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主辦：天津藥物研究院 中國(guó)藥學(xué)會(huì)
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1998年第1期文章目次
1998(1):1-3.
摘要:
從陜西草藥羊紅膻Pimpinella thellungiana全草的正丁醇部分分得一個(gè)環(huán)乙烯類化合物（Ⅰ）和一個(gè)環(huán)乙醇類化合物（Ⅱ），經(jīng)化學(xué)及光譜分析鑒定Ⅰ為3，4，5-trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylicacid，即莽草酸（shikimicacid），Ⅱ?yàn)?-butyl-3，4，5-trihydroxy-cyclohexanol。Ⅰ為從該植物中首次得到，Ⅱ?yàn)橐恍禄衔?，定名為羊紅膻醇（thellungianol）。
從陜西草藥羊紅膻Pimpinella thellungiana全草的正丁醇部分分得一個(gè)環(huán)乙烯類化合物（Ⅰ）和一個(gè)環(huán)乙醇類化合物（Ⅱ），經(jīng)化學(xué)及光譜分析鑒定Ⅰ為3，4，5-trihydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylicacid，即莽草酸（shikimicacid），Ⅱ?yàn)?-butyl-3，4，5-trihydroxy-cyclohexanol。Ⅰ為從該植物中首次得到，Ⅱ?yàn)橐恍禄衔?，定名為羊紅膻醇（thellungianol）。
1998(1):3-5.
摘要:
從草藥羊紅膻根中又分得2個(gè)化合物，經(jīng)光譜解析（UV，IR，1H、13CNMR，DEPT及1H-1HCOSY，1H-13CCOSY），確定這2個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)為：4-羥基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅰ），2-羥基-5-甲氧基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅱ）。Ⅰ為新化合物，定名為羊紅膻素F。Ⅱ?yàn)槭状螐谋局参镏蟹值谩?/span>
從草藥羊紅膻根中又分得2個(gè)化合物，經(jīng)光譜解析（UV，IR，1H、13CNMR，DEPT及1H-1HCOSY，1H-13CCOSY），確定這2個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)為：4-羥基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅰ），2-羥基-5-甲氧基-丙烯苯-（2-甲基丁酸）酯（Ⅱ）。Ⅰ為新化合物，定名為羊紅膻素F。Ⅱ?yàn)槭状螐谋局参镏蟹值谩?/span>
1998(1):5-11.
摘要:
從何首烏（Polygonum multiflorum Thunb.）的根中分離出11個(gè)化合物，根據(jù)光譜學(xué)分析分別鑒定為：大黃酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黃素甲醚（physcione，Ⅱ）、大黃素（emodin，Ⅲ）、ω-羥基大黃素（citreorosein，Ⅳ）、大黃酚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅴ）、大黃素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Physcione8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ）、大黃素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）、決明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ）、2，3，5，4′-四羥基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2，3，5，4′-tetrahydroxystilbene2-O-β-D-glucopyranoside，Ⅸ）、沒(méi)食子酸甲基酯（methylgallate，Ⅹ）和吲哚-3-（L-α-氨基-α-羥基內(nèi)酸）甲酯[Indole-3-（L-α-amino-α-hydroxypropionicacid）methylester]。其中，化合物Ⅺ為新的天然產(chǎn)物。上述蒽醌和萘類化合物以及蘆薈大黃素（aloe-emodin，Ⅻ）、大黃酸（rhein，）、蘆薈大黃素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe-emodin8-O-β-D-glucopyranoside，）、大黃酚8-O-β-D-（6′-O-丙?；┻拎咸烟擒眨╟hrysophanol8-O-β-D-（6′-O-malonyl）glucopyranoside , XV) 、 番瀉葉昔A(sennoside A , XVI) 、 和番瀉葉昔 B(sennoside ,X)在100μmol/L 離體 條件下 , 對(duì)重組HIV-1 (Reeombinant HIV-l)蛋白酶活性無(wú)抑制作用 。
