2011財(cái)政年度（2010年10月1日—2011年9月30日），F(xiàn)DA批準(zhǔn)了35個(gè)新藥，其中許多是開(kāi)創(chuàng)性的，包括兩個(gè)丙型肝炎治療藥物，一個(gè)晚期前列腺癌藥物，30年來(lái)第一個(gè)治療霍奇金淋巴瘤藥物和50年來(lái)第一個(gè)治療紅斑狼瘡新藥。這些藥物被批準(zhǔn)的速度也令人注目，其中24個(gè)先于世界其他國(guó)家批準(zhǔn)。同時(shí)，F(xiàn)DA通過(guò)快速審批和靈活的臨床試驗(yàn)要求，大大降低了試驗(yàn)耗費(fèi)。FDA為促進(jìn)創(chuàng)新藥物更快為患者服務(wù)的努力值得借鑒和效仿。