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主辦：天津藥物研究院 中國藥學會
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2005年第7期文章目次
2005(7):961-964,992.
摘要:
中藥鑒定是中藥質(zhì)量控制系統(tǒng)的首要環(huán)節(jié),中藥鑒定技術(shù)的不斷發(fā)展提高了藥材品質(zhì)評價水平.至今,中藥鑒定技術(shù)經(jīng)歷著從傳統(tǒng)生藥鑒定學的細胞和亞細胞水平向遺傳物質(zhì)DNA分子水平發(fā)展的歷程,運用DNA芯片技術(shù)進行中藥鑒定成為中藥鑒定發(fā)展的方向之一.介紹了篩選gDNA種特異性探針的抑制性差減微陣列"SSH-array"新技術(shù),該技術(shù)是將抑制性差減雜交與基于尼龍膜微陣列雜交相結(jié)合.以名貴中藥材石斛5個品種作為實驗材料,首先是用抑制性差減雜交獲得2個品種之間的gDNA差異片段,然后用這些gDNA差異片段與由所有研究品種的gDNA制備成的微陣列雜交篩選到某-個品種的種特異性gDNA片段.這些種特異性gDNA探針作為種特異性探針進行物種鑒定.在此基礎(chǔ)上建立中藥鑒定gDNA芯片的方法并對其應(yīng)用進行了展望探討.
中藥鑒定是中藥質(zhì)量控制系統(tǒng)的首要環(huán)節(jié),中藥鑒定技術(shù)的不斷發(fā)展提高了藥材品質(zhì)評價水平.至今,中藥鑒定技術(shù)經(jīng)歷著從傳統(tǒng)生藥鑒定學的細胞和亞細胞水平向遺傳物質(zhì)DNA分子水平發(fā)展的歷程,運用DNA芯片技術(shù)進行中藥鑒定成為中藥鑒定發(fā)展的方向之一.介紹了篩選gDNA種特異性探針的抑制性差減微陣列"SSH-array"新技術(shù),該技術(shù)是將抑制性差減雜交與基于尼龍膜微陣列雜交相結(jié)合.以名貴中藥材石斛5個品種作為實驗材料,首先是用抑制性差減雜交獲得2個品種之間的gDNA差異片段,然后用這些gDNA差異片段與由所有研究品種的gDNA制備成的微陣列雜交篩選到某-個品種的種特異性gDNA片段.這些種特異性gDNA探針作為種特異性探針進行物種鑒定.在此基礎(chǔ)上建立中藥鑒定gDNA芯片的方法并對其應(yīng)用進行了展望探討.
2005(7):965-968.
摘要:
目的研究補陽還五湯的抗血栓有效部位及其活性成分.方法用多種色譜、核磁共振波譜和單晶X-衍射方法對補陽還五湯水煎液的生物堿類化合物進行了系統(tǒng)的分離和結(jié)構(gòu)鑒定.結(jié)果分離并鑒定了4個生物堿類化合物,分別為N-(3'-馬來酰亞胺)-5-羥甲基-2-吡咯甲醛(Ⅰ)、4-氨甲?；?2-吡咯甲酸(Ⅱ), N-(1'-D-去氧木糖醇基)-6,7-二甲基-1,4-二氫-2,3-喹喔啉二酮(Ⅲ)及2,3,4,9-四氫-1H-吡啶駢[3,4-b]吲哚-3-羧酸(Ⅳ).結(jié)論以上化合物均首次從補陽還五湯中分離得到且化合物Ⅰ~Ⅲ為新化合物.
目的研究補陽還五湯的抗血栓有效部位及其活性成分.方法用多種色譜、核磁共振波譜和單晶X-衍射方法對補陽還五湯水煎液的生物堿類化合物進行了系統(tǒng)的分離和結(jié)構(gòu)鑒定.結(jié)果分離并鑒定了4個生物堿類化合物,分別為N-(3'-馬來酰亞胺)-5-羥甲基-2-吡咯甲醛(Ⅰ)、4-氨甲?；?2-吡咯甲酸(Ⅱ), N-(1'-D-去氧木糖醇基)-6,7-二甲基-1,4-二氫-2,3-喹喔啉二酮(Ⅲ)及2,3,4,9-四氫-1H-吡啶駢[3,4-b]吲哚-3-羧酸(Ⅳ).結(jié)論以上化合物均首次從補陽還五湯中分離得到且化合物Ⅰ~Ⅲ為新化合物.
2005(7):968-974.
摘要:
目的研究石蒜科植物花朱頂紅中非生物堿類成分.方法采用大孔樹脂、硅膠、ODS柱色譜分離純化,經(jīng)理化常數(shù)、光譜學方法鑒定結(jié)構(gòu).結(jié)果分離得到了5個葡糖鞘脂類成分,其結(jié)構(gòu)分別鑒定為(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羥基十六酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(2S,3R,4E, 8E)-2-[(2R-2-羥基十六酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羥基十八酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R-2-羥基十八酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羥基二十酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(V).結(jié)論它們均為首次從花朱頂紅中分得.
目的研究石蒜科植物花朱頂紅中非生物堿類成分.方法采用大孔樹脂、硅膠、ODS柱色譜分離純化,經(jīng)理化常數(shù)、光譜學方法鑒定結(jié)構(gòu).結(jié)果分離得到了5個葡糖鞘脂類成分,其結(jié)構(gòu)分別鑒定為(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羥基十六酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(2S,3R,4E, 8E)-2-[(2R-2-羥基十六酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羥基十八酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R-2-羥基十八酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、(2S,3R,4E,8Z)-2-[(2R-2-羥基二十酰)氨基]-4,8-十八二烯-1,3-二醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(V).結(jié)論它們均為首次從花朱頂紅中分得.
2005(7):975-978.
摘要:
目的研究刺桐Erythrina variegata莖皮的化學成分.方法采用硅膠、Sephadex LH-20柱色譜分離化合物,運用波譜技術(shù)分析確定化學結(jié)構(gòu). 結(jié)果從刺桐莖皮65%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取層中分離得到9個化合物,利用理化性質(zhì)及波譜分析確定其結(jié)構(gòu)分別為:5,4'-二羥基-8-(3,3-二甲基烯丙基) -2,″2″-二甲基吡喃[5,6:6,7]異黃酮(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、erythrinas inate B(Ⅲ)、3-羥基-2,'2'-二甲基吡喃[5,6:9,10]紫檀烷(Ⅳ)、5,7-二羥基-8-(3,3-二甲基烯丙基)-二氫黃酮(Ⅴ)、5,4'-二羥基-2,″2″-二甲基吡喃[5,6:6,7]異黃酮(Ⅵ)、5,7,4'-三羥基-6,8-二(3,3-二甲基烯丙基)異黃酮(Ⅶ)、5,2,'4'-三羥基 -8-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6:6,7]異黃酮(Ⅷ)、5,4'-二羥基-6-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6:7,8]異黃酮(Ⅸ).結(jié)論 化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、 Ⅸ為首次從該植物中分離得到,化合物Ⅴ為首次從該屬植物中分離得到.
目的研究刺桐Erythrina variegata莖皮的化學成分.方法采用硅膠、Sephadex LH-20柱色譜分離化合物,運用波譜技術(shù)分析確定化學結(jié)構(gòu). 結(jié)果從刺桐莖皮65%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取層中分離得到9個化合物,利用理化性質(zhì)及波譜分析確定其結(jié)構(gòu)分別為:5,4'-二羥基-8-(3,3-二甲基烯丙基) -2,″2″-二甲基吡喃[5,6:6,7]異黃酮(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、erythrinas inate B(Ⅲ)、3-羥基-2,'2'-二甲基吡喃[5,6:9,10]紫檀烷(Ⅳ)、5,7-二羥基-8-(3,3-二甲基烯丙基)-二氫黃酮(Ⅴ)、5,4'-二羥基-2,″2″-二甲基吡喃[5,6:6,7]異黃酮(Ⅵ)、5,7,4'-三羥基-6,8-二(3,3-二甲基烯丙基)異黃酮(Ⅶ)、5,2,'4'-三羥基 -8-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6:6,7]異黃酮(Ⅷ)、5,4'-二羥基-6-(3,3-二甲基烯丙基)-2,″2″-二甲基吡喃[5,6:7,8]異黃酮(Ⅸ).結(jié)論 化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、 Ⅸ為首次從該植物中分離得到,化合物Ⅴ為首次從該屬植物中分離得到.
2005(7):978-982.
摘要:
目的尋找選擇性水解甾體皂苷C-3位糖鏈末端糖基的微生物,同時制備甾體皂苷的去糖基衍生物.方法利用新月彎孢霉(3.438 1)培養(yǎng),對C-3位有雙糖基結(jié)構(gòu)的甾體皂苷類化合物重樓皂苷Ⅴ(化合物Ⅰ)、重樓皂苷Ⅵ(化合物Ⅱ)進行生物轉(zhuǎn)化;用反相C18開放柱進行轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化,波譜方法鑒定其結(jié)構(gòu).結(jié)果新月彎孢霉(3.4381)均能將化合物Ⅰ和化合物ⅡC-3位糖鏈末端的鼠李糖水解,轉(zhuǎn)化為單糖基皂苷,轉(zhuǎn)化產(chǎn)物分別鑒定為薯蕷皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,即延齡草苷(trillin,化合物Ⅲ)和偏諾皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物Ⅳ).結(jié)論首次發(fā)現(xiàn)新月彎孢霉(3.438 1)對重樓皂苷Ⅴ和重樓皂苷ⅥC-3位糖鏈的末端鼠李糖具有較強的水解能力.
目的尋找選擇性水解甾體皂苷C-3位糖鏈末端糖基的微生物,同時制備甾體皂苷的去糖基衍生物.方法利用新月彎孢霉(3.438 1)培養(yǎng),對C-3位有雙糖基結(jié)構(gòu)的甾體皂苷類化合物重樓皂苷Ⅴ(化合物Ⅰ)、重樓皂苷Ⅵ(化合物Ⅱ)進行生物轉(zhuǎn)化;用反相C18開放柱進行轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化,波譜方法鑒定其結(jié)構(gòu).結(jié)果新月彎孢霉(3.4381)均能將化合物Ⅰ和化合物ⅡC-3位糖鏈末端的鼠李糖水解,轉(zhuǎn)化為單糖基皂苷,轉(zhuǎn)化產(chǎn)物分別鑒定為薯蕷皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,即延齡草苷(trillin,化合物Ⅲ)和偏諾皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(化合物Ⅳ).結(jié)論首次發(fā)現(xiàn)新月彎孢霉(3.438 1)對重樓皂苷Ⅴ和重樓皂苷ⅥC-3位糖鏈的末端鼠李糖具有較強的水解能力.
2005(7):982-983.
摘要:
南板藍根為中國華南和西南地區(qū)的常用中藥,來源于爵床科馬藍屬植物馬藍Strobilanthes cusia(Nels)Bremlk.的根及根莖(莖).《中國藥典》自1995年版起將其作為新增中藥品種收載.南板藍根性寒、味苦,歸心、胃經(jīng),具有清熱解毒涼血的功效,用于溫病發(fā)斑,丹毒;流感,流腦等.南板藍根的化學成分報道有白樺脂醇、羽扇豆醇、羽扇烯酮和大黃酚等.筆者目前從石油醚部分得到3個甾醇類化合物和1個三萜類化合物,分別鑒定為豆甾醇-5,22-二烯-二烯-3S,7口-二醇(I)、豆甾醇-5,22-38,7a-二醇(1I)、p谷甾醇(n1)和羽扇烯酮(Ⅳ).其中前兩個化合物系首次從南板藍根中得到,也未見其在南板藍根來源植物馬藍中報道過.有關(guān)文獻報道這兩個化合物具有-定的抗腫瘤活性.
南板藍根為中國華南和西南地區(qū)的常用中藥,來源于爵床科馬藍屬植物馬藍Strobilanthes cusia(Nels)Bremlk.的根及根莖(莖).《中國藥典》自1995年版起將其作為新增中藥品種收載.南板藍根性寒、味苦,歸心、胃經(jīng),具有清熱解毒涼血的功效,用于溫病發(fā)斑,丹毒;流感,流腦等.南板藍根的化學成分報道有白樺脂醇、羽扇豆醇、羽扇烯酮和大黃酚等.筆者目前從石油醚部分得到3個甾醇類化合物和1個三萜類化合物,分別鑒定為豆甾醇-5,22-二烯-二烯-3S,7口-二醇(I)、豆甾醇-5,22-38,7a-二醇(1I)、p谷甾醇(n1)和羽扇烯酮(Ⅳ).其中前兩個化合物系首次從南板藍根中得到,也未見其在南板藍根來源植物馬藍中報道過.有關(guān)文獻報道這兩個化合物具有-定的抗腫瘤活性.
