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主辦：天津藥物研究院 中國藥學(xué)會
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2010年第33卷第2期文章目次
2010, 33(2):81-84.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
西藥中藥化是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，以中藥的特性和功效為指標(biāo)，來研究指導(dǎo)西藥的臨床應(yīng)用。西藥中藥化研究既能夠豐富和深化中醫(yī)藥學(xué)內(nèi)容，也將進(jìn)一步推動中醫(yī)藥學(xué)現(xiàn)代化的研究進(jìn)程。本文對西藥中藥化的研究情況及進(jìn)展進(jìn)行了歸納整理。
西藥中藥化是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，以中藥的特性和功效為指標(biāo)，來研究指導(dǎo)西藥的臨床應(yīng)用。西藥中藥化研究既能夠豐富和深化中醫(yī)藥學(xué)內(nèi)容，也將進(jìn)一步推動中醫(yī)藥學(xué)現(xiàn)代化的研究進(jìn)程。本文對西藥中藥化的研究情況及進(jìn)展進(jìn)行了歸納整理。
2010, 33(2):85-90.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：利用基因表達(dá)譜芯片探索甘草酸協(xié)同麻黃堿對人支氣管平滑肌細(xì)胞的協(xié)同作用機(jī)制。方法：采用TNF-α誘導(dǎo)人支氣管平滑肌細(xì)胞建立炎癥模型，再分別用麻黃堿、麻黃堿聯(lián)合甘草酸進(jìn)行干預(yù)。提取細(xì)胞的mRNA，反轉(zhuǎn)錄后與基因表達(dá)譜芯片進(jìn)行雜交，經(jīng)掃描分析篩選表達(dá)差異的基因。 結(jié)果：共篩選出顯著表達(dá)差異基因53種，其中33 種基因表達(dá)水平上調(diào)，20 種基因表達(dá)下調(diào)，經(jīng)Gene Go 軟件分析這些基因在不同生物途徑中存在協(xié)同作用。結(jié)論：甘草酸在G 蛋白偶聯(lián)受體途徑、細(xì)胞周期與凋亡以及離子通道等不同途徑協(xié)同麻黃堿發(fā)揮作用。
目的：利用基因表達(dá)譜芯片探索甘草酸協(xié)同麻黃堿對人支氣管平滑肌細(xì)胞的協(xié)同作用機(jī)制。方法：采用TNF-α誘導(dǎo)人支氣管平滑肌細(xì)胞建立炎癥模型，再分別用麻黃堿、麻黃堿聯(lián)合甘草酸進(jìn)行干預(yù)。提取細(xì)胞的mRNA，反轉(zhuǎn)錄后與基因表達(dá)譜芯片進(jìn)行雜交，經(jīng)掃描分析篩選表達(dá)差異的基因。 結(jié)果：共篩選出顯著表達(dá)差異基因53種，其中33 種基因表達(dá)水平上調(diào)，20 種基因表達(dá)下調(diào)，經(jīng)Gene Go 軟件分析這些基因在不同生物途徑中存在協(xié)同作用。結(jié)論：甘草酸在G 蛋白偶聯(lián)受體途徑、細(xì)胞周期與凋亡以及離子通道等不同途徑協(xié)同麻黃堿發(fā)揮作用。
2010, 33(2):91-94.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：觀察丹參酮ⅡA對阿霉素誘導(dǎo)2種腫瘤細(xì)胞（K562和Bel-7402細(xì)胞）死亡作用的影響。方法：MTT法檢測細(xì)胞存活率，Hoechst 33342染色從形態(tài)學(xué)上反映腫瘤細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果：丹參酮ⅡA本身對2種腫瘤細(xì)胞均有抑制增殖、促凋亡的作用，不會干擾阿霉素誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡的作用，甚至對其對K562細(xì)胞的促凋亡作用有協(xié)同效果。結(jié)論：丹參酮ⅡA對阿霉素抑制腫瘤細(xì)胞生長有協(xié)同作用，但對腫瘤細(xì)胞有一定的選擇性。
