2005年版《中國(guó)藥典》主要從6個(gè)方面進(jìn)行重大修改,如擴(kuò)大和調(diào)整收載中藥品種及常用中藥制劑輔料,對(duì)中藥材和中藥飲片也要擴(kuò)大收載量,以適應(yīng)藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)及監(jiān)督管理的需要;規(guī)范試驗(yàn)方法和試驗(yàn)條件;增加和完善中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)安全性指標(biāo);加強(qiáng)中藥檢驗(yàn)方法的專屬性,提高中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的可控性;積極采用現(xiàn)代科學(xué)分析技術(shù),增強(qiáng)先進(jìn)性和可操作性;建立符合中醫(yī)藥特色的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,逐步由指標(biāo)性成分向活性成分的測(cè)定過(guò)渡,由單-成分向多個(gè)成分測(cè)定和指紋圖譜整體控制模式的轉(zhuǎn)化.《中國(guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主體,被譽(yù)為中藥界的"憲法".修改后的《中國(guó)藥典》將突出中藥的標(biāo)準(zhǔn)化和現(xiàn)代化,成為國(guó)家藥典發(fā)展的-個(gè)里程碑.但筆者通過(guò)學(xué)習(xí),結(jié)合實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)及展望藥學(xué)科技發(fā)展的將來(lái),認(rèn)為還有某些問(wèn)題值得商榷.