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2013年第44卷第7期文章目次

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  • 1  植物代謝組學(xué)技術(shù)在山西道地藥材研究中的應(yīng)用
    李震宇,李愛平,張福生,秦雪梅
    2013, 44(7):785-789. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.001
    [摘要](2527) [HTML](0) [PDF 325.90 K](3448)
    摘要:
    以柴胡、款冬花、遠(yuǎn)志等山西道地中藥材為例,總結(jié)植物代謝組學(xué)技術(shù)在中藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)中的應(yīng)用。在中藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)中,代謝組學(xué)側(cè)重于對(duì)樣本的客觀分組聚類,同時(shí)可確定差異代謝物,與指紋圖譜技術(shù)具有明顯的互補(bǔ)性,可使中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更體現(xiàn)中藥特色,提高其可控性。分析該技術(shù)的優(yōu)勢(shì)與應(yīng)用前景,指出尚存在的問題和改進(jìn)建議,為擴(kuò)大其應(yīng)用提供參考。
    2  山沉香中3個(gè)新木脂素的提取與結(jié)構(gòu)解析
    奧?烏力吉,王青虎,王秀蘭,代那音臺(tái),烏尼奇
    2013, 44(7):790-793. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.002
    [摘要](1967) [HTML](0) [PDF 499.72 K](2751)
    摘要:
    目的 研究羽葉丁香Syringa pinnatifolia去皮的干燥根和枝干的化學(xué)成分。方法 采用硅膠和Sephadex LH-20柱色譜法及HPLC進(jìn)行分離,運(yùn)用譜學(xué)分析鑒定所得化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從山沉香乙醇提取物分離得到了3個(gè)木脂素類化合物,分別鑒定為3, 3′, 4-三甲氧基-4′, 8, 9, 9′-四羥基簡單木脂素(1)、3, 3′, 4, 9-四甲氧基-4′, 8-二羥基-9′-乙氧基簡單木脂素(2)和3, 3′, 4, 9-四甲氧基-4′, 8, 9′-三羥基簡單木脂素(3)。結(jié)論 化合物13為未見文獻(xiàn)報(bào)道的新化合物,分別命名為山沉香木脂素C、山沉香木脂素D和山沉香木脂素E。
    3  半邊蓮的化學(xué)成分研究
    王培培,羅 俊,楊鳴華,孔令義
    2013, 44(7):794-797. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.003
    [摘要](2130) [HTML](0) [PDF 470.97 K](3487)
    摘要:
    目的 研究半邊蓮Lobelia chinensis的化學(xué)成分。方法 用硅膠、MCI、ODS、Sephadex LH-20、制備液相等多種色譜技術(shù)進(jìn)行化合物的分離純化,并通過多種波譜分析方法鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從半邊蓮95%乙醇提取物中分離鑒定了15個(gè)化合物,其中12個(gè)黃酮類化合物:槲皮素(1)、蘆?。?b>2)、木犀草素(3)、芹菜素(4)、橙皮苷(5)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、穗花杉雙黃酮(9)、柚皮素(10)、橙皮素(11)、澤蘭黃酮(12);3個(gè)香豆素類化合物:5, 7-二甲氧基香豆素(13)、異東莨菪素(14)、蒿屬香豆素(15)。結(jié)論 化合物612為首次從半邊蓮屬植物中分離得到,化合物5、13、14為首次從半邊蓮中分離得到。
    4  高山紅景天化學(xué)成分研究
    倪付勇,陳 重,許瓊明,楊世林,陳道峰
    2013, 44(7):798-802. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.004
    [摘要](2389) [HTML](0) [PDF 494.44 K](4095)
    摘要:
    目的 研究高山紅景天Rhodiola sachalinensis干燥根及根莖的化學(xué)成分。方法 利用反復(fù)硅膠柱色譜、中壓柱色譜及半制備液相色譜等方法分離純化;通過核磁共振譜、質(zhì)譜等光譜數(shù)據(jù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 分離得到18個(gè)化合物,分別鑒定為沒食子酸(1)、對(duì)羥基苯甲酸(2)、紅景天苷(3)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、苯丙烯醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、(2E, 4R)-4, 7-二羥基-3, 7-二甲基-2-烯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(高山紅景天醇,7)、槲皮素(8)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚(10)、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(11)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(13)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(14)、小麥黃素(15)、3, 5, 7, 5′-四羥基-4′-甲氧基黃酮(檉柳亭,16)、草質(zhì)素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(17)、草質(zhì)素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(18)。結(jié)論 化合物9、12、16為首次從紅景天屬植物中分離得到,化合物2、7、8、1418為首次從本植物中分離得到。
    5  楓楊樹皮化學(xué)成分的研究
    高 雙,葉開河,張 英,周光雄
    2013, 44(7):803-807. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.005
    [摘要](1948) [HTML](0) [PDF 474.55 K](3657)
    摘要:
    目的 研究楓楊Pterocarya stenoptera樹皮的化學(xué)成分。方法 采用硅膠柱色譜、ODS、Sephadex LH-20、HPLC及重結(jié)晶等分離純化手段對(duì)楓楊樹皮90%乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位進(jìn)行分離純化,并根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從楓楊樹皮中分離得到14個(gè)化合物,分別鑒定為算盤子酮(1)、羽扇豆-1β, 3β-二醇(2)、烏蘇酸(3)、白樺脂酸(4)、2α, , 19α-trihydroxyurs-12-en-28-O-β-D-glucopyranoside(5)、(4S)-4, 8-二羥基-1-四氫萘酮(6)、4-甲氧基-5-羥基-1-四氫萘酮(7)、(4S)-4-羥基-1-四氫萘酮(8)、楊梅苷(9)、30-norlupan-28-oic acid(10)、楊梅素(11)、槲皮素-3-O-(2″-沒食子?;?-鼠李糖苷(12)、齊墩果酸(13)和3, 3′-二甲氧基鞣花酸-4′-O-β-D-吡喃木糖苷(14)。結(jié)論 化合物114為首次從楓楊中分離得到,其中化合物5、714為首次從楓楊屬植物中分離得到。
    6  石菖蒲根莖的化學(xué)成分研究
    李廣志,陳 峰,沈連鋼,沈壽茂,張 晶,斯建勇
    2013, 44(7):808-811. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.006
    [摘要](1592) [HTML](0) [PDF 7.03 M](2542)
    摘要:
    目的 研究石菖蒲Acorus tatarinowii根莖的化學(xué)成分。方法 利用不同的色譜分離純化方法,并通過理化性質(zhì)和波譜技術(shù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從石菖蒲根莖90%乙醇提取液中分離得到13個(gè)化合物,分別鑒定為反式丁烯二酸(1)、煙酸(2)、對(duì)羥基苯甲酸(3)、尿嘧啶(4)、N-反式-對(duì)羥基苯乙基香豆酰胺(5)、胸腺嘧啶(6)、兩型曲霉醌A(7)、丁二酸(8)、石菖蒲醇(9)、石菖蒲醇-12-β-D-葡萄糖苷(10)、β-谷甾醇(11)、2, 5-二甲氧基對(duì)苯醌(12)、5-羥甲基糠醛(13)。結(jié)論 化合物17均為從菖蒲屬植物中首次分離得到。
    7  肺筋草化學(xué)成分研究
    黃 蘭,潘 杰,曹佩雪,潘衛(wèi)東,梁光義
    2013, 44(7):812-815. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.007
    [摘要](1666) [HTML](0) [PDF 466.59 K](2905)
    摘要:
    目的 研究肺筋草Aletris spicata全草的化學(xué)成分。方法 利用正、反相硅膠柱色譜、薄層色譜、Sephadex LH-20柱色譜及半制備高效液相色譜等方法進(jìn)行分離純化,然后根據(jù)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu),并對(duì)其中的三萜類化合物(化合物13)進(jìn)行了抗腫瘤活和抗菌活性初步篩選。結(jié)果 從肺筋草的干燥全草中分離得到了9個(gè)化合物,分別鑒定為24-甲基-9, 19-環(huán)羊毛甾-24-烯-3-醇(1)、24-甲基-9, 19-環(huán)羊毛甾-25-烯-3-醇(2)、24, 24-二甲基-環(huán)木菠蘿烷-3-醇(3)、美商陸酚A(4)、異美商陸酚A(5)、9′-methyl americanol A(6)、1-(4′-羥基苯基)-7-(3″-甲氧基-4″-羥基苯基)-4-烯-3-庚酮(7)、methyl-9, 12, 13-trihydroxyoctadeca-10E, 15Z-dienoate(8)、5-羥甲基-2-呋喃甲醛(9)。結(jié)論 所有化合物均為首次從該屬植物中分離得到?;衔?b>1~3無抗腫瘤和抗菌活性。