7 薜荔化學成分研究
2005(7):984-986.
摘要:
薜荔是?？崎艑僦参镛道?i>Ficus pumila L.的莖、葉,又名木蓮、爬墻虎、風不動等,全國大部分地區(qū)均產(chǎn).可祛風除濕,通血活絡(luò),解毒消腫,主治風濕痹痛、坐骨神經(jīng)痛、瀉痢、水腫、閉經(jīng)、產(chǎn)后瘀血腹痛、咽喉腫痛、睪丸炎、漆瘡、癰瘡腫毒等.藥理研究顯示,薜荔有抗菌、增強免疫、抗腫瘤、抗誘導(dǎo)、抗炎鎮(zhèn)痛、驅(qū)蛔蟲等活性.筆者對薜荔化學成分進行了研究,分離得到16個化合物,其中5,7,4 7-三甲氧基黃烷-3-醇等8個化合物為首次從該植物中分離得到.
薜荔是?？崎艑僦参镛道?i>Ficus pumila L.的莖、葉,又名木蓮、爬墻虎、風不動等,全國大部分地區(qū)均產(chǎn).可祛風除濕,通血活絡(luò),解毒消腫,主治風濕痹痛、坐骨神經(jīng)痛、瀉痢、水腫、閉經(jīng)、產(chǎn)后瘀血腹痛、咽喉腫痛、睪丸炎、漆瘡、癰瘡腫毒等.藥理研究顯示,薜荔有抗菌、增強免疫、抗腫瘤、抗誘導(dǎo)、抗炎鎮(zhèn)痛、驅(qū)蛔蟲等活性.筆者對薜荔化學成分進行了研究,分離得到16個化合物,其中5,7,4 7-三甲氧基黃烷-3-醇等8個化合物為首次從該植物中分離得到.
2005(7):986-988.
摘要:
枸杞子具有滋補肝腎、益精明目之功效.現(xiàn)代藥理研究表明:枸杞子具有提高機體免疫功能、抗氧化、抗衰老、保肝、增加白細胞等作用.本實驗采用傳統(tǒng)的多肽提取方法,由該種枸杞子中獲取多肽提取液,對其各組分進行了分析,從而為其定性及進-步深入研究奠定基礎(chǔ).
枸杞子具有滋補肝腎、益精明目之功效.現(xiàn)代藥理研究表明:枸杞子具有提高機體免疫功能、抗氧化、抗衰老、保肝、增加白細胞等作用.本實驗采用傳統(tǒng)的多肽提取方法,由該種枸杞子中獲取多肽提取液,對其各組分進行了分析,從而為其定性及進-步深入研究奠定基礎(chǔ).
2005(7):988-989.
摘要:
白桂木Artocarpus hypargyreusHance為?？撇ㄌ}蜜屬植物,又名將軍樹,紅面將軍,分布于江西、廣東、海南、福建、湖南、廣西、云南等地區(qū).其根入藥,味甘、淡,性溫,具有祛風利濕、活血通絡(luò)等功效,主治風濕痹痛、腰膝酸軟、頭痛、胃痛、黃疸、產(chǎn)婦乳汁不足等癥.在粵北、贛南地區(qū)民間應(yīng)用較廣,用于治療風濕性關(guān)節(jié)炎,慢性腰腿疼痛等.白桂木的化學成分至今未見報道.本實驗從白桂木根的木質(zhì)部90%乙醇提取物的氯仿部分分離并鑒定了6個化合物,分別是p-谷甾醇(B-sitosterol,I)、棕櫚酸(hexadecanoic acid,Ⅱ)、5,2',4'-三羥基-7-甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-6-(3-甲基-1-丁烯基)黃酮(artocarpin,Ⅲ)、香豆酸(P-coumarinic acid,1V)、5,7,2',4'-四羥基黃酮(norartocarpetin,V)、胡蘿卜苷(daucosterol,VI)以上化合物均為首次從該植物中分離得到.化合物Ⅳ首次從波蘿蜜屬植物中分得.
白桂木Artocarpus hypargyreusHance為?？撇ㄌ}蜜屬植物,又名將軍樹,紅面將軍,分布于江西、廣東、海南、福建、湖南、廣西、云南等地區(qū).其根入藥,味甘、淡,性溫,具有祛風利濕、活血通絡(luò)等功效,主治風濕痹痛、腰膝酸軟、頭痛、胃痛、黃疸、產(chǎn)婦乳汁不足等癥.在粵北、贛南地區(qū)民間應(yīng)用較廣,用于治療風濕性關(guān)節(jié)炎,慢性腰腿疼痛等.白桂木的化學成分至今未見報道.本實驗從白桂木根的木質(zhì)部90%乙醇提取物的氯仿部分分離并鑒定了6個化合物,分別是p-谷甾醇(B-sitosterol,I)、棕櫚酸(hexadecanoic acid,Ⅱ)、5,2',4'-三羥基-7-甲氧基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-6-(3-甲基-1-丁烯基)黃酮(artocarpin,Ⅲ)、香豆酸(P-coumarinic acid,1V)、5,7,2',4'-四羥基黃酮(norartocarpetin,V)、胡蘿卜苷(daucosterol,VI)以上化合物均為首次從該植物中分離得到.化合物Ⅳ首次從波蘿蜜屬植物中分得.
10 白薇化學成分的研究
2005(7):990-991.
摘要:
白薇始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,具有清熱涼血、利尿通淋、解毒療皰的功效.臨床用于間歇發(fā)作的灼熱、血分伏熱、衰弱病之消耗熱、肺結(jié)核之骨蒸潮熱等癥.白薇品種復(fù)雜,《中國藥典》收載均為蘿蘑科植物白薇Cynanchum atratum Bunge.和蔓生白薇C.versicolorBunge.干燥根及根莖.白薇中主要含有C 21甾苷類成分.張壯鑫、邱聲祥等分別從直立白薇中分離得到18種C21甾體苷元及苷,從蔓生白薇分離出7種C21甾體苷元及苷,本研究針對安徽省滁縣產(chǎn)的直立白薇進行了有效成分分離,從中首次分離得到3個C21甾苷和1個烷基酸混合物成分(Ⅳ),經(jīng)鑒定分別為3β,20α-dihydroxy-s-pregnene-3-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucoside(白薇正苷A,I)、白薇正苷B(Ⅱ)、白薇正苷C(Ⅲ).
白薇始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,具有清熱涼血、利尿通淋、解毒療皰的功效.臨床用于間歇發(fā)作的灼熱、血分伏熱、衰弱病之消耗熱、肺結(jié)核之骨蒸潮熱等癥.白薇品種復(fù)雜,《中國藥典》收載均為蘿蘑科植物白薇Cynanchum atratum Bunge.和蔓生白薇C.versicolorBunge.干燥根及根莖.白薇中主要含有C 21甾苷類成分.張壯鑫、邱聲祥等分別從直立白薇中分離得到18種C21甾體苷元及苷,從蔓生白薇分離出7種C21甾體苷元及苷,本研究針對安徽省滁縣產(chǎn)的直立白薇進行了有效成分分離,從中首次分離得到3個C21甾苷和1個烷基酸混合物成分(Ⅳ),經(jīng)鑒定分別為3β,20α-dihydroxy-s-pregnene-3-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucoside(白薇正苷A,I)、白薇正苷B(Ⅱ)、白薇正苷C(Ⅲ).
11 姜味草的化學成分研究
2005(7):991-992.
摘要:
姜味草Micromeria bifloraBenth.為唇形科植物,全草具有類似生姜的氣味,故稱姜味草.本品始載明朝《滇南本草》,是云南常用中草藥,資源豐富,能溫中散寒、理氣止痛,嫩枝葉作藥茶還可預(yù)防感冒.有關(guān)文獻報道含有揮發(fā)油,為進-步開發(fā)利用云南豐富的姜味草資源,本實驗研究了其非揮發(fā)性部分的化學成分.從姜味草全草的乙醇提取物中,用硅膠柱色譜分離得到6個成分,分別鑒定為β-香樹脂醇(β-amyrin,I)、齊墩果酸(oleanolie acid,Ⅱ)、5-去甲基橘黃素(5-demethy-lnobiletin,Ⅲ)、百里香素(thymonin,IV)、β-谷甾醇(β-sitosterol,V)、胡蘿卜苷(daucosterol,Ⅵ).所有成分均是從姜味草中首次分離得到.
姜味草Micromeria bifloraBenth.為唇形科植物,全草具有類似生姜的氣味,故稱姜味草.本品始載明朝《滇南本草》,是云南常用中草藥,資源豐富,能溫中散寒、理氣止痛,嫩枝葉作藥茶還可預(yù)防感冒.有關(guān)文獻報道含有揮發(fā)油,為進-步開發(fā)利用云南豐富的姜味草資源,本實驗研究了其非揮發(fā)性部分的化學成分.從姜味草全草的乙醇提取物中,用硅膠柱色譜分離得到6個成分,分別鑒定為β-香樹脂醇(β-amyrin,I)、齊墩果酸(oleanolie acid,Ⅱ)、5-去甲基橘黃素(5-demethy-lnobiletin,Ⅲ)、百里香素(thymonin,IV)、β-谷甾醇(β-sitosterol,V)、胡蘿卜苷(daucosterol,Ⅵ).所有成分均是從姜味草中首次分離得到.
2005(7):993-998.
摘要:
目的采用多元定位釋藥技術(shù)制備舒胸緩釋膠囊.方法將處方藥材精制后制備成舒胸微丸,然后分別采用HPMC、Eudragit L30D-55、Eudragit L100-Eudragit S100混合物(1:5)制備成3種包衣微丸,并按-定比例混合裝入膠囊中.結(jié)果HPMC包衣微丸在任何pH值條件下均可釋藥,Eudragit L30D-55包衣微丸在pH≥5.5時開始釋藥, Eudragit L100-Eudragit S100(1:5)包衣微丸在pH≥6.8時開始釋藥.由3種包衣微丸混合制備而成的緩釋膠囊,在模擬人體胃腸道pH變化條件下,呈現(xiàn)出-種pH依賴型梯度緩釋特征,而且處方中的主要成分三七總皂苷、紅花黃色素、阿魏酸、川芎嗪的釋放度差異無顯著性.結(jié)論采用定位釋藥技術(shù)制備而成的舒胸緩釋膠囊中理化性質(zhì)不同的各成分在緩釋的同時可以達到同步釋放,遵循了中藥制劑復(fù)方配伍的整體觀和用藥思想.
目的采用多元定位釋藥技術(shù)制備舒胸緩釋膠囊.方法將處方藥材精制后制備成舒胸微丸,然后分別采用HPMC、Eudragit L30D-55、Eudragit L100-Eudragit S100混合物(1:5)制備成3種包衣微丸,并按-定比例混合裝入膠囊中.結(jié)果HPMC包衣微丸在任何pH值條件下均可釋藥,Eudragit L30D-55包衣微丸在pH≥5.5時開始釋藥, Eudragit L100-Eudragit S100(1:5)包衣微丸在pH≥6.8時開始釋藥.由3種包衣微丸混合制備而成的緩釋膠囊,在模擬人體胃腸道pH變化條件下,呈現(xiàn)出-種pH依賴型梯度緩釋特征,而且處方中的主要成分三七總皂苷、紅花黃色素、阿魏酸、川芎嗪的釋放度差異無顯著性.結(jié)論采用定位釋藥技術(shù)制備而成的舒胸緩釋膠囊中理化性質(zhì)不同的各成分在緩釋的同時可以達到同步釋放,遵循了中藥制劑復(fù)方配伍的整體觀和用藥思想.
2005(7):998-1002.
摘要:
目的將五仁醇制成固體分散體,提高五仁醇中有效成分的體外溶出度.方法采用直接將載體材料溶于五仁醇提取液,然后除去溶劑的方法制備了多種五仁醇固體分散體,以五味子甲素為指標成分,研究并比較了它們的表觀溶解度和體外溶出度.結(jié)果配比為1:3的五仁醇-聚乙烯吡咯烷酮K 30(PVP K 30)固體分散體中有效成分的表觀溶解度比五仁醇膠囊內(nèi)容物顯著提高,達到5.06μg/mL(水);溶出介質(zhì)(水)中分散(包括溶解)的小于0.22μm的藥物高達43.2%.結(jié)論五仁醇-PVP K 30固體分散體能明顯提高五仁醇中有效成分的表觀溶解度和體外溶出度.
目的將五仁醇制成固體分散體,提高五仁醇中有效成分的體外溶出度.方法采用直接將載體材料溶于五仁醇提取液,然后除去溶劑的方法制備了多種五仁醇固體分散體,以五味子甲素為指標成分,研究并比較了它們的表觀溶解度和體外溶出度.結(jié)果配比為1:3的五仁醇-聚乙烯吡咯烷酮K 30(PVP K 30)固體分散體中有效成分的表觀溶解度比五仁醇膠囊內(nèi)容物顯著提高,達到5.06μg/mL(水);溶出介質(zhì)(水)中分散(包括溶解)的小于0.22μm的藥物高達43.2%.結(jié)論五仁醇-PVP K 30固體分散體能明顯提高五仁醇中有效成分的表觀溶解度和體外溶出度.
