2020年第35卷第8期文章目次
2020, 35(8):1505-1511.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.001
摘要:
目的 研究尼美舒利聯(lián)合吉西他濱對人非小細胞肺癌NCI-H1975細胞增殖和凋亡的影響。方法 采用MTT法測定尼美舒利聯(lián)合吉西他濱對NCI-H1975細胞生長的抑制作用。流式細胞儀檢測尼美舒利（100 μmol/L）組、吉西他濱（20 nmol/L）組和聯(lián)合用藥（尼美舒利100 μmol/L+吉西他濱20 nmol/L）組對NCI-H1975細胞周期和凋亡的影響。Western blotting檢測各組對Bcl-2、Bax、Cleaved caspase-3蛋白表達的影響。結(jié)果 尼美舒利對NCI-H1975細胞的生長具有抑制作用，且呈劑量相關(guān)性，IC50為（298.76±2.79）μmol/L；吉西他濱的IC50為（78.64±3.14）nmol/L，尼美舒利與吉西他濱聯(lián)合作用后，能明顯增加后者對NCI-H1975細胞增殖的抑制作用，二者有明顯的協(xié)同作用。尼美舒利聯(lián)合吉西他濱將細胞阻滯在G0/G1期，而S和G2/M期均有所減少。與單藥組相比，聯(lián)合用藥組能顯著升高細胞的凋亡率（P<0.05）。與單藥組相比，聯(lián)合用藥組明顯下調(diào)Bcl-2蛋白的表達（P<0.05），上調(diào)Bax和Cleaved caspase-3蛋白的表達（P<0.05）。結(jié)論 尼美舒利聯(lián)合吉西他濱能明顯抑制腫瘤細胞的增殖，誘導(dǎo)細胞凋亡，其效果優(yōu)于單用吉西他濱組，其機制與影響細胞周期調(diào)控，下調(diào)Bcl-2蛋白表達、上調(diào)Bax和Cleaved caspase-3蛋白表達水平有關(guān)。
目的 研究尼美舒利聯(lián)合吉西他濱對人非小細胞肺癌NCI-H1975細胞增殖和凋亡的影響。方法 采用MTT法測定尼美舒利聯(lián)合吉西他濱對NCI-H1975細胞生長的抑制作用。流式細胞儀檢測尼美舒利（100 μmol/L）組、吉西他濱（20 nmol/L）組和聯(lián)合用藥（尼美舒利100 μmol/L+吉西他濱20 nmol/L）組對NCI-H1975細胞周期和凋亡的影響。Western blotting檢測各組對Bcl-2、Bax、Cleaved caspase-3蛋白表達的影響。結(jié)果 尼美舒利對NCI-H1975細胞的生長具有抑制作用，且呈劑量相關(guān)性，IC50為（298.76±2.79）μmol/L；吉西他濱的IC50為（78.64±3.14）nmol/L，尼美舒利與吉西他濱聯(lián)合作用后，能明顯增加后者對NCI-H1975細胞增殖的抑制作用，二者有明顯的協(xié)同作用。尼美舒利聯(lián)合吉西他濱將細胞阻滯在G0/G1期，而S和G2/M期均有所減少。與單藥組相比，聯(lián)合用藥組能顯著升高細胞的凋亡率（P<0.05）。與單藥組相比，聯(lián)合用藥組明顯下調(diào)Bcl-2蛋白的表達（P<0.05），上調(diào)Bax和Cleaved caspase-3蛋白的表達（P<0.05）。結(jié)論 尼美舒利聯(lián)合吉西他濱能明顯抑制腫瘤細胞的增殖，誘導(dǎo)細胞凋亡，其效果優(yōu)于單用吉西他濱組，其機制與影響細胞周期調(diào)控，下調(diào)Bcl-2蛋白表達、上調(diào)Bax和Cleaved caspase-3蛋白表達水平有關(guān)。
2020, 35(8):1512-1516.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.002
摘要:
目的 探討復(fù)方木雞顆粒聯(lián)合順鉑對人肝癌HepG2細胞增殖、凋亡的影響及其潛在的作用機制。方法 體外培養(yǎng)人肝癌HepG2細胞，取對數(shù)生長期細胞，將其消化后隨機分為對照組，復(fù)方木雞顆粒高、低（10、5 mg/mL）劑量組，順鉑組（1 mg/mL）和復(fù)方木雞顆粒（5 mg/mL）聯(lián)合順鉑（1 mg/mL）組，采用CCK-8法檢測細胞增殖情況，采用Hoehcst染色法檢測細胞凋亡情況，采用免疫熒光聯(lián)合激光共聚焦分別檢測各組細胞中凋亡相關(guān)蛋白B淋巴細胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）、蛋白天冬氨酸蛋白水解酶-9（Caspase-9）、細胞色素C氧化酶（Cyt-C）表達水平。結(jié)果 與對照組比較，復(fù)方木雞顆粒10、5 mg/mL組及順鉑組、聯(lián)合組的細胞活力顯著降低（P<0.01），細胞凋亡顯著增加，細胞內(nèi)Bcl-2蛋白表達顯著下調(diào)（P<0.05、0.01），而Bax、Caspase-9、Cyt-C蛋白顯著上調(diào)（P<0.05、0.01），且聯(lián)合組在抑制人肝癌HepG2細胞增殖、促進其凋亡、調(diào)控凋亡相關(guān)蛋白表達的作用效果最佳。結(jié)論 復(fù)方木雞顆?？娠@著抑制HepG2細胞增殖并促進其凋亡，其與順鉑聯(lián)合起到協(xié)同增效的效果，其作用機制可能與下調(diào)人肝癌HepG2細胞內(nèi)抑凋亡蛋白Bcl-2，上調(diào)促凋亡蛋白Bax、Caspase-9、Cyt-C表達水平有關(guān)。
目的 探討復(fù)方木雞顆粒聯(lián)合順鉑對人肝癌HepG2細胞增殖、凋亡的影響及其潛在的作用機制。方法 體外培養(yǎng)人肝癌HepG2細胞，取對數(shù)生長期細胞，將其消化后隨機分為對照組，復(fù)方木雞顆粒高、低（10、5 mg/mL）劑量組，順鉑組（1 mg/mL）和復(fù)方木雞顆粒（5 mg/mL）聯(lián)合順鉑（1 mg/mL）組，采用CCK-8法檢測細胞增殖情況，采用Hoehcst染色法檢測細胞凋亡情況，采用免疫熒光聯(lián)合激光共聚焦分別檢測各組細胞中凋亡相關(guān)蛋白B淋巴細胞瘤-2（Bcl-2）、Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）、蛋白天冬氨酸蛋白水解酶-9（Caspase-9）、細胞色素C氧化酶（Cyt-C）表達水平。結(jié)果 與對照組比較，復(fù)方木雞顆粒10、5 mg/mL組及順鉑組、聯(lián)合組的細胞活力顯著降低（P<0.01），細胞凋亡顯著增加，細胞內(nèi)Bcl-2蛋白表達顯著下調(diào)（P<0.05、0.01），而Bax、Caspase-9、Cyt-C蛋白顯著上調(diào)（P<0.05、0.01），且聯(lián)合組在抑制人肝癌HepG2細胞增殖、促進其凋亡、調(diào)控凋亡相關(guān)蛋白表達的作用效果最佳。結(jié)論 復(fù)方木雞顆?？娠@著抑制HepG2細胞增殖并促進其凋亡，其與順鉑聯(lián)合起到協(xié)同增效的效果，其作用機制可能與下調(diào)人肝癌HepG2細胞內(nèi)抑凋亡蛋白Bcl-2，上調(diào)促凋亡蛋白Bax、Caspase-9、Cyt-C表達水平有關(guān)。
2020, 35(8):1517-1523.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.003
摘要:
目的 研究雷公藤紅素對胃癌MFC細胞內(nèi)PI3K/AKT/mTOR信號通路的影響及其對胃癌MFC細胞增殖的抑制和促凋亡作用機制。方法 分別設(shè)置對照組和雷公藤紅素低、中、高劑量（5、10、20 mmol/L）組，采用MTT法檢測雷公藤紅素對胃癌MFC細胞增殖的影響；采用流式細胞技術(shù)檢測雷公藤紅素對胃癌MFC細胞周期的影響及MFC細胞凋亡的情況；Western blotting檢測雷公藤紅素對胃癌MFC細胞內(nèi)凋亡相關(guān)蛋白Bax、Bcl-2和PI3K、AKT和mTOR蛋白表達的影響；實時定量PCR檢測雷公藤紅素對胃癌MFC細胞內(nèi)PI3K、AKT和mTOR mRNA表達的影響。結(jié)果 與對照組比較，雷公藤紅素能夠呈劑量相關(guān)性地顯著抑制胃癌MFC細胞的增殖（P<0.05）；與對照組比較，雷公藤紅素能夠呈劑量相關(guān)性地顯著引起MFC細胞G2/M期阻滯（P<0.05）；與對照組比較，雷公藤紅素能夠呈劑量相關(guān)性地顯著促進MFC細胞的凋亡（P<0.05）；與對照組比較，雷公藤紅素能夠呈劑量相關(guān)性地顯著抑制MFC細胞內(nèi)抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白和PI3K、AKT、mTOR蛋白的表達（P<0.05），顯著促進MFC細胞內(nèi)促凋亡蛋白Bax的表達（P<0.05）；與對照組比較，雷公藤紅素能夠呈劑量相關(guān)性地顯著抑制MFC細胞內(nèi)PI3K、AKT和mTOR mRNA的表達（P<0.05）。結(jié)論 雷公藤紅素能夠抑制胃癌MFC細胞的增殖并促進胃癌MFC細胞凋亡，其作用機制可能是通過抑制胃癌MFC細胞內(nèi)PI3K/AKT/mTOR信號通路中PI3K、AKT、mTOR等蛋白的表達而抑制胃癌MFC細胞的增殖，進而促進胃癌MFC細胞內(nèi)促凋亡蛋白Bax的表達，同時抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表達，從而促進胃癌MFC細胞凋亡。
目的 研究雷公藤紅素對胃癌MFC細胞內(nèi)PI3K/AKT/mTOR信號通路的影響及其對胃癌MFC細胞增殖的抑制和促凋亡作用機制。方法 分別設(shè)置對照組和雷公藤紅素低、中、高劑量（5、10、20 mmol/L）組，采用MTT法檢測雷公藤紅素對胃癌MFC細胞增殖的影響；采用流式細胞技術(shù)檢測雷公藤紅素對胃癌MFC細胞周期的影響及MFC細胞凋亡的情況；Western blotting檢測雷公藤紅素對胃癌MFC細胞內(nèi)凋亡相關(guān)蛋白Bax、Bcl-2和PI3K、AKT和mTOR蛋白表達的影響；實時定量PCR檢測雷公藤紅素對胃癌MFC細胞內(nèi)PI3K、AKT和mTOR mRNA表達的影響。結(jié)果 與對照組比較，雷公藤紅素能夠呈劑量相關(guān)性地顯著抑制胃癌MFC細胞的增殖（P<0.05）；與對照組比較，雷公藤紅素能夠呈劑量相關(guān)性地顯著引起MFC細胞G2/M期阻滯（P<0.05）；與對照組比較，雷公藤紅素能夠呈劑量相關(guān)性地顯著促進MFC細胞的凋亡（P<0.05）；與對照組比較，雷公藤紅素能夠呈劑量相關(guān)性地顯著抑制MFC細胞內(nèi)抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白和PI3K、AKT、mTOR蛋白的表達（P<0.05），顯著促進MFC細胞內(nèi)促凋亡蛋白Bax的表達（P<0.05）；與對照組比較，雷公藤紅素能夠呈劑量相關(guān)性地顯著抑制MFC細胞內(nèi)PI3K、AKT和mTOR mRNA的表達（P<0.05）。結(jié)論 雷公藤紅素能夠抑制胃癌MFC細胞的增殖并促進胃癌MFC細胞凋亡，其作用機制可能是通過抑制胃癌MFC細胞內(nèi)PI3K/AKT/mTOR信號通路中PI3K、AKT、mTOR等蛋白的表達而抑制胃癌MFC細胞的增殖，進而促進胃癌MFC細胞內(nèi)促凋亡蛋白Bax的表達，同時抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表達，從而促進胃癌MFC細胞凋亡。
2020, 35(8):1524-1526.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.004
摘要:
目的 建立藥用輔料乳酸中乳酸的HPLC測定方法。方法 采用高效液相色譜法，使用Capcell Pak C18 MG色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流動相為0.1%磷酸水溶液-乙腈（97.5：2.5）；檢測波長為215 nm，體積流量為1 mL/min；柱溫為35℃；進樣量為20 μL。結(jié)果 乳酸在0.1~5.0 mg/mL與峰面積呈良好的線性關(guān)系（r=0.999 9），平均回收率為99.8%，RSD值為0.8%（n=9）。結(jié)論 此方法操作便捷、經(jīng)濟，方法準(zhǔn)確度、精密度、耐用性好，可作為藥用輔料乳酸中乳酸測定的分析方法。
目的 建立藥用輔料乳酸中乳酸的HPLC測定方法。方法 采用高效液相色譜法，使用Capcell Pak C18 MG色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流動相為0.1%磷酸水溶液-乙腈（97.5：2.5）；檢測波長為215 nm，體積流量為1 mL/min；柱溫為35℃；進樣量為20 μL。結(jié)果 乳酸在0.1~5.0 mg/mL與峰面積呈良好的線性關(guān)系（r=0.999 9），平均回收率為99.8%，RSD值為0.8%（n=9）。結(jié)論 此方法操作便捷、經(jīng)濟，方法準(zhǔn)確度、精密度、耐用性好，可作為藥用輔料乳酸中乳酸測定的分析方法。
2020, 35(8):1527-1531.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.005
摘要:
目的 建立HPLC法同時測定乙肝寧顆粒中雞矢藤次苷甲酯、車葉草苷酸、車葉草苷、丹參素、丹酚酸B、丹參酮ⅡA、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芒柄花素。方法 采用Kromasil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流動相：乙腈-0.1%甲酸溶液，梯度洗脫；檢測波長分別為238 nm（0~21.0 min檢測雞矢藤次苷甲酯、車葉草苷酸和車葉草苷）、280 nm（21.0~40.0 min檢測丹參素、丹酚酸B和丹參酮ⅡA）和254 nm（40.0~55.0 min檢測毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芒柄花素）；體積流量：1.0 mL/min；柱溫：30℃；進樣量為10 μL。結(jié)果 雞矢藤次苷甲酯、車葉草苷酸、車葉草苷、丹參素、丹酚酸B、丹參酮ⅡA、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芒柄花素分別在1.49~37.25、0.76~19.00、1.07~26.75、0.99~24.75、12.61~315.25、2.43~60.75、0.69~17.25、1.86~46.50μg/mL線性關(guān)系良好（r ≥ 0.999 1）；各成分平均加樣回收率分別為98.44%、98.12%、99.36%、97.44%、100.00%、99.19%、96.98%、98.93%，RSD值分別為0.71%、1.47%、0.98%、1.35%、0.85%、1.13%、1.02%、1.29%。結(jié)論 該方法操作簡便、重復(fù)性好，可用于乙肝寧顆粒中多指標(biāo)性成分的質(zhì)量控制。
目的 建立HPLC法同時測定乙肝寧顆粒中雞矢藤次苷甲酯、車葉草苷酸、車葉草苷、丹參素、丹酚酸B、丹參酮ⅡA、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芒柄花素。方法 采用Kromasil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流動相：乙腈-0.1%甲酸溶液，梯度洗脫；檢測波長分別為238 nm（0~21.0 min檢測雞矢藤次苷甲酯、車葉草苷酸和車葉草苷）、280 nm（21.0~40.0 min檢測丹參素、丹酚酸B和丹參酮ⅡA）和254 nm（40.0~55.0 min檢測毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芒柄花素）；體積流量：1.0 mL/min；柱溫：30℃；進樣量為10 μL。結(jié)果 雞矢藤次苷甲酯、車葉草苷酸、車葉草苷、丹參素、丹酚酸B、丹參酮ⅡA、毛蕊異黃酮葡萄糖苷和芒柄花素分別在1.49~37.25、0.76~19.00、1.07~26.75、0.99~24.75、12.61~315.25、2.43~60.75、0.69~17.25、1.86~46.50μg/mL線性關(guān)系良好（r ≥ 0.999 1）；各成分平均加樣回收率分別為98.44%、98.12%、99.36%、97.44%、100.00%、99.19%、96.98%、98.93%，RSD值分別為0.71%、1.47%、0.98%、1.35%、0.85%、1.13%、1.02%、1.29%。結(jié)論 該方法操作簡便、重復(fù)性好，可用于乙肝寧顆粒中多指標(biāo)性成分的質(zhì)量控制。
2020, 35(8):1532-1536.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.006
摘要:
目的 研究替諾昔康與小牛胸腺DNA（ctDNA）之間的相互作用。方法 借助紫外光譜和熒光光譜考察了替諾昔康與ctDNA之間的相互作用，同時通過熱變性研究、黏度法試驗考察了替諾昔康與ctDNA的相互作用模式。結(jié)果 ctDNA加入使替諾昔康紫外光譜出現(xiàn)輕微減色效應(yīng)，且隨著ctDNA濃度的增大，減色效應(yīng)變強；替諾昔康的加入使ctDNA-鹽酸小檗堿發(fā)生熒光猝滅，且其猝滅程度具有濃度相關(guān)性。替諾昔康對于ctDNA溶液的黏度和熱變性溫度影響不大。結(jié)論 替諾昔康與ctDNA是以溝槽方式結(jié)合，并且替諾昔康可以使ctDNA-鹽酸小檗堿發(fā)生靜態(tài)熒光猝滅。
目的 研究替諾昔康與小牛胸腺DNA（ctDNA）之間的相互作用。方法 借助紫外光譜和熒光光譜考察了替諾昔康與ctDNA之間的相互作用，同時通過熱變性研究、黏度法試驗考察了替諾昔康與ctDNA的相互作用模式。結(jié)果 ctDNA加入使替諾昔康紫外光譜出現(xiàn)輕微減色效應(yīng)，且隨著ctDNA濃度的增大，減色效應(yīng)變強；替諾昔康的加入使ctDNA-鹽酸小檗堿發(fā)生熒光猝滅，且其猝滅程度具有濃度相關(guān)性。替諾昔康對于ctDNA溶液的黏度和熱變性溫度影響不大。結(jié)論 替諾昔康與ctDNA是以溝槽方式結(jié)合，并且替諾昔康可以使ctDNA-鹽酸小檗堿發(fā)生靜態(tài)熒光猝滅。
2020, 35(8):1537-1543.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.007
摘要:
目的 采用1H-NMR代謝組學(xué)技術(shù)評價何首烏炮制品中的差異代謝物。方法 建立何首烏的1H-NMR指紋圖譜，對黑豆汁制、黃酒制、清水制、黑豆汁加黃酒制何首烏以及生首烏進行分析，同時考察6、12、18、24、32、36 h炮制時間，采用主成分分析、偏最小二乘法判別分析等多元統(tǒng)計方法對不同炮制品與生品差異進行比較分析。結(jié)果 在何首烏生品、炮制品中找到15種差異化學(xué)成分，其中蘇氨酸、脯氨酸、沒食子酸、β-葡萄糖、琥珀酸、乳酸、膽堿、甘氨酸含量具有隨著炮制而升高趨勢；而γ-氨基丁酸、蔗糖具有降低的趨勢；二苯乙烯苷的含量是先升高后降低。結(jié)論 基于NMR技術(shù)的代謝指紋圖譜可以較好的評價何首烏的不同炮制工藝。
目的 采用1H-NMR代謝組學(xué)技術(shù)評價何首烏炮制品中的差異代謝物。方法 建立何首烏的1H-NMR指紋圖譜，對黑豆汁制、黃酒制、清水制、黑豆汁加黃酒制何首烏以及生首烏進行分析，同時考察6、12、18、24、32、36 h炮制時間，采用主成分分析、偏最小二乘法判別分析等多元統(tǒng)計方法對不同炮制品與生品差異進行比較分析。結(jié)果 在何首烏生品、炮制品中找到15種差異化學(xué)成分，其中蘇氨酸、脯氨酸、沒食子酸、β-葡萄糖、琥珀酸、乳酸、膽堿、甘氨酸含量具有隨著炮制而升高趨勢；而γ-氨基丁酸、蔗糖具有降低的趨勢；二苯乙烯苷的含量是先升高后降低。結(jié)論 基于NMR技術(shù)的代謝指紋圖譜可以較好的評價何首烏的不同炮制工藝。
2020, 35(8):1544-1547.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.008
摘要:
目的 建立牛黃降壓膠囊中體外培育牛黃的替代使用的定性鑒別和定量測定方法。方法 采用薄層色譜法對方中體外培育牛黃定性鑒別，采用高效液相色譜法對膽紅素進行含量測定。結(jié)果 在與膽酸對照品色譜相應(yīng)的位置上，牛黃降壓膠囊（替代方）和牛黃降壓膠囊（原方）的供試品均顯相同顏色的斑點；在與豬去氧膽酸對照品色譜相應(yīng)的位置上，牛黃降壓膠囊（原方）顯相同顏色的斑點，而牛黃降壓膠囊（替代方）未顯相同顏色的斑點。膽紅素在0.035 52~0.592 00 μg與峰面積的線性良好。膽紅素平均回收率為97.73%，RSD值為3.22%（n=6）。結(jié)論 方法簡便，靈敏度高，重現(xiàn)性好，可用于牛黃降壓膠囊中體外培育牛黃的替代使用情況控制。
目的 建立牛黃降壓膠囊中體外培育牛黃的替代使用的定性鑒別和定量測定方法。方法 采用薄層色譜法對方中體外培育牛黃定性鑒別，采用高效液相色譜法對膽紅素進行含量測定。結(jié)果 在與膽酸對照品色譜相應(yīng)的位置上，牛黃降壓膠囊（替代方）和牛黃降壓膠囊（原方）的供試品均顯相同顏色的斑點；在與豬去氧膽酸對照品色譜相應(yīng)的位置上，牛黃降壓膠囊（原方）顯相同顏色的斑點，而牛黃降壓膠囊（替代方）未顯相同顏色的斑點。膽紅素在0.035 52~0.592 00 μg與峰面積的線性良好。膽紅素平均回收率為97.73%，RSD值為3.22%（n=6）。結(jié)論 方法簡便，靈敏度高，重現(xiàn)性好，可用于牛黃降壓膠囊中體外培育牛黃的替代使用情況控制。
