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主辦：天津藥物研究院 中國藥學(xué)會
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2013年第44卷第7期文章目次
2013, 44(7):785-789.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.001
摘要:
以柴胡、款冬花、遠(yuǎn)志等山西道地中藥材為例，總結(jié)植物代謝組學(xué)技術(shù)在中藥材質(zhì)量評價(jià)中的應(yīng)用。在中藥材質(zhì)量評價(jià)中，代謝組學(xué)側(cè)重于對樣本的客觀分組聚類，同時(shí)可確定差異代謝物，與指紋圖譜技術(shù)具有明顯的互補(bǔ)性，可使中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更體現(xiàn)中藥特色，提高其可控性。分析該技術(shù)的優(yōu)勢與應(yīng)用前景，指出尚存在的問題和改進(jìn)建議，為擴(kuò)大其應(yīng)用提供參考。
以柴胡、款冬花、遠(yuǎn)志等山西道地中藥材為例，總結(jié)植物代謝組學(xué)技術(shù)在中藥材質(zhì)量評價(jià)中的應(yīng)用。在中藥材質(zhì)量評價(jià)中，代謝組學(xué)側(cè)重于對樣本的客觀分組聚類，同時(shí)可確定差異代謝物，與指紋圖譜技術(shù)具有明顯的互補(bǔ)性，可使中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更體現(xiàn)中藥特色，提高其可控性。分析該技術(shù)的優(yōu)勢與應(yīng)用前景，指出尚存在的問題和改進(jìn)建議，為擴(kuò)大其應(yīng)用提供參考。
2013, 44(7):790-793.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.002
摘要:
目的 研究羽葉丁香Syringa pinnatifolia去皮的干燥根和枝干的化學(xué)成分。方法 采用硅膠和Sephadex LH-20柱色譜法及HPLC進(jìn)行分離，運(yùn)用譜學(xué)分析鑒定所得化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從山沉香乙醇提取物分離得到了3個(gè)木脂素類化合物，分別鑒定為3, 3′, 4-三甲氧基-4′, 8, 9, 9′-四羥基簡單木脂素（1）、3, 3′, 4, 9-四甲氧基-4′, 8-二羥基-9′-乙氧基簡單木脂素（2）和3, 3′, 4, 9-四甲氧基-4′, 8, 9′-三羥基簡單木脂素（3）。結(jié)論 化合物1～3為未見文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物，分別命名為山沉香木脂素C、山沉香木脂素D和山沉香木脂素E。
目的 研究羽葉丁香Syringa pinnatifolia去皮的干燥根和枝干的化學(xué)成分。方法 采用硅膠和Sephadex LH-20柱色譜法及HPLC進(jìn)行分離，運(yùn)用譜學(xué)分析鑒定所得化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從山沉香乙醇提取物分離得到了3個(gè)木脂素類化合物，分別鑒定為3, 3′, 4-三甲氧基-4′, 8, 9, 9′-四羥基簡單木脂素（1）、3, 3′, 4, 9-四甲氧基-4′, 8-二羥基-9′-乙氧基簡單木脂素（2）和3, 3′, 4, 9-四甲氧基-4′, 8, 9′-三羥基簡單木脂素（3）。結(jié)論 化合物1～3為未見文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物，分別命名為山沉香木脂素C、山沉香木脂素D和山沉香木脂素E。
2013, 44(7):794-797.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.003
摘要:
目的 研究半邊蓮Lobelia chinensis的化學(xué)成分。方法 用硅膠、MCI、ODS、Sephadex LH-20、制備液相等多種色譜技術(shù)進(jìn)行化合物的分離純化，并通過多種波譜分析方法鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從半邊蓮95%乙醇提取物中分離鑒定了15個(gè)化合物，其中12個(gè)黃酮類化合物：槲皮素（1）、蘆?。?b>2）、木犀草素（3）、芹菜素（4）、橙皮苷（5）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（6）、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、穗花杉雙黃酮（9）、柚皮素（10）、橙皮素（11）、澤蘭黃酮（12）；3個(gè)香豆素類化合物：5, 7-二甲氧基香豆素（13）、異東莨菪素（14）、蒿屬香豆素（15）。結(jié)論 化合物6～12為首次從半邊蓮屬植物中分離得到，化合物5、13、14為首次從半邊蓮中分離得到。
目的 研究半邊蓮Lobelia chinensis的化學(xué)成分。方法 用硅膠、MCI、ODS、Sephadex LH-20、制備液相等多種色譜技術(shù)進(jìn)行化合物的分離純化，并通過多種波譜分析方法鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從半邊蓮95%乙醇提取物中分離鑒定了15個(gè)化合物，其中12個(gè)黃酮類化合物：槲皮素（1）、蘆?。?b>2）、木犀草素（3）、芹菜素（4）、橙皮苷（5）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（6）、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、穗花杉雙黃酮（9）、柚皮素（10）、橙皮素（11）、澤蘭黃酮（12）；3個(gè)香豆素類化合物：5, 7-二甲氧基香豆素（13）、異東莨菪素（14）、蒿屬香豆素（15）。結(jié)論 化合物6～12為首次從半邊蓮屬植物中分離得到，化合物5、13、14為首次從半邊蓮中分離得到。
2013, 44(7):798-802.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.004
摘要:
目的 研究高山紅景天Rhodiola sachalinensis干燥根及根莖的化學(xué)成分。方法 利用反復(fù)硅膠柱色譜、中壓柱色譜及半制備液相色譜等方法分離純化；通過核磁共振譜、質(zhì)譜等光譜數(shù)據(jù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到18個(gè)化合物，分別鑒定為沒食子酸（1）、對羥基苯甲酸（2）、紅景天苷（3）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、(2E, 4R)-4, 7-二羥基-3, 7-二甲基-2-烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（高山紅景天醇，7）、槲皮素（8）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、山柰酚（10）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（11）、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（13）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（14）、小麥黃素（15）、3, 5, 7, 5′-四羥基-4′-甲氧基黃酮（檉柳亭，16）、草質(zhì)素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（17）、草質(zhì)素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（18）。結(jié)論 化合物9、12、16為首次從紅景天屬植物中分離得到，化合物2、7、8、14、18為首次從本植物中分離得到。