目的：觀察丹參酮ⅡA對阿霉素誘導(dǎo)2種腫瘤細(xì)胞（K562和Bel-7402細(xì)胞）死亡作用的影響。方法：MTT法檢測細(xì)胞存活率，Hoechst 33342染色從形態(tài)學(xué)上反映腫瘤細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果：丹參酮ⅡA本身對2種腫瘤細(xì)胞均有抑制增殖、促凋亡的作用，不會干擾阿霉素誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡的作用，甚至對其對K562細(xì)胞的促凋亡作用有協(xié)同效果。結(jié)論：丹參酮ⅡA對阿霉素抑制腫瘤細(xì)胞生長有協(xié)同作用，但對腫瘤細(xì)胞有一定的選擇性。
2010, 33(2):95-97.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：研究五加苷對大鼠局灶性腦梗死的防治及對腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積的影響。方法：對局灶性腦梗死的防治，采用栓線法造模，檢測各組大鼠腦組織含水量，并觀察腦組織形態(tài)學(xué)變化；對腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積影響的研究，依據(jù)Zea-Longa栓線法造模，治療組以五加苷ig，對照組用生理鹽水代替五加苷，Swanson法測定腦梗死灶體積，并觀察腦組織形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果：經(jīng)五加苷治療的局灶性腦梗死大鼠的腦含水量降低，光學(xué)顯微鏡下觀察腦組織形態(tài)學(xué)有明顯改善；經(jīng)五加苷治療的腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積顯著降低。結(jié)論：五加苷對腦梗死大鼠有明顯腦保護(hù)作用。
目的：研究五加苷對大鼠局灶性腦梗死的防治及對腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積的影響。方法：對局灶性腦梗死的防治，采用栓線法造模，檢測各組大鼠腦組織含水量，并觀察腦組織形態(tài)學(xué)變化；對腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積影響的研究，依據(jù)Zea-Longa栓線法造模，治療組以五加苷ig，對照組用生理鹽水代替五加苷，Swanson法測定腦梗死灶體積，并觀察腦組織形態(tài)學(xué)變化。結(jié)果：經(jīng)五加苷治療的局灶性腦梗死大鼠的腦含水量降低，光學(xué)顯微鏡下觀察腦組織形態(tài)學(xué)有明顯改善；經(jīng)五加苷治療的腦缺血模型大鼠腦梗死灶體積顯著降低。結(jié)論：五加苷對腦梗死大鼠有明顯腦保護(hù)作用。
2010, 33(2):98-102.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：利用基因芯片技術(shù)對復(fù)方丹參滴丸對心肌梗死大鼠基因表達(dá)的影響進(jìn)行評價和研究。方法：使用冠脈結(jié)扎法造成大鼠心肌缺血模型，并提取給藥組和模型組大鼠心肌缺血區(qū)組織的總RNA，用大鼠全基因組芯片分析其基因組表達(dá)譜變化。結(jié)果：基因芯片結(jié)果顯示，與模型組相比，給藥組表達(dá)量發(fā)生變化的基因（Ratio＞2或＜0.5）有49條，其中表達(dá)下調(diào)的有39條，主要有Ppp3r1、Rhoa和Nppa，表達(dá)上調(diào)的有10條，包括H2-T24、RT1-CE15、Ptprb和Hcst等。結(jié)論：復(fù)方丹參滴丸可通過調(diào)節(jié)Wnt信號通路等多個基因和信號途徑來減小心肌梗死模型大鼠心臟缺血區(qū)的心肌損傷。
目的：利用基因芯片技術(shù)對復(fù)方丹參滴丸對心肌梗死大鼠基因表達(dá)的影響進(jìn)行評價和研究。方法：使用冠脈結(jié)扎法造成大鼠心肌缺血模型，并提取給藥組和模型組大鼠心肌缺血區(qū)組織的總RNA，用大鼠全基因組芯片分析其基因組表達(dá)譜變化。結(jié)果：基因芯片結(jié)果顯示，與模型組相比，給藥組表達(dá)量發(fā)生變化的基因（Ratio＞2或＜0.5）有49條，其中表達(dá)下調(diào)的有39條，主要有Ppp3r1、Rhoa和Nppa，表達(dá)上調(diào)的有10條，包括H2-T24、RT1-CE15、Ptprb和Hcst等。結(jié)論：復(fù)方丹參滴丸可通過調(diào)節(jié)Wnt信號通路等多個基因和信號途徑來減小心肌梗死模型大鼠心臟缺血區(qū)的心肌損傷。