2005(7):1002-1004.
摘要:
目的研究高效液相色譜制備-枝蒿酮酸對照品的方法.方法原料用95%乙醇提取,濃縮成浸膏后用醋酸乙酯萃取.醋酸乙酯部位用100~200目硅膠柱色譜分離,用石油醚-醋酸乙酯(3:1)梯度洗脫,收集樣品進行HPLC分離制備.結(jié)果該法所得產(chǎn)品用HPLC歸-化法定量,質(zhì)量分數(shù)大于98%.結(jié)論本方法簡便,產(chǎn)品質(zhì)量高,-枝蒿酮酸產(chǎn)品可用做分析方法的對照品.
目的研究高效液相色譜制備-枝蒿酮酸對照品的方法.方法原料用95%乙醇提取,濃縮成浸膏后用醋酸乙酯萃取.醋酸乙酯部位用100~200目硅膠柱色譜分離,用石油醚-醋酸乙酯(3:1)梯度洗脫,收集樣品進行HPLC分離制備.結(jié)果該法所得產(chǎn)品用HPLC歸-化法定量,質(zhì)量分數(shù)大于98%.結(jié)論本方法簡便,產(chǎn)品質(zhì)量高,-枝蒿酮酸產(chǎn)品可用做分析方法的對照品.
2005(7):1004-1006.
摘要:
目的為制定何首烏合理的炮制工藝提供依據(jù).方法采用HPLC和分光光度計對清蒸和黑豆汁蒸何首烏中有效成分進行比較分析.結(jié)果清蒸和黑豆汁蒸何首烏中蒽醌和二苯乙烯苷無顯著性差別.結(jié)論為簡化炮制工藝用清蒸代替黑豆汁蒸是可行的.
目的為制定何首烏合理的炮制工藝提供依據(jù).方法采用HPLC和分光光度計對清蒸和黑豆汁蒸何首烏中有效成分進行比較分析.結(jié)果清蒸和黑豆汁蒸何首烏中蒽醌和二苯乙烯苷無顯著性差別.結(jié)論為簡化炮制工藝用清蒸代替黑豆汁蒸是可行的.
16 香丹注射液的指紋圖譜研究
2005(7):1006-1008.
摘要:
目的建立香丹注射液指紋圖譜.方法利用氣相色譜、高效液相色譜、氣質(zhì)聯(lián)用儀和液質(zhì)聯(lián)用儀對香丹注射液分析.結(jié)果建立了香丹注射液指紋圖譜的分析方法和確定了氣相色譜和液相色譜指紋圖譜中部分主峰的結(jié)構(gòu).結(jié)論該分析方法能有效地控制香丹注射液的質(zhì)量.
目的建立香丹注射液指紋圖譜.方法利用氣相色譜、高效液相色譜、氣質(zhì)聯(lián)用儀和液質(zhì)聯(lián)用儀對香丹注射液分析.結(jié)果建立了香丹注射液指紋圖譜的分析方法和確定了氣相色譜和液相色譜指紋圖譜中部分主峰的結(jié)構(gòu).結(jié)論該分析方法能有效地控制香丹注射液的質(zhì)量.
2005(7):1008-1010.
摘要:
目的研究銀杏內(nèi)酯制備提純的工藝.方法銀杏葉提取物(EG b)經(jīng)柱色譜制備出半成品,以HPLC法制備分離.結(jié)果同時得到銀杏內(nèi)酯A、B、C和白果內(nèi)酯純品.結(jié)論達到分析用對照品的要求.
目的研究銀杏內(nèi)酯制備提純的工藝.方法銀杏葉提取物(EG b)經(jīng)柱色譜制備出半成品,以HPLC法制備分離.結(jié)果同時得到銀杏內(nèi)酯A、B、C和白果內(nèi)酯純品.結(jié)論達到分析用對照品的要求.
2005(7):1011-1013.
摘要:
目的以水為浸提劑,對微波輔助萃取山楂葉總黃酮的工藝條件進行了研究.方法通過正交試驗設(shè)計,在常規(guī)水提取方法上,增加微波處理過程.結(jié)果通過試驗對比,微波輔助萃取所用的溶劑量是傳統(tǒng)水提取法的10%,所用的操作時間是傳統(tǒng)方法的10%,提取效率高.結(jié)論以水為溶劑,采用微波技術(shù)提取山楂葉總黃酮具有良好的應(yīng)用前景.
目的以水為浸提劑,對微波輔助萃取山楂葉總黃酮的工藝條件進行了研究.方法通過正交試驗設(shè)計,在常規(guī)水提取方法上,增加微波處理過程.結(jié)果通過試驗對比,微波輔助萃取所用的溶劑量是傳統(tǒng)水提取法的10%,所用的操作時間是傳統(tǒng)方法的10%,提取效率高.結(jié)論以水為溶劑,采用微波技術(shù)提取山楂葉總黃酮具有良好的應(yīng)用前景.
2005(7):1014-1015.
摘要:
目的建立柿葉浸膏中黃酮成分的HPLC測定.方法采用HPLC法Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50: 50);檢測波長:360 nm;柱溫:室溫;體積流量:1.0 mL/m in.結(jié)果槲皮素和山柰酚的線性范圍均為2.0~30.0μg/mL,線性關(guān)系良好(r=0.9997).槲皮素加樣回收率為97.5%,RSD為1.84% (n=5);山柰酚加樣回收率為97.7%,RSD為1.11%(n=5).結(jié)論該法操作簡便、結(jié)果可靠,重現(xiàn)性好,可用于柿葉浸膏的質(zhì)量控制.
目的建立柿葉浸膏中黃酮成分的HPLC測定.方法采用HPLC法Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50: 50);檢測波長:360 nm;柱溫:室溫;體積流量:1.0 mL/m in.結(jié)果槲皮素和山柰酚的線性范圍均為2.0~30.0μg/mL,線性關(guān)系良好(r=0.9997).槲皮素加樣回收率為97.5%,RSD為1.84% (n=5);山柰酚加樣回收率為97.7%,RSD為1.11%(n=5).結(jié)論該法操作簡便、結(jié)果可靠,重現(xiàn)性好,可用于柿葉浸膏的質(zhì)量控制.
2005(7):1016-1017.
摘要:
辣椒為茄科植物辣椒的果實,主要活性成分為辣椒堿、二氫辣椒堿、降二氫辣椒堿,其中辣椒堿的量最高.辣椒堿對帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛、三叉神經(jīng)痛、糖尿病神經(jīng)痛、風濕性關(guān)節(jié)炎、牛皮癬等有顯著療效.以辣椒堿為原料的制劑很少.以烯丙基蔗糖親水性凝膠為基質(zhì)的巴布貼劑具有載藥量大,透皮效果好,藥量成分可控,透氣性好,對皮膚無刺激等優(yōu)點,是-種理想的經(jīng)皮給藥系統(tǒng).因此,本研究對影響辣椒堿巴布劑的透皮吸收促進劑薄荷醇、冰片、桉葉油、氮酮進行篩選.
辣椒為茄科植物辣椒的果實,主要活性成分為辣椒堿、二氫辣椒堿、降二氫辣椒堿,其中辣椒堿的量最高.辣椒堿對帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛、三叉神經(jīng)痛、糖尿病神經(jīng)痛、風濕性關(guān)節(jié)炎、牛皮癬等有顯著療效.以辣椒堿為原料的制劑很少.以烯丙基蔗糖親水性凝膠為基質(zhì)的巴布貼劑具有載藥量大,透皮效果好,藥量成分可控,透氣性好,對皮膚無刺激等優(yōu)點,是-種理想的經(jīng)皮給藥系統(tǒng).因此,本研究對影響辣椒堿巴布劑的透皮吸收促進劑薄荷醇、冰片、桉葉油、氮酮進行篩選.
21 金澤膠囊的制備工藝研究
2005(7):1017-1019.
摘要:
金澤膠囊由葛根、甘草、陳皮等多味中藥提取加工制成,具有疏肝理氣、活血化瘀、祛濕化濁等功效,用于預(yù)防和治療脂肪肝、酒精性肝損傷和肝纖維化.為了使該膠囊更好的發(fā)揮療效,最大限度的保留有效成分,本實驗對金澤膠囊的制備工藝進行了研究.
金澤膠囊由葛根、甘草、陳皮等多味中藥提取加工制成,具有疏肝理氣、活血化瘀、祛濕化濁等功效,用于預(yù)防和治療脂肪肝、酒精性肝損傷和肝纖維化.為了使該膠囊更好的發(fā)揮療效,最大限度的保留有效成分,本實驗對金澤膠囊的制備工藝進行了研究.
22 番瀉葉的提取工藝研究
2005(7):1019-1021.
摘要:
番瀉苷是番瀉葉中的主要瀉下活性成分.近年來的研究表明,番瀉苷具有多種生物活性,如致瀉、抗氧化、抗病毒、止血等.為了更好的開發(fā)利用這-傳統(tǒng)中藥材,本實驗對番瀉葉中番瀉苷A的提取工藝進行了研究,希望對番瀉葉工業(yè)化生產(chǎn)提供參考.
番瀉苷是番瀉葉中的主要瀉下活性成分.近年來的研究表明,番瀉苷具有多種生物活性,如致瀉、抗氧化、抗病毒、止血等.為了更好的開發(fā)利用這-傳統(tǒng)中藥材,本實驗對番瀉葉中番瀉苷A的提取工藝進行了研究,希望對番瀉葉工業(yè)化生產(chǎn)提供參考.
2005(7):1021-1022.
摘要:
丹芩滴丸由丹參和黃芩等經(jīng)提取加工制備而成,具有抗菌、抗炎和鎮(zhèn)痛等作用,臨床用于耐青霉素、紅霉素、金霉素的金黃色葡萄球菌、乙類鏈球菌和綠膿桿菌等感染所致的外耳道炎、外耳道癤腫、中耳炎等.黃芩苷、隱丹參酮和丹參酮ⅡA為丹芩滴丸中抗菌、抗炎的活性成分.因此本實驗建立了高效液相色譜法同時測定丹芩滴丸中黃芩苷、隱丹參酮和丹參酮ⅡA的方法.
丹芩滴丸由丹參和黃芩等經(jīng)提取加工制備而成,具有抗菌、抗炎和鎮(zhèn)痛等作用,臨床用于耐青霉素、紅霉素、金霉素的金黃色葡萄球菌、乙類鏈球菌和綠膿桿菌等感染所致的外耳道炎、外耳道癤腫、中耳炎等.黃芩苷、隱丹參酮和丹參酮ⅡA為丹芩滴丸中抗菌、抗炎的活性成分.因此本實驗建立了高效液相色譜法同時測定丹芩滴丸中黃芩苷、隱丹參酮和丹參酮ⅡA的方法.
2005(7):1023-1024.
摘要:
風濕定膠囊由八角楓、白芷等中藥組成,臨床用于治療風濕性、類風濕性關(guān)節(jié)炎,頸肋神經(jīng)痛,坐骨神經(jīng)痛等癥.歐前胡素為白芷已知的主要成分.為了有效地控制該產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量,本研究建立了HPLC法測定該制劑中歐前胡素的方法,效果滿意.
風濕定膠囊由八角楓、白芷等中藥組成,臨床用于治療風濕性、類風濕性關(guān)節(jié)炎,頸肋神經(jīng)痛,坐骨神經(jīng)痛等癥.歐前胡素為白芷已知的主要成分.為了有效地控制該產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量,本研究建立了HPLC法測定該制劑中歐前胡素的方法,效果滿意.
2005(7):1024-1025.
摘要:
小兒葫蘆散由化橘紅、茯苓、雞內(nèi)金、天麻、川貝母及冰片等藥味組成,用于治療小兒痰喘咳嗽、脘腹脹滿、吐乳不食以及驚風等癥.本研究旨在建立其主要藥味化橘紅、天麻及冰片的薄層鑒別方法,采用HPLC法定量化橘紅中柚皮苷,為制劑的質(zhì)量監(jiān)控提供依據(jù).
小兒葫蘆散由化橘紅、茯苓、雞內(nèi)金、天麻、川貝母及冰片等藥味組成,用于治療小兒痰喘咳嗽、脘腹脹滿、吐乳不食以及驚風等癥.本研究旨在建立其主要藥味化橘紅、天麻及冰片的薄層鑒別方法,采用HPLC法定量化橘紅中柚皮苷,為制劑的質(zhì)量監(jiān)控提供依據(jù).