目的 研究高山紅景天Rhodiola sachalinensis干燥根及根莖的化學(xué)成分。方法 利用反復(fù)硅膠柱色譜、中壓柱色譜及半制備液相色譜等方法分離純化；通過核磁共振譜、質(zhì)譜等光譜數(shù)據(jù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到18個(gè)化合物，分別鑒定為沒食子酸（1）、對羥基苯甲酸（2）、紅景天苷（3）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、(2E, 4R)-4, 7-二羥基-3, 7-二甲基-2-烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（高山紅景天醇，7）、槲皮素（8）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、山柰酚（10）、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（11）、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（13）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（14）、小麥黃素（15）、3, 5, 7, 5′-四羥基-4′-甲氧基黃酮（檉柳亭，16）、草質(zhì)素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（17）、草質(zhì)素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷（18）。結(jié)論 化合物9、12、16為首次從紅景天屬植物中分離得到，化合物2、7、8、14、18為首次從本植物中分離得到。
2013, 44(7):803-807.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.005
摘要:
目的 研究楓楊Pterocarya stenoptera樹皮的化學(xué)成分。方法 采用硅膠柱色譜、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重結(jié)晶等分離純化手段對楓楊樹皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位進(jìn)行分離純化，并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從楓楊樹皮中分離得到14個(gè)化合物，分別鑒定為算盤子酮（1）、羽扇豆-1β, 3β-二醇（2）、烏蘇酸（3）、白樺脂酸（4）、2α, 3β, 19α-trihydroxyurs-12-en-28-O-β-D-glucopyranoside（5）、(4S)-4, 8-二羥基-1-四氫萘酮（6）、4-甲氧基-5-羥基-1-四氫萘酮（7）、(4S)-4-羥基-1-四氫萘酮（8）、楊梅苷（9）、30-norlupan-28-oic acid（10）、楊梅素（11）、槲皮素-3-O-(2″-沒食子酰基)-鼠李糖苷（12）、齊墩果酸（13）和3, 3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃木糖苷（14）。結(jié)論 化合物1～14為首次從楓楊中分離得到，其中化合物5、7～14為首次從楓楊屬植物中分離得到。
目的 研究楓楊Pterocarya stenoptera樹皮的化學(xué)成分。方法 采用硅膠柱色譜、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重結(jié)晶等分離純化手段對楓楊樹皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位進(jìn)行分離純化，并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從楓楊樹皮中分離得到14個(gè)化合物，分別鑒定為算盤子酮（1）、羽扇豆-1β, 3β-二醇（2）、烏蘇酸（3）、白樺脂酸（4）、2α, 3β, 19α-trihydroxyurs-12-en-28-O-β-D-glucopyranoside（5）、(4S)-4, 8-二羥基-1-四氫萘酮（6）、4-甲氧基-5-羥基-1-四氫萘酮（7）、(4S)-4-羥基-1-四氫萘酮（8）、楊梅苷（9）、30-norlupan-28-oic acid（10）、楊梅素（11）、槲皮素-3-O-(2″-沒食子酰基)-鼠李糖苷（12）、齊墩果酸（13）和3, 3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃木糖苷（14）。結(jié)論 化合物1～14為首次從楓楊中分離得到，其中化合物5、7～14為首次從楓楊屬植物中分離得到。
2013, 44(7):808-811.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.006
摘要:
目的 研究石菖蒲Acorus tatarinowii根莖的化學(xué)成分。方法 利用不同的色譜分離純化方法，并通過理化性質(zhì)和波譜技術(shù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從石菖蒲根莖90%乙醇提取液中分離得到13個(gè)化合物，分別鑒定為反式丁烯二酸（1）、煙酸（2）、對羥基苯甲酸（3）、尿嘧啶（4）、N-反式-對羥基苯乙基香豆酰胺（5）、胸腺嘧啶（6）、兩型曲霉醌A（7）、丁二酸（8）、石菖蒲醇（9）、石菖蒲醇-12-β-D-葡萄糖苷（10）、β-谷甾醇（11）、2, 5-二甲氧基對苯醌（12）、5-羥甲基糠醛（13）。結(jié)論 化合物1～7均為從菖蒲屬植物中首次分離得到。
目的 研究石菖蒲Acorus tatarinowii根莖的化學(xué)成分。方法 利用不同的色譜分離純化方法，并通過理化性質(zhì)和波譜技術(shù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從石菖蒲根莖90%乙醇提取液中分離得到13個(gè)化合物，分別鑒定為反式丁烯二酸（1）、煙酸（2）、對羥基苯甲酸（3）、尿嘧啶（4）、N-反式-對羥基苯乙基香豆酰胺（5）、胸腺嘧啶（6）、兩型曲霉醌A（7）、丁二酸（8）、石菖蒲醇（9）、石菖蒲醇-12-β-D-葡萄糖苷（10）、β-谷甾醇（11）、2, 5-二甲氧基對苯醌（12）、5-羥甲基糠醛（13）。結(jié)論 化合物1～7均為從菖蒲屬植物中首次分離得到。
2013, 44(7):812-815.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.007
摘要:
目的 研究肺筋草Aletris spicata全草的化學(xué)成分。方法 利用正、反相硅膠柱色譜、薄層色譜、Sephadex LH-20柱色譜及半制備高效液相色譜等方法進(jìn)行分離純化，然后根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)，并對其中的三萜類化合物（化合物1～3）進(jìn)行了抗腫瘤活和抗菌活性初步篩選。結(jié)果 從肺筋草的干燥全草中分離得到了9個(gè)化合物，分別鑒定為24-甲基-9, 19-環(huán)羊毛甾-24-烯-3-醇（1）、24-甲基-9, 19-環(huán)羊毛甾-25-烯-3-醇（2）、24, 24-二甲基-環(huán)木菠蘿烷-3-醇（3）、美商陸酚A（4）、異美商陸酚A（5）、9′-methyl americanol A（6）、1-(4′-羥基苯基)-7-(3″-甲氧基-4″-羥基苯基)-4-烯-3-庚酮（7）、methyl-9, 12, 13-trihydroxyoctadeca-10E, 15Z-dienoate（8）、5-羥甲基-2-呋喃甲醛（9）。結(jié)論 所有化合物均為首次從該屬植物中分離得到。化合物1～3無抗腫瘤和抗菌活性。