2010, 33(2):103-105.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：研究清肺消炎丸對豚鼠的鎮(zhèn)咳平喘作用。方法：采用枸櫞酸誘發(fā)豚鼠咳嗽模型，記錄引咳后3 min內(nèi)的咳嗽次數(shù)，觀察清肺消炎丸的鎮(zhèn)咳作用。采用豚鼠離體氣管平滑肌收縮實(shí)驗(yàn)和組胺引喘的活體動物實(shí)驗(yàn)對清肺消炎丸的平喘作用進(jìn)行評價。離體實(shí)驗(yàn)中測定藥物對乙酰膽堿引起的氣管平滑肌收縮的收縮曲線，計算收縮百分率；整體動物實(shí)驗(yàn)中測定給藥后豚鼠的延喘時間用來表征藥物平喘作用的強(qiáng)弱。結(jié)果：清肺消炎丸能有效減少豚鼠的咳嗽次數(shù)，顯著延長咳嗽潛伏期；對豚鼠離體氣管收縮的抑制效果較好；對組胺致喘豚鼠的哮喘潛伏期有明顯的延長作用。結(jié)論：清肺消炎丸具有良好的鎮(zhèn)咳、平喘藥理活性，為藥物的臨床應(yīng)用和進(jìn)一步開發(fā)提供了依據(jù)。
目的：研究清肺消炎丸對豚鼠的鎮(zhèn)咳平喘作用。方法：采用枸櫞酸誘發(fā)豚鼠咳嗽模型，記錄引咳后3 min內(nèi)的咳嗽次數(shù)，觀察清肺消炎丸的鎮(zhèn)咳作用。采用豚鼠離體氣管平滑肌收縮實(shí)驗(yàn)和組胺引喘的活體動物實(shí)驗(yàn)對清肺消炎丸的平喘作用進(jìn)行評價。離體實(shí)驗(yàn)中測定藥物對乙酰膽堿引起的氣管平滑肌收縮的收縮曲線，計算收縮百分率；整體動物實(shí)驗(yàn)中測定給藥后豚鼠的延喘時間用來表征藥物平喘作用的強(qiáng)弱。結(jié)果：清肺消炎丸能有效減少豚鼠的咳嗽次數(shù)，顯著延長咳嗽潛伏期；對豚鼠離體氣管收縮的抑制效果較好；對組胺致喘豚鼠的哮喘潛伏期有明顯的延長作用。結(jié)論：清肺消炎丸具有良好的鎮(zhèn)咳、平喘藥理活性，為藥物的臨床應(yīng)用和進(jìn)一步開發(fā)提供了依據(jù)。
2010, 33(2):106-109.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：冰片和薄荷腦是清咽滴丸中主要揮發(fā)性有效成分。本研究擬建立大鼠ig清咽滴丸后血漿中龍腦和薄荷腦同時測定的氣相色譜分析方法，闡明清咽滴丸中龍腦、薄荷腦大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)特征。方法：血漿樣品采用內(nèi)標(biāo)法并經(jīng)液-液萃取處理，同時采用氫火焰離子化檢測器（FID）檢測龍腦和薄荷腦大鼠體內(nèi)的血藥濃度。結(jié)果：本法可同時測定龍腦、薄荷腦的大鼠血漿濃度，并采用DAS（Version 1.0）軟件擬合藥代動力學(xué)參數(shù)，結(jié)果表明龍腦和薄荷腦均符合開放性一室模型。龍腦在2.5～50.0 ng/μL（r＝0.996 3），薄荷腦在8.7～62.2 ng/μL（r＝0.999 4）均具有良好的線性關(guān)系，最低定量限分別為2.4、5.0 ng/μL。結(jié)論：建立了靈敏、簡便、準(zhǔn)確的氣相色譜法，該方法適用于清咽滴丸中冰片和薄荷腦體內(nèi)藥代動力學(xué)研究，為清咽滴丸制劑的臨床合理用藥提供了理論依據(jù)。
目的：冰片和薄荷腦是清咽滴丸中主要揮發(fā)性有效成分。本研究擬建立大鼠ig清咽滴丸后血漿中龍腦和薄荷腦同時測定的氣相色譜分析方法，闡明清咽滴丸中龍腦、薄荷腦大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)特征。方法：血漿樣品采用內(nèi)標(biāo)法并經(jīng)液-液萃取處理，同時采用氫火焰離子化檢測器（FID）檢測龍腦和薄荷腦大鼠體內(nèi)的血藥濃度。結(jié)果：本法可同時測定龍腦、薄荷腦的大鼠血漿濃度，并采用DAS（Version 1.0）軟件擬合藥代動力學(xué)參數(shù)，結(jié)果表明龍腦和薄荷腦均符合開放性一室模型。龍腦在2.5～50.0 ng/μL（r＝0.996 3），薄荷腦在8.7～62.2 ng/μL（r＝0.999 4）均具有良好的線性關(guān)系，最低定量限分別為2.4、5.0 ng/μL。結(jié)論：建立了靈敏、簡便、準(zhǔn)確的氣相色譜法，該方法適用于清咽滴丸中冰片和薄荷腦體內(nèi)藥代動力學(xué)研究，為清咽滴丸制劑的臨床合理用藥提供了理論依據(jù)。
