溫馨提示：建議您使用Chrome80、火狐74+、IE9+瀏覽器 ，當(dāng)您的瀏覽器版本過低，可能會影響部分功能正常使用。
主辦：天津藥物研究院 中國藥學(xué)會
微信公眾號
網(wǎng)站二維碼
2001年第4期文章目次
2001(4):289-291.
摘要:
目的 為了尋找抗腫瘤的活性成分。方法 利用溶劑法和色譜法對綠?？M行了研究。結(jié)果 分離得到5個核苷，經(jīng)波譜學(xué)解析鑒定為2-羥基嘌呤核苷(Ⅰ)，脫氧肌苷(Ⅱ)，1-甲基黃嘌呤核苷(Ⅲ)，脫氧鳥苷(Ⅳ)，脫氧核糖胸腺嘧啶(Ⅴ)。結(jié)論 Ⅲ為一新天然產(chǎn)物，其余均為海洋生物中首次發(fā)現(xiàn)。
目的 為了尋找抗腫瘤的活性成分。方法 利用溶劑法和色譜法對綠?？M行了研究。結(jié)果 分離得到5個核苷，經(jīng)波譜學(xué)解析鑒定為2-羥基嘌呤核苷(Ⅰ)，脫氧肌苷(Ⅱ)，1-甲基黃嘌呤核苷(Ⅲ)，脫氧鳥苷(Ⅳ)，脫氧核糖胸腺嘧啶(Ⅴ)。結(jié)論 Ⅲ為一新天然產(chǎn)物，其余均為海洋生物中首次發(fā)現(xiàn)。
2001(4):291-293.
摘要:
目的 研究粟米脂質(zhì)的化學(xué)成分。方法 用色譜方法分離，波譜方法鑒定成分結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從粟米浸提物中分得3個甘油酯化合物，分別為二亞油酸甘油酯(Ⅰ)，一亞麻酸甘油酯(Ⅱ)和α，β-二半乳糖基-α′-亞麻?；视王?Ⅲ)。結(jié)論 均為首次從粟米中獲得，其中Ⅲ為新的糖脂化合物。
目的 研究粟米脂質(zhì)的化學(xué)成分。方法 用色譜方法分離，波譜方法鑒定成分結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從粟米浸提物中分得3個甘油酯化合物，分別為二亞油酸甘油酯(Ⅰ)，一亞麻酸甘油酯(Ⅱ)和α，β-二半乳糖基-α′-亞麻?；视王?Ⅲ)。結(jié)論 均為首次從粟米中獲得，其中Ⅲ為新的糖脂化合物。
2001(4):293-296.
摘要:
目的 研究苦豆子種子中生物堿的分離及槐果堿轉(zhuǎn)移氫化制備苦參堿的研究。方法 利用離子交換、萃取和柱層,并結(jié)合轉(zhuǎn)移氫化增大不同生物堿理化性質(zhì)差異進行分離。結(jié)果 從苦豆子種子中分得 5種生物堿,其結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、IR、MS1 HNMR和13CNMR光譜鑒定為氧化苦參堿、氧化槐定堿、苦參堿、槐定堿和 lehannine。結(jié)論 首次從苦豆子種子中分得 lehm annine。
目的 研究苦豆子種子中生物堿的分離及槐果堿轉(zhuǎn)移氫化制備苦參堿的研究。方法 利用離子交換、萃取和柱層,并結(jié)合轉(zhuǎn)移氫化增大不同生物堿理化性質(zhì)差異進行分離。結(jié)果 從苦豆子種子中分得 5種生物堿,其結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析、IR、MS1 HNMR和13CNMR光譜鑒定為氧化苦參堿、氧化槐定堿、苦參堿、槐定堿和 lehannine。結(jié)論 首次從苦豆子種子中分得 lehm annine。
2001(4):296-298.
摘要:
目的 研究醉魚草的化學(xué)成分。方法 利用硅膠色譜柱層析進行分離純化，通過理化方法及光譜分析鑒定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從其全草的乙醇提取物中分得10個化合物，分別鑒定為α-菠甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、齊墩果酸(Ⅴ)、二萜類化合物phenanthrene(Ⅵ)、二十四烷酸-α-單甘油酯(Ⅶ)、二十九烷(Ⅷ)、蒙花苷(Ⅸ)和6-O-香草酰筋骨草苷(Ⅹ)。結(jié)論 這些化合物均為首次從該植物中分得。
目的 研究醉魚草的化學(xué)成分。方法 利用硅膠色譜柱層析進行分離純化，通過理化方法及光譜分析鑒定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從其全草的乙醇提取物中分得10個化合物，分別鑒定為α-菠甾醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、齊墩果酸(Ⅴ)、二萜類化合物phenanthrene(Ⅵ)、二十四烷酸-α-單甘油酯(Ⅶ)、二十九烷(Ⅷ)、蒙花苷(Ⅸ)和6-O-香草酰筋骨草苷(Ⅹ)。結(jié)論 這些化合物均為首次從該植物中分得。
2001(4):298-299.
摘要:
目的 研究垂枝赤桉葉的化學(xué)成分。方法 采用各種色譜技術(shù)進行分離純化，根據(jù)理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)等進行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果 分離得到了6個化合物，分別為5-羥基-4′，7-二甲氧基-6，8-二甲基黃酮(Ⅰ)、4′，5-二羥基-7-甲氧基-6，8-二甲基黃酮(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、4′，3，5，7-四羥基黃酮(Ⅳ)、3β-羥基-烏索-11-烯-28，13β-內(nèi)酯(Ⅴ)和齊墩果酸(Ⅵ)。結(jié)論 所有化合物均為首次從該植物中分得。初步藥理實驗表明Ⅴ有一定的抗菌作用。
目的 研究垂枝赤桉葉的化學(xué)成分。方法 采用各種色譜技術(shù)進行分離純化，根據(jù)理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)等進行結(jié)構(gòu)鑒定。結(jié)果 分離得到了6個化合物，分別為5-羥基-4′，7-二甲氧基-6，8-二甲基黃酮(Ⅰ)、4′，5-二羥基-7-甲氧基-6，8-二甲基黃酮(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、4′，3，5，7-四羥基黃酮(Ⅳ)、3β-羥基-烏索-11-烯-28，13β-內(nèi)酯(Ⅴ)和齊墩果酸(Ⅵ)。結(jié)論 所有化合物均為首次從該植物中分得。初步藥理實驗表明Ⅴ有一定的抗菌作用。
2001(4):299-302.
