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主辦：天津藥物研究院 中國藥學(xué)會
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2014, 45.
摘要:
目的 分析根腐病三七根內(nèi)細菌的多樣性。方法 用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基分離根腐病三七根內(nèi)的細菌，經(jīng)細菌通用引物27F/1492R擴增16S rDNA后，分別用Rsa I和Hin6 I限制性內(nèi)切酶對擴增產(chǎn)物進行酶切，結(jié)合限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）分析方法和DNA測序技術(shù)，對分離自根腐病三七根內(nèi)的細菌進行初步鑒定。結(jié)果 根腐病三七根內(nèi)的細菌分屬于8個類群，依占總菌數(shù)的比例分別是芽孢桿菌屬Bacillus 22.47%、無色桿菌屬Achromobacter 5.62%、寡養(yǎng)單胞菌屬Stenotrophomonas 5.62%、類芽孢桿菌屬Paenibacillus 4.49%、鞘氨醇桿菌屬Sphingobacterium 1.12%、蒼白桿菌屬Ochrobactrum 1.12%、不動桿菌屬Acinetobacter 1.12%及腸桿菌科的一些屬58.43%。結(jié)論 泛菌屬和芽孢桿菌屬是根腐病三七根中的兩大優(yōu)勢細菌類群。
目的 分析根腐病三七根內(nèi)細菌的多樣性。方法 用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基分離根腐病三七根內(nèi)的細菌，經(jīng)細菌通用引物27F/1492R擴增16S rDNA后，分別用Rsa I和Hin6 I限制性內(nèi)切酶對擴增產(chǎn)物進行酶切，結(jié)合限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）分析方法和DNA測序技術(shù)，對分離自根腐病三七根內(nèi)的細菌進行初步鑒定。結(jié)果 根腐病三七根內(nèi)的細菌分屬于8個類群，依占總菌數(shù)的比例分別是芽孢桿菌屬Bacillus 22.47%、無色桿菌屬Achromobacter 5.62%、寡養(yǎng)單胞菌屬Stenotrophomonas 5.62%、類芽孢桿菌屬Paenibacillus 4.49%、鞘氨醇桿菌屬Sphingobacterium 1.12%、蒼白桿菌屬Ochrobactrum 1.12%、不動桿菌屬Acinetobacter 1.12%及腸桿菌科的一些屬58.43%。結(jié)論 泛菌屬和芽孢桿菌屬是根腐病三七根中的兩大優(yōu)勢細菌類群。
2020, 51(5):1159-1166.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.05.010
摘要:
2019年12月以來，新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）在中國迅速蔓延。中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會及各地相關(guān)部門陸續(xù)發(fā)布多個針對COVID-19的診療方案。部分方案推薦喜炎平注射液用于COVID-19的臨床治療。該藥的有效成分為穿心蓮內(nèi)酯總磺化物，為穿心蓮內(nèi)酯的衍生物。其具有清熱解毒、抗菌消炎等功能，對包括病毒性肺炎、上呼吸道感染在內(nèi)的呼吸系統(tǒng)疾病療效確切，且積累了大量臨床數(shù)據(jù)。穿心蓮內(nèi)酯在COVID-19治療中具有潛在的抗病毒作用，且能降低患者炎癥水平，改善呼吸道癥狀，抑制并發(fā)細菌感染，提升機體免疫力。同時亦不會帶來激素類藥物的免疫抑制作用，不良反應(yīng)發(fā)生率低。除此之外，穿心蓮內(nèi)酯有一定的保肝作用和治療心血管疾病的臨床使用經(jīng)驗，提示其可能會對由COVID-19引發(fā)的肝損傷、心臟損傷以及藥物性肝損傷有一定的保護作用，但還有待臨床進一步驗證。對穿心蓮內(nèi)酯的藥理作用和臨床應(yīng)用進行總結(jié)梳理，從中醫(yī)角度分析COVID-19的病因病機和辨證治法，為穿心蓮內(nèi)酯用于COVID-19的治療提供理論基礎(chǔ)。
2019年12月以來，新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）在中國迅速蔓延。中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會及各地相關(guān)部門陸續(xù)發(fā)布多個針對COVID-19的診療方案。部分方案推薦喜炎平注射液用于COVID-19的臨床治療。該藥的有效成分為穿心蓮內(nèi)酯總磺化物，為穿心蓮內(nèi)酯的衍生物。其具有清熱解毒、抗菌消炎等功能，對包括病毒性肺炎、上呼吸道感染在內(nèi)的呼吸系統(tǒng)疾病療效確切，且積累了大量臨床數(shù)據(jù)。穿心蓮內(nèi)酯在COVID-19治療中具有潛在的抗病毒作用，且能降低患者炎癥水平，改善呼吸道癥狀，抑制并發(fā)細菌感染，提升機體免疫力。同時亦不會帶來激素類藥物的免疫抑制作用，不良反應(yīng)發(fā)生率低。除此之外，穿心蓮內(nèi)酯有一定的保肝作用和治療心血管疾病的臨床使用經(jīng)驗，提示其可能會對由COVID-19引發(fā)的肝損傷、心臟損傷以及藥物性肝損傷有一定的保護作用，但還有待臨床進一步驗證。對穿心蓮內(nèi)酯的藥理作用和臨床應(yīng)用進行總結(jié)梳理，從中醫(yī)角度分析COVID-19的病因病機和辨證治法，為穿心蓮內(nèi)酯用于COVID-19的治療提供理論基礎(chǔ)。
2014, 45.