    8  甘草次酸-丹參酮IIA復(fù)方脂質(zhì)體處方優(yōu)化及制備工藝研究
    林珈好,王秀麗,王玉蓉,何亮穎
    2013, 44(7):816-819. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.008
    [摘要](1428) [HTML](0) [PDF 1.18 M](2473)
    摘要:
    目的 研究甘草次酸(GA)-丹參酮IIA(Tan IIA)復(fù)方脂質(zhì)體(GT-Lip)的制備工藝。方法 以大豆卵磷脂(SPC)和膽固醇(Ch)為膜材薄膜分散探頭超聲法制備GT-Lip。通過單因素考察確定水合溫度和探頭超聲功率正交設(shè)計(jì)法優(yōu)化處方工藝;低速離心法測(cè)定脂質(zhì)體中GA與Tan IIA包封率,動(dòng)態(tài)光散射粒徑儀測(cè)定脂質(zhì)體粒徑與Zeta電位,透射電鏡測(cè)定脂質(zhì)體形態(tài)。結(jié)果 優(yōu)化處方工藝為SPC-Ch質(zhì)量比6∶1,SPC-Tan IIA物質(zhì)的量之比30∶1,SPC-GA物質(zhì)的量之比24∶1,水合溫度為30 ℃,探頭超聲條件為380 W超聲5 min;制備得到的GT-Lip中Tan IIA、GA的包封率分別為(81.50±0.76)%、(98.63±0.90)%(n=3),平均Zeta電位為(?19.00±0.98)mV(n=3),平均粒徑為(120.5±1.62)nm(n=3)。結(jié)論 優(yōu)化的GT-Lip制備工藝穩(wěn)定可行。
    9  不同輔料膏方的制備工藝研究
    劉 霞,胡蘭貴,馮瑪莉,席嘯虎,張小慧,仝立國
    2013, 44(7):820-824. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.009
    [摘要](1861) [HTML](0) [PDF 479.03 K](3704)
    摘要:
    目的 優(yōu)選不同輔料膏方制備工藝的最佳條件參數(shù)。方法 以膏方的性狀特征、成膏率及藥材檢出情況為控制指標(biāo),采用多指標(biāo)綜合評(píng)分法評(píng)價(jià)膏方成型性;以輔料的使用量(A)、清膏(B)和成品膏(C)的相對(duì)密度為3個(gè)因素,采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)進(jìn)行試驗(yàn),優(yōu)選膏方制備工藝。結(jié)果 4種不同輔料膏方的制備工藝分別為紅糖:A1 18%~23%、B1 1.210~1.260、C1 1.310~1.360;鹿角膠:A2 14%~16%、B2 1.200~1.250、C2 1.230~1.270;龜甲膠:A3 12%~15%、B3 1.190~1.230、C3 1.210~1.240;阿膠:A4 5.0%~8.0%、B4 1.190~1.220、C4 1.190~1.220。結(jié)論 優(yōu)選的不同輔料的膏方制備工藝參數(shù)均準(zhǔn)確可行,質(zhì)量符合要求。
    10  天麻配方顆粒制備中氣味相關(guān)性研究
    萬 軍,周 霞,黃永亮,吳純潔
    2013, 44(7):825-828. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.010
    [摘要](1734) [HTML](0) [PDF 525.24 K](2982)
    摘要:
    目的 研究天麻藥材-飲片-浸膏-配方顆粒這一制備過程中氣味的變化與相關(guān)性嘗試引入新的制劑工藝整體評(píng)價(jià)指標(biāo),探討符合中醫(yī)藥整體觀的中藥配方顆粒制備工藝。方法 利用電子鼻技術(shù)采集各樣品的氣味數(shù)據(jù),通過主成分分析(PCA)、判別因子分析(DFA)和統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制分析(SQCA)等統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)特征數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果 天麻藥材-飲片-浸膏這一制備過程中天麻氣味損失較?。欢?配方顆粒這一過程中氣味損失較大,提示按現(xiàn)有化學(xué)藥模式評(píng)價(jià)中藥配方顆粒工藝雖然可行,但與符合中醫(yī)藥整體觀的氣味指標(biāo)評(píng)價(jià)結(jié)果有差異。結(jié)論 電子鼻技術(shù)可用于天麻樣品(不同的形式)氣味信息數(shù)據(jù)的采集通過不同的模型進(jìn)行數(shù)據(jù)分析后,可從不同天麻樣品的氣味之間找出差異與相關(guān)性,氣味指標(biāo)可作為天麻配方顆粒制劑工藝的整體評(píng)價(jià)指標(biāo)。
    11  基于超高效液相-四級(jí)桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜的白花蛇舌草注射液主成分分析
    張亞中
    2013, 44(7):829-833. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.011
