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主辦：天津藥物研究院 中國藥學會
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2012年第35卷第6期文章目次
2012, 35(6):401-407.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 探討干血點采樣技術（dried blood spots，DBS）和干血漿采樣技術（dried plasma spots，DPS）在麥考酚酸藥代動力學分析中的應用。方法 色譜柱為Ecosil C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為0.01 moL/L甲酸水（0.1%甲酸）- 乙腈-甲醇（25∶45∶30），體積流量為0.4 mL/min，柱溫為30 ℃，進樣量10 μL；質譜檢測采用ESI離子源，正離子MRM方式檢測；考察可能的影響因素并進行臨床研究。結果 DBS法和DPS法方法學和臨床實驗數據均良好。結論 DBS方法和DPS法較一般處理方法簡便，用血量少，儲存運輸方便，在一些藥物的藥動學分析中能代替一般的處理方法。
目的 探討干血點采樣技術（dried blood spots，DBS）和干血漿采樣技術（dried plasma spots，DPS）在麥考酚酸藥代動力學分析中的應用。方法 色譜柱為Ecosil C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），流動相為0.01 moL/L甲酸水（0.1%甲酸）- 乙腈-甲醇（25∶45∶30），體積流量為0.4 mL/min，柱溫為30 ℃，進樣量10 μL；質譜檢測采用ESI離子源，正離子MRM方式檢測；考察可能的影響因素并進行臨床研究。結果 DBS法和DPS法方法學和臨床實驗數據均良好。結論 DBS方法和DPS法較一般處理方法簡便，用血量少，儲存運輸方便，在一些藥物的藥動學分析中能代替一般的處理方法。
2012, 35(6):408-411.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 觀察大黃素對人胃癌MNK-45和MGC8-03細胞增殖的影響。方法 采用MTT法測定MNK-45細胞和MGC8-03細胞增殖抑制率；采用AO/EB雙染觀察細胞形態(tài)學變化；采用流式細胞儀測定細胞周期。結果 大黃素（5～80 μg/mL）對MNK-45和MGC8-03細胞增殖均具有顯著抑制作用。P＜0.01或0.05），且藥物劑量越大，作用時間越長，其抑制作用越強（P＜0.01）；大黃素作用于兩種細胞后熒光顯微鏡下觀察均顯示細胞凋亡特征；大黃素使MNK-45和MGC8-03細胞增殖被阻滯于G0/G1期。結論 大黃素能抑制人胃癌MNK-45和MGC8-03細胞增殖，誘導其凋亡，影響其細胞周期時相的分布。
目的 觀察大黃素對人胃癌MNK-45和MGC8-03細胞增殖的影響。方法 采用MTT法測定MNK-45細胞和MGC8-03細胞增殖抑制率；采用AO/EB雙染觀察細胞形態(tài)學變化；采用流式細胞儀測定細胞周期。結果 大黃素（5～80 μg/mL）對MNK-45和MGC8-03細胞增殖均具有顯著抑制作用。P＜0.01或0.05），且藥物劑量越大，作用時間越長，其抑制作用越強（P＜0.01）；大黃素作用于兩種細胞后熒光顯微鏡下觀察均顯示細胞凋亡特征；大黃素使MNK-45和MGC8-03細胞增殖被阻滯于G0/G1期。結論 大黃素能抑制人胃癌MNK-45和MGC8-03細胞增殖，誘導其凋亡，影響其細胞周期時相的分布。
