達(dá)到3片左右,服藥后嚴(yán)格禁食時間不小于2 h。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服宮環(huán)養(yǎng)血顆粒,1~2袋/次,2次/d。兩組患者均連續(xù)治療21 d,而后完全停藥7 d,在停藥后第8天時根據(jù)患者實際情況開始另一個治療周期,共治療3個周期。比較兩組臨床療效、子宮內(nèi)膜厚度、性激素指標(biāo)雌激素(E2)、黃體生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)的變化。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為70.3%、83.8%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組子宮內(nèi)膜厚度均較治療前有所好轉(zhuǎn),差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組子宮內(nèi)膜改善程度顯著優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組的性激素指標(biāo)E2、LH和FSH均較治療前明顯改善,且與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為29.7%、8.1%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 宮環(huán)養(yǎng)血顆粒聯(lián)合米非司酮治療圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血具有良好的療效,能夠明顯改善性激素水平,且安全性較高,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討宮環(huán)養(yǎng)血顆粒聯(lián)合米非司酮治療圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血的臨床療效。方法 選取2013年3月-2015年3月河北省磁縣人民醫(yī)院收治的圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血患者74例,隨機分為對照組和治療組,每組各37例。對照組口服米非司酮片,0.5~1片/次,2次/d,連續(xù)應(yīng)用2~3 d后使藥物服用總劑量達(dá)到3片左右,服藥后嚴(yán)格禁食時間不小于2 h。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服宮環(huán)養(yǎng)血顆粒,1~2袋/次,2次/d。兩組患者均連續(xù)治療21 d,而后完全停藥7 d,在停藥后第8天時根據(jù)患者實際情況開始另一個治療周期,共治療3個周期。比較兩組臨床療效、子宮內(nèi)膜厚度、性激素指標(biāo)雌激素(E2)、黃體生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)的變化。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為70.3%、83.8%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組子宮內(nèi)膜厚度均較治療前有所好轉(zhuǎn),差異比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組子宮內(nèi)膜改善程度顯著優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組的性激素指標(biāo)E2、LH和FSH均較治療前明顯改善,且與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為29.7%、8.1%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 宮環(huán)養(yǎng)血顆粒聯(lián)合米非司酮治療圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血具有良好的療效,能夠明顯改善性激素水平,且安全性較高,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):517-520.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.026
摘要:
目的 探討黃芪注射液聯(lián)合甲潑尼龍治療多發(fā)性硬化癥的臨床療效。方法 選取2014年6月-2015年8月在綿陽市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的多發(fā)性硬化癥患者78例,隨機分為對照組和治療組,每組各39例。對照組靜脈滴注注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉,1.0 g/次加入生理鹽水500 mL,1次/d,連續(xù)用藥5 d后改為口服醋酸潑尼松片,60 mg/次,1次/d,1周后逐漸減量,每5天減10 mg,直至完全停用。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注黃芪注射液,30 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療6周。觀察兩組的臨床療效,同時比較治療前后兩組Kurtzke擴(kuò)展致殘量表(EDSS)評分、外周血單核細(xì)胞(PBMC)平均刺激指數(shù)(SI)、IL-23、IL-17的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為74.36%、92.31%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者EDSS評分、SI值、IL-23、IL-17均較治療前明顯降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 黃芪注射液聯(lián)合甲潑尼龍治療多發(fā)性硬化癥具有較好的臨床療效,可降低血清中IL-23、IL-17水平,并能抑制PBMC增殖活化,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討黃芪注射液聯(lián)合甲潑尼龍治療多發(fā)性硬化癥的臨床療效。