2020, 35(8):1548-1552.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.009
摘要:
目的 探討阿托伐他汀強化治療腦梗死的臨床療效。方法 選取2018年9月-2019年8月在上海市楊浦區(qū)市東醫(yī)院治療的腦梗死患者78例，隨機分為對照組和治療組，每組各39例。對照組口服阿托伐他汀鈣片，20 mg/次，1次/d；治療組口服阿托伐他汀鈣片，40 mg/次，1次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者三酰甘油（TG）、膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平，NIHSS評分和Barthel指數(shù)，及血清基質(zhì)金屬蛋白酶-7（MMP-7）、MMP-8和MMP-12水平。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為79.49%，顯著低于治療組的94.87%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組TC、TG和LDL-C水平顯著下降（P<0.05），HDL-C水平顯著上升（P<0.05），且治療組明顯好于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者NIHSS評分顯著下降（P<0.05），Barthel指數(shù)顯著上升（P<0.05），且治療組NIHSS評分和Barthel指數(shù)明顯好于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清MMP-7、MMP-8和MMP-12指標(biāo)顯著下降（P<0.05），且治療組明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 阿托伐他汀強化治療腦梗死患者的療效確切，能更有效控制血脂水平，改善神經(jīng)功能，提高日常生活能力。
目的 探討阿托伐他汀強化治療腦梗死的臨床療效。方法 選取2018年9月-2019年8月在上海市楊浦區(qū)市東醫(yī)院治療的腦梗死患者78例，隨機分為對照組和治療組，每組各39例。對照組口服阿托伐他汀鈣片，20 mg/次，1次/d；治療組口服阿托伐他汀鈣片，40 mg/次，1次/d。兩組患者均治療4周。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者三酰甘油（TG）、膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平，NIHSS評分和Barthel指數(shù)，及血清基質(zhì)金屬蛋白酶-7（MMP-7）、MMP-8和MMP-12水平。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為79.49%，顯著低于治療組的94.87%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組TC、TG和LDL-C水平顯著下降（P<0.05），HDL-C水平顯著上升（P<0.05），且治療組明顯好于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者NIHSS評分顯著下降（P<0.05），Barthel指數(shù)顯著上升（P<0.05），且治療組NIHSS評分和Barthel指數(shù)明顯好于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清MMP-7、MMP-8和MMP-12指標(biāo)顯著下降（P<0.05），且治療組明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 阿托伐他汀強化治療腦梗死患者的療效確切，能更有效控制血脂水平，改善神經(jīng)功能，提高日常生活能力。
2020, 35(8):1553-1556.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.010
摘要:
目的 探討強力定眩片聯(lián)合氟桂利嗪治療腦動脈硬化性眩暈的臨床療效。方法 選取2017年3月-2019年12月天津市寧河區(qū)醫(yī)院收治的腦動脈硬化性眩暈患者120例，隨機分為對照組（60例）和治療組（60例）。對照組口服鹽酸氟桂利嗪膠囊，65歲以下患者10 mg/次，65歲以上患者5 mg/次，1次/d，每周給藥5 d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服強力定眩片，4片/次，3次/d。兩組均治療2個月。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者癥狀評分，及右椎動脈、左椎動脈和基底動脈的平均血流速度。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為76.67%，顯著低于治療組的91.67%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者植物神經(jīng)功能紊亂、聽力障礙、眩暈、平衡障礙、頭痛、耳鳴癥狀評分均明顯下降（P<0.05），且治療組明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者右椎動脈、左椎動脈和基底動脈的平均血流速度均顯著升高（P<0.05），且治療組明顯高于對照組（P<0.05）。結(jié)論 強力定眩片聯(lián)合氟桂利嗪治療腦動脈硬化性眩暈，可迅速改善患者臨床癥狀及腦血流狀況，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討強力定眩片聯(lián)合氟桂利嗪治療腦動脈硬化性眩暈的臨床療效。方法 選取2017年3月-2019年12月天津市寧河區(qū)醫(yī)院收治的腦動脈硬化性眩暈患者120例，隨機分為對照組（60例）和治療組（60例）。對照組口服鹽酸氟桂利嗪膠囊，65歲以下患者10 mg/次，65歲以上患者5 mg/次，1次/d，每周給藥5 d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服強力定眩片，4片/次，3次/d。兩組均治療2個月。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者癥狀評分，及右椎動脈、左椎動脈和基底動脈的平均血流速度。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為76.67%，顯著低于治療組的91.67%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者植物神經(jīng)功能紊亂、聽力障礙、眩暈、平衡障礙、頭痛、耳鳴癥狀評分均明顯下降（P<0.05），且治療組明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者右椎動脈、左椎動脈和基底動脈的平均血流速度均顯著升高（P<0.05），且治療組明顯高于對照組（P<0.05）。結(jié)論 強力定眩片聯(lián)合氟桂利嗪治療腦動脈硬化性眩暈，可迅速改善患者臨床癥狀及腦血流狀況，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2020, 35(8):1557-1561.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.011
摘要:
目的 探討喹硫平聯(lián)合伏硫西汀治療難治性抑郁癥的臨床療效。方法 選取2018年11月-2019年10月在天津市安定醫(yī)院治療的難治性抑郁癥患者159例，隨機分為對照組（81例）和治療組（78例）。對照組口服氫溴酸伏硫西汀片，初始劑量為10 mg/d，1~2周后加至20 mg/d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服富馬酸喹硫平片，初始劑量為0.1 g/d，1~2周后增加到0.2 g/d。兩組患者均連續(xù)治療8周。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者漢密爾頓抑郁量表（HAMD）評分、重復(fù)成套神經(jīng)心理狀態(tài)測驗（RBANS）評分，及血清白細胞介素-6（IL-6）、IL-8、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和干擾素-γ（IFN-γ）水平。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為72.84%，顯著低于治療組的85.90%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組HAMD在第2、4、8周末均明顯下降（P<0.05），且治療組在第4、8周末評分降低更明顯（P<0.05）。治療后，兩組RBANS評分在第4、8周末均顯著升高（P<0.05），且治療組在第4、8周末均顯著高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ水平顯著降低（P<0.05），且治療組水平顯著低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 伏硫西汀聯(lián)合喹硫平治療難治性抑郁癥起效快，可提高患者認知功能，安全性高。
目的 探討喹硫平聯(lián)合伏硫西汀治療難治性抑郁癥的臨床療效。方法 選取2018年11月-2019年10月在天津市安定醫(yī)院治療的難治性抑郁癥患者159例，隨機分為對照組（81例）和治療組（78例）。對照組口服氫溴酸伏硫西汀片，初始劑量為10 mg/d，1~2周后加至20 mg/d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服富馬酸喹硫平片，初始劑量為0.1 g/d，1~2周后增加到0.2 g/d。兩組患者均連續(xù)治療8周。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者漢密爾頓抑郁量表（HAMD）評分、重復(fù)成套神經(jīng)心理狀態(tài)測驗（RBANS）評分，及血清白細胞介素-6（IL-6）、IL-8、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和干擾素-γ（IFN-γ）水平。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為72.84%，顯著低于治療組的85.90%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組HAMD在第2、4、8周末均明顯下降（P<0.05），且治療組在第4、8周末評分降低更明顯（P<0.05）。治療后，兩組RBANS評分在第4、8周末均顯著升高（P<0.05），且治療組在第4、8周末均顯著高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ水平顯著降低（P<0.05），且治療組水平顯著低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 伏硫西汀聯(lián)合喹硫平治療難治性抑郁癥起效快，可提高患者認知功能，安全性高。
2020, 35(8):1562-1565.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.012
摘要:
目的 研究氯普噻噸片聯(lián)合氟哌啶醇片治療難治性精神分裂癥的臨床療效。方法 選取2018年6月-2019年6月在天津市安定醫(yī)院治療的100例難治性精神分裂癥患者。將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各50例。對照組患者口服氟哌啶醇片，起始劑量1~2片/次，2~3次/d，逐漸增加至常用量5~20片/d，維持劑量2~10片/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服氯普噻噸片，從小劑量開始，首次劑量25~50 mg/次，2~3次/d，以后逐漸增加至400~600 mg/d，維持量為100~200 mg/d。兩組患者持續(xù)治療3個月。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的漢密頓抑郁量表（HAMD）評分、陰性和陽性癥狀量表（PANSS）評分和個人和社會功能量表（PSP）評分和血清學(xué)指標(biāo)水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為78.00%、94.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者PSP評分顯著升高，HAMD評分和PANSS評分顯著降低（P<0.05）；且治療組HAMD評分、PANSS評分和PSP評分改善較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、髓鞘堿性蛋白（MBP）、白細胞介素-1β（IL-1β）水平顯著降低，膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）水平顯著升高（P<0.05）；且治療組血清NSE、MBP、IL-1β和GDNF水平改善較多（P<0.05）。結(jié)論 氯普噻噸片聯(lián)合氟哌啶醇片治療難治性精神分裂癥具有較好的臨床療效，能夠改善臨床癥狀，緩解抑郁情緒，改善血清炎性因子水平，安全性較高。
目的 研究氯普噻噸片聯(lián)合氟哌啶醇片治療難治性精神分裂癥的臨床療效。方法 選取2018年6月-2019年6月在天津市安定醫(yī)院治療的100例難治性精神分裂癥患者。將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各50例。對照組患者口服氟哌啶醇片，起始劑量1~2片/次，2~3次/d，逐漸增加至常用量5~20片/d，維持劑量2~10片/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服氯普噻噸片，從小劑量開始，首次劑量25~50 mg/次，2~3次/d，以后逐漸增加至400~600 mg/d，維持量為100~200 mg/d。兩組患者持續(xù)治療3個月。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的漢密頓抑郁量表（HAMD）評分、陰性和陽性癥狀量表（PANSS）評分和個人和社會功能量表（PSP）評分和血清學(xué)指標(biāo)水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為78.00%、94.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者PSP評分顯著升高，HAMD評分和PANSS評分顯著降低（P<0.05）；且治療組HAMD評分、PANSS評分和PSP評分改善較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）、髓鞘堿性蛋白（MBP）、白細胞介素-1β（IL-1β）水平顯著降低，膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）水平顯著升高（P<0.05）；且治療組血清NSE、MBP、IL-1β和GDNF水平改善較多（P<0.05）。結(jié)論 氯普噻噸片聯(lián)合氟哌啶醇片治療難治性精神分裂癥具有較好的臨床療效，能夠改善臨床癥狀，緩解抑郁情緒，改善血清炎性因子水平，安全性較高。
2020, 35(8):1566-1570.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.013
摘要:
目的 探討心可舒丸聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心絞痛的臨床療效。方法 選取2017年6月-2019年6月南陽醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院收治的冠心病心絞痛患者128例，隨機分為對照組（64例）和治療組（64例）。對照組口服鹽酸曲美他嗪片，20 mg/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服心可舒丸，4粒/次，3次/d。兩組患者均治療1個月。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者內(nèi)皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）水平，及心絞痛發(fā)作持續(xù)時間和次數(shù)。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率和心電圖有效率分別為81.25%和75.00%，分別顯著低于治療組的93.75%和92.19%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組ET-1明顯下降（P<0.05），而NO明顯升高（P<0.05），且治療組ET-1和NO水平明顯好于對照組（P<0.05）。治療后，兩組心絞痛發(fā)作次數(shù)明顯減少（P<0.05），發(fā)作持續(xù)時間明顯縮短（P<0.05），且治療組心絞痛發(fā)作持續(xù)時間和次數(shù)小于對照組（P<0.05）。結(jié)論 心可舒丸聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心絞痛，可有效改善患者心絞痛癥狀，療效確切，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討心可舒丸聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心絞痛的臨床療效。方法 選取2017年6月-2019年6月南陽醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院收治的冠心病心絞痛患者128例，隨機分為對照組（64例）和治療組（64例）。對照組口服鹽酸曲美他嗪片，20 mg/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服心可舒丸，4粒/次，3次/d。兩組患者均治療1個月。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者內(nèi)皮素-1（ET-1）和一氧化氮（NO）水平，及心絞痛發(fā)作持續(xù)時間和次數(shù)。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率和心電圖有效率分別為81.25%和75.00%，分別顯著低于治療組的93.75%和92.19%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組ET-1明顯下降（P<0.05），而NO明顯升高（P<0.05），且治療組ET-1和NO水平明顯好于對照組（P<0.05）。治療后，兩組心絞痛發(fā)作次數(shù)明顯減少（P<0.05），發(fā)作持續(xù)時間明顯縮短（P<0.05），且治療組心絞痛發(fā)作持續(xù)時間和次數(shù)小于對照組（P<0.05）。結(jié)論 心可舒丸聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心絞痛，可有效改善患者心絞痛癥狀，療效確切，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2020, 35(8):1571-1575.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.014
摘要:
目的 探討參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合鹽酸替羅非班注射液治療急性心肌梗死的臨床療效。方法 選取2018年7月-2020年3月天津市寧河區(qū)醫(yī)院心內(nèi)科收治的84例急性心肌梗死患者作為本次研究對象，按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各42例。對照組靜脈滴注鹽酸替羅非班注射液，0.2 μg/（kg·min），連續(xù)治療72 h。治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上口服參松養(yǎng)心膠囊，4粒/次，3次/d。兩組均在治療7 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組臨床癥狀改善情況、VAS評分、心功能指標(biāo)、血管內(nèi)皮功能指標(biāo)。結(jié)果 治療后，治療組患者的臨床總有效率（95.24%）比對照組高（80.95%），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組的胸痛次數(shù)、每次持續(xù)時間、VAS評分顯著降低（P<0.05）；治療后，治療組的胸痛次數(shù)、每次持續(xù)時間、VAS評分比對照組低（P<0.05）。治療后，兩組左室射血分數(shù)（LVEF）、二尖瓣血流E峰和A峰最大充盈速度比值（E/A）、每搏量（SV）顯著高于治療前（P<0.05）；治療后治療組LVEF、E/A、SV比對照組高（P<0.05）。治療后，兩組一氧化氮（NO）水平顯著升高，N-端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）、內(nèi)皮素-1（ET-1）、心肌肌鈣蛋白I（cTnI）水平顯著降低（P<0.05）；治療后治療組的NO水平比對照組高，NT-proBNP、ET-1、cTnI水平比對照組低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合鹽酸替羅非班注射液治療急性心肌梗死的療效顯著，可減輕臨床癥狀，改善心功能，調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮功能因子水平。