摘要:
目的 分析廣州產(chǎn)廣藿香莖和葉中揮發(fā)油成分,闡明廣東特產(chǎn)藥材“石牌藿香”的道地性內(nèi)涵以及不同采收期的成分變化。方法 應(yīng)用氣相色譜 -質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)。結(jié)果 從四月和七月采收的莖油中分離鑒定出 6 2個化合物,占總量的 96 .6 3%,主要含廣藿香酮 (71.87%和 71.72 % )、廣藿香醇 (2 .5 7%和 3.39% )以及十六烷酸、d-苦橙油醇、δ-愈創(chuàng)木烯和反式 -丁香烯等 ;從葉油中分離鑒定出 5 6個化合物,占總量的 91.0 3%,主要含廣藿香酮(16 .6 9%和 6 5 .15 % )、廣藿香醇 (18.95 %和 6 .10 % )以及反式 -丁香烯、α-愈創(chuàng)木烯、法呢醇、十六烷酸、刺蕊草烯等。結(jié)論 石牌藿香的莖油和葉油中均以廣藿香酮的含量最高,與其它產(chǎn)地的明顯不同 ;且以七月采收的含量最高,與傳統(tǒng)采收期相一致
目的 分析廣州產(chǎn)廣藿香莖和葉中揮發(fā)油成分,闡明廣東特產(chǎn)藥材“石牌藿香”的道地性內(nèi)涵以及不同采收期的成分變化。方法 應(yīng)用氣相色譜 -質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)。結(jié)果 從四月和七月采收的莖油中分離鑒定出 6 2個化合物,占總量的 96 .6 3%,主要含廣藿香酮 (71.87%和 71.72 % )、廣藿香醇 (2 .5 7%和 3.39% )以及十六烷酸、d-苦橙油醇、δ-愈創(chuàng)木烯和反式 -丁香烯等 ;從葉油中分離鑒定出 5 6個化合物,占總量的 91.0 3%,主要含廣藿香酮(16 .6 9%和 6 5 .15 % )、廣藿香醇 (18.95 %和 6 .10 % )以及反式 -丁香烯、α-愈創(chuàng)木烯、法呢醇、十六烷酸、刺蕊草烯等。結(jié)論 石牌藿香的莖油和葉油中均以廣藿香酮的含量最高,與其它產(chǎn)地的明顯不同 ;且以七月采收的含量最高,與傳統(tǒng)采收期相一致
2001(4):302-303.
摘要:
由于青蒿素及其衍生物蒿甲醚、雙氫青蒿素及青蒿酯鈉具有高效低毒的抗瘧活性,尤其對具有抗氯喹能力的腦瘧和急性瘧有效,因此,對青蒿素及其衍生物的研究已經(jīng)引起了全世界藥學(xué)工作者的關(guān)注
由于青蒿素及其衍生物蒿甲醚、雙氫青蒿素及青蒿酯鈉具有高效低毒的抗瘧活性,尤其對具有抗氯喹能力的腦瘧和急性瘧有效,因此,對青蒿素及其衍生物的研究已經(jīng)引起了全世界藥學(xué)工作者的關(guān)注
2001(4):304-305.
摘要:
佛手又稱佛手柑, 為蕓香科(Rutaceae)柑桔屬植物佛手Citrus medica L.var.sarcodactylis(Noot.) Swingle 的果實。成熟佛手其味辛、苦,性溫,具有舒肝和胃,行氣止痛,祛濕化痰等功效[1] [2]。在國內(nèi),佛手的品種有廣佛手、川佛手和金佛手。關(guān)于廣佛手揮發(fā)油的成分已有報道。
佛手又稱佛手柑, 為蕓香科(Rutaceae)柑桔屬植物佛手Citrus medica L.var.sarcodactylis(Noot.) Swingle 的果實。成熟佛手其味辛、苦,性溫,具有舒肝和胃,行氣止痛,祛濕化痰等功效[1] [2]。在國內(nèi),佛手的品種有廣佛手、川佛手和金佛手。關(guān)于廣佛手揮發(fā)油的成分已有報道。
2001(4):305-305,325.
摘要:
中藥垂盆草Sedum sarmentosum Bung e為景天科景天屬多年生草木植物,我國分布廣泛。它具有清熱解毒,抗菌消炎作用,臨床上廣泛用于治療咽喉腫痛、熱淋、疔癰、水火燙傷、蛇蟲咬傷及各種急慢性活動性肝炎。
中藥垂盆草Sedum sarmentosum Bung e為景天科景天屬多年生草木植物,我國分布廣泛。它具有清熱解毒,抗菌消炎作用,臨床上廣泛用于治療咽喉腫痛、熱淋、疔癰、水火燙傷、蛇蟲咬傷及各種急慢性活動性肝炎。
2001(4):306-308.
摘要:
目的 為了表征蒼術(shù)、黃柏及二妙丸的超細微粉,了解其理化特性。方法 采用掃描電子顯微鏡、生物顯微鑒別、粒徑、松密度及比表面積測定等方法對中藥普通粉和超細微粉進行了表征。結(jié)果 超細微粉顆粒大小均勻,90 %小于 2 0 μm,比表面提高 6 0 %～ 190 %,松密度約為 0 .42 g/ cm3,絕大多數(shù)細胞被破碎。結(jié)論 蒼術(shù)、黃柏及二妙丸經(jīng)超細微化后,粉末顆粒大小均勻,球性度及均質(zhì)度明顯改善 ;松密度及比表面顯著提高,植物細胞破壁率高。
目的 為了表征蒼術(shù)、黃柏及二妙丸的超細微粉,了解其理化特性。方法 采用掃描電子顯微鏡、生物顯微鑒別、粒徑、松密度及比表面積測定等方法對中藥普通粉和超細微粉進行了表征。結(jié)果 超細微粉顆粒大小均勻,90 %小于 2 0 μm,比表面提高 6 0 %～ 190 %,松密度約為 0 .42 g/ cm3,絕大多數(shù)細胞被破碎。結(jié)論 蒼術(shù)、黃柏及二妙丸經(jīng)超細微化后,粉末顆粒大小均勻,球性度及均質(zhì)度明顯改善 ;松密度及比表面顯著提高,植物細胞破壁率高。
11 菊花中黃酮苷的含量分析
2001(4):308-310.
摘要:
目的 測定菊花中金合歡素 - 7- O- β- D-葡萄糖苷的含量。方法 高效液相色譜法。結(jié)果 亳菊和滁菊中金合歡素 - 7- O-β- D-葡萄苷含量為 0 .0 82 6 %～ 0 .12 49%,杭菊和貢菊為 0 .0 15 7%和 0 .0 335 %。芹菜素 - 7- O-β- D -葡萄糖苷的含量,滁菊和亳菊為 0 .0 12 6 %和 0 .0 2 74%,而貢菊和杭菊為 0 .1177%和 0 .5 877%。結(jié)論 不同產(chǎn)地的菊花 2種黃酮苷的含量差別較大
目的 測定菊花中金合歡素 - 7- O- β- D-葡萄糖苷的含量。方法 高效液相色譜法。結(jié)果 亳菊和滁菊中金合歡素 - 7- O-β- D-葡萄苷含量為 0 .0 82 6 %～ 0 .12 49%,杭菊和貢菊為 0 .0 15 7%和 0 .0 335 %。芹菜素 - 7- O-β- D -葡萄糖苷的含量,滁菊和亳菊為 0 .0 12 6 %和 0 .0 2 74%,而貢菊和杭菊為 0 .1177%和 0 .5 877%。結(jié)論 不同產(chǎn)地的菊花 2種黃酮苷的含量差別較大
2001(4):310-312.