摘要:
目的 對菊科藥用植物菊Chrysanthemum morifolium非藥用部位化學(xué)成分的分布和動態(tài)積累進行分析評價，為該藥用生物資源的綜合利用提供科學(xué)依據(jù)。方法 分別采用超高效液相-三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用儀（UPLC-TQ/MS）、紫外可見分光光度法（UV）、超高效液相-二極管陣列檢測器（UPLC-DAD），測定不同生長期菊根、莖、葉中氨基酸類、核苷類、黃酮類及有機酸類成分的存在及其量。結(jié)果 氨基酸類成分分析結(jié)果表明，菊的根、莖、葉中檢測到13種氨基酸，總氨基酸的量分布順序為：根＞葉＞莖；核苷類成分分析結(jié)果表明，菊葉中檢測到4種核苷，莖和根中分別檢測到2種核苷，總核苷的量分布順序為：葉＞根＞莖；黃酮類成分分析結(jié)果表明，總黃酮類成分的量分布順序為：葉＞根＞莖，其中葉片所含黃酮類成分量為9.94%～18.66%，根中質(zhì)量分數(shù)為5.88%～8.02%，莖中質(zhì)量分數(shù)為3.98%～5.41%；有機酸類成分分析表明，總有機酸的質(zhì)量分數(shù)分布順序為：葉＞根＞莖，葉中質(zhì)量分數(shù)為2.44%～4.94%，根中量為1.89%～2.64%，莖中質(zhì)量分數(shù)為1.20%～1.48%。不同生長期菊根、莖、葉中黃酮類和有機酸類成分量發(fā)生動態(tài)變化，在菊花采摘后達到高峰。結(jié)論 菊非藥用部位尤其是葉中含有豐富的資源性化學(xué)成分，且在采摘花序后為資源豐產(chǎn)期。該研究結(jié)果為菊花采收后廢棄物的資源化利用提供了有益的借鑒。
目的 對菊科藥用植物菊Chrysanthemum morifolium非藥用部位化學(xué)成分的分布和動態(tài)積累進行分析評價，為該藥用生物資源的綜合利用提供科學(xué)依據(jù)。方法 分別采用超高效液相-三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用儀（UPLC-TQ/MS）、紫外可見分光光度法（UV）、超高效液相-二極管陣列檢測器（UPLC-DAD），測定不同生長期菊根、莖、葉中氨基酸類、核苷類、黃酮類及有機酸類成分的存在及其量。結(jié)果 氨基酸類成分分析結(jié)果表明，菊的根、莖、葉中檢測到13種氨基酸，總氨基酸的量分布順序為：根＞葉＞莖；核苷類成分分析結(jié)果表明，菊葉中檢測到4種核苷，莖和根中分別檢測到2種核苷，總核苷的量分布順序為：葉＞根＞莖；黃酮類成分分析結(jié)果表明，總黃酮類成分的量分布順序為：葉＞根＞莖，其中葉片所含黃酮類成分量為9.94%～18.66%，根中質(zhì)量分數(shù)為5.88%～8.02%，莖中質(zhì)量分數(shù)為3.98%～5.41%；有機酸類成分分析表明，總有機酸的質(zhì)量分數(shù)分布順序為：葉＞根＞莖，葉中質(zhì)量分數(shù)為2.44%～4.94%，根中量為1.89%～2.64%，莖中質(zhì)量分數(shù)為1.20%～1.48%。不同生長期菊根、莖、葉中黃酮類和有機酸類成分量發(fā)生動態(tài)變化，在菊花采摘后達到高峰。結(jié)論 菊非藥用部位尤其是葉中含有豐富的資源性化學(xué)成分，且在采摘花序后為資源豐產(chǎn)期。該研究結(jié)果為菊花采收后廢棄物的資源化利用提供了有益的借鑒。
2012, 43(2):209-215.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.[year].[issue].[sequence]
摘要:
中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究是中藥現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)。近年來，隨著現(xiàn)代分析、分離技術(shù)的不斷發(fā)展，中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究取得了較大進展，新思路和新方法不斷涌現(xiàn)。為了促進中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究和基于中藥、天然藥物資源的活性先導(dǎo)化合物及創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)，對當前中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究的思路和方法進行綜述，并重點介紹基于二維高通量制備液相色譜（2D-pHPLC）技術(shù)的中藥化學(xué)成分高效分離技術(shù)、基于液相-質(zhì)譜-數(shù)據(jù)庫（LC-MS-DS）/制備液相色譜（pHPLC）技術(shù)的中藥化學(xué)成分快速識別與高效制備技術(shù)、基于LC-DAD-MSn技術(shù)的中藥化學(xué)成分研究與數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建等中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究的新方法、新技術(shù)，以供參考。
中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究是中藥現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)。近年來，隨著現(xiàn)代分析、分離技術(shù)的不斷發(fā)展，中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究取得了較大進展，新思路和新方法不斷涌現(xiàn)。為了促進中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究和基于中藥、天然藥物資源的活性先導(dǎo)化合物及創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)，對當前中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究的思路和方法進行綜述，并重點介紹基于二維高通量制備液相色譜（2D-pHPLC）技術(shù)的中藥化學(xué)成分高效分離技術(shù)、基于液相-質(zhì)譜-數(shù)據(jù)庫（LC-MS-DS）/制備液相色譜（pHPLC）技術(shù)的中藥化學(xué)成分快速識別與高效制備技術(shù)、基于LC-DAD-MSn技術(shù)的中藥化學(xué)成分研究與數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建等中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究的新方法、新技術(shù)，以供參考。
2020, 51(7):1750-1760.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.07.009
摘要:
目的 研究小柴胡湯在治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）邪熱郁肺、樞機不利證過程中的功效作用網(wǎng)絡(luò)及潛在機制，分析方劑中抗新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的活性成分。方法 首先查閱文獻分析COVID-19邪熱郁肺、樞機不利證與小柴胡湯適應(yīng)證的方證對應(yīng)關(guān)系，繼而運用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)Cytoscape 3.6.0等軟件分別構(gòu)建小柴胡湯“中藥方劑-活性成分-關(guān)鍵靶點”功效作用網(wǎng)絡(luò)，并確認方中抗SARS-CoV-2活性成分，從多方面分析小柴胡湯治療早期COVID-19邪熱郁肺、樞機不利證的功效作用及機制。結(jié)果 已有文獻報道中藥潛在抗SARS-CoV-2活性成分48個；共分析出小柴胡湯中治療肺炎、調(diào)節(jié)免疫的活性成分140個，其中黃芩素、芒柄花素、槲皮素等12個成分具有潛在抗SARS-CoV-2活性。小柴胡湯中活性成分通過IL-6、NOS2、ESR1等95個關(guān)鍵靶點進行肺炎治療和免疫調(diào)節(jié)，涉及TNF信號通路、IL-17信號通路、甲型流感等多條通路。基因共表達和蛋白-蛋白互相作用（PPI）分析發(fā)現(xiàn)，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶II（ACE2）僅與上述靶點中NOS2具有共表達，并且在PPI互作網(wǎng)絡(luò)中也僅與5個靶點有相互作用關(guān)系，推測ACE2靶點僅在SARS-CoV-2入侵人體的時候起到重要作用，而在病毒感染后的肺炎治療中作用甚微。結(jié)論 小柴胡湯中活性成分在抑制SARS-CoV-2活性、阻斷SARS-CoV-2入侵途徑、抑制炎癥風(fēng)暴、調(diào)節(jié)機體免疫等多方面發(fā)揮治療COVID-19的作用；值得注意的是針對ACE2靶點設(shè)計藥物可阻斷病毒入侵，但對肺泡內(nèi)炎癥等病變療效可能不佳，因此，這也為小柴胡湯對早期COVID-19治療提供了多靶點、多向性空間。另外，小柴胡湯用于治療早期COVID-19時尤應(yīng)注意精準辨證用藥，一是避免產(chǎn)生不良反應(yīng)，二是避免加重COVID-19病情出現(xiàn)細胞因子損傷。
目的 研究小柴胡湯在治療新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）邪熱郁肺、樞機不利證過程中的功效作用網(wǎng)絡(luò)及潛在機制，分析方劑中抗新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的活性成分。方法 首先查閱文獻分析COVID-19邪熱郁肺、樞機不利證與小柴胡湯適應(yīng)證的方證對應(yīng)關(guān)系，繼而運用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù)Cytoscape 3.6.0等軟件分別構(gòu)建小柴胡湯“中藥方劑-活性成分-關(guān)鍵靶點”功效作用網(wǎng)絡(luò)，并確認方中抗SARS-CoV-2活性成分，從多方面分析小柴胡湯治療早期COVID-19邪熱郁肺、樞機不利證的功效作用及機制。結(jié)果 已有文獻報道中藥潛在抗SARS-CoV-2活性成分48個；共分析出小柴胡湯中治療肺炎、調(diào)節(jié)免疫的活性成分140個，其中黃芩素、芒柄花素、槲皮素等12個成分具有潛在抗SARS-CoV-2活性。小柴胡湯中活性成分通過IL-6、NOS2、ESR1等95個關(guān)鍵靶點進行肺炎治療和免疫調(diào)節(jié)，涉及TNF信號通路、IL-17信號通路、甲型流感等多條通路。基因共表達和蛋白-蛋白互相作用（PPI）分析發(fā)現(xiàn)，血管緊張素轉(zhuǎn)化酶II（ACE2）僅與上述靶點中NOS2具有共表達，并且在PPI互作網(wǎng)絡(luò)中也僅與5個靶點有相互作用關(guān)系，推測ACE2靶點僅在SARS-CoV-2入侵人體的時候起到重要作用，而在病毒感染后的肺炎治療中作用甚微。結(jié)論 小柴胡湯中活性成分在抑制SARS-CoV-2活性、阻斷SARS-CoV-2入侵途徑、抑制炎癥風(fēng)暴、調(diào)節(jié)機體免疫等多方面發(fā)揮治療COVID-19的作用；值得注意的是針對ACE2靶點設(shè)計藥物可阻斷病毒入侵，但對肺泡內(nèi)炎癥等病變療效可能不佳，因此，這也為小柴胡湯對早期COVID-19治療提供了多靶點、多向性空間。另外，小柴胡湯用于治療早期COVID-19時尤應(yīng)注意精準辨證用藥，一是避免產(chǎn)生不良反應(yīng)，二是避免加重COVID-19病情出現(xiàn)細胞因子損傷。
2013, 44.
