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主辦：天津藥物研究院 中國(guó)藥學(xué)會(huì)
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1999年第9期文章目次
1999(9):641-643.
摘要:
從紫花高烏頭根的苯提取物中分離到3個(gè)二萜生物堿,經(jīng)理化性質(zhì)和光譜分析分別鑒定為lappaconitine(I)、ranaconitine(Ⅱ)和 septentriodine(Ⅲ)?；衔?Ⅱ和Ⅲ為首次從該植物中分離到,其中Ⅱ含量最高,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道Ⅰ和Ⅱ是抗心率失常和鎮(zhèn)痛作用的有效成分。
從紫花高烏頭根的苯提取物中分離到3個(gè)二萜生物堿,經(jīng)理化性質(zhì)和光譜分析分別鑒定為lappaconitine(I)、ranaconitine(Ⅱ)和 septentriodine(Ⅲ)?；衔?Ⅱ和Ⅲ為首次從該植物中分離到,其中Ⅱ含量最高,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道Ⅰ和Ⅱ是抗心率失常和鎮(zhèn)痛作用的有效成分。
1999(9):644-645.
摘要:
從茜草科植物彎管花樹皮的甲醇提取物中分得5個(gè)化合物,經(jīng)波譜技術(shù)鑒定為3,4-二羥基苯甲酸(Ⅰ),3-甲氧基-4-羥基苯甲酸(Ⅱ),3,5- 二甲氧基- 4-羥基苯甲酸(Ⅲ),2,6- 二甲氧基對(duì)苯醌(Ⅳ)和6- 甲氧基- 7- 羥基香豆素(V)。這些化合物為首次從該植物中得到。
從茜草科植物彎管花樹皮的甲醇提取物中分得5個(gè)化合物,經(jīng)波譜技術(shù)鑒定為3,4-二羥基苯甲酸(Ⅰ),3-甲氧基-4-羥基苯甲酸(Ⅱ),3,5- 二甲氧基- 4-羥基苯甲酸(Ⅲ),2,6- 二甲氧基對(duì)苯醌(Ⅳ)和6- 甲氧基- 7- 羥基香豆素(V)。這些化合物為首次從該植物中得到。
1999(9):645-648.
摘要:
從桃金娘 Rhodomyrtus tomentosa(Ait.) Hassk.葉中分得 3種黃酮苷和1種可水解丹寧,經(jīng)化學(xué)和波譜分析,確定它們的結(jié)構(gòu)分別為楊梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(myricetin-3-O-α-L-rhamno-side, I),楊梅索-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(myricetin-3-O-α-L-furanoarabinoside, Ⅱ),楊梅素- 3-O-β-D- 葡萄糖苷(myricetin-3-β-D-glucoside, Ⅲ)和2,3-六羥基聯(lián)苷基-D-葡萄糖(2,3-hexahy-droxydiphenyl-D-glucose,IV),這些成分均為首次從該植物中得到.
從桃金娘 Rhodomyrtus tomentosa(Ait.) Hassk.葉中分得 3種黃酮苷和1種可水解丹寧,經(jīng)化學(xué)和波譜分析,確定它們的結(jié)構(gòu)分別為楊梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(myricetin-3-O-α-L-rhamno-side, I),楊梅索-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(myricetin-3-O-α-L-furanoarabinoside, Ⅱ),楊梅素- 3-O-β-D- 葡萄糖苷(myricetin-3-β-D-glucoside, Ⅲ)和2,3-六羥基聯(lián)苷基-D-葡萄糖(2,3-hexahy-droxydiphenyl-D-glucose,IV),這些成分均為首次從該植物中得到.
1999(9):648-650.
摘要:
從紅豆杉樹皮中提取分離紫杉醇,采用1%檸檬酸滲漉,柱層析分離,最后用溴加成分離紫杉醇和cephalomannin,可容易得到高純度的紫杉醇。
從紅豆杉樹皮中提取分離紫杉醇,采用1%檸檬酸滲漉,柱層析分離,最后用溴加成分離紫杉醇和cephalomannin,可容易得到高純度的紫杉醇。
1999(9):650-652.
摘要:
利用系統(tǒng)溶劑分離法和陽(yáng)離子樹脂吸附交換,對(duì)板藍(lán)根的化學(xué)成分進(jìn)行了分離,再利用雞胚羊膜腔半體內(nèi)法進(jìn)行抗流感病毒活性實(shí)驗(yàn),最后證明活性部位為親水性的、被陽(yáng)離子吸附部分。
利用系統(tǒng)溶劑分離法和陽(yáng)離子樹脂吸附交換,對(duì)板藍(lán)根的化學(xué)成分進(jìn)行了分離,再利用雞胚羊膜腔半體內(nèi)法進(jìn)行抗流感病毒活性實(shí)驗(yàn),最后證明活性部位為親水性的、被陽(yáng)離子吸附部分。
1999(9):652-653.