摘要:
目的 測定靈芝中具有苦味的成分靈芝酸 B在靈芝中不同部位的含量。方法 采用 RP- HPL C法測定靈芝菌蓋的表皮層、木栓層、菌柄、孢子粉、菌蓋子實體等部位中靈芝酸 B的含量。結(jié)果 靈芝藥材中靈芝酸 B主要集中在靈芝的表皮部位,其它部位則較少。結(jié)論 為尋找靈芝的有效成分分布規(guī)律提供了客觀依據(jù)。
目的 測定靈芝中具有苦味的成分靈芝酸 B在靈芝中不同部位的含量。方法 采用 RP- HPL C法測定靈芝菌蓋的表皮層、木栓層、菌柄、孢子粉、菌蓋子實體等部位中靈芝酸 B的含量。結(jié)果 靈芝藥材中靈芝酸 B主要集中在靈芝的表皮部位,其它部位則較少。結(jié)論 為尋找靈芝的有效成分分布規(guī)律提供了客觀依據(jù)。
2001(4):312-314.
摘要:
目的 建立黃芪粉針劑的質(zhì)量控制方法。方法 采用薄層色譜 -分光光度法對黃芪粉針劑中的主要成分黃芪甲苷進行含量測定,展開劑為氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶ 30∶ 10 ),測定波長為 418nm。結(jié)果 回歸方程 A=1.5 38C+0 .189,r=0 .9998,在 80～ 2 40μg點樣量范圍內(nèi),吸光度與點樣量呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為 98.6 8%,RSD=2 .5 2 % (n=5 )。結(jié)論 本方法使用簡單儀器測定,結(jié)果可靠,專屬性強,可作為黃芪粉針劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
目的 建立黃芪粉針劑的質(zhì)量控制方法。方法 采用薄層色譜 -分光光度法對黃芪粉針劑中的主要成分黃芪甲苷進行含量測定,展開劑為氯仿 -甲醇 -水 (6 5∶ 30∶ 10 ),測定波長為 418nm。結(jié)果 回歸方程 A=1.5 38C+0 .189,r=0 .9998,在 80～ 2 40μg點樣量范圍內(nèi),吸光度與點樣量呈良好的線性關(guān)系,平均回收率為 98.6 8%,RSD=2 .5 2 % (n=5 )。結(jié)論 本方法使用簡單儀器測定,結(jié)果可靠,專屬性強,可作為黃芪粉針劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)
2001(4):314-316.
摘要:
目的 考察莪術(shù)油 - β-環(huán)糊精包合物的制備工藝及穩(wěn)定性。方法 制備工藝采用飽和水溶液法,穩(wěn)定性實驗采用光照、加溫加速實驗法。結(jié)果 攪拌時間增加可提高莪術(shù)油 - β-環(huán)糊精包合物的收率 ;加速實驗結(jié)果表明,包合物膠囊在 40℃、相對濕度 75 %條件下存放 3個月,其相對含量仍在 90 %以上。結(jié)論 莪術(shù)油 -β-環(huán)糊精包合物膠囊劑的穩(wěn)定性較莪術(shù)油有所提高
目的 考察莪術(shù)油 - β-環(huán)糊精包合物的制備工藝及穩(wěn)定性。方法 制備工藝采用飽和水溶液法,穩(wěn)定性實驗采用光照、加溫加速實驗法。結(jié)果 攪拌時間增加可提高莪術(shù)油 - β-環(huán)糊精包合物的收率 ;加速實驗結(jié)果表明,包合物膠囊在 40℃、相對濕度 75 %條件下存放 3個月,其相對含量仍在 90 %以上。結(jié)論 莪術(shù)油 -β-環(huán)糊精包合物膠囊劑的穩(wěn)定性較莪術(shù)油有所提高
2001(4):316-317.
摘要:
目的 建立毛細管氣相色譜法測定欖香烯乳劑中β-欖香烯含量的方法。方法 采用 PEG- 2 0 M彈性石英毛細管柱為分離柱,正十四烷為內(nèi)標(biāo)物,正己烷為萃取劑和定容劑。結(jié)果 該方法平均回收率為 98.4%,變異系數(shù)小于 6 .32 %。結(jié)論 該方法操作簡便、分析速度快,結(jié)果準(zhǔn)確可靠
目的 建立毛細管氣相色譜法測定欖香烯乳劑中β-欖香烯含量的方法。方法 采用 PEG- 2 0 M彈性石英毛細管柱為分離柱,正十四烷為內(nèi)標(biāo)物,正己烷為萃取劑和定容劑。結(jié)果 該方法平均回收率為 98.4%,變異系數(shù)小于 6 .32 %。結(jié)論 該方法操作簡便、分析速度快,結(jié)果準(zhǔn)確可靠
2001(4):317-319.
摘要:
目的 研究評判白芷治療頭痛的提取工藝指標(biāo)。方法 運用胃腸動力學(xué)、血清動力學(xué)和藥效學(xué)方法。結(jié)果(1)提取物中香豆素的代表成分歐前胡素均在大鼠胃、腸液和血液中檢測到,且在胃液、血液中的檢出時間均明顯早于細粉 ;峰面積也比相應(yīng)的細粉的大。(2 )提取物中總香豆素含量增高,鎮(zhèn)痛作用也相應(yīng)增強。結(jié)論 總香豆素的含量可作為白芷治療頭痛的提取工藝的指標(biāo)性評判指標(biāo)
目的 研究評判白芷治療頭痛的提取工藝指標(biāo)。方法 運用胃腸動力學(xué)、血清動力學(xué)和藥效學(xué)方法。結(jié)果(1)提取物中香豆素的代表成分歐前胡素均在大鼠胃、腸液和血液中檢測到,且在胃液、血液中的檢出時間均明顯早于細粉 ;峰面積也比相應(yīng)的細粉的大。(2 )提取物中總香豆素含量增高,鎮(zhèn)痛作用也相應(yīng)增強。結(jié)論 總香豆素的含量可作為白芷治療頭痛的提取工藝的指標(biāo)性評判指標(biāo)
2001(4):319-321.