摘要:
摘 要：目的 對24份不同產(chǎn)地石斛屬樣品的遺傳多樣性和親緣關(guān)系進行分析。方法 采用ISSR分子標記技術(shù)和非加權(quán)平均距離法（UPGMA）對24份石斛屬樣品進行遺傳多樣性和聚類分析。結(jié)果 從100條ISSR引物中共篩選出6條多態(tài)性穩(wěn)定、清晰的引物， 24份石斛樣品共擴增出847個DNA片段，平均每個引物擴增出141個DNA片段，其多態(tài)性為100%。結(jié)論 24份不同產(chǎn)地石斛樣品被劃分為6個類群，遺傳多樣性非常豐富。
摘 要：目的 對24份不同產(chǎn)地石斛屬樣品的遺傳多樣性和親緣關(guān)系進行分析。方法 采用ISSR分子標記技術(shù)和非加權(quán)平均距離法（UPGMA）對24份石斛屬樣品進行遺傳多樣性和聚類分析。結(jié)果 從100條ISSR引物中共篩選出6條多態(tài)性穩(wěn)定、清晰的引物， 24份石斛樣品共擴增出847個DNA片段，平均每個引物擴增出141個DNA片段，其多態(tài)性為100%。結(jié)論 24份不同產(chǎn)地石斛樣品被劃分為6個類群，遺傳多樣性非常豐富。
2014, 45.
摘要:
目的 對連接黑三棱初生代謝及次生代謝途徑的關(guān)鍵酶苯丙氨酸解氨酶（Phenylalanine ammonia lyase，PAL），進行基因全長的克隆和生物學(xué)信息分析。方法 以黑三棱總RNA為模板，采用同源克隆法和RACE技術(shù)克隆黑三棱PAL基因的cDNA全長，并通過DNAMAN軟件和ExPASy在線分析等方法對其生物信息學(xué)進行分析。結(jié)果 獲得黑三棱PAL基因全長cDNA，GenBank注冊號為KF633470，序列分析表明，所克隆的cDNA全長為2 413 bp，包含一個2 151 bp的開放閱讀框架，編碼716個氨基酸的蛋白。預(yù)測該蛋白的相對分子質(zhì)量為1.98×105，等電點為4.84，無信號肽，含有PAL酶活性中心序列GTITASGDLVPLSYIAG。結(jié)論 首次克隆并獲得黑三棱PAL基因全長cDNA，為黑三棱藥效成分生源合成途徑的闡明和改善中藥材品質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)。
目的 對連接黑三棱初生代謝及次生代謝途徑的關(guān)鍵酶苯丙氨酸解氨酶（Phenylalanine ammonia lyase，PAL），進行基因全長的克隆和生物學(xué)信息分析。方法 以黑三棱總RNA為模板，采用同源克隆法和RACE技術(shù)克隆黑三棱PAL基因的cDNA全長，并通過DNAMAN軟件和ExPASy在線分析等方法對其生物信息學(xué)進行分析。結(jié)果 獲得黑三棱PAL基因全長cDNA，GenBank注冊號為KF633470，序列分析表明，所克隆的cDNA全長為2 413 bp，包含一個2 151 bp的開放閱讀框架，編碼716個氨基酸的蛋白。預(yù)測該蛋白的相對分子質(zhì)量為1.98×105，等電點為4.84，無信號肽，含有PAL酶活性中心序列GTITASGDLVPLSYIAG。結(jié)論 首次克隆并獲得黑三棱PAL基因全長cDNA，為黑三棱藥效成分生源合成途徑的闡明和改善中藥材品質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)。
2014, 45.
摘要:
目的 分離珍稀瀕危藥用植物鐵皮石斛咖啡酰輔酶A氧甲基轉(zhuǎn)移酶（caffeoyl CoA O-methyltransferase，CCoAOMT）基因（DoOMT）并進行生物信息學(xué)和表達模式分析。方法 采用RT-PCR和RACE技術(shù)獲基因cDNA全長；利用生物信息學(xué)軟件預(yù)測蛋白的理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)域和三維建模等分子特性；用DNASTAR 6.0和MEGA 4.0分別進行氨基酸多序列比對和進化關(guān)系分析；借助實時定量PCR檢測基因表達模式。結(jié)果 分離到DoOMT（GenBank注冊號KF876839），cDNA全長1 005 bp，編碼一條由239個氨基酸組成的多肽，相對分子質(zhì)量為2.708×104，等電點5.03；DoOMT蛋白不含跨膜域和信號肽，具有氧甲基轉(zhuǎn)移酶family 3、甲基轉(zhuǎn)移酶的保守結(jié)構(gòu)域（13～238、31～238）和8個保守基序；DoOMT與植物CCoAOMTs蛋白一致性為49.4%～78.7%，所在分支隸屬于CCoAOMTs分子進化的1b類群，與單子葉植物香草親緣關(guān)系最近；DoOMT基因轉(zhuǎn)錄本在石斛根、莖、葉器官中為組成型表達，莖中相對表達量較高，為葉中的4.562倍，根和葉中無顯著差異。結(jié)論 鐵皮石斛咖啡酰輔酶A氧甲基轉(zhuǎn)移酶基因DoOMT的分子特征為進一步研究其在鐵皮石斛次生代謝和生長發(fā)育過程中的作用奠定基礎(chǔ)。
目的 分離珍稀瀕危藥用植物鐵皮石斛咖啡酰輔酶A氧甲基轉(zhuǎn)移酶（caffeoyl CoA O-methyltransferase，CCoAOMT）基因（DoOMT）并進行生物信息學(xué)和表達模式分析。方法 采用RT-PCR和RACE技術(shù)獲基因cDNA全長；利用生物信息學(xué)軟件預(yù)測蛋白的理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)域和三維建模等分子特性；用DNASTAR 6.0和MEGA 4.0分別進行氨基酸多序列比對和進化關(guān)系分析；借助實時定量PCR檢測基因表達模式。結(jié)果 分離到DoOMT（GenBank注冊號KF876839），cDNA全長1 005 bp，編碼一條由239個氨基酸組成的多肽，相對分子質(zhì)量為2.708×104，等電點5.03；DoOMT蛋白不含跨膜域和信號肽，具有氧甲基轉(zhuǎn)移酶family 3、甲基轉(zhuǎn)移酶的保守結(jié)構(gòu)域（13～238、31～238）和8個保守基序；DoOMT與植物CCoAOMTs蛋白一致性為49.4%～78.7%，所在分支隸屬于CCoAOMTs分子進化的1b類群，與單子葉植物香草親緣關(guān)系最近；DoOMT基因轉(zhuǎn)錄本在石斛根、莖、葉器官中為組成型表達，莖中相對表達量較高，為葉中的4.562倍，根和葉中無顯著差異。結(jié)論 鐵皮石斛咖啡酰輔酶A氧甲基轉(zhuǎn)移酶基因DoOMT的分子特征為進一步研究其在鐵皮石斛次生代謝和生長發(fā)育過程中的作用奠定基礎(chǔ)。
2014, 45.