目的 研究肺筋草Aletris spicata全草的化學(xué)成分。方法 利用正、反相硅膠柱色譜、薄層色譜、Sephadex LH-20柱色譜及半制備高效液相色譜等方法進(jìn)行分離純化，然后根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)，并對其中的三萜類化合物（化合物1～3）進(jìn)行了抗腫瘤活和抗菌活性初步篩選。結(jié)果 從肺筋草的干燥全草中分離得到了9個(gè)化合物，分別鑒定為24-甲基-9, 19-環(huán)羊毛甾-24-烯-3-醇（1）、24-甲基-9, 19-環(huán)羊毛甾-25-烯-3-醇（2）、24, 24-二甲基-環(huán)木菠蘿烷-3-醇（3）、美商陸酚A（4）、異美商陸酚A（5）、9′-methyl americanol A（6）、1-(4′-羥基苯基)-7-(3″-甲氧基-4″-羥基苯基)-4-烯-3-庚酮（7）、methyl-9, 12, 13-trihydroxyoctadeca-10E, 15Z-dienoate（8）、5-羥甲基-2-呋喃甲醛（9）。結(jié)論 所有化合物均為首次從該屬植物中分離得到。化合物1～3無抗腫瘤和抗菌活性。
2013, 44(7):816-819.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.008
摘要:
目的 研究甘草次酸（GA）-丹參酮IIA（Tan IIA）復(fù)方脂質(zhì)體（GT-Lip）的制備工藝。方法 以大豆卵磷脂（SPC）和膽固醇（Ch）為膜材，薄膜分散探頭超聲法制備GT-Lip。通過單因素考察確定水合溫度和探頭超聲功率，正交設(shè)計(jì)法優(yōu)化處方工藝；低速離心法測定脂質(zhì)體中GA與Tan IIA包封率，動(dòng)態(tài)光散射粒徑儀測定脂質(zhì)體粒徑與Zeta電位，透射電鏡測定脂質(zhì)體形態(tài)。結(jié)果 優(yōu)化處方工藝為SPC-Ch質(zhì)量比6∶1，SPC-Tan IIA物質(zhì)的量之比30∶1，SPC-GA物質(zhì)的量之比24∶1，水合溫度為30 ℃，探頭超聲條件為380 W超聲5 min；制備得到的GT-Lip中Tan IIA、GA的包封率分別為（81.50±0.76）%、（98.63±0.90）%（n＝3），平均Zeta電位為（?19.00±0.98）mV（n＝3），平均粒徑為（120.5±1.62）nm（n＝3）。結(jié)論 優(yōu)化的GT-Lip制備工藝穩(wěn)定可行。
目的 研究甘草次酸（GA）-丹參酮IIA（Tan IIA）復(fù)方脂質(zhì)體（GT-Lip）的制備工藝。方法 以大豆卵磷脂（SPC）和膽固醇（Ch）為膜材，薄膜分散探頭超聲法制備GT-Lip。通過單因素考察確定水合溫度和探頭超聲功率，正交設(shè)計(jì)法優(yōu)化處方工藝；低速離心法測定脂質(zhì)體中GA與Tan IIA包封率，動(dòng)態(tài)光散射粒徑儀測定脂質(zhì)體粒徑與Zeta電位，透射電鏡測定脂質(zhì)體形態(tài)。結(jié)果 優(yōu)化處方工藝為SPC-Ch質(zhì)量比6∶1，SPC-Tan IIA物質(zhì)的量之比30∶1，SPC-GA物質(zhì)的量之比24∶1，水合溫度為30 ℃，探頭超聲條件為380 W超聲5 min；制備得到的GT-Lip中Tan IIA、GA的包封率分別為（81.50±0.76）%、（98.63±0.90）%（n＝3），平均Zeta電位為（?19.00±0.98）mV（n＝3），平均粒徑為（120.5±1.62）nm（n＝3）。結(jié)論 優(yōu)化的GT-Lip制備工藝穩(wěn)定可行。
2013, 44(7):820-824.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.009
摘要:
目的 優(yōu)選不同輔料膏方制備工藝的最佳條件參數(shù)。方法 以膏方的性狀特征、成膏率及藥材檢出情況為控制指標(biāo)，采用多指標(biāo)綜合評分法評價(jià)膏方成型性；以輔料的使用量（A）、清膏（B）和成品膏（C）的相對密度為3個(gè)因素，采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)進(jìn)行試驗(yàn)，優(yōu)選膏方制備工藝。結(jié)果 4種不同輔料膏方的制備工藝分別為紅糖：A1 18%～23%、B1 1.210～1.260、C1 1.310～1.360；鹿角膠：A2 14%～16%、B2 1.200～1.250、C2 1.230～1.270；龜甲膠：A3 12%～15%、B3 1.190～1.230、C3 1.210～1.240；阿膠：A4 5.0%～8.0%、B4 1.190～1.220、C4 1.190～1.220。結(jié)論 優(yōu)選的不同輔料的膏方制備工藝參數(shù)均準(zhǔn)確可行，質(zhì)量符合要求。
目的 優(yōu)選不同輔料膏方制備工藝的最佳條件參數(shù)。方法 以膏方的性狀特征、成膏率及藥材檢出情況為控制指標(biāo)，采用多指標(biāo)綜合評分法評價(jià)膏方成型性；以輔料的使用量（A）、清膏（B）和成品膏（C）的相對密度為3個(gè)因素，采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)進(jìn)行試驗(yàn)，優(yōu)選膏方制備工藝。結(jié)果 4種不同輔料膏方的制備工藝分別為紅糖：A1 18%～23%、B1 1.210～1.260、C1 1.310～1.360；鹿角膠：A2 14%～16%、B2 1.200～1.250、C2 1.230～1.270；龜甲膠：A3 12%～15%、B3 1.190～1.230、C3 1.210～1.240；阿膠：A4 5.0%～8.0%、B4 1.190～1.220、C4 1.190～1.220。結(jié)論 優(yōu)選的不同輔料的膏方制備工藝參數(shù)均準(zhǔn)確可行，質(zhì)量符合要求。
2013, 44(7):825-828.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.010
摘要:
目的 研究天麻藥材-飲片-浸膏-配方顆粒這一制備過程中氣味的變化與相關(guān)性，嘗試引入新的制劑工藝整體評價(jià)指標(biāo)，探討符合中醫(yī)藥整體觀的中藥配方顆粒制備工藝。方法 利用電子鼻技術(shù)采集各樣品的氣味數(shù)據(jù)，通過主成分分析（PCA）、判別因子分析（DFA）和統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制分析（SQCA）等統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對特征數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果 天麻藥材-飲片-浸膏這一制備過程中，天麻氣味損失較?。欢?配方顆粒這一過程中氣味損失較大，提示按現(xiàn)有化學(xué)藥模式評價(jià)中藥配方顆粒工藝雖然可行，但與符合中醫(yī)藥整體觀的氣味指標(biāo)評價(jià)結(jié)果有差異。結(jié)論 電子鼻技術(shù)可用于天麻樣品（不同的形式）氣味信息數(shù)據(jù)的采集，通過不同的模型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析后，可從不同天麻樣品的氣味之間找出差異與相關(guān)性，氣味指標(biāo)可作為天麻配方顆粒制劑工藝的整體評價(jià)指標(biāo)。
目的 研究天麻藥材-飲片-浸膏-配方顆粒這一制備過程中氣味的變化與相關(guān)性，嘗試引入新的制劑工藝整體評價(jià)指標(biāo)，探討符合中醫(yī)藥整體觀的中藥配方顆粒制備工藝。方法 利用電子鼻技術(shù)采集各樣品的氣味數(shù)據(jù)，通過主成分分析（PCA）、判別因子分析（DFA）和統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制分析（SQCA）等統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對特征數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果 天麻藥材-飲片-浸膏這一制備過程中，天麻氣味損失較?。欢?配方顆粒這一過程中氣味損失較大，提示按現(xiàn)有化學(xué)藥模式評價(jià)中藥配方顆粒工藝雖然可行，但與符合中醫(yī)藥整體觀的氣味指標(biāo)評價(jià)結(jié)果有差異。結(jié)論 電子鼻技術(shù)可用于天麻樣品（不同的形式）氣味信息數(shù)據(jù)的采集，通過不同的模型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析后，可從不同天麻樣品的氣味之間找出差異與相關(guān)性，氣味指標(biāo)可作為天麻配方顆粒制劑工藝的整體評價(jià)指標(biāo)。