方法 選取2014年6月-2015年8月在綿陽市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院治療的多發(fā)性硬化癥患者78例,隨機分為對照組和治療組,每組各39例。對照組靜脈滴注注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉,1.0 g/次加入生理鹽水500 mL,1次/d,連續(xù)用藥5 d后改為口服醋酸潑尼松片,60 mg/次,1次/d,1周后逐漸減量,每5天減10 mg,直至完全停用。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注黃芪注射液,30 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療6周。觀察兩組的臨床療效,同時比較治療前后兩組Kurtzke擴(kuò)展致殘量表(EDSS)評分、外周血單核細(xì)胞(PBMC)平均刺激指數(shù)(SI)、IL-23、IL-17的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為74.36%、92.31%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者EDSS評分、SI值、IL-23、IL-17均較治療前明顯降低,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 黃芪注射液聯(lián)合甲潑尼龍治療多發(fā)性硬化癥具有較好的臨床療效,可降低血清中IL-23、IL-17水平,并能抑制PBMC增殖活化,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):521-524.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.027
摘要:
目的 探討補腎健骨膠囊聯(lián)合唑來膦酸注射液和碳酸鈣D3片治療老年骨質(zhì)疏松癥的臨床療效。方法 選擇2012年5月-2015年1月在郫縣人民醫(yī)院骨科接受醫(yī)治的114例骨質(zhì)疏松癥患者為研究對象,所有患者按照治療方法的不同分為對照組和治療組,每組各57例。所有患者均口服碳酸鈣D3片,1片/次,1次/d。在此基礎(chǔ)上對照組靜脈滴注唑來膦酸注射液,5 mg加入生理鹽水250 mL中,1次/月,每次滴注不少于15 min。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服補腎健骨膠囊,4粒/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療12個月。觀察兩組患者的臨床療效,比較骨代謝指標(biāo)以及骨密度(BMD)、骨鈣素(BGP)、骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP-2)及視覺模擬(VAS)評分。結(jié)果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為82.46%、94.74%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組血鈣(S-Ca)、血磷(S-P)明顯增高,堿性磷酸酶(ALP)顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者L2-L4 BMD、股骨頸BMD、BGP、BMP-2均明顯增加,VAS評分明顯降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組、治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為7.02%、8.77%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 補腎健骨膠囊聯(lián)合唑來膦酸注射液和碳酸鈣D3片治療老年骨質(zhì)疏松癥具有較好的臨床效果,可有效增加患者BMD,明顯改善骨代謝,減少骨量流失,值得臨床推廣應(yīng)用。
目的 探討補腎健骨膠囊聯(lián)合唑來膦酸注射液和碳酸鈣D3片治療老年骨質(zhì)疏松癥的臨床療效。方法 選擇2012年5月-2015年1月在郫縣人民醫(yī)院骨科接受醫(yī)治的114例骨質(zhì)疏松癥患者為研究對象,所有患者按照治療方法的不同分為對照組和治療組,每組各57例。所有患者均口服碳酸鈣D3片,1片/次,1次/d。在此基礎(chǔ)上對照組靜脈滴注唑來膦酸注射液,5 mg加入生理鹽水250 mL中,1次/月,每次滴注不少于15 min。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服補腎健骨膠囊,4粒/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療12個月。觀察兩組患者的臨床療效,比較骨代謝指標(biāo)以及骨密度(BMD)、骨鈣素(BGP)、骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP-2)及視覺模擬(VAS)評分。結(jié)果 治療后,對照組和治療組總有效率分別為82.46%、94.74%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組血鈣(S-Ca)、血磷(S-P)明顯增高,堿性磷酸酶(ALP)顯著降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者L2-L4 BMD、股骨頸BMD、BGP、BMP-2均明顯增加,VAS評分明顯降低,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組、治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為7.02%、8.77%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 補腎健骨膠囊聯(lián)合唑來膦酸注射液和碳酸鈣D3片治療老年骨質(zhì)疏松癥具有較好的臨床效果,可有效增加患者BMD,明顯改善骨代謝,減少骨量流失,值得臨床推廣應(yīng)用。