2012, 35(6):412-416.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 探討葒草苷對急性心肌梗死模型大鼠的保護作用及機制。方法 建立異丙腎上腺素致大鼠急性心肌梗死模型，將大鼠分為正常對照組、模型組、陽性藥普萘洛爾組及低、高劑量葒草苷干預組（1.0、2.0 mg/kg）；采用多道生理記錄儀采集心電圖、血流動力學指標，檢測血清中心肌酶、抗氧化物酶的活性，HE染色觀察心肌組織病理學改變，ELISA法檢測心肌組織環(huán)鳥苷酸（cGMP）水平。結果 與模型組比較，預防性ip 2.0 mg/kg葒草苷連續(xù)7 d，可降低大鼠心電圖ST段高度變化，明顯改善大鼠血流動力學指標，降低大鼠血清心肌酶LDH、ALT和AST的水平，減輕心肌梗死大鼠心肌纖維變性壞死及水腫程度，亦可升高大鼠血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px活性及心肌組織中cGMP水平。結論 葒草苷對大鼠急性心肌梗死具有明顯保護作用，其保護機制可能與增強體內抗氧化酶活性，提高心肌組織cGMP水平和調節(jié)NO/cGMP信號通路有關。
目的 探討葒草苷對急性心肌梗死模型大鼠的保護作用及機制。方法 建立異丙腎上腺素致大鼠急性心肌梗死模型，將大鼠分為正常對照組、模型組、陽性藥普萘洛爾組及低、高劑量葒草苷干預組（1.0、2.0 mg/kg）；采用多道生理記錄儀采集心電圖、血流動力學指標，檢測血清中心肌酶、抗氧化物酶的活性，HE染色觀察心肌組織病理學改變，ELISA法檢測心肌組織環(huán)鳥苷酸（cGMP）水平。結果 與模型組比較，預防性ip 2.0 mg/kg葒草苷連續(xù)7 d，可降低大鼠心電圖ST段高度變化，明顯改善大鼠血流動力學指標，降低大鼠血清心肌酶LDH、ALT和AST的水平，減輕心肌梗死大鼠心肌纖維變性壞死及水腫程度，亦可升高大鼠血清中抗氧化酶SOD、GSH-Px活性及心肌組織中cGMP水平。結論 葒草苷對大鼠急性心肌梗死具有明顯保護作用，其保護機制可能與增強體內抗氧化酶活性，提高心肌組織cGMP水平和調節(jié)NO/cGMP信號通路有關。
2012, 35(6):417-419.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 探討注射用黃芪多糖藥物血清在體外對耐順鉑（DDP）人肺腺癌A549/DDP細胞株的耐藥逆轉作用。方法 通過建立小鼠腫瘤模型，運用血清藥理學方法，以人肺腺癌敏感細胞A549和耐藥細胞A549/DDP為研究對象，采用細胞毒實驗（MTT）方法，探討注射用黃芪多糖對耐順鉑人肺腺癌細胞A549/DDP的耐藥逆轉作用。結果 注射用黃芪多糖藥物血清高、中、低劑量組分別與DDP合用時對A549/DDP細胞的耐藥逆轉倍數分別為1.24、1.41、1.34；且中、高劑量組與陽性對照DDP組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結論 注射用黃芪多糖能明顯增加A549/DDP耐藥細胞對DDP的敏感性，提高細胞死亡率，具有耐藥逆轉作用。
目的 探討注射用黃芪多糖藥物血清在體外對耐順鉑（DDP）人肺腺癌A549/DDP細胞株的耐藥逆轉作用。方法 通過建立小鼠腫瘤模型，運用血清藥理學方法，以人肺腺癌敏感細胞A549和耐藥細胞A549/DDP為研究對象，采用細胞毒實驗（MTT）方法，探討注射用黃芪多糖對耐順鉑人肺腺癌細胞A549/DDP的耐藥逆轉作用。結果 注射用黃芪多糖藥物血清高、中、低劑量組分別與DDP合用時對A549/DDP細胞的耐藥逆轉倍數分別為1.24、1.41、1.34；且中、高劑量組與陽性對照DDP組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結論 注射用黃芪多糖能明顯增加A549/DDP耐藥細胞對DDP的敏感性，提高細胞死亡率，具有耐藥逆轉作用。