2013, 44(7):829-833.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.011
摘要:
目的 探討全國范圍內(nèi)白花蛇舌草注射液物質(zhì)基礎(chǔ)的差異性。方法 采用超高效液相色譜-四級桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-QTOF-MS）對16批樣品進(jìn)行測定，對采集的數(shù)據(jù)以保留時(shí)間和質(zhì)荷比作為變量，進(jìn)行主成分分析（PCA）。結(jié)果 通過PCA發(fā)現(xiàn)不同企業(yè)生產(chǎn)的樣品自身差異較小，相互之間差異較大；通過載荷圖分析篩選出對分組影響比較大的7種標(biāo)記物。結(jié)論 全國范圍內(nèi)不同廠家生產(chǎn)的白花蛇舌草注射液不僅顏色差異較大，其內(nèi)在的物質(zhì)基礎(chǔ)也存在明顯的差異，這種差異主要體現(xiàn)在黃酮類和有機(jī)酸類成分的量上。
目的 探討全國范圍內(nèi)白花蛇舌草注射液物質(zhì)基礎(chǔ)的差異性。方法 采用超高效液相色譜-四級桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-QTOF-MS）對16批樣品進(jìn)行測定，對采集的數(shù)據(jù)以保留時(shí)間和質(zhì)荷比作為變量，進(jìn)行主成分分析（PCA）。結(jié)果 通過PCA發(fā)現(xiàn)不同企業(yè)生產(chǎn)的樣品自身差異較小，相互之間差異較大；通過載荷圖分析篩選出對分組影響比較大的7種標(biāo)記物。結(jié)論 全國范圍內(nèi)不同廠家生產(chǎn)的白花蛇舌草注射液不僅顏色差異較大，其內(nèi)在的物質(zhì)基礎(chǔ)也存在明顯的差異，這種差異主要體現(xiàn)在黃酮類和有機(jī)酸類成分的量上。
12 雷公藤紅素緩釋滴丸的研究
2013, 44(7):834-838.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.012
摘要:
目的 制備雷公藤紅素緩釋滴丸，考察藥物的分散狀態(tài)和體外釋放度，優(yōu)化制備工藝。方法 以聚乙二醇4000（PEG 4000）和單硬脂酸甘油酯（GM）為載體材料，采用固體分散體方法制備雷公藤紅素緩釋滴丸，以圓整度和質(zhì)量差異為評價(jià)指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)考察滴丸成型的影響因素。結(jié)果 經(jīng)過優(yōu)化緩釋滴丸處方以雷公藤紅素、GM和PEG 4000按質(zhì)量比1∶3∶7組成，藥料溫度80 ℃，滴速20滴/min，滴距5 cm，冷凝液溫度15 ℃。緩釋滴丸中藥物以非晶形存在，該緩釋滴丸12 h的最大累積釋放率可達(dá)91.2%。結(jié)論 所制得的雷公藤紅素緩釋滴丸具有良好的緩釋效果。
目的 制備雷公藤紅素緩釋滴丸，考察藥物的分散狀態(tài)和體外釋放度，優(yōu)化制備工藝。方法 以聚乙二醇4000（PEG 4000）和單硬脂酸甘油酯（GM）為載體材料，采用固體分散體方法制備雷公藤紅素緩釋滴丸，以圓整度和質(zhì)量差異為評價(jià)指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)考察滴丸成型的影響因素。結(jié)果 經(jīng)過優(yōu)化緩釋滴丸處方以雷公藤紅素、GM和PEG 4000按質(zhì)量比1∶3∶7組成，藥料溫度80 ℃，滴速20滴/min，滴距5 cm，冷凝液溫度15 ℃。緩釋滴丸中藥物以非晶形存在，該緩釋滴丸12 h的最大累積釋放率可達(dá)91.2%。結(jié)論 所制得的雷公藤紅素緩釋滴丸具有良好的緩釋效果。
2013, 44(7):839-844.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.013
摘要:
目的 采用近紅外光譜（NIR）法對制川烏提取、濃縮液中的單酯型生物堿類成分（MAs）進(jìn)行快速定量分析。方法 應(yīng)用近紅外透射光譜法搜集103個(gè)制川烏樣品的NIR數(shù)據(jù)，采用偏最小二乘回歸（PLS）法建立NIR信息與MAs之間的定量分析模型。結(jié)果 制川烏提取、濃縮液中MAs的近紅外透射光譜模型建模的光譜范圍為9 264.35～7 274.11 cm?1，校正模型的內(nèi)部交叉驗(yàn)證均方根（RMSECV）為1.171，相關(guān)系數(shù)（r）為0.999 4；經(jīng)外部驗(yàn)證，預(yù)測均方根誤差（RMSEP）為1.321，r為0.992 1；經(jīng)相關(guān)性統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，MAs的預(yù)測值與HPLC參考值的r為0.999 0，P＜0.001，說明NIR法與HPLC法測定MAs相關(guān)性較好，可以較準(zhǔn)確預(yù)測其覆蓋范圍的MAs的量。結(jié)論 本法具有方便、快速、準(zhǔn)確、環(huán)保等特點(diǎn)，可用于制川烏提取、濃縮過程中MAs量的在線監(jiān)測，進(jìn)而較準(zhǔn)確地判定提取、濃縮終點(diǎn)。
目的 采用近紅外光譜（NIR）法對制川烏提取、濃縮液中的單酯型生物堿類成分（MAs）進(jìn)行快速定量分析。方法 應(yīng)用近紅外透射光譜法搜集103個(gè)制川烏樣品的NIR數(shù)據(jù)，采用偏最小二乘回歸（PLS）法建立NIR信息與MAs之間的定量分析模型。結(jié)果 制川烏提取、濃縮液中MAs的近紅外透射光譜模型建模的光譜范圍為9 264.35～7 274.11 cm?1，校正模型的內(nèi)部交叉驗(yàn)證均方根（RMSECV）為1.171，相關(guān)系數(shù)（r）為0.999 4；經(jīng)外部驗(yàn)證，預(yù)測均方根誤差（RMSEP）為1.321，r為0.992 1；經(jīng)相關(guān)性統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，MAs的預(yù)測值與HPLC參考值的r為0.999 0，P＜0.001，說明NIR法與HPLC法測定MAs相關(guān)性較好，可以較準(zhǔn)確預(yù)測其覆蓋范圍的MAs的量。結(jié)論 本法具有方便、快速、準(zhǔn)確、環(huán)保等特點(diǎn)，可用于制川烏提取、濃縮過程中MAs量的在線監(jiān)測，進(jìn)而較準(zhǔn)確地判定提取、濃縮終點(diǎn)。
2013, 44(7):845-850.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.014
摘要:
目的 建立強(qiáng)肝膠囊HPLC指紋圖譜并對其進(jìn)行化學(xué)模式識別。方法 采用Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），在230 nm波長下，以乙腈-0.05%磷酸水溶液進(jìn)行梯度洗脫，測定了44批強(qiáng)肝膠囊樣品；應(yīng)用相似度分析軟件建立強(qiáng)肝膠囊指紋圖譜的共有模式，并對色譜峰進(jìn)行了指認(rèn)。結(jié)果 建立強(qiáng)肝膠囊HPLC指紋圖譜，在確定的方法下，得到44批強(qiáng)肝膠囊的色譜圖，并獲得了44批樣品的相似度；確定共有峰14個(gè)，其中13個(gè)歸屬到各藥材，11個(gè)已確認(rèn)成分。結(jié)論 強(qiáng)肝膠囊的HPLC指紋圖譜的構(gòu)建和共有色譜峰成分的確定為強(qiáng)肝膠囊藥品質(zhì)量控制提供參考。
目的 建立強(qiáng)肝膠囊HPLC指紋圖譜并對其進(jìn)行化學(xué)模式識別。方法 采用Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），在230 nm波長下，以乙腈-0.05%磷酸水溶液進(jìn)行梯度洗脫，測定了44批強(qiáng)肝膠囊樣品；應(yīng)用相似度分析軟件建立強(qiáng)肝膠囊指紋圖譜的共有模式，并對色譜峰進(jìn)行了指認(rèn)。結(jié)果 建立強(qiáng)肝膠囊HPLC指紋圖譜，在確定的方法下，得到44批強(qiáng)肝膠囊的色譜圖，并獲得了44批樣品的相似度；確定共有峰14個(gè)，其中13個(gè)歸屬到各藥材，11個(gè)已確認(rèn)成分。結(jié)論 強(qiáng)肝膠囊的HPLC指紋圖譜的構(gòu)建和共有色譜峰成分的確定為強(qiáng)肝膠囊藥品質(zhì)量控制提供參考。