2010, 33(2):116-120.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：分析胃腸安丸方中的瀉下成分與止瀉成分，并對具有瀉下作用的大黃蒽醌進(jìn)行定量測定。方法：利用LC-MS對胃腸安丸復(fù)方中的主要成分進(jìn)行定性分析。色譜柱：Kromasil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：甲醇-0.5％醋酸溶液梯度洗脫；體積流量1.0 mL/min；檢測波長254 nm。結(jié)果：蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚總質(zhì)量分?jǐn)?shù)在1.03 mg/g以上，平均回收率為100.38％，所得結(jié)果的RSD值均小于2％。結(jié)論：LC-MS分析確定了胃腸安丸中的12個成分，其中既有止瀉作用成分又有瀉下作用成分，對其中具有明顯瀉下作用的蒽醌類化合物進(jìn)行定量檢測，方法簡便、靈敏、準(zhǔn)確，為探討胃腸安丸的作用物質(zhì)基礎(chǔ)提供數(shù)據(jù)支持。
目的：分析胃腸安丸方中的瀉下成分與止瀉成分，并對具有瀉下作用的大黃蒽醌進(jìn)行定量測定。方法：利用LC-MS對胃腸安丸復(fù)方中的主要成分進(jìn)行定性分析。色譜柱：Kromasil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：甲醇-0.5％醋酸溶液梯度洗脫；體積流量1.0 mL/min；檢測波長254 nm。結(jié)果：蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚總質(zhì)量分?jǐn)?shù)在1.03 mg/g以上，平均回收率為100.38％，所得結(jié)果的RSD值均小于2％。結(jié)論：LC-MS分析確定了胃腸安丸中的12個成分，其中既有止瀉作用成分又有瀉下作用成分，對其中具有明顯瀉下作用的蒽醌類化合物進(jìn)行定量檢測，方法簡便、靈敏、準(zhǔn)確，為探討胃腸安丸的作用物質(zhì)基礎(chǔ)提供數(shù)據(jù)支持。
2010, 33(2):121-124.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：研究不同培養(yǎng)基組成成分對紅緣擬層孔菌菌絲產(chǎn)量和多糖量的影響，優(yōu)選出的紅緣擬層孔菌液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳配方。方法：以菌絲體生物量和胞內(nèi)多糖的量為指標(biāo)，通過單因素試驗(yàn)確定液體培養(yǎng)基中最佳碳源、氮源及維生素B1的用量。通過L9(34)正交試驗(yàn)確定紅緣擬層孔菌的液體發(fā)酵培養(yǎng)基配方的最佳組合。結(jié)果：優(yōu)選出的紅緣擬層孔菌液體發(fā)酵培養(yǎng)基最佳配方為（g/100 mL）：大米粉5，酵母粉1，磷酸二氫鉀0.1，硫酸鎂0.15，維生素B10.04。結(jié)論：優(yōu)選出紅緣擬層孔菌的液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳配方，為今后大規(guī)模液體發(fā)酵研究奠定了基礎(chǔ)。
目的：研究不同培養(yǎng)基組成成分對紅緣擬層孔菌菌絲產(chǎn)量和多糖量的影響，優(yōu)選出的紅緣擬層孔菌液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳配方。方法：以菌絲體生物量和胞內(nèi)多糖的量為指標(biāo)，通過單因素試驗(yàn)確定液體培養(yǎng)基中最佳碳源、氮源及維生素B1的用量。通過L9(34)正交試驗(yàn)確定紅緣擬層孔菌的液體發(fā)酵培養(yǎng)基配方的最佳組合。結(jié)果：優(yōu)選出的紅緣擬層孔菌液體發(fā)酵培養(yǎng)基最佳配方為（g/100 mL）：大米粉5，酵母粉1，磷酸二氫鉀0.1，硫酸鎂0.15，維生素B10.04。結(jié)論：優(yōu)選出紅緣擬層孔菌的液體發(fā)酵培養(yǎng)基的最佳配方，為今后大規(guī)模液體發(fā)酵研究奠定了基礎(chǔ)。