2012, 35(6):420-422.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 從免疫學角度探討大豆多糖對荷瘤小鼠抗腫瘤作用的機制。方法 采用分光光度計測定大豆多糖對S180荷瘤小鼠巨噬細胞一氧化氮生成量的影響，利用酶標儀測定大豆多糖對S180荷瘤小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響，定量溶血分光光度法檢測B細胞功能。結果 與對照組比較，大豆多糖各組均能顯著提高小鼠巨噬細胞的吞噬活性，同時能明顯提高荷瘤小鼠巨噬細胞產生一氧化氮的能力，并能使體內B淋巴細胞數量增加而提高抗體生成量。結論 大豆多糖通過調節(jié)荷瘤小鼠免疫功能發(fā)揮抗腫瘤作用。
目的 從免疫學角度探討大豆多糖對荷瘤小鼠抗腫瘤作用的機制。方法 采用分光光度計測定大豆多糖對S180荷瘤小鼠巨噬細胞一氧化氮生成量的影響，利用酶標儀測定大豆多糖對S180荷瘤小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響，定量溶血分光光度法檢測B細胞功能。結果 與對照組比較，大豆多糖各組均能顯著提高小鼠巨噬細胞的吞噬活性，同時能明顯提高荷瘤小鼠巨噬細胞產生一氧化氮的能力，并能使體內B淋巴細胞數量增加而提高抗體生成量。結論 大豆多糖通過調節(jié)荷瘤小鼠免疫功能發(fā)揮抗腫瘤作用。
2012, 35(6):423-426.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 探討還陽參醇提物對實驗動物的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用。方法 分別采用氨水引咳法、氣管酚紅排泄法、組織胺致喘息法觀察還陽參醇提物的止咳、祛痰、平喘作用；采用二甲苯致小鼠耳腫脹和蛋清致大鼠足趾腫脹法觀察還陽參醇提物抗急性炎癥的作用；氣管內注入脂多糖法建立大鼠慢性支氣管炎模型，觀察受試物對模型大鼠肺組織的病理學改變。結果 還陽參醇提物能顯著減少小鼠的咳嗽次數、增加小鼠氣道酚紅排泄量、延長組織胺所致豚鼠喘息的潛伏期、可減輕蛋清所致的大鼠足趾腫脹度，與對照組比較差異具有顯著性（P＜0.05或0.01）；還陽參醇提物能減輕慢性支氣管炎大鼠黏膜上皮細胞的壞死和脫落，抑制黏膜層和黏膜下層炎性細胞浸潤。結論 還陽參醇提物有明確的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用，對慢性支氣管炎大鼠模型的支氣管黏膜有保護作用。
目的 探討還陽參醇提物對實驗動物的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用。方法 分別采用氨水引咳法、氣管酚紅排泄法、組織胺致喘息法觀察還陽參醇提物的止咳、祛痰、平喘作用；采用二甲苯致小鼠耳腫脹和蛋清致大鼠足趾腫脹法觀察還陽參醇提物抗急性炎癥的作用；氣管內注入脂多糖法建立大鼠慢性支氣管炎模型，觀察受試物對模型大鼠肺組織的病理學改變。結果 還陽參醇提物能顯著減少小鼠的咳嗽次數、增加小鼠氣道酚紅排泄量、延長組織胺所致豚鼠喘息的潛伏期、可減輕蛋清所致的大鼠足趾腫脹度，與對照組比較差異具有顯著性（P＜0.05或0.01）；還陽參醇提物能減輕慢性支氣管炎大鼠黏膜上皮細胞的壞死和脫落，抑制黏膜層和黏膜下層炎性細胞浸潤。結論 還陽參醇提物有明確的止咳、祛痰、平喘及抗炎作用，對慢性支氣管炎大鼠模型的支氣管黏膜有保護作用。
2012, 35(6):427-430.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 觀察分清化濁膠囊對阿霉素腎病大鼠的影響及其可能的作用機制。方法 將雄性SD大鼠隨機分為6組（對照組，模型組，陽性對照組，分清化濁膠囊低、中、高劑量組），除對照組外，其余各組大鼠采用尾iv阿霉素法制成阿霉素腎病大鼠模型，第一次尾iv阿霉素（4 mg/kg）1周后，第二次iv阿霉素（3.5 mg/kg）。造模成功后，對照組和模型組ig生理鹽水，陽性對照組ig黃葵膠囊混懸液；其余治療組ig分清化濁膠囊混懸液。