    [摘要](2812) [HTML](0) [PDF 530.11 K](28738)
    摘要:
    目的 探討全國范圍內(nèi)白花蛇舌草注射液物質(zhì)基礎(chǔ)的差異性。方法 采用超高效液相色譜-四級(jí)桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-QTOF-MS)對(duì)16批樣品進(jìn)行測(cè)定,對(duì)采集的數(shù)據(jù)以保留時(shí)間和質(zhì)荷比作為變量,進(jìn)行主成分分析(PCA)。結(jié)果 通過PCA發(fā)現(xiàn)不同企業(yè)生產(chǎn)的樣品自身差異較小,相互之間差異較大;通過載荷圖分析篩選出對(duì)分組影響比較大的7種標(biāo)記物。結(jié)論 全國范圍內(nèi)不同廠家生產(chǎn)的白花蛇舌草注射液不僅顏色差異較大,其內(nèi)在的物質(zhì)基礎(chǔ)也存在明顯的差異,這種差異主要體現(xiàn)在黃酮類和有機(jī)酸類成分的量上。
    12  雷公藤紅素緩釋滴丸的研究
    夏海建,張振海,賈曉斌
    2013, 44(7):834-838. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.012
    [摘要](1729) [HTML](0) [PDF 527.93 K](2887)
    摘要:
    目的 制備雷公藤紅素緩釋滴丸,考察藥物的分散狀態(tài)和體外釋放度,優(yōu)化制備工藝。方法 以聚乙二醇4000(PEG 4000)和單硬脂酸甘油酯(GM)為載體材料,采用固體分散體方法制備雷公藤紅素緩釋滴丸,以圓整度和質(zhì)量差異為評(píng)價(jià)指標(biāo),采用正交試驗(yàn)考察滴丸成型的影響因素。結(jié)果 經(jīng)過優(yōu)化緩釋滴丸處方以雷公藤紅素、GM和PEG 4000按質(zhì)量比1∶3∶7組成,藥料溫度80 ℃,滴速20滴/min,滴距5 cm,冷凝液溫度15 ℃。緩釋滴丸中藥物以非晶形存在,該緩釋滴丸12 h的最大累積釋放率可達(dá)91.2%。結(jié)論 所制得的雷公藤紅素緩釋滴丸具有良好的緩釋效果。
    13  近紅外光譜法快速測(cè)定制川烏提取濃縮過程中單酯型生物堿
    涂瑤生,全智慧,孫冬梅,張建軍,王洛臨
    2013, 44(7):839-844. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.013
    [摘要](1671) [HTML](0) [PDF 566.00 K](3433)
    摘要:
    目的 采用近紅外光譜(NIR)法對(duì)制川烏提取、濃縮液中的單酯型生物堿類成分(MAs)進(jìn)行快速定量分析。方法 應(yīng)用近紅外透射光譜法搜集103個(gè)制川烏樣品的NIR數(shù)據(jù),采用偏最小二乘回歸(PLS)法建立NIR信息與MAs之間的定量分析模型。結(jié)果 制川烏提取、濃縮液中MAs的近紅外透射光譜模型建模的光譜范圍為9 264.35~7 274.11 cm?1,校正模型的內(nèi)部交叉驗(yàn)證均方根(RMSECV)為1.171,相關(guān)系數(shù)(r)為0.999 4;經(jīng)外部驗(yàn)證,預(yù)測(cè)均方根誤差(RMSEP)為1.321,r為0.992 1;經(jīng)相關(guān)性統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,MAs的預(yù)測(cè)值與HPLC參考值的r為0.999 0,P<0.001,說明NIR法與HPLC法測(cè)定MAs相關(guān)性較好,可以較準(zhǔn)確預(yù)測(cè)其覆蓋范圍的MAs的量。結(jié)論 本法具有方便、快速、準(zhǔn)確、環(huán)保等特點(diǎn),可用于制川烏提取、濃縮過程中MAs量的在線監(jiān)測(cè),進(jìn)而較準(zhǔn)確地判定提取、濃縮終點(diǎn)。
    14  強(qiáng)肝膠囊HPLC指紋圖譜研究
    韋 輝,劉素香,劉 毅,張鐵軍,陳常青
    2013, 44(7):845-850. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.014
    [摘要](1100) [HTML](0) [PDF 546.46 K](2916)
    摘要:
    目的 建立強(qiáng)肝膠囊HPLC指紋圖譜并對(duì)其進(jìn)行化學(xué)模式識(shí)別。方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),在230 nm波長下,以乙腈-0.05%磷酸水溶液進(jìn)行梯度洗脫,測(cè)定了44批強(qiáng)肝膠囊樣品;應(yīng)用相似度分析軟件建立強(qiáng)肝膠囊指紋圖譜的共有模式,并對(duì)色譜峰進(jìn)行了指認(rèn)。結(jié)果 建立強(qiáng)肝膠囊HPLC指紋圖譜,在確定的方法下,得到44批強(qiáng)肝膠囊的色譜圖,并獲得了44批樣品的相似度;確定共有峰14個(gè),其中13個(gè)歸屬到各藥材,11個(gè)已確認(rèn)成分。結(jié)論 強(qiáng)肝膠囊的HPLC指紋圖譜的構(gòu)建和共有色譜峰成分的確定為強(qiáng)肝膠囊藥品質(zhì)量控制提供參考。