摘要:
目的 優(yōu)化大花紅景天再生體系并建立抗性篩選最佳條件，為建立大花紅景天高效遺傳轉(zhuǎn)化體系奠定基礎(chǔ)。方法 以大花紅景天葉片為外植體，觀察再生過程各階段在不同配比的6-BA、NAA、IBA誘導(dǎo)下的誘導(dǎo)率及生長狀況，并利用梯度篩選出外植體對卡那霉素（Kan）和抗潮霉素（Hyg）的抗性。結(jié)果 MS＋3.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA＋700 mg/L L-Pro為葉片不定芽分化的最佳培養(yǎng)基，分化率達到92%；MS＋700 mg/L L-Pro為根培養(yǎng)基；200 mg/L Kan，10 mg/L Hyg為大花紅景天遺傳轉(zhuǎn)化的最佳篩選壓；培養(yǎng)過程中添加10 mg/L Vc能有效抑制酚類物質(zhì)的外泌。結(jié)論 優(yōu)化了大花紅景天植株再生體系，篩選出適宜于大花紅景天遺傳轉(zhuǎn)化體系的Kan和Hyg篩選壓。
目的 優(yōu)化大花紅景天再生體系并建立抗性篩選最佳條件，為建立大花紅景天高效遺傳轉(zhuǎn)化體系奠定基礎(chǔ)。方法 以大花紅景天葉片為外植體，觀察再生過程各階段在不同配比的6-BA、NAA、IBA誘導(dǎo)下的誘導(dǎo)率及生長狀況，并利用梯度篩選出外植體對卡那霉素（Kan）和抗潮霉素（Hyg）的抗性。結(jié)果 MS＋3.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA＋700 mg/L L-Pro為葉片不定芽分化的最佳培養(yǎng)基，分化率達到92%；MS＋700 mg/L L-Pro為根培養(yǎng)基；200 mg/L Kan，10 mg/L Hyg為大花紅景天遺傳轉(zhuǎn)化的最佳篩選壓；培養(yǎng)過程中添加10 mg/L Vc能有效抑制酚類物質(zhì)的外泌。結(jié)論 優(yōu)化了大花紅景天植株再生體系，篩選出適宜于大花紅景天遺傳轉(zhuǎn)化體系的Kan和Hyg篩選壓。
2013, 44.
摘要:
摘 要：目的 獲得白花丹參丙酮酸脫羧酶全長基因，分析該基因在白花丹參不同組織部位，以及缺氧脅迫處理后的該基因表達差異。方法 利用cDNA文庫篩選獲得丙酮酸脫羧酶SmPDC基因全長，利用半定量RT-PCR，分析SmPDC基因在白花丹參不同部位的表達情況，及缺氧處理條件下的表達情況。結(jié)果 獲得的SmPDC基因由2 190個核苷酸組成，編碼605個氨基酸，蛋白相對分子質(zhì)量約6.485×104，等電點pI 5.49；半定量RT-PCR檢測，該基因在丹參的根中表達量最高，其次是莖和葉；缺氧脅迫處理會誘導(dǎo)該基因的表達，隨脅迫時間延長表達量逐漸增加。結(jié)論 白花丹參SmPDC基因是PDC家族新成員，其功能與植物耐缺氧代謝途徑有關(guān)。
摘 要：目的 獲得白花丹參丙酮酸脫羧酶全長基因，分析該基因在白花丹參不同組織部位，以及缺氧脅迫處理后的該基因表達差異。方法 利用cDNA文庫篩選獲得丙酮酸脫羧酶SmPDC基因全長，利用半定量RT-PCR，分析SmPDC基因在白花丹參不同部位的表達情況，及缺氧處理條件下的表達情況。結(jié)果 獲得的SmPDC基因由2 190個核苷酸組成，編碼605個氨基酸，蛋白相對分子質(zhì)量約6.485×104，等電點pI 5.49；半定量RT-PCR檢測，該基因在丹參的根中表達量最高，其次是莖和葉；缺氧脅迫處理會誘導(dǎo)該基因的表達，隨脅迫時間延長表達量逐漸增加。結(jié)論 白花丹參SmPDC基因是PDC家族新成員，其功能與植物耐缺氧代謝途徑有關(guān)。
2014, 45.
摘要:
目的 建立測定金銀花藥材中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C、斷氧化馬錢子苷8種成分的HPLC方法。方法 采用RP-HPLC法，色譜柱為Luna 5 μ C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相為甲醇-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脫，0～20 min，12%～30% A；20～60 min，30%～50% A，體積流量1.0 mL/min；檢測波長237、324 nm，柱溫30 ℃。結(jié)果 8種成分均達到基線分離，各成分均有較寬的線性范圍和良好的線性關(guān)系（r＞0.999 9）；回收率在98.72%～102.50%。結(jié)論 本方法準確靈敏、重復(fù)性好，能較全面地評價金銀花藥材的質(zhì)量。
目的 建立測定金銀花藥材中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C、斷氧化馬錢子苷8種成分的HPLC方法。方法 采用RP-HPLC法，色譜柱為Luna 5 μ C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相為甲醇-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脫，0～20 min，12%～30% A；20～60 min，30%～50% A，體積流量1.0 mL/min；檢測波長237、324 nm，柱溫30 ℃。結(jié)果 8種成分均達到基線分離，各成分均有較寬的線性范圍和良好的線性關(guān)系（r＞0.999 9）；回收率在98.72%～102.50%。結(jié)論 本方法準確靈敏、重復(fù)性好，能較全面地評價金銀花藥材的質(zhì)量。
2014, 45.
摘要:
目的 為旋覆花屬8種藥用植物的分子鑒定提供依據(jù)。方法 本研究對4種旋覆花屬藥用植物的8個樣本ITS2序列進行PCR擴增和測序，同時從GenBank下載13個樣本。用MEGA5.0計算其種間、種內(nèi)的K2P距離，各序列變異位點并進行聚類分析。結(jié)果 旋覆花屬8種藥用植物ITS2的長度為210～212 bp，變異位點為60個；旋覆花藥材2種不同來源藥用植物有3個變異位點，與其他同屬6種植物有13～43個變異位點；構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹顯示旋覆花藥材的不同基原樣本各聚為一支，能很好與其他6種植物區(qū)分；旋覆花Inula japonica、歐亞旋覆花I. britannica、總狀土木香I. racemosa、土木香I. helenium4個物種的遺傳距離值遠小于與羊耳菊I. cappa、赤莖羊耳菊I. rubricaulis、顯脈旋覆花I. nervosa、澤蘭羊耳菊I. eupatoerioides 4個物種的遺傳距離值。結(jié)論 ITS2序列能夠為旋覆花屬8種藥用植物的鑒定和Flora of China對羊耳菊、赤莖羊耳菊、顯脈旋覆花、澤蘭羊耳菊分類修訂提供一定的分子證據(jù)。
目的 為旋覆花屬8種藥用植物的分子鑒定提供依據(jù)。方法 本研究對4種旋覆花屬藥用植物的8個樣本ITS2序列進行PCR擴增和測序，同時從GenBank下載13個樣本。用MEGA5.0計算其種間、種內(nèi)的K2P距離，各序列變異位點并進行聚類分析。結(jié)果 旋覆花屬8種藥用植物ITS2的長度為210～212 bp，變異位點為60個；旋覆花藥材2種不同來源藥用植物有3個變異位點，與其他同屬6種植物有13～43個變異位點；構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹顯示旋覆花藥材的不同基原樣本各聚為一支，能很好與其他6種植物區(qū)分；旋覆花Inula japonica、歐亞旋覆花I. britannica、總狀土木香I. racemosa、土木香I. helenium4個物種的遺傳距離值遠小于與羊耳菊I. cappa、赤莖羊耳菊I. rubricaulis、顯脈旋覆花I. nervosa、澤蘭羊耳菊I. eupatoerioides 4個物種的遺傳距離值。結(jié)論 ITS2序列能夠為旋覆花屬8種藥用植物的鑒定和Flora of China對羊耳菊、赤莖羊耳菊、顯脈旋覆花、澤蘭羊耳菊分類修訂提供一定的分子證據(jù)。
2013, 44.
