將Wistar系大鼠乳鼠肝枯否細(xì)胞體外培養(yǎng)，選生長良好的細(xì)胞培養(yǎng)瓶分為正常組、損傷組、實(shí)驗(yàn)組及陽性對(duì)照組，除正常組外均以四氯化碳損傷細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)組再加草蓯蓉乙醇提取物，陽性對(duì)照組加PHA。然后在各培養(yǎng)瓶中加入已吸附兔抗綿羊紅細(xì)胞抗體IgG的SRbC，做花環(huán)形成實(shí)驗(yàn)和吞噬試驗(yàn)，鏡下計(jì)數(shù)并算出枯否細(xì)胞在特異抗體介導(dǎo)下的花環(huán)形成率、吞噬率及吞噬指數(shù)。結(jié)果，實(shí)驗(yàn)組比損傷組均顯著增高（P<0.01）。