    15  丹參二萜醌組分及其固體分散體微丸中主要成分在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究
    郁丹紅,賈曉斌,施亞琴,蕭 偉
    2013, 44(7):851-857. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.015
    [摘要](1607) [HTML](0) [PDF 552.62 K](2752)
    摘要:
    目的 建立大鼠血漿中丹參二萜醌組分中4個(gè)主要成分二氫丹參酮I、丹參酮I、隱丹參酮及丹參酮IIA的UPLC- MS/MS測(cè)定方法,用于丹參二萜醌組分及其固體分散體微丸的藥動(dòng)學(xué)研究。方法 SD大鼠分別ig給予丹參二萜醌組分固體分散體微丸及其原料藥后,于不同時(shí)間點(diǎn)采集血漿樣本,UPLC-MS/MS(以多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)方式)進(jìn)行正離子檢測(cè),測(cè)定二氫丹參酮I、丹參酮I、隱丹參酮及丹參酮IIA血藥濃度,DAS 2.1.1軟件計(jì)算丹參二萜醌組分固體分散體微丸及其原料藥在大鼠體內(nèi)的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。結(jié)果 血漿中丹參二萜醌組分中4個(gè)主要成分日內(nèi)、日間精密度(RSD)均小于14.6%,提取回收率均大于74.49%。藥動(dòng)學(xué)研究結(jié)果表明,與ig丹參二萜醌組分原料藥相比,ig給予其固體分散體微丸后,丹參二萜醌組分中4個(gè)主要成分的Cmax和AUC0~∞均不同程度地提高(P<0.05)。結(jié)論 本方法專屬性強(qiáng)、靈敏度高,適用于丹參二萜醌組分及其固體分散體微丸中多成分的藥動(dòng)學(xué)研究;固體分散體微丸技術(shù)通過增加丹參二萜醌組分的溶解性,促進(jìn)其在體內(nèi)的吸收,各主要成分的相對(duì)生物利用度為原料藥的138%~204%。
    16  桃仁提取物對(duì)不同病因所致大鼠血液循環(huán)障礙的影響
    以 敏,鄧家剛,郝二偉,葉星江,王進(jìn)聲,杜正彩
    2013, 44(7):858-862. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.016
    [摘要](1846) [HTML](0) [PDF 484.97 K](3283)
    摘要:
    目的 研究桃仁提取物對(duì)寒凝血瘀證(寒證)和瘀熱互結(jié)證(熱證)大鼠血液循環(huán)障礙的不同藥效。方法 80只大鼠隨機(jī)均分為寒證對(duì)照組、寒證模型組、桃仁提取物(8 g/kg)組、川芎(8 g/kg)陽性對(duì)照組,以及熱證對(duì)照組、熱證模型組、桃仁提取物(8 g/kg)組、丹參(14 g/kg)陽性對(duì)照組。分別采用全身低溫冷凍和注射角叉菜膠法建立寒證、熱證大鼠模型,造模同時(shí)各給藥組每天ig給藥1次,連續(xù)給藥7 d。檢測(cè)微循環(huán)血流速率、全血黏度;取大鼠心、肺、肝、腎、脾進(jìn)行組織病理學(xué)觀察,病理圖像分析軟件測(cè)量微小血管管徑,觀察血栓、組織損傷等情況。結(jié)果 與模型組相比,桃仁提取物能明顯加快寒證和熱證大鼠的血流速率(P<0.05),降低全血黏度(P<0.05),使寒證大鼠小動(dòng)脈收縮、熱證大鼠小動(dòng)脈舒張(P<0.05);根據(jù)器官損傷嚴(yán)重度評(píng)分得知桃仁提取物可減輕寒證大鼠心、肺、肝、腎器官的損傷(P<0.05),但僅能減輕熱證大鼠的腎損傷(P<0.05)。結(jié)論 桃仁提取物能改善寒凝血瘀證和瘀熱互結(jié)證大鼠的血液循環(huán)障礙;對(duì)不同證型大鼠小動(dòng)脈的舒縮狀態(tài)和心、肺、肝、腎的保護(hù)作用不同。
    17  蒲公英水提取物對(duì)鏈脲佐菌素致糖尿病大鼠的降血糖作用及其機(jī)制
    李雪石,張彥文
    2013, 44(7):863-868. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.017
    [摘要](1645) [HTML](0) [PDF 609.12 K](3282)
    摘要:
    目的 研究蒲公英水提取物降低鏈脲佐菌素(STZ)致糖尿病大鼠餐后血糖水平的作用及其機(jī)制。方法 考察蒲公英水提取物 400、200、100 mg/kg對(duì)STZ致糖尿病模型大鼠餐后血糖水平的影響,并采用ELISA法檢測(cè)各組大鼠血清胰島素水平;正糖鉗實(shí)驗(yàn)考察蒲公英水提取物對(duì)正常大鼠胰島素敏感性的影響,檢測(cè)葡萄糖輸注率(GIR);以pNPG為底物,測(cè)定蒲公英水提取物400 mg/kg體外對(duì)α-糖苷酶活性的影響;采用Caco-2細(xì)胞單層模擬的小腸上皮模型,評(píng)價(jià)蒲公英水提取物200、100 mg/L對(duì)小腸麥芽糖水解和葡萄糖吸收能力的影響。結(jié)果 蒲公英水提取物400、200、100 mg/kg給藥7 d,可顯著降低正常大鼠及STZ致糖尿病大鼠餐后血糖水平,但對(duì)血清胰島素水平、GIR均無影響。蒲公英水提取物對(duì)α-糖苷酶活性具有抑制作用,但半數(shù)抑制濃度(IC50)高于陽性藥阿卡波糖;蒲公英水提取物 200 mg/L可同時(shí)抑制Caco-2細(xì)胞單層對(duì)麥芽糖的水解和對(duì)葡萄糖的轉(zhuǎn)運(yùn)。結(jié)論 蒲公英水提取物具有降低餐后血糖的作用,其作用機(jī)制與抑制小腸對(duì)麥芽糖的水解和對(duì)葡萄糖的吸收有關(guān)。