摘要:
摘 要：目的 在不同海拔進行當歸Angelica sinensis生態(tài)適應(yīng)性實驗，探索影響當歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子。方法 通過田間實驗測定當歸阿魏酸量的變化和生理生化指標、光合參數(shù)、生態(tài)因子。結(jié)果 當歸根中阿魏酸量隨海拔升高而增加，且海拔2 780 m處理比海拔2 360 m處理高14.5%，差異顯著（P＜0.05）。分析影響當歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子表明，降雨量（r＝0.898 8）和溫度（r＝?0.799 1）是關(guān)鍵生態(tài)因子，可溶性糖（r＝?0.974 9）和超氧化物歧化酶（SOD）（r＝?0.840 8）是關(guān)鍵生理生化因子，濕度（r＝0.969 9）和光合活性輻射(r＝0.946 7)是關(guān)鍵光合參數(shù)因子。結(jié)論 適當升高種植海拔，增加降雨量和濕度，降低溫度和可溶性糖量均有利于當歸中阿魏酸的轉(zhuǎn)化積累。
摘 要：目的 在不同海拔進行當歸Angelica sinensis生態(tài)適應(yīng)性實驗，探索影響當歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子。方法 通過田間實驗測定當歸阿魏酸量的變化和生理生化指標、光合參數(shù)、生態(tài)因子。結(jié)果 當歸根中阿魏酸量隨海拔升高而增加，且海拔2 780 m處理比海拔2 360 m處理高14.5%，差異顯著（P＜0.05）。分析影響當歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子表明，降雨量（r＝0.898 8）和溫度（r＝?0.799 1）是關(guān)鍵生態(tài)因子，可溶性糖（r＝?0.974 9）和超氧化物歧化酶（SOD）（r＝?0.840 8）是關(guān)鍵生理生化因子，濕度（r＝0.969 9）和光合活性輻射(r＝0.946 7)是關(guān)鍵光合參數(shù)因子。結(jié)論 適當升高種植海拔，增加降雨量和濕度，降低溫度和可溶性糖量均有利于當歸中阿魏酸的轉(zhuǎn)化積累。
2020, 51(1):0-0.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.01.001
摘要:
中醫(yī)藥學(xué)是中華民族幾千年健康養(yǎng)生理念與實踐而形成的復(fù)雜科學(xué)體系，是中華文明的瑰寶，凝聚著中華民族的博大智慧。新中國成立以來，我國中醫(yī)藥事業(yè)取得顯著成就，為增進人民健康作出了重要貢獻。當今，中醫(yī)藥學(xué)在推進建設(shè)健康中國的進程中，必須堅持習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想，發(fā)揮中醫(yī)藥優(yōu)勢，為實現(xiàn)健康中國夢作出歷史性貢獻，大力推動中醫(yī)藥科技創(chuàng)新和中藥新藥研發(fā)，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在疾病預(yù)防、治療、康復(fù)中的獨特優(yōu)勢，在傳承創(chuàng)新中，實現(xiàn)中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展。
囯家主席習(xí)近平強調(diào)指出“要遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，傳承精華，守正創(chuàng)新”，對發(fā)揮中醫(yī)藥防病治病的獨特優(yōu)勢，推動中醫(yī)藥現(xiàn)代化和產(chǎn)業(yè)化，中醫(yī)藥和化學(xué)藥相互補充、協(xié)調(diào)發(fā)展，中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，中醫(yī)藥走向世界具有重要意義，是建設(shè)健康中國、實現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的重要戰(zhàn)略思想。
遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，感悟“傳承精華，守正創(chuàng)新”的思想理念，堅定文化自信，深化改革創(chuàng)新，學(xué)習(xí)2019年10月發(fā)布《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》二十條精神125項內(nèi)容，做到落地見效，走符合中醫(yī)藥特點的發(fā)展道路。踐行習(xí)近平主席提出的“傳承精華，守正創(chuàng)新”思想理念，以歷史視野、發(fā)展眼光，創(chuàng)新發(fā)展我國中醫(yī)藥是勢在必行的歷史使命和責(zé)任。
歷經(jīng)數(shù)千年發(fā)展中醫(yī)藥學(xué)凝聚著中華民族的深奧理論和博大智慧、認知方式、發(fā)展規(guī)律和旺盛的生命力。在迎來實現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的今天，“弘揚、傳承、創(chuàng)新”一直是推動國粹中醫(yī)藥走出一條遵循自身發(fā)展規(guī)律的振興關(guān)鍵。在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展轉(zhuǎn)型中，就中藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)監(jiān)管，中醫(yī)藥評價理論、標準、方法等存在問題和文化的不自信，從而迷失了自己。
劉昌孝，中國工程院院士，研究員，博士生導(dǎo)師。天津藥物研究院名譽院長、終身首席科學(xué)家和學(xué)術(shù)委員會主任，《中草藥》和Chinese Herbal Medicines主編，釋藥技術(shù)與藥代動力學(xué)國家重點實驗室主任，并擔任中國藥典委員會顧問、國際藥物代謝研究會中國辦事處主任、中國東盟傳統(tǒng)藥物國際合作聯(lián)合實驗室主任，是我國藥代動力學(xué)學(xué)科開拓者之一，創(chuàng)造性提出了中藥質(zhì)量標志物新概念，從事藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、藥物評價、中藥質(zhì)量控制和生物醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略研究。
2019年這一歷史性的《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》已經(jīng)清楚指出遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律的精神貫穿始終。即唯有遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，才能明白如何傳承“精華”、如何守住“正”、如何創(chuàng)出“新”。正如文件指出的“發(fā)揮中醫(yī)藥在維護和促進人民健康中的獨特作用。遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，建立健全體現(xiàn)中醫(yī)藥特點的現(xiàn)代管理制度，建立符合中醫(yī)藥特點的中藥安全、療效評價方法和技術(shù)標準，優(yōu)化基于古代經(jīng)典名方和傳統(tǒng)產(chǎn)品研發(fā)中，創(chuàng)新中藥新藥評價和審評技術(shù)”。而背離自身規(guī)律，“正”不守，中醫(yī)藥特色優(yōu)勢亦無從談起；“新”不創(chuàng)，難免會背離臨床需求大的目標。當然，遵循自身規(guī)律并非意味著自我封閉，開放包容同樣是遵循的需要。在協(xié)調(diào)發(fā)展中加快構(gòu)建中醫(yī)藥理論、建立多學(xué)科融合的科研平臺就是發(fā)展的重要組成部分。
“傳承”不是要求全面的繼承，更重要的是去粗存精、取長補短，并進一步實事求是、與時俱進地發(fā)掘和光大其“精華”，中醫(yī)藥學(xué)傳承精華主要包含科學(xué)精神、哲學(xué)思想、醫(yī)學(xué)理論、臨床經(jīng)驗以及人文德育5個部分內(nèi)容。因此，如何實事求是、與時俱進地傳承中醫(yī)藥學(xué)的“精華”是中醫(yī)藥研究者要著力思考和認識的內(nèi)容。