目的 探討參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合鹽酸替羅非班注射液治療急性心肌梗死的臨床療效。方法 選取2018年7月-2020年3月天津市寧河區(qū)醫(yī)院心內(nèi)科收治的84例急性心肌梗死患者作為本次研究對象，按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各42例。對照組靜脈滴注鹽酸替羅非班注射液，0.2 μg/（kg·min），連續(xù)治療72 h。治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上口服參松養(yǎng)心膠囊，4粒/次，3次/d。兩組均在治療7 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組臨床癥狀改善情況、VAS評分、心功能指標(biāo)、血管內(nèi)皮功能指標(biāo)。結(jié)果 治療后，治療組患者的臨床總有效率（95.24%）比對照組高（80.95%），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組的胸痛次數(shù)、每次持續(xù)時間、VAS評分顯著降低（P<0.05）；治療后，治療組的胸痛次數(shù)、每次持續(xù)時間、VAS評分比對照組低（P<0.05）。治療后，兩組左室射血分數(shù)（LVEF）、二尖瓣血流E峰和A峰最大充盈速度比值（E/A）、每搏量（SV）顯著高于治療前（P<0.05）；治療后治療組LVEF、E/A、SV比對照組高（P<0.05）。治療后，兩組一氧化氮（NO）水平顯著升高，N-端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）、內(nèi)皮素-1（ET-1）、心肌肌鈣蛋白I（cTnI）水平顯著降低（P<0.05）；治療后治療組的NO水平比對照組高，NT-proBNP、ET-1、cTnI水平比對照組低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 參松養(yǎng)心膠囊聯(lián)合鹽酸替羅非班注射液治療急性心肌梗死的療效顯著，可減輕臨床癥狀，改善心功能，調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮功能因子水平。
2020, 35(8):1576-1579.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.015
摘要:
目的 探討三拗片聯(lián)合特布他林治療咳嗽變異性哮喘的臨床研究。方法 選取2019年8月-2020年4月在青島西海岸新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院門診急診治療的咳嗽變異性哮喘患者90例，隨機分為對照組（n=45）和治療組（n=45）。對照組經(jīng)霧化器吸入硫酸特布他林霧化液，2.5 mg/次，3次/d；治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上口服三拗片，2片/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組咳嗽癥狀的緩解和消失時間。比較兩組嗜酸性粒細胞和肺功能的變化情況。結(jié)果 治療后，治療組的總有效率95.56%，顯著高于對照組的73.33%（P<0.05）。治療后，治療組咳嗽緩解時間和咳嗽消失時間明顯短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清中嗜酸性粒細胞水平明顯低于治療前水平（P<0.05）；治療組治療后血清中嗜酸性粒細胞水平顯著低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者肺活量（FVC）、第1秒用力呼氣量（FEV1）和最大呼氣流量（PEF）明顯高于治療前（P<0.05）；治療組治療后FVC、FEV1和PEF顯著高于對照組（P<0.05）。結(jié)論 三拗片聯(lián)合特布他林治療咳嗽變異性哮喘具有較好的臨床療效，能降低嗜酸性粒細胞水平，有效改善臨床癥狀和肺功能指標(biāo)，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討三拗片聯(lián)合特布他林治療咳嗽變異性哮喘的臨床研究。方法 選取2019年8月-2020年4月在青島西海岸新區(qū)中醫(yī)醫(yī)院門診急診治療的咳嗽變異性哮喘患者90例，隨機分為對照組（n=45）和治療組（n=45）。對照組經(jīng)霧化器吸入硫酸特布他林霧化液，2.5 mg/次，3次/d；治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上口服三拗片，2片/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療14 d。觀察兩組的臨床療效，比較兩組咳嗽癥狀的緩解和消失時間。比較兩組嗜酸性粒細胞和肺功能的變化情況。結(jié)果 治療后，治療組的總有效率95.56%，顯著高于對照組的73.33%（P<0.05）。治療后，治療組咳嗽緩解時間和咳嗽消失時間明顯短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清中嗜酸性粒細胞水平明顯低于治療前水平（P<0.05）；治療組治療后血清中嗜酸性粒細胞水平顯著低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者肺活量（FVC）、第1秒用力呼氣量（FEV1）和最大呼氣流量（PEF）明顯高于治療前（P<0.05）；治療組治療后FVC、FEV1和PEF顯著高于對照組（P<0.05）。結(jié)論 三拗片聯(lián)合特布他林治療咳嗽變異性哮喘具有較好的臨床療效，能降低嗜酸性粒細胞水平，有效改善臨床癥狀和肺功能指標(biāo)，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2020, 35(8):1580-1583.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.016
摘要:
目的 探討芪明顆粒聯(lián)合羧甲基纖維素鈉滴眼液治療糖尿病超乳術(shù)后干眼癥患者的臨床療效。方法 選取2016年6月-2018年6月南陽醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院收治的120例糖尿病超乳術(shù)后干眼癥患者，將所有患者根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各60例。對照組給予羧甲基纖維素鈉滴眼液，1~2滴/次。治療組在對照組的基礎(chǔ)上溫水沖服芪明顆粒，1袋/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療1個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的眼部癥狀指標(biāo)、炎性因子水平。結(jié)果 治療后，治療組的臨床總有效率為90.00%，高于對照組的71.67%（P<0.05）。治療后，兩組淚膜破裂時間（BUT）、淚液分泌時間（SIt）均升高，角膜熒光染色（FL）降低（P<0.05），且治療組患者BUT、SIt高于對照組，F(xiàn)L低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）水平均下降（P<0.05），且治療組低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 芪明顆粒聯(lián)合羧甲基纖維素鈉滴眼液治療糖尿病超乳術(shù)后干眼癥具有較好療效，可改善患者眼部癥狀，降低炎性因子水平，安全性較好。
目的 探討芪明顆粒聯(lián)合羧甲基纖維素鈉滴眼液治療糖尿病超乳術(shù)后干眼癥患者的臨床療效。方法 選取2016年6月-2018年6月南陽醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院收治的120例糖尿病超乳術(shù)后干眼癥患者，將所有患者根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各60例。對照組給予羧甲基纖維素鈉滴眼液，1~2滴/次。治療組在對照組的基礎(chǔ)上溫水沖服芪明顆粒，1袋/次，3次/d。兩組患者均連續(xù)治療1個月。觀察兩組的臨床療效，比較兩組的眼部癥狀指標(biāo)、炎性因子水平。結(jié)果 治療后，治療組的臨床總有效率為90.00%，高于對照組的71.67%（P<0.05）。治療后，兩組淚膜破裂時間（BUT）、淚液分泌時間（SIt）均升高，角膜熒光染色（FL）降低（P<0.05），且治療組患者BUT、SIt高于對照組，F(xiàn)L低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）水平均下降（P<0.05），且治療組低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 芪明顆粒聯(lián)合羧甲基纖維素鈉滴眼液治療糖尿病超乳術(shù)后干眼癥具有較好療效，可改善患者眼部癥狀，降低炎性因子水平，安全性較好。
2020, 35(8):1584-1587.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.017
摘要:
目的 探討津力達顆粒聯(lián)合度拉糖肽注射液治療2型糖尿病臨床療效。方法 選取2019年6月-2020年3月河南理工大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的2型糖尿病患者92例，根據(jù)用藥的差別分成對照組（46例）和治療組（46例）。對照組靜脈滴注度拉糖肽注射液，起始劑量0.75 mg/周，最大劑量1.5 mg/周；治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服津力達顆粒，9 g/次，3次/d。兩組患者均經(jīng)8周治療。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者空腹血糖（FPG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h PG）和胰島素（FINS）水平，血糖波動情況，及血清單核細胞趨化蛋白1（MCP-1）、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶（γ-GT）、血管細胞黏附分子1（VCAM-1）、白細胞介素-1β（IL-1β）和瘦素（LP）水平。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為80.43%，顯著低于治療組的97.87%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者FPG、HbAlc、2 h PG、FINS、血糖波動指標(biāo)，及血清MCP-1、γ-GT、VCAM-1、IL-1β和LP水平均顯著降低（P<0.05），且治療組患者明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 津力達顆粒聯(lián)合度拉糖肽注射液治療2型糖尿病可有效控制患者血糖水平，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討津力達顆粒聯(lián)合度拉糖肽注射液治療2型糖尿病臨床療效。方法 選取2019年6月-2020年3月河南理工大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的2型糖尿病患者92例，根據(jù)用藥的差別分成對照組（46例）和治療組（46例）。對照組靜脈滴注度拉糖肽注射液，起始劑量0.75 mg/周，最大劑量1.5 mg/周；治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服津力達顆粒，9 g/次，3次/d。兩組患者均經(jīng)8周治療。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者空腹血糖（FPG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 h PG）和胰島素（FINS）水平，血糖波動情況，及血清單核細胞趨化蛋白1（MCP-1）、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶（γ-GT）、血管細胞黏附分子1（VCAM-1）、白細胞介素-1β（IL-1β）和瘦素（LP）水平。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為80.43%，顯著低于治療組的97.87%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者FPG、HbAlc、2 h PG、FINS、血糖波動指標(biāo)，及血清MCP-1、γ-GT、VCAM-1、IL-1β和LP水平均顯著降低（P<0.05），且治療組患者明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 津力達顆粒聯(lián)合度拉糖肽注射液治療2型糖尿病可有效控制患者血糖水平，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2020, 35(8):1588-1591.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.018
摘要:
目的 探討抑亢丸聯(lián)合丙硫氧嘧啶治療甲狀腺功能亢進癥的臨床療效。方法 選取2018年1月-2020年1月在駐馬店市中心醫(yī)院治療的甲狀腺功能亢進癥患者86例，隨機分為對照組（43例）和治療組（43例）。對照組口服丙硫氧嘧啶片，初始劑量100 mg/次，3次/d，服用半個月后，根據(jù)甲狀腺功能指標(biāo)調(diào)整劑量為50 mg/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服抑亢丸，6 g/次，2次/d。兩組均連續(xù)治療2個月。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者血清游離三碘甲腺原氨酸（FT3）、血清游離甲狀腺素（FT4）、三碘甲狀腺原氨酸（T3）和甲狀腺素（T4）水平，及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為76.74%和93.02%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者FT3、FT4、T3、T4水平均顯著降低（P<0.05），且治療組顯著低于對照組（P<0.05）。治療期間，對照組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為46.51%，顯著高于治療組的16.28%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 抑亢丸聯(lián)合丙硫氧嘧啶治療甲狀腺功能亢進可明顯改善臨床癥狀，促進甲狀腺功能指標(biāo)的恢復(fù)，且不良反應(yīng)低。
目的 探討抑亢丸聯(lián)合丙硫氧嘧啶治療甲狀腺功能亢進癥的臨床療效。方法 選取2018年1月-2020年1月在駐馬店市中心醫(yī)院治療的甲狀腺功能亢進癥患者86例，隨機分為對照組（43例）和治療組（43例）。對照組口服丙硫氧嘧啶片，初始劑量100 mg/次，3次/d，服用半個月后，根據(jù)甲狀腺功能指標(biāo)調(diào)整劑量為50 mg/次，3次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服抑亢丸，6 g/次，2次/d。兩組均連續(xù)治療2個月。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者血清游離三碘甲腺原氨酸（FT3）、血清游離甲狀腺素（FT4）、三碘甲狀腺原氨酸（T3）和甲狀腺素（T4）水平，及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為76.74%和93.02%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者FT3、FT4、T3、T4水平均顯著降低（P<0.05），且治療組顯著低于對照組（P<0.05）。治療期間，對照組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為46.51%，顯著高于治療組的16.28%，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 抑亢丸聯(lián)合丙硫氧嘧啶治療甲狀腺功能亢進可明顯改善臨床癥狀，促進甲狀腺功能指標(biāo)的恢復(fù)，且不良反應(yīng)低。
2020, 35(8):1592-1596.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.019
摘要:
目的 探討齒痛消炎靈聯(lián)合多西環(huán)素治療慢性牙周炎的臨床療效。方法 選取2019年5月-2020年5月濮陽市第三人民醫(yī)院收治的慢性牙周炎患者110例（139顆患牙），隨機分為對照組（55例69顆牙）和治療組（55例70顆牙）。對照組口服鹽酸多西環(huán)素片，0.1 g/次，1次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服齒痛消炎靈顆粒，10 g/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療4周。比較兩組的臨床療效，觀察兩組牙周指標(biāo)、外周血細胞因子水平、基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子2（TIMP-2）的變化情況。結(jié)果 治療后，治療組的總有效率是94.55%，顯著高于對照組的78.18%（P<0.05）。治療后，兩組口腔內(nèi)牙周袋深度（PD）、菌斑指數(shù)（PLI）、出血指數(shù)（BI）、附著喪失（AL）和牙槽骨吸收（ABL）顯著低于同組治療前（P<0.05）；治療組治療后這些牙周指標(biāo)明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者TNF-α、IL-6和HMGB水平明顯低于同組治療前，而IL-10顯著提高（P<0.05）；治療組治療后這些外周血中細胞因子水平改善優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組MMP-2、TIMP-2、MMP-2/TIMP-2比值明顯低于同組治療前水平（P<0.05）；治療后治療組MMP-2、TIMP-2、MMP-2/TIMP-2比值明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 齒痛消炎靈聯(lián)合多西環(huán)素治療慢性牙周炎療效明顯，可有效地降低炎癥水平，從根本上改善牙周指標(biāo)和基質(zhì)金屬蛋白酶，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討齒痛消炎靈聯(lián)合多西環(huán)素治療慢性牙周炎的臨床療效。方法 選取2019年5月-2020年5月濮陽市第三人民醫(yī)院收治的慢性牙周炎患者110例（139顆患牙），隨機分為對照組（55例69顆牙）和治療組（55例70顆牙）。對照組口服鹽酸多西環(huán)素片，0.1 g/次，1次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服齒痛消炎靈顆粒，10 g/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療4周。比較兩組的臨床療效，觀察兩組牙周指標(biāo)、外周血細胞因子水平、基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子2（TIMP-2）的變化情況。結(jié)果 治療后，治療組的總有效率是94.55%，顯著高于對照組的78.18%（P<0.05）。治療后，兩組口腔內(nèi)牙周袋深度（PD）、菌斑指數(shù)（PLI）、出血指數(shù)（BI）、附著喪失（AL）和牙槽骨吸收（ABL）顯著低于同組治療前（P<0.05）；治療組治療后這些牙周指標(biāo)明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者TNF-α、IL-6和HMGB水平明顯低于同組治療前，而IL-10顯著提高（P<0.05）；治療組治療后這些外周血中細胞因子水平改善優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組MMP-2、TIMP-2、MMP-2/TIMP-2比值明顯低于同組治療前水平（P<0.05）；治療后治療組MMP-2、TIMP-2、MMP-2/TIMP-2比值明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 齒痛消炎靈聯(lián)合多西環(huán)素治療慢性牙周炎療效明顯，可有效地降低炎癥水平，從根本上改善牙周指標(biāo)和基質(zhì)金屬蛋白酶，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2020, 35(8):1597-1600.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.020