摘要:
目的 建立便秘舒膠囊中蘆薈苷含量測定方法。方法 經(jīng)薄層色譜初步分離,用高效液相色譜法測定,流動相甲醇 -水 (7∶ 3),檢測波長 35 9nm。結(jié)果 平均回收率為 97.3%,RSD=1.0 9% (n=6 )。結(jié)論 本方法可靠準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,適用于便秘舒膠囊的質(zhì)量控制。
目的 建立便秘舒膠囊中蘆薈苷含量測定方法。方法 經(jīng)薄層色譜初步分離,用高效液相色譜法測定,流動相甲醇 -水 (7∶ 3),檢測波長 35 9nm。結(jié)果 平均回收率為 97.3%,RSD=1.0 9% (n=6 )。結(jié)論 本方法可靠準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,適用于便秘舒膠囊的質(zhì)量控制。
2001(4):321-322.
摘要:
目的 測定貫葉連翹中貫葉金絲桃素的含量。方法 采用 H PL C法,流動相 :乙腈 -水 (140∶ 1,內(nèi)含 1%冰醋酸 ),流速 :1m L / min,檢測波長 2 76 nm。結(jié)果 該法的平均回收率為 98.47%,RSD =1.33%。結(jié)論 方法可用于貫葉金絲桃藥材及其制劑的質(zhì)量控制
目的 測定貫葉連翹中貫葉金絲桃素的含量。方法 采用 H PL C法,流動相 :乙腈 -水 (140∶ 1,內(nèi)含 1%冰醋酸 ),流速 :1m L / min,檢測波長 2 76 nm。結(jié)果 該法的平均回收率為 98.47%,RSD =1.33%。結(jié)論 方法可用于貫葉金絲桃藥材及其制劑的質(zhì)量控制
2001(4):323-324.
摘要:
中藥盆炎康膠囊是依據(jù)中醫(yī)理法、方藥的理論原則,結(jié)合多年的臨床經(jīng)驗總結(jié)出的治療慢性盆腔炎快捷有效的藥物, 經(jīng)臨床驗證總有效率為93. 33% 。藥效學(xué)實驗研究結(jié)果表明,盆炎康有抑菌抗炎,抗粘連作用。為了控制產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量,對方中藥材紫河車、丹參、莪術(shù)和陳皮進行薄層鑒別,用氮測定法測定動物藥材紫河車,鹿角膠的含量。
中藥盆炎康膠囊是依據(jù)中醫(yī)理法、方藥的理論原則,結(jié)合多年的臨床經(jīng)驗總結(jié)出的治療慢性盆腔炎快捷有效的藥物, 經(jīng)臨床驗證總有效率為93. 33% 。藥效學(xué)實驗研究結(jié)果表明,盆炎康有抑菌抗炎,抗粘連作用。為了控制產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量,對方中藥材紫河車、丹參、莪術(shù)和陳皮進行薄層鑒別,用氮測定法測定動物藥材紫河車,鹿角膠的含量。
2001(4):324-325.
摘要:
息喘丸由無患子根、五指毛桃、白花鬼燈籠等中藥加鹽酸麻黃堿組成。該制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究選擇了鹽酸麻黃堿的含量作為質(zhì)量控制指標(biāo),我們用雙 波長掃描法對其含量進行了研究。
息喘丸由無患子根、五指毛桃、白花鬼燈籠等中藥加鹽酸麻黃堿組成。該制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究選擇了鹽酸麻黃堿的含量作為質(zhì)量控制指標(biāo),我們用雙 波長掃描法對其含量進行了研究。
2001(4):326-329.
摘要:
目的 初步研究六味地黃湯活性部位 3A的免疫調(diào)節(jié)作用。方法 觀察 po給予 3A對環(huán)磷酰胺 (Cy)處理小鼠、肉瘤 S1 80 荷瘤小鼠及快速老化模型小鼠 (SA M)等免疫功能低下模型免疫反應(yīng)的影響。結(jié)果 3A對以上模型低下的抗體生成反應(yīng)和脾細胞增殖反應(yīng)具有明顯的改善作用。結(jié)論 3A具有明顯的免疫調(diào)節(jié)作用,是六味地黃湯的重要活性部位之一。
目的 初步研究六味地黃湯活性部位 3A的免疫調(diào)節(jié)作用。方法 觀察 po給予 3A對環(huán)磷酰胺 (Cy)處理小鼠、肉瘤 S1 80 荷瘤小鼠及快速老化模型小鼠 (SA M)等免疫功能低下模型免疫反應(yīng)的影響。結(jié)果 3A對以上模型低下的抗體生成反應(yīng)和脾細胞增殖反應(yīng)具有明顯的改善作用。結(jié)論 3A具有明顯的免疫調(diào)節(jié)作用,是六味地黃湯的重要活性部位之一。
2001(4):329-332.
摘要:
目的 觀察水杉總黃酮 (TFM)對容量超負荷大鼠心肌肥厚的作用及其對心室 c- Fos蛋白表達的影響。方法 采用腹腔動 -靜脈造瘺建立大鼠容量超負荷模型,ig給予 TFM,免疫組化測定心室 c- Fos蛋白的相對含量。結(jié)果 TFM劑量依賴性地減輕大鼠心臟重量,抑制心室 RNA和蛋白質(zhì)合成,并抑制心室 c- Fos蛋白表達。結(jié)論 TFM可預(yù)防容量超負荷大鼠心肌肥厚的形成,抑制心室 c- Fos蛋白表達可能是其分子機制之一。
目的 觀察水杉總黃酮 (TFM)對容量超負荷大鼠心肌肥厚的作用及其對心室 c- Fos蛋白表達的影響。方法 采用腹腔動 -靜脈造瘺建立大鼠容量超負荷模型,ig給予 TFM,免疫組化測定心室 c- Fos蛋白的相對含量。結(jié)果 TFM劑量依賴性地減輕大鼠心臟重量,抑制心室 RNA和蛋白質(zhì)合成,并抑制心室 c- Fos蛋白表達。結(jié)論 TFM可預(yù)防容量超負荷大鼠心肌肥厚的形成,抑制心室 c- Fos蛋白表達可能是其分子機制之一。
2001(4):332-334.