從何首烏（Polygonum multiflorum Thunb.）的根中分離出11個(gè)化合物，根據(jù)光譜學(xué)分析分別鑒定為：大黃酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黃素甲醚（physcione，Ⅱ）、大黃素（emodin，Ⅲ）、ω-羥基大黃素（citreorosein，Ⅳ）、大黃酚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅴ）、大黃素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Physcione8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ）、大黃素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）、決明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ）、2，3，5，4′-四羥基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2，3，5，4′-tetrahydroxystilbene2-O-β-D-glucopyranoside，Ⅸ）、沒(méi)食子酸甲基酯（methylgallate，Ⅹ）和吲哚-3-（L-α-氨基-α-羥基內(nèi)酸）甲酯[Indole-3-（L-α-amino-α-hydroxypropionicacid）methylester]。其中，化合物Ⅺ為新的天然產(chǎn)物。上述蒽醌和萘類化合物以及蘆薈大黃素（aloe-emodin，Ⅻ）、大黃酸（rhein，）、蘆薈大黃素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe-emodin8-O-β-D-glucopyranoside，）、大黃酚8-O-β-D-（6′-O-丙?；┻拎咸烟擒眨╟hrysophanol8-O-β-D-（6′-O-malonyl）glucopyranoside , XV) 、 番瀉葉昔A(sennoside A , XVI) 、 和番瀉葉昔 B(sennoside ,X)在100μmol/L 離體 條件下 , 對(duì)重組HIV-1 (Reeombinant HIV-l)蛋白酶活性無(wú)抑制作用 。
4 黑參中的酚甙
1998(1):11-13.
摘要:
從黑參中提取分離出3種酚甙化合物，經(jīng)化學(xué)試驗(yàn)和光譜鑒定它們的結(jié)構(gòu)為β-（3′，4′-dihydroxyphenyl）ethyl-O-α-L-rhamnopyranosyl（1→3）-β-D-glucopyranoside（Ⅰ），acteosideisomer（Ⅱ），plantainosideC（Ⅲ）。
從黑參中提取分離出3種酚甙化合物，經(jīng)化學(xué)試驗(yàn)和光譜鑒定它們的結(jié)構(gòu)為β-（3′，4′-dihydroxyphenyl）ethyl-O-α-L-rhamnopyranosyl（1→3）-β-D-glucopyranoside（Ⅰ），acteosideisomer（Ⅱ），plantainosideC（Ⅲ）。
1998(1):13-14.
摘要:
從牛尾蒿Artemisia subdigitata中分離提取了5個(gè)化合物，經(jīng)理化和光譜分析確定了4個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，分別為石竹烯醇（caryophyllenol），（4R，5R）-石竹烯-α-氧化物，青蒿素（artemisinin），β-谷甾醇，最后一個(gè)為單萜過(guò)氧化物。
從牛尾蒿Artemisia subdigitata中分離提取了5個(gè)化合物，經(jīng)理化和光譜分析確定了4個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，分別為石竹烯醇（caryophyllenol），（4R，5R）-石竹烯-α-氧化物，青蒿素（artemisinin），β-谷甾醇，最后一個(gè)為單萜過(guò)氧化物。
1998(1):15-16.
摘要:
用苯酚硫酸法測(cè)定了腎石消膠囊中多糖的含量。方法簡(jiǎn)便、靈敏、顏色穩(wěn)定，可作為該制劑的質(zhì)量控制。
用苯酚硫酸法測(cè)定了腎石消膠囊中多糖的含量。方法簡(jiǎn)便、靈敏、顏色穩(wěn)定，可作為該制劑的質(zhì)量控制。
1998(1):16-18.
摘要:
用高效液相色譜法測(cè)定清宮龍鳳寶中淫羊藿甙的含量，采用 Spherisorb C18柱，4.6mm×150mm，流動(dòng)相甲醇-水（50：50），流速1.0mL／min，檢測(cè)波長(zhǎng)270nm。測(cè)定結(jié)果平均回收率為101.38％，RSD＝2.1％。
用高效液相色譜法測(cè)定清宮龍鳳寶中淫羊藿甙的含量，采用 Spherisorb C18柱，4.6mm×150mm，流動(dòng)相甲醇-水（50：50），流速1.0mL／min，檢測(cè)波長(zhǎng)270nm。測(cè)定結(jié)果平均回收率為101.38％，RSD＝2.1％。
1998(1):18-20.