2005(7):1026-1030.
摘要:
目的探討嗜鹽隱桿藻胞外多糖(exopo lysaccharide of Aphanothece ha lophy tica,EPAH)的抗腫瘤活性.方法以S180肉瘤為腫瘤模型,檢測EPAH對腫瘤生長的抑制活性;M TT法檢測EPAH對S180肉瘤細胞、Sm cc7721肝癌細胞和H eL a細胞的體外抑制活性;以對荷瘤小鼠免疫器官、血液淋巴細胞數(shù)量及淋巴細胞增殖影響、NK細胞殺傷活性和巨噬細胞產(chǎn)生NO及其他細胞因子的影響評價EPAH對小鼠免疫功能的作用.結(jié)果EPAH對S180肉瘤生長有顯著的抑制作用,其中預(yù)防給藥和與腫瘤接種同時給藥組最大抑瘤率分別達66.79%和47.93%.100μg/mL EPAH對Sm cc7721細胞、H eL a細胞以及S180細胞生長的抑制率達60%以上.EPAH顯著提高荷瘤小鼠脾臟和胸腺質(zhì)量以及血液淋巴細胞數(shù)量,促進淋巴細胞增殖反應(yīng),增加NK細胞殺傷活性,刺激巨噬細胞產(chǎn)生NO,分泌白細胞介素-1β(IL-1β)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α).結(jié)論EPAH有顯著的抗腫瘤活性,并能直接作用于腫瘤細胞,抑制腫瘤生長.EPAH可能是通過增加荷瘤小鼠免疫器官的質(zhì)量和免疫細胞的數(shù)量、促進淋巴細胞分裂,提高NK細胞殺傷活性和巨噬細胞產(chǎn)生NO以及其他細胞因子實現(xiàn)其抗腫瘤活性.
目的探討嗜鹽隱桿藻胞外多糖(exopo lysaccharide of Aphanothece ha lophy tica,EPAH)的抗腫瘤活性.方法以S180肉瘤為腫瘤模型,檢測EPAH對腫瘤生長的抑制活性;M TT法檢測EPAH對S180肉瘤細胞、Sm cc7721肝癌細胞和H eL a細胞的體外抑制活性;以對荷瘤小鼠免疫器官、血液淋巴細胞數(shù)量及淋巴細胞增殖影響、NK細胞殺傷活性和巨噬細胞產(chǎn)生NO及其他細胞因子的影響評價EPAH對小鼠免疫功能的作用.結(jié)果EPAH對S180肉瘤生長有顯著的抑制作用,其中預(yù)防給藥和與腫瘤接種同時給藥組最大抑瘤率分別達66.79%和47.93%.100μg/mL EPAH對Sm cc7721細胞、H eL a細胞以及S180細胞生長的抑制率達60%以上.EPAH顯著提高荷瘤小鼠脾臟和胸腺質(zhì)量以及血液淋巴細胞數(shù)量,促進淋巴細胞增殖反應(yīng),增加NK細胞殺傷活性,刺激巨噬細胞產(chǎn)生NO,分泌白細胞介素-1β(IL-1β)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α).結(jié)論EPAH有顯著的抗腫瘤活性,并能直接作用于腫瘤細胞,抑制腫瘤生長.EPAH可能是通過增加荷瘤小鼠免疫器官的質(zhì)量和免疫細胞的數(shù)量、促進淋巴細胞分裂,提高NK細胞殺傷活性和巨噬細胞產(chǎn)生NO以及其他細胞因子實現(xiàn)其抗腫瘤活性.
2005(7):1031-1035.
摘要:
目的探討夏枯草注射液體外抗白血病作用,為臨床應(yīng)用夏枯草注射液治療白血病提供實驗依據(jù).方法采用MTT法測定夏枯草注射液對K562細胞的增殖抑制率,計算出IC50值;繪制夏枯草注射液(50、100mg/mL)作用于K562細胞的生長曲線.用倒置顯微鏡、姬姆薩染色法、M TT染色法光鏡下觀察細胞形態(tài),臺盼藍拒染法、流式細胞儀PI染色觀察夏枯草注射液對K562細胞的促凋亡活性,用免疫細胞化學法檢測夏枯草注射液對凋亡相關(guān)基因bcl-2和bax蛋白表達的影響,并用圖文分析系統(tǒng)進行定量分析.結(jié)果夏枯草注射液對K562細胞增殖具有明顯的抑制作用,且在-定的劑量范圍內(nèi)抑制作用具有明顯的劑量依賴性(r= 0.9850),IC50 為0.113 mg/mL.夏枯草注射液(50mg/mL)作用于K562細胞后,倒置顯微鏡、姬姆薩染色、MTT染色光鏡下觀察,均可見典型的凋亡細胞的形態(tài)學特征.流式細胞儀檢測結(jié)果顯示,處理組細胞凋亡率[(37.15±1.46)%]明顯高于對照組細胞凋亡率[(5.56±0.68)%](P<0.01).夏枯草注射液(50mg/ mL)作用于K562細胞48h,bcl-2蛋白表達增強,而bax表達減弱,與對照組相比差異顯著(P<0.01).結(jié)論夏枯草注射液可明顯抑制K 562細胞增殖,可望成為新的抗白血病藥物,誘導(dǎo)K562細胞凋亡可能是其發(fā)揮抗腫瘤作用的機制之-.
目的探討夏枯草注射液體外抗白血病作用,為臨床應(yīng)用夏枯草注射液治療白血病提供實驗依據(jù).方法采用MTT法測定夏枯草注射液對K562細胞的增殖抑制率,計算出IC50值;繪制夏枯草注射液(50、100mg/mL)作用于K562細胞的生長曲線.用倒置顯微鏡、姬姆薩染色法、M TT染色法光鏡下觀察細胞形態(tài),臺盼藍拒染法、流式細胞儀PI染色觀察夏枯草注射液對K562細胞的促凋亡活性,用免疫細胞化學法檢測夏枯草注射液對凋亡相關(guān)基因bcl-2和bax蛋白表達的影響,并用圖文分析系統(tǒng)進行定量分析.結(jié)果夏枯草注射液對K562細胞增殖具有明顯的抑制作用,且在-定的劑量范圍內(nèi)抑制作用具有明顯的劑量依賴性(r= 0.9850),IC50 為0.113 mg/mL.夏枯草注射液(50mg/mL)作用于K562細胞后,倒置顯微鏡、姬姆薩染色、MTT染色光鏡下觀察,均可見典型的凋亡細胞的形態(tài)學特征.流式細胞儀檢測結(jié)果顯示,處理組細胞凋亡率[(37.15±1.46)%]明顯高于對照組細胞凋亡率[(5.56±0.68)%](P<0.01).夏枯草注射液(50mg/ mL)作用于K562細胞48h,bcl-2蛋白表達增強,而bax表達減弱,與對照組相比差異顯著(P<0.01).結(jié)論夏枯草注射液可明顯抑制K 562細胞增殖,可望成為新的抗白血病藥物,誘導(dǎo)K562細胞凋亡可能是其發(fā)揮抗腫瘤作用的機制之-.
2005(7):1035-1038.
摘要:
目的探討石菖蒲及其成分α-細辛醚對戊四氮(PTZ)誘發(fā)的實驗性癲癇幼鼠運動行為和空間學習記憶能力的影響.方法W istar幼鼠隨機分為正常對照組(NC)和致癇模型組(A)、苯巴比妥鈉組(B)、石菖蒲組(C)、α-細辛醚組(D),以ip PTZ 60mg/kg建立癲癇模型,各組ig給藥.動態(tài)觀察各組幼鼠在斜板試驗、懸吊試驗、自主活動試驗中行為運動的變化以及在Morris水迷宮試驗中空間學習記憶能力的改變.結(jié)果A組動物的轉(zhuǎn)體能力、懸吊能力、自主活動能力和空間學習記憶能力明顯下降,與驚厥發(fā)作嚴重程度呈正相關(guān),B組次之,與其他各組比較差異均顯著(P<0.05).而C組、D組各項結(jié)果與正常對照組比較差異不顯著.結(jié)論PTZ誘發(fā)的幼鼠多次驚厥發(fā)作損害其行為運動能力和空間學習記憶能力,與苯巴比妥鈉相比,α-細辛醚和石菖蒲能夠有效地逆轉(zhuǎn)PTZ所致的損害.
目的探討石菖蒲及其成分α-細辛醚對戊四氮(PTZ)誘發(fā)的實驗性癲癇幼鼠運動行為和空間學習記憶能力的影響.方法W istar幼鼠隨機分為正常對照組(NC)和致癇模型組(A)、苯巴比妥鈉組(B)、石菖蒲組(C)、α-細辛醚組(D),以ip PTZ 60mg/kg建立癲癇模型,各組ig給藥.動態(tài)觀察各組幼鼠在斜板試驗、懸吊試驗、自主活動試驗中行為運動的變化以及在Morris水迷宮試驗中空間學習記憶能力的改變.結(jié)果A組動物的轉(zhuǎn)體能力、懸吊能力、自主活動能力和空間學習記憶能力明顯下降,與驚厥發(fā)作嚴重程度呈正相關(guān),B組次之,與其他各組比較差異均顯著(P<0.05).而C組、D組各項結(jié)果與正常對照組比較差異不顯著.結(jié)論PTZ誘發(fā)的幼鼠多次驚厥發(fā)作損害其行為運動能力和空間學習記憶能力,與苯巴比妥鈉相比,α-細辛醚和石菖蒲能夠有效地逆轉(zhuǎn)PTZ所致的損害.
2005(7):1038-1041.
摘要:
目的研究野罌粟總生物堿(TAPN)的鎮(zhèn)痛作用與前列腺素(PGs)、阿片受體的關(guān)系.方法采用小鼠熱板法、扭體法、電刺激法3種致痛模型;測定3種不同致痛物乙酰膽堿(Ach)、醋酸(AA)和硫酸鎂(MgSO4)致小鼠扭體反應(yīng)后腹腔液中前列腺素E2(PGE2)水平及采用納洛酮拮抗實驗的方法,分析TAPN鎮(zhèn)痛作用與前列腺素及阿片受體的關(guān)系,初步探討TAPN的鎮(zhèn)痛作用機制.結(jié)果TAPN對Ach、AA誘導(dǎo)的小鼠扭體反應(yīng)的抑制作用明顯強于對MgSO4 的作用,且TAPN能明顯降低小鼠AA致扭體后腹腔液中PGE2水平;在納洛酮拮抗實驗中,ip或側(cè)腦室給藥(icv)阿片受體拮抗劑納洛酮均不能對抗TAPN的鎮(zhèn)痛作用.結(jié)論TAPN抑制PGs的合成,可能是其發(fā)揮外周鎮(zhèn)痛作用的主要機制;其中樞鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關(guān).
目的研究野罌粟總生物堿(TAPN)的鎮(zhèn)痛作用與前列腺素(PGs)、阿片受體的關(guān)系.方法采用小鼠熱板法、扭體法、電刺激法3種致痛模型;測定3種不同致痛物乙酰膽堿(Ach)、醋酸(AA)和硫酸鎂(MgSO4)致小鼠扭體反應(yīng)后腹腔液中前列腺素E2(PGE2)水平及采用納洛酮拮抗實驗的方法,分析TAPN鎮(zhèn)痛作用與前列腺素及阿片受體的關(guān)系,初步探討TAPN的鎮(zhèn)痛作用機制.結(jié)果TAPN對Ach、AA誘導(dǎo)的小鼠扭體反應(yīng)的抑制作用明顯強于對MgSO4 的作用,且TAPN能明顯降低小鼠AA致扭體后腹腔液中PGE2水平;在納洛酮拮抗實驗中,ip或側(cè)腦室給藥(icv)阿片受體拮抗劑納洛酮均不能對抗TAPN的鎮(zhèn)痛作用.結(jié)論TAPN抑制PGs的合成,可能是其發(fā)揮外周鎮(zhèn)痛作用的主要機制;其中樞鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關(guān).
30 丹參素對腦損傷的保護作用
2005(7):1041-1043.
摘要:
丹參Salvia miltiowhizaBunge為唇形科鼠尾草屬多年生草本植物,以干燥根部入藥,具有活血涼血、祛瘀止痛、安神除煩的功效.丹參素是從丹參水溶性部位中提取的有效成分,文獻報道其有抗心肌缺血、改善微循環(huán)、抗炎等作用,但其對腦損傷的保護作用未見報道.本實驗通過觀察丹參素注射液對缺氧缺血性腦損傷及血栓形成的影響,為尋找新的能夠有效防治腦缺血疾病的藥物提供實驗依據(jù).