摘要:
目的 研究氨甲環(huán)酸注射液聯(lián)合垂體后葉注射液治療難治性產(chǎn)后出血的臨床療效。方法 選取2016年12月-2019年12月在洛陽東方醫(yī)院治療的70例難治性產(chǎn)后出血患者，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各35例。對照組患者靜脈滴注垂體后葉注射液，6 U溶于5%葡萄糖注射液500 mL中，控制滴速為0.02~0.04 U/min。治療組患者在對照組基礎(chǔ)上緩慢靜脈滴注氨甲環(huán)酸注射液，1 g溶于5%葡萄糖注射液500 mL中。觀察兩組臨床療效，比較兩組的出血量、止血時間和惡露持續(xù)時間、血液學(xué)指標(biāo)D-二聚體（D-D）、血紅蛋白（Hb）、血漿纖維蛋白原（FIB）和血清因子一氧化氮合酶（NOS）和一氧化氮（NO）、水平。結(jié)果 治療后，治療組的總有效率為97.14%，對照組的總有效率為82.86%，治療組總有效率顯著高于對照組（P<0.05）。治療后，治療組2 h、2~24 h出血量、止血時間和惡露持續(xù)時間明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清D-D、Hb和FIB水平顯著降低（P<0.05），且治療組D-D、Hb和FIB水平降低程度較大（P<0.05）。治療后，兩組患者血清NOS和NO水平顯著降低（P<0.05），且治療組血清NOS和NO水平降低程度較大P<0.05）。結(jié)論 氨甲環(huán)酸注射液聯(lián)合垂體后葉注射液治療難治性產(chǎn)后出血可以改善臨床癥狀，降低血清NOS、NO、D-D、Hb和FIB水平。
目的 研究氨甲環(huán)酸注射液聯(lián)合垂體后葉注射液治療難治性產(chǎn)后出血的臨床療效。方法 選取2016年12月-2019年12月在洛陽東方醫(yī)院治療的70例難治性產(chǎn)后出血患者，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各35例。對照組患者靜脈滴注垂體后葉注射液，6 U溶于5%葡萄糖注射液500 mL中，控制滴速為0.02~0.04 U/min。治療組患者在對照組基礎(chǔ)上緩慢靜脈滴注氨甲環(huán)酸注射液，1 g溶于5%葡萄糖注射液500 mL中。觀察兩組臨床療效，比較兩組的出血量、止血時間和惡露持續(xù)時間、血液學(xué)指標(biāo)D-二聚體（D-D）、血紅蛋白（Hb）、血漿纖維蛋白原（FIB）和血清因子一氧化氮合酶（NOS）和一氧化氮（NO）、水平。結(jié)果 治療后，治療組的總有效率為97.14%，對照組的總有效率為82.86%，治療組總有效率顯著高于對照組（P<0.05）。治療后，治療組2 h、2~24 h出血量、止血時間和惡露持續(xù)時間明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清D-D、Hb和FIB水平顯著降低（P<0.05），且治療組D-D、Hb和FIB水平降低程度較大（P<0.05）。治療后，兩組患者血清NOS和NO水平顯著降低（P<0.05），且治療組血清NOS和NO水平降低程度較大P<0.05）。結(jié)論 氨甲環(huán)酸注射液聯(lián)合垂體后葉注射液治療難治性產(chǎn)后出血可以改善臨床癥狀，降低血清NOS、NO、D-D、Hb和FIB水平。
2020, 35(8):1601-1604.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.021
摘要:
目的 探討調(diào)經(jīng)促孕丸聯(lián)合鹽酸二甲雙胍片治療肥胖型多囊卵巢綜合征不孕患者的臨床療效。方法 選取2018年1月-2019年6月南陽市中心醫(yī)院收治的肥胖型多囊卵巢綜合征不孕癥患者190例為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各95例。對照組口服鹽酸二甲雙胍片，100 mg/次，2次/d。治療組則在對照組的基礎(chǔ)上口服調(diào)經(jīng)促孕丸，5 g/次，2次/d。兩組均以7 d為1個療程，連續(xù)用藥3個療程后停止用藥，待下個經(jīng)期第5天后再次用藥3個療程。兩組均治療3個月經(jīng)周期。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的激素指標(biāo)、排卵率、妊娠率。結(jié)果 治療后，治療組的臨床總有效率為88.42%，高于對照組的76.84%（P<0.05）。治療后，兩組睪酮（T）、促黃體生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平均顯著下降（P<0.05），且治療組的激素水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，治療組的排卵率、妊娠率均高于對照組（P<0.05）。結(jié)論 調(diào)經(jīng)促孕丸聯(lián)合鹽酸二甲雙胍片治療肥胖型多囊卵巢綜合征不孕的療效顯著，可改善機體激素水平，提高排卵率、妊娠率。
目的 探討調(diào)經(jīng)促孕丸聯(lián)合鹽酸二甲雙胍片治療肥胖型多囊卵巢綜合征不孕患者的臨床療效。方法 選取2018年1月-2019年6月南陽市中心醫(yī)院收治的肥胖型多囊卵巢綜合征不孕癥患者190例為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組，每組各95例。對照組口服鹽酸二甲雙胍片，100 mg/次，2次/d。治療組則在對照組的基礎(chǔ)上口服調(diào)經(jīng)促孕丸，5 g/次，2次/d。兩組均以7 d為1個療程，連續(xù)用藥3個療程后停止用藥，待下個經(jīng)期第5天后再次用藥3個療程。兩組均治療3個月經(jīng)周期。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的激素指標(biāo)、排卵率、妊娠率。結(jié)果 治療后，治療組的臨床總有效率為88.42%，高于對照組的76.84%（P<0.05）。治療后，兩組睪酮（T）、促黃體生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）水平均顯著下降（P<0.05），且治療組的激素水平明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，治療組的排卵率、妊娠率均高于對照組（P<0.05）。結(jié)論 調(diào)經(jīng)促孕丸聯(lián)合鹽酸二甲雙胍片治療肥胖型多囊卵巢綜合征不孕的療效顯著，可改善機體激素水平，提高排卵率、妊娠率。
2020, 35(8):1605-1608.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.022
摘要:
目的 探討金剛藤膠囊聯(lián)合注射用頭孢美唑鈉治療慢性盆腔炎的臨床療效。方法 選取2018年11月-2019年10月在鄭州大學(xué)醫(yī)院進行治療的108例慢性盆腔炎患者為研究對象，根據(jù)用藥差別分為對照組（54例）和治療組（54例）。對照組患者靜脈滴注注射用頭孢美唑鈉，1.0 g加入生理鹽水100 mL，2次/d；治療組患者在對照組治療基礎(chǔ)上口服金剛藤膠囊，2 g/次，3次/d。兩組均經(jīng)2周治療后進行效果比較。比較兩組的臨床療效，觀察兩組治療前后中醫(yī)癥候積分、WHOQOL-100評分、血清學(xué)指標(biāo)和子宮動脈血流動力參數(shù)的變化情況。結(jié)果 治療后，治療組總有效率是98.15%顯著高于對照組的85.19%（P<0.05）。經(jīng)治療，兩組中醫(yī)癥候積分均較治療前顯著降低，而WHOQOL-100評分均增高（P<0.05）；治療后，治療組中醫(yī)癥候積分低于對照組，而WHOQOL-100評分高于對照組（P<0.05）。經(jīng)治療，兩組血清C反應(yīng)蛋白（CRP）、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）、降鈣素原（PCT）、血紅素氧合酶1（HO-1）、單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）水平均較治療前顯著降低（P<0.05）；且治療后治療組這些血清學(xué)指標(biāo)顯著低于對照組（P<0.05）。經(jīng)治療，兩組子宮動脈血流搏動指數(shù)（PI）、阻力指數(shù)（RI）、收縮期峰值血流速度（PSV）均顯著改善（P<0.05），且以治療組改善更顯著（P<0.05）。結(jié)論 金剛藤膠囊聯(lián)合注射用頭孢美唑鈉治療慢性盆腔炎具有較好的臨床療效，可有效改善患者臨床癥狀，降低機體炎癥反應(yīng)，有利于改善子宮動脈血流動力學(xué)指標(biāo)，提高患者生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討金剛藤膠囊聯(lián)合注射用頭孢美唑鈉治療慢性盆腔炎的臨床療效。方法 選取2018年11月-2019年10月在鄭州大學(xué)醫(yī)院進行治療的108例慢性盆腔炎患者為研究對象，根據(jù)用藥差別分為對照組（54例）和治療組（54例）。對照組患者靜脈滴注注射用頭孢美唑鈉，1.0 g加入生理鹽水100 mL，2次/d；治療組患者在對照組治療基礎(chǔ)上口服金剛藤膠囊，2 g/次，3次/d。兩組均經(jīng)2周治療后進行效果比較。比較兩組的臨床療效，觀察兩組治療前后中醫(yī)癥候積分、WHOQOL-100評分、血清學(xué)指標(biāo)和子宮動脈血流動力參數(shù)的變化情況。結(jié)果 治療后，治療組總有效率是98.15%顯著高于對照組的85.19%（P<0.05）。經(jīng)治療，兩組中醫(yī)癥候積分均較治療前顯著降低，而WHOQOL-100評分均增高（P<0.05）；治療后，治療組中醫(yī)癥候積分低于對照組，而WHOQOL-100評分高于對照組（P<0.05）。經(jīng)治療，兩組血清C反應(yīng)蛋白（CRP）、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）、降鈣素原（PCT）、血紅素氧合酶1（HO-1）、單核細胞趨化蛋白-1（MCP-1）水平均較治療前顯著降低（P<0.05）；且治療后治療組這些血清學(xué)指標(biāo)顯著低于對照組（P<0.05）。經(jīng)治療，兩組子宮動脈血流搏動指數(shù)（PI）、阻力指數(shù)（RI）、收縮期峰值血流速度（PSV）均顯著改善（P<0.05），且以治療組改善更顯著（P<0.05）。結(jié)論 金剛藤膠囊聯(lián)合注射用頭孢美唑鈉治療慢性盆腔炎具有較好的臨床療效，可有效改善患者臨床癥狀，降低機體炎癥反應(yīng)，有利于改善子宮動脈血流動力學(xué)指標(biāo)，提高患者生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2020, 35(8):1609-1612.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.023
摘要:
目的 研究腎衰寧膠囊聯(lián)合坎地沙坦酯片治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選取2018年12月-2019年12月鄭州市金水區(qū)總醫(yī)院收治的65例糖尿病腎病患者，將所有患者隨機分為對照組（32例）和治療組（33例）。對照組患者口服坎地沙坦酯片，1片/次，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服腎衰寧膠囊，4粒/次，3次/d。兩組患者持續(xù)治療30 d。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的腎功能指標(biāo)、血糖水平、血清炎性因子水平、氧化應(yīng)激指標(biāo)。結(jié)果 治療后，對照組和治療組患者的總有效率分別為81.25%、93.94%，治療組的臨床療效顯著高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組24 h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Scr）水平均顯著降低（P<0.05）；并且治療組腎功能指標(biāo)改善較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清空腹血糖（FPG）和糖化血紅蛋白（HbA1c）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清FPG和HbA1c水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細胞介素-6（IL-6）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清TNF-α和IL-6水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清超氧化物歧化酶（SOD）水平顯著升高，丙二醛（MDA）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清氧化應(yīng)激指標(biāo)水平改善較明顯（P<0.05）。結(jié)論 腎衰寧膠囊聯(lián)合坎地沙坦酯片治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效，能夠改善患者腎功能和血糖，降低血清炎性因子水平，改善血清氧化應(yīng)激指標(biāo)水平。
目的 研究腎衰寧膠囊聯(lián)合坎地沙坦酯片治療糖尿病腎病的臨床療效。方法 選取2018年12月-2019年12月鄭州市金水區(qū)總醫(yī)院收治的65例糖尿病腎病患者，將所有患者隨機分為對照組（32例）和治療組（33例）。對照組患者口服坎地沙坦酯片，1片/次，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服腎衰寧膠囊，4粒/次，3次/d。兩組患者持續(xù)治療30 d。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的腎功能指標(biāo)、血糖水平、血清炎性因子水平、氧化應(yīng)激指標(biāo)。結(jié)果 治療后，對照組和治療組患者的總有效率分別為81.25%、93.94%，治療組的臨床療效顯著高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組24 h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Scr）水平均顯著降低（P<0.05）；并且治療組腎功能指標(biāo)改善較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清空腹血糖（FPG）和糖化血紅蛋白（HbA1c）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清FPG和HbA1c水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細胞介素-6（IL-6）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清TNF-α和IL-6水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清超氧化物歧化酶（SOD）水平顯著升高，丙二醛（MDA）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清氧化應(yīng)激指標(biāo)水平改善較明顯（P<0.05）。結(jié)論 腎衰寧膠囊聯(lián)合坎地沙坦酯片治療糖尿病腎病具有較好的臨床療效，能夠改善患者腎功能和血糖，降低血清炎性因子水平，改善血清氧化應(yīng)激指標(biāo)水平。
2020, 35(8):1613-1616.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.024
摘要:
目的 探討金烏骨通膠囊聯(lián)合骨肽片治療頸椎骨質(zhì)增生的臨床療效。方法 選取2019年5月-2020年5月在中國平煤神馬醫(yī)療集團總醫(yī)院進行治療的226例頸椎骨質(zhì)增生患者為研究對象，根據(jù)就診順序分為對照組（113例）和治療組（113例）。對照組口服骨肽片，0.6 g/次，3次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服金烏骨通膠囊，1.5 g/次，3次/d。兩組均經(jīng)15 d治療。比較兩組的臨床療效，觀察兩組治療前后中醫(yī)癥候積分、相關(guān)評分和椎動脈血流速度參數(shù)的變化情況。結(jié)果 治療后，治療組總有效率是97.35%顯著高于對照組的82.30%（P<0.05）。治療后，兩組頸項酸痛積分、肩背酸痛積分、活動受限積分、肢體麻木積分、頭暈?zāi)垦７e分等中醫(yī)癥候積分均較治療前顯著降低（P<0.05）；治療后，治療組這些中醫(yī)癥候積分顯著低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組CASCS評分、ESCV評分、QLQC30評分均顯著升高，但NDI評分顯著降低（P<0.05）；治療后，治療組CASCS評分、ESCV評分、QLQC30評分顯著高于對照組，而NDI評分顯著低于對照組（P<0.05）。經(jīng)治療，兩組平均血流速度（VM）、舒張末期血流速度（VD）、收縮期血流速度（VP）均較治療前顯著升高（P<0.05）；治療后治療組這些椎動脈血流速度參數(shù)顯著高于對照組（P<0.05）。結(jié)論 金烏骨通膠囊聯(lián)合骨肽片治療頸椎骨質(zhì)具有較好的臨床療效，可有效改善患者臨床癥狀，提高頸部活動能力，改善眩暈程度及椎動脈血流速度，有利于提高患者生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討金烏骨通膠囊聯(lián)合骨肽片治療頸椎骨質(zhì)增生的臨床療效。方法 選取2019年5月-2020年5月在中國平煤神馬醫(yī)療集團總醫(yī)院進行治療的226例頸椎骨質(zhì)增生患者為研究對象，根據(jù)就診順序分為對照組（113例）和治療組（113例）。對照組口服骨肽片，0.6 g/次，3次/d；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服金烏骨通膠囊，1.5 g/次，3次/d。兩組均經(jīng)15 d治療。比較兩組的臨床療效，觀察兩組治療前后中醫(yī)癥候積分、相關(guān)評分和椎動脈血流速度參數(shù)的變化情況。結(jié)果 治療后，治療組總有效率是97.35%顯著高于對照組的82.30%（P<0.05）。治療后，兩組頸項酸痛積分、肩背酸痛積分、活動受限積分、肢體麻木積分、頭暈?zāi)垦７e分等中醫(yī)癥候積分均較治療前顯著降低（P<0.05）；治療后，治療組這些中醫(yī)癥候積分顯著低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組CASCS評分、ESCV評分、QLQC30評分均顯著升高，但NDI評分顯著降低（P<0.05）；治療后，治療組CASCS評分、ESCV評分、QLQC30評分顯著高于對照組，而NDI評分顯著低于對照組（P<0.05）。經(jīng)治療，兩組平均血流速度（VM）、舒張末期血流速度（VD）、收縮期血流速度（VP）均較治療前顯著升高（P<0.05）；治療后治療組這些椎動脈血流速度參數(shù)顯著高于對照組（P<0.05）。結(jié)論 金烏骨通膠囊聯(lián)合骨肽片治療頸椎骨質(zhì)具有較好的臨床療效，可有效改善患者臨床癥狀，提高頸部活動能力，改善眩暈程度及椎動脈血流速度，有利于提高患者生活質(zhì)量，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2020, 35(8):1617-1622.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.025
摘要:
目的 觀察白花香蓮解毒顆粒聯(lián)合恩替卡韋治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的臨床療效。方法 選取2018年1月-2019年1月就診于廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院、田東縣中醫(yī)醫(yī)院、藤縣中醫(yī)醫(yī)院、那坡縣中醫(yī)醫(yī)院、南寧市武鳴區(qū)中醫(yī)醫(yī)院的HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者320例，隨機分為對照組和治療組，每組各160例。對照組口服中藥安慰劑，2袋/次，2次/d，同時餐前或餐后2 h口服恩替卡韋分散片0.5 mg/次，1次/d。治療組在對照組服用恩替卡韋分散片基礎(chǔ)上口服白花香蓮解毒顆粒，2袋/次，2次/d。兩組患者均治療48周。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者HBV DNA下降值、病毒應(yīng)答率、HBV DNA轉(zhuǎn)陰率、血清生化應(yīng)答率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率和癥狀積分。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為76.88%，顯著低于治療組的88.75%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療24、48周時，治療組癥狀積分與同組治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），治療組癥狀積分與對照組治療同期比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療12、24、48周時，兩組HBV DNA下降值均較同組治療前升高（P<0.05）。治療12、24、48周時，治療組HBV DNA下降值顯著高于對照組（P<0.05）。治療12、24周時，治療組病毒應(yīng)答率優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療12、24、48周時，治療組HBV DNA轉(zhuǎn)陰率、血清生化應(yīng)答率均優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療48周時，治療組HBeAg轉(zhuǎn)陰率優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療24、48周時，治療組HBeAg血清轉(zhuǎn)換率優(yōu)于對照組（P<0.05）。結(jié)論 白花香蓮解毒顆粒能夠顯著提高HBV DNA轉(zhuǎn)陰率，增加HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率，改善肝功能及臨床癥狀。
目的 觀察白花香蓮解毒顆粒聯(lián)合恩替卡韋治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的臨床療效。方法 選取2018年1月-2019年1月就診于廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院、田東縣中醫(yī)醫(yī)院、藤縣中醫(yī)醫(yī)院、那坡縣中醫(yī)醫(yī)院、南寧市武鳴區(qū)中醫(yī)醫(yī)院的HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者320例，隨機分為對照組和治療組，每組各160例。對照組口服中藥安慰劑，2袋/次，2次/d，同時餐前或餐后2 h口服恩替卡韋分散片0.5 mg/次，1次/d。治療組在對照組服用恩替卡韋分散片基礎(chǔ)上口服白花香蓮解毒顆粒，2袋/次，2次/d。兩組患者均治療48周。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者HBV DNA下降值、病毒應(yīng)答率、HBV DNA轉(zhuǎn)陰率、血清生化應(yīng)答率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率和癥狀積分。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為76.88%，顯著低于治療組的88.75%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療24、48周時，治療組癥狀積分與同組治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），治療組癥狀積分與對照組治療同期比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療12、24、48周時，兩組HBV DNA下降值均較同組治療前升高（P<0.05）。治療12、24、48周時，治療組HBV DNA下降值顯著高于對照組（P<0.05）。治療12、24周時，治療組病毒應(yīng)答率優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療12、24、48周時，治療組HBV DNA轉(zhuǎn)陰率、血清生化應(yīng)答率均優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療48周時，治療組HBeAg轉(zhuǎn)陰率優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療24、48周時，治療組HBeAg血清轉(zhuǎn)換率優(yōu)于對照組（P<0.05）。結(jié)論 白花香蓮解毒顆粒能夠顯著提高HBV DNA轉(zhuǎn)陰率，增加HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率，改善肝功能及臨床癥狀。
2020, 35(8):1623-1628.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.026
摘要:
目的 探討注射用烏司他丁聯(lián)合鹽酸右美托咪定注射液對腹腔鏡下老年結(jié)直腸癌根治術(shù)患者肺功能、認知功能和炎性反應(yīng)的影響。方法 選擇2018年2月-2019年12月南陽市中心醫(yī)院收治的108例擬行腹腔鏡根治手術(shù)的老年結(jié)直腸癌患者，將患者按照隨機數(shù)字表法分為右美托咪定組和烏司他丁聯(lián)合右美托咪定組，每組各54例。右美托咪定組患者麻醉誘導(dǎo)前靜脈泵入0.5 μg/kg鹽酸右美托咪定注射液，之后以0.3 μg/（kg·h）持續(xù)泵入至手術(shù)結(jié)束前30 min。烏司他汀聯(lián)合右美托咪定組患者麻醉誘導(dǎo)前靜脈泵入0.5μg/kg鹽酸右美托咪定注射液和2 kU/kg注射用烏司他丁，之后右美托咪定以0.3 μg/（kg·h）持續(xù)靜脈泵入至手術(shù)結(jié)束前30 min，烏司他丁以1 kU/（kg·h）持續(xù)靜脈泵入至手術(shù)結(jié)束。觀察兩組患者術(shù)后認知功能、肺功能和炎性因子水平。結(jié)果 術(shù)后，兩組蒙特利爾認知評估（MoCA）評分、簡易智能精神狀態(tài)檢查（MMSE）評分均呈降低趨勢（P<0.05），并且術(shù)后1、3 d，烏司他丁聯(lián)合右美托咪定組的MoCA評分、MMSE評分均高于同期右美托咪定組（P<0.05）。蘇醒后，兩組患者第1秒用力呼氣容積（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、FEV1占預(yù)計值百分數(shù)（FEV1% pred）均顯著降低（P<0.05），烏司他丁聯(lián)合右美托咪定組FEV1、FEV1/FVC、FEV1% pred高于右美托咪定組（P<0.05）。兩組血清白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、降鈣素原（PCT）、C反應(yīng)蛋白（CRP）水平均先上升后逐漸下降（P<0.05），烏司他丁聯(lián)合右美托咪定組T1至T5基線處血清IL-6、TNF-α、PCT、CRP水平明顯低于右美托咪定組（P<0.05）。術(shù)后1、3 d，兩組患者譫妄發(fā)生率均顯著降低（P<0.05）；術(shù)后1 d，烏司他丁聯(lián)合右美托咪定組譫妄發(fā)生率明顯低于右美托咪定組（P<0.05），術(shù)后3 d兩組譫妄發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論 注射用烏司他丁聯(lián)合鹽酸右美托咪定注射液可減少老年結(jié)直腸癌腹腔鏡手術(shù)患者肺功能、認知功能的損傷，降低血清炎性因子水平和術(shù)后譫妄的發(fā)生。
目的 探討注射用烏司他丁聯(lián)合鹽酸右美托咪定注射液對腹腔鏡下老年結(jié)直腸癌根治術(shù)患者肺功能、認知功能和炎性反應(yīng)的影響。方法 選擇2018年2月-2019年12月南陽市中心醫(yī)院收治的108例擬行腹腔鏡根治手術(shù)的老年結(jié)直腸癌患者，將患者按照隨機數(shù)字表法分為右美托咪定組和烏司他丁聯(lián)合右美托咪定組，每組各54例。右美托咪定組患者麻醉誘導(dǎo)前靜脈泵入0.5 μg/kg鹽酸右美托咪定注射液，之后以0.3 μg/（kg·h）持續(xù)泵入至手術(shù)結(jié)束前30 min。烏司他汀聯(lián)合右美托咪定組患者麻醉誘導(dǎo)前靜脈泵入0.5μg/kg鹽酸右美托咪定注射液和2 kU/kg注射用烏司他丁，之后右美托咪定以0.3 μg/（kg·h）持續(xù)靜脈泵入至手術(shù)結(jié)束前30 min，烏司他丁以1 kU/（kg·h）持續(xù)靜脈泵入至手術(shù)結(jié)束。觀察兩組患者術(shù)后認知功能、肺功能和炎性因子水平。結(jié)果 術(shù)后，兩組蒙特利爾認知評估（MoCA）評分、簡易智能精神狀態(tài)檢查（MMSE）評分均呈降低趨勢（P<0.05），并且術(shù)后1、3 d，烏司他丁聯(lián)合右美托咪定組的MoCA評分、MMSE評分均高于同期右美托咪定組（P<0.05）。蘇醒后，兩組患者第1秒用力呼氣容積（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、FEV1占預(yù)計值百分數(shù)（FEV1% pred）均顯著降低（P<0.05），烏司他丁聯(lián)合右美托咪定組FEV1、FEV1/FVC、FEV1% pred高于右美托咪定組（P<0.05）。兩組血清白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、降鈣素原（PCT）、C反應(yīng)蛋白（CRP）水平均先上升后逐漸下降（P<0.05），烏司他丁聯(lián)合右美托咪定組T1至T5基線處血清IL-6、TNF-α、PCT、CRP水平明顯低于右美托咪定組（P<0.05）。術(shù)后1、3 d，兩組患者譫妄發(fā)生率均顯著降低（P<0.05）；術(shù)后1 d，烏司他丁聯(lián)合右美托咪定組譫妄發(fā)生率明顯低于右美托咪定組（P<0.05），術(shù)后3 d兩組譫妄發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論 注射用烏司他丁聯(lián)合鹽酸右美托咪定注射液可減少老年結(jié)直腸癌腹腔鏡手術(shù)患者肺功能、認知功能的損傷，降低血清炎性因子水平和術(shù)后譫妄的發(fā)生。
2020, 35(8):1629-1632.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.027
摘要:
目的 探討丹七軟膠囊聯(lián)合舒馬普坦治療偏頭痛的臨床療效。方法 選取2017年1月-2019年4月于天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院進行治療的偏頭痛患者126例，隨機分為對照組和治療組，每組各63例。對照組口服琥珀酸舒馬普坦片，100 mg/次，1次/d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服丹七軟膠囊，5粒/次，3次/d，兩組均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后頭疼發(fā)作情況、血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）的變化情況。結(jié)果 治療組治療總有效率（95.24%）優(yōu)于對照組（82.54%）（P<0.05）。治療后兩組患者頭疼發(fā)作頻次、發(fā)作程度評分均顯著降低，頭疼發(fā)作持續(xù)時間均顯著縮短（P<0.05）；治療后，治療組頭疼發(fā)作情況顯著優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者MMP-9均顯著降低（P<0.05）；且治療后治療組MMP-9顯著低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 丹七軟膠囊聯(lián)合舒馬普坦治療偏頭痛具有較好的臨床療效，能夠有效改善患者血液流變學(xué)指標(biāo)，減少頭痛發(fā)作，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討丹七軟膠囊聯(lián)合舒馬普坦治療偏頭痛的臨床療效。方法 選取2017年1月-2019年4月于天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院進行治療的偏頭痛患者126例，隨機分為對照組和治療組，每組各63例。對照組口服琥珀酸舒馬普坦片，100 mg/次，1次/d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服丹七軟膠囊，5粒/次，3次/d，兩組均連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后頭疼發(fā)作情況、血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）的變化情況。結(jié)果 治療組治療總有效率（95.24%）優(yōu)于對照組（82.54%）（P<0.05）。治療后兩組患者頭疼發(fā)作頻次、發(fā)作程度評分均顯著降低，頭疼發(fā)作持續(xù)時間均顯著縮短（P<0.05）；治療后，治療組頭疼發(fā)作情況顯著優(yōu)于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者MMP-9均顯著降低（P<0.05）；且治療后治療組MMP-9顯著低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 丹七軟膠囊聯(lián)合舒馬普坦治療偏頭痛具有較好的臨床療效，能夠有效改善患者血液流變學(xué)指標(biāo)，減少頭痛發(fā)作，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2020, 35(8):1633-1637.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.028
摘要:
目的 考察通心絡(luò)膠囊聯(lián)合注射用尿激酶治療急性ST段抬高型心肌梗死的臨床療效。方法 選取2017年6月-2019年12月在天津市第三中心醫(yī)院分院治療的120例急性ST段抬高型心肌梗死患者，所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各60例。對照組患者給予注射用尿激酶，將注射用尿激酶溶于生理鹽水，按6 000 U/min冠狀動脈內(nèi)連續(xù)滴注2 h。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服通心絡(luò)膠囊，3粒/次，3次/d。兩組患者持續(xù)治療2周。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的心功能指標(biāo)、血流變學(xué)指標(biāo)、血清學(xué)指標(biāo)、血清炎性因子水平。結(jié)果 治療后，治療組總有效率96.67%顯著較對照組的83.33%高（P<0.05）。治療后，兩組患者左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）、左心室收縮末期內(nèi)徑（LVESD）顯著降低，左室射血分數(shù)（LVEF）顯著升高（P<0.05），且治療組左心功能指標(biāo)改善較多（P<0.05）。治療后，兩組患者血清血漿黏度（PV）、纖維蛋白原（FIB）、D-二聚體（D-D）水平顯著降低（P<0.05）；且治療組血液流變學(xué)指標(biāo)水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清N末端B型鈉尿肽原（NT-proBNP）和肌鈣蛋白T（cTnT）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清NT-proBNP和cTnT水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清超敏C-反應(yīng)蛋白（hs-CRP）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清hs-CRP水平降低較多（P<0.05）。結(jié)論 通心絡(luò)膠囊聯(lián)合注射用尿激酶治療急性ST段抬高型心肌梗死具有較好的治療效果，能夠改善心功能，降低血液流變學(xué)指標(biāo)和血清NT-proBNP、cTnT、hs-CRP水平。
目的 考察通心絡(luò)膠囊聯(lián)合注射用尿激酶治療急性ST段抬高型心肌梗死的臨床療效。方法 選取2017年6月-2019年12月在天津市第三中心醫(yī)院分院治療的120例急性ST段抬高型心肌梗死患者，所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各60例。對照組患者給予注射用尿激酶，將注射用尿激酶溶于生理鹽水，按6 000 U/min冠狀動脈內(nèi)連續(xù)滴注2 h。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服通心絡(luò)膠囊，3粒/次，3次/d。兩組患者持續(xù)治療2周。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的心功能指標(biāo)、血流變學(xué)指標(biāo)、血清學(xué)指標(biāo)、血清炎性因子水平。結(jié)果 治療后，治療組總有效率96.67%顯著較對照組的83.33%高（P<0.05）。治療后，兩組患者左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）、左心室收縮末期內(nèi)徑（LVESD）顯著降低，左室射血分數(shù)（LVEF）顯著升高（P<0.05），且治療組左心功能指標(biāo)改善較多（P<0.05）。治療后，兩組患者血清血漿黏度（PV）、纖維蛋白原（FIB）、D-二聚體（D-D）水平顯著降低（P<0.05）；且治療組血液流變學(xué)指標(biāo)水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清N末端B型鈉尿肽原（NT-proBNP）和肌鈣蛋白T（cTnT）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清NT-proBNP和cTnT水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清超敏C-反應(yīng)蛋白（hs-CRP）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清hs-CRP水平降低較多（P<0.05）。結(jié)論 通心絡(luò)膠囊聯(lián)合注射用尿激酶治療急性ST段抬高型心肌梗死具有較好的治療效果，能夠改善心功能，降低血液流變學(xué)指標(biāo)和血清NT-proBNP、cTnT、hs-CRP水平。
2020, 35(8):1638-1641.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.029
摘要:
目的 研究銀杏葉片聯(lián)合阿替洛爾片治療急性心肌梗死的臨床療效。方法 選取2018年1月-2019年6月在天津市第三中心醫(yī)院分院治療的120例急性心肌梗死患者，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各60例。對照組口服阿替洛爾片，6.25~12.5 mg/次，2次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服銀杏葉片，2片/次，3次/d。兩組患者持續(xù)治療14 d。觀察兩組患者臨床療效，對比兩組的心功能指標(biāo)和血清生化指標(biāo)水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.67%、95.00%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）顯著降低，左心室射血分數(shù)（LVEF）和左心室高峰充盈率（LVPFR）顯著升高（P<0.05），且治療組心功能指標(biāo)改善較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清白細胞介素-6（IL-6）、N-末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）、肌酸激酶（CK）和內(nèi)皮素-1（ET-1）水平均顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清生化指標(biāo)水平降低較明顯（P<0.05）。結(jié)論 銀杏葉片聯(lián)合阿替洛爾片治療急性心肌梗死具有較好的治療效果，能夠改善心肌功能，降低血清生化指標(biāo)水平。