摘要:
對(duì)海馬補(bǔ)腎丸組方的藥味進(jìn)行顯微及薄層鑒定，為產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
對(duì)海馬補(bǔ)腎丸組方的藥味進(jìn)行顯微及薄層鑒定，為產(chǎn)品的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
1998(1):20-21.
摘要:
從山楂中提取出了紅色素，并將其應(yīng)用于醫(yī)藥、食品及飲料的著色。發(fā)現(xiàn)該色素穩(wěn)定性好，著色力強(qiáng)，無(wú)毒性，而且提制方法比較簡(jiǎn)單，收率較高，有一定的實(shí)用價(jià)值。
從山楂中提取出了紅色素，并將其應(yīng)用于醫(yī)藥、食品及飲料的著色。發(fā)現(xiàn)該色素穩(wěn)定性好，著色力強(qiáng)，無(wú)毒性，而且提制方法比較簡(jiǎn)單，收率較高，有一定的實(shí)用價(jià)值。
1998(1):22-22.
摘要:
RA搽劑是以粉防己為主藥，佐以胡椒、細(xì)辛等6味藥材，用75%乙醇滲誰(shuí)制成高濃度配制，外用，以揉擦方式直接用于疼痛部位，是治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的良藥。我們用正交設(shè)計(jì)法，對(duì)其滲流所用醇濃度、浸漬時(shí)間和流速作了探討，優(yōu)選出最佳工藝。
RA搽劑是以粉防己為主藥，佐以胡椒、細(xì)辛等6味藥材，用75%乙醇滲誰(shuí)制成高濃度配制，外用，以揉擦方式直接用于疼痛部位，是治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的良藥。我們用正交設(shè)計(jì)法，對(duì)其滲流所用醇濃度、浸漬時(shí)間和流速作了探討，優(yōu)選出最佳工藝。
1998(1):23-25.
摘要:
應(yīng)用高效液相色譜法（HPLC）觀察了狗皮巴布膏體外經(jīng)皮滲透性，采用兩室擴(kuò)散模型對(duì)脫毛小鼠皮進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)觀察。結(jié)果表明狗皮膏巴布劑透皮吸收的可行性，其透皮量隨著藥物濃度的增加和時(shí)間的延長(zhǎng)而增多，低濃度12.5mg生藥／mL在180min時(shí)的累積透皮量已不再增加。此結(jié)果為狗皮膏巴布劑的臨床應(yīng)用提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
應(yīng)用高效液相色譜法（HPLC）觀察了狗皮巴布膏體外經(jīng)皮滲透性，采用兩室擴(kuò)散模型對(duì)脫毛小鼠皮進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)觀察。結(jié)果表明狗皮膏巴布劑透皮吸收的可行性，其透皮量隨著藥物濃度的增加和時(shí)間的延長(zhǎng)而增多，低濃度12.5mg生藥／mL在180min時(shí)的累積透皮量已不再增加。此結(jié)果為狗皮膏巴布劑的臨床應(yīng)用提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
1998(1):25-27.
摘要:
觀察了冠心病心絞痛患者用中藥冠心十二湯治療前后及正常人循環(huán)血中紅細(xì)胞變形性（RCD）、紅細(xì)胞膜脂質(zhì)流動(dòng)性（LFU）及紅細(xì)胞膜電學(xué)（membraneelectricity）變化。結(jié)果表明，患者高切變率下全血粘度（ηbh）和紅細(xì)胞剛性指數(shù)（ERI）在治療前較正常組明顯升高，紅細(xì)胞膜LFU、紅細(xì)胞電泳率（EPM）也較正常人明顯降低。患者治療后ηbh和ERI較治療前明顯降低，紅細(xì)胞膜LFU和紅細(xì)胞EPM較治療前顯著提高。
觀察了冠心病心絞痛患者用中藥冠心十二湯治療前后及正常人循環(huán)血中紅細(xì)胞變形性（RCD）、紅細(xì)胞膜脂質(zhì)流動(dòng)性（LFU）及紅細(xì)胞膜電學(xué)（membraneelectricity）變化。結(jié)果表明，患者高切變率下全血粘度（ηbh）和紅細(xì)胞剛性指數(shù)（ERI）在治療前較正常組明顯升高，紅細(xì)胞膜LFU、紅細(xì)胞電泳率（EPM）也較正常人明顯降低。患者治療后ηbh和ERI較治療前明顯降低，紅細(xì)胞膜LFU和紅細(xì)胞EPM較治療前顯著提高。
1998(1):27-30.