摘要:
從防風(fēng)水提液中得到2種酸性雜多糖XC-1,XC-2,其平均分子量為 13100和 73 500。通過(guò) TLC和 GC確定了糖的組成和摩爾比,應(yīng)用 IR,1H和13CNMR譜對(duì)多糖進(jìn)行了初步結(jié)構(gòu)研究。初步藥理實(shí)驗(yàn)證明,防風(fēng)多糖XC-2具有顯著增強(qiáng)機(jī)體免疫功能的作用。
從防風(fēng)水提液中得到2種酸性雜多糖XC-1,XC-2,其平均分子量為 13100和 73 500。通過(guò) TLC和 GC確定了糖的組成和摩爾比,應(yīng)用 IR,1H和13CNMR譜對(duì)多糖進(jìn)行了初步結(jié)構(gòu)研究。初步藥理實(shí)驗(yàn)證明,防風(fēng)多糖XC-2具有顯著增強(qiáng)機(jī)體免疫功能的作用。
1999(9):654-656.
摘要:
用 RP-HPLC法對(duì)丹參培養(yǎng)物中迷迭香酸和紫草酸 B進(jìn)行了定量分析。在 Nova pah C18色譜柱上,以MeOH-MeCN-H2O(37:1:62),甲酸調(diào)節(jié)pH至2.67為流動(dòng)相,2組分分離完全,工作曲線線性良好、迷迭香酸在 0.661~5.510 μg、紫草酸 B在 0.601~5. 010μg范圍內(nèi)均呈線性關(guān)系,回收率分別為 100.5%(RSD 2.82%)和 100.2%(RSD 2.53%)。
用 RP-HPLC法對(duì)丹參培養(yǎng)物中迷迭香酸和紫草酸 B進(jìn)行了定量分析。在 Nova pah C18色譜柱上,以MeOH-MeCN-H2O(37:1:62),甲酸調(diào)節(jié)pH至2.67為流動(dòng)相,2組分分離完全,工作曲線線性良好、迷迭香酸在 0.661~5.510 μg、紫草酸 B在 0.601~5. 010μg范圍內(nèi)均呈線性關(guān)系,回收率分別為 100.5%(RSD 2.82%)和 100.2%(RSD 2.53%)。
1999(9):656-658.
摘要:
采用高效薄層預(yù)制板,用二次展開的方法分離測(cè)定了毛白楊葉中的特里楊苷等三種酚苷類化合物。以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:1.5:0.5:0.05)為展開劑,α萘酚-硫酸試液為顯色劑,用 CS-930薄層掃描儀,λ=520 nm波長(zhǎng)處線性掃描。方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確。
采用高效薄層預(yù)制板,用二次展開的方法分離測(cè)定了毛白楊葉中的特里楊苷等三種酚苷類化合物。以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:1.5:0.5:0.05)為展開劑,α萘酚-硫酸試液為顯色劑,用 CS-930薄層掃描儀,λ=520 nm波長(zhǎng)處線性掃描。方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確。
1999(9):658-660.
摘要:
采用甲醇為溶劑,提取冬蟲夏草及其蟲體、子座中的核苷類成分,用HPLC法測(cè)定腺苷的含量;色譜條件以μBondapak C18(4.6 mm × 250 mm,10μm)為色譜柱,0.01 mol/L磷酸二氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖液(pH6.5)- 甲醇(85: 15)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng) UV260 nm,r=0.9999,線性范圍 0.2~1μg,回收率104.5%。
采用甲醇為溶劑,提取冬蟲夏草及其蟲體、子座中的核苷類成分,用HPLC法測(cè)定腺苷的含量;色譜條件以μBondapak C18(4.6 mm × 250 mm,10μm)為色譜柱,0.01 mol/L磷酸二氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖液(pH6.5)- 甲醇(85: 15)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng) UV260 nm,r=0.9999,線性范圍 0.2~1μg,回收率104.5%。
1999(9):660-661.
摘要:
以 C18柱,甲醇水-醋酸(150: 850: 15)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為 270nm,建立了刺五加提取物中主要有效成分丁香苷的HPLC法測(cè)定。結(jié)果表明:本法快速、靈敏、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確。
以 C18柱,甲醇水-醋酸(150: 850: 15)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為 270nm,建立了刺五加提取物中主要有效成分丁香苷的HPLC法測(cè)定。結(jié)果表明:本法快速、靈敏、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確。
1999(9):661-663.