目的 研究銀杏葉片聯(lián)合阿替洛爾片治療急性心肌梗死的臨床療效。方法 選取2018年1月-2019年6月在天津市第三中心醫(yī)院分院治療的120例急性心肌梗死患者，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各60例。對照組口服阿替洛爾片，6.25~12.5 mg/次，2次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服銀杏葉片，2片/次，3次/d。兩組患者持續(xù)治療14 d。觀察兩組患者臨床療效，對比兩組的心功能指標(biāo)和血清生化指標(biāo)水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.67%、95.00%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者左心室舒張末期內(nèi)徑（LVEDD）顯著降低，左心室射血分數(shù)（LVEF）和左心室高峰充盈率（LVPFR）顯著升高（P<0.05），且治療組心功能指標(biāo)改善較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清白細胞介素-6（IL-6）、N-末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）、肌酸激酶（CK）和內(nèi)皮素-1（ET-1）水平均顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清生化指標(biāo)水平降低較明顯（P<0.05）。結(jié)論 銀杏葉片聯(lián)合阿替洛爾片治療急性心肌梗死具有較好的治療效果，能夠改善心肌功能，降低血清生化指標(biāo)水平。
2020, 35(8):1642-1646.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.030
摘要:
目的 研究三子止咳膠囊聯(lián)合吸入用異丙托溴銨溶液治療慢性支氣管炎的臨床療效。方法 選取2018年5月-2019年5月在天津市東麗區(qū)東麗醫(yī)院治療的120例慢性支氣管炎患者，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各60例。對照組患者霧化吸入吸入用異丙托溴銨溶液，2 mL/次，2次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服三子止咳膠囊，2粒/次，3次/d。兩組患者持續(xù)治療3個月。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的臨床癥狀緩解時間、肺功能指標(biāo)、血氣指標(biāo)、血清炎性因子水平、支氣管炎的嚴重程度（BSS）。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.67%、95.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組咳嗽、氣喘和肺部啰音消失時間明顯短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組呼吸頻率（RR）明顯降低，潮氣量（VT）、達峰容積比（VPEF/VE）和達峰時間比（tPTEF/tE）顯著升高（P<0.05），且治療組肺功能指標(biāo)升高較多（P<0.05）。治療后，兩組患者氧分壓（pO2）明顯升高，二氧化碳分壓（pCO2）明顯降低（P<0.05），且治療組血氣指標(biāo)改善較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細胞介素-8（IL-8）水平均顯著降低（P<0.05），且治療組血清hs-CRP、TNF-α和IL-8水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組BSS評分均顯著降低（P<0.05）；并且治療組BSS評分顯著低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 三子止咳膠囊聯(lián)合吸入用異丙托溴銨溶液治療慢性支氣管炎具有較好的治療效果，能改善臨床癥狀和肺功能，調(diào)節(jié)血氣指標(biāo)，降低血清炎性因子水平。
目的 研究三子止咳膠囊聯(lián)合吸入用異丙托溴銨溶液治療慢性支氣管炎的臨床療效。方法 選取2018年5月-2019年5月在天津市東麗區(qū)東麗醫(yī)院治療的120例慢性支氣管炎患者，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各60例。對照組患者霧化吸入吸入用異丙托溴銨溶液，2 mL/次，2次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服三子止咳膠囊，2粒/次，3次/d。兩組患者持續(xù)治療3個月。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的臨床癥狀緩解時間、肺功能指標(biāo)、血氣指標(biāo)、血清炎性因子水平、支氣管炎的嚴重程度（BSS）。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為81.67%、95.00%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組咳嗽、氣喘和肺部啰音消失時間明顯短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組呼吸頻率（RR）明顯降低，潮氣量（VT）、達峰容積比（VPEF/VE）和達峰時間比（tPTEF/tE）顯著升高（P<0.05），且治療組肺功能指標(biāo)升高較多（P<0.05）。治療后，兩組患者氧分壓（pO2）明顯升高，二氧化碳分壓（pCO2）明顯降低（P<0.05），且治療組血氣指標(biāo)改善較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和白細胞介素-8（IL-8）水平均顯著降低（P<0.05），且治療組血清hs-CRP、TNF-α和IL-8水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組BSS評分均顯著降低（P<0.05）；并且治療組BSS評分顯著低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 三子止咳膠囊聯(lián)合吸入用異丙托溴銨溶液治療慢性支氣管炎具有較好的治療效果，能改善臨床癥狀和肺功能，調(diào)節(jié)血氣指標(biāo)，降低血清炎性因子水平。
2020, 35(8):1647-1650.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.031
摘要:
目的 探討蛤蚧定喘丸聯(lián)合多索茶堿片治療對支氣管哮喘的臨床效果。方法 選取開封市中醫(yī)院2018年3月-2019年6月收治的支氣管哮喘患者94例，隨機分為對照組和治療組，每組各47例。對照組飯前或飯后3 h口服多索茶堿片，0.4 g/次，2次/d；治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服蛤蚧定喘丸，6 g/次，2次/d。兩組患者均治療12周。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者肺功能指標(biāo)第1秒用力呼氣容積量（FEV1）、或最大呼氣峰流速（PEF）、用力呼氣肺活量（FVC）和第1秒用力呼氣容積率（FEV1%），及炎性因子高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、γ干擾素（INF-γ）和嗜酸性粒細胞（EOS）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為80.85%和95.74%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者肺功能指標(biāo)FVC、PEF、FEV1、FEV1%比治療前均明顯提高（P<0.05），且治療組明顯高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者炎性因子hs-CRP、EOS、INF-γ水平均明顯降低（P<0.05），且治療組明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 蛤蚧定喘丸聯(lián)合多索茶堿片治療支氣管哮喘患者療效顯著，可顯著改善患者的肺功能，降低炎癥因子水平。
目的 探討蛤蚧定喘丸聯(lián)合多索茶堿片治療對支氣管哮喘的臨床效果。方法 選取開封市中醫(yī)院2018年3月-2019年6月收治的支氣管哮喘患者94例，隨機分為對照組和治療組，每組各47例。對照組飯前或飯后3 h口服多索茶堿片，0.4 g/次，2次/d；治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服蛤蚧定喘丸，6 g/次，2次/d。兩組患者均治療12周。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者肺功能指標(biāo)第1秒用力呼氣容積量（FEV1）、或最大呼氣峰流速（PEF）、用力呼氣肺活量（FVC）和第1秒用力呼氣容積率（FEV1%），及炎性因子高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、γ干擾素（INF-γ）和嗜酸性粒細胞（EOS）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為80.85%和95.74%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者肺功能指標(biāo)FVC、PEF、FEV1、FEV1%比治療前均明顯提高（P<0.05），且治療組明顯高于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者炎性因子hs-CRP、EOS、INF-γ水平均明顯降低（P<0.05），且治療組明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 蛤蚧定喘丸聯(lián)合多索茶堿片治療支氣管哮喘患者療效顯著，可顯著改善患者的肺功能，降低炎癥因子水平。
2020, 35(8):1651-1654.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.032
摘要:
目的 探討小兒雙清顆粒聯(lián)合頭孢西丁治療小兒急性上呼吸道感染的臨床療效。方法 選取2018年8月-2019年8月在天津市泰達醫(yī)院就診的急性上呼吸道感染患兒150例，根據(jù)用藥的差別分為對照組（75例）和治療組（75例）。對照組靜脈滴注注射用頭孢西丁鈉，13.3~26.7 mg/kg加入生理鹽水100 mL；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服小兒雙清顆粒，1~3歲，2~3 g/次，4~6歲，3~4 g/次，>6歲，4~5 g/次，3次/d。兩組患兒均治療7 d。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患兒臨床癥狀消失時間，及血清超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、降鈣素原（PCT）、白細胞介素-6（IL-6）、IL-1β、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為82.67%和97.33%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組患者癥狀消失時間明顯早于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清hs-CRP、PCT、IL-6、IL-1β、TNF-α水平均明顯降低（P<0.05），且治療組患者明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 小兒雙清顆粒聯(lián)合頭孢西丁鈉治療小兒急性上呼吸道感染，能顯著改善臨床癥狀，降低機體炎癥因子表達，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討小兒雙清顆粒聯(lián)合頭孢西丁治療小兒急性上呼吸道感染的臨床療效。方法 選取2018年8月-2019年8月在天津市泰達醫(yī)院就診的急性上呼吸道感染患兒150例，根據(jù)用藥的差別分為對照組（75例）和治療組（75例）。對照組靜脈滴注注射用頭孢西丁鈉，13.3~26.7 mg/kg加入生理鹽水100 mL；治療組在對照組基礎(chǔ)上口服小兒雙清顆粒，1~3歲，2~3 g/次，4~6歲，3~4 g/次，>6歲，4~5 g/次，3次/d。兩組患兒均治療7 d。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患兒臨床癥狀消失時間，及血清超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、降鈣素原（PCT）、白細胞介素-6（IL-6）、IL-1β、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為82.67%和97.33%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組患者癥狀消失時間明顯早于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清hs-CRP、PCT、IL-6、IL-1β、TNF-α水平均明顯降低（P<0.05），且治療組患者明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論 小兒雙清顆粒聯(lián)合頭孢西丁鈉治療小兒急性上呼吸道感染，能顯著改善臨床癥狀，降低機體炎癥因子表達，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2020, 35(8):1655-1658.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.033
摘要:
目的 探究痰熱清注射液聯(lián)合利巴韋林顆粒治療小兒病毒性肺炎的臨床療效。方法 選取2018年10月-2019年10月在洛陽新區(qū)人民醫(yī)院治療的110例病毒性肺炎患兒，將所有患兒按照隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各55例。對照組患兒口服利巴韋林顆粒，0.01 g/（kg·次），3次/d，治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注痰熱清注射液，按照0.5 mL/kg溶解于5%葡萄糖中，1次/d。兩組患兒共治療2周。觀察兩組的患兒臨床療效，比較兩組的臨床癥狀消失時間、血清炎癥因子。結(jié)果 治療后，對照組總有效率為85.45%，治療組總有效率為98.18%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組體溫恢復(fù)時間、咳嗽消失時間、肺啰音消失時間、住院時間顯著短于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患兒高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-6（IL-6）、白細胞介素-8（IL-8）水平均顯著下降（P<0.05）；治療后治療組患兒hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平明顯低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 痰熱清注射液聯(lián)合利巴韋林顆粒治療小兒病毒性肺炎具有較好的臨床療效，能夠改善臨床癥狀，降低血清炎性指標(biāo)水平，安全性好。
目的 探究痰熱清注射液聯(lián)合利巴韋林顆粒治療小兒病毒性肺炎的臨床療效。方法 選取2018年10月-2019年10月在洛陽新區(qū)人民醫(yī)院治療的110例病毒性肺炎患兒，將所有患兒按照隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組，每組各55例。對照組患兒口服利巴韋林顆粒，0.01 g/（kg·次），3次/d，治療組在對照組治療基礎(chǔ)上靜脈滴注痰熱清注射液，按照0.5 mL/kg溶解于5%葡萄糖中，1次/d。兩組患兒共治療2周。觀察兩組的患兒臨床療效，比較兩組的臨床癥狀消失時間、血清炎癥因子。結(jié)果 治療后，對照組總有效率為85.45%，治療組總有效率為98.18%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，治療組體溫恢復(fù)時間、咳嗽消失時間、肺啰音消失時間、住院時間顯著短于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患兒高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-6（IL-6）、白細胞介素-8（IL-8）水平均顯著下降（P<0.05）；治療后治療組患兒hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平明顯低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 痰熱清注射液聯(lián)合利巴韋林顆粒治療小兒病毒性肺炎具有較好的臨床療效，能夠改善臨床癥狀，降低血清炎性指標(biāo)水平，安全性好。
2020, 35(8):1659-1662.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.034
摘要:
目的 研究小兒解感顆粒聯(lián)合頭孢呋辛酯分散片治療小兒急性上呼吸道感染的療效。方法 選取2018年2月-2020年2月河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的180例急性上呼吸道感染患兒，將所有患兒隨機分為對照組和治療組，每組各90例。對照組口服頭孢呋辛酯分散片，0.125 g/次，2次/d。治療組患兒在對照組基礎(chǔ)上口服小兒解感顆粒，1~3歲患兒，0.5袋/次，4~6歲患兒，1袋/次，3次/d。兩組患兒持續(xù)治療10 d。觀察兩組患兒臨床療效，比較兩組的臨床癥狀緩解時間、心肌酶指標(biāo)、血清炎性因子。結(jié)果 治療后，治療組總有效率為94.44%，明顯高于對照組的80.00%，兩組比較差異有顯著性（P<0.05）。治療后，治療組患兒退熱時間、咽喉紅腫消失時間、止咳時間、鼻塞流涕消失時間明顯短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清α-羥丁酸脫氫酶（α-HBDH）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清α-HBDH和CK-MB水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和降鈣素原（PCT）水平明顯降低（P<0.05）；且治療組血清hs-CRP、IL-6、TNF-α和PCT水平降低程度較大（P<0.05）。結(jié)論 小兒解感顆粒聯(lián)合頭孢呋辛酯分散片治療小兒急性上呼吸道感染可改善臨床癥狀，降低血清心肌酶和炎性因子水平。
目的 研究小兒解感顆粒聯(lián)合頭孢呋辛酯分散片治療小兒急性上呼吸道感染的療效。方法 選取2018年2月-2020年2月河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的180例急性上呼吸道感染患兒，將所有患兒隨機分為對照組和治療組，每組各90例。對照組口服頭孢呋辛酯分散片，0.125 g/次，2次/d。治療組患兒在對照組基礎(chǔ)上口服小兒解感顆粒，1~3歲患兒，0.5袋/次，4~6歲患兒，1袋/次，3次/d。兩組患兒持續(xù)治療10 d。觀察兩組患兒臨床療效，比較兩組的臨床癥狀緩解時間、心肌酶指標(biāo)、血清炎性因子。結(jié)果 治療后，治療組總有效率為94.44%，明顯高于對照組的80.00%，兩組比較差異有顯著性（P<0.05）。治療后，治療組患兒退熱時間、咽喉紅腫消失時間、止咳時間、鼻塞流涕消失時間明顯短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組血清α-羥丁酸脫氫酶（α-HBDH）和肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組血清α-HBDH和CK-MB水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和降鈣素原（PCT）水平明顯降低（P<0.05）；且治療組血清hs-CRP、IL-6、TNF-α和PCT水平降低程度較大（P<0.05）。結(jié)論 小兒解感顆粒聯(lián)合頭孢呋辛酯分散片治療小兒急性上呼吸道感染可改善臨床癥狀，降低血清心肌酶和炎性因子水平。
2020, 35(8):1663-1666.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.035
摘要:
目的 探討宮炎康膠囊聯(lián)合頭孢他啶治療慢性盆腔炎的安全性和有效性。方法 選取2019年1月-2019年8月在商丘市中醫(yī)院治療的慢性盆腔炎患者105例，隨機分成對照組（52例）和治療組（53例）。對照組患者靜脈滴注注射用頭孢他啶，2 g加入250 mL生理鹽水，2次/d；治療組患者在對照組基礎(chǔ)上口服宮炎康膠囊，6粒/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者VAS評分、臨床癥狀評分、盆腔炎性包塊直徑，以及血清超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、糖類抗原125（CA125）、轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）水平。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為82.69%，顯著低于治療組的96.23%（P<0.05）。治療后，兩組患者VAS評分、臨床癥狀評分以及盆腔炎性包塊直徑均顯著降低（P<0.05），且治療組這些指標(biāo)明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清hs-CRP、CA125較治療前顯著下降（P<0.05），而TGF-β1水平顯著升高（P<0.05）；且治療后治療組患者hs-CRP、CA125、TGF-β1水平明顯好于對照組（P<0.05）。治療組患者的復(fù)發(fā)率為1.89%，明顯低于對照組的13.46%（P<0.05）。結(jié)論 宮炎康膠囊聯(lián)合注射用頭孢他啶治療慢性盆腔炎療效確切，可顯著減輕機體炎癥和下腹部疼痛，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
目的 探討宮炎康膠囊聯(lián)合頭孢他啶治療慢性盆腔炎的安全性和有效性。方法 選取2019年1月-2019年8月在商丘市中醫(yī)院治療的慢性盆腔炎患者105例，隨機分成對照組（52例）和治療組（53例）。對照組患者靜脈滴注注射用頭孢他啶，2 g加入250 mL生理鹽水，2次/d；治療組患者在對照組基礎(chǔ)上口服宮炎康膠囊，6粒/次，2次/d。兩組患者均連續(xù)治療14 d。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者VAS評分、臨床癥狀評分、盆腔炎性包塊直徑，以及血清超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、糖類抗原125（CA125）、轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）水平。結(jié)果 治療后，對照組臨床有效率為82.69%，顯著低于治療組的96.23%（P<0.05）。治療后，兩組患者VAS評分、臨床癥狀評分以及盆腔炎性包塊直徑均顯著降低（P<0.05），且治療組這些指標(biāo)明顯低于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清hs-CRP、CA125較治療前顯著下降（P<0.05），而TGF-β1水平顯著升高（P<0.05）；且治療后治療組患者hs-CRP、CA125、TGF-β1水平明顯好于對照組（P<0.05）。治療組患者的復(fù)發(fā)率為1.89%，明顯低于對照組的13.46%（P<0.05）。結(jié)論 宮炎康膠囊聯(lián)合注射用頭孢他啶治療慢性盆腔炎療效確切，可顯著減輕機體炎癥和下腹部疼痛，具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
2020, 35(8):1667-1670.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.036
摘要:
目的 研究復(fù)方莪術(shù)油栓聯(lián)合克霉唑陰道片治療老年性陰道炎的臨床療效。方法 選取2018年6月-2019年6月在平頂山市第二人民醫(yī)院治療的120例老年性陰道炎患者為研究對象，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各60例。對照組給予克霉唑陰道片，1片/次，1次/d；治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上給予復(fù)方莪術(shù)油栓，1枚/次，1次/d。兩組患者持續(xù)治療10 d。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組臨床癥狀緩解時間、陰道pH值、病原菌檢出率、生活質(zhì)量綜合評定問卷（GQOLI-74）量表評分、陰道灌洗液炎性因子水平。結(jié)果 治療后，治療組總有效率為95.00%，顯著高于對照組的83.33%（P<0.05）。治療后，治療組白帶減少時間、外陰瘙癢、外陰陰道疼痛、黏膜充血消失時間明顯短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者陰道酸堿度（pH）值、病原菌檢出率均顯著降低，GQOLI-74量表評分顯著升高（P<0.05）；且治療組指標(biāo)改善較多（P<0.05）。治療后，兩組患者陰道灌洗液白細胞介素-8（IL-8）、白細胞介素-6（IL-6）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組陰道灌洗液中細胞因子水平降低較多（P<0.05）。結(jié)論 復(fù)方莪術(shù)油栓聯(lián)合克霉唑陰道片治療老年性陰道炎具有較好的臨床療效，可緩解臨床癥狀，提高患者生活質(zhì)量，降低患者陰道灌洗液中細胞因子水平。
目的 研究復(fù)方莪術(shù)油栓聯(lián)合克霉唑陰道片治療老年性陰道炎的臨床療效。方法 選取2018年6月-2019年6月在平頂山市第二人民醫(yī)院治療的120例老年性陰道炎患者為研究對象，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各60例。對照組給予克霉唑陰道片，1片/次，1次/d；治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上給予復(fù)方莪術(shù)油栓，1枚/次，1次/d。兩組患者持續(xù)治療10 d。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組臨床癥狀緩解時間、陰道pH值、病原菌檢出率、生活質(zhì)量綜合評定問卷（GQOLI-74）量表評分、陰道灌洗液炎性因子水平。結(jié)果 治療后，治療組總有效率為95.00%，顯著高于對照組的83.33%（P<0.05）。治療后，治療組白帶減少時間、外陰瘙癢、外陰陰道疼痛、黏膜充血消失時間明顯短于對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者陰道酸堿度（pH）值、病原菌檢出率均顯著降低，GQOLI-74量表評分顯著升高（P<0.05）；且治療組指標(biāo)改善較多（P<0.05）。治療后，兩組患者陰道灌洗液白細胞介素-8（IL-8）、白細胞介素-6（IL-6）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平顯著降低（P<0.05）；并且治療組陰道灌洗液中細胞因子水平降低較多（P<0.05）。結(jié)論 復(fù)方莪術(shù)油栓聯(lián)合克霉唑陰道片治療老年性陰道炎具有較好的臨床療效，可緩解臨床癥狀，提高患者生活質(zhì)量，降低患者陰道灌洗液中細胞因子水平。
2020, 35(8):1671-1674.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.037
摘要:
目的 研究前列舒丸聯(lián)合賽洛多辛膠囊治療前列腺增生癥的臨床療效。方法 選取2018年10月-2019年10月在河南大學(xué)淮河醫(yī)院治療的80例前列腺增生癥患者為研究對象，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各40例。對照組患者口服賽洛多辛膠囊，1粒/次，2次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服前列舒丸，1袋/次，3次/d。兩組患者接受治療時間為4周。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的國際前列腺癥狀評分表（IPSS）評分、生活質(zhì)量（QOL）評分、前列腺體積（PV）、最大尿流率（Qmax）、膀胱殘余尿量（Ru）、血清前列腺特異性抗原（PSA）、睪酮（T）、雌二醇（E2）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為77.50%、92.50%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者IPSS和QOL評分顯著降低（P<0.05）；且治療組IPSS和QOL評分降低較多（P<0.05）。治療后，兩組患者Ru、PV值顯著降低，Qmax值顯著升高（P<0.05），且治療組臨床癥狀改善程度較大（P<0.05）。治療后，兩組患者血清PSA、T水平明顯下降，血清E2水平明顯升高（P<0.05）；且治療組血清學(xué)指標(biāo)水平改善較多（P<0.05）。結(jié)論 前列舒丸聯(lián)合賽洛多辛膠囊治療前列腺增生癥具有較好的治療效果，能提高患者生活質(zhì)量，改善臨床癥狀和血清學(xué)指標(biāo)。
目的 研究前列舒丸聯(lián)合賽洛多辛膠囊治療前列腺增生癥的臨床療效。方法 選取2018年10月-2019年10月在河南大學(xué)淮河醫(yī)院治療的80例前列腺增生癥患者為研究對象，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各40例。對照組患者口服賽洛多辛膠囊，1粒/次，2次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服前列舒丸，1袋/次，3次/d。兩組患者接受治療時間為4周。觀察兩組患者臨床療效，比較兩組的國際前列腺癥狀評分表（IPSS）評分、生活質(zhì)量（QOL）評分、前列腺體積（PV）、最大尿流率（Qmax）、膀胱殘余尿量（Ru）、血清前列腺特異性抗原（PSA）、睪酮（T）、雌二醇（E2）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組的總有效率分別為77.50%、92.50%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者IPSS和QOL評分顯著降低（P<0.05）；且治療組IPSS和QOL評分降低較多（P<0.05）。治療后，兩組患者Ru、PV值顯著降低，Qmax值顯著升高（P<0.05），且治療組臨床癥狀改善程度較大（P<0.05）。治療后，兩組患者血清PSA、T水平明顯下降，血清E2水平明顯升高（P<0.05）；且治療組血清學(xué)指標(biāo)水平改善較多（P<0.05）。結(jié)論 前列舒丸聯(lián)合賽洛多辛膠囊治療前列腺增生癥具有較好的治療效果，能提高患者生活質(zhì)量，改善臨床癥狀和血清學(xué)指標(biāo)。
2020, 35(8):1675-1679.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.038
摘要:
目的 觀察盤龍七片聯(lián)合骨瓜提取物注射液治療股骨頸骨折恢復(fù)期患者的臨床效果。方法 選擇2016年1月-2019年10月在常州市武進中醫(yī)醫(yī)院治療的股骨頸骨折患者65例，隨機分成對照組（33例）和治療組（32例）。對照組靜脈滴注骨瓜提取物注射液，50 mg加入生理鹽水250 mL，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服盤龍七片，3片/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療1個月。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者視覺模擬評分（VAS）和Oswestry功能障礙指數(shù)問卷表（ODI）評分，及骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）、堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（BGP）、神經(jīng)生長因子（NGF）、血小板衍生生長因子（PDGF）和胰島素樣生長因子（IGF-1）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為75.76%、93.75%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者VAS、ODI評分均顯著降低（P<0.05），且治療組明顯比對照組低（P<0.05）。治療后，兩組患者BMP-2、ALP、BGP、NGF、PDGF和IGF-1水平均顯著升高（P<0.05），且治療組明顯比對照組高（P<0.05）。結(jié)論 盤龍七片聯(lián)合骨瓜提取物注射液治療股骨頸骨折恢復(fù)期患者，可促進患者骨折愈合，改善骨代謝水平，調(diào)節(jié)細胞因子，降低患者疼痛和術(shù)后并發(fā)癥，改善功能障礙。
目的 觀察盤龍七片聯(lián)合骨瓜提取物注射液治療股骨頸骨折恢復(fù)期患者的臨床效果。方法 選擇2016年1月-2019年10月在常州市武進中醫(yī)醫(yī)院治療的股骨頸骨折患者65例，隨機分成對照組（33例）和治療組（32例）。對照組靜脈滴注骨瓜提取物注射液，50 mg加入生理鹽水250 mL，1次/d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服盤龍七片，3片/次，3次/d。兩組均連續(xù)治療1個月。觀察兩組患者臨床療效，同時比較治療前后兩組患者視覺模擬評分（VAS）和Oswestry功能障礙指數(shù)問卷表（ODI）評分，及骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）、堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（BGP）、神經(jīng)生長因子（NGF）、血小板衍生生長因子（PDGF）和胰島素樣生長因子（IGF-1）水平。結(jié)果 治療后，對照組和治療組臨床有效率分別為75.76%、93.75%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者VAS、ODI評分均顯著降低（P<0.05），且治療組明顯比對照組低（P<0.05）。治療后，兩組患者BMP-2、ALP、BGP、NGF、PDGF和IGF-1水平均顯著升高（P<0.05），且治療組明顯比對照組高（P<0.05）。結(jié)論 盤龍七片聯(lián)合骨瓜提取物注射液治療股骨頸骨折恢復(fù)期患者，可促進患者骨折愈合，改善骨代謝水平，調(diào)節(jié)細胞因子，降低患者疼痛和術(shù)后并發(fā)癥，改善功能障礙。
2020, 35(8):1680-1683.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.039
摘要:
目的 探討醋氯芬酸緩釋片治療膝骨關(guān)節(jié)炎的臨床療效。方法 選取2018年1月-2019年12月在天津市第一中心醫(yī)院治療的96例膝骨關(guān)節(jié)炎患者作為研究對象，按照不同治療方法將所有患者分為常規(guī)片組、緩釋片組，每組各48例。常規(guī)片組口服醋氯芬酸片，100 mg/次，2次/d。緩釋片組口服醋氯芬酸緩釋片，200 mg/次，1次/d。兩組患者連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后視覺模擬評分法（VAS）評分、關(guān)節(jié)功能評分、日常生活能力評分。結(jié)果 治療后，緩釋片組患者的總有效率（97.9%）明顯高于常規(guī)片組（87.5%），兩組數(shù)據(jù)組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者VAS評分、關(guān)節(jié)功能評分、日常生活能力評分均顯著降低（P<0.05），且緩釋片組患者VAS評分、關(guān)節(jié)功能、日常生活能力評分明顯低于常規(guī)片組（P<0.05）。結(jié)論 醋氯芬酸緩釋片治療骨關(guān)節(jié)炎具有較好的臨床療效，能夠緩解患者疼痛，改善患者關(guān)節(jié)功能、日常生活能力。
目的 探討醋氯芬酸緩釋片治療膝骨關(guān)節(jié)炎的臨床療效。方法 選取2018年1月-2019年12月在天津市第一中心醫(yī)院治療的96例膝骨關(guān)節(jié)炎患者作為研究對象，按照不同治療方法將所有患者分為常規(guī)片組、緩釋片組，每組各48例。常規(guī)片組口服醋氯芬酸片，100 mg/次，2次/d。緩釋片組口服醋氯芬酸緩釋片，200 mg/次，1次/d。兩組患者連續(xù)治療4周。觀察兩組的臨床療效，比較兩組治療前后視覺模擬評分法（VAS）評分、關(guān)節(jié)功能評分、日常生活能力評分。結(jié)果 治療后，緩釋片組患者的總有效率（97.9%）明顯高于常規(guī)片組（87.5%），兩組數(shù)據(jù)組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。治療后，兩組患者VAS評分、關(guān)節(jié)功能評分、日常生活能力評分均顯著降低（P<0.05），且緩釋片組患者VAS評分、關(guān)節(jié)功能、日常生活能力評分明顯低于常規(guī)片組（P<0.05）。結(jié)論 醋氯芬酸緩釋片治療骨關(guān)節(jié)炎具有較好的臨床療效，能夠緩解患者疼痛，改善患者關(guān)節(jié)功能、日常生活能力。
2020, 35(8):1684-1687.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.040
摘要:
目的 研究血必凈注射液聯(lián)合重組人血小板生成素注射液治療膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥的臨床療效。方法 選取2017年12月-2019年12月在天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院治療的70例膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥患者，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各35例。對照組靜脈滴注重組人血小板生成素注射液，300 U/kg，1次/d，患者在用藥過程中待血小板絕對值升高≥ 50×109/L或血小板>100×109/L即應(yīng)停用。治療組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注血必凈注射液，50 mL/次，2次/d。兩組患者均持續(xù)治療14 d。觀察兩組臨床療效，比較兩組血小板水平動態(tài)變化、血清Toll4受體（TLR4）、血小板第4因子（PF4）和內(nèi)源性血小板生成素（TPO）水平及血清血管性血友病因子（vWF）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、可溶性CD40配體（sCD40L）水平。結(jié)果 治療后，治療組總有效率為94.29%，對照組總有效率為82.86%，治療組總有效率顯著高于對照組（P<0.05）。治療3、5、7、10 d后，治療組血小板水平均高于同期對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清TLR4、PF4和TPO水平明顯降低（P<0.05）；且治療組血清TLR4、PF4和TPO水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清vWF、TNF-α和sCD40L水平均顯著降低（P<0.05）；并且治療組患者血清vWF、TNF-α和sCD40L水平降低較明顯（P<0.05）。結(jié)論 血必凈注射液聯(lián)合重組人血小板生成素注射液治療膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥具有較好的治療效果，可降低血清TLR4、PF4、TPO水平和vWF、TNF-α和sCD40L水平。
目的 研究血必凈注射液聯(lián)合重組人血小板生成素注射液治療膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥的臨床療效。方法 選取2017年12月-2019年12月在天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院治療的70例膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥患者，將所有患者隨機分為對照組和治療組，每組各35例。對照組靜脈滴注重組人血小板生成素注射液，300 U/kg，1次/d，患者在用藥過程中待血小板絕對值升高≥ 50×109/L或血小板>100×109/L即應(yīng)停用。治療組在對照組基礎(chǔ)上靜脈滴注血必凈注射液，50 mL/次，2次/d。兩組患者均持續(xù)治療14 d。觀察兩組臨床療效，比較兩組血小板水平動態(tài)變化、血清Toll4受體（TLR4）、血小板第4因子（PF4）和內(nèi)源性血小板生成素（TPO）水平及血清血管性血友病因子（vWF）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、可溶性CD40配體（sCD40L）水平。結(jié)果 治療后，治療組總有效率為94.29%，對照組總有效率為82.86%，治療組總有效率顯著高于對照組（P<0.05）。治療3、5、7、10 d后，治療組血小板水平均高于同期對照組（P<0.05）。治療后，兩組患者血清TLR4、PF4和TPO水平明顯降低（P<0.05）；且治療組血清TLR4、PF4和TPO水平降低較明顯（P<0.05）。治療后，兩組血清vWF、TNF-α和sCD40L水平均顯著降低（P<0.05）；并且治療組患者血清vWF、TNF-α和sCD40L水平降低較明顯（P<0.05）。結(jié)論 血必凈注射液聯(lián)合重組人血小板生成素注射液治療膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥具有較好的治療效果，可降低血清TLR4、PF4、TPO水平和vWF、TNF-α和sCD40L水平。