摘要:
目的 研究黃芪苷 對正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力學(xué)的效應(yīng)。方法 采用左心室導(dǎo)管法,測定左心室壓力 (L VP)及其微分 (dp/dt),對 iv黃芪苷 (1m g/kg)對左心室心肌力學(xué)的效應(yīng)。iv普萘洛爾 (0 .75m g/kg)抑制大鼠心功能,觀察黃芪苷 的對抗作用。結(jié)果 黃芪苷 使心率 (HR)略有減慢 ;使左室壓力上升最大速度 (dp/dtmax)明顯提高,具有正性肌力作用 ;使左室壓力下降的時間常數(shù) (T)顯著縮短,改善心臟舒張功能 ;左心室射血的張力 -時間指數(shù) (TTI)無明顯改變,表明該藥在增強心肌收縮力的同時并未增加心肌耗氧量。對普萘洛爾抑制心功能的大鼠,用黃芪苷 后 dp/dtmax無顯著降低,即該藥可對抗普萘洛爾抑制心肌收縮力的作用 ;T值顯著縮短,表明心臟舒張功能也有改善 ;心肌耗氧量不增加。結(jié)論 黃芪苷 可改善心臟收縮及舒張功能,可望成為一種強心和改善心功能的藥物
目的 研究黃芪苷 對正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力學(xué)的效應(yīng)。方法 采用左心室導(dǎo)管法,測定左心室壓力 (L VP)及其微分 (dp/dt),對 iv黃芪苷 (1m g/kg)對左心室心肌力學(xué)的效應(yīng)。iv普萘洛爾 (0 .75m g/kg)抑制大鼠心功能,觀察黃芪苷 的對抗作用。結(jié)果 黃芪苷 使心率 (HR)略有減慢 ;使左室壓力上升最大速度 (dp/dtmax)明顯提高,具有正性肌力作用 ;使左室壓力下降的時間常數(shù) (T)顯著縮短,改善心臟舒張功能 ;左心室射血的張力 -時間指數(shù) (TTI)無明顯改變,表明該藥在增強心肌收縮力的同時并未增加心肌耗氧量。對普萘洛爾抑制心功能的大鼠,用黃芪苷 后 dp/dtmax無顯著降低,即該藥可對抗普萘洛爾抑制心肌收縮力的作用 ;T值顯著縮短,表明心臟舒張功能也有改善 ;心肌耗氧量不增加。結(jié)論 黃芪苷 可改善心臟收縮及舒張功能,可望成為一種強心和改善心功能的藥物
2001(4):334-337.
摘要:
目的 探討超聲霧化吸入魚腥草液對術(shù)后病人呼吸道的消炎抗菌作用。方法 隨機對照臨床實驗,實驗組 :超聲霧化吸入魚腥草液,對照組 :常規(guī)方法超聲霧化吸入。結(jié)果 實驗組術(shù)后第 3,4天痰白細胞計數(shù)顯著低于對照組,5 d中嗜中性細胞比例均低于對照組。呼吸道革蘭氏陰性菌定植例次低于對照組,但真菌定植例次高于對照組。結(jié)論 超聲霧化吸入魚腥草液有減輕呼吸道炎癥,減少呼吸道革蘭陰性定植菌作用
目的 探討超聲霧化吸入魚腥草液對術(shù)后病人呼吸道的消炎抗菌作用。方法 隨機對照臨床實驗,實驗組 :超聲霧化吸入魚腥草液,對照組 :常規(guī)方法超聲霧化吸入。結(jié)果 實驗組術(shù)后第 3,4天痰白細胞計數(shù)顯著低于對照組,5 d中嗜中性細胞比例均低于對照組。呼吸道革蘭氏陰性菌定植例次低于對照組,但真菌定植例次高于對照組。結(jié)論 超聲霧化吸入魚腥草液有減輕呼吸道炎癥,減少呼吸道革蘭陰性定植菌作用
2001(4):337-339.
摘要:
目的 評價黃連對 2 5 2株臨床菌株的體外抗菌活性。方法 采用新方法 (M- H瓊脂代替營養(yǎng)瓊脂 )對黃連進行金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腸球菌等體外抗菌活性檢測。結(jié)果 黃連對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腸球菌的 MIC5 0 分別為 0 .16 1,0 .16 1和 0 .32 2 m g/ m L。結(jié)論 黃連對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腸球菌均有很好的抗菌活性
目的 評價黃連對 2 5 2株臨床菌株的體外抗菌活性。方法 采用新方法 (M- H瓊脂代替營養(yǎng)瓊脂 )對黃連進行金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腸球菌等體外抗菌活性檢測。結(jié)果 黃連對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腸球菌的 MIC5 0 分別為 0 .16 1,0 .16 1和 0 .32 2 m g/ m L。結(jié)論 黃連對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腸球菌均有很好的抗菌活性
2001(4):339-341.
摘要:
目的 探討大承氣湯的“通里功下”作用與肌醇脂質(zhì)信號系統(tǒng)的關(guān)系,進一步闡明大承氣湯的作用機制。方法 采用反相高效液相色譜法分別測定了手術(shù)對照組、腸梗阻模型組、不同劑量大承氣湯組的大鼠腸平滑肌細胞內(nèi)磷酸二酯酶 (PDE)的含量。結(jié)果 體內(nèi)實驗發(fā)現(xiàn) :5 0 %,10 0 %,2 5 0 %大承氣湯可使腸梗阻大鼠腸平滑肌細胞內(nèi)PDE含量明顯升高 (P<0 .0 5 )。體外實驗發(fā)現(xiàn) :5 0 %,10 0 %,2 5 0 %大承氣湯可使腸便阻大鼠腸平滑肌細胞內(nèi) PDE含量明顯升高 (P<0 .0 5 )。結(jié)論 大承氣湯可使大鼠腸平滑肌細胞內(nèi)鈣調(diào)蛋白 (Ca M)活性提高,由此推斷,大承氣湯的通里攻下作用很可能是通過激活肌醇脂質(zhì) (IP3)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)使胃腸道平滑肌細胞內(nèi) Ca2 + 釋放增加,再通過 Ca M間接地激活一系列的蛋白激酶而實現(xiàn)。
目的 探討大承氣湯的“通里功下”作用與肌醇脂質(zhì)信號系統(tǒng)的關(guān)系,進一步闡明大承氣湯的作用機制。方法 采用反相高效液相色譜法分別測定了手術(shù)對照組、腸梗阻模型組、不同劑量大承氣湯組的大鼠腸平滑肌細胞內(nèi)磷酸二酯酶 (PDE)的含量。結(jié)果 體內(nèi)實驗發(fā)現(xiàn) :5 0 %,10 0 %,2 5 0 %大承氣湯可使腸梗阻大鼠腸平滑肌細胞內(nèi)PDE含量明顯升高 (P<0 .0 5 )。體外實驗發(fā)現(xiàn) :5 0 %,10 0 %,2 5 0 %大承氣湯可使腸便阻大鼠腸平滑肌細胞內(nèi) PDE含量明顯升高 (P<0 .0 5 )。結(jié)論 大承氣湯可使大鼠腸平滑肌細胞內(nèi)鈣調(diào)蛋白 (Ca M)活性提高,由此推斷,大承氣湯的通里攻下作用很可能是通過激活肌醇脂質(zhì) (IP3)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)使胃腸道平滑肌細胞內(nèi) Ca2 + 釋放增加,再通過 Ca M間接地激活一系列的蛋白激酶而實現(xiàn)。
2001(4):341-343.