摘要:
對(duì)陜西地區(qū)貫葉連翹Hypericum perforatum L.提取物中金絲桃素類成分進(jìn)行HPLC和 UV檢測(cè),結(jié)果表明含量略高于國(guó)外同種植物。
對(duì)陜西地區(qū)貫葉連翹Hypericum perforatum L.提取物中金絲桃素類成分進(jìn)行HPLC和 UV檢測(cè),結(jié)果表明含量略高于國(guó)外同種植物。
1999(9):663-664.
摘要:
對(duì)復(fù)方降脂膠囊進(jìn)行了定性定量研究。顯微方法鑒別紅花;薄層色譜法對(duì)照藥材鑒別決明子; HPLC法測(cè)定芍藥苷的含量,十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相,甲醇-5mmol/L檸檬酸水溶液一異丙醇(25: 75:2)為流動(dòng)相,紫外檢測(cè)波長(zhǎng) 240 nm,芍藥苷與其它雜質(zhì)得到有效分離。回收率為100.52%,RSD=1.92%,測(cè)定結(jié)果所用藥材赤芍中芍藥苷的含量為4.46%,三批樣品的平均含量為 12. 69 mg/g,暫定芍藥苷的含量在 10.14 mg/g以上。
對(duì)復(fù)方降脂膠囊進(jìn)行了定性定量研究。顯微方法鑒別紅花;薄層色譜法對(duì)照藥材鑒別決明子; HPLC法測(cè)定芍藥苷的含量,十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相,甲醇-5mmol/L檸檬酸水溶液一異丙醇(25: 75:2)為流動(dòng)相,紫外檢測(cè)波長(zhǎng) 240 nm,芍藥苷與其它雜質(zhì)得到有效分離。回收率為100.52%,RSD=1.92%,測(cè)定結(jié)果所用藥材赤芍中芍藥苷的含量為4.46%,三批樣品的平均含量為 12. 69 mg/g,暫定芍藥苷的含量在 10.14 mg/g以上。
1999(9):665-666.
摘要:
樣品水浴蒸發(fā)后以二氯乙烷萃取,采用C18鍵合柱反相色譜方法,以氯霉素作內(nèi)標(biāo)物,測(cè)定克自酊中的補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素。 RSD<2%,線性范圍均為 10~200 μg/mL,補(bǔ)骨脂酊r=0.9999,異補(bǔ)骨脂酊r=0.9999?；厥章史謩e為96.7%和100.3%。
樣品水浴蒸發(fā)后以二氯乙烷萃取,采用C18鍵合柱反相色譜方法,以氯霉素作內(nèi)標(biāo)物,測(cè)定克自酊中的補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素。 RSD<2%,線性范圍均為 10~200 μg/mL,補(bǔ)骨脂酊r=0.9999,異補(bǔ)骨脂酊r=0.9999?；厥章史謩e為96.7%和100.3%。
1999(9):666-668.
摘要:
針對(duì)甘草主要有效成分的提取及生產(chǎn)甘草甜素中存在的問(wèn)題,研究出一條甘草深加工、生產(chǎn)高純度甘草甜素,同時(shí)得到黃酮類化合物的新工藝,為甘草的綜合利用開發(fā)提供中試依據(jù)。
針對(duì)甘草主要有效成分的提取及生產(chǎn)甘草甜素中存在的問(wèn)題,研究出一條甘草深加工、生產(chǎn)高純度甘草甜素,同時(shí)得到黃酮類化合物的新工藝,為甘草的綜合利用開發(fā)提供中試依據(jù)。
1999(9):668-670.
摘要:
用反相離子對(duì)HPLC法測(cè)定情安喘定片中微量鹽酸克侖特羅的分析條件和測(cè)定方法。試 驗(yàn)證明:本方法線性范圍在 4~26μg之間,r=0.9998,平均回收率為 92.78%,精密度 RSD(n=5) 為 0.80%。
用反相離子對(duì)HPLC法測(cè)定情安喘定片中微量鹽酸克侖特羅的分析條件和測(cè)定方法。試 驗(yàn)證明:本方法線性范圍在 4~26μg之間,r=0.9998,平均回收率為 92.78%,精密度 RSD(n=5) 為 0.80%。
1999(9):670-670,724.