    18  斜生褐孔菌菌質(zhì)對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠的影響
    劉繼強(qiáng),梅 洵,梁永紅,程文超,李 剛,蘇明聲,謝小梅
    2013, 44(7):869-874. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.018
    [摘要](1724) [HTML](0) [PDF 498.02 K](2763)
    摘要:
    目的 研究人工發(fā)酵的斜生褐孔菌菌質(zhì)對(duì)鏈脲佐菌素(STZ)致2型糖尿病大鼠的影響,并與野生斜生褐孔菌菌核進(jìn)行比較。方法 高糖、高脂飼料飼養(yǎng)SD大鼠6周,單次ip給予STZ 35 mg/kg制備2型糖尿病模型。將模型大鼠隨機(jī)分成模型組、斜生褐孔菌菌質(zhì)(菌質(zhì))1 g/kg組、野生斜生褐孔菌菌核(菌核)1 g/kg組和鹽酸二甲雙胍(0.2 g/kg)陽性對(duì)照組。連續(xù)ig給藥10周后,檢測(cè)各組大鼠體質(zhì)量以及空腹血糖、胰島素、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血清游離脂肪酸(FFA)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)等水平,并進(jìn)行口服葡萄糖耐量實(shí)驗(yàn)(OGTT)。結(jié)果 給藥10周后,與模型組比較,菌質(zhì)組和菌核組大鼠的體質(zhì)量明顯增加(P<0.05),血糖明顯降低(P<0.05),血清FFA、TC、TG和MDA水平下降(P<0.05),SOD、GSH-Px水平升高(P<0.05);菌質(zhì)組與菌核組的上述指標(biāo)無顯著差異。結(jié)論 斜生褐孔菌菌質(zhì)能緩解STZ致2型糖尿病大鼠癥狀,具有降低血糖、調(diào)節(jié)血脂、改善氧化應(yīng)激的作用,且作用強(qiáng)度與野生斜生褐孔菌菌核相當(dāng)。
    19  生脈注射液對(duì)不同化療藥物的增敏作用
    苗 苗,李 嵚,劉雅茹
    2013, 44(7):875-880. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.019
    [摘要](1470) [HTML](0) [PDF 436.57 K](2535)
    摘要:
    目的 研究生脈注射液對(duì)不同化療藥物的增敏作用,并初步探討其機(jī)制。方法 通過MTT法測(cè)定生脈注射液對(duì)于不同臨床典型化療藥物的增敏效果,通過流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定生脈注射液聯(lián)合表阿霉素對(duì)人肝癌HepG-2細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的影響;RT-PCR方法檢測(cè)生脈注射液對(duì)于多藥耐藥基因MDR-1表達(dá)的影響。結(jié)果 生脈注射液(30 μL/mL)聯(lián)合吉西他濱、順鉑、紫杉醇和表阿霉素對(duì)不同腫瘤細(xì)胞A549、SGC-7901、MCF-7和HepG-2具有藥物增敏作用,其中聯(lián)合表阿霉素作用效果最為顯著,使肝癌HepG-2細(xì)胞對(duì)表阿霉素的敏感性提高16倍。流式細(xì)胞儀和RT-PCR結(jié)果顯示,生脈注射液(30 μL/mL)不影響腫瘤細(xì)胞的周期和凋亡,但與表阿霉素聯(lián)用在促進(jìn)表阿霉素改變HepG-2細(xì)胞周期和誘導(dǎo)凋亡的同時(shí),能夠降低MDR-1基因的表達(dá)水平。結(jié)論 生脈注射液聯(lián)合不同化療藥物對(duì)多種腫瘤細(xì)胞均有明顯的增敏作用,其作用機(jī)制與降低MDR-1基因表達(dá)水平及其編碼的具有藥物外排作用的P-糖蛋白的表達(dá)有關(guān)。
    20  半夏及近緣種葉綠體非編碼區(qū)序列分析
    鄭丹書,張君毅,郭巧生
    2013, 44(7):881-886. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.020
    [摘要](1714) [HTML](0) [PDF 474.65 K](2822)
    摘要:
    目的 通過測(cè)定半夏及近緣種的DNA葉綠體的非編碼區(qū)序列,為半夏的分子鑒別和遺傳多樣性研究提供依據(jù)。方法 在我國半夏主要分布區(qū)收集到43份半夏及滴水珠和虎掌半夏2個(gè)近緣種,采用PCR法克隆葉片基因組DNA中psbK-psbI和atpF-atpH兩段序列,借助生物信息學(xué)軟件進(jìn)行比對(duì)分析。結(jié)果 半夏atpF-atpH序列長為337~342 bp,較為保守,僅含變異位點(diǎn)7個(gè),其中信息位點(diǎn)1個(gè),遺傳距離為0~0.024。半夏psbK-psbI序列長為432~435 bp,變異位點(diǎn)37個(gè),其中信息位點(diǎn)17個(gè),遺傳距離為0~0.069。聚類分析結(jié)果均顯示出與表型以及地理居群的不一致。結(jié)論 psbK-psbI序列較atpF-atpH有更好的鑒別能力,在半夏種內(nèi)具有較豐富的變異位點(diǎn)。
