2018年第33卷第5期文章目次
2018, 33(5):1009-1012.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.001
摘要:
目的 設計并合成吡唑并嘧啶類化合物，并對其進行催眠作用研究。方法 以乙酮類衍生物和N，N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛為起始原料，再與3-氨基-4-氰基吡唑反應制備一系列吡唑并嘧啶類化合物；分別對閾下劑量戊巴比妥鈉所致小鼠的催眠作用和閾上劑量戊巴比妥鈉所致小鼠的催眠作用進行研究。結果 設計并合成了7個目標化合物，其結構經(jīng)1H-NMR和ESI-MS確證。閾下劑量戊巴比妥鈉所致小鼠的催眠作用研究表明化合物AL-5、AL-7有一定的協(xié)同戊巴比妥鈉的催眠作用（P<0.05），化合物AL-1、AL-3具有明顯的催眠作用（P<0.01）。閾上劑量戊巴比妥鈉所致小鼠的催眠作用研究表明AL-1、AL-3、AL-5和AL-7組的睡眠持續(xù)時間均顯著延長（P<0.01、0.05），表明這些化合物有鎮(zhèn)靜催眠的效果。結論 改進了吡唑并嘧啶類化合物的合成工藝，操作簡單、成本低、產(chǎn)率較高；通過小鼠的行為學觀察法對化合物的藥效做了初步的評價，為今后的合成研究提供了方向。
目的 設計并合成吡唑并嘧啶類化合物，并對其進行催眠作用研究。方法 以乙酮類衍生物和N，N-二甲基甲酰胺二甲基縮醛為起始原料，再與3-氨基-4-氰基吡唑反應制備一系列吡唑并嘧啶類化合物；分別對閾下劑量戊巴比妥鈉所致小鼠的催眠作用和閾上劑量戊巴比妥鈉所致小鼠的催眠作用進行研究。結果 設計并合成了7個目標化合物，其結構經(jīng)1H-NMR和ESI-MS確證。閾下劑量戊巴比妥鈉所致小鼠的催眠作用研究表明化合物AL-5、AL-7有一定的協(xié)同戊巴比妥鈉的催眠作用（P<0.05），化合物AL-1、AL-3具有明顯的催眠作用（P<0.01）。閾上劑量戊巴比妥鈉所致小鼠的催眠作用研究表明AL-1、AL-3、AL-5和AL-7組的睡眠持續(xù)時間均顯著延長（P<0.01、0.05），表明這些化合物有鎮(zhèn)靜催眠的效果。結論 改進了吡唑并嘧啶類化合物的合成工藝，操作簡單、成本低、產(chǎn)率較高；通過小鼠的行為學觀察法對化合物的藥效做了初步的評價，為今后的合成研究提供了方向。
2018, 33(5):1013-1018.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.002
摘要:
目的 通過挖掘Oncomine和GEO基因芯片數(shù)據(jù)庫中的相關數(shù)據(jù)，分析信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）基因在乳腺癌中的表達及其臨床意義，并探討丹參酚酸B對乳腺癌細胞中SIRPα基因的干預作用。方法 檢索Oncomine和GEO數(shù)據(jù)庫中有關乳腺癌和丹參酚酸B干預乳腺癌的數(shù)據(jù)集，對所獲取的數(shù)據(jù)資料進行數(shù)據(jù)挖掘，并結合文獻資料綜合分析。考察丹參酚酸B作用于乳腺癌MCF7細胞的基因表達譜。結果 對Oncomine數(shù)據(jù)庫中共收集的9項關于乳腺癌和乳腺正常組織SIRPα基因有差異表達的研究數(shù)據(jù)進行分析，發(fā)現(xiàn)乳腺癌組織中SIRPα基因的表達明顯低于乳腺正常組織，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。通過生存分析發(fā)現(xiàn)低表達SIRPα基因乳腺癌患者無病生存期明顯差于高表達者，高表達患者的預后更好（P<0.05）。通過挖掘GEO數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)集GSE85871發(fā)現(xiàn)丹參酚酸B能夠上調(diào)乳腺癌細胞SIRPα基因的表達（P<0.01）。結論 SIRPα基因在乳腺癌組織中呈現(xiàn)低表達，并與乳腺癌患者的預后相關，該基因可能是丹參酚酸B干預乳腺癌細胞的一個新靶點。
目的 通過挖掘Oncomine和GEO基因芯片數(shù)據(jù)庫中的相關數(shù)據(jù)，分析信號調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）基因在乳腺癌中的表達及其臨床意義，并探討丹參酚酸B對乳腺癌細胞中SIRPα基因的干預作用。方法 檢索Oncomine和GEO數(shù)據(jù)庫中有關乳腺癌和丹參酚酸B干預乳腺癌的數(shù)據(jù)集，對所獲取的數(shù)據(jù)資料進行數(shù)據(jù)挖掘，并結合文獻資料綜合分析。考察丹參酚酸B作用于乳腺癌MCF7細胞的基因表達譜。結果 對Oncomine數(shù)據(jù)庫中共收集的9項關于乳腺癌和乳腺正常組織SIRPα基因有差異表達的研究數(shù)據(jù)進行分析，發(fā)現(xiàn)乳腺癌組織中SIRPα基因的表達明顯低于乳腺正常組織，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。通過生存分析發(fā)現(xiàn)低表達SIRPα基因乳腺癌患者無病生存期明顯差于高表達者，高表達患者的預后更好（P<0.05）。通過挖掘GEO數(shù)據(jù)庫中的數(shù)據(jù)集GSE85871發(fā)現(xiàn)丹參酚酸B能夠上調(diào)乳腺癌細胞SIRPα基因的表達（P<0.01）。結論 SIRPα基因在乳腺癌組織中呈現(xiàn)低表達，并與乳腺癌患者的預后相關，該基因可能是丹參酚酸B干預乳腺癌細胞的一個新靶點。
2018, 33(5):1019-1023.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.003
摘要:
目的 考察膽酸偶聯(lián)喜樹堿衍生物20（S）-O-甘氨酸-脫氧膽酸喜樹堿（E2）、20（S）-O-醋酸-脫氧膽酸喜樹堿（G2）在大鼠血漿和人工胃腸液中的穩(wěn)定性。方法 建立并優(yōu)化高效液相色譜法，測定并比較E2、G2和喜樹堿在大鼠血漿和人工胃腸液中的穩(wěn)定性。結果 在血漿和人工胃腸液中三者均有不同程度的減少，但E2、G2減少量均低于喜樹堿。相對于人工胃腸液，三者在大鼠血漿中減少最為明顯。三者在3種生物基質(zhì)中發(fā)生了相似的降解，E2、G2主要發(fā)生水解生成喜樹堿，而喜樹堿則主要發(fā)生了內(nèi)酯環(huán)開環(huán)。結論 通過偶聯(lián)膽酸合成得到的喜樹堿衍生物在生物基質(zhì)中具有明顯高于喜樹堿的穩(wěn)定性，有助于維持喜樹堿藥效團內(nèi)酯環(huán)的穩(wěn)定。
目的 考察膽酸偶聯(lián)喜樹堿衍生物20（S）-O-甘氨酸-脫氧膽酸喜樹堿（E2）、20（S）-O-醋酸-脫氧膽酸喜樹堿（G2）在大鼠血漿和人工胃腸液中的穩(wěn)定性。方法 建立并優(yōu)化高效液相色譜法，測定并比較E2、G2和喜樹堿在大鼠血漿和人工胃腸液中的穩(wěn)定性。結果 在血漿和人工胃腸液中三者均有不同程度的減少，但E2、G2減少量均低于喜樹堿。相對于人工胃腸液，三者在大鼠血漿中減少最為明顯。三者在3種生物基質(zhì)中發(fā)生了相似的降解，E2、G2主要發(fā)生水解生成喜樹堿，而喜樹堿則主要發(fā)生了內(nèi)酯環(huán)開環(huán)。結論 通過偶聯(lián)膽酸合成得到的喜樹堿衍生物在生物基質(zhì)中具有明顯高于喜樹堿的穩(wěn)定性，有助于維持喜樹堿藥效團內(nèi)酯環(huán)的穩(wěn)定。
2018, 33(5):1024-1028.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.004
摘要:
目的 探討丹參川芎嗪注射液聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2014年5月—2017年5月在天津市北辰醫(yī)院治療的急性腦梗死患者74例，根據(jù)用藥的差別分為對照組（37例）和治療組（37例）。對照組靜脈滴注阿加曲班注射液，30 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，持續(xù)24 h，治療2 d后20 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，2次/d。治療組在對照組的基礎上靜脈滴注丹參川芎嗪注射液，10 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。兩組均治療兩周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）、BI指數(shù)、mRS評分、血清學指標和血液流變學指標。結果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為81.08%和94.59%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組NIHSS評分和mRS評分明顯降低，BI指數(shù)評分明顯升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組上述評分改善后水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清肽素（CPP）、親環(huán)素A（CyPA）、心臟型脂肪酸結合蛋白（H-FABP）水平顯著降低，胰島素樣生長因子1（IGF-1）和腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）顯著增加，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清學指標明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組紅細胞壓積（HCT）、全血粘度（WBV）、纖維蛋白原（FIB）和血漿黏度（PV）水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組上述血液流變學指標顯著低于對照組（P<0.05）。結論 丹參川芎嗪注射液聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死可有效改善機體血液流變學指標，降低機體炎癥反應、促進神經(jīng)功能恢復和改善日?；顒幽芰?。
目的 探討丹參川芎嗪注射液聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2014年5月—2017年5月在天津市北辰醫(yī)院治療的急性腦梗死患者74例，根據(jù)用藥的差別分為對照組（37例）和治療組（37例）。對照組靜脈滴注阿加曲班注射液，30 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，持續(xù)24 h，治療2 d后20 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL，2次/d。治療組在對照組的基礎上靜脈滴注丹參川芎嗪注射液，10 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。兩組均治療兩周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）、BI指數(shù)、mRS評分、血清學指標和血液流變學指標。結果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為81.08%和94.59%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組NIHSS評分和mRS評分明顯降低，BI指數(shù)評分明顯升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組上述評分改善后水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清肽素（CPP）、親環(huán)素A（CyPA）、心臟型脂肪酸結合蛋白（H-FABP）水平顯著降低，胰島素樣生長因子1（IGF-1）和腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）顯著增加，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清學指標明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組紅細胞壓積（HCT）、全血粘度（WBV）、纖維蛋白原（FIB）和血漿黏度（PV）水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組上述血液流變學指標顯著低于對照組（P<0.05）。結論 丹參川芎嗪注射液聯(lián)合阿加曲班治療急性腦梗死可有效改善機體血液流變學指標，降低機體炎癥反應、促進神經(jīng)功能恢復和改善日?；顒幽芰?。
2018, 33(5):1029-1033.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.005
摘要:
目的 探討腦血疏口服液聯(lián)合注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療老年急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2016年3月—2017年10月中國人民解放軍第二五四醫(yī)院收治的老年急性腦梗死患者92例為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各46例。對照組靜脈滴注注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉，100 mg加入到生理鹽水100 mL，1次/d。治療組在對照組治療的基礎上口服腦血疏口服液，10 mL/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血清因子、神經(jīng)功能、日常生活能力。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為71.74%、89.13%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組丙二醛（MDA）、超敏C反應蛋白（hs-CRP）、白細胞介素-6（IL-6）水平顯著降低，超氧化物歧化酶（SOD）水平明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白水平顯著降低，腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）、神經(jīng)生長因子（NGF）水平明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）評分顯著降低，改良Barthel指數(shù)（MBI）評分明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 腦血疏口服液聯(lián)合注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療老年急性腦梗死具有較好的臨床療效，可改善神經(jīng)功能和日常生活能力，減輕氧化應激反應及炎癥反應，促進腦神經(jīng)細胞恢復，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討腦血疏口服液聯(lián)合注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療老年急性腦梗死的臨床療效。方法 選取2016年3月—2017年10月中國人民解放軍第二五四醫(yī)院收治的老年急性腦梗死患者92例為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各46例。對照組靜脈滴注注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉，100 mg加入到生理鹽水100 mL，1次/d。治療組在對照組治療的基礎上口服腦血疏口服液，10 mL/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血清因子、神經(jīng)功能、日常生活能力。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為71.74%、89.13%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組丙二醛（MDA）、超敏C反應蛋白（hs-CRP）、白細胞介素-6（IL-6）水平顯著降低，超氧化物歧化酶（SOD）水平明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、S-100β蛋白水平顯著降低，腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）、神經(jīng)生長因子（NGF）水平明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）評分顯著降低，改良Barthel指數(shù)（MBI）評分明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 腦血疏口服液聯(lián)合注射用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療老年急性腦梗死具有較好的臨床療效，可改善神經(jīng)功能和日常生活能力，減輕氧化應激反應及炎癥反應，促進腦神經(jīng)細胞恢復，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1034-1037.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.006
摘要:
目的 探討復方夏天無片聯(lián)合氟桂利嗪治療偏頭痛患者的臨床療效。方法 選取南陽醫(yī)學高等?？茖W校第一附屬醫(yī)院2016年1月—2017年1月收治的偏頭痛患者161例，隨機分成對照組（80例）和治療組（81例）。對照組患者口服鹽酸氟桂利嗪膠囊，2粒/次，2次/d；治療組在對照組的基礎上口服復方夏天無片，2片/次，3次/d。兩組患者均治療2個月。觀察兩組患者臨床療效和復發(fā)率，比較治療前后兩組患者頭痛頻率和平均持續(xù)時間，VAS評分和降鈣素基因相關肽（CGRP）水平及不良反應情況。結果 治療后，對照組患者臨床有效率為86.25%，顯著低于治療組的97.53%（P<0.05）；治療后，對照組復發(fā)率為15.00%，顯著高于治療組的3.70%（P<0.05）。治療后，兩組患者頭痛發(fā)作次數(shù)和頭痛平均持續(xù)時間均顯著下降（P<0.05），且治療組患者比對照組降低的更明顯（P<0.05）。治療后，兩組患者VAS評分和CGRP血清水平均顯著降低（P<0.05），且治療組VAS評分和血清CGRP水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療期間，對照組患者的不良反應發(fā)生率為13.75%，明顯高于治療組患者的3.70%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 復方夏天無片聯(lián)合氟桂利嗪治療偏頭痛療效顯著，安全性高，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討復方夏天無片聯(lián)合氟桂利嗪治療偏頭痛患者的臨床療效。方法 選取南陽醫(yī)學高等?？茖W校第一附屬醫(yī)院2016年1月—2017年1月收治的偏頭痛患者161例，隨機分成對照組（80例）和治療組（81例）。對照組患者口服鹽酸氟桂利嗪膠囊，2粒/次，2次/d；治療組在對照組的基礎上口服復方夏天無片，2片/次，3次/d。兩組患者均治療2個月。觀察兩組患者臨床療效和復發(fā)率，比較治療前后兩組患者頭痛頻率和平均持續(xù)時間，VAS評分和降鈣素基因相關肽（CGRP）水平及不良反應情況。結果 治療后，對照組患者臨床有效率為86.25%，顯著低于治療組的97.53%（P<0.05）；治療后，對照組復發(fā)率為15.00%，顯著高于治療組的3.70%（P<0.05）。治療后，兩組患者頭痛發(fā)作次數(shù)和頭痛平均持續(xù)時間均顯著下降（P<0.05），且治療組患者比對照組降低的更明顯（P<0.05）。治療后，兩組患者VAS評分和CGRP血清水平均顯著降低（P<0.05），且治療組VAS評分和血清CGRP水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療期間，對照組患者的不良反應發(fā)生率為13.75%，明顯高于治療組患者的3.70%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 復方夏天無片聯(lián)合氟桂利嗪治療偏頭痛療效顯著，安全性高，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1038-1041.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.007
摘要:
目的 探討復方羊角片聯(lián)合對乙酰氨基酚治療偏頭痛的臨床療效。方法 選取2016年7月—2017年7月在徐州民政醫(yī)院進行診治的偏頭痛患者74例，根據(jù)用藥的不同分為對照組（37例）和治療組（37例）。對照組口服復方對乙酰氨基酚片，1片/次，若持續(xù)疼痛則1次/4～6 h，24 h內(nèi)用藥<4片；治療組在對照組基礎上口服復方羊角片，5片/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者臨床癥狀改善情況和血清細胞因子水平。結果 治療后，對照組臨床有效率為81.08%，顯著低于治療組的97.30%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組頭痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間和發(fā)作程度評分均明顯下降，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組改善后臨床癥狀顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清同型半胱氨酸（HCY）、溶血磷脂酸（LPA）、基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）水平顯著降低，5羥色胺（5-HT）和β內(nèi)啡肽（β-EP）水平顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組上述血清細胞因子水平明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 復方羊角片聯(lián)合復方對乙酰氨基酚治療偏頭痛可有效改善患者臨床癥狀，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討復方羊角片聯(lián)合對乙酰氨基酚治療偏頭痛的臨床療效。方法 選取2016年7月—2017年7月在徐州民政醫(yī)院進行診治的偏頭痛患者74例，根據(jù)用藥的不同分為對照組（37例）和治療組（37例）。對照組口服復方對乙酰氨基酚片，1片/次，若持續(xù)疼痛則1次/4～6 h，24 h內(nèi)用藥<4片；治療組在對照組基礎上口服復方羊角片，5片/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者臨床癥狀改善情況和血清細胞因子水平。結果 治療后，對照組臨床有效率為81.08%，顯著低于治療組的97.30%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組頭痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間和發(fā)作程度評分均明顯下降，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組改善后臨床癥狀顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清同型半胱氨酸（HCY）、溶血磷脂酸（LPA）、基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）水平顯著降低，5羥色胺（5-HT）和β內(nèi)啡肽（β-EP）水平顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組上述血清細胞因子水平明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 復方羊角片聯(lián)合復方對乙酰氨基酚治療偏頭痛可有效改善患者臨床癥狀，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1042-1046.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.008
摘要:
目的 探究采用注射用益氣復脈（凍干）聯(lián)合替格瑞洛治療冠心病心絞痛的臨床效果與安全性。方法 選取商丘市第一人民醫(yī)院2016年3月—2017年3月收治的冠心病心絞痛患者161例，隨機分為對照組（80例）和治療組（81例）。對照組患者口服替格瑞洛片，首劑量為2片，然后1片/次，2次/d。治療組患者在對照組基礎上靜脈滴注注射用益氣復脈（凍干），5.2 g加入5%的葡萄糖注射液500 mL，1次/d。兩組患者均治療2周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者心絞痛癥狀和評分、血小板聚集率（MPA）、血小板反應指數(shù)（PRI）和不良反應情況。結果 治療后，對照組臨床總有效率為87.50%，顯著低于治療組的97.53%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間均顯著減少（P<0.05），西雅圖心絞痛評分顯著升高（P<0.05）；且治療組患者各指標改善情況均明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療1周后，兩組患者的MPA均顯著降低、PRI均顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療1周和停藥12 h后，治療組患者MPA和PRI較對照組改善更明顯（P<0.05）。治療后，對照組心血管不良事件發(fā)生率為10.00%，治療組為1.23%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療期間，對照組不良反應發(fā)生率為13.75%，顯著高于治療組的2.47%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 注射用益氣復脈（凍干）聯(lián)合替格瑞洛治療冠心病心絞痛療效好、安全性高，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探究采用注射用益氣復脈（凍干）聯(lián)合替格瑞洛治療冠心病心絞痛的臨床效果與安全性。方法 選取商丘市第一人民醫(yī)院2016年3月—2017年3月收治的冠心病心絞痛患者161例，隨機分為對照組（80例）和治療組（81例）。對照組患者口服替格瑞洛片，首劑量為2片，然后1片/次，2次/d。治療組患者在對照組基礎上靜脈滴注注射用益氣復脈（凍干），5.2 g加入5%的葡萄糖注射液500 mL，1次/d。兩組患者均治療2周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者心絞痛癥狀和評分、血小板聚集率（MPA）、血小板反應指數(shù)（PRI）和不良反應情況。結果 治療后，對照組臨床總有效率為87.50%，顯著低于治療組的97.53%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間均顯著減少（P<0.05），西雅圖心絞痛評分顯著升高（P<0.05）；且治療組患者各指標改善情況均明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療1周后，兩組患者的MPA均顯著降低、PRI均顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療1周和停藥12 h后，治療組患者MPA和PRI較對照組改善更明顯（P<0.05）。治療后，對照組心血管不良事件發(fā)生率為10.00%，治療組為1.23%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療期間，對照組不良反應發(fā)生率為13.75%，顯著高于治療組的2.47%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 注射用益氣復脈（凍干）聯(lián)合替格瑞洛治療冠心病心絞痛療效好、安全性高，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1047-1051.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.009