丹參Salvia miltiowhizaBunge為唇形科鼠尾草屬多年生草本植物,以干燥根部入藥,具有活血涼血、祛瘀止痛、安神除煩的功效.丹參素是從丹參水溶性部位中提取的有效成分,文獻報道其有抗心肌缺血、改善微循環(huán)、抗炎等作用,但其對腦損傷的保護作用未見報道.本實驗通過觀察丹參素注射液對缺氧缺血性腦損傷及血栓形成的影響,為尋找新的能夠有效防治腦缺血疾病的藥物提供實驗依據(jù).
31 牛蒡子提取物的降血糖作用
2005(7):1043-1045.
摘要:
牛蒡子為菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果實,歷版《中國藥典》均有收載.牛蒡子傳統(tǒng)上屬于辛涼解表藥,用于風熱感冒、咳嗽痰多、麻疹、風疹等癥.對牛蒡子提取物的降血糖作用曾有文獻報道,但未見系統(tǒng)研究.本研究旨在結(jié)合植物化學與藥理學研究手段,觀察牛蒡子提取物的降血糖作用,初步確定其降血糖活性成分所在的提取部位,為進-步追蹤其降血糖作用的物質(zhì)基礎(chǔ)提供依據(jù),同時對中藥的α-葡萄糖苷酶抑制活性進行方法學探索.
牛蒡子為菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果實,歷版《中國藥典》均有收載.牛蒡子傳統(tǒng)上屬于辛涼解表藥,用于風熱感冒、咳嗽痰多、麻疹、風疹等癥.對牛蒡子提取物的降血糖作用曾有文獻報道,但未見系統(tǒng)研究.本研究旨在結(jié)合植物化學與藥理學研究手段,觀察牛蒡子提取物的降血糖作用,初步確定其降血糖活性成分所在的提取部位,為進-步追蹤其降血糖作用的物質(zhì)基礎(chǔ)提供依據(jù),同時對中藥的α-葡萄糖苷酶抑制活性進行方法學探索.
2005(7):1045-1047.
摘要:
近年來心絞痛的發(fā)病率處于較高水平,嚴重影響人們的生活質(zhì)量.救心膠囊由細辛、蓽茇、良姜等中藥組成,是在傳統(tǒng)中醫(yī)理論指導(dǎo)下,結(jié)合多年臨床實踐,總結(jié)出的治療心絞痛的有效方劑,其運用溫通化瘀、止痛強心之法.在前期臨床療效肯定的基礎(chǔ)上,將臨床實驗研究與體外實驗相結(jié)合,以內(nèi)皮細胞為研究對象,從對細胞間黏附分子-1(ICAM-1)及血管細胞間黏附分子-1(VCAM-1)表達的影響入手,探討救心膠囊治療心絞痛的作用機制.
近年來心絞痛的發(fā)病率處于較高水平,嚴重影響人們的生活質(zhì)量.救心膠囊由細辛、蓽茇、良姜等中藥組成,是在傳統(tǒng)中醫(yī)理論指導(dǎo)下,結(jié)合多年臨床實踐,總結(jié)出的治療心絞痛的有效方劑,其運用溫通化瘀、止痛強心之法.在前期臨床療效肯定的基礎(chǔ)上,將臨床實驗研究與體外實驗相結(jié)合,以內(nèi)皮細胞為研究對象,從對細胞間黏附分子-1(ICAM-1)及血管細胞間黏附分子-1(VCAM-1)表達的影響入手,探討救心膠囊治療心絞痛的作用機制.
2005(7):1047-1049.
摘要:
虎斑游蛇Natrix tigrinalLateralis(Berthold)是-種有著重要藥用價值的動物類藥材,為游蛇屬無毒蛇.傳統(tǒng)醫(yī)學認為虎斑游蛇具有祛風濕、止痹痛、解毒等功能,因此在民間被廣泛應(yīng)用.本課題組對虎斑游蛇的抗炎作用已做了系統(tǒng)的實驗研究,證實了其具有良好的抗炎作用n].為了補充蛇類藥材的嚴重缺乏和合理開發(fā)新型藥用蛇種,本實驗對其抗炎作用機制進行了深入探討.
虎斑游蛇Natrix tigrinalLateralis(Berthold)是-種有著重要藥用價值的動物類藥材,為游蛇屬無毒蛇.傳統(tǒng)醫(yī)學認為虎斑游蛇具有祛風濕、止痹痛、解毒等功能,因此在民間被廣泛應(yīng)用.本課題組對虎斑游蛇的抗炎作用已做了系統(tǒng)的實驗研究,證實了其具有良好的抗炎作用n].為了補充蛇類藥材的嚴重缺乏和合理開發(fā)新型藥用蛇種,本實驗對其抗炎作用機制進行了深入探討.
34 益陽液的壯陽作用
2005(7):1049-1050.
摘要:
益陽液系吉林省醫(yī)藥情報所在國外應(yīng)用有效后引進研制的-種中西藥復(fù)方制劑,由冬蟲夏草、菟絲子、甲基睪丸素等中西藥組成.臨床上用于治療性功能低下及性功能障礙等疾病.本實驗對該復(fù)方制劑進行了與治療作用有關(guān)的主要藥效學實驗,研究該制劑對大鼠交配能力及腎陽虛雄性小鼠的作用.
益陽液系吉林省醫(yī)藥情報所在國外應(yīng)用有效后引進研制的-種中西藥復(fù)方制劑,由冬蟲夏草、菟絲子、甲基睪丸素等中西藥組成.臨床上用于治療性功能低下及性功能障礙等疾病.本實驗對該復(fù)方制劑進行了與治療作用有關(guān)的主要藥效學實驗,研究該制劑對大鼠交配能力及腎陽虛雄性小鼠的作用.
35 地骨皮的降血糖機制研究
2005(7):1050-1052.
摘要:
地骨皮是茄科植物枸杞Lycium chinese Mill.或?qū)幭蔫坭?i>L.barbarum L.的干燥根皮.味甘、性寒,具有涼血、除熱、清肺降火的功效.臨床上用其單味或復(fù)方治療糖尿病,動物實驗研究表明,地骨皮水煎劑能降低小鼠血糖、腎上腺素性高血糖、四氧嘧啶(alloxan,ALX)致實驗性糖尿病小鼠的血糖.
地骨皮是茄科植物枸杞Lycium chinese Mill.或?qū)幭蔫坭?i>L.barbarum L.的干燥根皮.味甘、性寒,具有涼血、除熱、清肺降火的功效.臨床上用其單味或復(fù)方治療糖尿病,動物實驗研究表明,地骨皮水煎劑能降低小鼠血糖、腎上腺素性高血糖、四氧嘧啶(alloxan,ALX)致實驗性糖尿病小鼠的血糖.
2005(7):1052-1054.
摘要:
血管性癡呆(vascular demantia,VD)是指由于腦血管病引起的癡呆,是老年性癡呆中最重要的類型,在我國,腦血管病是高發(fā)性疾病,故VD也是常見病,它嚴重地威脅著老年人的身心健康.對此,在1999年3月-2000年12月筆者對VD患者進行了進-步的研究,發(fā)現(xiàn)華佗再造丸對治療VD具有可喜的療效,現(xiàn)報道如下.
血管性癡呆(vascular demantia,VD)是指由于腦血管病引起的癡呆,是老年性癡呆中最重要的類型,在我國,腦血管病是高發(fā)性疾病,故VD也是常見病,它嚴重地威脅著老年人的身心健康.對此,在1999年3月-2000年12月筆者對VD患者進行了進-步的研究,發(fā)現(xiàn)華佗再造丸對治療VD具有可喜的療效,現(xiàn)報道如下.
37 胃乃安膠囊的毒理學研究
2005(7):1055-1057.
摘要:
胃乃安膠囊是在多年臨床經(jīng)驗方的基礎(chǔ)上開發(fā)出來的,該方由三七、珍珠層粉、人參、黃芪和人工牛黃等名貴藥材組成,用于治療消化性潰瘍及慢性胃炎療效明顯.為了探討胃乃安膠囊在臨床上使用的安全性,本實驗對其急性和長期毒性進行初步研究.
胃乃安膠囊是在多年臨床經(jīng)驗方的基礎(chǔ)上開發(fā)出來的,該方由三七、珍珠層粉、人參、黃芪和人工牛黃等名貴藥材組成,用于治療消化性潰瘍及慢性胃炎療效明顯.為了探討胃乃安膠囊在臨床上使用的安全性,本實驗對其急性和長期毒性進行初步研究.
2005(7):1057-1058.
摘要:
腰椎間盤突出癥是常見疾病之-,在腰腿痛的病人中有20%的人患有該病,臨床表現(xiàn)為腰痛伴下肢放射性疼痛、麻木、感覺異常,活動受限.通常根據(jù)臨床癥狀、體征分為根性疼痛期和功能恢復(fù)期對癥治療.大量文獻報道推拿、中藥內(nèi)服治療腰椎問盤突出癥都取得了-定的療效,但又各有其局限性.筆者近年來以加味腎著湯合白花蛇散配合推拿治療腰椎問盤突出癥根性疼痛期患者55例,優(yōu)良率74.5%,總有效率96.4%,取得了滿意的療效.
腰椎間盤突出癥是常見疾病之-,在腰腿痛的病人中有20%的人患有該病,臨床表現(xiàn)為腰痛伴下肢放射性疼痛、麻木、感覺異常,活動受限.通常根據(jù)臨床癥狀、體征分為根性疼痛期和功能恢復(fù)期對癥治療.大量文獻報道推拿、中藥內(nèi)服治療腰椎問盤突出癥都取得了-定的療效,但又各有其局限性.筆者近年來以加味腎著湯合白花蛇散配合推拿治療腰椎問盤突出癥根性疼痛期患者55例,優(yōu)良率74.5%,總有效率96.4%,取得了滿意的療效.
2005(7):1059-1062.
摘要:
目的在蘭科石斛屬藥用植物鑒定中應(yīng)用新的分子標記.方法擴增并測定9種石斛屬植物線粒體中NADH脫氫酶亞基1編碼基因(nad 1)內(nèi)含子2(intron 2)的全長序列.結(jié)果比對后的nad 1 intron 2序列長872bp,其中有17個變異位點,可以鑒別除粉花石斛Dendrobium lodd igesii以外的8種植物.結(jié)論線粒體nad 1 intron2序列可以作為-種新的分子標記用于石斛屬植物的鑒定.
目的在蘭科石斛屬藥用植物鑒定中應(yīng)用新的分子標記.方法擴增并測定9種石斛屬植物線粒體中NADH脫氫酶亞基1編碼基因(nad 1)內(nèi)含子2(intron 2)的全長序列.結(jié)果比對后的nad 1 intron 2序列長872bp,其中有17個變異位點,可以鑒別除粉花石斛Dendrobium lodd igesii以外的8種植物.結(jié)論線粒體nad 1 intron2序列可以作為-種新的分子標記用于石斛屬植物的鑒定.
2005(7):1062-1065.
摘要:
目的研究野生天麻總DNA對馬鈴薯的轉(zhuǎn)化,分析馬鈴薯轉(zhuǎn)化植株中野生天麻的藥用成分天麻素.方法采用浸苗法將野生天麻總DNA導(dǎo)入馬鈴薯試管苗,通過紫外掃描法、PCR擴增篩選轉(zhuǎn)化植株,對轉(zhuǎn)化植株進行SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)蛋白分析,通過TLC法檢測天麻素.結(jié)果(1)在200株轉(zhuǎn)化的馬鈴薯中有21株的紫外掃描圖譜與正常對照組有顯著差異,且在220 nm有明顯吸收峰.(2)5株經(jīng)PCR擴增出野生天麻抗真菌蛋白(GAFP)基因.(3)轉(zhuǎn)基因馬鈴薯與正常馬鈴薯的蛋白表達有明顯差異,并且在轉(zhuǎn)基因馬鈴薯中有-條與GAFP相同的條帶.而正常馬鈴薯中無此條帶.(4)通過薄層色譜法檢測出3株轉(zhuǎn)基因馬鈴薯表達野生天麻的有效藥用成分天麻素.結(jié)論采用浸苗法進行外源總DNA導(dǎo)入是可行的.
目的研究野生天麻總DNA對馬鈴薯的轉(zhuǎn)化,分析馬鈴薯轉(zhuǎn)化植株中野生天麻的藥用成分天麻素.方法采用浸苗法將野生天麻總DNA導(dǎo)入馬鈴薯試管苗,通過紫外掃描法、PCR擴增篩選轉(zhuǎn)化植株,對轉(zhuǎn)化植株進行SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)蛋白分析,通過TLC法檢測天麻素.結(jié)果(1)在200株轉(zhuǎn)化的馬鈴薯中有21株的紫外掃描圖譜與正常對照組有顯著差異,且在220 nm有明顯吸收峰.(2)5株經(jīng)PCR擴增出野生天麻抗真菌蛋白(GAFP)基因.(3)轉(zhuǎn)基因馬鈴薯與正常馬鈴薯的蛋白表達有明顯差異,并且在轉(zhuǎn)基因馬鈴薯中有-條與GAFP相同的條帶.而正常馬鈴薯中無此條帶.(4)通過薄層色譜法檢測出3株轉(zhuǎn)基因馬鈴薯表達野生天麻的有效藥用成分天麻素.結(jié)論采用浸苗法進行外源總DNA導(dǎo)入是可行的.