摘要:
用3月齡去卵巢SD大鼠為模型，4.5mg／L已烯雌酚（diethylstilbestoli，DES）和1kg／L黃芪水提液5mL／kg·dig，每周6次，持續(xù)12周，脛骨近端不脫鈣骨片測(cè)量。結(jié)果：去卵巢組大鼠的骨形成和骨吸收均增加，但骨吸收大于骨形成，骨質(zhì)丟失（％Tb.Ar—68％）；黃芪水提液和DES能有效防止去卵巢大鼠的骨丟失，效應(yīng)相近（與去卵巢組比較％Tb.Ar分別＋122％和＋85％，兩個(gè)治療組間P＞0.05），但作用機(jī)理不同。黃芪水提液僅抑制去卵巢后的骨吸收，而DES則同時(shí)抑制骨吸收和骨形成，但以抑制骨吸收為主。
用3月齡去卵巢SD大鼠為模型，4.5mg／L已烯雌酚（diethylstilbestoli，DES）和1kg／L黃芪水提液5mL／kg·dig，每周6次，持續(xù)12周，脛骨近端不脫鈣骨片測(cè)量。結(jié)果：去卵巢組大鼠的骨形成和骨吸收均增加，但骨吸收大于骨形成，骨質(zhì)丟失（％Tb.Ar—68％）；黃芪水提液和DES能有效防止去卵巢大鼠的骨丟失，效應(yīng)相近（與去卵巢組比較％Tb.Ar分別＋122％和＋85％，兩個(gè)治療組間P＞0.05），但作用機(jī)理不同。黃芪水提液僅抑制去卵巢后的骨吸收，而DES則同時(shí)抑制骨吸收和骨形成，但以抑制骨吸收為主。
1998(1):30-31.
摘要:
自擬銀龍口服液治療慢性氣管炎86例。結(jié)果表明對(duì)咳嗽、氣急、胸痛、鼻塞、水腫、乏力有明顯緩解作用，臨床觀察有效率達(dá)91.8％。
自擬銀龍口服液治療慢性氣管炎86例。結(jié)果表明對(duì)咳嗽、氣急、胸痛、鼻塞、水腫、乏力有明顯緩解作用，臨床觀察有效率達(dá)91.8％。
1998(1):31-33.
摘要:
消腫止痛液臨床試用190例，總有效率達(dá)96.3％。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)選擇與臨床功效相對(duì)應(yīng)指標(biāo)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，數(shù)據(jù)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P值均＜0.05和0.01，表明該藥確有明顯的鎮(zhèn)痛、消腫、抗炎作用，為開發(fā)該藥提供了有力的依據(jù)。
消腫止痛液臨床試用190例，總有效率達(dá)96.3％。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)選擇與臨床功效相對(duì)應(yīng)指標(biāo)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，數(shù)據(jù)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理P值均＜0.05和0.01，表明該藥確有明顯的鎮(zhèn)痛、消腫、抗炎作用，為開發(fā)該藥提供了有力的依據(jù)。
1998(1):34-36.