2020, 35(8):1688-1693.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.041
摘要:
目的 通過對既往托珠單抗在臨床應(yīng)用的安全性信息進行總結(jié)，分析其所致不良反應(yīng)（ADR）的規(guī)律和特點，以期為后續(xù)臨床合理應(yīng)用提供參考。方法 檢索中國學(xué)術(shù)期刊（網(wǎng)絡(luò)版）、萬方數(shù)字化期刊全文庫、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫（維普）和PubMed、Web of Science數(shù)據(jù)庫自建庫至2020年3月關(guān)于托珠單抗致ADR的病例報道，對患者的年齡、性別、原患疾病以及托珠單抗的用法用量、不良反應(yīng)發(fā)生時間、臨床表現(xiàn)等進行回顧性分析。結(jié)果 共計47例不良反應(yīng)病例被納入，男性9例，女性38例，年齡主要集中在≤ 30歲和61~70歲，構(gòu)成比分別為21.3%、23.4%；原患疾病主要為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，構(gòu)成比為51.1%；有4例明確指出ADR的發(fā)生與藥物相互作用有關(guān)；ADR累及多個系統(tǒng)/器官，主要以皮膚及附件（26.0%）、血液系統(tǒng)（18.0%）為主。結(jié)論 臨床使用托珠單抗時應(yīng)加強用藥安全性監(jiān)測，減少ADR的發(fā)生。
目的 通過對既往托珠單抗在臨床應(yīng)用的安全性信息進行總結(jié)，分析其所致不良反應(yīng)（ADR）的規(guī)律和特點，以期為后續(xù)臨床合理應(yīng)用提供參考。方法 檢索中國學(xué)術(shù)期刊（網(wǎng)絡(luò)版）、萬方數(shù)字化期刊全文庫、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫（維普）和PubMed、Web of Science數(shù)據(jù)庫自建庫至2020年3月關(guān)于托珠單抗致ADR的病例報道，對患者的年齡、性別、原患疾病以及托珠單抗的用法用量、不良反應(yīng)發(fā)生時間、臨床表現(xiàn)等進行回顧性分析。結(jié)果 共計47例不良反應(yīng)病例被納入，男性9例，女性38例，年齡主要集中在≤ 30歲和61~70歲，構(gòu)成比分別為21.3%、23.4%；原患疾病主要為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，構(gòu)成比為51.1%；有4例明確指出ADR的發(fā)生與藥物相互作用有關(guān)；ADR累及多個系統(tǒng)/器官，主要以皮膚及附件（26.0%）、血液系統(tǒng)（18.0%）為主。結(jié)論 臨床使用托珠單抗時應(yīng)加強用藥安全性監(jiān)測，減少ADR的發(fā)生。
2020, 35(8):1694-1698.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.042
摘要:
目的 了解2019年蘇州九龍醫(yī)院信迪利單抗的使用合理性。方法 對蘇州九龍醫(yī)院2019年1月-2019年12月使用過信迪利單抗的24例患者，63次用藥情況進行回顧性分析，按原發(fā)腫瘤進行分類，參考說明書及相關(guān)文獻信息對患者治療情況進行統(tǒng)計分析，評價其使用合理性。結(jié)果 信迪利單抗主要用于肺惡性腫瘤和結(jié)直腸惡性腫瘤，構(gòu)成比分別為25.0%、16.7%；63次治療中，7次為單藥使用信迪利單抗，56次為聯(lián)合用藥；用藥療程中有7例無故中斷信迪利單抗的繼續(xù)治療；2次用量為單次100 mg，2次用量為200 mg分2次使用（間隔3~5 d）。用藥不合理主要表現(xiàn)為超適應(yīng)癥用藥（100.0%）、聯(lián)合用藥不合理（3.2%）、用藥療程不合理（29.2%）和用法用量不合理（6.3%）4個方面。結(jié)論 蘇州九龍醫(yī)院信迪利單抗的超說明書應(yīng)用情況普遍存在，鑒于PD-1類藥物特殊的抗腫瘤機制，隨著更多的相關(guān)臨床研究加速開展，信迪利單抗將在腫瘤治療中發(fā)揮更大的作用。
目的 了解2019年蘇州九龍醫(yī)院信迪利單抗的使用合理性。方法 對蘇州九龍醫(yī)院2019年1月-2019年12月使用過信迪利單抗的24例患者，63次用藥情況進行回顧性分析，按原發(fā)腫瘤進行分類，參考說明書及相關(guān)文獻信息對患者治療情況進行統(tǒng)計分析，評價其使用合理性。結(jié)果 信迪利單抗主要用于肺惡性腫瘤和結(jié)直腸惡性腫瘤，構(gòu)成比分別為25.0%、16.7%；63次治療中，7次為單藥使用信迪利單抗，56次為聯(lián)合用藥；用藥療程中有7例無故中斷信迪利單抗的繼續(xù)治療；2次用量為單次100 mg，2次用量為200 mg分2次使用（間隔3~5 d）。用藥不合理主要表現(xiàn)為超適應(yīng)癥用藥（100.0%）、聯(lián)合用藥不合理（3.2%）、用藥療程不合理（29.2%）和用法用量不合理（6.3%）4個方面。結(jié)論 蘇州九龍醫(yī)院信迪利單抗的超說明書應(yīng)用情況普遍存在，鑒于PD-1類藥物特殊的抗腫瘤機制，隨著更多的相關(guān)臨床研究加速開展，信迪利單抗將在腫瘤治療中發(fā)揮更大的作用。
2020, 35(8):1699-1703.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.043
摘要:
目的 調(diào)查2017-2018年中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院氟比洛芬酯的應(yīng)用情況并對用藥合理性進行評價。方法 利用中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院的電子病例管理系統(tǒng)，調(diào)取2017年1~6月、2018年1~6月應(yīng)用氟比洛芬酯注射液的全部住院病例，統(tǒng)計藥品使用數(shù)量及科室排名，并對抽樣調(diào)查的843例病例從適應(yīng)癥適宜性、藥品遴選適宜性、用法用量適宜性、療程適宜性及聯(lián)合用藥與相互作用適宜性幾個方面進行合理性評價。結(jié)果 2018年氟比洛芬酯的消耗數(shù)量較2017年同期下降17%；843例病例中不合理率為61.0%，其中藥品遴選不適宜占32.3%，用法用量不適宜占17.1%，用藥療程不適宜占53.0%，聯(lián)合用藥或相互作用不適宜占1.9%。結(jié)論 中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院氟比洛芬酯的臨床應(yīng)用廣泛，不合理現(xiàn)象較為嚴重，應(yīng)加強管理，提高臨床合理用藥意識。
目的 調(diào)查2017-2018年中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院氟比洛芬酯的應(yīng)用情況并對用藥合理性進行評價。方法 利用中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院的電子病例管理系統(tǒng)，調(diào)取2017年1~6月、2018年1~6月應(yīng)用氟比洛芬酯注射液的全部住院病例，統(tǒng)計藥品使用數(shù)量及科室排名，并對抽樣調(diào)查的843例病例從適應(yīng)癥適宜性、藥品遴選適宜性、用法用量適宜性、療程適宜性及聯(lián)合用藥與相互作用適宜性幾個方面進行合理性評價。結(jié)果 2018年氟比洛芬酯的消耗數(shù)量較2017年同期下降17%；843例病例中不合理率為61.0%，其中藥品遴選不適宜占32.3%，用法用量不適宜占17.1%，用藥療程不適宜占53.0%，聯(lián)合用藥或相互作用不適宜占1.9%。結(jié)論 中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院氟比洛芬酯的臨床應(yīng)用廣泛，不合理現(xiàn)象較為嚴重，應(yīng)加強管理，提高臨床合理用藥意識。
2020, 35(8):1704-1708.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.044
摘要:
目的 了解天津市津南醫(yī)院麻醉藥品的使用情況和變化趨勢，為促進臨床合理應(yīng)用麻醉藥品提供依據(jù)。方法 對2017-2019年天津市津南醫(yī)院麻醉藥品的使用數(shù)量、銷售金額、用藥頻度（DDDs）、日均用藥費用（DDC）及藥品排序比（B/A）等進行統(tǒng)計和分析。結(jié)果 2017-2019年麻醉藥品的銷售總金額逐年遞增，構(gòu)成比浮動較大。枸櫞酸舒芬太尼注射液和注射用鹽酸瑞芬太尼銷售金額的排名平穩(wěn)，始終居前兩位。鹽酸嗎啡緩釋片的DDDs排名先下降后上升，2019年躍居首位。有9種麻醉藥品的DDC都在50元以下。麻醉藥品的B/A比值基本上均接近于1，說明各類麻醉藥品的用藥同步性良好。結(jié)論 天津市津南醫(yī)院麻醉藥品應(yīng)用基本合理，但仍存在一些不足，還需進一步加強麻醉藥品管理。
目的 了解天津市津南醫(yī)院麻醉藥品的使用情況和變化趨勢，為促進臨床合理應(yīng)用麻醉藥品提供依據(jù)。方法 對2017-2019年天津市津南醫(yī)院麻醉藥品的使用數(shù)量、銷售金額、用藥頻度（DDDs）、日均用藥費用（DDC）及藥品排序比（B/A）等進行統(tǒng)計和分析。結(jié)果 2017-2019年麻醉藥品的銷售總金額逐年遞增，構(gòu)成比浮動較大。枸櫞酸舒芬太尼注射液和注射用鹽酸瑞芬太尼銷售金額的排名平穩(wěn)，始終居前兩位。鹽酸嗎啡緩釋片的DDDs排名先下降后上升，2019年躍居首位。有9種麻醉藥品的DDC都在50元以下。麻醉藥品的B/A比值基本上均接近于1，說明各類麻醉藥品的用藥同步性良好。結(jié)論 天津市津南醫(yī)院麻醉藥品應(yīng)用基本合理，但仍存在一些不足，還需進一步加強麻醉藥品管理。
2020, 35(8):1709-1713.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.045
摘要:
目的 對漯河市中心醫(yī)院西城分院第二類精神藥品的用藥情況進行調(diào)查分析，為臨床合理用藥提供參考。方法 收集2017-2019年漯河市中心醫(yī)院西城分院第二類精神藥品的用藥數(shù)據(jù)，將其用量、銷售金額、用藥頻度（DDDs）、日均費用（DDC）及排序比（B/A）等指標(biāo)進行統(tǒng)計和分析。結(jié)果 第二類精神藥品以苯二氮（艸卓）類為主，其銷售金額呈逐年增長趨勢，其中勞拉西泮片的DDDs最大，連續(xù)3年均居第1位，奧沙西泮片和唑吡坦片的銷售金額、DDDs增長幅度最大；奧沙西泮片和右佐匹克隆片的DDC排名較高，3年內(nèi)均居前2位；奧沙西泮片的B/A最小，阿普唑侖片和勞拉西泮片的B/A均比較大。結(jié)論 漯河市中心醫(yī)院西城分院第二類精神藥品的臨床使用基本合理，個別品種使用率較高，提示臨床需加強管理，避免濫用產(chǎn)生依賴。
目的 對漯河市中心醫(yī)院西城分院第二類精神藥品的用藥情況進行調(diào)查分析，為臨床合理用藥提供參考。方法 收集2017-2019年漯河市中心醫(yī)院西城分院第二類精神藥品的用藥數(shù)據(jù)，將其用量、銷售金額、用藥頻度（DDDs）、日均費用（DDC）及排序比（B/A）等指標(biāo)進行統(tǒng)計和分析。結(jié)果 第二類精神藥品以苯二氮（艸卓）類為主，其銷售金額呈逐年增長趨勢，其中勞拉西泮片的DDDs最大，連續(xù)3年均居第1位，奧沙西泮片和唑吡坦片的銷售金額、DDDs增長幅度最大；奧沙西泮片和右佐匹克隆片的DDC排名較高，3年內(nèi)均居前2位；奧沙西泮片的B/A最小，阿普唑侖片和勞拉西泮片的B/A均比較大。結(jié)論 漯河市中心醫(yī)院西城分院第二類精神藥品的臨床使用基本合理，個別品種使用率較高，提示臨床需加強管理，避免濫用產(chǎn)生依賴。
2020, 35(8):1714-1718.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.046
摘要:
目的 分析天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院胰島素類藥物的使用情況和變化趨勢，為促進臨床合理用藥提供參考。方法 通過醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）提取2017-2019年天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院胰島素類藥物的銷售金額、使用頻度（DDDs）、日均費用（DDC）和排序比（B/A）等進行統(tǒng)計和分析。結(jié)果 2017-2019年共有11種胰島素類藥物供臨床使用，銷售金額和構(gòu)成比呈先下降后上升的趨勢。甘精胰島素注射液的銷售金額及構(gòu)成比連續(xù)3年居第1位，門冬胰島素30注射液次之。胰島素類各品種的金額和DDDs排序無顯著波動，排名基本穩(wěn)定，只有地特胰島素的上升幅度較大。除胰島素注射液和地特胰島素注射液外，其余品種的DDC值均逐年小幅下降。除門冬胰島素30注射液外，其余品種的B/A比值均接近1.00。結(jié)論 天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院胰島素類藥物的選擇和使用基本合理，個別增長速度過快品種需密切關(guān)注，確保臨床用藥規(guī)范合理。
目的 分析天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院胰島素類藥物的使用情況和變化趨勢，為促進臨床合理用藥提供參考。方法 通過醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）提取2017-2019年天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院胰島素類藥物的銷售金額、使用頻度（DDDs）、日均費用（DDC）和排序比（B/A）等進行統(tǒng)計和分析。結(jié)果 2017-2019年共有11種胰島素類藥物供臨床使用，銷售金額和構(gòu)成比呈先下降后上升的趨勢。甘精胰島素注射液的銷售金額及構(gòu)成比連續(xù)3年居第1位，門冬胰島素30注射液次之。胰島素類各品種的金額和DDDs排序無顯著波動，排名基本穩(wěn)定，只有地特胰島素的上升幅度較大。除胰島素注射液和地特胰島素注射液外，其余品種的DDC值均逐年小幅下降。除門冬胰島素30注射液外，其余品種的B/A比值均接近1.00。結(jié)論 天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院胰島素類藥物的選擇和使用基本合理，個別增長速度過快品種需密切關(guān)注，確保臨床用藥規(guī)范合理。
2020, 35(8):1719-1723.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.047
摘要:
目的 對2017-2019年南陽市第一人民醫(yī)院感染病原菌的分布及耐藥性進行分析。方法 采用回顧性分析方法對2017-2019年南陽市第一人民醫(yī)院感染病原菌的分布及耐藥性進行分析。結(jié)果 2017-2019年298例患者醫(yī)院感染共有319份樣本，其中以痰液居多，構(gòu)成比為44.83%，2017-2019年構(gòu)成比分別為46.15%、46.23%、42.20%。其次為尿液，構(gòu)成比為32.92%。共檢測出348株病原菌，以革蘭陰性菌為主，共242株，構(gòu)成比為69.54%，主要為銅綠假單胞菌和大腸埃希菌；革蘭陽性菌共102株，構(gòu)成比為32.18%，主要為金黃色葡萄球菌，共65株，構(gòu)成比為18.68%。銅綠假單胞菌、大腸埃希菌對氨芐西林、環(huán)丙沙星、美羅培南和青霉素的耐藥性較高，耐藥率均在72.73%~92.68%。金黃色葡萄球菌對阿米卡星、慶大霉素、美羅培南和呋喃妥因的耐藥性較高，耐藥率均在75.00%以上，特別是對美羅培南的耐藥率，2017年為100.00%。結(jié)論 2017-2019年南陽市第一人民醫(yī)院感染患者的病原菌以革蘭陰性菌為主，主要病原菌對氨芐西林、環(huán)丙沙星、美羅培南抗生素的耐藥性均較高。
目的 對2017-2019年南陽市第一人民醫(yī)院感染病原菌的分布及耐藥性進行分析。方法 采用回顧性分析方法對2017-2019年南陽市第一人民醫(yī)院感染病原菌的分布及耐藥性進行分析。結(jié)果 2017-2019年298例患者醫(yī)院感染共有319份樣本，其中以痰液居多，構(gòu)成比為44.83%，2017-2019年構(gòu)成比分別為46.15%、46.23%、42.20%。其次為尿液，構(gòu)成比為32.92%。共檢測出348株病原菌，以革蘭陰性菌為主，共242株，構(gòu)成比為69.54%，主要為銅綠假單胞菌和大腸埃希菌；革蘭陽性菌共102株，構(gòu)成比為32.18%，主要為金黃色葡萄球菌，共65株，構(gòu)成比為18.68%。銅綠假單胞菌、大腸埃希菌對氨芐西林、環(huán)丙沙星、美羅培南和青霉素的耐藥性較高，耐藥率均在72.73%~92.68%。金黃色葡萄球菌對阿米卡星、慶大霉素、美羅培南和呋喃妥因的耐藥性較高，耐藥率均在75.00%以上，特別是對美羅培南的耐藥率，2017年為100.00%。結(jié)論 2017-2019年南陽市第一人民醫(yī)院感染患者的病原菌以革蘭陰性菌為主，主要病原菌對氨芐西林、環(huán)丙沙星、美羅培南抗生素的耐藥性均較高。
2020, 35(8):1724-1728.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.048
摘要:
在泌尿系腫瘤的常規(guī)治療手段中，化療藥物的毒副作用和多藥耐藥的發(fā)生以及手術(shù)后復(fù)發(fā)率高等弊端，迫切需要開發(fā)出治療泌尿系腫瘤新型有效的策略。納米技術(shù)作為一門新興且跨學(xué)科的領(lǐng)域，因其可改善藥動學(xué)、優(yōu)化藥物靶向性、提高生物相容性等獨特優(yōu)勢被寄望于腫瘤的預(yù)防和診療上。主要就近年來納米載藥系統(tǒng)在泌尿系腫瘤中的研究進展進行全面、系統(tǒng)的綜述。
在泌尿系腫瘤的常規(guī)治療手段中，化療藥物的毒副作用和多藥耐藥的發(fā)生以及手術(shù)后復(fù)發(fā)率高等弊端，迫切需要開發(fā)出治療泌尿系腫瘤新型有效的策略。納米技術(shù)作為一門新興且跨學(xué)科的領(lǐng)域，因其可改善藥動學(xué)、優(yōu)化藥物靶向性、提高生物相容性等獨特優(yōu)勢被寄望于腫瘤的預(yù)防和診療上。主要就近年來納米載藥系統(tǒng)在泌尿系腫瘤中的研究進展進行全面、系統(tǒng)的綜述。
2020, 35(8):1729-1732.
DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2020.08.049
摘要:
鈣調(diào)磷酸酶抑制劑（CNI）是實體器官移植和造血干細胞移植術(shù)后的主要免疫抑制藥物。盡管CNI極大的改善了移植患者預(yù)后，但該類藥物引起的不良反應(yīng)也經(jīng)常發(fā)生。CNI所致的疼痛綜合征（CIPS）是一種罕見的、嚴重的不良反應(yīng)，其發(fā)生與鈣調(diào)磷酸酶生理功能的中斷有關(guān)。患者常表現(xiàn)為雙下肢疼痛，嚴重影響患者運動能力和生活質(zhì)量，因此，主要對CIPS的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學(xué)表現(xiàn)、診斷、發(fā)病機制及治療選擇進行綜述，以期為臨床提供參考。
鈣調(diào)磷酸酶抑制劑（CNI）是實體器官移植和造血干細胞移植術(shù)后的主要免疫抑制藥物。盡管CNI極大的改善了移植患者預(yù)后，但該類藥物引起的不良反應(yīng)也經(jīng)常發(fā)生。CNI所致的疼痛綜合征（CIPS）是一種罕見的、嚴重的不良反應(yīng)，其發(fā)生與鈣調(diào)磷酸酶生理功能的中斷有關(guān)。患者常表現(xiàn)為雙下肢疼痛，嚴重影響患者運動能力和生活質(zhì)量，因此，主要對CIPS的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學(xué)表現(xiàn)、診斷、發(fā)病機制及治療選擇進行綜述，以期為臨床提供參考。