每日一次，療程4周。觀察大鼠一般情況，在給藥前、給藥7、14、21、28 d測定24 h尿蛋白定量，末次給藥后，測定大鼠血清總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr），并觀察大鼠腎臟病理變化。結果 治療前，與對照組比較，各治療組尿蛋白定量有顯著差異（P＜0.01），說明造模成功；陽性組、分清化濁膠囊各劑量組均能顯著降低尿蛋白（P＜0.01）。與模型組比較，分清化濁膠囊高、中劑量能升高TP、ALB水平（P＜0.01）。分清化濁膠囊高、中劑量對TG及TC有降低作用（P＜0.01）。各治療組對腎功能指標BUN、Cr無明顯影響。各治療組腎臟病變程度較模型組有明顯減輕。結論 分清化濁膠囊可以顯著降低阿霉素腎病大鼠尿蛋白、TC、TG；明顯升高阿霉素腎病大鼠TP、ALB水平，減輕腎臟病理損害。
目的 觀察分清化濁膠囊對阿霉素腎病大鼠的影響及其可能的作用機制。方法 將雄性SD大鼠隨機分為6組（對照組，模型組，陽性對照組，分清化濁膠囊低、中、高劑量組），除對照組外，其余各組大鼠采用尾iv阿霉素法制成阿霉素腎病大鼠模型，第一次尾iv阿霉素（4 mg/kg）1周后，第二次iv阿霉素（3.5 mg/kg）。造模成功后，對照組和模型組ig生理鹽水，陽性對照組ig黃葵膠囊混懸液；其余治療組ig分清化濁膠囊混懸液。每日一次，療程4周。觀察大鼠一般情況，在給藥前、給藥7、14、21、28 d測定24 h尿蛋白定量，末次給藥后，測定大鼠血清總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr），并觀察大鼠腎臟病理變化。結果 治療前，與對照組比較，各治療組尿蛋白定量有顯著差異（P＜0.01），說明造模成功；陽性組、分清化濁膠囊各劑量組均能顯著降低尿蛋白（P＜0.01）。與模型組比較，分清化濁膠囊高、中劑量能升高TP、ALB水平（P＜0.01）。分清化濁膠囊高、中劑量對TG及TC有降低作用（P＜0.01）。各治療組對腎功能指標BUN、Cr無明顯影響。各治療組腎臟病變程度較模型組有明顯減輕。結論 分清化濁膠囊可以顯著降低阿霉素腎病大鼠尿蛋白、TC、TG；明顯升高阿霉素腎病大鼠TP、ALB水平，減輕腎臟病理損害。
2012, 35(6):431-434.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 研究庫拉索蘆薈多糖的保濕特性、經皮吸收特性以及皮膚安全性。方法 采用超聲輔助提取蘆薈活性多糖，并通過人體皮膚水分含量和水分散失量測試法對所制備的蘆薈活性多糖的保濕特性（包括鎖水、保水兩個方面）進行評價；Franz擴散池體外透皮吸收法評價其透皮吸收特性；人體斑貼試驗評價其皮膚安全性。結果 與空白對照組比較，庫拉索蘆薈多糖可顯著提高皮膚水合狀態(tài)（P＜0.05），同時降低經皮失水（P＜0.05）；多糖質量濃度為5%時，皮膚滲透速率達到0.251 0 mg/(h?cm2)，24 h累計滲透量達（4.151 9±0.046 2）mg/cm2；人體皮膚斑貼試驗中全部評定為0級反應。結論 庫拉索蘆薈活性多糖對皮膚具有顯著的保濕功效以及較強的皮膚滲透力，并且高度安全，可作為優(yōu)良的保濕添加劑在化妝品等膚用產品中廣泛應用。
目的 研究庫拉索蘆薈多糖的保濕特性、經皮吸收特性以及皮膚安全性。方法 采用超聲輔助提取蘆薈活性多糖，并通過人體皮膚水分含量和水分散失量測試法對所制備的蘆薈活性多糖的保濕特性（包括鎖水、保水兩個方面）進行評價；Franz擴散池體外透皮吸收法評價其透皮吸收特性；人體斑貼試驗評價其皮膚安全性。結果 與空白對照組比較，庫拉索蘆薈多糖可顯著提高皮膚水合狀態(tài)（P＜0.05），同時降低經皮失水（P＜0.05）；多糖質量濃度為5%時，皮膚滲透速率達到0.251 0 mg/(h?cm2)，24 h累計滲透量達（4.151 9±0.046 2）mg/cm2；人體皮膚斑貼試驗中全部評定為0級反應。結論 庫拉索蘆薈活性多糖對皮膚具有顯著的保濕功效以及較強的皮膚滲透力，并且高度安全，可作為優(yōu)良的保濕添加劑在化妝品等膚用產品中廣泛應用。