摘要:
目的 探討銀杏葉滴丸聯(lián)合非洛地平治療冠心病心絞痛的有效性與安全性。方法 選取濱州醫(yī)學院煙臺附屬醫(yī)院2015年12月—2017年6月收治的冠心病心絞痛患者146例，根據(jù)治療方案的不同分成對照組（73例）和治療組（73例）。對照組患者口服非洛地平緩釋片，1片/次，1次/d。治療組患者在對照組的基礎上口服銀杏葉滴丸，5丸/次，3次/d。所有患者均治療2個月。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者心絞痛發(fā)作頻率和平均持續(xù)時間，運動耐力、血清P選擇素水平、生活質(zhì)量評分、心臟指標和舒張期冠狀動脈血流峰值速度及不良反應情況。結果 治療后，對照組臨床總有效率為84.93%，顯著低于治療組的95.89%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者心絞痛發(fā)作頻率和平均持續(xù)時間均顯著降低（P<0.05）；且治療組患者發(fā)作頻率和平均持續(xù)時間明顯低于對照組患者（P<0.05）。治療后，兩組患者6 min步行距離和生活質(zhì)量評分均顯著增加（P<0.05），血清P選擇素水平顯著降低（P<0.05）；且治療后治療組上述指標明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者LVEF和舒張期冠狀動脈血流峰值速度顯著升高（P<0.05），LVEDD顯著降低（P<0.05）；且治療組患者這些指標治療后水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療組不良反應發(fā)生率為2.74%，明顯低于對照組的13.70%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 銀杏葉滴丸聯(lián)合非洛地平治療冠心病心絞痛療效顯著，不良反應發(fā)生率低，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討銀杏葉滴丸聯(lián)合非洛地平治療冠心病心絞痛的有效性與安全性。方法 選取濱州醫(yī)學院煙臺附屬醫(yī)院2015年12月—2017年6月收治的冠心病心絞痛患者146例，根據(jù)治療方案的不同分成對照組（73例）和治療組（73例）。對照組患者口服非洛地平緩釋片，1片/次，1次/d。治療組患者在對照組的基礎上口服銀杏葉滴丸，5丸/次，3次/d。所有患者均治療2個月。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者心絞痛發(fā)作頻率和平均持續(xù)時間，運動耐力、血清P選擇素水平、生活質(zhì)量評分、心臟指標和舒張期冠狀動脈血流峰值速度及不良反應情況。結果 治療后，對照組臨床總有效率為84.93%，顯著低于治療組的95.89%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者心絞痛發(fā)作頻率和平均持續(xù)時間均顯著降低（P<0.05）；且治療組患者發(fā)作頻率和平均持續(xù)時間明顯低于對照組患者（P<0.05）。治療后，兩組患者6 min步行距離和生活質(zhì)量評分均顯著增加（P<0.05），血清P選擇素水平顯著降低（P<0.05）；且治療后治療組上述指標明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者LVEF和舒張期冠狀動脈血流峰值速度顯著升高（P<0.05），LVEDD顯著降低（P<0.05）；且治療組患者這些指標治療后水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療組不良反應發(fā)生率為2.74%，明顯低于對照組的13.70%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 銀杏葉滴丸聯(lián)合非洛地平治療冠心病心絞痛療效顯著，不良反應發(fā)生率低，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1052-1055.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.010
摘要:
目的 探討麝香通心滴丸聯(lián)合美托洛爾治療冠心病心絞痛的臨床療效和安全性。方法 選取2015年12月—2017年1月上海市浦東醫(yī)院收治的冠心病心絞痛患者90例，隨機分為對照組和治療組，每組各45例。對照組患者口服酒石酸美托洛爾緩釋片，5 mg/次，2次/d，依據(jù)患者耐受程度和病情逐漸加量到10～25 mg/次，2次/d。治療組在對照組的基礎上口服麝香通心滴丸，2丸/次，3次/d。兩組患者治療時間均為2個月。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者心電圖療效、心絞痛持續(xù)時間和發(fā)作次數(shù)、ST段及不良反應情況。結果 治療后，對照組臨床有效率和心電圖療效分別為77.7%和75.6%，均分別低于治療組的93.3%和95.6%。兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者心絞痛持續(xù)時間和發(fā)作次數(shù)及ST段均顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組上述指標改善后水平顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療中，治療組不良反應發(fā)生率為4.4%，明顯低于對照組的13.3%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 麝香通心滴丸聯(lián)合美托洛爾治療冠心病心絞痛臨床療效顯著，有助于減少心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間，安全性高，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討麝香通心滴丸聯(lián)合美托洛爾治療冠心病心絞痛的臨床療效和安全性。方法 選取2015年12月—2017年1月上海市浦東醫(yī)院收治的冠心病心絞痛患者90例，隨機分為對照組和治療組，每組各45例。對照組患者口服酒石酸美托洛爾緩釋片，5 mg/次，2次/d，依據(jù)患者耐受程度和病情逐漸加量到10～25 mg/次，2次/d。治療組在對照組的基礎上口服麝香通心滴丸，2丸/次，3次/d。兩組患者治療時間均為2個月。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者心電圖療效、心絞痛持續(xù)時間和發(fā)作次數(shù)、ST段及不良反應情況。結果 治療后，對照組臨床有效率和心電圖療效分別為77.7%和75.6%，均分別低于治療組的93.3%和95.6%。兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者心絞痛持續(xù)時間和發(fā)作次數(shù)及ST段均顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組上述指標改善后水平顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療中，治療組不良反應發(fā)生率為4.4%，明顯低于對照組的13.3%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 麝香通心滴丸聯(lián)合美托洛爾治療冠心病心絞痛臨床療效顯著，有助于減少心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間，安全性高，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1056-1059.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.011
摘要:
目的 探討注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣聯(lián)合左西孟旦注射液治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法 選取2016年5月—2017年5月在洛陽市第三人民醫(yī)院進行治療的慢性心力衰竭患者92例作為研究對象，根據(jù)隨機數(shù)字表將患者分為對照組和治療組，每組各46例。對照組靜脈滴注左西孟旦注射液，10 mL加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。治療組在對照組基礎上靜脈滴注注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣，40 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的心功能指標、血清細胞因子和6 min步行試驗（6 WMT）。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.43%、95.65%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組左心室射血分數(shù)（LVEF）、每分鐘排血量（CO）明顯升高，左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）、左心室收縮末期容積（LVESV）、左心室收縮末期內(nèi)徑（LVESD）明顯下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組心功能指標明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清β內(nèi)啡肽（β-EP）、氨末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）、肌鈣蛋白T（cTnT）水平顯著降低，類胰島素生長因子1（IGF-1）、心肌營養(yǎng)素1（CT-1）水平顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清細胞因子明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組6 WMT距離均顯著增加，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組6 WMT距離明顯長于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣聯(lián)合左西孟旦注射液治療慢性心力衰竭具有較好的臨床療效，可改善患者心功能，調(diào)節(jié)血清NT-proBNP、β-EP、cTnT、IGF-1、CT-1水平，提高患者運動耐量，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣聯(lián)合左西孟旦注射液治療慢性心力衰竭的臨床療效。方法 選取2016年5月—2017年5月在洛陽市第三人民醫(yī)院進行治療的慢性心力衰竭患者92例作為研究對象，根據(jù)隨機數(shù)字表將患者分為對照組和治療組，每組各46例。對照組靜脈滴注左西孟旦注射液，10 mL加入到5%葡萄糖注射液500 mL中，1次/d。治療組在對照組基礎上靜脈滴注注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣，40 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的心功能指標、血清細胞因子和6 min步行試驗（6 WMT）。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.43%、95.65%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組左心室射血分數(shù)（LVEF）、每分鐘排血量（CO）明顯升高，左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）、左心室收縮末期容積（LVESV）、左心室收縮末期內(nèi)徑（LVESD）明顯下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組心功能指標明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清β內(nèi)啡肽（β-EP）、氨末端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）、肌鈣蛋白T（cTnT）水平顯著降低，類胰島素生長因子1（IGF-1）、心肌營養(yǎng)素1（CT-1）水平顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清細胞因子明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組6 WMT距離均顯著增加，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組6 WMT距離明顯長于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 注射用二丁酰環(huán)磷腺苷鈣聯(lián)合左西孟旦注射液治療慢性心力衰竭具有較好的臨床療效，可改善患者心功能，調(diào)節(jié)血清NT-proBNP、β-EP、cTnT、IGF-1、CT-1水平，提高患者運動耐量，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1060-1063.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.012
摘要:
目的 探討五苓膠囊聯(lián)合培哚普利叔丁胺片治療高血壓的臨床療效。方法 選取2017年4月—2017年9月在宜賓市第二人民醫(yī)院進行治療的高血壓病患者76例作為研究對象，采用計算機將患者隨機分為對照組和治療組，每組各38例。對照組口服培哚普利叔丁胺片，4 mg/次，1次/d。治療組在對照組基礎上口服五苓膠囊，3粒/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血壓變化情況、臨床癥狀評分和血清細胞因子水平。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.58%、97.37%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血壓變化明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組頭痛、耳鳴、眩暈、心煩評分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組臨床癥狀評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）、可溶性細胞間黏度分子-1（sICAM-1）、可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1（sLOX-1）、白細胞介素-4（IL-4）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清細胞因子明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 五苓膠囊聯(lián)合培哚普利叔丁胺片治療高血壓具有較好的臨床療效，可改善臨床癥狀，降低TGF-β1、sICAM-1、sLOX-1、IL-4水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討五苓膠囊聯(lián)合培哚普利叔丁胺片治療高血壓的臨床療效。方法 選取2017年4月—2017年9月在宜賓市第二人民醫(yī)院進行治療的高血壓病患者76例作為研究對象，采用計算機將患者隨機分為對照組和治療組，每組各38例。對照組口服培哚普利叔丁胺片，4 mg/次，1次/d。治療組在對照組基礎上口服五苓膠囊，3粒/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血壓變化情況、臨床癥狀評分和血清細胞因子水平。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.58%、97.37%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血壓變化明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組頭痛、耳鳴、眩暈、心煩評分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組臨床癥狀評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）、可溶性細胞間黏度分子-1（sICAM-1）、可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1（sLOX-1）、白細胞介素-4（IL-4）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清細胞因子明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 五苓膠囊聯(lián)合培哚普利叔丁胺片治療高血壓具有較好的臨床療效，可改善臨床癥狀，降低TGF-β1、sICAM-1、sLOX-1、IL-4水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1064-1067.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.013
摘要:
目的 探討珍菊降壓片聯(lián)合馬來酸依那普利片治療原發(fā)性高血壓的臨床療效。方法 選取2014年6月—2017年6月在首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院治療的高血壓患者134例為研究對象，所有患者根據(jù)治療方案的差別分為對照組和治療組，每組各67例。對照組口服馬來酸依那普利片，2片/次，1次/d。治療組在對照組基礎上口服珍菊降壓片，1片/次，3次/d。兩組患者連續(xù)治療2個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血壓變化和血管內(nèi)皮功能改善情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為74.63%、91.04%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血壓明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組一氧化氮（NO）、降鈣素基因相關肽（cGRP）水平顯著升高，內(nèi)皮素（ET）水平顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血管內(nèi)皮功能指標明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 珍菊降壓片聯(lián)合馬來酸依那普利片治療原發(fā)性高血壓具有較好的臨床療效，可改善血管內(nèi)皮功能，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討珍菊降壓片聯(lián)合馬來酸依那普利片治療原發(fā)性高血壓的臨床療效。方法 選取2014年6月—2017年6月在首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院治療的高血壓患者134例為研究對象，所有患者根據(jù)治療方案的差別分為對照組和治療組，每組各67例。對照組口服馬來酸依那普利片，2片/次，1次/d。治療組在對照組基礎上口服珍菊降壓片，1片/次，3次/d。兩組患者連續(xù)治療2個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的血壓變化和血管內(nèi)皮功能改善情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為74.63%、91.04%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組收縮壓（SBP）、舒張壓（DBP）均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血壓明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組一氧化氮（NO）、降鈣素基因相關肽（cGRP）水平顯著升高，內(nèi)皮素（ET）水平顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血管內(nèi)皮功能指標明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 珍菊降壓片聯(lián)合馬來酸依那普利片治療原發(fā)性高血壓具有較好的臨床療效，可改善血管內(nèi)皮功能，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1068-1071.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.014
摘要:
目的 探究采用鋁碳酸鎂咀嚼片聯(lián)合雷尼替丁治療胃食管反流病的臨床效果。方法 選取赤峰學院附屬醫(yī)院2016年7月—2017年7月收治的胃食管反流患者111例，隨機分為對照組（55例）和治療組（56例）。對照組患者口服鹽酸雷尼替丁膠囊，1粒/次，2次/d；治療組在對照組基礎上嚼服鋁碳酸鎂咀嚼片，2片/次，3次/d。兩組患者均經(jīng)過4周治療。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者癥狀積分、生活質(zhì)量評分和食管pH值。結果 治療后，對照組臨床有效率為81.82%，顯著低于治療組的96.43%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者癥狀積分明顯降低，QOL評分明顯升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；同時治療組患者的癥狀積分和QOL評分均顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者食管第一、二通道pH<4所占全部時間的百分比均顯著下降，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者上述百分比明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 鋁碳酸鎂聯(lián)合雷尼替丁治療胃食管反流臨床效果明顯，能有效改善患者的病情和生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探究采用鋁碳酸鎂咀嚼片聯(lián)合雷尼替丁治療胃食管反流病的臨床效果。方法 選取赤峰學院附屬醫(yī)院2016年7月—2017年7月收治的胃食管反流患者111例，隨機分為對照組（55例）和治療組（56例）。對照組患者口服鹽酸雷尼替丁膠囊，1粒/次，2次/d；治療組在對照組基礎上嚼服鋁碳酸鎂咀嚼片，2片/次，3次/d。兩組患者均經(jīng)過4周治療。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者癥狀積分、生活質(zhì)量評分和食管pH值。結果 治療后，對照組臨床有效率為81.82%，顯著低于治療組的96.43%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者癥狀積分明顯降低，QOL評分明顯升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；同時治療組患者的癥狀積分和QOL評分均顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者食管第一、二通道pH<4所占全部時間的百分比均顯著下降，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者上述百分比明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 鋁碳酸鎂聯(lián)合雷尼替丁治療胃食管反流臨床效果明顯，能有效改善患者的病情和生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1072-1075.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.015
摘要:
目的 探討氯雷他定聯(lián)合法莫替丁治療嗜酸性粒細胞性胃腸炎的臨床療效。方法 選取2016年12月—2017年12月首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院收治的嗜酸性粒細胞性胃腸炎的患者42例，隨機分為對照組和治療組，每組各21例。對照組餐前口服法莫替丁片，20 mg/次，2次/d。治療組在對照組治療基礎上口服氯雷他定片，10 mg/次，1次/d。兩組均連續(xù)治療8周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后血嗜酸粒細胞計數(shù)、組織嗜酸粒細胞計數(shù)、IgE水平的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.95%和95.23%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血嗜酸粒細胞計數(shù)、組織嗜酸粒細胞計數(shù)、IgE水平均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組血嗜酸粒細胞計數(shù)、組織嗜酸粒細胞計數(shù)、IgE水平顯著低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 氯雷他定聯(lián)合法莫替丁治療嗜酸性粒細胞性胃腸炎具有較好的臨床療效，降低患者外周血及組織中嗜酸性粒細胞水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討氯雷他定聯(lián)合法莫替丁治療嗜酸性粒細胞性胃腸炎的臨床療效。方法 選取2016年12月—2017年12月首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院收治的嗜酸性粒細胞性胃腸炎的患者42例，隨機分為對照組和治療組，每組各21例。對照組餐前口服法莫替丁片，20 mg/次，2次/d。治療組在對照組治療基礎上口服氯雷他定片，10 mg/次，1次/d。兩組均連續(xù)治療8周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后血嗜酸粒細胞計數(shù)、組織嗜酸粒細胞計數(shù)、IgE水平的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.95%和95.23%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血嗜酸粒細胞計數(shù)、組織嗜酸粒細胞計數(shù)、IgE水平均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組血嗜酸粒細胞計數(shù)、組織嗜酸粒細胞計數(shù)、IgE水平顯著低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 氯雷他定聯(lián)合法莫替丁治療嗜酸性粒細胞性胃腸炎具有較好的臨床療效，降低患者外周血及組織中嗜酸性粒細胞水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1076-1080.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.016