摘要:
卡瓦胡椒Piper methysticum是一種生長(zhǎng)于熱帶及亞熱帶地區(qū)的低矮灌木,廣泛分布于南太平洋群島,具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗菌、止痛等多方面的藥理作用,在歐美等地廣泛應(yīng)用于營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑和草藥制劑等。我們采用HPLC的方法對(duì)不同部位的藥材卡瓦內(nèi)酯(kavalactones)含量進(jìn)行監(jiān)控,用以指導(dǎo)原藥材的進(jìn)口采購(gòu)。
卡瓦胡椒Piper methysticum是一種生長(zhǎng)于熱帶及亞熱帶地區(qū)的低矮灌木,廣泛分布于南太平洋群島,具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗菌、止痛等多方面的藥理作用,在歐美等地廣泛應(yīng)用于營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑和草藥制劑等。我們采用HPLC的方法對(duì)不同部位的藥材卡瓦內(nèi)酯(kavalactones)含量進(jìn)行監(jiān)控,用以指導(dǎo)原藥材的進(jìn)口采購(gòu)。
1999(9):671-673.
摘要:
小鼠肝細(xì)胞接受不同劑量的紫外線照射后,線粒體的結(jié)構(gòu)和功能受到不同程度的損傷,而且具有明顯的劑量效應(yīng),這種損傷主要表現(xiàn)在脂質(zhì)過(guò)氧化程度增大以及由此導(dǎo)致的線粒體膜流動(dòng)性下降和細(xì)胞色素C氧化酶(CCO)活力的降低。從銀杏葉中提取的槲皮素黃酮苷類可以顯著抑制線粒體的這種變化,從而保護(hù)紫外線引起的線粒體的結(jié)構(gòu)和功能的損傷。
小鼠肝細(xì)胞接受不同劑量的紫外線照射后,線粒體的結(jié)構(gòu)和功能受到不同程度的損傷,而且具有明顯的劑量效應(yīng),這種損傷主要表現(xiàn)在脂質(zhì)過(guò)氧化程度增大以及由此導(dǎo)致的線粒體膜流動(dòng)性下降和細(xì)胞色素C氧化酶(CCO)活力的降低。從銀杏葉中提取的槲皮素黃酮苷類可以顯著抑制線粒體的這種變化,從而保護(hù)紫外線引起的線粒體的結(jié)構(gòu)和功能的損傷。
1999(9):674-676.
摘要:
為了研究瓜蔞皮治療冠心病的有效成分,用醚醇法和水煎醇沉法提取瓜蔞皮的有效成分,并用45Ca跨膜測(cè)量方法研究各提取物對(duì)大鼠主動(dòng)脈PDC鈣通道Ca2+內(nèi)流的影響。發(fā)現(xiàn)氯仿和醇溶物能阻滯Ca2+內(nèi)流,水溶物具有相反的作用,其中氯仿提取物濃度為30 mg/mL時(shí),使Ca2+內(nèi)流量比對(duì)照下降31.57%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明瓜蔞皮中可能有7種組分具有治療冠心病的活性。
為了研究瓜蔞皮治療冠心病的有效成分,用醚醇法和水煎醇沉法提取瓜蔞皮的有效成分,并用45Ca跨膜測(cè)量方法研究各提取物對(duì)大鼠主動(dòng)脈PDC鈣通道Ca2+內(nèi)流的影響。發(fā)現(xiàn)氯仿和醇溶物能阻滯Ca2+內(nèi)流,水溶物具有相反的作用,其中氯仿提取物濃度為30 mg/mL時(shí),使Ca2+內(nèi)流量比對(duì)照下降31.57%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明瓜蔞皮中可能有7種組分具有治療冠心病的活性。
1999(9):677-679.
摘要:
采用改良Franz擴(kuò)散池法和人體剩余量法,研究如意金黃巴布劑中小檗堿的經(jīng)皮滲透特性,HPLC法檢測(cè)透過(guò)的小檗堿。結(jié)果表明:小檗堿可以透過(guò)皮膚而被吸收,其經(jīng)皮滲透過(guò)程符合Higuchi方程,而且兩種透皮試驗(yàn)方法具有良好的相關(guān)性。提示如意金黃巴布劑經(jīng)皮滲透效果良好,適于經(jīng)皮給藥。體外透皮試驗(yàn)在一定程度上可以反映藥物透皮吸收的真實(shí)情況。
采用改良Franz擴(kuò)散池法和人體剩余量法,研究如意金黃巴布劑中小檗堿的經(jīng)皮滲透特性,HPLC法檢測(cè)透過(guò)的小檗堿。結(jié)果表明:小檗堿可以透過(guò)皮膚而被吸收,其經(jīng)皮滲透過(guò)程符合Higuchi方程,而且兩種透皮試驗(yàn)方法具有良好的相關(guān)性。提示如意金黃巴布劑經(jīng)皮滲透效果良好,適于經(jīng)皮給藥。體外透皮試驗(yàn)在一定程度上可以反映藥物透皮吸收的真實(shí)情況。
1999(9):680-684.