2012, 35(6):435-438.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 探討刺梨汁對環(huán)磷酰胺合并60Co致骨髓抑制小鼠造血功能的影響，研究其促進血細胞上調的作用機制。方法 雙抗體夾心法檢測外周血象、骨髓基質中紅細胞生成素（EPO）、血小板生成素（TPO）、粒細胞生長因子（GCSF）的量。結果 刺梨汁能明顯改善骨髓抑制小鼠外周血象；能有效平衡微環(huán)境中TPO的量；改善EPO的表達；對骨髓抑制小鼠骨髓細胞上清中GCSF有明顯的正調控作用。結論 刺梨汁能提高骨髓抑制小鼠外周血血細胞和骨髓有核細胞計數；可促進骨髓抑制小鼠骨髓細胞從G0/G1期進入增殖周期；并能有效調節(jié)骨髓微環(huán)境中TPO、EPO、GCSF的表達，從而促進骨髓抑制小鼠的造血功能，可作為一種治療貧血的輔助保健藥物。
目的 探討刺梨汁對環(huán)磷酰胺合并60Co致骨髓抑制小鼠造血功能的影響，研究其促進血細胞上調的作用機制。方法 雙抗體夾心法檢測外周血象、骨髓基質中紅細胞生成素（EPO）、血小板生成素（TPO）、粒細胞生長因子（GCSF）的量。結果 刺梨汁能明顯改善骨髓抑制小鼠外周血象；能有效平衡微環(huán)境中TPO的量；改善EPO的表達；對骨髓抑制小鼠骨髓細胞上清中GCSF有明顯的正調控作用。結論 刺梨汁能提高骨髓抑制小鼠外周血血細胞和骨髓有核細胞計數；可促進骨髓抑制小鼠骨髓細胞從G0/G1期進入增殖周期；并能有效調節(jié)骨髓微環(huán)境中TPO、EPO、GCSF的表達，從而促進骨髓抑制小鼠的造血功能，可作為一種治療貧血的輔助保健藥物。
2012, 35(6):439-442.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 建立不同粒徑連翹粉體的高效液相色譜法（HPLC）特征指紋圖譜，并對其進行系統(tǒng)聚類分析，探討粒徑與化學成分溶出特征的相關性。方法 將連翹藥材進行粉碎、過篩，按粒徑大小分成10組，采用HPLC法建立不同粒徑連翹粉體的指紋圖譜，結合主要共有指紋峰信息，對不同粒徑連翹粉體進行系統(tǒng)聚類分析。結果 不同粒徑連翹粉體共有8個HPLC特征峰，根據各粉體單位質量峰面積，不同粒徑連翹粉體被分為不同層次的3類，其中超微粉單位質量峰面積最大。結論 不同粒徑連翹粉體與化學成分溶出具有良好的相關性，超微粉碎技術可以促進有效成分的溶出，在粉碎加工藥材方面具有很好的應用前景。
目的 建立不同粒徑連翹粉體的高效液相色譜法（HPLC）特征指紋圖譜，并對其進行系統(tǒng)聚類分析，探討粒徑與化學成分溶出特征的相關性。方法 將連翹藥材進行粉碎、過篩，按粒徑大小分成10組，采用HPLC法建立不同粒徑連翹粉體的指紋圖譜，結合主要共有指紋峰信息，對不同粒徑連翹粉體進行系統(tǒng)聚類分析。結果 不同粒徑連翹粉體共有8個HPLC特征峰，根據各粉體單位質量峰面積，不同粒徑連翹粉體被分為不同層次的3類，其中超微粉單位質量峰面積最大。結論 不同粒徑連翹粉體與化學成分溶出具有良好的相關性，超微粉碎技術可以促進有效成分的溶出，在粉碎加工藥材方面具有很好的應用前景。
2012, 35(6):443-446.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 建立黃芩中的六六六（BHC）、滴滴涕（DDT）和五氯硝基苯（PNCB）3種農藥殘留量的毛細管氣相色譜測定方法。方法 樣品采用丙酮-二氯甲烷為提取溶劑，以超聲法提取，采用磺化法凈化。檢測使用彈性毛細管柱為分離柱，電子捕獲檢測器（ECD）檢測。結果 3種成分在25 min內得到良好的分離；兩個色譜峰之間的分離度最小為1.57，峰與峰之間達到良好分離；該法中9個農藥殘留物組分的線性關系良好，其平均加樣回收率為72.20%～116.18%，RSD值為0.55%～7.81%。結論 該法準確，靈敏度高，易操作，重復性良好。