摘要:
目的 探討應用雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊聯(lián)合血必凈注射液治療術后早期炎性腸梗阻的臨床效果。方法 選取宜昌市第二人民醫(yī)院2015年3月—2017年3月收治的術后早期炎性腸梗阻患者96例，隨機分為對照組（48例）和治療組（48例）。對照組靜脈滴注血必凈注射液，50 mL加入生理鹽水100 mL，2次/d。治療組在對照組基礎上口服雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊，2粒/次，2次/d。兩組均連續(xù)治療1周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者胃腸減壓量、癥狀改善時間、炎性因子、淋巴細胞和PCT水平及氧化應激和腸黏膜功能指標變化。結果 治療后，對照組和治療組的臨床有效率分別為85.42%和95.83%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組胃腸減壓量明顯低于對照組（P<0.01），且癥狀改善時間均明顯短于對照組（P<0.01）。治療后，兩組腹腔引流液中C反應蛋白（CRP）、腫瘤壞死因子（TNF）-α、白細胞介素（IL）-6和IL-1β水平顯著下降（P<0.01）；且治療組比對照組降低更顯著（P<0.01）。治療后，兩組患者外周血CD4+和CD4+/CD8+比值均顯著增加，外周血CD19+值和血清降鈣素原（PCT）水平顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；且治療組患者淋巴細胞和PCT水平比對照組改善更明顯（P<0.01）。治療后，兩組患者血清超氧化物歧化酶（SOD）水平顯著升高，血清丙二醛（MDA）、二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸水平顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；且治療組上述指標比對照組改善更顯著（P<0.01）。結論 雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊聯(lián)合血必凈注射液治療術后早期炎性腸梗阻可迅速緩解患者腹痛、腹脹等癥狀，有效減輕腸壁粘膜炎癥，改善腸黏膜功能。
目的 探討應用雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊聯(lián)合血必凈注射液治療術后早期炎性腸梗阻的臨床效果。方法 選取宜昌市第二人民醫(yī)院2015年3月—2017年3月收治的術后早期炎性腸梗阻患者96例，隨機分為對照組（48例）和治療組（48例）。對照組靜脈滴注血必凈注射液，50 mL加入生理鹽水100 mL，2次/d。治療組在對照組基礎上口服雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊，2粒/次，2次/d。兩組均連續(xù)治療1周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者胃腸減壓量、癥狀改善時間、炎性因子、淋巴細胞和PCT水平及氧化應激和腸黏膜功能指標變化。結果 治療后，對照組和治療組的臨床有效率分別為85.42%和95.83%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組胃腸減壓量明顯低于對照組（P<0.01），且癥狀改善時間均明顯短于對照組（P<0.01）。治療后，兩組腹腔引流液中C反應蛋白（CRP）、腫瘤壞死因子（TNF）-α、白細胞介素（IL）-6和IL-1β水平顯著下降（P<0.01）；且治療組比對照組降低更顯著（P<0.01）。治療后，兩組患者外周血CD4+和CD4+/CD8+比值均顯著增加，外周血CD19+值和血清降鈣素原（PCT）水平顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；且治療組患者淋巴細胞和PCT水平比對照組改善更明顯（P<0.01）。治療后，兩組患者血清超氧化物歧化酶（SOD）水平顯著升高，血清丙二醛（MDA）、二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸水平顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；且治療組上述指標比對照組改善更顯著（P<0.01）。結論 雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊聯(lián)合血必凈注射液治療術后早期炎性腸梗阻可迅速緩解患者腹痛、腹脹等癥狀，有效減輕腸壁粘膜炎癥，改善腸黏膜功能。
2018, 33(5):1081-1084.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.017
摘要:
目的 探討祛濁膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療高脂血癥的臨床療效。方法 選取2015年7月—2017年7月在石家莊市第三醫(yī)院治療的高脂血癥患者108例，隨機分為對照組（54例）和治療組（54例）。對照組口服阿托伐他汀鈣片，20 mg/次，1次/d。治療組在對照組基礎上口服祛濁膠囊，3 g/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者血脂水平、血清一氧化氮（NO）和內(nèi)皮素（ET）水平。結果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為81.48%和96.30%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者三酰甘油（TG）、膽固醇（TC）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）顯著降低，高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者的血脂水平明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清NO水平顯著升高，ET水平顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者NO和ET水平明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 祛濁膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療高脂血癥效果顯著，可有效降低機體血脂水平，改善機體血管內(nèi)皮功能。
目的 探討祛濁膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療高脂血癥的臨床療效。方法 選取2015年7月—2017年7月在石家莊市第三醫(yī)院治療的高脂血癥患者108例，隨機分為對照組（54例）和治療組（54例）。對照組口服阿托伐他汀鈣片，20 mg/次，1次/d。治療組在對照組基礎上口服祛濁膠囊，3 g/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者血脂水平、血清一氧化氮（NO）和內(nèi)皮素（ET）水平。結果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為81.48%和96.30%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者三酰甘油（TG）、膽固醇（TC）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）顯著降低，高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者的血脂水平明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清NO水平顯著升高，ET水平顯著降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者NO和ET水平明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 祛濁膠囊聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療高脂血癥效果顯著，可有效降低機體血脂水平，改善機體血管內(nèi)皮功能。
2018, 33(5):1085-1088.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.018
摘要:
目的 探討四神丸聯(lián)合美沙拉秦治療潰瘍性結腸炎的臨床療效。方法 選取濮陽市人民醫(yī)院2016年1月—2017年6月收治的潰瘍性結腸炎活動期患者184例，隨機分為對照組和治療組，每組各92例。對照組患者口服美沙拉秦緩釋顆粒，1 g/次，3次/d；治療組患者在對照組基礎上口服四神丸，9 g/次，3次/d。兩組患者均治療12周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者血紅蛋白（Hgb）、血沉（ESR）、C-反應蛋白（CRP）、前列腺素E2（PGE2）、白三烯B4（LTB4）和血小板活動因子（PAF）水平及Mayo積分和每日平均腹瀉次數(shù)。結果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為71.17%、89.13%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者Hgb明顯升高，ESR和CRP水平明顯降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療后治療組患者ESR和CRP水平明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者PGE2、LTB4和PAF水平均明顯降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者PGE2和LTB4水平明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者Mayo評分和每日腹瀉次數(shù)均較治療前明顯降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療后治療組患者Mayo評分和每日腹瀉次數(shù)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 四神丸聯(lián)合美沙拉秦可以有效改善潰瘍性結腸炎患者臨床癥狀，控制炎癥，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討四神丸聯(lián)合美沙拉秦治療潰瘍性結腸炎的臨床療效。方法 選取濮陽市人民醫(yī)院2016年1月—2017年6月收治的潰瘍性結腸炎活動期患者184例，隨機分為對照組和治療組，每組各92例。對照組患者口服美沙拉秦緩釋顆粒，1 g/次，3次/d；治療組患者在對照組基礎上口服四神丸，9 g/次，3次/d。兩組患者均治療12周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者血紅蛋白（Hgb）、血沉（ESR）、C-反應蛋白（CRP）、前列腺素E2（PGE2）、白三烯B4（LTB4）和血小板活動因子（PAF）水平及Mayo積分和每日平均腹瀉次數(shù)。結果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為71.17%、89.13%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者Hgb明顯升高，ESR和CRP水平明顯降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療后治療組患者ESR和CRP水平明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者PGE2、LTB4和PAF水平均明顯降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者PGE2和LTB4水平明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者Mayo評分和每日腹瀉次數(shù)均較治療前明顯降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療后治療組患者Mayo評分和每日腹瀉次數(shù)明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 四神丸聯(lián)合美沙拉秦可以有效改善潰瘍性結腸炎患者臨床癥狀，控制炎癥，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1089-1092.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.019
摘要:
目的 探討溫胃舒顆粒聯(lián)合艾司奧美拉唑鎂腸溶片治療胃潰瘍的臨床療效。方法 選取2017年3月—2017年8月在航空總醫(yī)院進行診治的胃潰瘍患者82例為研究對象，采用隨機數(shù)字表將患者分為對照組和治療組，每組各41例。對照組口服艾司奧美拉唑鎂腸溶片，20 mg/次，2次/d。治療組在對照組基礎上口服溫胃舒顆粒，20 g/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的臨床癥狀評分、血清學指標、幽門螺旋桿菌根除率和潰瘍愈合率。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.49%、97.56%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組腹痛、食欲缺乏、反酸、腹脹評分均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組臨床癥狀評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）、高遷移率族蛋白B1（HMGB1）、白細胞介素-17（IL-17）水平顯著降低，鈣素基因相關肽（CGRP）、白細胞介素-10（IL-10）水平顯著增加，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清學指標明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組幽門螺旋桿菌根除率分別為73.17%、90.24%，潰瘍愈合率分別為78.05%、95.12%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 溫胃舒顆粒聯(lián)合艾司奧美拉唑鎂腸溶片治療胃潰瘍具有較好的臨床療效，可改善患者臨床癥狀，降低機體炎癥反應，促進潰瘍愈合，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討溫胃舒顆粒聯(lián)合艾司奧美拉唑鎂腸溶片治療胃潰瘍的臨床療效。方法 選取2017年3月—2017年8月在航空總醫(yī)院進行診治的胃潰瘍患者82例為研究對象，采用隨機數(shù)字表將患者分為對照組和治療組，每組各41例。對照組口服艾司奧美拉唑鎂腸溶片，20 mg/次，2次/d。治療組在對照組基礎上口服溫胃舒顆粒，20 g/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的臨床癥狀評分、血清學指標、幽門螺旋桿菌根除率和潰瘍愈合率。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.49%、97.56%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組腹痛、食欲缺乏、反酸、腹脹評分均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組臨床癥狀評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）、高遷移率族蛋白B1（HMGB1）、白細胞介素-17（IL-17）水平顯著降低，鈣素基因相關肽（CGRP）、白細胞介素-10（IL-10）水平顯著增加，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清學指標明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組幽門螺旋桿菌根除率分別為73.17%、90.24%，潰瘍愈合率分別為78.05%、95.12%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 溫胃舒顆粒聯(lián)合艾司奧美拉唑鎂腸溶片治療胃潰瘍具有較好的臨床療效，可改善患者臨床癥狀，降低機體炎癥反應，促進潰瘍愈合，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1093-1096.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.020
摘要:
目的 研究茵山蓮顆粒聯(lián)合注射用生長抑素治療急性胰腺炎的臨床療效。方法 選取2015年6月—2017年6月開灤總醫(yī)院收治的急性胰腺炎患者120例為研究對象，隨機將所有研究對象分為對照組和治療組，每組各60例。對照組微量泵靜脈注射注射用生長抑素，首次100 μg，而后以50 μg/h勻速泵入。治療組在對照組治療基礎上口服茵山蓮顆粒，2袋/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的臨床癥狀消失時間和生化指標。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.00%、95.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組嘔吐、腹脹、高熱、無便、上腹壓痛消失時間短于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組脂肪酶、血淀粉酶、白細胞數(shù)、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-6（IL-6）水平顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組生化指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 茵山蓮顆粒聯(lián)合注射用生長抑素治療急性胰腺炎具有較好的臨床療效，能改善臨床癥狀，調(diào)節(jié)生化指標，安全性較高，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 研究茵山蓮顆粒聯(lián)合注射用生長抑素治療急性胰腺炎的臨床療效。方法 選取2015年6月—2017年6月開灤總醫(yī)院收治的急性胰腺炎患者120例為研究對象，隨機將所有研究對象分為對照組和治療組，每組各60例。對照組微量泵靜脈注射注射用生長抑素，首次100 μg，而后以50 μg/h勻速泵入。治療組在對照組治療基礎上口服茵山蓮顆粒，2袋/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的臨床癥狀消失時間和生化指標。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.00%、95.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組嘔吐、腹脹、高熱、無便、上腹壓痛消失時間短于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組脂肪酶、血淀粉酶、白細胞數(shù)、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-6（IL-6）水平顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組生化指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 茵山蓮顆粒聯(lián)合注射用生長抑素治療急性胰腺炎具有較好的臨床療效，能改善臨床癥狀，調(diào)節(jié)生化指標，安全性較高，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1097-1100.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.021
摘要:
目的 探討肝寧片聯(lián)合異甘草酸鎂注射液治療慢性病毒性肝炎的臨床療效。方法 選取2016年5月—2017年5月在南陽市第二人民醫(yī)院進行治療的慢性病毒性肝炎患者88例為研究對象，根據(jù)用藥的不同將患者分為對照組和治療組，每組各44例。對照組靜脈滴注異甘草酸鎂注射液，150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治療組在對照組基礎上口服肝寧片，0.9 g/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的肝纖維化指標、肝功能指標和血清學指標。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.82%、95.45%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清透明質(zhì)酸（HA）、層粘連蛋白（LN）、Ⅲ型前膠原（PCⅢ）、Ⅳ型膠原（Ⅳ-C）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組肝纖維化指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清ALT、AST、TBIL水平均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組肝功能指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）、巨噬細胞移動抑制因子（MIF）、白細胞介素-18（IL-18）、基質(zhì)金屬蛋白酶-13（MMP-13）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清學指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 肝寧片聯(lián)合異甘草酸鎂注射液治療慢性病毒性肝炎具有較好的臨床療效，可改善患者肝功能和肝纖維化指標，調(diào)節(jié)血清TGF-β1、MIF、IL-18和MMP-13水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討肝寧片聯(lián)合異甘草酸鎂注射液治療慢性病毒性肝炎的臨床療效。方法 選取2016年5月—2017年5月在南陽市第二人民醫(yī)院進行治療的慢性病毒性肝炎患者88例為研究對象，根據(jù)用藥的不同將患者分為對照組和治療組，每組各44例。對照組靜脈滴注異甘草酸鎂注射液，150 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。治療組在對照組基礎上口服肝寧片，0.9 g/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的肝纖維化指標、肝功能指標和血清學指標。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.82%、95.45%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清透明質(zhì)酸（HA）、層粘連蛋白（LN）、Ⅲ型前膠原（PCⅢ）、Ⅳ型膠原（Ⅳ-C）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組肝纖維化指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清ALT、AST、TBIL水平均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組肝功能指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）、巨噬細胞移動抑制因子（MIF）、白細胞介素-18（IL-18）、基質(zhì)金屬蛋白酶-13（MMP-13）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清學指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 肝寧片聯(lián)合異甘草酸鎂注射液治療慢性病毒性肝炎具有較好的臨床療效，可改善患者肝功能和肝纖維化指標，調(diào)節(jié)血清TGF-β1、MIF、IL-18和MMP-13水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1101-1106.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.022
摘要:
目的 探討胸腺肽聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦治療呼吸機相關肺炎臨床療效。方法 選取十堰市太和醫(yī)院2015年4月—2017年4月收治的呼吸機相關肺炎患者154例，隨機分為對照組（77例）和治療組（77例）。對照組患者靜脈滴注注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉，3 g加入100 mL生理鹽水，1次/8 h。治療組在對照組基礎上靜脈滴注注射用胸腺肽，80 mg加入500 mL生理鹽水，1次/d。兩組患者均治療14 d。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者臨床癥狀消失時間、住院時間和啰音消失時間、體溫、白細胞計數(shù)（WBC）、中性粒細胞比例（NEUT%）水平及血清降鈣素原（PCT）、高敏C反應蛋白（hs-CRP）、白細胞介素-6（IL-6）和外周血淋巴細胞水平。結果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為71.43%和85.71%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組患者臨床癥狀消失時間、住院時間和啰音消失時間均顯著短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者患者體溫、WBC、NEUT%水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組患者上述指標明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清PCT、hs-CRP、IL-6水平顯著降低（P<0.05）；且治療組患者治療后血清PCT、hs-CRP、IL-6水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，治療組外周血CD3+、CD4+T淋巴細胞、CD4+/CD8+水平明顯升高（P<0.05），CD8+T淋巴細胞水平明顯降低（P<0.05）；且治療組患者治療后上述外周血淋巴細胞水平明顯好于對照組（P<0.05）。結論 胸腺肽聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦治療呼吸機相關肺炎能有效縮短病程，改善血常規(guī)指標，提高免疫功能，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討胸腺肽聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦治療呼吸機相關肺炎臨床療效。方法 選取十堰市太和醫(yī)院2015年4月—2017年4月收治的呼吸機相關肺炎患者154例，隨機分為對照組（77例）和治療組（77例）。對照組患者靜脈滴注注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉，3 g加入100 mL生理鹽水，1次/8 h。治療組在對照組基礎上靜脈滴注注射用胸腺肽，80 mg加入500 mL生理鹽水，1次/d。兩組患者均治療14 d。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者臨床癥狀消失時間、住院時間和啰音消失時間、體溫、白細胞計數(shù)（WBC）、中性粒細胞比例（NEUT%）水平及血清降鈣素原（PCT）、高敏C反應蛋白（hs-CRP）、白細胞介素-6（IL-6）和外周血淋巴細胞水平。結果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為71.43%和85.71%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組患者臨床癥狀消失時間、住院時間和啰音消失時間均顯著短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者患者體溫、WBC、NEUT%水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組患者上述指標明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清PCT、hs-CRP、IL-6水平顯著降低（P<0.05）；且治療組患者治療后血清PCT、hs-CRP、IL-6水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，治療組外周血CD3+、CD4+T淋巴細胞、CD4+/CD8+水平明顯升高（P<0.05），CD8+T淋巴細胞水平明顯降低（P<0.05）；且治療組患者治療后上述外周血淋巴細胞水平明顯好于對照組（P<0.05）。結論 胸腺肽聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦治療呼吸機相關肺炎能有效縮短病程，改善血常規(guī)指標，提高免疫功能，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1107-1110.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.023