摘要:
目的 研究風(fēng)濕 1號顆粒的抗痛風(fēng)作用。方法 風(fēng)濕 1號顆粒 ig給藥,并用消炎痛和秋水仙堿作對照。結(jié)果 在 5,10,2 0 g生藥劑量下,具有非常顯著的抗痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的作用。其中對尿酸鈉誘導(dǎo)的小鼠足腫、大鼠足腫和家兔急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的抑制作用較強,在以上幾種實驗性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型上,該藥的抗痛風(fēng)作用強于陽性對照藥消炎痛和秋水仙堿。結(jié)論 風(fēng)濕 1號顆粒在臨床上能夠治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。
目的 研究風(fēng)濕 1號顆粒的抗痛風(fēng)作用。方法 風(fēng)濕 1號顆粒 ig給藥,并用消炎痛和秋水仙堿作對照。結(jié)果 在 5,10,2 0 g生藥劑量下,具有非常顯著的抗痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的作用。其中對尿酸鈉誘導(dǎo)的小鼠足腫、大鼠足腫和家兔急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的抑制作用較強,在以上幾種實驗性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型上,該藥的抗痛風(fēng)作用強于陽性對照藥消炎痛和秋水仙堿。結(jié)論 風(fēng)濕 1號顆粒在臨床上能夠治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。
2001(4):343-345.
摘要:
目的 觀察牛黃降壓丸抗高血壓時改善心功能的療效。方法 選擇 6 4例高血壓合并心電圖檢測 ST- T段、T波有改變者,分成牛黃降壓丸組、牛黃降壓丸加復(fù)方降壓片組與復(fù)方降壓片組進行對照,治療期間停用其它一切藥物。結(jié)果 牛黃降壓丸組和牛黃降壓丸加復(fù)方降壓片組對心電圖改善率分別為 6 0 .0 0 %和 6 1.5 4%,復(fù)方降壓片組為 2 2 .2 2 %。結(jié)論 牛黃降壓丸抗高血壓病同時能明顯改善心功能
目的 觀察牛黃降壓丸抗高血壓時改善心功能的療效。方法 選擇 6 4例高血壓合并心電圖檢測 ST- T段、T波有改變者,分成牛黃降壓丸組、牛黃降壓丸加復(fù)方降壓片組與復(fù)方降壓片組進行對照,治療期間停用其它一切藥物。結(jié)果 牛黃降壓丸組和牛黃降壓丸加復(fù)方降壓片組對心電圖改善率分別為 6 0 .0 0 %和 6 1.5 4%,復(fù)方降壓片組為 2 2 .2 2 %。結(jié)論 牛黃降壓丸抗高血壓病同時能明顯改善心功能
2001(4):345-346.
摘要:
青蒿琥酯是青蒿素的衍生物,為二氫青蒿素的12-α-琥珀酸酯鈉。青蒿琥及其衍生物具有抗瘧疾、抗焦蟲、抗血吸蟲及抗腫瘤等藥理活性以及臨床的療效。其抗瘧機制被認為是該藥化學(xué)結(jié)構(gòu)含有過氧橋,在代謝過程中產(chǎn)生自由基的構(gòu)效特點,使紅細胞O2 和H2 O2活性氧濃度升高。
青蒿琥酯是青蒿素的衍生物,為二氫青蒿素的12-α-琥珀酸酯鈉。青蒿琥及其衍生物具有抗瘧疾、抗焦蟲、抗血吸蟲及抗腫瘤等藥理活性以及臨床的療效。其抗瘧機制被認為是該藥化學(xué)結(jié)構(gòu)含有過氧橋,在代謝過程中產(chǎn)生自由基的構(gòu)效特點,使紅細胞O2 和H2 O2活性氧濃度升高。
2001(4):347-350.
摘要:
目的 蒽醌類物質(zhì)是蘆薈屬植物的重要藥用成分,主要存在于葉內(nèi),研究葉的結(jié)構(gòu)與蒽醌類物質(zhì)關(guān)系有重要意義。方法 應(yīng)用植物解剖學(xué)、組織化學(xué)和植物化學(xué)方法研究 11種蘆薈屬植物葉。結(jié)果 蘆薈屬植物葉的基本結(jié)構(gòu)類似,維管束韌皮部內(nèi)具大型薄壁細胞為該屬的結(jié)構(gòu)特征,是蒽醌類物質(zhì)的主要貯存場所 ;不同種植物葉內(nèi)及同種植物葉的不同部分中蒽醌類物質(zhì)的含量不同與維管束分布密度、大型薄壁細胞所占比率及同化組織厚度成正相關(guān)。結(jié)論 研究結(jié)果可為選育蘆薈良種及合理采收提供依據(jù)
目的 蒽醌類物質(zhì)是蘆薈屬植物的重要藥用成分,主要存在于葉內(nèi),研究葉的結(jié)構(gòu)與蒽醌類物質(zhì)關(guān)系有重要意義。方法 應(yīng)用植物解剖學(xué)、組織化學(xué)和植物化學(xué)方法研究 11種蘆薈屬植物葉。結(jié)果 蘆薈屬植物葉的基本結(jié)構(gòu)類似,維管束韌皮部內(nèi)具大型薄壁細胞為該屬的結(jié)構(gòu)特征,是蒽醌類物質(zhì)的主要貯存場所 ;不同種植物葉內(nèi)及同種植物葉的不同部分中蒽醌類物質(zhì)的含量不同與維管束分布密度、大型薄壁細胞所占比率及同化組織厚度成正相關(guān)。結(jié)論 研究結(jié)果可為選育蘆薈良種及合理采收提供依據(jù)
2001(4):351-352.
摘要:
目的 利用毛細管電泳法鑒別天麻及其 4種常見偽品以及測定天麻中有效成分天麻素。方法 電泳分離條件為 2 4m mol/L 硼酸鹽 (p H=9.4)、運行電壓為 16 k V。結(jié)果 在該分離條件下,通過比較電泳譜圖和天麻素加標(biāo)實驗,4種偽品與天麻可以很容易鑒別 ;天麻中的天麻素可以達基線分離,定量測定在 15 m in之內(nèi)完成,線性相關(guān)方程為 Y=- 0 .0 48+7.79X(r=0 .999)。結(jié)論 方法簡便、快速、準(zhǔn)確,可以作為中藥天麻的質(zhì)量控制方法
目的 利用毛細管電泳法鑒別天麻及其 4種常見偽品以及測定天麻中有效成分天麻素。方法 電泳分離條件為 2 4m mol/L 硼酸鹽 (p H=9.4)、運行電壓為 16 k V。結(jié)果 在該分離條件下,通過比較電泳譜圖和天麻素加標(biāo)實驗,4種偽品與天麻可以很容易鑒別 ;天麻中的天麻素可以達基線分離,定量測定在 15 m in之內(nèi)完成,線性相關(guān)方程為 Y=- 0 .0 48+7.79X(r=0 .999)。結(jié)論 方法簡便、快速、準(zhǔn)確,可以作為中藥天麻的質(zhì)量控制方法
2001(4):353-355.