“守正”是創(chuàng)新之正道。中醫(yī)藥發(fā)展不但重視傳承，而且更要重視創(chuàng)新。中醫(yī)藥創(chuàng)新之“守正”在于堅定中醫(yī)藥文化與理論的自信，具有開放包容的心態(tài)和注重創(chuàng)新目標的現(xiàn)實意義。對于中藥研究開發(fā)和產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展來說，不論是產(chǎn)業(yè)拓展、藥材種植與培育、新藥或新產(chǎn)品研發(fā)、專業(yè)人才培養(yǎng)，以醫(yī)療服務(wù)、健康需求、解決實際病患問題為第一出發(fā)點，必須順應(yīng)時代潮流、社會需求以及社會經(jīng)濟發(fā)展貢獻的現(xiàn)實意義。發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)始終是中醫(yī)藥各學(xué)科的創(chuàng)新之根，也是中醫(yī)藥事業(yè)創(chuàng)新的守正指歸。
因此，在回首2019年，迎來21世紀20年代之時，“傳承精華、守正創(chuàng)新”發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，走出一條具有中醫(yī)藥發(fā)展特點的健康中國道路是醫(yī)藥人的共同使命。更確切地說著力培育名醫(yī)、名院和名方，形成名廠、名藥和名店，將是立足于世界的中醫(yī)藥生生不息、發(fā)揚光大的必然選擇。
中醫(yī)藥學(xué)是中華民族幾千年健康養(yǎng)生理念與實踐而形成的復(fù)雜科學(xué)體系，是中華文明的瑰寶，凝聚著中華民族的博大智慧。新中國成立以來，我國中醫(yī)藥事業(yè)取得顯著成就，為增進人民健康作出了重要貢獻。當今，中醫(yī)藥學(xué)在推進建設(shè)健康中國的進程中，必須堅持習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想，發(fā)揮中醫(yī)藥優(yōu)勢，為實現(xiàn)健康中國夢作出歷史性貢獻，大力推動中醫(yī)藥科技創(chuàng)新和中藥新藥研發(fā)，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在疾病預(yù)防、治療、康復(fù)中的獨特優(yōu)勢，在傳承創(chuàng)新中，實現(xiàn)中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展。
囯家主席習(xí)近平強調(diào)指出“要遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，傳承精華，守正創(chuàng)新”，對發(fā)揮中醫(yī)藥防病治病的獨特優(yōu)勢，推動中醫(yī)藥現(xiàn)代化和產(chǎn)業(yè)化，中醫(yī)藥和化學(xué)藥相互補充、協(xié)調(diào)發(fā)展，中醫(yī)藥事業(yè)和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，中醫(yī)藥走向世界具有重要意義，是建設(shè)健康中國、實現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的重要戰(zhàn)略思想。
遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，感悟“傳承精華，守正創(chuàng)新”的思想理念，堅定文化自信，深化改革創(chuàng)新，學(xué)習(xí)2019年10月發(fā)布《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》二十條精神125項內(nèi)容，做到落地見效，走符合中醫(yī)藥特點的發(fā)展道路。踐行習(xí)近平主席提出的“傳承精華，守正創(chuàng)新”思想理念，以歷史視野、發(fā)展眼光，創(chuàng)新發(fā)展我國中醫(yī)藥是勢在必行的歷史使命和責(zé)任。
歷經(jīng)數(shù)千年發(fā)展中醫(yī)藥學(xué)凝聚著中華民族的深奧理論和博大智慧、認知方式、發(fā)展規(guī)律和旺盛的生命力。在迎來實現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的今天，“弘揚、傳承、創(chuàng)新”一直是推動國粹中醫(yī)藥走出一條遵循自身發(fā)展規(guī)律的振興關(guān)鍵。在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展轉(zhuǎn)型中，就中藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)監(jiān)管，中醫(yī)藥評價理論、標準、方法等存在問題和文化的不自信，從而迷失了自己。
劉昌孝，中國工程院院士，研究員，博士生導(dǎo)師。天津藥物研究院名譽院長、終身首席科學(xué)家和學(xué)術(shù)委員會主任，《中草藥》和Chinese Herbal Medicines主編，釋藥技術(shù)與藥代動力學(xué)國家重點實驗室主任，并擔任中國藥典委員會顧問、國際藥物代謝研究會中國辦事處主任、中國東盟傳統(tǒng)藥物國際合作聯(lián)合實驗室主任，是我國藥代動力學(xué)學(xué)科開拓者之一，創(chuàng)造性提出了中藥質(zhì)量標志物新概念，從事藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、藥物評價、中藥質(zhì)量控制和生物醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略研究。
2019年這一歷史性的《中共中央國務(wù)院關(guān)于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》已經(jīng)清楚指出遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律的精神貫穿始終。即唯有遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，才能明白如何傳承“精華”、如何守住“正”、如何創(chuàng)出“新”。正如文件指出的“發(fā)揮中醫(yī)藥在維護和促進人民健康中的獨特作用。遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，建立健全體現(xiàn)中醫(yī)藥特點的現(xiàn)代管理制度，建立符合中醫(yī)藥特點的中藥安全、療效評價方法和技術(shù)標準，優(yōu)化基于古代經(jīng)典名方和傳統(tǒng)產(chǎn)品研發(fā)中，創(chuàng)新中藥新藥評價和審評技術(shù)”。而背離自身規(guī)律，“正”不守，中醫(yī)藥特色優(yōu)勢亦無從談起；“新”不創(chuàng)，難免會背離臨床需求大的目標。當然，遵循自身規(guī)律并非意味著自我封閉，開放包容同樣是遵循的需要。在協(xié)調(diào)發(fā)展中加快構(gòu)建中醫(yī)藥理論、建立多學(xué)科融合的科研平臺就是發(fā)展的重要組成部分。
“傳承”不是要求全面的繼承，更重要的是去粗存精、取長補短，并進一步實事求是、與時俱進地發(fā)掘和光大其“精華”，中醫(yī)藥學(xué)傳承精華主要包含科學(xué)精神、哲學(xué)思想、醫(yī)學(xué)理論、臨床經(jīng)驗以及人文德育5個部分內(nèi)容。因此，如何實事求是、與時俱進地傳承中醫(yī)藥學(xué)的“精華”是中醫(yī)藥研究者要著力思考和認識的內(nèi)容。
“守正”是創(chuàng)新之正道。中醫(yī)藥發(fā)展不但重視傳承，而且更要重視創(chuàng)新。中醫(yī)藥創(chuàng)新之“守正”在于堅定中醫(yī)藥文化與理論的自信，具有開放包容的心態(tài)和注重創(chuàng)新目標的現(xiàn)實意義。對于中藥研究開發(fā)和產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展來說，不論是產(chǎn)業(yè)拓展、藥材種植與培育、新藥或新產(chǎn)品研發(fā)、專業(yè)人才培養(yǎng)，以醫(yī)療服務(wù)、健康需求、解決實際病患問題為第一出發(fā)點，必須順應(yīng)時代潮流、社會需求以及社會經(jīng)濟發(fā)展貢獻的現(xiàn)實意義。發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)始終是中醫(yī)藥各學(xué)科的創(chuàng)新之根，也是中醫(yī)藥事業(yè)創(chuàng)新的守正指歸。
因此，在回首2019年，迎來21世紀20年代之時，“傳承精華、守正創(chuàng)新”發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，走出一條具有中醫(yī)藥發(fā)展特點的健康中國道路是醫(yī)藥人的共同使命。更確切地說著力培育名醫(yī)、名院和名方，形成名廠、名藥和名店，將是立足于世界的中醫(yī)藥生生不息、發(fā)揚光大的必然選擇。
2014, 45.