2013, 44(7):851-857.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.015
摘要:
目的 建立大鼠血漿中丹參二萜醌組分中4個(gè)主要成分二氫丹參酮I、丹參酮I、隱丹參酮及丹參酮IIA的UPLC- MS/MS測定方法，用于丹參二萜醌組分及其固體分散體微丸的藥動(dòng)學(xué)研究。方法 SD大鼠分別ig給予丹參二萜醌組分固體分散體微丸及其原料藥后，于不同時(shí)間點(diǎn)采集血漿樣本，UPLC-MS/MS（以多反應(yīng)離子監(jiān)測方式）進(jìn)行正離子檢測，測定二氫丹參酮I、丹參酮I、隱丹參酮及丹參酮IIA血藥濃度，DAS 2.1.1軟件計(jì)算丹參二萜醌組分固體分散體微丸及其原料藥在大鼠體內(nèi)的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果 血漿中丹參二萜醌組分中4個(gè)主要成分日內(nèi)、日間精密度（RSD）均小于14.6%，提取回收率均大于74.49%。藥動(dòng)學(xué)研究結(jié)果表明，與ig丹參二萜醌組分原料藥相比，ig給予其固體分散體微丸后，丹參二萜醌組分中4個(gè)主要成分的Cmax和AUC0~∞均不同程度地提高（P＜0.05）。結(jié)論 本方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高，適用于丹參二萜醌組分及其固體分散體微丸中多成分的藥動(dòng)學(xué)研究；固體分散體微丸技術(shù)通過增加丹參二萜醌組分的溶解性，促進(jìn)其在體內(nèi)的吸收，各主要成分的相對生物利用度為原料藥的138%～204%。
目的 建立大鼠血漿中丹參二萜醌組分中4個(gè)主要成分二氫丹參酮I、丹參酮I、隱丹參酮及丹參酮IIA的UPLC- MS/MS測定方法，用于丹參二萜醌組分及其固體分散體微丸的藥動(dòng)學(xué)研究。方法 SD大鼠分別ig給予丹參二萜醌組分固體分散體微丸及其原料藥后，于不同時(shí)間點(diǎn)采集血漿樣本，UPLC-MS/MS（以多反應(yīng)離子監(jiān)測方式）進(jìn)行正離子檢測，測定二氫丹參酮I、丹參酮I、隱丹參酮及丹參酮IIA血藥濃度，DAS 2.1.1軟件計(jì)算丹參二萜醌組分固體分散體微丸及其原料藥在大鼠體內(nèi)的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果 血漿中丹參二萜醌組分中4個(gè)主要成分日內(nèi)、日間精密度（RSD）均小于14.6%，提取回收率均大于74.49%。藥動(dòng)學(xué)研究結(jié)果表明，與ig丹參二萜醌組分原料藥相比，ig給予其固體分散體微丸后，丹參二萜醌組分中4個(gè)主要成分的Cmax和AUC0~∞均不同程度地提高（P＜0.05）。結(jié)論 本方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高，適用于丹參二萜醌組分及其固體分散體微丸中多成分的藥動(dòng)學(xué)研究；固體分散體微丸技術(shù)通過增加丹參二萜醌組分的溶解性，促進(jìn)其在體內(nèi)的吸收，各主要成分的相對生物利用度為原料藥的138%～204%。
2013, 44(7):858-862.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.016
摘要:
目的 研究桃仁提取物對寒凝血瘀證（寒證）和瘀熱互結(jié)證（熱證）大鼠血液循環(huán)障礙的不同藥效。方法 80只大鼠隨機(jī)均分為寒證對照組、寒證模型組、桃仁提取物（8 g/kg）組、川芎（8 g/kg）陽性對照組，以及熱證對照組、熱證模型組、桃仁提取物（8 g/kg）組、丹參（14 g/kg）陽性對照組。分別采用全身低溫冷凍和注射角叉菜膠法建立寒證、熱證大鼠模型，造模同時(shí)各給藥組每天ig給藥1次，連續(xù)給藥7 d。檢測微循環(huán)血流速率、全血黏度；取大鼠心、肺、肝、腎、脾進(jìn)行組織病理學(xué)觀察，病理圖像分析軟件測量微小血管管徑，觀察血栓、組織損傷等情況。結(jié)果 與模型組相比，桃仁提取物能明顯加快寒證和熱證大鼠的血流速率（P＜0.05），降低全血黏度（P＜0.05），使寒證大鼠小動(dòng)脈收縮、熱證大鼠小動(dòng)脈舒張（P＜0.05）；根據(jù)器官損傷嚴(yán)重度評分得知桃仁提取物可減輕寒證大鼠心、肺、肝、腎器官的損傷（P＜0.05），但僅能減輕熱證大鼠的腎損傷（P＜0.05）。結(jié)論 桃仁提取物能改善寒凝血瘀證和瘀熱互結(jié)證大鼠的血液循環(huán)障礙；對不同證型大鼠小動(dòng)脈的舒縮狀態(tài)和心、肺、肝、腎的保護(hù)作用不同。
目的 研究桃仁提取物對寒凝血瘀證（寒證）和瘀熱互結(jié)證（熱證）大鼠血液循環(huán)障礙的不同藥效。方法 80只大鼠隨機(jī)均分為寒證對照組、寒證模型組、桃仁提取物（8 g/kg）組、川芎（8 g/kg）陽性對照組，以及熱證對照組、熱證模型組、桃仁提取物（8 g/kg）組、丹參（14 g/kg）陽性對照組。分別采用全身低溫冷凍和注射角叉菜膠法建立寒證、熱證大鼠模型，造模同時(shí)各給藥組每天ig給藥1次，連續(xù)給藥7 d。檢測微循環(huán)血流速率、全血黏度；取大鼠心、肺、肝、腎、脾進(jìn)行組織病理學(xué)觀察，病理圖像分析軟件測量微小血管管徑，觀察血栓、組織損傷等情況。結(jié)果 與模型組相比，桃仁提取物能明顯加快寒證和熱證大鼠的血流速率（P＜0.05），降低全血黏度（P＜0.05），使寒證大鼠小動(dòng)脈收縮、熱證大鼠小動(dòng)脈舒張（P＜0.05）；根據(jù)器官損傷嚴(yán)重度評分得知桃仁提取物可減輕寒證大鼠心、肺、肝、腎器官的損傷（P＜0.05），但僅能減輕熱證大鼠的腎損傷（P＜0.05）。結(jié)論 桃仁提取物能改善寒凝血瘀證和瘀熱互結(jié)證大鼠的血液循環(huán)障礙；對不同證型大鼠小動(dòng)脈的舒縮狀態(tài)和心、肺、肝、腎的保護(hù)作用不同。
2013, 44(7):863-868.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.017
摘要:
目的 研究蒲公英水提取物降低鏈脲佐菌素（STZ）致糖尿病大鼠餐后血糖水平的作用及其機(jī)制。方法 考察蒲公英水提取物 400、200、100 mg/kg對STZ致糖尿病模型大鼠餐后血糖水平的影響，并采用ELISA法檢測各組大鼠血清胰島素水平；正糖鉗實(shí)驗(yàn)考察蒲公英水提取物對正常大鼠胰島素敏感性的影響，檢測葡萄糖輸注率（GIR）；以pNPG為底物，測定蒲公英水提取物400 mg/kg體外對α-糖苷酶活性的影響；采用Caco-2細(xì)胞單層模擬的小腸上皮模型，評價(jià)蒲公英水提取物200、100 mg/L對小腸麥芽糖水解和葡萄糖吸收能力的影響。結(jié)果 蒲公英水提取物400、200、100 mg/kg給藥7 d，可顯著降低正常大鼠及STZ致糖尿病大鼠餐后血糖水平，但對血清胰島素水平、GIR均無影響。蒲公英水提取物對α-糖苷酶活性具有抑制作用，但半數(shù)抑制濃度（IC50）高于陽性藥阿卡波糖；蒲公英水提取物 200 mg/L可同時(shí)抑制Caco-2細(xì)胞單層對麥芽糖的水解和對葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)。結(jié)論 蒲公英水提取物具有降低餐后血糖的作用，其作用機(jī)制與抑制小腸對麥芽糖的水解和對葡萄糖的吸收有關(guān)。