2005(7):1065-1068.
摘要:
目的測定雷公藤屬3種植物(雷公藤、昆明山海棠和黑蔓)不同群體和個體中雷公藤甲素(triptolide),為評價雷公藤藥材質(zhì)量和尋找雷公藤的優(yōu)質(zhì)種質(zhì)奠定基礎(chǔ).方法建立雷公藤甲素HPLC測定方法,并測定了全國主要分布區(qū)25個群體91個個體的木質(zhì)部和韌皮部中的雷公藤甲素.結(jié)果黑蔓的雷公藤甲素質(zhì)量分數(shù)很低;雷公藤和昆明山海棠種間的雷公藤甲素差異不明顯,個體質(zhì)量分數(shù)木質(zhì)部為1.0×10-6~5.83×10-5;韌皮部為2.3×10-6 ~1.030×10 -4.結(jié)論雷公藤和昆明山海棠不同個體雷公藤甲素質(zhì)量分數(shù)最高值與最低值相差約50倍,不同居群雷公藤甲素質(zhì)量分數(shù)最高值與最低值相差10多倍,不同來源的藥材質(zhì)量差異極大,嚴重影響用藥的安全性;雷公藤甲素質(zhì)量分數(shù)高的居群位于浙江西南部和中部、湖南新寧、貴州雷山和安徽黃山;湖南新寧、貴州雷山和浙江江山居群中有雷公藤甲素質(zhì)量分數(shù)極高的個體,值得進-步研究,以尋找質(zhì)量分數(shù)高的優(yōu)良單株.
目的測定雷公藤屬3種植物(雷公藤、昆明山海棠和黑蔓)不同群體和個體中雷公藤甲素(triptolide),為評價雷公藤藥材質(zhì)量和尋找雷公藤的優(yōu)質(zhì)種質(zhì)奠定基礎(chǔ).方法建立雷公藤甲素HPLC測定方法,并測定了全國主要分布區(qū)25個群體91個個體的木質(zhì)部和韌皮部中的雷公藤甲素.結(jié)果黑蔓的雷公藤甲素質(zhì)量分數(shù)很低;雷公藤和昆明山海棠種間的雷公藤甲素差異不明顯,個體質(zhì)量分數(shù)木質(zhì)部為1.0×10-6~5.83×10-5;韌皮部為2.3×10-6 ~1.030×10 -4.結(jié)論雷公藤和昆明山海棠不同個體雷公藤甲素質(zhì)量分數(shù)最高值與最低值相差約50倍,不同居群雷公藤甲素質(zhì)量分數(shù)最高值與最低值相差10多倍,不同來源的藥材質(zhì)量差異極大,嚴重影響用藥的安全性;雷公藤甲素質(zhì)量分數(shù)高的居群位于浙江西南部和中部、湖南新寧、貴州雷山和安徽黃山;湖南新寧、貴州雷山和浙江江山居群中有雷公藤甲素質(zhì)量分數(shù)極高的個體,值得進-步研究,以尋找質(zhì)量分數(shù)高的優(yōu)良單株.
2005(7):1069-1071.
摘要:
目的建立5種貝母藥材的電噴霧離子阱質(zhì)譜(ES I-M S)特征圖譜,用于貝母藥材的品種鑒別.方法用18%氨水潤濕貝母藥材,乙醚-氯仿-乙醇(25:8: 2.5)混合溶劑超聲提取其中貝母生物堿,將提取物直接進樣到電噴霧離子阱質(zhì)譜檢測器進行正離子全掃描分析.結(jié)果在正離子-級質(zhì)譜中,貝母生物堿易形成帶-個正電荷的準分子離子,并且在中性醇溶液中,貝母生物堿易形成二聚體,在酸性介質(zhì)中則無此現(xiàn)象;二級碰撞誘導(dǎo)解離易使貝母生物堿脫去-分子水;5種貝母對照藥材的總生物堿提取液的-級電噴霧質(zhì)譜圖顯示,主要分子離子峰基本相同,但因品種不同相對豐度差異較大.結(jié)論5種貝母藥材生物堿提取物的ESI-MS圖譜特征性較強,重現(xiàn)性與精密度較好,可用于不同品種貝母類藥材的鑒別.
目的建立5種貝母藥材的電噴霧離子阱質(zhì)譜(ES I-M S)特征圖譜,用于貝母藥材的品種鑒別.方法用18%氨水潤濕貝母藥材,乙醚-氯仿-乙醇(25:8: 2.5)混合溶劑超聲提取其中貝母生物堿,將提取物直接進樣到電噴霧離子阱質(zhì)譜檢測器進行正離子全掃描分析.結(jié)果在正離子-級質(zhì)譜中,貝母生物堿易形成帶-個正電荷的準分子離子,并且在中性醇溶液中,貝母生物堿易形成二聚體,在酸性介質(zhì)中則無此現(xiàn)象;二級碰撞誘導(dǎo)解離易使貝母生物堿脫去-分子水;5種貝母對照藥材的總生物堿提取液的-級電噴霧質(zhì)譜圖顯示,主要分子離子峰基本相同,但因品種不同相對豐度差異較大.結(jié)論5種貝母藥材生物堿提取物的ESI-MS圖譜特征性較強,重現(xiàn)性與精密度較好,可用于不同品種貝母類藥材的鑒別.
2005(7):1072-1075.
摘要:
目的為黃芪種子鑒定提供方法,為按中藥材GAP原則制定相關(guān)標準操作過程(SOP)提供基礎(chǔ)研究資料.方法采用肉眼直接觀察、光學顯微鏡觀察和電子顯微鏡進行掃描觀察,比較蒙古黃芪和膜莢黃芪兩種藥用黃芪的種子形態(tài)特征和微觀結(jié)構(gòu);通過萌發(fā)試驗,比較二者的差異.結(jié)果通過肉眼和光學顯微鏡觀察,兩種黃芪種子的形態(tài)差異不明顯,在電子顯微鏡下觀察,兩種黃芪種子的萌發(fā)孔形狀、種臍和種皮的微觀結(jié)構(gòu)有明顯差異;蒙古黃芪較膜莢黃芪種子硬實率高,萌發(fā)不整齊,萌發(fā)高峰滯后.結(jié)論在電子顯微鏡下能夠?qū)煞N黃芪種子準確地做出鑒定,種臍、萌發(fā)孔、種皮的微觀結(jié)構(gòu)可作為鑒別兩種黃芪種子的指標;種子硬實率和萌發(fā)動態(tài)規(guī)律可用于兩種黃芪種子的輔助鑒別.
目的為黃芪種子鑒定提供方法,為按中藥材GAP原則制定相關(guān)標準操作過程(SOP)提供基礎(chǔ)研究資料.方法采用肉眼直接觀察、光學顯微鏡觀察和電子顯微鏡進行掃描觀察,比較蒙古黃芪和膜莢黃芪兩種藥用黃芪的種子形態(tài)特征和微觀結(jié)構(gòu);通過萌發(fā)試驗,比較二者的差異.結(jié)果通過肉眼和光學顯微鏡觀察,兩種黃芪種子的形態(tài)差異不明顯,在電子顯微鏡下觀察,兩種黃芪種子的萌發(fā)孔形狀、種臍和種皮的微觀結(jié)構(gòu)有明顯差異;蒙古黃芪較膜莢黃芪種子硬實率高,萌發(fā)不整齊,萌發(fā)高峰滯后.結(jié)論在電子顯微鏡下能夠?qū)煞N黃芪種子準確地做出鑒定,種臍、萌發(fā)孔、種皮的微觀結(jié)構(gòu)可作為鑒別兩種黃芪種子的指標;種子硬實率和萌發(fā)動態(tài)規(guī)律可用于兩種黃芪種子的輔助鑒別.
2005(7):1075-1077.
摘要:
目的研究不同碳源對掌葉大黃毛狀根生物量和蒽醌產(chǎn)量的影響.方法選取3個克隆的掌葉大黃毛狀根和非轉(zhuǎn)化根,采用統(tǒng)計分析方法,對7種糖作為培養(yǎng)基碳源時對大黃根生物量的積累和5種蒽醌類化合物的產(chǎn)量的影響進行了研究.結(jié)果不同糖作為碳源對大黃根生物量積累和蒽醌產(chǎn)量有極顯著影響.大黃根類型與糖種類互作分析顯示,DH7a與麥芽糖對于蒽醌產(chǎn)量來說是優(yōu)勢組合,而DH 5a和DH 5c在蔗糖和果糖差異不顯著,非轉(zhuǎn)化根在蔗糖作碳源的培養(yǎng)基中蒽醌產(chǎn)量極顯著地高于其他6種糖.結(jié)論果糖作為碳源最利于大黃根培養(yǎng)的生物量的積累,蔗糖作為碳源時大黃根蒽醌產(chǎn)量最高.
目的研究不同碳源對掌葉大黃毛狀根生物量和蒽醌產(chǎn)量的影響.方法選取3個克隆的掌葉大黃毛狀根和非轉(zhuǎn)化根,采用統(tǒng)計分析方法,對7種糖作為培養(yǎng)基碳源時對大黃根生物量的積累和5種蒽醌類化合物的產(chǎn)量的影響進行了研究.結(jié)果不同糖作為碳源對大黃根生物量積累和蒽醌產(chǎn)量有極顯著影響.大黃根類型與糖種類互作分析顯示,DH7a與麥芽糖對于蒽醌產(chǎn)量來說是優(yōu)勢組合,而DH 5a和DH 5c在蔗糖和果糖差異不顯著,非轉(zhuǎn)化根在蔗糖作碳源的培養(yǎng)基中蒽醌產(chǎn)量極顯著地高于其他6種糖.結(jié)論果糖作為碳源最利于大黃根培養(yǎng)的生物量的積累,蔗糖作為碳源時大黃根蒽醌產(chǎn)量最高.
2005(7):1077-1081.
摘要:
懸鉤子屬(Rubus L.)是薔薇科的-個大屬,我國已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的種類有201種98變種,產(chǎn)于全國各地,但以長江流域西南地區(qū)種類最豐富,分布最集中.本屬植物大部分種類的果實多漿,味甜酸,可供食用,在國外早已長期栽培作為重要水果;許多種類的果實、種子、根或葉可供藥用.近年來,國內(nèi)許多研究者對懸鉤子屬植物進行了-系列藥理研究,發(fā)現(xiàn)懸鉤子屬植物具有多種藥理作用,對調(diào)節(jié)機體的生命活動和醫(yī)療保健作用具有重要意義.據(jù)筆者初步統(tǒng)計,在全國各地中醫(yī)中藥中應(yīng)用的懸鉤子屬植物有51種或變種,約占總種數(shù)的17%,其中藏醫(yī)用藥3種.該屬植物藥用部位不-,藥效也不盡相似.中醫(yī)常用于清熱解毒、祛風利濕、止血止瀉、活血化瘀等,治療跌打損傷、陽萎、遺精、月經(jīng)不調(diào)、感冒、風濕關(guān)節(jié)痛、急慢性肝炎及乳腺炎等癥.
懸鉤子屬(Rubus L.)是薔薇科的-個大屬,我國已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的種類有201種98變種,產(chǎn)于全國各地,但以長江流域西南地區(qū)種類最豐富,分布最集中.本屬植物大部分種類的果實多漿,味甜酸,可供食用,在國外早已長期栽培作為重要水果;許多種類的果實、種子、根或葉可供藥用.近年來,國內(nèi)許多研究者對懸鉤子屬植物進行了-系列藥理研究,發(fā)現(xiàn)懸鉤子屬植物具有多種藥理作用,對調(diào)節(jié)機體的生命活動和醫(yī)療保健作用具有重要意義.據(jù)筆者初步統(tǒng)計,在全國各地中醫(yī)中藥中應(yīng)用的懸鉤子屬植物有51種或變種,約占總種數(shù)的17%,其中藏醫(yī)用藥3種.該屬植物藥用部位不-,藥效也不盡相似.中醫(yī)常用于清熱解毒、祛風利濕、止血止瀉、活血化瘀等,治療跌打損傷、陽萎、遺精、月經(jīng)不調(diào)、感冒、風濕關(guān)節(jié)痛、急慢性肝炎及乳腺炎等癥.
46 細葉益母草引種及栽培試驗
2005(7):1082-1083.