2010, 33(2):125-128.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：通過測定白芍及其炮制品中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的量，探討不同炮制方法對白芍質(zhì)量的影響。方法：采用高效液相色譜方法，Diamonsil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.05％磷酸溶液（14︰86），檢測波長230 nm，柱溫：35 ℃。結(jié)果：芍藥苷的量：生品＞酒制品＞醋炒品＞麩炒品＞清炒品＞土炒品＞酒麩制品；芍藥內(nèi)酯苷的量：土炒品＞麩炒品＞酒制品＞醋炒品＞清炒品＞酒麩制品＞生品。結(jié)論：白芍經(jīng)炮制后芍藥苷的量均有所下降，而芍藥內(nèi)酯苷的量均有所升高。
目的：通過測定白芍及其炮制品中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的量，探討不同炮制方法對白芍質(zhì)量的影響。方法：采用高效液相色譜方法，Diamonsil C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為乙腈-0.05％磷酸溶液（14︰86），檢測波長230 nm，柱溫：35 ℃。結(jié)果：芍藥苷的量：生品＞酒制品＞醋炒品＞麩炒品＞清炒品＞土炒品＞酒麩制品；芍藥內(nèi)酯苷的量：土炒品＞麩炒品＞酒制品＞醋炒品＞清炒品＞酒麩制品＞生品。結(jié)論：白芍經(jīng)炮制后芍藥苷的量均有所下降，而芍藥內(nèi)酯苷的量均有所升高。
2010, 33(2):129-131.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：研究土家族藥用植物鐵箍散Schisandra propinqua var. sinensis根莖的化學(xué)成分。方法：采用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、制備高效液相色譜等方法分離化合物，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜解析鑒定各化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從鐵箍散中分離鑒定了2個倍半萜（化合物1、2）和4個木脂素（化合物3～6），分別為澤瀉醇（alismol，1）、匙葉桉油烯醇（ent-spathulenol，2）、五味子酯I（schisantherin I，3）、五味子酯F（schisantherin F，4）、propinquanin A（5）、propinquanin D（6）。結(jié)論：化合物1～4為首次從該植物中分離得到。
目的：研究土家族藥用植物鐵箍散Schisandra propinqua var. sinensis根莖的化學(xué)成分。方法：采用硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、制備高效液相色譜等方法分離化合物，根據(jù)理化性質(zhì)和波譜解析鑒定各化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從鐵箍散中分離鑒定了2個倍半萜（化合物1、2）和4個木脂素（化合物3～6），分別為澤瀉醇（alismol，1）、匙葉桉油烯醇（ent-spathulenol，2）、五味子酯I（schisantherin I，3）、五味子酯F（schisantherin F，4）、propinquanin A（5）、propinquanin D（6）。結(jié)論：化合物1～4為首次從該植物中分離得到。
2010, 33(2):132-134.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