摘要:
草血竭醇提物體外能明顯抑制大鼠肝自發(fā)性及Fe2＋-Vit C體系誘導(dǎo)的心、肝、腎丙二醛生成，并抑制H2O2誘導(dǎo)的紅細(xì)胞溶血，ERS法直接抑制H2O2-Fe2＋產(chǎn)生OH，能誘導(dǎo)并增強(qiáng)酵母多糖誘導(dǎo)中性白細(xì)胞釋放O2-，表明草血竭醇提物體外能清除OH而提高白細(xì)胞功能。
草血竭醇提物體外能明顯抑制大鼠肝自發(fā)性及Fe2＋-Vit C體系誘導(dǎo)的心、肝、腎丙二醛生成，并抑制H2O2誘導(dǎo)的紅細(xì)胞溶血，ERS法直接抑制H2O2-Fe2＋產(chǎn)生OH，能誘導(dǎo)并增強(qiáng)酵母多糖誘導(dǎo)中性白細(xì)胞釋放O2-，表明草血竭醇提物體外能清除OH而提高白細(xì)胞功能。
1998(1):37-40.
摘要:
采用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA（RAPD）技術(shù)對(duì)山麥冬屬的4種植物進(jìn)行研究，并以沿階草OphiopogonbodlinienLevl.為組外比較，用SPSS3.1＋軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，得到聚類圖。觀察所得結(jié)果，發(fā)現(xiàn)這5種植物被分為兩大類群，短葶山麥冬、闊葉山麥冬、山麥冬、湖北山麥冬為一類，沿階草為另一類，這與經(jīng)典分類相一致，前4種隸屬于山麥冬屬，后一種屬于沿階草屬；同時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)短葶山麥冬和闊葉山麥冬相對(duì)遺傳距離較近，結(jié)果為闊葉山麥冬是短葶山麥冬的闊葉變種提供分子遺傳方面的佐證。
采用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA（RAPD）技術(shù)對(duì)山麥冬屬的4種植物進(jìn)行研究，并以沿階草OphiopogonbodlinienLevl.為組外比較，用SPSS3.1＋軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，得到聚類圖。觀察所得結(jié)果，發(fā)現(xiàn)這5種植物被分為兩大類群，短葶山麥冬、闊葉山麥冬、山麥冬、湖北山麥冬為一類，沿階草為另一類，這與經(jīng)典分類相一致，前4種隸屬于山麥冬屬，后一種屬于沿階草屬；同時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)短葶山麥冬和闊葉山麥冬相對(duì)遺傳距離較近，結(jié)果為闊葉山麥冬是短葶山麥冬的闊葉變種提供分子遺傳方面的佐證。
1998(1):40-42.
摘要:
簡(jiǎn)述了川南馬兜鈴的生態(tài)習(xí)性和生物學(xué)特性，初步研究了野生變家種的栽培技術(shù)，為開發(fā)利用和保護(hù)這一野生藥用植物資源提供了依據(jù)。
簡(jiǎn)述了川南馬兜鈴的生態(tài)習(xí)性和生物學(xué)特性，初步研究了野生變家種的栽培技術(shù)，為開發(fā)利用和保護(hù)這一野生藥用植物資源提供了依據(jù)。
1998(1):42-44.
摘要:
在開花成果過(guò)程中，山茱萸枝條內(nèi)總糖、還原糖含量逐漸降低，而蛋白質(zhì)含量基本保持不變。從糖的類型來(lái)看，三糖、二糖逐漸降低，而多糖、葡萄糖、果糖基本保持不變。大年樹與小年樹相比其糖的變化規(guī)律有所不同。
在開花成果過(guò)程中，山茱萸枝條內(nèi)總糖、還原糖含量逐漸降低，而蛋白質(zhì)含量基本保持不變。從糖的類型來(lái)看，三糖、二糖逐漸降低，而多糖、葡萄糖、果糖基本保持不變。大年樹與小年樹相比其糖的變化規(guī)律有所不同。
1998(1):44-45.
摘要:
對(duì)生藥地耳草偽品小二仙草的性狀及顯微特征進(jìn)行了研究，盡管正品與偽品相似，但它們的區(qū)別亦明顯，小二仙草具有圓錐花序，不等式氣孔，葉片無(wú)腺點(diǎn)；地耳草具有二歧聚傘花序、不定式氣孔，葉片散布多數(shù)半透明腺點(diǎn)。前者莖的皮層中散布有草酸鈣簇晶，而后者無(wú)。
對(duì)生藥地耳草偽品小二仙草的性狀及顯微特征進(jìn)行了研究，盡管正品與偽品相似，但它們的區(qū)別亦明顯，小二仙草具有圓錐花序，不等式氣孔，葉片無(wú)腺點(diǎn)；地耳草具有二歧聚傘花序、不定式氣孔，葉片散布多數(shù)半透明腺點(diǎn)。前者莖的皮層中散布有草酸鈣簇晶，而后者無(wú)。
1998(1):46-49.