摘要:
細葉益母草Leonurus sibiricus L.為唇形科益母草屬多年生草本植物,全草和果實入藥,味苦、性辛、微寒.具調(diào)經(jīng)活血、祛瘀生新、利尿消腫之功效.主治月經(jīng)不調(diào)、閉經(jīng)、產(chǎn)后瘀血腹痛、腎炎浮腫、小便不利、尿血等癥;外用治瘡瘍腫毒.據(jù)《中藥大辭典》(1999)、《中藥志》(1988)記載:細葉益母草含有益母草堿、水蘇堿、益母草定、益母草寧等多種生物堿及苯甲酸、氯化鉀、月桂酸、亞麻酸、油酸、甾醇、維生素A、蕓香苷等黃酮類成分;且作益母草入藥,功效與益母草相同.河西走廊是細葉益母草的主產(chǎn)地之-,野生細葉益母草含水蘇堿高達0.56%,生物堿質(zhì)量分數(shù)明顯高于《中國藥典》2000年版中記載的益母草生物堿質(zhì)量分數(shù)限度.但近年來,由于需求量增大,造成亂采濫挖,野生資源日趨減少,生境慘遭破壞,再加上細葉益母草自然更新能力低,資源面臨瀕危狀態(tài),為此筆者在本地區(qū)開展了引種及栽培試驗.
細葉益母草Leonurus sibiricus L.為唇形科益母草屬多年生草本植物,全草和果實入藥,味苦、性辛、微寒.具調(diào)經(jīng)活血、祛瘀生新、利尿消腫之功效.主治月經(jīng)不調(diào)、閉經(jīng)、產(chǎn)后瘀血腹痛、腎炎浮腫、小便不利、尿血等癥;外用治瘡瘍腫毒.據(jù)《中藥大辭典》(1999)、《中藥志》(1988)記載:細葉益母草含有益母草堿、水蘇堿、益母草定、益母草寧等多種生物堿及苯甲酸、氯化鉀、月桂酸、亞麻酸、油酸、甾醇、維生素A、蕓香苷等黃酮類成分;且作益母草入藥,功效與益母草相同.河西走廊是細葉益母草的主產(chǎn)地之-,野生細葉益母草含水蘇堿高達0.56%,生物堿質(zhì)量分數(shù)明顯高于《中國藥典》2000年版中記載的益母草生物堿質(zhì)量分數(shù)限度.但近年來,由于需求量增大,造成亂采濫挖,野生資源日趨減少,生境慘遭破壞,再加上細葉益母草自然更新能力低,資源面臨瀕危狀態(tài),為此筆者在本地區(qū)開展了引種及栽培試驗.
2005(7):1083-1084.
摘要:
木蝴蝶為紫葳科木蝴蝶Oroxylum indicum(L.)Vent.的干燥成熟種子.具有清肺利咽、疏肝和胃作用.木蝴蝶為常用中藥,也是中藥復(fù)方制劑的常用藥.為《中國藥典》歷版收載的品種,2000年版質(zhì)量控制僅限于鑒別項,為此2005年版-部重新起草修定該品種.木蝴蝶其主要有效成分為黃芩苷,為控制其質(zhì)量,筆者在起草質(zhì)量標準時,采用RP-HPLC測定木蝴蝶的黃芩苷.通過測定20批不同產(chǎn)地木蝴蝶,實驗結(jié)果穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,為新版藥典木蝴蝶品種質(zhì)量控制,提供了可靠的依據(jù).
木蝴蝶為紫葳科木蝴蝶Oroxylum indicum(L.)Vent.的干燥成熟種子.具有清肺利咽、疏肝和胃作用.木蝴蝶為常用中藥,也是中藥復(fù)方制劑的常用藥.為《中國藥典》歷版收載的品種,2000年版質(zhì)量控制僅限于鑒別項,為此2005年版-部重新起草修定該品種.木蝴蝶其主要有效成分為黃芩苷,為控制其質(zhì)量,筆者在起草質(zhì)量標準時,采用RP-HPLC測定木蝴蝶的黃芩苷.通過測定20批不同產(chǎn)地木蝴蝶,實驗結(jié)果穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,為新版藥典木蝴蝶品種質(zhì)量控制,提供了可靠的依據(jù).
2005(7):1084-1086.
摘要:
沙苑子,又名潼蒺藜,為豆科植物扁莖黃芪Astragalus complanatusR.Br.的種子,是補益肝腎的傳統(tǒng)中藥.主要含有黃酮類、三萜類、有機酸類、氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、甾醇、多糖及鐵、鋅、錳、銅等微量元素.藥理研究表明,沙苑子具有保肝、調(diào)血脂、降壓、抑制血小板聚集、改變血液流變學指標、抗炎、增強非特異性和特異倥免疫功能等作用.實驗結(jié)果顯示沙苑子具有保肝、抗肝纖維化作用,沙苑子苷為主要有效成分之-.但迄今對沙苑子有效單體成分的測定研究未見報道.本實驗采用RP-HPLC法測定沙苑子中沙苑子苷,并比較了不同產(chǎn)地、不同批號沙苑子中沙苑子苷的質(zhì)量分數(shù).
沙苑子,又名潼蒺藜,為豆科植物扁莖黃芪Astragalus complanatusR.Br.的種子,是補益肝腎的傳統(tǒng)中藥.主要含有黃酮類、三萜類、有機酸類、氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、甾醇、多糖及鐵、鋅、錳、銅等微量元素.藥理研究表明,沙苑子具有保肝、調(diào)血脂、降壓、抑制血小板聚集、改變血液流變學指標、抗炎、增強非特異性和特異倥免疫功能等作用.實驗結(jié)果顯示沙苑子具有保肝、抗肝纖維化作用,沙苑子苷為主要有效成分之-.但迄今對沙苑子有效單體成分的測定研究未見報道.本實驗采用RP-HPLC法測定沙苑子中沙苑子苷,并比較了不同產(chǎn)地、不同批號沙苑子中沙苑子苷的質(zhì)量分數(shù).
2005(7):1086-1087.
摘要:
枇杷葉為常用中藥材,是薔薇科植物枇杷Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.的干燥葉.枇杷葉入藥始載于《名醫(yī)別錄》,列為中品.枇杷葉歸肺、胃經(jīng),具清肺、止咳、降逆止嘔作用,用于治療肺熱咳嗽、氣逆喘急、胃熱嘔逆、煩熱口渴之癥狀.其有效成分有揮發(fā)油、三萜化合物、皂苷和有機酸口].其中所含三萜化合物中的熊果酸現(xiàn)代藥理研究表明具有鎮(zhèn)靜、抗炎和增強機體免疫等作用,而且極有可能成為有效的新型抗癌藥物[2].目前國內(nèi)對枇杷葉中熊果酸的測定尚未見具體報道,本實驗采用薄層掃描法測定其熊果酸的質(zhì)量分數(shù),方法簡單、快速、重現(xiàn)性好,效果令人滿意.
枇杷葉為常用中藥材,是薔薇科植物枇杷Eriobotrya japonica(Thunb.)Lindl.的干燥葉.枇杷葉入藥始載于《名醫(yī)別錄》,列為中品.枇杷葉歸肺、胃經(jīng),具清肺、止咳、降逆止嘔作用,用于治療肺熱咳嗽、氣逆喘急、胃熱嘔逆、煩熱口渴之癥狀.其有效成分有揮發(fā)油、三萜化合物、皂苷和有機酸口].其中所含三萜化合物中的熊果酸現(xiàn)代藥理研究表明具有鎮(zhèn)靜、抗炎和增強機體免疫等作用,而且極有可能成為有效的新型抗癌藥物[2].目前國內(nèi)對枇杷葉中熊果酸的測定尚未見具體報道,本實驗采用薄層掃描法測定其熊果酸的質(zhì)量分數(shù),方法簡單、快速、重現(xiàn)性好,效果令人滿意.
2005(7):1087-1088/1114.
摘要:
白藜蘆醇是虎杖中的主要有效成分.具有抗菌、抗炎、抗氧化、調(diào)節(jié)血脂的作用,是-種極有前途的抗癌新藥.
白藜蘆醇是虎杖中的主要有效成分.具有抗菌、抗炎、抗氧化、調(diào)節(jié)血脂的作用,是-種極有前途的抗癌新藥.
2005(7):1089-1092.
摘要:
光合細菌具有獨特的生理、生化特性,在人類生活生產(chǎn)中具有重要作用.但人們對其生理活性的物質(zhì)基礎(chǔ)并不十分清楚.對光合細菌化學成分、生理活性研究現(xiàn)狀及利用光合細菌菌體和代謝物所含化學成分進行活性物質(zhì)生產(chǎn)現(xiàn)狀進行綜述.
光合細菌具有獨特的生理、生化特性,在人類生活生產(chǎn)中具有重要作用.但人們對其生理活性的物質(zhì)基礎(chǔ)并不十分清楚.對光合細菌化學成分、生理活性研究現(xiàn)狀及利用光合細菌菌體和代謝物所含化學成分進行活性物質(zhì)生產(chǎn)現(xiàn)狀進行綜述.
2005(7):1093-1096.
摘要:
雷公藤屬藥物植物具有抗炎、抗免疫、抗腫瘤、抗H IV等多種藥理活性.臨床上廣泛用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎、慢性腎炎等自身免疫性疾病.其化學成分復(fù)雜,主要包括倍半萜類(包括倍半萜生物堿)、二萜類、三萜類和少量木質(zhì)素等.綜述近年來雷公藤屬藥用植物化學成分、藥理作用等方面的研究成果,指出雷公藤類藥物具有廣闊的發(fā)展前景.
雷公藤屬藥物植物具有抗炎、抗免疫、抗腫瘤、抗H IV等多種藥理活性.臨床上廣泛用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎、慢性腎炎等自身免疫性疾病.其化學成分復(fù)雜,主要包括倍半萜類(包括倍半萜生物堿)、二萜類、三萜類和少量木質(zhì)素等.綜述近年來雷公藤屬藥用植物化學成分、藥理作用等方面的研究成果,指出雷公藤類藥物具有廣闊的發(fā)展前景.
53 何首烏研究進展
2005(7):1097-1100.
摘要:
歸納了近10年來國內(nèi)外何首烏化學成分、藥理作用和臨床應(yīng)用等研究成果,其主要化學成分為二苯乙烯苷類化合物、蒽醌類化合物及聚合原花青素;具有明顯的生理和藥理活性,包括抗衰老作用、影響免疫系統(tǒng)、降血脂及抗動脈粥樣硬化作用、心肌保護作用、保肝作用、神經(jīng)保護作用、抗菌作用等;臨床用于抗衰老、高脂血癥、血管性癡呆、脫發(fā)、老年皮膚搔癢、慢性支氣管炎和支氣管哮喘等;其毒性和不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為肝損害.生、制何首烏有效成分、作用、毒性均有差異,應(yīng)區(qū)分應(yīng)用并注意合理用藥.
歸納了近10年來國內(nèi)外何首烏化學成分、藥理作用和臨床應(yīng)用等研究成果,其主要化學成分為二苯乙烯苷類化合物、蒽醌類化合物及聚合原花青素;具有明顯的生理和藥理活性,包括抗衰老作用、影響免疫系統(tǒng)、降血脂及抗動脈粥樣硬化作用、心肌保護作用、保肝作用、神經(jīng)保護作用、抗菌作用等;臨床用于抗衰老、高脂血癥、血管性癡呆、脫發(fā)、老年皮膚搔癢、慢性支氣管炎和支氣管哮喘等;其毒性和不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為肝損害.生、制何首烏有效成分、作用、毒性均有差異,應(yīng)區(qū)分應(yīng)用并注意合理用藥.
2005(7):1100-1102.
摘要:
通過檢索歐洲網(wǎng)上專利數(shù)據(jù)庫1982年-2004年5月26日已授權(quán)的中醫(yī)藥專利,分析歐洲專利組織及其成員國的專利局授權(quán)中醫(yī)藥專利的內(nèi)容和授權(quán)的情況.結(jié)果共檢出87件歐洲中醫(yī)藥專利文獻.其中醫(yī)療儀器專利41件,內(nèi)容都與針灸類有關(guān),說明歐洲國家較易接受針灸,他們在改進針刺療法、提高針灸治療的安全性和針刺操作的準確性方面做了較多的研究.這些專利文獻第-發(fā)明人國籍分布較廣,分屬于23個國家,第-發(fā)明人為德國籍的中醫(yī)藥專利數(shù)達24件,說明中醫(yī)藥在德國的接受程度比歐洲其他國家要高;第-發(fā)明人為中國籍的中醫(yī)藥專利為4件(4.6%),少于日本、法國和韓國,說明作為中醫(yī)藥發(fā)源地的中國要讓中醫(yī)藥專利走入世界,讓中國的中醫(yī)藥占領(lǐng)國際市場還有很長的路要走.