摘要:
目的 通過實驗為川芎 L igusticum chuanxiong Hort.和茶芎 L igusticum sinense Oliv.cv.chaxiong Mass的鑒定及正確使用提供科學(xué)依據(jù)。方法 對川芎和茶芎的性狀、顯微特征、紫外吸收光譜、薄層層析和氣相色譜等方面進行比較鑒別。結(jié)果 川芎和茶芎在上述各方面均有區(qū)別,并建立了方便有效的鑒別方法。結(jié)論 川芎和茶芎不宜混用
目的 通過實驗為川芎 L igusticum chuanxiong Hort.和茶芎 L igusticum sinense Oliv.cv.chaxiong Mass的鑒定及正確使用提供科學(xué)依據(jù)。方法 對川芎和茶芎的性狀、顯微特征、紫外吸收光譜、薄層層析和氣相色譜等方面進行比較鑒別。結(jié)果 川芎和茶芎在上述各方面均有區(qū)別,并建立了方便有效的鑒別方法。結(jié)論 川芎和茶芎不宜混用
2001(4):355-357.
摘要:
目的 初步探討訶子、毛訶子和余甘子在中藥和藏藥中的關(guān)系。方法 本草考證和應(yīng)用歷史追溯。結(jié)果 訶子、毛訶子和余甘子都是中藥中的外來藥,是伴隨佛經(jīng)傳入我國,在應(yīng)用上與藏藥比較有取舍和偏重。結(jié)論 應(yīng)運用現(xiàn)代科學(xué)研究成果對中醫(yī)藥與民族藥進行相互之間的深層溝通和交流以豐富中醫(yī)藥學(xué)
目的 初步探討訶子、毛訶子和余甘子在中藥和藏藥中的關(guān)系。方法 本草考證和應(yīng)用歷史追溯。結(jié)果 訶子、毛訶子和余甘子都是中藥中的外來藥,是伴隨佛經(jīng)傳入我國,在應(yīng)用上與藏藥比較有取舍和偏重。結(jié)論 應(yīng)運用現(xiàn)代科學(xué)研究成果對中醫(yī)藥與民族藥進行相互之間的深層溝通和交流以豐富中醫(yī)藥學(xué)
2001(4):357-359.
摘要:
目的 了解三七的性狀差異對三七產(chǎn)量和質(zhì)量的影響,確定三七的選育對象。方法 對三七莖桿的綠色和紫色,三七塊根斷面的綠色和紫色的田間調(diào)查和小區(qū)試驗,找出了它們的自然分布規(guī)律及對三七產(chǎn)量、株高的影響,同時通過分析測定,尋找紫色塊根三七與綠色塊根三七在折干率、總皂苷含量和淀粉含量之間存在的差異。結(jié)果 綠莖三七的產(chǎn)量、株高、最大單株重和平均單株重均優(yōu)于紫莖三七,但存苗率低于紫莖三七。綠三七的折干率高于紫三七,而紫三七的總皂苷含量比綠三七高 48.5 2 %,淀粉含量則是綠三七比紫三七高 38.0 7%。結(jié)論 三七的品種選育應(yīng)以綠莖紫塊根三七為對象較好。
目的 了解三七的性狀差異對三七產(chǎn)量和質(zhì)量的影響,確定三七的選育對象。方法 對三七莖桿的綠色和紫色,三七塊根斷面的綠色和紫色的田間調(diào)查和小區(qū)試驗,找出了它們的自然分布規(guī)律及對三七產(chǎn)量、株高的影響,同時通過分析測定,尋找紫色塊根三七與綠色塊根三七在折干率、總皂苷含量和淀粉含量之間存在的差異。結(jié)果 綠莖三七的產(chǎn)量、株高、最大單株重和平均單株重均優(yōu)于紫莖三七,但存苗率低于紫莖三七。綠三七的折干率高于紫三七,而紫三七的總皂苷含量比綠三七高 48.5 2 %,淀粉含量則是綠三七比紫三七高 38.0 7%。結(jié)論 三七的品種選育應(yīng)以綠莖紫塊根三七為對象較好。
2001(4):360-361.
摘要:
鑒于薄荷在我市郊縣廣有栽培,故對市郊所產(chǎn)薄荷作了初步調(diào)查,并采集標(biāo)本進行鑒定。同時對各種薄荷的揮發(fā)油進行了薄層層析及氣相色譜分析。 現(xiàn)將分析的初步結(jié)果小結(jié)如下,以供鑒定研究薄荷質(zhì)量時參考
鑒于薄荷在我市郊縣廣有栽培,故對市郊所產(chǎn)薄荷作了初步調(diào)查,并采集標(biāo)本進行鑒定。同時對各種薄荷的揮發(fā)油進行了薄層層析及氣相色譜分析。 現(xiàn)將分析的初步結(jié)果小結(jié)如下,以供鑒定研究薄荷質(zhì)量時參考
36 匙羹藤種子的鑒別研究
2001(4):361-362.
摘要:
中醫(yī)傳統(tǒng)認為其葉性平,味苦。有止痛、生肌和消腫之功效。國內(nèi)對其研究報道不多,前已報道葉和莖的生藥鑒定。本文對其種子進行鑒別研究,現(xiàn) 報道如下。
中醫(yī)傳統(tǒng)認為其葉性平,味苦。有止痛、生肌和消腫之功效。國內(nèi)對其研究報道不多,前已報道葉和莖的生藥鑒定。本文對其種子進行鑒別研究,現(xiàn) 報道如下。
37 川烏及其子根的鑒別比較
2001(4):362-364.
摘要:
我國藥典1995年版收載川烏應(yīng)為毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeli Debx . 的干燥母根,性味辛、苦、熱,有大毒。具祛風(fēng)除濕,溫經(jīng)止痛之功效。而烏頭子根(側(cè)根)的加工品為附子,性味辛、甘、大熱; 有毒, 具回陽救逆,補火助陽,逐風(fēng)寒濕邪之功效,均為常用中藥。二者雖是同一植物,但藥用部位不同,其性味功效也不盡相同,故不可混用。
我國藥典1995年版收載川烏應(yīng)為毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeli Debx . 的干燥母根,性味辛、苦、熱,有大毒。具祛風(fēng)除濕,溫經(jīng)止痛之功效。而烏頭子根(側(cè)根)的加工品為附子,性味辛、甘、大熱; 有毒, 具回陽救逆,補火助陽,逐風(fēng)寒濕邪之功效,均為常用中藥。二者雖是同一植物,但藥用部位不同,其性味功效也不盡相同,故不可混用。
2001(4):364-364.
摘要:
人參、西洋參鑒別的方法有許多,如TLC法及HPLC法等。這些方法的共同特點是部驟較多,耗時較長,且檢品本身在被鑒定的同時也被破壞。許 多有經(jīng)驗的老藥師憑外觀及氣味進行鑒別,但總是有主觀性,不太科學(xué),受此啟發(fā),我們根據(jù)其氣味的不同用科學(xué)儀器進行鑒別。
人參、西洋參鑒別的方法有許多,如TLC法及HPLC法等。這些方法的共同特點是部驟較多,耗時較長,且檢品本身在被鑒定的同時也被破壞。許 多有經(jīng)驗的老藥師憑外觀及氣味進行鑒別,但總是有主觀性,不太科學(xué),受此啟發(fā),我們根據(jù)其氣味的不同用科學(xué)儀器進行鑒別。
2001(4):365-366.