摘要:
目的 研究不同培養(yǎng)條件對鐵皮石斛類原球莖在生物反應(yīng)器中培養(yǎng)的影響。方法 采用接種量、通氣量、蔗糖濃度、光照強度等單因素試驗設(shè)計，烘干法測定生物量，苯酚-硫酸法測定多糖量，數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件分析。結(jié)果 在生物反應(yīng)器培養(yǎng)條件下，利于鐵皮石斛類原球莖增殖和多糖積累的培養(yǎng)基組分為：1/2 MS基本培養(yǎng)基添加1.0 mg/L NAA、5%椰乳、3%蔗糖，pH值為6.0。接種量為40 g/L，采用孔徑為15 μm的多孔噴頭，通氣量用1.0 L/min和0. 5 L/min交替使用以及光照強度為2 000 lx等培養(yǎng)條件有效地提高類原球莖增殖系數(shù)和多糖量。結(jié)論 不同的培養(yǎng)條件對鐵皮石斛類原球莖的生長、多糖的變化有顯著影響，適宜的培養(yǎng)條件對鐵皮石斛類原球莖的生物量和主要藥用成分的生產(chǎn)具有重要的實踐意義。
目的 研究不同培養(yǎng)條件對鐵皮石斛類原球莖在生物反應(yīng)器中培養(yǎng)的影響。方法 采用接種量、通氣量、蔗糖濃度、光照強度等單因素試驗設(shè)計，烘干法測定生物量，苯酚-硫酸法測定多糖量，數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件分析。結(jié)果 在生物反應(yīng)器培養(yǎng)條件下，利于鐵皮石斛類原球莖增殖和多糖積累的培養(yǎng)基組分為：1/2 MS基本培養(yǎng)基添加1.0 mg/L NAA、5%椰乳、3%蔗糖，pH值為6.0。接種量為40 g/L，采用孔徑為15 μm的多孔噴頭，通氣量用1.0 L/min和0. 5 L/min交替使用以及光照強度為2 000 lx等培養(yǎng)條件有效地提高類原球莖增殖系數(shù)和多糖量。結(jié)論 不同的培養(yǎng)條件對鐵皮石斛類原球莖的生長、多糖的變化有顯著影響，適宜的培養(yǎng)條件對鐵皮石斛類原球莖的生物量和主要藥用成分的生產(chǎn)具有重要的實踐意義。
16 檵木中銀椴苷的提取及測定
2014, 45.
摘要:
目的 研究檵木中銀椴苷的提取分離及對銀椴苷進行質(zhì)量控制。方法 采用乙醇回流法提取藥材，然后經(jīng)過大孔樹脂、減壓硅膠柱色譜、洗脫，得到銀椴苷單體，采用Cosmosil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為甲醇-0.1%磷酸水溶液（55∶45），檢測波長為320 nm，體積流量1.0 mL/min。結(jié)果 銀椴苷單體能夠很好的分離出來，質(zhì)量分數(shù)為98%，銀椴苷在0.041～0.513 μg呈良好的線性關(guān)系（r＝0.999 7）；平均回收率為100.05%，RSD為1.50%；結(jié)論 運用此方法能將銀椴苷較好的提取分離，同時測定方法不僅操作簡單、準確，且重復(fù)性好，可用于檵木中銀椴苷的測定。
目的 研究檵木中銀椴苷的提取分離及對銀椴苷進行質(zhì)量控制。方法 采用乙醇回流法提取藥材，然后經(jīng)過大孔樹脂、減壓硅膠柱色譜、洗脫，得到銀椴苷單體，采用Cosmosil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為甲醇-0.1%磷酸水溶液（55∶45），檢測波長為320 nm，體積流量1.0 mL/min。結(jié)果 銀椴苷單體能夠很好的分離出來，質(zhì)量分數(shù)為98%，銀椴苷在0.041～0.513 μg呈良好的線性關(guān)系（r＝0.999 7）；平均回收率為100.05%，RSD為1.50%；結(jié)論 運用此方法能將銀椴苷較好的提取分離，同時測定方法不僅操作簡單、準確，且重復(fù)性好，可用于檵木中銀椴苷的測定。
2011, 42(7):1255-1260.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.[year].[issue].[sequence]
摘要:
中藥創(chuàng)新是中藥現(xiàn)代化、國際化的靈魂。如何借助現(xiàn)代生命科學(xué)和醫(yī)藥學(xué)最新理論技術(shù)實現(xiàn)創(chuàng)新中藥研發(fā)是中藥研究中亟待解決的關(guān)鍵問題?；谖覈倌甑闹兴幀F(xiàn)代研究的歷史和經(jīng)驗，借鑒西方天然藥物研發(fā)的思路，以中藥創(chuàng)新研究中的幾個成功的先例，總結(jié)和歸納了創(chuàng)新中藥研究的6種主要模式：青蒿素模式、培養(yǎng)基模式、GBE761-Veregen模式、PHY906模式、復(fù)方丹參滴丸模式、PC-SPES模式，評述了各個模式在創(chuàng)新中藥研究中的應(yīng)用、特點、優(yōu)缺點等，并對其發(fā)展前景進行了展望。
中藥創(chuàng)新是中藥現(xiàn)代化、國際化的靈魂。如何借助現(xiàn)代生命科學(xué)和醫(yī)藥學(xué)最新理論技術(shù)實現(xiàn)創(chuàng)新中藥研發(fā)是中藥研究中亟待解決的關(guān)鍵問題?；谖覈倌甑闹兴幀F(xiàn)代研究的歷史和經(jīng)驗，借鑒西方天然藥物研發(fā)的思路，以中藥創(chuàng)新研究中的幾個成功的先例，總結(jié)和歸納了創(chuàng)新中藥研究的6種主要模式：青蒿素模式、培養(yǎng)基模式、GBE761-Veregen模式、PHY906模式、復(fù)方丹參滴丸模式、PC-SPES模式，評述了各個模式在創(chuàng)新中藥研究中的應(yīng)用、特點、優(yōu)缺點等，并對其發(fā)展前景進行了展望。
2014, 45.
摘要:
目的 分析14種山藥種質(zhì)ITS序列，為山藥種質(zhì)資源分子鑒別和進化關(guān)系研究提供依據(jù)。方法 PCR克隆擴增ITS序列并進行雙向測序，Clustal X（v1.83）軟件進行序列比對，Mega（v4.1）計算序列核苷酸比例及遺傳距離，并構(gòu)建鄰接樹（Neighbor-joining tree，NJ Tree）和最大簡約樹（Maximum parsimony tree，MP Tree）。結(jié)果 14種山藥種質(zhì)ITS序列全長為558～594 bp，其中ITS1長度為141～165 bp，ITS2長度為146～158 bp；ITS序列存在大量的轉(zhuǎn)換、顛換，轉(zhuǎn)化/顛換比率為5.347，ITS1和ITS2序列均顯示102個變異位點；14種山藥種質(zhì)K2-P遺傳距離為0～0.517 2；薯蕷Dioscorea opposita、褐苞薯蕷Dioscorea persimilis、日本薯蕷Dioscore japonica關(guān)系親密，組成單一支系；參薯Dioscorea alata與山薯Dioscorea fordii關(guān)系親密，聚為另一分支，并位于發(fā)育樹基部。結(jié)論 ITS序列系統(tǒng)樹為澄清山藥類資源進化關(guān)系奠定了基礎(chǔ)，序列中豐富的變異位點為多基原山藥鑒別提供了科學(xué)依據(jù)。
目的 分析14種山藥種質(zhì)ITS序列，為山藥種質(zhì)資源分子鑒別和進化關(guān)系研究提供依據(jù)。方法 PCR克隆擴增ITS序列并進行雙向測序，Clustal X（v1.83）軟件進行序列比對，Mega（v4.1）計算序列核苷酸比例及遺傳距離，并構(gòu)建鄰接樹（Neighbor-joining tree，NJ Tree）和最大簡約樹（Maximum parsimony tree，MP Tree）。結(jié)果 14種山藥種質(zhì)ITS序列全長為558～594 bp，其中ITS1長度為141～165 bp，ITS2長度為146～158 bp；ITS序列存在大量的轉(zhuǎn)換、顛換，轉(zhuǎn)化/顛換比率為5.347，ITS1和ITS2序列均顯示102個變異位點；14種山藥種質(zhì)K2-P遺傳距離為0～0.517 2；薯蕷Dioscorea opposita、褐苞薯蕷Dioscorea persimilis、日本薯蕷Dioscore japonica關(guān)系親密，組成單一支系；參薯Dioscorea alata與山薯Dioscorea fordii關(guān)系親密，聚為另一分支，并位于發(fā)育樹基部。結(jié)論 ITS序列系統(tǒng)樹為澄清山藥類資源進化關(guān)系奠定了基礎(chǔ)，序列中豐富的變異位點為多基原山藥鑒別提供了科學(xué)依據(jù)。
2014, 45.