摘要:
報(bào)道了山東省42種珍稀瀕危野生藥用植物的分布和生境，根據(jù)在山東地區(qū)的瀕危程度，將其劃分成3個(gè)保護(hù)等級(jí)，并提出了資源保護(hù)的建議和措施。
報(bào)道了山東省42種珍稀瀕危野生藥用植物的分布和生境，根據(jù)在山東地區(qū)的瀕危程度，將其劃分成3個(gè)保護(hù)等級(jí)，并提出了資源保護(hù)的建議和措施。
1998(1):49-50，56.
摘要:
對(duì)多年生野生延胡索的生長(zhǎng)狀態(tài)做跟蹤觀察，結(jié)果表明，其繁殖新塊莖的方式有兩種。雙生塊莖的出現(xiàn)隨生長(zhǎng)年限的增加而增加，但是此種特性并非固定遺傳。新生芽點(diǎn)的產(chǎn)生通常在母塊莖靠上端的部分。
對(duì)多年生野生延胡索的生長(zhǎng)狀態(tài)做跟蹤觀察，結(jié)果表明，其繁殖新塊莖的方式有兩種。雙生塊莖的出現(xiàn)隨生長(zhǎng)年限的增加而增加，但是此種特性并非固定遺傳。新生芽點(diǎn)的產(chǎn)生通常在母塊莖靠上端的部分。
1998(1):51-54.
摘要:
綜述中藥直腸給藥的作用與機(jī)理的實(shí)驗(yàn)研究、生物利用度、科學(xué)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)和制劑工藝等，并分析展望了研究方向和發(fā)展前景。
綜述中藥直腸給藥的作用與機(jī)理的實(shí)驗(yàn)研究、生物利用度、科學(xué)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)和制劑工藝等，并分析展望了研究方向和發(fā)展前景。
24 胡黃連研究進(jìn)展
1998(1):54-56.
摘要:
胡黃連主要含有環(huán)烯醚萜類、葫蘆素類和酚甙類3種化學(xué)成分，具有明顯的保肝利膽作用，有望開發(fā)為新一代保肝利膽藥。
胡黃連主要含有環(huán)烯醚萜類、葫蘆素類和酚甙類3種化學(xué)成分，具有明顯的保肝利膽作用，有望開發(fā)為新一代保肝利膽藥。
1998(1):57-59.
摘要:
對(duì)人參、西洋參的化學(xué)成分進(jìn)行了比較，分析了二者藥理作用的不同及著重介紹了在臨床應(yīng)用上的差別。
對(duì)人參、西洋參的化學(xué)成分進(jìn)行了比較，分析了二者藥理作用的不同及著重介紹了在臨床應(yīng)用上的差別。
1998(1):59-61.
摘要:
從整體、器官及細(xì)胞分子水平的實(shí)驗(yàn)證實(shí)：黃芪具有正性肌力作用；能保護(hù)缺氧和感染病毒的心肌，并能改善心肌細(xì)胞的異常電活動(dòng)，有抗動(dòng)脈硬化、擴(kuò)張血管及降壓作用，已被有效地用于病毒性心肌炎、冠心病及心力衰竭等的臨床治療。
從整體、器官及細(xì)胞分子水平的實(shí)驗(yàn)證實(shí)：黃芪具有正性肌力作用；能保護(hù)缺氧和感染病毒的心肌，并能改善心肌細(xì)胞的異常電活動(dòng)，有抗動(dòng)脈硬化、擴(kuò)張血管及降壓作用，已被有效地用于病毒性心肌炎、冠心病及心力衰竭等的臨床治療。
1998(1):62-62.