2016, 31(4):525-528.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.028
摘要:
目的 探討鼻舒適片聯(lián)合枸地氯雷他定治療過敏性鼻炎的臨床療效。方法 選取2015年1月-2016年1月西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院接受治療的過敏性鼻炎患者138例,隨機分為對照組和治療組,每組各69例。對照組口服枸地氯雷他定膠囊,1粒/次,1次/d。治療組在對照組的治療基礎(chǔ)上口服鼻舒適片,5片/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療12 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后癥狀積分、白三烯B4(LTB4)、IL-4、IL-10、IL-12、轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)、γ-干擾素(IFN-γ)、IgE的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為85.51%、95.65%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者癥狀(包括鼻塞、鼻癢、噴嚏、流涕)評分、總分、IL-4、IL-10、TGF-α、LTB4、IgE水平均顯著降低,IL-12、IFN-γ水平顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 鼻舒適片聯(lián)合枸地氯雷他定治療過敏性鼻炎具有較好的臨床療效,可改善患者的臨床癥狀,改善各檢測因子水平,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值
目的 探討鼻舒適片聯(lián)合枸地氯雷他定治療過敏性鼻炎的臨床療效。方法 選取2015年1月-2016年1月西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院接受治療的過敏性鼻炎患者138例,隨機分為對照組和治療組,每組各69例。對照組口服枸地氯雷他定膠囊,1粒/次,1次/d。治療組在對照組的治療基礎(chǔ)上口服鼻舒適片,5片/次,3次/d。兩組均連續(xù)治療12 d。觀察兩組的臨床療效,同時比較兩組治療前后癥狀積分、白三烯B4(LTB4)、IL-4、IL-10、IL-12、轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)、γ-干擾素(IFN-γ)、IgE的變化情況。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為85.51%、95.65%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者癥狀(包括鼻塞、鼻癢、噴嚏、流涕)評分、總分、IL-4、IL-10、TGF-α、LTB4、IgE水平均顯著降低,IL-12、IFN-γ水平顯著升高,同組治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 鼻舒適片聯(lián)合枸地氯雷他定治療過敏性鼻炎具有較好的臨床療效,可改善患者的臨床癥狀,改善各檢測因子水平,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值
2016, 31(4):529-532.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.029
摘要:
目的 探討皮敏消膠囊聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片治療慢性蕁麻疹的臨床療效。方法 選取2014年4月-2015年4月在三亞市慢性病防治中心皮膚科接受診治的慢性蕁麻疹患者78例為研究對象,根據(jù)治療方案的差別分成對照組和治療組,每組各39例。對照組患者口服復(fù)方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服皮敏消膠囊,4粒/次,3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組臨床療效,同時比較兩組患者的癥狀積分、皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)(DLQI)評分和免疫球蛋白E(IgE)變化、不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)率。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為79.49%、94.87%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者癥狀積分、DLQI評分和IgE均顯著降低,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且治療后,治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度顯著優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,對照組和治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為5.13%、7.69%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。