摘要:
采用超細(xì)微粉技術(shù)對(duì)原生藥材進(jìn)行微粉加工制成的外用和內(nèi)服制劑與傳統(tǒng)工藝比較,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明可提高后者的生物學(xué)效應(yīng),與傳統(tǒng)粉碎工藝的制劑比較可明顯提高藥效學(xué)活性。
采用超細(xì)微粉技術(shù)對(duì)原生藥材進(jìn)行微粉加工制成的外用和內(nèi)服制劑與傳統(tǒng)工藝比較,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明可提高后者的生物學(xué)效應(yīng),與傳統(tǒng)粉碎工藝的制劑比較可明顯提高藥效學(xué)活性。
1999(9):685-686.
摘要:
觀察活血通脈膠囊治療腦梗死的臨床療效。在本科1997年1月~1998年9月住院病人中,選擇符合腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)的病人30例,應(yīng)用活血通脈膠囊治療,對(duì)照組為同期住院病人符合腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)者30例,應(yīng)用維腦路通注射液治療。結(jié)果:治療組總有效率;93.3%,對(duì)照組總有效率83.3%提示活血通脈膠囊對(duì)缺血性腦血管病療效確切。
觀察活血通脈膠囊治療腦梗死的臨床療效。在本科1997年1月~1998年9月住院病人中,選擇符合腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)的病人30例,應(yīng)用活血通脈膠囊治療,對(duì)照組為同期住院病人符合腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)者30例,應(yīng)用維腦路通注射液治療。結(jié)果:治療組總有效率;93.3%,對(duì)照組總有效率83.3%提示活血通脈膠囊對(duì)缺血性腦血管病療效確切。
1999(9):686-688.
摘要:
應(yīng)用兩種動(dòng)物模型觀察痹祺膠囊對(duì)消腫和血流的作用,結(jié)果顯示痹祺膠囊對(duì)大鼠足跖有消腫作用,并增加狗肢動(dòng)脈血流。
應(yīng)用兩種動(dòng)物模型觀察痹祺膠囊對(duì)消腫和血流的作用,結(jié)果顯示痹祺膠囊對(duì)大鼠足跖有消腫作用,并增加狗肢動(dòng)脈血流。
1999(9):688-689.
摘要:
自1997年3月至1998年12月我們?cè)陂T診及住院部應(yīng)用復(fù)方丹參滴丸治療冠心病心絞痛取得了較顯著的療效,現(xiàn)報(bào)道如下:
自1997年3月至1998年12月我們?cè)陂T診及住院部應(yīng)用復(fù)方丹參滴丸治療冠心病心絞痛取得了較顯著的療效,現(xiàn)報(bào)道如下:
1999(9):689-690.
摘要:
厭氧菌引起的感染存在于人體各部位,遍及臨床各科。厭氧菌對(duì)多種抗菌素耐藥。為探索中草藥對(duì)厭氧菌抑菌效果,筆者選用46種中草藥對(duì)婦科陰道炎、宮頸炎患者分泌物培養(yǎng)分離鑒定136株常見厭氧菌,用標(biāo)準(zhǔn)菌株陰道正常定植菌群乳酪乳桿菌做對(duì)照菌株,進(jìn)行抑菌試驗(yàn)。
厭氧菌引起的感染存在于人體各部位,遍及臨床各科。厭氧菌對(duì)多種抗菌素耐藥。為探索中草藥對(duì)厭氧菌抑菌效果,筆者選用46種中草藥對(duì)婦科陰道炎、宮頸炎患者分泌物培養(yǎng)分離鑒定136株常見厭氧菌,用標(biāo)準(zhǔn)菌株陰道正常定植菌群乳酪乳桿菌做對(duì)照菌株,進(jìn)行抑菌試驗(yàn)。
1999(9):690-691.
摘要:
我院于1996年5~10月應(yīng)用法國(guó)博福-益普生制藥集團(tuán)生產(chǎn)的達(dá)納康片劑治療不同類型頭痛患者231例,取得明顯效果,報(bào)告如下:
我院于1996年5~10月應(yīng)用法國(guó)博福-益普生制藥集團(tuán)生產(chǎn)的達(dá)納康片劑治療不同類型頭痛患者231例,取得明顯效果,報(bào)告如下:
1999(9):691-691.
摘要:
咳嗽是小兒肺部疾病常見癥候,筆者用麝香膏穴位敷貼治療小兒外感風(fēng)寒咳嗽初起,療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下:
咳嗽是小兒肺部疾病常見癥候,筆者用麝香膏穴位敷貼治療小兒外感風(fēng)寒咳嗽初起,療效滿意,現(xiàn)報(bào)道如下:
1999(9):692-694.