摘要:
青錢柳是我國特有的天然資源。綜述了天然產(chǎn)物青錢柳化學(xué)成分和藥理作用等方面的研究概況,并對當(dāng)前研究中存在的問題和今后的研究方向進行了探討
青錢柳是我國特有的天然資源。綜述了天然產(chǎn)物青錢柳化學(xué)成分和藥理作用等方面的研究概況,并對當(dāng)前研究中存在的問題和今后的研究方向進行了探討
40 魚腥草的研究進展
2001(4):367-368.
摘要:
綜述了魚腥草在分布、栽培、化學(xué)成分、藥理作用、臨床應(yīng)用及產(chǎn)品開發(fā)等方面的研究進展,并對魚腥草今后研究和發(fā)展方向進行了展望
綜述了魚腥草在分布、栽培、化學(xué)成分、藥理作用、臨床應(yīng)用及產(chǎn)品開發(fā)等方面的研究進展,并對魚腥草今后研究和發(fā)展方向進行了展望
2001(4):369-370.
摘要:
關(guān)木通腎毒害及其防治研究為當(dāng)前國內(nèi)外中藥安全性研究領(lǐng)域的熱點問題,通過對國內(nèi)外報道的 34例關(guān)木通腎毒害病例及其防治進行綜述認為 :1)歷代木通品種及其藥性毒性尚需本草學(xué)考證和生藥學(xué)比較加以澄清 ;2 )亟待確立關(guān)木通臨床安全服用的原則和方法 ;3)關(guān)木通腎毒性的真正原因和確切機制有待揭示 ;4)關(guān)木通腎毒害的防治企盼良策
關(guān)木通腎毒害及其防治研究為當(dāng)前國內(nèi)外中藥安全性研究領(lǐng)域的熱點問題,通過對國內(nèi)外報道的 34例關(guān)木通腎毒害病例及其防治進行綜述認為 :1)歷代木通品種及其藥性毒性尚需本草學(xué)考證和生藥學(xué)比較加以澄清 ;2 )亟待確立關(guān)木通臨床安全服用的原則和方法 ;3)關(guān)木通腎毒性的真正原因和確切機制有待揭示 ;4)關(guān)木通腎毒害的防治企盼良策
42 淺述藏藥的研究
2001(4):371-373.
摘要:
藏醫(yī)藥學(xué)是祖國醫(yī)藥學(xué)寶庫中的重要組成部分,對藏藥的歷史、資源、專著與標(biāo)準(zhǔn)、研究現(xiàn)狀作一概述,并對黑果枸杞的開發(fā)研究作一簡介
藏醫(yī)藥學(xué)是祖國醫(yī)藥學(xué)寶庫中的重要組成部分,對藏藥的歷史、資源、專著與標(biāo)準(zhǔn)、研究現(xiàn)狀作一概述,并對黑果枸杞的開發(fā)研究作一簡介
2001(4):373-375.
摘要:
綜述冬蟲夏草抗腫瘤作用及化學(xué)成分的研究進展,分析了冬蟲夏草抗腫瘤活性成分及其作用機制。
綜述冬蟲夏草抗腫瘤作用及化學(xué)成分的研究進展,分析了冬蟲夏草抗腫瘤活性成分及其作用機制。
2001(4):375-377.
摘要:
天然中草藥的有效成分及其在人體內(nèi)的代謝過程機制是中藥研究的熱點,但一直都處于探索階段。簡介了腸道內(nèi)微生態(tài)環(huán)境的性質(zhì)和意義,并以苷類為重點分析了中草藥在人體內(nèi)的代謝過程和藥效之間的緊密聯(lián)系
天然中草藥的有效成分及其在人體內(nèi)的代謝過程機制是中藥研究的熱點,但一直都處于探索階段。簡介了腸道內(nèi)微生態(tài)環(huán)境的性質(zhì)和意義,并以苷類為重點分析了中草藥在人體內(nèi)的代謝過程和藥效之間的緊密聯(lián)系
2001(4):378-379.
摘要:
化學(xué)預(yù)防是指用化學(xué)藥物抑制腫瘤的發(fā)生或使腫瘤細胞分化逆轉(zhuǎn)。對近 5年來槲皮素的癌化學(xué)預(yù)防作用及其機制作簡要綜述。
化學(xué)預(yù)防是指用化學(xué)藥物抑制腫瘤的發(fā)生或使腫瘤細胞分化逆轉(zhuǎn)。對近 5年來槲皮素的癌化學(xué)預(yù)防作用及其機制作簡要綜述。
2001(4):380-381.
摘要:
在闡述貴州中藥資源概況、分布特征及開發(fā)利用現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上,著重剖析了貴州中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展過程中現(xiàn)存的和即將面臨的主要問題,并據(jù)此提出了相應(yīng)對策
在闡述貴州中藥資源概況、分布特征及開發(fā)利用現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上,著重剖析了貴州中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展過程中現(xiàn)存的和即將面臨的主要問題,并據(jù)此提出了相應(yīng)對策
2001(4):382-382.
摘要:
牙周病(perio do ntal disea se )是牙周組織慢性破壞性疾病,其中最常見是牙周炎。牙周炎是牙周較深層組織受損的一種慢性破壞性疾病,主要病因與菌斑有關(guān),即細菌及其毒素在牙周炎的發(fā)生發(fā)展中起著主要作用。臨床表現(xiàn)主要為牙齦紅腫出血、牙周袋形成、溢膿及牙周膿腫、牙齒松動、牙齦萎縮,甚至牙齒脫落,喪失咀嚼功能,對人們的健康有較大危害
牙周病(perio do ntal disea se )是牙周組織慢性破壞性疾病,其中最常見是牙周炎。牙周炎是牙周較深層組織受損的一種慢性破壞性疾病,主要病因與菌斑有關(guān),即細菌及其毒素在牙周炎的發(fā)生發(fā)展中起著主要作用。臨床表現(xiàn)主要為牙齦紅腫出血、牙周袋形成、溢膿及牙周膿腫、牙齒松動、牙齦萎縮,甚至牙齒脫落,喪失咀嚼功能,對人們的健康有較大危害
您是第位訪問者
中草藥 ® 2025 版權(quán)所有
技術(shù)支持：北京勤云科技發(fā)展有限公司
津備案：津ICP備13000267號 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號：（津）-非經(jīng)營性-2015-0031
中草藥 ® 2025 版權(quán)所有
技術(shù)支持：北京勤云科技發(fā)展有限公司
津備案：津ICP備13000267號 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號：（津）-非經(jīng)營性-2015-0031