6個月內(nèi)對照組和治療組的復(fù)發(fā)率分別為23.08%、5.13%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 皮敏消膠囊聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片治療慢性蕁麻疹具有很好的療效,能夠降低IgE的水平,減輕患者臨床癥狀,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討皮敏消膠囊聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片治療慢性蕁麻疹的臨床療效。方法 選取2014年4月-2015年4月在三亞市慢性病防治中心皮膚科接受診治的慢性蕁麻疹患者78例為研究對象,根據(jù)治療方案的差別分成對照組和治療組,每組各39例。對照組患者口服復(fù)方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服皮敏消膠囊,4粒/次,3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組臨床療效,同時比較兩組患者的癥狀積分、皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)(DLQI)評分和免疫球蛋白E(IgE)變化、不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)率。結(jié)果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為79.49%、94.87%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者癥狀積分、DLQI評分和IgE均顯著降低,同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且治療后,治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度顯著優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,對照組和治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為5.13%、7.69%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。6個月內(nèi)對照組和治療組的復(fù)發(fā)率分別為23.08%、5.13%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 皮敏消膠囊聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片治療慢性蕁麻疹具有很好的療效,能夠降低IgE的水平,減輕患者臨床癥狀,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2016, 31(4):533-536.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.030
摘要:
目的 探討乳酸左氧氟沙星片聯(lián)合三聯(lián)療法治療幽門螺旋桿菌相關(guān)性胃潰瘍的療效。方法 選取2014年6月-2015年6月遼寧省人民醫(yī)院收治的胃潰瘍患者134例,隨機分為對照組和治療組,每組各67例。對照組采用三聯(lián)療法,治療組在對照組的基礎(chǔ)上第6天起口服乳酸左氧氟沙星片200 mg,1次/d。兩組共治療10 d。觀察兩組的幽門螺旋桿菌根除率和臨床療效,比較治療前后兩組血清炎癥因子水平和不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 治療后,治療組的幽門螺旋桿菌根除率為83.6%,顯著高于對照組的52.2%,對照組和治療組的總有效率分別為79.1%、94.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-17(IL-17)水平均較治療前顯著降低,干擾素-γ(IFN-γ)水平顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 乳酸左氧氟沙星片聯(lián)合三聯(lián)療法治療幽門螺旋桿菌相關(guān)性胃潰瘍具有較好的療效,優(yōu)于單獨應(yīng)用三聯(lián)療法,能提高總有效率,降低炎癥反應(yīng),安全有效,值得在臨床中推廣使用。
目的 探討乳酸左氧氟沙星片聯(lián)合三聯(lián)療法治療幽門螺旋桿菌相關(guān)性胃潰瘍的療效。方法 選取2014年6月-2015年6月遼寧省人民醫(yī)院收治的胃潰瘍患者134例,隨機分為對照組和治療組,每組各67例。對照組采用三聯(lián)療法,治療組在對照組的基礎(chǔ)上第6天起口服乳酸左氧氟沙星片200 mg,1次/d。兩組共治療10 d。觀察兩組的幽門螺旋桿菌根除率和臨床療效,比較治療前后兩組血清炎癥因子水平和不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 治療后,治療組的幽門螺旋桿菌根除率為83.6%,顯著高于對照組的52.2%,對照組和治療組的總有效率分別為79.1%、94.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,兩組患者白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-17(IL-17)水平均較治療前顯著降低,干擾素-γ(IFN-γ)水平顯著升高,同組治療前后差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且治療組這些觀察指標(biāo)的改善程度優(yōu)于對照組,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 乳酸左氧氟沙星片聯(lián)合三聯(lián)療法治療幽門螺旋桿菌相關(guān)性胃潰瘍具有較好的療效,優(yōu)于單獨應(yīng)用三聯(lián)療法,能提高總有效率,降低炎癥反應(yīng),安全有效,值得在臨床中推廣使用。