目的 研究蒲公英水提取物降低鏈脲佐菌素（STZ）致糖尿病大鼠餐后血糖水平的作用及其機(jī)制。方法 考察蒲公英水提取物 400、200、100 mg/kg對STZ致糖尿病模型大鼠餐后血糖水平的影響，并采用ELISA法檢測各組大鼠血清胰島素水平；正糖鉗實(shí)驗(yàn)考察蒲公英水提取物對正常大鼠胰島素敏感性的影響，檢測葡萄糖輸注率（GIR）；以pNPG為底物，測定蒲公英水提取物400 mg/kg體外對α-糖苷酶活性的影響；采用Caco-2細(xì)胞單層模擬的小腸上皮模型，評價(jià)蒲公英水提取物200、100 mg/L對小腸麥芽糖水解和葡萄糖吸收能力的影響。結(jié)果 蒲公英水提取物400、200、100 mg/kg給藥7 d，可顯著降低正常大鼠及STZ致糖尿病大鼠餐后血糖水平，但對血清胰島素水平、GIR均無影響。蒲公英水提取物對α-糖苷酶活性具有抑制作用，但半數(shù)抑制濃度（IC50）高于陽性藥阿卡波糖；蒲公英水提取物 200 mg/L可同時(shí)抑制Caco-2細(xì)胞單層對麥芽糖的水解和對葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)。結(jié)論 蒲公英水提取物具有降低餐后血糖的作用，其作用機(jī)制與抑制小腸對麥芽糖的水解和對葡萄糖的吸收有關(guān)。
2013, 44(7):869-874.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.018
摘要:
目的 研究人工發(fā)酵的斜生褐孔菌菌質(zhì)對鏈脲佐菌素（STZ）致2型糖尿病大鼠的影響，并與野生斜生褐孔菌菌核進(jìn)行比較。方法 高糖、高脂飼料飼養(yǎng)SD大鼠6周，單次ip給予STZ 35 mg/kg制備2型糖尿病模型。將模型大鼠隨機(jī)分成模型組、斜生褐孔菌菌質(zhì)（菌質(zhì)）1 g/kg組、野生斜生褐孔菌菌核（菌核）1 g/kg組和鹽酸二甲雙胍（0.2 g/kg）陽性對照組。連續(xù)ig給藥10周后，檢測各組大鼠體質(zhì)量以及空腹血糖、胰島素、糖化血紅蛋白（HbA1c）、血清游離脂肪酸（FFA）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白-膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-膽固醇（LDL-C）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）等水平，并進(jìn)行口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)（OGTT）。結(jié)果 給藥10周后，與模型組比較，菌質(zhì)組和菌核組大鼠的體質(zhì)量明顯增加（P＜0.05），血糖明顯降低（P＜0.05），血清FFA、TC、TG和MDA水平下降（P＜0.05），SOD、GSH-Px水平升高（P＜0.05）；菌質(zhì)組與菌核組的上述指標(biāo)無顯著差異。結(jié)論 斜生褐孔菌菌質(zhì)能緩解STZ致2型糖尿病大鼠癥狀，具有降低血糖、調(diào)節(jié)血脂、改善氧化應(yīng)激的作用，且作用強(qiáng)度與野生斜生褐孔菌菌核相當(dāng)。
目的 研究人工發(fā)酵的斜生褐孔菌菌質(zhì)對鏈脲佐菌素（STZ）致2型糖尿病大鼠的影響，并與野生斜生褐孔菌菌核進(jìn)行比較。方法 高糖、高脂飼料飼養(yǎng)SD大鼠6周，單次ip給予STZ 35 mg/kg制備2型糖尿病模型。將模型大鼠隨機(jī)分成模型組、斜生褐孔菌菌質(zhì)（菌質(zhì)）1 g/kg組、野生斜生褐孔菌菌核（菌核）1 g/kg組和鹽酸二甲雙胍（0.2 g/kg）陽性對照組。連續(xù)ig給藥10周后，檢測各組大鼠體質(zhì)量以及空腹血糖、胰島素、糖化血紅蛋白（HbA1c）、血清游離脂肪酸（FFA）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白-膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白-膽固醇（LDL-C）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）等水平，并進(jìn)行口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)（OGTT）。結(jié)果 給藥10周后，與模型組比較，菌質(zhì)組和菌核組大鼠的體質(zhì)量明顯增加（P＜0.05），血糖明顯降低（P＜0.05），血清FFA、TC、TG和MDA水平下降（P＜0.05），SOD、GSH-Px水平升高（P＜0.05）；菌質(zhì)組與菌核組的上述指標(biāo)無顯著差異。結(jié)論 斜生褐孔菌菌質(zhì)能緩解STZ致2型糖尿病大鼠癥狀，具有降低血糖、調(diào)節(jié)血脂、改善氧化應(yīng)激的作用，且作用強(qiáng)度與野生斜生褐孔菌菌核相當(dāng)。
2013, 44(7):875-880.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.019
摘要:
目的 研究生脈注射液對不同化療藥物的增敏作用，并初步探討其機(jī)制。方法 通過MTT法測定生脈注射液對于不同臨床典型化療藥物的增敏效果，通過流式細(xì)胞術(shù)測定生脈注射液聯(lián)合表阿霉素對人肝癌HepG-2細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的影響；RT-PCR方法檢測生脈注射液對于多藥耐藥基因MDR-1表達(dá)的影響。結(jié)果 生脈注射液（30 μL/mL）聯(lián)合吉西他濱、順鉑、紫杉醇和表阿霉素對不同腫瘤細(xì)胞A549、SGC-7901、MCF-7和HepG-2具有藥物增敏作用，其中聯(lián)合表阿霉素作用效果最為顯著，使肝癌HepG-2細(xì)胞對表阿霉素的敏感性提高16倍。流式細(xì)胞儀和RT-PCR結(jié)果顯示，生脈注射液（30 μL/mL）不影響腫瘤細(xì)胞的周期和凋亡，但與表阿霉素聯(lián)用在促進(jìn)表阿霉素改變HepG-2細(xì)胞周期和誘導(dǎo)凋亡的同時(shí)，能夠降低MDR-1基因的表達(dá)水平。結(jié)論 生脈注射液聯(lián)合不同化療藥物對多種腫瘤細(xì)胞均有明顯的增敏作用，其作用機(jī)制與降低MDR-1基因表達(dá)水平及其編碼的具有藥物外排作用的P-糖蛋白的表達(dá)有關(guān)。
目的 研究生脈注射液對不同化療藥物的增敏作用，并初步探討其機(jī)制。方法 通過MTT法測定生脈注射液對于不同臨床典型化療藥物的增敏效果，通過流式細(xì)胞術(shù)測定生脈注射液聯(lián)合表阿霉素對人肝癌HepG-2細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的影響；RT-PCR方法檢測生脈注射液對于多藥耐藥基因MDR-1表達(dá)的影響。結(jié)果 生脈注射液（30 μL/mL）聯(lián)合吉西他濱、順鉑、紫杉醇和表阿霉素對不同腫瘤細(xì)胞A549、SGC-7901、MCF-7和HepG-2具有藥物增敏作用，其中聯(lián)合表阿霉素作用效果最為顯著，使肝癌HepG-2細(xì)胞對表阿霉素的敏感性提高16倍。流式細(xì)胞儀和RT-PCR結(jié)果顯示，生脈注射液（30 μL/mL）不影響腫瘤細(xì)胞的周期和凋亡，但與表阿霉素聯(lián)用在促進(jìn)表阿霉素改變HepG-2細(xì)胞周期和誘導(dǎo)凋亡的同時(shí)，能夠降低MDR-1基因的表達(dá)水平。結(jié)論 生脈注射液聯(lián)合不同化療藥物對多種腫瘤細(xì)胞均有明顯的增敏作用，其作用機(jī)制與降低MDR-1基因表達(dá)水平及其編碼的具有藥物外排作用的P-糖蛋白的表達(dá)有關(guān)。
2013, 44(7):881-886.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.020
摘要:
目的 通過測定半夏及近緣種的DNA葉綠體的非編碼區(qū)序列，為半夏的分子鑒別和遺傳多樣性研究提供依據(jù)。方法 在我國半夏主要分布區(qū)收集到43份半夏及滴水珠和虎掌半夏2個(gè)近緣種，采用PCR法克隆葉片基因組DNA中psbK-psbI和atpF-atpH兩段序列，借助生物信息學(xué)軟件進(jìn)行比對分析。結(jié)果 半夏atpF-atpH序列長為337～342 bp，較為保守，僅含變異位點(diǎn)7個(gè)，其中信息位點(diǎn)1個(gè)，遺傳距離為0～0.024。半夏psbK-psbI序列長為432～435 bp，變異位點(diǎn)37個(gè)，其中信息位點(diǎn)17個(gè)，遺傳距離為0～0.069。聚類分析結(jié)果均顯示出與表型以及地理居群的不一致。結(jié)論 psbK-psbI序列較atpF-atpH有更好的鑒別能力，在半夏種內(nèi)具有較豐富的變異位點(diǎn)。