摘要:
目的 研究復方蒲芩膠囊聯(lián)合阿奇霉素膠囊治療肺炎的臨床療效。方法 選取2015年4月—2017年4月天門市第一人民醫(yī)院收治的肺炎患者120例作為研究對象，所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各60例。對照組口服阿奇霉素膠囊，1粒/次，1次/d。治療組在對照組基礎上口服復方蒲芩膠囊，3粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療10 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的臨床癥狀消失時間和血清炎性因子水平。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為78.33%、93.33%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組咳嗽消失時間、白細胞恢復正常時間、體溫恢復正常時間和啰音消失時間均短于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組超敏C-反應蛋白（hs-CRP）、白細胞計數(shù)、中性粒細胞數(shù)水平顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清炎性因子水平明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 復方蒲芩膠囊聯(lián)合阿奇霉素膠囊治療肺炎具有較好的臨床療效，可改善臨床癥狀，調(diào)節(jié)炎性因子水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 研究復方蒲芩膠囊聯(lián)合阿奇霉素膠囊治療肺炎的臨床療效。方法 選取2015年4月—2017年4月天門市第一人民醫(yī)院收治的肺炎患者120例作為研究對象，所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各60例。對照組口服阿奇霉素膠囊，1粒/次，1次/d。治療組在對照組基礎上口服復方蒲芩膠囊，3粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療10 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的臨床癥狀消失時間和血清炎性因子水平。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為78.33%、93.33%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組咳嗽消失時間、白細胞恢復正常時間、體溫恢復正常時間和啰音消失時間均短于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組超敏C-反應蛋白（hs-CRP）、白細胞計數(shù)、中性粒細胞數(shù)水平顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清炎性因子水平明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 復方蒲芩膠囊聯(lián)合阿奇霉素膠囊治療肺炎具有較好的臨床療效，可改善臨床癥狀，調(diào)節(jié)炎性因子水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1111-1115.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.024
摘要:
目的 探討金咳息膠囊聯(lián)合鹽酸班布特羅片治療老年慢性阻塞性肺疾病緩解期的臨床療效。方法 選取2015年1月—2017年5月在重慶市紅十字會醫(yī)院（江北區(qū)人民醫(yī)院）呼吸內(nèi)科接受治療的老年慢性阻塞性肺疾病緩解期患者94例為研究對象，采用隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各47例。對照組于睡前口服鹽酸班布特羅片，初始劑量為1片/次，1次/d，治療1周后可增加到2片/次，1次/d。治療組在對照組基礎上口服金咳息膠囊，5粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的肺功能、生活質(zhì)量和血清炎性因子。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為72.34%、91.49%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組第1秒用力呼氣容積（FEV1）、呼氣峰流速值（PEF）、用力肺活量（FVC）均明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組肺功能指標明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組活動受限評分、疾病影響評分、呼吸癥狀評分和總評分均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組生活質(zhì)量評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清白細胞介素-8（IL-8）、白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平明顯降低，α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）水平明顯增高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清炎性因子的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 金咳息膠囊聯(lián)合鹽酸班布特羅片治療老年慢性阻塞性肺疾病緩解期具有較好的臨床療效，能明顯改善患者的肺功能，提升生活質(zhì)量，降低炎癥反應，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討金咳息膠囊聯(lián)合鹽酸班布特羅片治療老年慢性阻塞性肺疾病緩解期的臨床療效。方法 選取2015年1月—2017年5月在重慶市紅十字會醫(yī)院（江北區(qū)人民醫(yī)院）呼吸內(nèi)科接受治療的老年慢性阻塞性肺疾病緩解期患者94例為研究對象，采用隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各47例。對照組于睡前口服鹽酸班布特羅片，初始劑量為1片/次，1次/d，治療1周后可增加到2片/次，1次/d。治療組在對照組基礎上口服金咳息膠囊，5粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的肺功能、生活質(zhì)量和血清炎性因子。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為72.34%、91.49%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組第1秒用力呼氣容積（FEV1）、呼氣峰流速值（PEF）、用力肺活量（FVC）均明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組肺功能指標明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組活動受限評分、疾病影響評分、呼吸癥狀評分和總評分均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組生活質(zhì)量評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清白細胞介素-8（IL-8）、白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平明顯降低，α1-抗胰蛋白酶（α1-AT）水平明顯增高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清炎性因子的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 金咳息膠囊聯(lián)合鹽酸班布特羅片治療老年慢性阻塞性肺疾病緩解期具有較好的臨床療效，能明顯改善患者的肺功能，提升生活質(zhì)量，降低炎癥反應，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1116-1120.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.025
摘要:
目的 探討采取沙丁胺醇聯(lián)合豬肺磷脂注射液治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床效果。方法 選取南陽市中心醫(yī)院2016年2月—2017年2月收治的新生兒呼吸窘迫綜合征患兒151例，隨機分為對照組（75例）和治療組（76例）。對照組氣管滴入豬肺磷脂注射液，150 mg/kg；治療組患兒在對照組基礎上霧化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液，0.25 mL/次，3次/d。兩組患兒連續(xù)治療3 d。觀察兩組患兒臨床療效，比較治療前后兩組患兒心率、呼吸頻率、舒張壓、血氣分析指標、肺功能指標和血清鐵蛋白（SF）水平。結果 治療后，對照組臨床有效率為85.33%，顯著低于治療組的97.37%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患兒心率、呼吸頻率、動脈二氧化碳分壓（pCO2）和SF水平均顯著降低，舒張壓、動脈血氧飽和度（SaO2）、動脈血氧分壓（pO2）、第一秒用力呼氣容積（FEV1）和最大呼氣峰流速（PEF）顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患兒上述指標改善情況明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 沙丁胺醇聯(lián)合豬肺磷脂注射液治療新生兒呼吸窘迫綜合征患兒臨床療效較好，并能顯著改善臨床癥狀，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討采取沙丁胺醇聯(lián)合豬肺磷脂注射液治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床效果。方法 選取南陽市中心醫(yī)院2016年2月—2017年2月收治的新生兒呼吸窘迫綜合征患兒151例，隨機分為對照組（75例）和治療組（76例）。對照組氣管滴入豬肺磷脂注射液，150 mg/kg；治療組患兒在對照組基礎上霧化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液，0.25 mL/次，3次/d。兩組患兒連續(xù)治療3 d。觀察兩組患兒臨床療效，比較治療前后兩組患兒心率、呼吸頻率、舒張壓、血氣分析指標、肺功能指標和血清鐵蛋白（SF）水平。結果 治療后，對照組臨床有效率為85.33%，顯著低于治療組的97.37%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患兒心率、呼吸頻率、動脈二氧化碳分壓（pCO2）和SF水平均顯著降低，舒張壓、動脈血氧飽和度（SaO2）、動脈血氧分壓（pO2）、第一秒用力呼氣容積（FEV1）和最大呼氣峰流速（PEF）顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患兒上述指標改善情況明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 沙丁胺醇聯(lián)合豬肺磷脂注射液治療新生兒呼吸窘迫綜合征患兒臨床療效較好，并能顯著改善臨床癥狀，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1121-1125.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.026
摘要:
目的 探討益腎化濕顆粒聯(lián)合坎地沙坦酯治療糖尿病腎病的有效性與安全性。方法 選取2016年1月—2017年1月在山東中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院治療的糖尿病腎病患者145例，根據(jù)用藥方案的不同分成對照組（72例）和治療組（73例）。對照組患者口服坎地沙坦酯片，2片/次，1次/d；治療組在對照組的基礎上口服益腎化濕顆粒，1袋/次，3次/d。所有患者均治療1個月。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者炎癥因子水平、糖化血紅蛋白（HbA1c）、內(nèi)脂素水平、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮和不良反應情況。結果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為84.72%和97.26%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者腫瘤壞死因子-α和白細胞介素-6水平顯著降低（P<0.05）；且治療組患者上述炎癥因子水平降低更明顯（P<0.05）。治療后，兩組患者HbA1c和內(nèi)脂素水平顯著降低（P<0.05）；且治療組患者HbA1c和內(nèi)脂素水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮水平均顯著均下降（P<0.05）；且治療組患者上述各指標明顯低于對照組（P<0.05）。治療期間，治療組患者不良反應發(fā)生率為2.74%，明顯低于對照組的13.89%，兩組患者比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 益腎化濕顆粒聯(lián)合坎地沙坦酯治療糖尿病腎病具有療效好、安全性高的特點，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討益腎化濕顆粒聯(lián)合坎地沙坦酯治療糖尿病腎病的有效性與安全性。方法 選取2016年1月—2017年1月在山東中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院治療的糖尿病腎病患者145例，根據(jù)用藥方案的不同分成對照組（72例）和治療組（73例）。對照組患者口服坎地沙坦酯片，2片/次，1次/d；治療組在對照組的基礎上口服益腎化濕顆粒，1袋/次，3次/d。所有患者均治療1個月。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者炎癥因子水平、糖化血紅蛋白（HbA1c）、內(nèi)脂素水平、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮和不良反應情況。結果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為84.72%和97.26%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者腫瘤壞死因子-α和白細胞介素-6水平顯著降低（P<0.05）；且治療組患者上述炎癥因子水平降低更明顯（P<0.05）。治療后，兩組患者HbA1c和內(nèi)脂素水平顯著降低（P<0.05）；且治療組患者HbA1c和內(nèi)脂素水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮水平均顯著均下降（P<0.05）；且治療組患者上述各指標明顯低于對照組（P<0.05）。治療期間，治療組患者不良反應發(fā)生率為2.74%，明顯低于對照組的13.89%，兩組患者比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 益腎化濕顆粒聯(lián)合坎地沙坦酯治療糖尿病腎病具有療效好、安全性高的特點，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1126-1129.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.027
摘要:
目的 探討纈沙坦膠囊聯(lián)合醋酸潑尼松片治療兒童原發(fā)性腎病綜合征的臨床療效。方法 選取2016年7月—2017年7月在周口市中心醫(yī)院接受治療的原發(fā)性腎病綜合征患兒120例為研究對象，采用隨機數(shù)表法將入選的患兒分為對照組和治療組，每組各60例。對照組口服醋酸潑尼松片，3片/次，3次/d，患兒的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)陰后，則更改為2片/次，1次/2 d。治療組在對照組的基礎上口服纈沙坦膠囊，患兒年齡<6.5歲：40 mg/次，患兒年齡≥6.5歲：80 mg/次，1次/d。兩組患兒連續(xù)治療8周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的腎功能指標和血脂水平。結果 治療后，對照組和治療組的緩解率分別為75.0%、93.3%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血漿白蛋白（Alb）水平顯著升高，尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量水平顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組腎功能指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組總膽固醇（TC）、尿肌酐（Cr）、三酰甘油（TG）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血脂水平明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 纈沙坦膠囊聯(lián)合醋酸潑尼松片治療兒童原發(fā)性腎病綜合征具有較好的臨床療效，能改善腎功能指標，降低血脂水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討纈沙坦膠囊聯(lián)合醋酸潑尼松片治療兒童原發(fā)性腎病綜合征的臨床療效。方法 選取2016年7月—2017年7月在周口市中心醫(yī)院接受治療的原發(fā)性腎病綜合征患兒120例為研究對象，采用隨機數(shù)表法將入選的患兒分為對照組和治療組，每組各60例。對照組口服醋酸潑尼松片，3片/次，3次/d，患兒的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)陰后，則更改為2片/次，1次/2 d。治療組在對照組的基礎上口服纈沙坦膠囊，患兒年齡<6.5歲：40 mg/次，患兒年齡≥6.5歲：80 mg/次，1次/d。兩組患兒連續(xù)治療8周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的腎功能指標和血脂水平。結果 治療后，對照組和治療組的緩解率分別為75.0%、93.3%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血漿白蛋白（Alb）水平顯著升高，尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白定量水平顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組腎功能指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組總膽固醇（TC）、尿肌酐（Cr）、三酰甘油（TG）水平均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血脂水平明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 纈沙坦膠囊聯(lián)合醋酸潑尼松片治療兒童原發(fā)性腎病綜合征具有較好的臨床療效，能改善腎功能指標，降低血脂水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1130-1134.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.028
摘要:
目的 探討奧利司他膠囊聯(lián)合西格列汀二甲雙胍片治療肥胖型2型糖尿病的臨床療效。方法 選取2016年3月—2017年3月華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院收治的141例患者，隨機分為對照組（70例）和治療組（71例）。對照組患者口服西格列汀二甲雙胍片，1片/次，2次/d。治療組在對照組的治療基礎上口服奧利司他膠囊，1粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察兩組患者的臨床療效，比較兩組患者治療前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）和穩(wěn)態(tài)模型胰島β細胞功能指數(shù)（HOMA-β）的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為84.29%、95.77%。兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者的FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR、體質(zhì)量指數(shù)水平均較治療前顯著降低（P<0.05），HDL-C、HOMA-β水平升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組患者FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR、體質(zhì)量指數(shù)低于對照組，HDL-C、HOMA-β水平高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 奧利司他膠囊聯(lián)合西格列汀二甲雙胍片治療肥胖型2型糖尿病具有較好的臨床療效，可顯著改善患者血糖水平，安全性較高，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討奧利司他膠囊聯(lián)合西格列汀二甲雙胍片治療肥胖型2型糖尿病的臨床療效。方法 選取2016年3月—2017年3月華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院收治的141例患者，隨機分為對照組（70例）和治療組（71例）。對照組患者口服西格列汀二甲雙胍片，1片/次，2次/d。治療組在對照組的治療基礎上口服奧利司他膠囊，1粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察兩組患者的臨床療效，比較兩組患者治療前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）和穩(wěn)態(tài)模型胰島β細胞功能指數(shù)（HOMA-β）的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為84.29%、95.77%。兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者的FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR、體質(zhì)量指數(shù)水平均較治療前顯著降低（P<0.05），HDL-C、HOMA-β水平升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組患者FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HOMA-IR、體質(zhì)量指數(shù)低于對照組，HDL-C、HOMA-β水平高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 奧利司他膠囊聯(lián)合西格列汀二甲雙胍片治療肥胖型2型糖尿病具有較好的臨床療效，可顯著改善患者血糖水平，安全性較高，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1135-1139.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.029
摘要:
目的 探討強骨膠囊聯(lián)合骨瓜提取物注射液治療骨質(zhì)疏松性股骨骨折的臨床效果。方法 選取2015年6月—2017年6月上海市浦東新區(qū)光明中醫(yī)院收治的98例骨質(zhì)疏松性股骨骨折患者，隨機分為對照組和治療組，每組各49例。對照組靜脈滴注骨瓜提取物注射液，100 mg加入250 mL生理鹽水均勻混合，1次/d，連續(xù)治療20 d為1個療程，停藥10 d；再按以上方案連用3個療程。治療組在對照組治療基礎上口服強骨膠囊，1粒/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療1、3個月時骨痂骨密度（BMD）水平和骨愈合時間。比較兩組治療前后VAS評分、股骨頸BMD、HHS評分、鈣（Ca）、磷（P）、堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（BGP）、24 h尿標本中羥脯氨酸（HOP）水平的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為79.59%、93.88%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組治療1、3個月時骨痂BMD值顯著高于對照組治療同期，治療組骨折愈合時間顯著短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組VAS評分、Ca、ALP水平和24 h尿HOP顯著降低，股骨頸BMD、HHS評分、P、BGP顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組VAS評分、Ca、ALP水平和24 h尿HOP低于對照組，股骨頸BMD、HHS評分、P、BGP顯著高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 強骨膠囊聯(lián)合骨瓜提取物注射液治療骨質(zhì)疏松性股骨骨折具有較好的臨床療效，可有效減輕患者疼痛，增加骨密度，促進骨折愈合，調(diào)控骨代謝平衡，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討強骨膠囊聯(lián)合骨瓜提取物注射液治療骨質(zhì)疏松性股骨骨折的臨床效果。方法 選取2015年6月—2017年6月上海市浦東新區(qū)光明中醫(yī)院收治的98例骨質(zhì)疏松性股骨骨折患者，隨機分為對照組和治療組，每組各49例。對照組靜脈滴注骨瓜提取物注射液，100 mg加入250 mL生理鹽水均勻混合，1次/d，連續(xù)治療20 d為1個療程，停藥10 d；再按以上方案連用3個療程。治療組在對照組治療基礎上口服強骨膠囊，1粒/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療1、3個月時骨痂骨密度（BMD）水平和骨愈合時間。比較兩組治療前后VAS評分、股骨頸BMD、HHS評分、鈣（Ca）、磷（P）、堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（BGP）、24 h尿標本中羥脯氨酸（HOP）水平的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為79.59%、93.88%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組治療1、3個月時骨痂BMD值顯著高于對照組治療同期，治療組骨折愈合時間顯著短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組VAS評分、Ca、ALP水平和24 h尿HOP顯著降低，股骨頸BMD、HHS評分、P、BGP顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組VAS評分、Ca、ALP水平和24 h尿HOP低于對照組，股骨頸BMD、HHS評分、P、BGP顯著高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 強骨膠囊聯(lián)合骨瓜提取物注射液治療骨質(zhì)疏松性股骨骨折具有較好的臨床療效，可有效減輕患者疼痛，增加骨密度，促進骨折愈合，調(diào)控骨代謝平衡，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1140-1144.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.030
摘要:
目的 探討六味地黃丸聯(lián)合唑來膦酸治療婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的臨床效果。方法 選取2015年6月—2017年1月廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院收治的86例絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者，隨機分為對照組和治療組，每組各43例。對照組靜脈滴注唑來膦酸注射液，5 mg/次，1次/年。治療組在此基礎上口服六味地黃丸，8丸/次，3次/d。所有患者均連續(xù)治療12個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后視覺模擬（VAS）評分、簡明健康狀況調(diào)查量表（SF-36）評分、腰椎1～4骨質(zhì)密度（BMD）、全髖關節(jié)骨BMD、左側股骨頸BMD、Ⅰ型原膠原氨基端前肽（PINP）、β-膠原降解產(chǎn)物（β-CTX）、堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（BGP）的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為79.07%、95.35%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組VAS評分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平顯著降低，SF-36評分、腰椎1～4 BMD值、全髖關節(jié)骨BMD值、左側股骨頸BMD值顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組VAS評分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平低于對照組，SF-36評分、腰椎1～4 BMD值、全髖關節(jié)骨BMD值、左側股骨頸BMD值高于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 六味地黃丸聯(lián)合唑來膦酸治療婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松具有較好的臨床療效，可有效緩解患者疼痛癥狀，增加骨密度，提高生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討六味地黃丸聯(lián)合唑來膦酸治療婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的臨床效果。方法 選取2015年6月—2017年1月廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院收治的86例絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者，隨機分為對照組和治療組，每組各43例。對照組靜脈滴注唑來膦酸注射液，5 mg/次，1次/年。治療組在此基礎上口服六味地黃丸，8丸/次，3次/d。所有患者均連續(xù)治療12個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后視覺模擬（VAS）評分、簡明健康狀況調(diào)查量表（SF-36）評分、腰椎1～4骨質(zhì)密度（BMD）、全髖關節(jié)骨BMD、左側股骨頸BMD、Ⅰ型原膠原氨基端前肽（PINP）、β-膠原降解產(chǎn)物（β-CTX）、堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（BGP）的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為79.07%、95.35%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組VAS評分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平顯著降低，SF-36評分、腰椎1～4 BMD值、全髖關節(jié)骨BMD值、左側股骨頸BMD值顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組VAS評分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平低于對照組，SF-36評分、腰椎1～4 BMD值、全髖關節(jié)骨BMD值、左側股骨頸BMD值高于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 六味地黃丸聯(lián)合唑來膦酸治療婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松具有較好的臨床療效，可有效緩解患者疼痛癥狀，增加骨密度，提高生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1145-1149.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.031
摘要:
目的 探究痹祺膠囊聯(lián)合依托考昔片治療膝骨性關節(jié)炎的臨床療效。方法 選取2015年2月—2017年10月天津市公安醫(yī)院收治的膝骨性關節(jié)炎患者140例為研究對象，按隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各70例。對照組口服依托考昔片，1片/次，1次/d；治療組在對照組基礎上口服痹祺膠囊，4粒/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的視覺模擬評分法（VAS）評分、骨關節(jié)炎指數(shù)可視化量表（WOMAC）評分和健康調(diào)查簡表（SF-36）評分，以及核因子κB（NF-κB）、白細胞介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、基質(zhì)金屬蛋白酶-3（MMP-3）、Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽（CTX-Ⅰ）、Ⅱ型膠原C-末端肽（CTX-Ⅱ）、軟骨寡聚基質(zhì)蛋白（COMP）水平。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.43%、92.86%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組VAS評分、WOMAC評分均明顯降低，SF-36評分明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些評分明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清NF-κB、IL-1β、TNF-α水平均明顯下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清CTX-Ⅰ、CTX-Ⅱ、COMP、MMP-3水平均明顯下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 痹祺膠囊聯(lián)合依托考昔片治療膝骨性關節(jié)炎具有較好的臨床療效，能改善臨床癥狀，緩解炎癥反應，提高關節(jié)活動功能，改善生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探究痹祺膠囊聯(lián)合依托考昔片治療膝骨性關節(jié)炎的臨床療效。方法 選取2015年2月—2017年10月天津市公安醫(yī)院收治的膝骨性關節(jié)炎患者140例為研究對象，按隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各70例。對照組口服依托考昔片，1片/次，1次/d；治療組在對照組基礎上口服痹祺膠囊，4粒/次，3次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的視覺模擬評分法（VAS）評分、骨關節(jié)炎指數(shù)可視化量表（WOMAC）評分和健康調(diào)查簡表（SF-36）評分，以及核因子κB（NF-κB）、白細胞介素-1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、基質(zhì)金屬蛋白酶-3（MMP-3）、Ⅰ型膠原交聯(lián)C-末端肽（CTX-Ⅰ）、Ⅱ型膠原C-末端肽（CTX-Ⅱ）、軟骨寡聚基質(zhì)蛋白（COMP）水平。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.43%、92.86%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組VAS評分、WOMAC評分均明顯降低，SF-36評分明顯升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些評分明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清NF-κB、IL-1β、TNF-α水平均明顯下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清CTX-Ⅰ、CTX-Ⅱ、COMP、MMP-3水平均明顯下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 痹祺膠囊聯(lián)合依托考昔片治療膝骨性關節(jié)炎具有較好的臨床療效，能改善臨床癥狀，緩解炎癥反應，提高關節(jié)活動功能，改善生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1150-1153.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.032
摘要:
目的 探討大黃蟄蟲丸聯(lián)合亮丙瑞林治療子宮肌瘤的臨床療效。方法 選取2016年6月—2017年6月在保定市第一醫(yī)院治療的子宮肌瘤患者96例，隨機分為對照組（48例）和治療組（48例）。對照組在月經(jīng)第1天腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球，3.75 mg/次，1次/4周。治療組在對照組的基礎上口服大黃蟄蟲丸，3 g/次，3次/d。兩組患者均治療12周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者子宮體積和子宮肌瘤體積、血清性激素水平以及血清細胞因子水平。結果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為81.25%、95.83%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者子宮體積、子宮肌瘤體積均明顯縮?。?i>P<0.05）；且治療組子宮體積和子宮肌瘤體積比對照組縮小更顯著（P<0.05）。治療后，兩組患者血清雌二醇（E2）、孕酮（P）、促卵泡成熟激素（FSH）水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組患者血清性激素水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、糖表抗原125（CA125）、胰島素樣生長因子-1（IGF-1）水平均顯著降低，IL-2水平明顯升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組的血清細胞因子水平顯著優(yōu)于對照組（P<0.05）。結論 大黃蟄蟲丸聯(lián)合亮丙瑞林治療子宮肌瘤可有效縮小子宮肌瘤體積，改善性激素水平，降低血清VEGF、CA125、IGF-I水平。
目的 探討大黃蟄蟲丸聯(lián)合亮丙瑞林治療子宮肌瘤的臨床療效。方法 選取2016年6月—2017年6月在保定市第一醫(yī)院治療的子宮肌瘤患者96例，隨機分為對照組（48例）和治療組（48例）。對照組在月經(jīng)第1天腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球，3.75 mg/次，1次/4周。治療組在對照組的基礎上口服大黃蟄蟲丸，3 g/次，3次/d。兩組患者均治療12周。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者子宮體積和子宮肌瘤體積、血清性激素水平以及血清細胞因子水平。結果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為81.25%、95.83%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者子宮體積、子宮肌瘤體積均明顯縮?。?i>P<0.05）；且治療組子宮體積和子宮肌瘤體積比對照組縮小更顯著（P<0.05）。治療后，兩組患者血清雌二醇（E2）、孕酮（P）、促卵泡成熟激素（FSH）水平均明顯降低（P<0.05）；且治療組患者血清性激素水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、糖表抗原125（CA125）、胰島素樣生長因子-1（IGF-1）水平均顯著降低，IL-2水平明顯升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組的血清細胞因子水平顯著優(yōu)于對照組（P<0.05）。結論 大黃蟄蟲丸聯(lián)合亮丙瑞林治療子宮肌瘤可有效縮小子宮肌瘤體積，改善性激素水平，降低血清VEGF、CA125、IGF-I水平。
2018, 33(5):1154-1158.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.033
摘要:
目的 探討康婦炎膠囊聯(lián)合阿奇霉素治療慢性盆腔炎的臨床效果。方法 選取2016年1月—2017年10月溫縣人民醫(yī)院收治的134例慢性盆腔炎患者，隨機分為對照組和治療組，每組各67例。對照組口服阿奇霉素片，0.5 g/次，1次/d。治療組在對照組治療基礎上口服康婦炎膠囊，3粒/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療21 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后盆腔包塊直徑、癥狀評分、搏動指數(shù)（PI）、收縮期峰值流速（PSV）、阻力指數(shù)（RI）、白細胞介素（IL）-1β、IL-10和外周血CD4+/CD8+的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為79.10%、92.54%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者盆腔包塊直徑顯著縮小，帶下異常評分、腰骶脹痛評分、下腹疼痛評分、總評分、IL-1β均顯著降低，PI、PSV、RI值、IL-10、CD4+/CD8+較治療前顯著增加，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組盆腔包塊直徑、帶下異常評分、腰骶脹痛評分、下腹疼痛評分、總評分、IL-1β均顯著低于對照組，PI、PSV、RI值、IL-10、CD4+/CD8+高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 康婦炎膠囊聯(lián)合阿奇霉素治療慢性盆腔炎具有較好的臨床療效，可有效改善患者癥狀，調(diào)節(jié)卵巢血流動力學狀態(tài)，糾正機體促炎/抗炎因子失衡，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討康婦炎膠囊聯(lián)合阿奇霉素治療慢性盆腔炎的臨床效果。方法 選取2016年1月—2017年10月溫縣人民醫(yī)院收治的134例慢性盆腔炎患者，隨機分為對照組和治療組，每組各67例。對照組口服阿奇霉素片，0.5 g/次，1次/d。治療組在對照組治療基礎上口服康婦炎膠囊，3粒/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療21 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后盆腔包塊直徑、癥狀評分、搏動指數(shù)（PI）、收縮期峰值流速（PSV）、阻力指數(shù)（RI）、白細胞介素（IL）-1β、IL-10和外周血CD4+/CD8+的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為79.10%、92.54%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者盆腔包塊直徑顯著縮小，帶下異常評分、腰骶脹痛評分、下腹疼痛評分、總評分、IL-1β均顯著降低，PI、PSV、RI值、IL-10、CD4+/CD8+較治療前顯著增加，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組盆腔包塊直徑、帶下異常評分、腰骶脹痛評分、下腹疼痛評分、總評分、IL-1β均顯著低于對照組，PI、PSV、RI值、IL-10、CD4+/CD8+高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 康婦炎膠囊聯(lián)合阿奇霉素治療慢性盆腔炎具有較好的臨床療效，可有效改善患者癥狀，調(diào)節(jié)卵巢血流動力學狀態(tài)，糾正機體促炎/抗炎因子失衡，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1159-1163.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.034
摘要:
目的 評價調(diào)經(jīng)活血膠囊治療原發(fā)性痛經(jīng)的有效性。方法 收集2013年3月—2013年10月在山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院和陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院門診就診的原發(fā)性痛經(jīng)患者64例，隨機分為對照組（33例）和試驗組（31例）。對照組患者口服安慰劑膠囊，試驗組患者口服調(diào)經(jīng)活血膠囊，4粒/次，3次/d。從月經(jīng)前5 d開始服藥至月經(jīng)第2天，共連續(xù)服藥7 d后停藥。連用3個月經(jīng)周期。比較兩組的VAS疼痛療效和中醫(yī)癥狀療效，比較兩組治療1、2、3個月的VAS評分和中醫(yī)癥狀評分的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組VAS疼痛療效的總顯效率分別為12.12%、74.19%，總有效率分別為30.30%、87.10%，兩組總顯效率、總有效率比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組中醫(yī)癥狀療效的總顯效率分別為0、29.03%，總進步率分別為39.39%、74.19%，兩組總顯效率、總進步率比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療2、3個月后，兩組VAS評分、中醫(yī)癥狀積分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療2、3個月后，治療組VAS評分、中醫(yī)癥狀積分顯著低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 調(diào)經(jīng)活血膠囊治療氣滯血瘀型原發(fā)性痛經(jīng)療效顯著，可顯著降低VAS評分和中醫(yī)癥狀積分，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 評價調(diào)經(jīng)活血膠囊治療原發(fā)性痛經(jīng)的有效性。方法 收集2013年3月—2013年10月在山西醫(yī)科大學第二醫(yī)院和陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院門診就診的原發(fā)性痛經(jīng)患者64例，隨機分為對照組（33例）和試驗組（31例）。對照組患者口服安慰劑膠囊，試驗組患者口服調(diào)經(jīng)活血膠囊，4粒/次，3次/d。從月經(jīng)前5 d開始服藥至月經(jīng)第2天，共連續(xù)服藥7 d后停藥。連用3個月經(jīng)周期。比較兩組的VAS疼痛療效和中醫(yī)癥狀療效，比較兩組治療1、2、3個月的VAS評分和中醫(yī)癥狀評分的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組VAS疼痛療效的總顯效率分別為12.12%、74.19%，總有效率分別為30.30%、87.10%，兩組總顯效率、總有效率比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組中醫(yī)癥狀療效的總顯效率分別為0、29.03%，總進步率分別為39.39%、74.19%，兩組總顯效率、總進步率比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療2、3個月后，兩組VAS評分、中醫(yī)癥狀積分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療2、3個月后，治療組VAS評分、中醫(yī)癥狀積分顯著低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 調(diào)經(jīng)活血膠囊治療氣滯血瘀型原發(fā)性痛經(jīng)療效顯著，可顯著降低VAS評分和中醫(yī)癥狀積分，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1164-1167.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.035
摘要:
目的 研究金剛藤膠囊聯(lián)合阿奇霉素膠囊治療慢性盆腔炎的臨床療效。方法 選取2015年5月—2017年5月安陽市第三人民醫(yī)院收治的慢性盆腔炎患者120例為研究對象，隨機將所有患者分為對照組和治療組，每組各60例。對照組口服阿奇霉素膠囊，1粒/次，1次/d；治療組患者在對照組基礎上口服金剛藤膠囊，4粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組臨床癥狀消失時間和血清細胞因子水平。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為83.33%、96.67%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組體溫降至正常時間、下腹痛消失時間和陰道分泌物增多消失時間明顯短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和超敏反應C蛋白（hs-CRP）水平顯著下降，白細胞介素-4（IL-4）水平顯著升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 金剛藤膠囊聯(lián)合阿奇霉素膠囊治療慢性盆腔炎具有較好的臨床療效，能改善臨床癥狀，調(diào)節(jié)炎癥因子水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 研究金剛藤膠囊聯(lián)合阿奇霉素膠囊治療慢性盆腔炎的臨床療效。方法 選取2015年5月—2017年5月安陽市第三人民醫(yī)院收治的慢性盆腔炎患者120例為研究對象，隨機將所有患者分為對照組和治療組，每組各60例。對照組口服阿奇霉素膠囊，1粒/次，1次/d；治療組患者在對照組基礎上口服金剛藤膠囊，4粒/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組臨床癥狀消失時間和血清細胞因子水平。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為83.33%、96.67%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組體溫降至正常時間、下腹痛消失時間和陰道分泌物增多消失時間明顯短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和超敏反應C蛋白（hs-CRP）水平顯著下降，白細胞介素-4（IL-4）水平顯著升高，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 金剛藤膠囊聯(lián)合阿奇霉素膠囊治療慢性盆腔炎具有較好的臨床療效，能改善臨床癥狀，調(diào)節(jié)炎癥因子水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1168-1171.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.036
摘要:
目的 探討采取回生口服液聯(lián)合托泊替康治療卵巢癌的臨床效果。方法 選取河南省人民醫(yī)院于2016年2月—2017年2月收治的卵巢癌患者121例，隨機分成對照組（60例）和治療組（61例）。對照組患者靜脈滴注注射用鹽酸托泊替康，2.0 mg/m2，1次/d，21 d為1個療程，分別在每個療程的第1、8、15天進行治療。治療組患者在對照組基礎上口服回生口服液，10 mL/次，3次/d，21 d為1個療程。兩組患者均連續(xù)治療3個療程。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者KPS和QDL評分，癌抗原125（CA-125）、IL-6和人附睪分泌蛋白4（HE4）水平及不良反應情況。結果 治療后，對照組客觀緩解率為43.33%，疾病控制率為65.00%，均分別顯著低于治療組的60.66%和83.61%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者KPS評分和QDL評分均顯著升高（P<0.05）；且治療組患者各評分比對照組升高的更為明顯（P<0.05）。治療后，兩組患者CA-125水平明顯升高，IL-6和HE4水平明顯降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者CA-125、IL-6和HE4水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療期間，治療組患者不良反應發(fā)生率為47.54%，顯著高于對照組的25.00%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 回生口服液聯(lián)合托泊替康治療卵巢癌患者臨床療效顯著，不良反應發(fā)生率低，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討采取回生口服液聯(lián)合托泊替康治療卵巢癌的臨床效果。方法 選取河南省人民醫(yī)院于2016年2月—2017年2月收治的卵巢癌患者121例，隨機分成對照組（60例）和治療組（61例）。對照組患者靜脈滴注注射用鹽酸托泊替康，2.0 mg/m2，1次/d，21 d為1個療程，分別在每個療程的第1、8、15天進行治療。治療組患者在對照組基礎上口服回生口服液，10 mL/次，3次/d，21 d為1個療程。兩組患者均連續(xù)治療3個療程。觀察兩組患者臨床療效，比較治療前后兩組患者KPS和QDL評分，癌抗原125（CA-125）、IL-6和人附睪分泌蛋白4（HE4）水平及不良反應情況。結果 治療后，對照組客觀緩解率為43.33%，疾病控制率為65.00%，均分別顯著低于治療組的60.66%和83.61%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者KPS評分和QDL評分均顯著升高（P<0.05）；且治療組患者各評分比對照組升高的更為明顯（P<0.05）。治療后，兩組患者CA-125水平明顯升高，IL-6和HE4水平明顯降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者CA-125、IL-6和HE4水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療期間，治療組患者不良反應發(fā)生率為47.54%，顯著高于對照組的25.00%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 回生口服液聯(lián)合托泊替康治療卵巢癌患者臨床療效顯著，不良反應發(fā)生率低，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1172-1175.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.037
摘要:
目的 探討貞芪扶正膠囊聯(lián)合枸櫞酸他莫昔芬片治療雌激素受體陽性乳腺癌的臨床療效。方法 選取2016年1月—2017年7月河南科技大學第一附屬醫(yī)院收治的雌激素受體陽性乳腺癌患者86例為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各43例。對照組口服枸櫞酸他莫昔芬片，10 mg/次，2次/d。治療組在對照組基礎上口服貞芪扶正膠囊，6粒/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的淋巴細胞、NK細胞和不良反應。結果 治療后，對照組和治療組的有效率分別為32.56%、48.84%，兩組有效率比較無明顯差異。治療后，對照組和治療組的控制率分別為51.16%、72.09%，兩組控制率比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK細胞水平均顯著升高（P<0.05），同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療組不良反應中惡心、頭痛和潮熱例數(shù)較對照組少，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 貞芪扶正膠囊聯(lián)合枸櫞酸他莫昔芬片治療雌激素受體陽性乳腺癌具有較好的臨床療效，能改善免疫系統(tǒng)功能，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討貞芪扶正膠囊聯(lián)合枸櫞酸他莫昔芬片治療雌激素受體陽性乳腺癌的臨床療效。方法 選取2016年1月—2017年7月河南科技大學第一附屬醫(yī)院收治的雌激素受體陽性乳腺癌患者86例為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各43例。對照組口服枸櫞酸他莫昔芬片，10 mg/次，2次/d。治療組在對照組基礎上口服貞芪扶正膠囊，6粒/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的淋巴細胞、NK細胞和不良反應。結果 治療后，對照組和治療組的有效率分別為32.56%、48.84%，兩組有效率比較無明顯差異。治療后，對照組和治療組的控制率分別為51.16%、72.09%，兩組控制率比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK細胞水平均顯著升高（P<0.05），同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療組不良反應中惡心、頭痛和潮熱例數(shù)較對照組少，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 貞芪扶正膠囊聯(lián)合枸櫞酸他莫昔芬片治療雌激素受體陽性乳腺癌具有較好的臨床療效，能改善免疫系統(tǒng)功能，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1176-1179.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.038
摘要:
目的 研究華蟾素注射液輔助治療前列腺癌的臨床療效。方法 收集2015年1月—2017年2月襄陽市中心醫(yī)院（湖北文理學院附屬醫(yī)院）腫瘤科收治的前列腺癌患者110例，隨機分為對照組和治療組，每組各55例。對照組患者給予相應的放化療治療。治療組在放化療開始時即靜脈滴注華蟾素注射液，10～20 mL稀釋于5%葡萄糖注射液250 mL中，連續(xù)用藥6 d，停藥1 d。連續(xù)用藥3周為1個療程，共治療4個療程。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后血清前列腺特異抗原（PSA）水平和毒副反應。結果 治療后，對照組客觀緩解率（ORR）是69.09%，臨床獲益率（CBR）是85.45%；治療組ORR是89.09%，CBR是96.36%，兩組ORR、CBR比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清PSA水平均顯著降低，同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組血清PSA水平顯著低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療組患者白細胞減少、惡心嘔吐的發(fā)生率明顯低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 華蟾素注射液輔助治療前列腺癌臨床療效確切，能顯著降低血清PSA水平，減少患者白細胞降低和惡心嘔吐的發(fā)生率，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 研究華蟾素注射液輔助治療前列腺癌的臨床療效。方法 收集2015年1月—2017年2月襄陽市中心醫(yī)院（湖北文理學院附屬醫(yī)院）腫瘤科收治的前列腺癌患者110例，隨機分為對照組和治療組，每組各55例。對照組患者給予相應的放化療治療。治療組在放化療開始時即靜脈滴注華蟾素注射液，10～20 mL稀釋于5%葡萄糖注射液250 mL中，連續(xù)用藥6 d，停藥1 d。連續(xù)用藥3周為1個療程，共治療4個療程。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后血清前列腺特異抗原（PSA）水平和毒副反應。結果 治療后，對照組客觀緩解率（ORR）是69.09%，臨床獲益率（CBR）是85.45%；治療組ORR是89.09%，CBR是96.36%，兩組ORR、CBR比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者血清PSA水平均顯著降低，同組治療前后差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組血清PSA水平顯著低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療組患者白細胞減少、惡心嘔吐的發(fā)生率明顯低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 華蟾素注射液輔助治療前列腺癌臨床療效確切，能顯著降低血清PSA水平，減少患者白細胞降低和惡心嘔吐的發(fā)生率，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1180-1183.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.039
摘要:
目的 探討復方斑蝥膠囊聯(lián)合吉非替尼治療非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床療效。方法 選取2015年7月—2017年7月在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院接受治療的非小細胞肺癌患者80例，隨機分為對照組和治療組，每組各40例。對照組患者口服吉非替尼片治療，0.25 g/d；治療組患者在對照組的基礎上口服復方斑蝥膠囊，3粒/次，2次/d。兩組患者連續(xù)治療9周。評價兩組臨床療效，同時比較治療前后兩組患者免疫功能、血清可溶性白細胞介素-2受體（SIL-2R）、腫瘤特異性生長因子（TSGF）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）水平變化情況。結果 治療后，對照組臨床有效率和疾病控制率分別為20.00%、60.00%，均明顯低于治療組的30.00%、82.50%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者IgA、IgG、IgM表達水平均低于治療前（P<0.05），且治療后治療組者IgA和IgG水平低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清SIL-2R、TSGF表達水平明顯下降（P<0.05），VEGF表達水平明顯升高（P<0.05）；且治療后治療組患者血清SIL-2R、TSGF和VEGF水平明顯好于對照組（P<0.05）。結論 復方斑蝥膠囊配合吉非替尼治療可明顯提高對NSCLC的控制率，且安全性高，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討復方斑蝥膠囊聯(lián)合吉非替尼治療非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床療效。方法 選取2015年7月—2017年7月在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院接受治療的非小細胞肺癌患者80例，隨機分為對照組和治療組，每組各40例。對照組患者口服吉非替尼片治療，0.25 g/d；治療組患者在對照組的基礎上口服復方斑蝥膠囊，3粒/次，2次/d。兩組患者連續(xù)治療9周。評價兩組臨床療效，同時比較治療前后兩組患者免疫功能、血清可溶性白細胞介素-2受體（SIL-2R）、腫瘤特異性生長因子（TSGF）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）水平變化情況。結果 治療后，對照組臨床有效率和疾病控制率分別為20.00%、60.00%，均明顯低于治療組的30.00%、82.50%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者IgA、IgG、IgM表達水平均低于治療前（P<0.05），且治療后治療組者IgA和IgG水平低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清SIL-2R、TSGF表達水平明顯下降（P<0.05），VEGF表達水平明顯升高（P<0.05）；且治療后治療組患者血清SIL-2R、TSGF和VEGF水平明顯好于對照組（P<0.05）。結論 復方斑蝥膠囊配合吉非替尼治療可明顯提高對NSCLC的控制率，且安全性高，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1184-1188.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.040
摘要:
目的 探究紫龍金片聯(lián)合GP方案治療非小細胞肺癌的臨床療效。方法 選取2015年2月—2017年12月濮陽市油田總醫(yī)院收治的非小細胞肺癌患者80例為研究對象，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各40例。對照組給予GP化療方案：第1、8天靜脈滴注注射用鹽酸吉西他濱，1.0 g/m2；第1天靜脈滴注順鉑注射劑，60 mg/m2，4周為1個周期，2個周期為1個療程。治療組在對照組的基礎上口服紫龍金片，4片/次，3次/d，連續(xù)治療4周為1個周期，2個周期為1個療程。兩組患者均治療1個療程。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的生活質(zhì)量、血清腫瘤標記物和不良反應。結果 治療后，對照組和治療組的有效率（RR）分別為30.0%、45.0%，疾病控制率（DCR）分別為67.5%、87.5%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組的Karnofsky（KPS）評分提高率分別為37.5%、55.0%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組細胞角蛋-19片段（Cyfra21-1）、鱗癌相關抗原（SCC-Ag）水平顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清腫瘤標記物水平明顯低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組白細胞減少發(fā)生率分別為70.00%、50.00%；紅細胞減少發(fā)生率分別為52.50%、32.5%；血小板下降發(fā)生率分別為45.00%、30.00%；惡心嘔吐發(fā)生率分別為82.50%、40.00%；腹瀉發(fā)生率分別為37.50%、27.50%，兩組不良反應發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 紫龍金片聯(lián)合GP方案治療非小細胞肺癌具有較好的臨床療效，可改善患者生活質(zhì)量，降低Cyfra21-1和SCC-Ag水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探究紫龍金片聯(lián)合GP方案治療非小細胞肺癌的臨床療效。方法 選取2015年2月—2017年12月濮陽市油田總醫(yī)院收治的非小細胞肺癌患者80例為研究對象，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各40例。對照組給予GP化療方案：第1、8天靜脈滴注注射用鹽酸吉西他濱，1.0 g/m2；第1天靜脈滴注順鉑注射劑，60 mg/m2，4周為1個周期，2個周期為1個療程。治療組在對照組的基礎上口服紫龍金片，4片/次，3次/d，連續(xù)治療4周為1個周期，2個周期為1個療程。兩組患者均治療1個療程。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的生活質(zhì)量、血清腫瘤標記物和不良反應。結果 治療后，對照組和治療組的有效率（RR）分別為30.0%、45.0%，疾病控制率（DCR）分別為67.5%、87.5%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組的Karnofsky（KPS）評分提高率分別為37.5%、55.0%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組細胞角蛋-19片段（Cyfra21-1）、鱗癌相關抗原（SCC-Ag）水平顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清腫瘤標記物水平明顯低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，對照組和治療組白細胞減少發(fā)生率分別為70.00%、50.00%；紅細胞減少發(fā)生率分別為52.50%、32.5%；血小板下降發(fā)生率分別為45.00%、30.00%；惡心嘔吐發(fā)生率分別為82.50%、40.00%；腹瀉發(fā)生率分別為37.50%、27.50%，兩組不良反應發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 紫龍金片聯(lián)合GP方案治療非小細胞肺癌具有較好的臨床療效，可改善患者生活質(zhì)量，降低Cyfra21-1和SCC-Ag水平，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1189-1192.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.041
摘要:
目的 探討利妥昔單抗注射液聯(lián)合多柔比星脂質(zhì)體治療復發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床療效和不良反應。方法 選取2014年1月—2015年1月滄州市中心醫(yī)院收治的復發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤患者60例為研究對象，所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各30例。對照組靜脈滴注鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液，20 mg/m2，1次/2周。治療組在對照組的基礎上靜脈滴注利妥昔單抗注射液375 mg/m2，1次/周。兩組患者均連續(xù)治療6周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）和患者Karnofsky（KPS）評分。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為36.67%、66.67%，疾病控制率分別為56.67%、80.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組PFS、OS和KPS評分均顯著高于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療組發(fā)生白細胞計數(shù)降低、貧血的例數(shù)顯著低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 利妥昔單抗注射液聯(lián)合多柔比星脂質(zhì)體治療復發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤具有較好的臨床療效，可延長患者生存時間，改善生活質(zhì)量，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討利妥昔單抗注射液聯(lián)合多柔比星脂質(zhì)體治療復發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤的臨床療效和不良反應。方法 選取2014年1月—2015年1月滄州市中心醫(yī)院收治的復發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤患者60例為研究對象，所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各30例。對照組靜脈滴注鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液，20 mg/m2，1次/2周。治療組在對照組的基礎上靜脈滴注利妥昔單抗注射液375 mg/m2，1次/周。兩組患者均連續(xù)治療6周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）和患者Karnofsky（KPS）評分。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為36.67%、66.67%，疾病控制率分別為56.67%、80.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組PFS、OS和KPS評分均顯著高于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療組發(fā)生白細胞計數(shù)降低、貧血的例數(shù)顯著低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 利妥昔單抗注射液聯(lián)合多柔比星脂質(zhì)體治療復發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤具有較好的臨床療效，可延長患者生存時間，改善生活質(zhì)量，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1193-1197.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.042
摘要:
目的 探討不同劑量百令膠囊聯(lián)合左甲狀腺素鈉片治療橋本甲狀腺炎的臨床療效。方法 選取2014年7月—2017年1月涿州市醫(yī)院收治的橋本甲狀腺炎患者120例作為研究對象，按隨機數(shù)余數(shù)法將患者分為左甲狀腺素鈉組（對照組）、小劑量百令膠囊聯(lián)合左甲狀腺素鈉組（治療A組）、大劑量百令膠囊聯(lián)合左甲狀腺素鈉組（治療B組），每組各40例。對照組口服左甲狀腺素鈉片，12.5～100 μg/次（根據(jù)甲狀腺功能調(diào)整藥物劑量，確保甲狀腺功能處于正常范圍內(nèi)），1次/d。治療A組在對照組基礎上口服百令膠囊，1.0 g/次，3次/d。治療B組在對照組基礎上口服百令膠囊，3.0 g/次，3次/d。3組均連續(xù)治療6個月。觀察3組臨床療效，比較3組的甲狀腺功能、甲狀腺自身抗體水平、甲狀腺體積和峽部厚度。結果 治療后，治療A、B組總有效率高于對照組，且治療B組總有效率高于治療A組，組間比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，3組游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）、游離甲狀腺素（FT4）水平顯著上升，促甲狀腺素（TSH）水平顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療A、B組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，治療B組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于治療A組，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，3組甲狀腺球蛋白抗體（TGAb）、甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）水平顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療A、B組這些觀察指標的下降程度明顯優(yōu)于對照組，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，3組甲狀腺體積、峽部厚度顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療A、B組這些觀察指標明顯低于對照組，治療B組這些觀察指標明顯低于治療A組，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 大劑量百令膠囊聯(lián)合左甲狀腺素片治療橋本甲狀腺炎療效優(yōu)于小劑量百令膠囊聯(lián)合左甲狀腺素片和單純應用左甲狀腺素片治療，可明顯改善患者甲狀腺功能，降低甲狀腺自身抗體水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討不同劑量百令膠囊聯(lián)合左甲狀腺素鈉片治療橋本甲狀腺炎的臨床療效。方法 選取2014年7月—2017年1月涿州市醫(yī)院收治的橋本甲狀腺炎患者120例作為研究對象，按隨機數(shù)余數(shù)法將患者分為左甲狀腺素鈉組（對照組）、小劑量百令膠囊聯(lián)合左甲狀腺素鈉組（治療A組）、大劑量百令膠囊聯(lián)合左甲狀腺素鈉組（治療B組），每組各40例。對照組口服左甲狀腺素鈉片，12.5～100 μg/次（根據(jù)甲狀腺功能調(diào)整藥物劑量，確保甲狀腺功能處于正常范圍內(nèi)），1次/d。治療A組在對照組基礎上口服百令膠囊，1.0 g/次，3次/d。治療B組在對照組基礎上口服百令膠囊，3.0 g/次，3次/d。3組均連續(xù)治療6個月。觀察3組臨床療效，比較3組的甲狀腺功能、甲狀腺自身抗體水平、甲狀腺體積和峽部厚度。結果 治療后，治療A、B組總有效率高于對照組，且治療B組總有效率高于治療A組，組間比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，3組游離三碘甲狀腺原氨酸（FT3）、游離甲狀腺素（FT4）水平顯著上升，促甲狀腺素（TSH）水平顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療A、B組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于對照組，治療B組這些觀察指標的改善程度明顯優(yōu)于治療A組，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，3組甲狀腺球蛋白抗體（TGAb）、甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）水平顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療A、B組這些觀察指標的下降程度明顯優(yōu)于對照組，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，3組甲狀腺體積、峽部厚度顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療A、B組這些觀察指標明顯低于對照組，治療B組這些觀察指標明顯低于治療A組，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 大劑量百令膠囊聯(lián)合左甲狀腺素片治療橋本甲狀腺炎療效優(yōu)于小劑量百令膠囊聯(lián)合左甲狀腺素片和單純應用左甲狀腺素片治療，可明顯改善患者甲狀腺功能，降低甲狀腺自身抗體水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1198-1202.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.043