摘要:
論述了寧油麻藤M(fèi)ucuna Paohwashanica種子萌發(fā)的生物學(xué)特性及其引種馴化的一些基本資料。由于該植物的種子具有休眠特性,自然萌發(fā)率低,使植物分布較為狹窄;同時(shí)其本身又是一味含多巴堿(dopa)的藥用植物,兼有觀賞價(jià)值;為此,通過(guò)人為磨破種皮的方法,解除種子休眠,促進(jìn)其萌發(fā),使萌發(fā)率達(dá)到87%;并通過(guò)栽培,使植物生長(zhǎng)良好,但由于種種原因,植物只開花,未見結(jié)果。因此,還需進(jìn)一步加以研究。
論述了寧油麻藤M(fèi)ucuna Paohwashanica種子萌發(fā)的生物學(xué)特性及其引種馴化的一些基本資料。由于該植物的種子具有休眠特性,自然萌發(fā)率低,使植物分布較為狹窄;同時(shí)其本身又是一味含多巴堿(dopa)的藥用植物,兼有觀賞價(jià)值;為此,通過(guò)人為磨破種皮的方法,解除種子休眠,促進(jìn)其萌發(fā),使萌發(fā)率達(dá)到87%;并通過(guò)栽培,使植物生長(zhǎng)良好,但由于種種原因,植物只開花,未見結(jié)果。因此,還需進(jìn)一步加以研究。
1999(9):694-698.
摘要:
通過(guò)全國(guó)范圍調(diào)查,收集到27個(gè)省、市、自治區(qū)的88份銀柴胡生藥商品,鑒定結(jié)果表明其中僅60%來(lái)源于中國(guó)藥典品種,其余40%來(lái)源于非藥典品種。52份來(lái)源于披針葉繁縷,在全國(guó)24個(gè)省市使用,其中,約有2/3為1或2年生栽培品。商品中18%為燈心草蚤綴根,在10省區(qū)使用,其余22%來(lái)源于絲石竹屬、蠅子草屬和蚤綴屬3個(gè)屬的5種植物根。
通過(guò)全國(guó)范圍調(diào)查,收集到27個(gè)省、市、自治區(qū)的88份銀柴胡生藥商品,鑒定結(jié)果表明其中僅60%來(lái)源于中國(guó)藥典品種,其余40%來(lái)源于非藥典品種。52份來(lái)源于披針葉繁縷,在全國(guó)24個(gè)省市使用,其中,約有2/3為1或2年生栽培品。商品中18%為燈心草蚤綴根,在10省區(qū)使用,其余22%來(lái)源于絲石竹屬、蠅子草屬和蚤綴屬3個(gè)屬的5種植物根。
1999(9):698-700.
摘要:
報(bào)道大狼毒 Euphorbia nematompha Hand.-Mazz.的生藥性狀、根橫切面組織構(gòu)造和粉末特征、薄層色譜法鑒別研究結(jié)果。
報(bào)道大狼毒 Euphorbia nematompha Hand.-Mazz.的生藥性狀、根橫切面組織構(gòu)造和粉末特征、薄層色譜法鑒別研究結(jié)果。
1999(9):702-703.
摘要:
酸棗仁為常用中藥,商品為鼠李科植物酸棗Ziziphus jujuba Mill. var spinosa (Bunge) Hu ex H.F Chou的干燥成熟種子,我國(guó)歷版藥典均有收載。最近,筆者在藥材檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一種新的酸棗仁偽品,與正品性狀相似,較正品小。經(jīng)鑒定為豆科植物紫荊Cercis chinensis Bunge的干燥成熟種子混充。為此,筆者從性狀、理化等方面對(duì)兩者進(jìn)行比較鑒別。
酸棗仁為常用中藥,商品為鼠李科植物酸棗Ziziphus jujuba Mill. var spinosa (Bunge) Hu ex H.F Chou的干燥成熟種子,我國(guó)歷版藥典均有收載。最近,筆者在藥材檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一種新的酸棗仁偽品,與正品性狀相似,較正品小。經(jīng)鑒定為豆科植物紫荊Cercis chinensis Bunge的干燥成熟種子混充。為此,筆者從性狀、理化等方面對(duì)兩者進(jìn)行比較鑒別。
1999(9):703-704.