摘要:
目的 為了明確內(nèi)源多胺是否介導(dǎo)真菌誘導(dǎo)子誘導(dǎo)白樺三萜的合成。方法 將40 μg/mL真菌誘導(dǎo)子、1 mmol/L腐胺（Put）和2 mmol/L多胺合成抑制劑D-精氨酸（D-Arg）添加到培養(yǎng)8 d的白樺懸浮培養(yǎng)體系中，利用高效液相色譜和比色法分析多胺量和三萜量。采用藥理學(xué)和恢復(fù)實驗分析多胺在真菌誘導(dǎo)子誘導(dǎo)白樺三萜合成中的作用。結(jié)果 真菌誘導(dǎo)子或Put處理后，白樺懸浮細胞中的多胺量、三萜量和產(chǎn)量均呈增加趨勢，其中處理24 h時，三萜量達最大值，分別增加了68.54%和30.34%。真菌誘導(dǎo)子和Put共同處理雖提高了三萜量，但其產(chǎn)量卻低于真菌誘導(dǎo)子單獨處理。真菌誘導(dǎo)子和D-Arg共同處理后三萜量低于真菌誘導(dǎo)子單獨處理，處理24 h時降低程度最高，為40.57%。恢復(fù)實驗發(fā)現(xiàn)，隨著恢復(fù)時間的延長，真菌誘導(dǎo)子、Put以及真菌誘導(dǎo)子與D-Arg對白樺三萜合成的影響效應(yīng)逐漸減弱，恢復(fù)到對照水平。結(jié)論 多胺介導(dǎo)了真菌誘導(dǎo)子促進白樺懸浮細胞中三萜的合成。
目的 為了明確內(nèi)源多胺是否介導(dǎo)真菌誘導(dǎo)子誘導(dǎo)白樺三萜的合成。方法 將40 μg/mL真菌誘導(dǎo)子、1 mmol/L腐胺（Put）和2 mmol/L多胺合成抑制劑D-精氨酸（D-Arg）添加到培養(yǎng)8 d的白樺懸浮培養(yǎng)體系中，利用高效液相色譜和比色法分析多胺量和三萜量。采用藥理學(xué)和恢復(fù)實驗分析多胺在真菌誘導(dǎo)子誘導(dǎo)白樺三萜合成中的作用。結(jié)果 真菌誘導(dǎo)子或Put處理后，白樺懸浮細胞中的多胺量、三萜量和產(chǎn)量均呈增加趨勢，其中處理24 h時，三萜量達最大值，分別增加了68.54%和30.34%。真菌誘導(dǎo)子和Put共同處理雖提高了三萜量，但其產(chǎn)量卻低于真菌誘導(dǎo)子單獨處理。真菌誘導(dǎo)子和D-Arg共同處理后三萜量低于真菌誘導(dǎo)子單獨處理，處理24 h時降低程度最高，為40.57%。恢復(fù)實驗發(fā)現(xiàn)，隨著恢復(fù)時間的延長，真菌誘導(dǎo)子、Put以及真菌誘導(dǎo)子與D-Arg對白樺三萜合成的影響效應(yīng)逐漸減弱，恢復(fù)到對照水平。結(jié)論 多胺介導(dǎo)了真菌誘導(dǎo)子促進白樺懸浮細胞中三萜的合成。
2012, 43(1):1-8.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.[year].[issue].[sequence]
摘要:
國家大力推進中藥現(xiàn)代化所取得的重要成就已為中藥學(xué)人所共識，然而臨床醫(yī)生和廣大老百姓對中藥現(xiàn)代化成果的感受仍較為滯后。重視臨床、結(jié)合臨床，大力開展中藥轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，是推動中藥現(xiàn)代化走進臨床的重要出路和舉措。中藥轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究路徑可概括為：源于臨床－證于實驗－回歸臨床的循環(huán)往復(fù)過程；其研究內(nèi)容可概括為：面向臨床的中藥標準化研究和源于臨床的創(chuàng)新中藥研制。面向臨床的中藥標準化研究的核心是以臨床需求為導(dǎo)向，建立以功效為基礎(chǔ)的中藥品質(zhì)與性效評價方法和標準，推動中藥“品－質(zhì)－性－效－用”一體化，使中藥標準在臨床上能讓醫(yī)生看得懂、用得上；源于臨床的創(chuàng)新中藥研制，包括基于臨床經(jīng)驗和循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的特色復(fù)方中藥研制、基于臨床標本和組學(xué)方法的現(xiàn)代組分中藥研制，加快中藥新藥研究與開發(fā)進程，為中醫(yī)臨床提供“源于傳統(tǒng)、優(yōu)于傳統(tǒng)”的安全高效藥物。建議國家有關(guān)主管部門從科研立項、人才培養(yǎng)、新藥審評及配套的相關(guān)政策法規(guī)和組織機構(gòu)等方面，支持中醫(yī)藥轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究工作。
國家大力推進中藥現(xiàn)代化所取得的重要成就已為中藥學(xué)人所共識，然而臨床醫(yī)生和廣大老百姓對中藥現(xiàn)代化成果的感受仍較為滯后。重視臨床、結(jié)合臨床，大力開展中藥轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，是推動中藥現(xiàn)代化走進臨床的重要出路和舉措。中藥轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究路徑可概括為：源于臨床－證于實驗－回歸臨床的循環(huán)往復(fù)過程；其研究內(nèi)容可概括為：面向臨床的中藥標準化研究和源于臨床的創(chuàng)新中藥研制。面向臨床的中藥標準化研究的核心是以臨床需求為導(dǎo)向，建立以功效為基礎(chǔ)的中藥品質(zhì)與性效評價方法和標準，推動中藥“品－質(zhì)－性－效－用”一體化，使中藥標準在臨床上能讓醫(yī)生看得懂、用得上；源于臨床的創(chuàng)新中藥研制，包括基于臨床經(jīng)驗和循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的特色復(fù)方中藥研制、基于臨床標本和組學(xué)方法的現(xiàn)代組分中藥研制，加快中藥新藥研究與開發(fā)進程，為中醫(yī)臨床提供“源于傳統(tǒng)、優(yōu)于傳統(tǒng)”的安全高效藥物。建議國家有關(guān)主管部門從科研立項、人才培養(yǎng)、新藥審評及配套的相關(guān)政策法規(guī)和組織機構(gòu)等方面，支持中醫(yī)藥轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究工作。
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