摘要:
目的 探討小兒黃龍顆粒聯(lián)合鹽酸哌甲酯片治療兒童注意缺陷多動障礙的臨床療效。方法 選取2016年8月—2017年8月在濰坊市婦幼保健院進行治療的兒童注意缺陷多動障礙患者78例為研究對象，采用隨機數(shù)字表法將患兒分為治療組和對照組，每組各39例。對照組口服鹽酸哌甲酯片，5 mg/次，2次/d。治療組在對照組基礎上口服小兒黃龍顆粒，6～7歲：5 g/次，8～14歲：10 g/次，2次/d。兩組患兒均連續(xù)治療6周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的臨床癥狀評分、SNAP-Ⅳ量表評分、Conner簡明癥狀量表評分表（ASQ）評分、兒童自我意識量表（PHCSS）評分、數(shù)字劃消試驗（NCT）失誤率和血清學指標。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為82.05%、97.44%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組多動不寧、神思渙散、多言多語、性急易怒評分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組臨床癥狀評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組SNAP-Ⅳ量表評分、ASQ評分、PHCSS評分、NCT失誤率均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組相關評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清泌乳素（PRL）、S100β蛋白（S100β）、25-羥維生素D水平均顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清學指標明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 小兒黃龍顆粒聯(lián)合鹽酸哌甲酯片治療兒童注意缺陷多動障礙具有較好的臨床療效，可改善患者臨床癥狀和認知功能，調(diào)節(jié)血清PRL、S100β、25-羥維生素D水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討小兒黃龍顆粒聯(lián)合鹽酸哌甲酯片治療兒童注意缺陷多動障礙的臨床療效。方法 選取2016年8月—2017年8月在濰坊市婦幼保健院進行治療的兒童注意缺陷多動障礙患者78例為研究對象，采用隨機數(shù)字表法將患兒分為治療組和對照組，每組各39例。對照組口服鹽酸哌甲酯片，5 mg/次，2次/d。治療組在對照組基礎上口服小兒黃龍顆粒，6～7歲：5 g/次，8～14歲：10 g/次，2次/d。兩組患兒均連續(xù)治療6周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的臨床癥狀評分、SNAP-Ⅳ量表評分、Conner簡明癥狀量表評分表（ASQ）評分、兒童自我意識量表（PHCSS）評分、數(shù)字劃消試驗（NCT）失誤率和血清學指標。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為82.05%、97.44%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組多動不寧、神思渙散、多言多語、性急易怒評分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組臨床癥狀評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組SNAP-Ⅳ量表評分、ASQ評分、PHCSS評分、NCT失誤率均明顯降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組相關評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清泌乳素（PRL）、S100β蛋白（S100β）、25-羥維生素D水平均顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清學指標明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 小兒黃龍顆粒聯(lián)合鹽酸哌甲酯片治療兒童注意缺陷多動障礙具有較好的臨床療效，可改善患者臨床癥狀和認知功能，調(diào)節(jié)血清PRL、S100β、25-羥維生素D水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1203-1206.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.044
摘要:
目的 探討開喉劍噴霧劑聯(lián)合腫痛安膠囊治療兒童皰疹性口腔炎的臨床效果。方法 選擇北京懷柔醫(yī)院2015年3月—2017年6月就診的兒童皰疹性口腔炎患兒92例為研究對象，隨機分為對照組和治療組，每組各46例。對照組患者外敷腫痛安膠囊，將1粒腫痛安膠囊中的藥粉以少量香油調(diào)成糊狀，無菌棉簽蘸取敷于創(chuàng)面，同時口服腫痛安膠囊，2粒/次，3次/d。治療組在對照組的基礎上將開喉劍噴霧劑噴于患處，2噴/次，4～5次/d。開喉劍噴霧劑與腫痛安膠囊外敷間隔1 h。兩組均連續(xù)治療1周。治療后，觀察兩組患者的臨床療效，比較兩組癥狀體征緩解時間和外周血白細胞計數(shù)（WBC）、血清C反應蛋白（CRP）水平。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為78.26%、95.65%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組退熱時間、疼痛、流涎消失時間、潰瘍消退時間、進食恢復時間均顯著短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組外周血WBC和血清CRP水平均較治療前明顯降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療后治療組外周血WBC、血清CRP水平均顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 開喉劍噴霧劑聯(lián)合腫痛安膠囊治療兒童皰疹性口腔炎療效顯著，可迅速緩解患兒疼痛、流涎、潰瘍等癥狀，促進炎癥反應的緩解，安全性高，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討開喉劍噴霧劑聯(lián)合腫痛安膠囊治療兒童皰疹性口腔炎的臨床效果。方法 選擇北京懷柔醫(yī)院2015年3月—2017年6月就診的兒童皰疹性口腔炎患兒92例為研究對象，隨機分為對照組和治療組，每組各46例。對照組患者外敷腫痛安膠囊，將1粒腫痛安膠囊中的藥粉以少量香油調(diào)成糊狀，無菌棉簽蘸取敷于創(chuàng)面，同時口服腫痛安膠囊，2粒/次，3次/d。治療組在對照組的基礎上將開喉劍噴霧劑噴于患處，2噴/次，4～5次/d。開喉劍噴霧劑與腫痛安膠囊外敷間隔1 h。兩組均連續(xù)治療1周。治療后，觀察兩組患者的臨床療效，比較兩組癥狀體征緩解時間和外周血白細胞計數(shù)（WBC）、血清C反應蛋白（CRP）水平。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為78.26%、95.65%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組退熱時間、疼痛、流涎消失時間、潰瘍消退時間、進食恢復時間均顯著短于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組外周血WBC和血清CRP水平均較治療前明顯降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療后治療組外周血WBC、血清CRP水平均顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 開喉劍噴霧劑聯(lián)合腫痛安膠囊治療兒童皰疹性口腔炎療效顯著，可迅速緩解患兒疼痛、流涎、潰瘍等癥狀，促進炎癥反應的緩解，安全性高，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1207-1211.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.045
摘要:
目的 觀察羚羊角膠囊聯(lián)合硫必利治療兒童多發(fā)性抽動癥的臨床療效。方法 選取2015年9月—2017年5月在南陽醫(yī)學高等?？茖W校第一附屬醫(yī)院診治的多發(fā)性抽動癥患兒142例，隨機分成對照組和治療組，每組各71例。對照組患兒口服鹽酸硫必利片，起始劑量1～3片/次，逐漸增至3～6片/次，3次/d；治療組患兒在對照組基礎上口服羚羊角膠囊，1粒/次，1次/d。兩組患兒均治療12周。觀察兩組臨床療效，比較治療前后兩組患兒自控能力評分、血清總IgE水平、去甲腎上腺素（NE）、多巴胺（DA）、5-羥色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸（GLU）和天冬氨酸（ASP）水平。結果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為87.32%和98.59%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者自控能力評分顯著升高（P<0.05）；且治療組自控能力評分明顯高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組陽性數(shù)均顯著降低（P<0.05），陰性數(shù)顯著升高（P<0.05）；且治療組血清總IgE水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患兒血清NE和GABA水平均顯著升高，血清DA、5-HT、GLU和ASP水平顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)和血清氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。結論 羚羊角膠囊聯(lián)合硫必利能夠有效提高多發(fā)性抽動癥患兒自控能力，改善血清總IgE水平，提高療效和安全性。
目的 觀察羚羊角膠囊聯(lián)合硫必利治療兒童多發(fā)性抽動癥的臨床療效。方法 選取2015年9月—2017年5月在南陽醫(yī)學高等?？茖W校第一附屬醫(yī)院診治的多發(fā)性抽動癥患兒142例，隨機分成對照組和治療組，每組各71例。對照組患兒口服鹽酸硫必利片，起始劑量1～3片/次，逐漸增至3～6片/次，3次/d；治療組患兒在對照組基礎上口服羚羊角膠囊，1粒/次，1次/d。兩組患兒均治療12周。觀察兩組臨床療效，比較治療前后兩組患兒自控能力評分、血清總IgE水平、去甲腎上腺素（NE）、多巴胺（DA）、5-羥色胺（5-HT）、γ-氨基丁酸（GABA）、谷氨酸（GLU）和天冬氨酸（ASP）水平。結果 治療后，對照組和治療組臨床總有效率分別為87.32%和98.59%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者自控能力評分顯著升高（P<0.05）；且治療組自控能力評分明顯高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組陽性數(shù)均顯著降低（P<0.05），陰性數(shù)顯著升高（P<0.05）；且治療組血清總IgE水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患兒血清NE和GABA水平均顯著升高，血清DA、5-HT、GLU和ASP水平顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組血清單胺類神經(jīng)遞質(zhì)和血清氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)水平明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。結論 羚羊角膠囊聯(lián)合硫必利能夠有效提高多發(fā)性抽動癥患兒自控能力，改善血清總IgE水平，提高療效和安全性。
2018, 33(5):1212-1215.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.046
摘要:
目的 探討康復新液聯(lián)合西帕依固齦液治療固定正畸早期牙齦炎的臨床療效。方法 選取2012年1月—2017年5月南陽南石醫(yī)院口腔科收治的固定正畸早期牙齦炎患者120例進行研究，按隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各60例。對照組在固定正畸治療后，分別于晨起后、晚睡前、3餐后含漱西帕依固齦液，5～10 mL/次，含漱3 min。治療組于含漱西帕依固齦液15 min后含漱康復新液，5～10 mL/次，含漱3 min。以4周為1個療程，兩組患者均治療6個療程。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的簡化口腔衛(wèi)生指數(shù)（OHI-S）、牙齦指數(shù)（GI）、牙齦探診出血（BOP）、菌斑指數(shù)（PLI）和并發(fā)癥情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.00%、91.67%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療3、6個月后，兩組OHI-S、GI、PLI和BOP均升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標均高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。對照組和治療組的并發(fā)癥分別為21.67%、8.33%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 康復新液聯(lián)合西帕依固齦液治療固定正畸早期牙齦炎具有較好的臨床療效，可改善牙齦出血、口腔衛(wèi)生等牙周指標，減少并發(fā)癥，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討康復新液聯(lián)合西帕依固齦液治療固定正畸早期牙齦炎的臨床療效。方法 選取2012年1月—2017年5月南陽南石醫(yī)院口腔科收治的固定正畸早期牙齦炎患者120例進行研究，按隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各60例。對照組在固定正畸治療后，分別于晨起后、晚睡前、3餐后含漱西帕依固齦液，5～10 mL/次，含漱3 min。治療組于含漱西帕依固齦液15 min后含漱康復新液，5～10 mL/次，含漱3 min。以4周為1個療程，兩組患者均治療6個療程。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的簡化口腔衛(wèi)生指數(shù)（OHI-S）、牙齦指數(shù)（GI）、牙齦探診出血（BOP）、菌斑指數(shù)（PLI）和并發(fā)癥情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為80.00%、91.67%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療3、6個月后，兩組OHI-S、GI、PLI和BOP均升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標均高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。對照組和治療組的并發(fā)癥分別為21.67%、8.33%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 康復新液聯(lián)合西帕依固齦液治療固定正畸早期牙齦炎具有較好的臨床療效，可改善牙齦出血、口腔衛(wèi)生等牙周指標，減少并發(fā)癥，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1216-1219.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.047
摘要:
目的 探討磺胺嘧啶銀軟膏聯(lián)合龍血竭膠囊治療壓瘡的臨床療效。方法 選取2016年6月—2017年5月東營市第二人民醫(yī)院收治的壓瘡患者86例（壓瘡數(shù)118處）為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將全部患者分為對照組（43例，壓瘡數(shù)58處）和治療組（43例，壓瘡數(shù)60處）。對照組創(chuàng)面外涂生理鹽水溶解的龍血竭膠囊，1次/d。治療組創(chuàng)面外敷磺胺嘧啶銀乳膏和龍血竭膠囊混合糊液，1次/d。兩組患者均治療14 d后進行評價。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的壓瘡愈合評估量表（PUSH）評分、視覺模擬評分法（VAS）評分、肉芽形成時間和愈合時間。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為77.59%、93.33%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組PUSH評分和VAS評分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組肉芽形成時間和愈合時間明顯短于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 磺胺嘧啶銀軟膏聯(lián)合龍血竭膠囊治療壓瘡具有較好的臨床療效，可改善臨床癥狀，緩解疼痛，縮短肉芽形成時間和愈合時間，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討磺胺嘧啶銀軟膏聯(lián)合龍血竭膠囊治療壓瘡的臨床療效。方法 選取2016年6月—2017年5月東營市第二人民醫(yī)院收治的壓瘡患者86例（壓瘡數(shù)118處）為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將全部患者分為對照組（43例，壓瘡數(shù)58處）和治療組（43例，壓瘡數(shù)60處）。對照組創(chuàng)面外涂生理鹽水溶解的龍血竭膠囊，1次/d。治療組創(chuàng)面外敷磺胺嘧啶銀乳膏和龍血竭膠囊混合糊液，1次/d。兩組患者均治療14 d后進行評價。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的壓瘡愈合評估量表（PUSH）評分、視覺模擬評分法（VAS）評分、肉芽形成時間和愈合時間。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為77.59%、93.33%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組PUSH評分和VAS評分均顯著降低，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，治療組肉芽形成時間和愈合時間明顯短于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 磺胺嘧啶銀軟膏聯(lián)合龍血竭膠囊治療壓瘡具有較好的臨床療效，可改善臨床癥狀，緩解疼痛，縮短肉芽形成時間和愈合時間，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1220-1224.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.048
摘要:
目的 探討異甘草酸鎂聯(lián)合左西替利嗪治療濕疹的臨床效果。方法 選取2016年1月—2017年12月天津市寧河區(qū)醫(yī)院收治的142例濕疹患者，隨機分為對照組和治療組，每組各71例。對照組患者口服鹽酸左西替利嗪片，5 mg/d，每晚睡前頓服。治療組在對照組的基礎上靜脈滴注異甘草酸鎂注射液，0.1 g加入10%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的癥狀體征評分、血清細胞因子和外周血指標和皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)（DLQI）評分。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為74.6%、90.1%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組臨床癥狀、皮損面積、嚴重度指數(shù)（EASI）及瘙癢程度評分均較治療前顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；且治療后治療組上述癥狀體征評分顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。兩組血清干擾素-γ（INF-γ）、白細胞介素（IL）-4濃度均顯著降低，外周血輔助性T細胞1和2比率（Th1/Th2）、CD4+和CD8+ T細胞比值（CD4+/CD8+）均顯著增加，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05、0.01）；且治療組上述指標顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組DLQI總分較治療前均顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；且治療后治療組DLQI總分顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。結論 異甘草酸鎂聯(lián)合左西替利嗪治療濕疹具有較好的臨床療效，可改善癥狀體征，抑制炎性反應，調(diào)控免疫狀態(tài)，提高生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討異甘草酸鎂聯(lián)合左西替利嗪治療濕疹的臨床效果。方法 選取2016年1月—2017年12月天津市寧河區(qū)醫(yī)院收治的142例濕疹患者，隨機分為對照組和治療組，每組各71例。對照組患者口服鹽酸左西替利嗪片，5 mg/d，每晚睡前頓服。治療組在對照組的基礎上靜脈滴注異甘草酸鎂注射液，0.1 g加入10%葡萄糖注射液250 mL中，1次/d。兩組均連續(xù)治療2周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的癥狀體征評分、血清細胞因子和外周血指標和皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)（DLQI）評分。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為74.6%、90.1%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組臨床癥狀、皮損面積、嚴重度指數(shù)（EASI）及瘙癢程度評分均較治療前顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；且治療后治療組上述癥狀體征評分顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。兩組血清干擾素-γ（INF-γ）、白細胞介素（IL）-4濃度均顯著降低，外周血輔助性T細胞1和2比率（Th1/Th2）、CD4+和CD8+ T細胞比值（CD4+/CD8+）均顯著增加，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05、0.01）；且治療組上述指標顯著優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組DLQI總分較治療前均顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；且治療后治療組DLQI總分顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。結論 異甘草酸鎂聯(lián)合左西替利嗪治療濕疹具有較好的臨床療效，可改善癥狀體征，抑制炎性反應，調(diào)控免疫狀態(tài)，提高生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1225-1229.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.049
摘要:
目的 探討卡左雙多巴控釋片聯(lián)合多巴絲肼片治療帕金森病的臨床療效。方法 選取2014年1月—2016年1月眉山市人民醫(yī)院收治的帕金森患者123例為研究對象，所有患者隨機分為對照組（59例）和治療組（64例）。對照組口服多巴絲肼片，初始劑量為0.125 g/次，3次/d，服用1周后，根據(jù)個人病情逐漸增加治療量至最大劑量，并維持最大劑量不超過1.5 g/d（至少分3次服用）。治療組在對照組基礎上口服卡左雙多巴緩釋片，125 mg/次，1次/12 h。兩組患者均連續(xù)治療12個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的帕金森病綜合評分量表（UPDRS）評分、簡易智力狀態(tài)檢查量表（MMSE）評分和蒙特利爾認知評估量表（MoCA）評分。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為71.19%、84.38%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組UPDRS各級評分均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組UPDRS評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組MMSE評分、MoCA評分均顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 卡左雙多巴控釋片聯(lián)合多巴絲肼片治療帕金森病具有較好的臨床療效，可改善患者認知功能，安全性較好，具有一定臨床推廣應用價值。
目的 探討卡左雙多巴控釋片聯(lián)合多巴絲肼片治療帕金森病的臨床療效。方法 選取2014年1月—2016年1月眉山市人民醫(yī)院收治的帕金森患者123例為研究對象，所有患者隨機分為對照組（59例）和治療組（64例）。對照組口服多巴絲肼片，初始劑量為0.125 g/次，3次/d，服用1周后，根據(jù)個人病情逐漸增加治療量至最大劑量，并維持最大劑量不超過1.5 g/d（至少分3次服用）。治療組在對照組基礎上口服卡左雙多巴緩釋片，125 mg/次，1次/12 h。兩組患者均連續(xù)治療12個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的帕金森病綜合評分量表（UPDRS）評分、簡易智力狀態(tài)檢查量表（MMSE）評分和蒙特利爾認知評估量表（MoCA）評分。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為71.19%、84.38%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組UPDRS各級評分均顯著下降，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組UPDRS評分明顯低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組MMSE評分、MoCA評分均顯著升高，同組治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些觀察指標明顯高于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 卡左雙多巴控釋片聯(lián)合多巴絲肼片治療帕金森病具有較好的臨床療效，可改善患者認知功能，安全性較好，具有一定臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1230-1233.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.050