    21  基于ISSR的新疆貝母屬植物遺傳多樣性研究
    王果平,樊叢照,李曉瑾,朱 軍,賈曉光
    2013, 44(7):887-890. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.021
    [摘要](1612) [HTML](0) [PDF 874.09 K](2637)
    摘要:
    目的 通過對(duì)新疆貝母屬植物進(jìn)行遺傳多樣性分析,以期獲得新疆貝母屬不同種之間的遺傳多態(tài)性。方法 應(yīng)用瓊脂糖凝膠電泳法結(jié)合ISSR分子標(biāo)記,對(duì)所選材料進(jìn)行遺傳多樣性與親緣關(guān)系的綜合分析。結(jié)果 2%瓊脂糖凝膠電泳擴(kuò)增總條帶數(shù)為185條,其中多態(tài)性條帶為181條,多態(tài)性條帶比率(PPB)為97.84%?;赨PGMA軟件對(duì)10種貝母的遺傳差異性分析表明,12個(gè)ISSR引物可以將新疆貝母不同種之間遺傳差異明顯區(qū)分開來,其遺傳相似系數(shù)范圍在0.370.80,以0.50為最低遺傳相似系數(shù),可將10種貝母分成4個(gè)大類。結(jié)論 揭示了10種貝母種質(zhì)資源間的遺傳多樣性與親緣關(guān)系,為新疆野生貝母屬植物資源的收集和種間分類等提供理論依據(jù)。
    22  防風(fēng)揮發(fā)油與其根際土壤的相關(guān)性研究
    孫晶波,楊 鶴,劉巖碩,張連學(xué)
    2013, 44(7):891-895. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.022
    [摘要](1537) [HTML](0) [PDF 481.36 K](2921)
    摘要:
    目的 研究不同時(shí)間、不同采集地的防風(fēng)揮發(fā)油量與防風(fēng)根際土壤相關(guān)性。方法 水蒸氣蒸餾法提取防風(fēng)揮發(fā)油,檢測(cè)其成分;根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法測(cè)定根際土壤pH,水解N,速效P、K,全N及有機(jī)質(zhì)的量,用SPSS 13.0軟件分析數(shù)據(jù)。結(jié)果 防風(fēng)揮發(fā)油量隨采集地不同由南至北遞減,所含成分明顯不同,但均以1-甲?;?4-(1-丁烯-3基)-苯和β-沒藥烯為主。防風(fēng)揮發(fā)油量與其根際土壤全N之間呈顯著冪相關(guān),與水解N呈顯著非線性相關(guān),而速效P、K、有機(jī)質(zhì),只一批樣品之間呈較好的相關(guān)性。土壤自身pH、水解N與速效P之間,水解N、速效P與速效K之間,水解N、速效P、速效K與有機(jī)質(zhì)之間顯著相關(guān)(P<0.01);土壤pH與水解N、速效K之間顯著相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論 防風(fēng)揮發(fā)油量在不同采收期差異無規(guī)律性,但其產(chǎn)率受根際土壤全N量的抑制作用顯著,隨其量的增加而顯著降低,而水解N、速效P、K及有機(jī)質(zhì)量適宜時(shí)可顯著提高揮發(fā)油產(chǎn)率。土壤pH則可以通過調(diào)節(jié)土壤其他化學(xué)性質(zhì)而影響防風(fēng)揮發(fā)油的量。
    23  不同處理方法及影響因素對(duì)地黃中梓醇量的影響
    張 科,郭建華,田成旺,張鐵軍
    2013, 44(7):896-899. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.023
    [摘要](1638) [HTML](0) [PDF 488.10 K](4143)
    摘要:
    目的 分析不同貯藏方式、炮制方法、溫度、pH值和酶對(duì)梓醇量的影響。方法 采用HPLC法測(cè)定鮮地黃不同炮制品及不同貯藏條件下梓醇量的變化,并在不同溫度、pH值及酶的條件下,放置一定時(shí)間后測(cè)定梓醇量。結(jié)果 鮮地黃中梓醇量明顯高于其炮制品,抽真空冷凍下梓醇量幾乎不變,而梓醇受pH影響較大,強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均不穩(wěn)定,并隨著溫度升高而加劇這種變化,同時(shí)易受β-葡萄糖苷酶的影響。結(jié)論 梓醇對(duì)熱穩(wěn)定,對(duì)酸、堿及β-葡萄糖苷酶不穩(wěn)定。
    24  牡丹皮HPLC指紋圖譜研究
    高新彪,孫 磊,喬善義,高 松,車彥忠
    2013, 44(7):900-904. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.024
    [摘要](1409) [HTML](0) [PDF 519.31 K](3612)
    摘要:
    目的 建立牡丹皮的HPLC指紋圖譜。方法 色譜柱為Dikma Diamonsil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水(含0.085%磷酸)為流動(dòng)相梯度洗脫;柱溫35 ℃;體積流量1 mL/min;檢測(cè)波長254 nm(021.5 min),230 nm(21.545 min),254 nm(4560 min);進(jìn)樣量20 μL。采用高分辨LC-MS/MS技術(shù)進(jìn)行色譜峰指認(rèn)。結(jié)果 該方法精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性良好。采用高分辨LC-MS/MS方法對(duì)20個(gè)共有峰中的18個(gè)色譜峰進(jìn)行了定性鑒別。采用該方法測(cè)定了10批不同產(chǎn)地的牡丹皮,其相似度均在0.96以上。結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)為牡丹皮的全面質(zhì)量評(píng)價(jià)奠定了基礎(chǔ)。
    25  以P-糖蛋白為調(diào)控靶點(diǎn)的天然產(chǎn)物研究進(jìn)展
    岑 娟,張 峰,姬汴生
    2013, 44(7):905-909. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.025
    [摘要](1644) [HTML](0) [PDF 499.19 K](3042)
    摘要:
    P-糖蛋白(P-gp)不僅參與維持人體正常生理機(jī)能,還是腫瘤多藥耐藥、神經(jīng)性疾病等病理進(jìn)程的重要功能分子,同時(shí)嚴(yán)重影響了底物類藥物的使用,因此選擇性調(diào)控P-gp的臨床意義重大。國內(nèi)外P-gp抑制劑的研究已歷經(jīng)3代,但始終未能達(dá)到臨床應(yīng)用要求。近年來中藥研究發(fā)現(xiàn)了大量具有P-gp調(diào)控活性的天然產(chǎn)物,為新型P-gp調(diào)節(jié)劑的研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。根據(jù)P-gp的生理學(xué)、病理學(xué)作用,闡述了其調(diào)控研究的藥理學(xué)意義,分析了天然產(chǎn)物調(diào)控P-gp的研究優(yōu)勢(shì),并根據(jù)不同作用機(jī)制對(duì)已報(bào)道的活性天然產(chǎn)物進(jìn)行分類介紹,為相關(guān)研究提供參考,以促進(jìn)P-gp抑制劑的進(jìn)一步研發(fā)。
    26  萍蓬草屬植物中生物堿成分和藥理作用研究進(jìn)展
    周小力,張吉發(fā),黃 帥,周先禮
    2013, 44(7):910-917. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.026
    [摘要](1530) [HTML](0) [PDF 571.05 K](3606)
    摘要:
    萍蓬草屬Nuphar Smith. 植物廣泛分布于亞洲、歐洲及美洲大陸,其主要藥效成分為倍半萜類生物堿,具有抑制腫瘤轉(zhuǎn)移、免疫抑制、抗炎、抗菌等多種藥理作用。綜述萍蓬草屬植物生物堿成分和藥理作用的研究進(jìn)展,為深入研究萍蓬草屬植物藥用價(jià)值,發(fā)掘其藥用潛力提供參考。
    27  基于代謝組學(xué)技術(shù)的中藥效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機(jī)制研究
    李春雨,王 張,王 平,孟憲麗
    2013, 44(7):918-922. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.027
    [摘要](1670) [HTML](0) [PDF 492.59 K](3334)
    摘要:
    代謝組學(xué)技術(shù)是20世紀(jì)90年代中期繼基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后的又一門新興組學(xué)技術(shù),在方法學(xué)上具有整體性、系統(tǒng)性及綜合性的特點(diǎn),與中醫(yī)藥理論的整體觀、動(dòng)態(tài)觀、辯證觀相吻合。主要綜述了近年來代謝組學(xué)技術(shù)的發(fā)展及其在中藥效應(yīng)物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機(jī)制研究中的應(yīng)用,并對(duì)代謝組學(xué)技術(shù)在中藥現(xiàn)代化研究中的應(yīng)用和發(fā)展進(jìn)行了展望。
    28  稻米類中藥的應(yīng)用
    杜玉然,郭建生,賀福元,周逸群,孫青輝,夏贊韶,劉文龍,石繼連
    2013, 44(7):923-928. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.028
    [摘要](1383) [HTML](0) [PDF 501.11 K](4774)
    摘要:
    從“神農(nóng)氏出,嘗草別谷”發(fā)現(xiàn)稻米中藥,到“軒轅氏出,制為方劑”,及后人發(fā)掘稻米藥用發(fā)展至今,稻米類中藥因其味甘、性平、無毒成為日常食用健胃和脾之佳品,這是中藥藥用平民化、普及化的結(jié)果,也是傳統(tǒng)中藥惠及百姓的表現(xiàn),然其藥用本源被大家所遺忘。通過梳理歷代經(jīng)典本草著作,追根溯源,證明稻米是一味經(jīng)典中藥,從古至今在中醫(yī)藥防病治病中得到廣泛應(yīng)用,以探求稻米類中藥的應(yīng)用和藥用價(jià)值,藥食同源,返樸歸真。

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