目的 通過測定半夏及近緣種的DNA葉綠體的非編碼區(qū)序列，為半夏的分子鑒別和遺傳多樣性研究提供依據(jù)。方法 在我國半夏主要分布區(qū)收集到43份半夏及滴水珠和虎掌半夏2個(gè)近緣種，采用PCR法克隆葉片基因組DNA中psbK-psbI和atpF-atpH兩段序列，借助生物信息學(xué)軟件進(jìn)行比對分析。結(jié)果 半夏atpF-atpH序列長為337～342 bp，較為保守，僅含變異位點(diǎn)7個(gè)，其中信息位點(diǎn)1個(gè)，遺傳距離為0～0.024。半夏psbK-psbI序列長為432～435 bp，變異位點(diǎn)37個(gè)，其中信息位點(diǎn)17個(gè)，遺傳距離為0～0.069。聚類分析結(jié)果均顯示出與表型以及地理居群的不一致。結(jié)論 psbK-psbI序列較atpF-atpH有更好的鑒別能力，在半夏種內(nèi)具有較豐富的變異位點(diǎn)。
2013, 44(7):887-890.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.021
摘要:
目的 通過對新疆貝母屬植物進(jìn)行遺傳多樣性分析，以期獲得新疆貝母屬不同種之間的遺傳多態(tài)性。方法 應(yīng)用瓊脂糖凝膠電泳法結(jié)合ISSR分子標(biāo)記，對所選材料進(jìn)行遺傳多樣性與親緣關(guān)系的綜合分析。結(jié)果 2%瓊脂糖凝膠電泳擴(kuò)增總條帶數(shù)為185條，其中多態(tài)性條帶為181條，多態(tài)性條帶比率（PPB）為97.84%?；赨PGMA軟件對10種貝母的遺傳差異性分析表明，12個(gè)ISSR引物可以將新疆貝母不同種之間遺傳差異明顯區(qū)分開來，其遺傳相似系數(shù)范圍在0.37～0.80，以0.50為最低遺傳相似系數(shù)，可將10種貝母分成4個(gè)大類。結(jié)論 揭示了10種貝母種質(zhì)資源間的遺傳多樣性與親緣關(guān)系，為新疆野生貝母屬植物資源的收集和種間分類等提供理論依據(jù)。
目的 通過對新疆貝母屬植物進(jìn)行遺傳多樣性分析，以期獲得新疆貝母屬不同種之間的遺傳多態(tài)性。方法 應(yīng)用瓊脂糖凝膠電泳法結(jié)合ISSR分子標(biāo)記，對所選材料進(jìn)行遺傳多樣性與親緣關(guān)系的綜合分析。結(jié)果 2%瓊脂糖凝膠電泳擴(kuò)增總條帶數(shù)為185條，其中多態(tài)性條帶為181條，多態(tài)性條帶比率（PPB）為97.84%?；赨PGMA軟件對10種貝母的遺傳差異性分析表明，12個(gè)ISSR引物可以將新疆貝母不同種之間遺傳差異明顯區(qū)分開來，其遺傳相似系數(shù)范圍在0.37～0.80，以0.50為最低遺傳相似系數(shù)，可將10種貝母分成4個(gè)大類。結(jié)論 揭示了10種貝母種質(zhì)資源間的遺傳多樣性與親緣關(guān)系，為新疆野生貝母屬植物資源的收集和種間分類等提供理論依據(jù)。
2013, 44(7):891-895.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.022
摘要:
目的 研究不同時(shí)間、不同采集地的防風(fēng)揮發(fā)油量與防風(fēng)根際土壤相關(guān)性。方法 水蒸氣蒸餾法提取防風(fēng)揮發(fā)油，檢測其成分；根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法測定根際土壤pH，水解N，速效P、K，全N及有機(jī)質(zhì)的量，用SPSS 13.0軟件分析數(shù)據(jù)。結(jié)果 防風(fēng)揮發(fā)油量隨采集地不同由南至北遞減，所含成分明顯不同，但均以1-甲酰基-4-(1-丁烯-3基)-苯和β-沒藥烯為主。防風(fēng)揮發(fā)油量與其根際土壤全N之間呈顯著冪相關(guān)，與水解N呈顯著非線性相關(guān)，而速效P、K、有機(jī)質(zhì)，只一批樣品之間呈較好的相關(guān)性。土壤自身pH、水解N與速效P之間，水解N、速效P與速效K之間，水解N、速效P、速效K與有機(jī)質(zhì)之間顯著相關(guān)（P＜0.01）；土壤pH與水解N、速效K之間顯著相關(guān)（P＜0.05）。結(jié)論 防風(fēng)揮發(fā)油量在不同采收期差異無規(guī)律性，但其產(chǎn)率受根際土壤全N量的抑制作用顯著，隨其量的增加而顯著降低，而水解N、速效P、K及有機(jī)質(zhì)量適宜時(shí)可顯著提高揮發(fā)油產(chǎn)率。土壤pH則可以通過調(diào)節(jié)土壤其他化學(xué)性質(zhì)而影響防風(fēng)揮發(fā)油的量。
目的 研究不同時(shí)間、不同采集地的防風(fēng)揮發(fā)油量與防風(fēng)根際土壤相關(guān)性。方法 水蒸氣蒸餾法提取防風(fēng)揮發(fā)油，檢測其成分；根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法測定根際土壤pH，水解N，速效P、K，全N及有機(jī)質(zhì)的量，用SPSS 13.0軟件分析數(shù)據(jù)。結(jié)果 防風(fēng)揮發(fā)油量隨采集地不同由南至北遞減，所含成分明顯不同，但均以1-甲酰基-4-(1-丁烯-3基)-苯和β-沒藥烯為主。防風(fēng)揮發(fā)油量與其根際土壤全N之間呈顯著冪相關(guān)，與水解N呈顯著非線性相關(guān)，而速效P、K、有機(jī)質(zhì)，只一批樣品之間呈較好的相關(guān)性。土壤自身pH、水解N與速效P之間，水解N、速效P與速效K之間，水解N、速效P、速效K與有機(jī)質(zhì)之間顯著相關(guān)（P＜0.01）；土壤pH與水解N、速效K之間顯著相關(guān)（P＜0.05）。結(jié)論 防風(fēng)揮發(fā)油量在不同采收期差異無規(guī)律性，但其產(chǎn)率受根際土壤全N量的抑制作用顯著，隨其量的增加而顯著降低，而水解N、速效P、K及有機(jī)質(zhì)量適宜時(shí)可顯著提高揮發(fā)油產(chǎn)率。土壤pH則可以通過調(diào)節(jié)土壤其他化學(xué)性質(zhì)而影響防風(fēng)揮發(fā)油的量。
2013, 44(7):896-899.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.023
摘要:
目的 分析不同貯藏方式、炮制方法、溫度、pH值和酶對梓醇量的影響。方法 采用HPLC法測定鮮地黃不同炮制品及不同貯藏條件下梓醇量的變化，并在不同溫度、pH值及酶的條件下，放置一定時(shí)間后測定梓醇量。結(jié)果 鮮地黃中梓醇量明顯高于其炮制品，抽真空冷凍下梓醇量幾乎不變，而梓醇受pH影響較大，強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均不穩(wěn)定，并隨著溫度升高而加劇這種變化，同時(shí)易受β-葡萄糖苷酶的影響。結(jié)論 梓醇對熱穩(wěn)定，對酸、堿及β-葡萄糖苷酶不穩(wěn)定。
目的 分析不同貯藏方式、炮制方法、溫度、pH值和酶對梓醇量的影響。方法 采用HPLC法測定鮮地黃不同炮制品及不同貯藏條件下梓醇量的變化，并在不同溫度、pH值及酶的條件下，放置一定時(shí)間后測定梓醇量。結(jié)果 鮮地黃中梓醇量明顯高于其炮制品，抽真空冷凍下梓醇量幾乎不變，而梓醇受pH影響較大，強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均不穩(wěn)定，并隨著溫度升高而加劇這種變化，同時(shí)易受β-葡萄糖苷酶的影響。結(jié)論 梓醇對熱穩(wěn)定，對酸、堿及β-葡萄糖苷酶不穩(wěn)定。
2013, 44(7):900-904.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.024
摘要:
目的 建立牡丹皮的HPLC指紋圖譜。方法 色譜柱為Dikma Diamonsil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以乙腈-水（含0.085%磷酸）為流動(dòng)相梯度洗脫；柱溫35 ℃；體積流量1 mL/min；檢測波長254 nm（0～21.5 min），230 nm（21.5～45 min），254 nm（45～60 min）；進(jìn)樣量20 μL。采用高分辨LC-MS/MS技術(shù)進(jìn)行色譜峰指認(rèn)。結(jié)果 該方法精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性良好。采用高分辨LC-MS/MS方法對20個(gè)共有峰中的18個(gè)色譜峰進(jìn)行了定性鑒別。采用該方法測定了10批不同產(chǎn)地的牡丹皮，其相似度均在0.96以上。結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)為牡丹皮的全面質(zhì)量評價(jià)奠定了基礎(chǔ)。
目的 建立牡丹皮的HPLC指紋圖譜。方法 色譜柱為Dikma Diamonsil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以乙腈-水（含0.085%磷酸）為流動(dòng)相梯度洗脫；柱溫35 ℃；體積流量1 mL/min；檢測波長254 nm（0～21.5 min），230 nm（21.5～45 min），254 nm（45～60 min）；進(jìn)樣量20 μL。采用高分辨LC-MS/MS技術(shù)進(jìn)行色譜峰指認(rèn)。結(jié)果 該方法精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性良好。采用高分辨LC-MS/MS方法對20個(gè)共有峰中的18個(gè)色譜峰進(jìn)行了定性鑒別。采用該方法測定了10批不同產(chǎn)地的牡丹皮，其相似度均在0.96以上。結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)為牡丹皮的全面質(zhì)量評價(jià)奠定了基礎(chǔ)。
2013, 44(7):905-909.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.025
摘要:
P-糖蛋白（P-gp）不僅參與維持人體正常生理機(jī)能，還是腫瘤多藥耐藥、神經(jīng)性疾病等病理進(jìn)程的重要功能分子，同時(shí)嚴(yán)重影響了底物類藥物的使用，因此選擇性調(diào)控P-gp的臨床意義重大。國內(nèi)外P-gp抑制劑的研究已歷經(jīng)3代，但始終未能達(dá)到臨床應(yīng)用要求。近年來中藥研究發(fā)現(xiàn)了大量具有P-gp調(diào)控活性的天然產(chǎn)物，為新型P-gp調(diào)節(jié)劑的研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。根據(jù)P-gp的生理學(xué)、病理學(xué)作用，闡述了其調(diào)控研究的藥理學(xué)意義，分析了天然產(chǎn)物調(diào)控P-gp的研究優(yōu)勢，并根據(jù)不同作用機(jī)制對已報(bào)道的活性天然產(chǎn)物進(jìn)行分類介紹，為相關(guān)研究提供參考，以促進(jìn)P-gp抑制劑的進(jìn)一步研發(fā)。
P-糖蛋白（P-gp）不僅參與維持人體正常生理機(jī)能，還是腫瘤多藥耐藥、神經(jīng)性疾病等病理進(jìn)程的重要功能分子，同時(shí)嚴(yán)重影響了底物類藥物的使用，因此選擇性調(diào)控P-gp的臨床意義重大。國內(nèi)外P-gp抑制劑的研究已歷經(jīng)3代，但始終未能達(dá)到臨床應(yīng)用要求。近年來中藥研究發(fā)現(xiàn)了大量具有P-gp調(diào)控活性的天然產(chǎn)物，為新型P-gp調(diào)節(jié)劑的研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。根據(jù)P-gp的生理學(xué)、病理學(xué)作用，闡述了其調(diào)控研究的藥理學(xué)意義，分析了天然產(chǎn)物調(diào)控P-gp的研究優(yōu)勢，并根據(jù)不同作用機(jī)制對已報(bào)道的活性天然產(chǎn)物進(jìn)行分類介紹，為相關(guān)研究提供參考，以促進(jìn)P-gp抑制劑的進(jìn)一步研發(fā)。
2013, 44(7):910-917.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.026
摘要:
萍蓬草屬Nuphar Smith. 植物廣泛分布于亞洲、歐洲及美洲大陸，其主要藥效成分為倍半萜類生物堿，具有抑制腫瘤轉(zhuǎn)移、免疫抑制、抗炎、抗菌等多種藥理作用。綜述萍蓬草屬植物生物堿成分和藥理作用的研究進(jìn)展，為深入研究萍蓬草屬植物藥用價(jià)值，發(fā)掘其藥用潛力提供參考。
萍蓬草屬Nuphar Smith. 植物廣泛分布于亞洲、歐洲及美洲大陸，其主要藥效成分為倍半萜類生物堿，具有抑制腫瘤轉(zhuǎn)移、免疫抑制、抗炎、抗菌等多種藥理作用。綜述萍蓬草屬植物生物堿成分和藥理作用的研究進(jìn)展，為深入研究萍蓬草屬植物藥用價(jià)值，發(fā)掘其藥用潛力提供參考。
2013, 44(7):918-922.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.027
摘要:
代謝組學(xué)技術(shù)是20世紀(jì)90年代中期繼基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后的又一門新興組學(xué)技術(shù)，在方法學(xué)上具有整體性、系統(tǒng)性及綜合性的特點(diǎn)，與中醫(yī)藥理論的整體觀、動(dòng)態(tài)觀、辯證觀相吻合。主要綜述了近年來代謝組學(xué)技術(shù)的發(fā)展及其在中藥效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機(jī)制研究中的應(yīng)用，并對代謝組學(xué)技術(shù)在中藥現(xiàn)代化研究中的應(yīng)用和發(fā)展進(jìn)行了展望。
代謝組學(xué)技術(shù)是20世紀(jì)90年代中期繼基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后的又一門新興組學(xué)技術(shù)，在方法學(xué)上具有整體性、系統(tǒng)性及綜合性的特點(diǎn)，與中醫(yī)藥理論的整體觀、動(dòng)態(tài)觀、辯證觀相吻合。主要綜述了近年來代謝組學(xué)技術(shù)的發(fā)展及其在中藥效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機(jī)制研究中的應(yīng)用，并對代謝組學(xué)技術(shù)在中藥現(xiàn)代化研究中的應(yīng)用和發(fā)展進(jìn)行了展望。
2013, 44(7):923-928.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.028
摘要:
從“神農(nóng)氏出，嘗草別谷”發(fā)現(xiàn)稻米中藥，到“軒轅氏出，制為方劑”，及后人發(fā)掘稻米藥用發(fā)展至今，稻米類中藥因其味甘、性平、無毒成為日常食用健胃和脾之佳品，這是中藥藥用平民化、普及化的結(jié)果，也是傳統(tǒng)中藥惠及百姓的表現(xiàn)，然其藥用本源被大家所遺忘。通過梳理歷代經(jīng)典本草著作，追根溯源，證明稻米是一味經(jīng)典中藥，從古至今在中醫(yī)藥防病治病中得到廣泛應(yīng)用，以探求稻米類中藥的應(yīng)用和藥用價(jià)值，藥食同源，返樸歸真。
從“神農(nóng)氏出，嘗草別谷”發(fā)現(xiàn)稻米中藥，到“軒轅氏出，制為方劑”，及后人發(fā)掘稻米藥用發(fā)展至今，稻米類中藥因其味甘、性平、無毒成為日常食用健胃和脾之佳品，這是中藥藥用平民化、普及化的結(jié)果，也是傳統(tǒng)中藥惠及百姓的表現(xiàn)，然其藥用本源被大家所遺忘。通過梳理歷代經(jīng)典本草著作，追根溯源，證明稻米是一味經(jīng)典中藥，從古至今在中醫(yī)藥防病治病中得到廣泛應(yīng)用，以探求稻米類中藥的應(yīng)用和藥用價(jià)值，藥食同源，返樸歸真。
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