目的 建立黃芩中的六六六（BHC）、滴滴涕（DDT）和五氯硝基苯（PNCB）3種農藥殘留量的毛細管氣相色譜測定方法。方法 樣品采用丙酮-二氯甲烷為提取溶劑，以超聲法提取，采用磺化法凈化。檢測使用彈性毛細管柱為分離柱，電子捕獲檢測器（ECD）檢測。結果 3種成分在25 min內得到良好的分離；兩個色譜峰之間的分離度最小為1.57，峰與峰之間達到良好分離；該法中9個農藥殘留物組分的線性關系良好，其平均加樣回收率為72.20%～116.18%，RSD值為0.55%～7.81%。結論 該法準確，靈敏度高，易操作，重復性良好。
2012, 35(6):447-450.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 考察參芝通絡膠囊對大鼠的長期毒性，為臨床用藥提供依據。方法 SD大鼠隨機分為對照組和參芝通絡膠囊高、中、低劑量組（4、2、1 g/kg）。ig給藥13周，除觀察一般狀況外，檢測體質量、血液學指標、血液生化指標，解剖計算內臟系數并進行病理組織學檢查。剩余大鼠停止給藥，恢復2周后進行上述相同指標檢測。結果 參芝通絡膠囊各劑量組對大鼠一般狀況、體質量、血液學指標、血液生化指標、內臟系數和病理組織學無明顯影響，恢復期大鼠上述各指標與對照組比較無明顯差異。結論 在確定的臨床使用劑量下，參芝通絡膠囊長期服用無明顯毒性。
目的 考察參芝通絡膠囊對大鼠的長期毒性，為臨床用藥提供依據。方法 SD大鼠隨機分為對照組和參芝通絡膠囊高、中、低劑量組（4、2、1 g/kg）。ig給藥13周，除觀察一般狀況外，檢測體質量、血液學指標、血液生化指標，解剖計算內臟系數并進行病理組織學檢查。剩余大鼠停止給藥，恢復2周后進行上述相同指標檢測。結果 參芝通絡膠囊各劑量組對大鼠一般狀況、體質量、血液學指標、血液生化指標、內臟系數和病理組織學無明顯影響，恢復期大鼠上述各指標與對照組比較無明顯差異。結論 在確定的臨床使用劑量下，參芝通絡膠囊長期服用無明顯毒性。
13 雄黃注射液安全性研究I
2012, 35(6):451-453.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 評價雄黃注射液注射給藥的安全性。方法 利用小鼠對雄黃注射液進行異常毒性、急性毒性實驗，鱟試劑法檢測內毒素，利用家兔進行體外溶血實驗。結果 雄黃注射液異常毒性實驗和急性毒性實驗均未見小鼠死亡，且飲食、行為、運動等功能均正常。鱟試劑檢查細菌內毒素結果呈陰性，對家兔紅細胞無溶血和凝集作用。結論 在實驗條件下雄黃注射液安全性良好。
目的 評價雄黃注射液注射給藥的安全性。方法 利用小鼠對雄黃注射液進行異常毒性、急性毒性實驗，鱟試劑法檢測內毒素，利用家兔進行體外溶血實驗。結果 雄黃注射液異常毒性實驗和急性毒性實驗均未見小鼠死亡，且飲食、行為、運動等功能均正常。鱟試劑檢查細菌內毒素結果呈陰性，對家兔紅細胞無溶血和凝集作用。結論 在實驗條件下雄黃注射液安全性良好。
2012, 35(6):454-456.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 觀察靜脈注射三乙醇胺后Beagle犬的組織病理學改變及其可逆性。方法 Beagle犬12只，分為對照組和150 mg/kg劑量組，連續(xù)給藥30 d和恢復4周后，分別進行大體解剖和組織病理學檢查。結果 連續(xù)給藥30 d，Beagle犬出現(xiàn)肝細胞變性、壞死，及肝竇擴張，網狀纖維蛋白樣物質沉積；腎臟髓質和皮髓交界處腎小管上皮細胞變性；脾臟、淋巴結和腸黏膜相關淋巴組織內淋巴濾泡數量增多，生發(fā)中心增大，脾小體帽區(qū)局灶性壞死，其中雌性動物肝臟、脾臟病變程度較雄性嚴重。經過4周恢復，肝臟、脾臟、腎臟、淋巴結、腸黏膜相關淋巴組織病變恢復不明顯。結論 靜脈注射一定劑量的三乙醇胺，可能對肝臟、腎臟、脾臟、淋巴結以及腸黏膜相關淋巴組織有一定的損傷作用。