摘要:
目的 探討葛根素注射液聯(lián)合鹽酸多奈哌齊片治療帕金森病的臨床療效。方法 選取2016年2月—2017年12月南陽市中心醫(yī)院收治的帕金森病患者98例為研究對象，所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各49例。對照組患者睡前口服鹽酸多奈哌齊片，1片/次，1次/d，維持1個月，然后根據(jù)治療效果增加劑量至2片/次，1片/d。治療組在對照組基礎上靜脈滴注葛根素注射液，400 mg加入到5%葡萄糖溶液500 mL中，1次/d。15 d為1個療程，兩組患者連續(xù)治療3個療程。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的改良Webster癥狀評分。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為79.59%、91.83%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者改良Webster癥狀評分均顯著下降，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者改良Webster癥狀評分顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 葛根素注射液聯(lián)合鹽酸多奈哌齊片治療帕金森病具有較好的臨床療效，可改善臨床癥狀，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 探討葛根素注射液聯(lián)合鹽酸多奈哌齊片治療帕金森病的臨床療效。方法 選取2016年2月—2017年12月南陽市中心醫(yī)院收治的帕金森病患者98例為研究對象，所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各49例。對照組患者睡前口服鹽酸多奈哌齊片，1片/次，1次/d，維持1個月，然后根據(jù)治療效果增加劑量至2片/次，1片/d。治療組在對照組基礎上靜脈滴注葛根素注射液，400 mg加入到5%葡萄糖溶液500 mL中，1次/d。15 d為1個療程，兩組患者連續(xù)治療3個療程。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的改良Webster癥狀評分。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為79.59%、91.83%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組患者改良Webster癥狀評分均顯著下降，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組患者改良Webster癥狀評分顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 葛根素注射液聯(lián)合鹽酸多奈哌齊片治療帕金森病具有較好的臨床療效，可改善臨床癥狀，安全性較好，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1234-1238.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.051
摘要:
目的 探討卡巴拉汀聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床效果。方法 選擇2015年8月—2017年7月在北京市隆福醫(yī)院就診的帕金森病患者126例，隨機分成對照組（63例）和治療組（63例）。對照組口服左旋多巴片，初始劑量為250 mg/次，3次/d，隨后依據(jù)患者病情和耐受程度，每5～7天增加劑量100～750 mg，最大劑量低于6 g，并分成4～6次服用。治療組在對照組基礎上口服重酒石酸卡巴拉汀膠囊，3 mg/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。比較治療前后兩組患者帕金森病評分量表（UPDRS）、自主神經(jīng)癥狀量表（SCOPT-AUT）評分、臨床痙攣指數(shù)（CSI）評分、多巴胺轉(zhuǎn)運體（DAT）活性和生活質(zhì)量評分。比較兩組左旋多巴片的用量情況。結果 治療后，兩組患者UPDRS評分和CSI各項指標評分較治療前顯著降低，SCOPT-AUT評分和WHO生存質(zhì)量量表各領域得分均顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些評分明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者患側DAT活性均較治療前明顯降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），但治療組降低幅度小于對照組（P<0.05）。治療后，對照組健側DAT活性明顯降低（P<0.05）。對照組患者每日左旋多巴片用量為0.75～5.85 g，平均用量（3.74±0.95）g；治療組每日左旋多巴片用量為0.75～4.68g，平均用量（2.25±0.57）g，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 卡巴拉汀聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病可有效改善患者肌強直，療效確切。
目的 探討卡巴拉汀聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的臨床效果。方法 選擇2015年8月—2017年7月在北京市隆福醫(yī)院就診的帕金森病患者126例，隨機分成對照組（63例）和治療組（63例）。對照組口服左旋多巴片，初始劑量為250 mg/次，3次/d，隨后依據(jù)患者病情和耐受程度，每5～7天增加劑量100～750 mg，最大劑量低于6 g，并分成4～6次服用。治療組在對照組基礎上口服重酒石酸卡巴拉汀膠囊，3 mg/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療12周。比較治療前后兩組患者帕金森病評分量表（UPDRS）、自主神經(jīng)癥狀量表（SCOPT-AUT）評分、臨床痙攣指數(shù)（CSI）評分、多巴胺轉(zhuǎn)運體（DAT）活性和生活質(zhì)量評分。比較兩組左旋多巴片的用量情況。結果 治療后，兩組患者UPDRS評分和CSI各項指標評分較治療前顯著降低，SCOPT-AUT評分和WHO生存質(zhì)量量表各領域得分均顯著升高，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；且治療組這些評分明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者患側DAT活性均較治療前明顯降低，同組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05），但治療組降低幅度小于對照組（P<0.05）。治療后，對照組健側DAT活性明顯降低（P<0.05）。對照組患者每日左旋多巴片用量為0.75～5.85 g，平均用量（3.74±0.95）g；治療組每日左旋多巴片用量為0.75～4.68g，平均用量（2.25±0.57）g，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 卡巴拉汀聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病可有效改善患者肌強直，療效確切。
2018, 33(5):1239-1243.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.052
摘要:
目的 觀察蓯蓉益腎顆粒聯(lián)合鹽酸美金剛片治療帕金森癡呆的臨床效果。方法 選取2016年2月—2017年2月海南省安寧醫(yī)院收治的帕金森癡呆患者90例，隨機分為對照組和治療組，每組各45例。對照組口服鹽酸美金剛片，第1周劑量為5 mg/次，1次/d；第2周劑量為5 mg/次，2次/d；第3周劑量早上服用10 mg/次，晚上服用5 mg/次；從第4周開始維持劑量為早晚各服用10 mg/次，2次/d。治療組在對照組治療基礎上口服蓯蓉益腎顆粒，2 g/次，2次/d。兩組均持續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后簡易智能精神狀態(tài)檢查表（MMSE）評分，日常生活能力量表（ADL）評分、統(tǒng)一帕金森病評分量表（UPDRS）評分、血清重組人帕金森病蛋白7（PARK7）、干擾素-γ（IFN-γ）的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為68.89%、86.67%。兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組定向力評分、語言能力評分、計算力和注意力評分、記憶力評分、ADL評分均顯著高于治療前，UPDRS評分顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組定向力評分、語言能力評分、計算力和注意力評分、記憶力評分、ADL評分顯著高于對照組，UPDRS評分顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清PARK7、IFN-γ水平顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組PARK7、IFN-γ水平顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 蓯蓉益腎顆粒聯(lián)合鹽酸美金剛片治療帕金森癡具有較好的臨床療效，可有效提高患者生活質(zhì)量和日常生活能力，改善認知功能，降低血清PARK7、IFN-γ水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
目的 觀察蓯蓉益腎顆粒聯(lián)合鹽酸美金剛片治療帕金森癡呆的臨床效果。方法 選取2016年2月—2017年2月海南省安寧醫(yī)院收治的帕金森癡呆患者90例，隨機分為對照組和治療組，每組各45例。對照組口服鹽酸美金剛片，第1周劑量為5 mg/次，1次/d；第2周劑量為5 mg/次，2次/d；第3周劑量早上服用10 mg/次，晚上服用5 mg/次；從第4周開始維持劑量為早晚各服用10 mg/次，2次/d。治療組在對照組治療基礎上口服蓯蓉益腎顆粒，2 g/次，2次/d。兩組均持續(xù)治療3個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后簡易智能精神狀態(tài)檢查表（MMSE）評分，日常生活能力量表（ADL）評分、統(tǒng)一帕金森病評分量表（UPDRS）評分、血清重組人帕金森病蛋白7（PARK7）、干擾素-γ（IFN-γ）的變化情況。結果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為68.89%、86.67%。兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組定向力評分、語言能力評分、計算力和注意力評分、記憶力評分、ADL評分均顯著高于治療前，UPDRS評分顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組定向力評分、語言能力評分、計算力和注意力評分、記憶力評分、ADL評分顯著高于對照組，UPDRS評分顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。治療后，兩組血清PARK7、IFN-γ水平顯著降低，同組治療前后比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；治療后，治療組PARK7、IFN-γ水平顯著低于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 蓯蓉益腎顆粒聯(lián)合鹽酸美金剛片治療帕金森癡具有較好的臨床療效，可有效提高患者生活質(zhì)量和日常生活能力，改善認知功能，降低血清PARK7、IFN-γ水平，具有一定的臨床推廣應用價值。
2018, 33(5):1244-1250.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.053
摘要:
目的 了解南京地區(qū)抗侵襲性真菌感染藥物的使用情況和變化趨勢，為臨床合理使用藥物提供參考。方法 采用回顧性分析方法對南京地區(qū)2014—2016年38家醫(yī)院抗侵襲性真菌感染藥物的用藥金額、用藥頻度（DDDs）、限定日費用（DDC）及B/A進行統(tǒng)計分析。結果 2014—2016年，南京地區(qū)抗侵襲性真菌感染藥物的用藥金額逐年上升，復合年均增長率（CAGR）為11.84%，藥物選擇主要集中在三唑類；其中伏立康唑注射劑的銷售金額、伊曲康唑口服制劑的DDDs、卡泊芬凈注射劑的DDC連續(xù)3年居首位；另外抗真菌藥物的使用出現(xiàn)新的變化；三級醫(yī)院抗真菌藥的用藥金額占比最高；南京地區(qū)抗真菌藥的選擇以進口藥和國產(chǎn)藥為主。結論 南京地區(qū)抗侵襲性真菌感染藥物的使用量逐年攀升，藥物消費市場結構較為穩(wěn)定；加強管理，促進抗侵襲性真菌感染藥物合理使用。
目的 了解南京地區(qū)抗侵襲性真菌感染藥物的使用情況和變化趨勢，為臨床合理使用藥物提供參考。方法 采用回顧性分析方法對南京地區(qū)2014—2016年38家醫(yī)院抗侵襲性真菌感染藥物的用藥金額、用藥頻度（DDDs）、限定日費用（DDC）及B/A進行統(tǒng)計分析。結果 2014—2016年，南京地區(qū)抗侵襲性真菌感染藥物的用藥金額逐年上升，復合年均增長率（CAGR）為11.84%，藥物選擇主要集中在三唑類；其中伏立康唑注射劑的銷售金額、伊曲康唑口服制劑的DDDs、卡泊芬凈注射劑的DDC連續(xù)3年居首位；另外抗真菌藥物的使用出現(xiàn)新的變化；三級醫(yī)院抗真菌藥的用藥金額占比最高；南京地區(qū)抗真菌藥的選擇以進口藥和國產(chǎn)藥為主。結論 南京地區(qū)抗侵襲性真菌感染藥物的使用量逐年攀升，藥物消費市場結構較為穩(wěn)定；加強管理，促進抗侵襲性真菌感染藥物合理使用。
2018, 33(5):1251-1255.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.054
摘要:
目的 研究2014—2016年5-氨基水楊酸類藥物在武漢地區(qū)的應用情況和發(fā)展趨勢，為臨床合理用藥提供參考。方法 采用世界衛(wèi)生組織推薦的限定日劑量（DDD）為指標的分析方法，對武漢地區(qū)31家醫(yī)院2014-2016年5-氨基水楊酸類藥物的銷售金額、用藥頻度（DDDs）、限定日費用（DDC）、排序比（B/A）等進行統(tǒng)計分析。結果 武漢地區(qū)2014—2016年5-氨基水楊酸類藥物的銷售總金額呈逐年上升趨勢。美沙拉嗪的銷售金額和DDDs均高居第1位，柳氮磺吡啶的銷售金額和DDDs均以較大的差距位居第2位，巴柳氮和奧沙拉嗪的應用非常少。美沙拉嗪和柳氮磺吡啶的B/A均為1.00。結論 2014—2016年5-氨基水楊酸類藥物的臨床應用逐年增加，但是臨床應用品種單一，主要以美沙拉嗪占據(jù)市場，且以緩釋制劑應用最多，因此我國仍需加強對于治療潰瘍性結腸炎藥物的研發(fā)。
目的 研究2014—2016年5-氨基水楊酸類藥物在武漢地區(qū)的應用情況和發(fā)展趨勢，為臨床合理用藥提供參考。方法 采用世界衛(wèi)生組織推薦的限定日劑量（DDD）為指標的分析方法，對武漢地區(qū)31家醫(yī)院2014-2016年5-氨基水楊酸類藥物的銷售金額、用藥頻度（DDDs）、限定日費用（DDC）、排序比（B/A）等進行統(tǒng)計分析。結果 武漢地區(qū)2014—2016年5-氨基水楊酸類藥物的銷售總金額呈逐年上升趨勢。美沙拉嗪的銷售金額和DDDs均高居第1位，柳氮磺吡啶的銷售金額和DDDs均以較大的差距位居第2位，巴柳氮和奧沙拉嗪的應用非常少。美沙拉嗪和柳氮磺吡啶的B/A均為1.00。結論 2014—2016年5-氨基水楊酸類藥物的臨床應用逐年增加，但是臨床應用品種單一，主要以美沙拉嗪占據(jù)市場，且以緩釋制劑應用最多，因此我國仍需加強對于治療潰瘍性結腸炎藥物的研發(fā)。
2018, 33(5):1256-1261.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.055
摘要:
目的 調(diào)查2012—2016年烏魯木齊市第四人民醫(yī)院抗抑郁藥物的應用情況以及變化趨勢，為抗抑郁藥物的合理使用提供參考依據(jù)。方法 按照藥品類型和品規(guī)對2012—2016年烏魯木齊市第四人民醫(yī)院抗抑郁藥物進行統(tǒng)計，并對具體藥物的銷售金額、用藥頻度（DDDs）、日均費用（DDC）和藥品排序比（B/A）值進行分析。結果 2012—2016年，抗抑郁藥物的銷售金額呈上升趨勢，構成比基本穩(wěn)定。門診和住院部就診人數(shù)以及抗抑郁癥藥物的銷售金額均呈增長趨勢。除鹽酸氯米帕明片以外，其余抗抑郁藥物的銷售金額和DDDs均逐年上升，銷售金額最高的為鹽酸文拉法辛緩釋膠囊，鹽酸帕羅西汀片的DDDs自2013年以來一直位于第1位，其B/A值較高，其余各藥物的B/A值接近于1.00。各藥物的DDC值基本穩(wěn)定，鹽酸曲唑酮片引入本院后，其DDC值一直位于第1位。結論 烏魯木齊市第四人民醫(yī)院抗抑郁藥物的臨床使用合理，符合現(xiàn)代臨床用藥的發(fā)展趨勢，安全、有效、副作用小的藥物越來越受到歡迎。
目的 調(diào)查2012—2016年烏魯木齊市第四人民醫(yī)院抗抑郁藥物的應用情況以及變化趨勢，為抗抑郁藥物的合理使用提供參考依據(jù)。方法 按照藥品類型和品規(guī)對2012—2016年烏魯木齊市第四人民醫(yī)院抗抑郁藥物進行統(tǒng)計，并對具體藥物的銷售金額、用藥頻度（DDDs）、日均費用（DDC）和藥品排序比（B/A）值進行分析。結果 2012—2016年，抗抑郁藥物的銷售金額呈上升趨勢，構成比基本穩(wěn)定。門診和住院部就診人數(shù)以及抗抑郁癥藥物的銷售金額均呈增長趨勢。除鹽酸氯米帕明片以外，其余抗抑郁藥物的銷售金額和DDDs均逐年上升，銷售金額最高的為鹽酸文拉法辛緩釋膠囊，鹽酸帕羅西汀片的DDDs自2013年以來一直位于第1位，其B/A值較高，其余各藥物的B/A值接近于1.00。各藥物的DDC值基本穩(wěn)定，鹽酸曲唑酮片引入本院后，其DDC值一直位于第1位。結論 烏魯木齊市第四人民醫(yī)院抗抑郁藥物的臨床使用合理，符合現(xiàn)代臨床用藥的發(fā)展趨勢，安全、有效、副作用小的藥物越來越受到歡迎。
2018, 33(5):1262-1266.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.056
摘要:
目的 了解2015—2017年鄂東醫(yī)療集團產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）肺炎克雷伯菌的臨床分布及耐藥性，為臨床合理用藥提供參考。方法 采用回顧性調(diào)查方法，對鄂東醫(yī)療集團2015—2017年臨床分離的產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的分布及耐藥性進行統(tǒng)計學分析。結果 共分離肺炎克雷伯菌2 038株，其中產(chǎn)ESBLs菌株742株，分離率為36.41%。產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的分離數(shù)和分離率呈逐年遞增的趨勢。標本主要來源于痰液、分泌物、尿液、引流液、血液及腹腔液，其中痰液、尿液、引流液和腹腔液的分離率較高。科室中ICU、呼吸內(nèi)科、神經(jīng)外科、燒傷整形科、血液內(nèi)科和腫瘤內(nèi)科的分離率較高。藥敏結果顯示，產(chǎn)ESBLs菌株對亞胺培南、美羅培南和阿米卡星的敏感率較高，對頭孢曲松、慶大霉素、頭孢他啶和磺胺甲（口惡）唑的敏感率較小。產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌對阿米卡星、頭孢西丁的敏感率基本穩(wěn)定，對阿莫西林克拉維酸鉀、哌拉西林舒巴坦、頭孢哌酮舒巴坦和左氧氟沙星的敏感率呈下降趨勢。結論 產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的分離率呈逐年遞增的趨勢，對亞胺培南、美羅培南和阿米卡星的敏感率較高，但敏感率也呈現(xiàn)一定的下降趨勢，應引起臨床科室的高度重視，加強對抗菌藥物的管理，合理使用，避免耐藥菌株的快速出現(xiàn)。
目的 了解2015—2017年鄂東醫(yī)療集團產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶（ESBLs）肺炎克雷伯菌的臨床分布及耐藥性，為臨床合理用藥提供參考。方法 采用回顧性調(diào)查方法，對鄂東醫(yī)療集團2015—2017年臨床分離的產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的分布及耐藥性進行統(tǒng)計學分析。結果 共分離肺炎克雷伯菌2 038株，其中產(chǎn)ESBLs菌株742株，分離率為36.41%。產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的分離數(shù)和分離率呈逐年遞增的趨勢。標本主要來源于痰液、分泌物、尿液、引流液、血液及腹腔液，其中痰液、尿液、引流液和腹腔液的分離率較高。科室中ICU、呼吸內(nèi)科、神經(jīng)外科、燒傷整形科、血液內(nèi)科和腫瘤內(nèi)科的分離率較高。藥敏結果顯示，產(chǎn)ESBLs菌株對亞胺培南、美羅培南和阿米卡星的敏感率較高，對頭孢曲松、慶大霉素、頭孢他啶和磺胺甲（口惡）唑的敏感率較小。產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌對阿米卡星、頭孢西丁的敏感率基本穩(wěn)定，對阿莫西林克拉維酸鉀、哌拉西林舒巴坦、頭孢哌酮舒巴坦和左氧氟沙星的敏感率呈下降趨勢。結論 產(chǎn)ESBLs肺炎克雷伯菌的分離率呈逐年遞增的趨勢，對亞胺培南、美羅培南和阿米卡星的敏感率較高，但敏感率也呈現(xiàn)一定的下降趨勢，應引起臨床科室的高度重視，加強對抗菌藥物的管理，合理使用，避免耐藥菌株的快速出現(xiàn)。
2018, 33(5):1267-1272.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.057
摘要:
目的 分析南京鼓樓醫(yī)院抗真菌藥物不良反應（ADR）發(fā)生的特點和規(guī)律，為臨床合理用藥提供參考。方法 收集南京鼓樓醫(yī)院2007年9月—2017年9月上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的149例有效的抗真菌藥物ADR報告，分別從患者的性別、年齡、給藥途徑、藥物劑型、合并用藥、累及器官系統(tǒng)分布及臨床表現(xiàn)、ADR的轉(zhuǎn)歸情況等進行統(tǒng)計分析。結果 抗真菌藥物所致的ADR患者男女比例為1∶1.22；60歲以上發(fā)生率最高（46例，30.87%）。引發(fā)ADR的主要給藥途徑為靜脈滴注（98例，65.77%）。ADR報告涉及7種藥物劑型，其中以粉針劑為主，占總劑型的34.23%。吡咯類的不良反應占88.59%，其中主要以伏立康唑為主，構成比為36.24%。未合并用藥者為113例，占75.84%。所致ADR主要累及中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)（49例，28.99%），其次為皮膚及其附件（34例，20.12%）等。ADR的轉(zhuǎn)歸以痊愈和好轉(zhuǎn)為主。結論 抗真菌藥物發(fā)生ADR與多種因素相關，應嚴格控制藥物的不合理使用，減少ADR發(fā)生。
目的 分析南京鼓樓醫(yī)院抗真菌藥物不良反應（ADR）發(fā)生的特點和規(guī)律，為臨床合理用藥提供參考。方法 收集南京鼓樓醫(yī)院2007年9月—2017年9月上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的149例有效的抗真菌藥物ADR報告，分別從患者的性別、年齡、給藥途徑、藥物劑型、合并用藥、累及器官系統(tǒng)分布及臨床表現(xiàn)、ADR的轉(zhuǎn)歸情況等進行統(tǒng)計分析。結果 抗真菌藥物所致的ADR患者男女比例為1∶1.22；60歲以上發(fā)生率最高（46例，30.87%）。引發(fā)ADR的主要給藥途徑為靜脈滴注（98例，65.77%）。ADR報告涉及7種藥物劑型，其中以粉針劑為主，占總劑型的34.23%。吡咯類的不良反應占88.59%，其中主要以伏立康唑為主，構成比為36.24%。未合并用藥者為113例，占75.84%。所致ADR主要累及中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)（49例，28.99%），其次為皮膚及其附件（34例，20.12%）等。ADR的轉(zhuǎn)歸以痊愈和好轉(zhuǎn)為主。結論 抗真菌藥物發(fā)生ADR與多種因素相關，應嚴格控制藥物的不合理使用，減少ADR發(fā)生。
2018, 33(5):1273-1277.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.058
摘要:
卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)最致命的惡性腫瘤。目前，針對卵巢癌的規(guī)范治療方案是腫瘤細胞減滅術輔以紫杉醇/鉑類聯(lián)合化療，然而大多數(shù)晚期卵巢癌患者最終因?qū)熕幬锬退幎鴱桶l(fā)。PI3K/AKT/mTOR信號通路作為一條重要的原癌基因通路，在卵巢癌中激活并在卵巢癌的增殖、侵襲、細胞周期進程、血管形成及耐藥中發(fā)揮著重要的作用，抑制該通路是卵巢癌的一個潛在治療方法。對PI3K/AKT/mTOR信號通路抑制劑在卵巢癌治療中的研究進展進行綜述。
卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)最致命的惡性腫瘤。目前，針對卵巢癌的規(guī)范治療方案是腫瘤細胞減滅術輔以紫杉醇/鉑類聯(lián)合化療，然而大多數(shù)晚期卵巢癌患者最終因?qū)熕幬锬退幎鴱桶l(fā)。PI3K/AKT/mTOR信號通路作為一條重要的原癌基因通路，在卵巢癌中激活并在卵巢癌的增殖、侵襲、細胞周期進程、血管形成及耐藥中發(fā)揮著重要的作用，抑制該通路是卵巢癌的一個潛在治療方法。對PI3K/AKT/mTOR信號通路抑制劑在卵巢癌治療中的研究進展進行綜述。
2018, 33(5):1278-1284.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2018.05.059
摘要:
宮頸癌是女性常見惡性腫瘤之一。針對局部晚期及復發(fā)轉(zhuǎn)移的宮頸癌患者尚未有令人滿意的治療手段，因此探索和發(fā)展更有效的治療方案具有重要的意義。PI3K/AKT/mTOR信號通路在人類子宮頸癌細胞的增殖、分化和凋亡中具有重要的調(diào)節(jié)作用，有希望成為開發(fā)宮頸癌治療藥物的新型靶標。綜述了近年來PI3K/AKT/mTOR信號通路的單一及雙重靶點抑制劑針對宮頸癌的臨床前及臨床研究情況，包括PI3K抑制劑（wortmannin、LY294002、吲哚-3-甲醇）、AKT抑制劑（SC-66、MK-2206、木黃酮、冬凌草甲素和雷公藤）、mTOR抑制劑（替西羅莫司和依維莫司）及雙重靶點抑制劑（GSK2126458、BEZ235、BGT226、PF04691502、GDC-0980和PKI-587）等。
宮頸癌是女性常見惡性腫瘤之一。針對局部晚期及復發(fā)轉(zhuǎn)移的宮頸癌患者尚未有令人滿意的治療手段，因此探索和發(fā)展更有效的治療方案具有重要的意義。PI3K/AKT/mTOR信號通路在人類子宮頸癌細胞的增殖、分化和凋亡中具有重要的調(diào)節(jié)作用，有希望成為開發(fā)宮頸癌治療藥物的新型靶標。綜述了近年來PI3K/AKT/mTOR信號通路的單一及雙重靶點抑制劑針對宮頸癌的臨床前及臨床研究情況，包括PI3K抑制劑（wortmannin、LY294002、吲哚-3-甲醇）、AKT抑制劑（SC-66、MK-2206、木黃酮、冬凌草甲素和雷公藤）、mTOR抑制劑（替西羅莫司和依維莫司）及雙重靶點抑制劑（GSK2126458、BEZ235、BGT226、PF04691502、GDC-0980和PKI-587）等。