摘要:
美國(guó)對(duì)植物產(chǎn)品(指那些含有天然植物成分并貼有標(biāo)簽的成品)是按其用途劃歸為食品、藥品、化妝品進(jìn)行管理的。在很長(zhǎng)的一段時(shí)間里，美國(guó)公司不愿意投資研制和報(bào)批植物藥，因?yàn)檫@類藥通常不能獲得專利保護(hù)，利潤(rùn)又比合成藥低得多。
美國(guó)對(duì)植物產(chǎn)品(指那些含有天然植物成分并貼有標(biāo)簽的成品)是按其用途劃歸為食品、藥品、化妝品進(jìn)行管理的。在很長(zhǎng)的一段時(shí)間里，美國(guó)公司不愿意投資研制和報(bào)批植物藥，因?yàn)檫@類藥通常不能獲得專利保護(hù)，利潤(rùn)又比合成藥低得多。
1998(1):63-63.
摘要:
Schinus molle L.是原產(chǎn)于南美洲的一種漆樹科肖乳香屬植物，現(xiàn)已廣泛移植到許多熱帶和亞熱帶地區(qū)。其樹汁有利尿，樹葉有降壓作用，在秘魯曾作為傳統(tǒng)的草藥使用。作者等前曾對(duì)9種該屬植物的提取液進(jìn)行了抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)活性的測(cè)定，發(fā)現(xiàn)都有不同程度的抑制作用。
Schinus molle L.是原產(chǎn)于南美洲的一種漆樹科肖乳香屬植物，現(xiàn)已廣泛移植到許多熱帶和亞熱帶地區(qū)。其樹汁有利尿，樹葉有降壓作用，在秘魯曾作為傳統(tǒng)的草藥使用。作者等前曾對(duì)9種該屬植物的提取液進(jìn)行了抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)活性的測(cè)定，發(fā)現(xiàn)都有不同程度的抑制作用。
1998(1):63-63.
摘要:
化學(xué)致癌作用通過(guò)起始、促進(jìn)和發(fā)展三個(gè)階段，其中作用于促進(jìn)階段的抗腫瘤促進(jìn)劑被認(rèn)為是化學(xué)防癌劑中最有希望的藥物。作者在篩選抗腫瘤促進(jìn)劑的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)馬纓丹Lantana ca}rcara L.葉中的主要三菇馬纓丹烯(lantadene)A和B體外試驗(yàn)有強(qiáng)烈的活性，在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究了馬纓丹烯A,B對(duì)小鼠體內(nèi)皮、肝腫瘤的抗腫瘤促進(jìn)作用。
化學(xué)致癌作用通過(guò)起始、促進(jìn)和發(fā)展三個(gè)階段，其中作用于促進(jìn)階段的抗腫瘤促進(jìn)劑被認(rèn)為是化學(xué)防癌劑中最有希望的藥物。作者在篩選抗腫瘤促進(jìn)劑的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)馬纓丹Lantana ca}rcara L.葉中的主要三菇馬纓丹烯(lantadene)A和B體外試驗(yàn)有強(qiáng)烈的活性，在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究了馬纓丹烯A,B對(duì)小鼠體內(nèi)皮、肝腫瘤的抗腫瘤促進(jìn)作用。
1998(1):63-63.
摘要:
姜科植物云南草蔻Alpinia blepharocalyz K.Schum.的果實(shí)在云南、四川、西藏用作健胃藥。該科的藥用植物有抗肝毒、抗炎和健胃活性。
姜科植物云南草蔻Alpinia blepharocalyz K.Schum.的果實(shí)在云南、四川、西藏用作健胃藥。該科的藥用植物有抗肝毒、抗炎和健胃活性。
1998(1):64-65.
摘要:
我院加用苦黃注射液(江蘇省國(guó)營(yíng)常熟制藥廠生產(chǎn))綜合治療慢重肝50例并與加用茵桅黃注射液30例作對(duì)照，取得了較好療效，結(jié)果報(bào)道如下。
我院加用苦黃注射液(江蘇省國(guó)營(yíng)常熟制藥廠生產(chǎn))綜合治療慢重肝50例并與加用茵桅黃注射液30例作對(duì)照，取得了較好療效，結(jié)果報(bào)道如下。
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