目的：研究蜘蛛香Valeriana jatamansi的化學(xué)成分。方法：通過各種色譜手段（Silica gel、ODS、HPLC）對蜘蛛香甲醇提取物進(jìn)行分離純化，通過1H-NMR、13C-NMR等波譜技術(shù)確定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：分離并鑒定了4個含氯元素的環(huán)烯醚萜類化合物，分別為rupesin B（1）、chlorovaltrate（2）、volvaltrates B（3）、1,5-dihydroxy-3, 8-epoxyvalechlorine A（4）。結(jié)論：化合物1～3為首次從植物蜘蛛香中分離得到。
目的：研究蜘蛛香Valeriana jatamansi的化學(xué)成分。方法：通過各種色譜手段（Silica gel、ODS、HPLC）對蜘蛛香甲醇提取物進(jìn)行分離純化，通過1H-NMR、13C-NMR等波譜技術(shù)確定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果：分離并鑒定了4個含氯元素的環(huán)烯醚萜類化合物，分別為rupesin B（1）、chlorovaltrate（2）、volvaltrates B（3）、1,5-dihydroxy-3, 8-epoxyvalechlorine A（4）。結(jié)論：化合物1～3為首次從植物蜘蛛香中分離得到。
2010, 33(2):135-138.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
腫瘤的多藥耐藥（multidrug resistance，MDR）是腫瘤化療失敗的主要原因之一。中草藥以其多成分，多作用機(jī)制的優(yōu)勢在我國腫瘤臨床治療方面獲得了廣泛的應(yīng)用，其中活血化瘀類中藥是常用的一類藥物，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該類中藥對腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥具有逆轉(zhuǎn)作用?，F(xiàn)就MDR的發(fā)生機(jī)制和活血化瘀類中藥制劑逆轉(zhuǎn)MDR的研究作一綜述。
腫瘤的多藥耐藥（multidrug resistance，MDR）是腫瘤化療失敗的主要原因之一。中草藥以其多成分，多作用機(jī)制的優(yōu)勢在我國腫瘤臨床治療方面獲得了廣泛的應(yīng)用，其中活血化瘀類中藥是常用的一類藥物，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該類中藥對腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥具有逆轉(zhuǎn)作用?，F(xiàn)就MDR的發(fā)生機(jī)制和活血化瘀類中藥制劑逆轉(zhuǎn)MDR的研究作一綜述。
2010, 33(2):139-143.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
介紹近2年來抗癌方劑實(shí)驗(yàn)研究的最新進(jìn)展。介紹了滌痰化瘀湯、加味四逆瀉心湯、四君子湯、仙魚湯、健脾理氣方、益氣解毒方、抑肺飲、消積飲、胃寧顆粒、昆參顆粒、潤肺散結(jié)膠囊、靈芪膠囊、反左金丸、肺一丸、星半通膈散、二鱉散、平瘤合劑、肺抑瘤合劑、連黛片、清毒栓等36個方劑對腫瘤相關(guān)基因p53、p16、p21、Rb、PTEN、c-myc、c-jun、c-erbB、Bcl-2、Bax、hTERT、VEGF、endostatin、cadherins、MMPs、COX-2、IGF-Ⅱ、bFGF、GFAP表達(dá)的影響。
介紹近2年來抗癌方劑實(shí)驗(yàn)研究的最新進(jìn)展。介紹了滌痰化瘀湯、加味四逆瀉心湯、四君子湯、仙魚湯、健脾理氣方、益氣解毒方、抑肺飲、消積飲、胃寧顆粒、昆參顆粒、潤肺散結(jié)膠囊、靈芪膠囊、反左金丸、肺一丸、星半通膈散、二鱉散、平瘤合劑、肺抑瘤合劑、連黛片、清毒栓等36個方劑對腫瘤相關(guān)基因p53、p16、p21、Rb、PTEN、c-myc、c-jun、c-erbB、Bcl-2、Bax、hTERT、VEGF、endostatin、cadherins、MMPs、COX-2、IGF-Ⅱ、bFGF、GFAP表達(dá)的影響。
2010, 33(2):144-147.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