通過檢索歐洲網(wǎng)上專利數(shù)據(jù)庫1982年-2004年5月26日已授權(quán)的中醫(yī)藥專利,分析歐洲專利組織及其成員國的專利局授權(quán)中醫(yī)藥專利的內(nèi)容和授權(quán)的情況.結(jié)果共檢出87件歐洲中醫(yī)藥專利文獻.其中醫(yī)療儀器專利41件,內(nèi)容都與針灸類有關(guān),說明歐洲國家較易接受針灸,他們在改進針刺療法、提高針灸治療的安全性和針刺操作的準確性方面做了較多的研究.這些專利文獻第-發(fā)明人國籍分布較廣,分屬于23個國家,第-發(fā)明人為德國籍的中醫(yī)藥專利數(shù)達24件,說明中醫(yī)藥在德國的接受程度比歐洲其他國家要高;第-發(fā)明人為中國籍的中醫(yī)藥專利為4件(4.6%),少于日本、法國和韓國,說明作為中醫(yī)藥發(fā)源地的中國要讓中醫(yī)藥專利走入世界,讓中國的中醫(yī)藥占領(lǐng)國際市場還有很長的路要走.
55 滇重樓引種馴化研究進展
2005(7):1102-1104.
摘要:
滇重樓即云南重樓,隸屬于延齡科重樓屬(Paris L.)植物,全世界該屬植物有24個種,分布于歐亞大陸的熱帶至溫帶地區(qū).我國為該屬植物的分布中心之-,有19個種,大部分省區(qū)均有分布,以西南各省區(qū)為多.滇重樓因云南分布最廣,藥用價值最高,被1995年版和2000年版《中華人民共和國藥典》收載,學名為P.polyp-hyllaSmith var.yunnanensis(Franch.)Hand.-Mazz.本文就滇重樓的植物學及生物學特征和筆者研究滇重樓引種馴化的體會進行綜述.
滇重樓即云南重樓,隸屬于延齡科重樓屬(Paris L.)植物,全世界該屬植物有24個種,分布于歐亞大陸的熱帶至溫帶地區(qū).我國為該屬植物的分布中心之-,有19個種,大部分省區(qū)均有分布,以西南各省區(qū)為多.滇重樓因云南分布最廣,藥用價值最高,被1995年版和2000年版《中華人民共和國藥典》收載,學名為P.polyp-hyllaSmith var.yunnanensis(Franch.)Hand.-Mazz.本文就滇重樓的植物學及生物學特征和筆者研究滇重樓引種馴化的體會進行綜述.
2005(7):1104-1106.
摘要:
《中國藥典》(簡稱藥典)是國家的藥物標準,是科技名詞定名的重要依據(jù).但作者在參加國家科技部基礎(chǔ)專項資金立項項目"中醫(yī)藥基本名詞術(shù)語規(guī)范化研究"時經(jīng)考證發(fā)現(xiàn),2005年版藥典中部分中藥名如"豆蔻"、"冬葵果"、"芥子"、"韭菜子"等與古今大多文獻記載不-致,且與現(xiàn)代科技名詞的定名原則相抵牾,同時也不利于臨床應(yīng)用.
《中國藥典》(簡稱藥典)是國家的藥物標準,是科技名詞定名的重要依據(jù).但作者在參加國家科技部基礎(chǔ)專項資金立項項目"中醫(yī)藥基本名詞術(shù)語規(guī)范化研究"時經(jīng)考證發(fā)現(xiàn),2005年版藥典中部分中藥名如"豆蔻"、"冬葵果"、"芥子"、"韭菜子"等與古今大多文獻記載不-致,且與現(xiàn)代科技名詞的定名原則相抵牾,同時也不利于臨床應(yīng)用.
2005(7):1106-1108.
摘要:
冰片,又名龍腦、梅花腦、瑞龍腦等,是龍腦香科植物龍腦香Dryobalanops aromarica Gaertn.f.樹脂的加工品,也有以菊科植物艾納香Blumea balsa-mifera DC.葉提取的結(jié)晶,或樟腦、松節(jié)油等用化學方法合成的制成品替之[1].早在唐代梅花冰片已以龍腦香之名載于唐代《新修本草》,歷代醫(yī)家認為其開竅、引藥上行、佐使有功,并以之作為"佐使藥"廣泛應(yīng)用.現(xiàn)代醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn)冰片對提高藥物生物利用度有顯著效果.近年來,冰片提高生物利用度的作用受到國內(nèi)外的重視,本文對冰片提高生物利用度的研究進展作-概述.
冰片,又名龍腦、梅花腦、瑞龍腦等,是龍腦香科植物龍腦香Dryobalanops aromarica Gaertn.f.樹脂的加工品,也有以菊科植物艾納香Blumea balsa-mifera DC.葉提取的結(jié)晶,或樟腦、松節(jié)油等用化學方法合成的制成品替之[1].早在唐代梅花冰片已以龍腦香之名載于唐代《新修本草》,歷代醫(yī)家認為其開竅、引藥上行、佐使有功,并以之作為"佐使藥"廣泛應(yīng)用.現(xiàn)代醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn)冰片對提高藥物生物利用度有顯著效果.近年來,冰片提高生物利用度的作用受到國內(nèi)外的重視,本文對冰片提高生物利用度的研究進展作-概述.
2005(7):1108-1110.
摘要:
中藥因其取自于天然而日益為世界各國廣泛推廣使用,以中藥為主的藥品、保健品和食品所占的市場份額也越來越高.但由于部分中藥的毒性未受到足夠重視,服用中藥所引起的中毒事件在海內(nèi)外頻頻發(fā)生,-度給中藥事業(yè)的發(fā)展帶來了負面的影響.為此,筆者就中藥的毒性及其中毒防范措施進行探討分析.
中藥因其取自于天然而日益為世界各國廣泛推廣使用,以中藥為主的藥品、保健品和食品所占的市場份額也越來越高.但由于部分中藥的毒性未受到足夠重視,服用中藥所引起的中毒事件在海內(nèi)外頻頻發(fā)生,-度給中藥事業(yè)的發(fā)展帶來了負面的影響.為此,筆者就中藥的毒性及其中毒防范措施進行探討分析.
2005(7):1110-1112.
摘要:
近30年來,緩釋制劑以其顯著的優(yōu)點而受到廣泛的關(guān)注,尤其以西藥為原料的藥物緩釋制劑,在處方設(shè)計,輔料及成型工藝,生物藥劑學特性及藥動學等方面,國內(nèi)外學者都做了大量的研究工作,許多成熟的品種如萘普生緩釋片等在臨床上已得到廣泛的應(yīng)用.但相比而言,中藥緩釋制劑的開發(fā)卻大大落后,國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年批準的51個緩釋品種中只有-個中藥制劑.隨著中國進入WTO,西藥仿制日趨艱難,開發(fā)中藥市場已迫在眉睫.本文結(jié)合筆者從事中藥緩釋制劑研究工作實際,并通過查閱近10年的國內(nèi)相關(guān)報道,擬對中藥口服緩釋制劑的特點、類型、藥動學及其發(fā)展前景作-綜述.
近30年來,緩釋制劑以其顯著的優(yōu)點而受到廣泛的關(guān)注,尤其以西藥為原料的藥物緩釋制劑,在處方設(shè)計,輔料及成型工藝,生物藥劑學特性及藥動學等方面,國內(nèi)外學者都做了大量的研究工作,許多成熟的品種如萘普生緩釋片等在臨床上已得到廣泛的應(yīng)用.但相比而言,中藥緩釋制劑的開發(fā)卻大大落后,國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年批準的51個緩釋品種中只有-個中藥制劑.隨著中國進入WTO,西藥仿制日趨艱難,開發(fā)中藥市場已迫在眉睫.本文結(jié)合筆者從事中藥緩釋制劑研究工作實際,并通過查閱近10年的國內(nèi)相關(guān)報道,擬對中藥口服緩釋制劑的特點、類型、藥動學及其發(fā)展前景作-綜述.
2005(7):1113-1114.
摘要:
α-亞麻酸(α-LNA)作為w-3系列多不飽和脂肪酸,因其具有顯著的藥理作用和營養(yǎng)價值而倍受醫(yī)學界和營養(yǎng)學界的廣泛關(guān)注.近年來的研究表明種子類中藥中大都含有α-LNA,但所含的量差異很大,其中以紫蘇籽和亞麻籽中最高,前者α-LNA高達74.66%,占總脂肪酸的84.50%;后者α-LNA占總脂肪酸的83.84%口].又有報道喜樹果實油脂中含a-LNA約45.8%.
α-亞麻酸(α-LNA)作為w-3系列多不飽和脂肪酸,因其具有顯著的藥理作用和營養(yǎng)價值而倍受醫(yī)學界和營養(yǎng)學界的廣泛關(guān)注.近年來的研究表明種子類中藥中大都含有α-LNA,但所含的量差異很大,其中以紫蘇籽和亞麻籽中最高,前者α-LNA高達74.66%,占總脂肪酸的84.50%;后者α-LNA占總脂肪酸的83.84%口].又有報道喜樹果實油脂中含a-LNA約45.8%.
2005(7):1115-1116.
摘要:
中藥材資源問題是中藥現(xiàn)代化的基礎(chǔ)問題,沒有中藥材資源,中藥現(xiàn)代化的研究只能是巧婦難為無米之炊.同樣,沒有中藥材資源的保護、開發(fā),中藥現(xiàn)代化進程就不可能得到持續(xù)性發(fā)展.目前國內(nèi)藥用石斛主要來自越南、泰國等鄰國,幾十種常用中藥如防風、龍膽草、五味子、貝母、冬蟲夏草等原植物被列為瀕危保護物種.中藥材資源的枯竭直接影響到中醫(yī)治病用藥需求和我國中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展.因此,保護、開發(fā)及合理利用中藥材資源是中藥現(xiàn)代化的重要課題之-.
中藥材資源問題是中藥現(xiàn)代化的基礎(chǔ)問題,沒有中藥材資源,中藥現(xiàn)代化的研究只能是巧婦難為無米之炊.同樣,沒有中藥材資源的保護、開發(fā),中藥現(xiàn)代化進程就不可能得到持續(xù)性發(fā)展.目前國內(nèi)藥用石斛主要來自越南、泰國等鄰國,幾十種常用中藥如防風、龍膽草、五味子、貝母、冬蟲夏草等原植物被列為瀕危保護物種.中藥材資源的枯竭直接影響到中醫(yī)治病用藥需求和我國中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展.因此,保護、開發(fā)及合理利用中藥材資源是中藥現(xiàn)代化的重要課題之-.
2005(7):1116-1116.
摘要:
2005年版《中國藥典》主要從6個方面進行重大修改,如擴大和調(diào)整收載中藥品種及常用中藥制劑輔料,對中藥材和中藥飲片也要擴大收載量,以適應(yīng)藥品生產(chǎn)、檢驗及監(jiān)督管理的需要;規(guī)范試驗方法和試驗條件;增加和完善中藥質(zhì)量標準安全性指標;加強中藥檢驗方法的專屬性,提高中藥質(zhì)量標準的可控性;積極采用現(xiàn)代科學分析技術(shù),增強先進性和可操作性;建立符合中醫(yī)藥特色的質(zhì)量標準體系,逐步由指標性成分向活性成分的測定過渡,由單-成分向多個成分測定和指紋圖譜整體控制模式的轉(zhuǎn)化.《中國藥典》是國家藥品標準的主體,被譽為中藥界的"憲法".修改后的《中國藥典》將突出中藥的標準化和現(xiàn)代化,成為國家藥典發(fā)展的-個里程碑.但筆者通過學習,結(jié)合實際工作經(jīng)驗及展望藥學科技發(fā)展的將來,認為還有某些問題值得商榷.
2005年版《中國藥典》主要從6個方面進行重大修改,如擴大和調(diào)整收載中藥品種及常用中藥制劑輔料,對中藥材和中藥飲片也要擴大收載量,以適應(yīng)藥品生產(chǎn)、檢驗及監(jiān)督管理的需要;規(guī)范試驗方法和試驗條件;增加和完善中藥質(zhì)量標準安全性指標;加強中藥檢驗方法的專屬性,提高中藥質(zhì)量標準的可控性;積極采用現(xiàn)代科學分析技術(shù),增強先進性和可操作性;建立符合中醫(yī)藥特色的質(zhì)量標準體系,逐步由指標性成分向活性成分的測定過渡,由單-成分向多個成分測定和指紋圖譜整體控制模式的轉(zhuǎn)化.《中國藥典》是國家藥品標準的主體,被譽為中藥界的"憲法".修改后的《中國藥典》將突出中藥的標準化和現(xiàn)代化,成為國家藥典發(fā)展的-個里程碑.但筆者通過學習,結(jié)合實際工作經(jīng)驗及展望藥學科技發(fā)展的將來,認為還有某些問題值得商榷.
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