摘要:
菊花為菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥頭狀花序，具有疏風(fēng)散熱，明目解毒等功效［1］，是一味常用中藥材，在成方制劑中也廣泛應(yīng)用。如《中國(guó)藥典》1995年版收載的牛黃上清丸、杞菊地黃丸、明目地黃丸等制劑中均含有菊花。《中國(guó)藥典》1995年版規(guī)定,顯微觀察花粉粒的形態(tài)做為成藥中菊花的鑒別方法［2］。菊花在我國(guó)大部分地區(qū)均有栽培，各種商品菊花性狀互有差異［1］,近來(lái)在檢驗(yàn)我省生產(chǎn)的杞菊地黃丸等成藥時(shí)，未檢出菊花的花粉粒，但檢出了花冠表皮細(xì)胞等菊花的顯微特征，由此對(duì)我省地產(chǎn)菊花做了進(jìn)一步分析。
菊花為菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥頭狀花序，具有疏風(fēng)散熱，明目解毒等功效［1］，是一味常用中藥材，在成方制劑中也廣泛應(yīng)用。如《中國(guó)藥典》1995年版收載的牛黃上清丸、杞菊地黃丸、明目地黃丸等制劑中均含有菊花。《中國(guó)藥典》1995年版規(guī)定,顯微觀察花粉粒的形態(tài)做為成藥中菊花的鑒別方法［2］。菊花在我國(guó)大部分地區(qū)均有栽培，各種商品菊花性狀互有差異［1］,近來(lái)在檢驗(yàn)我省生產(chǎn)的杞菊地黃丸等成藥時(shí)，未檢出菊花的花粉粒，但檢出了花冠表皮細(xì)胞等菊花的顯微特征，由此對(duì)我省地產(chǎn)菊花做了進(jìn)一步分析。
1999(9):705-708.
摘要:
綜述金絲桃素在抗抑郁、抗病毒、對(duì)癌癥的光化學(xué)治療、免疫等方面的最新研究成果,為開發(fā)新藥提供參考。
綜述金絲桃素在抗抑郁、抗病毒、對(duì)癌癥的光化學(xué)治療、免疫等方面的最新研究成果,為開發(fā)新藥提供參考。
1999(9):708-711.
摘要:
黑節(jié)草為珍稀、瀕危植物之一,是我國(guó)傳統(tǒng)的名貴中藥材,其加工品“西楓斗”是云南出口創(chuàng)匯的農(nóng)特產(chǎn)品,目前野生資源已瀕臨滅絕。作者就黑節(jié)草資源概況、化學(xué)成分、藥理作用、應(yīng)用前景、人工集約化栽培和組織培養(yǎng)等作一系統(tǒng)闡述。
黑節(jié)草為珍稀、瀕危植物之一,是我國(guó)傳統(tǒng)的名貴中藥材,其加工品“西楓斗”是云南出口創(chuàng)匯的農(nóng)特產(chǎn)品,目前野生資源已瀕臨滅絕。作者就黑節(jié)草資源概況、化學(xué)成分、藥理作用、應(yīng)用前景、人工集約化栽培和組織培養(yǎng)等作一系統(tǒng)闡述。
35 中草藥致肝損害的研究近況
1999(9):711-714.
摘要:
綜述了近年來(lái)有關(guān)中草藥,如雷公藤、黃藥子、菊三七、蒼耳子、川楝子、何首烏等致肝損害的研究報(bào)道,并對(duì)中草藥致肝損害的原因予以討論。
綜述了近年來(lái)有關(guān)中草藥,如雷公藤、黃藥子、菊三七、蒼耳子、川楝子、何首烏等致肝損害的研究報(bào)道,并對(duì)中草藥致肝損害的原因予以討論。
1999(9):714-716.
摘要:
歸納出4種關(guān)于中草藥抗HBV實(shí)驗(yàn)研究方法;1)體外直接抑制HBV實(shí)驗(yàn);2)利用體外細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行抗HBV實(shí)驗(yàn);3)在動(dòng)物體內(nèi)抑制HBV復(fù)制;4)通過(guò)調(diào)節(jié)免疫功能抑制HBV。設(shè)想采用血清藥理學(xué)的方法研究中草藥抗HBV作用,有可能避免不同的體外實(shí)驗(yàn)及其與臨床相矛盾的結(jié)果。
歸納出4種關(guān)于中草藥抗HBV實(shí)驗(yàn)研究方法;1)體外直接抑制HBV實(shí)驗(yàn);2)利用體外細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行抗HBV實(shí)驗(yàn);3)在動(dòng)物體內(nèi)抑制HBV復(fù)制;4)通過(guò)調(diào)節(jié)免疫功能抑制HBV。設(shè)想采用血清藥理學(xué)的方法研究中草藥抗HBV作用,有可能避免不同的體外實(shí)驗(yàn)及其與臨床相矛盾的結(jié)果。
37 紫萁的研究進(jìn)展
1999(9):717-719.