早在20世紀(jì)70年代，冬凌草良好的抗癌活性就引起了人們關(guān)注，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，冬凌草中含有萜類、生物堿、甾體、黃酮、揮發(fā)油、氨基酸、有機(jī)酸、單糖等成分，并具有抗腫瘤、抗菌消炎、免疫增強(qiáng)、抗氧化、抗突變、降壓等藥理作用。本文對冬凌草的化學(xué)成分、藥理作用進(jìn)行了綜述，為該植物的進(jìn)一步開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
早在20世紀(jì)70年代，冬凌草良好的抗癌活性就引起了人們關(guān)注，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，冬凌草中含有萜類、生物堿、甾體、黃酮、揮發(fā)油、氨基酸、有機(jī)酸、單糖等成分，并具有抗腫瘤、抗菌消炎、免疫增強(qiáng)、抗氧化、抗突變、降壓等藥理作用。本文對冬凌草的化學(xué)成分、藥理作用進(jìn)行了綜述，為該植物的進(jìn)一步開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
2010, 33(2):149-152.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
多糖是由單糖連接而成的多聚物，具有促進(jìn)免疫調(diào)節(jié)、抑制腫瘤及降低血糖等廣泛的藥理作用，具有廣闊的前景；此外，由于多糖本身在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、表征鑒定等方面有自身研究難度和特殊性，有待于深入研究。對植物多糖的提取、分離、鑒定、結(jié)構(gòu)分析及生物活性研究發(fā)展予以綜述。
多糖是由單糖連接而成的多聚物，具有促進(jìn)免疫調(diào)節(jié)、抑制腫瘤及降低血糖等廣泛的藥理作用，具有廣闊的前景；此外，由于多糖本身在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、表征鑒定等方面有自身研究難度和特殊性，有待于深入研究。對植物多糖的提取、分離、鑒定、結(jié)構(gòu)分析及生物活性研究發(fā)展予以綜述。
2010, 33(2):153-158.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
鏈霉菌屬微生物可合成結(jié)構(gòu)多樣且具有多種生物活性的天然產(chǎn)物，如抗微生物、抗腫瘤、酶抑制等。本文就近年來從鏈霉菌屬微生物中分離得到的生物活性天然產(chǎn)物進(jìn)行綜述。
鏈霉菌屬微生物可合成結(jié)構(gòu)多樣且具有多種生物活性的天然產(chǎn)物，如抗微生物、抗腫瘤、酶抑制等。本文就近年來從鏈霉菌屬微生物中分離得到的生物活性天然產(chǎn)物進(jìn)行綜述。
2010, 33(2):159-162.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].2.[sequence]
摘要:
胃腸安丸是一種復(fù)方中藥制劑，常用以治療腹瀉，可有效消除腹痛、腹瀉、腹脹、功能性消化不良等一系列胃腸不適的癥狀，西醫(yī)稱之為腸易激綜合征（IBS）。胃腸安丸在發(fā)揮止瀉作用的同時能夠幫助機(jī)體恢復(fù)胃腸動力、調(diào)整胃腸運(yùn)動節(jié)律、促進(jìn)胃腸道消化吸收功能，從而治療胃腸功能性障礙。該藥組方合理，配伍精當(dāng)，經(jīng)臨床驗(yàn)證療效顯著。針對腸易激綜合征的病癥特點(diǎn)深入分析了胃腸安丸在治療腹瀉病癥中的配伍特點(diǎn)以及止瀉作用機(jī)制，為該藥的進(jìn)一步研究奠定理論基礎(chǔ)。
胃腸安丸是一種復(fù)方中藥制劑，常用以治療腹瀉，可有效消除腹痛、腹瀉、腹脹、功能性消化不良等一系列胃腸不適的癥狀，西醫(yī)稱之為腸易激綜合征（IBS）。胃腸安丸在發(fā)揮止瀉作用的同時能夠幫助機(jī)體恢復(fù)胃腸動力、調(diào)整胃腸運(yùn)動節(jié)律、促進(jìn)胃腸道消化吸收功能，從而治療胃腸功能性障礙。該藥組方合理，配伍精當(dāng)，經(jīng)臨床驗(yàn)證療效顯著。針對腸易激綜合征的病癥特點(diǎn)深入分析了胃腸安丸在治療腹瀉病癥中的配伍特點(diǎn)以及止瀉作用機(jī)制，為該藥的進(jìn)一步研究奠定理論基礎(chǔ)。
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