目的 觀察靜脈注射三乙醇胺后Beagle犬的組織病理學改變及其可逆性。方法 Beagle犬12只，分為對照組和150 mg/kg劑量組，連續(xù)給藥30 d和恢復4周后，分別進行大體解剖和組織病理學檢查。結果 連續(xù)給藥30 d，Beagle犬出現(xiàn)肝細胞變性、壞死，及肝竇擴張，網狀纖維蛋白樣物質沉積；腎臟髓質和皮髓交界處腎小管上皮細胞變性；脾臟、淋巴結和腸黏膜相關淋巴組織內淋巴濾泡數量增多，生發(fā)中心增大，脾小體帽區(qū)局灶性壞死，其中雌性動物肝臟、脾臟病變程度較雄性嚴重。經過4周恢復，肝臟、脾臟、腎臟、淋巴結、腸黏膜相關淋巴組織病變恢復不明顯。結論 靜脈注射一定劑量的三乙醇胺，可能對肝臟、腎臟、脾臟、淋巴結以及腸黏膜相關淋巴組織有一定的損傷作用。
2012, 35(6):457-460.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
采用回顧性文獻計量分析的方法，對2007年1月到2012年5月CNKI數據庫中有關清熱解毒類中藥注射劑導致兒童不良反應（ADR）的文獻進行統(tǒng)計分析。清熱解毒類中藥注射劑導致兒童ADR的發(fā)生率較高，其中以清開靈和雙黃連注射液表現(xiàn)尤為突出。兒童ADR類型以皮膚及其附件損害最為常見，其次為全身反應，再次為消化系統(tǒng)反應。導致兒童ADR的相關因素有小兒特殊的生理病理特點、中藥注射劑的質量和制備工藝以及中藥注射劑的臨床不合理應用。從藥品生產、國家監(jiān)測和臨床用藥過程等方面提出減少兒童ADR的措施。
采用回顧性文獻計量分析的方法，對2007年1月到2012年5月CNKI數據庫中有關清熱解毒類中藥注射劑導致兒童不良反應（ADR）的文獻進行統(tǒng)計分析。清熱解毒類中藥注射劑導致兒童ADR的發(fā)生率較高，其中以清開靈和雙黃連注射液表現(xiàn)尤為突出。兒童ADR類型以皮膚及其附件損害最為常見，其次為全身反應，再次為消化系統(tǒng)反應。導致兒童ADR的相關因素有小兒特殊的生理病理特點、中藥注射劑的質量和制備工藝以及中藥注射劑的臨床不合理應用。從藥品生產、國家監(jiān)測和臨床用藥過程等方面提出減少兒童ADR的措施。
2012, 35(6):461-462.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 觀察丹紅注射液治療腦卒中恢復期瘀血閉阻證的臨床療效及其安全性。方法 選擇符合診斷標準的腦卒中恢復期患者68例，隨機分為治療組37例，給予丹紅注射液治療；對照組31例，給予舒血寧注射液治療。14 d為1個療程，在給藥1周、2周后分別進行神經功能缺損（NIHSS）、日常生活能力（BI）、中醫(yī)證候、腦卒中療效及安全性評定，進行統(tǒng)計學分析。結果 治療組和對照組NIHSS、BI較治療前均有大幅度的提高，治療效果無顯著差異。結論 丹紅注射液治療腦卒中恢復期瘀血閉阻證安全、有效，整體療效與舒血寧注射液相當。
目的 觀察丹紅注射液治療腦卒中恢復期瘀血閉阻證的臨床療效及其安全性。方法 選擇符合診斷標準的腦卒中恢復期患者68例，隨機分為治療組37例，給予丹紅注射液治療；對照組31例，給予舒血寧注射液治療。14 d為1個療程，在給藥1周、2周后分別進行神經功能缺損（NIHSS）、日常生活能力（BI）、中醫(yī)證候、腦卒中療效及安全性評定，進行統(tǒng)計學分析。結果 治療組和對照組NIHSS、BI較治療前均有大幅度的提高，治療效果無顯著差異。結論 丹紅注射液治療腦卒中恢復期瘀血閉阻證安全、有效，整體療效與舒血寧注射液相當。
2012, 35(6):463-464.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