摘要:
綜述了國(guó)內(nèi)外關(guān)于紫萁的營(yíng)養(yǎng)學(xué)和藥理活性成分的最新研究進(jìn)展,同時(shí)結(jié)合現(xiàn)代食品科學(xué)和預(yù)防醫(yī)學(xué)的研究熱點(diǎn),論述了紫箕的開發(fā)前景。
綜述了國(guó)內(nèi)外關(guān)于紫萁的營(yíng)養(yǎng)學(xué)和藥理活性成分的最新研究進(jìn)展,同時(shí)結(jié)合現(xiàn)代食品科學(xué)和預(yù)防醫(yī)學(xué)的研究熱點(diǎn),論述了紫箕的開發(fā)前景。
1999(9):719-721.
摘要:
天然植物藥用成分大多為細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)物,提取時(shí)往往需要將細(xì)胞破碎,而現(xiàn)有的機(jī)械或化學(xué)破碎方法有時(shí)難于取得理想的破碎效果,超聲波在陸地及海洋植物藥用成分的提取中已顯示出了明顯的優(yōu)勢(shì)。
天然植物藥用成分大多為細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)物,提取時(shí)往往需要將細(xì)胞破碎,而現(xiàn)有的機(jī)械或化學(xué)破碎方法有時(shí)難于取得理想的破碎效果,超聲波在陸地及海洋植物藥用成分的提取中已顯示出了明顯的優(yōu)勢(shì)。
1999(9):721-722.
摘要:
苔蘚植物是體型微小、構(gòu)造特殊、分布廣泛和適應(yīng)性強(qiáng)的植物類群,是植物界從水生向陸生的過(guò)渡類型,被生態(tài)學(xué)者譽(yù)為大自然的拓荒者,在植物界系統(tǒng)演化及生態(tài)學(xué)研究方面具有重要作用。由于苔蘚植物體型微小,為人類利用的種類不多,常常被忽視。實(shí)際上,苔蘚植物具有重要的經(jīng)濟(jì)用途,尤其是在藥用方面具有廣闊的前景。我國(guó)苔蘚資源十分豐富,開發(fā)藥用苔蘚可進(jìn)一步豐富我國(guó)的中草藥資源,發(fā)掘祖國(guó)的醫(yī)藥遺產(chǎn)。筆者擬對(duì)苔蘚植物的研究概況作一簡(jiǎn)介。
苔蘚植物是體型微小、構(gòu)造特殊、分布廣泛和適應(yīng)性強(qiáng)的植物類群,是植物界從水生向陸生的過(guò)渡類型,被生態(tài)學(xué)者譽(yù)為大自然的拓荒者,在植物界系統(tǒng)演化及生態(tài)學(xué)研究方面具有重要作用。由于苔蘚植物體型微小,為人類利用的種類不多,常常被忽視。實(shí)際上,苔蘚植物具有重要的經(jīng)濟(jì)用途,尤其是在藥用方面具有廣闊的前景。我國(guó)苔蘚資源十分豐富,開發(fā)藥用苔蘚可進(jìn)一步豐富我國(guó)的中草藥資源,發(fā)掘祖國(guó)的醫(yī)藥遺產(chǎn)。筆者擬對(duì)苔蘚植物的研究概況作一簡(jiǎn)介。
1999(9):723-724.
摘要:
核心期刊是指刊載與某一學(xué)科或?qū)I(yè)有關(guān)信息較多,且水平較高,能夠反映該學(xué)科最新成果和前沿動(dòng)態(tài),受到該專業(yè)讀者特別關(guān)注的一些期刊〔林被甸,等.中文核心期刊要目總覽(第二版).北京:北京大學(xué)出版社,1996:74〕,因此,有必要讓研究人員更好地了解國(guó)內(nèi)中醫(yī)中藥類核心期刊,進(jìn)而幫助他們?cè)谕瓿煽蒲泄ぷ髦?將科研成果投到較為適宜的刊物,從而得到較為客觀的評(píng)價(jià),引起國(guó)內(nèi)外同行的關(guān)注。
核心期刊是指刊載與某一學(xué)科或?qū)I(yè)有關(guān)信息較多,且水平較高,能夠反映該學(xué)科最新成果和前沿動(dòng)態(tài),受到該專業(yè)讀者特別關(guān)注的一些期刊〔林被甸,等.中文核心期刊要目總覽(第二版).北京:北京大學(xué)出版社,1996:74〕,因此,有必要讓研究人員更好地了解國(guó)內(nèi)中醫(yī)中藥類核心期刊,進(jìn)而幫助他們?cè)谕瓿煽蒲泄ぷ髦?將科研成果投到較為適宜的刊物,從而得到較為客觀的評(píng)價(jià),引起國(guó)內(nèi)外同行的關(guān)注。
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