2016, 31(4):537-541.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.031
摘要:
目的 對2009-2015年涼山州第二人民醫(yī)院鮑曼不動桿菌的耐藥性與抗菌藥物用量的相關(guān)性進(jìn)行分析,促進(jìn)臨床合理用藥。方法 統(tǒng)計2009-2015年涼山州第二人民醫(yī)院檢驗科鮑曼不動桿菌的分布及耐藥性和抗菌藥物的使用情況,并對鮑曼不動桿菌的耐藥性與抗菌藥物用量的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果 共分離出鮑曼不動桿菌2 719株,主要來源為痰液(75.62%),分離株數(shù)逐年增加。鮑曼不動桿菌對各類抗菌藥物的耐藥率均呈上升趨勢,對左氧氟沙星耐藥率的上升程度最大。對哌拉西林他唑巴坦、左氧氟沙星、替卡西林、頭孢他啶、頭孢吡肟的耐藥率均接近50%。鮑曼不動桿菌對哌拉西林他唑巴坦、頭孢他啶、頭孢吡肟、左氧氟沙星和米諾環(huán)素的耐藥率與左氧氟沙星的使用強度呈顯著的正相關(guān)性。結(jié)論 合理使用抗菌藥物對于降低鮑曼不動桿菌的耐藥性具有重要意義,應(yīng)根據(jù)藥物半衰期和藥敏試驗制定恰當(dāng)?shù)慕o藥方案。
目的 對2009-2015年涼山州第二人民醫(yī)院鮑曼不動桿菌的耐藥性與抗菌藥物用量的相關(guān)性進(jìn)行分析,促進(jìn)臨床合理用藥。方法 統(tǒng)計2009-2015年涼山州第二人民醫(yī)院檢驗科鮑曼不動桿菌的分布及耐藥性和抗菌藥物的使用情況,并對鮑曼不動桿菌的耐藥性與抗菌藥物用量的相關(guān)性進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果 共分離出鮑曼不動桿菌2 719株,主要來源為痰液(75.62%),分離株數(shù)逐年增加。鮑曼不動桿菌對各類抗菌藥物的耐藥率均呈上升趨勢,對左氧氟沙星耐藥率的上升程度最大。對哌拉西林他唑巴坦、左氧氟沙星、替卡西林、頭孢他啶、頭孢吡肟的耐藥率均接近50%。鮑曼不動桿菌對哌拉西林他唑巴坦、頭孢他啶、頭孢吡肟、左氧氟沙星和米諾環(huán)素的耐藥率與左氧氟沙星的使用強度呈顯著的正相關(guān)性。結(jié)論 合理使用抗菌藥物對于降低鮑曼不動桿菌的耐藥性具有重要意義,應(yīng)根據(jù)藥物半衰期和藥敏試驗制定恰當(dāng)?shù)慕o藥方案。
2016, 31(4):542-546.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.032
摘要:
目的 了解重慶市榮昌區(qū)中醫(yī)院臨床常見病原菌的分布及耐藥情況,為臨床合理用藥提供參考。方法 收集重慶市榮昌區(qū)中醫(yī)院2013年9月-2015年9月檢驗科分離的病原菌及藥敏試驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果 共分離出病原菌600株,其中革蘭陰性菌428株,占71.33%;革蘭陽性菌172株,占28.67%。標(biāo)本主要來自痰液,構(gòu)成比為75.08%。革蘭陽性菌中,葡萄球菌檢出率高且耐藥較嚴(yán)重,金黃色葡萄球菌敏感的藥物有萬古霉素、多西環(huán)素、阿米卡星和呋喃妥因。未發(fā)現(xiàn)耐萬古霉素的葡萄球菌。革蘭陰性菌中肺炎克雷伯菌對氨芐西林耐藥率為100.0%,對其他均敏感;大腸埃希菌對頭孢哌酮/舒巴坦鈉、哌拉西林/他唑巴坦、亞胺培南較敏感。銅綠假單胞菌、洋蔥伯克霍爾德菌和嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌呈現(xiàn)出多重耐藥性,對常見抗菌藥物均有不同程度的耐藥;鮑曼不動桿菌對頭孢哌酮/舒巴坦鈉、哌拉西林/他唑巴坦、美羅培南、復(fù)方新諾明、米諾環(huán)素敏感。結(jié)論 重慶市榮昌區(qū)中醫(yī)院常見病原菌耐藥嚴(yán)重,臨床應(yīng)重視病原菌檢查,同時加強監(jiān)管,以降低細(xì)菌耐藥性。
目的 了解重慶市榮昌區(qū)中醫(yī)院臨床常見病原菌的分布及耐藥情況,為臨床合理用藥提供參考。方法 收集重慶市榮昌區(qū)中醫(yī)院2013年9月-2015年9月檢驗科分離的病原菌及藥敏試驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果 共分離出病原菌600株,其中革蘭陰性菌428株,占71.33%;革蘭陽性菌172株,占28.67%。標(biāo)本主要來自痰液,構(gòu)成比為75.08%。革蘭陽性菌中,葡萄球菌檢出率高且耐藥較嚴(yán)重,金黃色葡萄球菌敏感的藥物有萬古霉素、多西環(huán)素、阿米卡星和呋喃妥因。未發(fā)現(xiàn)耐萬古霉素的葡萄球菌。革蘭陰性菌中肺炎克雷伯菌對氨芐西林耐藥率為100.0%,對其他均敏感;大腸埃希菌對頭孢哌酮/舒巴坦鈉、哌拉西林/他唑巴坦、亞胺培南較敏感。銅綠假單胞菌、洋蔥伯克霍爾德菌和嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌呈現(xiàn)出多重耐藥性,對常見抗菌藥物均有不同程度的耐藥;鮑曼不動桿菌對頭孢哌酮/舒巴坦鈉、哌拉西林/他唑巴坦、美羅培南、復(fù)方新諾明、米諾環(huán)素敏感。結(jié)論 重慶市榮昌區(qū)中醫(yī)院常見病原菌耐藥嚴(yán)重,臨床應(yīng)重視病原菌檢查,同時加強監(jiān)管,以降低細(xì)菌耐藥性。
2016, 31(4):547-550.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.033
摘要:
目的 運用Meta分析方法評價鼠神經(jīng)生長因子治療突發(fā)性耳聾的療效。方法 計算機檢索Pubmed、Embase、中國學(xué)術(shù)期刊(網(wǎng)絡(luò)版)、萬方數(shù)字化期刊全文庫,對納入的隨機對照試驗文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評價,并采用Rev Man 5.3軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)局指標(biāo)為總有效率。結(jié)果 共納入10篇隨機對照試驗,共1 093例患者。Meta分析結(jié)果顯示,鼠神經(jīng)生長因子治療突發(fā)性耳聾的總有效率高于對照組[OR＝3.21,95%CI(2.31,4.44),P<0.01]。結(jié)論 鼠神經(jīng)生長因子治療突發(fā)性耳聾具有較好的療效,但仍需開展高質(zhì)量的藥物臨床試驗。
目的 運用Meta分析方法評價鼠神經(jīng)生長因子治療突發(fā)性耳聾的療效。方法 計算機檢索Pubmed、Embase、中國學(xué)術(shù)期刊(網(wǎng)絡(luò)版)、萬方數(shù)字化期刊全文庫,對納入的隨機對照試驗文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評價,并采用Rev Man 5.3軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)局指標(biāo)為總有效率。結(jié)果 共納入10篇隨機對照試驗,共1 093例患者。Meta分析結(jié)果顯示,鼠神經(jīng)生長因子治療突發(fā)性耳聾的總有效率高于對照組[OR＝3.21,95%CI(2.31,4.44),P<0.01]。結(jié)論 鼠神經(jīng)生長因子治療突發(fā)性耳聾具有較好的療效,但仍需開展高質(zhì)量的藥物臨床試驗。
2016, 31(4):551-556.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.034
摘要:
貧血是慢性腎病的重要并發(fā)癥之一。隨著慢性腎病的發(fā)展,貧血的發(fā)病率也隨之不斷升高。roxadustat是一種新型的口服低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑,可誘導(dǎo)內(nèi)源性紅細(xì)胞生成素升高,無論是尚未接受透析的慢性腎病患者,還是需要透析治療的末期腎病患者,roxadustat都能治療貧血并保持一定的血紅蛋白水平,且耐受良好,能夠為腎性貧血患者提供更加安全便利的治療。
貧血是慢性腎病的重要并發(fā)癥之一。隨著慢性腎病的發(fā)展,貧血的發(fā)病率也隨之不斷升高。roxadustat是一種新型的口服低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑,可誘導(dǎo)內(nèi)源性紅細(xì)胞生成素升高,無論是尚未接受透析的慢性腎病患者,還是需要透析治療的末期腎病患者,roxadustat都能治療貧血并保持一定的血紅蛋白水平,且耐受良好,能夠為腎性貧血患者提供更加安全便利的治療。
2016, 31(4):557-561.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.035
摘要:
慢性便秘是一種常見疾病,能夠明顯影響患者的生活質(zhì)量,并且需要投入大量治療費用。用于治療慢性便秘的藥物種類較多,包括促動力藥、促分泌藥、膽汁酸調(diào)節(jié)劑和緩瀉劑等藥物,但是目前沒有一種藥物能夠治療所有類型的慢性便秘。按照相關(guān)作用機制,介紹了一些臨床使用或在研的慢性便秘的治療藥物。
慢性便秘是一種常見疾病,能夠明顯影響患者的生活質(zhì)量,并且需要投入大量治療費用。用于治療慢性便秘的藥物種類較多,包括促動力藥、促分泌藥、膽汁酸調(diào)節(jié)劑和緩瀉劑等藥物,但是目前沒有一種藥物能夠治療所有類型的慢性便秘。按照相關(guān)作用機制,介紹了一些臨床使用或在研的慢性便秘的治療藥物。
2016, 31(4):562-566.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.04.036
摘要:
繼表皮生長因子受體(EGFR)基因突變和間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合之后,Met基因激活突變和擴(kuò)增被認(rèn)為是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)下一個重要的驅(qū)動基因,它與腫瘤的增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移及血管生成密切相關(guān),已成為靶向治療領(lǐng)域研究的一大亮點。主要靶向治療藥物可分為抗HGF單克隆抗體、抗c-Met單克隆抗體和小分子抑制劑3類,并多已進(jìn)入臨床試驗階段。對作用于Met靶點的非小細(xì)胞肺癌治療藥物的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
繼表皮生長因子受體(EGFR)基因突變和間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合之后,Met基因激活突變和擴(kuò)增被認(rèn)為是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)下一個重要的驅(qū)動基因,它與腫瘤的增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移及血管生成密切相關(guān),已成為靶向治療領(lǐng)域研究的一大亮點。主要靶向治療藥物可分為抗HGF單克隆抗體、抗c-Met單克隆抗體和小分子抑制劑3類,并多已進(jìn)入臨床試驗階段。對作用于Met靶點的非小細(xì)胞肺癌治療藥物的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