目的 觀察臨床上應用血必凈治療對于急性心肌梗死（AMI）的療效；方法 將43例AMI患者隨機分成治療組和對照組，治療組在西醫(yī)綜合治療的基礎上加用血必凈注射液，對照組單純應用西醫(yī)綜合治療。對比兩組患者血清中炎性因子水平，治療前后心功能分級改善情況，以及臨床預后的差異；結果 治療組患者血液中炎性因子水平及患者死亡率均明顯低于對照組，心功能改善明顯，兩組間比較，各項指標差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；結論 血必凈注射液可以降低炎性因子水平，明顯改善患者心功能分級，對AMI患者治療及預后具有積極意義。
目的 觀察臨床上應用血必凈治療對于急性心肌梗死（AMI）的療效；方法 將43例AMI患者隨機分成治療組和對照組，治療組在西醫(yī)綜合治療的基礎上加用血必凈注射液，對照組單純應用西醫(yī)綜合治療。對比兩組患者血清中炎性因子水平，治療前后心功能分級改善情況，以及臨床預后的差異；結果 治療組患者血液中炎性因子水平及患者死亡率均明顯低于對照組，心功能改善明顯，兩組間比較，各項指標差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；結論 血必凈注射液可以降低炎性因子水平，明顯改善患者心功能分級，對AMI患者治療及預后具有積極意義。
2012, 35(6):465-468.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
細胞色素P450（CYP450）是體內參與藥物代謝的重要酶系，其活性在受到誘導或抑制后將干擾藥物的作用。植物成分普遍存在于食物與藥物中，與CYP450的相互作用將產生廣泛影響?？偨Y近年來植物成分與細胞色素P450的7個亞型CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4相互作用的研究結果，為臨床上合理用藥提供參考。
細胞色素P450（CYP450）是體內參與藥物代謝的重要酶系，其活性在受到誘導或抑制后將干擾藥物的作用。植物成分普遍存在于食物與藥物中，與CYP450的相互作用將產生廣泛影響?？偨Y近年來植物成分與細胞色素P450的7個亞型CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4相互作用的研究結果，為臨床上合理用藥提供參考。
2012, 35(6):469-472.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
臭椿是一種來源豐富、成本低廉且有很好藥用價值的中藥植物。吲哚類生物堿是臭椿中的主要活性成分之一，具有較強的抗腫瘤、抗病毒、抗菌、抗寄生蟲等生物活性。對臭椿吲哚生物堿成分以及生物活性等研究進展進行綜述，為今后該植物的研究與應用提供參考。
臭椿是一種來源豐富、成本低廉且有很好藥用價值的中藥植物。吲哚類生物堿是臭椿中的主要活性成分之一，具有較強的抗腫瘤、抗病毒、抗菌、抗寄生蟲等生物活性。對臭椿吲哚生物堿成分以及生物活性等研究進展進行綜述，為今后該植物的研究與應用提供參考。
2012, 35(6):473-476.
DOI: 10.7501/j.issn.0253-6376.[year].6.[sequence]
摘要:
西黃丸為抗癌經典名方，療效確切，在臨床癌癥的治療中發(fā)揮了重要作用。為更好地發(fā)揮西黃丸的臨床價值，對近年來在西黃丸的藥理作用、臨床應用等方面的研究進行綜述，以期為西黃丸的進一步研究開發(fā)提供參考。
西黃丸為抗癌經典名方，療效確切，在臨床癌癥的治療中發(fā)揮了重要作用。為更好地發(fā)揮西黃丸的臨床價值，對近年來在西黃丸的藥理作用、臨床應用等方面的研究進行綜述，以期為西黃丸的進一步研究開發(fā)提供參考。
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